19. ХИМИЯ

СВОДНЫЙ ТОМ

Выпуск сводного тома

Технология органических веществ

1997

N 17

( 1) # 17Н1
Автор(ы): Кузнецов Б. Н.
Оригинальное заглавие: Каталитическая химия растительной биомассы
Язык: Рус.
Источник: Сорос. образ. ж. 12, 1996, стр.47-55
Ключевые слова: биомасса; растительное сырье; древесина; гидролиз; газификация; отходы; топливо синтетическое; обзоры

Реферат: В обзоре рассмотрены примеры, иллюстрирующие потенциальные возможности орг. катализа для повышения эффективности известных и создания нового поколения более совершенных процессов переработки растительной биомассы. Представлены новые, экологически чистые и экономически эффективные методы каталитич. делигнификации древесины и отбелки целлюлозы, совершенствование процессов гидролиза растительного сырья путем использования более эффективных КТ и технол. режимов, методы утилизации лигнина и др. побочных продуктов, регенерации химикатов, очистки сточных вод и газовых выбросов. Существующие оценки свидетельствуют об экономич. целесообразности произ-ва жидк. и газообразных топлив из растительных отходов взамен нефтяного сырья, а также MeOH газификацией биомассы. Приведены схемы процессов. Библ. 9. Россия, Красноярский гос. ун-т

( 2) # 17Н2П
Автор(ы): Graf Hans-Joachim, Steger Lothar, Knorr Klaus, Schulz Hartmut, Schafer Volker, Schweiger Manfred, Scholl Thomas, Schubart Rudiger
Заглавие: Стабилизированные полисульфидные производные дитиофосфорных кислот
Оригинальное заглавие: Stabilisierte Dithiophosphorsaure-poly-sul-fide
Ключевые слова: полисульфиды; тиофосфорные кислоты; стабилизация; карбоновые кислоты; кальций оксид; цинк оксид; вулканизация ускорители; вулканизующие агенты

Реферат: Полисульфиды (RO)[2]P(S) S[ x]P(S)(OR)[2] (I, R=алкил, циклоалкил, арил или аралкил; x=2-15), применяемые в кач-ве ускорителей вулканизации или вулканизирующих средств для каучуков, стабилизируют добавками карбоновых к-т (напр., 2-этилгексановой к-ты) и CaO или ZnO. Стабилизир. I слабо пахнут и не разлагаются при нагревании и действии воды. Описан пример стабилизации I (R=Bu), получаемого из (BuO)[2]P(S)SH р-цией с S[2]Cl[2] в присутствии водн. NaOH

( 3) # 17Н3П
Автор(ы): Schulz Hartmut, Schafer Volker, Schweiger Manfred, Graf Hans-Joachim, Steger Lothar, Schmidt Erich
Заглавие: Стабилизированные дисульфидные производные дитиофосфорных кислот
Оригинальное заглавие: Stabilisierte Ditiophosphorsauredisulfide
Ключевые слова: дисульфиды; тиофосфорные кислоты; карбоновые кислоты; кальций оксид; цинк оксид; вулканизация ускорители

Реферат: Ускорители вулканизации (RO)[2]P(S) S[2]P(S)(OR)[2] (I) (значения R см. в предыдущем реферате) стабилизируют аналогично выше описанному способу. Описан пример стабилизации I [R=2-(3,3-диметил)бутил], получаемого окислением 2-ди-(3,3-диметил)бутилдитиофосфорной к-ты 35%-ной водн. H[2]O[2]

( 4) # 17Н4
Заглавие: О сохранении крекинга в паровой фазе как основного метода получения этилена
Оригинальное заглавие: Steam cracking holds the line against new ethylene technologies
Язык: Англ.
Источник: Chem. Eng. 2, 1997, т.104, стр.15
Ключевые слова: крекинг; газы природные; нефть; этилен; энергия; конференции

Реферат: На проходившей 28-30 января 1997 г. 8{ й} ежегодной международной конференции по проблемам использования энергии в Хьюстоне (Техас), было заявлено о том, что, несмотря на попытки создания новой технологии, проводившиеся в течение последних двадцати лет, крекинг природного газа или нефти в паровой фазе остается преобладающей технологией, поскольку новые методы связаны с большими капиталовложениями и низким оборотом средств; применение каталитич. пиролиза будет иметь второстепенное значение

( 5) # 17Н5
Заглавие: Об окончании подготовки к пуску в эксплуатацию в промышленных масштабах в России установки крекинга путем каталитического пиролиза
Оригинальное заглавие: Russian cracker completes fullscale frials of catalytic pyrolysis
Язык: Англ.
Источник: Chem. Eng. 2, 1997, т.104, стр.15
Ключевые слова: крекинг; пиролиз; катализаторы; этилен; пропилен

Реферат: Сообщается о готовности к пуску в эксплуатацию в Ангарске после 3-хлетних экспериментов пром. установки крекинга производительностью 7,5 т/час олефинов методом гетерогенного каталитич. пиролиза. Процесс проводится при 770-790{°}, что на 60-70{°} ниже по сравнению с обычными т-рами крекинга в паровой фазе. Таким путем были снижены затраты материалов на сооружение установки, а выход этилена и пропилена, составляющий около 50%, на 8-10% выше по сравнению с др. методами. В кач-ве КТ использован ванадат К с присадками, восстанавливающими кокс, на носителе из смеси сиуллита с корундом. Сырьем служит погон нефти с т. кип. 110-180{°}. Применение жидк. и газ. сырья дает одинаковые результаты. Снижение себестоимости произ-ва продукции достигает 18%

( 6) # 17Н6
Автор(ы): Hairston Deborah W.
Заглавие: Альтернативные растворители
Оригинальное заглавие: Solvent alternatives
Язык: Англ.
Источник: Chem. Eng. 2, 1997, т.104, стр.55-56, 58
Ключевые слова: растворители; озон; гликоли; эфиры простые; очистка составы

Реферат: Дан обзор состояния произ-ва альтернативных р-рителей взамен существующих р-рителей, вызывающих разрушение озонового слоя атмосферы. Отмечен рост применения эфиров гликолей, не содерж. ее, с пониженным содержанием летучих орг. в-в; указаны ведущие фирмы США по произ-ву гликолевых эфиров, а также др. виды альтернативных р-рителей, напр., N-метилпирролидон, применяемый для удаления краски и обезжиривания; метил-трет-бутиловый эфир, используемый при произ-ве фармац. препаратов; пропиленкарбонат, являющийся заменителем ацетона. Кратко рассмотрено применение водн. р-рителей с добавкой ПАВ и др. ингредиентов в кач-ве очищающих средств и указаны их торговые наименования. Отмечено создание фторированных орг. р-рителей, используемых в кач-ве очищающих средств, а также метиловых эфиров на основе соевого масла, к-рые являются безопасными, и после использования по назначению м. б. разложены биол. путем

( 7) # 17Н7П
Автор(ы): Данилин В. Н., Доценко С. П., Боровская Л. В., Ясиновенко А. В.
Оригинальное заглавие: Теплоаккумулирующий материал на основе тетрадекана
Ключевые слова: аккумуляторы энергии

( 8) # 17Н8П
Автор(ы): Zhang Scott J., Gosling Christopher D., Sechrist Paul A., Funk Gregory A.
Заглавие: Способ алкилирования моторного топлива в псевдоожиженном слое
Оригинальное заглавие: Fluidized solid bed motor fuel alkylation process
Ключевые слова: алкилирование; углеводороды; топливо; катализаторы; псевдоожиженный слой

Реферат: Патентуется способ непрерывного алкилирования УВ в восходящем потоке 1, содержащем регенерир. КТ, поток исходного УВ, алкилир. агент, в р-ционной зоне (РЗ). Выходящий из РЗ поток направляют в зону разделения, отделяют использованный КТ (КТ-1), выделяют продукт из жидкофазного потока. Часть КТ-1 перемещают в зону жидкофазной регенерации для вз-вия с H[2], р-ренным в УВ, остальной КТ-1 взаимодействует в зоне высокот-рной регенерации с газ. H[2]. Потоки КТ из зон регенерации объединяют с потоком исходного сырья в поток 1. Приведены схемы используемой аппаратуры

( 9) # 17Н9П
Автор(ы): Bahrmann Helmut, Kohlpaintner Christian, Herrmann Wolfgang, Schmid Rochus, Albanese Guido
Заглавие: Способ гидроформилирования олефинов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Hydroformylierung ole-fi-nisch un-ge-sattiger Verbindungen
Ключевые слова: гидроформилирование; олефины; родий комплексы; катализаторы; альдегиды

Реферат: Гидроформилирование олефинов ведут в присутствии комплексов Rh с дифосфинами (ДФ). При этом в случае ДФ со структурой двойного угла (по Кази) р-ция идет при 100-160{°} и в случае ДФ со структурой конусного угла (по Толмену) - при 120-240{°} и разность энергий образования альдегидов изо- и нормального строения >=2 ккал/моль

( 10) # 17Н10П
Автор(ы): Eichler Jurgen, Mielke Ingolf, Schwarzmaier Peter, Stoger Manfred, Wild Thomas
Заглавие: Способ и аппаратура для получения 1,2-дихлорэтана прямым хлорированием с рециркуляцией абгазов
Оригинальное заглавие: Verfahren und Vorrichtung zur Hers-tellung von 1,2-Dichlorethan durch Direktchlorierung unter Abgas-ruck-fuhrung
Ключевые слова: хлорирование; этилен; катализаторы; газы отходящие

Реферат: Описан способ получения 1,2-дихлорэтана (I) взаимодействием Cl[2] и этилена (II) в среде самого I в присутствии каталитич. кол-в FeCl[3] и NaCl, а также O[2]; р-цию проводят при 50-200{°} и давл. 1-15 бар. По окончании р-ции смесь подвергают расширению под уменьшенным давлением (0,2-3,5 бар) и абгазы, содержащие II, частично рециркулируют в процесс. Представлена технол. схема

( 11) # 17Н11П
Автор(ы): Fatutto Pierluigi, Marselia Andrea, Vio Dario
Заглавие: Одностадийное оксихлорирование этилена в реакторе с неподвижным слоем
Оригинальное заглавие: Single stage fixed bed oxychlorination of ethylene
Ключевые слова: оксихлорирование; этилен; водород хлорид; катализаторы

Реферат: Оксихлорирование C[2]H[4] (I) с образованием 1,2-C[2]H[4]Cl[2] (II) осуществляют вз-вием избытка I (200-700% по хлору) с HCl и O[2] в одном РК с неподвижным слоем КТ (CuCl[2], KCl, MgCl[2], CsCl, NaCl, LiCl, CaCl[2]). Пример. Трубчатый РК из Ni термостатируют при 210{°}. Газы предварительно нагревают при 18 атм, смешивают I, HCl, N[2] и O[2] (223,1, 66,8; 18 и 17,6 молей/ч соотв.), вводят при 5,1 атм в РК с пром. КТ, содержащим CuCl[2] и KCl. Давл. на выходе из РК 3,5 атм. Т-ра гор. точки РК 233{°}. Селективность превращения I в II 98,66 мольн. %, выход II 32,8 молей/ч, конверсия в II: HCl - 99,4%; O[2] - 94,7%. Газ рецикла содержит 90% I и 10% N[2]

( 12) # 17Н12П
Автор(ы): Белокопытов Ю. В., Коновалова Н. Д., Сергучев Ю. А.
Оригинальное заглавие: Способ получения винилиденхлорида
Ключевые слова: винилиденхлорид

( 13) # 17Н13П
Автор(ы): Fong Wing-Chiu F., Wilson Raymond F.
Заглавие: Способ газификации, связанный с риформингом метана паром, для производства синтез-газа, применяемого при получении метанола
Оригинальное заглавие: Gasification process combined with steam methane reforming to produce syngas suitable for methanol production
Ключевые слова: риформинг; метан; синтез-газ; метиловый спирт; ожижение

Реферат: Способ получения метанола включает: а) частичное окисление газообразного сырья, содержащего метан (ГСМ), и получение синтез-газа (СНГ-1), содержащего значительные кол-ва CO и H[2]; б) пропускание СНГ-1 через РК каталитич. парового риформинга в условиях непрямого теплообмена с образованием охлажденного потока СНГ-1 и синтез-газа, подвергнутого риформингу (СНГ-2); в) смешение СНГ-1 и СНГ-2 и получение "стехиометрич. синтез-газа", являющегося сырьем для получения MeOH в спец. РК. Приведена технол. схема процесса

( 14) # 17Н14П
Автор(ы): Doreau Genevieve, Poizat Pierre
Заглавие: Новый способ дегидратации спирта путем адсорбции молекулярными ситами и регенерации молекулярных сит и применяемая для этой цели установка
Оригинальное заглавие: Nouveau procede de deshydratation d'alcool par ad-sorp-tion/regeneration sur tannis moleculaire, et installation pour sa mise en ouvre
Ключевые слова: обезвоживание; этиловый спирт; молекулярные сита; адсорбенты; адсорбционные колонны

Реферат: Патентуется способ дегидратации EtOH в смеси с водой, испарением смеси и перегревом ее паров до 110-160{°}, АД воды мол. ситами, с послед. регенерацией мол. сит частью потока обезвоженного EtOH, подаваемого противотоком при разрежении или атмосферном давлении после перегрева при т-рах 80-140{°}. Процесс проводят на установке, в состав к-рой входят испаритель исходной смеси, адсорбц. колонна с мол. ситами, перегреватель, дистилляц. колонна, связанные между собой трубопроводами. При таком способе облегчается технол. контроль. Приведена и описана схема установки

( 15) # 17Н15П
Автор(ы): Darson Gerhard
Заглавие: Способ получения 1,4-бутандиола из малеинового ангидрида
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Butan-diol-1,4 aus Ma-leinsau-rean-hydrid
Ключевые слова: малеиновый ангидрид; олигоэфиры сложные

Реферат: Патентуется способ получения 1,4-бутандиола (I), по к-рому вначале получают олигомерный эфир из I и исходного малеинового ангидрида (II) в мол. соотношении I/II 1,1-2/1 (1,15-1,5/1). Затем олигоэфир гидрируют в I в 2 ступени (при давл. H[2] 100-400 бар). 1-ю ступень проводят при 90-130{°}, используя в кач-ве КТ металлич. порошок Ni, Fe и/или Co. На 2-й ступени при 190-230{°} используют в кач-ве КТ сформованный под давлением порошок оксидов Cu, ZnO и Al[2]O[3], к-рый содержит немного Ni, Fe и/или Co. Разница в т-рах между стадиями составляет 90-140{°}

( 16) # 17Н16П
Автор(ы): Fischer Rolf, Sigwart Christoph
Заглавие: Способ получения 1,4-бутандиола
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von 1,4-Butan-diol
Ключевые слова: гидрирование; катализаторы

Реферат: 1,4-Бутандиол получают каталитич. гидрированием 1,3-бутадиен-диэпоксида на КТ, активной составляющей к-рого являются Pt и/или Pd; КТ содержит также >=1 элемент групп Iб, VIIб и VIIIб (Co, Ni, Mn, Cu, Na, Re, Os, Ru) и носитель: оксиды Al и Ti, ZrO[2], SiO[2], кизельгур, ЦТ и др. Р-цию проводят при т-ре 0-300{°} (60-220{°}) и давл. ПОДОБН1-300 (10-250/атм

( 17) # 17Н17П
Автор(ы): Yamashita Hiroyuki, Kondo Hiroyuki, Hatano Kouichi, Nakano Katsunori, Toyoda Kouji, Senzaki Takashi
Заглавие: Способ получения гранул неионного детергента
Оригинальное заглавие: Process for producing nonionic detergent granules
Ключевые слова: детергенты; полиэтиленоксид; гранулированные материалы

Реферат: Способ получения гранул неионного детергента (ГНД) объемн. плотностью 0,6-1,2 г/мл путем гранулирования смеси 20-89 ч. Структурир. в-ва, 1-20 ч. пористого носителя и 10-60 ч. неионного ПАВ с послед. покрытием ПВ гранул супертонкими частицами силикатного компонента или мыла. В кач-ве неионного ПАВ используют полиоксиэтилен алкиловые эфиры. ГНД имеют отличную текучесть и устойчивость к спеканию. Пример. 20 ч. ЦТ 4А и 65 ч. Na[2]CO[3] перемешивают в смесителе 1 мин., добавляют 15 ч. неионного ПАВ, перемешивают 4 мин. (главная ось 200 об/мин., вибратор 4000 об/мин). Вводят 15 ч. ЦТ 4А, перемешивают 15 с

( 18) # 17Н18П
Автор(ы): Martino Gary T., Tessler Martin M.
Заглавие: Низкомолекулярные полиацетали и полиальдегиды
Оригинальное заглавие: Low molecular weight polyace-tals and polyaldehydes
Ключевые слова: адгезиды; полиацетали; полиальдегиды

Реферат: Патентуются полиальдегиды (ПД) с молек. весом 200-3000 общей ф-лы R(R{1}CHO)[ n] (I), где R=остаток полиамида или полиэфира (триэтилцитрат), R{1}=орг. бирадикал, n=2-20, получаемые р-цией глиоксаля с тетра(амидоэтокси)тет-ра(ме-тил)ме-таном, а также полиацетали (ПЦ). ПД и ПЦ применяются в качестве добавок к адгезивам. Приведены примеры получения ПЦ и полиальдегидов

( 19) # 17Н19П
Автор(ы): Sridhar S.
Заглавие: Способ получения кетонов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Ketover-bin-dungen
Ключевые слова: электродиализ; кетоны

Реферат: Патентуется способ получения кетонов электродиализом соотв-щих щел. солей в неводн. средах в отсутствие к-т. Пример. Дилюат содержит 1586 г 1,66%-ного р-ра в MeOH Na-ацетил-бутиро-лактона; концентрат и каталит вначале состоят из 1695 г 1,23%-ного р-ра NaOMe в MeOH; в камере анода находится 1654 г 12%-ного р-ра NaOAc в MeOH. Электродиализ проводят 22 ч при 23{°}. В циркуляц. потоке дилюата получают 11,65 г свободного ацетилбутиролактона; в циркуляц. потоке концентрата 50,62 г NaOMe

( 20) # 17Н20П
Автор(ы): Kaneko Tatsuhiko, Kuroda Noritaka, Kashiwa Kenichi
Заглавие: Способ получения альфа,бета-ненасыщенных альдегидов
Оригинальное заглавие: Process for producing альфа,бета-unsatura-ted aldehydes
Ключевые слова: альдегиды; лекарственные вещества; душистые вещества

Реферат: Патентуется способ получения с высокими выходами ненасыщ. альдегидов ф-лы I (R, R{1}=H или алкил C[1]-C[6]; R{2}=H или остаток УВ C[1]-C[20], к-рый м. б. замещен; n=1-10; X=галоген) путем гидролиза гексаметилентет-рааммо-ниевых производных ф-лы II в смеси воды (при pH 4-7) и УВ, галогенир. УВ или простого или сложного эфира, к-рый не смешивается с водой. I применяются как медикаменты, душистые в-ва и т. д. или полупродукты для их получения

( 21) # 17Н21П
Автор(ы): Davies Piers, Minihane Maureen
Заглавие: Состав и способ очистки и/или реставрации книжных переплетов и кожаных изделий
Оригинальное заглавие: A composition and method for cleaning and/or restoring book bindings and leather goods
Ключевые слова: очистка составы; бумага изделия; кожи изделия; парафин; гидроксикислоты; натрий гидроксид; формальдегид; масла растительные

Реферат: Предложен состав для чистки и реставрации книжных переплетов и кожаных изделий, включающий кремниевую к-ту, жидк. парафин, белый мягкий парафин, кетостеариловый спирт полисорбат-40, CH[2](OH)CH(OH)CH[2][Me(CH[2])[16]COO], насыщ. натуральные масла, HOOCCH[2]CH(OH)COOH, MeCH(OH)CH[2](OH), деионизир. воду, NaOH, белый вазелин, р-р формальдегида, масло или воск. Пример. Состав: 2 об.% очищ. натурального кедрового масла, 24 об.% белого вазелина, 24 об.% буф. р-ра формальдегида, 50 об.% смазочной основы (40% воды, 60% жира)

( 22) # 17Н22П
Автор(ы): Meyer-Roscher B., Muller-Mall R., Urban D., Schumacher K.-H., Hummerich R., Kossendei Ch.
Заглавие: Клеевые покрытия, содержащие частицы суперабсорбера
Оригинальное заглавие: Klebstoffbeschichtungen, enthaltend Super-absorber-Partikel
Ключевые слова: клеи; покрытия; абсорбенты; винильные соединения; полиметакрилаты; полиэфиры сложные

Реферат: Патентуется субстрат, минимум одна сторона клеящего слоя к-рого содержит фиксированные тв. частицы [суперабсорбер (СА)], абсорбировавшие воду. В кач-ве субстрата используют полиэфиры, напр., поли(мет)акрилаты, виниловые полимеры, СА-СГ или гомополимеризат(мет)ак-риловой к-ты. Пример. На пленку ПЭФС, покрытую фотоотверждаемым клеем (70 г/м{2}), наносят СА (Aqualic AL 76 LF), стряхивают не закрепившиеся частицы СА, облучают пленку УФ светом (30 мГ/см{2}) 5 мин, помещают в воду, что приводит к более прочному закреплению СА на пленке. Вес пленки 0,11 г, после нанесения клея 0,34 г, вес с СА 0,69 г, после набухания в воде 7,57 г, поглощено воды (в расчете на СА) 2210%

( 23) # 17Н23П
Автор(ы): Kratz D., Witzel T., Bazner R., Kroner M., PreSSler U.
Заглавие: Способ получения D,L-аспарагиновой кислоты
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von D,L-Asparaginsaure
Ключевые слова: аспарагиновая кислота; моющие средства

Реферат: Патентуется способ получения D,L-аспарагиновой к-ты (АК) нагреванием водн. р-ра аммониевой соли малеиновой к-ты (МК) (мол. соотношение МК:NH[3] от 1:1 до 1:50) при т-ре 60-250{°}, давл. от 1 бар (давл. регулируют таким образом, чтобы вся реакц. масса находилась в жидк. фазе), подкислением р-ра и выделением АК, являющейся полупродуктом для компонентов моющих средств. Пример. Смесь 120 г МК, 37 г NH[3] и 243 г воды (pH 8,5) подают со скоростью 133 мл/ч в трубчатый РК (l=30 м, d=2 мм, V=100 мл) при 80{°} и 80 бар, выходящий из РК поток конденсируют и анализируют, конверсия МК 99,9%; прибавляют МК до pH 3,8, при этом происходит кристаллизация DL-АК

( 24) # 17Н24П
Автор(ы): Horiguchi Akira, Oda Shingo
Заглавие: Способ получения диэфиров угольной кислоты
Оригинальное заглавие: Method of producting carbonic diesters
Ключевые слова: метиловый спирт; углерод оксид; кислород; катализаторы; карбонаты

Реферат: Патентуется селективный способ получения диэфира угольной к-ты газофазным вз-вием смеси O[2] с 1-20 об.% MeOH, 70-95 об.% CO на КТ, содержащем Cu в виде неорг. соед., алкоксигалогенида, алкоксикарбонилгалогенида, карбоксилата, фенолята координац. соед., при отношении CO/MeOH 3,5-95, CO/O[2] 15-150. Пример. КТ готовят нанесением 3,9 г CuCl из р-ра в Me[3]CN на 50 г акт. угля. На КТ подают газ. смесь CO/O[2]/MeOH 80/4/16 (об.) со скоростью 500 ч{-1} под давл. 7 кг/см{2}, продукт вымораживают (-70{°}) на выходе из РК. Через 2 ч скорость образования (MeO)[2]CO 1 моль/ч*л КТ, селективность 95%

( 25) # 17Н25П
Автор(ы): Cooper Charles F.
Заглавие: Способ получения эфиров алкоксилированных многоатомных спиртов и C[12]-C[24] насыщенных жирных кислот
Оригинальное заглавие: Process for preparing a C[12]-C[24] satu-rated fatty acid esterified alkoxylated polyol
Ключевые слова: жирные эфиры сложные; жиры

Реферат: Способ получения эфиров алкоксилир. многоатомных спиртов и C[12]-C[24] ненасыщ. жирных к-т (I) вз-вием соотв-щих спирта и к-ты, добавлением алифатич. УВ к полученной смеси, отделением осажденного избытка I и выделением УВ из жидк. фазы. I является низкокалорийным заменителем жира в пищ. композициях. Пример. Продукт вз-вия 8 экв. CH[3]CHCH[2]O с 1 экв. CH[2](OH)CH(OH)CH[2](OH) нагревают со смесью 85% C[21]H[45]COOH и 15% Me(CH[2])[16]COOH 12 ч 250{°}, охлаждают, добавляют ГК, оставляют при 20{°}. Осадок фильтруют, ГК удаляют, остаток нейтрализуют NaOH, кипятят с MgSiO[4], фильтруют. Содержание свободной к-ты в I ниже 0,2%

( 26) # 17Н26П
Автор(ы): Riondel Alain
Заглавие: Способ получения вторичного бутилакрилата
Оригинальное заглавие: Procede de preparation de l'acrylate de butyle secondaire
Ключевые слова: акриловая кислота; бутены; катализаторы

Реферат: Предложен способ получения втор. бутилакрилата ф-лы CH[2]=CHCOOC(Me)HCH[2]CH[3] (I) вз-вием акриловой к-ты с бутеном-1 бутеном-2, либо их смесями при т-рах 50-120{°} под давл. 5-30 атм в присутствии в кач-ве КТ продукта р-ции Zr(OH)[4] и (NH[4])[2]SO[4], а также стабилизаторов, напр., МЭ гидрохинона (II), гидрохинона, фенотиазина, вводимых в кол-ве 150-3000 ч./мин от содержания акриловой к-ты. Мол. отношение бутена-1 и акриловой к-ты составляет 0,3:- 10. Пример. В РК из нерж. стали загружают 0,9 моля бутена-1, 1 моль акриловой к-ты 11 г указанного КТ и 0,018 г II. РК погружают в масляную баню при т-ре 150{°} и при т-ре р-ционной смеси 100; перемешивают 4 ч при начальном давл. 10 атм и конечным давл. 4 атм. Затем р-ционную смесь охлаждают до 20{°} и не вступивший в р-цию бутен-1 удаляют. Выход I составляет 59%, конверсия акриловой к-ты и бутена-1 - соотв. 60 и 63%, селективность образования I - 93,6%. Описано приготовление катализатора

( 27) # 17Н27П
Автор(ы): Seidel Andreas, Peters Dieter, Weferling Norbert, Mouratidis Dimitrios
Заглавие: Способ получения трет-бутилового эфира хлоруксусной кислоты
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Chlor-essig-saure-tert.-bu-ty-lester
Ключевые слова: присоединение; изобутилен; лекарственные вещества; витамины

Реферат: ClCH[2]COO(t-Bu) (I) получают присоединением ClCH[2]COOH к изобутилену при т-ре 80-110{°} и давл. 3-12 бар; в р-ции не применяют КТ и р-рители. По окончании р-ции I выделяют перегонкой в вакууме (без стадии нейтрализации). I применяется в тонком орг. синтезе (лекарств, витаминов и т. д.)

( 28) # 17Н28П
Автор(ы): Anderson Howard W., Carberry John B., Staunton Harold F., Sutradhar Bhagya C.
Заглавие: Кристаллизация адипиновой кислоты
Оригинальное заглавие: Crystallization of adipic acid
Ключевые слова: адипиновая кислота; перекристаллизация; глутаровая кислота; янтарная кислота; ультразвук, использование

Реферат: Патентуется способ перекристаллизации адипиновой к-ты, полученной пром. окислением циклогексанола или циклогексанона и содержащей примесь глутаровой и янтарной к-т, из воды при слабоин-тенсивном ультразвуковом перемешивании (частота 20-100 кГц). Получают более чистый продукт. Приведена схема аппарата для перекристаллизации

( 29) # 17Н29П
Автор(ы): Tacke Thomas, Wieland Stefan, Panster Peter, Bankmann Martin, Magerlein Hendrik
Заглавие: Отверждение ненасыщенных жиров, жирных кислот или эфиров последних
Оригинальное заглавие: Harten von ungesattigen Fetten, Fettsauren oder Fett-sau-reestern
Ключевые слова: отверждение; жиры; жирные кислоты; катализаторы

Реферат: Патентуется непрерывное проведение процесса отверждения полиненасыщ. жиров, жирных к-т и эфиров последних (образованы с иными спиртами, чем глицерин) в условиях гидрирования на неподвижном слое КТ. Особенно эффективно применение в кач-ве КТ 1%-ного Pd/органофункционализир. полисилоксан и CO[2] (иногда в смеси с пропаном для увеличения р-римости) в надкритич. области как р-рителя. Приведена технол. схема процесса

( 30) # 17Н30П
Автор(ы): Hiebl Johann, Rovenszky Franz
Заглавие: Способ получения замещенных производных диаминодикарбоновых кислот
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung substituierter Dia-mino-dicarbon-saurederivate
Ключевые слова: аминокислоты; электросинтез; пептиды

Реферат: Описан модифицированный электрохим. синтез Кольбе для получения R{2}OOCCH(NHR)(CH[2])[ n]CH(NHR{1})COOR{2} (I, R, R{1}=защитн. группы; R{2}=алкил C[1]-C[4]; n=2-8) из R{2}OCOCH(NHR)(CH[2])[ k]{ }1COOH и R{2}OCOCH(NHR{1})(CH[2])[ k]{ }1COOH, причем k+k[1]=n. В приведенных примерах R= R{1} и k=k[1]. I применяются для получения пептидов

( 31) # 17Н31П
Автор(ы): Sugise Ryoji, Kashiwagi Kouichi, Shirai Masashi, Shimakawa Toshihiro
Заглавие: Способ получения линейных димеров акрилонитрила
Оригинальное заглавие: Method of producing straight-chain acrylonitrile dimers
Ключевые слова: акрилонитрил

Реферат: Способ получения линейных димеров акрилонитрила (ЛДАН) - 1,4-дицианобутена, 1,4-дицианобутадиена, адипонитрила, включает димеризацию акрилонитрила (АН) при 70-220{°} и давл. от 50 мм до 100 кг/см{2} в присутствии КТ - соед. Ru (Ru-соли неорг. или орг. к-т, напр., RuCl[2], стеарат Ru, или координац. соед. Ru) в кол-ве 0,0001-10 мол% относительно АН, а также в присутствии соед., увеличивающего селективность р-ции по отношению к ЛДАН: в кол-ве 0,0001-5 молей на 1 моль АН А) замещ. бензойная к-та (заместители: 1-2 ат. галогена, CN, AcO, алкокси, амино, N-метил-, N-этил-N,N-диметил-, N,N-диэтиламиногруппа, алкилтио, алкилсульфинил), pKa 1,5-6; Б) ацилкарбоновая к-та, C[1]-C[6], содержащая в альфа- или бета-положении гетероатомы: SR, NR{1}R{2}, где R-R{2}=H, алкил C[1]-C[15], алкенил C[2]-C[15], арил C[6]-C[15] и др.; В) гетероцикл. карбоновая к-та C[5]-C[12] (COOH группа находится в альфа-положении гетероцикла). Пример. В автоклав из нерж. стали загружают 283 ммоля. АН, 0,0766 ммоля (DMCO)[4]RuCl[2], 0,08 ммоля Na[2]CO[3] и 7,66 ммоля о-FC[6]H[4]COOH (pRa 3,27), заполняют автоклав N[2], нагревают при 150{°}, выдерживают при этой т-ре и давл. 5 кг/см{2} 6 ч, РК охлаждают, реакц. смесь анализируют ГХ. Содержание в ммолях: AH 232, 1,4-дицианобутен 18,9, 1,4-дицианобутадиен 1,5, адипонитрил 0,72, пропионитрил 1,5, бета-цианоэтиловый эфир о-фторбензойной к-ты 4,6. Конверсия АН 18%, общая селективность по ЛДАН 83%

( 32) # 17Н32П
Автор(ы): Luczyn St., Wasilewski J.
Заглавие: Способ разложения макромолекулярных производных акриловой кислоты
Оригинальное заглавие: Sposob rozktadu wielkoczasteczkowych pochodnych kwasu akrylowego
Ключевые слова: разложение; деполимеризация; акриловая кислота

Реферат: Патентуется способ разложения макромолек. пр-ных акриловой к-ты (МПАК) до мономеров дистилляцией водн. р-ров МПАК, содержащих MeC(O)Et и (или) i-BuC(O)Me и (или) PhC(O)Me и карбоновые к-ты, в присутствии диэтилбензола и конденсацией выходящих паров в присутствии водн. р-ра ингибиторов полимеризации с разным содержанием карбоновых к-т и кетонов

( 33) # 17Н33П
Автор(ы): Flosbach Carmen, Philipp Dieter, Schubert Walter
Заглавие: Способ получения блокированных изоцианатов, полученные блокированные изоцианаты и их применение
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von blockierten Isocyanaten, die erhaltenen blockierten Isocyanate und deren Verwendung
Ключевые слова: изоцианаты; малоновая кислота; ацетоуксусная кислота; покрытия лакокрасочные; полиуретаты

Реферат: Ди- и полиизоцианаты присоединяют эфиры малоновой и ацетоуксусной к-т в присутствии гидроксидов щел. металлов (особенно LiOH) как КТ с получением продуктов с блокированными изоцианатными группами (ПБИ), к-рые освобождаются при нагревании. По окончании р-ции щелочи достаточно полно удаляют фильтрацией или центрифугированием. ПБИ применяются в смесях с полиолами для получения полиуретановых лаковых покрытий

( 34) # 17Н34П
Автор(ы): Brandt Peter, Bruchmann Bernd, Laqua Gerhard, Merger Franz, Otterbach Andreas, Stiefenhofer Konrad, Witzel Tom, Wolf Stefan, Becker Rainer
Заглавие: Способ получения полиизоцианатов, содержащих изоциануратные группы
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Isocyanuratgruppen aufweisenden Polyisocyanaten und ihre Verwendung
Ключевые слова: полиизоцианаты; лаки; покрытия полимерные

Реферат: Патентуется удобный способ получения полиизоцианатов с изоциануратными группами частичной тримеризацией (цикло)алифатич. диизоцианатов в присутствии КТ - тетрааммонийалкилкарбонатов ф-лы RR{1}R{2}R{3}N{+-}OCOR{3} (R-R{2}=алкил, циклоалкил или арил, причем R+R{1} м. б. звеном цикла или гетероцикла; R{3}=алкил) и/или (четв. аммонийалкил)карбонатов с бетаиновой структурой RR{1}R{2}N{+}AOCOO{-} (A=алкилен, циклоалкилен или арилен). Получаемые композиции применяют для получения полиуретановых лаков и покрытий для текстиля и кожи

( 35) # 17Н35П
Автор(ы): Pilot Andre, Nore Olivier
Заглавие: Способ получения L-аспарагиновой кислоты из аспартата аммония
Оригинальное заглавие: Procede de preparation d'acide L-aspartique a partir d'aspartate d'ammonlium
Ключевые слова: аспарагиновая кислота; фумаровая кислота

Реферат: Предложен способ получения L-аспарагиновой к-ты ( I) обработкой водн. 0,5-2,5 м р-ра аспартата NH[4] 1-15%-ным спиртовым р-ром фумаровой к-ты при мол. отношении фумаровой к-ты и аспартата NH[4] 0,05-0,8 и т-ре 20-80{°}. В кач-ве спирта применяются MeOH или EtOH, к-рые не р-ряют I. При этом повышается выход I. Пример. В хим. стакан емкостью 500 мл с магнитной мешалкой загружают 200 г MeOH чистотой 99,8%; после нагревания до 45{°} в MeOH вводят 20 г фумаровой к-ты. Полученный р-р переносят в колбу Эрленмейера, где находятся 300 мл водн. 0,345-м р-ра аспартата NH[4] при этой т-ре. После перемешивания в течение 15 мин смесь охлаждают до 30{°}, фильтруют в вакууме. Кристаллич. I промывают 40 г дистил. воды и сушат, получая с выходом 77% 35 г I, чистота 96,1%. Аналогичные результаты получают при использовании EtOH

( 36) # 17Н36П
Автор(ы): Takemoto Tadashi, Hijiya Toyota, Yonekawa Teruo, Mochizuki Chiaki
Заглавие: Способ извлечения L-фенилаланина
Оригинальное заглавие: Method for recovering L-phenilalanine
Ключевые слова: фенилаланин; этерификация

Реферат: Способ выделения L-фенилаланина ( I) из водн. р-ра этерификацией I MeOH в присутствии H[2]SO[4] с образованием р-ра МЭ I ( II), нейтрализаций р-ра II основанием, напр., NH[4]OH, с образованием р-ра I и II, экстракций II орг. р-рителем, вз-вием водного р-ра I c MeHSO[4] с образованием кристаллов MeHSO[4]. I (III). Пример. Прибавлением H[2]SO[4] к смеси 0,1 моля MeNaSO[4], 25 ммолей I и 35 мл воды доводят pH до 0, нагревают смесь до 70{°}, и охлаждают. Кристаллы отделяют, промывают водой, сушат при пониженном давл., получают III с т. пл. 194,4-195,2{°} (разл.).

( 37) # 17Н37П
Автор(ы): Кургинян К. А., Аракелова С. В.
Оригинальное заглавие: Способ получения нитрилотриуксусной кислоты
Ключевые слова: аммоний хлорид

Реферат: Предложен способ получения нитрилотриуксусной к-ты взаимодействием монохлоруксусной к-ты с хлористым аммонием в присутствии гидроокиси натрия в воде при нагревании с последующим повышением т-ры до 80{°}C, подкислением реакц. смеси соляной кислотой и выделением целевого продукта. При этом монохлоруксусную кислоту нейтрализуют NaOH, затем ведут добавление хлористого аммония в один прием, используя избыток NH[4]Cl, с последующим добавлением гидроокиси натрия, и процесс ведут при 40-45{°}C с повышением т-ры в конце процесса

( 38) # 17Н38
Автор(ы): Hook Robert J.
Заглавие: Исследования ряда пространственно затрудненных аминов как возможных соединений для улавливания двуокиси углерода
Оригинальное заглавие: An investigation of some sterically hindered amines as potential carbon dioxide scrubbing compounds
Язык: Англ.
Источник: Ind. and Eng. Chem. Res. 5, 1997, т.36, стр.1779-1790
Ключевые слова: амины; аминокислоты; углерод диоксид; абсорбенты; скрубберы

Реферат: Для повышения эффективности абсорбции и ДС CO[2] и снижения выделения аминов в атмосферу, а также с целью определения возможности замены ими моноэтаноламина в скрубберах подводных лодок, улавливающих CO[2], исследован ряд нелетучих солей аминок-т с пространственно затрудненными аминогруппами. Для оценки абсорбц. емкости р-ров аминов и скорости абсорбции CO[2] проведены замеры абсорбции CO[2] из атмосферного воздуха. Скорость регенерации р-ров и полнота ДС CO[2] определены путем нагревания р-ров. Продукты р-ции и состав р-ров после абсорбции и ДС определены методом ЯМР {13}C-спектроскопии. Установлено, что Me-заместители повышают абсорбц. емкость р-ров, снижая суммарную скорость абсорбции. Проблемы, связанные с недостаточной скоростью абсорбции при низких конц-иях CO[2] и образованием осадков, м. б. устранены при отказе от применения альфа-диметиламинов, к-рые, тем не менее, м. б. использованы в кач-ве заменителей в пром. скрубберных установках для улавливания CO[2]. Приведены структурные ф-лы ряда аминов, схемы р-ций поглощения CO[2] и эксперим. установок, кривые абсорбции и ДС CO[2] в исследованных условиях и ЯМР-спектрограмма р-ров после абсорбции и ДС CO[2]. Австралия, Dept of Defence, Defence Science and Technology Organisation, Aeronautical and Maritime Research Lab., P. O. Box 4331, Melbourne 3001

( 39) # 17Н39П
Автор(ы): Zauns-Huber R., Mainx H.-G., Wolter F., Schenker G.
Заглавие: Применение сульфированных веществ для жировой обработки кож
Оригинальное заглавие: Ver wendung sulfierter Substanzen zur Fettung von Leder
Ключевые слова: жирные эфиры сложные; жиры; аппретирование; кожи

Реферат: Патентуется применение для жирового аппретирования кож сульфированных в-в, полученных вз-вием эфиров одно- или многовалентных C[1]-C[24]-спиртов и C[1]-C[30]-жирных к-т (сумма атомов С к-ты и спирта >=19) с сульфирующим агентом (СА), представляющим собой смесь >=1 сульфок-ты с H[2]SO[4], взятой в кол-ве 0,5-40% от общего веса СА, и последующей нейтрализацией. Пример. 300 г рыбьего жира перемешивают с 300 г смеси 99% алкилбензолсульфок-ты и 1% 98%-ной H[2]SO[4], перемешивают 2 ч при 70{°}, нейтрализуют 37%-ным водн. р-ром NaOH

( 40) # 17Н40П
Автор(ы): Liang Shaowo
Заглавие: Очистка циклопропанкарбоксальдегида
Оригинальное заглавие: Purification of cyclopropanecarboxaldehyde
Ключевые слова: изомеризация; гидрирование

Реферат: Циклопропанкарбоксальдегид ( I) получают термич. изомеризацией 2,3-дигидрофурана; полученный I содержит 6-10% примеси кротонового альдегида ( II), к-рый не м. б. удален из I ректификацией ввиду близости их т. кип. Поэтому предложено селективно гидрировать II в бутиральдегид ( III) на Pd-, Pt- или Rh-КТ и затем отгонять III от I

( 41) # 17Н41П
Автор(ы): Laue Christian
Заглавие: Способ получения 3-арилпропинов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von 3-Aryl-propinen
Ключевые слова: ацетиленовые соединения; палладий комплексы; катализаторы; антагонисты

Реферат: Патентуется способ получения 3-арилпропинов путем вз-вия терминальных ацетиленов с замещ. бензилгалогенидами в присутствии каталитич. кол-в соединений Pd, фосфинового лиганда и слабого основания (напр., NEt[3] или NaHCO[3]). Целевые продукты используются в синтезе лек. в-в (лейкотриенантагонистов)

( 42) # 17Н42П
Автор(ы): McConaghy John S.
Заглавие: Жидкие составы - ингибиторы окисления
Оригинальное заглавие: Oxidation inhibited fluid compositions
Ключевые слова: антиоксиданты; дисперсии; эфиры сложные; щавелевая кислота; охлаждающие жидкости; смазки

Реферат: Патентуются применяемые в кач-ве ингибиторов окисления (ИО) функциональных жидкостей жидк. составы (ЖС), включающие коллоидные дисперсии: а) ароматич. эфиров ф-лы RO[R{1}O][ n]R{2} ( I, R, R{1} и R{2}=Ph, бифенил, терфенил, n=0-5) и б) ИО - соль щел. металла щавелевой к-ты (0,2-2,5 ммолей на 1 кг ЖС). ЖС характеризуются прозрачностью при прохождении через них видимого света под углом 180{°} к линии наблюдения. ЖС могут применяться как ИО, напр., охлаждающих жидкостей атомных РК, жидкостей для диффузионных насосов, синтетич. смазок и др. Приведены примеры получения ЖС

( 43) # 17Н43П
Автор(ы): Lisowsky R.
Заглавие: Мостиковые соединения циклопентадиенилмагния, способ их получения и применение для синтеза металлоценов
Оригинальное заглавие: Verbruckte Cyclopentadienylmagnesium-Verbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Metallocenen
Ключевые слова: магний комплексы; мостиковые соединения; металлоцены

Реферат: Патентуются соед. общей ф-лы Q(CpR[a])(Cp{"}R[a]{ }1{"})Mg [ I, Cp=циклопентадиенил или остаток индена, R,R{"}=алкил, фосфин, амин, алкокси; a=0-4; a{"}=0-4; C[p]{1}=Cp или NR{2} (R{2}=алкил, арил при a=1), Q=мостик между Cp и Cp{1} ф-лы (R{3}ZR{4})[b]; R{3}, R{4}=H, C[1]-C[10]-алкил, C[6]-C[10]-арил; Z=C, Ge, Si; b=1,2,3], к-рые получают взаимодействием соед. ф-лы Q(CpR[a])(Cp{1}R[a]{1}) в р-рителе с соед. Mg ф-лы (R{3}R{4} с Mg (R{3} и R{4}=H, алкил C[1]-C[12], c=0, 1). Пример. 82 ммоля индена и 41 ммоль Bu(C[8]H[17])Mg (20%-ный р-р в гептане) перемешивают, кипятят 4 ч, прибавляют при 20{°} 41 ммоль BrCH[2]CH[2]Br и 41 ммоль Bu[2]O, кипятят 3 ч, фильтруют; к фильтрату прибавляют 41 ммоль Bu(C[8]H[17])Mg (20%-ный р-р в гептане), кипятят 4 ч, охлаждают до -10{°}, фильтруют, осадок сушат при 100{°} и 0,1 мбар, получают этилен-бис(инденил)-магний, выход 98%. Аналогично получают др. I, охарактеризованные ПМР-спектрами

( 44) # 17Н44П
Автор(ы): Джентри Д. Ч., Берг Л., Макинтайр Д. К., Витчерли Р. В.
Оригинальное заглавие: Способ извлечения бензола из смешанных углеводородов
Ключевые слова: бензол; углеводороды

( 45) # 17Н45П
Автор(ы): Arhancet Graciela B.
Заглавие: Способы ингибирования полимеризации виниловых ароматических мономеров и применяемые для этой цели составы
Оригинальное заглавие: Compositions and methods for inhibiting vinyl aromatic monomer polymerization
Ключевые слова: мономеры; винильные соединения; ингибирование; ингибиторы; оксимы; гидроксиламины

Реферат: Патентуются составы, применяемые для ингибирования полимеризации виниловых ароматич. мономеров (ВАМ), содержащие оксимы ф-лы R(R{1})C=NOH, где R и R{1}=H, алкил, арил, алкарил, аралкил, алкилгидроксиарил или арилгидроксиалкил C[3]-C[12]; гидроксиламины ф-лы R{2}(R{3})NOH, где R{2} и R{3}=H, алкил, арил, алкарил, аралкил или гидроксиалкил C[3]-C[12], и фенилендиамин ф-лы 4-[R{4}(R{6})N]C[6]H[4]N(R{5})R{7}, где R{4}, R{5}, R{6} и R{7}=H, алкил, арил, алкарил или аралкил C[1]-C[12]. Отношение содержаний оксимов, гидроксиламина и фенилендиамина в составах находится в пределах (1-9):(1-9):(1-9). Для использования по назначению составы вводят в ВАМ в кол-ве 1-10000 ч./млн. Пример. 5 мл стирола после добавления смеси N,N"-ди-втор-бутил-п-фенилендиамина, бис-(гидроксипропил)-гидроксиламина и салицилальдоксима в кол-вах соотв. 200, 300 и 50 ч./млн, загружают в трубки и через смесь пропускают аргон в течение 3 мин со скоростью 15 мл/мин. После этого трубки со смесью нагревают 2 ч на масляной бане при 120{°}. Кол-во образующегося полистирола составляет 0,51%

( 46) # 17Н46П
Автор(ы): Arhancet Graciela B.
Заглавие: Способ ингибирования полимеризации виниловых ароматических мономеров
Оригинальное заглавие: Methods for inhibiting vinyl aromatic monomer polymerization
Ключевые слова: мономеры; винильные соединения; ингибирование; ингибиторы; гидроксиламины

Реферат: Патентуется способ ингибирования полимеризации виниловых ароматич. мономеров, в частности стирола, добавлением к технол. потокам, содержит данные мономеры, смеси фенилендиамина ф-лы R(R {1})NC[6]H[4]N(R{2})R{3} ( I), где R, R{1}, R{2} и R{3}=H, алкил, арил, аралкил или алкарил C[1]-C[12], и гидрок. силамина ф-лы R{4}( R{5}/NOH), где R{4} и R{5}=H, алкил, арил, алкарил, аралкил или гидроксиалкил C[1]-C[12], в отношении от 1:9 до 9:1. Кол-во вводимого гидроксиламина составляет 20-10000 ч./млн на 1 ч. стирола. При таком способе повышается эффективность ингибирования полимеризации стирола; наряду с этим используется I. Пример. 70 мл стирола загружают в трехгорную колбу с конценсатором и барботером, через стирол пропускают Ar со скоростью 15 мл/мин после введения по 75 г./млн бис-(гидроксипропил)-гидроксиламина ( II) и I. Через 20 мин колбу погружают в масляную баню, пропуская через стирол Ar. Образование полимера через 135 млн не установлено. После добавления 35 ч./млн II полимер не образуется еще в течение 135 г

( 47) # 17Н47П
Автор(ы): Левин Даниель
Оригинальное заглавие: Способ получения 2-гидроксибензальдегида
Ключевые слова: формальдегид

Реферат: 2-Гидроксибензальдегид получают взаимодействием формальдегида или его предшественника с соед. Mg, в частности, с бис-гидрокарбилоксидом Mg, полученным из пр-ного фенола ф-лы RС[6]H[4]OH (R=H, галоген, алкил, алкокси, при этом число алкильных заместителей м. б. >1 при условии одного свободного о-положения относительно OH-группы) и Mg(OR{1})[2], где R{1}=алкил при мол. соотношении (0,9-2):1; в безводн. условиях в инертном неполярном или низко полярном орг. р-рителе, напр., АРУ или хлорир. АРУ (ксилол, толуол) в присутствии сор-рителя - полярного апротонного р-рителя или низшего алканола (MeOH)

( 48) # 17Н48П
Автор(ы): Шахова Ф. А., Киреева М. С., Зорин В. В., Мусавиров Р. С., Рахманкулов Д. Л.
Оригинальное заглавие: Способ получения коричного спирта

( 49) # 17Н49П
Автор(ы): Кеваско А. Э.
Оригинальное заглавие: Улучшенные способы получения циклоалкил и галогеналкил о-аминофенилкетонов
Ключевые слова: аминокетоны

( 50) # 17Н50П
Автор(ы): Шибанов В. В., Мизюк В. Л., Козак А. П., Лапшин А. В.
Оригинальное заглавие: 2,2-Бис-(8-окси-3,6-оксаоктилокси)-фенилэтанол как фотоинициатор радикальной полимеризации
Ключевые слова: фотоинициаторы

( 51) # 17Н51П
Автор(ы): Tafesh Ahmed M., Kvakovszky George, Lindley Charlet R.
Заглавие: Способ получения арилкетоаминов
Оригинальное заглавие: Process for preparing arylketoamines
Ключевые слова: кетоны; водород; катализаторы; карбоновые кислоты; аминокетоны

Реферат: Способ получения замещ. или незамещ. PhC(O)C(O)H, включающий вз-вие соотв-щего ацетофенола с NO{+}X{-} (X=галоген, SO[4], PO[4], AcO, NO[2]), напр. NOCl, в воде в присутствии сильной к-ты. Пример. В РК загружают 35,66 г гидроксиизонитроздоацетофенона ( I), 1,2 г Pd/C (10% Pd) и 119,9 г лед. AcOH. РК промывают N[2] и заполняют H[2] до давл. 551 кПа. Р-цию проводят при перемешивании, РК охлаждают (24-300{°}). Р-ционную смесь фильтруют. Р-р содержит 28,25 г n-HOC[6] H[4]C(O)CH[2]NH[2] ( II). Выход 95,1% по I. II является полупродуктом в хим. синтезе

( 52) # 17Н52П
Автор(ы): Тернер Д. А., Ниндмарги Э., Паркер Д., Миян А. П.
Оригинальное заглавие: Способ очистки сырой терефталевой кислоты и способы получения терефталевой кислоты
Ключевые слова: терефталевая кислота

( 53) # 17Н53П
Автор(ы): Тернер Д. А., Хиндмарш Э., Паркер Д., Майлн Я. П.
Оригинальное заглавие: Способ производства очищенной терефталевой кислоты и устройство инжекции водяного пара, используемое в способе производства очищенной терефталевой к-ты
Ключевые слова: терефталевая кислота; водяной пар

( 54) # 17Н54П
Автор(ы): Biysch Hans-Josef, Hesse Carsten, Rechner Johann, Schomacker Reinhard, Wagner Paul, Kaufmann Dieter
Заглавие: Способ непрерывного получения диарилкарбонатов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Diarylcarbonaten
Ключевые слова: фенолы; углерод оксид; кислород; катализаторы; карбонаты

Реферат: Патентуется непрерывный способ получения диарилкарбонатов из фенолов, CO и O[2] в присутствии соединений благородных металлов как КТ (напр., PdBr[2]), со-КТ, напр., ацетилацетоната Mn ( II), тетраалкиламмониевых или -фосфониевых солей и основания (напр., фенолята Na). КТ перед началом процесса активируют пропусканием СО в жидк. фазу. Реакц. воду непрерывно удаляют в ходе процесса отдувкой (м. б. введен дополнительно газ типа N[2]) в виде азеотропа, что повышает выход

( 55) # 17Н55П
Автор(ы): Blank Heinz-Ulrich, Judat Helmut, Konig Berndt-Michael
Заглавие: Способ получения мононитротолуолов в адиабатических условиях
Оригинальное заглавие: Verfahren zur adiabatischen Herstellung von Mononitrotoluolen
Ключевые слова: толуол; азотная кислота; серная кислота

Реферат: Мононитротолуолы получают в адиабатич. условиях одновременным или последовательным смешением толуола, HNO[3], H[2]SO[4] и воды и - в случае непрерывного ведения процесса - по крайней мере, двукратного редиспергирования, причем энергия смешения (по мощности) достигали 1-40 (3-30) ватт/л реакц. смеси. Смешение проводят при 50-110{°} (80-90{°}) и конец р-ции при <=135{°}. Процесс отличается высокой селективностью

( 56) # 17Н56П
Автор(ы): Лукаренко Д. А., Петров Н. А., Бондаренко Н. Н., Ромащенкова Н. Д., Зубрицкая Н. Г., Козлова О. В.
Оригинальное заглавие: Способ получения N-ацетилфенилаланина

( 57) # 17Н57П
Автор(ы): Крутский А. А., Тимофеева Н. М.
Оригинальное заглавие: Способ получения новолачной алкилфенолоформальдегидной смолы
Ключевые слова: смолы фенолоформальдегидные

( 58) # 17Н58П
Автор(ы): Davenport Kenneth G., Sheldon Roger A., Bars Joel Le, Mueller Werner H.
Заглавие: Способ получения оксима 4-гидроксиацетофенона
Оригинальное заглавие: Process for perparing 4-hydroxyacetophenone oxime
Ключевые слова: гидрохинон

Реферат: Патентуется способ получения оксима 4-гидроксиацетофенона ( I), включающий вз-вие 4-гидроксиацетофенона ( II) с NH[3] и H[2]O[2] при 25-150{°} в присутствии КТ-Ti-содержащих молекулярных сит. Мол. отношение NH[3]- II>1. Пример. В автоклав, заполненный N[2], загружают 0,3 г КТ, содержащего тонко размолотый порошок силикалита Ti, включающего 3,85% TiO[2] (высококрист., коммерч. название - TS-1), 1,36 г II, 1,1 г H[2]O[2] (30%-ный водн. р-р), 2,9 г NH[3] (25%-ный водн. р-р), 3,2 г трет-бутанола; перемешивают, нагревают до 80{°}; перемешивание и нагревание продолжают 5 ч, охлаждают смесь, образовавшуюся суспензию фильтруют, жидкость анализируют ГХ и иодометрически (на содержание H[2]O[2]). Конверсия II составляет 55%, H[2]O[2] - 100%, селективность по I - 41%, по гидрохинону 52, выход I - 23%

( 59) # 17Н59П
Автор(ы): Lutz Gary P., Zima George C., Bernard Rex
Заглавие: Способ получения очищенных 4-сульфофенил-[(1-оксиалка-ноил)ами-но]ал-ка-ноа-тов щелочных металлов без выделения промежуточных соединений
Оригинальное заглавие: Process for preparing purified alkali metal salts of 4-sulfophenyl-[(1-oxyalkanoyl)amino]alkanoate without isolation of intermediates
Ключевые слова: активаторы; моющие средства

Реферат: Патентуется способ получения солей щел. металлов ф-лы 4-[RC(O)NR{1}(CH[2])[ n]COO]C [6]H[4]SO[3]M (I, R=алкил C[5]-C[21], алкенил C[5]-C[21], хлорир. алкил. Ph, R{1}=H, алкил C[1]-C[3], M=H, NH[4], щел. металл, n=1-8) без выделения промежуточных соед., включающий стадии: а) вз-вие соли щел. металла 4-гидроксибензолсульфок-ты ( II) с ангидридом карбоновой к-ты (Аг) C[2]-C[4] в соотношении 1:1-1:40 при 100-200{°} в течение 0,5-5 ч в тетрагидротиофен-1,1-диоксиде (вес. соотношение р-ритель- II 2:1-50:1) с образованием соли щель металла 4-ацилоксибензолсульфок-ты ( III) и карбоновой к-ты C[2]-C[4] (КК), избыток Аг удаляют в вакууме; б) прибавление к смеси а) [(1-оксиалканоил)амино)]алкановой к-ты и >=1 КТ переэтерификации, нагревание 0,5-10 ч при 150-250{°} и давл., позволяющем поддерживать кипение р-рителя и удаление КК из РК, и образование смеси, содержащей I в) удаление р-рителя; г) смешение I с AcOH; д) отделение очищенной I от фильтрата AcOH. I применяются как активаторы отбеливания в моющих средствах. Приведены примеры получения I

( 60) # 17Н60
Заглавие: Смягчение условий получения бисфенола А благодаря применению нового катализатора
Оригинальное заглавие: New catalyst softens conditions for bisphenol-A production
Язык: Англ.
Источник: Chem. Eng. 2, 1997, т.104, стр.15
Ключевые слова: фенол; ацетон; катализаторы

Реферат: Сообщается о стр-ве яп. фирмой "Chiyoda Corp." нового з-да по произ-ву на яп. фирме "Mitsubishi Chemical Corp." 70 тыс. т/год бисфенола А, где будет использован КТ с новым промотором, применение к-рого позволит снизить затраты материалов на сооружение оборудования и капитальные затраты на 30%. По способу, разработанному фирмой "Chiyoda Corp.", ацетон реагирует с избытком фенола в РК с насадкой, где находится новый КТ-катионообм. смола, при атмосферном давлении при т-ре до 100{°}. Неочищ. дисфенол А извлекают перегонкой, а не вступивший в р-цию ацетон подают на рециркуляцию. Очистку бисфенола осуществляют кристаллизацией. Конверсия ацетона составляет 95%, селективность образования бисфенола - 90%. Бисфенол применяется для получения поликарбонатных и эпоксидных смол

( 61) # 17Н61П
Автор(ы): Voit Guido, Holderbaum Martin, Witzel Tom, Aumuller Alexander
Заглавие: Способ получения бензофенонимина
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Benzophenonimin
Ключевые слова: фотостабилизаторы

Реферат: Бензофенонимин и его замещ. в аром. ядра пр-ные (заместители-алкокси C[1]-C[4], алкиламино C[1]-C[2] и/или диалкиламиногруппы C[2]-C[4]), применяемые в кач-ве исходных соед. для синтеза светостабилизаторов, получают взаимодействием соотв. бензофенонов с NH[3] (в жидк. состоянии или в виде р-ра в MeOH) при т-рах 50-150{°} и давл. 50-350 бар в присутствии оксидов нек-рых элементов (прежде всего TiO[2]) как КТ. Р-ция протекает с высокой селективностью и высокой конверсией

( 62) # 17Н62П
Автор(ы): Лани Дьердь, Каллай Тамаш, Ледницкий Ласло, Арвай Ласло, Имрей Латоси, Икомфай Ева, Монтай Тибор, Гейпес Роберт, Луштиг Валерия Дейнешне
Оригинальное заглавие: Способ получения кетонов или их солей
Ключевые слова: ацетофенон

Реферат: Способ получения кетонов ф-лы ( I, R=галоген, OH, R{1}=H, OH, R{2}, R{3}=H, алкокси C[1]-C[3]) и их солей вз-вием пр-ного фенола ф-лы R, R{1}C[6]H[3]OH ( II) с эквимол. кол-вом безводн. AlCl[3] в CH[2]Cl[2] при 0-45{°} с получением комплекса ф-лы [RR{1}C[6]H[3]O]{-}[AlCl[3]]{+}, его ацилированием фенилацетилхлоридом ф-лы R{2}R{3}C[6]H[3]CH[2]COCl при 0-60{°} в среде CH[2]Cl[2], добавлением к реакц. смеси водн. р-ра HCl с послед. разделением фаз и выделением целевого продукта из орг. слоя выпариванием и перекристаллизацией из толуола, или, если II имеет R=OH, а R{1}=H, OH, то водн. слой обрабатывают R[2]CO[3] с получением нер-римой соли ф-лы I*KHCO[3], к-рую отфильтровывают, р-ряют в водн. спиртовом р-ре и осаждают целевой продукт подкислением р-ра до pH 3,5-4,5

( 63) # 17Н63П
Автор(ы): Логвинова О. И., Герега В. Ф., Дергунов Ю. И., Шнепп Ю. Б., Ильин В. А., Круглов Н. Н., Пахотин О. И.
Оригинальное заглавие: Способ получения дифенилметандиизоцианата
Ключевые слова: разложение термическое

Реферат: Дифенилметандиизоцианат получают термическим разложением метилендифенилуретана в среде орг. р-рителя в присутствии серной к-ты или бензолсульфок-ты или TsOH, взятой в количестве 1-4 мас.% от метилендифенилуретана. В качестве орг. р-рителя используют диметилфталат

( 64) # 17Н64П
Автор(ы): Артюков А. А., Кочергина Т. Ю., Купера Е. В., Кольцова Е. А., Петухов П. В.
Оригинальное заглавие: Способ получения 2,3,5,7,8-пентагидрокси-6-этил-1,4-нафтохинона
Ключевые слова: экстракция; организмы; природные соединения

Реферат: Способ получения 2,3,5,7,8-пентагидрокси-6-этил-1,4-нафтохинона включает экстракцию целевого продукта из плоских морских ежей раствором кислоты, экстракцию орг. растворителем, концентрирование экстракта и перекристаллизацию целевого продукта. Используют 4-8% р-р 30%-ной H[2]SO[4] в сп., экстракцию осуществляют смесью хлф. с водой (1:1) при 20{°}, перекристаллизацию проводят из смеси 1,4-диоксан-ГК (5:1)

( 65) # 17Н65П
Автор(ы): Линц Гюнтер, Химмельсбах Франк, Аустель Фолькхард, Пипер Хельмут, Мюллер Томас, Вейзенбергер Иоганнес, Газ Брайан
Оригинальное заглавие: Пятичленные гетероциклы, смесь их изомеров или отдельные изомеры и их соли
Ключевые слова: гетероциклические соединения

( 66) # 17Н66П
Автор(ы): Pelzer R., Langner R., Surburg H., Sommer H., Krempel A., Hopp R.
Заглавие: Применение бензазолов как абсорберов УФ, новые бензазолы и способ их получения
Оригинальное заглавие: Die Verwendung von Benzazolen als UV-Absorber, neue Benzazole und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
Ключевые слова: азолы; фотостабилизаторы; лучи УФ

Реферат: Применение соед. ф-лы [ I, Z=(1+ n)-валентный орг. остаток с двойными ( >=2 сопряженными) связями; X=S, O, NR{5}; R=H, C[1]-C[18]-алкил, C[1]-C[4]-алкокси, C[5]-C[15]-арил, C[2]-C[18]-ацилокси, SO[3]Y, COOY; R{1},R{2},R{3},R{4}=R, или NO[2]; R{5}=H, C[1]-C[4]-алкил, оксиалкил, Y=H, Li, Na, K, NH[4], 1/2 Ca, 1/2 Mg, 1/3 Al и др; l=0-4; m=0,1; n=2-6; l+ n >=6] в качестве абсорберов УФ в солнцезащитных средствах. Пример. К 108 г о-фенилендиамина в 500 г конц. H[2]SO[4] прибавляют по каплям 800 г ClSO[3]H, нагревают 15 мин при 120{°}, охлаждают до 70{°}, прибавляют 83 г терефталевой к-ты, нагревают при 180{°} 30 мин, охлаждают до 80, выливают на 2500 г льда, кристаллы отфильтровывают, р-ряют в NaOH, нагревают с акт. углем, осаждают H[2]SO[4], сушат в вакууме, получают I (Z=1,4-фенилен, m=1, R=H, n=2, x=NH, R{1},R{2},R{3},R{4}=SO[3]H), т. пл.>280{°}, лямбда[ макс 1] 208, E[ 1 см]{1%} 1142, лямбда[ макс 2] 256, E[ 1 см]{1%} 280,2, лямбда[ макс 3] 335, E[ 1 см]{1%} 745. Аналогично получают др. I. Даны примеры солнцезащитных составов

( 67) # 17Н67
Заглавие: 2-метилфуран
Оригинальное заглавие: 2-Methyl furan
Язык: Англ.
Источник: Fire Prev. 299, 1997, стр.47, 48
Ключевые слова: хранение; техника безопасности; воспламеняемость; взрывоопасность; давление пара

Реферат: 2-метилфуран является промежуточным соед. при синтезе различных в-в и представляет собой огне- и взрывоопасное в-во. Он оказывает раздражающее действие на органы дыхания и глаза. Его хранят в металлич. контейнерах в хол., сухих и вентилируемых помещениях. Его хранение с окислителями недопустимо. Перечислены мероприятия по его безопасному хранению и указаны методы тушения пожара при его возгорании, в частности пенное тушение, применение CO[2] и также нормативные документы, касающиеся работы с пожароопасными в-вами и их хранение, а также основные св-ва 2-метилфурана

( 68) # 17Н68П
Автор(ы): Tustin Gerald C.
Заглавие: Способ получения 2,5-дигидрофуранов из гамма, дельта-эпоксибутенов
Оригинальное заглавие: Process for the manufacture of 2,5-dihydrofurans from гамма, дельта-epoxybutenes

Реферат: Патентуется способ получения соед. ( I, R=H, Me или 2R образуют C[5]-C[8]-циклоалкен), гомогенной изомеризацией ( II) в инертном орг. р-рителе, содержащем р-римую соль Cu в кач-ве КТ, при 110-220{°}. Пример. Смесь 14 г II (R=H), 50 г PhCN и 2 г CuCl нагревают до 150{°} при давл. 1378 кПа N[2], перемешивают 4 ч, охлаждают до 20{°}. Продукт содержит 4,1 г I (R=H) и 0,8 г MeCH=CHC(O)H

( 69) # 17Н69П
Автор(ы): Klagba Wisdom, Plusquellec Daniel, Valdor Jean-Francois, Raphalen Desire
Заглавие: Новые цвиттер-ионные гликозидные поверхностно-активные вещества, способ их синтеза и их физико-химические данные
Оригинальное заглавие: Nouveaux tensloactifs glycosidiques et zwitterioniques, leurs procedes de synthese et leurs etudes physicochimiques
Ключевые слова: гликозиды; цвиттер-ионные соединения; ПАВ

Реферат: Патентуются новые цвиттер-ионные гликозидные ПАВ ф-лы ( I), где R=насыщ. или ненасыщ. алифатич. группа C[1]-C[18] с линейного или разветвленной цепью, n=1:-10, Y=анионная группа CO[2]{-}, SO[3]{-}, OSO[3]{-}, OPRO[2]{-}, PRO[2]{-}, R{1}=H, гликозил или галактозил. I м. б. получены вз-вием перв. или втор. аминов с сахарами в присутствии восстановителя, в частности NaBH[4], кватернизацией в присутствии алкансультонов или алкилбромалканоатов. Процесс проводят в присутствии протонного р-рителя при 25-120{°}. В кач-ве сахаров используют D-глюкозу, пентозу, гексосу, мальтозу и лактозу. Пример. Для получения N-додецил-N-метилглюкамина ( II) к суспензии 12,1 ммоля D-глюкозы в 25 мл MeOH добавляют 13,3 ммоля N-додецил-N-метиламина. Смесь нагревают с обратным холодильником 20-25 мин, охлаждают до 0{°} и добавляют 12,1 ммолей NaBH[4]. Через 24-30 мин р-ционную смесь нейтрализуют несколькими каплями соляной к-ты. После упаривания р-рителем в вакууме осадок обрабатывают р-ром HCl в MeOH, и эту операцию повторяют 6 раз до полного удаления метил-бората. Затем осадок р-ряют в буф. фосфатном р-ре, из к-рого продукт трижды экстрагируют смесью ЭА и бутанола. Орг. фазу промывают 3 раза 5%-ным водн. р-ром NaHCO[3], водой; после упаривания орг. р-рителя получают с выходом 90% 4 г II. Приведены еще 4 примера, а также спектральные х-ки и ККМ новых поверхн.-активных веществ

( 70) # 17Н70П
Автор(ы): Daum B., Lieker H.-P., Buchholz K.
Заглавие: Способ получения олигосахаридов с помощью переносчиков, акцепторов и доноров глюкозила
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Oligosachariden mittels Glucosyltransferasen, Glucosyldonoren und Glucosylakzeptoren
Ключевые слова: олигосахариды; ПАВ; биологически активные вещества; мембраны

Реферат: Способ получения олигосахаридов с помощью переносчиков, доноров и акцепторов глюкозила при т-рах ниже т-р замерзания р-ционных р-ров. Олигосахариды используют как полупродукты для ПАВ, полимеров, биол. активных в-в или вместо сахара. Пример. К буферному р-ру NaOAc (0,05 мол/л, pH 5,4) прибавляют при 5{°} 20 мл р-ра, содержащего 0,3 мол/л фруктозы (акцептор) и 2,9 U/ml декстрансукразы (ДС), охлаждают до -4{°}. Когда превращение сахарозы достигнет 100%. ДС инактивируют быстрым нагревом р-ционного р-ра до 100{°}; в расчете на превращенную сахарозу получают 65% лейкрозы. Для анализа конц-ии сахарида к 1 мл р-ра прибавляют 2 мл воды и 2 мл сп., разделяют на центрифуге, фильтруют через МБ, очищают на модифицир. СТ (CH[3]CN-H[2]O 80:20)

( 71) # 17Н71П
Автор(ы): Imuta Mitsuru, Kobayashi Makoto, Lizuka Teruo
Заглавие: Способ восстановления альфа, бета-ненасыщенных кетонов
Оригинальное заглавие: Method for reducing an альфа, бета-unsaturated ketone
Ключевые слова: восстановление; кетоны; лактоны; бифенил

Реферат: Патентуется способ селективного восстановления карбонильной группы альфа, бета-ненасыщ. кетонов ф-лы R(R{1})C=CHCOR{2} (R, R{1}, R{2}=H, C[1]-C[4] алкил, циклоалкил, гетероциклич. группа, их пр-ные) кремнийорг. соединением (КОС) к-ты Льюиса в присутствии ЛК и R{3}OH (R{3}=C[1]-C[8]-алкил). В кач-ве КОС используют соед. ф-лы R[ n]{4}SiH[ 4-n], где n=2-3, R{4}=алкил C[1]-C[8] или галоген; к-та Льюиса, - напр., AlCl[3]. Способ применим в частности для восстановления соед. типа ( I, A=O), применяемых в синтезе мед. препаратов. Пример. К 2,15 экв. (Et)[3]SiH в 10 мл CH[2]Cl[2] при (-35{°}) в атм N[2] при перемешивании добавляют 6 экв. AlCl[3], 3 экв. BuOH, 5 мл р-ра 1 экв. I A=O в CH[2]Cl[2], через 2 ч добавляют 10 мл воды, орг. слой промывают водой, концентрируют, р-ряют в сп. при 20{°}, при перемешивании охлаждают до 0{°}, осадок фильтруют, промывают хол. сп., сушат, получают 775 мг I (A= два ат. H), выход 80%

( 72) # 17Н72П
Автор(ы): Касихара Осаму, Куроиси Такео, Хирагоори Мотохито, Акияма Минору, Касай Йоузо, Фукуй Юити
Оригинальное заглавие: Способ получения триоксана
Ключевые слова: экстракция; формальдегид

Реферат: Патентуется способ получения триоксана путем подачи водн. р-ра формальдегида в реактор, заполненный тв. кислым КТ для синтеза триоксана при нагревании, включающий экстракцию триоксана орг. р-рителем, имеющим т. кип. выше, чем т. кип. триоксана, с получением при экстракции водн. фазы, содержащей формальдегид, которую концентрируют и возвращают в реактор для синтеза, и орг. фазы, к-рую подают для разделения на триоксан и орг. р-ритель в ректификац. колонну, с верха которой отводят триоксан, а снизу - орг. р-ритель, возвращаемый на экстракцию. При этом предварительно готовят водн. р-р формальдегида с конц-ией 40-85 мас.%, экстракции подвергают водн. р-р формальдегида, содержащий триоксан, полученный в реакторе синтеза, и используют орг. р-ритель, не образующий с триоксаном азеотропную смесь. Тв. кислый КТ включает неорг. или орг. к-ту, или их смесь, орг. р-ритель - насыщ. алифатич. УВ, галоидир. алифатич. УВ, ациклич. УВ или ароматич. УВ, эфир, кетон

( 73) # 17Н73П
Автор(ы): Овсянников Л. Ф., Порублева Т. П.
Оригинальное заглавие: Способ получения циклического сульфона бутадиена-1,3 (сульфолена-3)
Ключевые слова: бутадиен; сульфоны; ингибиторы; фенолы; пиролиз; бензин

Реферат: Способ получения циклического сульфона бутадиена-1,3 (сульфолена-3) заключается в нагревании под давлением смеси жидк. бутадиена-1,3 с диоксидом серы в присутствии ингибиторов образования линейных полисульфонов. В качестве источника бутадиена-1,3 используют фракцию УВ-C[4] промышл. установок разделения газов пиролиза бензина. В кач-ве ингибитора используют фенолы, выделяемые экстракцией из подсмольных вод промышл. установок среднет-рного коксования каменных углей, в виде их неразделенной суммы или в виде отдельных фракций, взятые в кол-ве 0,1-5% от массы бутадиена-1,3 непосредственно или в р-ре. В кач-ве р-рителей фенолов используют спирты, эфиры или УВ, напр., MeOH, тех. смесь дибутиловых эфиров, толуол или бензол в кол-ве 1-100, кратном кол-ву фенолов. В исходной сырьевой смеси поддерживают соотношение 1,6-4,5 молей SO[2] на 1 моль бутадиена. Смесь компонентов выдерживают при т-ре 95-105{°} и давл. до 30 атм в течение 2-4 ч

( 74) # 17Н74П
Автор(ы): Овсянников Л. Ф., Порублева Т. П.
Оригинальное заглавие: Способ получения монометил гомологов циклического сульфона бутадиена-1,3 (сульфолена-3)
Ключевые слова: бутадиен; сульфоны; изопрен

Реферат: Способ получения монометил гомологов циклического сульфона бутадиена-1,3 (сульфолена-3) путем нагревания под давлением жидкой смеси, содержащего изопрен и пентадиен-1,3, с жидк. диоксидом серы в присутствии КТ, р-ренных в этой смеси, в условиях, аналогичных приведенным в предыдущем реферате

( 75) # 17Н75П
Автор(ы): Камаджи Джованни, Филиппини Лусио, Меадза Джованни, Рива Рауль, Цанарди Джампаоло, Гаравалья Карло, Миренна Луиджи
Оригинальное заглавие: Гетероциклические производные алкоксиакрилатов и способ их получения
Ключевые слова: азолы; акрилаты; альдоксимы

Реферат: Патентуются гетероциклич. производные алкоксиакрилатов общей формулы ( I, A, B, D - =CH-группа, R и R{1} - C[1]-C[6]-алкильные группы; R{2} и R{3} - H или вместе они образуют связь; W - H; Y-C[1]-C[6]-алкильная группа, которая может быть замещена низшими алкоксифенильными группами, дигалоидфенокси группами или C[1]-C[4] - галогенир. алкилфеноксигруппами; фенильной группой, которая может быть замещена 1 или 2 атомами галогена, C[1]-C[4] - алкильными группами, C[1]-C[4] - галоидалкильными группами, фенильными группами, C[1]-C[4] - галоидалкоксигруппами; тиофеновой группой. I получают вз-вием альдоксима ф-лы ( II) с ненасыщенным соед. ф-лы R{2}(Y)C=C(R{3})W в присутствии галогенир. агента - гипохлорита Na, Cl[2]Br[2] с получением соед. ф-лы ( III), к-рое затем реагирует с алкилформиатом ф-лы HCOOR{4} (R{4}=алкил C[1]-C[3]) в биполярном апротонном р-рителе в присутствии основания при т-ре -10-80{°}, с получением соли соед. I (R=H), к-рую алкилируют соед. ф-лы R{1}X (X=Cl, Br, I или эфир TsOH) при -10-80{°}

( 76) # 17Н76П
Автор(ы): Краюшкин М. М., Яровенко В. Н., Ширинян В. З., Заварзин И. В.
Оригинальное заглавие: Способ получения N-(цикликогексилтио)фталимида

( 77) # 17Н77П
Автор(ы): Dobler Christian, Kreuzfeld Hans-Jorg, Krause Hanswalter
Заглавие: Способ получения пиридилаланина и его производных посредством каталитического асимметрического гидрирования
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Pyridylalaninen und deren Derivaten mittels katalytischer asymmetrischer Hydrierung
Ключевые слова: гидрирование; родий комплексы; катализаторы

Реферат: Описано каталитич. асимметрич. гидрирование прохиральных 2-ацетиламино- или 2-бензоиламино-3(3- или 4-пиридил)акриловой кислот или их эфиров в соотв-щие R- или S-пиридилаланиновые соединения, применяемые в фармацевтич. пром-сти, в присутствии Rh-комплексов, асим. лиганда и HBF[4] (1-5 молей на 1 моль субстрата). Р-ция идет при комн. т-ре при давл. H[2] почти атмосферном с высоким оптич. выходом. Приведено 24 примера получения целевых и промежуточных соединений

( 78) # 17Н78П
Автор(ы): Олехнович Е. П., Борошко С. Л., Коробка И. В., Бородкин Г. С., Олехнович Л. П., Минкин В. И.
Оригинальное заглавие: Дибензо[B,E]пирано[3,2-B]-1-бензопирилиевые соли и способ их получения
Ключевые слова: пирилий соединения

( 79) # 17Н79П
Автор(ы): Higashio Yasuhiko, Kajikuri Hiroshi, Sugita Keisuke, Doi Hideki, Matsubara Masanobu
Заглавие: Способ получения капролактама высокой чистоты
Оригинальное заглавие: Process for producing a high purity caprolactam
Ключевые слова: перегруппировка; перекристаллизация

Реферат: Патентуется способ получения капролактама высокой чистоты смешиванием неочищ. капролактама ( I), образующегося в результате каталитич. перегруппировки циклогексаконоксима, с 0,05-2 кратным кол-вом алифатич. или алициклич. УВ C[6]-C[12], с образованием двухслойной жидк. смеси при т-ре выше т. пл. I и его послед. кристаллизацией из нижнего слоя. Полученный таким путем I м. б. использован для произ-ва полиамидных волокон и смол. Пример. 60 г неочищ. I смешивают с 30 г изооктана и смесь нагревают при перемешивании до 80{°}, в результате чего образуются нижний слой жидк. капролактама и верхний слой изооктана. Далее при перемешивании со скоростью 400 об/мин и при постепенном охлаждении до 25{°} происходит кристаллизация I. После отделения фильтрацией и сушки получают 57 г I чистотой 99,6%. Приведены др. примеры получения чистого I

( 80) # 17Н80П
Автор(ы): Бараева С. Ф., Утробин Н. П., Кравчук А. В., Заботнова Г. А.
Оригинальное заглавие: Способ получения 1-/4{"}-толил/-3-метил-5-пиразолона

( 81) # 17Н81П
Автор(ы): Wat Edward K. W., Arnett John F.
Заглавие: Способ получения 5-формилимидазолов окислением замещенных 5-алкил или 5-гидроксиметилимидазола пероксидисульфатом
Оригинальное заглавие: Preparation of 5-formyl imidazoles by peroxydisulfate oxidation of substituted 5-alkyl or 5-hydroxymethyl imidazole
Ключевые слова: окисление; пероксидисульфаты; катализаторы

Реферат: Патентуется способ получения формилимидазолов ф-лы RC=NC(X)=C(Z)NH ( I, Z=CHO, R=H, C[1]-C[10]-алкил, C[1]-C[10]-алкилциклоалкил, C[1]-C[10]-алкиларил; X=электроноакцепторная группа, напр., галоген, NO[2], CN, CHO, CONH[2], COOMe, SO[2]Me, S(O)CH[2]F, SO[2]CF[3], POMe[2]) вз-вием I ( Ia, Z=CH[2]Y, Y=H, C[1]-C[3]-алкил, OH) с соед. M[2]S[2]O[8] (M=Na{+}, K{+}, NH[4]{+}) на КТ, содержащем соль металла: Fe{2+}, Cu{+}, Ru{2+}, Mn{4+}, Ce{3+}, Ag{+}, Co{2+}, Ni{2+}, Cr{3+}, Mo{3+}, W{3+}), в воде и орг. р-рителе [MeOH, BuOH, ТГФ, Me[2]O, (EtOCH[2])[2], BuCl] при 20-100{°}. Пример. К смеси 0,1 г FeSO[4] *6 H[2]O и 0,2 г Cu(AcO)[2] *H[2]O в 55 мл BuCl и 45 мл воды добавляют 3,53 г H[2]SO[4] и 18,8 г Iа (R=Bu, X=Cl, Y=OH), кипятят 2 ч (71{°}), вводят р-р 26,2 г Na[2]S[2]O[8] в 90 мл воды, кипятят 1,7 ч. Смесь экстрагируют CH[2]Cl[2], орг. слой сушат MgSO[4], фильтруют, концентрируют, получают с выходом 62,8% I (R=Bu, X=Cl) с т. пл. 96-97{°}, применяемое в фармацевтич. целях

( 82) # 17Н82П
Автор(ы): Schouteeten Alain, Christidis Yani
Заглавие: Способ получения формил-2-имидазолацеталей
Оригинальное заглавие: Procede de preparation d'acetals du formyl-2 imidazole
Ключевые слова: р-ция; лекарственные вещества

Реферат: Патентуется способ получения формил-2-имидазолацеталей ф-лы ( I), где R и R{1}=алкил C[1]-C[4], либо они образуют группу ф-лы CHR{2}(CR{3}R{4})CHR{5}, где R{2}, R{3} и R{5}=H, алкил C[1]-C[4], n=0 или 1, - вз-вием водн. р-ра глиоксаля и этаналя ф-лы CHCCH(OR)(OR{1}) при т-ре до 60{°} и избытке NH[3] и/или глиоксаля. Соед. ф-лы ( I) м. б. использованы для синтеза фармац. препаратов. Пример. 805 г водн. р-ра, содерж. 9 молей NH[3] и подогретого до 40{°}, смешивают в течение 1 ч при охлаждении с 955 г водн. р-ра, содерж. 3,6 моля глиоксаля и 3 моля диметокси-2,2-этаналя. Смесь нагревают в течение 4 ч при 60{°}, затем упаривают при этой же т-ре в вакууме для доведения кол-ва р-ционной смеси до 900 г, после чего ее охлаждают до 15{°}; при этом происходит спонтанная кристаллизация продукта, к-рый отделяют фильтрацией и подвергают перекристаллизации из 500 г воды, получая 2,05 моля диметоксиметил-2- имидазола с т. пл. 122{°}

( 83) # 17Н83П
Автор(ы): Maki Yoshiro, Furakawa Yoshiaki, Yamanami Maki
Заглавие: Производные бензимидозола и составы на их основе для обработки поверхностей меди и ее сплавов
Оригинальное заглавие: Benzimidazole derivative and composition for treating copper and copper alloy surfaces comprising the same
Ключевые слова: медь; печатные формы; обработка поверхности

Реферат: Патентуется получение бензимидазола ф-лы ( I, R=галоген, H, алкил, R{1}=H, C[1]-C[4]-алкил, R{2}=C[5]-C[9]-алкилен, 0 <=n <=3, 0 <=m <=3 с условием, если n=0 R{2}=C[9]-алкилен), использующееся для защиты ПВ медных сплавов, меди, печатных плат от коррозии. Пример. Смешивают 1 моль о-H[2]NC[6]H[4]NH[2], 1 моль 6-Ph-C[5]H[10]COOH, 1 моль TsOH и за 30-40 мин. нагревают до 200{°}. Через 3-4 ч расплав смеси выливают в водн. р-р NH[4]OH, перемешивают, осадок отфильтровывают, промывают водой, получают с выходом 90% I (m=n=0, R[2]=C[5]H[10]), т. пл. 136-138{°}. Даны спектры ИК и УФ

( 84) # 17Н84П
Автор(ы): Бэйли А. Р., Хэлфон М., Сортор Э. У.
Оригинальное заглавие: Способ получения арилтриазолинонов в среде трет-бутанола

( 85) # 17Н85П
Автор(ы): Bowden Martin Charles, Brown Stephen Martin, Jones Raymond Vincent Heavon, Standen Michael Charles Henry, Urch Christopher John
Заглавие: Способ этерификации
Оригинальное заглавие: Etherification process
Ключевые слова: этерификация; метиловый спирт; пиримидин; эфиры простые; сельское хозяйство химикаты

Реферат: Патентуется способ получения соединения ф-лы ( I, где W=MeOOCCHCH(OMe)[2] вз-вием соед. 2-HOC[6]H[4]W ( II) с 4,6-дихлорпропилимидином в присутствии основания, напр., M[2]CO[3], MHCO[3] (M=щел. металл), RR{1}R{2}N (R, R{1}, R{2}=C[1]-C[6]-алкил). I могут применяться как промежуточные соед. для синтеза агрохим. препаратов. Пример. 1). К смеси 5,5 г 3-(альфа-метокси)метиленбензофуран-2(3H)-ола с 50 см{3} MeOH в атм. N[2] при т-ре ниже 10{°} добавляют 0,2 экв. K[2]CO[3], перемешивают 24 ч, получают смесь II и его K{"}-соли, выход 80%. 2). Смесь 3 г II, 60 мл ДМФА, 4 г 4,6-дихлорпиримидина и 3 г K[2]CO[3] нагревают 3 ч при 60{°}, охлаждают до 50{°}, фильтруют, остаток промывают 10 мл ДМФА, концентрируют в вакууме при 80{°}/10 и получают I, выход 76%

( 86) # 17Н86П
Автор(ы): Шомоди Дердь, Ботка Петер, Хамори Тамаш, Кереши Йене, Кишш Чилла, Балог Тибор, Бидло Мария, Хорват Дюла, Шимай Антал, Денге Рожа, Моравчик Имре, Орбан Эрне, Ушкерт Эмилия
Оригинальное заглавие: Способ получения 1-(3-хлорфенил)-4-метил-7,8-диметокси-5H-2,3-бензодиазепина

Реферат: Патентуется способ получения 1-(3-хлорфенил)-4-метил-7,8-диметокси-5Н-2,3-бензодиазепина формулы ( I), включающий взаимодействие 1 моля 2-ацетонил-3-хлор-4,5-димет-окси-бензо-фенона формулы ( II) с 3-7 молями гидразингидрата в среде алифатич. спирта, C[1]-C[5] при т-ре 28-68{°}C в бескислородной среде и, в случае необходимости, в присутствии воды с последующей перекристаллизацией неочищенного продукта из алифатич. спирта, напр., MeOH, i-PrOH. Р-цию проводят в атмосфере N[2] или Ar, в кач-ве р-рителя можно использовать, напр., смесь MeOH - вода 9:1

( 87) # 17Н87П
Автор(ы): Panandiker Rajan K., Wertz William C., Hughes Larry J.
Заглавие: Моющие составы, ингибирующие унос красителя
Оригинальное заглавие: Detergent compositions which provide dye transer inhibition benefits
Ключевые слова: моющие средства; ПАВ; детергенты; полимеры; осветлители; ингибиторы

Реферат: Патентуется моющий состав, обеспечивающий малый унос красителя с ткани (или полное его ингибирование) при стирке окрашенных тканей в водн. р-рах, включающий (%): а) 1-80 ПАВ, б) 0,1-80 компонента, образующего детергент, в) 0,1-10 полимерного ингибитора: полиамино-N-оксидные полимеры, сополимеры, N-винилимидазолы или комбинация полимеров и сополимеров; г) 0,005-50 гидрофильного оптич. брайтнера ф-лы [ I, R=анилино, N-2-бис(гидроксиэтил, NH-2-гидроксиэтил, R{1}-N-2-бис(гидроксиэтил), N-2-гидроксиэтил-N-метиламино, Cl, амино, M=образующий соль катион]. В составе м. б. использованы анионные, неионные ПАВ или их смесь; в кач-ве компонента б) - алюмосиликаты, кристаллич. слоистые силикаты, цитраты или их смеси. Приведены примеры составов

( 88) # 17Н88П
Автор(ы): Zard Samir, Husinec Suren, Bolvin Jean
Заглавие: Способ получения арилтетразолов
Оригинальное заглавие: Procede de preparation d'aryltetrazoles
Ключевые слова: имидаты; лекарственные вещества

Реферат: Патентуется способ получения арилтетразолов ф-лы ( I), где Ar=незамещ. или замещ. арил, вз-вием формилгидразина с имидатом ф-лы ( II), где R=алкил С[1]-С[4], X=галогенид, сульфат, фосфат, перхлорат, арилсульфонат, бензоат или метансульфонат, в апротонном р-рителе, напр., Ру, пиколине, трет. аминах, ДМСО, толуоле, ксилоле и т. д., с послед. вз-вием образующегося соед. ф-лы ( III) с NaNO[2], к-той и затем с NaNO[2]. Соед. ф-лы ( I) м. б. использованы в кач-ве промежуточных соед. для синтеза фармац. препаратов, применяемых при сердечно-сосудистых заболеваниях. Пример. Суспензию 10 ммолей ХГ бензимидата в 5 мл Ру охлаждают до 0{°} в атмосфере N[2]; вводят в течение 10 мин 10 ммолей формилгидразина, выдерживают 12 ч при 20{°}, охлаждают до 0{°}, вводят 10 ммолей HCl в виде 1 н р-ра; при этом т-ра смеси не должна превышать 5{°}. После охлаждения до -5{°} к смеси добавляют 0,28 моля NaNO[2], перемешивают 30 мин, а после образования осадка еще 1 ч, осадок отфильтровывают, сушат и получают с выходом 95%. 5-фенил-2H-тетразол с т. пл. 212-213{°} (сп.). Аналогичным путем получают с выходом 65%, 5-(2-хлорфенил)-2Н-тетразол с т. пл. 180-181{°}

( 89) # 17Н89П
Автор(ы): Олехнович Е. П., Борошко С. Л., Коробка И. В., Бородкин Г. С., Олехнович Л. П., Минкин В. И.
Оригинальное заглавие: Способ получения дибензо[B,E]пирано(тиопирано)-[3,2-B]-1-бензо-пирилиевых(тиопирилиевых) солей
Ключевые слова: пирилий соединения

( 90) # 17Н90
Автор(ы): Ungureanu Florina, Dumitrascu Adina, Oniscu Corneliu, Luca St.
Заглавие: Моделирование способа получения 2-метил-5-меркапто-1,3,4-тиадиазола
Оригинальное заглавие: The process modelling concerning the obtaining of 2-methyl-5-mercapto-1,3,4-thiadiazol
Язык: Англ.
Источник: Bul. Inst. politehn. Iasi. Sec. 2 1-2, 1996, т.42, стр.67-73
Ключевые слова: оптимизация; регрессионный анализ

Реферат: Представлены результаты исследования способа получения 2-метил-5-меркапто-1,3,4-тиадиазола циклизацией К-соли ацетилдитиокарбаминовой к-ты ( I). Предложено ур-ния регрессии для определения взаимосвязи между параметрами процесса и независимыми переменными величинами, влияющими на процесс, напр., отношением содержания H[2]SO[4] и I, т-рой и временем. Оптим. значения независимых переменных параметров и параметров процесса получены путем оптимизации ур-ний регрессии. Представлены пространственные диаграммы, построенные по ур-ниям регрессии, и графики зависимости произв-сти от т-ры, времени и мол. отношения H[2]SO[4]: I. Румыния, Technical Univ. "Ch Asachi", Jassy, Dep. of Chemical Engineering and Dep. of Organic Industries

( 91) # 17Н91П
Автор(ы): Chekroun Isaac, Rossey Guy, Magnat Michel
Заглавие: Производные триарилборана, их получение и применение в качестве промежуточных соединений в синтезе
Оригинальное заглавие: Derives de triarylborane, lour preparation et leur utilisation comme intermediaires de synthese
Ключевые слова: бораны

Реферат: Патентуются пр-ные триарилборана ф-лы ( I), где R=CR{1}R{2}R{3} (R{1}, R{2} и R{3}=алкил С[2]-С[2], арил), СН[2]OR{4}-(R{4}=алкил С[1]-С[2], бензил), SiR{5}[3] (R{5}=алкил С[1]-С[2] или арил), к-рые получают вз-вием соед. ф-лы ( II), где Z=H или галоген, с алкиллитием в присутствии апротонного р-рителя при т-рах от 20{°} до т. кип. р-рителя. I м. б. использованы в кач-ве промежуточных соед. при синтезе различных орг. соед. Пример. Для синтеза 2'-[2-(1,1-диметилэтил)-2Н-тетразол-5-ил][1,1'- бифенил]-4-карбоксальдегида ( III) в колбу на 50 мл вводят в атмосфере N[2] 1,79 ммоля 5,5,5"-[борилидинтрис(1,2-фенилен)трис(диметилэтил)- 2Н-тетразола ( IV), 4,9 ммоля 4-бромбензальдегида, 1,4, К[2]СO[3], 0,15 ммоля палладийтетракис-(трифенилфосфина), 20 мл ДМФА и 2,5 мл воды. Смесь нагревают 1 ч при 85{°} и выливают в 100 мл воды, после чего ее дважды экстрагируют порциями ЭА по 50 мл; орг. фазу промывают водой, сушат Na[2]SO[4] и упаривают для удаления р-рителя, получая маслянистый осадок, из к-рого кристаллизацией выделяют 1,2 г III, т. пл. 70{°}. Аналогично получают 6-бутил-2-(2-фенилэтил)-5-[(2'-(2-1,1-диметиэтил)-2Н- тетразол-5-ил][1,1'-бифенил]-4-ил-(метил)-пиримидин-4(3Н)-ОН с т. пл. 144{°}. Описано получение IV

( 92) # 17Н92П
Автор(ы): Alty Adam C., Sellers Simon F.
Заглавие: Способ получения фторсиланов
Оригинальное заглавие: Process for the preparation of fluorosilanes
Ключевые слова: силаны

Реферат: Патентуется способ получения фторсиланов ф-лы R[4-n]SiH[n] ( I, R=орг. группа, n=1-3) взаимодействием гидросиланов ф-лы R{1}R{2}R{3}SiH ( II, R{1}, R{2} и R{3}=алкил, циклоалкил, арил, алкокси, арилокси, силокси, Н) с HF или HF в смеси с инертным газом (р-ция протекает с выделением Н[2]) при т-ре -40-200{°} (10-100) и давл. 14 атм. Пример. В стального РК с мешалкой помещают 2550 т HSi(OEt)[3], за 1,5 ч вводят 311 г газ. безводн. HF, поддерживая т-ру внутри РК <25{°} путем рециркуляции лед. воды через внутр. холодильник. После перемешивания 16 ч при 20{°} реакц. смесь анализируют ГХ; состав смеси (%): 2,2 сп.; 2,9 F(EtO)[2]SiH, 3,6 F[2](EtO)SiH, 8,6 (EtO)[3]SiH, 80,2 (EtO)[3]SiF, 16 (EtO)[4]Si. После нагревания при 40-50{°} 80 ч смесь содержит (%): 0,6 F[2]Si(OEt)[2], 0,25 (EtO)[3]SiH, 89,1 (EtO)[3]SiF, 10,1 (EtO)[4]Si

( 93) # 17Н93П
Автор(ы): Monkiewicz Jaroslaw, Frings Albert, Horn Michael, Jenkner Peter, Kotzsch Hans-Joachim, Kropfgans Frank, Seiler Claus-Dietrich, Srebny Hans-Gunther, Standke Burkhard
Заглавие: Способ получения 3-акрилоксипропилалкоксисиланов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von 3-Acryloxypropylalkoxysilanen
Ключевые слова: 3- -; платина соединения; катализаторы; клеи; модификаторы

Реферат: 3-Акрилоксипропилалкоксисиланы ф-лы CH[2]ОБЪЕД= C(R)-COO(CH[2])[3]Si(R{1})[n](OR{2})[3-n] ( I, R=H или Ме; R{1} и R{2}=алкил С[1]-С[6] или Ph; n=0, 1 или 2) получают присоединением HSi(R{1})[n](OR{2})[3-n] к СН[2]=С(R)COOCH[2]CH=CH[2] в присутствии КТ - соед. двухвалентной Pt [напр., бис(ацетилацетоната)Pt], не содержащих галогенов. I применяют в кач-ве клеев и для модификации поверхности стекловолокна в пр-ве стеклопластов. Аналогично проводят р-цию MeSi(OEt)[2]H и (EtO)[3]SiH с аллилметакрилатом. Пример. К 0,14 моля триметоксисилана (ТМОС), содержащего 1,2 мг Pt(асас)[2] (1 мл р-ра в ТМОС) и 580 мг 2,6-(t-Bu)C[6]H[3]OH, при т-ре 90{°} прибавляют 0,143 моля аллилового эфира метакриловой к-ты с такой скоростью, чтобы т-ра не превышала 95{°}; выдерживают 5 ч при 90{°}. В ходе р-ции в реакц. смесь подают воздух через стекл. капилляр. ТХ-анализ показывает выход I 99% (на ТМОС), селективность 88%

( 94) # 17Н94П
Автор(ы): Harnack B.
Заглавие: Способ получения термоотверждаемых изделий из карбида кремния, не содержащих кислород или с пониженным его содержанием
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von sauerstoff bzw sauerstoffarmer hochtemperaturbestandigen Siliciumcarbidformkorpern
Ключевые слова: кремний карбид; поликарбосиланы; кремний соединения органические; пиролиз

Реферат: Способ получения не содержащих О[2] или с пониженным содержанием О[2] изделий из карбида Si (особенно волокон) из кремнийорг. соед., напр., полисиланов и поликарбосиланов с химически активными центрами; в инертной среде в присутствии активных газов или термич. обработкой и послед. пиролизом в анаэробных условиях в инертной атмосфере при т-ре >100{°}. Пример. К 50 мл абс. эф. в атм. инертного газа прибавляют по каплям 100 мл 1 М р-ра СН[2]=СНМgBr в ТГФ и р-р 10 г поли(дихлорсилилметилена) с содержанием Cl 56,4% в 50 мл. абс. эф. при охлаждении, перемешивают 2-3 дня при 20{°}, выливают в 700 мл воды, р-ра NH[4]Cl, охлаждают льдом, фильтруют, орг. фазу отделяют, упаривают, остаток р-ряют в СН[2]Cl[2], фильтруют, упаривают, сушат в вакууме при 50{°}. Получают поликарбосилан, содержащий винильные группы, к-рый м. б. подвергнут формовке

( 95) # 17Н95П
Автор(ы): Childress Thomas E.
Заглавие: Способ получения полисульфидов силанов
Оригинальное заглавие: Process for the preparation of silane polysulfides
Ключевые слова: силаны; полисульфиды; сероводород; вулканизующие агенты

Реферат: Патентуется способ получения полисульфидов силанов ф-лы QRS[n]RQ ( I, n=2-9, R и Q те же, что для ф-лы II) контактированием Н[2]S с р-ром алкоксида активного металла, вз-вием элементарной S с продуктом первой стадии и р-цией продукта второй стадии с (галоидоргано)алкоксисиланом ф-лы QRX [ II, где Q=SiR{1}[2]R{2}, SiR{1}R{2}[2], SiR{2}[3], R{1}=алкил С[1]-С[4], Ph, R{2}-алкокси С[1]-С[8] (лучше С[1]-С[4]), циклоалкокси С[5]-С[8] или алкилмеркапто С[1]-С[8]; R= УВ-С[1]-С[18]-бирадикал, Х=галоген]. Напр., Cl(CH[2])[3]Si(OEt)[3], полученный переэтерификацией Cl(CH[2])[3]Si(OMe) этанолом, прибавляют к предварительно синтезир. Na[2]S[4] при т-ре 78-82{°}, выдерживают 46 мин и получают I [Q=(EtO)[3]Si, R=(CH[2])[3], n=4]

( 96) # 17Н96П
Автор(ы): Shinohara Toshio, Yokoo Akio, Kudo Muneo, Iwabuchi Motoaki, Matsumura Kazuyuki
Заглавие: Способ получения гексаметилциклотрисилазана
Оригинальное заглавие: Process for preparing hexamethylcyclotrisilazane
Ключевые слова: разложение каталитическое; катализаторы

Реферат: Патентуется способ получения гексаметилциклотрисилазана ( I) нагреванием октаметилциклотетрасилазана при 70-200{°} в присутствии (NH[2])[2]SO[4] в кач-ве КТ в атмосфере инертного газа с послед. перегонкой продуктов р-ции. КТ используют в кол-ве 0,1-10% от веса тетрасилазана (выход I 91% за 1 ч). Исследовано протекание р-ции в присутствии в кач-ве КТ сульфатов Са, Mg, Al и др., галогенидов Al, Ti, Fe, Cu и др., CF[3]СООН, АсОН, Н[3]РО[4], Р[2]О[5], Ph[3]P, NaH[2]PO[4]

( 97) # 17Н97П
Автор(ы): Карпова И. В., Зеленский М. И.
Оригинальное заглавие: Поликарбоариленсилоксансиланол в качестве связующего для жаропрочных керамических и металлокерамических материалов и способ его получения
Ключевые слова: связующие вещества

( 98) # 17Н98П
Автор(ы): Bothe Catherine J., Diaz Michael A., Halm Roland L., Harler James R., Smith James S.
Заглавие: Способ очистки галогенсиланов
Оригинальное заглавие: Process for purifying halasilanes
Ключевые слова: силаны; углеводороды; адсорбенты

Реферат: Патентуется способ очистки, позволяющий уменьшить содержание УВ в галогенсиланах, заключающийся в контактировании низкоконц. смеси галогенсилана и УВ с адсорбентом, селективным по отношению к УВ. Таким образом м. б. очищены триметилхлорсилан, фенилметилдихлорсилан, тетрахлорсилан, диметилвинилхлорсилан и др. В кач-ве адсорбента применяют акт. угли, синтетич. углеродсодержащие материалы, высококремниевый цеолит

( 99) # 17Н99П
Автор(ы): Bildstein B., Denifl P., Fleischanderl R., Ernst E., NeiSSl W.
Заглавие: Способ получения несимметричных циклопентадиенил-, инденил- и флуоренил содержащих лигандов с мостиковой кремнийорганической связью
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Siliziumverbruckten unsymmet-rischen Cyclopentadienyl- Indenyl- und Fluorenyl- Ligandsystemen
Ключевые слова: лиганды; силаны; мостиковые соединения; металлоцены; цирконий комплексы; катализаторы

Реферат: Патентуется способ получения связанных мостиковым Si несимм. Cp-, инденил-, флуоренилсодержащих лигандов вз-вием соед. ф-лы Х(R)SiR'(OR{2})( I, X=галоген, R,R'=C[1]C[20]-алкил, С[6]-С[14]-арил, С[7]-С[20]-арилалкил, С[7]-С[20]-алкиларил, С[1]-С[10]-фторалкил, С[6]-С[10]-галогенарил, С[2]--С[10]-алкинил, R{2}=С[1]-С[10]-алкил) с замещ. или незамещ. циклопентадиеном (ЦП), инденидом (ИД), флуоренидом (ФЛ), замещением алкоксигрупп галогеном и вз-вием полученных соед. с различными замещ. ЦП, ИД, ФЛ. Полученные лиганды используют для получения металлогенов; комплексы с Zr являются высокоактивными стереоспецифич. КТ полимеризации. Пример. К 70 ммолям АсСl при 0{°} медленно прибавляют в токе Ar[2] 10,8 ммоля 9-флуоренил-этокси-диметилсилана, перемешивают 12 ч при 20{°}, отгоняют летучие соед. в вакууме, остаток р-ряют в 20 мл абс. ТГФ прибавляют при -50{°} за 30 мин 10,8 ммоля р-ра индениллития в ТГФ, выдерживают 30 мин при -50{°}, выливают в 50 мл воды, орг. фазу промывают водой, сушат Na[2]SO[4], р-ритель упаривает в вакууме, прибавляют петр. эф., фильтруют и получают 1-инденил-9-флуоренилдиметилсилан, выход 50,4%, т. пл. 115-116{°} (петр. эф.). Аналогично получают др. I, (8 примеров) охарактеризованные ИК, ЯМР {1}Н и {13}С и масс-спектрами

( 100) # 17Н100П
Автор(ы): Каплан Ш. Г., Александрова В. Ф., Соколова Л. В., Нанушьян С. Р., Поливанов А. Н., Магомедов Г. К.-И., Френкель А. С.
Оригинальное заглавие: Способ термостабилизации олигоорганосиланов
Ключевые слова: полисилоксаны; стабилизация; хром комплексы; карбонилы

Реферат: Способ термостабилизации олигоорганосилоксанов включает смешение олигоорганосилоксана с соединением хрома формулы ( I, где m[ cp]=1), нагрев смеси до 425-475{°}C и выдержку при этой т-ре. Соединение хрома используют в количестве 0,1-2,9% от массы олигоорганосилоксана, из смеси перед ее нагревом удаляют р-ренный кислород до остаточной конц-ии 0,5-5,0 об.% от насыщения при естественных условиях, нагрев смеси проводят со скоростью 3000-13000 град/ч, а выдержку - в течение 1,0-1,5 ч

( 101) # 17Н101П
Автор(ы): Lisowsky R.
Заглавие: Способ получения стерически жестких металлоценов с мостиковой связью
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von verbruckten stereorigiden Metallocenen
Ключевые слова: металлоцены; мостиковые соединения; катализаторы

Реферат: Способ получения стерически жестких металлоценов с мостиковой связью общей ф-лы Q(CpRa)(Cp{1}Ra{1})MX[m] [ I, Ср=циклопентадиенил, инденил, флуоренил; R,R'=алкил, фосфин, амин, алкокси, арилокси; а,а'=0-4; Cp{1}=Cp или R{2}N; R{2}=алкил, арил при а=1; Q=мостиковая группа (R{3}ZR{4})[b] между Ср и Ср{1}; R{3},R{4}=H,C[1]-C[10]-алкил, С[6]-С[10]-арил; Z=C,Si,Ge; b=1,2,3; M=Zr, Hf или др. переходн. металл 3-6 групп; Х=галоген, n=число окисления М] вз-вием: 1) СрRa с (R{5}R{6})[c]Mg [R{5}[1]R{6}=H[1]C[1]-C[12]-алкил, С=0,1] и образованием (СрRa)[2]Mg ( II); 2) II c X{1}QX{2} (X{1},X{2}=гилоген, OSO[2]R{7}; R{7}=C[1]-C[10]-алкил, С[6]-С[10]-арил) и образованием (СрRa)[2]Q ( III); 3) III c (R{5}R{6})[c]Mg с образованием Q(CpRa)[2]Mg ( IV); 4) IV с R{8}[4-k]SnX{3}[k] (R{8}=C[2]-C[2]-алкил, С[6]-С[10]-арил, Х{3}=галоген, k=1-4) с образованием Q(CpRa)[2](SnX{3}[k-1]R{8}[4-k])[2] ( V); 5) V с М(Х)[m] и образованием Q(CpRa)[2]MX[2]. Пример: Смесь 0,486 моля Bu(C[8]H[17])Mg (20%-ный р-р в гептане) и 0,97 молей индена кипятят 4 ч, охлаждают до 70{°}, прибавляют 0,486 моля 1,2-дибромэтана и 69 мл Bu[2]O, кипятят 4 ч, охлаждают до 20{°}, прибавляют 0,486 моля BuC[8]H[17]Mg, кипятят 3 ч, охлаждают, прибавляют 0,97 моля Bu[3]SnCl, кипятят 2 ч, фильтруют, прибавляют к фильтрату 0,44 моля ZrCl[4], перемешивают 1 ч при 20{°} и 3 ч при 60{°}, фильтруют, получают этилен- бис-(инден-1-ил)-цирконийдихлорид (рацемат: мезо 1:1). Приведено 9 примеров получения I, охарактеризованных ПМР-спектрами

( 102) # 17Н102П
Автор(ы): Коулмен Грегори Валентин, Прайс Деннис, Хоррокс Артур Ричард, Стефенсон Джеймс Эдвард
Оригинальное заглавие: Способ получения алкил замещенных 1-алкокси-3-фосфоленоксидов

Реферат: Патентуется способ получения алкилзамещенных 1-алкокси-3-фосфоленоксидов взаимодействием 1,3-диена с тригалогенидом фосфора в инертной атмосфере в присутствии ингибитора полимеризации - медной соли жирной кислоты, с последующей обработкой образующегося аддукта низким одноатомным спиртом. Образующийся аддукт перед обработкой спиртом активируют с помощью р-рителя - хлорир. УВ и используют аддукт и спирт в мольном соотношении, равном 1:24-50. Р-цию ведут при т-ре 45-55{°}, спирт добавляют к активир. аддукту при т-ре -15--5{°}, с послед. проведением процесса при 20{°}C

( 103) # 17Н103П
Автор(ы): Balthasart Dominique, Decap Philippe
Заглавие: Способ выделения 1,1-дифторэтана из его смесей с фтористым водородом
Оригинальное заглавие: Procede de separation du 1,1-difluoroethane de ses melanges avec le fluorure d'hydrogene
Ключевые слова: 1,1-дифтор-; смеси; водород фторид; дистилляция

Реферат: Предложен способ выделения 1,1-дифторэтана из его смесей с HF дистилляцией смеси в колонне, работающей под давл. не ниже 10 атм. При таком способе упрощается выделение 1,1-дифторэтана. Пример. В дистилляц. колонну с 7 теор. тарелками вводят смесь 57 мол.% HF и 43 мол.% 1,1-дифторэтана под давл. 8 атм. Из верхней части колонны отводят смесь 1,8 мол.% HF и 98,2 мол.% 1,1-дифторэтана. Приведены различные варианты схемы установки

( 104) # 17Н104П
Автор(ы): Meier Michael, PreSSler Wilfried, Billeb Gilbert
Заглавие: Способ получения 2,4-дифторацетофенона
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von 2,4-Difluoracetophenon
Ключевые слова: 2,4-дифтор-; лекарственные вещества; растения средства защиты

Реферат: 1,3-Дифторбензол, служащий одновременно р-рителем, вводят в р-цию с ацетилирующим средством (АсСl, Ac[2]O) в присутствии КТ Фриделя-Крафтса (AlCl[3]), получая 2,4-дифторацетофенон - важный промежуточный продукт в пром. синтезе лекарств и средств защиты растений

( 105) # 17Н105П
Автор(ы): Бернард Б. Д., Акимичи Йокозики
Оригинальное заглавие: Азеотропная композиция пентафторэтана и трифторэтана
Ключевые слова: азеотропные смеси

( 106) # 17Н106П
Автор(ы): Бледель Х., Феликс Б., Хинтцер К., Лер Г., Миттербергер В. Д.
Оригинальное заглавие: Водная дисперсия фторполимеров и способ ее получения
Ключевые слова: дисперсии; полимеры

( 107) # 17Н107П
Автор(ы): Вудуард Д. К.
Оригинальное заглавие: Способ концентрирования водной дисперсии фторполимера
Ключевые слова: дисперсии; полимеры; концентрирование

( 108) # 17Н108П
Автор(ы): Cheburkov Yuri
Заглавие: Способ получения гексафторацетона и его оксима
Оригинальное заглавие: Production of hexafluoroacetone and its oxime
Ключевые слова: эластомеры

Реферат: Способ получения (CF[3])[2]C(O) ( I) термич. гидролизом (CF[3])[2]C=NOH ( II) или комплекса II с орг. р-рителем (нитрил, третич. амин, диалкиламид, кетон, простые эфиры, спирты, сложные эфиры, орг. к-ты с гетероатомом в С[n] цепи) конц. минеральной к-той, напр., Н[2]SO[4]. Пример. В токе N[2] кипятят 1,84 г II (95% чистоты) в 4 мл 96%-ной Н[2]SO[4], продукт вымораживают (-78{°}). Через 2 ч 1,54 г сырого I реконденсируют (О{°}). Получают 92% I, применяемого в пр-ве структурир. агентов для фторэластомеров

( 109) # 17Н109П
Автор(ы): Hoffmann St., Frank R.
Заглавие: Защитные или связывающие группы и их применение
Оригинальное заглавие: Schutz- bzw Ankergruppen und deren Verwendung
Ключевые слова: группы

Реферат: Карбамид, содержащий защитные группы общей ф-лы RCONHC(R{1})(R{2})XY ( I, RCO, м. б. остатком пептида и одной или нескольких аминок-т, R{1},R{2}=, защитные группы, напр., CF[3], СООМе; Х=О,S; Y=защитная группа). Пример. 50*10{-5} моля 9-флуоренилметилового эфира карбаминовой к-ты р-ряют в насыщ. р-ре безводн. (CF[3])[2]CO в 5 мл ТГФ, перемешивают 5 ч при 20{°} упаривают, суспендируют в 10 мл эф., фильтруют, упаривают, получают I (RCO=9-флуоренилметоксикарбонил, Х=О, Y=Me, R{1},R{2}=CF[3])

( 110) # 17Н110П
Автор(ы): Jubin John C.
Заглавие: Каталитический конвертер и способ проведения высоко экзотермических реакций
Оригинальное заглавие: Catalytic converter and method for highly exothermic reactions
Ключевые слова: эпоксидирование; пропилен; водород пероксид; конвертеры; реакция

Реферат: Патентуется непрерывный способ проведения экзотермич. р-ций пропилена ( I) c Н[2]О[2] с образованием пропиленоксида ( II) в жидк. фазе в ряде раздельных реакц. зон (РЗ), каждая из к-рых заполнена слоем тв. КТ, пропусканием через эти слои в каждой РЗ жидк. смеси I, H[2]O[2], II и газ. потока. Образующая смесь разделяется в каждой РЗ на газ. поток, проходящий в след. РЗ, и реакц. жидк. поток, к-рый выводят из каждой РЗ и охлаждают для снятия тепла, образующегося при протекании экзотермич. р-ции эпоксидирования. 60-90% охлажденной жидкости рециклизуют в ту же РЗ, откуда ее отбирали, а 0-44% - пропускают в след. РЗ. Приведена технол. схема процесса

( 111) # 17Н111П
Автор(ы): Тихомиров А. Г., Матвеев И. К., Климентьева Г. В., Васильков А. Г., Наумов В. В., Жуков А. А., Нестеров Г. И., Кустов Л. Я.
Оригинальное заглавие: Реактор термоокислительного пиролиза метана
Ключевые слова: пиролиз; метан; реакторы; камеры сгорания; эжекторы

Реферат: Реактор термоокислительного пиролиза метана содержит цилиндрич. камеру смешения, камеру сгорания, средства подвода метана и кислорода, сверхзвуковой газодинамический преобразователь выполненный в виде эжектирующего устройства, установленного в камере разрежения, размещенной между камерами смешения и сгорания и сообщенной через предохранительный клапан с камерой смешения, и электрогидравлич. устройства, выполненного в виде рабочего высоковольтного искрового разрядника, установленного в камере смешения перед входом эжектирующего устройства, механически связанного со средствами подвода метана и кислорода и электрически - с приводом предохранительного клапана и с источником импульсного электропитания

( 112) # 17Н112П
Автор(ы): Бетта Ральф А. Далла, Рибьеро Фабио Х., Содзи Тору, Цуруми Казунори, Изава Нобуйасу, Николас Сарэнто Дж.
Оригинальное заглавие: Конструкции катализатора с цельными теплообменными поверхностями
Ключевые слова: катализаторы; носители; покрытия оксидные; платиновые металлы; реакторы

Реферат: Конструкция КТ с цельными теплообменными поверхностями включает металлич. носитель (МН), имеющий проходы для горючих газов, на часть внутр. поверхностей к-рых нанесен каталитич. материал (КТМ) для окисления горючих газов. МН включает в себя Al, жаропрочный сплав, нерж. сталь или сплав на железной основе, содержащий Al, а также дополнительно может содержать тонкослойное покрытие из ZrO[2], TiO[2], Al[2]O[3], SiO[2] или оксида тугоплавкого металла, нанесенное по крайней мере на часть носителя. КТМ - металлы Pt=группы (Pt и Pd), нанесенные на тонкослойное покрытие. При этом отношение площади поперечного сечения, содержащих КТМ, к площади поперечного сечения проходов, не содержащих КТМ, находится в диапазоне 1:20-20:1

( 113) # 17Н113П
Автор(ы): Видаль Жан, Морэн Жан-Ксавье, Тессье Жан-Поль
Оригинальное заглавие: Реактор с циркулирующим псевдоожиженным слоем
Ключевые слова: реакторы; псевдоожиженный слой; теплообменники; топливо

Реферат: Реактор с циркулирующим псевдоожиженным слоем (ПОС) содержит наружные теплообменные устройства (НТУ), подпитываемые за счет внутр. рециркуляции; нижнюю зону с решеткой псевдоожижения; вводы перв. и втор. воздуха и подвод топлива; верхнюю зону, внутр. плотные ПОС вверху нижней зоны, отбирающие тв. материал от потоков внутр. рециркуляции РК и направляющие его частично в НТУ с плотным ПОС, примыкающие к стенкам РК на уровне внутренних ПОС. НТУ после теплообмена с наружною текучей средой сбрасывают тв. материал в нижнюю зону

( 114) # 17Н114П
Автор(ы): Beaujean Holger
Заглавие: Способ очистки использованной воды и применяемая для этой цели установка
Оригинальное заглавие: Procede et dispositif pour une Installation d'epuration des eaux usees
Ключевые слова: электрофлотация; флокуляция; сточные воды; электроды; окисление; озон; реакторы

Реферат: Предложен способ очистки грязи, ила и использованной в пром. целях воды электрофлотацией или электрофлоккуляцией с применением Э из Fe, Al или графита и при введении сжатого воздуха, обогащенного О[3] и с добавкой Н[2]О[2]. Э установлены в РК, куда подается смесь грязи и ила с водой. Из РК смесь поступает на фильтр-пресс, откуда отводят осветленную воду и ил. Благодаря введению в сжатый воздух О[3] улучшается окисление орг. в-в. Приведена и описана схема установки

( 115) # 17Н115П
Автор(ы): Clavenna LeRoy R., Davis Stephen M., Fiato Rocco A., Say Geoffrey R.
Заглавие: Твердые частицы в качестве носителя для катализатора и теплопереносящий материал
Оригинальное заглавие: Particulate solids for catalyst supports and heat transfer materials
Ключевые слова: частицы; цирконий диоксид; носители; теплоносители; реакция

Реферат: Частицы предварительно кальцинир. оксида Zr с низким содержанием Si (ЧЦ), особенно стабилизированного иттрием, используют в кач-ве носителя для КТ или теплопереносящего Тв. компонента (ТПК) для проведения хим. реакций при высокой т-ре, р-ций окисления, восстановления, р-циях, протекающих в гидротермальных условиях (особенно при работе с синтез-газом). При использовании ЧЦ как ТПК его конц-ия составляет 10-99,9%, как КТ (особенно Ni/Al[2]O[3] при получении синтез-газа) - 0,1-90% от веса смеси. Описано получение указанных частиц оксида Zr

( 116) # 17Н116П
Автор(ы): Wingen R., Manero J.
Заглавие: Тетрациклические соединения и их применение в жидкокристаллических смесях
Оригинальное заглавие: Tetracyclische Verbindungen und ihre Verwendung in flussigkristallinen Mischungen
Ключевые слова: тетрациклические соединения; жидкие кристаллы

Реферат: Патентуются тетрациклы ф-лы [ I, R,R{1}=H, CN, F, Cl, CF[3], C[1]-C[20]=алкил, (не)содержащий асимм. С, возможно с включенными в УВ-цепь О, S, C(O), CH=CH, циклопропан-1,2-диил, SiMl[2], 1,4-фенилен, 1,4-циклогексилен, 1,3-циклопентилен, 1,3-циклобутилен группами; Н-атомы к-рого м. б. замещены на F, Cl, Br, OR{2} или остатками 3-, 5-, 6-членных или би-циклич. О-содержащих соед.; R{2}=H, C[1]-C[6]-алкил; А{1}=1,4-фенилен, 1,4-циклогексилен, пиридин-2,5-диил и др.; М{1}=простая связь, (СН[2])[2], ОСО, СОО, ОСН[2], ОСОО; m=0,1; А=остаток бензола, фтор- или дифторбензола, Ру, фтор- или дифторпиридина; Д=остаток бензола, фторбензола, Ру; В,В{1}=СН=СН, СНN, (CH[2])[2], CH[2]O, OCO; k, n=0,1; k+n=1; Д{1}=5-тичленный насыщ. цикл, к-рый может содержать 1-2 атома О] применяемые в электрооптических элементах. Пример. Р-р 1 г (Z)-1(2-децил-индан-5ил)-2(6-гексилоксипиридин-2ил)-этена в 750 мл ЦГ и 0,1 г I[2] облучают УФ светом 16 ч, прибавляют насыщ. водн. р-р сульфита Na, орг. фазу промывают водой, сушат Na[2]SO[4], упаривают в вакууме, очищают, хр-фией на кизельгуре (СН[2]Cl[2]-C[7]H[16] 1:1) перекристаллизовывают из сп., получают 9-децил-3-гексилокси-9,10-дигидро-8Н-4-азациклопента [в]фенантрен; холестерич. 71 смектич. 180 изотропная

( 117) # 17Н117П
Автор(ы): Delavier Paul, Etzbach Karl-Heinz, Schmidt Andreas-Johenn, Meyer Frank, Siemensmeyer Karl
Заглавие: Новые полимеризующиеся жидкокристаллические соединения
Оригинальное заглавие: Neue polymerisierbareflussigkristalline Verbindungen
Ключевые слова: жидкие кристаллы; клеи; мономеры

Реферат: Предложены соед. ф-лы ZYAYMYAYZ [ I, Z=независимые друг от друга полимеризующиеся группы (СН[2]=СН, СН[2]=СМе, СН[2]=СНС[6]Н[4]), Y=простая связь, О, S, COO, OCO, CONR или N(R)CO, A=пространственная группа, М=мезогенная группа. n-C[6]H[4]BC[6]H[4], ( A{1}), ( A{2}) или, В=СОО, ОСО, СН[2]О, ОМе, СОS, SCO и др.]. Применяют I в кач-ве ориентирующих слоев ЖК-материалов, фотосшиваемого клея, мономеров для синтеза ЖК-полимеров, основных материалов для изготовления хиральных допированных полимеризующихся ЖК-систем и др. Приведены примеры синтеза 91 I, их структурные формулы

( 118) # 17Н118П
Автор(ы): Nemeth Laszlo T., Malloy Thomas P., Jones Richard R.
Заглавие: Титаносиликат - катализатор эпоксидирования олефинов
Оригинальное заглавие: Titanosilicate as an epoxidation catalyst for olefins
Ключевые слова: эпоксидирование; олефины; гидропероксиды; катализаторы

Реферат: Патентуется способ эпоксидирования С=С связей р-цией олефианов с гидропероксидами (Н[2]О[2], конц-ия 2-50%) при 0-100{°} в присутствии КТ, включающего 1) частицы силикалита Ti и 2) частицы TiO[2] с диам. (1 и 2) 0,5 мкм. Этим способом можно эпоксидировать алкены, циклоалкены, непредельные спирты (аллиловый), кислоты (малеиновая, фумаровая), их ангидриды и эфиры. Общее отношение Ti:Si=1-49. Р-цию можно проводить в орг. р-рителе. Описано приготовление КТ и окисление пропилена (за 6 ч при 30-50{°} образуется 93-95% оксида пропилена)

( 119) # 17Н119П
Автор(ы): Боресков Г. К., Дзисько В. А., Тюликова Т. Я., Андрушкевич Т. В., Борисова И. С., Никоро Т. А., Еренбург Е. М., Луйксаар И. В., Хорнин А. А., Андронова А. Я., Антипин В. С., Платонов Г. А.
Оригинальное заглавие: Катализатор для окислительного аммонолиза пропилена
Ключевые слова: аммоксидирование; пропилен; катализаторы

Реферат: Катализатор для окислительного аммонолиза пропилена включает активную часть, содержащую молибден, висмут, никель, хром, фосфор, калий и кислород на носителе - двуокиси кремния. С целью повышения активности КТ, активная часть дополнительно содержит железо и состав ее соответствует эмпирической формуле K[a] Ni[6] Fe[в] Cr[г] Bi[д] Mo[е] Р[ж] О[х], где а=0,01-0,1; б=4-7; в=0,5-3; г=1-2,5; д=1-3; е=12-18; ж=0,1-0,5; х - количество атомов кислорода, необходимое для насыщения валентности всех элементов, при следующем содержании компонентов, мас.%: активная часть 50-82,5; двуокись кремния остальное

( 120) # 17Н120П
Автор(ы): Dingerdissen Uwe, Lauth Gunter, Henne Andreas, Stops Peter, Eller Karsten, Gehrer Eugen
Заглавие: Способ получения аминов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Aminen
Ключевые слова: аммиак; амины; олефины; катализаторы; амины

Реферат: Амины ф-лы RR{1}NC(R{2})(R{3})C(R{4})(R{5})H ( I, R-R{5}=H, алкил С[1]-С[20], циклоалкил С[3]-С[20], алкилциклоалкил С[4]-С[20], циклоалкилалкил С[4]-С[20], арил, алкиларил С[7]-С[20], арилалкил С[7]-С[20], гетероциклич. остаток) получают присоединением NH[3] или орг. перв. или втор. аминов по двойной связи олефинов. Р-цию проводят при 200-400{°} и давл. 1-700 бар в присутствии микро- или мезопористого аморфного КТ ф-лы aEO[2]* bE{1}[2]O[3]* cP[2]O[5] (E=Si, Ti или Ge; E{1}=Al, B, Cr, Fe или Ga; a/b=0,5-1000 и с/b=0-2). I широко применяют в орг. синтезе. Даны примеры получения КТ и I

( 121) # 17Н121П
Автор(ы): Несмелов А. И., Бырихин В. С., Мурачев В. Б., Шашкина Е. Ф., Золотарев В. Л., Сазыкин В. В., Скловский М. Д., Головина Н. А., Гриценко А. И., Грунин Г. Н.
Оригинальное заглавие: Катализатор для получения полиизобутилена
Ключевые слова: полиизобутилен; катализаторы

( 122) # 17Н122П
Автор(ы): Бюлер Ч. К.
Оригинальное заглавие: Компонент катализатора для полимеризации олефинов
Ключевые слова: полимеризация; олефины; катализаторы

( 123) # 17Н123П
Автор(ы): Scates Mark O., Warner R. Jay, Torrence G. Paull
Заглавие: Полимерные каталитические системы карбонилирования
Оригинальное заглавие: Polymeric carbonylation catalyst system
Ключевые слова: карбонилирование; спирты; эфиры простые; эфиры сложные; катализаторы; карбоновые кислоты

Реферат: Карбонилирование спиртов, эфиров, сложных эфиров с образованием карбоновых к-т или ангидридов в соотв-щих условиях (150{°}) проводят на Rh-KT, нанесенном на полимере, содержащий группы пирролидона. Пример. 30,08 г структурир. поливинилпирролидона, 100 г MeOH, 188,4 г AcOH, 75,4 г MeJ, 20 г воды и 0,7 г [Rh(AcO)[2]][2] нагревают при перемешивании 2 ч при 190{°}. КТ отделяют фильтрованием, содержание Rh в КТ 1,062% от веса полимера

( 124) # 17Н124П
Автор(ы): Шаркина В. И., Соболевский В. С., Черкасов Г. П., Меньшов В. Н., Семенова Т. А., Хруцкий О. П., Маркина М. И., Дмитриева В. И., Павелко В. З., Юшкина Н. И., Иванов В. М., Аксенов Н. Н.
Оригинальное заглавие: Способ приготовления катализатора для конверсии окиси углерода
Ключевые слова: конверсия; углерод оксид; катализаторы

Реферат: Патентуется способ приготовления КТ для конверсии окиси углерода путем смешения в присутствии воды окисей, гидроокисей и карбонатов меди, цинка, алюминия и хрома с послед. сушкой, прокалкой и формованием. Гидроокись алюминия смешивают с раствором хромовой к-ты при 80-90{°}C и в полученную суспензию вводят суспензию основной углекислой соли Cu и ZnO

( 125) # 17Н125П
Автор(ы): Wu An-hsiang
Заглавие: Диспропорционирование алканов
Оригинальное заглавие: Alkane disproportionation
Ключевые слова: диспропорционирование; алканы; пентан; катализаторы

Реферат: Патентуется КТ диспропорционирования алканов, включа-ющий к-тный компонент ф-лы HB(OSO[2]CF[3])[4] ( I) и носитель - Al[2]O[3], SiO[2]/Al[2]O[3], алюмосиликаты, TiO[2], ZrO[2], HfO[2], C, фосфат Al или В, оксид/фосфат Al, борат Al, оксид/борат Al, сульфат Al или В, оксид/сульфат Al или В, B[2]O[3], сульфир. ионообменная смола или их смесь. I берут в кол-ве 0,1-10 г на 1 г носителя и получают р-цией соед. В (тригалогенид) с CF[3]SO[3]H. Пример. КТ готовят пропитыванием SiO[2] HB(OSO[2]CF[3])[4], полученным прибавлением 3 г CF[3]COOH к 1,25 г BBr[3] в атм. Ar и затем (через 15 мин) 5 мл фреона 113. Для пропитки используют 5 г высушенного СГ Davison G-57 12-20 меш. 50 г пентана загружают в автоклав через колонну с СГ (G-57). При давл. Не 35 атм реакц. смесь перемешивают (1400 об/мин) 16 ч, продукт р-ции анализируют ТХ. 1 порция КТ полностью расходуется за 6 циклов. Состав продуктов в первом цикле (%): i-C[4] 15,3, i-C[5] 40,9, C[6+] 26,8; конверсия 83,6%

( 126) # 17Н126П
Автор(ы): Himeno Kiyoshi, Hihara Toshio, Hamano Yoshiharu, Kubo Shinji
Заглавие: Способ получения моноазокрасителей диазосочетанием производных п-нитроанилина с производными N,N-дизамещенного анилина
Оригинальное заглавие: Process for producing a monoazodye by diazo-coupling of a p-nitroaniline derivative with a N,N-substituted aniline derivative
Ключевые слова: диазосочетание; анилин; жирные эфиры сложные; ПАВ; красители азо

Реферат: Патентуется способ получения моноазокрасителей ф-лы ( I, X=NO[2], галоген, X{1}=галоген, R=алкокси, R{1}=алкил, R{2} и R{3}=алкил, цианоалкил, алкилкарбонилоксиалкил, m и n=0, 1) диазотированием соед. ф-лы 2,5-Х, X{1}-4-NO[2]C[6]H[2]NH[2] и сочетанием полученного диазосоед. в водн. кислой среде (при т-ре -10-20{°}) в присутствии полиоксиэтиленового эфира жирной к-ты (неионное ПАВ) с пр-ным анилина ф-лы 2- R[m]-(NHCOR{1})[n]C[6]H[3]NR{2}R{3} с послед. нагреванием 0,5-3 ч при 50-90{°} и отфильтровыванием красителя. При этом используют ПАВ ф-лы R{4}COO(C[2]H[4]O)[n]H, где R{4}=насыщ. или ненасыщ. УВ-группа, n - положительное число (напр.; полиоксиэтиленовый эфир гексадекановой к-ты). Приведено 23 примера получения I

( 127) # 17Н127П
Автор(ы): Moore Patrick D., Valenti Michael A., VanDahm Richard A.
Заглавие: Гидроксинафталинкарбоновые кислоты и полученные из них азокрасители
Оригинальное заглавие: Hydroxynaphthalenecarboxylic acid compounds and azo colorants made therefrom
Ключевые слова: красители азо

Реферат: Патентуются компоненты р-ции азосочетания (для получения азокрасителей) ф-л [ I и II, R{1}=Y или арилен-Yn, n=1-4, R{2}=H, алкил C[1]-C[8], циклоалкил C[3]-C[8], арил или Y, R=алкил C[1]-C[4], алкокси C[1]-C[4], SO[3]H, Br, Cl, OH, NO[2], m=0-3, Y=поли(оксиалкилен), имеющий 4-200 оксиалкиленовых ед.]. Пример. 0,13 моля ДМФА прибавляют к суспензии 0,5 моля 3-гидрокси-2-нафтойной к-ты ( III) в 500 мл безводн. толуола в атм. N[2], нагревают 10 мин при 40{°}, медленно прибавляют 0,32 моля SOCl[2], нагревают 2 ч при 60{°} и получают ХАГ III. Выделяющиеся в ходе р-ции SO[2] и HCl удаляют, используя ловушку с 50%-ным р-ром NaOH. Затем смесь выдерживают в вакууме 1 ч при 60{°}, охлаждают до 45{°}, прибавляют 45 г NaHCO[3], а затем 0,67 моля амина, содержащего 5 молей пропиленоксида, нагревают 2 ч при 75{°}, охлаждают до 65{°}, промывают 400 т воды, орг. слой упаривают в вакууме и получают 265 г I [R=R{2}=H, R{1}=[CH[2]CH(Me)O][2](CH[2]CH[2]O)[14]Me]

( 128) # 17Н128П
Автор(ы): Hsieh Bing R., Melnyk Andrew R., Taylor Jerry H., Harmer Paul A.
Заглавие: Способы получения дисперсий пигментов
Оригинальное заглавие: Processes for pigment dispersion and articles therefrom
Ключевые слова: пигменты; дисперсии

Реферат: Способ получения ультратонких (размер частиц <50 A) дисперсий пигментов включает след. стадии: 1) приготовление солюбилизированного комплекса пигмент/к-та Льюиса в апротонном орг. р-рителе [в кач-ве пигментов применяют фталоцианины и металлофталоцианины, хинакридоны, замещ. 2,4-диаминотриазины, скварены, многоядерные ароматич. хиноны; в кач-ве к-т Льюиса - AlCl[3], GaCl[3], FeCl[3], InCl[3], SnCl[4], BF[3], ZnCl[2] и т. п. соед.; в кач-ве апротонных р-рителей нитроэтан, СH[2]Cl[2], бзл., толуол или их смеси], 2) осаждение комплекса в протонном р-рителе [низщие алифатич. спирты, АсОН, вода, ацетонитрил, ДМФА или их смеси] с образованием ультратонкой дисперсии частиц пигмента, 3) удаление из смеси обоих типов р-рителей, 4) нейтр-цию и промывку частиц пигмента, 5) редиспергирование этих частиц в р-ре пленкообразующего связующего с образованием ультратонкой дисперсии

( 129) # 17Н129П
Автор(ы): Urban M.
Заглавие: Способ получения хинакридоновых пигментов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Chinacridonpigmenten
Ключевые слова: пигменты; покрытия

Реферат: Патентуется способ получения пигментов (ПГ), смешанных крист. ПГ и заготовок ПГ на основе линейных замещ. или незамещ. хинакридонов мокрым помолом в водн., водно-орг. или орг. среде на бисерной мельнице (уд. мощность 2,5 кВт/л, скорость вращения >12 м/с) с диам. шаров <=0,9 мм до требуемой степени помола и выделением ПГ обычным способом или обработкой полученного предшественника. ПГ р-рителями при 50-200{°} и последующим выделением ПГ обычным способом. Пример. В бисерную мельницу вносят 10 г крупнокрист. хинакридонового ПГ (гамма-фаза) в 90 г воды, перемешивают 30 мин при 25{°} (15,6 м/с и 3,1 кВт/л), отделяют от шаров, отфильтровывают, промывают водой, сушат при 80{°}. Получают 9,76 г ПГ (гамма-фазы, следы альфа-фазы), дающие в алкидномеламиновых лаках светостойкие и прозрачные покрытия. Вязкость 3,4 с

( 130) # 17Н130
Автор(ы): Kollerz G., Fenn G., Theuer R., Fabian W. M. F., Abd El-Nabi H. A., Zhang Xiong, Peters K., Peters E.-M., Von Schnering H. G.
Заглавие: Реакции циклических оксалилов - 38. Новые индигоидные красители, получаемые из гетероциклических 2,3-дионов. Синтез и термическая перегруппировка
Оригинальное заглавие: Reactions of cyclic oxalyl compounds - 38. New isoindigoide dyes from heterocyclic 2,3-diones. Synthesis and thermal rearrangement
Язык: Англ.
Источник: Tetrahedron 15, 1996, т.52, стр.5427-5440
Ключевые слова: красители; дикетоны; перегруппировка; молекулы структура; спектры в видимой и УФ-области; кристаллическая структура; квантовохимический расчет; обзоры

Реферат: Взаимодействием гетероциклич. 2,3-дионов ( I, R=Ph, OEt) и ( II, X=(CH[2])[ n], n=1-3) с реагентом Лавессона [РЛ, 2,4-бис-(4-метоксифенил)1,3,2,4-дитиадифосфетан-2,4-ди-сульфид] получают новые индигоидные красители ф-л ( III и V) соотв. Образование III (или IV протекает в условиях р-ции сульфуризации карбонилов при нагревании (60-70{°}) I (или II) с РЛ в безводн. ксилоле в течение 2 ч. После охлаждения т.-красного р-ра м. б. получены кристаллы с бриллиантово-бронзовой окраской ( IIIa) или красные иглы с выходом 40-50%. IIIa м. б. термически изомеризован в пирано[4,3-с]пиран. Перегруппировка сопровождается значительным гипсохромным смещением, что подтверждено квантовохимич. расчетами. Взаимодействием III с Ph[3]P=CH[2] (р-ция Виттига) получено фосфоранилиденовое пр-ное ( IV). Приведены результаты РСА IIIa и IV. Все выделенные соед. охарактеризованы ИК, ЯМР {13}С, УФ, масс-спектрами. Библ. 46. Австрия, Institute of Organic Chemistry, Isotope Department, University of Graz, Heinrichstrasse 28, A-8010 Graz

( 131) # 17Н131П
Автор(ы): Sujeeth Puthalath K.
Заглавие: Синтез растворимого желтого 33 (D и C желтого) с использованием избытка фталевого ангидрида в качестве растворителя
Оригинальное заглавие: Synthesis of solvent yellow 33 (D & C yellow 11) with excess phthalic anhydride acid as a solvent
Ключевые слова: красители; конденсация химическая; фталевая кислота

Реферат: Способ получения хинофталоновых красителей, в частности растворимого желтого 33 (D and C Yellow 11) ф-лы ( I) включает стадии конденсации неразбавл. реакц. смеси хинальдина и взятого в избытке относительно стехиометрич. реагента (РТ) из группы: фталевый ангидрид, фталевая к-та или их смесь; гашение реакц. смеси водой, прибавления основания к реакц. смеси в кол-ве, достаточном для взаимодействия с избытком РТ с образованием соли фталевой к-ты; выделения I из реакц. смеси. Пример. 200 г фталевого ангидрида прибавляют к 82,4 г (86%-го), нагревают до 200{°} и выдерживают при 200-215{°} 2 ч, отгоняя выделяющуюся воду, реакц. смесь переносят в сосуд с мешалкой, содержащий 750 г воды, полученную ж.-корич. суспензию нагревают от 45{°} до 60{°}, перемешивают 0,5 г, прибавляют 126,9 г 50%-ного р-ра NaOH для установления рН 10,7. Полученную суспензию отфильтровывают в вакууме, промывают 484 г гор. воды, затем р-ром H[2]SO[4] (50 г 50%-ной к-ты +500 г воды) и 780 г воды до нейтр. реакции, осадок сушат, измельчают и получают 134 г I

( 132) # 17Н132П
Автор(ы): Гордеев И. В., Лупша В. А., Ермичев С. Т., Зюльков Б. Н.
Оригинальное заглавие: Способ неразрушающего контроля состояния взрывчатых веществ, выделяющих при разложении двуокись азота
Ключевые слова: взрывчатые вещества; газогенерирующие вещества

Реферат: Патентуется способ неразрушающего контроля состояния взрывчатых веществ, выделяющих при разложении двуокись азота, заключающийся в приведении в контакт поверхности вещества с индикатором и определении наличия газообразных продуктов разложения по изменению окраски индикатора, в качестве к-рого используют эластичный пенополиуретан (поролон), контакт индикатора и поверхности взрывчатого вещества осуществляют не менее 5 сут., а наличие двуокиси азота определяют по появлению темно-коричневого окрашивания на поролоне

( 133) # 17Н133
Автор(ы): Tomoshige Ryuichi, Okuma Shigemasa, Katagiri Masataka, Matsushita Toru, Imamura Kihachiro, Akira Chiba
Заглавие: Получение электропроводящей керамики на основе TiC* Al[2]O[3] с использованием уплотнения взрывом и самораспространяющегося высокотемпературного синтеза
Язык: Яп.
Источник: Kayaku gakkaishi 6, 1996, т.57, стр.231-237
Ключевые слова: керамика

Реферат: Исследовано получение TiC-10, содержащего до 40 мол.% Al[2]O[3] методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) с послед. уплотнением методом подводного удара с использованием в кач-ве исходных в-в TiO[2], Ti, графита и Al-порошка. Преимущества этого способа - небольшие энергетич. затраты и короткий промежуток времени между синтезом и горячим уплотнением. Относительная плотность полученных композитов, включающих TiC и Al[2]O[3], составляет 93% и выше. Могут быть также получены образцы с высокой эл. проводимостью (сравнимые с графитом), к-рые могут применяться в проводящей керамике. Таким образом, показана возможность уплотнения плохо уплотняющихся материалов, к-рые трудно получить обычными синтетич. способами, путем воздействия ударного волной на пористые материалы, полученные СВС. Библ. 17. Япония, Dep. of Industrial Chem., Kumamoto Institute of Technology, 4-22-1 Ikeda, Kumamoto, 860

( 134) # 17Н134П
Автор(ы): Willer Rodney L., Day Robert S., Park Dennis J.
Заглавие: 3-Нитрамино-4-нитрофуразан и его соли
Оригинальное заглавие: 3-Nitramino-4-nitrofurazan and salts thereof
Ключевые слова: взрывчатые вещества

Реферат: Патентуется 3-нитрамино-4-нитрофуразан ( I) и его соли ф-лы MX[4] ( II, M=катион, напр. K, Na, NH[4]{+}, NH[3]NH[2]{+} и др., Х=анион I), имеющие достаточно высокую плотность и низкое содержание или полное отсутствие Н. II могут применяться как составляющие различных порохов, ВВ, газогенерир. смесей, пиротех. составов. I также может применяться как энергетич. в-во или служить исходным соед. для получения энергетич. в-в. Приведены примеры получения I из 3-амино-4-нитрофуразана и N[2]O[5], и II

( 135) # 17Н135П
Автор(ы): Lyon Lyman R.
Заглавие: Неазидный газогенерирующий состав с уменьшенной токсичностью продуктов сгорания
Оригинальное заглавие: Nonazide gas generating compositions with reduced toxicity upon combustion
Ключевые слова: газогенерирующие вещества

Реферат: Патентуется не содержащий азидов газогенерирующий состав для надувания автомобильных мешков безопасности, включающий горючее (тетразолы, битетразолы, триазолы или их соли с металлами), окислитель (неорг. нитраты, нитриты, хлораты, перхлораты щел. или щел.-зем. металлов), взятию в небольшом избытке относительно горючего, и поглощающая тепло добавка (пирекс, викор, алюмосиликаты щел.-зем. металлов) для снижения т-ры сгорания, что в свою очередь, приводит к уменьшению содержания токсичных газов (напр., NO[x] CO) в продуктах сгорания. Приведены примеры составов

( 136) # 17Н136П
Автор(ы): Ochi Koji, Narita Kazuyuki, Matsuda Kazunori, Asano Nobukazu
Заглавие: Газогенерирующий состав и способ его получения
Оригинальное заглавие: Gas generator composition and process for manufacturing the same
Ключевые слова: газогенерирующие вещества

Реферат: Газогенерирующий состав (ГГС) содержит азид натрия и окислитель (напр., диоксид Mg) в кач-ве основных компонентов и 2-8% алюмината Mg. Для получения ГГС азид Na и окислитель смешивают с коллоидным СГ в конц-ии 3-15%, полученную смесь гранулируют и сушат

( 137) # 17Н137П
Автор(ы): Балс Эдвин, Бреедт Якобус, Снитери Виллиам Лучано, Геозен Адриаан Йоханнес
Оригинальное заглавие: Пористый мелкодисперсный продукт, способ снижения плотности продукта, взрывчатая композиция
Ключевые слова: взрывчатые вещества; плотность

( 138) # 17Н138П
Автор(ы): Илюхин В. С., Сахипов Р. Х., Лобаева Л. В.
Оригинальное заглавие: Гранулированный взрывчатый состав
Ключевые слова: взрывчатые вещества

( 139) # 17Н139П
Автор(ы): Khandhadia Paresh S.
Заглавие: Состав для зажигания газогенерирующих смесей
Оригинальное заглавие: Ignition compositions for inflator gas generators
Ключевые слова: воспламенительные составы; газогенерирующие вещества

Реферат: Патентуется способ зажигания газогенерирующего состава (ГГС), используемого для наполнения демпферных систем безопасности в транспортных средствах, включающий стадии: влажного смешения окислителя т (хлорат щел. или щел.-зем. металла, или их смесь) с горючим (карбогидраты) с образованием автовоспламеняющейся композиции (АВК), при этом смешение компонентов проводят в присутствии воды, сп. или их смеси; высушивания АВК; размещение АВК внутри устройства для надувания вместе с ГГС; обеспечения достижения точки самовоспламенения АВК. В кач-ве карбогидратов используют галактозу, глюкозу, рибозу, пирувиновую к-ту, аскорбиновую к-ту. Напр., АВК включает (%): 30 D-глюкозы, 70 KClO[4]; т. самовоспламенения 135{°}

( 140) # 17Н140П
Автор(ы): Cioffe Anthony
Заглавие: Ракетное топливо и взрывчатый состав
Оригинальное заглавие: Propellant and explosive composition
Ключевые слова: пиротехнические составы; пороха; газогенерирующие вещества

Реферат: Пиротехнический состав, применяемый в кач-ве пороха и газогенерирующего материала, представляет собою гомогенную однородную смесь 6-15% KClO[4], окислителя - нитрата, и горючего - соли орг. к-ты: аскорбиновой, эриторбиновой, 5,6-карбониласкорбиновой, 5,6-карбонилэриторбиновой, или их соли; сбалансированную по содержанию кислорода или имеющую его небольшой дефицит для более полного сгорания. Состав имеет теплоту сгорания 700 кал/г, объем газов >=280 см{3}/г и <30% остатка

( 141) # 17Н141П
Автор(ы): Nielson Daniel B., Lester Dean M.
Заглавие: Использование углеродных нитей для увеличения скорости горения пиротехнических и газогенерирующих составов
Оригинальное заглавие: Use of carbon fibrils to enhance burn rate of pyrotechnics and gas generants
Ключевые слова: горение; пиротехнические составы; газогенерирующие вещества; нити; углерод

Реферат: Патентуется способ повышения скорости горения энергетич. составов (ракетного топлива и пиротехнич. составов), включающих эффективное кол-во проводящих углеродных нитей (УН) для повышения скорости горения >=20%. УН выращивают каталитически из углеродного сырья; их длина - 1-10 мкм, диаметр 3,5-75 нм, отношение длины к диам. >5, обычно 100:1-1000:1. 100%-ное улучшение скорости горения наблюдалось для композиции, содержащей 0,1% УН. При увеличении содержания УН до 2% скорость горения увеличивается на 500%. В основном используют конц-ии УН 0,1-2%

( 142) # 17Н142
Автор(ы): Черкасов В. А.
Оригинальное заглавие: О причинах образования нитевидного серебра при химическом проявлении фотографических материалов
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. 2, 1997, т.42, стр.16-18
Ключевые слова: фотографическое проявление

Реферат: Критически рассмотрены предложенные механизмы образования нитевидного серебра при хим. проявлении. На основе экспериментальных данных, опубликованных в литературе, выявлены причины аномального роста серебра при хим. проявлении и предложен механизм рассматриваемого явления. Библ. 28. Россия, АО Н.-и. и проект. ин-т хим.-фотография. пром-сти, Москва

( 143) # 17Н143П
Автор(ы): Эшвелл Д. Д.
Оригинальное заглавие: Пленкообразующий гемицианиновый краситель, оптически нелинейная пленка Ленгмюра-Блонджетта, оптическое устройство
Ключевые слова: пленки

( 144) # 17Н144
Автор(ы): Толстова Л. В., Романов Н. Н., Шапиро Б. И.
Оригинальное заглавие: Взаимодействие мезоионных производных тиазола с (Ag, Au) S-центрами
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. 2, 1997, т.42, стр.68-70
Ключевые слова: фотоэмульсии

Реферат: С применением методики адсорбции-десорбции метиленового голубого изучено антивуалирующее действие ряда мезоионных производных тиазола. Показано, что исследованные соед. уменьшают вуаль, вызываемую метиленовым голубым. Сделан вывод, что мезоионные соединения обладают специфич. адсорбцией на (Ag, Au) S-центрах благодаря наличию в их структуре 1,3-диполей. Библ. 7. Россия, АО Н.-и. и проект. ин-т хим.-фотографич. пром-сти, Москва

( 145) # 17Н145П
Автор(ы): Lynch Doreen C., Simpson Sharon M., Skoug Paul G.
Заглавие: Сульфонилгидразидные проявители для фототермографических и термографических материалов
Оригинальное заглавие: Sulfonyl hydrazide developers for photothermographic and thermographic elements
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотографические проявители

Реферат: Черно-белый фототермографич. материал состоит из подложки и >=1 светочувствит. регистрирующего слоя, содерж. галогенид Ag, несветочувствит. восстанавливаемую Ag-соль (напр., Ag-бегенат), связующее и восстановитель для несветочувствит. Ag-соли ф-лы RCONHNHSO[2]R{1} [R и R{1} - алкил, алкенил или алкокси группы, содерж. до 20 атомов С, арил, алкарил, аралкил, арилокси группы, содерж. до 20 атомов С, алициклич., ароматич. или гетероцикл. ядро, содерж. до 6 атомов С, или конденс. циклич. остаток, содерж. до 14 атомов С]

( 146) # 17Н146П
Автор(ы): Gardner Sylvia A.
Заглавие: Фотографические материалы с V[2]O[5] в антистатическом слое
Оригинальное заглавие: Photographic elements containing clad vanadium pentoxide antistatic layer
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Антистатический слой фотографич. материалов содержит волокнообразные частицы V[2]O[5], покрытые полимером, полученным посредством окисления окислительно полимеризуемых соед. [пр-ные анилина, пиррола, тиофена, фурана, теллурофена, селенофена и их смеси]

( 147) # 17Н147П
Автор(ы): Boston David R., Kansch William L., Martino Elio, Morrison Eric D., Valsecchi Alberto
Заглавие: Фотографические материалы с антистатическими слоями, содержащими V[2]O[5], эпоксисилан и сульфополимер
Оригинальное заглавие: Photographic elements comprising antistatic layers of vanadium pentoxide, epoxy-silane, and sulfopolymer
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Фотографический материал состоит из полимерной пленочной основы, >=1 галогенсеребряного светочувствит. слоя и антистатич. ПК, включающего V[2]O[5], усиливающее адгезию в-во (эпоксисилановое соед. ф-лы OCH[2]CHROR{1}-Si(OR{2})[3], где R и R{1}=C{1}-C[4]-алкилен, R{2}=H или C[1]-C[10]-алкил) и сульфополи-эфир при весовом отношении V[2]O[5]/сульфополиэфир 1:20

( 148) # 17Н148
Автор(ы): Tang Zigue, Wang Ketei, Xu Ping, Guo Luzong
Заглавие: Новый способ повышения чувствительности красночувствительной дихромированной желатины
Оригинальное заглавие: New method for strengthening sensitivity of the red sensitiged dichromated gelatin
Язык: Кит.
Источник: Guangxue xuebao 1, 1997, т.17, стр.53-57
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; желатина

Реферат: Проведен анализ чувствительной гл. образом к красному цвету дихромир. желатины с целью повышения ее чувствительности. Обсуждены механизм чувствительности и результаты, полученные при изменении эксперим. условий. Рассмотрено практич. применение полученного продукта

( 149) # 17Н149П
Автор(ы): Parton Richard L., Stegman David A., Ferguson Pamela M.
Заглавие: Красные сенсибилизаторы для обогащенных хлоридом галогенсеребряных эмульсий
Оригинальное заглавие: Red sensitizers for high silver chloride emulsions
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; красители

Реферат: Красночувствительный слой галогенсеребряного материала с высоким содержанием ( >=90 мол.%) AgCl включает сенсибилизирующий краситель ф-лы I [X и X{1}=S, Se или О, при условии, что X и X' одновременно !=O, R-R{3} и R{5}-R{8}=H или заместители, сумма констант Гаммета к-рых <=0,15, R{4}=(не)замещ. алкил, Z=алкил, ацил, ацилокси, алкоксикарбонил, карбонил, сульфамоил, СООН, ОН, CN, NH[2], ациламино, алкокси, алкилтио, алкилсульфонил, арилокси, гетероцикл. группа, Н или галоген, А=противоион] и соед. ф-лы N=CR{9}Y=CR{10}G=CNHDNHC=NCR{11}=Y'CR{12}=G' [D=2-валентная ароматич. группа, R{9}-R{12}=H, галоген, OH, NH[2], алкил(арил)амино, циклоалкиламино, алкокси, арилокси, алкил(арил)тио, SH, арил, арилалкиламино или гетероцикл. группа, G и G'=N или CH, Y и Y=N или CH при условии, что >=1 из G и Y=N и >=1 из G' и Y'=N] и характеризуется высокой светочувствительностью и пониженной термочувствительностью

( 150) # 17Н150П
Автор(ы): Singer Douglas E.
Заглавие: Осветление эмульсии на производственном оборудовании
Оригинальное заглавие: Cleaning of emulsion manufacturing apparatus
Ключевые слова: фотоэмульсии

Реферат: Способ осветления тв. галогенидов Ag и Ag, осажденных на ПВ производственного оборудования, предусматривает: 1) приготовление водн. р-ра, содерж. KJ и Fe-ЭДТУ; 2) струйную подачу этого р-ра на загрязненную галогенидами Ag и Ag ПВ оборудования в течение промежутка времени, достаточного для их удаления С ПВ, 3) струйную промывку очищ. ПВ оборудования водой с высокой степенью очистки

( 151) # 17Н151П
Автор(ы): Iwasaki Nobuyuki
Заглавие: Способ получения рентгеновских изображений и галогенсеребряный материал для них
Оригинальное заглавие: Method of forming radiation images and silver halide photographic material therefor
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Патентуется способ получения рентгеновских изображений костей и участков желудка, предусматривающий применение галогенсеребряного материала, имеющего >=1 светочувствит. слой на каждой стороне прозрачной подложки и 2 усиливающих экрана, расположенных на фронтальной и тыльной сторонах материала. Материал характеризуется тем, что скорость кроссовера составляет 15% по отношению к свету, испускаемому усиливающими экранами

( 152) # 17Н152П
Автор(ы): Wada Yasunori, Taguchi Masaaki, Sakuma Haruhiko
Заглавие: Галогенсеребряный фотографический материал с высокими светочувствительностью и резкостью
Оригинальное заглавие: Light - sensitive silver halide photographic material having high sensitivity and high sharpness
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Фотографический материал состоит из подложки, на одну сторону к-рой нанесен галогенсеребряный светочувствит. слой (ГСС), а на противоположную сторону - др. ГСС, чувствительность к-рого в 1,5-10 раз меньше, чем у первого, причем после экспонирования и проявления в первом ГСС образуется вуаль с ОП >=1,6, а во втором - вуаль с ОП <=0,2, при этом кол-во света, к-рое проходит через первый ГСС и подложку и достигает второго слоя ГСС составляет от 12 до 75% от общего кол-ва света, падающего на первый ГСС при экспонировании

( 153) # 17Н153П
Автор(ы): Ito Yoshiro, Ohtani Hirofumi, Matsuzaka Syoji
Заглавие: Способ получения галогенсеребряной эмульсии
Оригинальное заглавие: Method of manufacturing a silver halide emulsion
Ключевые слова: фотоэмульсии; меркаптосоединения

Реферат: Патентуется способ получения AgBr (I)-эмульсии (ЭМ) типа ядро/оболочка со средн. содержанием AgI >=3 мол.%, причем каждый микрокристалл ЭМ включает >=2 фаз с различным содержанием AgI и при этом внутр. фаза содержит >=10 мол.% AgI, а внешняя фаза содержит AgI в меньшем кол-ве, чем внутр. фаза. Способ предусматривает введение в ЭМ на стадии, предшествующей стадии обессоливания, соед. ф-лы Z... N=CSM [Z - атомы для замыкания 5-6-членного гетероцикл. или гетероароматич. конденсир. ядра, M= NH[4] или щел. металл] в кол-ве 1 * 10{-6} - 1 * 10{-1} моль/моль галогенида Ag

( 154) # 17Н154П
Автор(ы): Weller Edward L., Renkor Edward J., Weller Edward L.
Заглавие: Водный лак для получения окрашенных изображений
Оригинальное заглавие: Water based varnish for production of colored images
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества

Реферат: Патентуется подкисленный водн. лак, предназначенный для получения окрашенных изображений на подложке посредством переноса с прозрачного негатива. Лак содержит воду, диспергированный в ней пигмент, полимерную смолу для формирования окрашенной ПЛ при высушивании и ароматич. диазосоед., способное сшивать упомянутую смолу при актиничном облучении. Лак наносят на подложку [бумагу, полимерную ПЛ], сушат, помещают материал (МТ) в вакуумную рамку в контакте с прозрачным цв. негативом, экспонируют комплект через негатив УФ-светом, отделяют МТ от негатива, промывают дистил. водой, удаляя несшитые участки лакового слоя и получают окрашенное изображение, цвет к-рого обусловлен цветом выбранного пигмента

( 155) # 17Н155П
Автор(ы): Merkel Paul B., Poslusny Jerrold N., Kestner Melvin M., Leone Ronald E., Steele David A.
Заглавие: Фотографические материалы на основе модифицирующих изображение желтых компонент ряда 2-фенилкарбамоил-1-нафтола, устойчивых к кристаллизации и восстановлению
Оригинальное заглавие: Photographic elements comprising 2-phenylcarbamoyl-1-naphthol image-modifying couplers yielding dyes resistant to crystallization and reduction
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Патентуется фотографич. материал (ФМ), включающий подложку с нанесенным >=1 слоем галогенсеребряной эмульсии и >=1 образующей голубой краситель компонентой ф-лы ( I, Z=ингибирующая проявление группа, R=алкокси, PhO, галоген, R{1}=алкил, Ph, алкокси, алкоксикарбонил, галоген, R{2}=H, алкил, R, R{1} и R{3} вместе содержат >=3 атомов С). Пример. ХАГ, полученный из 0,069 моля 1-гидрокси-2-нафтойной к-ты р-ряют в 150 мл ТГФ, прибавляют р-р 0,069 моля 4-метил-2-нитрофенилдодеканового эфира и 0,076 моля N,N-диметиланилина в 100 мл ТГФ, перемешивают 12 ч при 20{°}, выливают в разбавл. р-р HCl, экстрагируют ЭА, экстракт сушат MgSO[4], концентрируют, остаток р-ряют в лигроине, фильтруют, очищают хр-фически на СГ (ЭА), полученное масло обрабатывают смесью эф-лигроин и получают с выходом 32% желт. I ( Ia, Z=H, R{2}=H, R= C[12]H[25], R{1}=Me). 0,022 моля SO[2]Cl[2] прибавляют по каплям при 20{°} к суспензии 0,021 моля циклогексиламмониевой соли 1-этил-2-тетразолин-5-тиона в 100 мл толуола, перемешивают 15 мин, прибавляют р-р 0,021 моля Ia в 100 мл толуола, перемешивают 3 ч при 20{°}, доводят объем реакц. смеси до 1 л прибавляя ЭА, полученный р-р промывают 10%-ным р-ром HCl, сушат MgSO[4], удаляют р-ритель и получают Ia (Z=EtNN=NN=CS), выход 59%, т. пл. 116{°} (MeCN, затем ЭА). Приведены примеры получения ФМ и их свойства

( 156) # 17Н156П
Автор(ы): Fujiwara Toshiki
Заглавие: Бензимидазолокарбоцианиновые красители и содержащие их галогенсеребряные фотографические материалы
Оригинальное заглавие: Benzimidazolocarbocyanine dye and silver halide photographic material containing said dye
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; красители

Реферат: Патентуются бензимидазолокарбоцианиновые красители ф-лы ( I, R-R {3}=алкил, при этом хотя бы одна из групп R и R{2}=2-этоксиэтил, 2-метоксиэтил, 2-пропоксиэтил, этоксиметил или метоксиметил, а одна из групп R{1} и R{3}=2-сульфоэтил, 3-сульфопропил, 4-сульфобутил, одна из групп Х и X{2}=H, а другая X или X{2}=галоген, незамещ. алкил, ацил, ацилокси, алкоксикарбонил, карбамоил, CN, галогеналкил, X{1} и X{3}=H, галоген, алкил, ацил, алкоксикарбонил, ацилокси и др., Y=противоион, m=1, 2), входящие в состав галогенсеребряных фотографич. материалов и придающих последним чувствительность к зел. свету. Пример. К р-ру 0,005 моля 4-[6-хлор-1-метил-5-трифторметил-2-(2-N-ацетиланилино)винил-3-бензимидазоло]бутансульфоната и 0,005 моля 4-(5-бром-1-метоксиметил-2-метилбензимидазоло)бутансульфоната в 15 мл ДМСО прибавляют 0,015 моля 1,8-диазабицикло[5,4,0]ундекан-7-ена, перемешивают 1 ч при 20{°}, прибавляют избыток р-ра КОАс в MeOH и получают I (R= CH[2]OMe , R{2}=Me, R{1}=R{3}= C[4]H[8]SO{-}[3], X=H, X{1}=Br, X{2}=Cl, X{3}= CF[3]), т. пл. 300{°}, лямбдаmax(MeOH)=506 нм, эпсилон=1,65*10 {5}. Аналогично получают др. I (10 примеров). Даны примеры получения фотографич. материалов

( 157) # 17Н157П
Автор(ы): Szajewski Richard P., Buchanan John M.
Заглавие: Способ отбеливания и фиксирования цветного фотографического материала с высоким содержанием иодида серебра
Оригинальное заглавие: Method of bleaching and fixing a color photographic element containing high iodine emulsions
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотоэмульсии

Реферат: Способ отбеливания Ag из экспонированного и проявленного цв. негативного фотографич. материала, содерж. >5,5 мол.% AgI, включает обработку р-ром, содерж. перк-ту (щел. и щел.-зем. персульфаты, пербораты, перфосфаты и перкарбонаты) и хлорид щел. металла или NH[4]Cl, с послед. фиксированием р-ром Na[2]S[2]O[3], содерж. NH{+}[4]-катион в конц-ии <1,4 М, в течение <300 с

( 158) # 17Н158П
Автор(ы): Singler Stephen P., Mooberry Jared B.
Заглавие: Фотографический материал с корректирующими окраску компонентами
Оригинальное заглавие: Photographic element employing hue correction couplers
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Цветной негативный галогенсеребряный материал (МТ) содержит красночувствит. эмульсионный слой (ЭСЛ) с гол. компонентой, синечувствит. ЭСЛ с жел. компонентой, зеленочувствит. ЭСЛ с пурп. компонентой и дополнительно включает корректирующую цвет компоненту, ассоциированную с зеленочувствит. ЭСЛ, к-рая при взаимодействии с окисленным проявляющим в-вом образует пурп. краситель, поглощающий в зоне 565-600 нм, и при этом МТ имеет отношение D[580]/D[550], большее, чем такое же отношение в абразце МТ, не содерж. корректирующей компоненты

( 159) # 17Н159П
Автор(ы): Shimazaki Hiroshi, Uezawa Kuniaki, Shimba Satoru, Yamada Yoshitaka
Заглавие: Способ получения цветных фотографических изображений с улучшенным цветовоспроизведением
Оригинальное заглавие: Method for forming color photographic images improved in color reproduction
Ключевые слова: фотографическое изображение; фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Способ предусматривает цв. печать изображений с фотографич. материала, состоящего из подложки и сине-, зелено- и красночувствит. галогенсеребряных слоев на фотобумагу, содерж. слои с жел., пурп. и гол. компонентами. При этом должны удовлетворяться след. требования: 1) макс. спектральная чувствительность синечувствит. эмульсионного слоя ограничена зоной спектра 415-470 нм, а чувствительность этого слоя в зоне 480 нм составляет менее 35% от макс. чувствительности, 2) в кач-ве пурп. компоненты в фотобумаге применяют компоненту ф-лы I [Z - атомы для замыкания азотсодерж. гетероцикл. ядра, X=H или группа, отщепляющаяся при р-ции сочетания с продуктом окисления цв. проявляющего в-ва, R=H или заместитель]

( 160) # 17Н160П
Автор(ы): Sawyer John F., Fenton David E.
Заглавие: Цветной фотографический галогенсеребряный копировальный материал и процесс
Оригинальное заглавие: Color photographic silver halide duplication element and process
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Цветной негативный копировальный материал содержит в синечувствит. галогенсеребряном слое пурп. окрашенную маскирующую компоненту и в >=1 из эмульсионных слоев комбинации из маскирующих компонент и цв. присадки, что позволяет после экспонирования и хим.-фотографич. обработки получить изображение, с к-рого при копировании получают отпечатки, визуально не отличимые от оригинала. Материал предназначен для копирования цв. кинофильмов

( 161) # 17Н161П
Автор(ы): Tarutani Yoshio, Murakami Hajime
Заглавие: Способ получения окрашенной металлической пластины
Оригинальное заглавие: Colored metal plate and process for manufacturing same
Ключевые слова: электрофотографические материалы

Реферат: Способ получения окрашенных металлич. пластин предусматривает нанесение на пластину электросветочувствит. слоя из дисперсии TiO[2] в пленкообразующем полимерном связующем, электростатич. зарядку ПВ материала и образование на ней тонерного изображения нужного цвета (гол., пурп., жел. или черн.) электрофотографическим способом

( 162) # 17Н162П
Автор(ы): Yamamoto Hideyuki, Hijikata Kazumasa
Заглавие: Электрофотографическая литографская пластина для лазерного излучения
Оригинальное заглавие: Electrophotography type lithographic form plate for laser beam
Ключевые слова: печатные формы; красители

Реферат: Литографская пластина состоит из электропроводящей подложки и светочувствит. слоя, содерж. дисперсию ZnO в пленкообразующем полимерном связующем и сенсибилизирующий краситель ф-лы I [ n=2-3, R-R {3}=H, низший алкил, алкокси или галоген, Х - анион]. Полимерное связующее имеет к. ч. 3-10. Пластина предназначена для экспонирования излучением полупроводникового лазера в зоне 670 и 780 нм

( 163) # 17Н163П
Автор(ы): Matsui Megumi, Hayashida Shigeru, Akimoto Tatayuki, Itagaki Mikio
Заглавие: Фталоцианиновая композиция, способ ее получения, электрофотографический фоторецептор на ее основе и раствор для нанесения генерирующего заряды слоя
Оригинальное заглавие: Phthalocyanine composition, process for preparing the same, electrophotographic photoreceptor using the same and coating solution for charge generation layer containing the same
Ключевые слова: фоторецепторы; фталоцианины; электрофотографические материалы

Реферат: Электрофотографический фоторецептор, характеризующийся высокой светочувствительностью, содержит в кач-ве фотопроводника фталоцианиновую (ФЦ) композицию из смешанных кристаллов Ti-ФЦ и металлгалогенированного ФЦ, имеющую основные диффракц. пики при углах Брэгга (2тэта ±0,2{°}) 7,5{°}, 24,2{°} и 27,3{°} в рентгеновском диффракц. спектре с CuK [альфа]

( 164) # 17Н164П
Автор(ы): Gelorme Jeffrey D., Skarvinko Eugene R., Wang David W.
Заглавие: Светочувствительная композиция и ее применение
Оригинальное заглавие: Photosensitive composition and use thereof
Ключевые слова: фоторезисты; цианаты

Реферат: Светочувствительный фоторезист (ФР) содержит цианатный эфир ф-лы I [A - хим. связь, S, SS, SO, SO[2], CO, COO, O, C(CF[3])[2], алкилен, циклоалкилен, арилен, R=H, C[1]-C[9]-алкил, C[6]-C[14]-арил, галоген, n=0-4], способный отверждаться посредством циклизации, и катионный фотоинициатор, способный образовывать к-ту Бренстеда при актиничном облучении [напр., пирилиевые, сульфониевые и иодониевые соли] в кол-ве 0,5-10 (лучше 3-5 вес.%). ФР наносят на субстрат, экспонируют через шаблон актиничным излучением, нагревают и проявляют, удаляя экспонированные участки слоя и получая при этом резистное изображение

( 165) # 17Н165П
Автор(ы): Yu Robert C. U., Foley Geoffrey M. T., Herbert William G., Limburg William W., Mishia Satchidanand, Post Richard L., Patterson Neil S., Von Hoene Donald C.
Заглавие: Электрофотографический материал, свободный от интерференции отраженного света
Оригинальное заглавие: Electrophotographic imaging member free of reflection interference
Ключевые слова: электрофотографические материалы; фоторецепторы

Реферат: Электрофотографический фоторецептор состоит из электропроводящего субстрата, на к-рый последовательно нанесены: 1) блокирующий дырки слой с диспергированными в нем частицами поглощающего свет в-ва (красители, пигменты или их смеси), 2) адгезивный слой, 3) генерирующий заряды слой, 4) переносящий заряды слой. Красители или пигменты м. б. фиол., син., зел., гол. или черн. цвета и поглощают в зоне 550-950 нм. Фоторецепторы применяют в электрофотографич. процессах с использованием монохроматич. излучения (нижний предел 600 нм, верхний предел 800 нм) для получения скрытого электростатич. изображения

( 166) # 17Н166П
Автор(ы): Katayama Satoshi, Nishigaki Satoshi, Emoto Kazuhiro, Sugimura Hiroshi, Morita Kazushige, Kojima Yoshimi, Fujita Yoshimasa
Заглавие: Электрофотографический фотопроводник и способ его получения
Оригинальное заглавие: Electrophotographic photoconductor and a method for forming the same
Ключевые слова: фоторецепторы; титан диоксид; электрофотографические материалы

Реферат: Электрофотографический фоторецептор состоит из электропроводящего субстрата, подслоя из дисперсии иглообразных частиц TiO[2] в полимерном связующем и светочувствит. ПК. Эл. объемное сопротивление TiO[2]-частиц составляет от 10{5} до 10 {10} Ом*см при давл. 100 кг/см {2}. Толщина TiO[2]-частиц <=0,5 мкм, а их длина <=10 мкм, при этом отношение длины к толщине составляет от 2 до 10. Содержание TiO[2]-частиц в подслое 50-95 вес.%

( 167) # 17Н167П
Автор(ы): Ducharme Stephen P., Moerner William E., Scott John C., Twieg Robert J.
Заглавие: Светопреломляющие материалы
Оригинальное заглавие: Photorefractive materials
Ключевые слова: оптические материалы нелинейные

Реферат: Обратимые светопреломляющие материалы для оптич. дисков включают полимерное связующее, нелинейный оптич. хромофор и переносящее заряды в-во. Материал характеризуется диффракц. эффективностью > 1 * 10{-8} и фотопроводимостью > 10{-14} Ом {-1} * см{2}/Вт*см{2}

( 168) # 17Н168П
Автор(ы): Nakanishi Hideo, Ohama Tohru, Ikeda Hiroyuki, Takase Naoki, Kodani Akira
Заглавие: Регулирующее заряд вещество, композиция связующего и электрофотографический тонер
Оригинальное заглавие: Charge controller, toner binder composition and electrophotographic toner
Ключевые слова: тонеры

Реферат: В состав полимерного связующего для электрофотографич. тонера входит контролирующее эл. заряд в-во, представленное карбоксилсодерж. полимером (или СПЛ), включающим >=5 мол.% моноалкилового эфира альфа , бета-ненасыщ. дикарбоновой к-ты (6-50 атомов С в алкильной группе) и СПЛ, включающим 5-75 мол.% моноэфира и моноамида альфа , бета-ненасыщ. дикарбоновой к-ты и 6-80 мол.% ненасыщ. мономера с C[6]-C[60]-алкильной группой. К. ч. контролирующего эл. заряд в-ва 50-400. Основную ч. связующего составляет СПЛ стирола с (мет)акриловым мономером, ПЭФ-смола, ЭС, ПО или ПУ

( 169) # 17Н169П
Автор(ы): Yumoto Masatoshi
Заглавие: Светочувствительный тригалогенметил-симм-триазин и фотополимеризуемая композиция
Оригинальное заглавие: Photosensitive trihalomethyl-s-triazine compound and photopolymerizable composition
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Фотополимеризуемая композиция (КМ) содержит светочувствит. тригалогенметил-симм-триазин ф-лы I [X=Cl или Br, Y= CF[3], CF[2]Cl, (не)замещ. алкил, C[6]F[5], ZCOOR{2}, где R{2}=H или алкил, Z= C[2]H[4], C[3]H[6], CH=CH или фенилен, R и R{1}=H, OH, CN, NO[2], SH, алкилтио, ацил, диалкиламино, алкокси, NR{3}R{4}, R{5}R{6}NC(O), R{3} и R{4} порознь=H, алкил, арил, ацил, R{5} и R{6} порознь=H, (не)замещ. алкил или арил, либо попарно могут замыкать гетероцикл. ядро], способный при актиничном облучении образовывать свободные радикалы, инициирующие р-цию полимеризации ненасыщ. соед., входящего в состав КМ. КМ применяют для изготовления фоторезистов и печатающих пластин

( 170) # 17Н170П
Автор(ы): Nakamori Hideo, Tanaka Masashi, Fukami Toshiyuki, Katsukawa Masato
Заглавие: Органический светочувствительный материал для электрофотографии
Оригинальное заглавие: Organic photosensitive material for electrophotography
Ключевые слова: электрофотографические материалы; хиноны

Реферат: В электрофотографии в кач-ве переносящих электроны в-в применяют пр-ные дифенхинона ф-лы I [ R-R{3} - алкил, алкокси, арил или аралкил, при этом предпочтительно один из этих заместителей трет. алкил с 4-9 С-атомами, два из остальных втор. алкил или алкокси, и четвертый заместитель Ph или бензил]. Пример (г). Смесь 7,8 2,6-диизопропилфенола, 9,94 2-трет-бутил-6-фенилфенола, 0,18 Cu[2]Cl[2], 0,414 тетраметилендиамина и 100 мл MeOH перемешивают в токе O[2], образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 4,9 3,5-диизопропил-3{"}-трет-бутил-5 {"}-фенил-4,4{"}-дифенхинона

( 171) # 17Н171П
Автор(ы): Kouno Hisao, Takahashi Shyouichi, Higashide Kazuhiro, Komiyama Nakaji, Suda Osamu, Hasegawa Masaru
Заглавие: Органический фотопроводник и светочувствительный материал для электрофотографии
Оригинальное заглавие: Organic photoconductive material and a photosensitive material for electronic photography using it
Ключевые слова: электрофотографические материалы; азосоединения

Реферат: В электрофотографии в кач-ве генерирующих эл. заряды в-в применяют азосоед. ф-лы AN=NZN=NA {1}, где Z - 2-валентная орг. связывающая группа, A= I [X - атомы для замыкания ароматич. или гетероароматич. конденс. ядра, Y=H, галоген, алкил или алкокси, n=1-4, ароматич. или гетероароматич. группа, m=1 или 2], A{1}= II [ R{1}=R, N=CHR, k=0 или 1, R, X как в I] или A{1}=RNHCOC(COMe)H - [R как в I]. Материалы с этими азосоед. характеризуются высокой светочувствительностью, низким остаточным ПТ и стабильностью при продолжит. эксплуатации

( 172) # 17Н172П
Автор(ы): Nguyen Khe C.
Заглавие: Сшитый поливинилбутираль как связующее для органического фотопроводника
Оригинальное заглавие: Cross-linked polyvinyl butyral binder for organic photoconductor
Ключевые слова: фоторецепторы

Реферат: Поливинилбутираль марки Butvar подвергают сшиванию посредством термич. обработки при 150-300{°} в течение 2 ч и получают при этом полимер, т. стекл. к-рого повышается с 65{°} для исходного Butvar до 170{°} [аналогичные результаты получают, воздействуя на Butvar пучком электронов, УФ- или рентгеновским облучением]. Сшитый полимер применяют в кач-ве связующего для фотопроводящих пигментов. Изготовленные на его основе фоторецепторы характеризуются хорошей заряжаемостью, низким темновым спадом ПТ, улучшенной адгезией ПК в многослойных материалах и стабильностью св-в при продолжит. эксплуатации

( 173) # 17Н173П
Автор(ы): Ohta Mitsuru, Kobayashi Naomichi, Satoh Noriaki
Заглавие: Магнитный проявитель и проявляющее устройство
Оригинальное заглавие: Magnetic developer and developing device using same
Ключевые слова: фотографические проявители; электрофотографические материалы

Реферат: Для визуализации скрытых электростатич. изображений применяют проявитель, содерж. 10-80% носителя [порошкообразные магн. частицы со средн. размером 40-60 мкм], 10-55% тонера [частицы, включающие 65-45% полимерного связующего и 35-55% магн. порошка, со средн. размером 5-15 мкм] и 5-60% регулирующей эл. заряд присадки [содержит 60-85% регулирующего эл. заряд магн. порошка и 15-40% полимерного связующего, причем средн. размер частиц присадки меньше ср. размера частиц носителя и содержание магн. порошка в присадке меньше, чем его содержание в носителе, но больше, чем в тонере]. Приведена схема устр-ва для проявления электростатич. изображений патентуемым проявителем

( 174) # 17Н174П
Автор(ы): Creatura John A., McKnight Catherine A., Duggan Michael J., Dombroski Thomas C., Kelly Bernard A., Mahabadi Hadi K., Cunningham Michael F.
Заглавие: Способ нанесения покрытия на частицы носителя
Оригинальное заглавие: Coated carrier particles and processes thereof
Ключевые слова: электрофотографические материалы

Реферат: Способ получения электропроводящих частиц носителя включает смешивание ядра носителя с 1-й и 2-й парой полимеров, нагревание смеси и ее охлаждение, при этом каждая пара полимеров содержит электроизолирующий и электропроводящий полимер и проводимость носителя составляет от 10{-6} до 10{-14} Ом {-1} *см{-1}, причем 1-я и 2-я пара полимеров характеризуются разнородными трибоэл. свойствами

( 175) # 17Н175П
Автор(ы): Eswaran Sambasivan Venkat
Заглавие: Негативный фоторезист
Оригинальное заглавие: Negative photoresist and process thereof
Ключевые слова: фоторезисты

Реферат: Способ получения негативного фоторезиста предусматривает очистку новолачной смолы выщелачиванием для удаления из нее любых нер-римых в щелочах примесей, смешивание очищ. новолачной смолы с фотоактивным соед. в среде подходящего орг. р-рителя, введение в полученный р-р присадок, повышающих адгезию и вязкость и нанесение композиита на субстрат с послед. высушиванием

( 176) # 17Н176
Автор(ы): Каганович Э. Б., Манойлов Э. Г., Свечников С. В., Салькова Е. Н., Савчук А. В., Серган Т. А., Соскин М. С.
Оригинальное заглавие: Кремниевые композитные структуры для голографической записи
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. 2, 1997, т.42, стр.61-64
Ключевые слова: фотографическое изображение; пленки

Реферат: Осуществлена запись импульсными лазерами голографич. решеток на кремниевых нанокомпозитных пленках и структурах на их основе. Механизм записи - абляционный. Пленки представляют собой квантоворазмерные Si-нанокристаллиты в матрице SiO[X](Si[3]N[4-X]), а структуры содержат два слоя, различающиеся размером Si-нанокристаллитов и составом матрицы. Пленки осаждены на Si-подложки реактивным импульсным распылением кремния. Возможность записи определяется перестройкой энергетич. зоны кремния, низкой теплопроводностью и малым оптич. отражением кремния. Библ. 8, Украина, Ин-т физики полупроводников НАН Украины, Киев

( 177) # 17Н177П
Автор(ы): Young Eugene F., O'Keefe Dennis J.
Заглавие: Магнитные тонерные композиции с поверхностными присадками
Оригинальное заглавие: Magnetic toner compositions with surface additives
Ключевые слова: тонеры

Реферат: Тонерная композиция (КМ) содержит полимерные частицы [ПА, ПО, ПЭФ, СПЛ стирола с (мет)акрилатами или бутадиеном], частицы магнетита, обработанные с ПВ фосфатом титана, воск со средн. молек. весом 1000-20000, усиливающую эл. заряд присадку и поверхн. присадки из SiO[2] или оксидов металлов [ CeO[2], TiO[2]] в кол-ве 0,05-5 вес.%. КМ характеризуется устойчивостью к влажности окружающей среды (фи от 10 до 90%)

( 178) # 17Н178П
Автор(ы): Lapin Stephen C., Brautigam Richard J.
Заглавие: Стереолитография с применением полимеров на основе простых виниловых эфиров
Оригинальное заглавие: Stereolithography using vinyl ether lased polymers
Ключевые слова: литография; фотографические материалы и вещества

Реферат: В стереолитографии для получения объемных изображений применяют композицию, содерж.: 1) >=1 олигомер простого винилового эфира ф-лы [RCH=CR {1}OZ][n]A ( I, R и R{1}=H или C[1]-C[10]-алкил, А - остаток уретана, фенола, ПЭФ или полисилоксана с молек. весом 400-10000, Z - насыщ. алифатич. или циклоалифатич. УВ-группа или полиалкиленэфир с молек. весом от 28 до 250, n=2-6) в кол-ве 20-85 вес.%, 2) >=1 мономер винилового эфира ф-лы [RCH=CR {1}OZ][m]Б ( II, R, R{1} и Z как в I, m=1-4, Б - алифатич. или ароматич. УВ-группа, простой или сложный эфир с молек. весом 60-400] в кол-ве 15-80 вес.%, 3) катионный фотоинициатор полимеризации в кол-ве 0,1-5 вес.%

( 179) # 17Н179П
Автор(ы): Tsuda Masashi
Заглавие: Микрокапсулы для электростатического нанесения на субстрат
Оригинальное заглавие: Microcapsule suitable for electrostatically coating on substrate
Ключевые слова: электрофотографические материалы

Реферат: Микрокапсулы (МИК), предназначенные для электростатич. осаждения на субстрат, имеют оболочку и заключенную внутри нее жидкофазную композицию, содерж. предшественник красителя и отверждаемый при актиничном облучении компонент. Оболочка МИК выполнена из легко электростатически заряжаемого до положит. (или отриц.) полярности материала и содержит: 1) электронодонорное соед. с аммониевой или гидрокси-группой, или 2) электроноакцепторное соед. с нитро-, сульфо- или карбоксильной группой

( 180) # 17Н180П
Автор(ы): Wilson John C., Tyagi Dinesh
Заглавие: Тонеры и проявители с аммонийтетрагологенферратами в качестве регулирующих заряд веществ
Оригинальное заглавие: Toners and developers containing ammonium tetrahaloferrate salts as charge-control agents
Ключевые слова: тонеры

Реферат: Новые электрофотографич. тонеры и проявители содержат в кач-ве регулирующих эл. заряд в-в аммоний тетрагалогенферраты ф-лы RR{1}R{2}R{3}N{+} * FeX{-}[4] [R-R {3}=H, C[1]-C[24]-алкил с заместителями ОН, COOH, NO[2], CN, алкокси, карбалкокси, ацилокси; C[3]-C[7]-циклоалкил; C[6]-C[14]-арил; аралкил; попарно эти заместители могут замыкать 5-14-членное (не)насыщ. ядро, X=Cl, F, Br или I]. Эти соли имеют т. разл. >150{°}, легко, быстро и равномерно диспергируются в тонерных композициях

( 181) # 17Н181П
Автор(ы): Kataoka Hiroaki, Yamazaki Hajime, Otani Shinji, Hamada Hiroshi
Заглавие: Тонер для проявления электростатического изображения и способ его получения
Оригинальное заглавие: Toner for developing electrostatic image and process for the preparation thereof
Ключевые слова: тонеры

Реферат: Патентуется полимеризац. способ получения электрофотографич. тонера, включающий полимеризацию мономера с диспергированными в нем магн. частицами в присутствии диспергатора ф-лы R[COOM][n] [n=1-4, R - алкил, алкарил, (не)замещ. фенил, алкилен, M=H, щел. или щел.-зем. металл]. Такой тонер обеспечивает получение изображений высокого кач-ва. Пример (ч.) В шаровой мельнице перемешивают 15 мин 40 магнетита и 1 олеиновой к-ты, получая смесь А. В гомогенизаторе смешивают 40 А, 100 смеси стирол-бутилакрилат-дивинилбензол, 4 Biscol 550P, 2 регулирующего заряд в-ва TRH и 3 2,2'-азобисидобутиронитрила и получают полимеризуемую композицию (КМ). Эту КМ диспергируют в воде, содерж. 4,5% (от веса КМ) Ca[3] (PO[4]) [2] и 0,04% (от веса КМ) Na-додецилбензолсульфоната, при скорости 8000 об/мин, получая капли со средн. размером 10 мкм, после чего смесь подвергают суспензионной полимеризации при 65{°} в течение 10 ч. После завершения полимеризации прибавляют р-р соляной к-ты для нейтр-ции, СПЛ промывают водой, сушат и получают тонер со средн. диам. частиц 10,1 мкм

( 182) # 17Н182П
Автор(ы): Iwasawa Naozumi, Higashi Junichi
Заглавие: Позитивная светочувствительная композиция для электроосаждения покрытий и способ получения микроэлектронных плат
Оригинальное заглавие: Positive-type photosensitive electrodeposition coating composition and process for producing circuit plate
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества; печатные формы

Реферат: В производстве интегральных плат для микроэлектроники применяют позитивную светочувствит. композицию, содерж. водор-римый или вододиспергируемый полимер с солеобразующими группировками в боковой цепи и светочувствит. соед. (или светочувствит. смолу) с >=1 модифицированной хинондиазидсульфоновой группой ф-лы QN(R)XOC(O) или QN(R)XC(O)O, где R=H, алкил, циклоалкил или алкилэфирная группа, X=алкилен, циклоалкилен, алкиленэфирная группа, фенилен, Q=о-хинон- или о-нафтохинондиазидсульфоновая группа

( 183) # 17Н183П
Автор(ы): Vicari Richard
Заглавие: Применение сополимера на основе 3,5-ди-замещенного-4-гидроксистирола и N-замещенного малеимида для получения негативных изображений
Оригинальное заглавие: Use of poly(35-disubstituted 4-hydroxystyrene/N-substituted maleimide for forming a negative image
Ключевые слова: фотографическое изображение; фоторезисты

Реферат: Для изготовления фоторезистов предложен СПЛ 3,5-ди-замещ.-4-гидроксистирола и N-замещ. малеимида ф-лы I [X=H, C[1] - C[10]-алкил или алкокси, галоген, R - алифатич., циклоалифатич. или гетероцикл. группа] с молек. весом 1000-50000. Композицию, содерж. этот СПЛ, о-хинондиазидный фотосенсибилизатор, сшивающий агент и р-ритель, наносят на субстрат, сушат, экспонируют через шаблон актиничным излучением [напр., электронным лучом], удаляют р-рителем неэкспонированные участки слоя и получают негативное рельефное изображение

( 184) # 17Н184П
Автор(ы): Schmidt Donald L., Rose Gene D., Flagg Edward E.
Заглавие: Обратимая осмотическая мембрана
Оригинальное заглавие: Reverse osmosis membrane
Ключевые слова: мембраны полимерные; ониевые соединения

Реферат: Способ получения составной обратимой осмотич. мембраны (ООМ), >=1 слой к-рой - фотоотверждаемое покрытие, включает а) нанесение на субстрат первого соед. (ПСД), содержащего в среднем >=1 фотолабильную ониевую группу (ОГ), с подходящим анионом, связанную с хромофорной группой посредством связывающей группы, не содержащую ненасыщенные группы и являющуюся фотореактивной; а также второго соед. (ВСД), содержащего >=1 фотореактивный анион; б) воздействие на покрытие, образованное ПСД и ВСД, электромагнитным излучением (200-310 нм). При этом ОГ - сульфоний, четв. аммоний, фосфоний, пиридиний, тиазолиний и др., хромофорная группа - Ph, нафтил, связывающая группа - CH[2], CH[2]CH[2], OCH[2] CH (OH) CH[2], ПСД и ВСД - соотв-щие водор-римые полимеры (образующееся покрытие нер-римо в воде), нуклеофильная группа - карбокилат, алкоксид, феноксид. Приведено 48 примеров

( 185) # 17Н185П
Автор(ы): Matsui Fumio, Kawano Kumi
Заглавие: Способ регулирования отражения и оптическая регистрирующая среда с контролируемым отражением
Оригинальное заглавие: Reflectance control method and optical recording medium having controlled reflectance
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества; фталоцианины

Реферат: Оптический регистрирующий материал состоит из прозрачного субстрата и регулирующего отражение ПК, к-рое получают поливом на субстрат р-ра, приготовленного из смеси неагрегир. и агрегир. красителей, взятых в определенном соотношении. Изменяя соотношение упомянутых красителей, можно изменить степень отражения материала. В кач-ве агрегированных красителей применяют металлофталоцианины

( 186) # 17Н186
Автор(ы): Горяев М. А., Шапиро Б. И.
Оригинальное заглавие: Сенсибилизация серебряных термопроявляемых фотоматериалов в ближней инфракрасной области
Язык: Рус.

Заработать на своем сайте

РЕФЕРАТЫ