( 1) # 14H1П Автор(ы): Астахов М. В., Стельмух И. В., Капустин М. Т. Оригинальное заглавие: Способ получения дисперсных частиц растворимых соединений в микрокапсулах
Ключевые слова: частицы; химические соединения; микрокапсулы
( 2) # 14H2П Автор(ы): Щепинов С. А., Швецов Ю. А., Кожинская М. В. Оригинальное заглавие: Способ дегалогенирования галогенсодержащих органических и элементоорганических соединений
Ключевые слова: дегалогенирование; галогены соединения органические; элементоорганические соединения; отходы; ядохимикаты; металлы; окружающая среда охрана
Реферат: Предлагаемое изобретение относится к области орг. и элементоорг. химии, а именно, к процессу отщепления атомов галоида от различных галогенсодержащих соединений. Одной из важных задач этих процессов является детоксикация продуктов, особо вредных для человека, и для окружающей среды. К ним относятся отходы хим. произ-в, особенно полигалогенированные ароматич. соединения (включая диоксины и дибензофураны), а также накопившиеся на складах и в природных условиях, запрещенные к употреблению ядохимикаты (гербициды, инсектициды) и другие хим. материалы. Целью настоящего изобретения является разработка экологически чистого способа дегалогенирования токсичных галогенсодерж. орг. и элементоорг. соединений. Предлагаемый способ заключается в том, что галогенсодержащие соединения смешивают с порошком металла, например, алюминия, магния, цинка, железа и др., или сплава металлов, например, титаноалюминиевых или титаноникелевых сплавов, после чего термически инициируют хим. вз-вие компонентов исходной смеси. Р-ция протекает с самопроизвольным разогревом, в результате чего образуется углеродистый материал и галогенид металла, к-рый м. б. легко выделен путем р-рения в воде с последующим ее упариванием. Преимуществами предлагаемого способа являются: экологич. чистота процесса, а именно, отсутствие загрязняющих атмосферу газовых выделений, загрязненных сточных вод и безвредность конечных продуктов р-ции; - малые энергетич. затраты на проведение процесса; - простота технологич. оформления процесса, возможность создания замкнутой безотходной технологии; - высокая скорость и полнота протекания процесса; - использование доступных исходных материалов, отсутствие КТ и процесса их регенерации; - возможность дальнейшего использования в промышленности легкоразделяемых продуктов реакции
( 3) # 14H3 Заглавие: Конкурс HAZOP
Оригинальное заглавие: HAZOP competition
Язык: Англ.
Источник: Process Eng. N 3, 1996, т.77, стр.29
Ключевые слова: химическая технология; гидродеалкилирование; толуол; премии
Реферат: Премию конкурса HAZOP на лучшую технологию хим. производства в размере 500 фунтов стерлингов получила работа по каталитич. гидродеалкилированию толуола. Приведена технол. схема процесса
( 4) # 14H4 Автор(ы): Struppe Hans Georg, Ahlheim Jorg, Luther Ute, Ondruschka Bernd Заглавие: Переработка смесей пиролитического сырья и термохимически обработанных использованных искусственных материалов. Упрощенный баланс по лабораторным газовохроматографическим анализам с использованием препаративных колонок
Оригинальное заглавие: Konversion von Gemischen aus Pyrolyse-Feedstocks und thermochemisch vorbehandelten Altkunststoffen. Vereinfachte Bilanzierung von Laborversuchen aus GC-Analysen unter Einsatz "VerschlieSSbarer Probenahmesaulen"
Язык: Нем.
Источник: Chem. Techn. N 4, 1995, т.47, стр.179-189
Ключевые слова: отходы; пиролиз; хроматография газовая; газолин
Реферат: Исследован пиролиз смесей отходов синтетич. материалов при 580-820°. Состав продуктов пиролиза определяли методами ГХ с пламенно-ионизационными детектором и катарометром. Разделяли компоненты продуктов пиролиза с т. кип. <=215°. Для калибровки методики анализа использовали чистые н-алканы C[5-44]. На основе хр-фических данных составлен материальный баланс
( 5) # 14H5П Автор(ы): Sondermann W., Berg J. Заглавие: Способ создания емкостей для захоронения жидких отходов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Gewinnung von Deponieraum fur flieSSfahige Abfallstoffe
Ключевые слова: отходы; емкости; шламы
Реферат: Способ создания емкостей для захоронения жидк. отходов, особенно прозрачных шламмов, путем последовательного повышения плотности частиц подлежащих захоронению отходов введением жидк. отходов на определенную глубину емкости для захоронения с помощью инжекционного устройства и последующим впрыскиванием их при повышенном давл. в незаполненный объем и поры емкости для захоронения
( 6) # 14H6 Автор(ы): Dhaese Patrick Заглавие: Каталаза как фермент с возможным ростом его применения в промышленности
Оригинальное заглавие: Catalase: An enzyme with growing industrial potential
Язык: Англ.
Источник: Chim. oggi N 1, 1996, т.14, стр.19-21
Ключевые слова: ферменты; пищевая промышленность; молочная промышленность; текстильная промышленность; целлюлозно-бумажная промышленность; водород пероксид; обзоры
Реферат: Каталаза (E. C 1.11.1.6) является тетрамерным ферментом, присутствующим в клетках всех организмов, живущих в аэр. условиях, и ускоряет разложение H[2]O[2] на Н[2]О и O[2]. Эта р-ция позволяет применять каталазу во многих отраслях пром-сти, включая пищ., молочную и текстильную пром-сть, произ-во Ц и бумаги, средств для ухода за контактными линзами, а также в любых случаях, где требуется быстрое и колич. удаление H[2]O[2]. В пром. масштабах каталазу получают, в основном, экстракцией из бычьей печени, а в последнее время растет ее получение брожением бактериальных культур, в частности микроорганизмов Aspergillus niger и Micrococcus Luteus. Ожидается, что применение бактериальной каталазы постепенно заменит существующие хим. методы удаления H[2]O[2] благодаря снижению затрат и загрязнения окружающей среды. Библ. 20. Бельгия, Solvay S. A. Research and Technology Center Dep. of Industrial Fermentations 310, rue de Ransbeek B-1120 Bruxelles
( 7) # 14H7 Автор(ы): Wirz Beat, Weisbrod Thomas, Estermann Heinrich Заглавие: Ферментативные реакции, применяемые при исследовании технологических процессов, и важное значение оптимизации параметров этих реакций и технологии производства
Оригинальное заглавие: Enzymatic reactions in process research - the importance of parameter optimisation and work-up
Язык: Англ.
Источник: Chim. oggi N 1, 1996, т.14, стр.37-41
Ключевые слова: ферментативная реакция; органический синтез; биотехнология; оптимизация; ингибиторы ферментов; гидролиз; обзоры
Реферат: Превращения под действием ферментов за последние годы нашли широкое применение в орг. синтезе. Для проведения ферментативных р-ций в пром. масштабах и обеспечения рентабельности произ-ва наряду с правильным выбором ферментов необходима оптимизация параметров ферментативных процессов. Указаны основные физ. и хим. параметры, влияющие на ферментативный процесс, включая т-ру, величину pH, конц-ию, применение орг. р-рителей и т. д. Рассмотрены различные ферментативные р-ции, приведены их схемы и основные параметры. Отмечено, что тщат. изучение параметров таких р-ций и оптимизация данных параметров могут привести к существенным усовершенствованиям технологии орг. синтеза, что, в свою очередь, позволит получать продукции р-ции в больших кол-вах благодаря повышению скоростей р-ций и селективности действия ферментов. Швейцария, Hoffmann-La Roche Ltd. CH-4002 Basel
( 8) # 14H8П Автор(ы): Гордон Е. П., Климов С. А., Митрохин А. М., Николенко В.С. Оригинальное заглавие: Способ получения твердого хлорпарафина марки ХП-1100
Ключевые слова: хлоруглеводороды
( 9) # 14H9 Автор(ы): Чернобаев И. И., Якубович М. Н., Трипольский А. И., Павленко Н. В., Стружко В. Л. Оригинальное заглавие: Исследование механизма образования метана в синтезе Фишера-Тропша на Co/SiO[2]*Zr{IV} катализаторе
Язык: Рус.
Источник: Теор. и эксперим. химия N 1, 1997, т.33, стр.41-43
Ключевые слова: Фишера-Тропша реакция; катализаторы; метан; роста цепи реакция; углерод
Реферат: Показано, что в реальных условиях синтеза Фишера-Тропша метан образуется как через интермедиаты, ведущие к росту цепи, так и за счет гидрирования поверхностного углерода
( 10) # 14H10П Автор(ы): Wan Jeffrey K. S. Заглавие: Микроволновый способ получения C[2]-углеводородов на углеродном катализаторе
Оригинальное заглавие: Microwave production of C[2] hydrocarbons, using a carbon catalyst
Ключевые слова: конверсия; метан; вода; микроволны; уголь активированный; катализаторы; углеводороды; ацетилен
Реферат: Патентуется способ получения C[2]H[2] из CH[4] путем подачи CH[4] в р-ционную зону (РЗ), содержащую слой угля, адсорбирующего МВ при 0,2-1,5 атм; облучением реагентов; импульсами МВ (1,5-3 ГГц, 1,87-2,8 кВт) в течение периода (0,5-10 с), достаточного для подъема т-ры ПВ до т-ры инициирования превращения CH[4] в продукты, содержащие >=80% C[2]H[2]. Охлаждая слой КТ между импульсами (20-60 с) выделяют C[2]H[2]. Пример. 5,4 г акт. угля (Norit RB 10,6) набивают в трубку (20 см{3}), помещают в РЗ, вакуумируют 25 с, заполняют He и 0,5 с облучают серией импульсов (1 мс) МВ (средняя энергия 1,6-2,8 квт) с интервалом 25 с, продукты р-ции анализируют ГХ, разделяют в колонке с Porapak N, идентифицируя по времени удерживания (стандартные смеси). Приведена схема установки
( 11) # 14H11П Автор(ы): Меньщиков В. А. Оригинальное заглавие: Способ получения этилена
Ключевые слова: димеризация; метан; ректификация; этилен
Реферат: Способ получения этилена высокой чистоты путем окислительной каталитич. димеризации метана, последовательного отделения от димеризата СО[2], воды, УВ С[3] и выше, включающий очистку от ацетилена и ректификацию полученного потока с выделением метана, возвращаемого на окислительную каталитич. димеризацию, и УВ С[2], из к-рых выделяют целевой этилен и этан, последующего пиролиза этана и ввода газообразных продуктов пиролиза в димеризат. Ректификацию осуществляют после предварительного отделения от полученного потока примесной фракции, содержащей 5-60 мас.% метана, СО, водород и остаточный кислород, направляемой в топки печей пиролиза и подогревателей реактора окислительной димеризации, и очистке от ацетилена абсорбцией подвергают фракцию УВ С[2] перед выделением из нее целевого этилена, а газообразный продукт пиролиза вводят в димеризат после отделения от димеризата СО[2]. Содержание метана в примесной фракции поддерживают в интервале 10-55 мас.%
( 12) # 14H12П Автор(ы): Шапиро А. Л., Ганкин В. Ю., Синицын А. В., Баталин О. Е., Федулова Л. В., Рубинштейн Э. И., Боткина С. С. Оригинальное заглавие: Способ получения изопрена
Ключевые слова: дегидратация; изопрен
Реферат: Способ получения изопрена жидкофазной дегидратацией 3-метил-1,3-бутандиола в водном р-ре в присутствии кислотного КТ при 80-150 °С в присутствии углеводородного р-рителя. Процесс проводят в присутствии триметилкарбинола, к-рый используют в кол-ве 2-200 мас.% от исходного 3-метил-1,3-бутандиола
( 13) # 14H13П Автор(ы): Ганкин В. Ю., Шапиро А. Л., Синиский А. В., Белгородский И. М., Тульчинский Э. А., Баталин О. Е. Оригинальное заглавие: Способ выделения изобутилена из изобутиленсодержащих углеводородных смесей
Ключевые слова: изобутилен; гидратация; дегидратация; бутиловый спирт трет.
Реферат: Способ выделения изобутилена из изобутиленсодержащих углеводородных смесей путем их гидратации при повышенном давлении в присутствии водного р-ра кислотного КТ с получением трет-бутилового спирта и последующей его дегидратации в присутствии инертного не смешивающегося с водой р-рителя с получением чистого изобутилена. Стадию гидратации и дегидратации осуществляют при давлении 1-50 ати
( 14) # 14H14П Автор(ы): Benham Charles, Bohn Mark S., Yakobson Dennis L. Заглавие: Способ производства углеводородов
Оригинальное заглавие: Process for the production of hydrocarbons
Ключевые слова: Фишера-Тропша реакция; катализаторы; реакторы; углеводороды; топливо; спирты
Реферат: В р-ции Фишера-Тропша по синтезу УВ из СО и Н[2] использован дешевый промотированный Fе-КТ. Р-ция идет в суспензионном реакторе. Продуктами процесса являются спирты, дизельная фракция и высшие УВ
( 15) # 14H15 Автор(ы): Isalski W. H., Pacalowska B. Заглавие: Новый способ улавливания олефинов из абгазов аппарата крекинга
Оригинальное заглавие: A novel process recovers olefins from cracker offgas
Язык: Англ.
Источник: Chem. Eng. (USA) N 11, 1996, т.103, стр.133-135
Ключевые слова: газы отходящие; крекинг; этилен; этан
Реферат: Описано криогенное улавливание (КУ) этилена (I) и этана из осушенных и очищенных (от примесей Н[2]S и СО) абгазов установки жидк. каталитич. крекинга. Улавливаемые УВ конденсируются при т-ре -90° в 1-й секции и -110° во 2-й секции. Приняты меры безопасности против накопления взрывчатых "нитрозосмол" в ходе КУ. Уловленные УВ С[2] направляют на установку произ-ва I
( 16) # 14H16П Автор(ы): Rahmin Fraj, Huss Albin, Lissy Daria N., Klocke Donald J., Haag Werner O. Заглавие: Способ высокоселективной изомеризации н-олефинов с применением ZSM-35
Оригинальное заглавие: Highly selective n-olefin isomerization process using ZSM-35
Ключевые слова: изомеризация; алкены; бутены; катализаторы; алкены; топливо присадки
Реферат: Патентуется способ изомеризации линейных олефинов С[4]-С[10] (напр., н-бутенов) в соотв-щие изоолефины (напр., изобутен) в газ. фазе на ЦТ типа ZSM-35. Р-цию проводят при т-ре 250-750° (325-600°) и давл. 12-500 (30-300) кПа. Метод отличается селективностью >70% (часто >95%). Изоолефины м. б. использованы для синтеза высокооктановых добавок (напр., метил-трет-бутилового эфира) к бензину
( 17) # 14H17 Автор(ы): Якубович М. Н., Чернобаева И. И., Трипольский А. И., Павленко Н. В. Оригинальное заглавие: Молекулярно-массовое распределение углеводородов в процессе синтеза Фишера-Тропша на Co/SiO[2]*Zn{IV} катализаторе
Язык: Рус.
Источник: Теор. и эксперим. химия N 1, 1997, т.33, стр.49-52
Ключевые слова: Фишера-Тропша реакция; катализаторы; углеводороды; молекулярно-массовое распределение; моделирование математическое
Реферат: Показано, что молекулярно-массовое распределение углеводородов в фракции С[4]{+} удовлетворяет модели двойного роста цепи
( 18) # 14H18П Автор(ы): Денисенков А. К., Дедов А. С., Новоселов Ф. И., Масляков А. И., Захаров В. Ю., Голубев А. Н., Тишкина Т. Ф., Черемных М. Ф., Гурьев Н. И. Оригинальное заглавие: Способ выделения хлористого этила
Ключевые слова: хлорирование; этиловый спирт; хлораль
Реферат: Способ выделения хлористого этила м. б. использовано в производствах хлораля, трихлоруксусной к-ты и трихлорацетата натрия, включающих стадию хлорирования синтетич. этилового спирта, и направлено на улавливание хлористого этила, образующегося как побочный продукт на этой стадии, из отходящих газов процесса хлорирования. Способ сочетает операции сорбции хлористого этила из газов при помощи охлажденного до (-35)+(-25)°С этилового спирта, ректификации абсорбата с выделением легкой фракции, представляющей собой хлористый этил, и кубовой фракции. Последнюю, в соответствии с данным изобретением, подвергают дополнительной ректификации, при этом выделяют промежуточную фракцию с т. кип. 24:-76 °С, кол-во к-рой 3,2% от массы кубовой фракции. Остаток от дополнительной ректификации, представляющий собой практически чистый этиловый спирт, охлаждают до (-35):-(-25) °С и возвращают на операцию сорбции хлористого этила из газов или используют в произ-ве хлораля. Предлагаемые приемы позволяют устранить накопление в циркулирующей системе таких высокохлорированных побочных продуктов, как ССl[4], хлороформ, 1,2-дихлорэтан, к-рые ухудшают как течение самого процесса абсорбции, так и кач-во получаемых продуктов производства
( 19) # 14H19П Автор(ы): Carmello Diego, Falutto Pierluigi, Marsella Andrea Заглавие: Оксихлорирование этилена в двухступенчатом реакторе с неподвижным слоем, состоящим из подслоев хлормедного катализатора с различной активностью
Оригинальное заглавие: Oxychlorination of ethylene in two stage fixed bed reactor using layers of cupric chloride catalyst of differing activity
Ключевые слова: оксихлорирование; этилен; реакторы; катализаторы
Реферат: Патентуется способ оксихлорирования С[2]Н[4] с образованием 1,2-C[2]H[4]Cl[2] при т-ре <=285° в РК с неподвижным слоем КТ (CuCl[2], включающий промоторы: KCl, MgCl, CsCl, LiCl, NaCl и др.) с использованием двухступенчатого РК с организованным профилем активности. Потоки С[2]Н[4], источников Сl и О вз-вуют со слоями: 1) высокоактивного КТ, 2) низкоактивного КТ, 3) высокоактивного КТ, включающего набор слоев КТ с активностью, возрастающей по направлению газ. потока. Пример. 60% объема РК 1 загружают слоем КТ, содержащим (%): 3,2 Cu, 1,3 K, 1,4 Cs; оставшиеся 40% РК - 5,5 Cu, 1,8 K, 2 Cs. 60% объема РК 2 загружают КТ (%): 3,7 Cu, 1,4 K; 20 РК - 6 Cu, 1 K, др. 20% РК - 7 Cu, 1 K, РК 3 - 7 Сu, 1 К. В РК 1 подают смесь C[2]H[4], HCl, O[2] и N[2] (212, 85,7, 17,5 и 31 моль/ч), в РК 2 - смесь НСl и О[2] (85,7 и 17,5 моль/ч), в РК 3 - 8,75 моль/ч О[2]. Избыточное давл. на входе в РК 1 6,3 бар, на выходе из РК 3 - 4,25 бар. Т-ра охлаждающей рубашки РК 210°. Р-ционная смесь на выходе содержит 85,55 молей/ч 1,2-C[2]H[4]Cl[2]. Конверсия (на 1,2-C[2]H[4]Cl[2]): O[2] 97,7%, HCl 99,7%. Приведена схема РК
( 20) # 14H20П Автор(ы): Van Dijk Christian P. Заглавие: Способ получения метанола из синтез-газа, обогащенного азотом, с рециклом водорода
Оригинальное заглавие: Methanol production process using a high nitrogen content synthesis gas with a hydrogen recycle
Ключевые слова: метиловый спирт; синтез-газ; водород; мембраны; газы природные
Реферат: Способ превращения природного газа (ПГ) в МеОН и его пр-ные включает окисление ПГ воздухом или обогащенным О[2] воздухом в синтез-газ (СЗГ), содержащий Н[2], СО, СО[2] с отношением Н[2] (ОТ-Н[2])/(2СО+3СО[2]) <1, объединение потоков СЗГ и газа-рецикла (ГР), обогащенного Н[2] ОТ-Н[2] (> чем для СЗГ), многоступенчатое контактирование потока СЗГ+ГР с КТ конверсии МеОН, выделение МеОН после каждой ступени и образование потока "хвостов" после последней ступени выделения МеОН, из к-рого диффузией через МБ, более проницаемую для Н[2], чем для N[2], формируется поток ГР. Пример. ПГ, содержащи СН[4], С[2]Н[6], СО[2] и N[2] (16392,8, 344,3, 162,6 и 12,1 кг-моль/ч) смешивают с 20498 кг-моль/ч пара при 510° и 22222 кг-молями/ч воздуха, обогащенного до 48 мольн.% О[2] при 454°, превращают на КГ риформинга в СЗГ с т-рой 1088°, давл. 74,2 атм, ОТ-Н[2] 0,851. Из охлажденного СЗГ удаляют воду, объединяют с ГР. Поток СЗГ+ГР с ОТ-Н[2] 0,99 пропускают через пять РК (с отводом тепла). Давл. на входе в РК 1 72,7 атм, т-ра 260°, на выходе из РК 5 (давл. 64,6 атм) из охлажденного потока удаляют воду и МеОН. На выходе из РК 1 конденсируют 4145 кг-моль/ч МеОН и 402 кг-моль/ч воды, оставшийся поток направляют в РК 2. ОТ-Н[2] для РК 1 - РК 5 0,9885, 0,9848, 0,981, 0,977, 0,974. В итоге получают поток сырого МеОН 12953 кг-моль/ч
( 21) # 14H21 Автор(ы): Ручай Н. С., Стебакова С. А., Гриц Н. В., Янковский Ч. Ю., Калинкин Д. А. Оригинальное заглавие: Энергосберегающая технология сбраживания гидролизного сусла в производстве этанола
Язык: Рус.
Источник: Тез. докл. 2 Науч.-техн. конф. "Ресурсосберег. и экол. чист. технол.", Гродно, 8-9 окт., 1996, 1996, стр.90
Ключевые слова: сбраживание; сусло; дрожжи; биомасса; биореакторы; гидролизная промышленность
Реферат: Сепарационный метод непрерывного сбраживания сусла, применяющийся в гидролизно-спиртовом производстве, отличается большими энергетич. и эксплуатац. затратами на выделение биомассы из бражки. Разработана технология непрерывного сбраживания гидролизного сусла спиртообразующими дрожжами, иммобилизованными на волокнистом носителе. В качестве носителя используется волокно нитрон, к-рое производится в пром. масштабах, обладает высокой механич. прочностью, устойчиво к кислой среде и повышенной т-ре. Сорбционная емкость волокна по сухой массе спиртообразующих дрожжей составляет 200-500 мг/г. Иммобилизация дрожжевых клеток на волокнистом носителе повышает их продуктивность по этанолу. Продолжительность непрерывной работы биосистемы с иммобилизованными клетками составляет 40-45 суток, после чего осуществляется регенерация носителя продувкой воздухом при рН среды 7.0-7.5 и иммобилизация активной культуры дрожжей путем контакта дрожжевой суспензии с носителем в течение 10-12 часов. Возможна многократная регенерация носителя без существенного снижения продуктивности биосистемы. Биосистема с иммобилизованными клетками апробирована в пром. условиях на Бобруйском гидролизном заводе при использовании биореактора объемом 50 м{3}, с контейнерной загрузкой носителя. Как показали испытания, биореактор с иммобилизованной культурой имеет удельную производительность в 1.1-1.2 раза выше, чем бродильный аппарат со свободными клетками дрожжей. Разработанная технология позволяет исключить процесс сепарационного выделения дрожжей из бражки, что обеспечивает снижение энергоемкости производства и затрат труда
( 22) # 14H22 Автор(ы): Грушова Е. И., Юсевич А. И. Оригинальное заглавие: Ресурсосберегающая технология производства высокоочищенного глицерина
Язык: Рус.
Источник: Тез. докл. 2 Науч.-техн. конф. "Ресурсосберег. и экол. чист. технол.", Гродно, 8-9 окт., 1996, 1996, стр.88-89
Ключевые слова: расщепление; жиры; глицерин; сорбенты; волокна углеродные
Реферат: С целью совершенствования существующей технологии произ-ва высокоочищенного глицерина в данной работе была исследована возможность использования на стадиях очистки нового перспективного сорбента - углеродного волокна. Эффективность процесса очистки на предлагаемом сорбенте оценивалась по комплексу показателей с применением мат. аппарата в планировании эксперимента и выборе оптим. условий. Установлено, что при очистке глицерина-сырца на волокнистом углеродном материале можно получить глицерин высшего сорта, который по основным показателям превосходит глицерин-сырец, очищенный по пром. способу. Предложена технология произ-ва высокоочищенного глицерина, обеспечивающая годовую экономию ЭКВИВ30 млрд. руб.
( 23) # 14H23 Автор(ы): Becker H. G. O. Заглавие: HOCl [в форме NaOCl, LiOCl, KOCl, Ca(OCl)[2]] - супероксидант для спиртов
Оригинальное заглавие: HOCl (in the form of NaOCl, LiOCl, KOCl, Ca(OCl)[2]) - a superior oxidant for alcohols
Язык: Англ.
Источник: J. prakt. Chem. N 7, 1995, т.337, стр.690-691
Ключевые слова: окислители; спирты
( 24) # 14H24П Автор(ы): Павлов С. Ю., Горшков В. А., Чуркин В. Н., Карпов И. П., Беспалов В. П., Столярчук В. И. Оригинальное заглавие: Способ получения эфиров
Ключевые слова: р-ция; олефины; спирты; катализаторы; эфиры простые; топливо присадки
Реферат: Изобретение относится к произ-ву эфиров, к-рые м. б. использованы например, как высокооактановые добавки к моторным топливам. Способ получения эфиров вз-вием олефинов и спиртов в присутствии твердого ионитного КТ при повышенных т-ре и давлении в аппарате с раздельными зонами ректификации и несколькими зонами р-ции, в к-рых, КТ полностью или частично погружен в жидкость, включающий пропускание парового потока из каждой нижерасположенной зоны ректификации в вышерасположенную зону ректификации, сквозь слой КТ - 50:-70% от общего кол-ва парового потока и остальное по полым вертикальным каналам. Соотношение потоков проходящих через полые вертикальные каналы и сквозь слой КТ регулируют путем частичного перекрытия полых вертикальных каналов. Предпочтительно сквозь слой КТ пропускают паровой поток в кол-ве от 5 до 35% от общего кол-ва парового потока, поступающего из нижерасположенной зоны ректификации
( 25) # 14H25П Автор(ы): Горшков В. А., Павлов С. Ю., Смирнов В. А., Титова Л. Ф., Шляпникова А. М., Столярчук В. И. Оригинальное заглавие: Способ получения эфиров
Ключевые слова: р-ция; олефины; спирты; катализаторы; эфиры простые; топливо присадки
Реферат: Изобретение относится к области получения эфиров, к-рые могут использоваться в кач-ве высокооктановых добавок к моторным топливам. Способ получения эфиров вз-вием спирта с олефином или диолефином в присутствии ионитного КТ, погруженного в жидкость и имеющего свободный объем в слое от 30 до 70%. Паровой поток пропускают через слой КТ со скоростью 0,1-1,0 м/сек. Предпочтительно использовать слой КТ, удельное давление к-рого составляет от 0,1 до 1,0 кг/см{2}. Может использоваться КТ, имеющий форму колец с наружным диаметром и длиной от 10 до 30 мм и внутренним диаметром от 3 до 10 мм
( 26) # 14H26П Автор(ы): Knifton John F., Dai Pei-Shing E. Заглавие: Одностадийный синтез этил-трет-бутилового эфира из трет-бутанола с использованием в качестве катализаторов бета-цеолита и мультиметалл-модифицированного бета-цеолита
Оригинальное заглавие: One step synthesis of ethyl t-butyl ether from t-butanol using бета-zeolite and multimetal-modified бета-zeolite catalysts
Ключевые слова: бутиловый спирт трет.; этиловый спирт; катализаторы; топливо присадки
Реферат: Описан усовершенствованный одностадийный способ получения этил-трет-бутилового эфира (I) из трет-бутанола (II) и этанола (III) при повышенных т-рах (>140°) и умеренных давлениях (<=70 ати) с использованием в кач-ве КТ ЦТ типа бета, в т. ч. модифицированного железом, хромом и/или марганцем и др. металлами. В этих условиях быстро распадаются перекисные соединения, к-рые может содержать исходный II. По окончании р-ции получают 2 фазы: легкую фазу продукта, содержащую также изобутилен и диизобутилен, и тяжелую фазу, содержащую водн. III. I используют в кач-ве высокооктановой добавки к бензину
( 27) # 14H27П Автор(ы): Knifton John F., Yedkey Ernest L., Dal Pei-Shing E. Заглавие: Получение изопропил-трет-бутилового эфира из неочищенного ацетона
Оригинальное заглавие: Isopropyl-t-butyl ether (IPTBE) generation from crude acetone
Ключевые слова: ацетон; бутиловый спирт трет.; катализаторы; топливо присадки
Реферат: В описываемом процессе сырьем служит ацетон (I), содержащий трет-бутиловый спирт (II) и получаемый на установке синтеза метил-трет-бутилового эфира. Неочищ. I вначале гидрируют в изопропанол (III) на Ni-содержащем КТ. Затем в р-цию этерификации (ЭТ) вводят II и III синтезируя изопропил-трет-бутиловый эфир, применяемый в кач-ве высокооктановой добавки к бензину; ЭТ ведут в присутствии к-тного КТ (напр., катионообм. смол с SO[3]H-группами, бета-цеолита или деалюминизированного цеолита Y)
( 28) # 14H28П Автор(ы): Bister H.-J., Stuwe A., Tschorn H., Wagner R., Struver W. Заглавие: Способ получения углеводородных смесей, содержащих трет-алкил-алкиловые эфиры
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Alkyl-tert-alkyl-ether enthaltenden Kohlenwasserstoffgemischen
Ключевые слова: алканы; алкены; эфиры простые; катализаторы; алканолы
Реферат: Патентуется способ получения смесей С[4]-С[8]-алканов (АА) и алкенов (АЕ) с С[1]-С[8]-алкил-трет-С[4]-С[8]-алкиловыми эфирами или С[2]-С[8]-алкилен-бис-(С[4]-С[8]-трет-алкиловыми эфирами), к-рые не содержат высшие ненасыщ. соед., но могут содержать избыток С[1]-С[8] алканола (АО) или С[2]-С[8] алкандиола (АДО), вз-вием а) смеси С[4]-С[8]-УВ, содержащей кроме АА и АЕ С[4]-С[8]-трет-алкены и полиненасыщенные соед. (ПНС) с б) С[1]-С[8]-АО или С[2]-С[6]-АДО в кол-ве 0,7-4 экв. ОН на 1 моль трет-АЕ и в) Н[2] в кол-ве 80-500% от необходимого для гидрирования ПНС кол-ва на макрокрист. или гелевых, содержащих SO[3]H-группы катионитах (КО), на к-рые нанесен металл, со степенью сшивки 2-65%, уд. ПВ 5-750 м{2}/г сухого КО, в качестве КТ. При этом происходит образование простых эфиров трет-АЕ с АО, превращение ПНС и изомеризация АЕ одновременно. Смесь УВ содержит 10-1500 ч./млн. серы (5-500 ч./млн. меркаптаны, дисульфиды, их смеси). КО с обменной емк. 0,2-20 г/л содержит Ni, Pd или смеси металлов группы Ru, Rh, Pd, Pt с металлами группы Fe, Co, Ni, Cu, Ag, W в соотношении от 1:4 до 4:1. Пример. КТ готовят нанесением на 2,5 г сульфир. сополимера стирола с дивинилбензолом 3,18 г NiO[2] и 22,7 г р-ра нитрата Рd. 100 мл КТ выдерживают 24 ч в МеОН, продувают N[2] при 100° в проточном РК, подают 30 л/ч Н[2] 7 ч при атм. давл., 7 ч при 15 бар; затем смесь УВ после крекинга (%): 11,6 MeC(Me)=CHMe, 3,6 MeCH[2]C(Me)=CH[2], 1,1 MeCH(Me)CH=CH[2], ЭКВИВ21 C[6]-УВ (т. кип. 35-70°, d 0,67-0,69 г/мл). К смеси прибавляют 1-3-кратный изб (стехиометрич.) МеОН. Нагрузка КТ при подаче реагентов 150 мл/ч=1, давл. 1 бар, т-ра рубашки 63°. Для образования 10-15 л/ч абгаза дополнительно вводят Н[2]; через 7 ч отбирают пробы для анализа. Получают 65% t-C[5]H[11]OMe; конверсия диена при гидрировании 100%, конверсия MeCH(Me)CH=CH[2] при изомеризации 44%
( 29) # 14H29 Автор(ы): Schollner R., Sieler D., Brettner E. Заглавие: Комплексообразование линейных полиолов с частично гидратированными катионами К{+} и Са{2+} на Х- и Y-цеолитах
Оригинальное заглавие: Complex-formation of straight-chain polyols in aqueous-solution with incompletely hydrated K{+} and Ca{2+} cations on X-zeolites and Y-zeolites
Язык: Нем.
Источник: J. prakt. Chem. N 7, 1995, т.337, стр.567-575
Ключевые слова: комплексообразование; полиолы; калий; кальций
( 30) # 14H30П Автор(ы): Абрамов Н. В., Головачев А. М., Заяц А. И., Старшинов Б. Н., Федосеева З. Я., Пастор В. Е. Оригинальное заглавие: Способ получения формальдегида
Ключевые слова: дегидрирование; метиловый спирт; катализаторы; формальдегид
Реферат: Изобретение относится к области хим. технологии и м. б. использовано для получения формальдегида окислительным дегидрированием метанола. С целью повышения конверсии метанола и увеличения селективности процесса предложено окислительное дегидрирование метанола осуществлять при температуре 670-720 °С в присутствии свежеприготовленного и отработанного КТ "серебро на пемзе" с использованием возвратного метанола, предварительно очищенного в колонне, содержащей катионит КУ-2 ФПП и/или активную окись алюминия при объемном соотношении (1:2):-(2:1) при температуре 20-50 °С и объемной скорости подачи возвратного метанола 5-10 час{-1}
( 31) # 14H31П Автор(ы): Гришин Б. П., Блажин Ю. М., Лютов В. В., Макаренко М. Г. Оригинальное заглавие: Способ получения концентрированного газообразного формальдегида
Ключевые слова: вода; метиловый спирт; муравьиная кислота; конденсация физическая; формальдегид
Реферат: Способ получения концентрированного газообразного формальдегида путем парциальной конденсации парогазовой смеси, содержащей формальдегид, воду, метанол и муравьиную к-ту, на поверхности теплопроводящего материала, охлажденного жидкостью через стенку до т-ры ниже т-ры точки росы парогазовой смеси, с последующим разделением сконденсировавшихся продуктов и газообразного формальдегида. Процесс конденсации проводят на поверхности пористого материала с размером пор 0,5-400,0 мкм или на поверхности сетки с диаметром отверстия до 400 мкм при давлении парогазовой смеси, превышающем давление охлаждающей жидкости, обеспечивающем непрерывный вывод сконденсировавшихся продуктов через поры материала. Конденсацию проводят при перепаде давлений парогазовой смеси и охлаждающей жидкости 0,05-3,0 ата. В кач-ве охлаждающей жидкости используют водометанольный раствор формальдегида
( 32) # 14H32П Автор(ы): Гришин Б. П. Оригинальное заглавие: Способ получения концентрированного газообразного формальдегида
Ключевые слова: вода; метиловый спирт; муравьиная кислота; конденсация физическая; формальдегид
Реферат: Способ получения концентрированного газообразного формальдегида (I) путем парциальной конденсации парогазовой смеси, содержащей I воду, метанол и муравьиную к-ту, на поверхности теплопроводящего материала, охлажденного с наружной стороны до т-ры ниже т-ры точки росы парогазовой смеси, с последующим разделением сконденсировавшихся продуктов и газообразного I. Процесс конденсации проводят на поверхности пористого материала с размером пор 0,1-300,0 мкм или на поверхности металлич. сетки с диаметром отверстия до 300 мкм, а охлаждение пористого материала или сетки с наружной стороны осуществляют за счет парциального испарения продуктов конденсации, выходящих через поры материала или сетки, при подаче не насыщенного парами воды, метанола и муравьиной к-ты газа при давлении ниже давления парогазовой смеси. Процесс проводят при перепаде давлений парогазовой смеси и ненасыщенного газа 0,03-3,0 ата. В кач-ве ненасыщенного газа используют воздух
( 33) # 14H33П Автор(ы): Харрисон Д. Э., Ризон А. Д., Деннис Э. Д., Шариф М. Оригинальное заглавие: Способ получения замещенных акролеинов, непрерывный способ альдольной конденсации альдегида и смесь C[10]-замещенных акролеионов
Ключевые слова: конденсация химическая; альдегиды; акролеин
( 34) # 14H34П Автор(ы): Kanand Jurgen, Roper Michael, Paciello Rocco, Thome Alfred Заглавие: Способ получения н-бутиральдегида и/или н-бутанола
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von n-Butyraldehyd und/oder n-Butanol
Ключевые слова: бутадиен; амины; катализаторы; бутиловый спирт
Реферат: 1,3-Бутадиен вводят в р-цию с амином RR{1}NH (R,R{1}=H, алкил, циклоалкил, арил или аралкил) в присутствии соединений элементов группы 8б (напр., Pd) или в присутствии амидов или алкоксидов щел. металлов, получая MeCH=CHCH[2]NRR{1} (I) и CH[2]=CHCH(NRR{1})Me (II). Далее аддукт II изомеризуют в аддукт I, к-рый в присутствии гетерог. КТ, содержащих переходный металл, переводят в газ. фазе в енамин MeCH[2]CH=CHNRR{1}. Последний в присутствии водн. к-т превращается в н-бутиральдегид, а при проведении этой р-ции под давлением H[2] в присутствии КТ гидрирования получают н-бутанол. Обрузющийся в ходе гидролитич. р-ции RR{1}NH рециркулируют на 1-ю стадию процесса
( 35) # 14H35П Автор(ы): Schnurr W., Fischer R., Wulff-Doring J., Hesse M. Заглавие: Способ получения альдегидов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Aldehyden
Ключевые слова: гидрирование; карбоновые кислоты; катализаторы; альдегиды
Реферат: Способ получения альдегидов ф-лы RR{1}R{2}CCHO(R,R{1},R{2}=H, C[1]-C[6]-алкил, C[3]-C[8]-циклоалкил, арил, C[7]-C[12] алкилфенил, фенилалкил; R и R{1} м. б. замкнуты в 3-7-членное кольцо, R и R{2}=C[1]-C[4]-алкокси, фенокси, MeNH, Me[2]N, галоген; R=OH, NH[2]) вз-вием карбоновых к-т или их эфиров ф-лы R,R{1}R{2}CCOOR{3}(R{3}=R{1}) с H[2] в газ. фазе при 200-400° и 0,1-20 бар на КТ, каталитич. активная масса к-рого содержит 80-99,9% оксида Zr и 0,1-20% одного или несколько лантанидов. Пример. Гранулир. моноклинный оксид Zr насыщают водн. р-ром нитрата La при интенсивном перемешивании, выдерживают 2 ч при 20°, КТ сушат 15 ч при 120°, прокаливают 2-4 ч при 400-500° (содержание La ЭКВИВ3%); 11 г/ч расплава Me[3]COOH испаряют с 100 л/ч H[2], пропускают над 100 мл КТ, газообразные продукты р-ции конденсируют и анализируют методом ГХ; выход Me[3]CCHO 98%, конверсия 100%, побочно образуется 1% Me[3]CCH[2]OH (идет на рецикл)
( 36) # 14H36П Автор(ы): Strong Henry L., Cortes David A., Ahmed Zareen Заглавие: Способ получения 2-алкоксиметилакролеина
Оригинальное заглавие: Process for the manufacture of 2-alkoxymethylacrolein
Ключевые слова: акролеин; спирты; гербициды
Реферат: Патентуется способ получения ROCH[2]C(CHO)=CH[2] (I, R=алкил C[1]-C[6]) р-цией акролеина со спиртом ROH в присутствии к-ты и каталитич. кол-ва трет. амина с послед. обработкой получаемых интермедиатов формальдегидом в присутствии к-ты и каталитич. кол-ва втор. амина. Предполагается, что интермедиаты имеют структуру ROCH[2]CH[2]CHO или ROCH[2]CH[2]CH(OR)[2]. I применяют в синтезе 3-алкоксиметилхинолинов и 5-алкоксиметилпиридин-2,3-дикарбоксилатов - промежуточных продуктов при получении гербицидов, относящихся к 2-(имидазолин-2-ил) никотинатам
( 37) # 14H37 Автор(ы): Pommerening Hans, Pflaum Siegfried Заглавие: Кетен и кетенацетали
Оригинальное заглавие: Ketene and ketene acetals
Язык: Англ.
Источник: Chim. oggi N 1, 1996, т.14, стр.13-17
Ключевые слова: кетены; кетенацетали; реакционная способность; ацетилирование; циклоприсоединение; замещение; полимеризация; внедрения реакция; обзоры
Реферат: Обзор по химии кетена, представляющего собой бесцв. токсичный газ ф-лы H[2]C=C=O, получаемый удалением воды из уксусной к-ты и образующий ввиду своей неустойчивости дикетен и полимерные соед. Рассмотрены различные р-ции кетена, в частности р-ции ацетилирования, р-ции присоед. с образованием циклич. соед. и р-ции с включением различных групп и приведены схемы р-ций. Описаны св-ва кетенацеталей и их р-ции, включая р-ции присоед. с образованием циклич. соед., р-ции с включением различных групп, р-ции присоединения, замещения и полимеризации; приведены схемы этих р-ций. Указано, что кетен и кетенацетали могут найти широкое применение в орг. синтезе. Библ. 58. ФРГ, Wacker Chemie GmbH Hanns-Seidel-Platz 4 D-81737 Munchen
( 38) # 14H38П Автор(ы): Рыжак И. А., Петровский К. Б., Колиниченко Ф. В., Литовченко Н. Н., Барков А. П. Оригинальное заглавие: Способ получения метанола и/или метилформиата
Ключевые слова: метиловый спирт
( 39) # 14H39П Автор(ы): Бондарь П. Г., Лелеха В. Э., Бункина Е. И., Завадская А. С., Лендер А. А., Придачина З. В. Оригинальное заглавие: Способ получения уксусной кислоты
Ключевые слова: карбонилирование; метиловый спирт; катализаторы; уксусная кислота
Реферат: Способ получения уксусной к-ты карбонилированием при повышенных т-ре и давлении в присутствии КТ с использованием синтез-газа метанола, полученного из CO и CO[2] и водорода на медьсодержащем КТ при повышенной т-ре и давлении 60-70 атм. На стадию получения метанола подают 63,6-98,0% исходного синтез-газа и процесс ведут при 210-260 °С до степени превращения оксида углерода за один проход через КТ, равной 0,43-1,33 об.%, а остальную часть исходного синтез-газа соединяют с продувочным газом стадии получения метанола и подают на стадию карбонилирования полученного метанола, к-рую ведут либо в газовой фазе в присутствии борфосфата, или никеля на акт. угле, или акт. угля в кач-ве КТ при давлении 20-55 атм и 200-285 °С, либо в жидкой фазе в присутствии родийсодержащего КТ при 28-50 атм и 175-260 °С, при этом кол-во продувочного газа, подаваемого на стадию карбонилирования, составляет 16,5-95,4%
( 40) # 14H40 Автор(ы): Глущенко Л. Ф., Глущенко Н. А. Оригинальное заглавие: Ресурсосбережение при утилизации производства лимонной кислоты
Язык: Рус.
Источник: Тез. докл. 2 Науч.-техн. конф. "Ресурсосберег. и экол. чист. технол.", Гродно, 8-9 окт., 1996, 1996, стр.198
Ключевые слова: отходы; лимонная кислота; шламы; брожение; биогаз; энергия
Реферат: При получении лимонной кислоты (ЛК) образуются отходы в виде отработавшего мицелия Aspergillus niger, цитратного фильтрата и гипсового шлама, к-рые могут быть утилизированы с помощью метанового брожения, применяемого в последние годы наряду с природоохранным назначением и для получения горючего и энергии. При производстве 1 т ЛК образуется след. количество отходов (даны среднестатистич. значения): 200 кг мицелия влажностью 70%; 40 м{3} промывных вод с конц-ией взвешенных частиц и р-римых сухих веществ (СВ) 11 мг/л; 10 м{3} натурального фильтрата 6-11%-ной конц-ии. Из общего количества отходов можно получить примерно 50 м{3} субстрата с содержанием сухих веществ 10% (ЭКВИВ500 кг сухих веществ). Такой субстрат м. б. переработан на биогазовой установке, в к-рой выход газа на 1 кг СВ, находящихся в субстрате, составляет около 0,2 м{3}, т. е. общий выход газа от переработки отходов с 1 т ЛК ЭКВИВ100 м{3}, что составляет ЭКВИВ20% полного энергообеспечения ее производства
( 41) # 14H41П Автор(ы): Wehle D., Kremer G., Wimmer J. Заглавие: Способ получения алкоксилатов в присутствии в качестве катализаторов сложных эфиров
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Alkoxylaten unter Verwendung von Esterverbindungen als Katalysator
Ключевые слова: алкоксилирование; органические соединения; катализаторы; эфиры сложные; ПАВ; моющие вещества
Реферат: Патентуется способ получения алкоксилатов, применяемых в качестве неионогенных ПАВ в моющих и очищающих средствах, алкоксилированием соед. с активным H в присутствии в качестве КТ солей щел. металлов моноэфиров алкил или алкенилянтарной к-ты ф-лы [OOCCH[2]CH(R)COO(CH[2]CH[2]O)[n]R"][2]{-}M[y]{2+} или [OOCCH(R)CH[2]COO(CH[2]CH[2]O)[n]R"][2]{-}M[y]{2+} (I, R=алкил C[8]-C[30], алкенил C[8]-C[30], n=0-6, R"=алкил C[1]-C[18], алкенил C[3]-C[18] или H при n>=1; M=Ba, Ca, Sr; y=0,9-1,8). Пример. В проточный РК вносят 1 моль спирта C[12]-C[14], сушат в вакууме в токе N[2] до содержания H[2]O<0,1%, прибавляют 0,9% КТ (60%-ного р-ра I, R=430 алкенил C[12], R{1}=i-Bu, M=Ca, y=1, n=0), нагревают до 60°, прибавляют 4 моля этиленоксида. ММР определяют методом капиллярной ГХ
( 42) # 14H42П Автор(ы): Felman Steven W., Patel Chetna, Patwardhan Bhalchandra H., Solow David J. Заглавие: Выделение солей органических кислот из загрязненных производственных потоков прибавлением оснований
Оригинальное заглавие: Recovery of organic acid salts from impure process streams by addition of bases
Ключевые слова: отходы; лимонная кислота; соли
Реферат: Патентуется улучшенный способ выделения солей орг. к-т из загрязненных произ-ных потоков путем их кристаллизации из конц. нейтрализованных р-ров орг. к-т при добавлении оснований. В частности, метод применим для выделения тринатрий- или трикалийцитрата из ферментац. жидкостей (с целью регенерации лимонной к-ты) после нейтрализации и упаривания путем добавления NaOH, Na[2]CO[3], KOH или NH[4]OH
( 43) # 14H43П Автор(ы): Graauw J., Oosterkamp P., Penninger J. Заглавие: Способ и установка для получения присадок к бензину
Оригинальное заглавие: Verfahren und Anlage zur Herstellung von Additiven fur Benzin
Ключевые слова: алкилирование; алканы; олефины; катализаторы; алкилат; топливо присадки
Реферат: Способ получения жидких присадок (алкилатов) для повышения ОЧ бензина каталитическим термич. алкилированием смеси олефинов и алканов, в частности изобутан-изобутиленовой фракции, проведением алкилирования в присутствии в качестве КТ надкритич. воды при 470-650° и давл. более 25 МПа в течение 5-25 мин при соотношении i-C[4]H[10]-i-C[4]H[8] от 1:1 до 10:1; в продуктах р-ции присутствуют в основном C[7]H[16], C[8]H[16], C[8]H[18], немного алкилатов и олигомеров, содержащих до C[20]
( 44) # 14H44П Автор(ы): Buchold H., Schlichting E., Mallok G., Gartner F.-J., Stonner H. M. Заглавие: Способ получения воскообразных сложных эфиров
Оригинальное заглавие: Verfahren zum Enzeugen von Wachsester
Ключевые слова: жирные кислоты; жирные спирты; распыление; жирные эфиры сложные; воски
Реферат: Способ получения эфиров воска из жидк. смеси >=1 жирной к-ты и >=1 жирного спирта, содержащих в молекуле 6-30 атомов C, нагреванием смеси при 105-300° и распылением ее в зоне, заполненной атмосферой вод. паров, к-рые частично отводят. Пример. 208 г смеси жирных C[8]-C[18] к-т со средней молек. массой 208 и 1,1 моля C[16]H[33]OH загружают в РК (к. ч. смеси 117 мг KOH/2) и нагревают в токе N[2] до 250°; 6 л/ч жидк. смеси распыляют через насадку с размером капель 0,01-1 мм в зону распыления, откуда стекает в р-ционную зону; р-ционная масса циркулирует из зоны р-ции в насадку для распыления; через 2 ч (3 ч) к-тное число р-ционной массы, полученной с циркуляцией, равно 0,49 (0,12) мг KOH/г; к-тное число массы, полученной без циркуляции - 6,4 (4,2) мг KOH/г
( 45) # 14H45П Автор(ы): Pagnotta Marco, Cesa Mark C., Denman Sandra L., Boyer Robert D. Заглавие: Способ превращения амидов в нитрилы и нитрилов в амиды
Оригинальное заглавие: Method for converting amides to nitriles and nitriles to amides
Ключевые слова: равновесие; амиды; нитрилы; катализаторы
Реферат: Патентуется способ установления равновесия RCONH[2] + R{1}CN<->RCN + R{1}CONH[2] (R, R{1}=орг. остатки) в безводн. р-рителях в присутствии каталитич. кол-в галогенидов Pd и Pt, а также нек-рых комплексов этих металлов. Положение равновесия определяется природой R и R{1}, причем электроноотталкивающие группы способствуют нахождению в-ва в форме нитрила, и соотношением реагентов. Описан случай, когда один из R и R{1} является полностью или частично дейтерированным вариантом другого
( 46) # 14H46П Автор(ы): Dauebsberg Ch., Behner W., Martens J. Заглавие: Способ получения гомохиральных аминоспиртов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung homochiraler Aminoalkohole
Ключевые слова: аминоспирты; катализаторы; аминокислоты; силиловые эфиры сложные
Реферат: Патентуется способ получения гомохиральных аминоспиртов ф-лы R"NHC{*}H(R)CH(OR{2})[2]OH(I, R=C[1]-C[20]-алкил, арилалкил, арил; R"=H, ациклич. или циклич. C[1]-C[20]-алкил, арилалкил, арил, гетероциклич. радикал; R и R{1} м. б. связаны; R{2}=ациклич. или циклич. C[1]-C[20]-алкил, арилалкил, арил, к-рый может содержать заместители или быть конденсирован с др. кольцом), а также их солей вз-вием N-силилированного силилового эфира аминок-ты (R{3})[3]SiN(R{1})C{*}H(R)COSiR[3]{3} (R{3}=C[1]-C[4]-алкил) с металлоорг. реагентом. I применяют как хиральный КТ энантиоселективного восстановления асимм. кетонов. Пример. 100 ммолей (S)-пролина и 240 ммолей Et[2]NSiMe[3] нагревают при 110°, отгоняя Et[2]NH (ЭКВИВ6 ч), остаток перегоняют при 14 мбар (97°). К 14,46 г перегнанного в-ва в 30 мл абс. эф. прибавляют 300 ммолей Mg при 0-20° в токе Ar, 300 ммолей PhBr в 350 мл абс. эф., нагревают 4 ч, охлаждают до 0°, медленно выливают в 450 мл 2 н. HCl (360 г льда + 90 мл конц. HCl) осадок промывают t-BuOMe и водой, перекристаллизовывают из MeOH-t-BuOMe; получают ХГ (S)-2-(дифенилоксиметил)пирролидина, 14,26 г к-рого перемешивают с 100 мл 1 н. NaOH, 5 мл Et[3]N и 200 мл t-BuOMe до образования двух прозрачных фаз (ЭКВИВ5 ч). Орг. фазу промывают 20%-ным р-ром NaCl, сушат, упаривают, р-ряют в горячем гептане, на холоде образуются кристаллы (S)-2-(дифенилоксиметил)-пирролидона, т. пл. 76,5-78°, альфа[D] -58,40. Аналогично получают др. I, охарактеризованные ИК, ЯМР {1}H и {13}C, масс-спектрами
( 47) # 14H47П Автор(ы): Druliner Joe D. Заглавие: Каталитическое парофазное гидроцианирование диолефиновых соединений
Оригинальное заглавие: Catalyzed vapor phase hydrocyanation of diolefinic compounds
Ключевые слова: гидроцианирование; диены; водород цианид; никель комплексы; катализаторы; нитрилы
Реферат: Алициклич. сопряженные бутадиены реагируют в паровой фазе с HCN при т-ре 135-170° в присутствии КТ на носителе, содержащего Ni(0) и бидентатный фосфитный лиганд, образуя непредельные нитрилы, в к-рых двойная связь не сопряжена с C==N-связью. 1,3-Бутадиен образует MeCH=CHCH[2]CN, CH[2]=CHCH[2]CH[2]CN и CH[2]=CHCH(CN)Me
( 48) # 14H48П Автор(ы): Хибль Й., Ровеншкий Ф. Оригинальное заглавие: Асимметрично замещенные производные диаминодикарбоновой кислоты и способ их получения
Ключевые слова: аминокислоты
( 49) # 14H49П Автор(ы): Parker Brian A., Cullen Barry A., Quadette Roger R. Заглавие: Получение этилендиаминтриуксусной кислоты
Оригинальное заглавие: Preparation of ethylenediamine-triacetic acid
Ключевые слова: конденсация химическая; формальдегид; комплексообразующие вещества; ПАВ; полимеры
Реферат: Этилендиаминтриуксусная к-та (I) и ее соли применяют в химии хелатов и кроме того м. б. применены для синтеза хелатообразующих полимеров, маслор-римых хелантов, ПАВ и т. д. Описан усовершенствованный метод получения I или ее солей. Вначале N,N"-этилендиаминодиуксусную к-ту или ее соли конденсируют с формальдегидом, синтезируя 1,3-бис(карбоксиметил)имидазолидиновое производное ф-лы II (X=щел. металл; a, b, c и d=0 или 1, причем a+b=1 и с+d=1). При действии HCN и цианида щел. металла на II получают нитрилодик-ту III. При щел. гидролизе III происходит вначале р-ция амидирования и циклизации амида в кетопиперазиновое соединение IV и затем - при больших конц-иях щелочи - синтез солей I
( 50) # 14H50П Автор(ы): Ito Nobuyki, Okayama Katsushige, Karasuda Yoshinori, Miyagawa Yasumichi Заглавие: Способ получения хлорированного полиолефина и сульфохлорированного полиолефина
Оригинальное заглавие: Process for the preparation of chlorinated polyolefin and chlorsulfonated polyolefin
Ключевые слова: полиолефины; полиэтилен хлорированный; полиэтилен хлорсульфированный; эластомеры
Реферат: Полиолефины (ПО, напр., полиэтилен) хлорируют газ. Cl[2] в присутствии свободнорадикального инициатора в р-ре или в суспензии в 1,1,2-трихлорэтане, отдувая HCl при т-ре <=90°, или сульфохлорируют в сходных условиях в присутствии Py как со-КТ при действии Cl, и SO[2] или только SO[2]Cl[2]. Полученные замещ. ПО (эластомеры отличаются превосходными низкот-рными характеристиками, чего не удавалось добиться ранее, и обладают хим-, тепло- и озоностойкостью, а также м. б. вулканизованы
( 51) # 14H51П Автор(ы): Григорович Б. А., Коншин Г. В. Оригинальное заглавие: Способ выделения димера циклопентадиена и димера метилциклопентадиена и установка для его осуществления
Ключевые слова: циклопентадиен; димеры
( 52) # 14H52П Автор(ы): Chang Clarence D., Han Scott, Lutner John D., Santiesteban Jose G. Заглавие: Селективная конверсия бензола в терциклогексан
Оригинальное заглавие: Selective conversion of benzene to tercyclohexane
Ключевые слова: олигомеризация; бензол; катализаторы; фрикционные материалы; жидкие кристаллы
Реферат: Терциклогексан (I), в особенности 1,1":4",1"-изомер его, получают с селективностью >=90% восстановительной олигомеризацией бензола в присутствии H[2] на КТ, состоящем из тв. к-ты и гидрирующего компонента (Pt). Тв. к-та - оксид металла группы 4б (напр., ZrO[2]), модифицированный оксианионом металла группы 6б (напр., W). I м. б. использован в кач-ве фрикц. жидкости и для синтеза ЖК
( 53) # 14H53П Автор(ы): Guettes B., Merten A., Hinz W., Seifert H. Заглавие: Способ получения (полиоксиалкилен)аминов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Aminopolyetheralkoholen
Ключевые слова: алкиленоксиды; амины; полиуретаны
Реферат: Способ получения полиоксиалкиленаминов, используемых как компоненты ПУ-композиций, заключается во вз-вии низших алкиленоксидов с монофункциональными ароматич. аминами сначала без КТ до соотношения молекул с различной длиной цепи у атома азота и молекул с одинаковой длиной цепи от 3:1 до 1,5:1, послед. введении основного КТ и присоединением остального кол-ва алкиленоксида. Пример. В РК вносят 9,3 кг анилина и 100 г 48%-ного водн. р-ра KOH, продувают N[2], нагревают до 100°, прибавляют 17,6 кг этиленоксида за 6 ч, интенсивно перемешивают, выдерживают 2 ч, нейтрализуют р-ром 49 г фосфорной к-ты в 1,4 кг воды, перегоняют при 80° и 5 мбар, соль отфильтровывают. Конечный продукт имеет OH-число 415 мг KOH/г, содержание воды 0,07%, вязкость 810 мПа*с (25°). Содержание молекул с неодинаковой длиной цепи у атома N 43%
( 54) # 14H54П Автор(ы): Абилов А. Г., Алияров Р. И., Бабаев А. И., Азимов Р. Г., Мардалиев Я. Ш., Баширов Н. А., Гаджиев В. Г. Оригинальное заглавие: Способ автоматического управления процессом дегидрирования этилбензола
Ключевые слова: дегидрирование; стирол; пароперегреватели; теплообменники; автоматическое управление
Реферат: Способ автоматич. управления процессом дегидрирования этилбензола, включающий регулирование расхода топливного газа в пароперегреватель в зависимости от расхода сырья, состава сырья и продуктов р-ции и т-ры в реакторе. Измеряют расход пара, подаваемого в пароперегреватель, т-ру продуктов р-ции и расход пара в теплообменные аппараты, при этом измеряют т-ру верха реактора, корректируют расход пара в пароперегреватель в зависимости от т-ры продуктов р-ции, а расход топливного газа - в зависимости от расхода пара в пароперегреватель и т-ры верха реактора
( 55) # 14H55П Автор(ы): Янчук В. А., Брюхно Г. С., Бесперстова Т. М., Филь В. Г., Молодыка А. В., Привалов В. А., Митин В. М. Оригинальное заглавие: Способ получения катализатора дегидрирования алкилбензолов
Ключевые слова: дегидрирование; катализаторы
Реферат: Способ получения КТ дегидрирования алкилбензолов на основе оксида железа, включающий смешение оксида железа и промотирующих добавок с водой с последующей формовкой и термообработкой. В кач-ве оксида железа и части промотирующих добавок используют отработанный КТ, к-рый предварительно смешивают с водой в массовом соотношении 1:0,7-1,5 при т-ре 20-90 °C, обезвоживают до влажности 19-22 мас.% и добавляют недостающие промотирующие добавки до кол-в, содержащихся в готовом катализаторе
( 56) # 14H56П Автор(ы): Аленкин А. В., Тертычный А. Ф., Бегов И. Ф., Гиржева Г. Д., Гиржев А. Л. Оригинальное заглавие: Способ разделения фенол-содержащего сырья
Ключевые слова: фенолы
( 57) # 14H57П Автор(ы): Осадченко И. М., Мудрый Ф. В., Глинский Ю. Д., Пешков В. В., Богач В. В., Берг О. В. Оригинальное заглавие: Способ получения 4-метил-2-изогексилфенола
Ключевые слова: алкилирование; крезол п-; катализаторы
Реферат: Способ получения 4-метил-2-изогексифенола алкилированием алкилфенола алифатич. вторичным спиртом при повышенной т-ре и с использованием в кач-ве КТ фосфорновольфрамовой гетерополик-ты с последующим выделением конечного продукта перегонкой в вакууме. В кач-ве исходного фенола используют паракрезол, к-рый алкилируют 1,2,2-триметилпропанолом, при молярном соотношении паракрезол:спирт 1,9:1,0, т-ре 85-120 °C, а в кач-ве фосфорно-вольфрамовой гетерополик-ты - к-ту формулы H[7]PW[12]O[42], взятую в кол-ве 1-2% от массы паракрезола
( 58) # 14H58 Автор(ы): Ma Liqun, Xu Changchun, Zhang Shaojun, Ma Haihong, Pang Jinming Заглавие: Новый способ очистки п-крезола
Язык: Кит.
Источник: Shiyou huangong N 2, 1997, т.26, стр.117-119
Ключевые слова: крезол п-; кристаллизация
Реферат: П-крезол высокого кач-ва получен из неочищ. сырья фракционированной кристаллизацией. Исследованы влияние различных рабочих условий, в частности способов подачи газа и чистоты сырья, на отделение п-крезола путем кристаллизации, а также влияние выделения влаги при постоянной т-ре и переменных т-р на отделение влаги. Представлены полученные результаты. Китай, Tianjin R and D Center for Petrochemical Technology, Tianjin Univ., Tianjin 300072
( 59) # 14H59П Автор(ы): Ниязов Н. А., Паншух Б. И. Оригинальное заглавие: Способ получения 3,5-дитретбутил-4-оксибензальдегида
( 60) # 14H60П Автор(ы): Бакибаев А. А., Тигнибидина Л. Г., Штрыкова В. В., Филимонов В. Д., Бычков И. А., Сологуб А. П., Новожеева Т. П. Оригинальное заглавие: Способ получения 2-амино-5-хлорбензгидрола, 2-N-метиламино-5-хлорбензгидрола и метахлорбензгидрола
Ключевые слова: восстановление; натрий тетрагидроборат
Реферат: Способ получения 2-амино-3-хлорбензгидрола, 2-N-метиламино-5-хлорбензгидрола и метахлорбензгидрола. Производное хлорзамещенного бензофенона, в кач-ве к-рого используют 2-амино-3-хлорбензофенон, 2-N-метиламино-5-хлорбензофенон или метахлорбензофенон, суспендируют в низшем спирте и подвергают восстановлению боргидридом натрия при т-ре 30-70 °C и мольном соотношении производное хлорзамещенного бензофенона: боргидрид натрия, равном 0,02-(0,006-0,01) с последующей обработкой реакц. среды 0,1-1,0 N водным р-ром HCl или 3-15%-ным водным р-ром AcOH и выделением целевого продукта
Реферат: Исследовано влияние положения гидроксильной группы относит. олефиновой группы на противоокисл. действие эфира гидроксилированной коричной к-ты. Исследования проведены на основе ранее опубликованных сведений о высокой противоокисл. активности эфиров гидроксикоричной к-ты по сравнению с 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенолом. Установлено, что для появления противоокисл. активности необходимо, чтобы обе указанные группы находились в о- или п-положениях друг относит. друга. Предполагается, что стабилизация фенокси-радикалов имеет важное значение для действия фенольного противоокислителя. Исследовано также влияние заместителей в олефиновой группе вместо алкоксикарбонильной группы эфира коричной к-ты. Электроакцепторные группы, напр., CN и MeOCO, стабилизируют и локализуют электроны феноксирадикалов в олефиновых группах. Представлены кривые АД О[2] стиролом и хлорбензолом, при 50° и рассеянном освещении и схема р-ции, показывающая предполагаемый механизм противоокисл. действия эфира коричной кислоты. Япония, Dep. of Applied Chemistry, Fac. of Engineering, Kogakuin Univ., 1-24-2 Nishishinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-91
( 62) # 14H62 Автор(ы): Ma Guihua, Jia Min, Hu Yong Заглавие: Усовершенствованный способ получения диметилтерефталата
Язык: Кит.
Источник: Shiyou huangong N 6, 1996, т.25, стр.419-423
Реферат: Исследован новый способ получения диметилтерефталата (I), включающий стадии дистилляции, кристаллизации, отделения неочищ. эфира и т. д., и позволяющий значит. упростить стадии дистилляции и кристаллизации, сократить продолжительность операций, снизить затраты, включая затраты на оборудование и эксплуатац. расходы, и повысить кач-во I. Представлены схемы р-ций получения I и технол. схема его получения. Китай, Work's Univ. of Tianjin Petrochemical Corporation, Tianjin 300271
( 63) # 14H63П Автор(ы): Buysch H.-J., Hesse K., Rechner J., Kaufmann D. Заглавие: Способ получения диарилкарбонатов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung Diarylcarbonaten
Ключевые слова: карбонаты; р-ция; фенолы; углерод оксид; кислород; катализаторы
Реферат: Способ получения орг. карбонатов ф-лы ROCOOR (I, R=C[6]-C[12]-арил, замещ. Ph) вз-вием ароматич. спиртов ROH с CO и O[2] в присутствии КТ - соед. благородных металлов группы VIIIб, сокатализаторов и оснований, в частности таблетир. фенолятов щел. металлов или их р-ров. Пример. 0,133 г бромида Pol и 3,2 г Bu[4]{ПЕРЕСЕЧ}NBr{-} р-ряют при 55° в 100 г PhOH; 1 ч пропускают 3 л/ч СО, прибавляют 4 г ЦТ типа А, 0,153 г ацетилацетоната Mn(II) и 0,303 г PhONa; 6 ч попускают 12 л/ч смеси СО и воздуха (1:1), ТХ-анализ показывает наличие в р-ционной смеси 2,5% I (R=Ph)
( 64) # 14H64П Автор(ы): Van Court Carr Richard, Casale Andrew J. Заглавие: Способ хранения и транспортировки толуолдиамина
Оригинальное заглавие: Process for storage and transport of toluenediamine
Реферат: Толуолдиамин (65-80% 2,4-изомера и 20-35% 2,6-изомера) предложено хранить и транспортировать (в емкостях большого объема, в т. ч. для морских перевозок) путем перевода его в жидк. состояние при добавлении 5-15% (7-10%) деионизированной воды
( 65) # 14H65П Автор(ы): Герега В. Ф., Кормушечкин В. Д., Дергунов Ю. И., Гордецов А. С., Шнепп Ю. Б., Ильин В. А., Круглов Н. Н. Оригинальное заглавие: Способ получения алкил-N-фенил-карбаматов
Ключевые слова: спирты; карбаматы
Реферат: Способ получения алкил-N-фенил-карбаматов общей формулы PhNHCOOR, где R-C[1]-C[4]-алкил, путем вз-вия симм. дифенилмочевины со спиртом формулы ROH, где R имеет указанные значения, при 160-180 °С и при повышенном давлении. Последний ведут в среде диметилформамида при массовом соотношении дифенилмочевины, спирта и диметилформамида 1:7-14:3,2-10,0
( 66) # 14H66 Автор(ы): Ohkatsu Yasukazu, Yamaguchi Kazuo Заглавие: Фотостабилизаторы на основе гидрированных бензоинов. Часть 1. Фотостабилизаторы типа заторможенных замещенных аминов
Оригинальное заглавие: Hydrogenated benzoin photo-stabilizers (Part 1). Substituted compounds for hindered amine light stabilizers
Язык: Англ.
Источник: Sekiyu gakkaishi N 5, 1996, т.39, стр.330-335
Ключевые слова: фотостабилизаторы; антиоксиданты; окисление; стирол
Реферат: Заторможенные амины и их производные затрудняют переход хинонов в соответствующие диоксибензолы. Гидрированные бензоины действуют аналогичным образом. 4,4"-Дихлорпроизводные гидрированных бензоинов менее эффективны в кач-ве стабилизаторов, чем заторможенные амины, однако эффективными фотостабилизаторами и антиоксидантами для ПС являются 4,4"-диметил- и 4,4"-диметоксипроизводные
( 67) # 14H67 Автор(ы): Ohkatsu Yasukazu, Yamaguchi Kazuo Заглавие: Фотостабилизаторы на основе гидрированных бензоинов. Ч. 2. Гидрированные бензоины, имеющие гидроксильные заместители в фенильных группах
Оригинальное заглавие: Hydrogenated benzoin photo-stabilizers (Part 2). Hydrogenated benzoins having hydroxyl substituents on phenyl groups
Язык: Англ.
Источник: Sekiyu gakkaishi N 5, 1996, т.39, стр.336-341
Ключевые слова: фотостабилизаторы; антиоксиданты; окисление; стирол
Реферат: Стабилизаторы на основе заторможенных аминов не эффективны в присутствии соединений S. Синтезированы 2,2"- и 4,4"-диоксипроизводные гидрированных бензоинов, к-рые являются фотостабилизаторами для пластмасс, способными действовать в присутствии S. Наиболее эффективными фотостабилизаторами являются 4,4"-производные
( 68) # 14H68П Автор(ы): Rang H., Gotz N., Harreus A., Borchers D., Maywald V., Heimann F., Buschulte Th., Hartmann H. Заглавие: Способ получения О-феноксиалкилоксимов и О-феноксиалкилгидроксиламинов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von O-Phenoxyalkyloximen und O-Phenoxyalkylhydroxylaminen
Ключевые слова: гербициды; оксимы; гидроксиламины; сульфонилгалогениды; фенолы
Реферат: Способ получения полупродуктов синтеза гербецидов О-феноксиалкилоксимов ф-лы RR{1}C=NOAOAr (I, R=алкил, R{1}=алкил, арил; R и R{1} м. б. связаны в 5-7-членный изоциклич. остаток; A=CH[2]CH[2], содержащий 1-2 алкила С[1]-С[4], Ar=Ph, содержащий неароматич. заместители), взаимодействием О-(2-оксиалкилоксима) RR{1}C=NOAOH с XSO[2]R{2} (X=галоген, R{2}=орг. остаток) и послед. р-цией сульфоната RR{1}C=NOAOSO[2]R{2} в присутствии оснований с фенолом. Пример. К 437 молям смеси 91,2% О-(2-оксипропил)-пропан-2-оксония и 8,7% О-(1-окси-1-метилэтил)-пропан-2-оксония в 66,3 кг Et[3]N и 175 кг толуола (ТЛ), прибавляют при 10-20°, 481 моль MsCl, перемешивают 1 ч (25°), прибавляют 439 молей 4-хлорфенола в 147 кг 40%-ного КОН, отгоняют ТЛ и Et[3]N при 60° и 0,2 бар, перемешивают 16 ч, прибавляют 150 л воды, орг. фазу промывают водой, отгоняют р-ритель; 71,9 кг остатка перемешивают 350 кг, 40%-ной H[2]SO[4], нагревают до 80°, отгоняют ац. и воду за 12 ч при 300 мбар, охлаждают, фильтруют, осадок промывают водой и ТЛ, сушат при 40° в вакууме; прибавляют 50 кг 25%-ного NaOH при перемешивании, из орг. фазы отгоняют ТЛ, получают 99,4% I (R=R{1}=Me, A=CH[2]CHMe, Ar=4-хлорфенил) и 0,6% NH[2]OCH[2]CH(Me)OC[6]H[4]Cl
( 69) # 14H69П Автор(ы): Kahle Charles F., Kollah Raphael O., McCollum Gregory J. Заглавие: Способ получения 2,6-динитробензильных соединений
Оригинальное заглавие: Method synthesizing 2,6-dinitro benzyl compounds
Ключевые слова: мономеры; стильбен; фоторезисты; светочувствительные вещества
Реферат: Описан синтез 2,6-динитро-1,4-бис(гидроксиметил)бензола (I) - фотореактивного мономера, придающего фоточувствительность различным конденсац. полимерам. Вначале эфир 3,5-динитро-п-метилтолуоловой к-ты вводят в р-цию конденсации с п-анизальдегидом в присутствии основного Al[2]O[3], получая 2,6-динитро-4-карбометокси-4"-метоксистильбен, к-рый подвергают озонолитическому расщеплению, выделяют 2,6-динитро-4-карбометоксибензальдегид. Последний по р-ции Меервейна-Понндорфа восстанавливают до 2,6-динитро-4-карбоизопропоксибензилового спирта с послед. омылением до 2,6-динитро-4-карбоксибензилового спирта, к-рый восстанавливают до I, действуя бораном в р-ре ТГФ
( 70) # 14H70П Автор(ы): Muller Heinz-Herbert, Puppe Lothar, Waldau Eckart Заглавие: Способ установления определенного содержания железа в дифенилметандиизоцианате или в полиизоцианатных смесях с дифенилметандиизоцианатом
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Eistellung eines bestimmten Gehaltes and Eisen in Diphenylmethandiisocyanat oder in Polyisocyanat-Gemischen der Diphenylmethandiisocyanat-Reihe
Ключевые слова: полиизоцианаты; железо соединения; кизельгур; уголь активированный; полиуретаны
Реферат: Для снижения содержания следов железа, к-рые присутствуют из-за коррозии и эрозии стальной аппаратуры, дифенилметандиизоцианат и полиизоцианатные смеси на его основе обрабатывают акт. углем или аморфным кизельгуром (уд. поверхность >=100 м{2}/г) в орг. р-рителе. После удаления железа продукты используют для получения полиуретанов с воспроизводимыми свойствами
( 71) # 14H71П Автор(ы): Kusuda Chiyuki, Wada Masaru, Nagata Teruyuki Заглавие: Способ получения дифениламина
Оригинальное заглавие: Process for the preparation of diphenylamine
Ключевые слова: р-ция; фенолы; аммиак; антиоксиданты
Реферат: Дифениламин (I), симметрично замещ. по фенильным ядрам, получают р-цией замещ. фенола с NH[3] в присутствии аналогично замещ. циклогексанона и КТ переноса водорода (напр., Pd/C-КТ). Процесс ведут при т-ре 150-300° и давлении от атмосферного до 5 кг/см{2}. Так, в частности, получают 4,4"-динонил-I, к-рый находит применение в кач-ве антиоксиданта. Описываемый метод имеет промышленное значение
( 72) # 14H72П Автор(ы): Мещеряков С. Т., Минаев В. П., Даровских И. Ф., Иволгина Е. В. Оригинальное заглавие: Способ получения 4-4'-диоксидифенилметана
( 73) # 14H73 Автор(ы): Покровская С. В., Ткачев С. М., Якубовский С. Ф. Оригинальное заглавие: Изучение возможности получения нафталина из вторичного нефтехимического сырья
Язык: Рус.
Источник: Тез. докл. 2 Науч.-техн. конф. "Ресурсосберег. и экол. чист. технол.", Гродно, 8-9 окт., 1996, 1996, стр.88
Ключевые слова: нафталин; нефтепродукты; хроматография жидкостная высокоэффективная; красители; ПАВ
Реферат: Работа посвящена выделению нафталина (НФ) из тяжелой смолы пиролиза в неполярных р-рителях, что позволяет исключить стадии дистилляции, кристаллизации и центрифугирования. При этом возрастает содержание нафталина в продукте, что подтверждено разделением анализируемой смеси на компоненты с последующим детектированием и количеств. их анализом методом ВЭЖХ на приборе "Милихром-4" с градиентной системой элюирования и автоматическим вводом пробы. Процесс концентрирования нафталина изучен в среде неполярных растворителей: гексан, декан, додекан, цетан
( 74) # 14H74П Автор(ы): Fukui Yoshio, Yoshioka Tatsuto, Sugimoto Chikara, Okuyama Manabu, Mine Norioki, Yamagishi Masahiko Заглавие: Способ получения 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты высокой чистоты
Оригинальное заглавие: Method of preparing high purity 2,6-naphthalene dicarbonic acid
Ключевые слова: катализаторы; перекристаллизация
Реферат: 2,6-Нафталиндикарбоновую к-ту (I) получают в пром-сти окислением 2,6-диалкилнафталинов воздухом в присутствии р-римых соединений Mn и Co как КТ, а также каталитич. кол-в Br[2]. Предложено сырую I очищать от примесей орг. характера, а также тяжелых металлов и брома путем перекристаллизации из воды в суперкритич. состоянии, причем вода должна содержать добавку спирта, кетона или простого эфира (в частности, изопропанола, циклогексанола или циклогексанона), "улавливающего" примеси. Перекристаллизованную бесцв. I можно использовать для получения полимеров (напр., полиэтиленнафтената)
Реферат: Способ получения 2",3"-дидезоксицитидина (I) вз-вием II с 1,2,4-триазолом (III), POCl[3] (IV) и NH[3] с образованием (V) с послед. расщеплением Si-O связи V в положении 5" на ионообменной смоле в присутствии толуола. Пример. 60 г уридина обрабатывают AcBr (с или без HBr) MeCN, получают 3",5"-ди-О-ацетил-2"-бром-2"-дезоксиуридин, к-рый восстанавливают (Bu)[3]SnH (VI) в присутствии (PhCOO)[2], деацилируют NH[3] в MeOH с 70%-ным выходом в 2- дезоксиуридин, к-рый превращают вз-вием с t-Bu(Me)[2]SiCl(RCl) (в Ру) в 5"-RO-2"-дидезоксиуридин с выходом крист. продукта 77%. Последний обрабатывают PhOCSCl, продукт восстанавливают VI, получают с 77%-ным выходом II. Р-цией II с III, IV и послед. обработкой NH[3] получают V, выход 88%. Вз-вием V с ионообм. смолой Амберлист А-26 в кипящем толуоле получают I, выход 99%. Общий выход I 31% от уридина. I используют для синтеза нуклеозидов с модифицир. сахарами
( 76) # 14H76П Автор(ы): Ushikubo Takashi, Oshita Kazunori Заглавие: Способ получения малеинового ангидрида
Оригинальное заглавие: Method for the production of maleic anhydride
Ключевые слова: окисление; бутан; катализаторы; малеиновый ангидрид
Реферат: Малеиновый ангидрид получают с относительно большим выходом путем газофазного окисления углеводорода С[4]-С[6] (напр., бутана) на металлоксидном КТ, содержащем оксиды Mo, V, Te и элемента X (X=Nb, Ta, W, Ti, P и др.), причем атомная доля Мо среди взятых элементов >=0,25
( 77) # 14H77П Автор(ы): Wulf Harald P., Siracusa Paul A., Bator Patricia E., Salka Barry A., Counts Michael W., Aleksejczyk Robert A., McCurry Patrik M., McDaniel Robert S., Kozak William G., Urfer A. D. Заглавие: Способ получения алкилполигликозидов
Оригинальное заглавие: Preparation of alkilpolyglycosides
Ключевые слова: полигликозиды; гликозиды; р-ция; спирты; сахариды; дистилляция; детергенты; ПАВ
Реферат: Патентуется алкилполигликозидный состав (АПГС) (алкил С[6]-С[20]) с гидрофильно-меофильным балансом (ГЛБ) 10-16, включающий а) АПГ с распределением гликозидов (ГЛ) [отличным от распределения Флори (РФ)], в к-ром кол-ва ГЛ с СП>=2 прогрессивно снижаются, преобладает вес полигликозидов (ПГ) с СП=2 или их смеси с ПГ с СП=3 и имеет среднюю СП=1,8-3 и б) не менее одного компонента ГЛ со средней длиной алкильной цепи (СДУ)<СДУ компонента (а). АПГС компоненты (а) и (б) по меньшей мере бинарны, распределение (б)!=РФ, кол-ва (а) и (б) в смеси пропорциональны их СДЦ и обеспечивают СДЦ=9-14 и ГЛБ=10-16. АПГС используют для получения средств личной гигиены (шампунь, мыло, очищающие составы для лица, пена для ванн, кондиционер для волос, зубная паста). Пример. Сырой продукт р-ции сахарида (глюкозы) с ROH, где R=алкил С[12], С[14], С[16 ](С[12]:С[14]:С[16]=68:26:6), и к-тный КТ из РК с конц-ией сухого в-ва 26% нейтрализуют 33%-ным р-ром NaOH, перегоняют в вакууме, получают остаток с РФ, содержанием сухого в-ва 65-75%, т-рой течение 80°. АПГС получают молек. дистилляцией остатка в высоком вакууме. Содержание моно-ГЛ 20% в тв. АПГ. Приведены примеры составов
( 78) # 14H78П Автор(ы): Thigpen Hubert H. Заглавие: Способ очистки циклических формалей
Оригинальное заглавие: Purification process for cyclic formals
Ключевые слова: формали; дистилляция; пентан
Реферат: Очистка циклич. формалей (ЦФ, напр., 1,3-диоксолана) включает загрузку ЦФ и воды в дистилляц. колонну (ДК) образование азеотропной смеси ЦФ и воды, одновременную подачу пентана в часть ДК, расположенную выше смеси ЦФ и воды, дистилляцию смеси и отбор очищ. ЦФ в виде кубовой жидкости. Конц-ия основного в-ва в очищ. ЦФ 99,9%, содержание воды <=50 ч./млн
Реферат: Прямое хлорирование пирролов идет с низким выходом и сопровождается окислительными побочными процессами. Предложено колич. дебромирующее хлорирование бромпирролов, содержащих электронооттягивающие заместители, такими реагентами как Cl[2], SO[2]Cl[2] и N-хлорсукцинимид. Если хлорируемый пиррол не содержит атомов Br, в р-цию добавляют каталитич. кол-во Br[2]. Способ применяют, напр., для синтеза хлорсодержащих пирролов, обладающих пестицидным действием
Реферат: Патентуются пиперидины, применяемые в составах для стабилизации полимеров, ф-лы A[(OX)[n]NHY][m] (I, A=остаток, образующийся при элиминировании m ОН-групп из многоосновных (три- - гекса-) спиртов, Х=алкилен С[2]-С[4], n=1-15, m=3-6, Y=Q, R=H, алкил, алкокси, ацил С[1]-С[18 ]или не содержащий О радикал, R{1}=H, алкил С[1]-С[18]). I м. б. получены, напр., р-цией цианурхлорида с 4-пиперидиламином с образованием 2-хлор-4,6-бис(полиалкилпиперидин-4-ил)триазина, алкилированием или ацилированием последнего и вз-вием полученного продукта с полиамином ф-лы A[(OX)[n]Nh[2]][m]. Приведены примеры составов
( 81) # 14H81 Автор(ы): Chassin C. Заглавие: Биотехнологический способ получения никотинамида
Оригинальное заглавие: A biotechnological process for the production of nicotinamide
Язык: Англ.
Источник: Chim. oggi N 1, 1996, т.14, стр.9-12
Ключевые слова: никотинамид; биотехнология; микроорганизмы
Реферат: В настоящее время швейцарская фирма "Lonza Ltd" получает никотинамид (I) хим. методом. Недавно фирмой разработан новый способ получения I, к-рый заключается в синтезе 3-цианопиридина (II) и его превращении в I биотехнол. методом. Этот новый химико-биотехнол. метод проверен на пилотной установке и будет использован на новом з-де по произ-ву 3400 т/год I, к-рый сооружается в Китае и будет пущен в эксплуатацию в 1998 г. Представлены схема получения орг. в-в на предприятии данной фирмы и синтеза I, фотоснимок лаб. установки получения I из II и схема одностадийного ферментативного способа получения I. Швейцария, Lonza Ltd Munchensteinerstr. 38 CH-4002 Basel
( 82) # 14H82П Автор(ы): Decker M. Заглавие: Способ получения 2(хлорметил)хинолина
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von 2-(Chlormethyl)-chinolin
Ключевые слова: ингибиторы ферментов
Реферат: Патентуется способ получения 2-(хлорметил)-хинолина ф-лы (I, A=CH[2]Cl), исходного в-ва для синтеза ингибиторов липогеназы, вз-вием хинальдина I (A=Me) с элементарным хлором при -10-+80° в присутствии толуола и NaHCO[3]. Пример. В р-ре 1,59 моля I (A=Me) в 950 мл толуола суспендируют 2,32 моля NaHCO[3], пропускают 2,1 моля Cl[2] при 20-30° за 12-14 ч, контроль за ходом р-ции ведут методом ГХ. Полученную суспензию смешивают с 700 мл воды, орг. фазу промывают водой, упаривают в вакууме досуха, прибавляют 660 мл 2 н. HCl (при охлаждении льдом), экстрагируют 2 н. HCl, в объединенную водн. фазу прибавляют акт. уголь, фильтруют, нейтрализуют насыщенным р-ром NaHCO[3], осадок промывают водой, сушат в вакууме при 20°; получают I (A=CH[2]Cl)
( 83) # 14H83П Автор(ы): Keinan E., Kumar S. Заглавие: Производные трициклохиназолина и способ их получения
Оригинальное заглавие: Derivate von Tricyclochinazolin und Verfahren zu ihrer Herstellung
Ключевые слова: индикаторы; флуоресцирующие вещества; сенсоры; проводники; жидкие кристаллы
Реферат: Патентуются 2,6,10-тризамещенные трициклохиназолины ф-лы (I, X{1}=H, X=SR, OR, OCOR, галоген; R=C[n]H[2n+1], n=1-18) и 2,3,6,7,10,11-гексазамещ. трициклохиназолины I (X{1}=X=SR, OR, OCOR, O(CH[2])[2]O, галоген; R=C[n]H[2n+1]; n=1-18), к-рые м. б. использованы как флуоресцирующие индикаторы кислородных сенсорных устройств, орг. проводники, компоненты жидкокрист. сред. Пример. 11 г бромантранила перемешивают с 125 мл сульфолана, 60 мл AcOH, 25 г AcONH[4], перемешивают 16 ч при 150°, охлаждают до 20°, фильтруют, промывают сп., сушат в вакууме, получают I (X{1}=H, X=Br) т. пл. >300°
( 84) # 14H84П Автор(ы): Heuer L., Kugler M., Tiemann R. Заглавие: Алкил-N-азолы
Оригинальное заглавие: Alkyl-N-azole
Ключевые слова: азолы; растения средства защиты; биоциды
Реферат: Патентуются микробицидные средства для защиты техн. материалов, содержащие >=1 соед. ф-лы (I, R=разветвленный, циклич. и замещенный С[1]-С[15]-алкил-, С[2]-С[10]-алкенил- и(или) OR{1}- и(или) COOR{1}-группами С[5]-С[20]-алкенил, или алкил, содержащий в цепи 1-2 атома S или О; W, X, Y, Z=N, CR{2}; R{2}=H, С[1]-С[10]-алкил; R{1}=C[1]-C[10]-алкил; С[2]-С[10]-алкенил; замещенные Me, Cl, F бензил или PhCH=CHCH[2]). Пример. 5,8 г имидазола загружают в 70 мл ДМФА, прибавляют 2,56 г 80%-ного NaH, перемешивают 30 мин при 25°, прибавляют 25 г 2-бромдекана, через 5 ч упаривают при 100°, экстрагируют CH[2]Cl[2], отгоняют, получают 2-додецилимидазол, т. к. 125-131°
( 85) # 14H85П Автор(ы): Ramert R., Sobotta R. Заглавие: Новый способ получения 2-амино-6-хлорпурина
Оригинальное заглавие: Neues Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-6-chlorpurin
Ключевые слова: гуанин; лекарственные вещества; противовирусные вещества
Реферат: Способ получения используемого как полупродукт для синтеза лек. в-в 2-амино-6-хлорпурина (I) вз-вием гуанина с (Me[3]Si)[2]NH (II) в присутствии (NH[4])[2]SO[4], удалением р-рителя и остатков II, вз-вием остатка с хлорангидридом неорг. к-ты в р-рителе, нагреванием, отгонкой низкокипящих в-в, внесением остатка в водн.-щел. р-р, отгонкой гидролизованных летучих компонентов при рН>3 и повышенных т-рах, охлаждением р-ра и кристаллизацией I. Пример. 0,8 моля гуанина и 1,6 г (NH[4])[2]SO[4] суспендируют в 800 мл AcNMe[2], прибавляют 864 мл II, кипятят 4 ч, отгоняют в вакууме р-ритель и избыток II, прибавляют 450 мл POCl[3], 280 г Et[3](PhCH[2])N{+}Cl{-}, 320 мл MeCN, кипятят 1 ч, отгоняя легкокипящие компоненты, отгоняют в вакууме избыток POCl[3], горячий остаток выливают в р-р NaOH, (рН р-ра 6-7), кипятят отгоняя органич. соед., после их полной отгонки вносят кристаллич. зародыш, оставляют для кристаллизации на 12 ч, кристаллы отфильтровывают, промывают водой, сушат, получают I с содержанием гуанина 0,2-0,3%
( 86) # 14H86П Автор(ы): Семенычева Л. А., Опарина Н. Н., Железнов С. М., Сергеев С. А., Мельников В. Г., Апрешова А. И. Оригинальное заглавие: 2,4-Дигидрокси-6-стеароиламидэтокси-симм-триазин
Ключевые слова: смазочные масла присадки
Реферат: Описан 2,4-дигидрокси-6-стеароиламидэтокси-симм-триазин ф-лы I, используемый в кач-ве присадки к смазочным материалам
( 87) # 14H87П Автор(ы): Штуки Герхард, Имвинкельрид Рене Оригинальное заглавие: Способ получения производных имидазопиридина
( 88) # 14H88П Автор(ы): Штуки Герхард, Имвинкельрид Рене Оригинальное заглавие: Способ получения производных имидазопиридина
( 89) # 14H89П Автор(ы): Кулинич В. П., Никулина Т. А., Майзлиш В. Е., Шапошников Г. П., Смирнов Р. П. Оригинальное заглавие: Ди(1,4-дитиациклогексен)-ди(трет.-бутилбензо)порфиразин и его металлокомплексы
Ключевые слова: металлы комплексы
( 90) # 14H90 Автор(ы): You Jinsong, Lan Zhongwei, Yu Xiaoqi Заглавие: Металлопорфирины на носителях
Язык: Кит.
Источник: Shiyou huangong N 1, 1996, т.25, стр.56-61
Ключевые слова: иммобилизованные соединения; порфирины; переходные металлы комплексы; носители; кремний диоксид; дауэксы
( 91) # 14H91П Автор(ы): Левданский В. А., Полежаева Н. И., Скворцова Г. П., Кузнецов Б. Н. Оригинальное заглавие: Способ получения производных 3-фенилтиоантра[1,9-CD]-изоксазол-6-она
Реферат: Способ получения производных 3-фенилтиоантра [1,9-cd]-изоксазол-6-она общей формулы I где Х - водород, галоген или низший алкил; Y - водород или гидроксигруппа, нагреванием 1-замещенного производного 2-фенилтиоантрахинона в орг. растворителе. В качестве 1-замещенного производного 2-фенилтиоантрахинона берут 4-гидрокситриазенотиоантрахинон общей формулы II, где Х и Y имеют указанные значения, а в кач-ве орг. растворителя используют уксусный ангидрид или уксусную к-ту, содержащую до 10% уксусного ангидрида
( 92) # 14H92П Автор(ы): Левданский В. А., Полежаева Н. И., Кузнецов Б. Н. Оригинальное заглавие: Способ получения производных 3-фенилокси-5-гидроксиантра (1,9-cd)-изоксазол-6-она
Реферат: Способ получения производных 3-фенилокси-5-гидроксиантра (1,9-cd)-изоксазол-6-она общей формулы I, где Х - водород, галоген, или низший алкил. Соединение ф-лы II кипятят в спиртовом р-ре щелочи с последующим выделением целевого продукта
( 93) # 14H93П Автор(ы): Левданский В. А., Полежаева Н. И., Кузнецов Б. Н. Оригинальное заглавие: Способ получения производных 3-фенилокси-5-гидроксиантра-[1,9-cd]-изоксазол-6-она
Реферат: Описан способ получения производных 3-фенилокси-5-гидроксиантра[1,9-cd]-изоксазол-6-она (I, см. патент N 2065438). 1-окситриазено-2-фенилокси-4-оксиантрахинон кипятят в уксусном ангидриде. Получают целевой продукт
( 94) # 14H94П Автор(ы): Волошин В. Ф., Шейнкман А. К., Бакуменко В. С., Кривошеев В. Ф., Бородулин А. И., Педан В. П., Приходько В. И., Рыков В. К., Скрипник Ю. Г., Мазалевская Л. А. Оригинальное заглавие: Способ получения ингибиторов коррозии стали в сероводородсодержащих средах
Ключевые слова: аммиак; катализаторы; морфолин; коррозия ингибиторы
Реферат: Способ получения ингибиторов коррозии стали в сероводородсодержащих средах на основе продуктов аминирования диэтиленгликоля общей формулы H(-NH-CH[2]-CH[2]-O-CH[2]-CH[2]-)[n]R, где R - -NH[2], -OH-, I, n=2-4, с использованием азотсодерж. соединений. Вз-вие диэтиленгликоля с NH[3] проводят в присутствии водорода и гетерогенного никель-циркониевого КТ состава, %: ZrO[2] 5-95; Ni 95-5 при 150-270°
( 95) # 14H95П Автор(ы): Калаганов В. А., Прохорова Р. В., Мамедова М. В., Смирнова Н. Н. Оригинальное заглавие: Концентрат моюще-дезинфицирующего средства для очистки систем циркуляции смазочно-охлаждающих жидкостей
Ключевые слова: натрий нитрит; фенолы; смазочно-охлаждающие жидкости
Реферат: Концентрат моюще-дезинфицирующего средства для очистки систем циркуляции смазочно-охлаждающих жидкостей, содержащий нитрит натрия, полиоксиэтилированный алкилфенол и 1,3,5-три((бета-гидроксиэтил)гексагидро-S-триазин. Концентрат содержит в кач-ве полиоксиэтилированного алкилфенола полиоксиэтилированный алкилфенол с ди-трет-бутиловым алкилом и дополнительно содержит триполифосфат натрия, триэтаноламин и бензойнокислый калий при следующем соотношении компонентов, мас.%: 1,3,5-три((бета-гидроксиэтил)гексагидро-S-триазин 15-20; полиоксиэтилированный ди-трет-бутил-фенол 9,6-12,5; нитрит натрия 1,5-5,25; бензойнокислый натрий 0,10-0,37; триэтиноламин 0,4-1,0; триполифосфат натрия 1-3; вода до 100
( 96) # 14H96П Автор(ы): Jako Tadaaki, Oga Jasuo Заглавие: Способ удаления примеси из металлоорганического соединения
Оригинальное заглавие: Process for removing an impurity in organometallic compound
Ключевые слова: металлоорганические соединения; кислород соединения; полупроводники
Реферат: Патентуется способ очистки металлорг. соединений ф-лы RR{1}-MX (I) (RR{1}=алкил или циклоалкадиенил; M=Ga или In; Х=алкил, Н или галоген) от О-содержащего компонента. Вначале к I прибавляют 0,1-10% (по весу) галогенида щел. металла (лучше KF), смесь нагревают и затем I испаряют; все стадии проводят в атмосфере, свободной от О[2]. I применяют для получения полупроводников
( 97) # 14H97П Автор(ы): Матвеев Л. Г., Натейкина Л. И., Шкуро В. Г. Оригинальное заглавие: Способ получения метилфенилдихлорсилана
( 98) # 14H98П Автор(ы): Завин Б. Г., Киреев В. В., Астрина В. И., Пилипкова А. Ю. Оригинальное заглавие: Способ получения галоидалкилзамещенных кремнийорганических соединений
Ключевые слова: кремний соединения органические
( 99) # 14H99П Автор(ы): Seiler Claus-Dietrich, Rauleder Hartwig, Kotzsch Hans-Joachim, Srebny Hans-Gunther Заглавие: Способ получения аминофункциональных органосиланов, содержащих мало хлоридов или свободных от хлоридов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von chloridarmen bzw. chloridfreien aminofunktionellen Organosilanen
Ключевые слова: силаны; алкоксиды; стеклопласты; литье
Реферат: Аминоорганосиланы ф-лы H[2]N(CH[2])[n]Si(OR)[3-y]R[y]{1} (I, R=алкил С[1]-С[4], R{1}=Me, Ph, y=0-2, n=1-3) получают р-цией соотв-щих хлорорганосиланов с NH[3] или орг. аминами; образующиеся при этом NH[4]Cl или ХГ аминов отделяют по окончании р-ции. Полученные I содержат следы хлоридов, к-рые удаляют добавлением спиртовых р-ров алкоксидов щел. или щел.-зем. металлов с послед. отфильтровыванием хлоридов металлов. Очищ. I применяют в кач-ве вспомогательных материалов в литьевом деле, а также в произ-ве стеклопластов и стабильных силиконов
( 100) # 14H100П Автор(ы): Киреев В. В., Алекперов Д. А., Астрина В. И., Чернышев А. В. Оригинальное заглавие: Способ получения кремнийорганических акрилатов и метакрилатов
Ключевые слова: акрилаты; силаны
Реферат: Способ получения кремнийорг. акрилатов или метакрилатов путем взаимодействия соединения общей формулы CH[2]=CR-COOK, где R - водород, CH[3], с соединением формулы Me[3]Si-O-SiMe[3] в р-рителе в присутствии гидрохинона при нагревании. Процесс ведут при 80-140 °С, в кач-ве р-рителя используют полярные орг. растворители и процесс ведут при массовом соотношении р-рителя и суммарной загрузки реагентов 2:-4:1
( 101) # 14H101П Автор(ы): Bank Howard M., Decker Gary T. Заглавие: Ацетиленовые спирты и простые эфиры как ускорители гидросилилирования
Оригинальное заглавие: Acetylenic alcohols and ethers as accelerators for hydrosilation
Ключевые слова: гидросилилирование; олефины; катализаторы; циклогексен; спирты; ускорители; эфиры простые; ускорители; кетоны; ускорители
Реферат: Патентуется способ присоединения гидридсиланов к олефинам по С=С-связи в присутствии соединений Pt и, для ускорения р-ции (без дезактивации Pt-KT), в присутствии ацетиленовых (напр., R(CR[2]{1})[f]C==CC(R{2})[2]OH, где R=H, OH алкил С[1]-С[20], алкокси, R{1} и R{2}=H, алкил С[1]-С[20], циклоалкил С[1]-С[12], арил, f=0-10) и простых эфиров, у к-рых атом О отделен от С==С-связи одним атомом С. Эти ускорители с особой эффективностью применяются в случае внутренних олефинов (напр., циклопентена и циклогексена). Указано, что ненасыщ. кетоны также ускоряют гидросилилирование
( 102) # 14H102П Автор(ы): Kuber F., Aulbach M., Bachmann B., Spaleck W., Winter A. Заглавие: Металлоцены, способ получения и применение в качестве катализаторов
Оригинальное заглавие: Metallocene, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Katalysatoren
Ключевые слова: металлоцены; катализаторы
Реферат: Патентуются многоядерные металлоцены-компоненты КТ полимеризации - ф-лы (I, М=металл IVб или VIб группа; X=H, С[1]-С[10]-алкил, алкокси, С[6]-С[10]-арил, арилокси, С[2]-С[10]-алкенил, С[7]-С[40]-арилалкил, С[7]-С[40] арилалкенил, ОН, галоген, псевдогалоген; R, R{1}-R{6}=H, галоген, С[1]-С[10]-алкил, С[6]-С[20] арил, С[7]-С[40]-арилалкил, С[2]-С[10] алкенил, NR[2]{6}, SR{6}, OSiR[3]{6}, PR[3]{6}, SiR[3]{6}, R{6}=C[1]-C[10]-алкил, С[6]-С[10]-арил или несколько R образуют кольцо; k=2, если B=M{1}, C или их соед. С R{7}; k>1 если В=(IIа, б); R{7}=двухвалентный остаток УВ; R{8}=Н, галоген, С[1]-С[10]-алкил, фторалкил, алкокси, С[6]-С[10] арил, фторарил, С[2]-С[10]-алкенил, С[7]-С[20]-алкиларил; R{9}=трехвалентный остаток УВ; n=k; m=k-1; M"=Si, Ge, Sn. Пример. Р-рители не должны содержать О[2] и Н[2]О. К р-ру 97 ммолей 2-метил-7 фенилиндена в 200 мл толуола (Тл) и 10 мл ТГФ в атм. Ar[2] прибавляют за 30 мин 97 ммолей 20%-ного р-ра BuLi в Тл, нагревают при 80° 2 ч, прибавляют 24,3 ммоля 1,6-бис(метилдихлорсилил)гексана в 10 мл Тл за 30 мин, перемешивают 1,5 ч при 20°, приливают 100 мл воды, отгоняют р-ритель, очищают на кизельгуре (ГК-CH[2]Cl[2] 5:1), получают лиганд, к р-ру 12 ммолей к-рого в 150 мл эф. в атм Ar[2] прибавляют 59 ммолей 20%-ного р-ра BuLi в Тл за 30 мин, кипятят 2 ч, отгоняют р-ритель, остаток в ГК фильтруют, сушат в вакууме, вносят при -78° в суспензию 24 ммолей ZrCl[4] в 200 мл CH[2]Cl[2], перемешивают 1 ч при 20°, фильтруют, отгоняют р-ритель, перекристаллизовывают при -30 из Тл, получают I (R=Me, R{2}=Ph, k=2, R{3}, R{4}, R{5}, R{1}=H; B=Si(Me)(CH[2])[6]Si(Me); M=Zr; X=Cl)
( 103) # 14H103П Автор(ы): Мухин И. В., Шестериков В. Н., Смелов В. С., Лаптева Л. Н. Оригинальное заглавие: Способ приготовления экстрагента для извлечения стронция
Ключевые слова: экстрагенты; фосфоновые кислоты; экстракция; стронций
Реферат: Способ приготовления экстрагента для извлечения стронция из азотнокислых р-ров путем контактирования р-ра О-н-алкил(С[8]-С[10])фенилфосфоновой к-ты в углеводородном разбавителе с 1 М р-ром серной к-ты, содержащим сульфат циркония, при молярном соотношении соли циркония и О-н-алкил(С[8]С[10])фенилфосфоновой к-ты 1:6. Раствор О-н-алкил(С[8]-С[10])фенилфосфоновой кислоты предварительно обрабатывают концентрированной серной кислотой при 15-30 °С
( 104) # 14H104П Автор(ы): Смирнова Н. Н., Прохорова Р. В., Калаганов В. А., Зуев Ю. А., Раимова Л. С. Оригинальное заглавие: Концентрат моюще-дезинфицирующего средства для очистки систем циркуляции смазочно-охлаждающих жидкостей
Ключевые слова: ПАВ; натрий гидроксид; формалин; жирные спирты; смазочно-охлаждающие жидкости
Реферат: Концентрат моюще-дезинфицирующего средства для очистки систем циркуляции смазочно-охлаждающих жидкостей, содержащий гидроксид натрия, неионогенное поверхностно-ангинное вещество и бактерицидную присадку 1,3,5-три((бета--гидроксиэтил)гексагидро-симмтриазин. Концентрат дополнительно содержит формалин, триэтаноламиновую соль алкилфосфорной к-ты и кубовый остаток произ-ва мыльного сложного спирта на основе хозяйственного мыла, в кач-ве неионогенного ПАВ концентрат содержит полиоксиэтилированный синтетич. первичный жирный спирт фракции С[10]-С[18] при следующем соотношении компонентов, мас.%: 1,3,5-три((бета-гидроксиэтил)гексагидро-симмтриазин 14-20; полиоксиэтилированный синтетич. первичный жирный спирт фракции С[10]-С[18] 5-8; триэтаноламиновая соль алкилфосфорной кислоты 6-9; формалин 8-15; гидроксид натрия 4-6; кубовый остаток производства мыльного сложного спирта на основе хозяйственного мыла до 100
( 105) # 14H105П Автор(ы): Максимов Б. Н., Морозов А. В. Оригинальное заглавие: Способ получения йод фторалканов
Ключевые слова: галогеноуглеводороды; ПАВ; лазерные материалы
Реферат: Изобретение относится к синтезу реакционно способных фторорг. соединений, в частности йодфторалканов, используемых в кач-ве полупродуктов при получении эффективных фторированных ПАВ, а также применяющихся в оптических квантовых генераторах. Способ получения йодфторалканов состоит в том, что смесь фторолефинов с инертным газом пропускают через раствор йода и трехокиси сурьмы в пятифтористом йоде при непрерывной рециркуляции непрореагировавшего фторолефина с инертным газом. Достоинством способа является отсутствие строгой регламентации соотношения реагентов при проведении процесса, достигается почти полная конверсия исходного фторолефина. Кроме того, перемешивающимся инертным газом реагентов при бортаже интенсифицирует массообменные процессы, обеспечивая протекание синтеза в более производительной области, приближающейся к кинетич., улучшает отвод тепла экзотермического йодфторирования
( 106) # 14H106П Автор(ы): Голубев А. Н., Жукова В. А., Новикова М. Д., Денисов А. К., Захаров В. Ю., Цветков В. Ф., Раков Б. Н., Гусенков М. В., Масляков А. И., Ложкин Н. В. Оригинальное заглавие: Способ очистки фторхлоралкана
Ключевые слова: галогеноуглеводороды; хладагенты; растворители
Реферат: Способ очистки фторхлоралкана м. б. использован в хим. пром-сти в произ-ве фторхлоралканов (хладонов), в частности 1,2-дифтортрихлорэтана (хладона 122А) - озонобезопасного р-рителя, к-рый м. б. применен вместо озоноопасного хладона-113. Способ состоит в обработке очищаемого продукта хлором с последующей ректификацией. В соответствии с изобретением обработку хлором проводят в газовой фазе в слое акт. угля при т-ре 100-250 °С. Обработку хлором проводят предпочтительно в присутствии фтора в кол-ве 0,1-1,0 мол.% от взятого хлора. Способ характеризуется высокой степенью очистки от непредельных соединений (80-99%) и высокой скоростью процесса
( 107) # 14H107П Автор(ы): Achord Betty J., Boyce C., Bradford Заглавие: Метод получения 1,1-дихлоро-1-фтороэтана
Оригинальное заглавие: Method for preparing 1,1-dichloro-1-fluoroethane
Ключевые слова: гидрофторирование; винилиденхлорид; чистящие вещества; пенообразователи; аэрозоли-препараты
Реферат: 1,1-Дихлоро-1-фтороэтан (I) получают жидкофазной р-цией винилиденхлорида с HF в присутствии КТ (лучше TiF[4]) в сульфолане; в кач-ве р-рителя м. б. использованы также др. сульфоны и нитросоединения алифатич. или ароматич. ряда. Р-ция протекает достаточно гладко (без образования 1,1-дифторо-1-хлороэтана и 1,1,1-трифтороэтана, а также с минимальным смолообразованием). I практически не разрушает озон стратосферы и м. б. применен для очистки печатных схем, в кач-ве вспенивающего средства в произ-ве пенопластов и в кач-ве пропелланта для аэрозолей
( 108) # 14H108П Автор(ы): Денисенков В. Ф., Ильин А. Н., Волков В. Н., Акименко А. Ф., Лекомцев А. Г., Иванова Л. М., Плотников В. Ф. Оригинальное заглавие: Способ получения октафторпропана
Ключевые слова: фторирование
Реферат: Изобретение относится к способу получения фторорг. соединений, в частности октафторпропана. Цель изобретения состоит в повышении производительности процесса, упрощении технологич. схемы. Реализация указанной цели достигается фторированием гексафторпропилена элементарным фтором в среде фторуглеродной жидкости, содержащей 3-8 мас.% 1,1,3,3-тетраперфторметил-2-пентафторэтилдифторпропильного радикала
( 109) # 14H109П Автор(ы): Fernandez Richard E. Заглавие: Очистка насыщенных галоидуглеродов
Оригинальное заглавие: Purification of saturated halocarbons
Ключевые слова: галогеноуглероды; галогеноуглеводороды; переходные металлы соединения; оксиды
Реферат: Патентуется способ очистки насыщ. фторогалоидуглеродов и фторогалоидуглеводородов С[2]-С[6] от токсичных ненасыщ. примесей путем окисления последних при пропускании газ. в-в через слой порошкообразных или гранулированных аморфных Co[2]O[3], CuO, Ag[2]O и/или MnO[2] при т-ре <=300° (50-150°); практичней использовать для очистки смесь MnO[2] и CuO (гопкалит)
( 110) # 14H110П Автор(ы): Fernandez Richard E. Заглавие: Очистка насыщенных галоидуглеродов
Оригинальное заглавие: Purification of saturated halocarbons
Ключевые слова: галогеноуглероды; галогеноуглеводороды; переходные металлы соединения; оксиды
Реферат: Описан способ очистки насыщ. фторгалоидуглеродов и фторгалоидуглеводородов С[2]-С[6] от токсич. ненасыщенных примесей. См. предыдущий реферат
( 111) # 14H111П Автор(ы): Kawa Hajimu Заглавие: Способ получения перфторуглеродгалогенидов
Оригинальное заглавие: Method of producing perfluorocarbon halides
Ключевые слова: алкилгалогениды; перфторсоединения; гипогалогениты; карбоновые кислоты
Реферат: Патентуется способ получения перфторуглеродгалогенидов RX (R=перфторалкил, X=Br, I), к-рые могут, в частности, применяться в медицине, из RCOOH. Галогенирование осуществляют через промежуточное образование RCOOX действием FX, к-рый получается в смеси F[2] и Х[2]; весь процесс проводят в одном и том же реакторе. Приведены примеры синтеза RBr и RI из RCOOH с FBr и FI. Все процессы ведут во фреонах как р-рителях
( 112) # 14H112П Автор(ы): Bielefeldt D. Заглавие: Способ получения алифатических омега-дифторкарбоксильных соединений
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von aliphatischen омега-Difluorcarboxylverbindungen
Ключевые слова: карбоновые кислоты; катализаторы; растения средства защиты
Реферат: Способ получения полупродуктов для синтеза средств защиты растений - омега-дифторкарбоксильных соед. ф-лы CF[2]H(CH[2])[n]COOR (I, n=0-5, R=H, алкил С[1]-С[10], циклоалкил С[5]-С[7], арил С[6]-С[10], аралкил С[7]-С[12]) вз-вием соед. ф-лы CF[2]X(CH[2])[n]COOR (X=Cl, Br, I) с Н[2] в присутствии КТ, содержащего металлы VIII группы на инертном носителе, при 120-250°. Пример. В РК (кварцевая трубка) вносят 200 мл КТ (5 г Рd на 1 л Al[2]O[3], содержащий 0,25% AgNO[3] от веса Рd), высушивают, продувают N[2], при 150° подают смесь ClF[2]CCOOH (Ia) и Н[2] в мольн. соотношении Н[2]:Iа 22,3, выходящий газ конденсируют при -78°, перегоняют, получают 98% чистого I (R=H, n=0), конверсия 33%, селективность 79%, нагрузка КТ 130 г/л*ч
( 113) # 14H113П Автор(ы): Krespan Carl G., Mallikarjuna Rao V. N. Заглавие: Фторированные метиловые простые эфиры
Оригинальное заглавие: Fluorinated methyl ethers
Ключевые слова: эфиры простые; галогеноуглероды
Реферат: Фторированные метиловые эфиры ф-лы R[2]CHOCF[2]A [I, A=Cl или F; R=H, (CF[2])[n]Cl, (CF[2])[n]F или (CF[2])[n]H, n=1-10] получают р-цией R[2]CHOY (Y=H, COF, COCl или COOCHR[2]) с CZ[2]Cl[2] или COZ[2] (Z=Cl или F, причем когда А=Сl, используют CH[2]Cl[2]) и HF; р-цию проводят без КТ или в присутствии BF[3], SbF[5], TaF[5], AsF[5], NbF[5] и PF[5]. Описаны бис-эфиры ф-лы [CF[3](CF[2])[m]][2]CHOCF[2]OCH[(CF[2])[m]CF[3]][2] (II) (m=0-3), к-рые также образуются в этом процессе. Потенциальная область применения I и II та же, что и у хлорфторуглеродов
( 114) # 14H114П Автор(ы): Ishibe Nobuyuki, Tran Tien K., Martin Charles W. Заглавие: Получение галоперфторированных и перфторированных простых эфиров
Оригинальное заглавие: Preparation of haloperfluoro and perfluoro ethers
Ключевые слова: эфиры простые; дегалогенирование
Реферат: Галоперфторированные эфиры ф-лы I (А, Е и T=F, Cl, Br или I; X=Cl, Br или I; n=0-6) получают контактированием щел. металлгалогенида с 3-галоперфторопропиленоксидом (II) в инертном р-рителе, синтезируя 2,3-дигалоперфторпропионилфториды (III), и сочетанием III с n экв. II. Декарбоксилированием I над такими реагентами как Na[2]CO[3] при повышенных т-рах в жидк. средах (напр., в сульфолане) получают галоперфторированные виниловые эфиры ф-лы IV. Дегалогенирование IV над Zn или Мg ведет к синтезу (гало)перфторированных аллилвиниловых эфиров ф-лы V. IV и V м. б. использованы в кач-ве мономеров для р-ций сополимеризации (напр., с тетрафторэтиленом); при этом V образуют сшитые полимеры
( 115) # 14H115П Автор(ы): Nishimiya Takayuki, Kanai Masatomi, Kawai Toshikazu Заглавие: Способ получения 2-метил-3-аминобензотрифторида
Оригинальное заглавие: Process of preparing 2-methyl-3-aminobenzotrifluoride
Ключевые слова: лекарственные вещества; сельское хозяйство химикаты; катализаторы
Реферат: 2-Метил-3-аминобензотрифторид, промежуточный продукт в синтезе лекарственных в-в и агрохимикалиев, получают с высоким выходом в 4 стадии. Вначале 2-CF[3]C[6]H[4]CHCl[2] хлорируют в жидк. фазе газ. Сl[2] в присутствии таких КТ как FeCl[3] до 2-CF[3]-4ClC[6]H[3]CHCl[2] (I). I далее каталитич. гидрированием (напр., на Pd/С-КТ) превращают в 2-Me-5-ClC[6]H[3]CF[3] (II). II нитруют дымящей HNO[3] в конц. H[2]SO[4], получая 2-Me-3-NO[2]-5-ClC[6]H[2]CF[3] (III). Наконец, III гидрируют в присутствии таких КТ как Рd/С-КТ, синтезируя I
( 116) # 14H116П Автор(ы): Elsheikh Maher Y. Заглавие: Газофазный процесс производства 1,1-дихлоро-1-фтороэтана и/или 1-хлоро-1,1-дифтороэтана из винилиденхлорида
Оригинальное заглавие: Gas phase process for the production of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and/or 1-chloro-1,1-difluoroethane from vinylidene chloride
Ключевые слова: гидрофторирование; винилиденхлорид; катализаторы
Реферат: 1,1-Дихлоро-1-фтороэтан селективно или совместно с 1-хлоро-1,1-фтороэтаном получают взаимодействием винилиденхлорида с НF в присутствии в кач-ве КТ солей 4-валентного Sn (напр., SnF[4] или SnCl[4]) или 5-валентной Sb, нанесенных на инертный носитель; т-ра р-ции 22-300° (22-100°). Процесс идет без существенного образования побочных продуктов
Реферат: Описана новая аппаратура для высокот-рного дегидрирования (ДГ) орг. соединений, возможно в присутствии КТ, включающая камеру ДГ, возможно разделенную на ряд реакц. зон, полупроницаемую металлич. мембрану (напр., из Рd и его сплавов, а также Ti, Ni, Fe и Cu) с селективной проницаемостью для газ. водорода и камеру сжигания газ. водорода. Продукт ДГ выводят из реакц. камеры. Приведена схема камеры ДГ
( 118) # 14H118П Автор(ы): Гликин М. А., Тюльпинов А. Д., Мемедляев Э. Н., Юнусов М. П., Шубин А. В., Ферд В. Л., Мелентьев Д. В. Оригинальное заглавие: Способ окисления органических соединений
Ключевые слова: окисление; органические соединения; катализаторы; псевдоожиженный слой
Реферат: Способ окисления органических соединений кислородсодержащим газом в проточном режиме псевдоожиженного слоя катализатора для повышения производительности процесса при обеспечении его взрывобезопасности включает органичение расширения псевдоожиженного слоя перегородкой, проницаемой для газа и не проницаемой для частиц КТ, при этом высота слоя Н должна соответствовать диапазону, рассчитанному по ф-ле h[0]
( 119) # 14H119П Автор(ы): Скачков В. С. Оригинальное заглавие: Центробежный экстрактор
Ключевые слова: экстракторы
( 120) # 14H120П Автор(ы): Naarmann H., Hannack M., Mattmer R. Заглавие: Способ получения трифениленов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Triphenylen
Ключевые слова: жидкие кристаллы
Реферат: Способ получения трифениленов ф-лы (I или II, R=C[1]-C[20]-алкил, алкокси, тиоалкил, диалкиламино), обладающих жидкокрист. св-вами, взаимодействием о- или п-ди-R-замещенных бензолов с неорг. к-той в присутствии галогенидов металлов IVб-VIIIб групп. Пример. К 500 мл 70%-ной H[2]SO[4] прибавляют при охлаждении льдом 0,74 моля безводн. FeCl[3], без охлаждения прибавляют 0,23 моля 1,2-диметоксибензола, перемешивают 24 ч при 30°, прибавляют лед, отделяют осадок, промывают водой, сп., толуолом, сушат, после сублимации получают 94% I (R=MeO) т. пл. 314-316°
( 121) # 14H121П Автор(ы): Giles Martin Francis, Sunley John Glenn Заглавие: Каталитическая система для карбонилирования спиртов, содержащая иридиевый и родиевый катализатор, алкилгалогенид и, по крайней мере, один из рутениевого, осмиевого или рениевого промоторов
Оригинальное заглавие: Catalyst system comprising iridium and rhodium catalyst, alkyl halide and at least one ruthenium, osmium or rhenium promoter for use in alcohol carbonylation
Ключевые слова: карбонилирование; спирты; катализаторы
Реферат: Описан усовершенствованный способ карбонилирования (КБ) алканолов ROH (R=алкил С[1]-С[10]) и их эфиров RCOOR в присутствии гомог. КТ из соединений Ir и Rh. В каталитич. систему вводятся вода (в определенной конц-ции), алкилгалогенид и соединения Ru, Os и/или Re для понижения конц-ции основных КТ. Приведены примеры КБ метилацетата
( 122) # 14H122 Автор(ы): Кашковский В. И., Галич П. Н. Оригинальное заглавие: Исследование влияния различных факторов на формирование активности цеолитных катализаторов в реакциях карбоний-ионного типа
Язык: Рус.
Источник: Нефтехимия N 5, 1996, т.36, стр.411-417
Ключевые слова: катализаторы; цеолиты; крекинг; кумол
Реферат: Исследованы структурные особенности и кислотные свойства цеолитов NaY различного силикатного модуля. Полученные катализаторы изучены в реакции крекинга кумола. Показано, что с увеличением бренстедовской кислотности активность цеолитных катализаторов возрастает. При этом четкая корреляция между двумя характеристиками отсутствует
( 123) # 14H123П Автор(ы): DiGuiseppi Frank T., Han Scott, Heck Roland H. Заглавие: Селективный катализатор ZSM-035 и способ селективного превращения этилена в линейные бутены с его применением
Оригинальное заглавие: Selectivated ZSM-035 catalyst and process for selectively converting ethene to linear butenes therewith
Ключевые слова: конверсия; этилен; цеолита; катализаторы; бутены
Реферат: Патентуется способ превращения этилена в линейные бутены (гл. обр. 2-бутен) под действием ЦТ типа ZSM-35 как КТ. С целью повышения селективности процесса ЦТ, используемый далее как КТ, обрабатывают NH[4]F (фторидирование) и затем частично дезактивируют прибавлением 2,4,6-коллидина
( 124) # 14H124П Автор(ы): Young David A., Jones Larry O., Campione Troy J. Заглавие: Процесс олигомеризации С[3]- и высших олефинов с использованием аддуктов циркония в качестве катализаторов (CS-467)
Оригинальное заглавие: Process for oligomerizing C[3] and higher olefins using zirconium adducts as catalysts (CS-467)
Ключевые слова: олигомеризация; олефины; катализаторы; смазочные вещества; спирты
Реферат: Патентуется олигомеризация олефинов С[3]-С[20 ](С[3]-С[10]) в жидк. фазе под действием полностью р-римых КТ, в состав к-рых входят (а) аддукты тетрагалогенида Zr (галоген=Br и/или Cl) с орг. соединением, относящимся к простым или сложным эфирам, кетонам, аминам, нитрилам, ангидридам или хлорангидридам к-т, амидам или альдегидам, причем орг. соединения имеют до 30 атомов С, и (б) алкилметаллы из группы R[2]AlX, RAlX[2], R[3]Al[2]X[3], R[3]Al и R[2]Zn, где R=алкил С[1]-С[20 ]и X=Cl или Br. Предпочтительно применение в этих каталитич. системах аддуктов ZrCl[4] с AcOR{1} (R{1}=орг. остаток С[6]-С[16]). Новые КТ легко приготовляются и стабильны при хранении, а также м. б. применены в высоких конц-циях. В ходе процесса получают гл. обр. разветвленные димеры, тримеры и тетрамеры, к-рые путем оксосинтеза превращают в спирты, служащие сырьем для ПАВ и пластификаторов; тримеры и тетрамеры С[30]/С[40 ]м. б. гидрированием превращены в синтетич. основу для смазочных в-в
( 125) # 14H125П Автор(ы): Гончарова О. В., Авдеева Л. Б., Кувшинов Г. Г., Лихолобов В. А., Пармон В. Н. Оригинальное заглавие: Катализатор разложения углеводородов на водород и углеродный материал и способ его получения
Ключевые слова: разложение каталитическое; углеводороды; катализаторы; водород; углеродистые материалы
Реферат: Катализатор разложения УВ на водород и углеродный материал, содержащий в кач-ве активного компонента металлич. никель или его сплавы на носителе. В кач-ве носителя КТ содержит пористую подложку, состоящую преимущественно из волокнистого углеродного материала, полученного в результате разложения УВ на никельсодержащем КТ, при следующем содержании компонентов, мас.%: активный компонент 5-20 в пересчете на металлический никель; носитель остальное. Катализатор пористая подложка к-рого представляет собой полученный в результате разложения УВ на медно-никелевом КТ волокнистый углеродный материал, состоящий из случайным образом переплетенных между собой графитоподобных волокон, по крайней мере в части к-рых базальные грани расположены перпендикулярно их оси. Способ получения никельсодержащего КТ разложения УВ путем нанесения активного компонента на пористую подложку. Активный компонент наносят на волокнистый углеродный материал, полученный в результате разложения УВ на никельсодержащем КТ путем пропитки волокнистого углеродного материала р-ром, содержащим по крайней мере соли никеля или соли никеля и меди, сушки, разложения солей указанных металлов с получением их оксидов и восстановления оксидов никеля водородом при т-ре 300-400 °С. В кач-ве волокнистого углеродного материала используют материал, полученный в результате разложения УВ на медно-никелевом катализаторе
( 126) # 14H126П Автор(ы): Цивунин В. С., Тремасов Н. В., Каралин Э. А. Оригинальное заглавие: Способ приготовления медьсодержащего катализатора для жидкофазного дегидрирования спиртов
Ключевые слова: дегидрирование; спирты; катализаторы
Реферат: Способ приготовления медьсодержащего катализатора для жидкофазного дегидрирования спиртов, включающий осаждение из водного раствора и сушку. Осаждение осуществляют из водного комплексного раствора меди раствором борогидрида натрия или калия в соотношении 2 моль борогидрида на 1 моль меди
( 127) # 14H127П Автор(ы): Буранаева А. Д. Оригинальное заглавие: Способ получения красителя
Ключевые слова: отходы; магний сульфат; грибы; красители
Реферат: Способ получения красителя путем культивирования пигментсодержащего гриба в питательной среде с последующим выделением целевого продукта с использованием экстракции орг. р-рителем. В кач-ве пигментсодержащего гриба используют Hypomyces rossellus штамм 94/77, в кач-ве питательной среды - состав, содержащий, мас.%: отходы произ-ва на основе углеводосодержащего сырья 0,4-3,0; фосфорно- или сернокислый аммоний 0,2-0,4; сульфат магния 0,05; сульфат железа 0,001; или сульфат марганца 0,05; вода остальное. Выделение красителя ведут из культуральной жидкости. Выделение красителя из культуральной жидкости ведут экстракцией хлороформа с изопропанолом или метанолом или бензола с этанолом при объемном соотношении 1:2 соответственно
( 128) # 14H128П Автор(ы): Russ W., Hussong K. Заглавие: Смеси активных красителей и их применение для окрашивания текстильных материалов
Оригинальное заглавие: Mischungen von Farbstoffen mit faserreaktiven Gruppen und deren Verwendung zum Farben von Fasermaterialen
Ключевые слова: красители; красители азо; медь комплексы; текстильные материалы
Реферат: Для окрашивания текстильных материалов предлагаются смеси 3-7 активных красителей, имеющих строение 2-[DN(R{3})]-4-X-6-[N(R{2})ASO[2]Y]-1,3,5-триазина (I) и 1-амино-2R-4-Z-антрахиноны (II), где D=D{1}, D{2}, D{3}, D{4}, D{5}, D{6}; D{1}=(MO[3]S)[m]C[10]H[7-m]N=NC[6]H[2](R)(R{1}); D{2}=(MO[3]S)[m]C[10]H[7-m]N=NC[=C(OH)Me]CONHC[6]H[2]R{4}R{5}; D{3}=(D{3}), D{4}=(D{4}), D{5}=(D{5}), D{6}=(D{6}); Z=N(R{9})ASO[2]Y; R=H, SO[3]H; R{2}, R{5}, R{6}=H, алкил С[1]-С[4], SO[3]H; R{3}, R{4}, R{7}=H, алкил С[1]-С[4]; М=Н или щел. металл; m=1, 2, 3; X=цианамино, алкокси С[1]-С[4]; Y=винил или Et, содержащий в бета-положении заместитель, способный к элиминированию с образованием винилсульфоновой группы А=алкилен С[2]-С[6]; R{8}=H, Me, Et, NO[2], SO[3]H, Cl; V=COO, O; R{9}=Ph, HO[3]SPh; причем в смесь входит миним. 1 Кр из I (D=D{1}) и I (D=D{2}), миним. 1 краситель из I (D=D{3}) и I (D=D{4}) и миним. 1 краситель из I (D=D{5}), I (D=D{6}) и II. Пример: 100 г хлопкового трикотажа замачивают в 1500 г воды при 60° и прибавляют 0,8 г I (D=D{1}, m=3) (3,6,8-замещ.), R{1}=NHCONH[2], R{2}=H, R{3}=H, A=1,3-пропилен, R{4}=H, Y=сульфоэтил]; 0,8 г I [D=D{2}, R{5}=SO[3]M, R{6}=OCH[3], R{3}=H; m, A, R{4}, Y те же, что и в D{1}); 0,5 г I (D=D{3}; X=цианамино, R{3}=H, R{7}=OCH[3], A, R{4}, Y те же), 1,1 ч I (D=D{4}, m=2(1,5-замещ.), X, Y, R{4} те же); 0,2 г I (D=D{5}, A, X, R{4}, Y те же), 0,6 г II (A, Y те же); 0,6 г I (D=D{6}, X, A, R{4}, Y те же, m=2(1,5-замещ.), R{3}=H); выдерживают 20 мин, прибавляют 30 г соды, выдерживают при 60° 20 мин, промывают водой, разб. AcOH, водой, кипятят с неионогенным ПАВ, промывают водой, сушат. Получают розово-темнокоричневый оттенок с хорошей свето- и др. стойкостью
( 129) # 14H129П Автор(ы): Russ W., Hussong K. Заглавие: Смеси активных красителей и их применение для окрашивания текстильных материалов
Оригинальное заглавие: Mischungen von faserreaktiven Farbstoffen und deren Verwendung zum Farben von Fasermaterialien
Ключевые слова: красители; текстильные материалы; медь комплексы
Реферат: Смеси 3-7 активных красителей, в основном производных 1,3,5-триазина, XN=NZBNR{2}DNR{3}ASO[2]Y (I-IV, VII), C-NHDNR{3}ASO[2]Y (V) и (VI), где X=(MSO[3])[m]-нафталин-2-ил (ф-лы I, II, IV, VII); R-6-SO[3]M-фенил (III); Z=2R,5R-1,4-фенилен (I), C[=C(OH)Me] с (=O)NH (II); 1OH-3-SO[3]M-5R=нафталин-2,6-диил (III), 1-OH-3,6 SO[3]M-нафталин-2,8-диил (IV), 1 OH, 3,5 SO[3]M-нафталин-2,7-диил (VII); В=простая связь (I, III, IV, IV); 2R{4}-5R{5}-1,4-фенилен (II); D=2-X-1,3,5-триазин-4,6-диил (ф-лы I, II, III, IV, V, VII), M=H, щел. металл m=1, 2, 3; X=галоген; Y=винил; Et, к-рый содержит в бета-положении заместитель, способный отщепляться с образованием винилсульфоновой группы; R, R{1}, R{2}, R{3}, R{4}, R{5}, R{6}=H, C[1]-C[4] алкил, алкоксил; или R{1}=C[2]-C[5]-алканоиламино, уреидо; R{1}, R{2}, R{4}, R{5}=SO[3]H; R{3}=Ph, содержащий 1-2 Me, Et, MeO, EtO, COOH, SO[3]H; A=алкилен С[2]-С[6]; V=COO, O; R{7}=H, Me, Et, NO[2], SO[3]H, Cl; R{8}=Ph, PhSO[3]H, PhCOOH; применяются для окрашивания волокнистых материалов
( 130) # 14H130П Автор(ы): Zeidler G., Scholz G., Krah C., Beck K., Mayer U. Заглавие: Применение азокрасителей для маркировки углеводородов, и новые азокрасители
Оригинальное заглавие: Verwendung von Azofarbstoffen zum Markieren von Kohlenwasserstoffen sowie neue Azofarbstoffe
Ключевые слова: красители азо; углеводороды
Реферат: Для применения в качестве рН-маркеров для углеводородов предложены азокрасители R{6}R{7}C[6]H[3]N=N[(R{4},R{5})C[6]H[2]N=N][n]ANRR{1} (I), где А=бензоаннелир. ароматич. остаток, замещ. R{2} и R{3}; n=0, 1, R-R{7}=H, алкил C[1]-C[15], к-рый может содержать в цепи 1-4 атома О, алкокси С[1]-С[15]; или R{1}=LNXX{1}; L=алкилен L=алкилен-C[2]-C[8]; С[2]-С[8]; Х и X{1}=алкил-С[1]-С[6] или вместе с О образует 5-6-членный насыщ. гетероцикл, к-рый может содержать еще атомы О; или R{7}=CN, NO[2], COOX{2}; X{2}=R, алкил-С[1]-С[15 ]или NXX{1}. Пример: 107 г солянокислого 4(3-метилфенилазо)-3 метиланилина и 0,5 г анионного ПАВ суспендируют в смеси 50 мл воды и 30 мл HCl, прибавляют 50 г льда и 20 мл толуола, вливают конц. водн. р-р 6,9 г NaNO[2] при 0-5°, перемешивают 2 ч (изб. NaNO[2] удаляют сульфаминовой к-той), прибавляют при 10-15° р-р 29,5 г 1-(3-диэтиламинопропил)аминонафталина в 35 мл толуола, прибавляют 2,5 н. р-р AcONa до рН 4, выдерживают 30 мин, прибавляют 10 н. NaOH до рН 8, орг. фазу промывают водой при 60°, отгоняют толуол, получают I (R, R{2}, R{3}, R{4}, R{6}=H, R{5}, R{7}=Me, R{1}=(CH[2])[3]NEt[2], A=нафталин-1,4-диил, n=1]; лямбда[макс ]522 нм (толуол)
( 131) # 14H131П Автор(ы): Wagenblast G., Sens R., Etzbach K.-H., Beckmann St. Заглавие: Применение азокрасителей в нелинейной оптике
Оригинальное заглавие: Verwendung von Azofarbstoffen in der nichtlinearen Optik
Ключевые слова: красители азо; оптические материалы нелинейные
Реферат: Разработаны методы синтеза азокрасителей (АК) DN=NA(I), где A=3R-4X-5R"-фенил, к-рый м. б. аннелирован с бензолом; D=остаток диазокомпоненты, представляющей собой замещ. анилин или 5-членный гетероциклич. амин, к-рый может содержать 1-3 гетероатома (N, O, S) в цикле и быть аннелирован с бензолом, тиофеном, пиридином или пиримидином; R и R{1}=H, алкил или алкокси С[1]-С[6]; Х=пирролидин-1-ил, пиперидин-1-ил, причем оба цикла могут содержать группу (CH[2])[n]CHOCHY или (CH[2])[n]OCOC(Y)C=CHY"; n=0, 1; Y=H, Me; Y"=H, Ph. Данные АК могут применяться в нелинейной оптике. Пример: 0,01 моля п-нитроанилина вносят в 50 мг AcH:EtCO[2]H (объемы 17:3), прибавляют по каплям при 20° 7 мл 85%-ной H[2]SO[4], при 0-5° прибавляют 3 мл нитрозилсерной к-ты, перемешивают 3 ч при 0-5°; полученный р-р приливают к 0,01 молю N-фенилпирролидина в 150 мл лед. воды, 10 мл. конц. H[2]SO[4] и 0,5 г NH[2]SO[3]H при рН 1-1,5 (рН поддерживают прибавлением 20% р-ра NaOH), перемешивают ночь при 20°, фильтруют, промывают, сушат, получают I (A=4NO[2]C[6]H[4]; (D=4C[6]H[4]N(CH[2])[3]N(CH[2])[3]CH[2]), лямбда[max] 459 нм (диоксан); 518 нм (ДМСО), ДЕЛЬТАню 2481 см{-1}
( 132) # 14H132 Автор(ы): Fanghanel E., Hucke A., Zachert C. Заглавие: Синтез и идентификация стильбазолиевых красителей с мезоионной 1,2-диазиниевой структурой
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of stilbazolium dyes with mesoionic 1,2-diazinium structure
Язык: Нем.
Источник: J. prakt. Chem. N 5, 1995, т.337, стр.347-350
Ключевые слова: красители; мезоионные соединения
( 133) # 14H133П Автор(ы): Москалев П. Н., Седов В. П., Олейник А. В. Оригинальное заглавие: Способ получения металлфталоцианинов
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; фталоцианины; сплавление; мочевина; отходы; гальваническое производство
Реферат: Способ получения металлфталоцианинов путем сплавления смеси фталевого ангидрида, мочевины, соли металла и молибдата аммония. В реакц. смесь перед сплавлением вводят воду в кол-ве 10-30 мас.%, а для связывания аммиака, выделяющегося в процессе синтеза, отходящие газы пропускают через барботер с водной суспензией фталевого ангидрида при 20-60 °С. В кач-ве соли металла используют содержащие переходные металлы отходы гальванических производств. В реагирующей смеси в кач-ве фталевого ангидрида используют продукт его вз-вия с аммиаком в барбатере
( 134) # 14H134П Автор(ы): Rose D., Meinigke B., Hoffkes H. Заглавие: 2-Фтор-6-нитроанилины
Оригинальное заглавие: 2-Fluor-6-nitroaniline
Ключевые слова: красители; волокна
Реферат: Применение 2-фтор-6-нитроанилинов ф-лы (I, R, R{1}, R{2}, R{3}=H, алкил С[1]-С[4], (ди)оксиалкил С[2]-С[4], алкокси-С[1]-С[4]-алкил-С[2]-С[4], галогеналкил С[2]-С[4], аминоалкил С[2]-С[4], арил или NRR{1}=5-6-членный гетероцикл, содержащий N, S, O; X=H, F, NR{2}R{3}, Y=H, F; X и Y одновременно не м. б. Н) для окрашивания натуральных и синтетич. волокон. Пример. Смесь 4,4 г 2,3,4-трифторнитробензола, 4,1 г 40%-ного водн. р-ра MeNH[2] и 25 мл сп. перемешивают 1 ч при 20°, фильтруют, сушат в вакууме при 50°, получают I (X, Y=F, R=H, R{1}=Me)
( 135) # 14H135П Автор(ы): Klopp I., Bottcher P., Frick U., Schiller O. Заглавие: Способ получения не содержащих металла фталоцианинов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von metallifreien Phthalocyaninen
Ключевые слова: фталоцианины; циклизация; пигменты
Реферат: Патентуется способ получения не содержащих металлов фталоцианинов (ФЦ), к-рые могут содержать в кач-ве заместителей до 16 атомов галогена, CN, COOH, SO[3]H, C[1]-C[18] алкил и(или арил; восстановительной циклизацией о-фталодинитрилов (ФДН) или их смесей, к-рую проводят в С[2]-С[4]-алкиленмоно-, олиго- или -полигликолях, используя их С[1]-С[8]-алкокси или арилокси пр-ные или их смеси в присутствии ароматич. соед. ф-лы (I, X=OH, SH, NH[2], C[1]-C[6]-алкиламино; Y=галоген, С[1]-С[6]-алкил, алкокси, алкоксикарбонил; m=1-4; n=0-5; m+n<=6; бензольное кольцо А м. б. конденсировано с др. бензольным кольцом) и неорг. оснований. ФЦ используют как пигменты от синих до зеленых тонов. Пример. 75 г ФДН и 1 г гидрохинона нагревают при перемешивании с 265 г BuO(CH[2])[2]OH (II) до 165°, прибавляют 0,5 г NaOH, нагревают 4 ч при 170°, охлаждают до 80-100°, фильтруют, промывают II и водой, сушат при 80-100°, получают бета-Н[2] ФЦ
( 136) # 14H136 Автор(ы): Lindauer H., Czerney P., Grummt U. W. Заглавие: Ацидохромные несимметричные триметиниевые красители с акридиниевыми и пирилиевыми концевыми группами, поглощающие в ближней ИК-области
Оригинальное заглавие: Near-infrared absorbing acidochromic nonsymmetric trimethinium dyes containing acridinium and pyrylium end-groups
Язык: Англ.
Источник: J. prakt. Chem. N 3, 1995, т.337, стр.216-221
Ключевые слова: красители
( 137) # 14H137 Автор(ы): Konstantinova Temenushka N., Grabchev Avo K. Заглавие: Синтез некоторых способных полимеризоваться флуоресцентных отбеливателей, производных триазинилстильбена
Оригинальное заглавие: Synthesis of some polymerizable fluorescent brighteners, triazinylstilbene derivatives
Язык: Англ.
Источник: Bulg. Chem. Commun. N 1, 1995, т.28, стр.74-79
Ключевые слова: отбеливающие вещества оптические; триазин-1,3,5; полимеры
Реферат: Получены 6 новых пр-ных стильбентриазина (ПСТ), являющихся оптич. отбеливателями и содержащих полимеризуемые алилокси-группы. Предложен новый подход к технологии синтеза. Синтезированы 6 новых полупродуктов, пр-ных симм. триазина. Полученные ПСТ обладают высокой эффективностью отбеливания и применяются для химич. отбеливания полимеров
( 138) # 14H138П Автор(ы): Blau Reed J., Lund Gary K. Заглавие: Способ получения безводных газогенерирующих составов на основе тетразола
Оригинальное заглавие: Method for preparing anhydrous tetrazole gas generant compositions
Ключевые слова: пиротехнические составы
Реферат: Способ получения безводн. газогенераторов включает: а) приготовление смеси частиц окислителя со сред. размером 1-20 мкм и частиц горючего со сред. размером 1-100 мкм, при этом хотя бы одной частью последнего является тетразол{5-аминотетразол, его соль или комплекс, бис-[1(2)Н-тетразол-5-ил]амин, его соль или комплекс, или их смесь} в среде, выбранной из группы: спирты, кетоны, вода или их смесь; б) агломерацию смеси и получение частиц со сред. размером 100-14 мин; в) высушивание агломерата; г) придание безводн. частицам желаемой формы. В кач-ве окислителя используют оксиды или гидроксиды металлов (Cu, Mo, Bi, Mn, Co, Fe). Воду или смесь, содержащую 20-50% воды (рН 5-11) смешивают с частицами горючего и/или окислителя, сушат при т-ре <150°, получают безводн. частицы 14-30 мин
( 139) # 14H139П Автор(ы): Wardle Robert B., Bian Reed L. Заглавие: Газогенерирующий состав, содержащий неметаллические соли 5-нитробарбитуровой кислоты
Оригинальное заглавие: Gas generant composition containing non-metallic salts of 5-nitrobarbituric acid
Ключевые слова: пиротехнические составы
Реферат: Патентуется газогенерирующий состав, включающий 15-60% >=1 гетероциклич. соед. ф-лы (I, Х=неметаллич. катион) и 85-40% >=1 окислителя, выбранного из группы неорг. нитритов или нитратов, (гидр)оксидов металлов, пероксидов металлов, неорг. хлоратов и перхлоратов и их смесей. Х может представлять собой аммоний, гидразиний, гуанидиний, аминотриазолий и др. катионы. Примерами окислителей служат CuO, Co[2]O[3], Fe[2]O[3], MoO[3], Bi[2]MoO[6], Bi[2]O[3], Cu(OH)[2], Sr(NO[3])[2]. Состав используется для надувания автомобильных мешков безопасности
( 140) # 14H140П Автор(ы): Гончаров Г. И., Гончаров Н. С., Липлявый И. В., Орлов В. А., Плис А. Г., Рачук В. С., Шостак А. В. Оригинальное заглавие: Экспериментальный жидкостный ракетный двигатель с дожиганием
Ключевые слова: двигатели ракетные
Реферат: Экспериментальный жидкостный ракетный двигатель, с дожиганием, содержащий камеру, агрегаты подачи окислителя и первого горючего, агрегаты управления и регулирования с магистралями. Он снабжен трехкомпонентным газогенератором, магистралью второго горючего с регулятором и пускоотсечным клапаном, соединенной с источником высокого давления, имеющей магистраль слива с пускоотсечными клапанами и дозирующим устройством в полость низкого давления, к магистрали питания газогенератора вторым горючим подведена через пускоотсечной клапан и дозирующее устройство магистраль высокого давления инертного газа, магистраль питания вторым горючим соединена через пускоотсечной клапан с магистралью первого горючего, а магистраль подачи первого горючего от насоса соединена через пускоотсечные клапаны и дозирующие устройства с атмосферой и газовым трактом после турбины
( 141) # 14H141П Автор(ы): Зарубин Д. Н., Эйдис А. И., Егоров А. Я., Ведерников Ю. Н. Оригинальное заглавие: Патрон для газового оружия
Ключевые слова: боеприпасы
Реферат: Патрон для газового оружия, содержащий металлическую стандартную гильзу центрального воспламенения с капсюлем ударного действия, метательный пороховой заряд и герметичную капсулу, в к-рую помещено порошкообразное хим. вещество раздражающего действия. Герметичная капсула выполнена из пластика, а верхний край гильзы завальцован на капсулу, при этом капсюль гильзы закернен, а в порошкообразное хим. вещество раздражающего действия введен инертный наполнитель. Герметичная капсула выполнена в виде полого цилиндра с полусферической головкой и пластиковой мембраной в донной части, при этом в вершине полусферич. головки выполнено крестообразное углубление, в месте перехода полусферы в цилиндр образован выступ, на к-рый завальцован верхний край гильзы, нижняя часть капсулы выполнена в виде усеченного конуса, переходящего в цилиндр, на внутренней поверхности к-рого выполнено гнездо под пластиковую мембрану, при этом мембрана выполнена в виде стакана с тонкостенным донышком, имеющим конусообразную внутреннюю поверхность, торцевые части мембраны и капсулы герметично соединены между собой сваркой оплавлением кромок. Герметичная капсула содержит смесь 70-80% динитрил О-хлорбензилиденмалоновой к-ты и 30-20% инертного наполнителя
( 142) # 14H142П Автор(ы): Каганер Ю. А., Ващенко В. И., Подиновский В. В. Оригинальное заглавие: Способ изготовления удлиненного кумулятивного заряда
Ключевые слова: взрывная техника
Реферат: Способ изготовления удлиненного кумулятивного заряда включает изготовление оболочки, ее подготовку путем хим., термич. и/или механической обработки, заполнение оболочки жидким ВВ и профилирование, к-рое ведут одновременно с ее изготовлением методом экструзии при т-ре в различных зонах цилиндра экструдера 90-150 °С
( 143) # 14H143П Автор(ы): Preston Scott B. Заглавие: Совместное нитрование триметилолэтана и триэтиленгликоля
Оригинальное заглавие: Co-nitration of trimethylolethane and triethylene glycol
Ключевые слова: нитрование; взрывчатые вещества
Реферат: Патентуется способ получения энергетич. смеси тринитрата триметилолэтана и динитрата триэтиленгликоля нитрованием смеси триметилолэтана (50-95 г.), триэтиленгликоля (5-50 г.) и воды (5-25 г.) смесью HNO[3] и H[2]SO[4](30-60% HNO[3]) при 0-25°
( 144) # 14H144 Автор(ы): Proud W. G., Bourne N. K., Flaxman R. P., Johnson D. J. Заглавие: Установка для исследования горения взрывчатых веществ и твердых ракетных топлив
Оригинальное заглавие: An instrumented reaction vessel for the study of burning explosives and propellants
Язык: Англ.
Источник: Meas. Sci. and Technol. N 8, 1996, т.7, стр.1115-1118
Ключевые слова: горение; взрывчатые вещества; топливо ракетное
Реферат: Разработана установка постоянного объема для исследования горения ВВ и твердых рекетных топлив. Установка рассчитана на давл. до 1000 МПа. Установка имеет герметизированные вводы в камеру сгорания для проводов от датчиков и системы инициирования. Приведены результаты измерений для нек-рых ВВ и твердых ракетных топлив при давл. 8-30 МПа
( 145) # 14H145П Автор(ы): Котомин А. А., Головин Е. В., Душенок С. А., Тохтуев С. Г., Яковлева О. Ф., Березуев Ю. А., Кундышев М. В., Нефедов М. А., Здитовецкий А. В., Куликов В. С. Оригинальное заглавие: Состав для откола и разделки камнеблоков из крепких горных пород
Ключевые слова: взрывчатые вещества; взрывная техника
Реферат: Состав для откола и разделки камнеблоков из крепких горных пород, включает нитрат калия и смесевое горючее след. состава, в мас.%: кероген сланца 2-4, дивинилстирольный термоэластопласт 1,07-3,2, минеральное масло 2,43-7,3, политетрафторэтилен 0,4-1,2, антиоксидант фенольного типа 0,07-0,22, краситель 0,03-0,1 KNO[3] - остальное. Состав имеет высокую водостойкость и позволяет повысить кач-во откола и разделки камнеблоков, безопасность взрывных работ
( 146) # 14H146П Автор(ы): Lownds C. Mick, Grow Steven C. Заглавие: Эмульсия с регулируемыми реологическими свойствами
Оригинальное заглавие: Rheology controlled emulsion
Ключевые слова: взрывчатые вещества; эмульсии
Реферат: Предложена композиция с использованием полимеризующих или связующих агентов и метод ее применения для улучшения производства, упаковки, транспортировки и хранения взрывчатых веществ, имеющих в своем составе эмульсию, относящуюся к типу вода-в-нефти/топливе. Ее компоненты легко доступны и дешевы, а изготовленные на ее основе взрывчатые вещества менее взрывоопасны, но имеют ограничения по сроку хранения
( 147) # 14H147 Автор(ы): Ratts John F. Заглавие: Характеристики подрывного шнура с полимерной оболочкой для систем катапультирования в авиации
Оригинальное заглавие: Qualified polymer sheathed explosive cord in aircrew escape/egress systems
Язык: Англ.
Источник: AIAA Pap. N 2544, 1995, стр.1-7
Ключевые слова: детонирующий шнур
Реферат: Рассмотрены х-ки подрывного шнура, состоящего из тонкослойного ВВ и полимерной оболочки, используемого в системах катапультирования. Шнур способен передавать инициирующий импульс со скоростью >1400 м/с. Шнур используется в системах катапультирования F/A-18, AH-64, и T-45 и в системах отстрела отработавших ступеней ракетных систем
( 148) # 14H148П Автор(ы): Котомин А. А., Головин Е. В., Душенок С. А., Тохтуев С. Г., Яковлева О. Ф., Березуев Ю. А., Кундышев М. В., Нефедов М. А., Здитовецкий А. В., Куликов В. С. Оригинальное заглавие: Состав для откола и разделки камнеблоков из крепких горных пород
Ключевые слова: взрывчатые вещества; взрывная техника
Реферат: Состав для откола и разделки камнеблоков из крепких горных пород, включает нипграт калия и смесевое горючее - дивинилстирольный термоэластопласт, минеральное масло, политетрафторэтилен, антиоксидант фенольного типа, краситель и гексоген или тротил при след. соотношении компонентов, мас.%: гексоген или тротил 10-25, дивинилстирольный термоэластопласт 1,07-3,2, минеральное масло 2,43-7,3, политетрафторэтилен 0,4-1,2, антиоксидант фенольного типа 0,07-0,22, краситель 0,03-0,1, KNO[3] - остальное. Состав позволяет повысить кач-во процесса откола и разделки камнеблоков, безопасность взрывных работ и имеет высокую водостойкость
( 149) # 14H149П Автор(ы): Харрис Г., Гриббл Д. П., Лай Г. Н. Оригинальное заглавие: Взрывчатый состав
Ключевые слова: взрывчатые вещества
Реферат: Изобретение касается взрывчатого состава, содержащего окислитель, такой как нитрат аммония (AN), и горючее, к-рое может включать жидкое горючее (FO) и к-рое также включает твердое топливо, такое как частицы каучука, горошины или хлопья полистирола. Твердое топливо введено в состав для обеспечения регулируемого выделения энергии после детонации взрывчатого состава. Было найдено, что при замене части или всего жидкого горючего более медленно горящим твердым топливом время, в течение к-рого нарастает давление во время детонации, удлиняется. Так м. б. получено ВВ с малой энергией удара (LSEE), характеризуемое пониженной энергией удара и повышенной энергией сдвига в сравнении с обычными ВВ, такими как ANFO
( 150) # 14H150П Автор(ы): Григорьев Г. С., Вершинин В. Ю., Волков А. П., Завьялов В. С., Желудов В. Л., Логвенов А. Ю., Мацеевич Б. В. Оригинальное заглавие: Взрывное устройство для разрушения негабаритов
Ключевые слова: взрывчатая техника
Реферат: Взрывное устройство для разрушения негабаритов, содержащее корпус, заряд ВВ с выемкой, облицовку выемки, узел инициирования. Облицовка выемки имеет форму части эллипсоида вращения, радиусы к-рого находятся в соотношении 0,4-0,7, а корпус устройства имеет плоские торцы с замками-ограничителями, выполненными из инертного материала и исключающими передачу детонации через торцевые поверхности корпуса
( 151) # 14H151П Автор(ы): Дубовик А. В., Лисанов М. В., Денисаев А. А., Авдеев Е. А. Оригинальное заглавие: Устройство для инициирования детонации жидких взрывчатых систем
Ключевые слова: детонация; взрывчатые вещества; взрывная техника
Реферат: Устройство для инициирования детонации жидких взрывчатых систем (ВС) содержащее контейнер, внутри к-рого расположено средство инициирования. В контейнер дополнительно установлены один или несколько волноводов-кавитаторов, выполненных из материала, скорость звука в к-ром больше скорости звука в жидкой ВС. Средство инициирования закреплено в дне контейнера. Волноводы-кавитаторы установлены в дне контейнера и выполнены из алюминия или его сплавов в виде стержней, пластин или трубок. Средство инициирования выполнено в виде электрически взрывающегося проводника. Контейнер снабжен крышкой
( 152) # 14H152П Автор(ы): Barnard James C., Kunkle Donald M., Benning Bennie L., Leachty Ernest W., Rindone Renato B. Заглавие: Снижение чувствительности отвержденных энергетических составов в водной среде
Оригинальное заглавие: Desensitization of cured energetic compositions in aqueous media
Ключевые слова: взрывчатые вещества
Реферат: Способ снижения чувствительности отвержденных тв. энергетич. составов (ОТЭС) без применения УВ-жидкости заключается в смешении частиц ОТЭС с водой в кол-ве, достаточном для превращения ОТЭС в недетонирующий материал, с образованием водн. взвеси и смешении последней с целлюлозным материалом, хорошо адсорбирующим воду, взятым в кол-ве, достаточном для адсорбции >=50% воды. Способ м. б. применен при утилизации, напр., ракетных топлив
( 153) # 14H153П Автор(ы): Wallace Angvar A. Заглавие: Смесевые ракетные топлива, получаемые путем смешения, литья и отверждения при комнатной температуре
Оригинальное заглавие: Ambient temperature mix, cast, and cure composite propellant formulations
Ключевые слова: топливо ракетное
( 154) # 14H154П Автор(ы): Пак З. П., Кривошеев Н. А., Жегров Е. Ф., Харитонов В. С., Дороничев А. И., Мазилина И. В., Агафонов Д. П., Поддубный К. В., Лопатюк Ю. В., Бидеев Г. А. Оригинальное заглавие: Фейерверочный состав, способ его изготовления, многослойный фейерверочный элемент и способ его изготовления
Ключевые слова: пиротехнические составы; пиротехника
Реферат: Фейерверочный состав цветного огня, включающий нитроцеллюлозу, окислитель, металлическое горючее, технологические добавки. В кач-ве окислителя содержит перхлорат калия, или нитраты щелочных или щелочноземельных металлов, или их смесь, в кач-ве металлич. горючего - алюминий или магний, или алюминиево-магниевый сплав, или дробь чугунную (ЧДК), или порошок титана, или порошок сплава железа с кремнием, в кач-ве технологич. добавок - стеараты цинка и магния, индустриальное масло или приборное масло, фторопласт, гидроокись хрома и дополнительно - труднолетучий пластификатор нитроцеллюлозы, централит, дифениламин и пламеокрашивающие добавки при следующем соотношении компонентов, %: нитроцеллюлоза 29-53; труднолетучий пластификатор 12-38; перхлорат калия или нитраты щелочных или щелочноземельных металлов или их смесь 5-35; алюминий, или магний, или алюминиевомагниевый сплав, или дробь чугунная, или порошок титана, или порошок сплава железа с кремнием 5-40; централит 0,3-2,0; дифениламин 0,3-2,0; стеарат цинка 0,3-1,5; стеарат магния 0,01-0,5
( 155) # 14H155П Автор(ы): Юдин В. О., Половцев С. В., Полежаев Б. И., Никитина Т. О., Иванченко Н. С., Архипов С. Е. Оригинальное заглавие: Способ утилизации азотсодержащих жидких ракетных горючих
Ключевые слова: топливо ракетное
Реферат: Изобретение относится к области техники, занимающейся утилизацией токсичных веществ, и может быть использовано для утилизации азотосодержащих компонентов жидких ракетных топлив, в том числе аэрозина, монометилгидразина, несимметричного диметилгидразина, гидразина, аммиака. Сущность способа утилизации указанных компонентов заключается в том, что утилизацию ведут путем введения их в структурообразователь, при этом подачу указанных горючих в структурообразователь осуществляют в направлении снизу вверх, с созданием в нем струйного потока горючего. Горючее в структурообразователь также вводят с созданием в нем вихревого потока горючего. При утилизации горючих м. б. использованы штатные топливозаправщики, перекачивающие устройства, воздуходувки и другие технич. средства. Утилизация горючих может производиться непосредственно на стартовой или технич. позициях. Продукт утилизации горючих "Навозин" м. б. использован в произ-ве строительных материалов
( 156) # 14H156П Автор(ы): Адамов А. В., Радюшкин Ю. Г., Мысник Л. В., Филимонов С. А. Оригинальное заглавие: Способ утилизации отравляющих веществ группы люизита, иприта и их смесей
Ключевые слова: отравляющие вещества
( 157) # 14H157П Автор(ы): Адамов А. В., Радюшкин Ю. Г., Мысник Л. В., Филимонов С. А. Оригинальное заглавие: Способ утилизации иприта
Ключевые слова: отравляющие вещества
( 158) # 14H158 Автор(ы): Zhou Wen-hui, He Jun-hui, Li Miao-zhen, Wang Er-jian Заглавие: Новые красители для фотосенсибилизации. Спектроскопическое исследование иодониевых солей флуоресцеиновых красителей
Язык: Кит.
Источник: Ganguang kexue yu guanghuaxue N 2, 1995, т.13, стр.103-110
Ключевые слова: фотосенсибилизаторы; красители
Реферат: Синтезирован ряд иодониевых солей флуоресцеиновых красителей и исследованы их спектральные и фотохим. х-ки. Полученные результаты показывают, что их спектральные х-ки изменяются в зависимости от структуры молекулы. Для оценки относит. степени диссоциации исследованных соед. в р-рителях предложено отношение I[530]/I[445]. Это отношение увеличивается (равно как и относит. степень диссоциации) с увеличением полярности р-рителя, стерич. препятствий вокруг C-6-положения и числа электроноакцепторных групп. Конц-ия иодониевых солей оказывает различное влияние на их спектральные и фотохим. св-ва в полярных и неполярных р-рителях соотв. Показано, что эти соед. можно использовать не только как фотоинициаторы при фотополимеризации и фотосшивании, но также как инструмент для изучения стерич. х-к веществ
( 159) # 14H159 Автор(ы): Zheng Li-qiang, Li Gan-zuo, Hao Jing-Cheng, Li Fang, Tong Zhen-Ho Заглавие: Внутримолекулярный перенос энергии в упорядоченных системах
Оригинальное заглавие: Intramolecular energy transfer in organized assembles
Язык: Англ.
Источник: J. Dispers. Sci. and Technol. N 6, 1995, т.16, стр.425-434
Ключевые слова: жидкокристаллические материалы; декстрины
Реферат: С целью изучения процесса переноса энергии синтезирован ряд бихромофорных соед. ф-лы I [n=2,4,6,8,10]. Из них получены водн. р-ры с гамма- и бета-циклодекстрином [ЦД] в мол. соотношении 1:1. Найдено, что эффективность переноса энергии соед. I (n=10) в гамма-ЦД выше, чем в бета-ЦД. Это означает, что гамма-ЦД в большей степени подходит для субстрата, чем бета-ЦД. Флуоресцентные спектры соед. показывают, что эффективность переноса энергии в микроэмульсионных и мицеллярных системах выше, чем в жидких кристаллах. При осаждении молекулы субстрата на ядре микроэмульсии расстояние между двумя хромофорными группировками оказывается существенно короче, чем в случае ее осаждения на плоский ЖК, когда расстояние между двумя хромофорами относительно велико и эффективность переноса энергии весьма мала
( 160) # 14H160 Автор(ы): Wan Jing-xiu, Peng Yan-bin, Li Zhen-xing, Peng Bi-xian Заглавие: Изучение габитуса зерен и распределение их по размерам в конверсионной эмульсии
Язык: Кит.
Источник: Ganguang kexue yu guanghuaxue N 1, 1995, т.13, стр.1-6
Ключевые слова: фотоэмульсии
Реферат: Исследован процесс конверсии кубич. AgCl-эмульсий (ЭМ) в AgCl(Br)-ЭМ. Показано, что при этом форма зерен постепенно становится округлой, средн. объем зерен увеличивается в несколько раз, а коэф. вариации распределения зерен по размерам уменьшается. Увеличение объема зерен объясняют тем, что помимо Оствальдовского созревания в конверсионном процессе происходит перенос материала между зернами, при этом нек-рые зерна разрушаются с образованием очень мелких быстро р-ряющихся фрагментов и материал, содержащийся в них, переносится на растущие зерна
( 161) # 14H161 Автор(ы): Wilfried StrauSS Заглавие: "APS" - пленка будущего?
Оригинальное заглавие: APS - der Film der Zukunft?
Язык: Нем.
Источник: Lehrm. aktuell N 2, 1996, т.22, стр.33
Ключевые слова: фотопленки
Реферат: Символом 1996 г. фотогода явились буквы "APS" - английское обозначение прогресса фотосистемы, разработанной совместно компаниями Kodak, Canon, Fuji, Minolta и Nikon для получения изображений более высокого кач-ва посредством более простых операций. Основные св-ва системы: 1) меньшая кассета и меньший формат ПЛ, позволяющие изготовить более портативные камеры, 2) отсутствие лидерного конца ПЛ в кассете, облегчающие ее зарядку в камеру. Основой системы "APS" является новая кассета для ПЛ, к-рая является центральной связью в информац. цепи между потребителем и фотообработчиком. Кассета длиной в 39 мм и диам. 21 мм (более короткая сторона) и 30 мм (более длинная сторона) значительно меньше существующих кассет формата 35 мм и целиком сделана из пластика. Спец. механизм внутри кассеты регулирует расположение ПЛ в камере и в оборудовании для обработки, что делает возможной автоматич. обработку. Кассеты "APS" заряжаются ПЛ шириной 24 мм из полиэтиленнафталатной (ПЭН) основы, к-рая тоньше и прочнее, чем обычная. Формат негатива в системе "APS" - 16,7 мм * 30,2 мм. Новые ПЛ будут выпускаться на 15, 25 или 40 кадров. ПЛ "APS" имеет прозрачные магн. полоски для записи данных о камере и экспозиции. В то время, как формат негатива остается постоянным, потребитель сможет выбрать между 3 различными форматами отпечатка с разным соотношением сторон: 2:3, 16:9, и 1:3. Система "APS" - значительное изменение в фотопромышленности
( 162) # 14H162 Автор(ы): Шияновський С. В., Терентьeва Ю. Г. Заглавие: Критическое поведение немато-холестерической смеси в электрическом поле
Оригинальное заглавие: Критична поведiнка немато-холестеричноi сумiшi в електричному полi
Язык: Укр.
Источник: Укр. фiз. ж. N 5 - 6, 1996, т.41, стр.545-549
Ключевые слова: нематоциды
Реферат: В работе рассматривается самосогласованный учет возможной концентрационной неоднородности немато-холестерической смеси, находящейся во внешнем электрич. (магнитном) поле, направленном перпендикулярно холестерич. оси. Показано, что возникающая концентрационная неоднородность приводит к изменению критического значения внешнего поля, когда шаг спирали стремится к бесконечности, а также критического поведения системы в целом с логарифмич. на обратностепенную
( 163) # 14H163 Автор(ы): Lee S. Ming, Matuszczak Stephen, Frechet Jean M. J., Lee Chester, Shacham-Diamand Yosef Заглавие: Газофазная модификация полимерных покрытий. Использование газофазного силилирования для обращения изображений химически усиленных фоторезистов, основанных на реакциях электрофильного присоединения
Оригинальное заглавие: Gas-phase modification of polymer coatings. The use of gas-phase silylation for image-tone reversal of chemically amplified photoresists based on electrophilic addition reactions
Язык: Англ.
Источник: Chem. Mater. N 10, 1994, т.6, стр.1796-1802
Ключевые слова: фоторезисты; покрытия полимерные
Реферат: На примере двух химически усиленных фоторезистов проведено обращение изображения посредством газофазного силилирования и сухого проявления травлением кислородной плазмой. Избирательное силилирование экспонированных или неэкспонированных участков фоторезистов достигается двумя различными подходами: а) контролированием доступности р-ционноспособных групп, б) варьированием проницаемости материала фоторезиста силилирующим реагентом. Те участки ПЛ фоторезиста, к-рые подвергнуты силилированию, устойчивы к травлению кислородной плазмой, что позволяет получать изображения с высоким разрешением из химически усиленных резистов. Обсуждены детали управления процессом силилирования и факторы, влияющие на процессы силилирования и травления
( 164) # 14H164П Автор(ы): Urabe Shigeharu Заглавие: Фотографический материал с галогенсеребряными зернами, допированными гексакоординированным цианокомплексом
Оригинальное заглавие: Photographic material containing silver halide grains doped with hexa-coordinated cyano-complex
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные
Реферат: Фотографический материал состоит из подложки и светочувствит. слоя, содерж. дисперсию зерен галогенида Ag в желатине, причем зерна допированы гексакоординированным цианокомплексом, являющемся солью, включающей гексакоординированный анион переходного металла ф-лы [M(CN)[6]]{n-} [n=3 или 4, М - переходный металл VА, VIА, VIIА, и VIII групп периодич. табл. элементов]. Содержание комплекса 1*10{-7}-5*10{-3} моль/моль галогенида Ag. Локализованная фаза комплекса расположена на ПВ зерен и содержит комплекс в кол-ве 1*10{-5}-1*10{-1} моль/моль галогениды Ag. После допирования зерен комплексом к эмульсии добавляют водор-римое соед., имеющее ф-циональную группу, ингибирующую взаимодействие цианокомплекса с желатиной [напр., соли Rb, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Cu, Zn, Cd, Hg или Pb] в кол-ве 10{-5}-1 моль/моль галогениды Ag
( 165) # 14H165П Автор(ы): Tang Ping W., Lau Philip T., Cowan Stanley W., Mungal Terrence Заглавие: Желтые компоненты с арилоксигруппой в положении сочетания, содержащие поляризуемую функциональную группу в о-положении
Оригинальное заглавие: Yellow couplers having an aryloxy coupling - off group which contains an ortho polarizable functional group
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества
Реферат: Предложены новые жел. ацетанилидные компоненты содерж. в ациальной группе моно- или полициклич. С-центры типа I-IV, где R-алкил, арил, аралкил, R{1},R{2}=X, алкил, арил, аралкил, в о-положении к-рым находится поляризуемый заместитель (группа атомов с большой электронной подвижностью). Компоненты обеспечивают отличные фотографич. х-ки. Приведены ф-лы 20 жел. компонент, даны примеры синтеза YC(O)C(Z)HC(O)Q, где Y - остаток ф-лы I или II, Z=1-O-2-NHSO[2]Me-4-(COOMe)C[5]H[3], Q=1-NH-2-OX-5-(NHCOMe)C[6]H[3], X=4=изо-октилфенил; когда Y - остаток ф-лы I, R=Me, R{1}=R{2}=H
( 166) # 14H166П Автор(ы): Owczarzyk Zbyslaw R., Yang Xigiang, Kapp Daniel L., Slusarek Wojciech K., Fridrich Louis E., Southby David T. Заглавие: Фотографические материалы с блокированными красителями
Оригинальное заглавие: Photographic elements containing blocked dye moieties
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные
Реферат: Фотографический материал состоит из подложки и >=1 галогенсеребряного слоя, содерж. нуклеофильное соед. А (напр., амины, азиды, цианиды, тиолы, тиоцианаты, предпочтительно гетероцикл., алкил- или арилтиолы], способное при хим.-фотографич. обработке отщеплять краситель из блокированного соед. ф-лы B-X=XC[(E)[n]D]=XX=X [B - балластная группировка, обеспечиваются нер-римость соед. в слое, E - "timing"-группа, n=0-2, D - остаток красителя, X=N или CR, R=H или заместитель]
( 167) # 14H167П Автор(ы): Подорожная Л. В., Силаев Е. А., Каплун Л. Я. Оригинальное заглавие: Способ изготовления бромиодсеребряных фотографических эмульсий с микрокристаллами типа ядрооболочка
Ключевые слова: фотоэмульсии
( 168) # 14H168П Автор(ы): Лифшиц Э. Б., Шагалова Д. Я., Яшукова Л. Н., Холикова Н. С., Нестеренко А. В., Поспелова Н. В., Гокова В. Б., Формина Л. В., Любич М. С., Киренская Л. И., Ратнер И. М. Оригинальное заглавие: Способ сенсибилизации бромиодсеребряных фотографических эмульсий
Ключевые слова: фотоэмульсии
Реферат: Для увеличения светочувствительности фотографич. эмульсии со средним размером микрокристаллов 0,08-0,18 мкм в эмульсию за 15-20 мин. до введения сенсибилизатора ф-лы (I) [B=4,5-бензо-, 4,5-тиено-2",3", Y{+}=N{+}H(Et)[3], 3,3"-тиазолинокарбоцианин] вводят спектральный сенсибилизатор ф-лы (IV) (R=Et, (CH[2])[3]SO[3]{-}, X=MeC[6]H[4]SO[3]{-}) и активатор ф-лы (II), сенсибилизатор ф-лы (III) и активатор II или сенсибилизатор ф-лы (V) и активатор II. Сенсибилизаторы I-(V) и активатор II вводят в кол-ве (220-660)*10{-6} моль/моль AgHal при соотношении сенсибилизатор: активатор=1:1. Способ позволяет повысить светочувствительность эмульсий на 20-50%, при этом характер распределения спектральной чувствительности фотослоев практически не изменяется. Способ применим для равномерной панхроматич. сенсибилизации мелкозернистых эмульсий с границей зоны сенсибилизации до 700-720 нм
( 169) # 14H169П Автор(ы): Asami Masahiro, Ooshima Naoto Заглавие: Цветной галогенсеребряный фотографический материал и способ образования цветного изображения
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic light-sensitive material and method for forming color images by using same
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотобумага
Реферат: Материал, обеспечивающий после ускоренной обработки высокую разность цв. изображения и глянцевую ПВ, состоит из отражающей свет подложки, содерж. основу и ламинирующий слой из термопластич. ПЭФ-смолы, и бел. пигмент, диспергированный в смоле (ПЭФ получают поликонденсацией дикарбоновой к-ты с диолом), и трех цветоделенных галогенсеребряных эмульсионных слоев. Применяют AgCl(Br)-(AgCl>=95 мол.%) или AgCl-эмульсии. Отношение гидрофильных коллоидов к Ag в материале от 5 до 30. Описан также материал, состоящий из светоотражающей подложки (рН сырой бумаги 5-9), с нанесенным на нее термопластич. слоем, аналогичным вышеуказанному, и светочувствит. галогенсеребряного слоя с эмульсией, сенсибилизированной Se, Te или Au с >=95 мол.% AgCl
( 170) # 14H170П Автор(ы): Shono Akiko, Seto Nobuo Заглавие: Цветной галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные
Реферат: Материал с повышенной светостойкостью и улучшенными адсорбц. х-ками желтого красителя изображения содержит желтые компоненты ф-л (X)(X{1})NCOC(Z)HCONHY (I) или X{2}-NCOC(Z)HCONHY (II) где X,X{1}-алкил, арил, гетероцикл. группа, Х{2}-орг. остаток для образования гетероциклич. группы, Y - арил, гетероцикл. группа, Z - группа, отщепляющаяся при р-ции сочетания с окисленной формой проявляющего в-ва соед. ф-лы 1-OH-2-R-3-R{1}-4-R{2}-5-R{3}-6-R{4}-C[6] (III), где R-R{4}=H, алкил, алкенил, арил, гетероцикл. группа галоген, или соед. R{5}NC(R{6})(R{7})-Б-C(R{6})(R{7}) (IV), где R{5}=H, OR{8} (R{8}=H, алкил); R{6}, R{7} - алкил, Б - группа неметаллич. атомов для замыкания 5-7-членного кольца. III или IV вводят в кол-ве от 0,01 до 2 молей на моль желтой компоненты. Приведены ф-лы 78 желтой компонент, 117 III, 24 IV
( 171) # 14H171П Автор(ы): Takada Masabito, Veda Eiichi, Araki Hiromitsu, Kobayashi Toru Заглавие: Цветной галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic light-sensitive material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные
Реферат: В связи с миниатюризацией фотоаппаратов цв. фотопленки изготавливают на более тонкой ПЭТФ-основе с противоскручивающим контрслоем (КС). Сама основа имеет боковое кручение. Нанесения КС на основу приводит к кручению наружу, а после нанесения эмульсионных слоев к кручению внутрь. Для предотвращения появления царапин КС при обработке в автоматич. процессорах, улучшения разрешения ПЛ и снижения ее скручиваемости в процессе и после обработки следует соблюдать определенное соотношение между степенью кручения подложки и кол-вом желатина в КС и эмульсионном слое: (К+15)/50<=Х<=(К+55)/50, где К=1/R (R - радиус кривизны основал определенный при 23°, фи=20% по ISO 4330), X - отношение желатина в КС и эмульсионном слое на ед. ПВ (0,05-0,70). Толщина основы 50-115 мкм, содержание желатина в КС - 0,1-15, в эмульсионном слое - 0,5-30 г/м{2}
( 172) # 14H172П Автор(ы): Nakamura Koichi, Taniguchi Masato Заглавие: Способ обработки цветного галогенсеребряного фотографического материала
Оригинальное заглавие: Method for processing silver halide color photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотографические проявители
Реферат: Для получения цв. изображения с низкой величиной ОП вуали применяют материал, содерж. голубые компоненты ф-л (I), (II), где Z[a], Z[b]=C(R{2})=, N=, R,R{1} - электрофильная группа с константой Гаммера >=0,20 (суммарно для R и R{1}>=0,65), X=H, группа, отщепляемая при р-ции сочетания с окисленной формой проявляющего в-ва. Материал проявляют в цв. проявителе, содерж. пр-ное п-фенилендиамина ф-лы 1-NH[2]-2-R{3}-4-N(R{4})(R{5}OH)-C[6]H[3], где R{3}=H, C[1]-C[4]-алкил, С[1]-С[4]-алкоксил, R{4}=C[1]-C[6]-алкил, С[3]-С[6]-гидроксиалкил, R{5}=C[3]-C[6]-гидроксиалкилен, С[3]-С[6]-алкилен. Время отбеливания/фиксирования составляет <=2,5 с, полное время обработки с сушкой материала <=120 с. Приведены Гаммета ф-л голубых компонент, дан пример синтеза I
( 173) # 14H173П Автор(ы): Haga Yoshihiro Заглавие: Галогенсеребряная эмульсия, фотографический материал и способ его обработки
Оригинальное заглавие: Silver halide photographic emulsion, silver halide photographic light-sensitive material and processing method for silver halide photographic light-sensitive material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотоэмульсии
Реферат: Галогенсеребряная эмульсия содержит AgBr(J) таблитчатые микрокристаллы (МК) с двумя двойниковыми гранями, расположенными параллельно и включающими {111}- и {100}-грани с содержанием AgJ<=2 мол.%, причем >=50% таблитчатых МК имеют >=5 дислокаций в зерне, к-рые преимущественно расположены на {100}-грани. Отношение средн. диам. к толщине МК составляет 1,1-8. Фотографич. материал на основе этой эмульсии характеризуется улучшенной проявляемостью и устойчив к давлению
( 174) # 14H174П Автор(ы): Okutsu Tetsuo Заглавие: Галогенсеребряная эмульсия и способ ее получения
Оригинальное заглавие: Silver halide emulsion and method of preparing the same
Ключевые слова: фотоэмульсии
Реферат: Галогенсеребряная эмульсия (ЭМ) содержит 50-100% гексагональных таблитчатых микрокристаллов (МК) со средн. отношением диам. к толщине от 8 до 40, причем отношение наиболее длинной стороны МК к его наиболее короткой стороне составляет от 1 до 2. Средн. содержание AgJ в МК от 2 до 10 мол.%, коэф. вариации от 8 до 20%. Способ получения ЭМ включает стадию зародышеобразования и стадию роста МК. На стадии зародышеобразования используют дисперсионную среду с низкомолек. желатиной (молек. вес от 5000 до 20 000), продолжительность (тау, сек) зародышеобразования удовлетворяет условию 1<тау<90-t, где t(°С) - т-ра в реакц. сосуде во время зародышеобразования
( 175) # 14H175П Автор(ы): Bergthaller Peter, Stetzer Thomas Заглавие: Фотографический регистрирующий материал
Оригинальное заглавие: Fotografische Aufzeichnungsmaterial
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные
Реферат: Материал (МТ) содержит на подложке красно-, зелено- и синечувствит. галогенсеребряные слои (ГС), включающие соотв. гол., пурп., и жел. компоненты (КН), а также обычные промежуточ. и защитный слой. МТ в >=1 из указанных слоев содержит соед. ф-лы NR...Q...C(OH)=CSR{1} (I) или NR...Q...C(=O)CSR{1} (II) Q - остатки для замыкания гетероароматич. ядра, R=H, алкил, алкенил, арил, алкоксикарбонил, или карбамоил, R{1} - гетероцикл. ядро фотографически активного ИН проявления. В ф-ле I или II гетероароматич. ядром является кольцо пиррола, пиразола, индола, тиенопиррола или бензо-1,2-тиазин-S,S-диоксида. Для МТ характерны [особенно при цв. проявлении с обращением] высокий межслойный и краевой эффекты
( 176) # 14H176П Автор(ы): Schmuck Arno, Bergthaller Peter, Odenwalder Heinrich Заглавие: Цветной фотографический регистрирующий материал
Оригинальное заглавие: Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные
Реферат: Материал (МТ) состоит из подложки, светочувствит. галогенсеребряного эмульсионного слоя (ГС) с желтой компонентой (КН), зеленочувствит. ГС с пурпурной КН и красночувствит. ГС с голубой КН, а также обычных промежуточ. и защитных слоев. ГС включает галогенсеребряную эмульсию, содерж. >=95 мол.% AgCl и >1 мол.% AgJ. Общее содержание Ag в виде AgNO[3] составляет <=1,5 г/м{2}. По меньшей мере один ГС или один промежут. или защитный слой содержит Di R=KH ф-лы RCH(INH)CONR{1}R{2} (I) или ф-лы II (INH - остаток ингибитора из ряда моно- или бициклич. триазолов или меркапто-1,2,4-тиадиазолов, R=R{2}CO, R{2}NR{1}CO, R{5}CONR{1}NR{1}CO, R{1}=H, алкил, аралкил, или связанный с ароматич. остатком алкилен, R{2}=замещ. ароматич. карбоциклич. или гетероцикл. остаток, R{3}-атомы для замыкания ароматич. или гетероциклич. ядра, R{4}=заместители с константой Гаммета >=0,1), R{5}=алкил, арил, аралкил, алкоксил, алкиламино. МТ после экспонирования через цв. негатив и обработки по негативному процессу может давать межслойный эффект
( 177) # 14H177П Автор(ы): Naruse Hideaki, Suzuki Makoto Заглавие: Цветной галогенсеребряный материал
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные
Реферат: Материал с хорошей стабильностью красителей изображения содержит голубую пирролотриазольную компоненту ф-лы I или II, где Z[a], Z[b]=C(R{2})=, N=, R,R{1} - электроакцепторные группы с константой Гаммета >=0,2 (суммарно >=0,65), R{2}=H, заместитель, X=H, группа, отщепляющаяся при р-ции сочетания, и >=1 из фенольных или 1-нафтольных голубых компонент ф-л 1-ОН-2-NHCO(NH)[n]R{3}-4-X-5-R{4}-6-R{5}=C[6]H, QCONH[C(R{6})(R{7})][t]-2-NHCOR{8}-(R{9})[m]-C[6]H[4-m], где R{3} - алкил, арил, гетероцикл. группа, R{4} - алкил, R{5}=H, галоген, алкил, арил, алкоксил, карбонамидоуреидогруппа, Х, как в I, R{6},R{7}=H, алкил, арил, галоген, алкоксил, арилоксигруппа, R{8}=Н, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, аралкил, арил, алкоксил, аминогруппа, R{9} - заместитель, Q - остаток 1-нафтольной компоненты, присоединенный по 2-му положению, n=0,1, t=m=0-4. Суммарное кол-во всех голубых компонент в красночувствит. слоях 5*10{-2 }- 1 моль/моль галогенида серебра
( 178) # 14H178П Автор(ы): Lapp Otto, Schmuck Arno, Schmidt Wolfgang, Siegel Jorg Заглавие: Цветной позитивный материал с переменным контрастом
Оригинальное заглавие: Gradationsvariables Colorprintmaterial
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные
Реферат: Материал (МТ) содержит на подложке синечувствит. галогенсеребряный слой (ГС) с желтой компонентой (КН), зеленочувствит. ГС с пурпурной КН и красночувствит. ГС с голубой КН, а также слой без цв. КН. Этот слой и ГС с различно сенсибилизированными галогенсеребряными эмульсиями содержат в-во А ф-лы RCH(INH)CONR{1}R{2} (I) или ф-лы II (INH - остаток ИН из ряда моно- или бициклич. триазолов или меркапто-1,2,4-тиадиазола, R=R{2}CO, R{2}CONR{6}CO, R{5}CONR{6}NR{6}CO, R{1}=H, алкил, аралкил, R{2}=замещ. ароматич. карбоциклич. или гетероцикл. остаток, R{3}-атомы для замыкания ароматич. или гетероцикл. ядра, R{4}=заместитель с константой Гаммета >=0,1, R{5} - алкил, арил, аралкил, алкокси, алкил(арил)амино, аралкиламино, R{6}=алкил, арил, аралкил). В-во (А) при негативном способе проявления выделяет соед. (В), изменяющее контраст слоя, содерж. цв. КН. В-во (В) имеет диффузионную способность >=0,4. МТ содержит эмульсию, сенсибилизированную к обл. 570-690 нм или >730 нм. Соед. (А) вводят в кол-ве 0,0005-1,0 ммоля/м{2} слоя. МТ обеспечивает получение изображений с различным коэф. контрастности
( 179) # 14H179П Автор(ы): Konishi Ryutaro, Tamaoki Hiroshi, Kuramitu Masayuki, Ikeda Hideo, Nagaoka Katsuro Заглавие: Галогенсеребряная эмульсия и фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide light-sensitive emulsion and silver halide light-sensitive material
Ключевые слова: фотоэмульсии
Реферат: Галогенсеребряная эмульсия содержит микрокристаллы (МК), состоящие из ядра [AgBr или AgBr(J) с содержанием AgJ<=1 мол.%] и двух оболочек, первая из к-рых включает AgBr(J) с содержанием AgJ от 2 до 20 мол.%, а вторая AgBr или AgBr(J) с содержанием AgJ меньшим, чем в первой оболочке, но не более 3 мол.%. МК содержат >=2 обогащенные иодидом фазы, полученные либо конверсией галогена иодид-ионом, либо добавлением Ag- и иодид-ионов, причем одну из них получают на любой стадии при расходе от 3 до 97% всего кол-ва Ag, а вторую - после завершения образования второй оболочки
( 180) # 14H180П Автор(ы): Sakakibara Yoshio Заглавие: Цветной галогенсеребряный материал
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотоэмульсии
Реферат: Материал (МТ) состоит из подложки и галогенсеребряных слоев с жел., пурп. и гол. компонентами, причем эмульсионные слои содержат >=90 мол.% AgCl, жел. компонента содержится в кол-ве >=1,1 ммоль/м{2} (при этом отношение высококипящего р-рителя к жел. компоненте <=0,32), а в кач-ве пурп. компоненты применяют соед. ф-лы I [R и R"=H или заместитель, Х=Н или группа, отщепляющаяся при р-ции сочетания с окисленным цв. проявляющим в-вом, Z=N или С, через заместители R,R" и X соед. может образовывать димер или полимер]. МТ характеризуется высокой стабильностью при хранении в условиях повышенной влажности
( 181) # 14H181П Автор(ы): Грашина Н. А., Гусева И. А., Чеканов В. В., Лифшиц Э. Б., Ушомирский М. Н. Оригинальное заглавие: Цветной спектрозональный галогенсеребряный фотографический материал
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные
Реферат: Тонер (ТР) содержит полимерное связующее и стабилизатор заряда - соед. ф-лы RN/(CH[2]COO{-}M{+})[2] (I), M{+} - катион (NH[4]{+}, ион металла), R=C[1]-C[21] алкил, змещ. карбоксилом или Ph, C[1]-C[10] алкил, OH или остаток ф-лы LN(CH[2]COO{-}M{+})[2], где L=C[1]-C[4] алкилен, при условии, что, если R-алкил, к-рый содержит >=1 гетероатом, в остатке R, по меньшей мере, находится 5 атомов C, связанных друг с другом. TH содержит I в кол-ве 0,01-10% от веса TH
( 183) # 14H183П Автор(ы): Schroder Gunter-Rudolf, Mayer Udo, Beck Karin, Dyllick-Brenzinger Заглавие: Удвоенные бензимидазолы и их применение в качестве стабилизатора заряда
Оригинальное заглавие: Verdoppelte Benzimidazole und ihre Anwendung als Ladungsstabilisatoren
Ключевые слова: тонеры
Реферат: Патентуются бензимидазолы ф-лы (I) (n, q=1-2, R=H, Cl, Me, L-мостиковая группа, Х{*}а-анион). Электростатич. тонер содержит полимерное связующее и I в кач-ве стабилизатора заряда. Пример (г). 79 пирролидино-[1,2-а]-бензимидазола р-ряют в 90 мл BuOCH[2]CH[2]OH и нагревают до 120°. В течение 1 ч постепенно добавляют 31,75 1,4-дихлорбутана. Затем т-ру повышают до 140° и 2 ч перемешивают. После охлаждения до 90° вводят 300 мл гор. воды и перемешивают 2 ч, добавляя 60,4 NaBF[4]. Крист. осадок через 1 ч при 50° отделяют промывают водой. Сушат в вакууме при 60°. Получают 86 I (R=H, n, q=1, L=CH[2])[4], X=BF[4]{-}). Приведены примеры получения тонера и проявителя на его основе
( 184) # 14H184П Автор(ы): Coveleskie Richard A., Taylor Harvey W., Weed Gregory C. Заглавие: Способ и материал для индуцируемого лазерным излучением абляционного переноса
Оригинальное заглавие: Element and process for laser-induced ablative transfer
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные
Реферат: Для индуцируемого лазерным излучением абляционного переноса применяют пластину-донор, состоящую из подложки, на к-рую последовательно нанесены: первое ПК с поверхн. шероховатостью R[z], второе ПК, предназначенное для переноса и включающее связующее, поглощающее лазерное излучение в-во и несублимирующийся компонент, причем второе ПК имеет толщину t, удовлетворяющую условию R[z]>=1,5t. Пластину-донор экспонируют через оригинал излучением лазера в контакте с пластиной-рецептором, в результате чего происходит термич. абляционный перенос несублимирующегося компонента в соотв-ии с изображением в пластину-рецептор, после чего пластину-донор отделяют от комплекса
Реферат: Позитивная фоторезистная композиция (КМ) содержит в кач-ве пленкообразующего связующего крезольную новолачную смолу, в кач-ве светочувствит. в-ва хинондиазидное соед., а также ограниченное кол-во гидроксиалкилзамещ. пиридинового соед., вводимого для улучшения адгезии резистного слоя к субстрату и повышения стабильности КМ при хранении. Состав КМ (вес. ч.): щелочер-римой новолачной смолы 100, хинондиазидного соед. 5-200, гидроксиалкилзамещ. Py ф-лы [I, R=C[1]-C[4]-гидроксиалкил, R{1}=R или C[1]-C[4]-алкил n=0-2] 0,1-10% от общего веса смолы и хинондиазида
( 186) # 14H186П Автор(ы): Dyukova Tatyana V., Vsevolodov Nicolai N. Заглавие: Фотохромные композиции и материалы, содержащие бактериородопсин
Оригинальное заглавие: Photochromic compositions and materials containing bacteriorhodopsin
Ключевые слова: фотохромные вещества
Реферат: Фотохромная композиция (КМ), характеризующаяся повышенной светочувствительностью и продолжит. временем сохранения информации, содержит светочувствит. протеин (бактериородопсин), связующее и >=1 азотсодерж. орг. соед. Состав КМ (%): 8-25 водн. суспензии бактериородопсина, 10-15 азотсодерж. соед. (амины, соли аминов или их смеси), 1-50 детергента, остальное желатина в кач-ве связующего
( 187) # 14H187 Автор(ы): Chen Jing-rong, Zhang Bao-wen, Cao Yi Заглавие: Образование эксиплексов и энергия переноса в антрацендициановинилбензолах
Язык: Кит.
Источник: Ganguang kexue yu guanghuaxue N 2, 1995, т.13, стр.111-116
Ключевые слова: эксиплексы
Реферат: Синтезированы и описаны св-ва трех антрацендициановинилбензолов ф-лы I [п=0, 3 и 10] с различной длиной связывающего мостика. Исследован механизм внутримолек. переноса электронов в этих соед. по изменению спектров поглощения, флуоресцентных спектров, фотолиза при лазерном облучении. При облучении происходит внутримолек. перенос электронов с антраценового остатка на дициановинилбензольный фрагмент молекулы, образуется эксиплекс и имеет место триплетный перенос энергии. Исследовано влияние длины связывающего мостика на конформацию молекулы и обсуждены полученные эксперим. результаты
( 188) # 14H188 Автор(ы): Pu Jia-Ling, Zhang Wei-Ming, Fu Yi-Liang Заглавие: Электрофотографические свойства однослойного фоторецептора из Cu-фталоцианина: влияние концентрации эпсилон-Cu-фталоцианина
Язык: Кит.
Источник: Ganguang kexue yu guanghuaxue N 1, 1995, т.13, стр.68-73
Ключевые слова: фоторецепторы; фталоцианины; электрофотографические материалы
Реферат: Однослойный фоторецептор на основе эпсилон-Cu-фталоцианина (ФЦ) получен путем диспергирования фотопроводящего пигмента в ПЭФ-связующем (при различной конц-ии эпсилон-Cu-ФЦ) и нанесения дисперсии на Al-субстрат. Полученные фоторецепторы пригодны как для положит., так и для отриц. электростатич. заряжения ПВ, причем в случае отриц. зарядки поверхн. ПТ выше, чем при положит. при одинаковом ПТ коронирующего устр-ва. Показано, что высокие конц-ии эпсилон-Cu-ФЦ (выше 40%) вызывают слишком быстрый темновой спад ПТ. Подавить темновой спад ПТ можно понижая конц-ию эпсилон-Cu-ФЦ до <20%, но при этом приходится поступиться скоростью светового спада ПТ и при этом повышается остаточный ПТ. Наиболее приемлемой считают конц-ию эпсилон-Cu-ФЦ в интервале 30-40%
( 189) # 14H189П Автор(ы): Chen Chih-Chiang Заглавие: Органический фотопроводник с полидивинилспироби(м-диоксаном) в покровном слое
Оригинальное заглавие: Organic photoconductor with polydivinyl spirobi(m-dioxane) polymer overcoating
Ключевые слова: фоторецепторы; спиросоединения; электрофотографические материалы
Реферат: Усовершенствованный орг. фоторецептор состоит из электропроводящего субстрата, генерирующего заряды слоя, переносящего заряды слоя и усиливающего ПК из полимерной смолы, полученной при взаимодействии след. компонентов: 87-94 вес.% бифункционального 3,9-дивинилспироби(м-диоксана) и стирола (их весовое соотношение от 1:1 до 10:1), 5-8 вес.% диаллилового эфира малеиновой к-ты и 1-5 вес.% индуцируемого нагреванием инициатора полимеризации. Фоторецептор характеризуется высокой свето- и термостабильностью, улучшенной абразивной стойкостью по сравнению с др. орг. фоторецепторами
( 190) # 14H190 Автор(ы): Gu Xin-hua, Dai Guang-song, Wu Shi-Kang Заглавие: Изучение производных родамина B, применяемых в анализе растворов ПАВ
Язык: Кит.
Источник: Ganguang kexue yu guanghuaxue N 1, 1995, т.13, стр.78-82
Ключевые слова: ПАВ
Реферат: Подробно исследована флуоресценция р-ров различных ПАВ в присутствии нек-рых пр-ных Rhodamine B (I) длинной углеводородной цепочкой. Найдено, что длинные УВ-цепочки I способствуют агрегации с образованием димеров в водн. р-рах и показано, что образовавшийся димер способен диссоциировать до мономерного I, когда достигается крит. конц-ия образующихся из ПАВ мицелл. Полученные результаты показывают, что длинноцепные пр-ные можно использовать во флуоресцентном анализе для определения св-в р-ров различных ПАВ, т. к. они более чувствительны в сравнении с др. пр-ными I
Реферат: В производстве интегральных полупроводниковых плат применяют светочувствит. фоторезистную композицию, содерж. фотоинициатор и полиаминовую к-ту ф-лы [NHCOR(COOH)[2]CONHR{1}(Z[p])][m][NHCOR(COOH)[2]CONHR{2}][n] [R - 4-валентная орг. группа, R{1} - (2+p)-валентная орг. группа, R{2} - 2-валентная орг. группа, Z - NHCONHX, X - одновалентная светочувствит. группа, p=1-12, m и n - молярные доли фрагментов макромолекулы, отношение m/n от 1:9 до 100:0] либо эфир полиаминовой к-ты, полученный посредством этерификации ее карбоксильных групп
( 192) # 14H192П Автор(ы): Junther D. Заглавие: Магнитные жидкости
Оригинальное заглавие: Magnetische Flussigkeit
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества
Реферат: Патентуются магнитные жидкости (МЖ) на водн. основе, магнитные частицы оксида Fe к-рых, состоящие большей частью или исключительно из магнетита, стабилизированы первым мономолек. адсорбц. слоем из насыщ. или ненасыщ. жирных к-т и вторым адсорбц. слоем ПАВ, являющихся алкоксилир. 4-20-ю алкоксильтными группами жирными спиртами C[8]-C[18]. МЖ используют в измерительных инструментах, как маркировочные в-ва и др. Пример. 1 М р-р сульфата или хлорида Fe(II) перемешивают с 1 М р-ром FeCl[2] в соотнош. 1,5-1,8:1, прибавляют KOH (или NH[4]OH) до pH 10, промывают водой, удаляют избыток магнетита (МГ). 1,2 ммоля смеси лауриновой и миристиновой к-т (2:1) на 1 г МГ адсорбируют 20 мин при 80°, промывают водой, устанавливают pH 5-14; адсорбируют 1,2-1,5 ммоля напр., LAUROPAS 9 (Witco) 9 на 1 г МГ 20 мин при 80°, через 10 мин прибавляют 0,05 г этиленгликоля на 1 г МГ, разбавляют до необходимой конц-ии
