( 796) # 22Б2796
Автор(ы): Haynes J. L. (III), Billot E., Shamsi S. A., Warner I. M.
Заглавие: Установление механизма хиральных разделений с полимерными ПАВ в мицеллярной электрокинетической хроматографии: роль хиральных центров при разделении энантиомеров
Оригинальное заглавие: Understanding chiral separations with polymeric surfactants in micellar electrokinetic chromatography: the role of chiral centers in enantiomeric separation
Язык: Англ.
Источник: Pittsburgh Conf. Anal. Chem. and Appl. Spectrosc., New Orleans, La, March 1-5, 1998: PITTCON'98: Book Abstr., 1998, стр.1041
Ключевые слова: разделение; ПАВ; хроматография; расщепление оптическое

Реферат: Использование полимерных ПАВ улучшает хиральное узнавание при разделении энантиомеров методом мицеллярной электрокинетич. хр-фии за счет двух основных факторов: отсутствия динамич. равновесия, связанного с нормальными мицеллами, и отсутствия ККМ. Изучено влияние хиральных центров на разрешение энантиомеров хиральных сорбатов. Синтезированы и изучены след. новые полимеризованные дипептидные ПАВ: поли(L-аланин-лейцин) (I), поли(L-валин-лейцин) (II), поли(L-серин-лейцин) (III), поли(L-треонин-лейцин) (IV), поли(L-лейцин-аланин) (V), поли(L-лейцин-валин) (VI), поли(L-лейцин-серин) (VII) и поли(L-лейцин-треонин) (VIII) для разделения изомеров темазепама, оксазепама, основания трогера, бинафтола, бинафтолфосфата и пропранолола. Показано, что IV, имеющий 3 хиральных центра, обладает большей селективностью, чем II (2 хиральных центра) при разделении энантиомеров основания трогера, бинафтола, бинафтолфосфата и пропранолола. Лучшее разрешение и широкий диапазон селективности (основание трогера, бинафтол, бинафтолфосфат, пропранолол и темазепам) наблюдали с VII. На основании типа хирального ПАВ и изученных сорбатов показано, что в нек-рых случаях число хиральных центров может не быть доминирующим фактором при хиральных разделениях. Изучены корреляции между хиральными центрами и хиральными разделениями