19. ХИМИЯ

СВОДНЫЙ ТОМ

Выпуск сводного тома

Технология органических веществ

1997

N 13

( 1) # 13H1
Автор(ы): Romero Alfredo, Navarro-Gonzalez Rafael
Заглавие: Экспериментальное моделирование архейских вулканических вспышек и измерение выделяющейся энергии
Оригинальное заглавие: Experimental simulation of Archean volcanic lightning. Power measurements
Язык: Англ.
Источник: Orig. Life and Evol. Bios. N 3 - 5, 1996, т.26, стр.336-337
Ключевые слова: органические соединения; моделирование; электрический разряд; водород цианид; формальдегид; энергия; калориметры

Реферат: Среда для синтеза орг. молекул и их быстрого удаления из р-ционной зоны представляет собой вулканич. облако, состоящее из газа и золы, в к-ром присутствуют все газы, необходимые для образования пребиотиков и находящиеся при высоких градиентах давления и т-р. Кроме того, такое облако образует 10 вспышек в минуту, и выделяемая энергия рассеивается в 10{3} раз медленнее, чем при грозе. Для оценки такой среды и уточнения кол-ва подводимой при проведении экспериментов энергии, к-рая требуется для образования молекул HCN, HCHO и др. молекул из архейской вулканич. среды (CO[2], H[2]O, N[2], CO и H[2]), сконструирован РК для выполнения калориметрич. замеров, в частности определения энергии, выделяющейся при разряде под высоким напряжением. Представлена схема данного реактора. Мексика, Lab. de Quimica de Plasmas y Estudios Planetarios, Inst. de Ciencias Nucleares Univ. Nacional Autonoma de Mexico, C. U., A. Postal 70-543, 04510, Mexico D. F.

( 2) # 13H2
Автор(ы): Uchida Masao, Tanaka Hiroyoshi, Kotera Koichi
Заглавие: Температурная зависимость проводимости угольных пленок, содержащих азот и сходных с алмазом, осажденных из пиридина
Оригинальное заглавие: Temperature dependence of conductivity of nitrogen-containing diamondlike carbon films deposited from pyridine
Язык: Англ.
Источник: Jap. J. Appl. Phys. Pt 1 N 11, 1996, т.35, стр.5815-5819
Ключевые слова: пленки углеродные; родственные соед.; алмаз; плазма; бензол; пиридин; электропроводность

Реферат: Исследовано влияние т-ры атмосферы и субстрата на угольные ПЛ, сходные с алмазом, полученные хим. осаждением из смеси паров бензола и пиридина под действием плазмы. Такие ПЛ, осажденные из пиридина и содерж. N, являются проводящими. Хотя проводимость зависит от т-ры субстрата при осаждении, конц-ии N и Н в проводящей ПЛ не зависят от т-ры. Причина такой зависимости проводимости заключается в увеличении числа мест перескока и изменении положения пи-электронов при повышении т-ры субстрата. Представлены схема для осаждения данных ПЛ и графики зависимости проводимости ПЛ от обратных значений т-р атмосферы, т-ры субстрата и потребляемой мощности. Библ. 8. Япония, Central Research Lab., Matsushita Electric Industrial Co., Ltd., 3-4 Hikari-dai, Seika-cho, Soraku-gun, Kyoto 619-02

( 3) # 13H3
Автор(ы): Albarran G., Ramos-Bernal S., Negron-Mendoza A.
Заглавие: Образование простых восстановленных органических соединений из минеральных карбонатов
Оригинальное заглавие: Formation of simple reduced organic compounds from mineral carbonates
Язык: Англ.
Источник: Orig. Life and Evol. Bios. N 3 - 5, 1996, т.26, стр.341
Ключевые слова: органические соединения; карбонаты; углерод диоксид; излучение ионизирующее

Реферат: Выход и разнообразие орг. соед., имеющих биол. значение, в газовых смесях, состоящих из СО[2], N[2], H[2]O и CO, снижается в восст. атмосфере, в связи с чем важное значение имеют обзор синтеза пребиотиков из орг. соед. с восст. действием и изучение путей образования молекул пребиотиков в нейтр. атмосфере. Отложения СаСО[3] и др. неорг. карбонатов, возраст к-рых исчисляется 3,5*10{9} лет, могли подвергаться воздействию излучения из окружающей среды, что приводило к образованию радиолитич. соед. Дана попытка представить возможные пути синтеза восстановленных соед. С из систем СО[2]/бикарбонат/карбонат (в р-рах) и минеральных карбонатов (в тв. состоянии) и оценить пригодность этих путей для синтеза таких соед. с применением локальных источников энергии. Проведена возможность получения восстановленных орг. соед. из неорг. источников путем радиолиза с образованием Са{13}СО[3] и Са{13}СО[3], Ba{13}CO[3], их послед. р-рением. Идентификация продуктов с одним или двумя атомами С проведена методом ГХ/МС. В ранний период образование этих соед. происходило путем вз-вия карбонатов с р-римыми долгоживущими радионуклидами, и 3,5*10{9} лет тому назад земная кора излучала за год 1,68*10{-3} Гр в карбонатные осадки находящиеся в морском дне, и 1,55*10{-3} Гр в карбонатные осадки, находившиеся на суше, только под действием {40}К. Мексика, Inst. de Ciencias Nucleares, UNAN, A. P. 70-506, Mexico, D. F. 04510

( 4) # 13H4П
Автор(ы): Brezny Rasto, Spotnitz Robert M.
Заглавие: Способ получения микрокристаллической керамики
Оригинальное заглавие: Method of making microcellular ceramic bodies
Ключевые слова: керамика; полимеры; диспергирование

Реферат: Способ получения микрокристаллич. керамики (МК), включает р-рение орг. материала 1(ОМ1) [полимер, напр., полиолефин (ПЭ), смесь полимеров] в орг. материале 2 (ОМ2) (масло или смесь масел, дибутилсебацинат, дибутоксисебацинат) с образованием гомоген. р-ра, диспергирование частиц (0,1-1 мк) керамич. материала (КМ) (Al[2]O[3], TiO[2], ZrO[2], SiO[2], нитриды, карбиды) в р-ре, охлаждение с неравновесным разделением фаз жидкость-жидкость, удаление фазы, обогащенной ОМ2 и выжигание из фазы, обогащенной ОМ1, органического материала и спекание сегрегир. КМ в пористую монолитную керамику с объемом пор 40-90% и размером пор 50-300 мк. Пример. 20 г супертонкого порошка Al[2]O[3] вводят в 40 г дибутилсебацината (I), диспергируют УЗ, нагревают до 210° и добавляют 5 г ПЭ за 1,5 ч до образования гомогенного р-ра. Смесь охлаждают до т-ры <100° за 1 час с образованием твердого тела, к-рое выдерживают в ГК ночь для экстракции I, сушат для удаления ГК, выжигают ПЭ и спекают КМ в режиме: 3°/мин до 400°, 1°/мин до 650°, 5°/мин до 1100°, выдерживают 4 ч. Получают МК со степенью пористости 70%, уд. ПВ 12,6 м{2}/г, к-рая используется в кач-ве носителей КТ, фильтров и т. п.

( 5) # 13H5
Заглавие: Пороговые значения предельных концентраций химических веществ в производственных условиях, принятые ACGIH с предполагаемыми изменениями за 1996 г.
Язык: Яп.
Источник: Seifuti daijesuto N 10, 1996, т.42, стр.275-293
Ключевые слова: химические соединения; ПДК; воздух; обзоры

Реферат: Дан краткий комментарий к приведенным табл. пороговых значений ПДК хим. в-в в воздухе произв. помещений, принятых Американской конференцией правительственных служащих отделов пром. гигиены (ACGIH) с предполагаемыми изменениями на 1996 г. Библ. 3

( 6) # 13H6
Автор(ы): Ермилова О. В., Петрусенко А. П., Песин О. Ю.
Оригинальное заглавие: Электрокрекинг водных растворов органических кислородсодержащих соединений
Язык: Рус.
Источник: Хим. пром-сть N 10, 1995, стр.566-569
Ключевые слова: крекинг; кислород соединения органические; водные растворы; алканолы; этиленгликоль

Реферат: Описанная методика позволяет на основе несложных расчетов прогнозировать результаты, которые могут быть получены при электрокрекинге водных растворов органических соединений

( 7) # 13H7
Автор(ы): Kawamura Yokio
Заглавие: Продукция нефтехимической промышленности
Язык: Яп.
Источник: Petorotekku N 9, 1996, т.19, стр.725-731
Ключевые слова: нефтехимическая промышленность

( 8) # 13H8
Автор(ы): Караханов Э. А.
Оригинальное заглавие: Что такое нефтехимия
Язык: Рус.
Источник: Сорос. образ. ж. N 2, 1996, стр.65-73
Ключевые слова: нефтехимия; нефть переработка; обзоры

Реферат: Все сферы жизни и деятельности человека непосредственно связаны с химической продукцией. Нефтехимии принадлежит одна из ключевых ролей в создании полимеров, синтетических каучуков, смазочных масел, растворителей, красителей, присадок, моющих средств, а также сырья для производства большинства органических соединений. В статье дано краткое введение в предмет нефтехимии, отражено современное состояние этой науки и ее роль в обеспечении нас химическими продуктами

( 9) # 13H9
Заглавие: Альтернативные системы удаления воды в скважинах для добычи метана из угольных пластов
Оригинальное заглавие: Alternative dewatering system - coalbed methane wells
Язык: Англ.
Источник: J. Petrol. Technol. N 8, 1996, т.48, стр.699-700
Ключевые слова: метан; уголь; вода; насосы; скважины

Реферат: В США из угольных пластов добывают 5% всего природного газа. Запасы природного газа в угольных пластах составляют 17% всех разведенных запасов газа в США. Рассмотрены способы удаления воды из угольных пластов при добыче газа. Рассмотрено использование мех. насосов и электрич. погруженных насосов. Обсуждены экономич. аспекты различн. способов удаления воды

( 10) # 13H10
Автор(ы): Godinez C., Cabanes A. L., Villora G.
Заглавие: Экспериментальное исследование селективного гидрирования хвостовых фракций продуктов крекинга
Оригинальное заглавие: Experimental study of the tail end selective hydrogenation of steam cracking C[2]-C[3] mixture
Язык: Англ.
Источник: Can. J. Chem. Eng. N 1, 1996, т.74, стр.84-93
Ключевые слова: гидрирование; алкадиены; алкины; олефины; катализаторы; кинетика; моделирование математическое

Реферат: Диолефины и алкины в потоках олефинов С[2]-С[3] м. б. подвергнуты селективному гидрированию для получения весьма чистых моноолефинов для дальнейшей переработки на ПО. Проведено эксперим. исследование селективного гидрирования хвостовых фракций продуктов крекинга С[2]-С[3] в присутствии двух различных КТ Pd/Al[2]O[3]. Для анализа кинетики гидрирования использован интегральный метод после выполнения ряда экспериментов в РК. Снижение кол-ва операций осуществлено с помощью алгоритма Марквардта (Marquardt) и при использовании системы ур-ний четвертого порядка по методу Рунге-Кутта (Runze-Kutta). Результаты сравнения между эксперим. и расчетными значениями мол. долей ацетилена, этана, этилена пропилена и пропана в смеси УВ подтверждают пригодность принятого метода. Представлены схема эксперим. установки и графики зависимости: 1) конверсии С[2]Н[2] от т-ры, мол. отношения содержания Н[2]/С[2]Н[2] и объемной скорости движения потока УВ С[2]-С[3] и 2) селективности гидрирования УВ С[2]-С[3] от т-ры и мол. отношения содержаний Н[2]/С[2]Н[2] и объемной скорости движения потока УВ С[2]-С[3]. Испания, Dep. de Ingenieria Quimica, Univ. de Murcia, Campus de Espinardo, 30071 Murcia

( 11) # 13H11П
Автор(ы): Тэйлор Д. М., Аллен Л. М., Шроудер М. Ю.
Оригинальное заглавие: Способ получения олефинов
Ключевые слова: олефины

( 12) # 13H12П
Автор(ы): Ганкин В. Ю., Шапиро А. Л., Синицын А. В.
Оригинальное заглавие: Способ получения изопрена
Ключевые слова: изомутилен; бутиловый спирт трет.; формальдегид; катализаторы; изопрен

Реферат: Способ получения изопрена путем непрерывного жидкофазного вз-вия изобутилена или его смесей с третбутиловым спиртом и/или метилтретбутиловым эфиром с формальдегидом в водной среде в присутствии кислотного Кт при повышенной т-ре с проведением процесса в две ступени при 30-90 °С на первой ступени и в присутствии орг. р-рителя на второй ступени. Процесс проводят при 110-145 °С на второй ступени с подачей 50-70 мас.% изобутилена от общего кол-ва на вторую ступень и подачей остального кол-ва изобутилена на первую ступень. Третбутиловый спирт и/или метилтретбутиловый эфир подают на вторую ступень процесса

( 13) # 13H13П
Автор(ы): Barnum Chris S., Blaisdell Charles T.
Заглавие: Способ свободно-радикального галогенирования с одновременной дистилляцией
Оригинальное заглавие: Reactive distillation process for free radical halogenation
Ключевые слова: галогенирование; кетоны

Реферат: Свободно-радикальное галогенирование RCH[3] (R=Ac, SiCl[m]Me[n], где m=0-3, n=0-3, m+n=3, Ph или Ph, замещ. Cl, Br, F, OR{1}, SR{1} или NO[2], R{1}=алкил С[1]-С[3]) галогеном Х[2] (X=Cl, Br) с образованием RCY (I, Y=H[2]X, HX[2] или Х[3]) проводят путем испарения исходных в-в в реакц. зону (РЗ), расположенную ниже зоны конденсации и выше зоны разделения, связанной с РК, содержащим жидкие продукты р-ции, и проведения р-ции в этой зоне с непрерывным и селективным отделением >=1 продукта RCH[2]X, RCHX[2] или RCX[3] из РЗ. Соотношение RCH[3] и Х[2] в РЗ >=4:1, т-ра - выше т. кип. RCH[3] не более чем на 6°. Приведены условия получения Cl[2](ClCH[2])SiMe и др. I

( 14) # 13H14П
Автор(ы): Yap Loo T.
Заглавие: Способ и печь для сжигания галогенированных органических соединений
Оригинальное заглавие: Method and incinerator for incinerating halogenated organic compounds
Ключевые слова: сжигание; галогены соединения органические; топливо; инсинераторы

Реферат: Патентуется способ и печь для сжигания галогенир. орг. соединений (ГОС) в среде О[2] или обогащенного О[2] воздуха. Продукты сгорания содержат непрореагировавший О[2] и ГОС, к-рые могут реагировать с О[2] с образованием галогенир. фуранов (ГФ) и диоксинов (ДО). Образование ГФ и ДО уменьшают путем введения водородсодержащих топлив в кол-ве, превышающем стехиометрическое, что обеспечивает расходование непрореагировавшего О[2] и разложение образовавшихся ГФ и ДО при взаимодействии с Н[2], содержащемся в топливе. Дана схема печи

( 15) # 13H15П
Автор(ы): Бодринов И. В., Муханов А. А., Мичурин А. А., Грошев Г. Л., Колесников В. Я., Спиридонова С. В., Бельский В. К., Орехов О. В., Живодеров А. В., Лисин М. И.
Оригинальное заглавие: Способ получения 1,2-дихлорэтана или 1,2-трихлорэтана
Ключевые слова: хлорирование; этилен; винилхлорид

Реферат: Способ получения 1,2-дихлорэтана или 1,1,2-трихлорэтана путем хлорирования этилена или винилхлорида соответственно хлором при т-ре от 20 °С до т-ры кипения реакц. массы в присутствии КТ соли червертичного аммониевого катиона и аниона металлхлористоводородной к-ты - следующим выделением целевого продукта из реакц. массы путем отгонки. В кач-ве КТ используют 1-(2-хлорэтил)пиридинополихлорметаллаты общей ф-лы I, где М - железо или алюминий при n=4 или М - кобальт при n=3, при конц-ии КТ в реакц. массе 0,02-5 мас.%

( 16) # 13H16П
Автор(ы): Петрухин В. Д., Елфимова С. Н., Корчагина Т. К., Попов Ю. В., Но Б. И., Антипова Л. М., Ускач Я. Л., Сергеев С. А., Игумнов С. И., Богач Е. В.
Оригинальное заглавие: Способ получения четыреххлористого углерода
Ключевые слова: хлорирование; сероуглерод; катализаторы; углерод четыреххлористый

Реферат: Способ получения четыреххлористого углерода хлорированием сероуглерода монохлористой серой, взятыми в молярном соотношении 1:(2,0-4,5), при повышенной т-ре в присутствии металлсодержащего КТ. В качестве КТ используют комплекс металлич. алюминия с монохлоридом серы, взятых в молярном соотношении (0,0005-0,0009):1, и процесс ведут при 60-65 °С в течение 0,25-0,75 ч.

( 17) # 13H17П
Автор(ы): Pinto Alwyn
Заглавие: Синтез метанола
Оригинальное заглавие: Methanol synthesis
Ключевые слова: метиловый спирт; синтез-газ; катализаторы

Реферат: Патентуется способ получения МеОН пропусканием синтез-газа (СО+Н[2]) над Cu-содержащим КТ при контролировании т-ры непрямым теплообменом и/или введением холодного газа и/или охлаждением внутри слоя КТ; характеризующийся остановкой процесса, к-рая а) включает выведение газа из РК в положении над слоем КТ и/или б) подачу десульфуризованного природного газа и/или СО[2] в РК со скоростью, достаточной для подавления экзотермич. реакций

( 18) # 13H18
Автор(ы): Анохина Е. А., Кардона К., Писаренко Ю. А., Саксонова О. И., Пономарев В. Н.
Оригинальное заглавие: Разделение азеотропной смеси, отводимой из реакционно-ректификационной колонны синтеза аллилового спирта
Язык: Рус.
Источник: Хим. пром-сть N 11, 1996, стр.1-7
Ключевые слова: азеотропные смеси

Реферат: Проведены исследования по разделению азеотропной смеси в синтезе аллилового спирта (АС). Реакционно-ректификационная колонна не позволяет полностью решить задачу выделения целевых продуктов из реакц. смеси, а именно: в кач-ве нижнего потока отбирается товарный бутилацетат (БА), в то время как поток дистиллята представляет собой азеотропную смесь (АС) - аллилацетата (АА), из к-рой необходимо выделить целевой продукт - АС. Можно предположить по крайней мере два подхода к решению этой задачи. Первый заключается в разделении азеотропной смеси в двухколонном комплексе под разными давлениями, второй - в использовании вспомогательного вещества - экстрактивного агента (ЭА) для увеличения относительной летучести пары АС-АА. В статье рассмотрены оба подхода и проведено их сравнение по энергозатратам. При этом под энергозатратами подразумеваются прежде всего затраты на разделение

( 19) # 13H19
Автор(ы): Ohyama S.
Заглавие: Низкотемпературный синтез метанола с образованием метилформиата в качестве промежуточного соединения
Оригинальное заглавие: Low-temperature methanol synthesis via methyl formate
Язык: Англ.
Источник: Quart. Abstrs. N 74, 1996, стр.9-10
Ключевые слова: метиловый спирт; катализаторы

Реферат: Предложен способ низкот-рного синтеза МеОН с образованием метилформиата (I) в кач-ве промежуточного соединения и применением в кач-ве КТ измельченной смеси CuO и Cr[2]O[3]. Результаты проведенных экспериментов показывают, что при таком способе повышается объемная произв-сть КТ по сравнению с хромитом Cu, применяемым в пром. масштабах, чему способствует измельчение смеси CuO и Cr[2]O[3]. Кроме того в присутствии алкоголятов ускоряется превращение МеОН в I, при гидрировании к-рого происходит образование двух молекул МеОН под совместным действием CuO и Cr[2]O[3]. Япония, Komae Research Lab.

( 20) # 13H20П
Автор(ы): Dandekar Hemant W., Funk Gregory A.
Заглавие: Способ получения метанола с использованием реакционной хроматографии с псевдодвижущимся слоем
Оригинальное заглавие: Process for methanol production using simulated moving bed reactive chromatography
Ключевые слова: метиловый спирт; синтез-газ; углерод диоксид; катализаторы; десорбенты; хроматография

Реферат: Патентуется непрерывный способ получения МеОН, включающий непрерывную подачу в псевдодвижущийся слой (ПДС) частиц, содержащих КТ р-ции Co и H[2] (ZnO-Cr[2]O[3]; Cu-ZnO-Cr[2]O[3]; Cu-ZnO; Cu-ZnO-Al[2]O[3]; CuO-ZnO-Al[2]O[3]; Zn-Cr[2]O[3]) и адсорбент (АД) (Al[2]O[3]; СГ 3А-, 4А-, 5А-, Х-, Y-ЦТ, акт. уголь) для селективной адсорбции МеОН относительно СО, Н[2] и десорбент (ДС), потока исходных СО и Н[2], при 210-270° и потока ДС (Н[2], СО[2], СН[4]) при 150-250°, вз-вие части СО и Н[2] в зоне ПДС с одновременным образованием и отделением МеОН на АД, продолжение р-ции СО и Н[2] в первой последующей зоне ПДС с одновременным отделением образовавшегося в ней МеОН на АД и послед. выделение МеОН с адсорбента при помощи ДС во второй и последующей за ней зоне ПДС. Способ включает получение исходного синтез - газа

( 21) # 13H21
Автор(ы): Bauer F., Ernst H., Geidel E., Hanisch R., Onderka E., Schodel R.
Заглавие: Частичное удаление коксовых осадков с H-ZSM-5 при обработке алканами
Оригинальное заглавие: Partial removal of coke from HZSM-5 by alkane treatment
Язык: Англ.
Источник: Erdol-Erdgas-Kohle N 12, 1996, т.112, стр.516-518
Ключевые слова: метиловый спирт; катализаторы; цеолиты; спектры ЯМР; спектры ИК; кокс; гидрокрекинг

Реферат: Экспериментально исследовано влияние состава газа-носителя на дезактивацию КТ типа H-ZSM-5 при синтезе метанола и превращении метанола в бзн. при 690К. Состав коксовых осадков на частицах КТ исследовали методами ЯМР {13}C и {29}Si и ИК-спектроскопии. Рассмотрено влияние содержания в газе олефиновых и ароматич. углеводородов на скорость осаждения, хим. и физ. св-ва коксовых осадков. Показано, что обработка алканами позволяет реактивировать КТ

( 22) # 13H22
Автор(ы): Lee Matheson K., Cox M. F.
Заглавие: Близкие по составу этоксилированные спирты
Оригинальное заглавие: Narrow range alcohol ethoxylates
Язык: Англ.
Источник: Riv. ital. sostanze grasse N 9, 1995, т.72, стр.391-395
Ключевые слова: спирты; аддукты; этиленоксид; катализаторы; этоксилирование; обзоры

Реферат: Близкие по составу этоксилир. спирты отличаются от обычных этоксилир. спиртов (ЭС) распределением аддуктов с окисью этилена, отражаемым на графиках пиками. Получение близких по составу ЭС в пром. масштабах предусматривает применение новых подходящих КТ вместо NaOH или KOH, к-рые используются при получении обычных этоксилатов. Указаны преимущества близких по составу ЭС и получаемых из них эфирсульфатов. Благодаря уникальным х-кам эти в-ва находят широкое применение. Представлены кривые распределения гомологов и содержания окиси этилена в этоксилатах при использовании обычных и новых катализаторов. США, DAC Industrie Chimiche S.p.A. - Milano Vista Chemical Co. - Houston

( 23) # 13H23
Заглавие: Комбинированный способ получения метил-трет-бутилового эфира и этил-трет-бутилового эфира с применением отходящих газов по методу получения большого числа продуктов окисления
Оригинальное заглавие: Combined MTBE, ETBE process "MOPs" up waste gases
Язык: Англ.
Источник: Chem. Eng. N 10, 1996, т.103, стр.25
Ключевые слова: газы отходящие; ячмень; брожение; бутан; этиловый спирт; водород; метиловый спирт

Реферат: Сообщается о применении зерен ячменя и бутана в кач-ве сырья для произ-ва на строящемся в Канаде предприятии фирмы "Bi[0]Clean Fuels Inc" на 1510 м{3}/сутки метил-трет-бутилового эфира (I) и этил-трет-бутилового эфира (II). По методу получения большого числа продуктов окисления зерна ячменя подвергают брожению для получения EtOH, а бутан превращают в изобутан, из к-рого дегидрированием получают изобутилен (III) образующуюся при брожении CO[2] и выделяющийся при дегидрировании H[2] используют для синтеза MeOH, и оба спирта подвергают вз-вию с III, получая I и II. Пуск предприятия в эксплуатацию намечен в 1999 г.

( 24) # 13H24П
Автор(ы): Павлов С. Ю., Горшков В. А., Чуркин В. Н., Карпов И. П., Беспалов В. П., Столярчук В. И.
Оригинальное заглавие: Способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров
Ключевые слова: олефины; спирты; катализаторы; эфиры простые

Реферат: Способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров путем вз-вия олефинов со спиртами в присутствии твердого сульфоионитного КТ при повышенной т-ре и давлении в аппарате с раздельными зонами ректификации и несколькими зонами р-ции, в к-рых расположен КТ, полностью или частично погруженный в жидкость, включающий пропускание парового потока из каждой нижерасположенной зоны ректификации в вышерасположенную зону ректификации по полым вертикальным каналам. От 5 до 70% общего парового потока, поступающего из нижерасположенной зоны ректификации в вышерасположенную зону ректификации, пропускают через слой КТ. Соотношение потоков, пропускаемых по полым вертикальным каналам и через слой КТ, регулируют путем частичного перекрывания полых вертикальных каналов

( 25) # 13H25П
Автор(ы): Fattinger V., Haberland H.
Заглавие: Способ отделения этиленоксида от абвоздушных или абгазовых потоков
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Abscheidung von Ethylenoxid aus Abluft - oder Abgasstromen
Ключевые слова: отходы; этиленгликоль; этиленоксид; сточные воды; деструкция био

Реферат: Патентуется способ отделения этиленоксида от абвоздушных или абгазовых потоков каталитич. превращением его в этиленгликоль (ЭГ), происходящим в результате пропускания абгаза или абвоздуха через слой абсорбента, содержащий КТ (акт. уголь или СГ), десорбцией жидкостью, напр., гор. водой с образованием ЭГ, биологич. разложением содержащих ЭГ вод до CO[2] и H[2]O; адсорбент и КТ м. б. использованы повторно

( 26) # 13H26
Автор(ы): Кинд В. Б., Холькин Ю. И.
Оригинальное заглавие: Полиэтиленоксид как флокулянт для очистки гидролизатов растительного сырья
Язык: Рус.
Источник: Изв. вузов. Лес. ж. N 3, 1996, стр.90-96
Ключевые слова: флокулянты; полиэтиленоксид; растительное сырье; вязкость

Реферат: Показана возможность использования в качестве реагента для флокуляционной очистки гидролизатов растительного сырья высокомолекулярного неионогенного флокулянта полиэтиленоксида (ПЭО). Степень очистки от коллоидных и окрашенных примесей с помощью ПЭО (расход 10 мг/л) составляет 62...68% для разных видов гидролизатов

( 27) # 13H27П
Автор(ы): Дени Филипп, Патуа Карл, Перрон Робер
Оригинальное заглавие: Способ оксикарбонилирования бутадиена
Ключевые слова: оксикарбонилирование; бутадиен

( 28) # 13H28П
Автор(ы): Barner Bruce A., Briggs John R., Kurland Jonathan J., Moyers Charles G. (Jr)
Заглавие: Способ улучшения энантиомерной чистоты альдегидов
Оригинальное заглавие: Process for improving enantiomeric purity of aldehydes
Ключевые слова: альдегиды; лекарственные вещества; расщепление оптическое; кристаллизация

Реферат: Для получения оптич. чистого альдегида (первый альдегид) (ПА) содержащего уменьшенное кол-во соотв-щего энантиомерного альдегида (второй альдегид) (ВА) приготавливают исходный р-р, содержащий неэвтектич. смесь ПА и ВА, причем смесь имеет состав при таком соотношении компонентов, что только ПА может кристаллизоваться при превышении предела его р-римости в р-ре, после чего выдерживают приготовленный р-р при т-ре выше т-ры эвтектики в таких условиях, к-рые превышают предел р-римости ПА, так что при этом образуются кристаллы ПА, содержащие относительно меньшее кол-во ВА, чем оно присутствовало в исходном р-ре. Способ применяют для получения чистых энантиомеров из смесей, напр., лекарственных средств. Приведены примеры

( 29) # 13H29
Автор(ы): Bradley D.
Заглавие: CO[2] - сырье будущего?
Оригинальное заглавие: CO[2] - a fudstock for the future?
Язык: Англ.
Источник: Chem. Brit. N 8, 1996, т.32, стр.19
Ключевые слова: углерод диоксид; муравьиная кислота; катализаторы

Реферат: Рассматриваются перспективы использования CO[2] как сырья для произ-ва химикатов в свете открытия возможности получения на рутениевых КТ муравьиной к-ты, метилформиата и ДМФА из суперкритич. CO[2] с использованием в последнем случае также метиламина

( 30) # 13H30П
Автор(ы): Kricsfalussy Z., Steude H., Waldmann H., Hallenberger K., Wagner W., Jraenckner H.-J.
Заглавие: Способ получения диметилкарбоната
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Dimethylcarbonat
Ключевые слова: метиловый спирт; углерод оксид; кислород

Реферат: Способ получения диметилкарбоната из MeOH, CO и O[2] в присутствии расплава солей меди при 120-300° и 1-70 барах в реакционно-дистилляц. колоннах с отделением р-ционной воды либо в виде дистиллята, либо как кубовой жидкости. Примеров нет, представлены две технол. схемы

( 31) # 13H31П
Автор(ы): Janisch J., Landscheidt H., Struver W., Klausener A.
Заглавие: Способ выделения метанола из смеси диметилкарбоната и метанола
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Abtrennung von Methanol aus linem Gemisch von Dimethylcarbonat und Methanol
Ключевые слова: метиловый спирт; иониты

Реферат: Способ выделения MeOH из смеси диметилкарбоната (ДМК) и MeOH, содержащей 0,01-40% MeOH, заключается в обработке смеси ионообм. смолами в кол-ве 1-100% от веса смеси при -50-+100° и давл. 0,1-10 бар. Пример. Сополимер стирола с дивинилбензолом, содержащий сульфогруппы, в гелевой форме (Bayer КТ К 1131) сушат 24 г при 80° и 250 мбар. К смеси 95 ч ДМК и 5 г MeOH прибавляют 10 г высушенного сополимера, перемешивают 30 мин при 20°, фильтруют, методом ГХ определяют содержание в фильтрате ДМК 98%

( 32) # 13H32П
Автор(ы): Pies M., Fiege H., Kasbauer J., Menz G.
Заглавие: Способ получения диалкилдикарбонатов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Dialkyldicarbonaten
Ключевые слова: карбонаты

Реферат: Способ получения диалкилдикарбонатов ROC(O)OC(O)OR (I) из соотв-щих эфиров галогенмуравьиной к-ты вз-вием их со щелочами в присутствии не смешивающихся с водой орг. р-рителей и галогенидов бензилалкилдиметиламмония в качестве КТ. Пример. К смеси 139,4 г i-BuOOCCl и 139,4 г толуола прибавляют по каплям за 35 мин смесь 290 г 13,8%-ного водн. р-ра NaOH и 3,3 г хлорида бензилдодецилдиметиламмония, поддерживая т-ру 30-40°, разделяют фазы; орг. фаза содержит 105,2 г I (R=i-Bu) и 0,32 г i-BuOOCCl

( 33) # 13H33П
Автор(ы): Zaidlewicz Marek, Walasek Zbigniew
Заглавие: Способ получения Z-2-метил-2-бутеновой кислоты
Оригинальное заглавие: Sposob wytwarzania kwasu Z-2-metylo-2-butenowego
Ключевые слова: мономеры; регистрирующие материалы

Реферат: Z-2-метил-2-бутеновую к-ту (I) получают окислением Z-2-метилбутенола (II) MnO[2] при соотношении 1:20-1:5, лучше 1:10-1:8, при т-ре <300°К в среде насыщенного УВ с последующим окислением продукта р-ции действием NaClO[2] при т-ре <283°К в среде орг. р-рителя в присутствии H[2]O[2]. I используют в производстве оптич. регистрирующих материалов, как сикатив, а его сополимер с акрилонитрилом используют для модификации цемента. Пример. К суспензии 50 г MnO[2] в 150 мл пентана (ПТ), охлажденной до т-ры <300°К, прибавляют р-р специально полученного II (т. пл. 408-10°К, n {20}D=1,4440) в 20 мл ПТ, перемешивают 1 ч, осадок отфильтровывают, промывают ПТ, р-ритель удаляют перегонкой при давл. 40 гПа, получают с выходом 41% Z-2-метил-2-бутеналь (III), т. кип. 313°К, n {20}D=1,4493. К р-ру 5,2 г III в 60 мл MeCN добавляют 2 г NaH[2]PO[4], 6,5 мл 33%-ной H[2]O[2] и 30 мл воды, охлаждают до т-ры <283°К, добавляют 10 г 80%-ного NaClO[2] в 100 мл воды, перемешивают до прекращения выделения O[2] (ЭКВИВ2 ч): добавляют 1 г Na[2]S, экстрагируют эф., отгоняют эф., получают с выходом 63% I, т. пл. 317-9°, приведены данные ПМР спектра

( 34) # 13H34П
Автор(ы): Кеппел Р. Э., Митчелл С. Ф., Мамми М. Д.
Оригинальное заглавие: Способ получения малеинового ангидрида, способ нанесения агента, подавляющего самовозгорание, и устройство для определения условий самовозгорания
Ключевые слова: окисление; бутан; малеиновый ангидрид

Реферат: Улучшенный процесс получения малеинового ангидрида каталитич. окислением п-бутана, в к-ром канал подачи в каталитич. реактор исходной смеси содержит подавляющий самовозгорание агент, содержащий в кач-ве замедляющего возгорание компонента кислотные центры и трехвалентный фосфор. Агент подавления самовозгорания может также использоваться в других газовых или жидкостных защитных оболочках для горючих смесей УВ с кислородом. Раскрыто новое устройство и способ для исследования влияния условий системы на самовозгорание смесей углеводорода с кислородом

( 35) # 13H35П
Автор(ы): Floyd David, Whittaker Mark
Заглавие: Получение производных карбоновых и гидроксамовых кислот
Оригинальное заглавие: Carboxylic and hydroxamic acid derivatives preparation
Ключевые слова: карбоновые кислоты; гидроксамовые кислоты; шины; биологически активные вещества

Реферат: Патентуется способ получения соед. ф-лы [I, X=H или защитная группа, или остаток твердофазнозного реакц. субстрата (ОТРС), Y=COOR (R=защитная группа или ОТРС), CONR{1}OR{2} (R{1} и R{2}=защитные группы или ОТРС), Z, Z{1}, Z{2} и Z{3}=ковалентно связанные группы, к-рые не реагируют с реагентами ф-л HC(Y)(Z)CH(Z{1})COOH (II), XNCH(Z{2}) (III) и HCNZ{3} (IV), при этом лишь одна из групп X, R, R{1}, R{2}=ОТРС] соконденсацией в жидкого фазе II, III и IV. I могут обладать биол. активностью. Описаны многостадийные синтезы получения I, охарактеризованных т. пл. и ПМР-спектрами

( 36) # 13H36
Автор(ы): Li Yonghong, Liu Jiaqi, Ma Peisheng
Заглавие: Изучение синтеза чистого этилацетата путем экстрактивно-реакционной перегонки с отбором продукта
Язык: Кит.
Источник: Shiyou huangong N 10, 1996, т.25, стр.719-723
Ключевые слова: азеотропные смеси; этилацетат; этиловый спирт; уксусная кислота; серная кислота; равновесие фазовое; дистилляция

Реферат: На основании вычислений фазового равновесия р-ционной системы EtOH-AcOH-H[2]SO[4] и лаб. исследований определены миним. кол-во AcOH для исключения тройного азеотропа EtOH-ЭА-H[2]O в отгоне и условия получения двойного азеотропа ЭА-H[2]O. КНР, (Department of Chemical Engineering, Tianjin University, Tianjin 300072)

( 37) # 13H37П
Автор(ы): Кирилович В. И., Лешина Т. В., Заковряшина Н. А., Кузнецова Е. В.
Оригинальное заглавие: Способ очистки сложных эфиров
Ключевые слова: азеотропные смеси; этилацетат; этиловый спирт; дистилляция; эфиры сложные

( 38) # 13H38П
Автор(ы): Пэкетт Дайан Ли
Оригинальное заглавие: Способ синтеза сложных высших виниловых эфиров из этидена и высших карбоновых кислот
Ключевые слова: виниловые эфиры сложные; карбоновые кислоты

( 39) # 13H39П
Автор(ы): Мудрый Ф. В., Прокшиц О. В.
Оригинальное заглавие: Способ получения алкиловых эфиров 3,3-диметилпентен-4-овой кислоты

( 40) # 13H40П
Автор(ы): Hamann J., Kohle H.-J., Wehner W.
Заглавие: Способ получения водных растворов глицината с уменьшенным содержанием дихлоруксусной кислоты
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von wassrigen Glycinat-losungen mit reduzierten Gehalten an Duchloressigsauren
Ключевые слова: жирные кислоты; моющие средства

Реферат: Способ получения водн. р-ров глицината (ГЛ) с уменьшенным содержанием дихлоруксусной к-ты (ДХУК), содержащих >=1 соед. ф-лы RC(O)NH(CH[2])[2]N(CH[2]CH[2]OH)CH[2]COOM{+} или RC(O)N(CH[2]CH[2]OH)CH[2]CH[2]NHCH[2]COOM{+}, где R=алкил жирной к-ты, обработкой при pH 7-10, т-ре 100-150° и давл. 1-10 бар. ГЛ используют при изготовлении моющих средств в парфюмерной пром-сти. Пример. 170 г ClCH[2]COOH (I) р-ряют в 416 г воды, нейтрализуют 144 г 50%-ного р-ра NaOH, нагревают до 70-80°, прибавляют 285 г имидазолина [получен из 3 молей МЭ к-т кокосового масла и 624 г аминоэтилэтаноламина в присутствии 1 г 85%-ной фосфорной к-ты], перемешивают 16 ч при 70-80°, поддерживая pH 9-10,5 50%-ным р-ром NaOH, прибавляют HCl до pH 7-9. К 600 г полученной смеси, содержащей <50 ч./млн I и 320 ч./млн ДХУК, прибавляют 22 г конц. HCl до pH 8, 6, нагревают 5 ч при 125°; содержание ДХУК снижается до 4 ч./млн, I<10 ч./млн

( 41) # 13H41П
Автор(ы): Sterzel H.-J., Vogel H., Exner H., Kratz D., Brudermuller M.
Заглавие: Способ получения эфиров молочной кислоты
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Milchsaureestern
Ключевые слова: молочная кислота; сахара; ферментация; лактиды

Реферат: Эфиры молочной к-ты (МК) получают фермантацией смесей сахаров, последующим прибавлением к ферментативному составу (ФС) карбонатов или гидрокарбонатов щел.-зем. металлов для нейтрализации образовавшейся МК минимум на 90% с получением солей МК и заключительной этерификацией. Действуя на отработанный ФС NH[3] или СО[2] доводят его рН до 7-13 отделяют осадок, к полученному р-ру лактата аммония прибавляют спирт. Эфиры МК являются полупродуктами для получения L- или D-лактидов - мономеров для синтеза полилактидов

( 42) # 13H42
Автор(ы): Чернова И. К., Филимонова Е. И., Бычков Б. Н., Соловьев В. В.
Оригинальное заглавие: Синтез 2-гидроксиметил-2-олеоилоксиметил-1,3-пропандиилдиолеата
Язык: Рус.
Источник: Изв. вузов. Химия и хим. технол. N 6, 1996, т.39, стр.117-118
Ключевые слова: эмульгирующие вещества

Реферат: Показано, что использование олеиновой кислоты, выделенной из жирных кислот таллового масла в реакции этерификации пентаэритритом, позволяет получать 2-гидроксиметил-2-олеоилоксиметил-1,3-пропандиилдиолеат (пентол) соответствующий стандарту

( 43) # 13H43П
Автор(ы): Брайнер Пол Говард
Оригинальное заглавие: Карбоксамидные соединения, способ получения карбоксамидных соединений, промежуточные соединения и способы их получения
Ключевые слова: карбоксамиды

( 44) # 13H44П
Автор(ы): Семерьян Дидье, Филипп Мишель, Майе Клод
Оригинальное заглавие: Церамиды, способ их получения, композиция на их основе и способ гидратирующей обработки кожи или волос
Ключевые слова: кожа; волосы; церамиды

( 45) # 13H45П
Автор(ы): Стерлинг Д. И., Зитлин Э. Л., Мэтчем Д. В.
Оригинальное заглавие: Способ стереоселективного синтеза хиральных аминов
Ключевые слова: амины; ферменты

Реферат: Изобретение касается способа стереоселективного синтеза одной хиральной формы амина в кол-ве, существенно превосходящем другую форму, путем воздействия на кетон омега-аминокислотной трансаминазой в присутствии донора аминогруппы

( 46) # 13H46П
Автор(ы): Дашевич Л. Б., Базанов А. Г., Мухортов Д. А., Соколова О. К., Бердичевский М. Г.
Оригинальное заглавие: Способ получения N, N,N"-диметилмочевины
Ключевые слова: метиламин; окружающая среда охрана

Реферат: Изобретение относится к способам получения N,N"-диметилмочевины, в к-рых в качестве исходного сырья используют мочевину и монометиламин. Техн. результатом изобретения является возможность организации экономичного экологически безопасного промышл. произв. N,N"-диметилмочевины с выходом не менее 95%. Взаимодействие мочевины с монометиламином проводят без р-рителя при мольном соотношении мочевины и монометиламина равном 1:(2-4), т-ре 180-250°, давлении 50-90 атм. и времени пребывания 0,1-1,1 часа

( 47) # 13H47П
Автор(ы): Посланникова К. С., Азина Г. В., Кошокова А. В., Дроздецкий А. Г., Ковальчук И. Н., Тимохова Г. А.
Оригинальное заглавие: Способ получения хлорида N,N-диметил-N-(2-хлорэтил)гидразиния

Реферат: Способ получения хлорида N,N-диметил-N-(2-хлорэтил)-гидразиния вз-вием несимметричного диметилгидразина с избытком дихлорэтана в присутствии низшего алифатич. спирта при нагревании. Процесс проводят при молярном соотношении несимметричного диметилгидразина, хлорэтана и спирта 1:3-5:0,5-1

( 48) # 13H48
Автор(ы): Chang Hong-gang
Заглавие: Обзор способов селективного удаления H[2]S аминами
Язык: Кит.
Источник: Tianranqi gongye N 6, 1995, т.15, стр.61-65
Ключевые слова: сероводород; аминоспирты; кинетика; газы природные; сравнение; углерод диоксид

Реферат: Рассмотрены механизм р-ций H[2]S и CO[2] с алканоламинами и их различия. Дан обзор селективного удаления H[2]S. Результаты исследования путей повышения селективности удаления H[2]S показывают, что введение незначит. добавок в моно- или диэтаноламины приводит к изменению равновесия р-ции и скорости удаления H[2]S и СО[2] с помощью указанных аминов. В связи с этим получены относительно пространственно затрудненные амины нового типа. Представлены кривые, показывающие селективность удаления H[2]S различными аминами. Библ. 17. Китай, Natural Gas Research Inst. of Sichuan Petroleum Administration

( 49) # 13H49П
Автор(ы): Smith Kevin M., Ciccone Joseph P., Ramana N. Venkata
Заглавие: Симметричные и несимметричные полиалкиламиновые комплексы металлов для экстракции и генерирования лигандов
Оригинальное заглавие: Symmetrical and unsymmetrical polyalkylamine metal complexes for ligand extraction and generation
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; амины; лиганды; кислород; рН

Реферат: Способные образовывать хелаты симм. или несимм. соединения ф-лы R(CH[2])[a]CHR{2}NH(CH[2])[d]NH(CH[2])[q]NHCHR{3}(CH[2])[b]R{1}(I, R и R{1}=алифатич., алициклич. или ароматич. остатки, содержащие каждый >=1 N или О или S, способные образовывать координационные связи с ионом переходного металла, причем R и R{1} имеют одинаковую или различную химич. структуру; R{2} и R{3}=Н или Ме; a и b=0,1 или 2; d и q=1, 2, 3, 4 или 5) или их соли получают вз-вием соединений H[2]N(CH[2])[d]NH(CH[2])[q]NH[2] в экв. соотношении с R(CH[2])[a]COR{2} в орг. р-рителе при условиях, способствующих образованию соединения ф-лы II с последующим вз-вием с экв. кол-вом соединения R{1}(CH[2])[b]COR{3} в подходящих условиях в орг. р-рителе, к-рые достаточны для полного удаления всей реакц. воды; удалением орг. р-рителя; выделением иминового ПП (ИП) и обработкой полученного ПП в другом безводном орг. р-рителе в условиях восстановительной р-ции (напр., гидридного восстановления) для селективного восстановления ИП. I используют для получения комплексов с переходными металлами, способными экстрагировать лиганды, такие как молек. О[2], из жидкостей (морской воды) или воздуха и его последующего высвобождения в др. жидкость

( 50) # 13H50П
Автор(ы): Квиттманн В., Мак-Гаррити Д.
Оригинальное заглавие: Способ получения производных гамма-меркаптокарбоновой кислоты
Ключевые слова: меркаптокислоты

( 51) # 13H51П
Автор(ы): Rahse W., Schmid K., Raths H.-Ch., Paatz K., Fabry B.
Заглавие: Способ получения безводных солей альфа-сульфожирных кислот
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung wasserfreier альфа-Sulfofettsauresalze
Ключевые слова: жирные кислоты; сульфокислоты; красители

Реферат: Способ получения безводн. солей альфа-сульфожирных к-т, являющихся анионогенными ПАВ, обработкой вод. паром продуктов сульфирования алкиловых эфиров жирных к-т RCOOR{1} (R=алкил С[12]-С[22]; R{1}=линейный или разветвленный алкил С[1]-С[4]) в присутствии основания, нейтрализацией и сушкой. Пример. 1 моль (270 г) С[12]-С[18] к-т сала нагревают до 80°, пропускают 1,2 моля газ. SO[3], разбавленного N[2] до конц-ии 51 объемн. %, при 90° за 60 мин, выдерживают 15 мин при 80°, прибавляют 2,3 моля 25%-ного р-ра NaOH, 12 кг/ч р-ционной смеси при т-ре 80° и давл. 5 бар подают в колонну, где обрабатывают 300 м{3}/ч перегретого вод. пара с т-рой 250° и давл. 16 мбар; полученный светоокрашенный продукт содержит 94,1% ди-Na-соли альфа-сульфок-т С[12]-С[18], 4,5-% натриевой соли МЭ альфа-сульфок-т С[12]-С[18], 1% Na-солей к-т С[12]-С[18]; 0,3% (MeO)[2]SO[2]; 0,1% MeOH, 0,1% воды

( 52) # 13H52П
Автор(ы): Zauns-Huber R., Mainx H.-G., Schenker G.
Заглавие: Применение сульфированных соединений для смазывания кож
Оригинальное заглавие: Verwendung sulfierter Substanzen zur Fettung von Leder
Ключевые слова: сульфокислоты; серная кислота; дикарбоновые кислоты

Реферат: Патентуется применяемые для смазывания кож сульфированные соед., получаемые вз-вием эфиров одноатомных С[1]-С[24] спиртов и С[2]-С[24] дикарбоновых к-т (сумма атомов С в эфире <=16) с сульфирующим агентом, представляющим собой смесь >=1° орг. сульфок-ты и H[2]SO[4] (0,5-80% H[2]SO[4] от веса всей сульфирующей смеси). Пример. К 100 г дибутилсебацината прибавляют при 20° 100 г смеси 99% алкилбензолсульфок-ты с 1% конц. H[2]SO[4] при 20°, перемешивают при 20-40° 2 ч, нейтрализуют 37%-ным водн. р-ром NaOH

( 53) # 13H53П
Автор(ы): Гюнтер Рошер, Хайнц Литтерер, Аксель Энгельманн, Вольф-Дитмар Кауфманн, Бернд Лаугвитц, Ханс-Дитмар Шнабель
Оригинальное заглавие: Способ получения солей ацесульфама и устройство для его осуществления

( 54) # 13H54
Автор(ы): Wang Renyuan, Shi Jun
Заглавие: Определение и прогнозирование плотности жидких смесей циклогексан/этилацетат
Язык: Кит.
Источник: Shiyou huangong N 6, 1996, т.25, стр.424-427, 401
Ключевые слова: системы двухкомпонентные органические; циклогексан; этилацетат; плотность; корреляционные уравнения; давление

Реферат: Исследована зависимость плотности смесей циклогексан/этилацетат от их состава при 288,15-318,15К и давл. до 19,51 МПа. Измерения плотности проводили с использованием денситометра ДМА-55 и измерительной ячейки ДМА-512. Предложена мат. модель, позволяющая прогнозировать плотность смесей при различн. т-рах и давлениях

( 55) # 13H55П
Автор(ы): Шестак О. П., Новиков В. Л.
Оригинальное заглавие: Способ получения 2-ацетил-4-метилциклопент-4-ен-1,3-диона
Ключевые слова: ацилирование

Реферат: Способ получения 2-ацетил-4-метилциклопент-4-ен-1,3-диона путем ацилирования цитраконового ангидрида изопропенилацетатом в присутствии безводного AlCl[3] в р-ре сухого 1,2-дихлорэтана при т-ре кип. р-рителя. Процесс проводят в течение 0,9-1,5 ч при молярном соотношении цитраконового ангидрида, изопропенилацетата и безводного AlCl[3], равном 1,0:(1,5-2,0):(3,2-3,8), с последующим выделением целевого продукта колоночной хроматографией на силикагеле

( 56) # 13H56П
Автор(ы): Voss H.
Заглавие: Способ получения карбоновых кислот из их солей
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Gewinnung von Carbonsauren aus ihren Salzen
Ключевые слова: карбоновые кислоты; соли; электродиализ

Реферат: Способ получения насыщ. алифатич. или циклоалифатич. С[5]-С[10] дикарбоновых и многоосновных карбоновых к-т ф-лы HOOC[AN(ACOOH)A][n]COOH, где A=алкилен С[1]-С[4], n=1-4; из водн. р-ров полных или неполных солей этих к-т электродиализом, проводимым до получения 90% СООН-групп, отделением к-т из р-ра, смешением оставшегося р-ра со свежими солями и направлением его на диализ. Пример. Ячейка диализа: А{АК}-БПМ{КК}-КАМ{ЗО}-БПМ{ЗК}-К, где А - анод, АК - анодная зона, БПМ - биполярная МБ; КК - зона карбоновой к-ты, КАМ - катионообменная МБ; ЗО - зона основания, ЗК - зона катода, К - катод; используют платиновые А и К; КАМ типа КУ-2; БПМ из сополимера стирол-дивинилбензол с четв. аммонийными группами; эффективная ПВ Э и МБ 37,3 см{2}, расстояние между МБ 3 мм. Циркуляц. поток (ЦП) адипиновой к-ты (АК) состоит из 220,9 г водн. р-ра, содержащего 2,15 мол/кг динатриевой соли АК, ЦП оснований (ОС) содержит 165 г NaOH (конц-ия 0,2 мол/кг); смывной поток камер А и К содержит 1 мол/кг NaOH; р-ры прокачивают 8 ч при начальной силе тока 3А и 50°; в конце сила тока 1,7А; ЦП АК представляет собой 179,2 г р-ра, содержащего 2,62 мол/кг Н{+} и 2,57 мол/кг Na{+}; ЦП ОС содержит 204,9 г NaOH конц-ии 2,44 мол/кг; 0,5 кг продукта диализа (2,62 мол/кг Na{+} и 2,61 мол/кг Н{+}) охлаждают до 20°, фильтруют, промывают водой, сушат при 70° в вакууме, получают 51,07 г кристаллов (0,02% Na{+} и 0,17% воды). Маточный р-р содержит 1,15 мол/кг Н{+} и 2,18 мол/кг Na{+}. Из 0,5 кг полученного диализом р-ра АК (0,55 мол/кг АК, т-ра насыщ. 50°) таким образом получают 27,4 г АК. 0,5 кг водн. р-ра соли АК (0,994 мол/кг Na{+} и 0,998 мол/кг Н{+}) экстрагируют 0,5 кг t-BuOMe, отгоняют р-ритель, получают 24,1 кристаллич. АК (0,02% Na{+})

( 57) # 13H57П
Автор(ы): Бушенко Л. Н., Новаков И. А., Орлинсон Б. С., Морозова И. Ю.
Оригинальное заглавие: Способ получения 1-карбоксиадамантана
Ключевые слова: муравьиная кислота

Реферат: Способ получения 1-карбоксиадамантана путем вз-вия адамантана с муравьиной к-той в среде серной кислоты. Среда дополнительно содержит азотную к-ту, метиленхлорид и ацетонитрил и процесс проводят при 30-50 °С, молярном соотношении адамантан:серная к-та:ацетонитрил 1:11-13:0,6-0,7

( 58) # 13H58П
Автор(ы): Kampe K.-D.
Заглавие: Производные аминоуреидо- и тиоуреидофуллеренов и способ их получения
Оригинальное заглавие: Amino-ureido- und thioureido-fulleren-Derivate und Verfahren zu deren Herstellung
Ключевые слова: фуллерены соединения; уреиды; лиганды

Реферат: Патентуются соед. ф-лы (I или II, D=C(Z)NH(X)[n]R{2}; H; R=алкил С[1]-С[4]; R{1}=алкилен С[2]-С[4]; 1,2-циклоалкилен С[3]-С[7]; n=0,1; Z=O, S; X=алкилен С[1]-С[12]; алкенилен С[3]-С[12], к-рые м. б. замещ. С[1]-С[4]-алкилокси, алкилтио, алкоксикарбонил, Cl, Br, I, арил С[6]-С[10], к-рый м. б. замещен галогеном, CF[3], CN, NO[2], C[1]-C[4]-алкил, алкилокси; при n=0, R{2}=алкил С[1]-С[12], алкенил С[3]-С[11], алкинил С[3]-С[8], перфторалкил С[1]-С[8], арил С[6]-С[14], SiMe[3]; при n=1, R{2}=H, замещ. Me, CH=CH[2], алкокси С[1]-С[4], алкилтио, галоген, арил С[6]-С[14], арилокси, арилалкилокси, SiMe[3], C(O)NHR{5}, C(O)NR[2]{5}; R{5}=R, алканоилокси C[1]-C[6], SO[2]R{4}, OSO[2]R{4}; R{4}=R, арил С[6]-С[10], алкиларил, NCZ), применяемых как лиганды в комплексных КТ и для торможения энзимов. Пример. Р-р 0,227 ммоля фуллерена I [D=H, R=Me, R{1}=(CH[2])[2]] в 450 мл толуола (ТЛ) прибавляют к 4,24 ммоля метилизоцианата, перемешивают ЭКВИВ48 ч при 37-40° и ЭКВИВ62 ч при 20°; упаривают при 40° в вакууме до 40% начального объема, очищают на колонке с кизельгуром (50 мл ТЛ, затем 200 мл CH[2]Cl[2], 600 мл CH[2]Cl[2]:MeOH; 100:1; 300 мл CH[2]Cl[2] 100:2, упаривают р-ритель, остаток р-ряют в ТЛ, фильтруют, упаривают в вакууме, остаток суспендируют в эф., отфильтровывают, промывают эф., сушат 8 ч при 80° и 6-8 мбар, получают I (D=C(O)NHMe; R, R{2}=Me, R{1}=(CH[2])[2], n=0, Z=O

( 59) # 13H59П
Автор(ы): Hogenkamp Derk J.
Заглавие: Способ получения стероидных аллиловых третичных спиртов
Оригинальное заглавие: Process for synthesis of steroidal allylic tert. alckohols
Ключевые слова: аллиловые спирты; стероиды; сульфоксиды

Реферат: Способ получения стероидных аллиловых третичных спиртов включает р-цию сульфоксида ф-лы RS(O)CR{1}R{2}H (I), где R=арил, замещ. арил, гетероарил, R{1}=H, алкил, арил, галоген, R{2}=H, алкил, с сильным основанием, способным отщеплять метиновый альфа-Н (по отношению к SO-группе), в присутствии инертного р-рителя, с образованием аниона; послед. р-цию полученного аниона со стероидным спиро-2"-оксираном с образованием стероидного гамма-гидроксисульфоксида (II); термолиз II в присутствии основания (кроме CaCO[3]). В кач-ве сильного основания используют, напр., (i-Pr)[2]NLi, на последней стадии в кач-ве основания - 2,4,6-коллидин; инертный р-ритель - ТГФ, термолиз проводят при 120-180°. Этим способом м. б. получен, напр., 20,20-этилендиокси-3альфа-гидрокси-3бета-[2-(фенилсульфинил)этил]-5альфа-прегнан и др. Приведены примеры

( 60) # 13H60П
Автор(ы): Самусь Н. М., Гандзий М. В., Хорошун И. В., Цапков В. И., Киоссе Г. А.
Оригинальное заглавие: Многоядерные гетерометаллические (Ln, Ba, Cu) содержащие N{1},N{4}-бис(салицилиден)изосемикарбазидаты, как исходные вещества для получения сверхпроводящих материалов
Ключевые слова: металлы комплексы; сверхпроводники

( 61) # 13H61П
Автор(ы): Комкова Ю. Ф., Костина Г. С., Очнева В. А., Попов Л. К., Тищенко А. М., Тудоровский Э. Л.
Оригинальное заглавие: Способ получения 2,2-бис-(3,5-дибром-4-гидроксифенил)-пропана

Реферат: Способ получения 2,2-бис-(3,5-дибром-4-гидроксифенил)-пропана бромированием 2,2-бис-(4-гидроксифенил)пропана свободным бромом в среде четыреххлористого углерода в присутствии окислителя - хлорсодержащего соединения при перемешивании при 20-40 °С с последующим отфильтрованием образовавшегося осадка конечного продукта, его промывкой и сушкой. В реакц. смесь добавляют воду, минеральную к-ту, хлорат натрия в кач-ве окислителя и бромирование ведут при следующей последовательности операций: при перемешивании суспендируют 2,2-бис-(4-гидроксифенил)пропан в четыреххлористом углероде, дозируют бром, затем добавляют минеральную к-ту и водный р-р хлората натрия при молярном соотношении 2,2-бис-(4-гидроксифенил)пропан:бром:минеральная к-та:хлорат натрия 1:2,2 - 2,3:0,75 - 0,8:0,73 - 0,77, после чего реакц. массу перемешивают в течение 2-10 ч

( 62) # 13H62П
Автор(ы): Лиакумович А. Г., Самуилов Я. Д., Бухаров С. В., Коношенко Л. В., Соловьева С. Е., Маннафов Т. Г., Гайнуллин В. И., Чугунов Ю. В., Згадзай О. Э., Сафина Н. П., Петров А. Г.
Оригинальное заглавие: Способ получения 4,4"-политиобис(2,6-ди-трет.-бутилфенолов)

( 63) # 13H63П
Автор(ы): Дыкман А. С., Сарже В. И., Сарже Е. Н., Горовиц Б. И.
Оригинальное заглавие: Способ обессоливания фенольной смолы
Ключевые слова: смолы фенольные; продукты конденсации; фенол; ацетон; обессоливание; экстракция

Реферат: Способ обессоливания фенольной смолы производства фенола и ацетона кумольным методом путем экстракционной обработки водой при повышенной температуре. Экстракцию проводят в проточном режиме при 10-90 °С и при массовом соотношении смола:вода 1:0,3 - 1,3

( 64) # 13H64П
Автор(ы): Романский И. А., Салов Б. В., Шнер В. Ф., Хохлова В. М., Землякова Т. И.
Оригинальное заглавие: Способ получения 4-нитро-1,3-диаминобензола

( 65) # 13H65
Автор(ы): Чернова Р. К., Гусакова Н. Н., Еременко С. Н., Доронин С. Ю.
Оригинальное заглавие: Фотометрическое определение анилина и его мононитропроизводных с п-диметиламинокоричным альдегидом
Язык: Рус.
Источник: Изв. вузов. Химия и хим. технол. N 6, 1996, т.39, стр.1-7
Ключевые слова: анилин; конденсация химическая; фотометрия

Реферат: Анилин и его мононитропроизводные широко используется для получения анилиновых красителей, оптических отбеливателей для меха и кожи, в кач-ве ингибиторов коррозии, кино- и фотоматериалов. В данной работе описан разработанный метод фотометрического определения анилина и его мононитропроизводных р-цией конденсации с п-диметиламинокоричным альдегидом

( 66) # 13H66П
Автор(ы): Балабанов Г. П., Герега В. Ф., Дергунов Ю. И., Кормушечкин В. Д., Ильин В. А., Шнепи Ю. Б., Пахотин О. И., Круглов Н. Н., Мищенко Ю. И., Петров Е. А., Гура В. М.
Оригинальное заглавие: Способ получения арилмочевин
Ключевые слова: мочевины; амины

Реферат: Способ получения арилмочевин вз-вием карбамида с избытком ариламина при повышенной т-ре в среде орг. р-рителя. Вз-вие осуществляют в среде алкиламида, выбранного из группы, включающей диметилформамид и диметилацетамид, при массовом соотношении карбамид-ариламин-алкиламид 1:3,8 - 7:0,5 - 3,0

( 67) # 13H67П
Автор(ы): Усов А. П., Турышева Н. А., Шаповалова М. Г.
Оригинальное заглавие: Способ выделения анетола
Ключевые слова: масла эфирные; ректификация; эмульгирование

Реферат: Способ выделения анетола ректификацией фенхелевого эфирного масла в вакууме с разделением дистиллата на фракции в зависимости от их состава с получением фракции, удовлетворяющей требованиям к товарному продукту по содержанию анетола. Указанную фракцию нагревают до т-ры не выше т. кип. смеси с водой или водным раствором вещества, снижающего растворение и эмульгирование анетола, таким, как NaCl, и выдерживают до полного удаления из смеси образовавшихся при ректификации продуктов термич. разложения, о наличии к-рых судят по постороннему запаху, затем отделяют от водной фазы и высушивают

( 68) # 13H68П
Автор(ы): Koseki Fumio, Fujiki Kenjiro, Takeda Monori, Tao Katsutoshi
Заглавие: Стабильные суспензии производных бензидина в минеральной кислоте
Оригинальное заглавие: Stable dispersible mineral acid slurry of benzidine derivatives
Ключевые слова: суспензии; стабилизация; полисахариды

Реферат: Стабильность суспензии бензидинового пр-ного [3,3"-дихлор-4,4"-диаминодифенил (I); 3,3"-диметокси-4,4"-диаминодифенил: 3,3"-диметил-4,4"-диаминодифенил] в разбавленной к-те (HCl, H[2]SO[4], H[3]PO[4]) увеличивается в присутствии полисахарида [пропиленгликольальгинат (II), агар, гуммиарабик, смола тамаринда, пектин, циклодекстрин, пуллулан, циклоамилоза и др.] в кол-ве 0,01-5% от разб. к-ты. Пример. 1,3 г II вводят по каплям при перемешивании (500 об/мин) за 1 ч в 140 г 15%-ной HCl, добавляют 157,8 г I за 1 ч, перемешивают, через 1 ч получают 38,9%-ную стабильную суспензию I, к-рая м. б. использована в пр-ве лекарств и пигментов

( 69) # 13H69П
Автор(ы): Hegedorn F., Fiege H., Sollner R., Helm R.
Заглавие: Усовершенствованный способ получения 2,2"-динитродифенилдисульфида
Оригинальное заглавие: Verbessertes Verfahren zur Herstellung von 2,2"-Dinitrodiphenyldisulfud
Ключевые слова: красители; лекарственные вещества

Реферат: Патентуется способ получения 2,2"-динитродифенилсульфида (ДНФС), полупродукта для синтеза красителей, средств защиты растений, фарм. препаратов, вз-вием 2-хлорнитробензола (ХНБ) с водн. р-ром щел. металла в орг. р-рителе в присутствии межфазного КТ. Пример. 98,5 г ХНБ, 156 мл N-метилпирролидона и 20 г [Bu[4]N]{+}Cl{-} нагревают при перемешивании до 90°, прибавляют одновременно не смешивая между собой а) р-р 416,3 г Na[2]S*3H[2]O и 102,5 г серы в 1175 мл воды, б) 886,3 г расплава ХНБ в течение 2 ч, перемешивают 1 ч, охлаждают до 20°, фильтруют, промывают водой до отсутствия ионов хлора, сушат, получают продукт, содержащий 98,4% ДНФС; выход 98,2%; промывкой хол. i-PrOH и водой можно повысить степень чистоты до 99,5%

( 70) # 13H70П
Автор(ы): Питтелу Р., Дубе П., Гилж Б.
Оригинальное заглавие: альфа,омега-алкандифенолы
Ключевые слова: деструкция

Реферат: Предложены композиции, содержащие подверженный термическому, окислительному или/и вызываемому актиноидами распаду органический материал

( 71) # 13H71
Автор(ы): Shindo Takayoshi, Sumikawa Nobutaka, Ohnuma Hiroshi
Заглавие: Типы продуктов присоединения тиомочевины к смеси диалкилнафталинов
Оригинальное заглавие: Type of inclusion of thiourea adduct with mixture of dialkylnaphthalenes
Язык: Англ.
Источник: Sekiyu gakkaishi N 5, 1996, т.39, стр.357-360
Ключевые слова: аддукты; тиомочевина; твердые растворы; молекулы структура; равновесие

Реферат: Методами рентгеноструктурного анализа исследована структура продуктов присоединения тиомочевины к диалкилнафталинам. Показано, что образуются смешанные продукты присоединения. В частности, продукты присоединения тиомочевины в смеси 2,6- и 2,7-диэтилнафталина и 2,6-диизопропилнафталина образуют смеси типа твердых растворов

( 72) # 13H72П
Автор(ы): Ануфриев В. Ф., Новиков В. Л., Баланцева Н. Н., Толкач А. М., Кольцова Е. А., Максимов О. Б.
Оригинальное заглавие: Способ получения замещенных 2,3-диметокси-5-гидрокси-1,4-нафтохинонов

Реферат: Способ получения замещенных 2,3-диметокси-5-гидрокси-1,4-нафтохинонов общей формулы I, где R[1]=R[2]=R[3] - водород или, если R[3] - гидроксигруппа, то R[1]=R[2] - водород, или метоксигруппа или R[1] - водород, а R[2] - метил или метоксигруппа, или R[1] - метил или этил, R[2] - метоксигруппа, путем замещения атомов хлора на метоксигруппы в 2,3-дихлор-5-гидрокси-1,4-нафтохиноне общей формулы II, где R[1]=R[2]=R[3] - водород или, если R[3] гидроксигруппа, то R[1]=R[2] - водород, метокси- или этоксигруппа или R[1] - водород, R[2] - метил, метокси- или этоксигруппа, или R[1], - метил или этил, R[2] - метокси- или этоксигруппа, при повышенной т-ре в среде метанола. Процесс проводят в р-ре безводных фторидов калия или цезия в сухом метаноле при молярном соотношении 2,3-дихлор-5-гидрокси-1,4-нафтохинон:фторид металла, равном 1:4-7, в присутствии безводного Al[2]O[3] или молекулярных сит в атмосфере сухого азота при т-ре 65-120 °С

( 73) # 13H73
Автор(ы): Brunvoll J., Cyvin B. N., Cyvin S. J.
Заглавие: Расчет числа поли-5-катафузенов - класса конденсированных полициклических сопряженных углеводородов
Оригинальное заглавие: Enumeration of poly-5-catafusenes representing a class of catacondensed polycyclic conjugated hydrocarbons
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Inf. and Comput. Sci. N 1, 1996, т.36, стр.91-99
Ключевые слова: углеводороды ароматические; изомеры; катафузены; математические методы; обзоры

Реферат: Работа посвящена изомерии в ряду альфа-5-катафузенов, представляющих сополигональные системы пяти- и шестичленных циклов. Приводятся данные о кол-ве изомеров моно-5-катафузенов и три-5-катафузенов, полученные на основании компьютерного расчета. Описан полный матем. расчет для Iч числа неразветвленных изомеров альфа-5-катафузенов (ч - общее число колец в мол-ле, альфа - число пентагональных колец). Предложен новый метод расчета с использованием триангулярной матрицы. Получена ф-ла расчета I ч на основе ч и альфа

( 74) # 13H74П
Автор(ы): Kaufhold M., Feld M.
Заглавие: Способ получения циклопропилалкилкетонов и 4,5-дигидроалкилфуранов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Cyclopropylalkylketonen und 4,5-Dihydroalkylfuranen
Ключевые слова: лактамы

Реферат: Способ одновременного получения циклопропилалкилкетонов (I) и алкил-4,5-дигидро-2-алкилфуранов (II) из 3-ацетилтетрагидрофуран-2-она (III, R=алкил С[1]-С[4], циклогексил, Ph; R{1}=H, алкил С[1]-С[4], Ph) вз-вием III с металлич. солями в высококипящих р-рителях при 160-220°, в частности в N-алкиллактаме R{2}NC(O)(CH[2])[n]CH[2]CH[2] (R{2}=алкил С[1]-С[4] циклоалкил, бензил, n=1-6) или N-ацилморфолине (IV, R{3}, R{4}=H, алкил С[1]-С[4]; n+m=1-10). Соль металла берут в избытке относительно III, р-цию ведут при 160-220°, отгоняя I и II, являющиеся полупродуктами для синтеза средств защиты растений и фармацевтич. препаратов. Пример. 100 г 1-октилкапролактама (ОКЛ), 0,31 моля (40 г) 3-ацетилбутиролактона (АБЛ), 0,1 моля NaI (сухого) нагревают в дистилляц. колонне (ДК) до 180°, прибавляют 1241 г АБЛ со скоростью 40-45 г/ч, после прибавления первых 5 г АБЛ поднимают т-ру верха ДК до 105°, отгоняют дистиллат со скоростью 36-40 мл/ч. Всего в р-цию берут 1281 г (10 молей) АБЛ. Дистиллат содержит 80,1% циклопропилметилкетона и 12,7% 4,5-дигидро-2-метилфурана. Кубовый продукт после отделения ОКЛ и NaI содержит 3,7% высококипящих веществ

( 75) # 13H75П
Автор(ы): Жеско Т. Е., Боярский В. П., Никитина А. Г., Новикова Е. Г., Ферапонтов А. А.
Оригинальное заглавие: Способ получения ароматических или гетероароматических карбоксильных соединений
Ключевые слова: карбоновые кислоты

Реферат: Способ получения ароматич. или гетероароматич. карбоксильных соединений Y-Ar-COOR, где Ar - ароматич. ядро, содерж. одно или два конденсированных бензольных кольца, или дифенил, или -S-, или -N-, или -О- содержащее С[5]-С[6] - гетероароматич. кольцо, Y - водород, или алкил, или низшие алкоксил, или ацил, или арилоксил, или галоген, R - щелочной или щелочноземельный металл, или водород, или C[n]H[2n+1] (n=1-4), карбонилированием соответствующих галогенидов J-Ar-X, где Х - хлор, бром, йод, в спиртовой или водно-спиртовой среде при 30-80 °С и давлении окиси углерода 1-5 атм с использованием оснований - гидроксидов или карбоксидов щелочных или щелочноземельных металлов в присутствии каталитич. системы на основе карбонила кобальта при конц-ии кобальта 0,5-5,0% на арилгалогенид и сокатализатора с последующим выделением целевого продукта известным способом. В кач-ве сокатализатора используют эпоксисоединение, взятое в кол-ве 3,5-10,0 моль на 1 моль КТ формулы OCH[2]CH[2]R, где R - водород или C[n]H[2n]X, где n=1-5, Х - водород или хлор, к-рое при необходимости получают непосредственно в реакц. массе при добавлении в нее галогенгидрина формулы XC[2]H[3](OH)R, где Х - хлор или бром, R - водород или алкил C[n]H[2n+1 ]при n=1-5

( 76) # 13H76П
Автор(ы): Ведерников Н. А., Ржаников Н. Н., Демин А. Г., Лиханов В. С., Баев Н. Н., Траутмане И. А.
Оригинальное заглавие: Способ совместного получения фурфурола и сахаров
Ключевые слова: фурфурол; сахара; гидролиз; пентозаны; дегидратация; пентозы

Реферат: Способ совместного получения фурфурола и сахаров из пентозансодержащего сырья путем гидролиза пентозанов и дегидратации пентоз в присутствии 8-94%-ной H[2]SO[4] при т-ре 150-180 °С и давлении 0,5-1,0 МПа с одновременной отгонкой фурфурола током водяного пара, последующей промывкой целлолигнинового остатка и его гексозным гидролизом 0,5-0,7%-ной H[2]SO[4] при т-ре 170-190 °С и давлении 0,8-1,3 МПа. Целлолигниновый остаток перед гексозным гидролизом промывают 0,2-2,0%-ным р-ром уксусной к-ты при 60-90 °С. В качестве источника уксусной к-ты используют лютер фурфурольной колонны или смесь его с конденсатом упаривания последрожжевой бражки в соотношении 1:1-1:2

( 77) # 13H77П
Автор(ы): Пехлауер П., Вагнер М.
Оригинальное заглавие: Способ разделения рацемических смесей дельта-валеролактонов
Ключевые слова: оптически активные вещества

Реферат: Способ разделения рацемич. смесей бета-гидрокси- или бета-ацилокси-дельта-валеролактонов, к-рые в положении 2- и/или 5-ти лактонного кольца разорваны водородом, алкиловыми группами с 4-20 атомами кислорода, в случае необходимости атомом кислорода, или замещены аралкильными группами, причем не обе позиции замещены водородом, благодаря р-ции рацемич. смеси с помощью гидролазы с или без этерифицирующего средства в разбавителе и отделению реакц. смеси, к-рая содержит энантиомерно чистый бета-гидрокси-дельта-валеролактон и энантиомерно чистый бета-ацилокси-дельта-валеролактон, с помощью обычных методов в энантиомерно чистые соединения, использование способа для получения энантиомерно чистых оксетанонов и анантиомерно чистых бета-ацилокси-дельта-валеролактонов

( 78) # 13H78П
Автор(ы): Vogel M., Kunz M., Kowalczyk J., Munir M.
Заглавие: Гидрированные фруктоолигосахариды
Оригинальное заглавие: Hydrierte Fructooligosaccharide
Ключевые слова: олигосахариды; подслащивающие вещества; пищевые продукты

Реферат: Патентуется низкокалорийное, некариогенное, пригодное в качестве продукта питания для диабетиков сладкое в-во, состоящее из (фруктозил)[n]-маннита и(или) (фруктозил)[n]-сорбита при n=1-6 или их смеси, а также способ их получения. Пример. 1 кг длинноцепного инулина (СП 24,8) смешивают с 30 л 50 мМ Na-ацетатного буфера с рН 5,3, нагревают 20 мин при 85%, охлаждают до 54°, прибавляют 2000 ед. ендо-инулиназы ("SP-168"), выдерживают 48 ч при 54° медленно перемешивая. Повышают рН до 8,5-9 (или нагревают при 95° 20 мин). Сухой остаток полученного в-ва состоит на 80% из гомофруктоолигосахаридов (СП 2-7), остальное - гетероолигомеры и свободная фруктоза. Гомофруктоолигосахариды фракционируют на колонке и гидрируют при 150 бар и 80° за 18 ч. Продукт гидрирования разделяют хр-фически на 2-О-бета-D-фруктофуранозил-D-маннит (или -сорбит), 2-О(1-О-бета-D-фруктофуранозил)-бета-D-фруктофуранозил-D-маннит (или -сорбит); [2-О-(1-О-бета-D-фруктофуранозил)][2]-бета-D-фруктофуранозил-D-маннит (или -сорбит)

( 79) # 13H79П
Автор(ы): Buschmann N., Wodarczak S.
Заглавие: Способ определения алкилполигликозидов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Bestimmung von Alkylpolyglycosiden
Ключевые слова: олигосахариды; цветная реакция; ПАВ

Реферат: Содержание С[8]-С[20]-алкилполиглюкозидов (АПГ) - неядовитых и легкоразлагаемых ПАВ - в водн. р-рах определяют прибавлением содержащего ароматич. кетоны реагента, к-рый образует с АПГ окрашенные продукты, измеряя интенсивность окраски. Пример. К р-ру 30 мг С[8]-С[20]-АПГ (СП 1,2) в 1 л воды прибавляют 1 мл конц. HCl, 0,1 мл HCOOH, 8 мл реактива (80 мг антрона в 100 мл 80%-ной теплой H[2]SO[4]), осторожно перемешивают до прекращения газовыделения, нагревают на кипящей вод. бане 12 мин, 5 мин перемешивают при 20°, интенсивность зеленой окраски определяют в 1 см кювете при 625 нм относительно контрольного р-ра

( 80) # 13H80
Автор(ы): Rohe Dieter
Заглавие: О больших возможностях применения пропансультона
Оригинальное заглавие: Kleiner Ring mit groSSen Moglichkeiten
Язык: Нем.
Источник: Chem. Ind. N 9, 1996, т.119, стр.12-15
Ключевые слова: сультоны; реакционная способность; амины; р-ция; карбоновые кислоты; бетаины; синтоны; цвиттер-ионные соединения; ПАВ

Реферат: Пропансультон (I) содержит кольцевую группу и м. б. получен вз-вием аллилового спирта с сульфитом. Он представляет собой тв. в-во белого цвета с т. пл. 31°. При его вз-вии с большим числом орг. в-в происходит образование соед. с сульфопропильными группами, а при его вз-вии с перв. и трет. аминами, спиртами и карбоновыми к-тами образуются соотв. амфолитные пропансульфонаты NH[4] и сульфопропильные простые и сложные эфиры. Рассмотрены особые св-ва I, позволяющие использовать его для произ-ва ПАВ, различных полимеров, а также в биохимии. Кратко описано получение ряда полимеров и отмечены широкая область применения I. Представлены схемы р-ций I с рядом орг. в-в и указано, что его применение позволяет получать большой ассортимент новых продуктов

( 81) # 13H81П
Автор(ы): Hefner Robert E.
Заглавие: Соединения, содержащие алкениловые, малеимидные и мезогенные группы
Оригинальное заглавие: Compounds containing alkenyl, maleimide and mesogenic groups
Ключевые слова: температура фазового перехода; аминофенолы

Реферат: Соединения, содержащие >=1 алкениловую группу, >=1 малеимидную группу и >=1 мезогенную стержнеподобную группировку (МГ) получают вз-вием >=1 аминофенола (АФ), содержащего >=1 МГ, со стехиометрич. кол-вом малеинового ангидрида относительно аминогрупп в АФ после чего алкенилируют фенолфункциональный малеимид. Присутствие в полученных продуктах МГ обеспечивает получение структур, способных ориентироваться во время обработки и/или отверждения, что повышает кач-венные показатели целевых продуктов (термоотверждаемые, полимеризующиеся материалы)

( 82) # 13H82П
Автор(ы): Hirano Yasuhiro, Endo Yasuhiro, Takebe Kazuo, Shibata Mitsuhiro, Kanagawa Shuichi, Shiomi Yutaka, Akiba Masatsugu, Kitayama Shinichiro
Заглавие: Ненасыщенные имиды, содержащие алициклические структуры, способ их получения и промежуточные продукты
Оригинальное заглавие: Unsaturated imide compounds containing alicyclic structure, process for producing the same and intermediate therefor
Ключевые слова: имиды; эфиры простые; диамины; смолы синтетические

Реферат: Патентуется способ получения имидов ф-лы (I, Ф=п-C[6]H[4], Ф=C[6]H[4], причем Ф и Ф" могут содержать до 3-х заместителей из группы, включающей галоген, УВ-остаток-C[1]-C[6] и галогенсодержащий УВ-остаток-С[1]-С[6]; Д=орг. группировка-С[2]-С[24], включающая этиленненасыщенную двойную связь; Б=алициклич. остаток-С[4]-С[20]) вз-вием (H[2]NФОФ")[2]Б с ангидридом к-ты Д(СООН)[2] с последующей циклизацией промежуточной амино-к-ты в апротонном полярном р-рителе в присутствии к-тного КТ. Получаемые I хорошо р-римы в орг. р-рителях и могут при отверждении давать продукты, отличающиеся термостойкостью, низким водопоглощением и хорошей упругостью. I используют в составах термореактивных смол

( 83) # 13H83П
Автор(ы): Schneider H.
Заглавие: Способ получения 3-амино-2-хлор-4-алкил- или 3-амино-2-хлор-4-арилпиридина
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von 3-Amino-2-chlor-4-alkyl- bzw -4-aryl-pyridin
Ключевые слова: лекарственные вещества

Реферат: Способ получения не замещенного в положении 6 3-амино-2-хлорпиридина (I) вз-вием 3-аминопиридина, замещенного в положении 4 или 4 и 5, с HCl и H[2]O[2] в водн. р-рах. I является полупродуктом для синтеза лек. препаратов. Пример. 177 кг 2,6-дихлор-3-амино-4-метилпиридина р-ряют в 531 л MeOH и 170 л воды, прибавляют 5 кг 10% Pd/C, восстанавливают Н[2] при 70-90°, КТ отфильтровывают, р-ритель отгоняют досуха. Полученный продукт хлорируют 36%-ной HCl, прибавляя постепенно103 л 35%-ной H[2]O[2] при 35-45°. Экстракцией CH[2]Cl[2] при различных рН выделяют I

( 84) # 13H84П
Автор(ы): Shumate Robert E., Stark Cynthia M., Scheibel Jeffry J., Severson Roland G. (Jr)
Заглавие: Способ получения N-алкиламинополиспиртов
Оригинальное заглавие: Process for making N-alkylamino polyols
Ключевые слова: аминоспирты; полиолы; углеводы; ПАВ

Реферат: Улучшенный способ получения N-алкиламинополиолов (I), высококачеств. ПАВ, вз-вием N-алкиламина (II), напр., MeNH[2] (III) с сахаром (СХ), напр., глюкозой (IV), фруктозой, мальтозой, глицероальдегидом и Н[2] на Ni-КТ, включает предобработку КТ Н[2], смешивание КТ [в кол-ве 5-50% (10-30%) от кол-ва] СХ с II при 3,4-34,4 МПа Н[2], введение СХ при 1,38-34,45 МПа Н[2], р-цию при 40-70° до превращения 95% СХ, при 80-120° - до 99,9% и выделение I. Пример. 308,21 г КТ (Ni Ренея, промытый деионизир. водой и декантир.) загружают в РК с 4 л воды, нагревают до 130° при 9,65-11,0 МПа Н[2] 50 мин., оставляют на ночь при 20° и 10,3 МПа Н[2], удаляют часть воды и вводят 881,82 мл охлажденного льдом 50%-ного р-ра III при 6,89 МПа Н[2] и 50°, перемешивают и добавляют 2,727 кг 55%-ного сиропа IV за 20 мин. При перемешивании регулируют т-ру: 30 мин - 50°, повышение до 60° за 40 мин., до 85° - за 10 мин, до 100° - за 10 мин. Оставляют под давл. на ночь при 20°. КТ удаляют фильтрованием, отгоняя воду, выделяют N-метилглюкамин

( 85) # 13H85П
Автор(ы): Wenderoth B., Muller H.-J., Berger A., Littmann D., Kliemesch R., Oppenlander K.
Заглавие: Использование сополимеров этилена и его производных для повышения текучести средних фракций нефтяных дистиллатов
Оригинальное заглавие: Copolymerisate auf Ethylenbasis und ihre Verwendung als FlieSSverbesserer in Erdolmitteldestillaten
Ключевые слова: сополимеры; этилен; винильные соединения; нефтепродукты

Реферат: Для улучшения текучести средних фракций нефти применяют сополимеры, состоящие на 50-95,5% из этилена, 4-30% одного или нескольких виниловых эфиров С[2]-С[6]-монокарбоновых к-т, 0,5-20% одного или нескольких винилимидазолов ф-лы (I, R,R{1},R{2}=H, алкил С[1]-С[6]) и 0-10% мономеров, способных сополимеризоваться с остальными мономерами. Пример. 93,2% этилена (ЭТ), 6,1% винилпропионата (ВП), 0,8% винилимидазола (ВИ) полимеризуют при 236°, 150 МПа в течение 90 сек в присутствии 2,8% пропионового альдегида (регулятора) и 33,1 вес. ч. р-ра 0,2% трет-бутилперокситриметилацетата и 0,5% трет-бутилперокси-3,5,5-триметилгексаноата в изодекане (инициатора) на млн. ч. этилена. Получают сополимер состава: 76,5% ЭТ, 22,1% ВП, 1,4% ВИ; вязкость 460 мм{2}/с

( 86) # 13H86П
Автор(ы): Грэхам Дж. Дюрант, Амин М. Хан
Оригинальное заглавие: Способы получения 4-пиридил и 4-пиперидинилимидазолов

( 87) # 13H87П
Автор(ы): Ковалев В. В., Шокова Э. А., Розов А. К.
Оригинальное заглавие: Способ получения 5[3(4)-R-1-адамантил]пиримидинов
Ключевые слова: пиримидиновые основание

Реферат: Патентуется способ получения 5-[3-(4)-R-1-адамантил]пиримидинов общей формулы (I), где R, R{1} - H, низший алкил, Ph, замещенный метилом, трифторметилом, хлором; R{2}, R{3}, R{4} - H, OH, галоид или аминогруппа, взаимодействием адамантанола-1 с соотв-щим пиримидиновым основанием (ПОС) в среде трифторуксусной к-ты при молярном соотношении адамантанол: ПОС трифторуксусная кислота 1:1:6-10 при температуре кипения. В кач-ве ПОС используют 2,4-дигидрокси-, 2,4-дихлорпиримидин или 2-амино-4,6-дигидроксипиримидин

( 88) # 13H88П
Автор(ы): Kosak John R.
Заглавие: Способ получения 1,3- и 1,5-диалкилпиперидона-2
Оригинальное заглавие: Process for the preparation of 1,3- and 1,5-dialkylpiperidone-2
Ключевые слова: растворители

Реферат: Патентуется способ получения 1,3-диалкилпиперидона-2 (I) и 1,5-диалкилпиперидона (II), использующихся в качестве р-рителей, нагреванием при т-ре >150° и 1,03 МПа реакц. смеси, включающей метилглутаронитрил, RNH[2] C[1]-C[18 ](R-алкил С[1]-С[18], напр., MeNH[2]), воду, Н[2], КТ гидрирования (Pd/SrCO[3] или Pd/C). Пример. 92 г 2-метилглутаронитрила, 75 мл 40%-ного р-ра MeNH[2] и 1,5 г КТ Pd/SrCO[3] (5% Pd) загружают в автоклав, вакуумируют, заполняют N[2], затем Н[2] и поднимают давл. Н[2] до 3,44 МПа, нагревают до 150°, увеличивают давл. до 13,78 МПа и перемешивают 6 ч. Реакц. смесь содержит по данным ГХ 45,3% смеси I, II, где R=Me

( 89) # 13H89П
Автор(ы): Медерски В., Бокел Х.-Х.
Оригинальное заглавие: Способ получения имидазопиридинов

Реферат: Изобретение касается нового способа получения имидазопиридинов, который обрабатывают сильной кислотой, получая в качестве промежуточного продукта 2-R-4-хлор-3-(2"-цианбифенилил-4-метил)-3 H-имидазо-(4,5-c)пиридин

( 90) # 13H90П
Автор(ы): Мики Хидеки, Иванага Коити, Мацуно Тосими
Оригинальное заглавие: Производные триазина, его получение и использование

( 91) # 13H91П
Автор(ы): Новиков Г. Е.
Оригинальное заглавие: Способ получения 5,7-дибром-8-оксихинолина

( 92) # 13H92П
Автор(ы): Майзлиш В. Е., Кулинич В. П., Шапошников Г. П., Смирнов Р. П., Соколовская Е. Э.
Оригинальное заглавие: 6/7-Трет-бутил-1,3,3-трихлоризоиндоленин в качестве промежуточного продукта для синтеза трет-бутилзамещенных фталоцианинов или их комплексов
Ключевые слова: фталоцианины

Реферат: Описан 6/7-трет-бутил-1,3,3-трихлоризоиндоленин ф-лы I, применяемый в кач-ве промежуточного продукта для синтеза трет-бутилзамещенных фталоцианинов или их комплексов

( 93) # 13H93П
Автор(ы): Gaa K., Nowy G., Schmailzl G.
Заглавие: Способ получения полиалкил-1-окса-диазаспиродеканов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Polyalkyl-1-oxa-diazaspirodecan-Verbindungen
Ключевые слова: спиросоединения; фотостабилизаторы; катализаторы

Реферат: Патентуется способ получения полиалкил-1-окса-диазаспиродеканов, являющихся высокоэффективными светостабилизаторами полимеров, ф-лы (I, n=1-50, Y=CON или NCO, R=H, O, NO, алкил C[1]-C[12], аллил, ацил C[1]-C[22], бензил, алкилокси C[1]-C[12], циклоалкилокси C[3]-C[12]; R{1},R{2}=H, алкил C[1]-C[5], R{3}=Me или R{2} и R{3} вместе=5-6-ти членный цикл; R{4},R{5}=H, алкил C[1]-C[30], фенилалкил C[7]-C[12], к-рый м. б. замещ. Cl или алкилом C[1]-C[4]; R{4} и R{5} вместе=C[1]-C[4]-алкил замещенный циклоалкил C[5]-C[18]; при n=1 R{6} отсутствует, O связан с концевой CH[2]-группой и образует оксирановый цикл; при n>1 R{6}=H, ацил, C[1]-C[22]) вз-вием соед. (II, HX=остаток к-ты) или соли II и протонсодержащей к-ты с эпигалогенгидрином в мольном соотнош. 1:1 - 1:10 в присутствии гидроксидов щел. металлов в орг. р-рителе и (при n>1) нагреванием образовавшегося эпоксида до 100-240° в присутствии 1:1 - 1:20 избытка тв. гидроксида щел. металла или соотв-вующих кол-в смеси тв. гидроксида и воды в соотношении 1:9 - 9:1. Пример. К 180 г смеси ксилола (КС) и i-PrOH (8:1) прибавляют последовательно 0,25 моля ХГ 2,2,4,4-тетраметил-7-окса-3,20-диаза-21-оксодиспиро[5,1,11,2]-генуйкозана (III), 0,75 молей эпихлоргидрина (ЭХГ) и 0,91 моля NaOH (50%-ный водн. р-р), перемешивают 30 мин при 80°, в вакууме отгоняют ЭХГ и i-PrOH (дистиллат используют повторно), прибавляют 110 г КС и 110 г воды, орг. фазу промывают водой, отгоняют р-ритель, получают 2,2,4,4-тетраметил-7-окса-3,20-диаза-20(2,3-эпоксипропил)-21-оксо-диспиро[5,1,11,2]-генэйкозан, к-рый полимеризуют 3 ч в вакууме при 200°; получают смолу с вязкостью 1,69 мм{2}/сек (20%-ный р-р в толуоле при 25°)

( 94) # 13H94П
Автор(ы): Gaa K., Zah M.
Заглавие: Способ получения полиалкил-1-окса-диазаспиродеканов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Polyalkyl-1-oxadiazaspirodecan-Verbindungen
Ключевые слова: спиросоединения; фотостабилизаторы; катализаторы

Реферат: Патентуется способ получения полиалкил-1-окса-диазаспиродеканов ф-лы (I, см. пред. реферат), аналогичный описанному выше. По окончании р-ции к смеси прибавляют столько воды, чтобы образовалось 2 фазы. Пример. К 180 г ксилола (КС) прибавляют 0,25 моля ХГ III 0,5 моля ЭХГ, 0,75 моля NaOH (20%-ный р-р в воде), перемешивают 30 мин при 90-95°, отгоняют изб. ЭХГ, прибавляют 110 г КС, орг. фазу промывают водой, отгоняют р-ритель в вакууме, получают продукт эпоксидирования, к-рый полимеризуют 3 ч при 200° в вакууме; получают смолу с вязкостью 1,69 мм{2}/с, выход 97%. В зависимости от кол-ва вводимого в р-цию ЭХГ, кол-ва и конц-ии NaOH выход продукта изменяется от 92 до 97%, вязкость (20%-ный р-р в толуоле при 25°) 1,44-2,33 мм{2}/с

( 95) # 13H95П
Автор(ы): Левданский В. А., Полежаева Н. И., Кузнецов Б. Н.
Оригинальное заглавие: Способ получения производных 5,6-фталилфенотиазина

( 96) # 13H96
Автор(ы): Сороченко В. Ф.
Оригинальное заглавие: Лигносульфонат натрия как средство предотвращения коррозии стали в оборотной воде
Язык: Рус.
Источник: Химия и технол. топлив и масел N 1, 1997, стр.45-48
Ключевые слова: лигносульфонаты; отходы; целлюлозно-бумажная промышленность; коррозия; сталь; железо соединения; pH

Реферат: На основании проведенных исследований сделаны следующие выводы: 1) в процессе коррозии стали Ст 3 в оборотной воде лигносульфонат натрия (ЛСН) способствует снижению в 2-2,5 раза кол-ва железа в продуктах коррозии на ПВ стали, уменьшению в 30 раз кол-ва железа в осадке продуктов коррозии из объема оборотной воды и повышению в 2-10 раз р-римости продуктов коррозии; 2) ЛСН целесообразно применять в конц-ии 10 мг/дм{3} для стабилизации оборотной воды и в конц-иях 100-1000 мг/дм{3} для предотвращения отложения солей железа в процессе коррозии стали Ст 3 и одновременного снижения на 30-60% коррозионной агрессивности пресной или солоноватой воды в оборотных циклах

( 97) # 13H97
Автор(ы): Uhlig Wolfram
Заглавие: Реакции модификации полифенилсилина и полисиланов с разветвленной цепью
Оригинальное заглавие: Modifizierungsreaktionen an Polyphenylsilin und vernetzten Polysilanen
Язык: Нем.
Источник: J. Organomet. Chem. N 1 - 2, 1996, т.516, стр.147-154
Ключевые слова: модифицирование; полисиланы; полисилины; включения соединения; калий; графит; спектры ЯМР; обзоры

Реферат: Полифенилсилин и сополисиланы с разветвленной цепью получены восст. присоединением соотв-щих органохлорсиланов с помощью соед. К и графита C[8]K. Р-ция этих полимеров с трифторметансульфоновой к-той приводит образованию замещ. в трех плоскостях полимеров, модификация к-рых осуществлена путем их вз-вия с LiAlH[4] или C[8]K. Принцип синтеза позволяет варьировать св-ва полимеров, в частности мол. веса, р-римость, содержание C и наличие функциональных групп. Х-ка полимеров установлена методом ЯМР {29}Si спектроскопии. Представлены схемы р-ций и ЯМР-спектрограмма одного из сополимеров. Швейцария, Lab. fur Anorganische Chemie, Eidgenossische Technische Hochschule Zurich, ETH-Zentrum, CH-8092 Zurich

( 98) # 13H98П
Автор(ы): Huggins J.
Заглавие: Неорганические суспензии твердых веществ
Оригинальное заглавие: Anorganische Feststoff-Suspensionen
Ключевые слова: суспензии; твердые вещества; глины; пигменты; фосфаты; фосфонаты

Реферат: Патентуются широко применяемые водн. суспензии, в состав к-рых входят >=1 мелкодисперсный неорг. порошок (МНП) и >=1 одновалентная соль диэфира фосфорной к-ты ф-лы (RO)[2]P(O)O{-}M{+} (I, M=одновалентный катион, R=орг. остаток C[1]-C[20]). В кач-ве МПС используют различные пигменты, глины и др. Пример. В 175 г деионизир. воды загружают 0,26 г I (R=C[8]H[17], M=Na); 325 г смеси, состоящей из 50% каолина и 50% кварца и полевого шпата, и 0,3% силиката Na, прибавляют за 5 мин к воде при перемешивании. Через 5 мин получают суспензию с вязкостью при 25° 940 мПа*с

( 99) # 13H99П
Автор(ы): Савельев Н. И., Савкина Л. А., Жариков Л. К., Милицин И. А., Шкуро В. Г.
Оригинальное заглавие: Способ получения реагента-собирателя на основе оксиалкилидендифосфоновых кислот для флотации несульфидных руд
Ключевые слова: флотореагенты; руды; флотация; карбоновые кислоты

Реферат: Способ получения реагента-собирателя на основе оксиалкилидендифосфоновых кислот для флотации несульфидных руд, включает взаимодействие смеси карбоновых кислот C[6]-C[18] с треххлористым фосфором при 120-150 °C с последующим гидролизом полученной реакц. массы при 80-110 °C. В качестве исходного реагента дополнительно используют фосфористую кислоту, причем фосфористую кислоту, треххлористый фосфор и смесь карбоновых к-т берут в мол. соотношении 1,0:0,5:1,0-1,3:0,8:1,0

( 100) # 13H100П
Автор(ы): Cabasso Israel, Lin Shi
Заглавие: Водорастворимые фосфорилированные полисилоксаны
Оригинальное заглавие: Water soluble phosphorylated polysiloxanes
Ключевые слова: полисилоксаны; смазки; электроизоляционные материалы

Реферат: Патентуются фосфорилированные полисилоксаны ф-лы Me[3]SiO{Si(Me)[OXCH[2]PO(OR)[2]]O}[n]SiMe[3] (I, X=1,3-диоксан-2,4-диил, R=алкил C[1]-C[8], 1<=n<=100, напр., R=Me, Et, Pr), неионные, водорастворимые, с низким поверхностным натяжением р-ра. Пример. 3,2 г OCH[2]CH(OH)CH[2]OCHCH[2]PO(OEt)[2] и 1 г Me[3]SiO[HSi(Me)O][n]SiMe[3] с М. в=2126 р-ряют в 30%-ном р-ре ТГФ, повышают т-ру до 60°, добавдяют 80 мкл Zn[Me(CH[2])[4]COO][2] (КТ), выдерживают 48 ч, вводят 3 г MeOH и 60 мкл КТ, перемешивают 24 ч при 60°. Замещение связи Si-H контролируют ИК-спектроскопически. Р-рители удаляют, продукт осаждают из смеси ГК-ТГФ (70:30), получают соед. ф-лы Me[3]SiO[Si(OMe)MeO][x]{Si(Me)[OXCH[2]PO(OR)[2]]O}[y]SiMe[3] (II, x>=1, y<=10000), р-римое, в MeOH, сп., ТГФ, диоксане, толуоле, нер-римое в насыщ. УВ (ГК). Растворимость II в воде 66,67 объемн.% при -2,2°. I могут применяться в смазках, эл.-изоляц. материалах и др. областях

( 101) # 13H101П
Автор(ы): Bahrmann H., Bergrath K., Lappe P., Herrmann W., Manetsberger R., Albanese G.
Заглавие: Способ получения сульфоарилфосфинов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung sulfonierter Arylphosphine
Ключевые слова: фосфины; катализаторы

Реферат: Способ получения сульфоарилфосфинов, применяемых для изготовления водор-римых КТ, вз-вием арилфосфинов с разбавленным водой р-ром SO[3] в конц. H[2]SO[4] в присутствии борной к-ты, экстракцией полученного водн. р-ра р-ром водонер-римого амина в водонер-римом орг. р-рителе (0,3-3 моля амина на 1 экв. сульфок-ты), отделением орг. фазы, обработкой ее водн. р-ром основания, отделением водн. фазы и выделением из нее целевого продукта. Пример. В атм. N[2] смешивают 200 г конц. H[2]SO[4] с 422,3 ммолями борной к-ты, р-ряют, прибавляют 42,6 ммоля 2,2"-бис(дифенилфосфинометил)-1,1"-бинафтила (БН), перемешивают 1 ч при 20°, прибавляют по каплям 4474 ммоля 65%-ного омума за 30 мин, перемешивают 72 ч; в атм N[2] переносят смесь в 3195,1 г воды с т-рой 10°, экстрагируют 2 ч смесями (i-C[8]H[17])[3]N(I)-толуол(ТЛ) с соотношением I:ТЛ 1:10, 1:7,1:4,1:10 (извлекают БН); водн. р-р после разделения фаз содержит борную к-ту

( 102) # 13H102П
Автор(ы): Платонов В. Е., Осина О. И.
Оригинальное заглавие: Способ получения смеси полифторхлорбензолов
Ключевые слова: пиролиз

Реферат: Способ получения смеси полифторхлорбензолов на основе галоидсодерж. орг. соединений при повышенной т-ре. В кач-ве галоидсодержащего орг. соединения используют дихлорфторметан, к-рый подвергают пиролизу в присутствии паров воды в трубчатом реакторе из меди, нержавеющей стали, кварца или керамики при 690-860 °C. Пиролиз проводят в присутствии добавок фторидов металлов, таких, как NaF, CuF[2], медной, бронзовой или никелевой стружки или графита

( 103) # 13H103П
Автор(ы): Максимов Б. Н., Морозов А. В.
Оригинальное заглавие: Способ получения йодфторалканов
Ключевые слова: галогеноуглеводороды; катализаторы

Реферат: Способ получения йодфторалканов вз-вием фторолефина со смесью, состоящей из йода, пятифтористого йода, в присутствии соединения сурьмы в кач-ве КТ путем барботирования фторолефина через р-р йода и КТ в пятифтористом йоде при нагревании. В кач-ве КТ используют трехокись сурьмы, фторолефин используют в смеси с инертным газом и процесс ведут при непрерывной рециркуляции непрореагировавшего фторолефина в смеси с инертным газом в начало процесса. В кач-ве инертного газа используют гелий, азот или фторалканы с 2-4 атомами углерода в молекуле, взятые в молярном соотношении с фторолефином 0,1-2:1. Процесс ведут при 40-80 °C и времени контакта 0,3-5 с

( 104) # 13H104П
Автор(ы): Horvath Istvan T., Rabai Jozsef
Заглавие: Фторидные многофазные системы
Оригинальное заглавие: Fluorous multiphase systems
Ключевые слова: системы; растворители; фтор соединения органические; катализаторы; сточные воды; отходы; олефины; гидроформилирование; гидрирование

Реферат: Патентуется способ проведения гомогенных каталитич. р-ций в жидк. фторидной фазе (ФФ), содержащей фторидный р-ритель (ФР) (фторуглероды, фтор-УВ) и гомогенный КТ (КТ гидрирования ненасыщ. УВ, гидроформилирования олефинов окисления алканов), имеющий функциональные группы (R)[n](R{1})[m], где R=УВ-радикал, 0<=n<=2, n - целое число, R{1}-фторалкил, m - целое число, обеспечивающее р-римость КТ в ФР, путем контактирования КТ с нефторидной фазой (НФ), содержащей нефторидный р-ритель (НР) с ограниченной р-римостью в ФФ (параметр р-римости Гельдебранда>=18 мРа{1/2}) и реагент, превращающийся в присутствии КТ в соотв-щих условиях в продукт с низкой р-римостью в ФР, с послед. отделением ФФ, содержащей КТ и ФР, от НФ, содержащей продукт и НФ. Пример. Двухфазную смесь 10 ммолей циклогексена и р-ра 0,02 ммолей Co РС (C[10]F[21])[4] в 2 мл C[6]F[11]CF[3] помещают в трубку, повышают давл. O[2] до 7 атм. встряхивают при 24° 17 ч, давл. снижают, отделяют верхний слой, содержащий (по данным ГХ-МС) 4%-2-циклогексенона, 1% 2-циклогексенола, 0,1% 2,3-эпоксициклогексанона и следы эпоксициклогексена

( 105) # 13H105П
Автор(ы): Коломиец А. Ф., Асташкин Е. И., Фокин А. В.
Оригинальное заглавие: Способ получения 2-(альфа-гидрополифторалкил)бензимидазолов
Ключевые слова: диамины

Реферат: Описан способ получения 2-(альфа-гидрополифторалкил)бензимидазолов общей ф-лы I (R=H, Me, OMe, C(CF[3])[2]OH[2] II; R{1}=F, Cl, C[n]F[2n+1]; OC[m]F[2m+1]; (OCF[2]CF[2])OC[n]F[2n+1]; n=1-6; m=1-3) р-цией орто-арилендиаминов с терминальными фторолефинами. Вз-вие реагентов осуществляют в не смешивающихся с водой р-рителях в присутствии сильных орг. оснований при охлаждении от -15 до 20°

( 106) # 13H106П
Автор(ы): Юр Г. С.
Оригинальное заглавие: Способ переработки жидкого углеводородного сырья и устройство для его осуществления
Ключевые слова: углеводороды

( 107) # 13H107
Автор(ы): Vanden Bussche K. M., Froment G. F.
Заглавие: Конфигурация реакторов типа STAR для синтеза метанола с применением обратимых потоков
Оригинальное заглавие: The STAR configuration for methanol synthesis in reversed flow reactors
Язык: Англ.
Источник: Can. J. Chem. Eng. N 5, 1996, т.74, стр.729-734
Ключевые слова: метиловый спирт; реакторы; моделирование математическое; оптимизация

Реферат: Хотя синтез MeOH с применением РК с неподвижным слоем КТ и обратимых потоков в переходном режиме является разумной с экономич. точки зрения альтернативой обычной технологии с устойчивым режимом, при таком методе конц-ия MeOH на выходе из РК является переменной, что приводит к нарушению работы последоват. подсоединенного оборудования и снижению конверсии сырья. Для устранения этого недостатка применен РК типа STAR, работающий в переходном режиме, позволяющем поддерживать постоянную конц-ию MeOH на выходе из РК при использовании обратимых потоков. Результаты исследований с применением моделирования показывают, что конверсия сырья на 5% выше по сравнению с РК, где используются только обратимые потоки. Представлены варианты схем установок получения MeOH и профили т-р и конц-ий MeOH в исследованных реакторах и схема потоков в РК типа STAR. Бельгия, Lab. voor Petrochemische Techniek, Krijgslaan 281, B9000 Ghent

( 108) # 13H108П
Автор(ы): Shimizu Takaaki, Ogihara Tsutomu, Kinsho Takeshi, Kaneko Tatsushi, Saito Ryuichi, Kurihara Hideshi
Заглавие: Силациклогексан, способ его получения и жидкокристаллическая композиция на его основе
Оригинальное заглавие: Silacyclohexane compound, a method of preparing it and a liquid crystal composition containing it
Ключевые слова: жидкие кристаллы

Реферат: Силациклогексан (I), где R=H, H-алкил C[1]-C[10], разветвленный алкил C[3]-C[8], алкоксиалкил C[2]-C[7], алкенил C[2]-C[8]; А или В-транс-1-силагексен или транс-4-циклогексен с силиконовой группой в позиции 1 или 4, имеющей заместители H, F, Cl, Me; X=CN, F, Cl, CF[3], CF[2]Cl, CHFCl, OCF[3], OCF[2]Cl, OCHFCl, R, OR; Y=H, F; Z=H, F. Получают I вз-вием 1) металлорг. соединения (MOC)RM, где M=MgP, ZnP, Li, P=галоген, с соед. общей ф-лы II, где W=H, F, Cl, Me, Q=галоген или алкокси; 2) MOC R-A-M с соединением III. Предложен состав ЖК, содержащ. I, и элемент ЖК-дисплея, содержащ. I. Пример. 20 ммолей 4-н-пропилциклогексилбромида добавляют по каплям в смесь 21 ммоля Mg и 50 мл ТГФ (реактив Гриньяра), к-рый вводят по каплям в р-р 20 ммолей 4-(4-хлор-4-силациклогексил)-1,2-дифторбензола в 50 мл ТГФ. Транс-изомер выделяют хроматографически. Выход I, где R=н-Pr, X=Z=F, Y=H, A=-C[6]H[4]-, B=4-силациклогексил, 6,1 г (91%). Т-ра C-N перехода 28°, N-I - 79°. Пики в ИК-области (жидк. ПЛ): 2914, 2845, 2098, 1608, 1518, 1286, 1213, 812, 808, 769 см{-1}

( 109) # 13H109П
Автор(ы): Yamashita Masataka, Tarada Masahiro, Mori Shouse, Katagiri Kazuharu
Заглавие: Жидкокристаллический состав, жидкокристаллическое устройство на его основе и дисплейный процесс и аппаратура с использованием жидкокристаллических состава и устройства
Оригинальное заглавие: Liquid crystal composition, liquid crystal device using the liquid crystal composition, and display method and apparatus using the liquid crystal composition and device
Ключевые слова: жидкие кристаллы; пиримидин; жидкокристаллические устройства; дисплеи

Реферат: Патентуется ЖК состав (ЖС), включающий >=1 соединение ф-лы RZПФОСОR{1} (I), где П=5,2-пиримидилен; Ф=1,4-фенилен; R и R{1}-оптич. неактивные алкилы-С[1]-С[18], к-рые могут содержать алкокси-С[1]-С[14]; Z=СОО, ОСОО, О, или ОСОО; и >=1 соединение ф-лы R{2}Z{1}TCOOAZAZ{2}R{3} [II, РАДИКАЛR{2},R{3}-алкилы-С[1]-С[18], к-рые могут содержать алкокси-С[1]-С[12]; Z{1} и Z{2}=простая связь (ПС), СО, О, СОО, ОСО или ОСОО; А=Б или ББ{1}, где Б и Б{1}=Ф, 2,5-пиримидилен (П{1}), П, остатки 1,3,4-тиадиазола-2,5 или 1,3,4-оксадиазола-2,5, Т или 2,6-нафтилен (Нф)] причем ЖС может дополнительно содержать >=1 соединение ф-лы R{4}Z{3}A{1}Y(Ф)[2]Z{4}CHFC[l]H[2l+1] [III, R{4}=алкил-С[1]-С[18], к-рый может содержать алкоксил-С[1]-С[13]; Y=ПС, СОО или ОСО, СН[2]О, ОСН[2], СО или CH=CHCOO; Z{3}=ПС, О, СОО или OCO; Z{4}=OCH[2], COOCH[2], OCO или O(CH)[k]OCH[2], где k=1-4; А{1}=1,4-циклогексилен (Т{1}), Ф, ФФ, Т{1}Ф, ФТ{1}, Нф, Т{1}Т{1}, Т{1}П, П или ПФ; R=1 или 2; l=1-12) причем соотношение между компонентами I и II по массе от 100:1 до 1:100, а общее суммарное соотношение по массе I+II к III от 1:30 до 100:1. Даны схемы ЖК-устройств

( 110) # 13H110П
Автор(ы): Haruta Masatake, Sakurai Hiroaki, Kobayashi Tetsuhiko, Tsubota Susumu, Ueda Atsushi, Ando Masanori
Заглавие: Катализаторы гидрирования и способ гидрирования в их присутствии
Оригинальное заглавие: Catalyst for hydrogenation and method for hydrogenation therewith
Ключевые слова: гидрирование; углерод диоксид; углерод оксид; катализаторы

Реферат: Патентуется способ гидрирования СО, СО[2] или их смеси водородом на КТ, включающем оксид металла (Zn, Fe, Cu, La, Ti, Co, Zr, Mg, Be, Ni, Cr, Sc, Cd, Mn, Men, V, Ce, Al Si) и Au (с размером частиц <20 нм) при т-ре 150-400° и давл. >5*10{5} Па; объемное соотношение H[2]/CO>=2; содержание Au 0,1-30% от веса КТ. Пример. К р-ру 0,101 моля Na[2]CO[3] в 200 мл дистил. воды прибавляют по каплям р-р 0,003 моля HAuCl[4]*4N[2]O и 0,057 моля Zn(NO[3])[2]*6H[2]O в 300 мл воды, перемешивают 1 ч, осадок промывают водой, сушат, кальцинируют на воздухе при 400° 4 ч и получают КТ - иммобилизованное на ZnO золото (Au/ZnO, атомное отношение Au:Zn 1:19)

( 111) # 13H111П
Автор(ы): Марчионна Марио, Лами Массио
Оригинальное заглавие: Каталитическая система для жидкофазного получения метанола из синтез-газа и способ получения метанола
Ключевые слова: метиловый спирт; синтез-газ; катализаторы

Реферат: Описана каталитич. система для жидкофазного получения MeOH из синтез-газа, содерж. следующие компоненты в молярном соотношении: метилата щелочного металла к галогениду или гидриду меди, равном 7-17, модификатора, выбранного из группы, включающей метилат или оксид элемента группы лантана или Al[2]O[3], к галогениду или гидриду Cu, равном 0,3-9,7. Каталитич. система дополнительно содержит метилат Ti при молярном отношении метилата элемента группы лантана к метилату Ti, равном 0,3-0,8. Способ получения МеОН из синтез-газа в жидкой фазе р-цией СО с Н[2] при их молярном отношении 0,5 до 5,0 в присутствии вышеуказанной каталитич. системы и одного или более р-рителей, к к-рым добавляют МеОН и/или один или более алкилформиатов в таком кол-ве, чтобы получить, в случае добавления МеОН, молярное соотношение МеОН/Cu между 1 и 500, и в случае добавления алкилформиата-молярное отношение HCOORf/Cu между 1 и 100, при т-ре выше 40° и ниже 200°, при конц-ии Cu в р-ре, полученном из р-рителей и каталитич. системы, между 0,001-1 молярной

( 112) # 13H112
Автор(ы): Тупицын С. Б., Имянитов Н. С.
Оригинальное заглавие: Отделение родиевого катализатора гомогенного гидроформилирования методом ультрафильтрации
Язык: Рус.
Источник: Нефтехимия N 3, 1996, т.36, стр.249-254
Ключевые слова: гидроформилирование; алкены; родий комплексы; катализаторы; отделение КТ; ультрафильтрование; мембраны полимерные

Реферат: Для отделения р-ренного в реак. смеси родиевого КТ гидроформилирования с полимерным фосфиновым лигандом путем ультрафильтрации исследовали применимость ацетилцеллюлозных, полисульфонамидных, полиамидных и изготовленных из сополимера винилиденфторида и тетрафторэтилена мембран. Эффективное удерживание комплексов родия с фосфинированным полистиролом (ММ=270 000) и поливинилхлоридом (ММ=170 000) достигнуто на частично гидролизованных мембранах из ацетата целлюлозы, имевших до гидролиза средние диаметры пор 100-300 А и на мембранах из полисульфонамида с порами 50 и 100 А. Комплексы родия с фосфинированным полибутадиеном (ММ=190 000) можно отделять, используя мембраны из полисульфонамида с порами 50 А. Мембраны из полисульфонамида сохраняют свою производительность и удерживающую способность после длительного (7200 ч) контакта с реакц. смесью. Каталитич. свойства комплексов родия с фосфинированным полистиролом не изменяются в течение шести циклов гидроформилирование-ультрафильтрация

( 113) # 13H113
Автор(ы): Тупицын С. Б., Беляев В. М., Будтов В. П., Имянитов Н. С.
Оригинальное заглавие: Исследование высокомолекулярных фосфорсодержащих лигандов и родиевых катализаторов гидроформилирования методами скоростной седиментации и динамического рассеяния света
Язык: Рус.
Источник: Нефтехимия N 3, 1996, т.36, стр.243-248
Ключевые слова: лиганды; полистирол; полибутадиен; родий комплексы; катализаторы; гидроформилирование; бензол; макромолекулы структура; седиментация; молекулярномассовое распределение

Реферат: Методами скоростной седиментации и динамического рассеяния света получены данные о молекулярно-массовых распределениях и размерах клубков макромолекул в р-ре для фосфинированных полистирола, поливинилхлорида и полибутадиена, к-рые м. б. использованы в кач-ве лигандов родиевых КТ. Установлено, что введение дифенилфосфиновых группировок р-цией бромированного полистирола или поливинилхлорида с дифенилфосфидом лития и радикальное присоединение дифенилфосфина к полибутадиену сопровождается частичной деструкцией макромолекул. В смеси бензол-додецен-1 при 20-59 °С по мере увеличения содержания додецена наблюдается увеличение размеров клубков фосфинированного полистирола. Закрепление родия на полимере приводит к частичной агрегации макромолекул

( 114) # 13H114П
Автор(ы): Юрьева Т. М., Давыдова Л. П., Итенберг И. Ш., Макарова О. В., Демешкина М. П.
Оригинальное заглавие: Способ приготовления катализатора дегидрирования циклогексанола в циклогексанон
Ключевые слова: дегидрирование; циклогексанол; катализаторы; циклогексанон

( 115) # 13H115П
Автор(ы): Цадкин М. А., Кудашева Ф. Х., Прочухан Ю. А., Гимаев Р. Н.
Оригинальное заглавие: Катализатор для получения газообразных олефинов и способ получения газообразных олефинов с его использованием
Ключевые слова: олефины; катализаторы

( 116) # 13H116П
Автор(ы): Пивоненкова Л. П., Чекова О. А., Любимова Т. Б., Хейфец В. И., Милицин И. А., Шкуро В. Г., Нефедова А. М., Селицкий А. П.
Оригинальное заглавие: Модифицированный никелевый катализатор гидрирования на носителе и способ его приготовления
Ключевые слова: гидрирование; катализаторы

( 117) # 13H117П
Автор(ы): Scharbert B.
Заглавие: Рутенийпорфириновые комплексы. Способ их получения, применение для каталитического эпоксидирования олефинов
Оригинальное заглавие: Rutheniumporphyrinkomplexe, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung zur katalytischen Epoxidierung von Olefinen
Ключевые слова: порфирины; рутений комплексы; катализаторы; эпоксидирование; олефины

Реферат: Способ получения сольватированных комплексов Ru-порфиринов (I, R=H, алкил С[1]-С[10]; Ph, м. б. замещен алкилом С[1]-С[10]) вз-вием соед. Ru(III), не содержащих атомов О, со свободным порфирином при 115-130° в орг. р-рителе, в присутствии эквимолярных кол-в кислородсодержащих неорг. или орг. соед. Пример. 100 г порфирина (R=H) и 100 г ацетилацетоната Ru(III) кипятят 24 г в атм. N[2] в 1,2,4-трихлорбензоле, охлаждают, отгоняют р-ритель, остаток р-ряют в толуоле (ТЛ), хр-фируют на основном оксиде Al(2*20 см), (ТЛ), упаривают ТЛ, получают непрореагировавший порфирин; далее элюируют CH[2]Cl[2], элюат упаривают и сушат при 80° в глубоком вакууме. Получают комплекс I*СО

( 118) # 13H118П
Автор(ы): Briggs John R., Maher John M., Harrison Arnold M.
Заглавие: Катализаторы и способ получения 1,3-диолов и/или 3-гидроксиальдегидов
Оригинальное заглавие: Catalysts and processes useful in producing 1,3-diols and/or 3-hydroxyaldehydes
Ключевые слова: родий комплексы; катализаторы; промоторы; гидроформилирование; эпоксиды; диолы; гидроксиальдегиды

Реферат: Способ получения КТ-системы, содержащей анионный комплекс Rh с лигандом, включающим Р и О (РО[3]{3}{-}), и электрофильный агент (Н{+}, протонные к-ты - AcOH, H[3]PO[4], кислоты Льюиса), вз-вием в жидк. фазе источников Rh и лиганда с ионной компонентой (органосодерж. катион Vа или VIа) в присутствии промотора (соед. с группами N, OH, COOH, протонные к-ты, напр., триэтаноламин, бензимидазол, 2-метилимидазол, изофталевая, пиколиновая, п-этоксибензойная к-ты, AcOH, ДМФА). Пример. Предшественник КТ получают вз-вием 0,52 г [Rh(CO)[2]Acac], 0,643 г [Bu[4]P][OAc], 1,693 г соед. ф-лы (I), и 5 мл воды в 80 мл (MeO)[2]C[2]H[4] и тестируют по р-ции 10 г окиси этилена со смесью H[2]-CO (2:1) при 100° и 6,89 МПа. После поглощения рассчитанного кол-ва газа автоклав охлаждают (-40°), снижают давл. до атмосферного, нагревают до 0°, открывают и анализируют состав. Селективность превращения окиси этилена в 3-гидроксипропионовый альдегид (II) и 1,3-пропандиол (III) 44 мольн.%, скорость образования II и III 0,33 моля/л/ч

( 119) # 13H119П
Автор(ы): Grate John H., Hamm David R., Saxton Robert J., Muraoka Mark T.
Заглавие: Каталитическая система для окисления олефинов до карбонильных соединений
Оригинальное заглавие: Catalytic system for olefin oxidation to carbonyl products
Ключевые слова: окисление; алкены; этилен; катализаторы; карбонильные соединения

Реферат: Водный р-р Рd-КТ для окисления олефинов до карбонильных соед. включает Рd-КТ [напр., Pd(OAc)[2]], полиоксоанион ф-лы [H[y]PMo[(12-][x)]V[x]O[40]]{(3+x-}{y)} (I), где 0<х<12 и 0<=y<(3+х), и хлорид-ион, конц-ия к-рого более, чем в 2 раза превышает конц-ию Рd-КТ и составляет >5 ммолей/л. Каталитич. процесс включает окисление Рd(0) до Рd(II) при контактировании с водн. р-ром, содержащим хлорид-ион и I. Даны примеры получения I и окисления этилена в присутствии каталитич. систем различного состава

( 120) # 13H120П
Автор(ы): Resasco Daniel E., Markus Bonita K., Huang Chen-Shi, Durante Vincent A.
Заглавие: Способ получения катализаторов дегидрирования окислением и сульфированием металлического катализатора на некислотном носителе
Оригинальное заглавие: Process of making dehydrogenation catalysts by oxidizing and sulfiding catalytic metal on a nonacidic support
Ключевые слова: катализаторы; дегидрирование

Реферат: Патентуется способ получения КТ дегидрирования окислением состава, включающего металл VIII А группы (1 или 2 ряд) и микропористый носитель с послед. сульфированием окисленного каталитич. состава. Пример. гамма-Аl[2]О[3] (СS-331-4) кальцинируют при 950° 10 ч (объем пор 0,7 см{3}/г), для нанесения 5% Сs пропитывают водн. р-ром Cs[3]NO[3], сушат на воздухе при 150°, пропитывают (для нанесения 6% Ni) р-ром Ni(NO[3])[2] в ац., сушат при 150°, окисляют О[2] (1% в N[2]) при 300° за 2 ч, сульфируют ДМСО в токе N[2] сначала при 200°, затем при 400° (отношение S:Ni 0,5:1). Полученный КТ используют, напр., для дегидрирования изобутана до изобутилена

( 121) # 13H121
Автор(ы): Дворецкий С. И., Майстренко А. В., Иванова О. Г., Колонтай А. Г.
Оригинальное заглавие: Разработка энергоресурсосберегающих высокопроизводительных технологий производства органических полупродуктов и красителей
Язык: Рус.
Источник: 3 Науч. конф. Тамб. гос. техн. ун-та, Тамбов, 16-17 апр., 1996: Кратк. тез. докл., 1996, стр.147
Ключевые слова: красители азо; пигменты; диазотирование; азосочетание; реакторы; окружающая среда охрана

Реферат: На кафедре "Технологическое оборудование и прогрессивные технологии" выполнен комплекс научных исследований с целью изучения фундаментальных закономерностей и, как следствие, технич. решений, имеющих место при реализации весьма быстрых р-ций деазотирования и азосочетания в произ-ве азопигментов. Новые знания явились базой создания для серий энерго- и ресурсосберегающих технологий нового поколения с использованием высокопроизводительных малогабаритных турбулентных РК оригинальной конструкции. Такие РК создают наиболее благоприятные условия для гладкого и полного протекания процессов диазотирования и азосочетания в промышленных условиях. Использование малогабаритных турбулентных РК, работающих в режимах идеального смешения и идеального вытеснения, вместо традиционных РК смешения периодич. действия позволило увеличить производительность произ-ва красителей в 3-5 раз, повысить выход и улучшить кач-во продукции (на уровне мировых стандартов), заметно снизить расход электроэнергии (до 20%) и удельные нормы (до 2%). В новых технологиях уменьшились продолжительность ряда вспомогательных операций, удельный вклад протекания побочных р-ций и вторичных процессов за счет резкого снижения (в 10-100 раз) времени пребывания реагентов в реакционном объеме, что определяет высокую степень экологич. чистоты и безопасности технологич. процесса

( 122) # 13H122
Автор(ы): Вэйжун Мяо, Миньфэнь Хоу, Самойлова Н. П., Горелик М. В.
Оригинальное заглавие: Влияние структуры на реакционную способность активных триазиновых красителей и устойчивость к гидролизу их связи с волокном
Язык: Рус.
Источник: Ж. орган. химии N 10, 1996, т.32, стр.1593-1595
Ключевые слова: красители; крашение; волокна целлюлозные; гидролиз; кинетика

Реферат: Изучена кинетика р-ции гидролиза атома галогена в монохлор- и монофтортриазиновых активных красителях и модельных соединениях, а также кинетика гидролиза ковалентной связи между красителями и целлюлозным волокном, образующейся в результате крашения. Обсуждены зависимости скоростей р-ции от природы атома галогена и заместителя в триазиновом гетероцикле

( 123) # 13H123П
Автор(ы): Urban Manfred, Dietz Erwin
Заглавие: Применение тауридов жирных кислот для диспергирования полициклических пигментов
Оригинальное заглавие: Verwendung von Fettsauretauriden zum Dispergieren polycyclischer Pigmente
Ключевые слова: пигменты; диспергирование; жирные кислоты; тауриды

Реферат: Производные жирных к-т ф-лы RCONR{1}(CH[2])[n]SO[3]{-}M{+} (R=алкил-С[10]-С[24]; R{1}=Н или алкил-С[1]-С[6]; M=H, NH[4], щел. или щел.-земельный металл; n=1 или 2) или смеси из >=2 продуктов применяют для получения легкодиспергируемых полициклич. ПГ класса хинакридона и диоксазина

( 124) # 13H124П
Автор(ы): Reiher Uwe, Russ Werner Hubert
Заглавие: Водорастворимые моноазосоединения, способ их получения и их применение в качестве красителей
Оригинальное заглавие: Wasserlosliche Monoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
Ключевые слова: красители азо; хлопок; крашение

Реферат: Патентуются азосоединения (АС) ф-лы I [М=Н или щел. металл, m=1 или 2; X=F, Cl, алкокси- или алкиламиногруппы, алкильные остатки в к-рых могут содержать в цепи 1 или 2 гетерогруппы, или циклоалкокси-, бензилокси-, сульфоалкокси-, амино-, бензиламино-, сульфоалкиламино- или цианаминогруппы; Y=RNH, где R=замещ. или незамещ. Рh или замещ. или незамещ. сульфонафтил или R=алкилен-SO[2]Z (A), где Z=CH=CH[2] или СН[2]СН[2]Е, Е=отщепляемый в щел. среде остаток, или Y=NA[2] или ZSO[2](CH[2])[n]N(Ph), где Z то же, n=1-4]. Пример. 4,3 ч. цианамида добавляют к суспензии 18,4 ч. цианурхлорида в 200 ч. воды и 200 ч. льда, устанавливают рН 9 конц. р-ром NaOH и перемешивают 2 ч при 0-3°, поддерживая рН 9; затем разб. НСl устанавливают рН 5 и вносят 29,5 ч. 4-HO[3]SOCH[2]CH[2]SO[2]C[6]H[4]NH[2], перемешивают 4 ч при 5-8°, при этом рН падает до значения 1-1,5; устанавливают рН 5,5 содой и приливают полученный р-р к р-ру 18,8 ч. 2-SO[3]H-1,4-C[6]H[3](NH[2])[2] в 600 ч. воды, при этом устанавливают рН 3,5 и перемешивают 2 ч при 80°, поддерживая рН 3,5 содой; охлаждают до 0-3°, устанавливают рН 1,2 конц. НСl и проводят диазотирование добавлением 20 ч. 5 н. р-ра NaNO[2], после чего снимают избыток NO[2]{-} внесением H[2]NSO[3]H, добавляют 23,9 ч. 2-амино-8-нафтол-6-сульфок-ты и сочетают при рН 5-5,5 и т-ре 15°, через 16 ч получают АС лямбда (макс.) 516 нм, к-рое высаливают КСl; АС образует на хлопке устойчивые красные окраски

( 125) # 13H125П
Автор(ы): Russ Werner Hubert, Tappe Horst, Schumacher Christian
Заглавие: Водорастворимые активные красители, способ их получения и их применение
Оригинальное заглавие: Wasserlosliche faserreaktive Farbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
Ключевые слова: красители

Реферат: Патентуются активные красители ф-лы ФБ[n] (Ф=остаток содержащего сульфогруппы красителей различных типов: антрахиноновых, фталоцианиновых, моно-, дис- или полиазо-красителей и др.; Б=остаток ф-лы I, где R=H, алкил-С[4] и замещ.; R{1}=алкил-С[6] и замещ. или Рh и замещ.; Х=галоген, цианамино, метилсульфониламино или этилсульфониламиногруппа, или карбоксипиридинил или аминокарбонилпиридинил, или X=N(R{1})E(SO[2])[m]; E=алкилен-С[3]-С[8] или замещ. или Рh и замещ.; Y=CH=CH[2] или CH[2]CH[2]D, где D=отщепляемый в щел. среде остаток; n=1 или 2; m[1]=1 или 2). Пример. К р-ру (рН 7) PhNH(CH[2])[3]SO[2]CH[2]CH[2]OSO[3]H в 300 ч. воды быстро приливают при 0-3° и интенсивном перемешивании 7,2 ч. цианурхлорида и проводят р-цию поддерживая рН 3-4 р-ром NaHCO[3]; к реакц. смеси добавляют охлажденный до 5° р-р 32 ч. Аш-к-ты в 150 ч. воды, перемешивают 10 мин., поддерживая рН 9,5-10, устанавливают рН 7 и доводят р-цию до конца перемешиванием при 20°; приливают диазор-р, полученный диазотированием р-ра 2-HO[3]SC[6]H[4]NH[2] в 150 ч. воды добавлением 10 об. ч. конц. НСl и 25 об. ч. 2 н. р-ра NaNO[2]; проводят сочетание при рН 6, медленно повышая т-ру с 5° до 20°, перемешивают еще нек-рое время и выделяют краситель (напр. высаливанием), лямбда (макс.) 532 нм

( 126) # 13H126П
Автор(ы): Bergmann Udo, Hoch Helmut, Kohlhaupt Reinhold
Заглавие: Способ получения бензоиламиноантрахиноновых соединений
Оригинальное заглавие: Verfahren zum Herstellung von Benzoylaminoanthrachinonverbindungen
Ключевые слова: красители

Реферат: Бензоиламиноантрахиноновые соединения (БС) получают вз-вием пр-ных антрахинона (I), содержащих >=1 перв. аминогруппу, с бензоилгалогенидами в присутствии орг. р-рителей, в кач-ве к-рых применяют алкиловые эфиры бензойной к-ты, лучше метиловый эфир. Р-цию лучше проводить в присутствии реагентов, связывающих к-ты. БС используют как кубовые красители или ПП их синтеза. Пример. 440 г BzOMe, 50 г 1,4-(NH[2])[2]-I и 37 г NaHCO[3] нагревают до 40° и приливают по каплям за 6 ч 31 г BzCl, перемешивают еще нек-рое время при 40°, отгоняют р-ритель с вод. паром, из оставшейся водной суспензии отфильтровывают осадок, промывают водой и сушат, получают с выходом 88,5% 1-NH[2]-4-BzNH-I

( 127) # 13H127П
Автор(ы): Bacher Erwin, Hederich Volker, Schneider Jurgen
Заглавие: Способ получения полициклических красителей
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von polycylischen Farbstoffen
Ключевые слова: красители; крашение; волокна; крашение

Реферат: Патентуются соединения ф-лы I [A=o-C[6]H[4](A{1}), 2,3-нафтилен, 1,8-нафтилен (А{2}) или арилен (АР) из >=2 конденсированных бензольных ядер и их замещ., Б=А{1}, орто-нафтилен, А{2} или АР и их замещ., причем АР присоединяются в орто- или пери-положения соотв-щего остатка нафталина, к-рые получают вз-вием А(СООН)[2] и их ангидридов с Б(NH[2])[2] в фенольном р-рителе. I применяют для крашения в цвета от желтого до красного волокон из полиэфирных материалов и для крашения полимеров в массе. Пример. В 350 г РhОН р-ряют при 80° в токе N[2] 82,5 г 1,8-диаминонафталина, нагревают до 90° и добавляют за 0,5 ч 78,8 г фталевого ангидрида, поддерживая т-ру 90-100°, затем нагревают 2 ч при 130°, охлаждают до 80° и разбавляют 350 мл МеОН, перемешивают 1 ч, охлаждают до 25°, отфильтровывают, промывают 400 мл МеОН и 2 л гор. воды, сушат при 100°, получают 132,2 г I (А=А{1}, Б=А{2})

( 128) # 13H128П
Автор(ы): Неуспероева Н. Р., Воробьев Ю. Г., Смирнов Р. П.
Оригинальное заглавие: Трет-бутил-(диамино-бета-изоиндиго) как промежуточный продукт для синтеза новых макрогетероциклических соединений
Ключевые слова: красители

( 129) # 13H129
Автор(ы): Крюков Е. Ю., Феофанов А. В., Олейников В. А., Верещетин В. П., Зайцев С. Ю., Громов С. П., Федорова О. А., Маскевич С. А., Кивач Л. Н., Зубов В. П., Набиев И. Р., Алфимов М. В.
Оригинальное заглавие: Агрегация и фотоизомеризация амфифильного краунсодержащего стирилового красителя в монослоях на границе раздела фаз
Язык: Рус.
Источник: Изв. РАН. Сер. хим. N 10, 1996, стр.2490-2496
Ключевые слова: красители; краун-эфиры; поверхности раздела; мономолекулярные слои; агрегация; пленки; изомеризация фото; спектры КР; спектры в видимой и УФ-области; молекулы структура; поверхностные соединения; обзоры

Реферат: Молекулы транс-изомера стирилового красителя(I), содержащего фрагмент 18-краун-6- и метокси-бензотиазольный остаток с октадецильным N-заместителем, образуют на границе раздела вода-воздух прочные монослои с высокой степенью ориентации молекул. Увеличение поверхностного давл. в монослое приводит к образованию Н-агрегатов молекул I. При формировании из монослоя пленок Ленгмюра-Блоджетт (ЛБ-пленок) H-агрегаты разрушаются и восстанавливается мономерная форма транс-I. Под действием света в ЛБ-пленках происходит частично обратимая транс-цис-изомеризация I, эффективность к-рой намного меньше, чем у I в р-ре ацетонитрила. Предполагается, что агрегации цис-изомеров I в ЛБ-пленках затрудняет протекание обратной цис-транс-изомеризации. В ЛБ-пленках на основе транс-I агрегация молекул на воздухе не происходит, однако при погружении в воду обнаружено медленное образование J-агрегатов. Предложена модель структурной организации монослоя молекул транс-I в ЛБ-пленках. Библ. 41. Россия, Ин-т биоорган. химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10

( 130) # 13H130
Автор(ы): Philipova T.
Заглавие: Синтез и применение флуоресцентных красителей на основе 1,8-нафталинкарбоксимидов
Оригинальное заглавие: Synthesis and application of fluorescent dyes on basis of 1,8-naphthalic carboximides
Язык: Англ.
Источник: J. prakt. Chem. N 7, 1994, т.336, стр.587-590
Ключевые слова: красители

( 131) # 13H131П
Автор(ы): Neckers Douglas C., Shi Jianmin
Заглавие: Производные флуорона и пиронина-Y
Оригинальное заглавие: Fluorone and pyronin Y derevatives
Ключевые слова: флуоресцирующие вещества; фотоинициаторы; красители

Реферат: Патентуется новый класс соед., поглощающих излучение в зоне >350 нм и применяющихся в кач-ве фотоинициаторов полимеризации ненасыщ. соед. [виниловые и аллиловые эфиры, ди(мет)акрилаты гликолей, N-винилпирролидон], либо в кач-ве флуоресцентных красителей, возбуждаемых излучением He/Ne-лазера. К этим соед. относятся пр-ные флуорона ф-лы I и пиронина-Y ф-лы II [W=O или =N{+}R[2]{6}*Z{-}, R,R{1},R{4} и R{5}=H или галоген, R и R{1} могут замыкать ядро, R{2} и R{3}=H, галоген, Bz или L(CH[2])[n]R{7}, где L - хим. связь или CO, R{7}=H, OH, NH[2], диалкиламино, COR{8} или COOR{8}, R{8}=H, Cl, COCl, C[1]-C[8]-алкил или арил, n=1-8, R{6}=H или низший алкил, Z{-} - противоион, W{1}=H или OR{9}, R{9}=H, C[1]-C[8]-алкил, ацил, A=H, алкил, алкенил, CN, NO[2], NCS, NCO, SO[2]R{10}, COOR{10}, COR{10}, R{10}=H, алкил, арил, аралкил, Y=O, S, Se, Te, C(=o) или NR{11}, R{11}=4-метилфенил], напр., 5,7-дииод-3-метокси-6-флуорон, 3-гидрокси-2,4,5,7-тетрабром-6-флуорон (приведены назв. 40 I), 9-цианопиронин-Y, 2,7-ди-трет.бутилпиронин-Y. Приведены величины лямбда[макс.] (в EtOH) и коэф. экстинции этих в-в и даны прописи их синтеза

( 132) # 13H132П
Автор(ы): Kaul Bansi Lal, Kempter Peter
Заглавие: Производные трифендиоксазина
Оригинальное заглавие: Triphendioxazin-Verbindungen
Ключевые слова: пигменты

Реферат: Патентуются трифендиоксазиновые соединения, к-рые являются производными I и в к-рых кольца А линейно (в положениях 2,3- и 9,10-) или ангулярно (в положениях 1,2- и 8,9- или 3,4- и 10,11-) аннелированы с кольцевыми остатками NR(CO)[m]NH, CR=CHCONH, OCH[2]CONH, COCH=CRNH, CONHCONH, CONHCR=N, CR=NCONH, NR(CO)[m]O или NHCR=N (R=H, алкил C[1]-C[4] или Ph; m=1 или 2); при этом в-ва в положениях 3- и 10- или 2- и 9- могут нести алкоксигруппу C[1]-C[2]. Синтз патентуемых соединений, к-рые используются в кач-ве пигментов для окрашивания пластмасс, основан на р-ции конденсации 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинона (1 моля) с соединениями ф-лы II (n=1-3) (2 моля)

( 133) # 13H133
Автор(ы): Tomoshige Ryuichi, Okuma Shigemasa, Katagiri Masataka, Matsushita Toru, Imamura Kihachiro, Chiba Akira
Заглавие: Получение электропроводящей керамики на основе TiC*Al[2]O[3] с использованием уплотнения взрывом и самораспространяющегося высокотемпературного синтеза
Оригинальное заглавие: Fabrication of TiC*Al[2]O[3] electric conductive ceramics by utilizing explosive dynamic compaction and self-propagating high temperature synthesis
Язык: Англ.
Источник: Kayaku gakkaishi N 6, 1996, т.57, стр.0
Ключевые слова: керамика

Реферат: Исследовано получение TiC-10, содержащего до 40 мол.% Al[2]O[3] методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) с послед. уплотнением методом подводного удара с использованием в кач-ве исходных в-в TiO[2], Ti, графита и Al-порошка. Преимущества этого способа - небольшие энергетич. затраты и короткий промежуток времени между синтезом и горячим уплотнением. Относительная плотность полученных композитов, включающих TiC и Al[2]O[3], составляет 93% и выше. Могут быть также получены образцы с высокой эл. проводимостью (сравнимые с графитом), к-рые могут применяться в проводящей керамике. Таким образом, показана возможность уплотнения трудно уплотняющихся материалов, к-рые трудно получить обычными синтетич. способами, путем воздействия ударной волной на пористые материалы, полученные CBC. Библ. 17. Япония, Dep. of Industrial Chem., Kumamoto Institute of Technology, 4-22-1 Ikeda, Kumamoto, 860

( 134) # 13H134
Автор(ы): Карпук С. М., Рубанов А. С., Толстик А. Л.
Оригинальное заглавие: Нелинейная запись динамических голограмм в растворе красителя
Язык: Рус.
Источник: Квант. электрон. N 1, 1997, т.24, стр.52-54
Ключевые слова: голография

Реферат: Рассмотрена схема записи и восстановления на удвоенной частоте объемных динамич. голограмм в случае проявления нелинейности пятого порядка. Приведены результаты экспериментального исследования дифракции лазерного излучения на пропускающей динамич. решетке в р-ре полиметинового красителя N 3274Y. Предложена теоретическая модель, описывающая квадратичную голографич. запись и позволяющая рассчитать энергетич. эффективность преобразования частоты излучения

( 135) # 13H135
Автор(ы): Деркач С. Р., Измайлова В. Н., Тарасевич В. Н., Зотова К. В., Левачев С. М.
Оригинальное заглавие: Особенности поверхностных свойств систем вода-желатина-ПАВ. Стабилизация эмульсионных пленок
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. N 1, 1997, т.42, стр.54-60
Ключевые слова: фотоэмульсии

Реферат: Кратко обобщены результаты предшествующих работ авторов. Исследованы поверхностные свойства систем вода-желатина-додецилсульфат натрия на границе с деканом. Измерены величины межфазного натяжения, реологические параметры и толщины межфазных адсорбционных слоев, а также реологические характеристики двусторонних эмульсионных пленок. Показано, что комплексы желатины с додецилсульфатом натрия, образующиеся в объеме, способны формировать межфазные структуры, более тонкие и обладающие повышенной прочностью по сравнению с макромолекулами желатины. Эти комплексы являются хорошими стабилизаторами эмульсионных пленок

( 136) # 13H136
Автор(ы): Курий О. В., Гедорадзе М. Г., Гришина А. Д., Ванников А. В.
Оригинальное заглавие: Фотохимическое травление пленок никеля полимерными слоями
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. N 1, 1997, т.42, стр.15-18
Ключевые слова: пленки

Реферат: Приведены характеристики травления пленок металлич. никеля в результате освещения нанесенных на эти пленки полимерных светочувствительных слоев. Показано, что травление никеля обеспечивается образованием в полимерном слое к-ты под воздействием света. Ниже представлены результаты изучения фотохим. травления пленок никеля полимерными слоями различного состава

( 137) # 13H137
Автор(ы): Власов Н. Г., Колейчук В. Ф.
Оригинальное заглавие: Штриховая стереография
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. N 1, 1997, т.42, стр.68-71
Ключевые слова: фотографическое изображение

Реферат: Описан вариант получения объемных изображений, существенной характеристикой к-рого является устранение избыточности информации, содержащейся в голограмме, и доведение ее до минимума. В результате при освещении белым светом получается изображение, положение к-рого смещается при изменении положения наблюдателя

( 138) # 13H138
Автор(ы): Гороховский В. М., Воробьева Г. С.
Оригинальное заглавие: Химический анализ фотографических материалов
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. N 1, 1997, т.42, стр.72-88
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; обзоры

Реферат: Кратко обобщено общее состояние вопроса. Изложены и оценены методы и результаты хим. анализа, а также ряд физ.-хим. и физ. методов качественного и количественного анализа строения и состава микрокристаллов галогенидов серебра, желатины и других составляющих эмульсионных фотослоев и подложки фотогр. материалов. Рассмотрены методы анализа фотоматериалов, подвергнутых действию света и химико-фотогр. обработке. Приведены методы анализа вспомогательных материалов. Сделан вывод о необходимости применения и разработки новых методов хим. анализа как для научных целей, так и для производственного контроля фотоматериалов с целью обеспечения их высокого кач-ва и стабильности

( 139) # 13H139
Автор(ы): Харитонов А. Г.
Оригинальное заглавие: Муаровый эффект зернистости
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. N 1, 1997, т.42, стр.10-14
Ключевые слова: фотографическое изображение

Реферат: Обнаружен муаровый эффект зернистости. Рассмотрен механизм образования муаровых узоров в изображении зернистой структуры фотографич. почернения. Предложено проводить анализ, оценку и идентификацию зернистости по муару. Приведена формула для вычисления средних размеров пятен-зерен d, характеризующих зернистость, расположенных на разноудаленных от центра муаровых орбитах. Показаны возможные приложения явления

( 140) # 13H140П
Автор(ы): Салимов М. Х.
Оригинальное заглавие: Состав для снаряжения объемно-детонирующего боеприпаса
Ключевые слова: боеприпасы

Реферат: Предложен состав сопряжения объемно-детонирующего боеприпаса, в к-ром основной компонент, способный к детонации, растворен в ацетоне. Содержание ацетилена (0,49-0,57) молей, т. е. около половины, облегчает создание оптимальной конц-ии (6,5-15%) для взрыва состава при диспергировании в воздухе

( 141) # 13H141П
Автор(ы): Колтунов В. В., Левенбун Д. Л., Сагидуллин Г. Г., Макаров А. В., Клевлеев В. М., Богданов Г. М., Будылин В. А., Назаров В. Н., Яковлев В. А.
Оригинальное заглавие: Способ изготовления детонирующего шнура
Ключевые слова: детонирующий шнур

Реферат: Способ изготовления детонирующего шнура, включающий операцию формирования сердцевины заданной конфигурации из взрывчатого материала и последующего нанесения на нее защитной оболочки из взаимно переплетенных гибких элементов. Поверхность сердцевины шнура нагревают до т-ры размягчения на глубину до 0,5d, где d - диаметр гибкого элемента. Нагрев поверхности сердцевины осуществляют предварительно нагретыми гибкими элементами оболочки

( 142) # 13H142П
Оригинальное заглавие: Пороховой взрывчатый состав
Ключевые слова: взрывчатые вещества

Реферат: Изобретение относится к области разработки пороховых взрывчатых составов, предназначенных для изготовления скважинных зарядов. Пороховой взрывчатый состав содержит, мас.% : баллиститное топливо с теплотой горения не менее 3560 кДж/кг в виде бесканальных цилиндрических элементов диаметром 3-7 мм, длиной 4-8 мм, влажностью 0,7-2 мас.% 99,5-98,5; приборное масло 5-1,5. Скважинные заряды из указанного порохового взрывчатого состава предназначены для отбойки сухих и обводненных горных пород в любых климатических условиях

( 143) # 13H143П
Автор(ы): Cioffe Anthony
Заглавие: Ракетное топливо и взрывчатый состав
Оригинальное заглавие: Propellant and explosive composition
Ключевые слова: пиротехнические составы

Реферат: Пиротехнический состав, применяемый в кач-ве пороха и газогенерирующего материала, представляет собой гомогенную однородную смесь 6-15% KClO[4], окислителя - нитрата, и горючего - соли орг. к-ты: аскорбиновой, эриторбиновой, 5,6-карбониласкорбиновой, 5,6-карбонилэриторбиновой, или их соли; сбалансированную по содержанию кислорода или имеющую его небольшой дефицит для более полного сгорания. Состав имеет теплоту сгорания 700 кал/г, объем газов >= 280 см{3}/г и <30% остатка

( 144) # 13H144П
Автор(ы): Drexler F., DieSSner H.
Заглавие: Связующее для пиротехнических составов
Оригинальное заглавие: Bindemittel fur pyrotechnische Satze
Ключевые слова: связующие; пиротехнические составы

Реферат: Предлагается связующее для пиротехнических составов (сигнальных, газообразующих, для фейерверков и подобные), содержащее поливинилбутираль (ПВБ). Пример: Для получения огня красного цвета смешивают пудру Mg, Sr(NO[3])[2], KNO[3], поливинилхлорид и 1% ПВБ; на 1 кг смеси прибавляют 60 г EtOH, возможно введение такого же кол-ва 10%-ного р-ра пластифицированного нитроцеллюлозного лака, смесь перемешивают и прессуют

( 145) # 13H145П
Автор(ы): Лашков В. Н., Потанина Н. В., Степанова М. В.
Оригинальное заглавие: Состав для изготовления бенгальских свечей
Ключевые слова: пиротехнические составы

Реферат: Цель: уменьшение скорости процесса разложения суспензии, используемой в производстве бенгальских свечей. Сущность изобретения: заявляемый состав содержит, мас.%: барий азотнокислый 35,00-55,00; порошок алюминия 3,00-8,00; порошок железа 25,00-45,00; полимерное связующее 3,00-12,00; тетраборат натрия 0,03-3,00. Состав готовят в виде суспензии твердых компонентов в р-ре полимера, путем нескольких окунаний проволочного стержня в суспензию формируется бенгальская свеча. Технич. результат: пригодность исходной суспензии для использования увеличивается с 16-18 ч до 2-7 сут. Цвет пламени - желтый, скорость горения - 3-5 мм/с, диаметр ореола искр - 200-250 мм

( 146) # 13H146П
Автор(ы): Лашков В. Н., Потанина Н. В., Степанова М. В.
Оригинальное заглавие: Состав для изготовления бенгальских свечей
Ключевые слова: пиротехнические составы

Реферат: Использование: в пиротехнике в кач-ве генератора оксида углерода и источника давления. Сущность изобретения: заявляемый состав содержит, мас.%: трехокись вольфрама 77-83; порошок алюминия 14-17: углерод 3-5. Состав готовят следующим образом: смешивают сухие компоненты в механическом смесителе. Технический результат: 74-117 мм/с; количество выделяющихся газов 37-59 см{3}/г; содержание оксида углерода 92-98 об.%, содержание диоксида углерода 1-6 об.%; температура воспламенения 900 °C

( 147) # 13H147
Автор(ы): Zang Ling, Liu Chunyan, Zhao Jincai, Ren Xinmin, Shen Tao, Hisao Hidaka
Заглавие: Синтез полупроводниковых наночастиц в обратимых мицеллах и микрогетерогенный перенос электрона с пирена на эти частицы
Язык: Кит.
Источник: Ganguang kexue yu guanghuaxue N 4, 1996, т.14, стр.331-340
Ключевые слова: полупроводники

Реферат: В обратимых мицеллах Na-соль бис(2-этилгексил)сульфосукцината - изооктан синтезированы полупроводниковые наночастицы CdS и ZnS. Найдено, что квантовая эффективность флуоресценции полупроводниковых частиц уменьшается с увеличением содержания воды, что объясняют разбавлением Cd{2+} или Zn{2+} ионов на ПВ раздела частиц. Эти катионы благоприятствуют образованию вакансий серы, когда происходит радиационная рекомбинация пары электрон-дырка. При введении Ag{+}-ионов происходит эффективное тушение флуоресценции частиц CdS и ZnS. Наблюдается эффективный микрогетерог. перенос электрона с пирена на CdS-частицы, в то время как такого переноса электрона на ZnS-частицы не происходит. Это явление объясняют относит. положением зон проводимости CdS и ZnS по отношению к ПТ окисления возбужденного синглета пирена. Адсорбция Cu{2+} и Ag{+}-ионов на ZnS-частицах ведет к образованию смешанных частиц Cu[x]Zn[1-x]S и Ag[2x]Zn[1-x]S, зоны проводимости к-рых расположены между ZnS и CuS или Ag[2]S. На эти смешанные частицы м. б. инжектированы электроны с пирена. Эффективность переноса электрона определяется, вероятно, контактом пирена с полупроводниковыми частицами

( 148) # 13H148
Автор(ы): Xia Yunyong, Zhuang Siyong, Liu Fengshau
Заглавие: Влияние золота на процесс предвуалирования прямых позитивных эмульсий
Язык: Кит.
Источник: Ganguang kexue yu guanghuaxue N 4, 1996, т.14, стр.325-330
Ключевые слова: фотоэмульсии

Реферат: Изучено влияние золота на образование центров вуали при добавлении р-рителей галогенидов Ag к эмульсиям после их вуалирования диоксидом тиомочевины (ДОТ) и смесью ДОТ с Au-солью. Изучено взаимодействие золота и центров вуали альтернативным погружением в ванну с Au-солью и ванну с NaCN. Полученные результаты показывают, что присутствие золота во время вуалирования приводит к образованию центров вуали с узким распределением по размерам. Это также указывает на то, что осаждение Au является основной р-цией при избытке восстановителя в эмульсионном слое, а замещение Ag-атомов золотом становится важнейшим фактором при недостатке восстановителя. При предвуалировании прямой позитивной эмульсии восстановление Au-ионов и осаждение Au на центрах вуали является основной р-цией, т. к. восстановитель находится в избытке

( 149) # 13H149
Автор(ы): Yuan Shihai, Wu Xing, Yao Rong, Zheng Gang
Заглавие: Изучение реакции осевой координации Co-тетрасульфонат-фталоцианина
Язык: Кит.
Источник: Ganguang kexue yu guanghuaxue N 4, 1996, т.14, стр.341-346
Ключевые слова: фталоцианины

Реферат: Спектрофотометрически исследована координация при образовании комплекса Co-тетрасульфонат-фталоцианин-(L)[2], в результате взаимодействия Co-тетрасульфонат-фталоцианина с лигандом L[L=NH[3], CN{-}, этилендиамин (СН)]. Обсуждена кинетика образования комплекса и рассчитаны константы стабильности комплексов. Полученные результаты показывают, что кинетика образования комплекса подчиняется ур-нию -dC[m]/dt=kC[m]C[L]{n}, где n=1 для еn и n=2 для NH[3] и CN{-}, C[m] - конц-ия Co-тетрасульфонат-фталоцианина, C[L] - конц-ия лиганда. Константы стабильности комплексов равны: lgk=4,630 (для L-en), lgk=5,328 (для L=NH[3]) и lgk=9,116 (для L=CN{-}) соответственно

( 150) # 13H150
Автор(ы): Liu Chunyan
Заглавие: Фотографическая регистрация изображений и гетерогенный фотокатализ
Язык: Кит.
Источник: Ganguang kexue yu guanghuaxue N 4, 1996, т.14, стр.365-373
Ключевые слова: фотографическое изображение; катализ; обзоры

Реферат: Обзор. Библ. 33

( 151) # 13H151
Автор(ы): Liu Tianjun, Wu Shikang
Заглавие: Влияние циклодекстрина на фотофизические свойства альфа,омега-бискумариновых длинноцепных соединений
Язык: Кит.
Источник: Ganguang kexue yu guanghuaxue N 4, 1996, т.14, стр.306-313
Ключевые слова: кумарины

Реферат: По спектрам поглощения и флуоресцентным спектрам изучено влияние конц-ии, т-ры и др. факторов на образование эксимеров из длинноцепных альфа,омега-бискумаринов в присутствии циклодекстрина (ЦД). Полученные результаты показывают, что влияние ЦД на фотофиз. св-ва исследованных соед. различно: так бета-ЦД лишь повышает интенсивность флуоресценции кумаринового мономера, тогда как гамма-ЦД понижает энергию активации образования эксимера и увеличивает время его жизни

( 152) # 13H152
Автор(ы): Wu Shuping, Jiang Zhiqin, Jia Farei
Заглавие: Изучение фотоокисления IX. Фотоокисление N-бензилиден-N-трет-бутилимина
Язык: Кит.
Источник: Ganguang kexue yu guanghuaxue N 4, 1996, т.14, стр.351-354
Ключевые слова: имины

Реферат: На примере N-бензилиден-N-трет-бутилимина (I) и N-фенил-N-дифенилметиленимина (II) исследовано сенсибилизированное и самофотоокисление иминов. Найдено, что I легко подвергается фотоокислению. Выделены продукты разложения I, указывающие на механизм окислит. расщепления в-ва. В противоположность этому II устойчив к фотоокислению

( 153) # 13H153
Автор(ы): Li Jun, Chen Ping, Zhao Jiang, Zheng Deshui, Tsuneki Okazaki, Masaaki Hayami
Заглавие: Изучение механизма фотоокисления цианиновых красителей, поглощающих в ближней ИК-зоне спектра
Язык: Кит.
Источник: Ganguang kexue yu guanghuaxue N 4, 1996, т.14, стр.314-319
Ключевые слова: красители; фотографические материалы и вещества

Реферат: Исследованы спектральные х-ки и устойчивость к фотоокислению трех цианиновых красителей, поглощающих в ближней ИК-зоне спектра. Полученные результаты показывают, что устойчивость красителей к фотоокислению (в зависимости от структуры гетероцикл. ядра) располагается в след. порядке: бензоксазол>бензотиазол>бензселеназол. Показано, что фотоокисление протекает по механизму синглетного кислорода, тогда как тушение подчиняется к механизму с синглетным кислородом, и механизму с перекисным анионом

( 154) # 13H154
Автор(ы): Zheng Junping, Chen Ping, Zhang Li, Zheng Deshui
Заглавие: Суперсенсибилизация гидрокситетразаинденом хлорсеребряной эмульсии
Язык: Кит.
Источник: Ganguang kexue yu guanghuaxue N 4, 1996, т.14, стр.293-297
Ключевые слова: фотоэмульсии

Реферат: Исследована сенсибилизация AgCl-эмульсии (ЭМ) гидрокситетразаинденом (ГТАИ) и установлено соотношение между фотографич. св-вами ЭМ и ее спектральным поглощением. Полученные результаты показывают, что чувствительность спектрально сенсибилизированной ЭМ повышается под действием ГТАИ (имеет место эффект суперсенсибилизации), и в то же время вуалирование ЭМ ингибируется. Найдено, что введение ряда красителей и ГТАИ оказывает чрезвычайно важный эффект на фотографич. св-ва. Спектры поглощения показывают, что существует взаимосвязь между чувствительностью ЭМ и образованием агрегатов красителя на эмульсионных зернах

( 155) # 13H155
Автор(ы): Красовский А. Н., Белоусова И. А., Андреева А. И.
Оригинальное заглавие: Агрегация оксакарбоцианинового красителя в водных растворах желатины вблизи порога гелеобразования
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. N 1, 1997, т.42, стр.32-45
Ключевые слова: желатина

Реферат: Изучены концентрационные зависимости относительной вязкости водных р-ров желатины, а также агрегация красителя - пиридиниевой соли 3,3"-ди(гамма-сульфопропил)-5,5"-дифенил-9-этилоксакарбоцианинбетаина в водных р-рах полимерных образцов средневязкостной молекулярной массы M[v]=(7-11)*10{4} Да, различающихся по функциональному составу, в интервале концентраций c=0-4 г/дл и температур 290-318К. Установлена связь между молекулярно-массовыми и критическими параметрами желатины в р-ре вблизи порога гелеобразования, а также степенью и характером агрегации красителя при конц-ии (4-8)*10{-5} моль/л. Показано, что конц-ия мономерной (М), димерной (H) форм и J-агрегатов молекул красителя в р-рах желатины зависит от эффективного гидродинамич. объема макромолекул V[0]=[эта]*M[v], а также от безразмерного параметра [эта] c, где [эта] - характеристическая вязкость. Преимущественная стабилизация M- и H-форм молекул красителя обусловлена образованием перколяционного кластера с участием молекул красителя и макромолекул желатины с низкими значениями V[0] при конечной ширине фазового перехода золь-гель. J-агрегация молекул красителя в водных р-рах желатины наблюдается при максимальном значении V[0] и параметра [эта] c>=1

( 156) # 13H156П
Автор(ы): Hagiwara Moeko, Kobayashi Hiroaki
Заглавие: Способ стабилизации цветного галогенсеребряного изображения
Оригинальное заглавие: Method of stabilizing a color silver halide image
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; бензальдегид; фотографическое изображение

Реферат: Способ обработки экспонированного цв. галогенсеребряного материала включает цв. проявление, отбеливание, фиксирование и стабилизацию в р-ре, содерж. пр-ное бензальдегида ф-лы 1-CHO-3-(A[n]X)-C[6]H[4-m]-R[m] [I, X=OH, SO[2]H, SO[3]H, NH[2], COOH, CONH[2], SO[2]NH[2], R=H, алкокси, алкил, m=1-4, A=CH[2], CH[2]CHMe, CH[2]CH(OH)CH[2], CHMeCH[2], n=0 или 1] в кол-ве 0,1-15 г/л. Приведены ф-лы 38 I

( 157) # 13H157П
Автор(ы): Lau Philip T. S., Joseflak Thomas H., Welter Thomas R.
Заглавие: Фотографический материал с новой голубой компонентой
Оригинальное заглавие: Photographic element containing a novel cyan dye forming coupler and process for its use
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: В цветных галогенсеребряных фотографич. материалах в кач-ве гол. компонент применяют соед. ф-лы I [X=H, галоген, SCN, OMe, OPh, OCH[2]CONHCH[2]CH[2]OH, OCH[2]CONHCH[2]CH[2]COMe, OSO[2]Me, SCH[2]CH[2]COOH, R - алкил, алкокси, (не)замещ. фенил, R{1} и R{2} - алкил, галоген, CN, алкокси, арилокси, ацилокси, ациламино, алкил(арил)сульфонилокси, сульфамоиламино, сульфонамидо, уреидо, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, карбамоил, фторалкил, n=1 или 2, m=0-4, p=0-4]. Приведены ф-лы 34 I

( 158) # 13H158П
Автор(ы): Parker Michael John, Lannon Anthony Martin, Long William Edward
Заглавие: Фотографический проявитель
Оригинальное заглавие: Photographic developer
Ключевые слова: фотографические проявители; аскорбиновая кислота

Реферат: Для обработки галогенсеребряных фотографич. материалов применяют проявитель, содерж. (моль/л): 0,01-0,2 аскорбиновой к-ты (или ее соли) в кач-ве проявляющего в-ва, 0,01-0,4 борной к-ты (или ее соли), 0,01-0,4 сульфита щел. металла и буферное соед. [карбонаты, фосфаты, гидроокиси, орг. алканоламины, феноксиды] в кол-ве, достаточном для поддержания pH р-ра на уровне >=8,5

( 159) # 13H159П
Автор(ы): Kawamoto Fumio, Sakaino Yoshiki, Yoshida Shohei
Заглавие: Галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Фотографический материал состоит из подложки и >=1 галогенсеребряного слоя и выполнен в виде роль-фольма. Подложка представляет двухосноориентированную ПЭФ-ПЛ с т. стекл. 50-200°, модулем Юнга 530-2000 кг/мм{2} и удлинением при разрыве 60-220%, при этом отношение коэф. рефракции в продольном и поперечном направлении ПЛ составляет от 1,1 до 1,22

( 160) # 13H160П
Автор(ы): Ogawa Tadashi
Заглавие: Галогенсеребярные цветные фотографические материалы
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic light-sensitive materials
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; гидрохинон

Реферат: Усовершенствованный цв. фотографич. материал состоит из подложки, >=1 галогенсеребряного слоя (ГСС) с желтой компонентой, >=1 ГСС с пурп. компонентой и >=1 ГСС с голубой компонентой и несветочувствит. прослойки между слоем с желтой компонентой и слоем с пурпурной компонентой, содерж. соед. ф-лы 1,4-ди-OR-2-R{1}-3-R{2}-5-R{3}-6-R{4}-C[6] [R=H или группа, расщепляющаяся в щел. среде с образованием H-атома, R{2}-R{4}=H, галоген, (не)замещ. алкил, алкенил, арил, циклоалкил, алкокси, алкил(арил)тио, гетероцикл. группа, ацил, алкиламино, алкокси(арилокси)карбонил, карбамоил, сульфамоил, SO[3]H, COOH] в кол-ве 2,75*10{-4}-1,5*10{-3} моль/м{2}, эффективно предотвращающее смещение цветов при хим.-фотографич. обработке. В кач-ве пурпурных компонент применяют 2-эквивалентные пиразолизоловые или 5-пиразолоновые компоненты. Мол. отношение галогенида Ag и компоненты в ГСС с желтой компонентой составляет 1,5-3,5

( 161) # 13H161П
Автор(ы): Harada Toru, Fujiwara Itsuo
Заглавие: Галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Галогенсеребряный фотографич. материал содержит светочувствит. эмульсионный слой и гидрофильный колл. слой с поглощающим в ИК-золе спектра красителем ф-лы I [Z - атомы для замыкания бензольного или нафталинового ядра, R-R{5} - алкил, R{6} и R{8}=H или атомы для замыкания 5-6-членного цикла, R{7}=OR{9}, NR{9}R{10}, CH(R{11})(R{12}), R{9} - алкил или арил с к-тным заместителем, R{10}=H, R{9}, R{11} и R{12}-CN, COOH, ацил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, карбамоил, сульфамоил, SO[3]H, X - анион, n=1 или 2, причем краситель содержит >=3 к-тных заместителя

( 162) # 13H162П
Автор(ы): Ukazaki Kentaro, Oshima Naoto, Takada Kiyoto
Заглавие: Галогенсеребряный цветной фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотоэмульсии; эпоксиды

Реферат: Цветной фотографич. материал, дающий изображения, характеризующиеся высокой устойчивостью к выцветанию, действию тепла и влаги окружающей среды, содержит >=1 галогенсеребряный слой с AgCl, AgCl(Br) или AgCl(Br,J) микрокристаллами (>90 мол.% AgCl), цв. компонентой и частично р-римым в воде эпоксидным соед. ф-лы OCH[2]CHCH[2][OC[6]H[4]LC[6]H[4]OCH[2]C(OH)CH[2]][x][OC[6]H[4]LC[6]H[4]OCH[2]CHCH[2]O [L - 2-валентная алифатич. группа, x=0-20] в кол-ве 0,001-10 г/м{2}

( 163) # 13H163П
Автор(ы): Kato Takashi, Ikeda Tadashi
Заглавие: Галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; красители

Реферат: Материал состоит из подложки и >=1 галогенсеребряного эмульсионного слоя с метиловым красителем ф-лы I [Z - атомы для замыкания 5-6-членного гетероцикл. ядра, R и R{1} - алкил, R{2}-R{7}=H, галоген, алкил, ацил, ацилокси, алкоксикарбонил, карбамоил, сульфамоил, COOH, CN, OH, NH[2], ациламино, алкокси, алкилтио, алкилсульфонил, SO[3]H, арил, R{8} и R{9} - алкил, арил, гетероцикл. группа, L - метиновая группа, n=0 или 1, X - анион]

( 164) # 13H164П
Автор(ы): Hasebe Kazunoru
Заглавие: Способ получения цветных фотографических изображений
Оригинальное заглавие: Method of forming silver halide color photographic images
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; гидрохинон

Реферат: Фотографический материал (МТ), состоящий из светоотражающей подложки, сине-, зелено- и красночувствит. эмульсионных слоев с желтой, пурпурной и голубой компонентами соотв., содержит несветочувствит. прослойку с соед. ф-лы 1,4-ди-OH-2-R-3-R{1}-5-R{2}-6-R{3}-C[6] [ R и R{2}=H, алкил, алкенил, арил, ацил, циклоалкил, галоген или гетероцикл. группа, R{1} и R{3}=R, NO[2], CN, алкокси, арилокси, арилтио, алкил(арил)ациламино, алкил(арил)карбамоил, алкил(арил) сульфонил], расположенную под слоем с гол. компонентой, и несветочувствит. ПК с поглощающим УФ-лучи в-вом, расположенное над слоем с гол. компонентой. В кач-ве пурп. компоненты МТ содержит пиразолтриазоловую компоненту с разветвленной алкильной группой в 2-, 3- или 6-положении пиразолтриазолового цикла. Эмульсионные слои содержат галогениды серебра с >=90 мол.% AgCl. МТ пригоден для ускоренной хим.-фотографич. обработки с использованием пониженного кол-ва пополнителя к цв. проявителю (30-70 мл/м{2})

( 165) # 13H165П
Автор(ы): Bertoldi Massimo, Coraluppi Enzo, Canuti Anna Maria, Orengo Ferdinando
Заглавие: Галогенсеребряные фотографические материалы с двухэквивалентными 5-пиразолоновыми пурпурными компонентами
Оригинальное заглавие: Silver halide photographic elements containing 2-equivalent 5-pyrazolone magenta couplers
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: В качестве пурп. компонент в цв. фотографич. материалах применяют соед. ф-лы I [R и R{1}=H, алкил, алкокси, галоген, арил, арилокси, ациламино, сульфонамидо, сульфамоил, карбамоил, арилсульфонил, арилоксикарбонил, алкоксикарбонил, алкоксисульфонил, арилоксисульфонил, алкил(арил)уреидо, NO[2], CN, OH или COOH, R{2} - галоген, алкил или арил, X - хим. связь или 2-валентная связывающая группа, Z - балластный заместитель, сумма сигма-констант Гаммета заместителей R, R{2} и XZ<1,3 m=0-3, n=0-2]

( 166) # 13H166П
Автор(ы): Kim Chang K., Potenza Joan C., De Bellis Francesco, Hoke David, Romanet Robert F.
Заглавие: Полупродукты для получения пиразолазоловых компонент, их получение и применение
Оригинальное заглавие: Intermediates for the preparation of pyrazoloazole photographic couplers, processes of making and using them
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества

Реферат: Патентуется способ синтеза промежуточного соед., применяемого в произ-ве пурп. компонент, 1H-пиразоло[5,1-c] [1,2,4]-триазола ф-лы I [R - алкил, ацил, арил или гетероцикл. группа, X=H или группа, отщепляющаяся при р-ции сочетания, R{1}=H, алкил, арил или гетероцикл. группа, Y - отщепляющаяся группа], включающий след. стадии: 1) диазотирование 5-амино-1H-пиразола в присутствии подкисленного р-ра NaNO[2] до образования 5-диазо-1H-пиразола, 2) конденсация диазотированного продукта в присутствии активного метинового или метиленового соед., имеющего pKa 14, до получения замещ. гидразонового соед., 3) циклизация гидразонового соед. и его восстановление до образования I

( 167) # 13H167П
Автор(ы): Kauffman Joel M.
Заглавие: Бис-бензазоловые флуоресцентные вещества и их применение в сцинтилляционных детекторах
Оригинальное заглавие: Proton transfer bis-benzazole fluors and their use in scintillator detectors
Ключевые слова: флуоресцирующие вещества

Реферат: Новый класс переносящих протон бис-бензазоловых флуоресцентных соед., включающий (не)замещ. 1,4-бис(2-бензазолил)-2-гидроксибензолы и 1,4-бис(2-бензазолил)-2-амидобензолы, в к-рых в кач-ве бензазолильной группы м. б. бензоксазолил, бензимидазолил, бензотиазолил и т. п., применяют в произ-ве флуоресцентных ПК, сцинтилляторов и источников излучения

( 168) # 13H168
Автор(ы): Шашлов А. Б., Зименкова Л. П., Ложкин Б. Т., Уарова Р. М.
Оригинальное заглавие: Исследование скоростного фиксирования малоконтрастных фототехнических пленок
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. N 1, 1997, т.42, стр.15-20
Ключевые слова: фотопленки

Реферат: С применением фотометрич. метода исследована кинетика фиксирования малоконтрастных фототехнич. пленок в кислых фиксажах с различными солями аммония в диапазоне т-р 16-32 °С. Выявлены факторы, влияющие на скорость фиксирования, и разработаны рецептуры фиксажей, обеспечивающие скоростной режим обработки малоконтрастных фототехнических пленок

( 169) # 13H169
Автор(ы): Завлин П. М., Дьяконов А. Н., Великзон П. З., Гафт С. И., Тибилов С. С.
Оригинальное заглавие: Термопроявляемые фотографические материалы на основе органических солей серебра
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. N 1, 1997, т.42, стр.71-26
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Изучено влияние состава и соотношения ингибиторов в фоточувствительном слое на чувствительность термопроявляемых фотографич. бумаг (ТФБ), спектральную и хим. сенсибилизацию ТФБ. Показана корреляция между структурой и проявляющей активностью проявляющих веществ (восстановителей), используемых в ТФБ. Найдено, что борная к-та является эффективным структурирующим агентом для полимерной среды ТФБ, а именно поливинилбутираля. Определен ряд твердых р-рителей с низкой т-рой плавления для ТФБ, к-рые облегчают процесс термопроявления. Высокая стабильность ТФБ была достигнута применением восстановителей в защитном слое из поливинилбутираля в форме капсул из поливинилацетата

( 170) # 13H170
Автор(ы): Завлин П. М., Нусс П. В., Овчинников А. Н., Сакварелидзе М. А., Ямпольская Г. П., Чедлов И. Г.
Оригинальное заглавие: Влияние молекулярно-массового состава желатин на процесс дубления
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. N 1, 1997, т.42, стр.27-31
Ключевые слова: желатина

Реферат: Исследование влияния молекулярно-массового состава (ММС) желатин и его изменения в процессе дубления методами гель-электрофореза и высокоэффективной жидкостной хроматографии выявило существенное влияние ММС желатин на процесс их структурирования, а также показало большую реакционную способность альфа-фракции желатин

( 171) # 13H171
Автор(ы): Тарасевич Б. Н., Измайлова В. Н.
Оригинальное заглавие: Исследование свойств межфазных адсорбционных слоев желатины методом спектроскопии внутреннего отражения
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. N 1, 1997, т.42, стр.46-53
Ключевые слова: желатина

Реферат: Свойства межфазных адсорбционных слоев (адсорбция и толщина) желатины, перенесенных методом Ленгмюра-Блоджетт, исследованы методами спектроскопии внутреннего отражения в инфракрасной и видимой области спектра. Для проверки результатов исследования методом внутреннего отражения проведены эллипсометрические измерения толщины перенесенных слоев тех же образцов. Определена динамика и дано аналитическое описание формирования межфазных адсорбционных слоев желатины на границе водный раствор - УВ (четыреххлористый углерод, бензол, октан). Получена зависимость адсорбции и толщины межфазных адсорбционных слоев от конц-ии желатины, природы граничной углеводородной фазы и т-ры. Для объяснения привлечена модель трехтяжной коллагеноподобной спирали, содержащей 438 атомов, построенной по программе RasMol

( 172) # 13H172П
Автор(ы): Szajewski Richard P., Buchanan John M.
Заглавие: Способ отбеливания и фиксирования цветного фотографического материала с использованием надкислотного отбеливателя и фиксажа с низким содержанием аммония
Оригинальное заглавие: Method of bleaching and fixing a color photographic element using a peracid bleach and a low ammonium fixer
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Способ извлечения Ag из проявленного цв. галогенсеребряного материала включает его отбеливание надкислотой и послед. фиксирование (15-380 С) р-ром, содерж. S[2]O[3]{2-}, Na{+}, NH[4]{+}<=0,8 M, K{+}<=0,1 M, в к-ром молярно-минутное время фиксирования (ММВ)<1,8 М - мин. [ММВ=(конц. S[2]O[3]{2-}, M)*(время, мин)*(ат. доля Na{+}){-1}, где ат. доля Na{+}=Na{+}/(Na{+}+NH[4]{+})>=0,5]. ММВ<0,18 М - мин*м{2}/г Ag (гAg на м{2} МТ). Отбеливатель содержит персульфат, перборат, перкарбонат или примесь пероксида и КТ (Fe) или ускоритель

( 173) # 13H173П
Автор(ы): Yoshioka Yasuhiro
Заглавие: Галогенсеребряный цветной фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic light - sensitive material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Цветной фотографич. материал состоит из светоотражающей подложки и >=3 светочувствит. гидрофильных различно сенсибилизированных галогенсеребряных слоев, порознь содерж. желтую, пурпурную и голубую компоненты. Светоотражающее ПК на подложке представляет собой дисперсию бел. пигмента (TiO[2]) в пленкообразующем связующем (ПЭФ-смола на основе дикарбоновой к-ты и диола). В кач-ве жел. компонент применяют соед. ф-лы X...NC(=O)CH(Z)CONHY или Q...C(R)C(=O)CH(Z")CONHY [X - атомы для замыкания гетероцикл. ядра, Y - ароматич. или гетероцикл. группа, Z - группа, отщепляющаяся при р-ции сочетания с продуктом окисления цв. проявляющего в-ва, Q - 3-5-членное УВ-ядро или 3-6-членное гетероцикл. ядро, Z"=H или Z, R - галоген, алкил, алкокси, арил, алкил(арил)тио, арилокси, R и Q могут образовывать полициклич. структуру с >=2 циклами]

( 174) # 13H174П
Автор(ы): Otani Shigeaki
Заглавие: Цветной галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотоэмульсии

Реферат: Цветной фотографич. материал содержит >=1 галогенсеребряный слой (ГСС) с желтой компонентой, >=1 ГСС с пурпурной компонентой и >=1 ГСС с голубой компонентой ф-лы I [R=CN, R{1}=CF[3], алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, R{2}=H или заместитель, X=H или группа, отщепляющаяся при р-ции сочетания с продуктом окисления цв. проявляющего в-ва, R, R{1}, R{2} и X - могут связываться с образованием димера или полимера]. В кач-ве галогенидов Ag применяют AgCl или AgCl(Br) зерна (содержащие AgCl>=95 мол.%), к-рые спектрально сенсибилизируют красителем, имеющим восстановит. ПТ<=-1,27 В

( 175) # 13H175П
Автор(ы): Asami Masahiro, Ohshima Naoto, Otani Shigeaki
Заглавие: Галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Материал, характеризующийся высокими светочувствительностью к коэф. контрастности, низким уровнем вуали и пригодный для ускоренной хим.-фотографич. обработки, состоит из подложки и >=1 галогенсеребряного слоя, содержащего AgCl или AgCl(Br) зерна, полученные в присутствии гидрофильного коллоида, послед. физ. созревания, обессоливания и хим. созревания, причем в процессе их получения предусматривают введение спектрального сенсибилизирующего красителя, когда добавлено >=85 вес.% р-ра AgNO[3], необходимого для образования зерен, но перед стадией обессоливания эмульсии

( 176) # 13H176П
Автор(ы): Vercruysse Geert, Ailliet Marc, De Groote Redgy
Заглавие: Фотографическая негативная цветная пленка
Оригинальное заглавие: Photographic negative-working colour film element
Ключевые слова: фотопленки

Реферат: Фотографическая ПЛ состоит из прозрачной основы, на к-рую нанесены >=1 красночувствит. галогенсеребряный слой (ГСС) с гол. компонентой, >=1 зеленочувствит. ГСС с пурп. компонентой, >=1 синечувствит. ГСС с жел. компонентой и жел. фильтровый слой между зелено- и синечувствит. ГСС, к-рый включает синтетич. отбельную глину Laponite JS и жел. недиффундирующий краситель, обесцвечивающийся при хим.-фотографич. обработке материала

( 177) # 13H177
Автор(ы): Шапиро Б. И., Сломинский Ю. Л., Успенская А. Ю., Михеева Л. И., Вакар А. Г.
Оригинальное заглавие: J-Агрегация и суперсенсибилизация тиадикарбоцианиновых красителей в фотографических эмульсиях
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. N 1, 1997, т.42, стр.3-9
Ключевые слова: фотоэмульсии; красители

Реферат: Установлено, что тиадикарбоцианиновые красители с мостиковыми группировками в полиметиновой цепи образуют J-агрегаты в AgCl- и AgCl(Br)-эмульсиях с кубич. микрокристаллами. J-агрегация стимулируется модификацией поверхности микрокристаллов AgCl и AgCl(Br) с помощью роданид-ионов. Показан эффект суперсенсибилизации J-агрегатов тиадикарбоцианинов, вероятно, по механизму акцептирования дырок красителей

( 178) # 13H178П
Автор(ы): Котов Б. В., Пебалк Д. В., Праведников А. Н., Гайдялис В. И., Ундзенас А. И., Людкявичюс А.-Л. Л., Выгодский Я. С., Виноградова С. В., Мазере И. В.
Оригинальное заглавие: Фотопроводящий слой электрофотографического материала
Ключевые слова: электрофотографические материалы; полиимиды

Реферат: Фотопроводящий слой электрофотографич. материала, состоящий из карбазолилсодержащего полимера и орг. акцептора электронов, содержит в качестве акцептора электронов по меньшей мере один растворимый в орг. растворителях полиимид общей формулы I, где Ar=II, III четырехвалентный остаток ароматического углеводорода, ароматического гетероцикла, ароматического соединения, содержащий не более 4-х ароматических ядер, включая конденсированные; R - одна из двухвалентных кардовых группировок следующего строения: IV (X=O; NR"; R"=H; V; арил) VI (X=O, S, CO); VII (R""=арил) VIII (X=S, NR"; R"=H, IX, арил) при следующем соотношении компонентов, мас.%: карбазолилсодержащий полимер 20-98; растворимый полиимид 2-80

( 179) # 13H179П
Автор(ы): Katagiri Yoshimichi, Kishimoto Kazuyuki, Kido Kazuhiko, Nakamura Yasufumi, Fujioka Hidenori, Nishihata Masahiro, Hamada Kazuya, Kinoshita Masakazu, Kusaba Hitoshi, Yamabata Ikuya, Baba Tetsuro, Kuroda Haruo, Horikoshi Yuzo, Nagaoka Masaki, Fujisaki Yumi, Ohyama Yuko, Sakurai Eiji
Заглавие: Фиксируемый вспышечным облучением цветной тонер и способ его получения
Оригинальное заглавие: Flash fixing color toner and process for producing the same
Ключевые слова: тонеры; аммоний соединения четвертичные

Реферат: Цветной тонер для вспышечной фиксации излучением Хе-лампы содержит полимерное связующее, поглощающее ИК-излучение в-ва ф-лы [Z[2]{+}N=C[6]H[4]=NZ[2]]*2X{-} [I, Z=n-R[2]N-C[6]H[4], X{-} - анион, R - алкил], красящее в-во [краситель или пигмент] и регулирующую положит заряд присадку, причем физ. контакт между этой присадкой и I исключается [напр. их раздельным введением в две различные полимерные фазы связующего] для предотвращения их вз-вия друг с другом при хранении

( 180) # 13H180П
Автор(ы): Tanaka Akinobu, Ban Hiroshi, Nakamura Jiro, Kimura Takao, Kawai Yoshio
Заглавие: Негативный резистный материал, способ его получения и способ формирования резистных шаблонов
Оригинальное заглавие: Negative working resist material, method for the production of the same and process of forming resist patterns using the same
Ключевые слова: фоторезисты

Реферат: Негативный фоторезист содержит генератор к-ты [иодониевые или сульфониевые соли, галогенметилтриазины, нитробензиловые эфиры] и полисилоксан, полученный гидролизом и конденсацией с дегидратированием >=1 алкоксисилана, содерж. оксирановое ядро. Резистный материал может содержать >=1 спектральный сенсибилизатор и орг. полимер с ОН-группами или эпоксидное соед. Резистные шаблоны получают след. способом: 1) наносят на субстрат ПК из орг. полимера, 2) поверх него наносят фоторезист с образованием 2-слойного материала, 3) комплект нагревают 20 мин при 100°, 4) проводят регистрирующее экспонирование через шаблон актиничным излучением, 5) нагревают 5 мин при 80°, 6) проявляют скрытое изображение щел. р-ром для удаления неэспонированных участков верхнего ПК, 7) подвергают сухому травлению нижний слой, используя верхний как маску

( 181) # 13H181П
Автор(ы): Murofushi Katsumi, Hosoda Yoshikazu, Abe Yuki, Yamaguchi Kiyotaka, Yoshida Takayuki
Заглавие: Способ получения обесцвечиваемого тонера
Оригинальное заглавие: Method of making decolorizable toner
Ключевые слова: тонеры

Реферат: Обесцвечиваемый тонер (ТН) содержит полимерное связующее, краситель, поглощающий излучение в ближней ИК-зоне спектра, обесцвечивающееся в-во и светостабилизатор. Способ получения ТН включает смешивание поглощающего ИК-излучение красителя и светостабилизатора с полимерным связующим, сплавление полученной смеси с обесцвечивающимся в-вом в экструдере, охлаждение смеси, ее измельчение и пульверизацию. ТН пригоден для визуализации скрытых электростатич. изображений, легко обесцвечивается при нагревании и облучении галогеновыми лампами, что позволяет повторно использовать приемную бумагу

( 182) # 13H182П
Автор(ы): Shimada Tomouki, Sasaki Masaomi, Hashimoto Mitsuru, Aruga Tamotsu
Заглавие: Переносящие заряды материалы в электрофотографических фотопроводниках
Оригинальное заглавие: Charge transporting materials and electrophotographic photoconductors using the same
Ключевые слова: фоторецепторы; амины

Реферат: В электрофотографических фоторецепторах в кач-ве переносящих эл. заряды в-в применяют соед. ф-лы I [R=H, NO[2], алкил, С[1]-С[4]-алкоксил, С[1]-С[4]-тиоалкоксил, арил, арилокси, галоген, амино или диалкиламино, R{1}=H, галоген, алкил, алкоксил, R{2}=R, метилендиокси, R{3}=H, галоген или алкоксил, Ar - (не)замещ. моноциклич. УВ-группа, неконденс. полициклич. УВ-группа или гетероцикл. группа, n=0-5, m=0-4, (p+k)=0-5, при условии, что когда Ar=Ph, то R, R{1}, R{2} и R{3} одновременно !=Н]

( 183) # 13H183П
Автор(ы): Кошелев К. К., Василенко Н. А., Бойко И. И., Кошелева Г. А., Бойко Т. Н., Котов Б. В.
Оригинальное заглавие: Электрофотографический материал
Ключевые слова: электрофотографические материалы

Реферат: Электрофотографический материал, состоящий из электропроводящей подложки и нанесенного на нее полимерного фоточувствительного слоя, состоящего из орг. полупроводника - растворимого полиимида общей формулы I и сенсибилизатора. Фоточувствительный слой в кач-ве сенсибилизатора содержит краситель из группы ряда триарилметановый, фталоцианиновый, индигоидный, нитро-, азо или тиазиновый, в кол-ве 1-6 мол. % по отношению к мономерному звену полиимида. В кач-ве триарилметанового красителя он содержит родамин 6Ж, бенгальский розовый, флуоресцеин, эозин, малахитовый зеленый. В кач-ве фталоцианинового красителя содержит фталоцианин ванадила, этиопорфирин. В качестве индигоидного красителя содержит 5,7,5",7"-тетраброминдиго. В качестве нитрокрасителя содержит 2,4,6-тринитрофенол. В кач-ве азокрасителя содержит метиловый красный, конго красный. В кач-ве тиазинового красителя содержит метиленовый голубой

( 184) # 13H184П
Автор(ы): Дектярев В. С., Жуковский С. Ю., Зызин А. Г., Маслов Ю. М.
Оригинальное заглавие: Способ многоканальной магнитной записи цифровой информации
Ключевые слова: информация научно-техническая

Реферат: Способ многоканальной магнитной записи цифровой информации, заключающийся в формировании первых и вторых стробирующих импульсов, выделении первого и второго вспомогательных сигналов сравнением соответственно первых и вторых стробирующих импульсов с синхронизирующими и задержанными синхронизирующими импульсами, выделении из последовательно задержанных синхронизирующих импульсов маркерного признака, формировании последовательности маркерных импульсов, образовании из них последовательности маркерных слов, сложении информационной последовательности импульсов с вспомогательными сигналами и последующем формировании тока записи с перепадами по двум уровням. При формировании последовательности маркерных импульсов делят частоту синхронизирующих импульсов

( 185) # 13H185П
Автор(ы): Василенко Н. А., Котов Б. В., Федорова Т. А., Праведников А. Н., Рыбалко Г. И., Каплунова Л. Л., Левит Л. И., Вапшинскайте И.-О., Райдялись В. И.
Оригинальное заглавие: Электрофотографический материал
Ключевые слова: электрофотографические материалы; полиимиды

Реферат: Электрофотографический материал, состоящий из подложки, электропроводящего слоя и фоточувствительного слоя из полиимидов. В кач-ве полиимидов используются растворимые полиимиды общей формулы I, где A-C, Me[2], O, CO, S, SO[2], N=N; B - ароматич., гетероциклич., циклоалифатич. остаток, имеющий четыре свободные валентности, размещенные попарно и в каждой паре на смежных атомах углерода кольца; x=0-0,3; n=10-500

( 186) # 13H186П
Автор(ы): Banba Toshio, Takeuchi Etsu, Takeda Toshiro, Takeda Naoshige, Tokoh Akira
Заглавие: Позитивная светочувствительная полимерная композиция с полибензоксазолом или смесью полибензоксазола с органорастворимым полимером и диазохиноном и/или дигидропиридином
Оригинальное заглавие: Positive photo-sensitive resin composition comprising a photosensitive polybenzoxazole or a mixture of a polybenzoxazole, an organic solvent soluble polymer and a diazoquinone and/or a dihydropyridine compound
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества; печатные формы

Реферат: В производстве полупроводниковых печатных плат применяют позитивную светочувствит. композицию (КМ), характеризуются высокими мех. св-вами, адгезией к субстратам и разрешающей способностью получаемых резист-шаблонов. КМ содержит полибензоксазол и органор-римый полимер (напр., полиаминовая к-та), обеспечивающие повышенную адгезию, гибкость и теплостойкость ПК, и диазохинон и/или дигидропиридиновое соед. в кач-ве светочувствит. в-ва. В альтернативном варианте КМ содержит новый тип позитивной светочувствит. смолы, получаемый при взаимодействии предшественника полибензоксазола с диазохиноном

( 187) # 13H187П
Автор(ы): Maeda Hirotoshi, Watanabe Eiji, Kouichi Katou, Kunimune Kouichi
Заглавие: Светочувствительная композиция с предшественником полиимида и генератором фотокислоты
Оригинальное заглавие: Photosensitive polyimide precursor composition with photoacid generator
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества; печатные формы

Реферат: В производстве полупроводниковых печатных плат применяют светочувствит. композицию (КМ), содерж. генерирующее к-ту при активном облучении в-во [основные соед., напр., аммониевые, иодиниевые, сульфониевые, селениевые соли] и амид полиаминовой к-ты, полученный при взаимодействии "а" молей соед. приготовленного из 2 молей перв. амина NHRR{1} [R=H или орг. группа с 1-7 атомами С, R{1} - орг. группа с 1-8 атомами С] или втор. амина NH...R{2} [R{2} - 2-валентная орг. группа с 1-8 атомами С] с 1 молем диангидрида тетракарбоновой к-ты, "в" молей диамина NH[2]R{3}NH[2] [R{3} - 2-валентная алифатич., алициклич., ароматич. или полисилоксановая группа] и "с" молей аминосиликонового соед. ф-лы NH[2]R{4}SiR{5}[3-k]K[k] [R{4} - алкилен, фенилен, R{5}=C[1]-C[6]-алкил, Ph, X - алкокси, k=1-3], при этом соотношение "а", "b" и "с" удовлетворяют след. условиям: 1<=c/(a-b)<=2,5 и 0,1<=c/(b+c)<=1. КМ характеризуется малой усадкой, высокой адгезией к субстратам и образует реальные шаблоны с высоким разрешением

( 188) # 13H188П
Автор(ы): Tanaka Masashi, Fukami Toshiyuki, Katsukawa Masato, Nakamori Hideo
Заглавие: Электрофотографический фотопроводник со светочувствительным слоем, содержащим генерирующие заряд частицы и переносящее заряды соединение, диспергированные в связующем
Оригинальное заглавие: Electrophotographic photoconductor having a photosensitive layer with charge generating particles and a charge transporting material dispersed in a binder
Ключевые слова: фоторецептор

Реферат: Электрографический фоторецептор состоит из электропроводящего субстрата и светочувствит. слоя, содерж. генерирующие эл. заряд частицы (фталоцианин) в полимерной оболочке и переносящее заряды в-во (напр., пр-ное бензидина), диспергированные в пленкообразующем связующем. Содержание генерирующих заряд частиц 1-30 вес. ч. на 100 вес. ч. связующего, содержание переносящего заряды в-ва 2-200 вес. ч. на 100 вес. ч. связующего

( 189) # 13H189П
Автор(ы): Moffat Karen A., Pontes Fatima M., Paine Anthony J., McAneney Brian, Puri Paul
Заглавие: Тонер на основе сополимера стирола с н-бутилакрилатом с высоким глянцем и улучшенной фиксируемостью
Оригинальное заглавие: Styrene/n-butyl acrylate toner resins with excellent gloss and fix properties
Ключевые слова: тонеры

Реферат: В качестве полимерного связующего для электрофотографич. тонера (ТН) применяют СПЛ на основе стирола и бутилакрилата со среднечисловым молек. весом <5000 (лучше 2000-4000) и средневесовым молек. весок 10000-40000 при МВР<6. ТН характеризуется высоким глянцем, улучшенной фиксируемостью и низкой т-рой плавления

( 190) # 13H190П
Автор(ы): Tyagi Dinesh, Sorriero Louis J.
Заглавие: Смеси полимеров и тонерные композиции на их основе
Оригинальное заглавие: Polymer blends and toner compositions comprising same
Ключевые слова: тонеры

Реферат: Пленкообразующее связующее для электрофотографич. тонера состоит из смеси полимеров, основную ч. к-рой составляет матрица из линейной или разветвленной ПЭФ-смолы со среднечисловым молек. весом >=2000 или винилового полимера со среднечисловым молек. весом >=3000, а присадку представляет блок-СПЛ типа А-Б или А-Б-А, в к-ром А-блок совместим с полимерной матрицей, а Б-блок не совместим с ней. Смесь этих полимеров имеет т. пл. <250°, вязкость расплава от 4*10{2} до 5*10{4} пауз (измерено при 150° и частоте 1 с{-1}), эластичность расплава от 1,5*10{2} до 4*10{4} дин/см{2} и тангенс диэл. потерь 0,63

( 191) # 13H191П
Автор(ы): Yamazaki Itaru, Takai Hideyuki, Miyazaki Hajime, Kanemaru Tetsuro, Iuchi Kazushi
Заглавие: Способ получения кристаллического оксититанфталоцианина

Заработать на своем сайте

РЕФЕРАТЫ