( 1) # 18Н1 Автор(ы): Sunjic V. Заглавие: Владимир Прелог и биокаталитические исследования в Хорватии
Оригинальное заглавие: Vladimir Prelog i biokataliticka istrazivanja u Hrvatskoj
Язык: Серб.-хорв.
Источник: Kem. u ind. 2, 1997, т.46, стр.73-78
Ключевые слова: катализ; микроорганизмы; ферменты; восстановление; кетоны; персоналия; обзоры
Реферат: Обзор работ В. Прелога в области биокаталитич. хим. превращений. В качестве биокатализаторов использовались как нативные клетки микроорганизмов (напр., Bavaria sulfurescens), так и изолированные ферменты (напр., липаза). Широко изучена модель стереоселективного восстановления прохиральных кетонов с получением (S)-втор. спиртов. Рассматривается энантиоселективное ацилирование рац. спиртов в орг. р-рителях. Подробно представлены исследования стереохим. восстановления кетонной связи С=О и связи С=С в енонах. Библ. 33. Хорватия, Inst. Ruder Boskovic, Bijenicka cesta 52, 10000 Zagreb
( 2) # 18Н2 Автор(ы): Kijevcanin Mirjana Lj., Grozdanic Dusan K. Заглавие: Критический обзор уравнений для определения критических давлений органических соединений
Оригинальное заглавие: Kriticki prikaz modela za predskazivanje kriticnog pritiska organskih supstanci
Язык: Серб.-хорв.
Источник: Hem. ind. 3, 1997, т.51, стр.124-132
Ключевые слова: органические соединения; критические постоянные; давление; алканы; обзоры
Реферат: Представлены эмпирич. ур-ния для определения критич. давлений орг. соед.; 26 ур-ний проверены для 67 орг. соед. Полученные результаты показывают, что модель Сулье-Рея пригодна для норм. алканов (средн. величина отклонений составляет 1,43%), в то время как применение модели Сомаяюлу (Somayajulu) рекомендуется для всех исследованных орг. в-в (средн. величина отклонений составляет 2,68%). Модели Морица (1,71%), Эдулье (1,85%) и Риделя (1,91%) также м. б. успешно применены для норм. алканов. Большинство моделей, за исключением моделей Меркеля, Митра, Теланга, Герцога, Пильхера-Варда и Бенко, дают средн. величину отклонения до 10%. Модели Лидерсена (3,69%) и Джобака (5,06%) также м. б. успешно применены ко всем исследованным орг. соед. Др. модели либо не м. б. применены к выбранным в-вам, либо дают средн. отклонения свыше 10%. Югославия, Tehnolosko-metalurski fak., Beograd
( 3) # 18Н3 Автор(ы): Kijevcanin M. Lj., Grozdanic D. K. Заглавие: Критический анализ уравнений для прогнозирования критической температуры органических соединений
Оригинальное заглавие: Kritiсi prikar modela za predskazivanje kriticne temperature organskih supstanci
Язык: Серб.-хорв.
Источник: Hem. ind. 1, 1997, т.51, стр.1-12
Ключевые слова: органические соединения; критические постоянные; температура; обзоры
Реферат: Рассмотрено 42 эмпирич. модельных уравнения для предсказывания критич. т-ры 67 орг. соединений. Определены наиболее приемлемые уравнения. В этой связи разработана программа TCPRED для облегчения пользования существующими уравнениями и предсказания требуемых т-рных параметров. Библ. 37
( 4) # 18Н4 Заглавие: О модернизации фирмой BASF установки парового крекинга в Людвигсгафене
Оригинальное заглавие: BASF baut Steamcracker 1 in Ludwigshafen aus
Язык: Нем.
Источник: Chem. Techn. 1, 1997, т.49, стр.47
Ключевые слова: крекинг; нефть; этилен; пропилен
Реферат: Сообщается о модернизации нем. фирмой BASF на з-де в Людвигсгафене установки парового крекинга, к-рая будет закончена к 1998 г. и позволит повысить произ-во этилена с 160 до 210 тыс. т/год благодаря сооружению новых печей для термич. разложения нефти. На установке будет производиться расщепление (крекинг) нефти вод. паром при 850{°} с образованием этилена и пропилена, используемых при произ-ве пластиков, лаков, р-рителей, средств для защиты растений, витаминов. Наряду с этой установкой фирма имеет аналогичные установки в Антверпене, Весселинге (близ Кельна) и Гейзмаре (Луизиана, США)
( 5) # 18Н5П Автор(ы): Taylor D. M., Allen L. M., Scroeder M. E. Заглавие: Процесс термического крекинга с уменьшенным коксообразованием
Оригинальное заглавие: Thermmal cracking process with reduced coking
Ключевые слова: крекинг; углеводороды; алкены; пиролизеры; кокс
Реферат: Предложен процесс получения олефинов (ОФ) на установке, включающей печь олефинового пиролиза, в к-рой имеются секция подвода УВ-сырья, секция конвекционного нагрева, включающая несколько нагревательных змеевиков и секции крекинга, в к-рые входят пиролизные трубчатые конструкции (ТК) для крекинга УВ-сырья в условиях пиролиза с образованием ОФ, при этом процесс включает этапы введения УВ-сырья практич. свободного от Р-содержащих соединений в печь пиролиза и осуществление пиролиза в соотв-щих условиях для получения на выходе ОФ-содержащий поток, после чего указанные операции прерывают и удаляют кокс с металлич. поверхности ТК до их полной очистки от осажденного кокса, после чего обработанную поверхность ТК контактируют с эффективным фосфорсодержащим пассиватором (ЭП) металлич. участков, действующих как КТ (и способствующих образованию каталитич. кокса), на очищенной поверхности ТК, путем впрыскивания ЭП в печь в точке с т-рой выше точки росы воды и по направлению потока вводимого УВ-сырья. Операцию введения ЭП можно проводить через две повторные операции пиролиза и очистки кокса с поверхности ТК
( 6) # 18Н6П Автор(ы): Dinh C. X., Petterson W. C., Rastogi A., Verma V. K. Заглавие: Способ извлечения олефина
Оригинальное заглавие: Olefin recovery method
Ключевые слова: углеводороды; водород; олефины; печи; мембраны
Реферат: Процесс извлечения олефина (ОФ) из потока (ПК) продукта, выходящего из крекинг-печи и содержащего ОФ и H[2], включает частичную конденсацию и выделение ОФ из указанного ПК, при этом получают первичный газовый ПК (ГП), обедненный ОФ, и первичный ОФ-конденсат, нагревание ГП, выделение из нагретого ГП H[2] с использованием МБ и разделение обедненного H[2] ГП на ОФ и летучие компоненты. При этом создаются условия, когда м. б. увеличена т-ра точки росы ГП и МБ уменьшены энергетич. затраты на охлаждение, достаточное для конденсации ОФ. ОФ-конденсат перед дальнейшей переработкой отделяют от CH[4] и др. летучих компонентов. Для разделительных операций в схеме предусмотрены каскадно расположенные стадии охлаждения и разделения паровой и жидких фаз. Приведено описание технологич. схемы и особенностей проведения процесса
( 7) # 18Н7П Автор(ы): Павлов С. Ю., Заикина Т. Г., Кофман Л. С., Бушин А. Н., Соболев В. М., Троицкий А. П., Плечев Б. А., Богданова О. В., Галата Л. А., Ератов Л. К., Горшков В. А., Маров Н. Н. Оригинальное заглавие: Способ выделения и очистки дивинила
Ключевые слова: углеводороды; дистилляция; ацетонитрил
Реферат: Описан способ выделения и очистки дивинила из содержащих его углеводородных смесей путем экстрактивной дистилляции с использованием в кач-ве р-рителя ацетонитрила в присутствии ингибиторов полимеризации с последующей десорбцией дивинила из р-рителя. Используют р-ритель, содерж. добавку орг. или неорг. веществ основного характера, например NH[3]. Процесс осуществляют в присутствии циклогексана
( 8) # 18Н8П Автор(ы): Keskinen Kari I. Заглавие: Способ и устройство олигомеризации олефинов
Оригинальное заглавие: Menetelma ja laitteisto olefiinien oligomeroimiseksi
Ключевые слова: олигомеризация; алкены; катализаторы; реакторы; дистилляционные колонны
Реферат: Олигомеризацию олефинов-С[3]-С[20] проводят при проведении р-ции олигомеризации в присутствии КТ (лучше типа ZSM-5) в системе из каталитич. и дистилляционных РК, разделяя исходный продукт между дистилляционной колонной и боковыми РК (БР), содержащими КТ, так чтобы >=20% жидкости подвергающейся дистилляции проходила через слой КТ, лучше 40-90%, причем для улучшения показателей по крайней мере часть исходного сырья пропускают через БР, содержащий слой КТ, и возвращают затем в дистилляционную колонну в месте наиболее оптимальном для дистилляции. Приведено описание системы РК для проведения процесса
( 9) # 18Н9П Автор(ы): Carlson LeRoy W. Заглавие: Регенерация фтористого водорода, использованного в качестве катализатора алкилирования
Оригинальное заглавие: Regeneration of hydrogen fluoride alkylation catalyst
Ключевые слова: алкилирование; алкены; алканы; водород фторид; катализаторы; ректификационные колонны
Реферат: Описан усовершенствованный метод регенерации HF-KT процесса алкилирования олефина изопарафином (ИП); HF отделяют от примеси компонентов кислотно-р-римого масла (КРМ) на ректификац. колонне (РК) с колпачковыми тарелками специальной конструкции. Отработанный HF-KT вводится в среднюю часть РК. В нижнюю часть РК вводят газ, ИП для отдувки HF. В донной части РК образуются верхняя фаза из КРМ, содержащая мало HF (ее удаляют), и нижняя водн. фаза, содержащая больше HF (ее частично рециркулируют в среднюю часть РК). В самую верхнюю зону РК вводят конденсат кипящего ИП и смешивают его с током регенерированного HF
( 10) # 18Н10 Автор(ы): Huang Zhiming, Gu Leming, Weng Zhixue, Pan Zuren Заглавие: Растворимость винилхлорида в растворах эмульгаторов
Оригинальное заглавие: Solubilities of vinyl chloride in emulsifier solutions
Язык: Англ.
Источник: Chin. J. Chem. Eng. 1, 1997, т.5, стр.75-80
Ключевые слова: растворимость; винилхлорид; эмульгирующие вещества; дисперсии; жирные спирты; мицеллообразование
Реферат: Исследована р-римость винилхлорида ( I) в водн. средах, содерж. эмульгаторы. Установлено, что р-рение I в воде и р-рах, содерж. эмульгаторы, происходит по закону Генри, в дисперсиях эмульгатор/спирт жирного ряда с длинной цепью наблюдается отклонение от закона Генри. Р-рение I является эндотермич. процессом, и при повышении т-ры р-римость увеличивается. При повышении конц-ии эмульгатора р-римость I также увеличивается. В присутствии КМЦ большая часть I переходит в р-р эмульгатора и небольшая часть - в мицеллы, хотя конц-ия I в мицеллах выше, чем в р-рах. Представлены кривые р-римости I в исследованных системах. Библ. 7. Китай, Inst. of Polymer Science and Engineering, Zhejiang Univ., Hangzhou 310027
( 11) # 18Н11П Заглавие: Способ получения винилхлорида
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Vinglchlorid
Ключевые слова: радиолиз; гамма-лучи; винилхлорид
Реферат: Патентуется способ получения винилхлорида путем термич. расщепления ClCH[2]CH[2]Cl. Путем измерения поглощения энергетич. (радиоактивное) излучения в газовом потоке, к-рый выходит из реакц. печи, определяют т-ру и давл. в РК, определяющих ход процесса. Регулирование процесса превращения осуществляют путем подачи топлива в реакц. печь
( 12) # 18Н12П Автор(ы): Будымка В. Ф., Бак В. В., Бондарь А. Д., Веденеев В. И., Гольденберг М. Я., Горбань Н. И., Егоров С. А., Симченко В. П., Щербаков П. М. Оригинальное заглавие: Способ получения метанола
Ключевые слова: окисление; метан; метиловый спирт
Реферат: Описан способ получения MeOH путем окисления метансодерж. газа кислородсодержащим газом при 370-450{°} и повышенном давл. при раздельной подаче реагентов в РК при т-ре подачи кислородсодерж. газа 30-50{°}. Процесс осуществляют при рассредоточенной подаче кислородсодерж. газа по длине РК с числом точек ввода больше одной при конц-ии O[2] в точке смешения реагентов 1-4% и окисление ведут при давлении 5-20 МПа. Окисление осуществляют при 410{°}, конц-ия O[2] в точке смешения реагентов составляет 2,5%
( 13) # 18Н13П Автор(ы): Marcinowski R., Wiechecki W., Huettner M., Pawiak J., Sokof B., Bukowiecki M. Заглавие: Способ удаления летучих примесей из ферментативного этанола
Оригинальное заглавие: Sposob usuwania lotnych zanieczyszczen z etanolu termentacyjnego
Ключевые слова: этиловый спирт; колонны
Реферат: Для удаления летучих примесей (с т. кип. ниже смеси этанол-вода) используют очистную колонну (КЛ) (КЛ предварительной отгонки), с применением гидроселекции, при этом подачу питающей воды разделяют на два потока, к-рые подают на разные полки концентрирующей части (КЧ) КЛ, а из системы дефлегматоров отбирают два потока жидкости, к-рые отдельно подают на разные полки КЧ, расположенные в КЛ выше и/или между чем полки подачи воды. Приведена схема КЛ описание работы
Реферат: Изучен процесс низкот-рного синтеза MeOH через НСООМе с использованием в кач-ве КТ комбинации смеси CuO/Cr[2]O[3] (КХ) и МеОК. Показано, что объемная производительность (кг МеОН/л-ч) (ОП) увеличивается при увеличении времени смешивания размалывания КХ. Показано, что в случае размалывания КХ в течение 50-150 ч ОП для такого КТ значительно выше, чем при использовании коммерческого медьхромита. Приведены показатели анализов, свидетельствующие об изменениях кристаллич. и структурной характеристик КХ после размалывания и их влияний на параметры. Оптимальные условия процесса (30%-ный р-р КТ в МеОН, КХ=1 г CuO и 1,4 г Cr[2]O[3]+40 ммолей МеОК), т-ра 373{°}К, начальное давл. 5 МПа (при 373{°}К), соотношение H[2]/CO=2
( 15) # 18Н15П Автор(ы): Hofmann Karl-Heinz, Schodel Nicole, Wiessner Frank Заглавие: Способ удаления нежелательных компонентов из раствора бутиндиола
Оригинальное заглавие: Verfahren zum Abtrennen unerwunschter Bestandteile aus einer Butindiollosung
Ключевые слова: ацетилен; формальдегид; десорбция
Реферат: Предложен способ удаления нежелат. компонентов, напр., ацетилена, формальдегида, пропаргилового спирта и т. п., из неочищ. р-ра бутиндиола их ДС вод. паром при т-ре 105-140{°} под давл. 1,2-1,5 атм. При таком способе происходит одновременное удаление указанных примесей. Приведена и описана схема удаления данных примесей в колонне
( 16) # 18Н16П Автор(ы): Guettes B., Pretzsch R., Fritz R. Заглавие: Способ получения бромсодержащих полиолов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von romhaltigen Polyolen
Ключевые слова: полиолы; спирты
Реферат: Бромсодержащие полиолы получают вз-вием бромсодержащих спиртов в смеси с др. соед., содержащими подвижный атом Н, с алкиленоксидом в присутствии щелочи и кислоты Льюиса в качестве КТ. Пример. В РК загружают 260 г дибромнеопентилгликоля и 290 г продукта вз-вия 182 г сорбита, 30 г воды, 1,9 г 45%-ного водн. р-ра КОН с 140 г пропиленоксида (ПО), прибавляют 3 г BF[3], заполняют РК N[2], при 80{°} прибавляют 300 г ПО, выдерживают 30 мин, прибавляют 40 г воды и 0,1 г 85%-ной водн. фосфорной к-ты; получают гомогенный продукт, к-рый м. б. использован для отверждения ПУ олигомеров. ОН-число 345 мг KOH/г, вязкость 2820 мПа*с (25{°}), к-тное число 0,47 мг KOH/г, рН 6,3, содержание Br 13,9%, воды 0,036% (в расчете на полиол)
( 17) # 18Н17 Автор(ы): Барановская О. Е., Зиненко О. Г., Жизневский В. М. Оригинальное заглавие: Особенности получения метил-трет.-бутилового эфира в присутствии природного цеолита - клиноптиломета
Язык: Рус.
Источник: Ж. прикл. химии 4, 1997, т.70, стр.693-695
Ключевые слова: алкилирование; метиловый спирт; изобутилен; клиноптилолит
Реферат: Разработан практический подход к использованию клиноптилолита карпатского происхождения в кач-ве КТ получения метил-трет.-бутилового эфира алкилированием метанола изобутиленом в газовой фазе
( 18) # 18Н18П Автор(ы): Bekierz G., Stajszczyk M., Celejewski J., Poskrobko H., Dreksa W., Kupiec A., Chmura F. Заглавие: Способ получения этиловых эфиров этиленгликолей
Оригинальное заглавие: Sposob wytwarzania eterow etylowych glikoli etylenowych
Ключевые слова: этиленгликоль; этиленоксид
Реферат: Этиловые эфиры этиленгликолей получают вз-вием этиленоксида (ЭО) с этиловым эфиром моноэтиленгликоля (ЭМ) или его смесью с этиловыми эфирами высших гликолей или этанолом при соотношении эфиров к ЭО 3:1-1:1 в присутствии 0,3-0,8% (по массе) NEt[3] или др. щел. КТ при т-ре, увеличенной до ПОДОБН 100{°} и давл., повышенном до 0,5 МПа, с последующим отделением дистилляцией из реакц. смеси ЭМ и воды и возвращением их в процесс оксиэтилирования, причем для улучшения кач-ва целевого продукта воду возвращают в РК прямо или в потоке исходного сырья (ИС) в кол-ве 3-10% от подаваемого ИС
Реферат: Способ получения Me[2]O ( I) в потоке CO, H[2] и/или вод. пара, возможно, в присутствии CO[2], проходящем через суспензию в р-рителе порошка КТ, приготовленного совместным растиранием ZnO, CuO и Al[2]O[3] до частиц 1-20 мк. Пример. 100 г пром. Cu-Zn КТ синтеза МеОН и 50 г гамма-Al[2]O[3], прокаленных 2 ч при 500{°} на воздухе, растирают в порошок с размером частиц <20 мк. Порошок прессуют 24 ч (300 кг/см{2}) и повторно измельчают, получая КТ фракции <120 мк. При подаче 0,125 молей смеси H[2]-CO (мольн. соотношение 1:1) на 1 г КТ в ч при 280{°} и давл. 30 кг/см{2} конверсия CO составляет 60,1%, выход I, MeOH, УВ и CO[2] 42,8; 2,1; 0,8 и 14,4 мольн.%, соответственно
( 20) # 18Н20П Автор(ы): Le Quang N., Thomson Robert T. Заглавие: Способ получения бензина жидкофазного каталитического крекинга, обогащенного эфирами третичных алкилов
Оригинальное заглавие: Process for the production of tertiary alkyl ether rich FCC gasoline
Ключевые слова: бензин; эфиры простые
Реферат: Патентуется способ каталитического получения C[5+] бензина ( I), содержащего трет-алкиловый эфир алканола ( II) и пониженное кол-во алк-1-енов ( III), вз-вием потоков: 1) C[5+] УВ, обогащенного изо-олефинами, содержащего диены и III; 2) ROH (R=C[1]-C[4] алкил); 3) H[2], при изб. давл. на к-тном КТ, содержащем бета-ЦТ и металлы VIIIA группы, в зоне этерификации, где изо-олефины превращаются в II, III - во внутр. олефины с высоким ОЧ, диены гидрируются. Выходящий поток содержит I. Скорость дезактивации КТ снижена. Пример. 4 г КТ (смесь Pd, нанесенного на к-тный бета-ЦТ, с 30 об.% песка) выдерживают 16 ч при 205{°} и 2800 кПа H[2], при 93{°} подают смесь 75% С[5+] бзн. жидкофазного каталитического крекинга и 25% МеОН со скоростью 10 г/г КТ*ч. Жидк. продукт обрабатывают водой для удаления МеОН из УВ
( 21) # 18Н21 Автор(ы): Hu Xianguo, Yuan Guangcheng, Jiang Longying Заглавие: Влияние 2-этилгексанола на свойства цинкдиалкилдитиофосфата
Оригинальное заглавие: Effect of 2-ethylhexanol on properties of zinc dialkyldithiophosphate
Язык: Англ.
Источник: Chem. Techn. 6, 1996, т.48, стр.334-337
Ключевые слова: масла смазочные присадки
Реферат: Исследовано влияние 2-этилгексанола ( I), присутствующего в диалкилдитиофосфате ( II) в виде остаточного спирта, на противоокисл., антифрикционное и противоизносное действие I, широко используемого в кач-ве добавок к смазочным маслам. Установлено, что I, образующийся в результате термич. разложения II, снижает противоокисл. и антифрикционное действие II и повышает противоизносное действие II. Представлены кривые термич. разложения II под действием I и ИК спектрограммы II и его смеси с I. Китай, Inst. of Tribology, Hefei Univ. of Technology, Hefei, Anhui 230009
Реферат: Дан обзор структуры активных центров фермента и хиральности катализа под действием дрожжевой спиртодегидрогеназы (Е.С.1.1.1.1) ( I). Представлены кинетич. константы фермента в устойчивом режиме для перв. и втор. алифатич. спиртов, образующимся из них альдегидов и кетонов, бензиловых спиртов и альдегидов, п-нитрозо-N,N-диметиланилина, 4-диметиламино-транс-коричного альдегида, коричного спирта, хлорацетальдегида и ряда многофункциональных спиртов. Эффективность и селективность действия этого фермента указывают на возможность его применения в перспективе в пром. масштабах и для хемоферментативного синтеза. Представлены схема активных центров I, стереохим. схемы окисл.-восст. р-ций у активных центров I, кривые изменения констант специфичности действия I в зависимости от числа атомов С в субстратах. Югославия, Prirodno-matematicki fak., Novi Sad
( 23) # 18Н23П Автор(ы): Stein Daryl L. Заглавие: Пероксиды с функциональными группами для реакций полимеризации
Оригинальное заглавие: Functionalized peroxides for polymerization reactions
Ключевые слова: пероксиды
Реферат: Патентуются применяемые для получения сшитых, привитых, структурир. полимеров соед. ф-лы Z(RY)[ x](R{1}Y{1})[ y]R{2}C(R{3})R{4}OOC(O)XR{5}(Y{2}R{6})[ z]Z{1} ( I, R,R{1},R{5},R{6}=замещ. или незамещ. C[1]-C[18]-алкилен, С[7]-С[18]-арилалкилен, Ph(R{7}C[6]H[4])[ t], замещ. или незамещ. С[5]-С[18]-циклоалкилен, С[7]-С[12]-бициклоалкилен, С[2]-С[18]-алкенилен, С[2]-С[18]-алкинилен; R{2}=C[1]-C[18]-алкилен, С[7]-С[18]-арилалкилен, нафтилен, PhR{7}C[6]H[4]; R{3},R{4}=замещ. или незамещ. С[1]-С[10]-алкил; R{7},Y,Y{1},Y{2}=O, S, SO[2], CO, COO, NHCO, NHCONH и др., X=O, Z,Z{1}=NH[2], OCW, ClCO, BrCO, HOCO OCH[2]CHCH[2]Y и др., t,x,y,z=0,1. Пример. К р-ру 141 ммоля 97%-ного OC(O)(CH[2])[3]CO ( I), 212 ммолей Et[3]N, 7 ммолей 4-N,N{1}-диметиламинопиридина в CH[2]Cl[2] при 0{°} прибавляют р-р 87,8%-ного MeCH(OH)CH[2]C(Me)[2]OOH в CH[2]Cl[2], поддерживая т-ру <20{°}, перемешивают 2 ч при 0-5{°}, прибавляют 18,6 ммолей I, выдерживают 1 ч при 0{°}, 1 ч при 20{°}, промывают р-ром NaH[2]H[2]PO[4], орг. слой сушат MgSO[4]. После удаления р-рителя получают с выходом 98,8% масла, содержащее 61,4% HOCH(Me)CH[2]C(Me)[2]OOC(O)(CH[2])[3]COOH
( 24) # 18Н24П Автор(ы): Kaufhold Manfred, El-Chahawi Заглавие: Способ получения диэтилацеталя ацетальдегида
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Acetaldehyddiethylacetal
Ключевые слова: ацетальдегид; этиловый спирт
Реферат: Диэтилацеталь AcH (ДАЦ) получают катализируемым к-той вз-вием AcH с EtOH в присутствии ср-ва переноса с т. кип. 25-75{°} (40-70){°}. На 1 моль AcH вводят 2-20 (2,2-8) молей EtOH. Пример (г). К смеси 300 EtOH (98,7%-ный), 300 ГК (ср-во переноса) и 0,37 конц. H[2]SO[4] в течение 7,5 ч сначала при 20{°}, затем (через 1 ч) при 54-52{°} при кипении прибавляют р-р 353 АсН в 598 EtOH (98,7%-ный). Через 30 мин отделяется 21-30 мл нижней фазы, к-рую сливают в дистилляц. колбу (ДК). Избыток АсН концентрируют и собирают. После окончания прибавления в РК остается 120 мл реакц. смеси (РС). Через 5 ч р-ции собранный АсН за 2 ч по каплям добавляют в реакц. смесь. Циркуляцию и слив нижней фазы проводят постоянно. Через 20 ч ее кол-во составляет 15 мл, через 24 ч - 12 мл, через 26 ч - 8 мл, и через 29 только 3 мл, т. к. р-ция к концу замедляется. Приведен анализ (ГХ) РС, содержимого ДК, фазы переноса, водн. фазы. Через 29 ч устанавливают рН РС 10,0 введением 2,46 50%-ного р-ра NaOH. Для отделения EtOH добавляют ПОДОБН2 ч ГК. После разделения фаз добавляют 10-20 мл/ч воды для дистилляции, и за 4 ч получают 128 дистиллята состава, %: 47,1 EtOH, 50,4 воды, ДАЦ 0,7%, АсН 1,1, ГК 0,5; в кубе - 991 г продукта состава, %: ДАЦ 71,2, ГК 27,3, вода 9,1. Выход ДАЦ 74% (в расчете на АсН). Превращение альдегида 80%
Реферат: Экологически чистые обезжиривающие жидкости для обезжиривания и промывания поверхностей различных материалов содержат >=85% УВ-алканового типа с прямой цепью-С[9]-С[15], 1-8% кислородсодержащих соединений типа спиртов и/или эфиров и/или кетонов с т. кип. >150{°}, 0,01-0,1% антиоксидантов, 0,005% биоцидов и 0,001-0,1% противопенных добавок
( 26) # 18Н26П Автор(ы): Denis Philippe et Nobel Dominique Заглавие: Способ получения карбоновых кислот и соответствующих эфиров в присутствии катализатора на основе иридия
Оригинальное заглавие: Procede de preparation d'acides carboxyllques ou des esters correspondants en presence d'un catalyseur a base d'iridium
Ключевые слова: углерод оксид; спирты; катализаторы; промоторы; карбоновые кислоты
Реферат: Карбоновые к-ты или их соотв-ие эфиры, в к-рых присутствует n+1 атомов углерода, получают вз-вием в жидкой фазе СО с >=1 спиртом, содержащим n атомов углерода в присутствии каталитич. системы на основе иридия и галогенового промотора (ГП), поддерживая в реакц. среде в процессе р-ции содержание воды в пределах 0-10%, ГП 0-10%, эфира карбоновой к-ты и упомянутого спирта в пределах 2-40%, иода в р-римой форме в кол-ве соотв-щем соотношению Ir:I 0-10%, причем карбоновая к-та служит р-рителем р-ции
( 27) # 18Н27П Автор(ы): Kysela Ernst, Burkhardt Bettina Заглавие: Способ обезвоживания уксусной кислоты
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Entwasserung von Essigsaure
Ключевые слова: уксусная кислота; обезвоживание; дистилляция
Реферат: Патентуется способ обезвоживания уксусной к-ты (УК), образующейся при жидкофазном окислении циклогексана воздухом в присутствии в кач-ве КТ солей Со, отделением адипиновой к-ты и ЦГ и послед. азеотропной перегонкой УК с водой при использовании ЦГ для удаления воды. Пример. Смесь 66-68% УК, 3-4% воды, 8-9% ЦГ, 3-4% адипиновой к-ты и 3000-4000 г/млн Со (в виде ацетата Со) подают в кол-ве 1000 мл/час в стеклянную колонну (Кл) высотой 2 м, заполненную спиралями Уилсона. Для удаления воды в Кл подают 1000 мл/час ЦГ, насыщенного УК. Из верхней части Кл отводят часть азеотропной смеси, к-рую разделяют на нижнюю водн. фазу, содерж. 15% УК, и верхнюю ЦГ-фазу, насыщ. УК и возвращаемую в Кл. Собираемая в приемнике УК содержит 0,6% воды
Реферат: Проанализированы современные тенденции в произ-ве, потреблении, импорте и экспорте акриловой к-ты и ее эфиров в США, ФРГ и Японии, занимающих ведущие позиции в этих областях, а также в КНР. Библ. 14. КНР, Шанхайские з-ды по произ-ву акриловой к-ты фирмы "Гаоцяо хуангун", г. Шанхай 200137
( 29) # 18Н29П Автор(ы): Ebmeyer F., Metzenthin T., Siegemund G. Заглавие: Способ получения хлорангидрида трихлоруксусной кислоты
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Trichloracetylchlorid
Ключевые слова: растения средства защиты; хлорирование; ацетилхлорид; ацетальдегид
Реферат: Патентуется способ получения применяемого для синтеза фарм. препаратов и средств защиты растений трихлорацетилхлорида (ТХАХ) каталитич. хлорированием ацетилхлорида или ацетальдегида хлором в присутствии акт. угля в качестве КТ. Пример. Дихлорацетилхлорид (ДХАХ) и Cl[2] подают в испаритель, нагретый до 140{°}, где ДХАХ испаряется и перемешивается с газообразным Cl[2]. Паро-газ. смесь поступает в РК, нагретый до 195{°} и заполненный КТ. При подаче 48 г/ч ДХАХ и 41 г/ч Cl[2] получают на выходе из РК 98,5% ТХАХ, 1,0% ДХАХ, 0,5% CCl[4]
( 30) # 18Н30П Автор(ы): Gutierrez Eddie N., Wu Shang-Ren Заглавие: Способ очистки 2,2'-оксидисукцинатов щелочноземельных металлов увеличением кислотности
Оригинальное заглавие: Process for the purification of alkaline earth metal salts of 2,2'-oxydisuccinate by acidification
Реферат: Патентуется способ очистки и выделения соли щел.-зем. металла 2,2'-окси(диянтарной к-ты) ф-лы ( I, Ca-соль II) высокой степени чистоты из реакц. смеси, содержащей малеат, малат, фумарат и щел.-зем. металл, включает снижение pH р-ра до 3,8-4,2 прибавлением H[2]SO[4], HCl или ионообменной смолы, нагревание 2 ч при 90-100{°} и осаждение II. Пример. Сухую смесь 0,92 моля малеиновой к-ты и 0,75 моля яблочной к-ты прибавляют к 464 мл воды, содержащей 1,8 моля Ca(OH)[2] при 55{°}, перемешивают 6 ч при 65-70{°} и 16 ч при 20{°}, прибавляют H[2]SO[4] до pH 4, перемешивают 1,5 ч, отфильтровывают CaSO[4], кипятят р-р 8 ч, выделяют II чистотой 99,8%
( 31) # 18Н31 Автор(ы): Ikushima Yutaka, Saito Norio, Arai Masahiko Заглавие: Промотирование катализируемого липазой процесса этерификации н-валериановой кислоты и цитронеллола в сверхкритическом диоксиде углерода в околокритической области
Оригинальное заглавие: Promotion of lipase-catalyzed esterification of N-valeric acid and citronellol in supercritical carbon dioxide in the near-critical region
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Eng. Jap. 3, 1996, т.29, стр.551-553
Ключевые слова: этерификация; валериановая кислота; ферменты; углерод диоксид; кинетика
( 32) # 18Н32П Автор(ы): Буренко С. Н., Черных С. П., Чекрий П. С., Коновальчиков Л. Д., Нефедов Б. К. Оригинальное заглавие: Способ получения ацетилгликолевой кислоты
Ключевые слова: формальдегид; углерод оксид; катализаторы
Реферат: Описан способ получения ацетилгликолевой к-ты вз-вием производного формальдегида с CO в водном р-ре AcOH в присутствии цеолитного КТ в Н-форме при т-ре 190-200{°} и повышенном давл. В кач-ве производного формальдегида используют фомальдегиддиацетат, в кач-ве КТ - синтетич. деалюминированный морденит в Н-форме, процесс проводят при давл. 64-72 ати в течение 90-120 мин
( 33) # 18Н33 Автор(ы): Такамидзава Юдзи, Хигути Хирофуми, Ямадзаки Есисигэ, Абэ Такафуми Заглавие: Процесс получения метилметакрилата. Новый ацетонгидриновый способ; улучшенный ацетонгидриновый способ не дающий побочного сульфата аммония
Язык: Яп.
Источник: Kagaku kogaku 12, 1996, т.60, стр.919-922
Ключевые слова: аммоний сульфат; обзоры
Реферат: Приведено краткое описание известных процессов получения метилметакритала (ММА), имеющего широкое применение в химич. промышленности и выпускаемого в больших объемах. Даны основные особенности нового процесса получения ММА и проведен анализ особенностей технологии по опубликованным патентным источникам. Новый процесс включает гидратирование ацетонгидрина в присутствии КТ с последующими вз-вием полученного 2-гидроксиизобутиламида и HCOOMe с образованием метилового эфира 2-гидроксиизомасляной к-ты и HCONH[2] и каталитич. превращением I в целевой MMA. Кратко охарактеризованы проблемы и трудности, к-рые были преодолены при разработке нового процесса. Приведен комментарий и оценка редакции журнала, касающиеся нового процесса, включая характеристики процесса, сырье и др. В целом процесс рассмотрен как положительный пример появления первого ацетонгидринового способа в азиатском регионе. Библ. 6
( 34) # 18Н34П Автор(ы): Заводнов В. С., Моренец И. П. Оригинальное заглавие: Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот
Ключевые слова: эфиры сложные; альдегиды
Реферат: Описан способ получения сложных эфиров карбоновых к-т, использующихся в синтетич. орг. химии. Натриевые соли получают путем вз-вия альдегида с Na[2]O[2] в диполярном апротонном р-рителе при т-ре 15-20{°}, образовавшуюся натриевую соль без выделения в том же р-рителе алкилируют RX (R=C[1]-C[4]-алкил; X=Br, I) при т-ре 15-20{°} в течение 24 ч.
( 35) # 18Н35П Автор(ы): Sunley John Glenn Заглавие: Способ карбонилирования карбонилируемого реагента с использованием иридиевого катализатора и рутениевого или осмиевого промотора
Оригинальное заглавие: Process for the carbonylation of a carbonylatable reactant comprising the use of an iridium catalyst and a ruthenium or osmium promoter
Ключевые слова: карбонилирование; спирты; эфиры простые; алкилиодиды; алкены; катализаторы; карбоновые кислоты
Реферат: Описан способ карбонилирования спиртов или их производных, простых эфиров, алкилиодидов и алкенов с получением карбоновых к-т и их эфиров. Р-цию проводят под давлением CO в присутствии нек-рого кол-ва воды и галогенида, применяя соединения Ir в кач-ве КТ и соединения Ru или Os в кач-ве промотора
( 36) # 18Н36П Автор(ы): Sato Shin-ichi, Mori Yasuharu, Inoue Toshimitsu Заглавие: Производство N-винилформамида
Оригинальное заглавие: Production of N-vinylformamide
Реферат: Описан улучшенный метод произ-ва N-винилформамида термич. расщеплением N-(альфа-цианоэтил)формамида, N-(альфа-C[1]-C[4]-алкоксиэтил)формамида и этилиденбисформамида в парообразном состоянии при 150-600{°}. Р-цию рекомендуют проводить вначале в вертикальной полой трубе с т-рой 200-400{°} на выходе (внизу) и далее в наклонном трубчатом реакторе, заполненном сферами или кольцами Рашига при 200-600{°}; при этом не наблюдается образования смолистых в-в на стенках реакторов
Реферат: Найдено, что N-винилформамид ( I) с целью предотвращения частичной катионной полимеризации при хранении должен содержать только следы HCOOH (конц-ии <=250 ч. на млн). От избытка HCOOH избавляются нейтрализацией щелочью до pH 6-8 (pH определяют по разбавлении образца водой в 5 раз) с послед. ректификацией. Для предотвращения послед. генерации HCOOH к I рекомендуют добавлять фенольный антиоксидант (напр., 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол) в кол-вах 10-10 000 ч. на млн.
( 38) # 18Н38П Автор(ы): Lin Ronny W., Atkinson Eldon E., Layman William J. Заглавие: Способ получения [S,S]-этилендиамин-N,N'-диянтарной кислоты из ее кальциевой соли
Оригинальное заглавие: Method for producing [S,S]-ethylenediamine-N,N'-disuccinic acid from its calcium salt
Ключевые слова: моющие вещества
Реферат: Способ получения [S,S]-этилендиамин-N,N'-диянтарной к-ты ( I) из ее Ca-соли ( II) заключается в совместной подаче в воду II и водн. минеральной к-ты с константой диссоциации 1*10{-5}-1*10{-10} со скоростью, обеспечивающей pH 1,4-7. Пример. К смеси 595 г II [1,59% L-аспарагина ( III) и 30,11% II] и 322 г воды прибавляют 140 г 18,5%-ной HCl в 525 г воды за 1,1 ч, при -25{°} и pH 4,05-6,38. Затем pH смеси снижают до 1,89 (18,5%-ной HCl) за 47 мин. и перемешивают 0,5 ч, осадок отфильтровывают, промывают деионизир. водой. Влажный осадок содержит 65,67% I и не содержит III. I применяют в моющих средствах
( 39) # 18Н39П Автор(ы): Dave Paritosh R., Axenrod Theodore Заглавие: Синтез тринитроазетидиновых производных
Оригинальное заглавие: Synthesis of trinitroazetidine compounds
Реферат: Патентуется способ получения высоко энергетич. соединения (NO[2])[2]CCH[2]N(NO[2])CH[2] нитролизом RNCH[2]C=N(OR{1})CH[2], где R=COR{2}, COOR{2}, CONR{2}[2], SO[2]R{2}, PO(OR{2})[2], алкил, арил, бензил, бензгидрил и др. УВ-радикалы; R{1}=H, COR{2}, COOR{2}, CONR{2}[2], SO[2]R{2}, или орг. радикалы, аналогичные значениям R; R{2}=H, алкил, арил, бензил и др., или RNCH[2]C(O)CH[2] ( I) под действием нитролизир. агента (HNO[3], N[2]O[4], N[2]O[5], P[2]O[5]/HNO[3], Ac[2]O/HNO[3], Me[3]SiONO[2], NO[2]BF[4]). I получают по р-ции циклизации нециклич. кетона RNHCH[2]C(O)H[2]CX или RHNH[2]CC(O)CHN[2], или нециклич. гидроксисоед. RNHCH[2]CH(OH)CH[2]X
( 40) # 18Н40П Автор(ы): Дацевич Л. Б., Базанов А. Г., Мухортов Д. А., Соколова О. К., Бердичевский М. Г. Оригинальное заглавие: Способ получения N,N-диметилмочевины
Ключевые слова: мочевина
Реферат: Описан способ получения N,N-диметилмочевины вз-вием мочевины с монометиламином в гомогенной жидкой фазе под давлением 50-90 атм, при мольном соотношении мочевина: монометиламин, равном 1:2-4, в РК вытеснительного типа при времени вз-вия 0,1-1 ч.
( 41) # 18Н41П Автор(ы): Bohlander Ralf, Sven, Springer Dirk Заглавие: Способ получения бетаинов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Betainen
Ключевые слова: бетаины; очищающие вещества
Реферат: Патентуется способ получения бетаинов ф-лы R(R{1})N{+}(R{2})(CH[2])[4]COO{-}, где R=алкил C[6]-C[22] с прямой или разветвленной цепью или группа R{3}COONH(CH[2])[ x], R{3}CO=группы насыщ. или ненасыщ. карбоновых к-т C[6]-C[24], x=1, 2, или 3, R{1} и R{2}=одинаковые или разные алкилы C[1]-C[4] y=1, 2 или 3, вз-вием трет. аминов ф-лы R(R{1})N(R{2}) с омега-галогеналкилкарбоновыми к-тами или их солями ф-лы X-(CH[2])[ y]COOH, где X=галоген, при т-рах 20-120{°} в присутствии р-рителя и при введении 0,01-0,5% (от общего кол-ва исходных в-в) перекисного соед., напр., H[2]O[2]. В кач-ве р-рителя служат вода, алканол C[1]-C[4] либо их смеси. Полученные таким способом бетаины м. б. использованы для произ-ва очищающих средств. Пример. 0,9 моля амидожирных к-т кокосового масла C[12]-C[18] и 0,9 моля хлорацетата Na чистотой 98% р-ряют в 620 г воды и р-р нагревают при перемешивании до 90{°}, pH р-ры доводят до 8-9 37%-ным р-ром NaOH р-ция заканчивается через 8 ч, далее при охлаждении к смеси добавляют 10%-ный р-р HCl до pH 7,0. Полученный таким путем прозрачный продукт желтоватого цвета содержит 36% тв. в-в 30% бетаина, 5,5% NaCl, 64% воды; цвет (согласно нем. пром. стандарта DINISO 6271), - 150 ед. Приведены др. примеры получения бетаинов
( 42) # 18Н42П Автор(ы): Lawson John Robert, Stocks Julie Ann Заглавие: Бигуанидные композиции, содержащие ингибитор коррозии
Оригинальное заглавие: Biguanide compositions containing a corrosion inhibitor
Ключевые слова: биоциды; бигуаниды; коррозия ингибиторы; аминые; фосфорные кислоты; вода технология
Реферат: Композиции, включающие бигуанидный биоцид [напр., поли(гексаметиленбигуанид)] и совместимый с ним ингибитор коррозии (такой как фосфомолибдат натрия и/или орг. амин с >=1 группировками метиленфосфорной кислоты, лучше в присутствии азола, напр., бензотриазола), рекомендуют применять при рециркуляции вод в контакте с корродируемыми металлами
( 43) # 18Н43П Автор(ы): Зиновьев В. Д. Оригинальное заглавие: Производные ацилбиуретов, способ их получения и применение
Ключевые слова: биуреты; растения средства защиты; биологически активные вещества
Реферат: Описаны производные ацилбиуретов, применяемые в области орг. химии, хим. средств защиты, биологически активных соединений
( 44) # 18Н44П Автор(ы): Abe Hiroshi, Fukushima Tetsuaki, Sotoya Kohshiro, Harada Shoichiro, Kitagawa Hiroshi, Morii Masayoshi, Isayama Yasutoshi Заглавие: Третичный аминоспирт, процесс его получения и полиуретан и способ его получения
Оригинальное заглавие: Tertiary aminoalcohol ane process for producing the same, and, polyurethane and process for producing the same
Ключевые слова: полиизоцианаты; полиолы; аминоспирты; полиуретаны
Реферат: Полиуретановые соединения (ПС) получают вз-вием полиизоцианата с полиоловым компонентом, по крайней мере часть к-рого представлена аминоспиртом ф-лы I (R=алкилен-C[2]-C[24], циклоалкилен-C[3]-C[24], циклоалкилалкилен-C[4]-C[24], арилен-C[6]-C[24], аралкилен-C[7]-C[24] или группировка (CH[2]CH[2]O)[p](CH[2]CH[2])[q] где p=0 или положительное число, q=положительное число; R{1}=алкилен-C[1]-C[9]; R{2}=алкил-C[1]-C[4]; R{3}=алкил-C[1]-C[4]; n=средняя степень полимеризации от 2 до 50). Применение I в производстве ПС позволяет повысить технологичность процесса и устранить целый ряд трудностей возникавших от использования трет. аминов в кач-ве КТ - неприятный запах и раздражение кожи. Пример. 600 г 1,6-гександиола и 12 г специально приготовленного КТ включающего Cu, Ni, Ru и Li (соотношение Cu:Ni:Ru=4:1:0,1, отношение Ni:Li=1:0,05) нагревают в атмосфере N[2] до 100{°}, начинают пропускать H[2] со скоростью 40 л/ч и повышают т-ру до 200{°}, добавляют 1000 г N,N-диметилпропилендиамина, проводят р-цию в течение 5 ч, контролируя аминовое и гидроксильное числа, отфильтровывают КТ, получают бледно-коричневую вязкую жидкость, представляющую собой I ( n=2-4, R=C[6]H[12], R{1}=(CH[2])[3], R{2}=R{3}=Me)
( 45) # 18Н45П Автор(ы): Nofre Claude, Tinti Jean-Marie Заглавие: Новые дипептидные производные, применяемые как подслащивающие вещества
Оригинальное заглавие: Nouveaux derives dipeptidiques utijescomme agents edujcorants
Ключевые слова: пептиды; подслащивающие вещества
Реферат: Предложены подслащивающие в-ва ф-лы ( I), где R=Me[3]CCH[2]CH[2] или Me[2]CHCH[2]CH[2], n=1, X=COOMe, y=CH[2]SCMe[3], CH[2]OCMe[3], CH[2]OCH[2]CMe[3], CH[2]CH[2]OCMe[3], CH[2]CONHCMe[3] или CH[2]NHCOCMe[3], и их соли, напр., 1-МЭ N-[N-(3,3-диметилбутил)-L-альфа-аспартил]-(S-трет-бутил)-L-цистеина ( II) или 1-МЭ N-[N-(3,3-диметилбутил)-L-альфа-аспартил]-(O-трет-бутил)-L-серин ( III). Данные в-ва м. б. введены в напитки, кондитерские изделия, жеват. резинки, косметич. и фарм. препараты. Пример. Для получения II 2 ммоля 3,3-диметилбутиральдегида вводят в смесь 1,63 ммоля 1-МЭ N-L-альфа-аспартил-(5-трет-бутил)- L-цистеина и 1,16 ммоля цианборгидризы Na в 10 мл MeOH. Р-р перемешивают 24 ч при 20{°} и после повышения конц-ии сушат в вакууме, осадок переводят в 1 н. водн. р-р HCl. Через несколько часов осадок отфильтровывают и сушат, получая с выходом 42% II с т. пл. 99{°}. Аналогичным путем получают III с выходом 59%. Представлены кривые, показывающие устойчивость предложенных в-в в зависимости от времени
( 46) # 18Н46П Автор(ы): Allaume Patrick, Marco Georges, Noel Bernard, Noel Antoine Заглавие: Продукт гидролиза белков морских животных, способ получения и применение
Оригинальное заглавие: Hydrolysat de proteines d'animaux marins, procede d'obtention et applications
Ключевые слова: белки; животные; гидролиз; пептиды; аминокислоты; минеральные вещества; фильтрование; центрифугирование; косметические препараты
Реферат: Предложен продукт гидролиза белков морских животных, содерж. пептиды, аминок-ты, липиды, минеральные в-ва, не содерж. натурального коллагена и тропоколлагена и состоящие из 15-40% молекул с мол. весом 50 000-10 000 дальтон (Д), 10-35% молекул с мол. весом 10 000-1800 Д, 10-35% молекул с мол. весом 1800-600 Д и 10-35% молекул с мол. весом до 600 Д. Содержание соед. N в продукте составляет 87,2%. Данный продукт получают ферментативной обработкой при нагревании измельченных тканей морских животных, с его послед. извлечением путем фильтрации или центрифугирования. Данный продукт м. б. использован в косметич. составах их и др. препаратах с питат. действием. Пример. Измельченную ткань глубоководных рыб подвергают гидролизу при 60{°}, добавляя 20 об% воды и 0,4% папаина. Гидролиз проводят 4 ч при т-ре 45{°} и pH 5. При достижении содержания N в аминогруппах 13% от общего содержания N гидролиз прекращают, нагревая смесь 10 мин при 90{°}. Продукт гидролиза отделяют центрифугированием, очищают от примесей жиров и тв. частиц и сушат при низких т-рах в распылит. сушилке. Продукт содержит 91,8% соед. N, 3,1% минеральных в-в 1,3% липидов, 25,1% аминок-т (от общего кол-ва соед. N). 38% молекул имеют мол. вес 30 000:-10 000 Д, 31% молекул - 10 000:-1800 Д, 17% молекул - 1800:-600 Д, 15% молекул - до 600 Д. Приведены др. примеры получения продукта гидролиза белков морских животных
( 47) # 18Н47П Автор(ы): KleemiSS Wolfgang Заглавие: Способ получения циклопропанметаналя
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Cyclopropanmethanal
Ключевые слова: пестициды; лекарственные вещества; катализаторы
Реферат: Патентуется способ получения циклопропанметаналя ( I) окислением циклопропанметанола ( II) кислородсодержащим газом при 50-150{°} и давл. 1-5 атм в присутствии в кач-ве КТ 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-N-оксила ф-лы ( III), где X=H, OH, R или OR, R=алкил, арил, аралкил или ацил C[1]-C[15], и CuCl, а также со-КТ в частности орг. основания. Р-цию проводят в полярном апротонном р-рителе. Кол-во вводимого III составляет 0,1-20 мол.% от кол-ва II а мол. отношение CuCl и III - от 0,4:1 до 4:1. При таком способе повышается выход I, применяемого для получения антибиотиков, инсектицидов и др. биол. активных в-в. Пример. Смесь 500 г N-метилпирролидона 2,5 моля II, 0,125 моля III (X=OH), 0,125 моля CuCl и 0,03 моля Ру нагревают при перемешивании до 100{°}, пропуская затем в течение 10 ч 20 л/час воздуха через смесь. Из образующейся смеси I и воды отгоняют I, к-рый извлекают затем дробной перегонкой, получая 149 г I с выходом 85%
( 48) # 18Н48П Автор(ы): Muhr Jurgen Заглавие: Способ получения 1-циклопропилалкан-1,3-дионов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von 1-cyclopropylalkan-1,3-dionen
Ключевые слова: пестициды
Реферат: Соединения ф-лы ( I) получают вз-вием циклопропилкетона ф-лы ( II), щел. алкоголята MOR{2} и эфира карбоновой к-ты RCH(R{1})COOR{2} (R,R{1},R{3}-R{8}=H, алкил C[1]-C[6], замещ. арил C[6]-C[10], R{2}=алкил C[1]-C[10], M=щел. металл, R{8} м. б. =H, алкил C[1]-C[20]) при т-ре <50{°} в р-рителе, не содерж. спирт или содерж. до 0,7 моля спирта/моль алкоголята. Процесс проводят при т-ре от -20 до +50 (0-40){°}. I являются исходными соед. в синтезе пестицидов. Пример (г). В 75 мл метил-трет-бутилового эфира суспендируют 14,2 MeOK, добавляют 8,4 циклопропилметилкетона и в течение 45 мин. дозируют 17,6 ЭА. Через 3 ч при 30{°} обрабатывают водн. р-ром HCl, и легколетучие в-ва после экстракции отгоняют. Выход сырого продукта 97,4%, содержание I 98,5%
( 49) # 18Н49П Автор(ы): Коршунов С. П., Величко П. И. Оригинальное заглавие: Экологически безопасный способ получения 1,2,5,6,9,10-гексабромциклододекана
Реферат: Предложен способ получения 1,2,5,6,9,10-гексабромциклододекана путем бромирования циклододекатриена Br[2] в водном триметилкарбиноле при 0-60{°} с последующей обработкой реакц. смеси 5-10%-ной аммиачной водой. Триметилкарбинол легко регенерируется из водно-спиртовой смеси. Единственным отходом произ-ва является водный сток, содерж. соли аммония
( 50) # 18Н50П Автор(ы): Kapanen Mika, Koskimies Salme, Rantanen Jaana, Halme Erkki, Savoliinen Raija Заглавие: Алкензамещенные циклических карбоновых кислот и их применение в гидрофобном проклеивании бумаги
Оригинальное заглавие: Alkeenisubstituoituja syklisia karboksyylihappoanhydrideja ja niiden kaytto paperin hydrofobisessa liimauksessa
Ключевые слова: карбоновые кислоты; ангидриры; бумага
Реферат: Алкензамещенные циклических карбоксиангидридов (ЦА) представляют собой продукт р-ции ЦА со смесью олефинов (ОФ), содержащей 5-95% линейных или разветвленных ОФ-C[13]-C[25] с двойной связью внутри цепи и 95-5% линейных и/или разветвленных альфа-ОФ-C[13]-C[25], причем смесь ОФ получают а) путем олигомеризации продуктов очистки нефти (напр. рафината-, содержащего 1- и 2-бутены), б) путем пиролиза полиэтена с высокой мол. массой и в) путем дегидратации соотв-щих спиртов
( 51) # 18Н51П Автор(ы): Nofre Claude, Tinti Jean-Marie Заглавие: Новое соединение применяемое как подслащивающее вещество, и способ его получения
Оригинальное заглавие: Nouveau compose utlle comme agent edulcorant, son procede de preparation
Ключевые слова: пептиды; аспартам; подслащивающие вещества
Реферат: Предложено новое соед., в частности 1-метиловый эфир N-[N-(3,3-диметилбутил)- L-альфа-аспартил]- L-гексагидрофенилаланина (или его соль) ф-лы ( I) получаемое обработкой водно-спиртового р-ра аспартама и 3,3-диметилбутиральдегида ( II) H[2] под давл. 3 атм в присутствии Pt в кач-ве КТ с послед. очисткой образующегося продукта, осаждением и фильтрацией после удаления в вакууме части р-рителя. I пригодно для использования в кач-ве подслащивающего в-ва в пищ. продуктах. Пример. В РК с мешалкой вводят 60 мл 0,1 м водн. р-ра AcOH 1 г платиновой черни 2,55 г II, 30 мл MeOH и S-аспартама. После пропускания через РК N[2] смесь подвергают гидрированию под давл. 3 атм- при 20{°}. Через 72 ч р-цию прекращают, через РК пропускают N[2], после отделения от Pt фильтрацией величину pH фильтрата доводят до S с помощью 1 н. р-ра NaOH; MeOH упаривают в вакууме при т-ре до 40: осадок перемешивают с р-ром, затем отделяют фильтрацией, сушат и промывают 50 мл ГК, получая с выходом 69% I чистотой 98%. Приведена спектральная х-ка I, результаты анализа и кривые, показывающие его устойчивость в зависимости от времени
( 52) # 18Н52П Автор(ы): Deslauriers P. J., Matson M. S. Заглавие: Совместное получение алкенилароматических соединений или их предшественников и оксигенированных серусодержащих соединений
Оригинальное заглавие: Co-production of an alkenyl aromatic compound or precursor thereof and on oxygenated sulfur-containing compound
Ключевые слова: сульфиды; ароматические соединения; сульфоксиды; сульфоны; пестициды
Реферат: Алкенилароматические соединения (АС), напр. трет. бутилстирол или их предшественники (ПП), и оксигенированные серусодержащие соединения (ОС) получают контактированием альфа-метилобензиловых гидроперекисей с орг. сульфидами в условиях подходящих для образования смеси альфа-метилбензиловых гидроксидов (МГ), к-рые являются ПП целевых АС, и ОС, с последующим отделением МГ от получаемых ОС и обработкой их основными соединениями для превращения в целевые АС. В кач-ве ОС получают сульфоксиды, сульфоны и их смеси, имеющие широкое применение, напр. получаемый в таком процессе сульфолан используют в пестицидных составах и в др. синтезах. В кач-ве сульфидов в особенности используют тиофан(тетрагидротиофен) его 2,4-диметил или 3,4-эпоксипр-ные и др. замещ. и пр-ные
( 53) # 18Н53П Автор(ы): Morawski Antoni W., Klimkiewicz Roman, Kalucki Kazimierz Заглавие: Способ получения стирола из этилбензола
Оригинальное заглавие: Sposob wytwarzania styrenu z etylobenzenu
Ключевые слова: дегидрирование; включения соединения; свинец; графит; катализаторы; стирол
Реферат: Стирол ( I) получают окислительным дегидрированием этилбензола ( II) под действием воздуха и воды в присутствии в качестве КТ соединений графита (ГФ) с включением в него Pb (СВ). Содержание воды в реакц. смеси может составлять 30-75 об.%. Пример. 0,38 г КТ (СВ: Pb-ГФ, получено по специальной методике, содержит 34,8% Pb, используют фракцию частиц с размером 0,38-0,43 мм) разбавляют кварцевыми шариками d=0,38-0,43 мм в соотношении 1:5 пропускают 3 г/ч 11, 15 г/ч воды и 6 дм{3}/ч воздуха, р-цию проводят при т-рах от 680 до 720{°}, при 710{°} селективность относительно I 40,4% конверсия, 55,7%. Приведены др. показатели
( 54) # 18Н54П Автор(ы): Morawski Anoni W., Klimkiewicz Roman, Kalucki Kazimierz Заглавие: Способ получения стирола из этилбензола
Оригинальное заглавие: Sposob wytwarzania styrenu z etylobenzenu
Ключевые слова: дегидрирование; включения соединения; калий; висмут; графит; катализаторы; стирол
Реферат: Стирол ( I) получают окислительным дегидрированием этилбензола ( II) под действием воздуха и воды в присутствии в кач-ве КТ соединение включения (СВ) из K, Bi и графита (ГФ). Р-цию лучше проводить при 500-700{°}. Пример. В РК загружают 5,8 г СВ K-Bi-ГФ с размером частиц 0,4-1,2 мм, гранулы получают прессованием СВ под давл. 6 МПа, пропускают 2,8 г/ч II, 0,8 дм{3}/ч азота и 1,7 дм{3}/ч воздуха при т-ре 600{°} получают селективность относительно I 78,4%
( 55) # 18Н55 Автор(ы): Alscher Gerhard, Ehwald Hermann, Kurschner Uwe Заглавие: О регулировании гидрирования нитробензола по электрохимическому потенциалу катализатора в реакторах с перемешиванием суспензий
Оригинальное заглавие: Zur potentialgeregelten Nitrobenzolhydrierung in Suspensions-Ruhrreaktoren
Язык: Нем.
Источник: Chem. Techn. 6, 1996, т.48, стр.323-327
Ключевые слова: гидрирование; катализаторы
Реферат: Нитробензол I подвергали гидрированию под давл. H[2] 5-40 атм при т-ре 37-97{°} и использовании в кач-ве КТ Ni/SiO[2], Pd/C и Pt/C. Электрохим. ПТ КТ во время гидрирования поддерживали на заданном уровне путем регулирования подачи I. При повышении конц-ии субстрата на несколько % скорость гидрирования снижалась. Устойчивый режим р-ции можно надежно поддерживать путем контроля подачи сырья по ПТ КТ. Представлены схема эксперим. РК, кривые 1) изменения ПТ и конц-ии I при гидрировании 2) изменения активности КТ в зависимости от электрохим. ПТ и 3) дезактивации катализаторов. ФРГ, Inst. fur Angewandte Chemie Berlin-Adlersdorf e. V.
( 56) # 18Н56П Автор(ы): Oszmianski J. Заглавие: Способ получения фенольных соединений из растительного сырья
Оригинальное заглавие: Sposob ofrzymywania zwiazkow fenolowuch z surowcow roslinnych
Ключевые слова: фенолы; коричные кислоты; катехины; процианидины; флавоны; растительное сырье; экстракция; ультразвук
Реферат: Для получения фенольных соединений (ФС) растительное сырье, лучше размолотое, смешивают с NaCl и экстрагируют смесью ЭА и ац., экстракт концентрируют, осаждают осадок содержащий ФС (в особенности пр-ные коричной к-ты, катехины, процианидины и флавоны) действием ГК и сушат известными методами. Экстракцию можно проводить с использованием озвучивания УЗ в течении 5-400 мин. Содержание NaCl составляет 0,1-10 кратное от кол-ва сырья. Состав экстрагента 0-99% ЭА и 40-1% ац. ФС используют в производстве лекарств, косметики и др. Пример. 0,5 кг свежей раздробленной сосновой коры смешивают с 3 кг NaCl и заливают 5 дм{3} ЭА, содержащего 25% ац., озвучивают УЗ в течении 50 мин., фильтруют и из фильтрата отгоняют в вакууме при 40{°} 75% р-рителя, к остатку добавляют 30 кратное кол-во ГК, осадок отфильтровывают и сушат в вакууме при 45{°} от остатков р-рителя, получают 3 кг смеси катехина и процианидина
( 57) # 18Н57П Автор(ы): Леонидов Н. Б. Оригинальное заглавие: Способ получения физически стабильной кристаллической гамма-модификации пара-иминобензолсульфаниламида
Реферат: Описан способ получения физически стабильной кристаллич. гамма-модификации-аминобензолсульфаниламида ( I) с использованием р-рителя и охлаждения. В кач-ве р-рителя используют воду или орг. р-ритель, или их смесь, в к-ром р-ряют I, р-р охлаждают хладагентом (жидкий азот или жидкий CO[2]) со скоростью не ниже 2{°}/мин до полной его кристаллизации с последующим отделением кристаллов и сушкой путем вакуумирования при давл. не более 10{-2} мм. В кач-ве орг. р-рителя используют EtOH
Реферат: Рассмотрены схема и х-ки технол. процесса произв-ва ароматич., гетероциклич., алициклич. и алифатич. альдегидов каталитич. гидрированием соотв-щих карбоновых к-т над оксидами Zr-Cr в газ. фазе при т-ре 350-400{°} и давл. 3 кг/см{2}, разработанного фирмой "Мицубиси кагаку" и использованного в 1988 г. на з-де в Куросаки с произ-стью 2000 т/г. Япония, Физ-хим. ин-т фирмы "Мицубиси кагаку"
Реферат: Проведен анализ результатов работ по подбору оксидного КТ и др. параметров процесса синтеза о-MeC[6]H[4]Ac ( I) вз-вием о-MeC[6]H[4]COOH с AcOH. Наилучшие результаты получены при использовании в кач-ве наносимого на носитель (НТ) окислов U, Th. Для получения хороших технич. показателей при низких затратах в кач-ве НТ предложено использовать CeO[2] (данные экспериментов приведены только для др. окислов). Полученные результаты использованы в промышленной установке синтеза I. Результаты полученные при подборе КТ могут быть применены в процессах получения др. ароматич. кетонов. Библ. 5
( 60) # 18Н60П Автор(ы): Комаров В. А., Петухов А. А., Серебряков Б. Р., Саламов Р. Г., Галиев Р. Г., Матросов Н. И., Салямов Д. С., Бурганов М. Г., Сапункова В. В. Оригинальное заглавие: Способ получения метилфенилкарбинола
Ключевые слова: гидрирование; ацетофенон; катализаторы
Реферат: Описан способ получения метилфенилкарбинола гидрированием ацетофенона при повышенной т-ре и давл. в присутствии медно-хромбариевого КТ и стабилизирующей добавки. В кач-ве стабилизирующей добавки используют основание Манниха-N,N-диметил-(3,5-дитрет-бутил)-4-оксибензиламин и бензойную к-ту в кол-ве соответственно 0,03-0,05 и 0,004-0,008% от массы ацетофенона
( 61) # 18Н61П Автор(ы): Помогаева Л. С., Сухинина Н. Г., Заяц Е. В., Шейн С. М., Судненко В. В., Барковский В. И., Мальчевская Г. Н. Оригинальное заглавие: Способ получения N-фенилантраниловой кислоты
Ключевые слова: конденсация химическая; анилин; катализаторы
Реферат: Описан способ получения N-фенилантраниловой к-ты конденсацией ортохлорбензойной к-ты (I) и анилина в присутствии медьсодержащего КТ, углекислого Na или K и воды при нагревании. В кач-ве медьсодержащего КТ используют CuCl в кол-ве 0,02-0,1 моль на моль или соль CuCl[2] в кол-ве 0,04-0,07 моля на моль I и конденсацию проводят при мольном соотношении I:Na[2](R)CO[3], равном 1:0,7-1,07
( 62) # 18Н62П Автор(ы): Seko Sinzo Заглавие: Способ получения производных нитроанилина
Оригинальное заглавие: Process for preparing nitroaniline derivatives
Ключевые слова: нитросоединения
Реферат: Патентуется способ получения производных нитроанилина I, где R, R{1}, R{2}=H, C[1]-C[4] алкил, галоген, CN, NO[2], арил, ди(C[1]-C[4])алкиламино, гало(C[1]-C[4])алкил, алкокси(C[1]-C[4])алкил, C[1]-C[4] алкилмеркапто, арилмеркапто, C[1]-C[4] алкилсульфонил, арилсульфонил, C[1]-C[4] алкилсульфонат, замещ. алкенил или R и R{1} образуют циклоалкил, O(CX[2])[n]O, CX[2]OCX[2], где X=H, галоген, 1<=n<=2, R{2}=арилметил, C[3]-C[8] циклоалкил, вз-вием соед. II с O-алкилгидроксиламином R{2}NHOR{3} (III), где R{3}=C[1]-C[4] алкил, бензил, в присутствии основания. Пример. 2 ммоля II (R=R{1}=H) и 2,5 ммоля III (R{2}=H, R{3}=Me) р-ряют в 3 мл ДМФА и вводят по каплям при 27{°} в 6 ммолей t=BuOK в 8 мл ДМФА за 10 мин. Р-ция экзотермич. Смесь перемешивают 1 ч при 27{°}, добавляют насыщ. водн. р-р NH[4]Cl, экстрагируют CH[2]Cl[2]. Результаты ГХ: конверсия II=75%, выход I (R=R{1}=R{2}=H, o-NH[2])=39% (селективность 52%), выход I (R=R{1}=R{2}=H, n-NH[2])=21% (селективность 28%)
Реферат: Патентуется использующееся как добавка к топливу, препятствующая образованию нагара в двигателях, соед. (I, A=NO[2], NH[2], N-C[1]-C[6]-алкиламино, N,N-C[1]-C[6] диалкиламино, R{1},R{2}=H, C[1]-C[6]-алкил, A{1} R=OH, H, алкил, C[1]-C[6]-алкокси, R{3}=H, C[1]-C[100]-алкил, Ph, C[7]-C[100]-арилалкил, C[7]-C[100]-алкиларил, O CR{4}, где R{4}=C[1]-C[30]-алкил, Ph, C[7]-C[36]-арилалкил, C[7]-C[36]-алкиларил, 5<=n<=100, 0<=x<=10). Пример. Смесь 244,8 г n=C[12]H[25]C[6]H[4]O[CH[2]C(Et)O][19]H 400 мл CH[2]Cl[2] и 26,5 мл Et[3]N охлаждают до 0{°}, вводят по каплям Me[2]Cl перемешивают 16 ч при 20{°}, прибавляют 1,2 л CH[2]Cl[2], орг. слой промывают водн. р-ром NaHCO[3] рассолом, сушат MgSO[4], фильтруют, концентрируют в вакууме, получают 265 г MeSO[2][OCH(Et)CH[2]][19] OC[6]H[4]C[12]H[25]. Р-р 254,2 г последнего в 300 мл безводн. ТГФ прибавляют к смеси 18,9 г (35%-ная дисперсия в мин. масле) КН и р-ра 16,37 г 4 NH[2]=C[6]H[4]OH в 300 мл безводн. ТГФ (после ее перемешивания 2 ч при 20{°}), кипятят 48 , охлаждают до 20{°}, прибавляют 50 мл MeOH, разбавляют 1,2 л эф., промывают 5%-ным водн. р-ром NaOH, рассолом, сушат MgSO[4], фильтруют, концентрируют в вакууме, хр-фией на СГ (ГК-эф. 1:1) выделяют 85 г I (A=4-NH[2], A{1}=R=R{2}=H, R{1}=Et, R{3}=4-C[12]H[25]C[6]H[4]O, n=19, X=0). Приведен спектр ПМР. Аналогично получают др. I
Реферат: Патентуются соли поливалентных металлов (М) пр-ных салициловой к-ты (I), где X, X{1}=алкил, арилалкил, арил, H, алкокси, галоген, R=H, алкил, арилалкил, арил, R{1}=алкил, алкенил, арилалкил, Y,Y{1}=O, S, M=Zn, Mg, Ca, Ba, Ni, Mn, Co, Al (если X=X{1}=R=H, Y=Y{1}=O, R{1}=Et, то M!=Ca), применяемые для получения термочувствит. регистрирующих материалов, и способ их получения взаимодействием соотв-щих RNH-пр-ных салициловой к-ты с соед. ф-лы ZC(=Y)Y{1}R{1} (Z=галоген) в присутствии р-рителей (спиртов). Пример. Дисперсия (А): 35 ч. предшественника красящего в-ва - 3-бутиламино-6-метил-7-анилинофлуорана размалывают 24 ч в шаровой мельнице с 80 ч. 2,5%-ного водн. р-ра (CH[2]CHOH)[n] (II); дисперсия (B); 40 ч. Zn-соли I (X=X{1}=H, R{1}=C[8]H[17], R=H, Y=Y{1}=O, N в положении 4), 60 ч. C[17]H[35]C(O)NH[2] в 300 ч. 2,5%-ного водн. р-ра II (готовят аналогично А) . А и В смешивают, добавляют 100 ч. 50%-ной водн. дисперсии CaCO[3], 25 ч. 40%-ного водн. р-ра Zn(C[17]H[35]COO)[2], 200 ч. 10%-ного водн. р-ра II, 280 ч. воды и получают состав для термочувствительного покрытия
Реферат: Кратко рассмотрены история, современное состояние и экономич. показатели технол. процессов произ-ва фталевого ангидрида каталитич. окислением нафталина и о-ксилола. Библ. 3. Япония, Технол. ин-т фирмы "Синнити тэцу кагаку"
( 66) # 18Н66П Автор(ы): Parron Jean-Claude, Revelant Denis, Vachet Francols Заглавие: Получение 2,6-толуилендиизоцианата из смеси 2,6-толуилендиизоцианата и 2,4-толуилендиизоцианата
Оригинальное заглавие: Obtention de 2.6-toluylene dilsocyanate a partir d'un melange comprenant du 2.6-toluylene dilsocyanate et du 2.4-toluylene diesocyanate
Ключевые слова: полиуретаны
Реферат: Патентуется способ получения 2,6-толуилендиизоцианата (I) из его смесей с изомерным 2,4-толуилендиизоцианатом (II) контактированием смеси с соед. или КТ, способствующими превращению II с I, напр., водой, соляной к-той, алифатич. или ароматич. спиртами, в частности фенолом и т. п., КТ на основе фосфинов, щел. или щел.-зем. металлов, оксидов фосфолина, в присутствии полярных или неполярных р-рителей, с послед. проведением цикла кристаллизации и плавления при т-рах до -15{°} и плавления при т-ре от -15{°} до 20{°} для отделения I, к-рый применяется для произ-ва ПУ. Пример. В РК загружают 500 г O-дихлорбензола (III) и 500 г смеси 1,87 моля II и 1 моля I. После охлаждения до 10{°} в р-ционную смесь вводят 0,931 моля HCl. После перемешивания в течение 1 ч и отделения от тв. фазы получают жидк. фазу, состоящую из 480 г III, 0,97 моля II с 0,98 моля I. После повторения этих операций получают смесь 460 г III, 0,24 моля II и 0,98 моля I. В аппарат для рафинирования загружают 154 г данной смеси. Кристаллизацию проводят в течение 14 г при т-рах от 3,7 до -10,8; а плавление - в течение 16 г при т-рах от -10,8 до 19,2{°}, получая смесь фракций. Путем объединения ряда фракций извлекают 55% исходной смеси, содерж. 95% I, а после объединения др. фракций извлекают 20% исходной смеси, содерж. 99% I
Реферат: Ароматические УВ, выделяемые методом экстракции, отделяют от селективного р-рителя дистилляцией в присутствии воды, при этом отделение от такого р-рителя, представляющего собой смесь N-метилпирролидона и моноэтиленгликоля, проводят в дистилляционной колонне, содержащей 15-20 теор. тарелок, под давл. 600-16000 N/м{2} в присутствии воды в кол-ве 0,05-0,5% относительно р-рителя
( 68) # 18Н68П Автор(ы): Балабанов Г. П., Герега В. Ф., Дергунов Ю. И., Кормушечкин В. Д., Ильин В. А., Шнепп Ю. Б., Пахожин О. И., Круглов Н. Н., Гура В. М. Оригинальное заглавие: Способ получения карбамата
Ключевые слова: мочевины; спирты; карбаматы
Реферат: Описан способ получения карбамата общей ф-лы ANHCOOR (A - арил; R - C[1]-C[4]-алкил) вз-вием при нагревании симметричной диарилмочевины ф-лы ANHCONHA со спиртом ROH в среде ариламина ANH[2], при мольном соотношении ANHCONHA:ROH:ANH[2], равном 1:10,6-46,4:0,23-4,56
( 69) # 18Н69П Автор(ы): Грингль Х., Клемпир Н., Пехлаутер П. Оригинальное заглавие: Энантиоселективный способ получения S-энантиомера оптически активного алифатического или ароматического циангидрина
Ключевые слова: циангидрины; альдегиды; кетоны; ферменты
Реферат: Патентуется энантиоселективный способ получения S-энантиомера оптически активного алифатич. или ароматич. циангидрина вз-вием соответствующего альдегида или метилкетона с донором циангруппы общей ф-лы R{1}R{2}C(OH)(CN) (где R{1},R{2}-алкильный остаток), в присутствии фермента с выделением циангидрина из реакц. смеси. В кач-ве фермента используют S-оксинитриллиазу с активностью по меньшей мере 500 (500-2000 МЕ) и процесс ведут в среде разбавителя при pH 3-5. В кач-ве донора циангруппы используют ацетонциангидрин, в кач-ве разбавителя - водный разбавитель, в кач-ве 5-оксинитриллиазы - S-оксинитриллиазу из ряда Hewea Brasiliens или Sorghum bicolor. Выделение и очистку циангидрина осуществляют хроматографически
( 70) # 18Н70П Автор(ы): Кульчицкая Т. Ю., Мозжухина Т. Н., Де Венки А. В., Друглова Н. В. Оригинальное заглавие: Способ получения N,N-диэтил-м-толуамида
Ключевые слова: амидирование; диэтиламин; катализаторы
Реферат: Описан способ получения N,N-диэтил-м-толуамида путем амидирования м-толуиловой к-ты диэтиламином в паровой фазе при повышенной т-ре над гетерогенным КТ с последующим выделением целевого продукта ректификацией. В кач-ве гетерогенного КТ используют гидроксилаппатит Ca общей ф-лы Ca[10-x](HPO[4])[x](PO[4])[6-x](OH)[2-x], где O<=X<=2 и процесс проводят при т-ре 260-320{°}, при объемной скорости подачи сырья 0,2-1,0 ч{-1} и мольном соотношении м-толуиловая к-та: диэтиламин, равном 1:(3-7)
( 71) # 18Н71П Автор(ы): Jautelat M., Arlt D., Makosza M. Заглавие: Способ получения нитрозамещенных ариламидов и ариламинов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung nitrosubstituierter Arylamide und Arylamine
Ключевые слова: амины; амины; нитросоединения; красители; растения средства защиты
Реферат: Способ получения являющихся полупродуктами для синтеза красителей, средств защиты растений, фармпрепаратов соед. ф-лы R{1}R{2}NAr(X)[n]NO[2] (I) или R[C(O)N(R{2})Ar(X)[n]NO[2]][2] (Ia, Ar=моно или полициклич. ароматич. C[4]-C[16]-остаток, содержащий 1-2 атома N,O,S; R{1},R{2}=H, C[1]-C[6]-алкил, C[2]-C[6]-алкенил, C[7]-C[11]-ацил и др.; R=простая связь, C[1]-C[6]-алкилен, C[5]-C[10]-циклоалкилен, C[6]-C[12]-арилен; X=галоген, CN, C[1]-C[4] алкил и др.; n=0, 1, 2, 3) вз-вием нитроароматич. соед. X[n] ArNO[2] с амидами ф-лы R{1}R{2}NH или R[C(O)NHR{2}][2] в присутствии оснований с O[2] в полярных р-рителях и гидролизом полученного амида. Пример. 10 ммолей 3-нитробензотрифторида и 11 ммолей ацетамида перемешивают с 20 ммолями NaOH в 50 мл абс. ДМСО, нагревают в токе сухого воздуха 6 ч при 50{°}, разбавляют ЭА, встряхивают с водой, сушат орг. фазу, удаляют р-ритель, получают I (R{1}=H, R{2}=COMe, Ar=остаток бензола, X=2=CF[3]), т. пл. 135-137
( 72) # 18Н72П Автор(ы): Другов П. Н., Яковлев С. И., Кравецкий Г.А., Кокушкин Б. Я Оригинальное заглавие: Способ получения бензина из метанола
Ключевые слова: бензин; метиловый спирт; катализаторы
Реферат: Описан способ получения бензина из MeOH, включающий контактирование сырья в РК при 410-430{°}, давление 0,6-0,8 МПа на содержащем ЦТ типа ZSM КТ, охлаждение полученных продуктов, конденсацию и сепарацию их с выделением газов конверсии MeOH, воды и целевых продуктов и рециркуляцию охлажденных газов конверсии MeOH в РК. В кач-ве КТ используют композицию, состоящую из 31-49% ЦТ типа ZSM, имеющего мольное отношение SiO[2]:Al[2]O[3] 30-87 и 51-69% связующего гамма=Al[2]O[3], процесс проводят в одном РК имеющем 2-14 последовательно увеличивающиеся на 10-20% по объему реакц. зоны, чередующиеся с зонами, заполненными инертным материалом, куда подают циркуляционный охлажденный газ конверсии MeOH в кол-ве, увеличивающемся от зоны к зоне на 10-20%, при уменьшении объемной скорости подачи и продуктов р-ции от зоны к зоне на 10-30%. Циркуляционный газ содержит C[5] и выше УВ в кол-ве 0,3-1%
( 73) # 18Н73П Автор(ы): Johnson Thomas H. Заглавие: Способ получения присадки к бензину
Оригинальное заглавие: Process for preparing a gasoline additive compound
Ключевые слова: топливо присадки; двигатели внутреннего сгорания; диамины; эфиры простые
Реферат: Для очистки клапанов двигателей внутреннего сгорания от пригара предложено использовать в бензинах присадки ф-лы R{1}(R{2}O)CHCH(CH[2]NR{3}[2])[2] (I) (R{1}=H, алкил, арил; R{2}O происходит от R{2}OH, к-рый является полиэфирным или гидрокарбильным моноолом; R{3}=H, алкил или замещ. алкил). Для синтеза I вначале R{1}C(OR{2})[3] конденсируют с малодинитрилом, получая R{1}(R{2}O)C=C(CN)[2], к-рые затем гидрируют до R{1}(R{2}O)CHCH(CH[2]NH[2])[2] и полученные в-ва алкилируют в I
( 74) # 18Н74П Автор(ы): Detroit William J. Заглавие: Окисление азотной кислоты лигносульфонаты
Оригинальное заглавие: Nitric acid oxidized lignosulfonates
Ключевые слова: лигносульфонаты; окисление; азотная кислота; окисленный продукт; диспергирующие вещества; ПАВ
Реферат: Для получения окисленного лигносульфоната (ЛС) его смешивают с HNO[3] при соотношении от 35% до 100% к-ты на сухую массу ЛС и проводят р-цию в течение времени, достаточного для получения состава, содержащего окисленный продукт. Для р-ции используют ЛС в виде сульфита лигнина или сульфоната лигнина и исходное сырье получают из мягкого или твердого дерева. Оптимальная т-ра 20-90{°}. Окисление позволяет повысить кач-во продукта, особенно если его применять как диспергатор или ПАВ
( 75) # 18Н75П Автор(ы): Рескони Л. (IT), Джонс Р. Л. (US) Оригинальное заглавие: Металлоцены с лигандами флуоренильного типа, способ их получения, промежуточное соединение для их получения, катализатор полимеризации олефинов, содержащий эти металлоцены, способ полимеризации олефинов
Ключевые слова: металлоцены; катализаторы; полипропилен
Реферат: Предложены мостиковые флуоренилсодерж. металлоцены, применяемые в кач-ве компонентов КТ полимеризации олефинов, особенно для получения высокомолекулярного полипропилена
( 76) # 18Н76П Автор(ы): Белослудцев В. М., Кропачев В. Б., Смирнова М. А., Рачева М. А., Кладова Н. В., Ястребова Г. М. Оригинальное заглавие: Способ получения дифениламина
Ключевые слова: антиоксиданты; катализаторы
Реферат: Описан усовершенствованный способ получения дифениламина, применяемого в кач-ве промежуточного продукта в произ-ве антиоксидантов для полимеров и азокрасителей. Используется КТ бидисперсной пористой структуры с суммарным объемом пор больше 0,45 см{3}/г и объемом пор с радиусом больше 1000 ° A не менее 0,27 см{3}/г и уд. ПВ не менее 200 м{2}/г. Для приготовления катализаторной массы используют Al(OH)[3], полученный с использований метода термомеханич. активации или термоактивации, пластификацию проводят с кислотным модулем 0,01-0,07
( 77) # 18Н77П Автор(ы): Caruso Andruv J., Lee Julia L., King (Jr) Joseph A. Заглавие: Способ получения полиалкилированных ксантенов
Оригинальное заглавие: Method for making polyalkylated xanthenes
Ключевые слова: ксантены; сульфокислоты; катализаторы; хроманы
Реферат: Способ получения полиалкилированных ксантенов в присутствии КТ орг. сульфок-ты (MeSO[2]H) при т-ре 100-200{°}, давл. 1-75 атм. по р-ции А) орг. оксосоед. (кетон, спиробихроман, хроман) с Б) алкилир. фенолом (3,4-Me[2]C[6]H[3]OH) при B/A=2-100 мольн. Пример. В герметич. условиях нагревают в течение 21 ч при 150{°} 19,1 ммолей м-MeC[6]H[4]OH, 2,96 ммолей MeAc и 0,17 ммолей MeSO[2]H. ГХ (внутр. стандарт C[14]H[30]). Получают I (R,R{1}=Me, R{2},R{3}=H), выход 73%
( 78) # 18Н78П Автор(ы): Бартц Уве (ДЕ), Денгес Райнхард, Клер Хайнер (ДЕ) Оригинальное заглавие: Эфиры алкилгидроксиалкилцеллюлозы, способ их получения и содержащие их строительные смеси
Ключевые слова: целлюлоза производные; строительные смеси
Реферат: Описаны эфиры алкилгидроксиалкилцеллюлозы и их применение в строительных смесях на основе гипса, гашеной извести или цемента
( 79) # 18Н79П Автор(ы): Бугай Д. Е., Лаптев А. Б., Лесникова Е. Т., Злотский С. С., Рахманкулов Д. Л. Оригинальное заглавие: 5-метил-5-ацетил-диоксаны в качестве ингибитора коррозионно-механического разрушения низколегированных сталей и способ его получения
Ключевые слова: ингибиторы
Реферат: Описано новое соединение 5-метил-5-ацетил-1,3-диоксан (I), используемое в кач-ве ингибитора коррозионно-механич. разрушения низколегированных сталей. Способ получения I заключается в том, что суспензию, полученную при вз-вии триоксана, бутанола-2 и хлороформа, нагревают до кипения при интенсивном перемешивании в течение 3 ч в присутствии H[2]SO[4], полученную реакц. смесь охлаждают, промывают 5%-ным р-ром гидрокарбоната Na до нейтральной р-ции. Степень защиты I составляет 99%
( 80) # 18Н80П Автор(ы): Tirel Philippe-Jean, Sigismondi Alain Заглавие: Способ получения цитраконового ангидрида
Оригинальное заглавие: Procede de preparatlon d'anhydride citraconique
Ключевые слова: итаконовая кислота; катализаторы
Реферат: Цитраконовый ангидрид (I) широко используемый в орг. синтезах получают нагреванием итаконовой к-ты (II) в присутствии КТ имеющего по крайней мере частично орг. природу к-тно-щел. типа имеющего рКа от 4 до 10. КТ представляет собой продукт р-ции к-ты (в том числе и II) с основанием приготавливаемый в момент р-ции. Пример. 20 мл псевдокумола (ПК), 2 г II и 0,5 г пиридиний тозилата нагревают 3 ч при 166{°} норм. давл., реакц. воду отгоняют в процессе р-ции в виде азеотропа с ПК, получают с выходом 87% I, конверсия относительно II 100%
( 81) # 18Н81П Автор(ы): Murahashi Shun Ichi Заглавие: Способ получения эпоксида
Оригинальное заглавие: Process for producing epoxide
Ключевые слова: окисление; олефины; альдегиды; катализаторы; эпоксиды; жидкие кристаллы
Реферат: Способ получения эпоксида I, где R,R{1},R{2},R{3}=H, C[1]-C[20] алкил, алкил, замещ. галогеном, гидроксил-, алкоксил-, ацил-, алкоксикарбонил-, феноксикарбонил-; фенил-, алкилфенил-, группами вз-вием R(R{1})C=C(R{2})R{3} (II) с O[2] в присутствии C[3]-C[7] альдегида и КТ (CuO, Cu, Cu(OH)[2], Cu[2]O). I используется в пр-ве парфюмерной продукции формацевтич. препаратов, жидк. кристаллов и смол. Пример. Смесь 164 мг (CH[2])[6], 433 мг II (R=R{1}=Me, R{2}=R{3}=H) и 10 мл CH[2]Cl[2] перемешивают 12 ч в атм. O[2] при 25{°}. Выход окиси циклогексена 90% по данным ГХ
( 82) # 18Н82 Автор(ы): Чайкiвський Т. В., Шередько А. А., Мокрий Э. Н. Заглавие: Закономерности эпоксидирования олефинов C[5]-фракции третбутилгидроперекисью в присутствии молибденсодержащих соединений
Оригинальное заглавие: Закономiрностi епоксидування олефiнiв фракцii C[5] гiдропероксидом третбутилу в присутностi молiбденвмiсних сполук
Язык: Укр.
Источник: Доп. Нац. АН Украiни 8, 1996, стр.134-138
Ключевые слова: эпоксидирование; олефины; катализаторы; моделирование математическое; топливо; пиролиз
Реферат: Изучено эпоксидирование ненасыщенных соединений, содержащихся в C[5]-фракции, получаемой при пиролизе дизельного топлива, действием третбутилгидроперекисью (ТБГП) в присутствии молибденовых КТ. Приведены данные о влиянии различных факторов (т-ры, времени эпоксидирования, соотношения реагентов) на выход и селективность получаемых эпоксидов. При оптимальных определенных параметрах селективность может достигать 90%. Разработана математич. модель и установлены оптимальные условия эпоксидирования. В случае использования в кач-ве КТ Mo[2]B[5], указанный процесс лучше проводить при т-рах в пределах 328-343{°}К, соотношении олефин:ТБГП=5:I, при продолжительности процесса 0-90 мин. Библ. 8
( 83) # 18Н83 Автор(ы): Трушова Н. В., Де Векки А. В. Оригинальное заглавие: Гидролитическое превращение 1,4-диацетоксибутана в 1,4-бутандиол и тетрагидрофуран
Язык: Рус.
Источник: Нефтеперераб. и нефтехимия 4, 1996, стр.29-34
Ключевые слова: расщепление; катиониты; катализаторы
Реферат: Заключительной стадией получения 1,4-бутандиола, к-рой посвящена данная работа, является гидролитич. расщепление диэфира, что целесообразно осуществлять в непрерывном режиме, т. к. потребность в бутиленгликоле, только по зарубежным меркам, превышает 400 тыс. т/год. Следует отметить, то тетрагидрофуран является более ценным и более дорогостоящим продуктом, чем бутиленгликоль. С учетом этого фактора возможности его получения из продуктов гидролитич. расщепления 1,4-диацетоксибутана авторами уделено особое внимание. При ужесточении т-рных режимов проведения исследуемой р-ции, а тем более при применении других КТ, она м. б. полностью переориентирована в сторону получения ТГФ
( 84) # 18Н84П Автор(ы): Przybylski Jozef, Wasilewski Krzysztof, Anna Legowska Заглавие: Способ получения нового 1,3-диметил-2-хлорпропиленуроний перхлората
Оригинальное заглавие: Sposob otrzymywania nowego nadchloranu 1,3-dimetylo-2-chloropropylenouroniowego
Ключевые слова: пептиды
Реферат: Соединение ф-лы Ia (Z=ClO[4]), применяемое в химии пептидов для образования пептидных связей, получают смешиванием 1,3-диметилпропиленмочевины (1,3-диметилтетрагидро-2(1Н)-пиримидинона) с 30%-ным р-ром COCl[2] в эф. с последующим выдерживанием образующейся смеси в течение 24 ч при 20{°}, обработкой абс. эф., отделением выделившегося белого гигроскопич. осадка фильтрацией, промывкой его абс. эф., сушкой над P[2]O[5] и р-рением полученного продукта, представляющего собой Iб (Z=Cl) в безводном MeCN, добавлением к нему р-ра LiClO[4] в MeCN и выдерживанием образовавшейся смеси при интенсивном перемешивании в течение 6 ч при 20{°}, после чего отделяют выделившийся нер-римый в MeCN LiCl, а получаемый фильтрат концентрируют и обрабатывают абс. эф. и сушат, получая целевой продукт
( 85) # 18Н85П Автор(ы): Przybylski Jozef, Wasilewski Krzysztof, Legowska Anna Заглавие: Способ получения нового 1,3-диметил-2-хлорэтиленуроний перхлората
Оригинальное заглавие: Sposob otrzymywania nowego nadchloranu 1,3-dimetylo-2-chloroetylenouroniowego
Ключевые слова: пептиды
Реферат: Соединение ф-лы Ia (Z=ClO[4]), применяемое в химии пептидов для образования пептидных связей, получают вз-вием 1,3-диметилэтиленмочевины (1,3-диметил-2-имидазолидинона) с COCl[2] и безводным LiClO[4] (см. предыдущий реф.) через промежуточный Iб (Z=Cl) все операции те же
( 86) # 18Н86П Автор(ы): Ressel H-J., Schlegel G. Заглавие: Способ получения производных 2-анилинопиримидина
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von 2-Anilino-pyrimidin-Derivaten
Ключевые слова: лекарственные вещества; растения средства защиты
Реферат: Патентуется способ получения пр-ных 2-анилинопиримидина общей ф-лы (I, R,R{1}=H, галоген, CN, C[1]-C[5]-алкил, алкокси, галогеналкил, арил, арилокси; R{2},R{3},R{4}=H, галоген, C[1]-C[8]-алкил, C[2]-C[7]-алкенил, алкинил, C[3]-C[7]-циклоалкил, C[1]-C[5]-моно- и диалкиламино или (CH[2])[n]XR{5}, n=1-6; X=O, S; R{5}=C[1]-C[8]-алкил, C[2]-C[5]-алкенил, алкинил и др.) вз-вием фенилгуанидиновых солей ф-лы [R,R{1}C[6]H[3]NHC(NH[2])={+}NH[2]][p] H[2-p]CO{p-}[3] (II, p=1,2) с 1,3-дикетонами ф-лы R{2}C(O)C(R{3})C(O)R{4} (III), при пониженном давл. и удалении образующихся воды и CO[2]. I является промежуточным соед. для получения мед. препаратов и средств защиты растений. Пример: 50 г II (R,R{1}=H) и III (R{3}=H; R{2},R{4}=Me) медленно нагревают перемешивая при 260 г Па (при 55{°} начинается отделение водн. фазы и выделение CO[2]), нагревают при 75{°} 2 ч при 190 гПа, перемешивают 1 ч при 95{°} и 100 гПа, отгоняют III (R{3}=H, R{2},R{4}=Me) уменьшая давл. до 10 гПа, продукт выливают в плоскую чашку, где происходит кристаллизация I (R,R{1}=H, R{3}=H, R{2},R{4}=Me)
( 87) # 18Н87П Автор(ы): Konopikova M., Danko P., Alexy P. Заглавие: Способ получения 1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинола
Оригинальное заглавие: Sposob pripravy 1,2,2,6,6-pentametyl-4-piperidinolu
Ключевые слова: формальдегид; лекарственные вещества; фотостабилизаторы
Реферат: 1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинол (I) получают вз-вием 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинола (II) с CH[2]O или параформальдегидом в мольном соотношении 1:2-3,5 в присутствии воды при т-ре кипения в течении 1,5-4 ч. I используют как ПП синтез лекарственных препаратов и как светостабилизатор синтетич. полимеров. Пример. 1 моль II и 3,5 моля (284 г) 37%-ного р-ра CH[2]O нагревают до кипения (96{°}) и выдерживают 1,5 ч, охлаждают до 50{°} и нейтрализуют 300 г 40%-ного р-ра NaOH (3 моля), после нейтрализации при т-ре 55{°} отделяют водный слой, а масл. остаток перегоняют в вакууме, получают с выходом 97,5% 98,5%-ный I, т. кип. 126-9{°}/1,5 кПа
( 88) # 18Н88П Автор(ы): Бродский М. С., Макаров А. П. Оригинальное заглавие: Способ получения N-метилморфолин-N-оксида
Ключевые слова: лакокрасочная промышленность
Реферат: Описан способ получения N-метилморфолин-N-оксида, применяемый как химикат-добавка в лакокрасочной, пром-сти, для произ-ва нового типа волокна. N-метилморфолин окисляют H[2]O[2], остаточную перекись разлагают MnO[2], затем из реакц. массы отгоняют воду с последующей перекристаллизацией из N,N{"}-диметилформамида, осадок после перекристаллизации расплавляют и помещают в виде капель на непрерывно движущуюся ПВ, проходящую через зону с т-рой 120-170{°} в течение 1-5 мин. Предложенный способ позволяет получить N-метилморфолин-N-оксид в виде основания (т. пл. 181-3{°}) с достаточно высоким выходом 93-94%
( 89) # 18Н89П Автор(ы): Левданский В. А., Полежаева Н. И., Вылегжанин С. М., Кузнецов Б. Н. Оригинальное заглавие: Способ получения производных 7-окси-5,6-фталилфеноксазина
Реферат: Описан способ получения производных 7-окси-5,6-фталилфеноксазина ф-лы I (X=H, галоген, низший алкил) нагреванием производного 2-фенил-4-гидроксиантрахинона - II в этиленгликоле или глицерине в присутствии щелочи при т-ре 150-180{°}
( 90) # 18Н90П Автор(ы): Podmanicky S., Kacani S., Kristofcak J., Riska M., Hanus H., Vazan P., Zeska S., Krska S., Zeleny O. Заглавие: Способ непрерывного получения 2-меркаптобензотиазола
Оригинальное заглавие: Sposob kontinualnej vyroby 2-merkaptobenzotiazolu
Ключевые слова: р-ция; сероуглерод; сера; реакторы
Реферат: 2-меркаптобензотиазол ( I) получают из PhNH[2] ( II), CS[2] и S[2], взятых в мольном соотношении 1:0,9-1,5:0,85-1,2 с рециркуляцией или без сопровождающих синтез пригодных для дальнейшей переработки продуктов при давл. 8-15 МПа и т-ре 130-200{°} в зоне подогревания и 130-300{°} в реакц. зоне, проводя р-цию активных соединений в 3-10-, лучше 6-ступенчатой каскадной системе РК, следующих друг за другом и отличающихся между собой т-рой на стороне теплоносителя (Т). Причем т-ра с ростом числа ступеней имеет тенденцию к уменьшению. Пример. В зону подогрева подают 3,6 кмоль/ч II и 3,96 кмоль/ч CS[2], нагревают в зоне смесь до 135{°} и добавляют 3,6 кмоль/ч жидкой S[2], после чего смесь подают в три трубчатых РК, соединенных в каскаде между собой и имеющих каждый отдельный обогрев, так чтобы на Т каждого поддерживалась т-ра соотв. 340{°}, 310{°} и 300{°}, из третьей ступени РК выходит смесь с т-рой 296{°} содержащая 92% I, при выходе чистой субстанции 91,9%. I используют как ускоритель вулканизации каучука
( 91) # 18Н91П Автор(ы): Гершенович А. И., Ильин Б. А., Вязгина А. А., Садыхов Ф. М., Юрьев В. М., Кац М. Б., Пахомов В. А., Рабовский Б. Г. Оригинальное заглавие: Способ получения алкилбензолсульфоната натрия
Ключевые слова: сульфирование; смеси; сера диоксид; сера триоксид
Реферат: Описан способ получения алкилбензолсульфоната натрия сульфированием C[10]-C[15]-алкилбензола жидкой смесью серного и сернистого ангидридов в присутствии фракции УВ, выкипающих при т-ре 180-350{°}, при массовом соотношении алкилбензола и УВ 1:(0,01-3) с последующей нейтрализацией сульфомассы неорг. основным агентом. Перед нейтрализацией основной агент предварительно подвергают обработке хлором при массовом соотношении 1:(0,04-0,5) соответственно и т-ре 20-70{°}
( 92) # 18Н92П Автор(ы): Сухарева Л. А., Простякова В. М., Балавинцева Е. К., Менькова Т. И., Елисаветский А. М. Оригинальное заглавие: Полимерная композиция для покрытия
Ключевые слова: смолы синтетические; модификаторы; пластификаторы; пигменты; цинк комплексы; фталоцианины; покрытия полимерные
( 93) # 18Н93П Автор(ы): Вольфсон С. И., Хусаинов А. Д., Лиакумович А. Г., Мукменева Н. А., Кадырова В. Х., Григорьев В. Д., Петров А. Г., Хайретдинов М. Г. Оригинальное заглавие: Термопластичная композиция на основе синтетического цис-1,4-изопренового каучука и полиолефина и способ ее получения
Ключевые слова: термопласты; каучук изопреновый; полиолефины; цинк оксид; стеариновая кислота; вулканизация ускорители; антиоксиданты
Реферат: Описана термопластичная композиция на основе синтетич. цис-1,4-изопренового каучука ( I) и полиолефина, включающая ZnO, стеариновую к-ту, ускоритель вулканизации и серу. Смесь содержит в кач-ве полиолефина полипропилен (ПП) низкого давления, в кач-ве ускорителя вулканизации N-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид ( II) и дополнительно антиоксидант при следующем соотношении компонентов, мас. ч.: I 75; ПП низкого давл. 25; ZnO 3-5; стеариновая к-та 1-2; II 3-5; S 0,2-0,6; антиоксидант 0,8-1,0
( 94) # 18Н94П Автор(ы): Tachikawa Mamoru Заглавие: Соединения, содержащие 1-аза-3-окса-4-силациклогекс-1-ениловые группы, и таутомеры названных соединений
Оригинальное заглавие: Compounds containing 1-aza-3-oxa-4-silacyclohex-1-enyl groups, and tautomers of said compounds
Ключевые слова: модификаторы; сшивающие агенты
Реферат: Патентуются соединения содержащие 1-аза-3-оксо-4-силациклогекс-1-ениловые группы, имеющие в одной из таутомерной форм формулу I (R и R{1}=орг. остаток-C[1]-C[6], выбранный из группы, включающей насыщ. и ненасыщ. УВ-остатки; R{2}=орг. остаток-C[1]-C[30], выбранный из группы включающей насыщ. и ненасыщ. УВ-остатки, причем R{2} может быть представлен остатками, содержащим гетероатомы из группы, включающей O, N, S, Si, F, Cl, Br или I; n=1-4). I используют как химич. модификаторы или сшивающие реагенты для гидрокси-содержащих орг. или неорг. продуктов. Пример. 2 ч. специально полученного 1-диметилсили-2,2,3-триметил-1-аза-2-силациклобутана и 5 ч. хлф. смешивают в атмосфере N[2] в течение 10 мин. со смесью 2 ч. хлф. и 1 ч. Ac[2]O, нагревают 5 ч при 70{°}, анализ реакц. смеси показывает отсутствие исходного продукта и образование в дополнение к др. компонентам (HMe[2]Si)[2]NCH[2]CHMeSiMe[2]OAc и 2,4,4,5-тетраметил-1-аза-3-оксо-4-силациклогекс-1-ена
( 95) # 18Н95П Автор(ы): Женева М. В., Лахтин В. Т., Рябков В. Л., Шелудяков В. Д., Копылов В. М., Чернышев Е. А. Оригинальное заглавие: Способ получения олиго(хлорвинил)силсесквиоксанов
Ключевые слова: силсесквиоксаны
( 96) # 18Н96П Автор(ы): Jones Graham B., Huber Robert S. Заглавие: Способ синтеза енединов
Оригинальное заглавие: Process for synthesizing enediynes
Ключевые слова: ендиины; хелатообразующие вещества; основания; противоопухолевые вещества
Реферат: Предложена методика получения систем, содержащих енедины (ЕД), понимая под ними соединения содержащие углеродную двойную связь и пару углеродных тройных связей. Для получения ЕД приготавливают состав включающий депротонизирующее основание, к-рым обрабатывают пропаргилгалогенид (ПГ) в присутствии хелатообразующего реагента (напр. ТГФ), при этом определенное кол-во ПГ подвергается депротонизации, при к-рой ПГ трансформируется в моногалогенкарбеноид, к-рый соединяется с невступившей в первичную р-цию оставшейся частью ПГ с образованием ЕД, к-рый содержит гекс-3-ен-1,5-дииниловую группу. Процесс может включать добавление в реакц. состав карбеноиддестабилизирующего реагента, напр. ГМФА. Пример. 5,5 ммоля гексаметилдисилила добавляют к 10 мл ТГФ и охлаждают до -10{°}, приливают по каплям 2,03 мл 2,71 М BuLi, через 0,5 ч добавляют 5,5 ммоля ГМФА и перемешивают еще 5 мин. приливают по каплям за 2 ч (0,55 экв./ч) при перемешивании к р-ру 5,5 ммоля триметилсилилпропаргилбромида в 20 мл ТГФ, выдерживаемому при т-ре охлаждения -92{°}, перемешивают еще 10 мин. при -92{°} и выливают (без повышения т-ры) на смесь льда и насыщ. р-ра NH[4]Cl, экстрагируют эф., экстракт промывают последовательно 10%-ной HCl, водой, насыщ. р-ром NaHCO[3] и р-ром NaCl, концентрируют обрабатывают хр-фически на СГ (от 0 до 2% эф. в ГК), получают 0,154 г (28%) транс-Me[3]SiC==CCH=CHC==CSiMe[3] ( I) и 0,331 г (60%) цис- I. соотв. в виде бесцветных кристаллов и бесцветного масла
( 97) # 18Н97П Автор(ы): Близнюк Н. К., Близнюк А. Н., Протасова Л. Д., Бондарева Т. А. Оригинальное заглавие: Способ получения алкиленфосфитов
Ключевые слова: фосфиты; спирты
Реферат: Описан способ получения алкиленфосфитов, основанный на совместном вз-вии эквимолярных кол-в фосфортрихлорида, алкилендиола и третичного алканола. Процесс ведут путем прибавления алкилендиола и третич. алканола (трет-бутанола) к фосфортрихлориду и кипятят реакц. смесь до прекращения выделения HCl. Целевые продукты обладают фунгицидной активностью, а также являются полупродуктами синтеза фосфорорг. соединений
( 98) # 18Н98П Автор(ы): Weferling N., Kolbe G. Заглавие: Способ получения триметилолалканфосфитов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Trismethylolalkanphosphit
Ключевые слова: огнезащитные вещества; фосфонаты
Реферат: Способ получения триметилолалканфосфитов (ТМАФ) вз-вием PCl[3] и 1,1,1-триметилалалканов в присутствии акцепторов галогенводородов (ГВ) путем прямого испарения образовавшегося ГВ. ТМАФ используют для получения эфиров фосфоновых к-т, являющихся средствами защиты от огня ПЭФС и др. термопластов. Пример. 1,05 моля триметилолпропана суспендируют в 250 мл без водн. толуола, за 150 мин прибавляют по каплям 1 моль PCl[3] (активное выделение HCl, т-ра снижается от 28{°} до 10{°}), прибавляют еще 8 г PCl[3], перемешивают 30 мин, отгоняют толуол, отгоняют при 150{°} и 14 мбар чистый триметилолпропанфосфит
( 99) # 18Н99П Автор(ы): Deifort B., Bom H., Dacudal B. Заглавие: Новые соединения сульфонатов висмута, их получение и применение как добавки к топливу и смазочным маслам
Оригинальное заглавие: Nouveaux composes sulfones du bismuth, leur preparation et leur utillsation notamment comme additifs pour les carburants et les lubriflants
Ключевые слова: топливо присадки; масла смазочные присадки
Реферат: Патентуются соединения ф-л Iа (n=3, X=Bi) и Iб (n=1, X=BiO) (R=алифатич. УВ-остаток-C[8]-C[3]; R{1}=H или R) пригодные как добавки к топливу и смазочным маслам. Iа получают вз-вием RR{1}C[6]H[3]SO[3]H в орг. р-рителе, лучше галоидсодержащем, с Bi[2]O[3] при нагревании реакц. смеси, Iб получают аналогичным способом, но р-цию осуществляют при нагревании тех же реагентов в присутствии воды
( 100) # 18Н100П Автор(ы): Delfort B., Lallemend J., Bom H., Daoudal B. Заглавие: Новые соединения сульфоната висмута, их получение и использование для получения продуктов типа коллоидных основ, которые можно использовать как добавки для смазочных материалов
Оригинальное заглавие: Nouveaux composes sulfones du bismuth, leur preparation et leur utilisation notamment pour la preparation de prodults colloidaus surbases, lux-memes utilisables comme additifs pour lubriflants
Ключевые слова: масла смазочные присадки
Реферат: Патентуются соединения ф-лы Iа и Iб (см. предыдущий реф. обозначения те же). Iа и Iб используют для получения коллоидных основ известным процессом включающим карбонизацию посредством обработки окислами и гидрокисями Ca, Ba или Mg, а также карбонатами Ca, Ba или Mg при этом Iа и Iб поддерживают при р-ции в форме коллоидной дисперсии в >=1 орг. среде
( 101) # 18Н101П Автор(ы): Мудрый Ф. В., Мильготин И. М., Сучков А. В., Гофман В. Е. Оригинальное заглавие: Способ получения оксиэтилидендифосфоновой кислоты
Ключевые слова: жирные кислоты; хлорангидриды; отходы
Реферат: Патентуется способ получения оксиэтилидендифосфоновой к-ты обработкой кислородсодержащим реагентом - MeOH отходов от произ-ва хлорангидридов синтетич. жирных к-т C[3]-C[18], или их фракций, или к-т растительных масел из соответствующих к-т и PCl[3] и содерж. до 15% орг. примесей с последующим ацилированием реакц. смеси уксусным ангидридом и водным гидролизом образующейся ацетоксиэтилендифосфоновой к-ты. Массовое соотношение суммы орг. примесей и MeOH 1:0,2-0,5, обработку отходов спиртом ведут при т-ре 60-75{°} с последующей выдержкой при этой т-ре реакц. смеси в течение 20-30 мин, ацелирование проводят при т-ре 115-130{°}
( 102) # 18Н102 Автор(ы): Moller Enno, Hamann Jens, Mentel Jurgen, Haberland Detlef Заглавие: Фазовый перенос ароматических карбоновых кислот и бензолселениновой кислоты в системе жидкость-жидкость
Оригинальное заглавие: Phasenubergang aromatischer Carbonsauren und von Benzolseleninsaure im liquid/liquid-System
Язык: Нем.
Источник: Chem. Techn. 6, 1996, т.48, стр.328-333
Ключевые слова: карбоновые кислоты; межфазный перенос; массоперенос; толуол; поверхности раздела
Реферат: Ряд процессов в хим. технологии связан с переносом реагентов через ПВ раздела между несмешиваемыми жидк. фазами. Эффективность процессов разделения зависит от термодинамич. условий, кинетики процессов на ПВ раздела и гидродинамич. условий. Создана и испытана модифицированная ячейка с перемешивающим устройством (типа ячейки Льюиса) для выполнения кинетич. измерений. Определены коэф. массопередачи толуола в воду в системе толуол-вода и карбоновых и бензолселениновых к-т в этой же системе жидкость-жидкость при различных величинах рН. Представлены схемы измерит. ячейки и кривые изменения коэф. переноса фаз для исследованных в-в в данной системе. ФРГ, Inst. fur Physikalische Chemie, Fachrichtung Chemie der Ernst-Moritz-Arndt-Univ. Greifswald
( 103) # 18Н103П Заглавие: Способ получения фторанилина
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Fluoranilinen
Ключевые слова: лекарственные вещества; растения средства защиты; катализаторы
Реферат: Предложен способ получения фторанилинов ф-лы F[ n]ANH[2]RR{1}R{2} [ I, A=Ph, нафтил, пиридил R, R{1}, R{2}=H, алкил C[1]-C[4], Ph, NR{1}, OR, CN, COH, COR (R=H), алкил C[1]-C[6], n=1, 2, 3, 4] из фторнитробензола X[ m]F[ n]ANO[2]RR{1}R{2} ( II, X=Cl, Br, m=1-4) в присутствии Pd-КТ и нер-римого в воде амина, к-рый образует нер-римый в воде гидрогалогенид, вз-вием с H[2] в инертном р-рителе. Процесс проводят при т-ре 0-150 (40-120){°}. Пример (г). Для получения 2,3-дифторанилина в автоклав вводят 96,8 4-хлор-2,3-дифтор-нитробензола, 2,0 КТ Pd/C (5%-ный, 50% влажности) вместе с 300 толуола, нагревают до 60{°} и восстанавливают H[2] при этой т-ре. Затем добавляют 295,5 три-(C[8]-C[10])-алкиламина в кач-ве основания, т-ру повышают до 100{°} и дехлорируют. После окончания подачи H[2], охлаждают до 20{°}, нейтрализуют NaOH, КТ отделяют. После отделения орг. фазы проводят вакуумную дистилляцию и получают сырой дистиллят, который фракционируют. Превращение 100% (ГХ), выход 58,4 2,3-дифторанилина, чистота 98%. I используют в синтезе фарм. продуктов и средств защиты растений
( 104) # 18Н104П Автор(ы): Pfirmann Ralf, Papenfuhs Theodor Заглавие: Способ получения 4-алкокси-3,5,6-трифторфталевых кислот и 3-алкокси-2,4,5-трифторбензойных кислот
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von 4-Alkoxy-3,5,6-trifluorphthalsauren und 3-Alkoxy-2,4,5-trifluorbenzoesauren
Ключевые слова: противобактериальные вещества
Реферат: Патентуется способ получения соед. ф-лы C(F)=C(COOH)CH(COOH)=C(F)CH(OR)=C(F) ( I) (R=одно- или многократно фторир. алкил C[1]-C[5], циклоалкил с C[3]-C[5] в кольце, или фторир. алифатич. остаток) и соед. ф-лы C(F)=CHCH(COOH)=C(F)CH(OR)=C(F) ( II) вз-вием тетрафторфталевой к-ты III или ее ангидрида с ROH и водор-римым основанием в воде при 50-120 (60-100){°}. Образующийся I выделяют и декарбоксилируют в присутствии инертного р-рителя при 70-180{°} и образующийся II выделяют. В кач-ве ROH используют MeOH, EtOH, PrOH, BuOH, пентанол, циклопропанол, гидроксиметилциклопропан и др. в кол-ве 1-100 (40-60) молей на моль III или ее ангидрида. В кач-ве водор-римого основания вводят гидроксид, карбонат, фосфат, гидрофосфат или дигидрофосфат щел. металла и щел.-зем. металла, или их смеси. I являются промежуточным соед. в синтезе антибактериальных препаратов. Пример (г). 4,4 ангидрида III р-ряют в 6 воды и 30 MeOH. Повышают т-ру до 30{°} (р-р окрашивается в жел. цвет), прибавляют 8,2 LiOH, нагревают 10 ч при кипении (65{°}). Затем методом ГХ определяют наличие ангидрида III. Прибавляют 30 воды и отгоняют непревращ. MeOH (ПОДОБН39) при т-ре 100{°}, добавляя 30%-ный р-р HCl до pH 1, осадок отделяют, водн. фазу экстрагируют 2 раза смесью 20 1,2-дихлорбензола и 10 "Hostarex A 327" (смесь различных алифатич. триалкиламинов C[6]-C[14]). Экстракт, содержащий I (R=Me), декарбоксилируют 2 ч при 120{°} и pH>11 (NaOH), обычными методами выделяют II (R=Me)
( 105) # 18Н105П Автор(ы): Osawa Ryoko, Maekawa Takashige, Momu Tatsuo, Kamata Satoshi Заглавие: Фторсодержащие производные бензофенона и их применение
Оригинальное заглавие: Fluorine-containing benzophenone derivatives and use thereof
Ключевые слова: лучи УФ; фотостабилизаторы
Реферат: Патентуется применение F-содержащих производных гидроксибензофенона ф-л I- III и нек-рых др. как поглотителей УФ-света для пластиков и полимерных покрытий (в т. ч. из прозрачных фторопластов); патентуемые в-ва отличаются от аналогов высокой термостойкостью и низкой миграционной способностью. Синтез I- III ведется известными методами из 2,4-дигидроксибензофенона и 2,4,4{"}-тригидроксибензофенона
( 106) # 18Н106П Автор(ы): Moore George G. J. Заглавие: Способ получения перфторированных ацилфторидов и/или кетонов из перфторированных эфиров
Оригинальное заглавие: Process for converting perfluorinated esters to perfluorinated acyl fluorides and/or ketones
Ключевые слова: перфторсоединения; фторангидриды; кетоны; эфиры сложные; аппреты
Реферат: Способ получения перфторир. ацилфторидов и/или перфторир. кетонов из перфторир. эфиров карбоновых к-т R(X)[ n]COOR{1} ( I) (R=F, R, R{1}=линейный, разветвл., циклич. C[1]-C[30] перфторалкил или перфторалкилен с гетероатомами в углеродн. цепи, X=O, NR{1}, 0<=n<=1) вз-вием I с инициир. агентом (газ. или жидк. негидроксилир. нуклеофил) в р-рителе, инертном к ацилир. агентам. Пример. К 243 г I (R=C[4]F[9]O(C[2]F[4]O)[2], R{1}=CF[3]) добавляют 0,5 г KF в 1 г Me(OCH[2]CH[2])[3]OMe. Выделение газа указывает на расщепление I. Продукт C[4]F[9]OC[2]F[4]OCF[2]C(O)F ( II) с т. кип. 105-110{°} очищают дистилляцией. II применяется в кач-ве водо-, маслонепроницаемых аппретур для текстиля, бумаги, ПАВ и др.
( 107) # 18Н107П Заглавие: Способ получения ароматических соединений фтора
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von aromatischen Fluorverbindungen
Ключевые слова: фтор соединения органические; ароматические соединения
Реферат: Соединения ф-лы F[ n]ArRR{1}R{2} ( I), (Ar=Ph, нафтил, пиридил, R-R{2}=H, алкил C[1]-C[4], Ph, NR{2}, OR, CN, COH, n=1-5) получают вз-вием соед. ф-лы X[ m]F[ n]ArRR{1}R{2} ( II) (X=Cl, Br, m=1-5) с H[2] в инертном р-рителе в присутствии Pd-КТ и нер-римого в воде амина, к-рый образует в воде ХГ. В кач-ве II применяют 4-хлор-1,2-дифторбензол-3-хлор-1,2-дифторбензол, 2-хлор-1,4-дифторбензол и др. Процесс проводят при т-ре 0-150 (40-120){°}. Используют Pd-КТ на подложке из акт. угля, CaCO[3], BaSO[4], Al[2]O[3] и др., содержащий 0,1-10 (0,5-6)% Pd. В кач-ве амина вводят соед. ф-лы H[ p]N(C[ r]H[ 2r+1])[ q] ( III) (p=0,1, q=1-3, p+q=3, r=5-20 (8-15)) - три-(п-додецил)-амин, три-изооктил-амин и др. или их смесь, в кач-ве р-рителя - бзл., толуол, ксилол, алканол С[1]-С[4], полигликоли. Пример (г). В автоклав помещают 229,7 4-хлор-1,2,3-трифторбензола, 4,1 Pd/C (5%-ный, 50% влажности) вместе с 846,3 три-(C[8]-C[10])алкиламина, нагревают до 75{°} и дехлорируют H[2]. По окончании р-ции недолго перемешивают, охлаждают до 20{°}, нейтрализуют NaOH и отделяют КТ. Орг. фазу отгоняют, дистиллят сушат и фракционируют. Маточный р-р и др. остатки без обработки возвращают в РК. Превращение: 95,1% (ГХ), выход 1,2,3-трифторбензола 92,20%, чистота 99,9%
( 108) # 18Н108П Автор(ы): Van der Puy Michael, Bindu Madhavan G. V., Thenappan Alagappan, Tung Hsueh S. Заглавие: Способ получения фторированных олефинов и фторуглеводородов с использованием фторированных олефинов
Оригинальное заглавие: Processes for the preparation of fluorinated olefins and hydrofluorocarbons using fluorinated olefin
Ключевые слова: олефины; фторуглеводороды; растворители
Реферат: Фторированные олефины (ФО) получают вз-вием соединения RCX[ a]F[ b] (R=C[ m]X[ n]F[ e]; m<=4, n<=2, m+e=2m+1; X=Cl или Br; a=2-3, b=0-1) с этиленом в присутствии КТ присоединения в р-рителе при условиях способствующих получению соединения ф-лы CX[ a-1]F[ b]CH[2]CH[2]X (X=Cl или Br; a=2-3, b =0-1, a+b=3) к-рое обрабатывают HF в присутствии КТ фторирования при условиях обеспечивающих получение соединения ф-лы RCF[2]CH=CH[2] (R=C[ x]Cl[ y]F[ z]; y+z=2x+1). ФО используют для получения фторированных УВ применяемых как р-рители не вызывающие разрушения озонового слоя в атмосфере. Пример. В автоклав загружают 137 г CF[3]CF[2]CCl[3], 1 г CuI, 20 мл MeCN и 3 мл Ру, вакуумируют и загружают 18,3 г этилена нагревают 6 ч при 137{°}, охлаждают, содержимое выливают в 100 мл 1 н. HCl, орг. слой промывают 100 мл хол. воды сушат CaCl[2], перегоняют получают 87 г 99%-ного CF[3]CF[2]CCl[2]CH[2]CH[2]Cl ( I) т. кип. 71-3{°}/75-7 мм приведены данные ЯМР спектра. I обрабатывают HF на специально подготовленном Cr[2]O[3], получают CF[3]CF[2]CH=CH[2], из к-рого можно получить CF[3]CF[2]CH[2]CH[2]F
Реферат: Для проведения гидрогенолиза соединений ф-лы C[ n]H[ a]X[ b]F[ e] (X=Cl или Br; n=1-4; a=0-3; b=1-4; e=1-9) исходное сырье обрабатывают H[2] при нагревании до т-ры <=300{°} в присутствии КТ Pd/Cr[2]O[3] и в присутствии к-ты HZ (Z=Cl, Br или F) или их смеси до получения соединения ф-лы C[ n]H[ d]X[ q]F[ e] (q
( 110) # 18Н110П Автор(ы): Беккер Р. А., Попкова В. Я., Беккер Г. Я., Кнунянц И. Л. Оригинальное заглавие: Способ получения фторсодержащих меркаптанов
Ключевые слова: тиолы; фтор соединения органические; сульфонилхлориды
Реферат: Описан способ получения фторсодержащих меркаптанов общей ф-лы RSH, где R= I, CFClHCF{-}[2], CF[2]ClCH{-}[2], (CF[3])(CH[2]Cl)CH{-}, (CF[3])[3]C{-}, восстановлением соответствующих сульфенхлоридов 2-3-кратным весовым избытком H[2]S в автоклаве при т-ре ПОДОБН20{°} в течение 8-10 ч
Реферат: Описано выделение пентафторэтана из смеси пентафторэтан и хлорпентафторэтан путем добавления фторуглеводородного экстрагирующего агента, содерж. 1-4 атома углерода и необязательно содерж. водород и/или хлор, в зоне экстракционной дистилляции с последующим выделением пентафторэтана, не содерж. хлорпентафторэтан, в виде отогнанного продукта
( 112) # 18Н112П Автор(ы): Tate Philip Edward, Prince John William, Hilton John Michael Заглавие: Борсодержащие металлкарбоксилаты
Оригинальное заглавие: Metal carboxylates containing boron
Ключевые слова: переходные металлы соединения; карбоновые кислоты; ароматоры
Реферат: Описано металлорг. соед. общей ф-лы B(OCoA)[ m](ONiA)[ 3-m] ( I), где A=остаток алифатич. (C[7]-C[24]) монокарбоновой к-ты, нафтеновой к-ты, ароматич. карбоновой к-ты ( II), 0,5<=m<=2,5, использующееся как адгезивный промотор резины. Пример. 196,4 г Co(OH)[3] и 195,6 г NiCO[3] смешивают с 525 г неодекановой к-ты, нагревают до 60{°}, добавляют 222 г MeCH[2]COOH, выдерживают при 95{°} 1 ч (до прекращения выделения CO[2]), нагревают в вакууме до 190{°}, добавляют 230 г Bu[3]BO[3], нагревают в вакууме при 220{°}. Получают 841,7 г I, где A=неодеканоил, содержащий 14% Co, 7% Ni
( 113) # 18Н113П Автор(ы): Pinnavaia Thomas J., Perez-Bernal Elena M., Ruarno-Casero Ricardo, Chibwe Malama Заглавие: Комплекс полиарил-металл, внедренный в слоистые двойные гидроксиды
Оригинальное заглавие: Polyaryl-metallic complex intercalated layered double hydroxides
Ключевые слова: интеркалированные соединения; переходные металлы комплексы; порфирины; фталоцианины; гидроксиды; катализаторы; рентгенография
Реферат: Способ получения кристаллич. слоистого двойного гидроксида (СДГ) с внедренным комплексом полиарил-металл (ПА-М) гидролизом оксида M[ 1-x] M{1}[ x]O[1-0,5x] (M=Co{2+}, Ni{2+}, Zn{2+}, Mg{2+}, Cu{2+}, Ca{2+}, Fe{2+}; M{1}=Cr{3+}, Al{3+}, Fe{3+}, 0,16<=x<=0,36) в деионизир. водн. р-ре Na соли анионного комплекса ПА-М (ПА=фталоцианин, порфирин, салициловое основание Шиффа) в инертной атм. Комплекс ПА-М имеет форму диска ортогонального плоскостям гидроксильных слоев, является КТ окисления, внедрение в СДГ увеличивает его активность и стабильность. Пример. В р-р 0,35 молей NaOH и 0,0943 молей Na[2]CO[3] в 100 мл деионизир. воды вводят по каплям р-р 0,1 моля Mg(NO[3])[2]*6H[2]O и 0,03 молей Al(NO[3])[3]*9H[2]O в 70 мл деионизир. воды при перемешивании, нагревают до 65{°}, перемешивают 18 ч при 65{°}, центрифугируют, промывают деионизир. водой, сушат 18 ч при 125{°}, получают Mg[3]Al-СДГ и используют для получения соединений включения
( 114) # 18Н114П Автор(ы): Халиуллин А. К., Салауров В. Н., Суслов С. Н., Бусыгин О. Е., Емельянов В. И., Харитонов В. И., Перевалов А. Ф., Попов В. Е., Ковалев В. Н. Оригинальное заглавие: Полимерная композиция
Ключевые слова: поливинилхлорид; кремний соединения органические
Реферат: Описана полимерная композиция (КМ), включающая следующие компоненты при соотношении, мас. ч.: суспензионный поливинилхлорид 100; диоктилфталат 20-40; стеарат кальция 1-5; наполнитель 20-130. В кач-ве наполнителя полимерная КМ содержит CaSiO[3], окрашенный при 100{°} 10-15%-ным водным р-ром соли металла, выбранной из группы, включающий азотнокислый Co или Ni, CuSO[4], и аппретированный 0,5-3,3 мас. ч. кремнийорг. соединения
( 115) # 18Н115П Автор(ы): Pinnavaia Thomas J., Perez-Bernal Elena M., Ruarno-Casero Ricardo, Chibwe Malama Заглавие: Слоистые двухгидроксидные соединения с включением в них полиарилметаллокомплексов
Оригинальное заглавие: Polyaryl-metallic complex intercalated layered double hydroxides
Ключевые слова: интеркалированные соединения; переходные металлы комплексы; порфирины; фталоцианины; гидроксиды; катализаторы; рентгенография
Реферат: Предложены сложные комплексные соединения (КС), представляющие собой слоистые двухгидроксидные соединения (напр. гидротальциты и подобные комплексы) в к-рые включены комплексы полиариловых соединений (порфиновых, фталоцианиновых или Шиффовых оснований) с металлами VII-B и VIII групп. КС используют как стабильные КТ для аутоокисления орг. молекул. В особенности их используют для окисления способных к окислению фенолов и тиолов. Приведены данные кристаллографич. анализа нек-рых полученных КС
( 116) # 18Н116П Автор(ы): Ким Дае-Ки, Ким Гангхиок, Гэм Енгсик, Чо Енг Байк, Ким Хан Таек, Тай Йо Хо, Ким Кей Хиуи Оригинальное заглавие: Комплексные соединения платины(II), способ их получения, промежуточные соединения и способы их получения
Ключевые слова: платина комплексы
Реферат: Описаны комплексные соединения Pt общей ф-лы I, где R{1} и R{2} - одинаковые или различные H или C[1]-C[4]-алкильная группа или совместно образуют C[3]-C[9]-циклоалкил группу вместе с присоединенным атомом C; X - оба совместно образуют группу общей ф-лы IIа или IIб, где R{2}=H или Me; R{4} и R{5} - одинаковые или разные, H, C[1]-C[4]-алкильная группа, или совместно образуют циклобутан вместе с присоединенным атомом C; абсолютные конфигурации на соответствующих хиральных центрах в фрагменте 4,5-бис(аминометил)-1,3-диоксолана представляют собой 4R или 5R или 4S,5S
( 117) # 18Н117П Автор(ы): Manero Janier, Schlosser Hubert, Jungbauer Dietmar Заглавие: Гетероароматические соединения и их применение в жидко-кристаллических смесях
Оригинальное заглавие: Heteroaromatische Verbindungen und ihre Verwendung in flussigkristallinen Mischungen
Ключевые слова: гетероциклические соединения; жидкие кристаллы
Реферат: Патентуются соед. ф-лы R(A)[ а](M)[ б](A{1})[ в](M{1})[ г]B(M{2})[ д](A{2})[ е](M{3})[ ж](A{3})[ з]R{1} [ I, B=ароматич. группа ф-лы Z, R и R{1}=H, CN, F, Cl, алкил C[1]-C[20], причем >=1 CH[2]-группа м. б. заменена на O, S, CO, CS, CH=CH, C==C, циклопропил, Si(Me)[2], 1,4-фенилен, транс-1,4-циклогексилен, или транс-1,3-циклопентилен, при условии, что атомы O и S непосредственно не связаны друг с другом и >=1 H-атом алкила замещен на F, Cl, Br, OR{2}, SCN, OCN или N[3], и др., R{2}-R{6}=H, алкил C[1]-C[16], причем >=1 CH[2]-группа м. б. заменена на O или S CH=CH и др., Y, Y{1}, Y{2}, Y{3}=CH, CF или N, M-M{3}=O, S, CO, COO, OCO, OCOO, COS и др., A-A{3}=1,4-фенилен, пиразин-2,5-диил и др., причем 1-2 атома H в них м. б. заменены на F, Cl и/или CN, а-з=0,1]. Применяют I в ЖК-смесях в кол-ве 0,01-80%. Заявлены также электрооптич. индикаторные элементы, содерж. ЖК-смеси с I. Пример (г). 1,7 NaH (80% в минеральном масле) суспендируют в 30 мл ТГФ и смешивают с р-ром 6,5 1-октанола в 150 мл ТГФ, перемешивают 45 мин., по каплям прибавляют суспензию 10 1,4-дихлорфталазина в 150 мл ТГФ, перемешивают 18 ч, вливают в 300 мл насыщ. р-ра NH[4]Cl, экстрагируют трет-бутилметиловым эфиром, орг. фазу промывают насыщ. р-ром NaCl, сушат, р-ритель удаляют в вакууме. Получают 12,3 1-хлор-4-октилоксифталазина, к-рый р-ряют в смеси 10 мл толуола, 5 мл сп. и 5 мл воды, смешивают с 1,04 4-додецилоксифенилборной к-ты, 0,72 Na[2]CO[3], 39 мг тетракис(трифенилфосфин)палладия(0), нагревают 12 ч при кипении, разделяют фазы, орг. фазу встряхивают с CH[2]Cl[2], сушат, сырой продукт чистят перекристаллизацией из ацетонитрила. Выход 620 мг 1-(4-додецилоксифенил)-4-октилоксифталазина, Х66(25) I. Аналогично получают др. I
( 118) # 18Н118П Автор(ы): Каспи Д. Л., Лейк И. Д. С., Мэберли Т. Р. Оригинальное заглавие: Катализатор для превращения углеводородов
Ключевые слова: конверсия; углеводороды; катализаторы; рентгенография
Реферат: Патентуется КТ для превращения УВ на основе ЦТ NU-87, имеющей состав, выраженный на безводной основе, в молярном отношении окислов 100 XO[2]:<=10 Y[2]O[3]:<=20 R[ 2/n]O, где R - один или более катионов с валентностью n, по меньшей мере частично водород; X - Si и/или Ge; Y - один или более элементов из Al, Fe, Ga, B и Ti, и имеющий в водородной форме картину дифракции рентгеновских лучей
( 119) # 18Н119 Автор(ы): Ohnishi Takeshi, Yamakawa Tetsu, Shinoda Sumito Заглавие: Реакция получения уксусной кислоты из одного метанола с использованием Ru(II)-Sn(II)-гетероядерного кластерного катализатора. Анализ механизма каталитического действия [Ru(SnCl[3])[5](PPh[3])]{3-}
Язык: Яп.
Источник: Shokubai 2, 1996, т.38, стр.138-139
Ключевые слова: конверсия; метиловый спирт; рутений комплексы; кластеры; катализаторы; уксусная кислота
Реферат: Для лучшего изучения одностадийной конверсии MeOH в AcOH (и/или в AcOMe из-за быстрой эстерификации) проведен анализ механизма действия [Ru(SnCl[3])[5](PPh[3])]{3-} КТ. При проведении р-ции в атмосфере {13}CO не было обнаружено {13}C в структуре AcOMe, что доказывает отсутствие механизма карбонилирования при конверсии MeOH в AcOMe. Проведено изучение влияния добавленных ионов Cl{-} на протекание р-ции до AcOMe или HCOOMe. Показано, что определяющим фактором р-ции является процесс дегидрирования MeOH в HCHO, к-рый будет конвертироваться в AcOH или HCOOMe в зависимости от вклада КТ в данных конкретных условиях, определяемых активностью КТ и энергиями активации. Влияние добавляемых свободных ионов Cl{-} позволяет предположить, что существует доравновесная диссоциация Cl{-} из координационного лиганда SnCl[3]{-}, что необходимо именно для образования AcOH, но не для формирования HCOOMe. Библ. 8
( 120) # 18Н120 Автор(ы): Haneda Masaaki, Kintaichi Yoshiaki, Inaba Megumu, Hamada Hideaki Заглавие: Дополнительное влияние серебра на каталитическую активность TiO[2]-ZrO[2] для селективного восстановления NO пропиленом, 2-пропанолом и ацетоном
Оригинальное заглавие: Additive effect of silver on the catalytic activity of TiO[2]-ZrO[2] for the selective reduction of NO with propene, 2-propanol, and acetone
Язык: Англ.
Источник: Bull. Chem. Soc. Jap. 2, 1997, т.70, стр.499-508
Ключевые слова: восстановление; азот монооксид; пропилен; ацетон; катализаторы; микроскопия; серебро; обзоры
Реферат: Исследовано каталитич. действие пропитанного соед. металлов бинарного оксида TiO[2]-ZrO[2] для селективного восстановления NO. Установлено, что добавление Ag к КТ TiO[2]-ZrO[2] вызывает значит. повышение активности КТ при восстановлении NO пропиленом. Высказано предположение о том, что Ag ускоряет р-цию NO[2] с пропиленом с образованием неполностью окисленного УВ, и данная стадия определяет скорость р-ции. Однако в присутствии паров воды каталитич. активность Ag/TiO[2]-ZrO[2] снижается, т. к. пары воды замедляют образование окисленного промежуточного соед. Соед., содерж. O, напр., 2-пропанол и ацетон, также являются хорошими восстановителями в присутствии Ag/TiO[2]-ZrO[2] и при отсутствии паров воды. Присутствие паров воды значит. повышает активность Ag/TiO[2]-ZrO[2] при восстановлении NO 2-пропанолом и ацетоном. Предполагается, что пары воды ускоряют селективное восстановление NO путем подавления нежелат. р-ций окисления этих восстановителей с помощью O[2]. Представлены кривые конверсий NO, C[3]H[6], 2-пропанола и ацетона в исследованных условиях, кривая потребления H[2] и схема предполагаемого механизма р-ций при селективном восстановлении NO пропиленом в присутствии Ag/TiO[2]-ZrO[2]. Япония, National Inst. of Materials and Chemical Research, Higashi, Tsukuba, Ibaraki 305
( 121) # 18Н121П Автор(ы): Benazzi Enc, Joly Jean-Francois Заглавие: Катализатор алкилирования изопарафиновых углеводородов C[4]-C[5] олефинами C[2]-C[6]
Оригинальное заглавие: Catalyseur d'alkylation d'lsoparaffine C[4]-C[5] par au moins une olefine C[2]-C[6]
Ключевые слова: алкилирование; алканы; алкены; катализаторы
Реферат: Предложен КТ алкилирования изопарафиновых УВ C[4]-C[5] олефинами C[2]-C[6], содерж. пористый орг. или неорг. носитель, напр., SiO[2], и 1-40% кислой фазы, содерж., в свою очередь, 0,1-70% соед. ф-лы B(OSO[2]CF[2])[3] (I), 0-90% H[2]SO[4] и 0-90% CF[3]SO[3]H; диам. частиц КТ составляет 0,1-30 мк: КТ готовят нагреванием носителя в течение 10 мин -50 г при т-ре свыше 50{°} и его послед. пропиткой кислой фазой. I получают вз-вием BX[3] (где X=галоген) с CF[3]SO[3]H или CF[3]SO[3]Ag. Алкилирование изопарафиновых УВ, напр., изобутана или изопентана олефинами C[2]-C[6] проводят при т-рах до 10{°} под давлением, достаточным для поддержания УВ в жидк. состоянии. Пример. 30 г SiO[2] с уд. объемом пор 0,21 см{3}/г, уд. ПВ 265 м{2}/г и средн. размером частиц 11 мк сушат в течение 12 ч при 150{°}, после чего 20 г SiO[2] пропитывают 7,1 г смеси к-т, состоящей из 5,1 г р-ра H[2]SO[4] и 2,0 г I, КТ хранят при т-ре -18{°} в атмосфере Ar. 20 г КТ вводят в стеклянный РК, предварит. продутый Ar; затем в РК загружают 157 см{3} изобутана при -20{°}. После перемешивания в течение 30 мин к смеси добавляют 6 г бутена; р-цию проводят при -7{°}. Конверсия олефина составляет 100%
( 122) # 18Н122П Автор(ы): Алиев Р. Р., Гуровская Л. В., Осокина Н. А., Елшин А. И., Бабиков А. Ф., Зеленцов Ю. Н., Порублев М. А., Зарубин В. М. Оригинальное заглавие: Способ получения катализатора для гидроочистки нефтяных фракций
Ключевые слова: гидроочистка; нефтепродукты; катализаторы
Реферат: Описан способ получения КТ для гидроочистки нефтяных фракций, включающий обработку алюмосиликатного носителя H[3]BO[3], солями Ni и Mo, сушку и последующую прокалку гранулированного КТ при 500-550{°} в течение 4-8 ч. В кач-ве алюмосиликатного носителя используют смесь кристаллич. ЦТ типа ЦВМ, порошка Al(OH)[3] с влагосодержанием 7-11%. уд. поверхностью 145-185 м{2}/г, насыпной плотностью 0,9-1,0 г/см{3} и Al(OH)[3] с влагосодержанием 35-40%, уд. поверхностью 180-250 м{2}/г, насыпной плотностью 0,50-0,65 г/см{3} в их массовом соотношении 0,15:1:2-0,55:1:4 соответственно. Обработку носителя ведут при 80-90{°} с перемешиванием до однородной массы, затем упаривают катализаторную массу до влагосодержания 45-55% и сушат при 20-35{°} в течение 18-24 ч
( 123) # 18Н123П Автор(ы): Benazzi Eric, Joly Jean-Francois, Marcilly Christian Заглавие: Катализатор алкилирования изопарафиновых углеводородов C[4]-C[5] олефинами C[2]-C[6]
Оригинальное заглавие: Catalyseur d'alkylation d'isoparaffine C[4]-C[5] par au moins une ol'efine C[2]-C[6]
Ключевые слова: алкилирование; алканы; алкены; катализаторы
Реферат: Предложен КТ алкилирования (КТА) изопарафиновых УВ C[4]-C[5] олефинами C[2]-C[6], содержащий пористый орг. или неорг. носитель, напр., SiO[2], и свыше 40% кислой фазы, содержащей, в свою очередь, 0,1-70% соед. ф-лы B(OSO[2]CF[3])[3] ( I), 0-90% H[2]SO[4] и 0-90% трифторметансульфоновой к-ты CF[3]SO[3]H ( II), размер частиц КТ составляет 0,1-150 мк. КТА готовят нагреванием носителя в течение 10 мин - 50 ч при т-ре >50{°} и его послед. пропиткой кислой фазой. I получают вз-вием BX[3] (где X=галоген) с II или CF[3]SO[3]Ag. Алкилирование изопарафиновых УВ, напр., изобутана или изопентана, олефинами C[2]-C[6] проводят при т-ре <10{°} под давлением, достаточным для поддержания УВ в жидк. состоянии. Пример. 16 г макропористого SiO[2] с уд. ПВ 395 м{2}/г, уд. объемом пор 2,4 см{3}/г и средн. размером частиц 45 мк прокаливают в течение 4 ч при 500{°}; после чего 14 г SiO[2] пропитывают 44 г смеси, состоящей из 37,4 г 99%-ного р-ра H[2]SO[4], 0,6 г р-ра, содерж. 6,46 г II и 6 г I КТ хранят в атмосфере Ar. 36 г такого КТ вводят в стеклянный РК, предварит. продутый Ar; затем в РК загружают 100 см{3} изобутана при -6{°}. После перемешивания в течение 30 мин к смеси в течение 8 ч добавляют 25 мл/ч бут-1-ена; р-цию проводят при -6{°}. Конверсия олефина составляет 100%
( 124) # 18Н124П Автор(ы): Bordes Elisabeth, Gubelmann-Bonneau Michel, Tessier Laurent Заглавие: Катализатор на основе гетерополикислот и его применение для получения уксусной кислоты регулируемым окислением этана
Оригинальное заглавие: Catalyseur a base d'heteropolyacide et son utilisation pour la preparation d'acide acetique par oxydation menagee de l'ethane
Ключевые слова: окисление; этан; катализаторы; уксусная кислота
Реферат: Патентуется КТ способ получения AcOH регулируемым окислением в газ. фазе этана кислородом или воздухом при т-рах 100-400{°} в присутствии КТ на основе гетерополик-т ф-лы A[x]B[y]C[12-z]V[z]O[40], где A=H, щел. металл или ион NH[4], B=VO{2+}, VO{3+}, ионы щел.-зел. металлов или металлов групп VIIA, VII, I B, IV B или V B периодич. системы элементов, C=W, Mo, x=3+z-альфаy альфа=2, 3 или 4, в зависимости от заряда B y=0:-2, z=1-3, на носителе, напр., TiO[2], оксидах Si, Zr, Ce, Sr, Al[2]O[3], смеси SiO[2] и Al[2]O[3], либо их смесях. Мол. отношение этана и O[2] <=20. Для разбавления газовой смеси используют N[2] или др. инертный газ. Благодаря применению предложенного КТ повышается селективность образования AcOH. Пример. Для приготовления КТ 8,23 г MoO[3], 0,52 г V[2]O[5] и 0,16-85%-ной H[3]PO[4] смешивают с 150 мл дистил. воды. После нагревания с обратным холодильником в течение 24 ч в смесь вводят 30 г TiO[2] с уд. ПВ 86 м{2}/г; р-р упаривают досуха в вакууме и осадок прокаливают 4 часа при 320{°}, получая КТ с отношением (Mo+V):Ti, равным 16,7% . КТ вводят в газовую смесь с отношением этан O[2]:N[2], равным 85:5:10. Р-цию проводят при т-ре 250{°} под давл. 1 атм. при об. скорости 3200 час{-1}. Селективность образования AcOH составляет 69%
( 125) # 18Н125П Автор(ы): Форманн Ю., Далле Ф., Винтер А., Кюбер Ф. Оригинальное заглавие: Металлоцены с бензоконденсированными производными инденила, способ их получения, способ получения олефинового полимера, катализатор полимеризации олефинов
Ключевые слова: металлоцены; катализаторы; алюмоксаны; полимеризация; алкены
Реферат: Предложены металлоцены с бензоконденсированными производными инденила в виде лигандов, способ их получения и их применение в кач-ве КТ. Система КТ для полимеризации олефинов состоит из сокатализатора, предпочтительно алюминоксана и металлоцена
( 126) # 18Н126 Автор(ы): Balcom Bruce J., Petersen Nils O. Заглавие: Полиизопреноидные спирты с нитробензоксадиазоловой меткой
Оригинальное заглавие: Nitrobenzoxadiazole-labelled polyisoprenoid alcohols
Язык: Англ.
Источник: Can. J. Chem. 12, 1996, т.74, стр.2531-2535
Ключевые слова: изопреноиды; спирты; окисление фото; еновая реакция
Реферат: Получена, выделена и охарактеризована серия меченных нитробензоксадиазолом ( I, флуорофор) полиизопреноидных спиртов (ПИРС). Для введения метки применяют р-цию конденсации нитробензоксадиазола; замещ. остатками карбоновых к-т, с ПИРС (цитронеллол, соланезол, долихол) при посредстве дициклогексилкарбодиимида. При облучении видимым светом происходит окисление синглетным кислородом сенсибилизир. изопреновых двойных связей (сенсибилизатор - остаток I и двойная связь находятся в одной и той же молекуле). Скорость окисления существенно снижается в присутствии р-рителя. Приведена схема р-ции, данные ВЭЖХ, описаны синтез, очистка, идентификация меченых ПИРС. Библ. 25. Канада, Dep. of Physics, The Univ. of New Brunswik, P. O. Box 4400, Frederiction, NB E3B 5A3
( 127) # 18Н127 Автор(ы): Ariga Katsuhiko, Onda Mitsuhiko, Lvov Yuri, Kunitake Toyoki Заглавие: Предварительное смешивание с линейными полиионами облегчает альтернативное слой-за-слоем соединение органических красителей и протеинов
Оригинальное заглавие: Alternate layer-by-layer assembly of organic dyes and proteins is facilitated by pre-mixing with linear polyions
Язык: Англ.
Источник: Chem. Lett. 1, 1997, стр.25-26
Ключевые слова: пленки; ионы; белки; глины; адсорбция; красители
Реферат: Показано, что в приготовлении ультратонких пленок альтернативным соединением предварительное смешивание с линейными полиионами [(напр., поли(диаллилдиметил)аммоний хлоридом)] облегчает стабильную адсорбцию маленьких молекул красителей (напр., ди-Na-соль 5-(4-сульфофенилазо)салициловой к-ты) и прямое соединение глобулярных протеинов и микро-пластинок. Используя рассмотренный эффект можно легко соединять структурированные молекулы протеинов с небольшими функциональными молекулами. Библ. 12
( 128) # 18Н128 Автор(ы): Smith G. J., Miller Ian J., Daniels Vincent, Smith Andrew J. Заглавие: Белая шерсть, рост античной промышленности красителей и расширение словаря цветовых оттенков
Оригинальное заглавие: White wobl, the growth the ancient dye industry and an expanding colour vocabulary
Язык: Англ.
Источник: J. Soc. Dyers and Colour. 4, 1997, т.113, стр.124-126
Ключевые слова: цвет; история; красители; шерсть; крашение
Реферат: В древние времена люди почти не употребляли слова, характеризующие оттенки цвета, например у Гомера и в древних литературных источниках употреблялись слова только для двух, кроме белого и черного цвета - зеленый и красный. Но уже ко времени последней половины первого тысячелетия до н. э., в произведениях круга Платона и Аристотеля, уже употреблялись слова характеризующие 11 основных цветов. По материалам разработок источников и древних текстов авторы приходят к заключению, что расширение словаря цветовых оттенков непосредственно по времени связано с выведением овцы с белой шерстью и необходимостью окрашивать шерсть или получаемые из белой шерсти продукты. Библ. 26
( 129) # 18Н129 Автор(ы): Reindl S., Penzkofer A. Заглавие: Межсистемное перекрещивание высшего возбужденного триплет-синглетного состояния для некоторых органических красителей
Оригинальное заглавие: Higher excited-state triplet-singlet intersystem crossing of some organic dyes
Язык: Англ.
Источник: Chem. Phys. 1-3, 1996, т.211, стр.431-439
Ключевые слова: красители; флуоресценция; возбуждение фото; возбужденные состояния
Реферат: Проведено изучение флуоресценции с временным разрешением для нек-рых орг. красителей (эритрозин B, бенгальская роза, тетрафенилпорфирин) при интенсивном пикосендным двойным и кратным импульсном возбуждении (длительность 6 пс, длина волны 527 нм, разделяемость импульсов 10 пс), при этом отмечено эффективное межсистемное перекрещивание (МП) высших возбужденных триплет-синглетных состояний. По-видимому можно сделать вывод, что если существует эффективное синглет-триплетное S[1] T[1] МП (большие значения ФИ[S]{ }1{ , T}'), то достаточно сильно триплет-синглетное T[m]{ }" S[m] МП (большие значения ФИ[T]{ }m{ }'{ }S{ }m{ }'). Проведен анализ абсорбционной и эмиссионной динамики. Определены квантовые выходы высшего возбужденного состояния триплет-синглетного перехода. Библ. 28
( 130) # 18Н130 Автор(ы): Elnagdi M. H., Abdallah S. O., Ghoneim K. M., Ebied E. M., Kassab K. N. Заглавие: Синтезы некоторых кумариновых производных, рассматриваемых как потенциальные лазерные красители
Оригинальное заглавие: Synthesis of some coumarin derivatives as potential laser dyes
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Res. Synop. 2, 1997, стр.44-45
Ключевые слова: красители
Реферат: Краткое изложение опубликованной в основном журнале статьи. Используя в кач-ве исходного продукта 2,4-дигидроксибензальдегид и меняя реагенты и схемы р-ций получены 15 новых кумариновых красителей ф-л I и 2,5-X[2]-оксадиазолил-1,3,4 (X=7-гидроксикумаринил-3). В ф-ле I (Y=H) R=5-A-тиазолил-2, 5-A{1}-1,3,4-оксадиазолил-2, 5-A{2}(ONH-1,3,4-тиадиазолил-2 или 3-бензотиа(имида- или окса-)золил (в этом случае получены аналогичные пр-ные у к-рых Y=Ac; A=Ph, п-MeC[6]H[4] или п-ClC[6]H[4]; A{1}=Ph или п-MeOC[6]H[4]; A{2}=Me, Ph или п-MeOC[6]H[4]). Изучены спектры поглощения и эмиссии красителей, к-рые могут найти применение как лазерные красители. Полученные красители показывают антибактериальную активность. Библ. 10
( 131) # 18Н131П Автор(ы): Akahori Kingo, Ohta Yoshiteru, Omura Takashi, Fujita Mahito, Harada Naoki Заглавие: Дисазосоединения и способ крашения и печатания волокнистых материалов с их использованием
Оригинальное заглавие: Bisazo compounds and method for dyeing or printing fiber materials using the same
Ключевые слова: красители; волокнистые материалы
Реферат: Предложены дисазосоединения (ДС) ф-лы 2-ДN=NAN=NБN(R)-4-X-6-Y-1, 3,5-триазин (Д=незамещ. или замещ. Ph или нафтил; А и Б=незамещ. или замещ. фенилен или нафтилен; R=H или алкил и замещ.; X=остаток алифатич. или ароматич. амина: Y=N(R)'ESO[2]Z или ПESO[2]Z, где R'=H или алкил и замещ.; П=N,N'-пиперазинилен; E=алкилен и замещ.; Z=CH=CH[2] или CH[2]CH[2]Z', Z'=отщепляемый в щел. среде остаток) пригодные как активные красители для крашения материалов содержащих гидроксильные и/или амидные группы в цвета от коричневого до фиолетового. Пример. 25,3 ч. 2-аминобензол-1,4-дисульфок-ты конденсируют обычным способом в кислой водной среде с 18,5 ч, цианурхлорида с последующим вз-вием полученного конденсата с 52,5 ч. дисазопродукта [2-HO[3]SC[6]H[4]NH[2] 1-нафтиламино-7-сульфок-та] м-толуидин. Полученное соединение обрабатывают в водной среде при pH 3-6 и т-ре 0-80{°} 24,7 ч. H[2]N(CH[2])[3]SO[2]CH[2]CH[2]OSO[3]H, получают ДС ф-лы I лямбда (макс.) 460 нм
( 132) # 18Н132П Автор(ы): Hendi S. B., Kilmurry L., Jaffe E. E. Заглавие: Твердые растворы пиррол[3,4-C]пирролов с хинакридонхинонами
Оригинальное заглавие: Solid solutions of pyrrolo-[3,4-C]-pyrroles with quinaсridonequinones
Ключевые слова: твердые растворы; красители; краски; полимеры
Реферат: Твердые р-ры (ТР) включают хинакридонхиноновый компонент, пиррол[3,4-c]пирроловый компонент и третий компонент 2-анилиноакридон ( I), 5,6,7,8-тетрагидро- I, 2-феноксиакридон ( II), 5,6,7,8-тетрагидро- II или их смесь. Кроме того ТР может содержать четвертый компонент типа хинакридона. ТР пригодны для крашения в цвета от золотистого до каштанового полимеры в массе изготовления высококачественных красок в особенности автомобильных с металлич. эффектом
( 133) # 18Н133П Автор(ы): Kawabata Shigeru, Harada Naoki, Hashizume Shuhei Заглавие: Состав, содержащий активные красители и способ окрашивания или печатания целлюлозных волокнистых материалов
Оригинальное заглавие: Reactive dye composition and method for dyeing or printing cellulose fiber material using the some
Ключевые слова: красители; целлюлозные материалы
Реферат: Предложен состав на основе активных красителей, включающий два различных 1,5-дисульфо-9,10-дихлор-оксазиновых красителя, имеющих в положениях 2- и 6-два присоединенных через амино- или аминоалкиленовую группу (и их замещ.) триазиновых остатка отличающихся заместителями (причем может присутствовать >=1 из каждого типа красителей) и >=1 красителя ф-лы 1-NH[2]-2-SO[3]H-ZC[6]H[4]NH-антрахинон ( I) (Z=активная к волокну группа винилсульфонового типа). Пример. 0,06 кг красителя ф-лы IIа (X=Cl, Y=2,5-(SO[3]H)[2]), 0,54 кг IIб (X=2,5-(HO[3]S)[2]C[6]H[3], Y=3-SO[2]C[2]H[4]OSO[3]H) и 2,4 кг I (Z=3-SO[2]C[2]H[4]OSO[3]H) смешивают в виде специально приготовленных р-ров, добавляют 45 кг Na[2]SO[4] и приготавливают ванну для крашения соотв-щей т-ры и модуля, в к-рой окрашивают хлопковую ткань в чисто голубой цвет
Реферат: Патентуются метиновые соед. ф-лы ( I, A=пиридин-2-ил, Б-Б{4}, R{4},R{5},R{8}=алкил C[1]-C[3], R-R{3} вместе образуют бензольное или нафталиновое кольцо, или R{1} и R{2}=H, алкил C[1]-C[3], R и R{3} вместе образуют простую связь, X=галогенид-анион, k=число, необходимое для того, чтобы мол-ла в целом была незаряженной, m=0 или 1, с условием, если m=1, A=катион, k!=0, X=Cl{-}). I применяют в кач-ве спектрально сенсибилизирующих красителей и противоопухолевых средств. Пример. 400 г 2-метилтиобензотиазола, 616 г TsOMe и 560 мл анизола нагревают 4 ч при 120{°}, охлаждают до 20{°}, прибавляют 8 л MeCN, перемешивают 15 мин при 20{°}, переносят в 10-литровую колбу, прибавляют 354 г 3-этилтиазолин-4-oн-2-тиона при 5{°}, за 30 мин при 10{°} прибавляют 0,5 л Et[3]N, перемешивают 4 ч при 10{°} , этот осадок отфильтровывают в вакууме, промывают 0,4 л MeCN, 1,4 л MeOH, получают I (R-R{3}=бензольное кольцо, R{4}=Me, R{5}=Et, A=N-этилпиридин-2-ил, m=0, X=I, k=1), выход 89,3%, т. пл. 275-6{°} (ац.-MeOH 1:2). Аналогично получают др. I, охарактеризованные т. пл. и ПМР-спектрами
( 135) # 18Н135П Автор(ы): Urban M., Wilker G. Заглавие: Способ получения 4,10-дибромантантронового пигмента
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von 4,10-Dibromanthanthron-Pigment
Ключевые слова: пигменты; лаки
Реферат: Патентуется способ получения 4,10-дибромантантронового пигмента (ДБАП) влажным размолом крупнокрист. сырого ДБАП сначала в водн. среде на бисерной мельнице с плотностью мощности >2,5 кВт/л объема, скоростью вращения >12 м/с и диам. шаров <1,0 мм до желаемой степени помола (суспензии) и окончательным выделением пигмента обычным способом; либо высокот-рной обработкой размолотого препигмента в виде полученной суспензии или в смеси с водой или водно-орг. средой, если проводили промежуточное выделение пигмента; и окончательным выделением пигмента известным способом. Пример. В бисерную мельницу помещают 336 г смешанного оксида Zr (d 0,3-0,4 мм), подают суспензию 89,7 г воды, 0,3 г NaOH, 10 г крупнокрист. сырого ДБАП и размалывают со скоростью 15,6 м/с и уд. мощностью 3 кВт/л 15 мин при 25{°}, суспензию отделяют от частиц оксидов Zr, отсасывают, промывают водой, сушат при 80{°}, получают 9,67 г ДБАП, дающего высокую прозрачность и интенсивность окраски в алкидномеламиновых, акриловых, полиэфирных и ПУ-лаках
( 136) # 18Н136П Автор(ы): Kosowski Bernard M., Taylor Robert C. Заглавие: Способ и состав для отливок расплава взрывчатых веществ, ракетного топлива и пиротехнических материалов
Оригинальное заглавие: Method and composition for melt cast explosives, propellants and pyrotechnics
Ключевые слова: взрывчатые вещества; топливо ракетное; пиротехнические составы
Реферат: Состав, используемый для отливания расплава ВВ, ракетного топлива и пиротехнич. материалов, включает энергетич. нитратный продукт, к-рый при 90{°} представляет собой жидкую форму, десенсибилизатор (ДС), находящийся в жидкой форме при 90{°}, и эффективно действующее кол-во алкилированного поливинилпирролидонового эмульгирующего реагента (ЭР). Для получения отливок приготавливают эмульсию из ВВ, ДС и ЭР и различают ее в подходящую оболочку для затвердевания
( 137) # 18Н137П Автор(ы): Goetz George W. Заглавие: Способ производства газогенерирующего материала
Оригинальное заглавие: Process of manufacturing a gas generating material
Ключевые слова: газогенерирующие вещества
Реферат: Для получения газогенерирующего материала (ГМ) смешивают графитовые волокна (ГВ) с др. материалами, формирующими ГМ, к-рые используют в воздушных мешках безопасности, при этом используют следующие этапы: получают ГВ коммерчески доступной длины, приготавливают смеси подготовленных ГВ и водной среды с определенной вязкостью, вносят полученную смесь в контейнер, имеющий вращающиеся режущие лопасти, к-рые при вращении быстро и непрерывно разрезают ГВ до более коротких кусков, а кол-во ГВ относительно получаемой смеси выбрано таким, чтобы в результате разрезания ГВ вязкость смеси уменьшалась, и удаляют жидкость при продолжении вращения лопастей, чтобы компенсировать уменьшение вязкости и поддерживать смесь по крайней мере на какой-то определенной степени вязкости, при этом продолжают стадии резки ГВ и удаления жидкости в течение времени достаточного для сужения кривой распределения длины волокон. ГВ способствуют улучшению теплопроводности в ГМ
( 138) # 18Н138П Автор(ы): Kim R. Voss Заглавие: Химический процесс для утилизации ракетного топлива, содержащего нитратный эфир
Оригинальное заглавие: Chemical process for disposal of rocket propellant containing nitrate ester
Ключевые слова: топливо ракетное
Реферат: Для утилизации ракетного топлива осуществляют контакт безводного реагента (БР) с топливной матрицей содержащей нитратный эфир в течение времени, достаточного для вз-вия БР с нитратным эфиром и химического вымывания топливной матрицы. В кач-ве БР применяют NH[3], CO[2] или NO. Например, нитроглицерин или нитроцеллюлозу вымывают из ракетного топлива, подавая безводный NH[3] под давл. N[2] при т-ре >=21{°}
( 139) # 18Н139П Автор(ы): Schedlbauer Fritz Заглавие: Пиротехнический заряд для высвобождения находящегося под давлением газа
Оригинальное заглавие: Pyrotechnische Ladung zur Freigabe von eingeschlossenem Druckgas
Ключевые слова: пиротехнические составы; взрывная техника
Реферат: Патентуется пиротехнический заряд для быстрого открывания продавливаемых запоров резервуаров с газом под давлением, в особенности для перевода газа под давлением в другой объем с низшим давлением, например для снятия давления в мешках безопасности для автомобилей, состоящий из энергоносителя типа кристаллич. нитрамина, напр. гексогена или октагена ( I) и энергетич. обогащенного активного полимера в кач-ве связующего, напр. ди- или полифункционального глицидилазидового полимера. Пример. Приготавливают состав из 13,5% полиглицидилазида, 86,7% I, 1,7% диизоцианата и 0,1% смачивателя
( 140) # 18Н140П Автор(ы): Finck Bernard, Lefumeux Alair, Perotto Christian Заглавие: Пиротехнические составы, образующие чистые и нетоксичные газы и содержащие эластомерные термопластичные связующие
Оригинальное заглавие: Compositions pyrotechniques generatrices de qaz propres et non toxiques, contenant un llant elastomere thermoplastique
Ключевые слова: пиротехнические составы
Реферат: Патентуются пиротехнич. составы, образующие при сжигании чистые и нетоксичные газы и содерж. наряду со смесью 85% NH[4]NO[3] и 15% NH[4]ClO[4] эластомерное термопластичное связующее ф-лы по [C(O)PAC(O)OPEO][n]H, где PA - полиамидная группа, получаемая конденсацией декандикарбоновой к-ты с 1,12-додекандиамином, РЕ - полиэфирная группа, получаемая конденсацией тетраметиленгликоля, и n=2:-3, а также пластификатор, представляющий собой полиазид глицидила с концевыми OH-группами и мол. весом 1000-7000; общее содержание связующего в-ва и пластификатора в составе 30%. Составы предназначены для применения в автомобильных мешках безопасности. Пример. 8 г состава, содерж. 8,6 ч. связующего, 3,4 ч. пластификатора и 88,0 г NH[4]NO[3], сжигают в камере. Сгорание проходит без образования тв. частиц и содержание CO в газ. продуктах сгорания составляет 40 ч./млн
( 141) # 18Н141 Автор(ы): Марянина Е. В., Устинова Л. Н., Перевезенцева С. П., Бреслав Ю. А. Оригинальное заглавие: Сорбционная очистка фотографических желатин галогенидами серебра
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. 2, 1997, т.42, стр.19-24
Ключевые слова: желатина
Реферат: Описан метод химико-сорбционной очистки желатин, позволяющий достигать принципиально нового уровня их инертности. В кач-ве сорбента использован пористый носитель с развитой поверхностью, импрегнированной галогенидом серебра. Очищенные таким методом желатины содержат существенно меньше фотографич. примесей и обладают уменьшенной тормозящей способностью. Микрокристаллы, полученные на таких желатинах, отличаются большой кристаллографич. однородностью. Однако эмульсии с такими желатинами требуют более тщательного подбора условий хим. созревания
( 142) # 18Н142 Автор(ы): Марянина Е. В., Калентьев В. К., Перевезенцева С. П., Бреслав Ю. А. Оригинальное заглавие: Суперинертные желатины в фотографических хлорсеребряных эмульсиях
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. 2, 1997, т.42, стр.25-33
Ключевые слова: фотоэмульсии; желатина
Реферат: Введено понятие "суперинертная желатина". Рассмотрено влияние желатин глубокой сорбционной очистки (суперинертных) на кристаллографич. характеристики и хим. созревание хлорсеребряных эмульсий с кубич. и плоскими {100} микрокристаллами (МК). Показано, что при синтезе эмульсий с применением суперинертных желатин происходит увеличение среднего размера МК, а в случае с плоскими МК значительно увеличивается доля последних. Скорость хим. созревания в присутствии суперинертных желатин без добавок хим. созревания уменьшается, а с добавками - увеличивается. Прослежена связь между извлекаемыми при сорбционной очистке веществами и наблюдаемыми эффектами
( 143) # 18Н143 Автор(ы): Москинов В. А. Оригинальное заглавие: Контактно-диффузионные процессы в фотографии
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. 2, 1997, т.42, стр.1-9
Ключевые слова: фотографические процессы; фотографические материалы светочувствительные
Реферат: Рассмотрен процесс контактно-диффузионной обработки, протекающий при контактировании экспонированного эмульсионного слоя фотопленки с содержащим проявляюще-фиксирующий р-р гидрофильным слоем обрабатывающей ленты. На основании результатов проведенных исследований анализируются некоторые физ.-хим. особенности процесса. Приводится краткое описание способа изготовления обрабатывающей ленты, особенностей пленок для этого вида обработки и способов ее проведения
( 144) # 18Н144 Автор(ы): Харитонов А. Г. Оригинальное заглавие: Темнопольная характеристическая кривая
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. 2, 1997, т.42, стр.52-60
Ключевые слова: фотография
Реферат: Построена и описана темнопольная характеристич. кривая (ТХК), рассмотрены ее основные фотографич. параметры и показана связь просветной характеристич. кривой (ПХК) с ТХК и конвергентной характеристич. кривой (КХК), соответственно построенных по сенситограммам на прозрачной подложке, измеренным на просвет по просветным плотностям D', в отраженно-рассеянных лучах в темном поле по темпопольным плотностям (D") и при смешанном освещении по конвергентным плотностям (D[сигма]=D'-D"). Предложены способы измерения темнопольных плотностей и пути возможного управления градацией при комбинированном освещении
( 145) # 18Н145П Автор(ы): Sakizadeh Kumars, Blair John T., Ask David T. Заглавие: Стабилизаторы для фототермографических материалов
Оригинальное заглавие: Post-processing stabilizers for photothermographic articles
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотостабилизаторы
Реферат: Для стабилизации фототермографич. материалов после их термич. проявления применяют предшественники стабилизаторов ф-лы RR{1}R{2}CSO[2]CBr[3] [R, R{1} и R{2}=H, галоген, алкил, алкокси, тиолкил, циклоалкил, пергалогеналкил, либо попарно могут образовывать циклоалифатич. группировку], к-рые вводят либо в регистрирующий, либо в смежный с ним несветочувст. слой
( 146) # 18Н146П Автор(ы): Helber Margaret J., Dobles Thomas R., Diehl Donald R., Dankosh Heidi E., Mee John D. Заглавие: Фотографические материалы со специфическими сенсибилизирующими красителями
Оригинальное заглавие: Photographic elements containing particular sensitizing dyes
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; красители
Реферат: В галогенсеребряных фотографич. материалах в кач-ве сенсибилизирующих красителей применяют соед. ф-лы (CN)[2]C=CRCY[LL']c[L{2}=L{3}][m]N(R{1})Z ( I) [R=H, (не)замещ. алкил, арил или гетероцикл. группа, R'=H, алкил, алкенил, арил, аралкил, к-рые могут иметь заместители NO[2], OH, NH[2], CN, SO[3]H, галоген, алкокси, ацил, алкил, алкоксикарбонил, карбонамидо, сульфамоил, сульфонамидо, Y - электроноакцепторная группа, L-L{3} - (не)замещ. метиновая группа, n=0-3, m=0 или 1, Z - атомы для замыкания 5-6-членного гетероцикл. ядра]. I обеспечивают максимум светочувствительности в зоне спектра 570-700 нм (предпочтительно в зоне 610-670 нм)
( 147) # 18Н147П Автор(ы): Preddy Carl R., Holtzclaw John V. Заглавие: Суперсенсибилизация красночувствительных галогенсеребряных эмульсий комбинацией бис-бензотиазолцианиновых красителей
Оригинальное заглавие: Supersensitizing bis-benzothiazolocyanine dye combination for red sensitive silver halide emulsions
Ключевые слова: фотоэмульсии; красители
Реферат: Для сенсибилизации галогенсеребряных эмульсий к красн. зоне спектра применяют комбинацию из первого и второго сенибилизирующих красителей общей ф-лы I, при этом 1-й краситель имеет заместители R и R{1} - галоген, R{2}=H, R{3} и R{4}=R{7}CONHSO[2]R{8} или R{8}CONHSO[2]R{7}, где R{7} - алкил а R{8} - алкилен, R{5} и R{6}=H, алкил или алкокси, X - одновалентный катион - Na, K, Li, триалкиламмоний, тетраалкиламмоний или N-алкилпиридиний, а 2-й краситель имеет заместители R и R{1}=H, галоген, алкил или алкокси, R{2}=H или алкил, R{3} и R{4} - сульфоалкил, карбоксиалкил, сульфоалкилкарбамоилалкил, сульфоамилкарбамидоалкил, сульфо(гидрокси)алкил, R{7}CONHSO[2]R{8} или R{8}CONHSO[2]R{7}, R{5} и R{6}=H или алкокси, X - одновалентный катион]. Смесь красителей оказывает суперсенсибилизирующий эффект
( 148) # 18Н148П Автор(ы): Kida Shuji, Oya Yukio, Tai Akiyoshi Заглавие: Цветной галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic light-sensitive material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; гидрохинон
Реферат: Цветной фотографич. материал состоит из подложки и нескольких галогенсеребряных эмульсионных слоев, причем смежный с подложкой слой содержит цв. компоненту и предотвращающее паразитное окрашивание в-во ф-лы 1,4-ди-OH-2-R-3-R{1}-5-R{2}-6-R{3}-C[6] [R-R{3}=H, галоген, алкил, алкенил, арил, циклоалкил, алкокси, арилокси, алкил(арил)тио, ацил, алкил(арил)ациламино, алкил(арил)карбамил, алкил(арил)сульфонамидо, алкил(арил)сульфамоил, алкил(арил)сульфонил, NO[2], CN, алкокси(арилокси)карбонил, алкил(арил)ацилокси]
( 149) # 18Н149П Автор(ы): Ohki Nobutaka, Asanuma Naoki, Takahashi Osamu Заглавие: Галогенсеребряный цветной фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; гидрохинон
Реферат: Цветной фотографич. материал (МТ) состоит из подложки, >= светочувствит. галогенесеребряного слоя и >= несветочувствит. слоя, включающего >=1 соед. ф-лы 1,4-ди-OH-2-R-5-R{1}-C[6]H[2] ( I) [R и R' - алкилы с общим суммарным кол-вом С-атомов 16-60] и >=1 соед. ф-лы 1,4-ди-OH-2-R{2}-6-R{3}-C[6]H[2] ( II) [R{2} и R{3} - алкилы с суммарным кол-вом C-атомов 16-60], причем кол-во II составляет от 15 до 100 мол.% в расчете на кол-во I. МТ характеризуется улучшенными фотографич. св-вами, не ухудшающимися при продолжит. обработке
( 150) # 18Н150П Автор(ы): Chen Tien-Teh, Cowan Stanley W., Schofield Edward, Tang Ping-Wah Заглавие: Способы получения полимерных компонент
Оригинальное заглавие: Methods of forming polymeric couplers
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества
Реферат: Способ получения вододиспергируемых полимерных цв. компонент для фотографич. материалов предусматривает полимеризацию в р-ре смеси >=1 этиленовой ненасыщ. мономерной цв. компоненты с >=1 ионным мономером, содерж. ионизируемую ф-циональную группу (сульфонат-, сульфат- или фосфат-группу) в смешивающемся с водой орг. р-рителе. Содержание ионного мономера в смеси <10 вес.%. После завершения полимеризации продукт разбавляют смешивающимся с водой орг. р-рителем до конц-ии <=20 вес.% и затем непосредственно диспергируют в воде при 20-100{°} [объем воды составляет 0,5-20 объемов разб. полимерного продукта]
( 151) # 18Н151П Автор(ы): Bacher Jean-Pierre, Kaufmann Werner, Reinehr Dieter Заглавие: Вещества, поглощающие УФ-лучи
Оригинальное заглавие: Ultraviolet absorbing agents
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества
Реферат: Патентуются новые поглощающие УФ-лучи соед. ф-лы I [Ph, аралкил или группа ф-лы 1-(-)-2-ОН-4-Z-C[6]H[3], где Z - OCH[2]CHCH[2]O, OCH[2]C(=O)NHCH[2]OH или OCH[2]C(=О)N(CH[2]OH)[2], X=O, NH или SO[2], Y - CH[2]CHCH[2]O, CH[2]C(=O)NHCH[2]OH, CH[2]C(=O)N(CH[2]OH)[2], CH[2]CH[2]OSO[3]M, где M=H, Na, K, Ca, Mg, NH[4], m=1 или 2]. Пример (г). В 100 мл эпихлоргидрина нагревают смесь 13.1 2-(2,4-дигидроксифенил)-4,6-дифенил-1,3,5-триазина и 7,3 K[2]CO[3] при 110{°} в течение 5 ч, охлаждают до 25{°}, прибавляют 150 мл EtOH, осадок отфильтровывают, промывают, сушат при 80{°} в вакууме и получают I [R=Ph, X=O, Y - CH[2]CHCH[2]O] с выходом 88,1%
( 152) # 18Н152П Автор(ы): Havens Charles T., Rieth John E., Fant Affred B., Jones Raymond T. Заглавие: Галогенсеребряная фотографическая пленка на триацетатцеллюлозной подложке с двумя антистатическими слоями
Оригинальное заглавие: Silver halide photographic film utilizing cellulose triacetate support with two antistatic layers
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные
Реферат: В качестве основы для фото-ПЛ применяют триацетатцеллюлозную ПЛ с двумя антистатич. слоями, из к-рых первый содержит V[2]O[5], а второй, наносимый поверх первого, выполнен из триацетата Ц. Пример. На триацетатцеллюлозную ПЛ толщиной 0,1 мм наносят композицию, содерж. (%): 40,54 ац., 44,95 EtOH, 14,36 воды, 0,1 нитро-Ц и 0,05 V[2]O[5], сушат и получают антистатич. слой с 8,6 мг V[2]O[5]/м{2}. Поверх наносят ПК из пластифицированного триацетата Ц, сушат и получают второй антистатич. слой толщиной 25 мкм
( 153) # 18Н153П Автор(ы): Mitsuhashi Tsuyoshi, Kagawa Nobuaki Заглавие: Галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide photographic light-sensitive material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; красители
Реферат: Фотографический материал состоит из подложки и галогенсеребряного слоя, содерж. микрокристаллы, хим. сенсибилизированные Se-соед. и спектрально сенсибилизированные красителем ф-лы I [R - алифатич., ароматич. или гетероцикл. группа, причем >=2 из R содержат водосолюбилизируемую группу, R{1} или R{2}=H, алкил, алкокси, арил, либо вместе могут замыкать конденс. ядро, L и L{1} - (не) замещ, метиновая группа, М - ион для нейтр-ции заряда молекулы]
( 154) # 18Н154П Автор(ы): Dotson Billy R. Заглавие: Радиационно отверждаемый адгезив для ламинирования штрихового изображения на пластину с линзообразным слоем
Оригинальное заглавие: Radiation curable adhesive for laminating a lineform image to a lenticular array sheet
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества
Реферат: Патентуется способ ламинирования штрихового изображения с пластиной, содерж. линзорастровый слой, посредством радиационно отверждаемой композиции, включающей (вес. %): 15-50 бета-карбоксиэтилакрилата, 15-50 2-феноксиэтилакрилата и 30-70 регулирующей вязкость добавки [олигомер с этиленовыми ненасыщ. группами]. Отверждение композиции происходит под действием УФ-облучения, вызывающего полимеризацию компонентов смеси
( 155) # 18Н155П Автор(ы): Whitcomb David R., Frank William C. Заглавие: Ag-Карбоксилат/1,2-диазиновые соединения в качестве источника Ag в фототермографических материалах
Оригинальное заглавие: Silver-carboxylate/1,2-diazine compounds as silver sources in photothermographic and thermographic elements
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; серебро соединения органические
Реферат: Новые Ag-карбоксилат/1,2-диазиновые соед. ф-лы I [R - алкил, алкенил, циклоалкил или аралкил, R{1}=H, алкил, атомы для замыкания 5-6-членного ядра с 1,2-диазиновым циклом] применяют как источник Ag в черно-бел. фототермографич. материалах или как окислитель для содерж. красители термографич. материалов. Пример. Смешивают стехиометрич. кол-ва фталазина и AgOAc в воде при т-ре ПОДОБН20{°} и получают бесцв. кристаллы [Ag(фталазин)(O[2]CMe)(H[2]O/2)][2]
( 156) # 18Н156П Автор(ы): Yang Shin-Liang Заглавие: Поглощающие УФ-лучи соединения, силиконовые композиции и способы их получения
Оригинальное заглавие: Ultraviolet light absorbing compounds, silicone compositions and methods for making same
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества; кремний соединения органические
Реферат: Поглощающие УФ-лучи пр-ные бензотриазола ф-лы AR{1}SiR{2}[2][OSiR{2}[2]][n]R [A= I, R=H, алкенил, алкенокси, акрилоксиалкил, R{1}-2-валентная УВ-группа, R{2} - алкил, алкокси, Н, алкенил, R{3}=H, алкил, алкокси, ОН, NH[2], COOH, X=H, OH, NH[2], COOH, галоген, алкокси, n=1-1000] применяют в произв-ве контактных оптич. линз. Пример (г). Смесь 20 1,1,3,3,5,5,7,7-октаметилтетрасилоксана, 4 2-(2{"}-гидрокси-3{"}-трет. бутил-5{"}-винилфенил)-5-хлор-2Н-бензотриазола и 10 толуола перемешивают 1 ч при 20{°}, прибавляют 1 мл Pt-комплекса РС075 и перемешивают 48 ч при 20{°}. Непрореагировавший октаметилтетрасилоксан и толуол отгоняют в вакууме и получают 7,5 желтого вязкого масла из смеси 2 изомеров IIа [Z=CH[2]CH[2]SiMe[2][OSiMe[2]][3]H] 80% и IIб (Z=CHMeSiMe[2][OSiMe[2]][3]H) 20%
( 157) # 18Н157П Автор(ы): Leistner William E., Moshchitsky Semyon Заглавие: Соединенные бензотриазол и бензофенон в качестве поглотителей УФ-лучей
Оригинальное заглавие: Coupled benzotriazole and benzophenone UV absorbers
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества
Реферат: В качестве поглощающих УФ-лучи в-в предложены дифенилметановые соед. ф-лы I [R и R{1}=C[1]-C[8]-алкил, циклопентил, циклогексил или кумил, X=H, галоген, C[1]-C[12]-алкил, C[1]-C[12]-алкокси]. Пример (г). В 600 мл псевдокумола нагревают 10 мин при 125-30{°} смесь 228 2-гидрокси-4-метоксибензофенона и 20 NaOH, затем добавляют 436 [2-дипропиламинометил-4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-6-(2Н-бензотриазол-2-ил)] фенола и нагревают 10 ч при 160-65{°}, отгоняя воду и дипропиламин. Затем добавляют AcOH, нагревают 15 мин при 130-35{°}, прибавляют 1500 мл MeOH, охлаждают до 10{°} и фильтруют. Продукт кристаллизуют из метоксиэтанола и получают 422 [2,4{"}-дигидрокси-3-(2Н-бензотриазол-2-ил)-5-(1,1,3,3- тетраметилбутил)-2{"}-метокси-5{"}-бензоил] дифенилметана с т. пл. 139,7-41,2{°}
( 158) # 18Н158П Автор(ы): Vishwakarma Lal C. Заглавие: Поглощающие УФ-лучи бензотриазольные мономеры и фотографические материалы с полимерами на их основе
Оригинальное заглавие: Benzotriazole based UV absorbing monomers and photographic elements containing polymers formed from them
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные
Реферат: Фотографический материал содержит поглощающий УФ-лучи полимер на основе мономера ф-лы I [X и Y - (не) замещ. алкилен, R=H, Me, R{1}, R{2} и R{3} - алкил, алкокси, арил, галоген, гетероарил или арилокси, R{1} и R{2} могут вместе замыкать ароматич. или гетероароматич. ядро]
( 159) # 18Н159П Автор(ы): Brick Mary C., Platt Norma B., Zengerle Paul L., Hall Jeffery L. Заглавие: Фотографический материал с пониженной цветной вуалью
Оригинальное заглавие: Photographic element having reduced dye stain
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные
Реферат: Нежелательное цв. окрашивание фотографич. материалов, содерж. в кач-ве связывающего продукты окисления цв. проявляющего в-ва пр-ного дисульфонамидофенола (ДСАФ), можно предотвратить посредством введения ДСАФ в слои фотоматериала в форме крист. тв. частиц, диспергированных в водн. среде в отсутствии орг. р-рителя. В кач-ве ДСАФ применяют соед. ф-лы 1-ОН-2,4 (или 2,5)-ди-NHSO[2]R-3-R{1}-4(или 5)-R{2}-6-R{3}-C[6] [R - (не) замещ. алкил или арил, R{1}-R{3}=H, галоген, C[1]-C[30]-алкил, С[1]-С[30]-алкокси, С[6]-С[30]-арилокси, циклоалкил, арил, аралкил, алкенил, алкинил, алкилтио, ациламино, гетероцикл. группа]
( 160) # 18Н160П Автор(ы): Avison David W., Fehervari Agota F., Johnson David A., Koretsky Diana R. Заглавие: Двухфазные кислотные водные композиции для диффузионных фотокомплектов
Оригинальное заглавие: Two-phase acidic aqueous compositions for diffusion transfer products
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные
Реферат: Для нейтрализующих слоев диффузионных фотокомплектов предложены 2-фазные к-тные водн. композиции, включающие р-римый в воде орг. к-тный полимер на основе этиленовых ненасыщ. карбоновых и сульфок-т [(мет)акриловая, 3-бутеновая, 4-пентеновая, 2-акриламидо-2,2-метилпропансульфок-та] и нер-римые в воде частицы СПЛ на основе ди(мет)акрилатов гликолей, тетра(мет)акрилата пентаэритрита, аллил(мет)акрилата, диаллилфталата, диаллилфумарата. Эти композиции характеризуются высокой стабильностью при хранении, когда используются в нейтрализующих слоях фотокомплектов и придают материалам устойчивость к скручиванию
( 161) # 18Н161П Автор(ы): Tashiro Mamoru, Ichijima Seiji Заглавие: Цветной галогенсеребряный фотографический материала
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные
Реферат: Материал состоит из подложки, >=1 красночувствит. галогенсеребряного слоя (ГСС) с голубой компонентой, >=1 зеленочувствит. ГСС с пурпурной компонентой, >=1 синечувствит. ГСС с желтой компонентой, причем синечувствит. ГСС содержит окрашенную компоненту ф-лы A[L][n]D [A - остаток желтой компоненты, L - связывающая группа, n=0 или 1, D - остаток пурпурного или голубого красителя] и таблитчатые микрокристаллы галогенида Ag со средн. отношением диам. к толщине >=3
( 162) # 18Н162П Автор(ы): Okutsu Eiichi, Toyoda Takashi, Ito Tadashi Заглавие: Способ проявления черно-белого галогенсеребряного фотографического материала с низким пополнением проявителя со специфической величиной рН и низкой концентрацией бромида
Оригинальное заглавие: Low replenishment rate process of development of black-and-white silver halide photographic material using a developer having a low bromide ion concentration and a specified pH range
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; состав, х-ки; фотографические проявители
Реферат: Патентуется способ проявления в автоматич. процессоре с применением проявителя с рН<=9,8 и конц-ией бромид-иона <=0,01 моль/л и пополнителя в кол-ве <=200 мл/м{2} фотографич. материала, состоящего из подложки и галогенсеребряного эмульсионного слоя, содерж. <=2,6 г/м{2} галогенида Ag с >=96 моль. % AgCl
( 163) # 18Н163П Автор(ы): Friday James A. Заглавие: Фотографический материал с пониженной вуалью
Оригинальное заглавие: Photographic material having reduced fog
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные
Реферат: Многослойный цв. фотографич. материал (МТ) состоит из подложки, сине-, зелено- и красночувствит. галогенсеребряных слоев, причем в >=1 из слоев МТ содержится компонента, отщепляющая ускоритель отбеливания, и Ag-соль [напр. AgSCH[2]CH[2]COOH], ускоряющая отбеливание, слоя, содерж. тонкую дисперсию Ag, и прослойки со связывающим окисленное проявляющее в-во соед., расположенной между слоем с дисперсией Ag и слоем, содерж. цв. компоненту
( 164) # 18Н164П Автор(ы): Nishijima Toyoki, Nishimura Motoi Заглавие: Способ получения цветного изображения на фотографическом материале, содержащем гидроксифенильное производное, с использованием проявителя с хлоридом щелочного металла
Оригинальное заглавие: Method for forming a photographic color image with a photographic material containing a hydroxy-phenyl derivative, using a chloride-containing color developer
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотографические проявители; фотографическое изображение
Реферат: Способ предусматривает экспонирование цв. фотоматериала, состоящего из подложки, галогенсеребряного эмульсионного слоя и несветочувствит. слоя, проявление в цв. проявителе и отбеливание - фиксирование, при этом галогенсеребряный или несветочувствит. слой содержит соед. ф-лы 1-ОН-2-R-3-R{1}-4-R{2}-5-R{3}-6-R{4}-C[6] [R - трет. алкил, R{1} - перв. или втор. алкил, R{2}, R{3} и R{4} - алкил, алкоксикарбонил, феноксикарбонил, алкокси, фенокси или фенилтио], а цв. проявитель содержит хлорид щел. металла [NaCl или KCl] в кол-ве >=6* 10{-2} (лучше 8* 10{-2}-2* 10{-1} моль/л)
( 165) # 18Н165П Автор(ы): Ishikawa Takatoshi, Snelling Bryan A. I. Заглавие: Способ обработки галогенсеребряного фотографического материала
Оригинальное заглавие: Method of processing silver halide photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные
Реферат: Способ обработки экспонированного галогенсеребряного материала посредством непрерывной его подачи в емк. с проявляющим р-ром предусматривает применение емк. с пополнителем, кол-во к-рого поддерживается на постоянном уровне; при этом способ включает определение уровня проявляющего р-ра в содерж. его емк. и подачу в него свежей порции проявителя, когда уровень проявляющего р-ра в емк. падает ниже определенного предела
( 166) # 18Н166П Автор(ы): Mooberry Jared B., Merkel Paul B., Singer Stephen P. Заглавие: Цветные фотографические негативные материалы с улучшенной совместимостью с принтерами
Оригинальное заглавие: Color photographic negative elements with enhanced printer compatibility
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; маскирующие компоненты
Реферат: Усовершенствованный цв. негативный фотоматериал содержит красно-, зелено- и синечувствит. галогенсеребряные слои, ассоциированные соотв. с голубыми, пурпурными и желтыми компонентами, способными при сочетании с окисленным цв. проявляющим в-вом образовывать голубые, пурпурные и желтые красители. В слое, расположенном ниже зеленочувств., содержится недиффундирующий инерт. краситель с максимумом поглощения в зоне 560-590 нм, что обеспечивает отношение ОП в негативе D[580]/D[550] численно превосходящее аналогичное отношение в материале, несодерж. упомянутый инерт. краситель
( 167) # 18Н167П Автор(ы): Shigemori Nobuki, Kamo Hisao Заглавие: Цветная проявляющая композиция и процесс
Оригинальное заглавие: Color development composition and process
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотографические проявители
Реферат: Цветная проявляющая композиция для экспонированных цв. галогенсеребряных материалов содержит щелочь, сульфит, гидросульфит или метагидросульфит щел. металла, галогенид щел. металла, цв. проявляющее в-во и поли(N-гидроксиалкиленимин) ф-лы [RN(OH)][n] [R - алкилен, к-рый может иметь заместители ОН, COOH, SO[3]H, или циклоалкилен, n=10-10000]. Композиция характеризуется стабильностью и не вызывает уменьшения ОП цв. изображения
( 168) # 18Н168П Автор(ы): Nukada Katsumi, Imai Akira, Daimon Katsumi, Iijima Masakazu, Mashimo Kiyokazu, Sakaguchi Yasuo, Takegawa Ichiro Заглавие: Способ получения кристаллов дихлороловофталоцианина
Оригинальное заглавие: Process for producing a dichlorotin phthalocyanine crystal
Ключевые слова: фталоцианины; электрофотографические материалы
Реферат: Кристаллы дихлороловофталоцианина (ДФ) получают в специфич. кристаллич. модификации (приведены данные рентгеноструктурной диаграммы) размалыванием ДФ вместе с неорг. солью (напр. NaCl), лучше с последующей обработкой размолотого продукта р-рителем. ДФ используют как электрофотографич. материал. Новая модификация ДФ обладает лучшей фоточувствительностью в длинноволновой области спектра и ее используют как генерирующий заряд материал. Пример. К 350 мл 1-хлорнафталина ( I) добавляют 50 г фталонитрила и 27 г SnCl[4], нагревают 5 ч при 195{°}, отфильтровывают, промывают последовательно I, ац., МеОН и водой, получают с выходом 27% ДФ. 5 г ДФ, 10 г NaCl, 500 г агатовых шаров размалывают в 500-мл агатовом сосуде в шаровой мельнице в течение 10 ч при 400 об/мин, получают ДФ с размером частиц 0,05-0,08 мкм
( 169) # 18Н169П Автор(ы): Sasaki Hiroshi, Iwasaki Kishiro, Murao Kenji Заглавие: Тонер, способ его получения и регистрирующее устройство
Оригинальное заглавие: Toner, method for manufacturing same, and imaging apparatus using same
Ключевые слова: тонеры; фотографическое изображение
Реферат: Для визуализации скрытых электростатич. изображений применяют тонер, характеризующийся след. параметрами: средн. диам. частиц d=4-15 мкм; объемная фракция частиц с диам. d±0,2 d>=90% от всего объема частиц тонера; соотношение между уд. ПВ (А; м{2}/г) и насыпной плотностью (Д; г/см{3}) частиц тонера удовлетворяет условию 7/Д*d<= A<=10/Д*d. Тонер обеспечивает получение изображений с высоким разрешением
( 170) # 18Н170П Автор(ы): Ohno Manabu, Nakazawa Akihiko, Okubo Nobuyuki, Suzuki Shunji, Suematsu Hiroyuki, Kato Masayoshi Заглавие: Тонер для проявления электростатического изображения и способ получения полимерной композиции
Оригинальное заглавие: Toner for developing electrostatic image and method of manufacturing resin composition
Ключевые слова: тонеры
Реферат: Для визуализации скрытых электростатич. изображений применяют тонер, содерж. красящее в-во и полимерную композицию (КМ), включающую низкомолек. воск и пленкообразующее связующее, не содерж. нер-римого в ТГФ компонента. На гель-хр-мме р-римого в ТГФ компонента имеется основной пик в обл. молек. весов от 2000 до 30000 и субпик в обл. молек. весов >=100 000, при этом отношение средневесового молек. веса к среднечисловому >=30, а высокомолек. фрагмент содержит остатки сшивающего мономера. КМ содержит низкомолек. полимер с M[ w]<=30000 и высокомолек. полимер с M[ w]>=1200 000, к-рые полимеризованы с применением смеси моно- и полиф-ционального инициаторов
( 171) # 18Н171П Автор(ы): Anzai Mitsutoshi, Murakami Yasuo, Takesue Atsushi, Sasaki Masaomi, Shimada Tomoyuki, Aruga Tamotsu, Ohta Masafumi Заглавие: Диамины для электрофотографических фотопроводников
Оригинальное заглавие: Electrophotographic photoconductor and diamine compounds for use in the same
Ключевые слова: фоторецепторы; диамины; электрофотографические материалы
Реферат: В электрофотографических фоторецепторах в кач-ве орг. фотопроводников применяют диамины ф-лы I [R, R{1} и R{2} - (не)замещ. алкил или арил, R{3}=H, алкил или алкокси, n=1-3, Х - (не)замещ. арилен или 2-валентная гетероциклич. группа]
( 172) # 18Н172П Автор(ы): Takahashi Yohnosuke, Nakamura Hideyuki, Shinozaki Fumiaki, Tsuno Shinji Заглавие: Способ получения изображения
Оригинальное заглавие: Image formation process
Ключевые слова: фотографическое изображение
Реферат: Способ предусматривает использование двух светочувствит. материалов (МТ), включающих соотв. 1-й и 2-й адгезивные светочувствит. слои, теряющие адгезию при актиничном облучении, и двух тонерных МТ с различно окрашенными тонерными слоями. Способ включает след. стадии: 1) регистрирующее экспонирование 1-го светочувствит. МТ, 2) прессование 1-го светочувствит. слоя с 1-м тонерным МТ, 3) разделение МТ [при этом происходит перенос тонера на неэкспонированные участки светочувствит. МТ и определение экспонированных участков от подложки вместе с 1-м тонерным МТ, 4) прессование приемной пластины с 1-м тонерным МТ [при этом происходит перенос оставшегося тонера из участков, соотв-щих экспонированным участкам 1-го светочувствит. МТ, в приемную пластину], 5) разделение сконтактированных МТ, 6) повторение стадий 1-3 со 2-м светочувствит. МТ и 2-м тонерным МТ, 7) прессование приемной пластины, несущей 1-е тонерное изображение, со 2-м тонерным МТ и перенос на нее 2-го тонера с получением 2-цветного изображения
( 173) # 18Н173 Автор(ы): Takayama Satoshi, Nishizawa Hideyuki, Naito Katsuyuki Заглавие: Разработка копировального материала на основе лейкосоединений
Язык: Яп.
Источник: Denshi shashin gakkaishi 3, 1996, т.35, стр.155-161
Ключевые слова: копировальные материалы
Реферат: Разработана новая термографич. система регистрации изображений на основе трех компонентов: образующее окраску в-во (лейкокраситель), проявляющее в-во (фенольное соед.) и обратимая матрица (стероид). Регистрирующий материал бесцветен в разупорядоченном состоянии и окрашен в упорядоченном. Посредством компьютерного моделирования показано, что новый процесс подчиняется закономерностям молек. диффузии и т-рных переходов
( 174) # 18Н174 Автор(ы): Higashi Hiroshi, Iijima Masanori Заглавие: Параметры печати и механизм регистрации информации на термообратимых материалах
Язык: Яп.
Источник: Denshi shashin gakkaishi 3, 1996, т.35, стр.162-167
Ключевые слова: печатание
Реферат: Изучен механизм образования изображений в термообратимых материалах и влияние на него т-ры и соотношения компонентов регистрирующего слоя: полимерной матрицы [СПЛ на основе винилхлорида и винилацетата] и смеси стеарата холестерина [C[17]H[35]COOC[27]H[45]] с додекандик-той [HOOC(CH[2])[10]COOH]
( 175) # 18Н175 Автор(ы): Yamaoka Tsuguo Заглавие: Успехи в развитии компьютеризированной системы препринта и печатающих материалов
Язык: Яп.
Источник: Denshi shashin gakkaishi 3, 1996, т.35, стр.209-233
Ключевые слова: печатающие устройства; обзор
Реферат: Обзор достижений в обл. разработки систем препринта и применяемых в них материалов [фотохим., фотоэл., термографич. процессы, процессы с диффузионным переносом изображения, диазопроцессы, электрофотографич. процессы, оптич. системы, лазерное сканирование, струйная печать, фоторезисты]. Библ. 45
( 176) # 18Н176 Автор(ы): Hotta Yoshihiko Заглавие: Новые тенденции развития в технологии копировальных материалов
Язык: Яп.
Источник: Denshi shashin gakkaishi 3, 1996, т.35, стр.148-154
Ключевые слова: копировальные материалы; обзор
Реферат: Рассмотрены современные копировальные системы и сопоставлены их технич. х-ки (степень разрешения "точки/дюйм", и тиражестойкость, "кол-во копий"): термографич. [400 и 10{3}], магнитная [20-50 и 10{4}], фотохромная [>1000 и 10{4}], электрохромная [50-100 и 10{7}]. Приведены х-ки материалов, применяемых в этих системах и рассмотрены механизмы получения изображений
Реферат: Для визуализации скрытых электростатич. изображений применяют заряжаемый полимерный порошок из термореактивной или термопластич. смолы и регулирующее (или усиливающее) эл. заряд в-во, представленное соед. "гость/хозяин", где соед. "хозяин" является циклич. или нециклич. в-вом [циклодекстрины, циклич. или нециклич. простые ПЭФ-смолы], а соед. "гость" выбрано из орг. или неорг. к-т, орг. или неорг. оснований. Примеры комплексов циклодекстрина: альфа-циклодекстрин с бензойной к-той, бета-циклодекстрин с салициловой к-той. Примеры комплексов циклич. простых ПЭФ: дибензо-18-краун-6 с KF, бис(трет. бутилбензо)-18-краун-8 с LiF, бензо-15-краун-5 с Ba(SCN)[2]
( 178) # 18Н178П Автор(ы): Urano Fumiyoshi, Fujie Hirotoshi, Oono Keiji, Negishi Takaaki Заглавие: Резистный материал и способ получения шаблонов
Оригинальное заглавие: Resist material and pattern formation process
Ключевые слова: фоторезисты
Реферат: В производстве интегральных полупроводниковых плат применяют фоторезистную композицию, содерж. генератор фоток-ты ф-лы RZC(=N[2])Z{1}R{1} [Z и Z{1}=SO[2] или С(=О), R и R{1} - линейный, разветвленный или циклич. С[1]-С[10]-алкил, аралкил, CF[3], Ph или толил], СПЛ ф-лы I [R=H или Me, R{1} и R{2} - порознь H, C[1]-C[6]-алкил, либо вместе могут образовывать C[2]-C[5]-алкилен, R{3}-C[1]-C[10]-алкил, циклоалкил, аралкил, R{4}=H или CN, R{5}=R или COOY, Y - линейный, разветвленный или циклич. C[1]-C[6]-алкил, 0,1<= k/k+m <=0,9, 0,05<= n/k+m+n <=0,5] и р-ритель для этих в-в. Фоторезист характеризуется высокой светочувствительностью, теплостойкостью, адгезией к субстратам и образует шаблоны с высоким разрешением
( 179) # 18Н179П Автор(ы): Sakaguchi Yasuo, Daimon Katsumi, Takahashi Michiaki, Yamasaki Kazuo, Yamaguchi Yasuhiro Заглавие: Электрофотографический фоторецептор с подслоем и генерирующим заряды слоем
Оригинальное заглавие: Electrophotographic photoreceptor with subbing layer and charge generating layer
Ключевые слова: электрофотографические материалы; фоторецептор
Реферат: Фоторецептор состоит из электропроводящего субстрата, на к-рый последовательно нанесены: 1) подслой из органоциркониевого или органотитанового соед. в полимерном связующем, 2) генерирующий заряды слой из гидроксигаллийфталоцианина новой крист. формы [характеризуется пиками при углах Брэгга (2ТЭТА ±0,2{°}) 7,9, 16,5, 24,4 и 27,6{°} на рентгенодифрактограмме с использованием Cu Kальфа в кач-ве источника излучения] в пленкообразующем связующем, 3) переносящий заряды слой. Материал характеризуется высокой светочувствительностью и стабилен при продолжит. эксплуатации
( 180) # 18Н180П Автор(ы): Yang Peter Y. Заглавие: Усиление оптических изображений
Оригинальное заглавие: Enhancement of optically variable images
Ключевые слова: изображение
Реферат: Оптически варьируемые изображения [голограммы, пиксельграммы, интерференц. решетки] усиливают посредством нанесения на регистрирующий изображение слой рельефного или интерференц. шаблона из тонкой (20-90 нм) ПЛ из обогащенного кислородом оксида висмута ф-лы BiO[x] (x>1,7). Способ нанесения такой ПЛ заключается в осаждении Bi на субстрат в атмосфере O[2] со скоростью, обеспечивающей достижение желаемой степени окисления Bi
( 181) # 18Н181П Автор(ы): Day Richard A., Glatzel Donald H., Mertz John R., Roth Joel L., Russell David J., Simpson Logan L. Заглавие: Композиция для фотоизображений
Оригинальное заглавие: Composition for photo imaging
Ключевые слова: фоторезисты; печатные формы
Реферат: В производстве печатных плат для микроэлектроники применяют фоторезистную композицию, содерж. полиольную смолу с молек. весом 10 000-130 000, бромированную ЭС с молек. весом 600-2500 и катионный фотоинициатор в кол-ве 0,1-15 вес. ч., способный при актиничном облучении вызывать полимеризацию смеси и ее отверждение. Содержание полиольной смолы в смеси 10-90 (лучше 28-57 вес.%), бромированной ЭС 10-90 (лучше 43-72 вес.%)
( 182) # 18Н182П Автор(ы): Kunugi Masanao Заглавие: Способ проявления и устройство
Оригинальное заглавие: Developing method and system
Ключевые слова: тонеры; электрофотографические материалы
Реферат: Способ визуализации скрытых электростатич. изображений с применением негативного тонера предусматривает использование носителя для тонера [барабан из ПУ, найлона, нитрилбутадиенового каучука] с поверхн. присадкой из тонких частиц TiO[2], обработанных диметилхлорсиланом или гексаметилдисилазаном, что обеспечивает предотвращение осаждения частиц тонера в пробельных участках (и, следовательно, подавление вуалирования) при продолжит. эксплуатации. Приведена схема устр-ва для проявления электростатич. изображений
( 183) # 18Н183П Автор(ы): Taya Masaaki, Kohtaki Takaaki, Unno Makoto, Doujo Tadashi Заглавие: Тонер для проявления электростатических изображений, устройство для проявления и процесс
Оригинальное заглавие: Toner for developing electrostatic image, image forming apparatus and process cartridge
Ключевые слова: тонеры; железо соединения органические; электрофотографические материалы
Реферат: Тонер (ТН) для визуализации скрытых электростатич. изображений содержит полимерное связующее с к. ч. 5-50 [напр. ПЭФ-смола с M[ n]=1500-50 000 и Mw=10 000-5 000 000 и т. стекл. 40-90{°}] и регулирующее эл. заряд в-во ф-лы I [X=H, NO[2], галоген, алкокси, низший алкил, m=1-3, R=H, C[1]-C[18]-алкил или алкенил, ОН, C[1]-C[18]-алкокси, ацетиламино, бензоиламино, галоген, сульфонамид, n=1-3, R{1}=H, NO[2], A{*}-ион H, Na, K, NH[4]]. Средн. размер частиц ТН 4-9 мкм, причем частицы с диам. <=5 мкм составляют 3-90%, частицы с диам. 6,35-10,08 мкм 1-80%, а частицы с диам. >=12,7 мкм >= 2%
( 184) # 18Н184П Автор(ы): Sacripante Guerino G., Veregin Richard P. N., McDougall Maria N. V. Заглавие: Тонерные композиции с модифицированными полиэфирными смолами
Оригинальное заглавие: Toner compositions with modified polyester resins
Ключевые слова: тонеры; полиэфиры сложные
Реферат: Тонерная композиция содержит (вес.%): 2-10 пигмента, 0,5-5 усиливают эл. заряд присадки, 0,1-10 ПЭ- или воск, 70-90 ПЭФ-смолы с гидрофобной концевой и свободной к-тной концевой группами ф-лы X[OROC(=o)R'C(=o)O][n] ROX или XOC(=o)R'C(=o)[OROC(=o)R'C(=o)O][n]X [R - алкилен, циклогексилен или алкиленоксилированный бисфенол, R' - арилен, Х - гидроксиалкилсилоксан, n - число сегментов в макромолекуле] с Mn=2000-100 000 и M[ w]=4000-250 000
( 185) # 18Н185П Автор(ы): Grigoryan Leonid S., Yakushi Kynya Заглавие: Магнитная композиция, магнитный тонер и чернила, содержащие магнитную композицию
Оригинальное заглавие: Magnetic composition, magnetic toner and ink containing the magnetic composition
Ключевые слова: тонеры; порфирины
Реферат: Магнитный тонер содержит допированное щел. металлом пр-ное тетразапорфирина или порфирина ф-лы I [Z=N или CH, A - индивидуально Н, либо замыкает конденс. ядро, M=Fe, Co, Ni, Mn, Fe/Co, Fe/Ni, Ni/Co, Fe/Pt, Fe/Pb и Fe/Co/Ni] и полимерное связующее. Тонер проявляет ферромагнетизм при т-ре ПОДОБН20{°} и магн. х-ки, позволяющие использовать его для визуализации скрытых электростатич. изображений
