19. ХИМИЯ

СВОДНЫЙ ТОМ

Выпуск сводного тома

Технология органических веществ

1997

N 19

( 1) # 19Н1
Заглавие: О деятельности фирмы США "Intercontinental Fragrances"
Оригинальное заглавие: Intercontinental Fragrances
Язык: Англ.
Источник: DCI: Drug and Cosmet. Ind. 3, 1997, т.160, стр.57
Ключевые слова: косметические препараты

Реферат: Кратко описана деятельность фирмы США "Intercontinental Fragrances", основанной 22 года тому назад и выпускающей широкий ассортимент косметич. продукции. Указано, что за прошедшие 22 года фирма превратилась в крупнейшую компанию, осуществляющую деловые связи с Канадой, странами юж. Америки, Азии Европы. Фирма имеет оснащенные современным оборудованием лаборатории, в к-рых работают квалифицир. специалисты, занятые созданием новых косметич. препаратов, и постоянно следит за спросом покупателей

( 2) # 19Н2
Автор(ы): Minoru I.
Заглавие: Увеличение масштабов производства мономеров
Язык: Яп.
Источник: Kagaku kogaku 3, 1996, т.60, стр.173-175
Ключевые слова: мономеры; масштабирование

Реферат: Рассмотрены проблемы масштабирования произ-ва мономеров при переносе процесса из лаборатории в промышленность. Приведены методич. указания, охарактеризован ход масштабирования. Подробно рассмотрены особенности конкретного масштабирования процесса получения метилметакрилата (МАА). На основании указанных методич. приемов было проведено на практике масштабирование процесса получения ММА в 1000 раз (ацетонгидриновый процесс в непрерывном режиме) и в 6000 раз (способ парофазного окисления). Библ. 7

( 3) # 19Н3
Автор(ы): Sonoda Noboru
Заглавие: Разработка способов применения оксида углерода в химическом синтезе
Язык: Яп.
Источник: Petorotekku 8, 1995, т.18, стр.626-629
Ключевые слова: органический синтез; углерод оксид; карбонилирование; катализаторы; обзоры

Реферат: Рассмотрены общие вопросы использования CO в химич. синтезе. Отдельно приведен подробный обзор опубликованных ранее автором совместно с др. исследователями работ по р-циям карбонилизации на селеновых КТ и р-циям радикальной карбонилизации. Библ. 12

( 4) # 19Н4
Автор(ы): Masuda Masataka
Заглавие: Разработка технологии высокоэффективного десульфирования для процессов пароводяного риформинга
Язык: Яп.
Источник: Petorotekku 8, 1996, т.19, стр.648-650
Ключевые слова: десульфуризация; газы природные; нефтепродукты; катализаторы; риформинг

Реферат: Рассмотрены достижения в разработке и различные варианты проведения высокоэффективного процесса десульфирования для очистки природного газа и нефтепродуктов (в особенности легких), широко используемых в пром-сти. Отдельно охарактеризованы вопросы катализа и используемый КТ, а также особенности технологич. схемы. Библ. 7

( 5) # 19Н5
Автор(ы): Hasegawa M., Kimata M., Ishibashi S., Kanda Y.
Заглавие: Получение монодисперсных композиционных материалов гидролизом алкоксидов металлов с использованием затравочных частиц
Оригинальное заглавие: Preparation of monodisperse composite-particles by hydrolysis of metal alkoxides with seed particles
Язык: Англ.
Источник: Kagaku kogaku ronbunshu 5, 1995, т.21, стр.879-885
Ключевые слова: гидролиз; металлы соединения; алкоксиды; композициионные материалы; частицы

( 6) # 19Н6
Автор(ы): Yonei Y., Kobari M., Yokoyama C., Arai K.
Заглавие: Исследование оптимальных условий экстракции душистых веществ из табака диоксидом углерода высокого давления
Оригинальное заглавие: A search for optimun extraction conditions of flavor from tobacco-leaves by high-pressure carbon-dioxide
Язык: Англ.
Источник: Kagaku kogaku ronbunshu 4, 1995, т.21, стр.674-682
Ключевые слова: экстракция; душистые вещества; табак; углерод диоксид

( 7) # 19Н7П
Автор(ы): Накагава Тару
Заглавие: Способ изготовления ориентированных белковых пленок
Язык: Яп.
Источник: Кокай токке кохо. Сер. 3(2), стр.933-937
Ключевые слова: пленки; белки; ферменты; упорядочение; электроника; биосенсоры

Реферат: Способ получения ориентированных белковых пленок (ОБП) включает следующие операции: а) р-цию вспомогательной замещающей молекулы [простетическая группа, напр., флавинадениндинуклеотид, к-рая дополняет белок - глюкозооксидазу (ГД)] с амфотерной гидрофильной молекулой (АМ) с длинной цепью (напр., нанодеканол), б) точное упорядочивание полученного химич. соединения на поверхности воды, в) присоединение ГД к замещающей молекуле со стадии б), перемещение ОБП на гидрофобную пластинчатую подложку. ОБП используют в электронике, в кач-ве биосенсоров и др.

( 8) # 19Н8П
Автор(ы): Накагава Тору
Заглавие: Способ разделения белков
Язык: Яп.
Источник: Кокай токке кохо. Сер. 3(2), стр.631-634
Ключевые слова: белки; разделение; высаливание; лекарственные вещества; пищевые продукты

Реферат: Разделение белков (БК) на отдельные виды проводят по методике высаливания конкретных БК из р-ров их смеси. При этом сравнивают показатели элюирования в р-р соли отдельных БК и устанавливают зависимость конц-ии соли от кривой соотношения: поверхностное давление - площадь поверхности мономолекулярной пленки БК на солевом р-ре. Разделенные БК пригодны для использования в производстве лекарств и пищевых продуктов

( 9) # 19Н9П
Автор(ы): Brown Malcolm R. (Jr), Chyr-Lin Fong
Заглавие: Многоленточная микробная целлюлоза
Оригинальное заглавие: Multiribbon microbial cellulose
Ключевые слова: целлюлоза; микроорганизмы

Реферат: Многоленточную Ц микробиологич. происхождения (МЦ) получают в процессе выращивания Ц-производящих микроорганизмов Acetobacter, Pseudomonas и др. в питательной среде, содержащей усваиваемые углерод, азот, неорг. соли и др. необходимые компоненты, обеспечивая возвратно-поступательное челночное передвижение продуцирующих организмов таким образом, чтобы откладывались антипараллельные ленты МЦ. Это позволяет получать цепочки глюкановых остатков определенной линейной структурированности с улучшенными функциональными свойствами

( 10) # 19Н10П
Автор(ы): Gruszecki W., Gruszecka M.
Заглавие: Новые растворители для проведения органических реакций, особенно для синтеза пептидов
Оригинальное заглавие: Neue Losungsmittel fur organische Reaktionen besonders fur Peptidsynthese
Ключевые слова: реакция; пептиды; растворители

Реферат: Патентуются р-ры солей [Ca(NO[3])[2]], иодиты Na и K] в низших кетонах, спиртах, амидах, Py и воде в качестве апротонных или протонсодержащих р-рителей для р-рения в-в, кристаллизации, проведения химич. р-ций. Пример. 100 г Ca(NO[3])[2] *4H[2]O сушат при 70{°} и 20 мбар несколько часов, полутвердую соль перемешивают с толуолом и ац., обезвоживают еще 5 ч., тв. соль р-ряют в 300 мл ац., декантируют. Полученный р-ритель м. б. использован в синтезе пептидов

( 11) # 19Н11П
Автор(ы): Griffin David
Заглавие: Разрушение двуокисью азота гидрофобного слоя, образующегося при ферментации
Оригинальное заглавие: Disrupting a hydrophobic layer formed during fermentation with nitrogen dioxide
Ключевые слова: ферментация; микроорганизмы; азот диоксид

Реферат: Предложен пром. способ использования аэр. микроорганизмов (МОЗ) насыщением водн. культуры МОЗ воздухом или O[2] с образованием пузырьков воздуха в двухфазной среде вода - МОЗ. Данный процесс приводит к образованию третьей гидрофобной фазы (ГФ), низкая газопроницаемость к-рой создает сопротивление доступу O[2] в МОЗ. Для диспергирования ГФ в аэрир. поток вводят NO[2] в кол-ве, достаточном для разрушения и агломерации ГФ и не токсичном для МОЗ. Представлена схема 4-стадийного процесса, полезного при культивировании МОЗ и микробиол. культур, а также в орг. и неорг. химии

( 12) # 19Н12
Автор(ы): Michor H., Gamse T., Marr R.
Заглавие: Ферментативный катализ в сверхкритическом диоксиде углерода. Расщепление рацемата D, L-ментола
Оригинальное заглавие: Enzymkatalyse in uberkritischem Kohlendioxid. Racemattrennung von D, L-Menthol
Язык: Нем.
Источник: Chem.-Ing.-Techn. 9, 1996, т.68, стр.1120-1121
Ключевые слова: расщепление оптическое; катализ; углерод диоксид; экстрагенты

Реферат: Изучено влияние сверхкритич. среды на осуществление ферментативного катализа. В качестве агента выбран диоксид углерода в сверхкритич. состоянии, в котором ферменты не теряют своей активности. Сформулированы требования для выбора фермента - сохранение активности в сверхкритич. среде, устойчивость в неводных средах, наличие сведений о фазовом равновесии. Указано на преимущество сверхкритич. CO[2] благодаря высокому коэф. диффузии и малой вязкости реагентов. Рекомендовано применять сверхкритич. экстракцию для получения чистых форм продуктов, напр., для расщепления рацемата D, L-ментола на оптические изомеры

( 13) # 19Н13П
Автор(ы): Forestiere Alain, Gaillard Jean, Saqualain Haider Rizvi Syed, Abdulaziz al Sherehy Fahad, Issaa Qurtas Moayyed
Заглавие: Способ получения бутена-1 димеризацией этилена с улучшенным извлечением катализатора
Оригинальное заглавие: Procede de production de butene-1 par dimerisation de l'ethylene comportant une zone de recuperation amelioree de catalyseur use
Ключевые слова: димеризация; этилен; катализаторы; бутен-1; испарители

Реферат: Патентуется способ получения бутена-1 каталитич. димеризацией этилена в жидк. фазе под давл. 5-80 атм в интервале т-р 20-150{°}. На первой стадии КТ вводят совместно с ингибитором в р-ционную смесь под пониженным до 1-20 атм давл., получая газ. фазу, состоящую из бутена-1 и этилена, и жидк. фазу, содерж. КТ и направляемую в зону испарения для извлечения газ. смеси, присоединяемой к указанной газовой фазе; остаточную жидк. фазу направляют в пленочный испаритель для извлечения газ. смеси, к-рую также присоединяют к первой газовой смеси. Данный способ м. б. осуществлен в пром. масштабах. Пример. Димеризацию этилена проводят при т-ре 53{°}C под давл. 23,2 атм в присутствии КТ. Р-ционную смесь выводят из р-ционной зоны под давл. 15,5 атм при т-ре 42{°}C, добавляя дециламин в кач-ве ингибитора КТ (см. патент США N 4532370). После разделения фаз и двухкратного испарения жидк. фазы получают газовую смесь, содерж. 0,0377% метана, 1,1019% этана, 14,135% этилена, 79,469% бутена-1, 0,0688% бутана, 4,8649% гексена-1, 0,2571% гексана, 0,0015% октена, и 0,0044% дециламина. КТ отсутствует в данной смеси

( 14) # 19Н14П
Автор(ы): Лангебах Х.-П., Брокс А., Боргманн В., Хеш В.
Оригинальное заглавие: Способ получения обогащенной C[2]H[4] фракции продукта из углеводородсодержащей фракции отгона
Ключевые слова: этилен

( 15) # 19Н15П
Автор(ы): Mariette Laurent, Fersing Marc, Laborde Michel, Couillard Jacques
Заглавие: Способ изомеризации нормальных предельных углеводородов с образованием изопарафинов
Оригинальное заглавие: Procede d'isomerisation de n-paraffines on isoparaffines
Ключевые слова: изомеризация; алканы; катализаторы; алканы

Реферат: Патентуется способ изомеризации фракции нормальных УВ C[4] и C[5]-C[6] с образованием изопарафиновых УВ обработкой предельных УВ в РК с неподвижным слоем КТ, состоящего из огнеупорного носителя, напр., Al[2]O[3], 2-10% Cl и 0,1-0,25% Pt, в интервале т-р 100-200{°} под давл. 7-60 атм. при объемной скорости прохождения р-ционной смеси 0,5-12 час{-1}, при замене КТ по достижении степени изомеризации 10-30% и одновременной регенерации использованного КТ. По окончании изомеризации исходную фракцию направляют в др. РК. Приведена и описана схема установки изомеризации н. УВ и представлены кривые изомеризации (изменение 0.4.) и изменения содержания Cl в катализаторе

( 16) # 19Н16
Автор(ы): Egashira R., Sugimoto T., Kawasaki J.
Заглавие: Разделение углеводородов посредством эмульсионной жидкой мембраны м/в/м с противоточной насадочной колонной постоянного действия
Оригинальное заглавие: Separation of hydrocarbon by o/w/o emulsion liquid membrane with continuous countercurrent packed-column
Язык: Англ.
Источник: Kagaku kogaku ronbunshu 2, 1995, т.21, стр.349-356
Ключевые слова: разделение; углеводороды; мембраны; колонны

( 17) # 19Н17П
Автор(ы): Закеманский В. М., Чулков В. П., Тывина Т. Н., Ластовкин Г. А., Варшавский О. М., Баннов П. Г.
Оригинальное заглавие: Способ алкилирования изопарафинов C[4]-C[5] олефинами C[3]-C[5]
Ключевые слова: алкилирование; алканы; алкены

( 18) # 19Н18П
Автор(ы): Котов С. В., Ясиненко В. А., Москальцов В. Ф., Назарова Н. Н., Лухманов С. Г., Милованцева В. И.
Оригинальное заглавие: Способ получения олигомеров изобутилена и устройство для его получения
Ключевые слова: изобутилен

( 19) # 19Н19П
Автор(ы): Коведзи М., Галли П., Говони Г., Ринальдо Р.
Оригинальное заглавие: Способ газофазной полимеризации олефинов и полимеры, полученные данным способом
Ключевые слова: полимеризация; олефины; катализаторы; псевдоожиженный слой

Реферат: Описан способ газофазной полимеризации олефинов ф-лы CH[2]=CHR, где R=H, алкил- или арил-С[1]-C[8], проведенной в одном или нескольких реакторах, в к-рых имеется псевдоожиженный или механически перемешиваемый слой. Используется КТ, полученный р-цией титангалогенида или галоидалкоголята и возможно электронодонорного соед., нанесенного на активный дигалогенид Mg, с алюминийтриалкиловым соед. и возможно электронодонорным соед. Способ включает в себя следующие стадии: а) контактирования каталитич. компонентов в присутствии олефина; b) формализации пропилена или смесей пропилена с небольшими кол-вами этилена или альфа-олефина с получением пропиленового полимера со степенью нерастворимости в ксилоле по меньшей мере 60% в кол-ве от 0,5 до 1000 г/г твердых каталитич. компонента; с) полимеризации одного или нескольких олефинов CH[2]=CHR в газ. фазе в присутствии системы форполимер-КТ, полученной на стадии b, одновременно поддерживая в газ. фазе молярную конц-ию алкана относительно олефина в пределах от 20 до 80%

( 20) # 19Н20П
Автор(ы): O'Connor John W.
Заглавие: Способ удаления масла из сжиженного нефтяного газа
Оригинальное заглавие: Process for removing oil from liquefied petroleum gas
Ключевые слова: газы природные; пропан; масла; уголь активированный

Реферат: Сжиженный нефтяной газ (СНГ) (напр., пропан для моторного топлива) освобождают от примеси масла пропусканием через слой акт. угля, предварительно обработанного одорантом (с целью одновременной одоризации СНГ)

( 21) # 19Н21
Автор(ы): Funakoshi M., Kawamura T., Nakano K., Koda S.
Заглавие: Влияние светового излучения на реакции окисления олефинов под действием серебряных катализаторов
Оригинальное заглавие: Effect of light irradiation on the oxidation reactions of olefins by silver catalysts
Язык: Англ.
Источник: Kagaku kogaku ronbunshu 1, 1995, т.21, стр.95-101
Ключевые слова: окисление; олефины; катализаторы; свет

( 22) # 19Н22
Автор(ы): Takemura Y., Mukai T., Senoo K., Suzuki M.
Заглавие: Разложение органических хлорсодержащих соединений под действием сетчатого железа в качестве восстановителя
Оригинальное заглавие: Decomposition of organic chlorine compounds by applying reticulated iron as reducing agent
Язык: Англ.
Источник: Kagaku kogaku ronbunshu 1, 1995, т.21, стр.22-31
Ключевые слова: разложение; хлор соединения органические; железо; восстановители

( 23) # 19Н23
Автор(ы): Takemura Y., Mukai T., Senoo K., Suzuki M.
Заглавие: Разложение органических хлорсодержащих соединений по реакции Фентона на сетчатом железе
Оригинальное заглавие: Decomposition of organic chlorine compounds by Fentons reaction on reticulated iron
Язык: Англ.
Источник: Kagaku kogaku ronbunshu 1, 1995, т.21, стр.32-40
Ключевые слова: разложение; хлор соединения органические; железо

( 24) # 19Н24
Заглавие: Способ получения метанола при низком давлении, разработанный фирмой ICI
Язык: Яп.
Источник: Kagaku kogaku 1, 1996, т.60, стр.60-63
Ключевые слова: метиловый спирт; газы природные

Реферат: Проведен анализ технологич. схемы и отдельных особенностей используемого в пром-сти процесса получения MeOH низкого давления из природного газа. К общеизвестной схеме получения (десульфирование, пароводяной риформинг (ПВГ), ожижение, синтез и очистка) добавлены отдельные модифицирующие изменения. Рассмотрены КТ и особенности проведения ПВГ (КТ, т-ра, давл.). Обсуждается ряд усовершенствований процесса. В частности подробно описан новый РК (ARC), в к-ром используется газы резкое охлаждение газов и комбинированная осевая и радиальная подача реакц. смеси; к-рый заменил известный с 1991 года РК с многостадийным потоком газов непрямого типа (MRF). Приведены технико-экономич. показатели. Дана краткая информация об используемом с ноября 1994 года в Австралии фирмой "ВНР петролеум" усовершенствованного способа получения MeOH (LCM процесс) из природного газа, в к-ром используется ряд новшеств на стадии ПВГ и др.

( 25) # 19Н25
Заглавие: Способ получения метанола из природного газа
Язык: Яп.
Источник: Kagaku kogaku 1, 1996, т.60, стр.57-59
Ключевые слова: метиловый спирт; газы природные

Реферат: Приведено описание используемого с 1993 года в Японии и намечаемого к использованию в 1997 году в Саудовской Аравии разработанного на филиалах фирмы Мицубиси нового перспективного способа получения MeOH из природного газа (ПГ). В технологич. схеме используют операции десульфирования ПГ, пароводяной риформинг с последующим ожижением образующейся смеси H[2], CO, CO[2] и CH[4] и проведением стадии синтеза (оптимальные условия: т-ра 200-300{°}, давл. 5-15 МПа, КТ Cu-типа) с послед. возвращением избытка H[2] и CH[4] на стадию риформига и разгонкой реакц. смеси, состоящей из MeOH и воды для получения чистого MeOH. Приведено подробное описание отдельных стадий процесса, в особенности преимущества использования в новом процессе супер-преобразователя для проведения синтеза. Проведено сравнения рассмотренного процесса по ряду показателей с широко используемым с 1991 года процессом получения MeOH, включающего резкое охлаждение

( 26) # 19Н26
Автор(ы): Imai T., Kuroda K., Hirano M., Akano T.
Заглавие: Получение метанола каталитическим гидрированием диоксида углерода на CuO-ZnO-Al[2]O[3]-катализаторах
Оригинальное заглавие: Methanol synthesis by catalytic-hydrogenation of carbon-dioxide on CuO-ZnO-Al[2]O[3] catalysts
Язык: Англ.
Источник: Kagaku kogaku ronbunshu 3, 1995, т.21, стр.444-450
Ключевые слова: гидрирование; углерод оксид; катализаторы; метиловый спирт

( 27) # 19Н27П
Автор(ы): Vanderspurt Thomas H., Knarr John J., Ho Anthony W.
Заглавие: Прямая каталитическая конверсия метана в этанол
Оригинальное заглавие: Direct catalytic conversion of methane to ethanol
Ключевые слова: метан; катализаторы; акцепторы электронов; смеси; этиловый спирт; метиловый спирт

Реферат: Патентуется способ превращения метана в смесь этанола и метанола р-цией с водн. р-ром акцептора электронов [предпочтительно Fe[2](SO[4])[3] или Fe(ClO[4])[3]] с pH 1-2 в присутствии металлич. Pt или Pd как КТ; т-ра р-ции 60-100{°}. Способ отличается высокой термодинамич. эффективностью и дешевизной

( 28) # 19Н28
Автор(ы): Kiguchi Y., Watanabe T., Kanzawa A.
Заглавие: Характеристики переноса тепла в реакции дегидратации трет-бутанола, используемого для транспорта тепла
Оригинальное заглавие: Heat-transfer characteristics in tert-butanol dehydration reaction used for heat-transport
Язык: Англ.
Источник: Kagaku kogaku ronbunshu 4, 1995, т.21, стр.746-752
Ключевые слова: дегидратация; бутиловый спирт трет.; теплоперенос

( 29) # 19Н29П
Автор(ы): Mullin Thomas C., Triantafillou Nicholas
Заглавие: Производство гидроксисоединений
Оригинальное заглавие: Production of hydroxy compounds
Ключевые слова: гидроформилирование; олефины; родий комплексы; катализаторы; каталитические яды; гидроксильные соединения; бутиловый спирт

Реферат: Патентуется усовершенствование в произ-ве гидроксисоединений подобных бутанолу и 1,4-бутандиолу гидроформилированием соотв-щего олефина (напр., пропилена или аллилового спирта) в присутствии соединений Rh и фосфиновых лигандов с экстракцией водой полученных на этой стадии альдегидов и послед. их гидрировании на Ni Ренея. Предложено водный экстракт альдегидов обрабатывать ионообм. смолами с целью увеличения срока службы Ni-КТ; такая обработка удаляет каталитич. яды

( 30) # 19Н30П
Автор(ы): Antons St.
Заглавие: Способ получения оптически активных спиртов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven Alkoholen
Ключевые слова: восстановление; карбоновые кислоты; катализаторы; спирты

Реферат: Патентуется способ получения оптич. активных спиртов ф-лы R[CHR{1}(CH[2])[n]CH[2]OH][m] ( I, m=1, 2, 3, n=1-5, R{1}=OH, галоген, C[1]-C[12]-алкил, арилалкил, C[6]-C[10]-арил и др.; R=H, C[1]-C[12]-алкил, C[7]-C[12]-арилалкил) восстановлением водородом оптически активных карбоновых к-т R[CHR{1}(CH[2])[n]COOH][m] на Ru-КТ при т-ре ниже 160{°} и давл. до 250 бар. Пример. В РК загружают 20 г 10%-ного Ru/С и 89 г L-(+)-молочной к-ты в 700 г воды, продувают N[2], создают давл. H[2] 100 бар, нагревают 2 ч при 80{°}, поднимают давл. H[2] до 200 бар, перемешивают до прекращения поглощения H[2] при 80{°} и 200 бар, охлаждают до 20{°}, отфильтровывают КТ, отгоняют воду, продукт перегоняют в токе N[2] при 16 мбар, получают L-(+)- I (R=H, R{1}=OH, n=1, m=1), т. кип. 74{°}/16 мбар, выход 74%, [альфа]{20}D +16,2{°}; оптич. чистота >97%. Аналогично проводят реакцию в присутствии др. Ru-катализаторов

( 31) # 19Н31
Автор(ы): Nishiyama S., Kubota T., Kimura K., Tsuruya S., Masai M.
Заглавие: Селективный синтез ненасыщенных спиртов с использованием нанесенных оловянных катализаторов
Язык: Яп.
Источник: Shokubai 2, 1996, т.38, стр.190
Ключевые слова: гидрирование; коричный альдегид; катализаторы; спирты

Реферат: Изучено селективное гидрирование кротонового альдегида и коричного альдегида до ненасыщенных спиртов (Нс) с использованием в кач-ве КТ Sn/SiO[2] I, а также биметаллич. системы Rh-Sn/SiO[2] ( II). Показано, что добавка Rh в II позволяет добиться высокой конверсии при селективности получения Hc<=70%. С другой стороны, I при низкой конверсии указанной р-ции позволяет достигать селективности по Нс >95%. В реакц. смесь в кач-ве р-рителя добавляют спирт (в частности 2-бутанол). Полученные данные позволили сделать вывод о существенной роли Sn в р-ции образования Нс, а также подтвердить предположение о том, что р-ритель (спирт) служит источником водорода, передаваемого к формильной группе в процессе образования ненасыщенных спиртов

( 32) # 19Н32П
Автор(ы): Takeya Haruhiko
Заглавие: Способ получения водорастворимых органических оксидов
Оригинальное заглавие: Process for preparing water-soluble organic oxide
Ключевые слова: окисление фото; органические соединения; фотосенсибилизаторы; оксиды

Реферат: Патентуется способ получения водор-римых орг. оксидов (ВО) вз-вием орг. соед., р-римого в масле, с O[2] в присутствии нер-римого в воде сенсибилизатора (СБ) в р-рителе или смеси орг. р-рителей при облучении светом с прибавлением воды до или после вз-вия для образования орг. и водн. слоев с переносом ВО в водн. слой. Окислению могут подвергаться, напр. олефины, замещ. фураны, пиррол и др.; в кач-ве орг. р-рителя используют MePh, бзл, ГК, ЭА, эф., CH[2]Cl[2] и др.; СБ-конденсир. полициклическое ароматич. соед. (бензофенон, фуллерен). Пример. В р-р 10 ммолей N-фурфурилфтальимида и 50 мг коронена в MePh прибавляют воду, Py, подают 20 мл O[2]/мин. при 10-20{°} и облучают 100 вт W-галогенной лампой 6 ч, водн. слой отделяют, воду упаривают в вакууме, получают Py-соль 4-оксо-5-фталимидо-2-пентеновой к-ты, выход 76%. Приведены данные спектров ИК и ПМР

( 33) # 19Н33П
Автор(ы): Marker Terry L., Schmidt Robert J., Marinageli Richard E., Brandvold Timothy A.
Заглавие: Способ производства диизопропилового эфира с удалением кислотного материала
Оригинальное заглавие: Process for producing diisopropyl ether with removal of acid material
Ключевые слова: пропилен; иониты; катализаторы

Реферат: Диизопропиловый эфир получают из пропилена и воды (через промежуточное образование изопропанола) с использованием в кач-ве КТ ионообм. смол с SO[3]H-группами (результате гидролиза в реакц. смесь попадает немного H[2]SO[4]). К-ту, содержащуюся в выходящем из реактора потоке, улавливают основной ионообм. смолой или, лучше, полисилсесквиоксанами (они более термостойки) с орг. мостиками, содержащими аминогруппы в скелете

( 34) # 19Н34П
Автор(ы): Mizuno Yukio, Arita Miichiro
Заглавие: Способ получения простых эфиров
Оригинальное заглавие: Method for producing ethers
Ключевые слова: эфиры простые; лекарственные вещества

Реферат: Простые эфиры ф-лы RCH[2]CH[2]OR{1} ( I) (R=арил, группа R{2}CO, где R{2}=алкил, арил, аралкил или гетероциклич. остаток, или группа R{2}CH=CH, где R{3}=алифатич., ароматич. или гетероциклич. остаток; R{1}=арил) получают в неводн. р-рителе взаимодействием RCH[2]CH[2]X (X=уходящая группа, напр., OTs или OMs) с R{1}OM (M=щел. металл или экв. щел.-зем. металла). Приведены примеры синтеза I, используемых при получении лекарственных препаратов. В частности, р-цией 2-(5-этил-2-пиридил)этилметансульфоната и 4-формилфенолята К в EtOH синтезирован 4-[2-(5-этил-2-пиридил)этокси]бензальдегид - промежуточное соед. в синтезе тиазолидиндионовых производных

( 35) # 19Н35П
Автор(ы): Marker Terry L., Funk Gregory A., Barger Paul T., Hammershaimb Harold U.
Заглавие: Двухстадийный способ производства диизопропилового эфира с использованием каталитической дистилляции
Оригинальное заглавие: Two-stage process for producing diiusopropyl ether using catalytic distillation
Ключевые слова: гидратация; пропилен; дистилляция; топливо присадки

Реферат: В реакторе гидратации из пропилена ( I) и воды в присутствии сильнок-тной ионообм. смолы или к-тного ЦТ как КТ получают изопропанол ( II). II поступает в дистилляц. КЛ с КТ (того же типа, что применяется на 1-й стадии), где реагируя с I образует диизопропиловый эфир ( III). III удаляют, сдвигая тем самым термодинамич. равновесие в р-ции этерификации. Др. потоки, выходящие из КЛ: поток избытка I и поток воды. II, рециркулируемый на 1-ю стадию. В настоящее время III рассматривается как возможная добавка к бензину для повышения его октанового числа

( 36) # 19Н36П
Автор(ы): Streicher Christian
Заглавие: Способ очистки эфиров, включая двухстадийную дистилляцию
Оригинальное заглавие: Procede de purification d'ether comprenant deux etapes de distillation
Ключевые слова: эфиры; дистилляция

Реферат: Предложен способ очистки эфиров, образующихся из одноатомных спиртов с числом атомов С не менее 2 и изоолефинов с числом атомов С не менее 4, подачей смеси эфиров, спиртов и УВ в первую зону дистилляции для извлечения из верхней части УВ и из нижней части очищ. эфира, при отводе части потока во вторую зону дистилляции, работающую под более низким давлением, нежели в первой зоне, для извлечения очищ. одноатомного спирта из нижней части и смеси указанных компонентов из верхней части и рециркуляции данной смеси в первую зону. Таким путем можно очищать этилтрет-бутиловый эфир. Приведена и описана схема установки очистки эфиров

( 37) # 19Н37П
Автор(ы): Ebel Klaus, Schneider Regina, Melder Johann-Peter, Telas Joaquim Henrique
Заглавие: Способ получения ацилоинов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Acyloinen
Ключевые слова: ацилоины; альдегиды

Реферат: Патентуется способ получения соед. ф-лы RCOCH(OH)R{1} ( I, R и R{1}=H, замещенные алкил C[1]-C[20], арил C[6]-C[10], аралкил C[7]-C[12], гетероарил, гетероциклоалкил) вз-вием альдегида ф-лы RCHO ( II) с альдегидом ф-лы R{1}CHO ( III) в присутствии соли триазолия ф-лы СИММЕТР N(R{2})=C(R{3})N(R{4})C(R{5})=- NA ( IV, R{2} и R{4}=алифатич. группа с C[1]-C[30], замещ. арил, замещ. аралкил и/или замещ. гетероарил; R{3}=H, группа R{2}CH(OH), R{5}=H, галоген, NO[2], CN, алифатич. группа C[1]-C[30], замещ. арил, замещ. аралкил, гетероарил, алкокси, и др. A=экв. анион для нейтр-ции заряда катиона триазолия), получаемой при помощи вспомогательного основания. Приведены примеры синтеза IV, а также применение IV в синтезе I. Пример (г). Смесь 152 гептаналя и 1,52 5-метокси-1,3,4-трифенил-4,5-дигидро-1,2,4-триазола нагревают 2 ч до 130{°} под собственным давл. Превращение (ГХ) 61% и селективность образования 8-гидрокси-7-тетрадеканона 99%

( 38) # 19Н38П
Автор(ы): Meixner H., Reuther W., Hahn E., Konigstein V.
Заглавие: Способ получения 1,3-дикетонов и их применение в качестве стабилизаторов пластмасс
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von 1,3-Diketonen und deren Verwendung als Stabilisatoren fur Kunststoffe
Ключевые слова: стабилизаторы; дикетоны

Реферат: Способ получения линейных дикетонов общей ф-лы RC(O)CH(R{2})C(O)R{1} ( I, R,R{1},R{2},R{3}=C[1]-C[20]-алкил, незамещ. или замещ. Ph, фенилалкил; или R и R[1]=AXR{3}; A=C[1]-C[2]-алкилен, фенилен, к-рые м. б. замещены; X=O, S) конденсацией Кляйзена кетонов ф-лы RC(O)CH[2]R{2} с эфирами ф-лы R{1}COOR{4}[R{4}=R{2}, или при R{1}=(CH[2])[m]OH R{4}=O(CH[2])[m]C, m=2-10] в присутствии гидридов или C[1]-C[5]-алкоголятов щел. или щел.-зем. металлов в инертном р-рителе или их смеси при 95-150{°}. Пример. В атм. N[2] р-ряют в 1100 г безводн. ксилола 1,5 моля 30%-ного р-ра NaOMe (в MeOH) и 1,5 моля PhCOOMe, отгоняют MeOH, при 125{°} прибавляют 1,25 моля AcPh, отгоняют MeOH, прибавляют 390 г 20%-ной H[2]SO[4], отделяют водн. фазу, получают 18%-ный р-р в ксилоле I (R,R{1}=Ph, R{2}=H)

( 39) # 19Н39П
Автор(ы): Lippert Fardinand, Hohn Arthur, Schafer Martin, Hupfer Leopold
Заглавие: Способ карбонилирования олефинов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Carbonylilarung von Olefinen
Ключевые слова: карбонилирование; алкены; углерод оксид; катализаторы

Реферат: Патентуется способ карбонилирования олефинов СО в присутствии воды, спирта или карбоновой к-ты и КТ, не содерж. галогенов. В кач-ве КТ применяют Ni или его соед., а также >=1 металл из группы Cr, Mo, Wo, Rh, Ru, Os, Re, Ir, Pd, Pt, Ag и Au или соед. этих металлов. Процесс проводят при 170-250{°} и давл. 30-150 бар. Пример (г). В автоклав вводят Ni-КТ, со-КТ Pt (5%)/C (17 ммолей Ni и 0,65 со-КТ) и смесь 60 пропионовой к-ты и 40 воды. При 200{°} смесью 50 об.% этена и 50 об.% СО устанавливают давл. 100 бар и поддерживают его. Через 2 ч давл. снимают и реакц. смесь анализируют. Приведены производительность, г пропионовой к-ты/1 ч; селективность, %, относительно: пропионовой к-ты; пропионового альдегида, диэтилкетона, C[2]H[6] для приведенного примера и аналогичного эксперимента, проведенного на 9+(5%)/с (в отсутствие Ni): 113, 95; 2,7; 0; 2,3; 17, 36, 40, 2, 10,6

( 40) # 19Н40П
Автор(ы): Донкер Д. (ДЕ), Нестлер Г. (АТ), Хербст Х. (ДЕ), Лермер Г. (ДЕ), Мартан Г. (ДЕ), Фогель Г. (ДЕ), Экснер Г. (ДЕ)
Оригинальное заглавие: Способ очистки (мет)акриловой кислоты от альдегидной приимеси
Ключевые слова: очистка; акриловая кислота; метакриловая кислота; альдегиды

( 41) # 19Н41П
Автор(ы): Ohst H., Stenger M., Neumann R.-H., Heise K., Hampe M., Kysela E., Casser C.
Заглавие: Способ получения адипиновой кислоты
Оригинальное заглавие: Verfahven zur Herstellung von Adipinsaure
Ключевые слова: окисление; циклогексан; катализаторы; адипиновая кислота

Реферат: Способ получения адипиновой к-ты (АДК) одностадийным окислением циклоГК в присутствии AcOH и солей Co в качестве КТ с регенерацией КТ, охлаждением выходящей из РК массы, фильтрацией выпавшей АДК, разделением фильтрата на неполярную фазу (НФ), содержащую циклоГК и полярную фазу (ПФ), содержащую AcOH, КТ, АДК и др. в-ва, возвращением всей НФ и части ПФ (после полного удаления из нее АДК) на начальную стадию процесса и выделением КТ из невозвратной части ПФ двумя путями: А). Невозвратную часть ПФ смешивают с 1-10 кратными объемами р-рителя (т. кип. >130{°}), инертного по отношению к орг. составляющей ПФ, отгоняют AcOH и фильтруют КТ; либо Б) отгоняют из невозвратной части ПФ 20-95%. AcOH, гидролитич. разлагают эфир, находящийся в остатке дистилляцию, экстрагируют не смешивающимся с водой р-рителем орг. компоненты с выделением КТ и получают КТ в виде водн. р-ра или выделив КТ из этого р-ра. Примеров нет

( 42) # 19Н42П
Автор(ы): Sakamoto Kazuhiko, Takeda Takahiro, Veoka Masatoshi, Akazawa Yoji, Baba Masao
Заглавие: Способ ингибирования полимеризации (мет)акриловой кислоты и ее эфиров
Оригинальное заглавие: Method for inhibiting polymerization of (meth)acrylic acid and esters thereof
Ключевые слова: акриловая кислота; ингибирование; радикалы свободные

Реферат: В кач-ве эффективных ингибиторов (ИН) полимеризации (мет)акриловой к-ты и ее эфиров (в процессе их производства, транспортировки и хранения) предложены N-оксильные соединения и, прежде всего - 2,2,6,6-тетраметилпиперидинооксил, 4-гидроксипроизводное последнего и 4,4'4"-трис(2,2,6,6-тетраметилпиперидинооксил)фосфит. Предложенные ИН рекомендуют применять в сочетании с более чем одним компонентом из групп, относящихся к солям Mn, солям Cu, пр-ным 2,2,6,6-тетраметилпиперидин соединениям и нитрозосоединениям

( 43) # 19Н43П
Автор(ы): Chu Tzong-Jeng, Chu Neng-Hui, Chu Huang, Lee Chin Yen
Заглавие: Изо-или н-бутираты монометилового эфира пропиленгликоля, их изомеры и способ их получения
Оригинальное заглавие: Iso- ou n-butyrate de propyleneglycol-monomethylether et ieurs isomeres, et procede pour leur preparation
Ключевые слова: растворители

Реферат: Патентуются новые соед., в частности изобутират МЭ пропиленгликоля MeOCH[2]C(Me)HOOCC(Me)HMe ( I), его изомер ф-лы MeOC(Me)HCH[2]OOC с (Me)HMe, или н-бутират ф-лы MeOCH[2]C(Me)HOOC, CH[2]CH[2]Me, либо его изомер ф-лы MeOC(Me)HCH[2]OOCCH[2]CH[2]Me. Данные соед. получают этерификацией МЭ пропиленгликоля (МЭПГ) и его изомера соотв. изо- или н-масляной к-той при т-ре >80{°} в присутствии кислого КТ, в частности H[2]SO[4], TsOH или MsOH, и в-в, способствующих образованию азеотропной смеси, напр., бензола, толуола, ксилола или циклогексана, с послед. отгонкой не вступивших в р-цию масляной или изомасляной к-т, и воды и извлечением целевых соед., к-рые м. б. использованы в кач-ве р-рителей. Пример. В РК емкостью 3 дм{3} вводят 1056 г I и 688,5 г изомасляной к-ты, добавляют 200 см{3} ксилола и 10 г TsOH, нагревают в течение 5 ч с обратным холодильником при 92{°}. Образующуюся смесь 67,45% I 18,66% МЭПГ, 4,33% изомасляной к-ты и 0,59% воды подвергают двухкратной дистиляции, получая I чистотой 99,9%. Представлены спектрограммы I и соотв-щего н-бутирата

( 44) # 19Н44П
Автор(ы): Bowden Martin Charles
Заглавие: Производство трихлоробутилацетата
Оригинальное заглавие: Trichlorobutyl acetate production

Реферат: 4,4,4-Трихлоробутилацетат ( I) получают р-цией присоединения CHCl[3] к аллилацетату ( II) в присутствии свободнорадикального инициатора р-ции (орг. пероксид, азосоед.) при 100-150{°}. Выход I значительно повышен за счет постепенного добавления II к избытку CHCl[3] (за счет уменьшения кол-ва олигомерных побочных продуктов). Мол. отношение CHCl[3]: II изменяется в пределах 10:1-15:1

( 45) # 19Н45П
Автор(ы): Sharif Sharif
Заглавие: Способ получения устойчивых водных растворов хелатов циркония
Оригинальное заглавие: Process for preparation of stable aqueous solutions of zirconium chelates
Ключевые слова: цирконий комплексы; бумажное производство; нефть переработка

Реферат: Патентуется способ получения водных р-ров хелатов Zr (pH 3-10) путем взаимодействия гидроксида аммония, Na или K, водор-римых аминов или их пр-ных, карбонатов или бикарбонатов щел. металлов с альфа-оксикарбоновыми к-ми с образованием соотв-щих солей и прибавлением последних к суспензии основного сульфата Zr (ОСЦ) или р-ру ортосульфата или сульфата Zr в стехиометрич. количествах. Р-ры хелатов Zr применяются в произ-ве бумаги и нефтепереработке. Пример. 256 г ОСЦ (содержит 40% ZrO[2]) прибавляют к р-ру лактата, полученному взаимодействием 246,4 г 99%-ного триэтаноламина с 238,9 г 88%-ной молочной к-ты, реакц. смесь перемешивают до образования прозрачного р-ра цирконийтриэтаноламинолактата с рН 6,0-6,5, разбавляют полученный р-р 400 г деионизир. воды. Полученный р-р содержит 9% ZrO[2] и устойчив при хранении в течение 1 года. Даны примеры получения р-ров др. хелатов Zr

( 46) # 19Н46П
Автор(ы): Macquarrie Duncan, Schmidt Beal
Заглавие: Способ получения производных малоновой кислоты
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Malonsaure-Derivaten
Ключевые слова: малоновая кислота

Реферат: Для получения пр-ных малоновой к-ты ф-лы R{1}O(R{2})C=C(CN)R ( I, R=CN, COOR{3}, где R{3}=алкил C[1]-C[4], R{1}=алкил C[1]-C[4], R{2}=H, алкил C[1]-C[4]) пр-ное нитрила малоновой к-ты ф-лы RCH[2]CN ( II) подвергают вз-вию с триалкиловым эфиром ортокарбоновой к-ты ф-лы (R{1}O)[3]CR{2} ( III) в присутствии КТ (силикат Al/соль металла). В кач-ве II вводят динитрил малоновой к-ты ( IIa) или ЭЭ циануксусной к-ты; в кач-ве III - три-ЭЭ ортомуравьиной к-ты. КТ применяют в кол-ве 0,05-10 г/моль II. Пример (г). 16,57 IIa, 111,15 HC (OEt)[3], 0,25 ZnCl[2]/монтмориллонит К10 нагревают до 90{°} и 3 ч перемешивают. После фильтрации смесь упаривают в ротац. испарителе и получают 36 сырого продукта (выход 100%, содержание основного в-ва 85%). После дистилляции получают 27,28 I (R=CN, R{1}=Et, R{2}=H), выход 89,35%, содержание основного в-ва 100%

( 47) # 19Н47П
Автор(ы): Булл М. Д. (GB), Корнфорт Д. В. (GB)
Оригинальное заглавие: Способ получения хлорангидридов кислот
Ключевые слова: хлорангидриды

( 48) # 19Н48П
Автор(ы): Узер М. (FR), Перрон Р. (FR)
Оригинальное заглавие: Способ изомеризации 2-метилбутен-3-нитрила
Ключевые слова: изомеризация

( 49) # 19Н49П
Автор(ы): Fleming Alison A., Farmer Robert F., Gadberry James F.
Заглавие: альфа-Аминонитрилы, получаемые по реакции карбонильных соединений с жирными алкил(алкилен)диаминами
Оригинальное заглавие: альфаAminonitriles derived from reaction of carbonyl compounds and fatty alklyl alkylene diamines
Ключевые слова: аминонитрилы; карбонильные соединения; диамины

Реферат: альфа-Аминонитрилы получают р-цией бисульфитного аддукта карбонильного соед. (альдегида или кетона) с жирным алкил(алкилен)диамином, содержащим 2 реакционноспособные амино-группы, ф-лы RNHR{1}NH[3], где R=жирный алкил, R{1}=алкилен C[1]-C[6], в присутствии источника CN-группы (напр., NaCN) при 25-90{°}. Р-ция протекает 0,5-6 ч, выход продукта достигает 99%

( 50) # 19Н50П
Автор(ы): Gras Rainer, Wolf Elmar
Заглавие: Новые полиамины, содержащие группировки мочевины
Оригинальное заглавие: Neue Harnstoffgruppen enthaltende Polyamine
Ключевые слова: амины; мочевины; отвердители; смолы синтетические

Реферат: Полиамины ф-лы A(NH[2])[2] ( I) (A=алкиленовый остаток C[2]-C[14], возможно содержащий 1-3 Me- или Et-группы в кач-ве заместителей и кроме того, возможно прерываемый мостиками O, NH и NMe, к-рые заменяют 1-3 CH[2]-группы в скелете) вводят при 130-200{°} (в отсутствие р-рителя) в р-цию конденсации с мочевиной, получая полиамины с мочевиновой функциональностью в скелете ф-лы H[2]N(ANHCONH)ANH[2]( n=1 и 2) ( II). II применяют для отверждения эпоксидных смол с основой из бисфенола А с целью получения синтетич. смол, стойких к действию р-рителей и химикалиев. Исходные I удаляют (при выделении II, к-рые представляют собой высоковязкие жидкости) испарением в тонком слое

( 51) # 19Н51П
Автор(ы): Miller Larry E., Hawkins Gene P., Durham Bernard G.
Заглавие: Способ уменьшения уровня содержания нитритных примесей в аминоксидных поверхностно-активных веществах
Оригинальное заглавие: Process for reducing the levels of nitrite contaminants in amine oxide surfactants
Ключевые слова: ПАВ; аминоксиды; нитриты; канцерогенные вещества; амины; окисление

Реферат: Усовершенствован способ получения аминоксидных ПАВ, применяемых в составах для мытья посуды, с целью освобождения их от неорг. нитритов, являющихся канцерогенами. Для синтеза ПАВ предложено окислять трет. амины (напр., C[12]-C[16]-алкилдиметиламин) в кислой среде водн. H[2]O[2] в присутствии хелатообразующих соединений (напр., этилентриаминпентаацетата) и вспомогательных в-в (напр., малеиновой к-ты)

( 52) # 19Н52П
Автор(ы): Holderbaum M., Aumuller A., Trauth H., Voit G.
Заглавие: Эфиры 2-цианакриловой кислоты. Способ получения и применение в качестве средств светозащиты и стабилизаторов органических материалов
Оригинальное заглавие: 2-Cyanacrylsaureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als lichtschutzmittel und Stabilisatoren fur organische Materialien
Ключевые слова: стабилизаторы; фотостабилизаторы

Реферат: Эфиры 2-цианакриловой к-ты общей ф-лы ( I, R,R{1}=H или остаток ф-лы ( A), R{2}=H, C[1]-C[10]-алкил; R{3}-R{7}=H,C[1]-C[4]-алкил, Cl, Br, CN, OH, Ac, C[1]-C[18]-алкокси, C[1]-C[12]-алкоксикарбонил, C[3]-C[6]-циклоалкоксикарбонил, причем R или R{1}=H; при m=1 R{1}=14; X=остаток n-валентного полиола C[3]-C[20] общей ф-лы X(OH)[ m], в к-ром атомы углерода могут перемещаться <=8-ю несоседними атомами O; n=3-10). Пример. 0,4 моля 2,2-бис-(оксиметил)-1,3-пропандиолтетрацианоацетата р-ряют в 100 мл ДМФА, нагревают до 80{°}, прибавляют по каплям в токе N[2] 0,16 моля бензофенонимина в 25 мл ДМФА за 2 ч, по окончании газовыделения нагревают до 110{°}, охлаждают, прибавляют 300 мл EtOH, маслянистый продукт, затвердевающий после длительного перемешивания, отфильтровывают, промывают сп., получают [Ph[2]C=C(CN)C(O)OCH[2]][4]C, т. пл. 123-126, Nмакс=310 нм, (CH[2]Cl[2]), эпсилон=50000

( 53) # 19Н53П
Автор(ы): Agarwal Sudhir K., Banavali Rajiv M., Chheda Bharati D., Reed Samuel F.
Заглавие: Способ получения амина и алкилового эфира карбоновой кислоты и способ понижения уровня содержания цианистого водорода в упомянутом алкиловом эфире
Оригинальное заглавие: Method for making an amine and an alkyl ester and method for reducing hydrogen cyanide levels in alkyl ester
Ключевые слова: водород цианид; амины; нитрилы; карбоний катионы

Реферат: Видоизменена методика синтеза аминов из HCN (предпочтительно) и нитрилов, а также субстратов (напр., олефинов), генерирующих карбониевые катионы R{+} (R=УВ-радикал) в сильнок-т-ной среде (напр., конц. H[2]SO[4]). Сильнок-тная среда содержит немного воды, и в ней первоначально образуются (из R{1}CN) соль ф-лы R{1}CONH[2]{+}R A{-} (R{1}=H или УВ-радикал, A=экв. аниона), к-рую на 2-й стадии процеса вводят в р-цию со спиртом R{2}OH, получая сложный эфир R{1}COOR{2} ( I), и соль амина ф-лы RNH{+}[3]A{-} ( II), в чем и заключается новизна метода. Далее из орг. слоя I отгоняют (по разбавлении водой) и если исходили из HCN, примесь HCN в I разлагают действием реагентов подобных MeONa или EtONa с послед. промывкой I водой (от NaCN). Подщелачиванием водного слоя II переводят в свободное состояние и затем выделяют в чистом виде

( 54) # 19Н54П
Автор(ы): Hardt P., Eyer M.
Заглавие: Способ получения бетаинов из лактонов и третичных аминов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Betainen aus Lactonen und tertiaren Aminen
Ключевые слова: бетаины; ПАВ; р-ция; лактоны; амины

Реферат: Способ получения являющихся полупродуктами для ПАВ бетаинов общей ф-лы RR{1}R{2}N{+}ACOO{-} ( I, R=C[1]-C[22] алкил, R{1},R{2}=C[1]-C[4] алкил, A=CR{3}CR{4}CR{5}R{6}CR{7}R{8}; CR{3}R{4}CR{5}R{6}CR{7}R{8}CR{8}R{9} или CR{3}R{4}CR{5}R{6}CR{7}R{8}CR{9}R{10}CR{11}R{12}; R{3}-R{12}=H,C[1]-C[4]-алкил) вз-вием лактона общей ф-лы AOC(O) с трет. аминами RR{1}R{2}N в присутствии воды при 50-250{°}. Пример. Нагревают 0,25 моля гамма-бутиролактона (БЛ) с 20 г воды и 3,34 г 45%-ного водн. р-ра Me[3]N (25 ммол Me[3]N) при 160{°} 5 ч, охлаждают, содержание БЛ д. б. ПОДОБН4,6%; получают I [R,R{1},R{2}=Me; A=(CH[2])[3]]

( 55) # 19Н55П
Автор(ы): Bommarius A., Drauz K., Krix G., Kula M.-R., Schwarm M.
Заглавие: Способ получения оптически активных L-аминокислот, новые оптически активные L-аминокислоты с объемными боковыми группами и их применение
Оригинальное заглавие: Verfahven zur Herstellung optisch aktiver L-Aminosauren, neue optisch aktive L-Aminosauren mit raumerfullenden Seitengruppen und deren Verwendung
Ключевые слова: аминокислоты; кетокарбоновые кислоты; аминоспирты; инсектициды; лекарственные вещества

Реферат: Способ получения оптич. активных L-аминок-т общей ф-лы ( I,R-объемный C[5]-C[10] алкил) восстановительным аминированием L-кетокарбоновых к-т общей ф-лы RC(O)COOH в присутствии дегидрогеназы с хорошими выходами и степенью чистоты энантиомеров, а также (S)-аминоспиртов ( II) и (5)-2-оксазолидинонов ( III) из I. I,II,III широко используют в асимм синтезе для получения инсектицидов, для расщепления рацемич. смесей, для получения фармацевтич. в-в. и др. Пример. К суспензии 0,805 моля NaBH[4] в 250 мл 1,2-диметоксиэтана (ДМЭ) прибавляют 0,35 моля L-неопентилглицина, по каплям за 2,5 ч при т-ре >=10{°} прибавляют р-р 0,4025 моля H[2]SO[4] в 75 мл ДМЭ, нагревают при 70{°} 3 ч, охлаждают, прибавляют 60 мл MeOH, упаривают р-ритель, к остатку прибавляют 250 мл воды и 45 мл конц. HCl, перемешивают, прибавляют 300 мл толуола, 65 мл 50%-ного р-ра NaOH, нагревают до 70{°}, орг. фазы отделяют, фильтруют, упаривают, охлаждают до 5{°}, осадок отфильтровывают, промывают толуолом, сушат, получают ( s)-неопентилглицинол; [альфа]{20}D+5,9{°}(C1, сп)

( 56) # 19Н56П
Автор(ы): Nofre Claude, Tinti Jean-Marie
Заглавие: Способ улучшения процесса получения производных аспартама, используемых как подслащивающие реагенты
Оригинальное заглавие: Procede perfectionne de preparation d'un compose derive de l'aspartame utile comme agent edulcorant
Ключевые слова: подслащивающие вещества

Реферат: Производное аспартама ф-лы Me[3]CCH[2]CH[2]NH{*}CH(CH[2]COOH)CONH{*}CH(COOMe)CH[2]Ph( I) получают обработкой р-ра аспартама и 3,3-диметилбутираля при обычной т-ре H[2] под давл. <=1 бар (0,1 МПа) в присутствии КТ на основе Pt или Pd. Способ позволяет повысить технологичность и воспроизводимость процесса получения I, используемого в кач-ве подслащивающей добавки

( 57) # 19Н57П
Автор(ы): Нестерова Е. И., Конарев А. А., Кочеткова М. Г., Помогаева Л. С., Фельдман Б. М., Прохода Е. Ф., Заболоцкий В. В.
Оригинальное заглавие: Способ получения 2-аминоэтансульфоновой кислоты
Ключевые слова: р-ция; натрий сульфат; электродиализ

Реферат: Описан способ получения 2-аминоэтансульфоновой к-ты вз-вием производного этиламина с Na[2]SO[4] в водном р-ре при кипячении, отделением реакц. массы от минеральных солей электродиализом и выделением целевого продукта. В кач-ве производного этиламина используют 2-аминоэтилсерную к-ту, перед электродиализом проводят корректировку конц-ии реакц. массы путем добавления дистиллированной воды до достижения плотности р-ра 1,24-1,26 г/см{3}, электродиализ осуществляют при постоянном объеме реакц. массы, т-ре 20-30{°} и плотности тока 1,5-2,5 А/дм{2} до конечной суммарной конц-ии солей в обессоленном р-ре 0,5-0,8%, выделение целевого продукта из обессоленного р-ра проводят его упариванием до 1/5 от исходного объема и фильтрацией выпавшего осадка

( 58) # 19Н58П
Автор(ы): Liang Shaowo, Price Timothy W.
Заглавие: Способ получения циклопропанкарбоновой кислоты и ее производных
Оригинальное заглавие: Processes for the preparation of cyclopropanecarboxylic acid and derivatives thereof
Ключевые слова: лекарственные вещества; пестициды

Реферат: Циклопропанкарбоновую к-ту ( I) получают окислением циклопропанкарбоксальдегида ( II) мол. O[2] (напр., воздухом) при 50-100{°} и давл. 1-10 бар. Исходный II доступен на основе ранее разработанного многостадийного синтеза из 3,4-эпокси-1-бутена. Описан также синтез производных I (эфиров, амида, хлорангидрида). I и ее производные используются для получения лекарств и пестицидов

( 59) # 19Н59П
Автор(ы): John M., Paust J.
Заглавие: Способ получения 9-(Z)-ретиноевой кислоты
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von 9-( Z)-Retinsaure
Ключевые слова: фосфоний соединения

Реферат: Способ получения 9-(Z)-ретиноевой к-ты (РТК) из маточных р-ров (МР) процесса получения солей C[15]-трифенилфосфония (ТФ) общей ф-лы ( I, R-R{2}=Ar; X=галоген, HSO[4]) в орг. р-рителе заключается в А) концентрировании 9-(Z) ТФ в ТФ, полученном после экстракции МР, водой, упаривания, р-рения остатка в низшем спирте, и отделении кристаллич. ( Е)-ТФ; Б) вз-вии обогащенного 9-( Z)-изомерами ТВ в присутствии гидроксидов, амидов щел. или щел.-зем. металлов, карбонатов щел. металлов или NH[3] в р-рителе с алкиловым эфиром бета-формилкротоновой к-ты ф-лы H(O)CCMe=CHCOOR{3}(R{3}=C[1]-C[4] алкил); В) омылении полученной смеси C[3]-C[9]-спиртом, выделением кристаллич. 9-( Z)-РТК после прибавления MeOH, причем остальные ( Е)-РТК и др. изомеры остаются в р-ре. Пример. 1 МР процесса получения гидросульфата 3-метил-5(2,66-триметил-1-циклогексен-1-ил)-2,4-пентадиенилфосфония (ПДФ) в смеси гептана с i-PrOH перемешивают с водой, упаривают, р-ряют в i-PrOH, охлаждают, фильтруют, упаривают р-ритель, получают масло, содержащее 65,8% 9-(Z)-ПДФ; 0,0704 моля к-рого в 100 мл ДМФА прибавляют к 0,35 молям LiOH в 100 мл ДМФА; к смеси прибавляют 0,113 моля МЭ бета-формилкротоновой к-ты в ДМФА, перемешивают при 0{°} 4 ч, прибавляют лед. воду, экстрагируют смесью гептан:ЭА (2:1), промывают водой, упаривают; остаток (17,85 г) р-ряют в 50 мл i-BuOH, прибавляют 12,5 г 25%-ного NaOH, нагревают при 80{°} 75 мин, охлаждают до 60{°}, прибавляют 38 мл 10%-ной H[2]SO[4], в орг. фазу вносят 40 мл MeOH, кристаллич. 9-( Z)-РТК отфильтровывают, промывают, и получают 4 г 9-( Z)-РТК, выход 32%; степень чистоты 94,3%, после перекристаллизации 9(Z)РТК из смеси i-BuOH:MeOH(1:1) получают 9-(Z)-РТК со степенью чистоты 99,5%

( 60) # 19Н60П
Автор(ы): Bingel Carsten, Mattay Jochen, Averdung Johannes, Abraham Werner, Jacobi Dirk
Заглавие: Производные азафуллерена, способ их получения и применение
Оригинальное заглавие: Azafullerenderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
Ключевые слова: фуллерены соединения; азиды; электрооптические элементы

Реферат: Патентуются соед. ф-лы [ I, (F=остаток фуллерена C[2+2m], m=2-100, X=CO, SO[2], SO, P(O)R, R(S)R, PR, R=алкил C[1]-C[20], C[6]-C[14]-арил-C[1]-C[10]-алкил, арил C[6]-C[14], при этом в алкильной группе >=1 несоседние CH[2]-группы м. б. замещены на C==C, CH=CH, O, S, COO и/или CO; алкил и арил м. б. замещены OH, OR{1}, COOR, OCOR, F, Cl, Br, NO[2], CN, NHCOR{1}, NR{1}COR{1} и др., n=1-10+m, m=2-100, R{1}-алкил). I получают вз-вием фуллерена ф-лы C[20]+2m (m=2-100) с азидом к-ты ф-лы RXN[3] в инертном р-рителе при т-ре -78-180{°} при облучении светом с длиной волны 230-380 нм. Применяют I в оптоэлектронике. Пример (мг). К р-ру 145 C[60] в 600 мл CH[2]Cl[2] прибавляют 162 бензоилазида. Р-р помещают в трубку из пирексного стекла, предварительно заполненную Ar и облучают светом с лямбда[ макс] 300 нм 60 мин. Окраска р-ра изменяется с фиолетовой на краснокоричневую. Р-ритель удаляют при 40{°}; непрореагир. C[60] отделяют методом гель-хр-фии, фракцию продукта цвета бордо элюируют смесью толуол-ГК 50:50. После удаления р-рителя получают 30 (18%) 6,6-мостикового I (±F=C[60], X=CO, R=Ph, n=1) в виде микрокрист. серо-черного тв. в-ва. Приведены спектры: масс-, ЯМР {13}C и {1}H, ИК, УФ. Аналогично получают др. I

( 61) # 19Н61
Автор(ы): Egashira R., Kawasaki J.
Заглавие: Способ разделения ароматических соединений посредством эмульсионной жидкой мембраны с насадочной колонной
Оригинальное заглавие: Aromatics separation process by emulsion liquid membrane with packed-column
Язык: Англ.
Источник: Kagaku kogaku ronbunshu 5, 1995, т.21, стр.936-943
Ключевые слова: разделение; ароматические соединения; мембраны; колонны

( 62) # 19Н62
Автор(ы): Akaishi Tadashi
Заглавие: Разработка и внедрение в промышленность технологии получения ароматических углеводородов из углеводородов, содержащих олефины в высокой концентрации
Язык: Яп.
Источник: Petorotekku 8, 1996, т.19, стр.651-653
Ключевые слова: углеводороды ароматические; углеводороды; катализаторы

Реферат: Проведен анализ достижений в разработках, позволивших внедрить в промышленность эффективный способ получения ароматич. соед. (бензол-толуол-ксилол) из УВ-сырья с высокой конц-ией олефинов. Охарактеризованы преимущества и проблемы использования в процессе легких олефинов, рассмотрен механизм процесса. Проанализированы задачи, решенные при разработке каталитич. системы (хар-ки описаны ранее в патентных источниках), содержащей два металла на носителе цеолитного типа. В технологич. схеме используют установку с флюидизированным КТ и его непрерывной регенерацией. Рассмотрены нек-рые преимущества использованной схемы

( 63) # 19Н63П
Автор(ы): Urdea Michael S., Horn Thomas
Заглавие: Защищающие гидроксильные остатки, присоединенные к цитидин нуклеотидным соединениям группы, способные к ортогональному отщеплению
Оригинальное заглавие: Hydroxyl-protecting groups attached to cytidine nucleotide compounds which are orthogonally removable
Ключевые слова: защитные группы; олигонуклеотиды

Реферат: Гидроксильные остатки защищают ортогонально удаляемыми защитными группами (удаляемыми при обработке реагентами, не влияющими на остаток молекулы, включая другие защитные и блокирующие группы), напр., группами ф-лы COOR (R=9,10-антрахинонил-2-метилен и замещ., или п-O[2]NC[6]H[4]CH[2]). Для удаления защитных групп используют обработку жидким восстанавливающим реагентом. Предложенная методика защиты ОН-групп особенно пригодна для использования в синтезе линейных и разветвленных олигонуклеотидов

( 64) # 19Н64П
Автор(ы): Belmont James A.
Заглавие: Способ получения углеродного продукта из углеродного материала и солей диазония
Оригинальное заглавие: Process for preparing carbon matherials with diazonium salts and resultant carbon products
Ключевые слова: углеродистые материалы; прививка; диазоний соединения; волокна углеродные; вулканизация; координация; полимеризация

Реферат: Патентуется способ получения углеродного продукта (УП), имеющего орг. группы, связанные с углеродным материалом (УМ), вз-вием соли диазония ( I) с УМ (порошок или волокно графита, углеродное волокно или ткань и др.) без приложения электрич. тока для восстановления I. УП м. б. пришит к субстрату, с к-рым он используется, путем проведения р-ций вулканизации, нейтрализации, координации или полимеризации. Пример. В смесь 2 г порошка графита (уд. ПВ 11,5 м{2}/г) с водой вводят р-р 0,11 г [4-ClC[6]H[4]N[3]][PF[6]] в воде, перемешивают 20 мин, продукт фильтруют, экстрагируют ТГФ 12 ч, сушат. Получают УП, содержащий 0,85 ClC[6]H[4]-групп на 1 нм{2} ПВ; по данным ЭСХА: 1,4 ат.% Cl (на поверхности исходного УМ Cl отсутствует)

( 65) # 19Н65П
Автор(ы): Rothmel Randi K.
Заглавие: Способ биоразложения гидрофобных органических соединений, особенно полихлоробензолов, и их возврат в окружающую среду с помощью биоэмульгатора
Оригинальное заглавие: Method of biodegrading hydrophobic organic compounds, particularly PCBs, and remediation thereof using bioemulsifier
Ключевые слова: гидрофобные вещества; деструкция био; микроорганизмы; эмульгирующие вещества

Реферат: Микроорганизмы Pseudomanas cepacia ATCC 5587 (ENV 391) в кач-ве побочного продукта при своем росте в питательной среде продуцируют биоэмульгатор (БЭМ), к-рый выделяют осаждением к-той или сульфатом аммония и дальнейшей экстракцией водн. буферами или разб. водн. р-ром NaHCO[3] с послед. обессаливанием с помощью диализа. Благодаря БЭМ уменьшается сродство к почве в присутствии влаги токсичных гидрофобных орг. соединений (и, прежде всего, полихлорбензолов из трансформаторных масел), и они могут подвергаться эффективному биоразложению упомянутыми или др. микроорганизмами, пригодными для этих целей

( 66) # 19Н66П
Автор(ы): Ancel Jean Erick, Bienayme Hugues, Meilland Pierre
Заглавие: Способ получения замещенных фенолов
Оригинальное заглавие: Procede de preparation de phenols substitues
Ключевые слова: фенолы; витамины; бутадин

Реферат: Патентуется способ получения замещ. фенолов ф-лы RR{1}C[6]H[3]OH (I), где R=одинаковые или разные группы, в частности H, OH, алкил C[1]-C[6] R{1}=группы ф-л R{2}C(=CH[2])CH[2]CH[2], R{2}C(Me)H=CHCH[2] (R{2}=замещ. алкил или алкилен с числом атомов C не менее 6), конденсацией замещ. фенола ф-лы RC[6]H[4]OH с пр-ными бутадиена ф-лы R{1}C(=CH[2])CH=CH[2] в присутствии в кач-ве КТ Rh и фосфина, р-римого в апротонных орг. р-рителях, и основания. Таким путем можно получать различные продукты конденсации, включая витамин E. Пример. В РК емкостью 50 мл с магнитной мешалкой загружают 15 ммолей лизацена, 30 ммолей триметилгидрохинона, 3 ммоля H[2]CO[3], 0,45 ммоля дифенилфосфинобутана, 0,15 ммоля (RhClCOD)[2] и 15 мл толуола. Р-цию проводят 8 ч при т-ре 120{°}C с обратным холодильником, вводя в р-ционную смесь 15 мл воды и 15 мл эф. Водн. фазу промывают 15 мл эф., эфирную фазу промывают 15 мл воды, сушат MgSO[4], фильтруют и упаривают. Выход продукта конденсации составляет 85%. Приведены др. примеры получения I

( 67) # 19Н67П
Автор(ы): House David W.
Заглавие: Непрерывная рацемизация бензиловых спиртов, простых и сложных эфиров в присутствии твердого кислого катализатора
Оригинальное заглавие: Continuos racemization of benzylic alcohols, ethers, and esters by solid acid catalyst
Ключевые слова: рацемизация; бензиловый спирт; эфиры сложные; эфиры простые; катализаторы

Реферат: Патентуется способ непрерывной рацемизации энантиомера соед. ф-лы RC[6]H[4]C(R{1})(R{2})OY ( I, R{1} и R{2} - различные радикалы, выбранные из группы: H, алкил, циклоалкил, арил C[1]-C[10], галогеналкил, алкоксиалкил, аминоалкил С[1]-С[10], Y=H, алкил С[1]-С[6], арил, R=H, алкил С[1]-С[6], галоген, OH, алкокси) путем пропускания его через слой тв. КТ сильно кислой ионообменной смолы, при т-ре 20-350{°} (20-150{°}). В кач-ве КТ используют катионообменные смолы, СГ, имеющий сульфо-группы и полисилсесквиоксаны, содержащие сильно кислые группы

( 68) # 19Н68П
Автор(ы): Nishishita Makoto, Goto Masato, Ueda Sanae
Заглавие: Сверхосновные сульфурированные феноляты щелочно-земельных металлов и способ их получения
Оригинальное заглавие: Over-based sulfurized alkaline earth metal phenate and process for producing the same
Ключевые слова: щелочноземельные металлы соединения; феноляты; детергенты

Реферат: Сверхосновные сульфурированные феноляты (СФТ) щелочно-земельных металлов (ЩЗ) получают вз-вием смеси, включающей PhOH, двухосновный спирт (ДС), содержащий ЩЗ реагент, напр., оксид, гидроксид или их смесь, и S[2], либо указанной смеси и воды с последующей отгонкой избытка ДС и по крайней мере избыточного кол-ва воды и обработкой остатка после перегонки CO[2]. Обработку CO[2] проводят в присутствии на 1 моль ЩЗ-реагента 0,001-0,7 моля жирной к-ты или жирного амина и в присутствии либо 0,01-0,9 моля воды на 1 моль ЩЗ-реагента, либо 0,05-5 молей низшего спирта С[1]-С[4] на 1 моль ЩЗ-реагента, либо смеси воды и низшего спирта. Под СФТ понимают продукты, содержащие ЩЗ в кол-ве большем чем теоретич., имеющие улучшенную способность к нейтрализации к-т. Получаемые ФТ пригодны в кач-ве детергентов для смазочных или топливных масел, а также как детергенты с высоким щелочным числом; они отличаются высокой масло-р-римостью и термостойкостью

( 69) # 19Н69П
Автор(ы): Karcher M., Heider M., Ruhl Th., Henkelmann J.
Заглавие: Оксимполиалкиленоксиды, способные сополимеризоваться
Оригинальное заглавие: Copolymerisierbare Oximether
Ключевые слова: оксимы; мономеры; ацетиленовые соединения

Реферат: Патентуются оксимполиалкиленоксиды ф-лы RR{1}C=NO(AO)[n]CR{2}=CH[2] ( I, R,R'=H, C[1]-C[20] алкил, С[4]-С[10] циклоалкил, С[6]-С[10] арил или мостик из 3-14 атомов C; R{2}=H, C[1]-C[6] алкил, содержащий инертн. заместитель Ph; n=1-100; A=замещ. С[2]-С[10] алкилен), способ их получения вз-вием полиоксиалкилированных оксимов ф-лы RR{1}C=NO(AO)[n]H с пр-ными ацетилена ф-лы R{2}C==CH в присутствии неорг. оснований и применение I в кач-ве сомономеров для получения полимерных покрытий и клеев. Пример. В РК загружают 0,64 моля Me[2]C=NOC[2]H[4]OH; 0,17 моля KOH; 75 г сульфолана; создают давл. N[2] 5 бар, при 90{°} подают ацетилен до общего давл. 20 бар; через 24 ч снимают давл., перегоняют р-ционную смесь; при 45{°} и 7,5 мбар получают I (R,R{1}=Me; A=C[2]H[4], n=1; R{2}=H)

( 70) # 19Н70П
Автор(ы): Jautelat M.
Заглавие: Способ получения нитрозамещенных ариламинов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung nitrosubstituierter Arylamine
Ключевые слова: амины; нитросоединения; красители; растения средства защиты

Реферат: Способ получения соед. ф-лы RNHAr(NO[2])X[n] ( I, Ar=моно- или полициклич. ароматич. С[4]-С[16] остаток, содержащий 1-2 гетероатома ряда N,O,S; R=H, C[1]-C[8] алкил, С[2]-С[8] алкенил, С[3]-С[7] циклоалкенил, С[6]-С[14] арил, к-рые м. б. замещены 1-3-мя группами С[1]-С[4] алкил, алкокси, амино, галоген; X=галоген, CN, C[1]-C[4] алкил, алкокси, алкилмеркапто, к-рые могут содержать галоген, алкилсульфонил, NO[2]; n=0, 1, 2, 3; при n>1 X д. б. разные) вз-вием нитроароматич. соед. ф-лы X[n]ArNO[2] с мочевиной ф-лы (RNH)[2]C=Y (Y=O, S) и O[2] в присутствии оснований в полярных р-рителях. Ароматич. амины I являются полупродуктами для красителей, средств защиты растений, фармпрепаратов и др. Пример. 10 ммолей м-NO[2]C[6]H[4]CF[3] и 20 ммолей (MeNH)[2]CO нагревают с 30 ммолями NaOH тв. в 30 мл ДМСО при 50{°} 4 ч в токе воздуха, прибавляют ЭА, встряхивают с насыщ. р-ром соды, орг. фазу сушат над Na[2]SO[4], отгоняют р-ритель, получают I (R=Me, X=CF[3], n=1), т. пл. 111-112{°} (из сп.)

( 71) # 19Н71П
Автор(ы): Colborn Robert E.
Заглавие: Способ получения диарилкарбоната
Оригинальное заглавие: Method for making diaryl carbonate
Ключевые слова: карбонаты; сероуглерод; ортокарбонаты

Реферат: Арилоксид Na действием Cu[2]Cl[2] превращают в арилоксид Cu. Последний вводят в р-цию с CS[2], получая тетраарилортокарбонат ( I). Гидролиз I в присутствии ионообм. смолы с SO[3]H-группами приводит к получению диарилкарбоната. Неорг. побочные продукты обрабатывают с целью рециркуляции: галогенид щел. металла превращают сначала в гидроксид, а затем в арилоксид

( 72) # 19Н72П
Автор(ы): Dyckman Arkady S., Zinenkov Andrey V., Gorovits Boris I., Shefter Valentina Y., Fulmer John W., Kight William D.
Заглавие: Совместный крекинг производственных смол из процессов производства бисфенола А и фенола
Оригинальное заглавие: Co-cracking of BPA and phenol process tars
Ключевые слова: отходы; фенол; крекинг; дистилляционные колонны

Реферат: Описан совместный крекинг смол из произ-ва фенола (из кумола) и смол из произ-ва бисфенола А в донной части дистилляц. КЛ при т-ре 290-360{°} (в отсутствие КТ); исходные смолы подают в среднюю часть КЛ. Сверху из КЛ отгоняются ацетон, фенол, альфа-метилстирол и др. продукты. В донном потоке, удаляемом из КЛ, содержатся алкил- и алкенилфенолы

( 73) # 19Н73П
Автор(ы): Симон Дитольф (ДЕ), Воост Отмар
Оригинальное заглавие: Способ получения раствора, содержащего алкилтетрагидроантрагидрохинон

Реферат: Описан способ получения р-ра, содерж. алкилтетрагидроантрагидрохинон, гидрированием под давлением и в присутствии гетерогенного КТ р-ра, содерж. С[2]-С[5]-алкилантрахинон и смесь р-рителей из диизобутилкарбинола и смеси алкилароматич. УВ. Исходный р-р представляет собой С[2]-С[5]-алкилантрахинон или их смесь в смеси р-рителей из диизобутилкарбинола или 2-метилциклогексилацетата и С[10] смесей алкилароматич. УВ, причем алкилантрахинон или их смесь содержатся в р-ре в кол-ве 3-10% от массы р-ра, процесс проводят в РК петлевого типа с инжекторным смесительным соплом (ИСС) при т-ре 50-70{°} и давл. 800-1500 кПа при интенсивном перемешивании реакц. смеси и гомогенном перемешивании водорода ИСС и в присутствии суспензионного КТ, представляющего собой Ni Ренея, или Pt на алюмосиликате, или Rh на Al[2]O[3], при плотности суспензии КТ 0,6-2,2%. Алкилантрахинон представляет собой 2-амилантрахинон, или 2-этилантрахинон, или их смесь

( 74) # 19Н74П
Автор(ы): Rheinberger V., Moszner N., Eschen L., Volkel Th.
Заглавие: Бициклоалифатические 2-метилен-1,3-диоксепаны
Оригинальное заглавие: Bicycloaliphatische 2-Methylen-1,3-dioxepane
Ключевые слова: полимеры

Реферат: Бициклоалифатич. 2-метилен-1,3-диоксепаны общей ф-лы I (m,n,p=0,1; X,Y,U,V=O, (CH[2])[q];q=0-3; R,R{1},R{2}=H, алкил, алкенил, арил, циклоалкил, к-рые м. б. замещены; R,R{1},R{2} м. б. связаны во второе 2-метилен-1,3-диоксепановое кольцо ф-лы I или R{1} и R{2}=Me) являются исходными для синтеза полимеров. Пример: 0,943 моля t=BuOK р-ряют в 800 мл безводн. ТГФ, прибавляют р-р 865 ммолей 4-бром-9,9-диметил-3,5,8,10-тетраокса-бицикло-[5,3,0]-декана в 800 мл ТГФ за 90 мин, кипятят 6 ч, отфильтровывают KBr, отгоняют ТГФ, остаток фракционируют в вакууме; при 45-49{°} и 0,2 мбар отбирают 4-метилен-9,9-диметил-3,5,8,10-тетраокса-бицикло-[5,3,0]-декан, выход 70%

( 75) # 19Н75П
Автор(ы): Nowicki Janusz, Gora Jozef
Заглавие: Способ получения новых душистых веществ
Оригинальное заглавие: Sposob otrzymywania nowych zwiazkow zapachowych
Ключевые слова: фуран; душистые вещества

Реферат: Ароматич. соединения ф-лы I (Y=CHR, где R=алкил С[1]-С[6]) получают вз-вием этилвинилового эфира (ЭФ) с алкилфурилкарбинолом, содержащим алкил С[1]-С[6], в присутствии TsOH в кач-ве КТ, в частности получают соединения ф-лы I ( a, Y=CH[2]CMe[2]CH[2]) вз-вием ЭФ с 2,2-диметил-3-(2-фурил)-пропанолом в присутствии TsOH. Пример. Смесь 0,2 моля изопентилфурилкарбинола, 0,25 моля ЭФ и 0,01 г TsOH*H[2]O начинают энергично перемешивать, при этом во избежание перегрева и неконтролируемой р-ции РК интенсивно охлаждают водой, после прекращения выделения тепла, перемешивают еще 1 ч при 25{°}, добавляют 50 мл воды, отделяют орг. фазу, промывают ее водой до нейтр. р-ции и сушат MgSO[4], сырой продукт перегоняют в вакууме, получают с выходом 80% I (Y=изо-C[5]H[11]CH), т. кип. 108{°}/1066 Па, n{20}D=1,4505, приведены данные ИК спектра. С выходом 82% получен Ia, т. кип. 91{°}/1200 Па, n{20}D=1,4563

( 76) # 19Н76П
Автор(ы): McCurry Patrick M., Klein Robert L., Gibson Michael W., Beaulieu James D., Varvil Janet R.
Заглавие: Способ непрерывного отбеливания алкилполигликозидов
Оригинальное заглавие: Continuous bhaching of alkylpolyglycosides
Ключевые слова: гликозиды; обесцвечивание; отбеливающие вещества

Реферат: Патентуется непрерывный способ обесцвечивания алкилполигликозидов ( I) вз-вием потока водн. р-ра I с перокси-отбеливателем ( II) в присутствии 250-1000 ч./млн Mg при т-ре <120{°}, pH 10-11,5 с удалением из зоны отбеливания I с коэф. цветности <50 по шкале Клетта, коэф. экстинкции (КЭ) (470 нм, рН 7) <=0,025-0,25, содержанием II <1000 ч./млн. Представлены схемы процесса и РК

( 77) # 19Н77П
Автор(ы): Garncarek Barbara, Gamcarek Zbigniew
Заглавие: Способ получения геля смешанного типа из низкомолекулярного пектина и альгината
Оригинальное заглавие: Sposob otrzymywania zelu mieszanego typu pektyna niskometylowana-alginian
Ключевые слова: гели; пектин; альгинаты; мембраны

Реферат: Для получения указанного геля рН комбинированного золя низкомолекулярного пектина и альгината (при соотношении между компонентами по массе 5:95-95:5) доводят до 3-6 с помощью ультрафильтрационной МБ и оставляют в буферном р-ре с рН от 3 до 6 на время от 10 до 24 ч, после чего полученную систему вносят в дистил. воду на >=15 мин., а затем переносят в р-р, содержащий ионы двухвалентных металлов с конц-ией 0,05-1 моль/дм{3}, лучше в р-р CaCl[2], и выдерживают 10-24 ч, после чего МБ удаляют

( 78) # 19Н78П
Автор(ы): Fraser-Reid Bertram O., Mootoo David R., Lopez J. Cristobal
Заглавие: Защитная группа для ацеталей и способы ее применения при активации сахаридов
Оригинальное заглавие: Protecting group for acetals and methods of using the same in the activation of saccharides
Ключевые слова: защитные группы; сахара; активация; галогеноний соединения

Реферат: Способ получения сложных сахаров включает: 1) взаимодействие циклич. восстановленного сахара (ЦВС) с 4-алкенилалканолом с образованием 4-алкенилгликозида; 2) взаимодействие последнего с галогенониевым соед. (Br[2], I[2], N-бромсукцинимид, N-иодсукцинимид и иодониевые или бромониевые соли) в присутствии моносахарида, содержащего OH-группу (МСХ), с образованием гликозидной связи между ЦВС и МСХ. Пример. 50 ммолей сахара ф-лы ( I), 150 ммолей 4-пентен-1-ола и 100 мг камфорсульфоновой к-ты р-ряют в 30 мл ДМСО, выдерживают р-р 15 ч при 100{°}, прибавляют 50 ммолей 4-пентен-1-ола, перемешивают 20 г при 100{°}, прибавляют 2 мл Py, ДМСО удаляют в вакууме, остаток очищают на СГ (CH[2]Cl[2]-MeOH 85:15, анализируют методом ЯМР {13}С и {1}Н, бензилируют как обычно и получают пентенилгликозид ф-лы ( II, R=пентенил, Bn=бензил), к-рый используют для получения алкилсахарида или дисахарида

( 79) # 19Н79П
Автор(ы): Detaye Jacques, Garcia Femandez, Jose Manuel
Заглавие: Способ получения цикломальтоолигосахаридов с разветвленной цепью, в частности циклодекстринов с разветвленной цепью
Оригинальное заглавие: Procede de preparation de cyclomaltoollgosaccharides ramifles, en particuller de cyclodextrines ramiflees
Ключевые слова: олигосахариды; циклодекстрины

Реферат: Предложен способ получения цикломальтоолигосахаридов с разветвленной цепью (ЦРЦ), в частности циклодекстринов, вз-вием цикломальтоолигосахаридов (ЦМС) с восстановителями, напр., моносахаридами, олигосахаридами, их пр-ными, в присутствии безводн. HF, смешанного с неводн. р-рителем, напр., SO[2], диоксаном или Ру, и вводимого в кол-ве 0,1-1 мл на 1 г смеси исходных в-в. Мол. отношение восстановителя и ЦМС составляет 0,5-50. Продукты р-ции подвергают затем очистке от HF. В кач-ве восстановителей используют глюкозу, мальтозу, маннозу и т. п. ЦРЦ м. б. использованы в терапевтич. целях, агрохимии, косметике. Пример. Смесь 2,8 ммоля цикломальтогептозы и 2,8 ммоля D-глюкозы загружают в емкость и после добавления 1,8 мл безводн. HF подвергают гомогенизации. После перемешивания в течение 1 ч смесь охлаждают жидк. N[2]; жидк. фазу отделяют декантацией, промывают эф. 3*50 мл, фильтруют и сушат, получая 3,6 г порошкообразного в-ва белого цвета, представляющего собой гликозилциклодекстрин. Приведены др. примеры получения ЦРЦ и представлены их спектральные характеристики

( 80) # 19Н80П
Автор(ы): Бес Михаэль (СН)
Оригинальное заглавие: Производные 1-амино-этилиндола

( 81) # 19Н81П
Автор(ы): Соколюк Н. Т., Белогородцева Е. В., Кожевникова Е. И., Чиган О. И.
Оригинальное заглавие: Способ получения флуоранов
Ключевые слова: флуораны

Реферат: Описан способ получения флуоранов ф-лы I (R{1}=Et, Bu; R{2}=H, Me, Cl; R{3}=H, Cl) вз-вием в присутствии конц. H[2]SO[4] производного 4-метокси-дифениламина и 2-(2-окси-4NR{1}R{1}аминобензоил) бензойной к-ты, полученного ацилированием диалкил-м-аминофенола фталевым ангидридом в среде инертного р-рителя. Ацилирование проводят с одновременной отгонкой выделяющейся после образования 2-(2-окси-4NR{1}R{1}аминобензоил) бензойной к-ты воды с последующей обработкой щелочью и конденсацией полученной соответствующей натриевой соли 2-(2-окси-4NR{1}R{1}аминобензоил) бензойной к-ты с производными 4-метоксидифениламина ф-лы II

( 82) # 19Н82П
Автор(ы): Биглова Р. З., Минскер К. С., Малинская В. П., Руденко М. М.
Оригинальное заглавие: (4-Метил-5,6-дигидро-2Н-пиранил)-поли-альфа-олефинилдиоксибензолы в качестве стабилизаторов полимеров винилхлорида
Ключевые слова: стабилизаторы

Реферат: Описан (4-метил-5,6-дигидро-2Н-пиранил)-поли-альфа-олефинилдиоксибензолы общей ф-лы I (R{1}=OH; R{2}= II; R{3}=C(Me)[2]CH[2][C(Me)[2]CH[2]][ n-1]H, где n=19 или H[CHCH(Me)][ n]CH[2]C(Me)[CH[2]CH(Me)][ m]H, 1+m=n-1, n=33) в кач-ве стабилизаторов полимеров винилхлорида

( 83) # 19Н83П
Автор(ы): Бес Михаэль (СН), Вихманн Юрген (ДЕ), Видмер Ульрих (СН)
Оригинальное заглавие: Трициклические пиррол-производные
Ключевые слова: пирролы; трициклические соединения

( 84) # 19Н84П
Автор(ы): StoltefuSS J., Negele M., Durholz F.
Заглавие: 4-Амино-3-оксифталимидин и способ его получения
Оригинальное заглавие: 4-Amino-3-hydroxy-phthalimidin, sowie ein Verfahren zu seiner Herstellung

Реферат: Патентуются 4-амино-3-оксифталимидины ф-лы ( I, X=NH[2]), получаемые при восстановлении водородом соед. ф-лы I (X=NO[2]) в инертном р-рителе в р-ре или суспензии при 0,5-100 бар в присутствии основных солей и Pd-/КТ на носителе. I (X=NH[2]) является важным полупродуктом для синтеза амидов 3-замещенных-5-хинолинкарбоновых к-т. Пример. 104 ммоля 3-окси-4-нитро-фтальимида р-ряют в 1 л теплого MeOH, гидрируют с 2,5 г Pd/BaSO[4] при 3,5 бар (т-ра поднимается до 55{°}) 5 мин; отсасывают при 50{°}, промывают MeOH, фильтруют, упаривают почти досуха, промывают холодным MeOH; получают 14,6 г I (X=NH[2]); т. пл. 260{°} (с разложением). Из маточного р-ра после упаривания и отсасывания с ЭА получают 1,4 г I (X=NH[2]), т. пл. 260{°} (разл.)

( 85) # 19Н85П
Автор(ы): Henkelmann J., Ruhl Th.
Заглавие: Способ получения 1,3-дизамещенных имидазолидонов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung 1,3-disubstituierter Imidazolidinone
Ключевые слова: растворители; аппреты

Реферат: Способ получения являющихся р-рителями полимеров и апретирующими средствами в текстильной промышл. имидазолидин-2-онов общей ф-лы [ I, R=H, C[1]-C[12] алкил, к-рый м. б. замещ. С[6]-С[10] арил, F, Cl, Br; C[6]-C[10] арил, к-рый м. б. замещ. С[1]-С[12] алкилом, гетероалкилы (гетероатом-O, S, N), 5-10-ти членные гетероциклы] вз-вием 1,3-диоксалан-2она (этиленкарбоната) с миним. одним соед. ф-лы RNH[2]. Пример. В РК вносят 500 г этиленкарбоната, 500 г MeNH[2], 200 г воды, нагревают при 250{°} 24 ч, охлаждают, перегоняют при 60{°} 2 мбар, получают I (R=Me), выход 85%

( 86) # 19Н86П
Автор(ы): Beckmann Stefan, Etzbach Karl-Heinz, Sens Rudiger
Заглавие: Пиридины и их применение в нелинейной оптике
Оригинальное заглавие: Pyridine und ihre Anwendung in der nichtlinearen Optik
Ключевые слова: пиридин; оптические материалы нелинейные

Реферат: Патентуются пиридины ф-лы [I, А м. б. бензоанеллир. ядро, n=0-6, R=алкил С[1]-С[13], замещ. ОН, акрилоилокси или метакрилокси и содерж. 1-2 атома О в эфирной группе; циклоалкил С[3]-С[7]; алкенил С[2]-С[10]; R{1} и R{2}=H, алкил С[1]-С[13], С[3]-С[7]-циклоалкил, С[1]-С[8]-алкокси, проп-1-ен-3-ил, акрилоилокси, метакрилоилокси, оксиранилметил (-метокси)]. Применяют I в нелинейной оптике. Пример (г). 25 4-метилхинолина и 21,5 бромпропана в 50 мл PrOH 20 ч нагревают до кипения. После охлаждения продукт отделяют, сушат в вакууме при 50; получают 23,5 продукта ( II). 23 II р-ряют в 150 мл МеОН и смешивают с 8 мл Et[3]N. После охлаждения до 0{°} добавляют 11,1 тетрацианоэтилена, перемешивают 30 мин. при 0{°}, затем еще 2 ч при 20{°}, отделяют осадок, промывают МеОН и ГК, сушат в вакууме при 50{°} и получают 6,72 I (R=Pr, R{1}+R{2}=бензогруппа, n=0), лямбда[ макс] (в диоксане) 565 нм, лямбда[ макс] (в ДМСО) 577 нм, ДЕЛЬТАню 368 см{-1}. Аналогично получают др. I

( 87) # 19Н87П
Автор(ы): Aumuller Alexander
Заглавие: Способ получения N,N-мостиковых производных бис-тетраметилпиперидинила
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von N,N-verbruckten Bis-tetramethylpiperidinyl-Verbindungen
Ключевые слова: мостиковые соединения; карбонаты; стабилизаторы

Реферат: Патентуются соед. ф-лы ( I, m=2,3, обе пары остатков R,R{1} м. б. одинаковые или различные: а) R=H и R{1}=AR{2}, A=O, или NR{3}, NR{4}CO, OCO, OCONR{4}, OCOO, R{2}=H, алкил С[1]-С[20], алкенил С[2]-С[20], С[3]-С[12]-циклоалкил, Ph, замещ. C[1]-C[4]-алкильными группами или ОН и др., R{3}=алкил С[1]-С[20], алкенил С[2]-С[20], С[3]-С[12]-циклоалкил, замещ. C[1]-С[4]-алкилами, С[7]-С[18]-фенилалкил и др., R{4}=H, алкил С[1]-С[4], б) R=H и R{1}=C[1]-C[6]-алкоксикарбонил-С[2]-С[20]-алкенилокси, в) R и R{1}=OR{5}, где оба R{5}=алкил С[1]-С[20], алкенил С[2]-С[20], включающие до 3-х ОН-групп, и могут замыкать 1,3-диоксан- или 1,3-диоксалановое кольцо, г) R и R{1}=CO, атом О пиперидонового кольца и др.). I получают вз-вием тетраметилпиперидинила ф-лы ( II) с циклич. карбонатом ф-лы ( III). В кач-ве р-рителя вводят избыток III при мол. соотношении II: III=1:0,6-1:20. Процесс проводят в присутствии 0,01-25 мол.% (в расчете на II) к-тного КТ; КТ, содерж. тяжелые металлы и др. Применяют I в кач-ве светозащитных средств и стабилизаторов орг. материалов (пластмасс и лаков). Для стабилизации против действия света, O[2] и тепла в орг. материал вводят >=1 I в кол-ве 0,01-5%. Пример (г). 628 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ола, 880 этиленкарбоната и 30 тетрабутиламмонийиодида нагревают 13 ч при 155{°} и затем 6 ч при 165{°} (при этом отщепляется СО[2]). Реакц. массу охлаждают и при кипении (до 130{°}) медленно добавляют 1 л воды, охлаждают при перемешивании, отделяют осадок при 20{°} и промывают водой до бесцв. фильтрата. После сушки получают 603 I (R=H, R{1}=OH, m=2), т. пл. 264-7{°}. Аналогично получают др. I

( 88) # 19Н88
Автор(ы): Хитрин С. В., Багаев С. И.
Оригинальное заглавие: Исследование взаимодействия эпсилон-капролактама со спиртами
Язык: Рус.
Источник: Изв. вузов. Химия и хим. технол. 1, 1997, т.40, стр.3-7
Ключевые слова: алкоголиз; олигомеризация; спирты; спектроскопия ИК

Реферат: Изучен алкоголиз эпсилон-капролактама ( I) в присутствии оксида свинца, порошкообразных свинца и цинка, гидроксида и этилата натрия, серной и фосфорной к-т. Установлено, что I менее активен в реакциях алкоголиза по сравнению с амидами линейного строения. Показано, что при взаимодействии I со спиртами в присутствии порошкообразного свинца, щелочи и бутилата натрия образуются олигомеры линейного и циклич. строения. Определены условия образования при алкоголизе I преимущественно линейных или циклич. олигомеров, а также эфиров эпсилон-аминокапроновой кислоты

( 89) # 19Н89П
Автор(ы): Ravichandran Ramanathan, Patel Ambelal
Заглавие: Производные азодикарбоновой кислоты, содержащие группировки пространственно затрудненных аминов, в качестве стабилизаторов для полимеров
Оригинальное заглавие: Azodicarboxylic acid derivatives containing hindered amine moieties as polymer stabilizers
Ключевые слова: дикарбоновые кислоты; стабилизаторы

Реферат: Патентуются производные азодикарбоновой кислоты ф-лы ( I, R=H, алкил, аллил, бензил, оксил, ОН, алкокси или ацил; X=O или NR{1}, где R{1}=H или алкил) м. б. использованы для стабилизации полимеров, особенно ненасыщ. эластомеров и их графт-сополимеров (в последнем случае кроме светостойкости придается также фазовая стабильность). Синтез I ведут известными методами с окислением производных гидразиндикарбоновой к-ты на последней стадии

( 90) # 19Н90П
Автор(ы): Drauz K., Schwarm M.
Заглавие: Способ получения оптически активных 1-замещенных 2-(аминометил)пирролидинов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung optisch aktiver 1-substituierter 2-(Aminomethyl)pyrrolidine
Ключевые слова: лекарственные вещества

Реферат: Способ получения оптич. активных 1-замещ. 2-(аминометил)-пирролидонов общей ф-лы ( I, R,R{1}=H, C[1]-C[10] алкил или арил, содержащие арил или циклоалкил) восстановлением энантиомерного N-ацилпролинамида общей ф-лы ( II) активир. боргидридом щел. металла. I являются полупродуктом для синтеза фармпрепаратов. Пример. К суспензии 0,8 моля NaBH[4] в 200 мл 1,2-диметоксиэтана (ДМЭ) прибавляют 0,2 моля N-ацетил-L-пролинамида; прибавляют за 90 мин р-р 0,4 моля H[2]SO[4] в 50 мл ДМЭ при 30-35{°}, перемешивают 12 ч при 75{°}, охлаждают, прибавляют 50 мл МеОН, упаривают досуха, остаток р-ряют в 150 мл воды, прибавляют 50 мл конц. HCl, перемешивают 12 ч при 20{°}, прибавляют 75 мл 50%-ного р-ра NaOH, экстрагируют CH[2]Cl[2], удаляют р-ритель, дистилляцией выделяют 2-(аминометил)-1-этилпирролидон, т. кип. 58-63{°}/>12 мм; [альфа]D -89,8 (c 1, сп.)

( 91) # 19Н91П
Автор(ы): Saukaitis John C.
Заглавие: 8-сульфо-3-хиналинкарбоновые кислоты и способ их получения
Оригинальное заглавие: 8-Sulfo-3-quinoline carboxylic acids and process therefore
Ключевые слова: противобактериальные вещества

Реферат: Патентуется способ получения 8-сульфо-3-хинолинкарбоновой к-ты ( I) и ее пр-ных нагреванием эфира ф-лы ( II, R и R{1}=H, R{2}=H, Cl, R{3}=H, Cl, F, R{4}=H, F, Cl, Br, I, алкил С[1]-С[5], галогеналкил, алкокси, NO[2], амино, R{5}=H, алкил С[1]-С[5], циклоалкил С[3]-С[6], Ph, R{6}=H, алкил С[1]-С[5], алкоксикарбонил, феноксикарбонил, R{7}=H, алкил С[1]-С[5]) в среде хлорсульфоновой к-ты, олеума или их смеси. I является промежуточным соед. при получении хинолонов, обладающих антибактериальной активностью. Пример. 100 г диэтил-3-хлор-4-фторанилинометиленмалоната прибавляют к 40 г 20%-ного олеума при 70-80{°}, по окончании прибавления выдерживают смесь 4 ч при 80{°}, после охлаждения до 20{°} выливают на 1000 г льда, тв. в-во отфильтровывают, трижды промывают (по 100 мл) охлажденным льдом МеОН, сушат в вакууме 12 ч при 60{°} и с выходом 61,2% получают 8-сульфо-7-хлор-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидро-3-хинолиновую к-ту; чистота 99%

( 92) # 19Н92П
Автор(ы): Ebel K., Schroder J., Groning C., Dockner J., Merkle H.
Заглавие: Способ получения N-замещенных пиразолов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellug von N-substituierten Pyrazolen
Ключевые слова: красители; растения средства защиты

Реферат: Способ получения N-замещ. пиразолов общей ф-лы ( I, R=C[1]-C[2] алкил, C[7]-C[20] фенилалкил; R{1}, R{2}, R{3}=H, C[1]-C[12] алкил, Ph, C[7]-C[20] алкилфенил, фенилалкил) вз-вием пиразолов ф-лы ( I, R=H) с соед. общей ф-лы ROR{4} (R{4}=H или R) на гетерогены. КТ при 200-550{°} и 0,001-50 бар. I являются исходными в-вами для синтеза красителей, средств защиты растений и др. Пример: Через РК, заполненный 50 мл КТ (80% гамма-Al[2]O[3], 20% SiO[2]) и нагретый до 380{°} пропускают в час 65,6 ч паров смеси 7,5% 3,5-дифенилпиразола, 10,9% MeOH, 81,6% толуола с 10 л/ч N[2]. Газообразные продукты р-ции конденсируют, получают 55,7 г/ч орг. фазы, содержащей 9% I (R=Me; R{1}, R{2}=Ph; R{3}=H), что составляет 96% от теории на взятый 3,5-дифенилпиразол

( 93) # 19Н93П
Автор(ы): Malsch K. D., Hutton D., Lang E.
Заглавие: Способ выделения N-этилпиперазина дистилляцией
Оригинальное заглавие: Verfahren zur destillatiren Gewinnung von N-Ethylpiperazin
Ключевые слова: пиперазин; дистилляция

Реферат: Способ выделения N-этилпиперазина (ЭП) из смесей с N,N'-диэтилпиперазином (ДЭП), пиперазином (П), сп, водой и сопутствующими в-вами дистилляцией с прибавлением воды в процессе отделения пиперазиновой фракции. Воду подают на орошение в головную часть колонны, где конц. П больше, чем конц. ЭП. Пример: 1000 г смеси, состоящей из 740 г ЭП, 110 г ДЭП, 110 г П, 40 г воды, фракционируют на колонне с 20-ю теор. тарелками при 1 бар. При 98-150{°} отбирают 45 г фракции, флегмовое число 1; при 150-155{°} выкипает 230 г фракции состава ДЭП<0,1%, ЭП 9%, 78% П, 12% воды; прибавляют 20 г воды, флегмовое число 10; при 160{°} отгоняется 490 г фракции ЭП (>99%), флегмовое число 3. В результате 66% ЭП получают как чистый продукт, остальные ПОДОБН10% возвращают на рецикл

( 94) # 19Н94П
Автор(ы): Klopotek Alojzy, Myszkowski Jerzy, Sztabert Zbigniew, Dziala Gabriela, Zuziak Marian, Goc Waldemar, Pazdzioch Waldemar, Pajer Tomasz, Konaszewski Dariusz
Заглавие: Способ получения трихлоризоциануровой кислоты
Оригинальное заглавие: Sposob wytwarzania kwasu trichloroizocyjanurowego
Ключевые слова: хлорирование; модификаторы

Реферат: Трихлоризоциануровую к-ту (ТК) получают хлорированием солей циануровой к-ты (ЦК), к-рое осуществляют добавлением водного р-ра три-Na и/или три-К соли ЦК при постоянном перемешивании к хлорированной воде с pH 2-5, лучше 2,8-4,2, к-рая при необходимости может содержать модификаторы, лучше пропантриол, пропандиол, жирные спирты (ЖС) или оксиэтилир. и оксипропилированные ЖС, проводя р-цию в атмосфере Cl[2] (газ.) с давл. 0-0,6 МПа, лучше 0,005-0,15 МПа, при т-ре 5-20{°} лучше 10-15{°}. ТК используют как отбеливающее и дезинфицирующее средство и для др. целей

( 95) # 19Н95П
Автор(ы): Muller N., Paetz Ch., Kiel W.
Заглавие: Способ получения хиназолин-2,4-диона
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Chinazolin-2,4-dionen
Ключевые слова: антраниловая кислота

Реферат: Способ получения хиназолин-2,4-дионов ф-лы ( I, R=содержащий до 5-ти атомов галогена C[6]-C[10] арил; R{1}, R{2}, R{3}, R{4}=H, галоген, C[1]-C[6] алкокси) вз-вием антраниловой к-ты ф-лы ( II) в орг. апротонном р-рителе с изоцианатом ф-лы RNCO и обработкой р-ционной смеси к-той без выделения образовавшейся в кач-ве промежуточного продукта мочевины. Пример: К 31 г 5-фторантраниловой к-ты в 280 мл ЭА при 50{°} прибавляют за 20 мин 37,6 г расплава 2,4-дихлорфенилизоцианата (т-ра поднимается до 65{°}, вязкость возрастает), перемешивают при кипении 2 ч, охлаждают до 70{°}, прибавляют 39,5 г конц. H[2]SO[4] за 10 мин, перемешивают при кипении 4,5 ч, охлаждают до 20{°}, фильтруют, промывают ЭА, сушат, получают I (R=2,4-дихлорфенил; R{3}=J, R{1}, R{2}, R{4}=H), т. пл.>250{°}

( 96) # 19Н96П
Автор(ы): Hudson Michael James, Chan Gabriel Yee Shun, Madic Charles, Baron Pascal
Заглавие: 1,3,5-Триазины для экстракции ионов металлов
Оригинальное заглавие: 1,3,5-Triazines useful for extracting metal species
Ключевые слова: экстрагенты; металлы; лантаноиды

Реферат: Ионы металлов (преимущественно актинидов) экстрагируют из водн. фаз в орг. фазу из смеси с др. ионами металлов (в т. ч. ионами лантанидов) 1,3,5-триазинами, имеющими в положениях 2, 4 и 6 гетероциклич. заместители, по крайней мере, один из к-рых несет >=1 гидрофобную группу

( 97) # 19Н97П
Автор(ы): Будаи З., Мецеи Т., Петец Л., Сечеи М., Фекети М., Хоффман В., Райтер К., Сирт Е., Каполнаи Л.
Оригинальное заглавие: Способ получения производных аминопропанола

Реферат: Описан способ получения производных аминопропанола общей ф-лы I (R и R{1} независимо друг от друга H, галоген, C[1]-C[4]-алкоксигруппа; R{2} и R{3} - каждый H или вместе образуют валентную связь; R{4} и R{5} независимо друг от друга - линейная или разветвленная насыщенная C[1]-C[6]-алкильная группа или один из R{4} и R{5} - водород, а другой С[1]-C[6] - насыщенный алкилдиметоксифенил, циклопропил, или один из них C[1]-C[4]-алкильная группа, а другой циклогексил, или R{4} и R{5} вместе с атомом N образуют морфолин, 4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридинил, незамещенное или замещенное фенильным остатком пиперидиновое кольцо, или образуют пиперазинил, замещенный C[1]-C[3]-алкильной группой, бензильной группой, фенильной группой, к-рая м. б. замещена метокси-, галогеном-, трифторметилом; n=3-5) их рацематов и их оптически активных форм

( 98) # 19Н98П
Автор(ы): Makamura Charles E., Cosimo Robert Di, Moran John R.
Заглавие: Способ получения 3,6-замещенных 2,5-морфолиндионов
Оригинальное заглавие: Process for the preparation of 3,6-substituted 2,5-morpholinediones
Ключевые слова: депсипептиды; аминокислоты; пиролиз

Реферат: Патентуется способ получения 2,5-морфолиндиона ( I) - предшественника депсипептидных полимеров и СПЛ, газофазным пиролизом эфира или свободной N-(альфа-гидроксиацил)-альфа-аминок-ты ф-лы HOCR(R{1})C(O)NHCR{2}(R{3})COOR{4} ( II) (R, R{1}, R{2}, R{3}, R{4}=H, C[1]-C[12]-УВ группа или замещ. УВ-группа, не менее одного из R, R{1}, R{2}, R{3}!=H) в неподвижном слое КТ (уд. ПВ>1 м{2}/г) при 150-350{°}. Пример. Смесь эквимол. кол-в HOCH[2]COOH, (10 г) дициклогексилкарбодиимида ХГ ЭЭ 1-аланина и имидазола перемешивают в MeCN при 0{°}, 12 ч при 20{°}, за 2 ч нагревают до 65{°}, прибавляют MePh, фильтруют, удаляют р-ритель, продукт очищают хр-фически на СГ. Получают II (R, R{1}, R{2}=H, R{3}=Me, R{4}=Et), выход 61%, [альфа]{25}D -4,1{°}. Пиролиз проводят на смеси кварца, альфа-Al[2]O[3] и СГ при 300{°}, подаче II 1 мл/ч, N[2] - 29 мл/ч, времени контакта 0,49 с, продукт вымораживают при 0{°} 4 ч. После удаления легкокипящих фракций получают I (R, R{1}, R{2}=H, R{3}=Me), конверсия 92%, селективность 50%

( 99) # 19Н99П
Автор(ы): Sneddon Larry G., Lynch Anne T.
Заглавие: Поли(В-алкенилборазины) - предшественники керамики
Оригинальное заглавие: Poly (B-alkenyl-borazine) ceramic precursors
Ключевые слова: боразины; алкины; платиновые металлы комплексы; катализаторы; керамика

Реферат: Патентуется способ получения моно- или ди-замещ. боразинов, включающий контактирование B-незамещ. боразина с алкином в присутствии каталитич. кол-в комплекса переходного металла (Rh, Ir, Pd), содержащего >=1 CO- или фосфиновый лиганд, напр., RhH(CO)(PPh[3])[3]. Образующиеся B-алкенил-боразины используют для получения BN-керамики

( 100) # 19Н100П
Автор(ы): Kasuya Akira
Заглавие: Отверждаемый органополисилоксановый состав, содержащий новый промотор адгезии
Оригинальное заглавие: Curable organopolysiloxane composition containing novel adhesion promoter
Ключевые слова: полисилоксаны; промоторы; катализаторы; покрытия полимерные

Реферат: Способные отверждаться органополисилоксановые составы для образования покрытий на металлах включают: а) органополисилоксан (ОПС), содержащий >=2 алкенильные группы в каждой молекуле, б) ОПС, содержащий >=2 SiH-группы в каждой молекуле; в) новый промотор адгезии, г) КТ гидросилилирования (напр., винилсилоксановый комплекс Pt). Промотор адгезии получают по р-ции амина ф-лы R[ n]NH[ 3-n], где R=УВ-радикал, n=1-2, с ненасыщенным алифатич. эпоксисоединением и послед. конденсацией продукта р-ции с кремнийорг. соед., содержащим >=2 алкокси-группы у атома Si. Пример. 57 г аллилимина по каплям при перемешивании прибавляют к 285 г аллилглицидилового эфира (АГЭ), так чтобы т-ра в колбе не превышала 150{°}, выдерживают 2 ч при 150{°}, упаривают непрореагировавший АГЭ и получают продукт, соотв-щий ф-ле CH[2]=CHCH[2]N[CH[2]CH(OH)CH[2]OCH[2]CH=CH[2]][2] (по данным ИК, ПМР и масс-спектров)

( 101) # 19Н101П
Автор(ы): Hirose Toshifumi, Tsuji Tyotaro, Ouchi Katsuya
Заглавие: Способ разложения полисилоксана
Оригинальное заглавие: Method for decomposing polysiloxane
Ключевые слова: разложение; полисилоксаны; ортоэфиры; каучук силоксановый; отходы

Реферат: Патентуется способ разложения полисилоксанов действием HC(OMe)[3], MeOH и каталитич. кол-в H[2]SO[4] до низкомол. продуктов (таких как метоксисиланы); р-ция идет при комн. т-ре. Р-цию можно использовать при утилизации отходов полисилоксановых каучуков или удалении полисилоксановых пленок с субстратов

( 102) # 19Н102П
Автор(ы): Коледов С. В., Тетивкин Ю. В., Медведева Н. Л., Кошкина С. Б., Пустовалова Г. Л., Петрунин А. Б., Башкирова С. А., Райсин И. И., Чернышев Е. А.
Оригинальное заглавие: Способ получения полидиметилсилана
Ключевые слова: полисиланы; натрий

Реферат: Описан способ получения полидиметилсилана, включающий расплавление Na и его вз-вие с диметилхлорсиланом (ДМС) при нагревании. Расплавленный Na распыляют в ДМС при молярном соотношении ДМС:Na, равном (1,9-3,6):1, полученную суспензию нагревают до т. кип. ДМС

( 103) # 19Н103П
Автор(ы): Loeber Cyrille, Matt Dominique
Заглавие: Способ получения макроциклических бис(фосфиноксидов) и дифосфинов
Оригинальное заглавие: Procede de preparation de bis(oxydes de phosphane) et bis(phosphanes) macrocycliques
Ключевые слова: макроциклические соединения; дифосфины; фосфиноксиды; экстрагенты; лиганды; переходные металлы комплексы; катализаторы

Реферат: Патентуется способ получения макроциклич. соединений общей ф-лы [ Iа-в, а X=P(O)R{7}R{8}, б X=PR{7}R{8}, в XY=H, одинаковые либо различные R{1}-R{8} - линейные, разветвленные или попарно образующие циклич. структуры УВ-радикалы, насыщенные или ненасыщенные, а также замещенные атомами O, S, P и Si, Y=УВ-бирадикал, аналогичный R{1}-R{8}]. Iа образуются при взаимодействии соотв-щего дианиона и соед. ZYP(O)R{7}R{8}, где Z - уходящая группа (Cl, Br, TsO, MsO и др.). Восстановление Iа Cl[3]SiH, Bu[3]P или PhSiH[3] приводит к дифосфинам. Iб, Iа м. б. использованы в кач-ве экстрагентов для лантаноидов и актиноидов; комплексы Iб с солями переходных металлов (Ni, Pd, Pt, Co, Rh, Ir) - в кач-ве КТ гомогенного гидрирования и гидроформилирования алкенов. Пример. Смесь 5.0 г диола Iв [R{1}-R{4}=t-Bu, R{5}, R{6}=Et[2]NC(O)CH[2]], и 1.24 г t-BuONa кипятят 1 ч в смеси ТГФ-ДМФА (9:1), добавляют 4.86 г Ph[2]P(O)CH[2]OTs и кипятят еще 20 ч. После фильтрации и упаривания р-рителя остаток переосаждают из CH[2]Cl[2] ацетоном и получают 5.51 г (74%) Iа [R{1}-R{4}=t-Bu, R{5}, R{6}=Et[2]NC(O)CH[2], R{7}, R{8}=Ph, Y=CH[2]], т. пл. >277{°}C. Смесь 3.0 г последнего и 5.7 г PhSiH[3] в 40 мл толуола кипятят 7 суток, р-ритель удаляют, остаток переосаждают из CH[2]Cl[2] сп. и получают 2.7 г (92%) соотв-щего Iб, т. пл. 275-278{°}C. Приведены масс-, ИК, ЯМР {1}H, {13}C, {31}P спектры

( 104) # 19Н104П
Автор(ы): Ponsati O., Pi S., Bigorra L.
Заглавие: Триэфиры фосфорной кислоты
Оригинальное заглавие: Phosphorsauretriester
Ключевые слова: фосфаты; текстильно-вспомогательные вещества; противовспениватели; антистатики

Реферат: Патентуются триэфиры фосфорной к-ты (ТЭФК), получаемые при вз-вии перв. спиртов или их алкоксилатов ф-лы RO(CH[2]CRHO)[n] ( I, R=C[1]-C[22] алкил или алкенил или HO(CH[2])[2]; R{1}=H, Me; n=0,1-20) с P[2]O[5] или полифосфорной к-той с образованием смеси моно- и диэфиров фосфорной к-ты и последующей этерификацией алкиленоксидом. ТЭФК применяют при предварительной обработке текстиля, как антивспениватели, антистатики. Пример. В 4,5 моля н-октанола вносят при 50-60{°} за 2 ч 1,5 моля P[2]O[5], нагревают 4 ч при 90{°}; получают 807 г технич. смеси моно- и диоктиловых эфиров фосфорной к-ты (ОЭФК) со степенью этерификации 1,5; содержанием свободного спирта 7,8%; ОЭФК переносят в РК, продувают N[2], нагревают до 110{°}, подают порциями 8,1 моля этиленоксида (давл. не д. б. >3 бар), выдерживают при 125{°} и 3 бар в течение 1 ч, охлаждают, получают ТЭФК, к. ч.<5

( 105) # 19Н105П
Автор(ы): Garcia Francois, Lacroix Eric, Lerch Alain, Rousset Abel
Заглавие: Каталитическое фторирование галогенированных углеводородов в газовой фазе
Оригинальное заглавие: Fluoration catalytique d'hydrocarbures halogenes en phase gazeuse
Ключевые слова: фторирование; галогеноуглеводороды; водород фторид; катализаторы

Реферат: Патентуется способ каталитического фторирования галогенир. УВ в газовой фазе в среде HF с использованием смешанных КТ на основе соединений ванадия и хрома, а также способы получения таких КТ и нанесения их на носители. Катализаторы приготавливают прокаливанием осадков, полученных подщелачиванием р-ров солей Cr(III) и V(III), или термич. разложением оксалатов Cr(III) и V(III). В качестве носителей используют AlF[3], Al[2]O[3], MgO, ZrO[2]. Для ClCH[2]CF[3] достигнута степень превращения в FCH[2]CF[3]ПОДОБН23% при селективности ПОДОБН97%

( 106) # 19Н106П
Автор(ы): Верещагина Н. С., Голубев А. Н., Дедов А. С., Захаров В. Ю., Лейферов С. Е., Насонов Ю. Б., Царев В. А., Шибнев В. Г.
Оригинальное заглавие: Способ выделения и рекуперации трифторметана из газовой смеси

( 107) # 19Н107П
Автор(ы): Верещагина Н. С., Голубев А. Н., Гусева Т. А., Дедов А. С., Захаров В. Ю., Френдак В. М., Горяев А. А., Масляков А. И.
Оригинальное заглавие: Способ получения 1,1,1-дифторхлорэтана
Ключевые слова: реакторы

Реферат: Описан способ получения 1,1,1-дифторхлорэтана путем хлорирования 1,1-дифторэтана хлором в присутствии разбавителя - пергалоидированного углерода и инициатора - элементарного фтора с последующим выделением целевого продукта. В кач-ве разбавителя используют фторсодержащий пергалоидированный углерод, выбранный из группы, включающей 1,1,2-трифтортрихлорэтан; 1,2-дифтортетрахлорэтан; перфторметилциклогексан; перфтордиметилциклогексан. Исходные реагенты и инициатор предварительно контактируют с жидким разбавителем, процесс ведут при т-ре, не превышающей т. кип. разбавителя, с последующей конденсацией разбавителя, отделением его от реакц. газов и возвратом в начало процесса. Процесс ведут в реакторе с внутренней ПВ из материала, выбранного из группы, включающей Ni, нихром, фторопласт

( 108) # 19Н108П
Автор(ы): Hub Serge, Ravenel Pierre
Заглавие: Очистка пентафторэтана
Оригинальное заглавие: Purification du pentafluoroethane
Ключевые слова: гидрогенолиз; хладагенты

Реферат: Предложен способ очистки пентафторэтана ( I), содерж. примеси хлорпентафторэтана ( II), каталитич. гидрогенолизом в паровой фазе при т-рах 200-450{°} под давл. 1-50 атм в присутствии в кач-ве КТ Pd/AlF[3] с уд. ПВ свыше 70 м{2}/г и конц-ией Pd 0,1-10% и при поддержании мол. отношений H[2]/ II и II/I соотв. 1-40 и до 10%. Очищ. таким путем I м. б. использован в кач-ве хладоагента. Пример. В трубчатый РК внутр. диам. 0,75 см и длиной 45 см загружают 43 мл КТ, 0,018 моля/час H[2], 0,225 моля/час I и 0,009 моля/час II. Через 10 ч конверсия II достигает 98,9%, а селективность образования I - 98,4%. Описано приготовление катализатора

( 109) # 19Н109П
Автор(ы): Шеттле Т., Хинтцер К., Штаудт Х. Й., Весбер Х.
Оригинальное заглавие: Способ получения фторированных мономеров
Ключевые слова: мономеры; фтор соединения органические

( 110) # 19Н110П
Автор(ы): Marhold A., Lohr M., Wamhoff H.
Заглавие: Способ получения ароматических фторированных соединений и новые диамиды
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von aromatischen fluorierten Verbindungen und neue Diamide
Ключевые слова: ароматические соединения; диамиды

Реферат: Способ получения ароматических фторир. в ядро соед. взаимодействием хлор- или бромсодержащих соед. ф-лы ( I, E,E{1}=электроноакцепторные иминогруппы или E и E{1} в орто-положении=CONZCO, Z=алкилен C[1]-C[6], Hal=F, Cl, Br; p=0, 1, 2, 3) с фторидами щел. металлов в присутствии в качестве р-рителя диамида ф-лы RC(O)N(R{1})BN(R{1})C(O)R [ II, B=мостиковый радикал (CHR{2})[m]CHR{3}CHR{4}(XCHR{5}CHR{6})[n]; R{2},R{3},R{4},R{5},R{6}=H, C[1]-C[6]-алкил; X=O, S, N-C[1]-C[6]-алкил; m=0, 1; n=0, 1, 2; R,R{1}=C[1]-C[6]-алкил или вместе образуют (CH[2])[3], (CH[2])[4], Y(CH[2])[2], Y(CH[2])[3], CH[2]YCH[2], CH[2]Y(CH[2])[2], (CH[2])[2]YCH[2]; Y=O, S, N алкил]. Пример. 106,5 мл 1,2 бис-(метиламино)этана охлаждают льдом, прибавляют 377,5 мл Ac[2]O за 2 ч, перемешивают 4 ч, перегоняют в вакууме, отбирают при 125-130{°}/0,75 мбар II (R,R{1}=Me, B=CH[2]CH[2]), т. пл. 92,5 (бензин 80-110{°}), 113 г к-рого перемешивают с 36,3 г KF, отгонкой удаляют следы воды, прибавляют 96 г 3,4-дихлорнитробензола, перемешивают при 190{°} 5,75 ч, отделяют орг. фазу, содержащую 97,5% 3-хлор-4-фтор-нитробензола, выход 91,2%. Проведение этого синтеза в тетраметилсульфоне в течение 22 ч дает выход 32,8%

( 111) # 19Н111П
Автор(ы): Вудкок Д. Ч., Грейди Б. Т.
Оригинальное заглавие: Способ получения простого бис(фторметилового) эфира и способ получения дифторметана

( 112) # 19Н112П
Автор(ы): Lui N., Marhold A., Bohm St.
Заглавие: Способ получения 2-фторциклопропиламина и новые производные циклопропиламина
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von 2-Fluorcyclopropylamin und neue Cyclopropylaminderivate
Ключевые слова: восстановление

Реферат: Патентуется способ получения 2-фторциклопропиламина ф-лы ( I, R,R{1},R{2}=H, алкил C[1]-C[6], галоген, галогеналкил C[1]-C[6], алкокси, R{3}=H, алкил C[1]-C[6], арил C[6]-C[12], X=Cl, Br, Y=алкил C[1]-C[12], алкокси, арилалкил C[7]-C[12], арилалкокси) вз-вием N-винилпр. соед. ф-лы ( II) с карбеном типа FXC. При восстановлении I происходит замещение X на H и отщепление от атома N группы COY и замещ. бензильной группы. Пример. К смеси 50 г N-бензил-N-винилбензилкарбамата, 80 мл 45%-ного водн. р-ра NaOH, 50 мл CH[2]Cl[2] и 0,5 г [PhCH[2]+ NEt[3]]Cl{-} при 5-10{°} за 2 ч прибавляют 41 г FCl[2]C, разбавляют водой, экстрагируют CH[2]Cl[2], сушат, упаривают р-ритель, получают N-бензил-N-(2-хлор-2-фторциклопропил)бензилкарбамат, восстановлением к-рого известным способом получают 2-фторциклопропиламин

( 113) # 19Н113П
Автор(ы): Fauvarque Pierre, Macaudiere Sylvie
Заглавие: Неазеотропные смеси 1,1,1,2-тетрафторэтана, дифторметана и пентафторэтана и их применение в качестве хладоагентов
Оригинальное заглавие: Melanges non azeotropiques de 1,1,1,2-tetrafluoroethane, difluoromethane et pentafluoroethane, et leur application comme fluides frigorigenes
Ключевые слова: термодинамические свойства; хладагенты

Реферат: Патентуются неазеотропные смеси 60-80% 1,1,1,2-тетрафторэтана ( I), 5-16% дифторметана ( II) и 4-35% пентафторэтана ( III), к-рые м. б. использованы в кач-ве хладоагентов в рефрижераторах и по своим термодинамич. х-кам близки к хладоагентам типа R-500, не воспламеняются и не вызывают разрушение озонового слоя атмосферы. Пример. Упругость паров смеси 60% I, 35% II и 5% III и хладоагента R-500 составляют при 25{°} соотв. 9,15 и 7,69 атм, а разность т-р в нагнетат. линии по сравнению с R-500 - -10{°}K

( 114) # 19Н114П
Автор(ы): Ebmeyer Frank, Metzenthin Tobias, Siegemund Gunther
Заглавие: Способ получения трифторацетилфторида
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Trifluoracetylfluorid
Ключевые слова: катализаторы

Реферат: Описан способ получения CF[3]COF ( I) пропусканием CF[3]COCl и избытка сухого HF на осажденном в присутствии графита хроммагнезитовом КТ при т-ре 250-370{°}. I применяют в пром. синтезе лекарств и средств защиты растений

( 115) # 19Н115П
Автор(ы): Aoyama Hirokazu
Заглавие: Фторирующие агенты и способ фторирования
Оригинальное заглавие: Fluorinating reagents and method of fluorination
Ключевые слова: алканолы; алкилфториды; фторирование

Реферат: Для превращения алканолов в алкилфториды предложено применять реагенты ф-лы CF[3]CF=CFPR[3]F ( I) (R=алкил С[1]-C[5] или NR{1}[2], где R{1}=алкил C[1]-C[3]). I получают присоединением CF[3]CF=CF[2] к PR[3], т. е. исходные в-ва менее ядовиты и коррозионоспособны, чем сырье для синтеза др. анал. фторирующих реагентов. I (R=Bu) использован для превращения (в кач-ве примеров) EtOH в EtF (выход 94%) и i-PrOH в i-PrF (выход 85%)

( 116) # 19Н116П
Автор(ы): Сэндисон М. Д., Джеймс Л. Е., Ева Р. Р.
Оригинальное заглавие: Способ очистки ацифлюорфена

( 117) # 19Н117П
Автор(ы): Сзонай Иштван, Сзонай Стефан, Сзонай Франкос
Оригинальное заглавие: Новые водорастворимые полиперфторалкильные поверхностно-активные вещества, их промежуточные продукты, их получение и применение
Ключевые слова: ПАВ

( 118) # 19Н118П
Автор(ы): Kratochvil Zdenek, Rousar Ivo, Machek Frantisek, Kratochvil Zdenek
Заглавие: Способ переработки лигноцеллюлозных материалов непрерывным гидролизом под давлением и устройство для проведения процесса
Оригинальное заглавие: Zp° usob zpracovani lignocelulozovych material° u kontinualni tlakovou hydrolyzou a zarizeni
Ключевые слова: целлюлозные материалы; лигноцеллюлоза; гидролиз

Реферат: Для проведения непрерывной переработки лигноцеллюлозного материала непрерывным гидролизом под давлением измельченное сырье увлажняют и нагревают водой под давл. (ВД) с т-рой 170-200{°} в колич. отношении воды к сухому продукту (СП) 0,5-1:1. Получают смесь с соотношением СП-вода 1:0,3-0,5. После этого быстро впрыскивают ВД и/или ВД, содержащую 0,1-0,3% неорг. к-ты (по массе суспензии) с т-рой 170-200{°} и при соотношении по массе ВД к СП 1:2,5-4 гидролизуют при т-ре 160-230{°} и давл. 0,6-2,8 МПа в течение 3-18 мин., причем гидролиз проводят при одновременном равномерном перемещении тв. и жидкой фазы. После окончания гидролиза материал двухступенчато расширяют с образованием паровой фазы (ПФ) и гидролизата (ГТ), при этом ПФ содержит фурфурол, MeOH и AcOH, а ГТ содержит Ц, лигнин и воду, после чего ПФ разделяют ректификацией на фурфуроловую смесь, содержащую фурфурол, MeOH и воду, и смесь AcOH, HCOOH и воды. ГТ разделяют на отдельные компоненты, а разделенную ПФ можно очищать далее до индивидуальных продуктов. Приведены схема и описание устройства для проведения процесса; указаны особенности его работы

( 119) # 19Н119П
Автор(ы): Wingen Rainer, Hornung Barbara
Заглавие: Производные фенантридина и их применение в жидкокристаллических составах
Оригинальное заглавие: Phenanthridin-Derivate und ihre Verwendung in flussigkristallinen Mischungen
Ключевые слова: жидкие кристаллы

Реферат: Патентуются соед. ф-лы [ I, E, E{1}=N, CF, CH, R, R{1}=H, CN, F, Cl, CF[3], алкил C[1]-C[20] (с асимметрич. атомом C или без него), >=1 CH[2]-группа в алкиле м. б. заменена на O, S, CO, CH=CH, C==C, циклопропилен, Si(Me)[2], 1,4-фенилен, транс-1,3-циклогексилен или -циклопентилен, при условии, что атомы O и S не связаны друг с другом непосредственно, и/или >=1 атом H алкила м. б. заменены на F, Cl, Br и др., M, M{1}=COO, OCO, CH[2]O, OCH[2], CH[2]CH[2], C==C, простая связь; A, A{1}=1,4-фенилен, причем >=1 атом H м. б. заменены на F, Cl и/или CN, пиразин-2,5-диил, пиридазин-3,6-диил, пиридин-2,5-диил и др. n, m=0,1]. Применяют I в ЖК-составах, используемых в электрооптич. устр-вах, напр., индикаторных. Пример (г). Р-р 2,5 2-фтор-3-октилокси-бензальдегида в 50 мл толуола нагревают при 110{°} 30 мин. с 1,4 3-метоксианилина. После отгонки р-рителя в вакууме на ротац. испарителе получают сырой (2-фтор-3-октилокси)бензилиден(3-метокси)анилин. Последний р-ряют в ЦГ, добавляют 4 мол.% I[2], 8 ч при 25{°} в кварцевом аппарате воздействуют УФ-излучением. После хр-фии на СГ(CH[2]Cl[2]) и перекристаллизации из MeCN получают 0,8 4-фтор-8-метокси-3-октилокси-фенантридина. Аналогично получают другие I

( 120) # 19Н120П
Автор(ы): Hefner John G., Kolthammer Brian W. S.
Заглавие: Катализатор для получения линейных сополимеров монооксида углерода с альфа-олефинами
Оригинальное заглавие: Catalyst for the preparation of linear carbon monoxide/alpha-olefin copolymers
Ключевые слова: сополимеры; углерод оксид; олефины; катализаторы

Реферат: Патентуются гомогенные КТ ф-лы (PdZ[4-ax]L[n]){+2}(A){a}[y], где Pd имеет валентность +2, Z=ТГФ, 1,2-диметоксиэтан, Ру, MeCN, пропионитрил, PhCN, ДМФА, гексаметилфосфорамид, ДМСО, 1-пиперидинкарбонитрил или их смесь; L=моно-, би- или тридентатный лиганд; x=1-3; A=анион: BF{-}[4], ClO{-}[4], BPh{-}[4] и др., a - число групп, способных образовывать связь, в лиганде L, n=1, 2, y=2, 1. Эти КТ используются для проведения р-ции сополимеризации CO и альфа-олефинов, ведущей к получению линейных альтернирующих полимеров. Спирты (напр., MeOH) увеличивают скорость р-ции. Приведены примеры получения КТ, [напр., тетрафторборат бис(ацетонитрил)палладий-бис(дифенилфосфино)пропан] и проведения сополимеризации

( 121) # 19Н121
Автор(ы): Ido T., Yamaguchi K., Itoh H., Goto S.
Заглавие: Каталитическая активность межфазного катализатора в третьей фазе
Оригинальное заглавие: Catalytic activity of phase-transfer catalyst in a 3rd phase
Язык: Англ.
Источник: Kagaku kogaku ronbunshu 4, 1995, т.21, стр.715-722
Ключевые слова: катализаторы; межфазный перенос

( 122) # 19Н122
Автор(ы): Zhang P. W., Inoue K., Tsuyama H.
Заглавие: Выделение кобальта и никеля из истощенных катализаторов гидродесульфуризации посредством экстракции жидкость-жидкость
Оригинальное заглавие: Recovery of cobalt and nickel from spent hydrodesulfurization catalysts by means of liquid-liquid-extraction
Язык: Англ.
Источник: Kagaku kogaku ronbunshu 3, 1995, т.21, стр.457-464
Ключевые слова: катализаторы; кобальт; никель; экстракция

( 123) # 19Н123
Автор(ы): Kojima Hidetaka, Koyama Hiroshi
Заглавие: Усовершенствование и внедрение в производство катализатора для метанольного способа получения уксусной кислоты
Язык: Яп.
Источник: Shokubai 2, 1996, т.38, стр.97-98
Ключевые слова: карбонилирование; метиловый спирт; катализаторы; уксусная кислота

Реферат: Описаны результаты использования в производстве улучшенного КТ получения AcOH карбонилированием MeOH. КТ представляет собой известную каталитич. систему фирмы Монсанто из Rh, иодистого алкила и воды, к к-рой добавлен NaJ. Введение ионов J стабилизирует Rh-комплекс и делает КТ более активным. Увеличенная стабильность КТ позволяет уменьшить содержание воды в реакц. смеси, что в свою очередь снижает содержание побочных продуктов и уменьшает энергозатраты на очистку целевой AcOH. Оптимальный состав КТ:2 ммоля RhCl[3], 700 ммолей MeJ при общем содержании Cl в системе 12,5 ммолей, добавка NaJ 600 ммолей. Библ. 4

( 124) # 19Н124
Автор(ы): Miya H., Haga F., Nakajima J., Yamashita K., Mishima S.
Заглавие: Способ получения водорода из биомассы. Разработка катализатора пароводяного риформинга этанола
Язык: Яп.
Источник: Shokubai 2, 1996, т.38, стр.187
Ключевые слова: риформинг; этиловый спирт; катализаторы; водород; биомасса

Реферат: По результатам испытания 17 КТ типа металл на оксидном носителе для процесса пароводяного риформинга сп. показано, что наивысшей активностью обладает Co/Al[2]O[3]. При т-рах выше 700{°}K наблюдалось уменьшение образования CO[2] и увеличение образования CO. Приведены отработанные параметры процесса. Оптимальная т-ра процесса 73{°}K

( 125) # 19Н125П
Автор(ы): Didillon Blaise, Travers Christine, Burzynski Jean-Pierre
Заглавие: Использование катализатора в дегидроизомеризации н. парафинов C[4]-C[5]
Оригинальное заглавие: Utilisation d'un catalyseur en deshydroisomerisation de N-paraffines C[4]-C[5]
Ключевые слова: дегидроизомеризация; алканы; катализаторы; бутены

Реферат: Дегидроизомеризацию >=1 парафина C[4]-C[5] проводят на КТ, содержащем носитель на основе жаропрочных оксидов и >=1 благородный металл VIII группы, пропуская УВ, включающие >=1 парафин-C[4]-C[5], над КТ при т-ре 250-600{°} и давл. 10-5000 кПа. Пример. По специальной методике на гамма-Al[2]O[3] наносят Pt, Ti и Sn. На полученном КТ, содержащем 0,6% Pt, 0,1% Ti, 0,3% Sn и 1,2% Cl, проводят дегидроизомеризацию н. бутана и получают с выходом 28% изо-бутени с выходом 71% бутены, степень конверсии 90%

( 126) # 19Н126
Автор(ы): Коновальчиков О. Д., Поезд Д. Ф., Зеленцов Ю. Н., Порублев М. А., Бабиков А. Ф., Красильникова Л. А., Мисько О. М., Хавкин В. А.
Оригинальное заглавие: Каталитические свойства катализаторов, содержащих фтористый алюминий, в конверсии углеводородов
Язык: Рус.
Источник: Нефтеперераб. и нефтехимия 2, 1997, стр.11-16
Ключевые слова: конверсия; углеводороды; нефтепродукты; гидроизомеризация; гидрокрекинг; катализаторы; топливо синтетическое

Реферат: Работа посвящена изучению каталитич. активности AlF[3] в конверсии УВ. Для увеличения уд. ПВ КТ альфа-AlF[3] диспергировали в Al[2]O[3]. Каталитич. св-ва изучали на примере конверсии н-декана в широком пределе содержания в КТ AlF[3] и гидрирующего компонента (ГРК) - MoO[3]. КТ готовили смешением влажной лепешки Al(OH)[3] с AlF[3], после перемешивания добавляли ГРК в виде соли, перемешивали, упаривали, формовали на экструзионной машине (d[ экстр.]=3 мм), гранулы сушили и прокаливали при 500{°} 6-8 ч. Показано, что в зависимости от содержания AlF[3] выход СИГМА[i]-C[10] и продуктов крекинга проходит через максимум: при содержании AlF[3] 22-30% и 33-40% соотв. Исследованы также св-ва КТ на примере гидроизомеризации-гидрокрекинга гидроочищенной дизельной фракции. Полученные данные подтверждают высокую гидроизомеризующую активность КТ: выход изомеров C[10] - 54-58%. Глубокая изомеризация без существенного гидрокрекинга позволяет получать низкозастывающие дизельные топлива с выходом 75-80%. Представлены к-тные св-ва некоторых Кт и носителей, результаты испытания описанного КТ на различных видах сырья, кривые зависимости выхода целевых продуктов от содержания AlF[3] и MoO[3] в катализаторе. Библ. 5

( 127) # 19Н127П
Автор(ы): Platz Gerald M.
Заглавие: Регенерация ресурсов каталитической конверсией полимеров
Оригинальное заглавие: Resource recovery by catalytic conversion of polymers
Ключевые слова: деполимеризация; отходы; резина; полиолефины; катализаторы

Реферат: Отходы резин и полиолефинов измельчают (до частиц величиной >=6 меш) и промывают р-рителем для удаления стабилизаторов. Далее сухой измельченный полимер смешивают с КТ деполимеризации (галогенидами металлов, предпочтительно смесью MgCl[2] и AlCl[3]) и деполимеризуют в РК при т-ре 200-400{°}. Ценные УВ-продукты выдувают из РК отдувочным газом, конденсируют и разделяют

( 128) # 19Н128П
Автор(ы): Чилипенко Н. Г., Смирнов Ю. А., Мотора В. В., Ярков П. И., Гердт А. Э., Самборский В. И., Савченко А. М.
Оригинальное заглавие: Каталитическая система для производства полиформальдегида и способ ее получения
Ключевые слова: полимерные материалы; полиметиленоксид; сополимеризация; катализаторы; силоксаны

Реферат: Описан КТ для получения полимерных материалов, в частности каталитич. система для сополимеризации триоксана с диоксоланом в р-рителе. Повышение стабильности сополимера достигается добавлением в систему полимерного или олигомерного метилсилоксана

( 129) # 19Н129П
Автор(ы): Бодрова В. С., Кормер В. А., Пискарева Е. П., Полежаева И. А., Шелохнева Л. Ф., Баженов Ю. П., Кутузов П. И., Рахимов Р. Х., Клепикова В. И.
Оригинальное заглавие: Способ получения катализатора полимеризации изопрена
Ключевые слова: полимеризация; изопрен; катализаторы

( 130) # 19Н130П
Автор(ы): Holst L. Thomas, Bownds Casey, Craven Richard, Waddell Robert
Заглавие: Способ получения цветовых эффектов на ткани и одежде с использованием носителей пены и энзимов целлюлазы
Оригинальное заглавие: Method of obtaining color effects on fabric or garments using foam carriers and cellulase enzymes
Ключевые слова: ткани; пены; ферменты; пенообразователи

Реферат: Для обработки окрашенной х/б ткани типа деним или одежды из нее с целью придания указанным изделиям (ИД) изношенного вида определенное кол-во таких ИД контактируют с 0,23-1,8 кг пенного состава (ПС) на 0,45 кг ИД, причем ПС содержит на 0,45 кг ИД 0,007-0,016 кг энзима целлюлазы, способного менять глубину окраски окрашенных ИД, к-рые в процессе обработки интенсивно мнут между собой, чтобы они повторно контактировались и терлись друг с другом; при этом ПС имеет степень вздувания от 5 до 60, что достаточно высоко для создания гарантированно абразивного истирающего контакта между отдельными образцами ИД. ПС включает пенообразующие реагенты (этоксилированные спирты или алкилфенолы и др.) и стабилизаторы пены (природные смолы, напр. гуаровые, или карбоксиметилированные или этоксилированные пр-ные крахмала). Способ особенно пригоден для обработки джинсов деним

( 131) # 19Н131П
Автор(ы): Hassenruck K., Reinhardt K.-H., Wild P., Wunderlich K.
Заглавие: Новые азокрасители, их получение и применение
Оригинальное заглавие: Neue Azofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
Ключевые слова: красители азо; целлюлозные материалы; бумага

Реферат: Патентуются красители ф-лы [ I, n=0, 1; R=NHR{2}, NHR{3}, OR{3}, SR{3}, CH=CHR{3}, (CH[2])[2]R{3}, CH=CH C[6]H[3](SO[3]H)NHR{2}; R{1}=H, замещ. C[1]-C[4] алкил, алкилкарбонил, Ph, замещ. бензоил; R{2}=WNHR{3} или ( II); W и Y=мостиковые группа; R{4}R{5},R{6}=галоген, OH, C[1]-C[4] алкил, алкокси, амино; R{3}=(остаток дисазокрасителя)], пригодные для крашения целлюлозных материалов, особенно бумаги, хлопка, вискозы. Пример. В р-р 46 ч. 2-амино-5-ацетиламинобензолсульфок-ты в 500 ч. воды и 58 ч. 30%-ной HCl вносят при 0-5{°} 13,8 ч. NaNO[2] (30%-ный р-р), через 0,5 ч избыток NaNO[2] разлагают сульфаминовой к-той (АСК); р-р 44,6 ч 8-аминонафталин-2-сульфок-ты в 600 ч. воды вносят в суспензию полученной соли диазония; перемешивают 1 ч, прибавляют 45%-ный NaOH до pH 7, 500 ч NaCl, перемешивают 1 ч, фильтруют, промывают насыщ. р-ром NaCl, отфильтровывают, сушат при 60{°}; R 87,5 ч. сухого продукта в 800 мл воды прибавляют 6,9 ч NaNO[2] (30%-ный р-р); раствор вливают за 30 мин в смесь 100 ч. воды, 100 ч. льда, 58 ч. 30%-ной HCl, 0,1 ч. NaNO[2], перемешивают 1 ч при 10-15{°}, избыток NaNO[2] разлагают АСК; прибавляют за 15 мин р-р 31,9 ч 1-нафтол-7-амино-3,6-дисульфок-ты в 300 ч. 20%-ного Na[2]CO[3], перемешивают 1,5 ч, отфильтровывают, промывают 5%-ным NaCl; к осадку приливают 800 ч. воды, 180 ч. 45%-ной NaOH; перемешивают 1,5 ч при 50{°}, охлаждают до 20{°}, приливают 30%-ную HCl до pH 6,0, перемешивают 1 ч, фильтруют, промывают 10%-ным NaCl, сушат при 80{°} в вакууме, получают Na-соль I (R=M-NH[2], R{1}=H, n=1)

( 132) # 19Н132П
Автор(ы): Russ W., Schumacher Ch.
Заглавие: Водорастворимые азосоединения, способ их получения и применение в качестве красителей
Оригинальное заглавие: Wasserlosliche Azoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
Ключевые слова: красители азо

Реферат: Патентуются активные азокрасители ф-лы [ I, G=NHCONH, OCONH, OCNHCO, OCNHSO[2], HNCOCONH, OCNHNHCO, NHCO(OH[2])[альфа]; альфа=1, 2; R=H, C[1]-C[4] алкил, алкокси, SO[3]H; R'=H, C[1]-C[4] алкил, замещ. OH, CN, COOH, SO[3]H фосфато; Ph, нафтил, содержащие 1-3 заместителя типа OH, CN, галоген, C[1]-C[4] алкил и др; E=содержащий аминогруппу двухвалентный остаток, способный к сочетанию с диазосоед. ряда анилина или нафтиламина; V=0, 1, 2; K=двухвалентный остаток ряда анилина, нафтиламина или гетероциклов, способных к сочетанию; n=1, 2, 3, 4; Z=активный к волокну остаток]; соед. I содержат не менее одной SO[3]H-группы. Пример. 29,8 ч. 5-аминобензимидазолин-2-она в 3000 ч. воды при 0-5{°} перемешивают с 60 ч. 31%-ной HCl и 14 ч. NaNO[2], прибавляют к р-ру, полученному при вз-вии суспензии 37,6 ч. цианурхлорида в 2000 ч. воды с 50,6 ч. анилин-2,5-дисульфок-ты и 50 ч. 3-амино-8-окси-6-сульфонафталина в 1000 ч. воды при 0-3{°} и pH 4,3 и прогретого 2 ч при 40%; смесь перемешивают 12 ч при 20{°}, высаливанием NaCl выделяют I [G=NHCONH, V=0, K=1-окси-3-сульфонафталин-2,6-диил; n=1; R=H, R'=H, Z=( II)], в форме Na-соли; лямбда[ макс] 516 нм

( 133) # 19Н133П
Автор(ы): Russ Werner, Hussong Kurt
Заглавие: Водорастворимые азосоединения, способ их получения и применение в качестве красителей
Оригинальное заглавие: Wasserlosliche Azoverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
Ключевые слова: красители азо; волокнистые материалы

Реферат: Патентуются азосоединения ф-лы I [M=H или солеобразующий металл; Д=свободный от N(R)-групп остаток водор-римой содержащей аминогруппу азосоставляющей; R=H или алкил-C[1]-C[4] и замещ., лучше H; Y=галоген: R{1}=H, алкил-C[1]-C[4] и замещ. или Ph и замещ.; R{2}=H, алкил-C[1]-C[4] и замещ., Ph и замещ. или моно-, ди- или трисульфонафтил, или R{1} и R{2} вместе с N входят в один цикл]. I пригодны для крашения гидроксил- и/или карбоамидные группы содержащих материалов, в особенности волокон. Пример. 31,9 ч. Аш к-ты конденсируют с 16 ч. цианурфторида в 200 ч. воды и 100 ч. льда при pH 7,5 и т-ре от 0{°} до 10{°}, добавляют 8,7 ч. морфолина в 200 ч. воды и проводят вторую конденсацию при pH 8,5; приливают р-р диазосоли полученной обычным способом с помощью HCl и NaNO[2] из 27 ч. 1-сульфо-6-карбокси-2-аминонафталина в 450 ч. воды, устанавливают pH 5-6 и проводят сочетание в этом пределе pH при т-ре 20{°}; получают азосоединение (лямбда макс. 545 нм), образующее на хлопке устойчивые голубовато-красные окраски

( 134) # 19Н134П
Автор(ы): Haugland Richard P., Whitaker James E.
Заглавие: Биологические конъюгаты флуоресцентных родоловых красителей
Оригинальное заглавие: Biological conjugates of fluorescent rhodol dyes
Ключевые слова: красители; мечение; биомолекулы; биополимеры; родамины

Реферат: Предложены новые реагенты для флуоресцентной метки, имеющие родоловую структуру и содержащие функциональные группы, способные образовывать связи с подходящими группами в биомолекулах или полимерах. Спектральные свойства новых флуоресцентных красителей (ФК) достаточно подобны по длинам волн поглощения и флуоресценции родаминовым пр-ным, что позволяет использовать то же самое оборудование, однако новые продукты имеют меньшую спектральную чувствительность к pH в физиологич. средах, чем это наблюдается у флуоресцеина, лучше р-римы в неполярных р-рителях и имеют улучшенные показатели по светопрочности и квантовому выходу. Например, патентуется соединение, включающее ФК ф-лы I (R=H или Me; R{1}=H, CF[3]CO, Me или Et; или R в комбинации с R{1}=(CH[2])[3]; R{2}=H, Me или Et; R{3}=H или R{2}+R{3}=(CH[2])[3]; R{4}=H, CH[2]NH[2], CH[2]NHCOCH[2]Cl, CH[2]NHCOCH[2]J, CH[2]NHCOCH=CH[2], или CH[2]NHCOC[6]H[4]N[3]; R{5}=H, Cl, Br, Me или Et или (CH[2])[n]Me, где n=0-15, или (CH[2])[m]COOH, где m=0-7; R{6}=H, COOH, NH[2], NCS, COONCO(CH[2])[2]CO, CH[2]NHCOCH[2]Cl или CH[2]NHCOCH[2]J, причем R{6} отличен от H если R{4}=H), химически связанное с активной стороной биомолекулы (БМ) с образованием связи, возникающей при р-ции химич. активной функциональной группы ФК с активной группировкой БМ

( 135) # 19Н135П
Автор(ы): Лавданский В. А., Полежаева Н. И., Кузнецов Б. Н.
Оригинальное заглавие: Способ получения производных 3-фенилокси-5-гидроксиантра(1,9-cd)изоксазол-6-она
Ключевые слова: красители

Реферат: Описан способ получения производных 3-фенилокси-5-гидроксиантра(1,9-cd)изоксазол-6-она, к-рые используются для синтеза производных 7-окси-5,6-фталилфеноксазина, применяемых в анилинокрасочной пром-сти для крашения различных видов волокон. Производные 1-(триазен-N-сульфонат)-2-фенилокси-4-гидроксиантрахинон нагревают в спиртовом р-ре щелочи. Затем реакц. массу нейтрализуют AcOH

( 136) # 19Н136П
Автор(ы): Bergmann Udo, Schafer Gerhard, Kowarsch Heinrich
Заглавие: Способ получения хлорированных виолантронов или изовиолантронов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von chlorierten Violanthronen und Isoviolanthronen
Ключевые слова: хлорирование

Реферат: Хлорированные пр-ные виолантрона ( I) или изовиолантрона ( II) получают вз-вием I или II с Cl[2] в присутствии разбавителя, в кач-ве к-рого используют алифатич. карбоновые к-ты и/или алифатич. галогенкарбоновые к-ты. Р-цию можно проводить в присутствии КТ (7 ч. FeCl[3]), оптимальная т-ра 60-160{°}, в случае проведения р-ции в среде AcOH она может содержать до 10% воды. Пример. 160 г I, 1800 г AcOH, 200 г воды и 10 г J[2] нагревают до 107{°} и выдерживают 18 ч, пропуская 284 г Cl[2], охлаждают до 70{°}, отфильтровывают, промывают AcOH, затем тепловой водой и сушат, получают 193 г Cl[3]- I

( 137) # 19Н137П
Автор(ы): Wight Paul
Заглавие: 3,8-Ди(гетеро)арилнафто[1,2-b:5,6-b]дифуран-2,7-дионовые красители и 6-гидрокси-2-оксо-3-(гетеро)арил-2,3-дигидронафто[1,2-b]фурановые промежуточные продукты
Оригинальное заглавие: 3,8-Di(hetero-)arylnaphtho[1,2-b:5,6-b]difuran-2,7-dionedyes and 6-hydroxy-2-oxo-3-(hetero-)aryl-2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furanintermediates
Ключевые слова: красители; полимеры

Реферат: Патентуются соединения ф-лы I (А и Б=арил и замещ., X, X{1}, X{2} и X{3}=H, галоген, алкил или алкил; причем А и Б одновременно не могут быть незамещ. Ph). I применяют для крашения полимеров в массе. Пример. 12,1 г миндальной к-ты (МК) добавляют за 1 ч к смеси 16 г 1,5-дигидроксинафталина и 100 мл о-C[6]H[4]Cl[2] (ДХ), нагретой до 160{°}, кипятят 4,5 ч и добавляют за 20 мин еще 4 г МК, кипятят 1,5 ч, смесь охлаждают, осадок отфильтровывают, р-ряют в ац. и осаждают медленным добавлением воды; осажденный продукт отфильтровывают, размешивают в гор. воде, отфильтровывают и сушат в вакууме, получают с выходом 31% 6-гидрокси-2-оксо-3-фенил-2,3-дигидронафтофуран ( II), т. пл. 230-2{°}. Смесь 0,8 г II 1,1 г 4-(нонокси)миндалевой к-ты и 40 мл ДХ кипятят 2,5 ч, отгоняя воду в виде азеотропа в токе N[2], охлаждают до 120{°}, добавляют 0,8 г хлоранила, перемешивают 2 ч с доступом воздуха, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают ДХ, сп. и водой, сушат в вакууме, получают с выходом 67% I (А=Ph, Б=4-C[9]H[19]OC[6]H[4], X=X{1}=X{2}=X{3}=H) т. пл. 342{°}

( 138) # 19Н138П
Автор(ы): Langhals Heinz
Заглавие: Перилендиимидные красители
Оригинальное заглавие: Perylenamidinimid-Farbstoffe
Ключевые слова: красители; флуоресцирующие вещества; полимеры

Реферат: Патентуются соединения ф-лы I (R=втор. алкил-C[7]-C[41] или Ph, содержащий до 3-х алкилов-C[3]-C[8]; А=циклоалкилен-C[5]-C[7], фенилен, нафтилен, пиридилен, высококонденсированный ароматич. карбо- или гетероциклич. остаток или CH=CH, CH[2]CXX{1}CH[2] или CH[2]XX{1}CO где X и X{1}=алкил-C[1]-C[4], Ph или n-толил; причем R и A могут дополнительно содержать галоген, алкил, CN или NO[2]; R{1}, R{2}, R{3} и R{4}=H, алкил, арил, галоген, гетероарил, CN, NO[2] OH, NH[2] или COOH или SO[3]H-группы и их замещ. и пр-ные, а также фенилазо- или п-толилазогруппы). I пригодны для крашения полимеров в массе и как флуоресцентные соединения различного назначения

( 139) # 19Н139П
Автор(ы): Hengelsberg Heidi, Ruske Manfred, Mayer Udo
Заглавие: Имидазолилметилированные медьфталоцианиновые красители
Оригинальное заглавие: Imidazolylmethylierte Kupferphthalocyaninfarbstoffe
Ключевые слова: имидазол; фталоцианины; медь комплексы; красители; полимерные материалы; бумага

Реферат: Патентуются основные красители ф-лы I ( n=1-3; Cu-Ф=остаток медьфталоцианина; R=H или C[1]-C[4]-алкил; R{1}=алкил-C[1]-C[4]; R{2}=H или алкил-C[1]-C[4]; R{3}=алкил-C[1]-C[4]; Z=анион, причем R и R{1} не могут одновременно быть H). I применяют для крашения бумаги, кожи или Ц или в составе специальных составов для крашения и печатания полимерных материалов. Пример. 150 г Cu-Ф-A[3] (A=4-метил-5-имидазолилметил) и 10 г MgO размешивают в 430 г воды, добавляют при т-ре 30-45{°} 115 г Me[2]SO[4], затем перемешивают еще 1 ч при той же т-ре и 1,5 ч при 80-90{°}; получаемый после охлаждения низковязкий р-р готов к дальнейшему употреблению; он выдерживает хранение и содержит 32% I (R=Me, R{1}=Me, R{2}=H, R{3}=Me, n=3, Z=MeOSO[3]), продукт легко и без остатка р-рим в воде и окрашивает бумагу в бирюзовый цвет

( 140) # 19Н140П
Автор(ы): Czerney P., Grummt U., Lindauer H., Mohr G.
Заглавие: Протон-переносящие красители для ближней инфракрасной области
Оригинальное заглавие: Proton-Carrier-Farbstoffe fur den Nahen Infrarot-Spektralbereich
Ключевые слова: красители; индикаторы

Реферат: Патентуются протонпереносящие полиметиновые красители для ближней ИК-области, ф-лы [ I, n-1-4; R,R{1}=H, алкил, арил, галоген, гетероарил, алифатич. гетероцикл, NO[2]CN, OH и др.; или R и R{1} образуют ароматич. кольцо; R{2}=H, NO[2]OH, галоген, ацетокси, алкокси; R{3}=H или R{3} и R{4}=(CH[2])[m]; m=1-4; R{4}=H, Me, Et, CH[2]CH[2]OH, ClCH[2]CH[2], NCCH[2]CH[2] или вместе с N образует насыщ. 5-24-членный алифатич. или гетероалифатич. цикл. В зависимости от pH I обратимо переходят в структуру ( II). Пример: Сняты спектры I и II [R,R{1}=(CH=CH)[2], R{2}R{3}=H, R{4}=Me; n=1] в EtOH, pK[5] 5,00 (вода: iPrOH 1:1), лямбда[I] 436 нм лямбда[II] 618 нм; I и II (R-R{4} те же, n=2) K[S] 4,8 лямбда[I] 445 нм лямбда[II] 642 нм. I и II м. б. использованы для определения в жидк. и газ. средах кислых или основных в-в в химии, биологии, диагностике, охране окружающей среды и пр.

( 141) # 19Н141П
Автор(ы): Smith Terrance P., Macomber David W.
Заглавие: Растворимые в органических растворителях металлокомплексы азо- и азометиновых красителей
Оригинальное заглавие: Organic soluble metal-azo and metal-azomethine dyes
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; красители азы; красители; крашение

Реферат: Патентуются металлосодержащие красители ф-лы I (Z и Z'=остатки аренов-C[6]-C[14]; E и E'=образующая связь с металлом группа, причем E и E' присоединены непосредственно к >=1 из Z и Z' и >=1 из E и E'=O или S; R=H, галоген, алкил, алкоксил, сульфонамидо, арилокси и др. заместители; L=пиридиновое ядро, свободное от функциональных остатков, способных к свободнорадикальной полимеризации, и свободное от заместителей в положениях 2- и 6-, а в >=1 из положений 3-, 4- и 5-содержит алкил, алкоксил, арил, арилтио и др. заместители; L'=алкилдикетонатный или 8-гидроксихинолатный лиганд, способный к полимеризации без присутствия свободных радикалов; X=CH; M-металл из группы, включающий Cu{2+}, Pd{2+}, Pt{2+}, Cr{3+} и Ni{2+}; k, m и n=целые числа <=3). I особенно пригодны для использования в процессах с диффузионным переносом красителя

( 142) # 19Н142П
Автор(ы): Куэнле Манфред Р.
Оригинальное заглавие: Способ получения цветного пигмента и синтетического цветного пигмента, синтетический цветной пигмент и материал для краски
Ключевые слова: пигменты; краски

( 143) # 19Н143П
Автор(ы): Rose David, Lieske Edgar, Hoffkes Horst
Заглавие: Средство для окислительного крашения
Оригинальное заглавие: Oxidationsfarbemittel
Ключевые слова: крашение; волокна белковые; аминофенолы; волосы

Реферат: Средство для крашения кератинсодержащих волокон содержит в кач-ве цветообразующего компонента >=1 аминофенол ф-лы 3-NHR-6-(R'OCH[2]CH[2]O)C[6]H[3]OH ( I) (R и R'=H, алкил-C[1]-C[4] или гидроксиалкил-C[2]-C[4]), >=1 проявляющий компонент (ПК), выбранный из группы, включающей 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 5-гидрокси-2,4,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин, 2,5-дигидрокси-4,6-диаминопиримидин, 4,5-дигидрокси-2,6-диаминопиримидин и 4,6-дигидрокси-2,5-диаминопиримидин и водусодержащий носитель. Примерный состав средства для крашения волос 0,05-20 ммолей I, лучше 1-10 ммолей и столько же ПР на 100 г средства

( 144) # 19Н144П
Автор(ы): Lund Gary K., Blau Reed J.
Заглавие: Получение безводных тетразольных газогенерирующих составов
Оригинальное заглавие: Preparation of anhydrous tetrazole gas generant compositions
Ключевые слова: газогенерирующие вещества

Реферат: Патентуется способ получения газогенерирующего состава (ГГС), включающий прессование в таблетки газогенерирующего материала, содержащего окислитель (оксид или гидроксид металла - Co, Cu, Mo, Bi, Fe) и гидратированное топливо (ГТ, тетразолы) и сушку до тех пор, пока ГТ не перейдет в безводн. форму. ГГС содержит 10-50% ГТ и 90-50% окислителя, а также может включать модификатор скорости горения, связующее, шлакообразующий агент. Пример. 99,58 г порошка CuO и 27,41 г бис[1(2)H-тетразол-5-ил]амина перемешивают с 70 мл воды до пастообразного состояния. Пасту высушивают при 55-80{°}/1 мм доводя содержание воды до 25% от общего веса состава, формируют гранулы, сушат при 55-80{°} 24 ч, прессуют, определяют скорость горения, мех. св-ва и плотность. Аналогично получают др. ГГС

( 145) # 19Н145П
Автор(ы): Smith Sydney Oliver, Kerpan Louis Carl David
Заглавие: Взрывчатый состав
Оригинальное заглавие: Explosive composition
Ключевые слова: взрывчатые вещества

Реферат: Взрывчатый состав для работ в горной пром-сти включает: 4,5-6,5% отработанного масла, 93-95% нитрата аммония, 0,5% лигнита

( 146) # 19Н146П
Автор(ы): Richard Andrew, Simpson Grant, Reckzin Earl
Заглавие: Взрывчатый состав на основе нитрата аммония и горючего масла, обладающий улучшенной водостойкостью
Оригинальное заглавие: Ammonim nitrate fuel oil blasting composition having improved water resistance
Ключевые слова: взрывчатые вещества

Реферат: Патентуется взрывчатый состав, включающий орг. углеродистое горючее, окислитель - неорг. соль, желирующий реагент и наполнитель. При этом используют частицы наполнителя и окислителя характеризующиеся след. параметрами: 15-60% частиц остаются на сите Тайлера (сТ) 10, 15-60% - на сТ 14 и 20-60% - на сТ 20. Даны примеры составов

( 147) # 19Н147П
Автор(ы): Riga Alan T., Forsberg John W.
Заглавие: Эмульсификаторы и содержащие их эмульсии взрывчатых веществ
Оригинальное заглавие: Emulsifiers and explosive emulsions containing same
Ключевые слова: эмульгирующие вещества

Реферат: Патентуются эмульсификаторы (ЭФ), включающие продукты р-ции компонентов ( I) и ( II). I включает продукты р-ции карбоновых к-т, ангидридов, эфиров или амидов с аммиаком, >=1 амин, >=1 щел. или щел.-зем. металл. II включает фосфорсодержащие к-ты или их соли (Mg, Ca, Sr, Cr, Mn, Fe, Mo, Co, Ni, Cu, Ag, Zn, Cd, Al, Sn, Pb), или смесь солей >=2 металлов. ЭФ применяются в эмульсиях ИИ типа вода-масло. Пример. 2240 ч. полиизобутенил (M[n]ПОДОБН950, M[w]ПОДОБН2100)-замещенный янтарный ангидрид нагревают до 90{°}, за 2 ч прибавляют 468 г. диэтилэтаноламина, нагревают еще 1 ч при 90{°} и получают ЭФ. Приведено 33 примера получения ЭФ, а также дан состав ВВ-эмульсии

( 148) # 19Н148П
Автор(ы): Petterson Bjorn R., Hanto Kjeli
Заглавие: Эмульсии взрывчатых веществ типа вода/масло, содержащие нитратные соли с неутрамбованной плотностью 0,3-0,75 г/см{3}
Оригинальное заглавие: Water in oil emulsion explosives containing a nitrate salt with an untamped density of 0.30-0.75 g/cm{3}
Ключевые слова: взрывчатые вещества

Реферат: Чувствительная к капсюлям или воспламенителям-детонаторам эмульсия ВВ типа в/м для применения в скважинах с диаметром <127 мм включает в кач-ве дисперсионной среды углеродистое топливо (топливные масла, АРУ, нефть, парафин, воск, растительные масла) и в кач-ве дисперсной фазы водный р-р окисляющей соли, выбранной из группы, включающей NH[4]NO[3], NaNO[3], Ca(NO[3])[2] и их смеси, при этом в состав готового эмульсионного ВВ кроме того входит в кол-ве 10-80% по массе NH[4]NO[3] с неутрамбованной плотностью 0,3-0,7 г/см{3} (в пересчете на массу готового продукта), причем готовый продукт не содержит сенсибилизатора или реагента уменьшающего плотность

( 149) # 19Н149
Автор(ы): Deguchi S., Takahashi A., Matsuda H., Hasatani M., Kato K., Nakashita G.
Заглавие: Получение Al/Zr композитных порошков сжиганием твердого пороха
Оригинальное заглавие: Preparation of Al/Zr composite powders by solid-propellant combustion
Язык: Англ.
Источник: Kagaku kogaku ronbunshu 1, 1995, т.21, стр.126-131
Ключевые слова: сжигание; пороха; композиционные материалы

( 150) # 19Н150П
Автор(ы): Saito Naoki, Ichijima Seiji, Motoki Masuji, Kamio Takayoshi, Mihayashi Keiji
Заглавие: Галогенсеребряный цветной фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Усовершенствованный цв. галогенсеребряный фотографич. материал содержит в гидрофильном колл. слое новую компоненту, способную образовывать краситель с высокой скоростью и высокой ОП, ф-лы [RCOCHXCONR'R{2}]-[CONHSO[2]R{3}][n], где R - алкил, арил, гетероцикл. группа, NR{4}R{5} или OR{6}, R' и R{2}=H, алкил, арил или гетероцикл. группа, R{3} - алкил, арил, гетероцикл. группа или NR{7}R{8}, R{4}, R{5}, R{7} и R{8}=H, алкил, арил или гетероцикл. группа, R{6} - алкил, арил или гетероцикл. группа, X - группа, способная отщеплять X{-}-анион при р-ции сочетания компоненты с окисленным цв. проявляющим в-вом, n >=1, при условии, что R и R{3}, R{1} и R{3}, R{2} и R{3}, R{1} и R{2}, R{4} и R{5} или R{7} и R{8} могут замыкать ядро. Материал характеризуется высокой светочувствительностью и резкостью получаемых на нем изображений

( 151) # 19Н151П
Автор(ы): MacIntyre Gladys L., Lok Roger
Заглавие: Фотографический материал с улучшенной светочувствительностью и стабильностью
Оригинальное заглавие: Photographic element exhibiting improved speed and stability
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; тиосульфонаты

Реферат: Негативный фотографич. материал состоит из подложки и галогенсеребряного эмульсионного слоя, содерж. тиосульфонат ф-лы RSO[2]SM [ I, R-(не)замещ. алифатич., карбоциклич. или гетероцикл. группа, M - моно-, ди- или трехвалентный катион] в кол-ве 20-2300 мг/моль галогенида Ay, сульфинат ф-лы RSO[2]M [R и M как в I] в кол-ве 10-20 000 мг/моль галогенида Ay и аминоборан ф-лы R{1}R{2}R{3}NBH[3] [R{1}R{2} и R{3}=H, (не)замещ. алифатич., карбоциклич. или гетероцикл. группа] в кол-ве 0,001-1 мг/моль галогениды Ag

( 152) # 19Н152П
Автор(ы): Lok Roger
Заглавие: Термостабильные фотографические AgCl-эмульсии с тиосульфонат/сульфинатными соединениями
Оригинальное заглавие: Heat stabilized silver chloride photographic emulsions containing thiosulfonate/sulfinate compounds
Ключевые слова: фотоэмульсии; тиосульфонаты

Реферат: Для повышения термостойкости галогенсеребряных эмульсий, содерж. >50 мол.% AgCl, в их состав вводят соед. ф-лы MO[2]SZSO[2]SM'( I)[Z - алкилен, арилен или гетероцикл. группа, M и M' - катионы] в кол-ве 10{-2}-10 г/моль галогенида Ag. I получают из соотв-щих дисульфинатов при их взаимодействии с реагентами, выделяющими при разложении элементарную серу (напр., ди- и полисульфиды, аминотиосульфонаты, 1,2-, 1,3- или 1,4-тиазины, 1,3,4-, 1,2,6- или 1,3,5-тиадиазины, 1,2,3,4-тиатриазолы)

( 153) # 19Н153П
Автор(ы): Matsushima Fumiaki, Ohno Yoshihiro, Ogino Shigeyuki, Matsui Kuniyasu
Заглавие: Цветной светофильтр и способ его получения
Оригинальное заглавие: Color filter and method of preparation
Ключевые слова: светофильтры

Реферат: Способ получения цв. светофильтра предусматривает электрохим. осаждение тонкой ПЛ орг. пигмента на Э. Прозрачный субстрат с электропроводящим слоем погружают в водн. мицеллярный р-р, содерж. орг. пигмент, металлоценовое ПАВ [напр. ферроцен на гидрофобных концевых группах] и электропроводящие частицы полимерного в-ва, создают в системе разность ПТ и электрохимически осаждают на прозрачном Э тонкий слой пигмента, получая светофильтр

( 154) # 19Н154П
Автор(ы): Ito Hirohide, Arai Takeo
Заглавие: Способ получения изображения
Оригинальное заглавие: Method for forming an image
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; красители; гидразин

Реферат: Фотографический материал с галогенсеребряным слоем, содерж. спектральный сенсибилизирующий краситель ф-лы I [Y, Y{1} и Y{2}=O, S, Se или NH, R, R{1}, R{2} и R{3} - алифатич., ароматич. или гетероцикл. группа, при условии, что >=1 из заместителей R-R{3} имеет водосолюбилизируемую группу, Z и Z{1} - порознь H, алкил, алкокси или арил, а вместе могут замыкать ядро, L, L{1}, L{2} и L{3} - метиновая группа, n=1 или 2, m=0 или 1] и гидразиновое соед. ф-лы II [R{4} - алифатич., ароматич. или гетероцикл. группа, R{5}=H, ацил, сульфонил, R{6}=H, R{4}, алкокси, амино, арилокси, COOR{7} или CONR{8}R{9}, R{9}=H, алкил, алкенил, алкинил, арил или гетероцикл. группа, R{8} и R{9}=R{7}, OH, алкокси, алкенилокси, алкинилокси, арилокси, амино, X - заместитель, G - карбонил, сульфонил, сульфокси, фосфорил или иминометилен, k=0-4], после экспонирования проявляют при pH <=10,9 с применением пополнителя с pH <=10,9 в кол-ве <=300 мл/м{2}

( 155) # 19Н155П
Автор(ы): Saitou Mitsuo
Заглавие: Аппарат для однородного смешивания растворов
Оригинальное заглавие: Apparatus for uniform mixing of solutions
Ключевые слова: фотоэмульсии

Реферат: Аппарат для получения однородных смесей из 1-го р-ра и >=2 др. р-ров состоит из реактора с расположенной внутри него пористой перегородкой [мембрана или множество тонких трубок], укрепленной ниже ПВ 1-го р-ра. Два или более др. р-ра быстро и равномерно подают в 1-й р-р через пористую перегородку. Эти р-ры быстро диффундируют в 1-й р-р через отверстия в пористой мембране, смешиваются с 1-м р-ром и образуют однородную смесь. Аппарат применяют для изготовления галогенсеребряных фотографич. эмульсий

( 156) # 19Н156П
Автор(ы): Texter John, Welter Thomas R., Sonthby David T., Mooberry Jared B.
Заглавие: Термопроявляемые материалы с компонентами, отщепляющими метиновый краситель
Оригинальное заглавие: Heat development of elements containing methine-dye releasing couplers
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Термопроявляемые цв. материалы с диффузионным переносом красителей состоят из подложки и >=1 регистрирующего слоя, содерж. галогенид, Ag, орг. Ag-соль в кач-ве окислителя, восстановитель, пленкообразующее связующее и отщепляющую метиновый краситель компоненту ф-лы ALM [A - остаток компоненты, замещ. в положении сочетания двухвалентной связывающей группой L, M - остаток метинового красителя с избират. поглощением в видимой обл. спектра]

( 157) # 19Н157П
Автор(ы): O'Toole Terrence R., Sistare Mark F.
Заглавие: Применение щелочной предварительной ванны для активации кислого пероксидного отбеливающего раствора для обработки цветных фотографических материалов
Оригинальное заглавие: Use of an alkaline prebath to activate an acidic peroxide bleach solution for processing color photographic elements
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотографические материалы и вещества

Реферат: Цветные фотографические галогенсеребряные материалы быстро и эффективно отбеливаются, если после проявления их обрабатывают в щел. промежут. ванне, к-рая активирует кислый пероксидный отбеливающий раствор

( 158) # 19Н158П
Автор(ы): Kawai Hiroshi, Saitou Mitsuo
Заглавие: Цветной галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотоэмульсия; меркаптосоединения; красители

Реферат: Цветной фотографич. материал состоит из светоотражающей подложки и светочувствит. галогенсеребряных слоев с гол., пурп. жел. компонентами, причем >=1 из эмульсионных слоев содержит таблитчатые зерна с огранкой (100) со средн. содержанием AgCl >=90 мол.% и средн. содержанием AgBr на ПВ зерен, вдвое превосходящем его общее средн. содержание, при этом >=1 из эмульсионных слоев содержит соед. ф-лы ZN(R)C=CR{1}[CR{2}=CR{3}][m]C=+ N(R)Z'*X{-} [Z и Z' - группы для замыкания 5-6-членного гетероцикл. ядра, R - алкил или алкенил, R{1} и R{3}=H или группы для замыкания 5-6-членного гетероцикл. ядра с R, R{2}=H, арил, алкил, алкилтио, m=0-2, X{-} - анион] в кол-ве 4*10{-6}-8*10{-3} моль/моль галогенида Ag и соед. ф-лы Q...N=CSM [Q - группы для замыкания 5-6-членного гетероцикл. или 5-6-членного конденс. гетероароматич. ядра, М - катион] в кол-ве 1*10{-5}-5*10{-2} моль/моль галогенида Ag

( 159) # 19Н159П
Автор(ы): Hasegawa Takuji
Заглавие: Галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide photographic light-sensitive material
Ключевые слова: фотоэмульсии; фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Способ получения AgCl(Br,J)-эмульсий включает след. стадии: 1) получение дисперсии микрокристаллов галогенидов Ag в дисперсионной среде посредством смешивания в ней р-ров AgNO[3] и галогенидов щел. металлов, 2) промывание эмульсии для удаления водор-римых солей посредством коагулирования при введении модифицир. желатины или полимерного коагулянта ф-лы [(CH[2]CRR{1})(CHZCHY)][ n] [R и R{1}=C[1]-C[8]-алкил, Z и Y=COOM, COOR{2} или CONR{3}R{4}, M=H, NH[4] или щел. металл, R{2}=C[1]-C[20]-алкил или арил, R{3} и R{4}=H, R{2}, n=10-10 000], 3) хим. сенсибилизацию эмульсии, причем на этой стадии в реакц. смесь дополнительно вводят AgJ-зерна со средн. размером <=0,2 мкм в кол-ве 1*10{-2}-1*10{-6} моль/моль галогенидов Ag

( 160) # 19Н160П
Автор(ы): Goan Kazuyoshi
Заглавие: Способ получения галогенсеребряной фотографической эмульсии
Оригинальное заглавие: Method of producing silver halide photographic emulsion
Ключевые слова: фотоэмульсии

Реферат: Способ получения галогенсеребряной эмульсии (ЭМ) со средн. содержанием AgJ <=2 мол.% включает след. стадии: 1) получение затравочной ЭМ с затравочными микрокристаллами (МК) галогенида Ag, 2) введение затравочной ЭМ в реактор с р-ром гидрофильного коллоида, 3) введение в реактор р-ров AgNO[3] и галогенида щел. металла для наращивания оболочки на затравочных МК, причем на этой стадии ЭМ содержит AgJ-МК, к-рые вводят в РК в кач-ве источника иодида Ag, а содержание затравочных МК составляет 0,5-5 об.% по отношению к р-ру гидрофильного коллоида перед введением в него р-ров AgNO[3] и галогенида щел. металла

( 161) # 19Н161П
Автор(ы): Verbeeck Ann
Заглавие: Способ получения обогащенных хлоридом галогенсеребряных эмульсий и материал на их основе
Оригинальное заглавие: Preparation method of silver halide light-sensitive emulsions comprising silver halide crystals rich in chloride and material comprising said emulsions
Ключевые слова: фотоэмульсии

Реферат: Способ получения фотографич. галогенсеребряных эмульсий (ЭМ), содерж. однородные микрокристаллы (МК), обогащенные хлоридом и с заданным распределением по размерам, включает след. стадии: 1) осаждение МК галогенидов Ag посредством двух- или трехструйной эмульсификации с образованием колл. частиц SiO[2] со средн. размером от 0,003 до 0,3 мкм, применяемых в кач-ве защитного коллоида в отсутствие какого-либо полимерного соед., способного образовывать водородные связи с колл. SiO[2], но всегда в присутствии опиевого соед. при весовом отношении SiO[2] к опиевому соед. 3-75, 2) контролирование стадий зародышеобразования и роста МК посредством варьирования скоростей подачи водн. р-ров AgNO[3] и хлорида щел. металла и/или посредством поддерживания на постоянном уровне значения pAg в реакц. сосуде, 3) поддерживание в любой момент времени на этих стадиях общего содержания одновалентных ионов <1 моля, 4) обессоливание реац. среды, 5) редиспергирование галогенидов Ag, 6) доведение весового соотношения колл. золя SiO[2] к кол-ву галогенида Ag до величины >=0,03 в любой момент во время стадии осаждения МК

( 162) # 19Н162П
Автор(ы): Olm Myra T., McDugle Woodrow G., Puckett Sherrill A., Kuromoto Traci Y., Eachus Raymond S., Bell Eric L., Wilson Robert D.
Заглавие: Эмульсии с внутренне допированными обогащенными хлоридом {100}-таблитчатыми зернами
Оригинальное заглавие: Internally doped high chloride {100} tabular grain emulsions
Ключевые слова: фотоэмульсии

Реферат: Патентуется способ получения галогенсеребряных эмульсий путем взаимодействия ионов серебра и галогенида в дисперсионной среде в присутствии гекса- или тетракоординац. комплекса металла и >=1 орг. лиганда, причем >=50% координац. связей металла заняты галогенидом или псевдогалогенидом в кач-ве лиганда. В кач-ве комплексообразующего металла применяют металлы 4, 5 и 6 периодов и 3-14 групп периодич. табл. элементов. В кач-ве орг. лигандов используют алифатич. и ароматич. амины, фосфины, амиды, имиды, нитрилы, альдегиды, кетоны, орг. к-ты, сульфоксиды, ароматич. и алифатич. гетероцикл. соед. [азолы, диазолы, триазолы, тетразолы, пиридин, бипиридин, пиразин, пиридазин, пирен]. Зерна эмульсии имеют толщину <0,2 мкм и средн. отношение диам. к толщине >=5. Введение допирующих ионов переходного металла в кубич. крист. решетку зерен галогенида Ag позволяет улучшить фотографич. х-ки материалов

( 163) # 19Н163П
Автор(ы): Murphy Dou M.
Заглавие: Способ получения монодисперсных галогенсеребряных эмульсий с таблитчатыми зернами
Оригинальное заглавие: Method of preparation of a monodispersed tabular silver halide grain emulsion
Ключевые слова: фотоэмульсии

Реферат: Способ получения таблитчатых микрокристаллов (МК) галогенидов Ag с толщиной <0,5 мкм и отношением диам. к толщине >=2 с коэф. вариации <30% включает след. стадии: 1) получение зародышей галогенидов Ag при введении 5-15 вес.% общего р-ра AgNO[3] в реактор, содерж. дисперсионную среду и водн. р-р бромида при pBr от 0 до 2 и pH от 2 до 5, 2) первое введение р-рителя для галогенидов Ag после добавления >=50 вес.% общего кол-ва AgNO[3], используемого на стадии зародышеобразования, 3) созревание зародышей галогенидов Ag, 4) рост МК при 2-струйном введении р-ров AgNO[3] и р-римого бромида при pBr 1-2 до получения таблитчатых зерен, 5) доведение pBr до величины 4,5-7 посредством одноструйного введения р-ра AgNO[3], 6) второе введение р-рителя для галогенидов Ag, 7) наращивание оболочки таблитчатых МК путем 2-струйного введения р-ров AgNO[3] и р-римого бромида при pBr 1-3

( 164) # 19Н164П
Автор(ы): King Roy, Weiss Roger A., Reed Kenneth J., Klein Gerald W.
Заглавие: Эмульсия и фотографический материал
Оригинальное заглавие: Emulsion and photographic element
Ключевые слова: фотоэмульсии

Реферат: Эмульсия (ЭМ) с повышенной светочувствительностью и пониженным уровнем вуали содержит обогащенные бромидом таблитчатые микрокристаллы (МК) галогенида Ag со средн. толщиной <0,07 мкм, подвергнутые восстановит. хим. сенсибилизации и спектрально сенсибилизированные красителем, имеющим окислит. ПТ более положит., чем 1,2 В. МК допированы поверхн. присадкой {гексакоординац. комплекс ф-лы [ML[6]]{n} - M=Fe{2+}, Ru{2+}, Os{2+}, Co{3+}, Rh{3+}, Ir{3+}, Pd{4+} или Pt{4+}, L - лиганд, n=-2, -3 или -4}, способный образовывать центры захвата электронов. ЭМ предпочтительно вводят в слои, сенсибилизирование к обл. спектра 500-700 нм

( 165) # 19Н165П
Автор(ы): Barletta Bruno, Besio Mauro
Заглавие: AgBr(J)-эмульсия с зернами типа ядро-оболочка
Оригинальное заглавие: Silver bromoiodide core-shell grain emulsion
Ключевые слова: фотоэмульсии

Реферат: Галогенсеребряная AgBr(J)-эмульсия содержит микрокристаллы типа ядро-оболочка, причем в ядре содержание AgJ составляет 30-50 мол.%, а в оболочке 1-10 мол.% при средн. общем содержании AgJ от 5 до 12 мол.%. Для эмульсии характерно соотношение площадей пиков на дифракц. рентгенограмме микрокристалла, соотв-щих оболочке и ядру, больше, чем 9:1

( 166) # 19Н166П
Автор(ы): Barcock Richard A.
Заглавие: Способ получения монодисперсной галогенсеребряной эмульсии с таблитчатыми микрокристаллами
Оригинальное заглавие: Process of preparing a monodispersed tabular silver halide grain emulsion
Ключевые слова: фотоэмульсии

Реферат: Способ включает след. стадии: 1) получение галогенсеребряных зерен в дисперсионной среде при pH <3 и pBr 1-2, 2) созревание этих зерен в присутствии р-рителя для галогенидов Ag, 3) 1-е наращивание оболочки зерен при pBr 1-2, 4) 2-е наращивание оболочки зерен при pBr 2-2,7, причем на >=1 из этих стадий в реакц. смесь вводят СПЛ на основе полиалкиленоксида и полиалкилсилоксана, препятствующий образованию микрокристаллов не таблитчатой формы и обеспечивающий низкий коэф. вариации зерен по размерам

( 167) # 19Н167П
Автор(ы): Inagaki Yoshio, Kubo Toshiaki, Okazaki Kentaro, Kase Akira
Заглавие: Галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотоэмульсии; диамины

Реферат: Цветной галогенсеребряный фотографич. материал состоит из подложки и >=1 светочувствит. слоя, содерж. AgCl(Br)-эмульсию ( >=90 мол.% AgCl) и 5-Br-замещ. цианиновый краситель ф-лы I [R и R{1}=C[2]-C[4]-сульфоалкил, X{-} - анион, n=0 или 1]. Материал подвергают обработке р-ром, содерж. диаминостильбеновое соед. с >=4 гидрофильными заместителями ф-лы YCH=CHY [X=1(-)-2-SO[3]M-4-NHC=NC(Z)=NC(Z)=N-C[6]H[3] M=H, NH[4], щел., щел.-зем. металл, пиридиниевая группа, Z=C[1]-C[2]-алкиламино, NHCH[2]CH[2]SO[3]K, NHCH[2]CH[2]COOH] в кач-ве оптич. отбеливателя

( 168) # 19Н168П
Автор(ы): Morigaki Masakazu, Kawamoto Hiroshi, Nakamura Shigeru
Заглавие: Обрабатывающий раствор для цветных фотографических материалов и способов их обработки
Оригинальное заглавие: Processing solution for silver halide color photographic materials and method for processing the materials with use of the processing solutions
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотографические проявители; амины

Реферат: Обрабатывающий р-р для проявления цв. фотографич. материалов содержит соед. ф-лы Z...NNCH[2]NRR{1} [атомы для замыкания 4-8-членного гетероцикл. ядра с атомами C, O, S и N, R и R{1}=H, алкил, алкенил, арил, ацил, сульфонил, сульфинил, OH, ацилокси, алкоксикарбонил, алкокси, арилокси, алкиламино, ациламино, уреидо, карбамоил, сульфамоил, гетероцикл. группа или вместе могут замыкать ядро] или соед. ф-лы X...Z'... X'NCH[2]NX{2}...Z{2}...X{3} [X-X{3}=CO, CR{2}R{3}, =CR{4}, NR{5}, R{2}-R{5}=H или заместитель, Z{1} и Z{2} - атомы для замыкания 4-8-членного гетероцикл. ядра] или соед. ф-лы Z{3}...NCH[2]YR{6} [Z - атомы для замыкания 4-8-членного гетероцикл. ядра, Y=O или S, R{6} - алкил, алкенил, арил, ацил, сульфонил, сульфинил, алкоксикарбонил, карбамоил, сульфамоил, оксалил, гетероцикл. группа]. Цв. изображения, полученные при обработке патентуемым р-ром, характеризуются высокой стабильностью при хранении

( 169) # 19Н169П
Автор(ы): Romano Charies E., Edwards Larry D., Hibbs Richard E.
Заглавие: Фотографический материал с синечувствительным слоем, содержащим специфическую желтую компоненту и образующую пурпурный краситель компоненту
Оригинальное заглавие: Photographic element having a blue light sensitive layer containing a particular yellow dye-forming coupler and a magenta image dye-forming coupler
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Цветной фотографический материал содержит >=1 синечувствит. галогенсеребряный слой (ГСС) с желтой компонентной, >=1 зеленочувствит. ГСС с пурпурной компонентой и >=1 красночувствит. ГСС с голубой компонентой, причем один из синечувствит. ГСС содержит желтую компоненту ф-лы трет. BuC(=O)CH(Y)C(=O)NHPh [Ph - (не)замещ. Ph с >=5 заместителями, Y - (не)замещ. гетероцикл. группа, способная отщепляться при р-ции сочетания компоненты с окисленным цв. проявляющим в-вом], а др. синечувствит. ГСС содержит желтую компоненту, ассоциированную с компонентой, образующей пурпурный краситель

( 170) # 19Н170П
Автор(ы): Ueda Fumitaka, Nishigaki Junji
Заглавие: Галогенсеребряный цветной фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic light-sensitive material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; полиены

Реферат: Цветной фотографич. материал состоит из подложки, >=1 сине-, >=1 зелено- и >=1 красночувствит. эмульсионных галогенсеребряных слоев и >=1 гидрофильного колл. слоя, содержащего соед. ф-лы C(O)QN=CRC=L[L{1}=L{2}][m]C=CR{2}N(R{5})CR{3}=CR{4} [ I, R=H, алкил, алкенил, арил, уреидо, сульфонамидо, сульфамоил, сульфонил, сульфинил, алкил(арил)тио, CN, ацил, алкокси, арилокси, Q=O или NR{1}, где R{1}=H, алкил, арил или гетероцикл. группа, R{2}, R{3} и R{4}=H, алкил, арил, причем R{3} и R{4} могут замыкать 6-членное ядро, R{5}=H, NH[2], алкил арил, L-L{2} - метиновая группа, m=0 или 1], оказывающее влияние на межслойный эффект красночувствит. слоя. I предпочтительно вводят в щел. фильтровый слой в кол-ве 1-1000 мг/м{2}. Один из красночувствит. слоев материала содержит спектральный сенсибилизирующий краситель ф-лы II [R{6}-R{15}=H, галоген, алкил, арил, алкокси, арилокси, алкокси(арилокси)карбонил, ацил, амино, CN, карбамоил, сульфамоил, COOH, ацилокси, R{16} и R{17} - алкил, Y=S, Se, O, X{-} - анион] в кол-ве 1*10{-5}-2*10{-3} моль/моль галогенида Ag

( 171) # 19Н171П
Автор(ы): Biavasco Rafaella, Parodi Stefano, Simpson Sharon M., Vogel Kim M.
Заглавие: Желтые или пурпурные хромогенные лейкокрасители для фототермографических элементов
Оригинальное заглавие: Yellow and magenta chromogenic leuco dyes for photothermographic elements
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества

Реферат: Фототермографич. элемент, способный образовывать высокоплотное желтое или пурпурное изображение при формирующем изображении экспонировании и тепловом проявлении, включает нанесенный на подложку-носитель >=1 светочувствительный эмульсионный слой, состоящий из а) восстанавливающего реагента (ВР) в виде желтого или пурпурного лейкокрасителя (ЛК); б) фоточувствительного галоида серебра; в) сереброорг. соединения, способного восстанавливаться действием ВР; г) связующего, причем ВР включает хромогенный ЛК ф-лы 2-R{2}-4-R{3}R{4}NC[6]H[3]N(Цк)R{1} или 2-R{2}-4-OH-3,5-R[2]C[6]HN(Цк)R{1} (R=H или галоген; R{1}=CONHE, COE или COOE, где E=алкил-C[1]-C[20], баластная группа или арил-C[6]-C[30]; R{2}=H или алкил-C[1]-C[4]; R{3} и R{4}=H, алкил-C[1]-C[4] или XY; X=алкилен=C[1]-C[4]; Y=CN, галоген, OH или NHSO[2]Z; Z=алкил-C[1]-C[20]; Цк=остаток желтой или пурпурной цветной компоненты). Целевой продукт имеет улучшенные эксплуатационные характеристики, причем термопроявление можно осуществлять при относительно низкой т-ре за короткий период времени

( 172) # 19Н172П
Автор(ы): Calvert Jeffrey M., Dulcey Charles S., Kolosski Timothy S., Dressick Walter J., Peek Brian M.
Заглавие: Эффективный способ химической обработки для селективного модифицирования и металлизирования субстратов
Оригинальное заглавие: Efficient chemistry for selective modification and metallization of substrates
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества

Реферат: Патентуется способ модифицирования субстратов, включающий приготовление субстрата (СБ), имеющего бензилгалогенидные или бензилпсевдогалогенидные группы (БГ) по крайней мере на части СБ, с последующим вз-вием обработанного БГ функционально измененного СБ с нуклеофильным реагентом ZR (где Z=нуклеофильная группа, R=группа, способная придавать СБ селективную функциональность). Вместо БГ на поверхность СБ можно наносить др. функциональные группы (ФГ), также обладающие высокой фотоэффективностью, после чего обработанный СБ подвергают действию актиничного излучения. При этом происходит трансформирование, дезактивация или удаление этих ФГ, т. е. модификация их химич. реакц. способности, после чего можно проводить дальнейшие химич. р-ции по ФГ, напр., замещать их потенциальными лигандами и в последующем металлизировать и др. Способ используют в микроэлектронике, литографии, оптике для модификации кремниевых СБ, полимеров, оксидов металлов и керамики

( 173) # 19Н173П
Автор(ы): Aoki Kazuaki, Ichizawa Nobuyuki, Nakabayashi Wataru, Miyamoto Hiroshi, Yasaku Koichi, Suwabe Masaaki, Tsuyuki Naohiko
Заглавие: Способ получения электрофотографического фоторецептора
Оригинальное заглавие: Method for manufacturing an electrophotographic photoreceptor
Ключевые слова: фоторецепторы; электрофотографические материалы

Реферат: Способ получения электрофотографич. фоторецептора (Ф) предусматривает нанесение на электропроводящий субстрат подслоя, содерж. цирконий-, титан- или алюминийорг. соед., кремнийорг. сшивающее в-во [напр. винилтрихлорсилан, винилтриэтоксисилан, гамма-меркаптопропилтриметоксисилан, гамма-(2-аминоэтил)аминопропилтриметоксисилан, гамма-метакрилоксипропилтриметоксисилан] и полимерное связующее [ПУ, поливинилбутираль, ПВА], при точке росы 5-10{°}, высушивание подслоя при точке росы 10-20{°}, нанесение поверх подслоя светочувствит. ПК при точке росы 5-10{°} и его высушивание при точке росы 10-20{°}. Ф не имеет поверхн. дефектов и стабилен при продолжит. эксплуатации

( 174) # 19Н174П
Автор(ы): Ashiya Seiji, Miura Masaru
Заглавие: Электрофотографический фоторецептор с высокой механической прочностью
Оригинальное заглавие: Electrophotographic photoreceptor having high mechanical durability
Ключевые слова: фоторецептор; поликарбонаты; электрофотографические материалы

Реферат: Электрофотографический фоторецептор состоит из электропроводящего субстрата и светочувствит. слоя, в к-ром в кач-ве связующего использована ПКР-смола ф-лы I [R, R{1}, R{4} и R{5}=H, галоген, C[1]-C[5]-алкил, C[5]-C[7]-циклоалкил, Ph, R{2} и R{3} вместе замыкают 5-8-членное УВ-ядро с >=2 C[1]-C[5]-алкильными заместителями]. Фоторецептор характеризуется высокой мех. прочностью и стабильностью электрофотографич. х-к при продолжит. эксплуатации

( 175) # 19Н175П
Автор(ы): Hosoda Hiroshi, Numata Remi, Doi Kousuke, Tokutake Nobuo, Kohara Hidekatsu, Nakayama Toshimasa
Заглавие: Позитивная хинондиазидная фоторезистная композиция с циклогексилзамещенным трифенилметановым соединением
Оригинальное заглавие: Positive-working quinonediazide photoresist composition containing a cyclohexyl-substituted triphenylmethane compound
Ключевые слова: фоторезисты

Реферат: Фоторезистная композиция, характеризующаяся высокой чувствительностью к актиничному излучению, теплостойкостью и высокой степенью разрешения, представляет собой однородную смесь р-римой в щелочах новолачной смолы, светочувствит. соед. с нафтохинон-1,2-диазидогруппами в молекуле и специфич. фенольное трифенилметановое соед. с циклогексильными заместителями в двух фенильных группах, напр., бис(3-циклогексил-4-гидрокси-6-метилфенил)-3,4-дигидроксифенилметан или бис(3-циклогексил-6-гидрокси-4-метилфенил)-3,4-дигидроксифенилметан

( 176) # 19Н176П
Автор(ы): Gemert Barry van, Kumar Anil
Заглавие: Фотохромные замещенные нафтопирановые соединения
Оригинальное заглавие: Photochromic substituted naphthopyran compounds
Ключевые слова: фотохромные вещества

Реферат: Патентуются новые обратимые фотохромные 3Н-нафто-[2,1-b]пирановые соед. ф-лы I [R=H или алкил, R{1}=H или карбоалкокси, R{2}=H или алкил, X и Z=Ph или нафтил, либо вместе могут образовывать спироадамантиленовую группу]. I применяют для изготовления контактных линз

( 177) # 19Н177П
Автор(ы): Bloom Iris B. K., Fehervari Agota F., Gaudiana Russell A., Minns Richard A., Schild Howard G.
Заглавие: Способ защиты бинарного изображения прочным силоксановым слоем, не удаляемым гексаном, изопропанолом или водой
Оригинальное заглавие: Process for protecting a binary image with a siloxane durbale layer that is not removable by hexane, isopropanol or water
Ключевые слова: фотографическое изображение

Реферат: Бинарное изображение, состоящее из пористых регистрирующих участков, прочно адгезионно связанных с субстратом, и пробельных участков, покрывают защитным слоем посредством ламинирования с ПЛ, состоящей из подложки и прозрачного слоя из полимерного пленкообразующего связующего и силоксана, таким образом, что этот слой прочно связывается как с регистрирующими, так и с пробельными участками изображения. Затем подложку отделяют и получают в результате покровный защитный слой, устойчивый к воздействию ГК, изо-ProH или воды

( 178) # 19Н178П
Автор(ы): Mishra Satchidanand, Yu Robert C. U., Carmichael Katheleen M., Grabowski Edward F., Horgan Anthony M., Limburg William W., Normandin Sharon E.
Заглавие: Электрофотографический регистрирующий материал с улучшенным подслоем
Оригинальное заглавие: Electrophotographic imaging member with improved underlayer
Ключевые слова: электрофотографические материалы; фоторецепторы

Реферат: Электрофотографический фоторецептор состоит из субстрата с двухслойным эл. ПК, включающим Ti-слой и нанесенный поверх него Zr-слой, блокирующего дырки слоя, адгезионного ПК из смеси карбазольного полимера [степень полимеризации 800-6000] с термопластич. полимером [сополиэфиры, полиарилаты, ПУ], генерирующего эл. заряды слоя, содерж. частицы периленового или фталоцианинового пигмента, диспергированные в ПКР-ПЛ, переносящего дырки слоя, не поглощающего в зоне спектра, в к-рый фотогенерируются и инжектируются дырки, но способного поддерживать инжекцию дырок из генерирующего их слоя и переносить дырки

( 179) # 19Н179П
Автор(ы): Landa Benzion, Ben-Auraham Peretz, Hall Joseph, Gibson George A.
Заглавие: Частицы тонера и жидкие композиции для проявления скрытых электростатических изображений
Оригинальное заглавие: Toner particles for use in compositions for developing latent electrostatic images and liquid composition using same
Ключевые слова: тонеры

Реферат: Жидкая композиция для визуализации скрытых электростатич. изображений содержит частицы тонера, ассоциированные с пигментом и диспергированные в неполярном носителе с эл. объемным сопротивлением <10{9} Ом*см и диэл. постоянной >3. Частицы тонера состоят из ядра и волокноподобных образований на их ПВ из того же термопластич. полимера, из к-рого состоит ядро, и несут эл. заряд, полярность к-рого противоположна полярности скрытого электростатиич. изображения. Размер частиц тонера 0,1-5 мкм

( 180) # 19Н180П
Автор(ы): Kawabe Yasumasa, Satoh Kenichiro
Заглавие: Позитивная фоторезистная композиция
Оригинальное заглавие: Positive working photoresist composition
Ключевые слова: фоторезисты

Реферат: Позитивная фоторезистная композиция, характеризующаяся высокой светочувствительностью, разрешающей способностью и стабильностью при хранении, содержит >=1 эфир на основе полигидроксисоед. и 1,2-нафтохинондиазидо-4(или 5)-сульфок-ты в комбинации с р-римой в щелочах полимерной смолой [напр., новолачные ФФС со средн. молек. весом 2000-30000 (лучше 6000-20000)]. В кач-ве полигидроксисоед. применяют олигомеры на основе пр-ных фенола

( 181) # 19Н181П
Автор(ы): Datta Pabitra, Poliniak Eugene S., Collins Brian T., Stork Harry R., Ritt Peter M., Garrity Edward R., La Peruta Richard, Ehemann George M.
Заглавие: Электрофотографический способ получения экранов катодно-лучевых трубок с применением органического фотопроводящего слоя
Оригинальное заглавие: CRT electrophotographic screening method using an organic photoconductive layer
Ключевые слова: электрофотографические материалы; покрытия

Реферат: Патентуется электрофотографич. способ произв-ва люминесцентных покрытий на внутр. ПВ панелей для цв. катодно-лучевых трубок, включающий нанесение на субстрат р-ра орг. электропроводящего в-ва, испарение р-рителя и нанесение на образовавшееся ПК летучего р-ра орг. фотопроводника с получением фотопроводящего слоя после испарения р-рителя. Затем материал электростатически заряжают, экспонируют через шаблон актипичным светом и проявляют скрытое электростатич. изображение тонером, содерж. фосфор, излучающий в определенной зоне спектра

( 182) # 19Н182П
Автор(ы): Mahabadi Hadi K., Hawkins Michael S., Allison Gerald R., Kao Sheau V., Gerroir Paul J., Ro Nam S., Agur Enno E.
Заглавие: Способ получения тонера смешиванием при плавлении
Оригинальное заглавие: Toner reactive melt mixing process
Ключевые слова: тонеры

Реферат: Тонер для визуализации скрытых электростатич. изображений получают след. обр.: 1) сплавляют р-ционноспособную линейную ненасыщ. ПЭФ-смолу [M[ n]=1000-20000, M[ w]=2000-40000, МВР M[ w]/M[ n] в интервале от 1,5 до 6, т. стекл. 50-70{°}] с пигментом с послед. охлаждением расплава, 2) полученную смесь плавят при высоких напряжениях сдвига с добавлением к ней инициатора свободнорадикальной полимеризации и дополнительного кол-ва ненасыщенной ПЭФ-смолы, вызывая частичное сшивание макромолекул (от 20 до 75 вес.%)

( 183) # 19Н183П
Автор(ы): Ong Beng S.
Заглавие: Тонерные композиции с усиливающими отрицательный заряд присадками
Оригинальное заглавие: Toner compositions with negative charge enhancing additives
Ключевые слова: тонеры; алюминий соединения органические; цинк соединения органические

Реферат: Композиция тонера включает термопластич. смолу, красящее в-во [пигмент или краситель], поверхн. добавки и усиливающую отриц. эл. заряд присадку ф-лы [OAOM(OCOAr)[2]]{n-}* nY{+} [M=Zn или Al, Ar - арил, A - арилен, Y=K, Li, Na, Cs или NHu, n=1 или 2] в кол-ве 0,05-5 вес.%. Пример (г). В 150 мл воды перемешивают 8,5 Al[2](SO[4])[3]*18H[2]O и 4,15 4-трет-бутилпирокатехина, нагревают смесь до 90{°} в токе Ar, в течение 30 мин прибавляют р-р 7,26 KOH и 6,71 бензойной к-ты в 100 мл воды, поддерживая т-ру 80-90{°}, после чего перемешивают 1 ч при рН 8, затем охлаждают до 40{°} и фильтруют. Осадок промывают 100 мл разб. р-ра KOH [0,5 г/л] и сушат в вакууме 36 ч при 75{°}. Выход 83%

( 184) # 19Н184П
Автор(ы): Inaba Yoshihiro, Kubo Tsutomu, Takashima Koichi
Заглавие: Капсулированный тонер
Оригинальное заглавие: Capsule toner
Ключевые слова: тонеры; аммоний соединения четвертичные

Реферат: Для визуализации скрытых электростатич. изображений применяют капсулированный тонер, состоящий из ядра [термически или под давл. фиксируемый компонент, включающий полимерное связующее, высококипящий р-ритель и красящее в-во] и оболочки из полимочевины, ПУ или их смесей, с к-рой химически связан полимер на основе мономера ф-лы CH[2]=CRY(CH[2])[n]+ N(R{1})(R{2})(R{3})*X{-} [R=H или Me, R{1}, R{2} и R{3}=H, C[1]-C[5]-алкил или бензил, Y=COO, CONH, n=1-7, X{-} - анион]

( 185) # 19Н185П
Автор(ы): Asano Tetsuya, Sasaki Mitsuhiro, Yamaguchi Takashi, Kawabe Kuniyasu
Заглавие: Капсулированный тонер для фиксирования нагреванием и давлением и способ его получения
Оригинальное заглавие: Encapsulated toner for heat-and-pressure fixing and method for producing the same
Ключевые слова: тонеры

Реферат: Капсулированный тонер для фиксации давлением и нагреванием включает плавящееся при нагревании ядро из термопластич. материала и красящего в-ва и оболочку из аморф. ПЭФ-смолы с к. ч. 3-50. Способ изготовления тонера предусматривает предварит. получение ПЭФ-смолы на основе многоатомных спиртов и многоосновных орг. к-т, р-рение ПЭФ-смолы в полимеризуемой композиции, содерж. мономеры, образующие при полимеризации термоплавкое ядро, диспергирование этой смеси в водн. среде и проведение р-ции полимеризации

( 186) # 19Н186П
Автор(ы): Kuramoto Shinichi, Okamoto Yoshihisa, Asahina Yasuo, Izumi Michio, Gohhara Hidefumi, Mochizuki Chiharu, Suzuki Tomomi, Nakamura Hideo, Wakisaka Masaru
Заглавие: Электрофотографический сухой тонер
Оригинальное заглавие: Electrophotographic dry toner
Ключевые слова: тонеры

Реферат: Сухой тонер для электрофотографии включает красящее в-во и смолу на основе полиола в кач-ве связующего, к-рая является продуктом взаимодействия ЭС с аддуктом алкиленоксида с двухатомным фенолом (или глицидиловым эфиром этого аддукта), соед. с активным Н-атомом в молекуле, способным взаимодействовать с эпоксигруппой, и соед. с двумя активными Н-атомами, способными реагировать с эпоксигруппами. Предпочтительно применяют смесь низко- (молек. вес 360-2000) и высокомолек. (молек. вес 3000-10000) ЭС при их содержании в полиольной смоле соотв. 20-50 и 5-40 вес.%

( 187) # 19Н187П
Автор(ы): Takahashi Naoya, Narui Satoshi, Togami Yasuo, Miura Ryoichi
Заглавие: Чувствительный к давлению копировальный материал
Оригинальное заглавие: Pressure sensitive copy material
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества

Реферат: Материал состоит из субстрата, образующей окраску композиции (КМ) и электроноакцепторного проявителя. КМ включает р-ритель и электронодонорное соед., способное окрашиваться при проявлении, и содержит 20-50 аб.% компонента с вязкостью <3 сст при 40{°} и т. кип. >=170{°} при атмосферном давл. [напр., гидрированный олигомер пропилена или бутилена] и 50-80 об.% ароматич. УВ с >=2 конденс. или неконденс. ароматич. ядрами с т. кип. >=260{°} при атмосферном давл. и вязкостью >=3 сст при 40{°} и хлорированный парафин с вязкостью >=3 сст при 40{°}. Электроноакцепторный проявитель содержит полимерную или неполимерную ароматич. карбоновую к-ту или ее металлич. соль

( 188) # 19Н188П
Автор(ы): Mishra Satchidanand, Yu Robert C. U., Carmichael Kathleen M., Grabowski Edward F., Horgan Anthony M., Limburg William W.
Заглавие: Электрофотографический материал с улучшенным генерирующим заряды слоем
Оригинальное заглавие: Electrophotographic imaging member with improved charge generation layer
Ключевые слова: электрофотографические материалы; фоторецепторы

Реферат: Фоторецептор состоит из электропроводящего субстрата, блокирующего дырки слоя, адгезионного ПК из ПЭФ-смолы, генерирующего заряды слоя, содерж. дисперсию частиц перилена или фталоцианина в пленкообразующем связующем из смеси поливинилбутираля, 1-го ПЭФ на основе терефталевой и изофталевой к-т (или их смеси) и диолов (этиленгликоль и 2,2-диметилпропандиол) и 2-го ПЭФ на основе дикарбоновых к-т и этиленгликоля, и переносящего заряды слоя

( 189) # 19Н189П
Автор(ы): Watanabe Eiji, Katou Konichi, Maeda Hirotoshi, Kunimune Kouichi
Заглавие: Кремнийсодержащие производные полиаминовой кислоты и светочувствительные композиции на их основе
Оригинальное заглавие: Silicon-containing polyamic acid derivative and photosensitive resin composition using it
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества; кремний соединения органические

Реферат: Кремнийсодержащие пр-ные полиаминовой к-ты с характеристич. вязкостью 0,1-5 дл/г при 30{°} в N-метил-2-пирролидоне получают при взаимодействии "а" молей пр-ного тетракарбоновой к-ты, "в" молей диамина и "с" молей аминосиликонового соед., при этом соотношение между ингредиентами должно удовлетворять след. условиям: 1 <=с/а-в <=2,5 и 0,05 <=с/в+с <=1. Светочувствит. композиции на основе таких пр-ных позволяют получать резкие негативные рельефные шаблоны, характеризующиеся высокой адгезией к субстратам, теплостойкостью и стабильностью. Пример (г). В 500 N-метил-2-пирролидона р-ряют 32,69 4,4'-диаминодифенилового эфира (в=0,1633) и 13,93 4-аминофенилтриметоксисилана (с=0,0653), прибавляют к р-ру 90,97 N,N'-бис-(этоксикарбонил)-3,3',4,4'-бензофенонтетракарбоксдиимида (а=0,1959) и нагревают 8 ч при 40-50{°}, получая кремнийсодерж. пр-ное полиаминовой к-ты с логарифмич. вязкостью 0,41 дл/г, и след. соотношениями между "а", "в" и "с": с/а-в=2 и с/в+с=0,286

( 190) # 19Н190П
Автор(ы): Sonokawa Koji, Uno Seiji
Заглавие: Светочувствительная пластина с фотополимеризуемым слоем и силиконовым каучуковым покрытием для изготовления литографских пластин без фонтанирующего раствора
Оригинальное заглавие: Photosensitive plate having a photopolymerizable photosensitive layer and a silicone rubber layer for preparing a lithographic printing plate requiring no fountain solution
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; печатные формы

Реферат: Светочувствительная пластина состоит из подложки, фотополимеризуемого слоя (ФС) и каучукового силиконового ПК. ФС содержит инициатор фотополимеризации и мономер ф-лы (R)(R{1})N[L[n]Y[m]][k]L{1}N(R)(R{2}) [k=0-30, Y-COO, OCO, CONH, O, S или NH, L - (не)замещ. алкилен, L{1}=L, (не)замещ. фенилен или аралкилен, n и m=0 или 1, R, R{1} и R{2}=H, алкил, арил, причем >=2 из этих заместителей представлены группировкой ф-лы CH[2]=CR{3}XL{2}[q][CH[2]C(R{4})HO][r]L{2} [R{3}=H, C[1]-C[4]-алкил, R{4}=H или Me, X-COO, CONH или фенилен, L{2} - (не)замещ. алкилен, r=1-15, q=0 или 1]. Способ получения литографской пластины включает экспонирование через шаблон актиничным светом (в результате происходит фотополимеризация в облученных участках), затем смачивание водой при 35{°} и удаление увлажненной губкой силиконового каучукового ПК из неэкспонированных участков без применения фонтанирующего раствора

( 191) # 19Н191П
Автор(ы): Sugawara Shuji, Sukata Kazuaki, Yamanaka Shun-ichiro
Заглавие: Регулирующее заряд вещество и тонер для проявления электростатических изображений
Оригинальное заглавие: Charge control agent and toner for developing electrostatic images
Ключевые слова: тонеры; амины

Реферат: Электрофотографический тонер содержит в кач-ве регулирующего положит. заряд в-ва комплексную соль пр-ного амина ф-лы N[(CH[2])[n](XL)[m]YR][3]*ZQ [X=O или S, L=C[1]-C[4]-алкилен, циклоалкилен, моно- или полициклич. арилен, Y=O или S, R=H, алкил, циклоалкил, аралкил, моно- или полициклич. арил, гетероцикл. остаток с OH- или SH-группой, n=1-4, m=0-20, Z=NH[4], катион щел. или щел.-зем. металла, пиридиний-катион, Q - анион орг. или неорг. к-ты] в кол-ве 0,5-10 (лучше 1-5 ч.) на 100 ч. полимерного связующего для тонера

( 192) # 19Н192П
Автор(ы): Ishibashi Takeo, Ishikawa Eiichi, Kanai Itaru
Заглавие: Способ получения тонких резистных шаблонов с применением щелочной покровной пленки
Оригинальное заглавие: Method of forming a fine resist pattern using an alkaline film covered photoresist
Ключевые слова: фоторезисты

Реферат: Способ получения резистных шаблонов включает след. стадии: 1) нанесение на субстрат позитивного фоторезиста, содерж. новолачную смолу и светочувствит. нафтохинондиазид, 2) нанесение поверх фоторезиста щел. аппликац. ПЛ, придающей ПВ фоторезиста нер-римость без его погружения в щел. р-р, 3) избират. экспонирование материала через шаблон актиничным светом, 4) удаление аппликац. ПЛ либо проявлением либо травлением орг. р-рителем, 5) проявление фоторезиста после удаления аппликац. ПЛ

( 193) # 19Н193П
Автор(ы): Cais Rudolf E., Gerriets Frederick W.
Заглавие: Фоторецептор с переносящими заряды слоями, содержащими сополикарбонат
Оригинальное заглавие: Photoreceptor having charge transport layers containing a copolycarbonate and layer containing same
Ключевые слова: фоторецепторы

Реферат: Органический фоторецептор содержит в переносящем эл. заряды слое в кач-ве пленкообразующего связующего сополикарбонат на основе 1,1-бис-(4-гидроксифенил)-3,3,5-триметилциклогексана и 2,2-бис-(4-гидроксифенил)пропана, характеризующийся высокой устойчивостью к истиранию. Мол. соотношение мономеров в СПЛ от 10:90 до 90:10

( 194) # 19Н194П
Автор(ы): Kasuya Takashige, Nakamura Tatsuya, Kanabayashi Makoto, Chiba Tatsuhiko, Miyano Kazuyuki, Inaba Koji
Заглавие: Тонер для проявления электростатических изображений и способ его получения

Заработать на своем сайте

РЕФЕРАТЫ