19. ХИМИЯ

СВОДНЫЙ ТОМ

Выпуск сводного тома

Технология органических веществ

1997

N 20

( 1) # 20Н1
Автор(ы): Sharma M. M.
Заглавие: Химия, химическая технология и промышленное производство "тонких" химикатов
Оригинальное заглавие: Orchestration of chemistry, chemical technology, and chemical engineering for fine chemicals
Язык: Англ.
Источник: J. Sci. and Ind. Res. 2, 1996, т.55, стр.10
Ключевые слова: органический синтез; химическая технология; окисление; восстановление

Реферат: Описаны и систематизированы схемы химического синтеза ряда промежуточных и целевых орг. продуктов алифатич. и ароматич. ряда. Рассмотрены процессы смешения, в том числе, - на микроуровне. Значительное внимание уделено совмещенным процессам: ректификации, сопровождаемой хим. р-цией, кристаллизации, совмещенной с хим. р-цией и др. Систематизированы схемы хим. синтеза на основе изобутилбензола, ибупрофена, триарилфосфатов, алкилированных фенолов, р-ций окисления орг. соединений, восстановления орг. нитросоединений. Отмечена необходимость контакта химиков, технологов и организаторов произ-ва при разработке современных процессов промышленного синтеза "тонких" химикатов

( 2) # 20Н2
Заглавие: Разложение синтетических моющих реагентов, используемых в кухонной практике, под действием фотохимического катализатора TiO [2]
Язык: Яп.
Источник: Meikoken gijutsu nyusu 527, 1996, стр.3
Ключевые слова: детергенты; ПАВ; разложение; титан диоксид; катализаторы

Реферат: Изучено разложение синтетических детергентов, содержащих ПАВ и TiO [2], при фотохимич. воздействии. Определены кол-ва выделяющихся веществ (CO [2], C [2]H[4] и следы H [2]) в зависимости от времени облучения. Обращено внимание, что такому же воздействию могут быть подвергнуты очищаемые такими ПАВ пятна грязи; при этом при фотолизе могут выделяться ядовитые продукты

( 3) # 20Н3П
Автор(ы): Cappello Joseph, Ferrari Franco A.
Заглавие: Высокомолекулярные коллагеноподобные полимеры белков
Оригинальное заглавие: High molecular weight collagen-like protein polymers
Ключевые слова: белки; полимеры; ДНК; микроорганизмы

Реферат: Предложен коллагеноподобный полимер ( I) с молек. весом >=30000; последовательность ДНК ( II), кодирующая I; одноклеточный микроорганизм (МОЗ), включающий II, к-рую готовят in vitro и вводят в МОЗ; способ получения I выращиванием МОЗ и выделением I. I включает 80% триад, начинающихся с gly, 40% триад, содержащих pro, по меньшей мере 2 повторяющиеся единицы (glyXQ) [n], где X=Q или X!=Q, n >=4, X, Q=ala, pro, ser, leu, glu, asp, Q=gly, arg, gln, lys, his. I формируют в виде геля, ПЛ, волокон, применяют в фотографии, медицине. Пример. Плазмид ДНК депротонируют, ДНК осаждают сп., обрабатывают фосфатазой, фосфорилируют полинуклеотидкиназой, вываривают с эндонуклеазой, проводят электрофорез фрагментов ДНК на геле агарозы, выделяют фрагменты ДНК методом ЖХ, обрабатывают лигазой, получают II

( 4) # 20Н4
Автор(ы): Сельский Б. Е., Мешалкин В. П., Никольский В. Э.
Оригинальное заглавие: Декомпозиционно-эвристический алгоритм синтеза энергосберегающих систем ректификации углеводородных смесей
Язык: Рус.
Источник: Матер. Всерос. науч. конф. "Теория и практ. массообмен. процессов хим. технол." (Марушк. чтения), Уфа, 21-25 окт., 1996, 1996, стр.83-84
Ключевые слова: углеводороды; ректификация; алгоритм

Реферат: Для решения исходных задач синтеза (ИЗС) оптимальных энергосберегающих систем ректификации (СР) углеводородных смесей нами предложен декомпозиционно-эвристический алгоритм (ДЭ-алгоритм), к-рый обеспечивает поиск оптимального решения ИЗС в виде энергосберегающей ациклической СР путем упорядоченного перебора множества сгенерированных эвристических решений, полученных в результате заданного числа попыток синтеза СР. Каждая попытка поиска оптимального решения ИЗС осуществляется в две стадии: стадия эвристического синтеза энергосберегающих ациклических СР с оптимальными расходами внешних теплоносителей на основе использования эвристических правил, позволяющих выбирать положения "точки деления" в ранжированном списке компонентов исходной многокомпонентной смеси. Каждая "точка деления" соответствует одной простой колонне; стадия обучения выбору оптимальной стратегии элементарной декомпозиции ИЗС путем определения оптимальных значений весовых коэффициентов для эвристик. С использованием ДЭ-алгоритма синтезирована энергосберегающая СР производства капролактама из бензола в АО "Щекино-Азот". Сгенерированы четыре перспективные энергосберегающие схемы СР-1-4 с различными последовательностями разделения продуктов окисления циклогексана и продуктов дегидрирования циклогексана. В оптимальной ациклической схеме СР-1 осуществляется последовательное выделение из верхней части колонн легких продуктовых потоков непрореагировавшего циклогексана, спиртовой фракции, циклогексанола-ректификата при минимуме приведенных затрат. Впервые на примере решения задачи синтеза оптимальной энергосберегающей СР производства капролактама из бензола проведен сравнительный анализ быстродействия и эффективности процедур поиска оптимальных решений с применением предложенного ДЭ-алгоритма и ранее разработанных декомпозиционных алгоритмов синтеза оптимальных СР

( 5) # 20Н5П
Автор(ы): Greenbaum Elias
Заглавие: Конверсия органических твердых продуктов в углеводороды
Оригинальное заглавие: Conversion of organic solids to hydrocarbons
Ключевые слова: отходы; лигноцеллюлоза; биомасса; конверсия; фотокаталитическая реакция; углеводороды

Реферат: Для превращения лигноцеллюлозного материала (ЛМ) в жидкие и газообразные УВ ЛМ, такой как биомасса, включающая дерево, бумагу, лигнин, с.-х. остатки и водоросли, пропитывают светосенсибилизирующими ионами напр. ионами Fe {3+}, в виде FeCl [3], Fe(NO[3]) [3] или Fe [2](SO[4])[3], и экспонируют пропитанный материал к облучению светом напр. УФ-облучению в неокисляющей атмосфере за время достаточное для фотокаталитич. превращения по крайней мере части исходного твердого орг. продукта в жидкие и газообразные УВ. Способ позволит сохранить жидкие и твердые ископаемые топлива, ранее использовавшиеся для этой цели

( 6) # 20Н6П
Автор(ы): Hnatow Miguel A., Happel John
Заглавие: Способ и устройство для отделения компонентов газовых смесей с использованием гидратов газов
Оригинальное заглавие: Process and apparatus for separation of constituents of gases using gas hydrates
Ключевые слова: углеводороды; метан; гидраты газовые

Реферат: Для отделения требуемого образующего клатрат газа (ОКГ) из газовых смесей (ГС), содержащих такие ОКГ, ГС контактируют с водным р-рителем, образуя при этом суспензию твердого гидратного клатрата в водном р-рителе и получая при этом газовый поток, обедненный требуемым ОКГ, после чего суспензию ОКГ и водный р-ритель подвергают обработке при повышенной т-ре и уменьшенном давл., получая поток газового продукта обогащенный ОКГ. В кач-ве р-рителя используют воду или ее смеси с MeOH, сп., пропанолом. ац., эф. и/или этиленгликолем. Способ пригоден для выделения метана из природного газа, содержащего от 10 до 50% азота. Кроме того можно отделять этан, пропан, изобутан и 4-бутен от других компонентов природного газа

( 7) # 20Н7
Автор(ы): Суханов П. Т., Каменкина С. П., Коренман Я. И., Цветков А. В., Жук С. И.
Оригинальное заглавие: Деривация как способ повышения эффективности экстракционного извлечения нафтолов индивидуальными растворителями
Язык: Рус.
Источник: Пробл. химии и хим. технол.: Тез. докл. 4 Центр.-Чернозем. регион. конф., Тамбов, 4-6 окт., 1996, 1996, стр.36-37
Ключевые слова: экстракция; нафтолы; растворители

Реферат: Экстракция индивидуальными р-рителями, не способными образовывать водородные связи или участвовать в протоно-донорно-акцепторных вз-виях с извлекаемыми соединениями, как правило, не решает задач практически полного извлечения нафтолов и их сульфопроизводных из водных сред. Так, при экстракции ароматическими углеводородами в условиях 10-кратного концентрирования экстрагируется 20-60% нафтолов и менее 1% нафтолсульфокислот. Степень извлечения существенно уменьшается при применении в кач-ве экстрагентов алифатич. и циклич. УВ. Для повышения эффективности экстракционного извлечения нафтолов и их сульфопроизводных из водных сред применена деривация - перевод извлекаемых соединений в производные с большей молекулярной массой. Для этого нафтолы и нафтолсульфокислоты переводили в нитрозопроизводные, моноазо- или хинониминовые красители соответственно по р-циям с нитритом натрия в сернокислой среде, диазотированной сульфаниловой к-той или фенилдиазонием, 4-аминоантипирином или амидопирином в присутствии аммонийного буферного р-ра и окислителя (персульфат аммония). Введение в молекулу нафтола нитрозогруппы повышает коэффициенты распределения при экстракции алифатич. и ароматич. УВ на 1-2 порядка. Практически полное извлечение достигается при экстракции хлороформом, дихлорэтаном, тетрахлорметаном. Менее эффективна экстракция производных нафтолов в виде моноазокрасителей, в идентичных условиях коэффициенты распределения увеличиваются в 1,5-2 раза по сравнению с исходными соединениями. Наличие в молекуле нафтолсульфокислот лиофильных сульфогрупп усиливает связь этих соединений с водой, коэффициенты распределения в системах с апротонными р-рителями менее 0,5. Перевод нафтолсульфокислот в продукты вз-вия с 4-аминоантипирином или амидопирином увеличивает коэффициенты распределения более, чем на порядок, введение в систему нейтральных солей не оказывает существенного влияния на эффективность экстракции

( 8) # 20Н8
Автор(ы): Селеменев В. Ф., Мокшина Н. Я., Котова Д. Л.
Оригинальное заглавие: Применение сольватационных моделей для описания экстракции аминокислот из водных сред
Язык: Рус.
Источник: Пробл. химии и хим. технол.: Тез. докл. 4 Центр.-Чернозем. регион. конф., Тамбов, 4-6 окт., 1996, 1996, стр.75-76
Ключевые слова: экстракция; аминокислоты; экстрагенты; модели

Реферат: Экстракция биологически активных веществ, в частности, аминокислот, находит широкое применение в аналитич. химии и биотехнологии. Настоящее исследование посвящено изучению зависимости экстракционных характеристик ароматич. аминокислот от параметров полярности экстрагентов. Установлены корреляции между коэффициентами распределения тирозина и фенилаланина в системах спирт-водно-солевой р-р и поляризацией, поляризуемостью, донорным числом, параметром Димрота-Райхарда экстрагентов. Основу параметров поляризации и поляризуемости составляют диэлектрическая проницаемость и показатель преломления соответственно. Донорное число ДN является важным молекулярным свойством р-рителей. Оно характеризует общую величину вз-вия с акцепторной молекулой, включая вклад от диполь-дипольного и диполь-ионного взаимодействий, а также вклад эффекта связи. Параметр Димрота-Райхарда Е [ т] является характеристикой сольватирующей способности р-рителей и представляет собой чувствительную меру полярности экстрагентов. Полученные надежные корреляции между коэффициентами распределения аминокислот и параметрами полярности р-рителей позволяют прогнозировать экстракционные характеристики цвиттерлитов. Для более полного учета влияния р-рителя на свойства р-ренного вещества предлагаются корреляционные уравнения, включающие несколько параметров. Для оценки влияния спиртов на экстракцию аминокислот из водных р-ров нами предлагается модель Криговского-Фосетта, учитывающая специфическое взаимодействие между р-рителем и растворенным веществом: A=A [0]+альфаE[ т]+бетаДN, где A - некоторая характеристика р-ренного вещества (например, коэффициент распределения аминокислоты между фазами), альфа и бета - коэффициенты регрессии, описывающие чувствительность характеристики A к электрофильной и нуклеофильной способности р-рителя соответственно. Показано, что модель Криговского-Фосетта пригодна для описания большинства свойств, зависящих от характера растворителя

( 9) # 20Н9
Автор(ы): Коренман Я. И., Калинкина С. П., Суханов П. Т., Страшилина Н. Ю.
Оригинальное заглавие: Экстракционное концентрирование полизамещенных нафталина с применением органических аминов и оксидов
Язык: Рус.
Источник: Процессы и оборуд. экол. пр-в: Тез. докл. 3 Межресп. науч.-техн. конф., Волгоград, 5-6 дек., 1995, 1995, стр.48-49
Ключевые слова: экстракция; нафталин; амины; аминоксиды; высаливатели

Реферат: Эффективным способом концентрирования полизамещенных нафталина (нафтолсульфокислоты, нафтолдисульфокислоты, аминонафтолдисульфокислоты) является жидкостная экстракция. Изучена экстракция полизамещенных нафталина толуольными р-рами триоктиламина (ТОА) и орг. оксидов - дигексилсульфоксида (ДГСО), диоктилсульфоксида (ДОСО), трифенилсульфоксида (ТФФО), триоктилсульфоксида (ТОФО) и триоктиламиноксида (ТОАО). По эффективности экстракционного концентрирования нафтолсульфокислот изученные экстрагенты располагаются в ряд: ТОАО > ТОА > ТОФО > ДОСО > ДГСО. Экстракция сульфоксидами и фосфиноксидами позволяет извлекать из водных сред 50-60% нафтолсульфокислот, 20-30% нафтолдисульфокислот и их аминопроизводных. Наиболее эффективным экстрагентом из числа изученных оксидов является ТОАО. По сравнению с экстракцией чистым разбавителем коэффициенты распределения (Д) 1- и 2-нафтолсульфокислот в присутствии 0,2 моль/л ТОАО возрастают в (1,5-2,0)*10 {3} раз. С увеличением конц-ии экстрагента в толуоле Д полизамещенных нафталина закономерно возрастают. Так, при изменении концентрации ТОАО в толуоле от 0,1 до 0,6 моль/д Д нафтолсульфокислот возрастают в 4-5 раз. Изучено влияние высаливателей (сульфаты аммония и щелочных металлов) на экстракционные параметры нафтолсульфокислот. По эффективности высаливания электролиты располагаются в ряд: (NH [4])[2]SO [4]>Li[2]SO[4]>Na[2]SO [4]>K [2]SO[4]. Введение в водную пробу высаливателей практически не влияет на экстракционные параметры нафтолдисульфокислот, но значительно увеличивает их для нафтолсульфокислот и аминонафтолдисульфокислот. Так, при экстракции 0,2 моль/л р-рами ТОАО в толуоле в присутствии 1,0 моль/л сульфата аммония степень извлечения аминонафтолдисульфокислот составляет 94-98%. Введение в водную фазу 0,005 моль/л (NH [4])[2]SO[4] при экстракции нафтолсульфокислот 0,5 моль/л растворами ТОАО в толуоле повышает Д в 2-3 раза по сравнению с экстракцией в отсутствие соли. При увеличении содержания (NH[4]) [2]SO[4] до 1,0 моль/л достигается 98-99%-ное извлечение нафтолсульфокислот из водных сред

( 10) # 20Н10
Заглавие: О выпуске фирмой "ARCO Chemical Company" в продажу в Европе технического пропиленкарбоната
Оригинальное заглавие: ARCO Chemical to market technical grade propylene carbonate in Europe
Язык: Англ.
Источник: Surface Coat. Int. 4, 1997, т.80, стр.180

Реферат: Сообщается о выпуске фирмой "ARCO Chemical Company" в продажу в Европе технич. пропиленкарбоната ( I), к-рый м. б. использован для произ-ва красок, покрытий, клейких в-в, уретановых ПАВ, и представляет собой негигроскопичный полярный р-ритель янтарного цвета с запахом эфира, высокой т. кип. и т. всп. и низкой упругостью паров и токсичностью. I может также найти применение для активации бентонитных глин, в кач-ве р-рителя и для удаления загрязнений из природного газа

( 11) # 20Н11
Заглавие: О комбинировании большого числа молекул химическими методами
Оригинальное заглавие: La chimie combinatoire multiple les molecules
Язык: Фр.
Источник: Usine nouv. 2593, 1997, стр.68, 69
Ключевые слова: органический синтез; роботы; синтоны; реакторы; олигомеры

Реферат: Сообщается о быстром и автоматизированном синтезе соед. из большого числа различных молекул с применением роботов, осуществляющих комбинирование большого кол-ва структурообразователей (или "синтонов"). Указано, что с помощью этой техники можно также создавать в мини-РК отдельные молекулы и для дальнейшей переработки продуктов синтеза создано соотв-щее оборудование. Представлены схемы синтеза и выделения фильтрацией соед. из одного или нескольких структурообразователей. Отмечено, что таким путем можно получать, напр., различные олигомеры и работы в этом направлении ведутся в течение нескольких лет во Франции, Швейцарии, США и др. странах

( 12) # 20Н12
Автор(ы): Тужиков О. И., Лукасик В. А., Левчук Е. В.
Оригинальное заглавие: Исследования процессов загущения модифицированных отходов производства изопрена
Язык: Рус.
Источник: Процессы и оборуд. экол. пр-в: Тез. докл. 3 Межресп. науч.-техн. конф., Волгоград, 5-6 дек., 1995, 1995, стр.14-15
Ключевые слова: отходы; изопрен; загустители; резиновые смеси

Реферат: Разработан эффективный способ переработки отхода произ-ва изопрена "оксаля" посредством его модификации канифолью с последующим загущением и дальнейшим использованием этого продукта в качестве ингредиента резиновых смесей. Введение модифицированного канифолью "оксаля" в состав шинных резин на основе каучука СКИ-3 приводит к увеличению их прочностных показателей. Однако, с точки зрения технологии приготовления резиновых смесей, недостатком модифицированного канифолью "оксаля" является его физ. состояние, т. к. продукт представляет собой вязкую клейкую массу, что создает трудности при дозировке его в резиновую смесь. В связи с этим исследована возможность получения твердого продукта путем введения в модифицированный "оксаль" различного рода загустителей, в кач-ве к-рых были использованы оксид цинка, оксид магния, бета-нафтол, синтетич. изопреновый каучук СКИ-3, натуральный каучук в различных кол-вах. Полученные образцы загущенного модифицированного "оксаля" с т-рой размягчения 80-114{°}C были использованы в рецептурах резин на основе каучуков СКН-26 и СКИ-3. Загущенный модифицированный "оксаль" в рецептурах резиновых смесей на основе каучука СКН-26 приводит к повышению прочностных и пластоэластичных показателей по сравнению со стандартной резиной и резиной, содержащей модифицированный "оксаль". Наиболее эффективными добавками в рецептуру резины на основе каучука СКН-26 являются образцы модифицированного "оксаля", загущенного натуральным и синтетическим СКИ-3 каучуками, а также оксидами цинка и магния. С точки зрения технологии приготовления резиновых смесей предпочтительнее использование модифицированного "оксаля", загущенного оксидами цинка и магния, т. к. они являются ингредиентами резиновых смесей на основе каучука СКН-26

( 13) # 20Н13П
Автор(ы): Agaskar Pradyot A., Grasselli Robert K., Michaels James N., Reischman P. Thomas, Stern David L., Tsikoyiannis John G.
Заглавие: Процесс каталитического дегидрирования алканов в алкены с одновременным сжиганием водорода
Оригинальное заглавие: Process for the catalytic dehydrogenation of alkanes to alkenes with simultaneous combustion of hydrogen
Ключевые слова: дегидрирование; алканы; катализаторы; водород; сжигание; алкены

Реферат: Описывается метод дегидрирования (ДГ) алканов C [2]-C[5] в алкены над КТ, содержащих Cr, Mo, Ga, Zn и/или металл 8-й группы, при этом достигается равновесие в р-ции; выходящие газы далее направляют в 2-й реактор (РК), где H [2] окисляется до воды на металлоксидных КТ (напр., Bi [2]O[3]), при этом часть выходящих газов рециркулируют в 1-й РК, в результате чего достигается сдвиг равновесия в суммарной р-ции ДГ

( 14) # 20Н14П
Автор(ы): Slim David R., Mohundro Edgar L., Mayo Stephen M.
Заглавие: Арсины и фосфины как добавки, обеспечивающие умеренную конверсию ацетилена
Оригинальное заглавие: Arsine and phosphines as acetylene converter moderators
Ключевые слова: ацетилен; углеводороды; арсины; фосфины

Реферат: Для устранения ацетилена ( I) из УВ-потока (УП), такой УП приводят в контакт с КТ-гидрирования (КГ) в присутствии добавки (ДБ) обеспечивающей умеренную конверсию I, выбранной из группы включающей арсин и фосфин в кол-ве от 0,01 до 10 ч. на млрд. (по массе), к-рую вводят в УП и к-рая фактич. остается на КГ и практич. не мигрирует в УП в условиях обеспечивающих осуществление р-ции гидрирования. Предложение особенно выгодно для устранения I из потока этилена, получаемого в процессах крекинга. Внесение ДБ в таких небольших кол-вах позволяет предотвратить нежелательное влияние на изменения в протекании экзотермич. процесса гидрирования I

( 15) # 20Н15П
Автор(ы): Ramachandran Ramakrishnan, Dao Loc H.
Заглавие: Способ получения продуктов парциального окисления углеводородов
Оригинальное заглавие: Process for the production of hydrocarbon partial oxidation products
Ключевые слова: окисление; углеводороды; адсорбция; пропилен

Реферат: Патентуется способ парц. окисления УВ, включающий стадии: 1) АД пропилена ( I) при 50-200{°}C на селективном адсорбенте (АДБ) из газ. смеси I-пропан ( II); 2) регенерация АДБ с образованием первого газ. потока, обогащ. I; 3) вз-вие первого потока и O [2]-содерж. потока на КТ; 4) выделение пропиленоксида и газ. смеси I- II для рецикла. Продуктами парц. окисления являются пропиленоксид, акролеин, акриловая и пропионовая к-ты, изопропанол, ацетонитрил или их смесь. В кач-ве АДБ используют Al [2]O[3], цеолиты 4A, 5A, 13X, Y. Пример. Используют модель процесса, когда стадии 1 и 3 меняются местами. В РК подают исходную смесь (93% I, 7% II, воздух, NH [3]) и газ рецикла, выходящий из РК поток (450{°}) охлаждают, выделяют III, нагревают до 100{°} и подают на АДБ под давл. 70 кПа. Давление, используемое на стадии регенерации АДБ, составляет 30 кПа. При подаче I 302,1 кг-моль/ч выход III 231,7 кг-моль/ч, селективность 77%

( 16) # 20Н16П
Автор(ы): Tirtowidjojo Max M., Beckett Paul C., Baker John F.
Заглавие: Процесс производства аллилхлорида и реактор для этого процесса
Оригинальное заглавие: Process to make allyl chloride and reactor useful in that process
Ключевые слова: хлорирование; пропилен

Реферат: Аллилхлорид получают с высоким выходом и высокой чистотой при минимальном обуглероживании, проведением процесса взаимодействия пропилена и Cl [2] (в мол. соотношении ПОДОБН2,5:1) в каскаде из двух последовательных РК при т-ре 400-525{°}. 1-й РК представляет собой непрерывный РК смешения в объеме и имеет сферич. или яйцеподобную форму. 2-й РК - трубчатый РК вытеснения

( 17) # 20Н17
Автор(ы): Демченко Л. В., Юрин В. П.
Оригинальное заглавие: Выделение 1,2-дихлорэтана из кубовых остатков ректификации дихлорэтана-сырца
Язык: Рус.
Источник: Процессы и оборуд. экол. пр-в: Тез. докл. 3 Межресп. науч.-техн. конф., Волгоград, 5-6 дек., 1995, 1995, стр.16
Ключевые слова: ректификация; поликонденсация; мастики

Реферат: Известные способы переработки жидких отходов, как-то сжигание или хлорирование до перхлоруглеводородов, не отличаются высокой эффективностью или требуют жестких режимов и дорогостоящего оборудования. Не составляют исключения и кубовые остатки ректификации продуктов хлорирования этилена. Их уничтожение термич. методами приводит к вторичному загрязнению окружающей среды, а также к безвозвратным потерям 1,2-дихлорэтана, являющегося целевым продуктом процесса. Содержание 1,2-дихлорэтана в кубовых остатках достигает 50%. Разработанный метод утилизации кубовых остатков ректификации позволяет выделить 1,2-дихлорэтан с содержанием основного вещества до 91-95%. Метод переработки основан на селективной поликонденсации тяжелых хлорорганических продуктов с АРЧ, в кач-ве которых м. б. использованы нефтешламы или трудноутилизируемые смолы пиролиза. В кач-ве вторичных продуктов переработки жидких отходов получаются аналоги битумных мастик - вязкие высококипящие продукты, используемые в промышленности стройматериалов, и 1,2-дихлорэтан с содержанием основного вещества до 91-98%. Процесс проходит при атмосферном давлении и сравнительно низких т-рах (до 140{°}C). Используется стандартное оборудование. Проведенные поисковые работы показали высокую эффективность разработанного метода. В настоящее время технология переработки жидких хлорорг. отходов принята к реализации на двух крупных хим. комплексах России

( 18) # 20Н18П
Автор(ы): Cosserat Dominique, Stutz Francois
Заглавие: Способ получения бромохлороалканов
Оригинальное заглавие: Process for the preparation of bromochloro-alkanes
Ключевые слова: галогеноуглеводороды

Реферат: Бромохлороалканы получают непрерывным методом с помощью свободнорадикальной р-ции присоединения сухого HBr-газа к хлоралканам [преимущественно ф-лы CH [2]=CHCH(R)CH[2]Cl, где R=H или алкил C [1]-C[4]; продуктами в этом случае будут BrCH [2]CH[2]CH(R)CH[2]Cl] в присутствии малых конц-ий O [2], лучше в газоподъемных реакторах. Т-ра р-ции -20-20{°}

( 19) # 20Н19П
Автор(ы): James Robert B., Kalnes Tom N.
Заглавие: Одновременное гидродегалогенирование двух потоков, содержащих галогенированные органические соединения
Оригинальное заглавие: Simultaneous hydrodehalogenation of two streams
Ключевые слова: гидродегалогенирование; гидрирование; катализаторы

Реферат: Описана интегрированная схема гидродегалогенирования двух потоков из стоков - потока с ненасыщ. хлор- и/или фторсодержащими соединениями (1-й поток) и потока с насыщ. хлорированными и/или фторированными соединениями (2-й поток). 1-й поток первоначально каталитически гидрируют до исчезновения ненасыщенности (без образования полимерных налетов на аппаратуре). Затем оба потока объединяют и подвергают каталитич. гидродегалогенированию. В приводимых примерах описано использование Pd/Al [2]O[3]-КТ на обоих ступенях процесса

( 20) # 20Н20П
Автор(ы): Sato Keiichi, Seto Yoko, Nakajima Iwao
Заглавие: Способ получения алкадиенолов
Оригинальное заглавие: Process for producing alkadienols
Ключевые слова: алкадиены; вода; палладий комплексы; катализаторы; алкадиенолы

Реферат: Предложен способ получения алкадиенола ( I) по р-ции конъюгир. алкадиена с водой в присутствии CO [2] на КТ, содерж. соед. Pd-PR [3] ( II) 1:1-150, мольн. (R=о-замещ. арил). I - важный пром. интермедиат, напр. пр-ва октанола и его производных. Пример. В смесь 0,063 ммолей Pd(AcO) [2], 1 ммоля II (R=2,4-Me [2]C[6]H[3]), 47 мл ац. и 6,7 мл воды в атм. N [2] вводят 13,8 г CH [2]=CHCH=CH [2] ( III) и 8 г CO [2], нагревают при перемешивании до 75{°} за 20 мин., выдерживают 4 ч. Получают HOCH [2]CH=CH(CH[2])[3]CH=CH[2], выход 50,8%, селективность по III 89,5%

( 21) # 20Н21П
Автор(ы): Diebold James P., Scahill John W., Chum Helena L., Evans Robert J., Rejai Bahman, Bain Richard L., Overend Ralph P.
Заглавие: Процесс конверсии биомассы и топливных отходов в простые эфиры и/или спирты
Оригинальное заглавие: Process to convert biomass and refuse derived fuel to ethers and/or alcohols
Ключевые слова: конверсия; биомасса; отходы; эфиры простые; алканолы

Реферат: Описан процесс конверсии биомассы и топливных отходов, содержащих ненужные пластики (напр., ПВХ), в трет-алкилметиловые или трет-алкилэтиловые эфиры и/или трет-алканолы - полезные добавки к УВ-топливу. Процесс включает след. стадии: быстрый пиролиз сырья, каталитич. крекинг полученных газов на цеолитных КТ, конденсация фр-ции тяжелых АРУ, полученных при крекинге (побочный продукт), каталитич. алкилирование паров несконденсированного бензола олефинами (с получением побочных АРУ), каталитич. олигомеризация оставшихся этилена и пропилена в линейные олигомерные олефины, каталитич. изомеризация последних в изоолефины, этерификация и/или гидратация изоолефинов. Приведены данные по эффективности ряда ЦТ как КТ на упомянутых стадиях

( 22) # 20Н22
Автор(ы): Pajak Maksymilian, Skrzypinski Wojciech, Goswami Tathagata
Заглавие: Оценка расхода энергии при получении этанола, используемого в качестве добавок к жидкому топливу методами экстракции и азеотропной перегонки
Оригинальное заглавие: Energetyczna ocena insalacsi do produkoji etanolowego dodatku do paliw plynnych metoda ekstrakcyjna. Porownanie e metoda destylacje azeotropowej z benzenem
Язык: Пол.
Источник: Inz. chem. i proces. 2, 1996, т.17, стр.225-235
Ключевые слова: этиловый спирт; экстракция; дистилляция; топливо

Реферат: Дано сравнение методов получения сухого EtOH обычной азеотропной перегонкой с бензолом и экстракцией с применением трибутилфосфата по расходу тепла. Установлено, что при получении EtOH экстракцией снижается расход тепла, и предложена технол. схема получения EtOH экстракцией в пром. масштабах. Показано, что полученный этим методом сухой EtOH благодаря высокому О. Ч. может быть использован в кач-ве добавок к дизельному топливу. Представлены технол. схемы получения EtOH двумя методами и графики зависимости расхода тепла от конц-ии EtOH при его получении этими способами

( 23) # 20Н23
Автор(ы): Morgan Mark L.
Заглавие: Быстрый рост применения 1,4-бутандиола
Оригинальное заглавие: The rapidly changing world of 1,4-butanediol
Язык: Англ.
Источник: Chem. and Ind. 5, 1997, стр.166-168
Ключевые слова: дегидратация; дегидрирование

Реферат: 1,4-бутандиол ( I) применяется почти исключит. как промежуточное соед. для произ-ва др. химикатов и полимеров. При его дегидратации образуется тетрагидрофуран ( II), используемый в кач-ве р-рителя и для синтеза гликолевого эфира полиметраметилена, из к-рого м. б. получен ряд полимеров. При его дегидрировании образуется гамма-бутиролактон ( III), используемый в кач-ве р-рителя и для получения 2-пирролидона и его пр-ных из к-рых м. б. синтезирован ряд гомополимеров и СПЛ. Приведен краткий обзор состояния произ-ва и сбыта I, представлены схемы р-ций его получения, указаны ведущие фирмы по его произ-ву и представлены диаграммы произ-ва и потребления I, II и III в 1995 г. и их ожидаемого потребления в 2005 г. Англия, Chem. Systems 2851 James's Square, London, SWTY 4JH

( 24) # 20Н24
Заглавие: Способ снижения капитальных затрат при производстве химикатов
Оригинальное заглавие: Clever contrivance could cut crucial chemical's capital costs
Язык: Англ.
Источник: Process Eng. 6, 1997, т.78, стр.21
Ключевые слова: метиловый спирт; метан

Реферат: MeOH является одним из основных химикатов, выпускаемых во всем мире, и его произ-во будет расти. Однако применяемые в настоящее время способы его получения являются недостаточно эффективными, поскольку конверсия CH [4] не превышает 60-65% и для рециркуляции не вступившего в р-цию сырья требуются большие затраты энергии. Исследователями Технол. ун-та в Твентене (Голландия) разработан новый способ почти полного превращения CH [4] в MeOH путем непрерывного отвода MeOH и смещения равновесия в сторону образования MeOH. Процесс проводится в ряде последоват. соединенных Рк, из к-рых MeOH отводится жидк. абсорбентом, в частности диметиловым эфиром тетраэтиленгликоль. Таким путем конверсия CH [4] повышается до 97% при снижении капитальных затрат на 40-60%. Представлена схема установки получения MeOH новым способом

( 25) # 20Н25П
Автор(ы): Makker Terry L., Schmidt Robert J., Marinangeli Richard E., Gilbert Allyn T.
Заглавие: Процесс одновременного производства диизопропилового эфира и изопропилэтилового эфира
Оригинальное заглавие: Process for concurrently producing diisopropyel ether and isopropyl ethyl ether
Ключевые слова: бензин; пропилен; этиловый спирт

Реферат: Смесь диизопропилового эфира ( I) и изопропилэтилового эфира ( II) получают из пропилена, воды и этанола этерификацией в присутствии тв. к-тного КТ (к-тного ЦТ, к-тного акт. угля, к-тной ионообм. смолы, к-тной глины) с послед. удалением, если надо, следов р-римых к-т из смеси I+ II. Смесь I+ II рекомендуют для введения в бензин в кач-ве добавки; при этом II менее сильно повышает октановое число топлива, чем I, но II расширяет сырьевую базу, заменяя этанол, применявшийся ранее

( 26) # 20Н26П
Автор(ы): Budge John R., Attig Thomas G., Pedersen S. Eric
Заглавие: Процесс гидрирования малеиновой кислоты в 1,4-бутандиол
Оригинальное заглавие: Process for the hydrogenation of maleic acid to 1,4-butanediol
Ключевые слова: гидрирование; малеиновая кислота; катализаторы

Реферат: Малеиновая к-та и малеиновый ангидрид м. б. каталитически гидрированы до 1,4-бутандиола ( I) и ТГФ. Высокие выходы I достигаются при использовании в кач-ве КТ металлич. Pd, Ag и Re, к-рые нанесены на акт. уголь; Pd в КТ присутствует в форме кристаллитов размером <10 нм. Аналогично гидрируют в I фумаровую к-ту, янтарный ангидрид, янтарную к-ту, диметилсукцинат, гамма-бутиролактон и их смеси

( 27) # 20Н27П
Автор(ы): Soltani-Ahmadi Ahmad, Cochran Robert N.
Заглавие: Удаление примесей перв. и втор. гидропероксидов из трет. гидропероксидов
Оригинальное заглавие: Removal of primary and secondary hydroperoxide impurities from tertiary hydroperoxides
Ключевые слова: гидропероксиды; гидропероксиды; малеиновый ангидрид

Реферат: Трет-алкилгидропероксиды [прежде всего трет-бутилгидро-пероксид ( I) и трет-амилгидропероксид], полученные окислением воздухом соотв-щих изоалканов, очищают от примеси перв. и втор. гидропероксидов взаимодействием с добавкой малеинового ангидрида с послед. обработкой смеси водн. щелочью. I применяют для совместного произ-ва эпоксидов и трет-бутанола на основе его р-ции с олефинами

( 28) # 20Н28П
Автор(ы): Hwan Rei-Yu, Knifton John F., Benac Brian L.
Заглавие: Синтез этил-трет-бутилового эфира из трет-бутанола в одну стадию с использованием кислотных катализаторов
Оригинальное заглавие: Synthesis of ethyl t-butyl ether from t-butanol in one step using acid catalysts
Ключевые слова: этиловый спирт; бутиловый спирт трет.; катализаторы

Реферат: Описан улучшенный непрерывный способ получения этил-трет-бутилового эфира ( I) взаимодействием этанола ( II) с трет-бутанолом в одну стадию в присутствии КТ, представляющего собой макросетчатую к-тную смолу или пентасиловый ЦТ (при т-ре 40-140{°} и давл. 0-35 ати). I применяют в кач-ве высокооктановой добавки к бензину (БН). I также солюбилизирует добавки II к БН

( 29) # 20Н29П
Автор(ы): Kelsey Donald R.
Заглавие: Очистка 1,3-пропандиола
Оригинальное заглавие: Purification of 1,3-propandiol
Ключевые слова: карбонильные соединения; ацетали

Реферат: 1,3-Пропандиол ( I), полученный из этиленоксида или акролена, содержит примеси карбонильных соединений и их производных, включая ацетали, что приводит к нежелательной окраске производимому из него поли(пропилентерефталату), используемому в произ-ве пленок и волокон. С целью удаления примесей вначале I р-ряют в воде при pH<7, затем подщелачивают этот р-р и нагревают его, отгоняя большую часть воды, наконец выделяют дистилляцией очищ. I

( 30) # 20Н30
Автор(ы): Брахфагель Е. А., Голикова Т. Н., Меркурьева Л. Н.
Оригинальное заглавие: Периодический реакционно-ректификационный процесс получения изоамилового спирта
Язык: Рус.
Источник: Матер. Всерос. науч. конф. "Теория и практ. массообмен. процессов хим. технол." (Марушк. чтения), Уфа, 21-25 окт., 1996, 1996, стр.169
Ключевые слова: сивушные масла; растворители

Реферат: Изоамиловый спирт относится к р-рителям, имеющим широкий спектр применения. К кач-ву изоамилового спирта предъявляют жесткие требования. Его получают из сивушного масла, являющегося побочным продуктом спиртового брожения. Основными компонентами сивушного масла являются высшие спирты, пропиловый, изобутиловый, изоамиловый, а также примеси - альдегиды, эфиры, орг. и минеральные к-ты, содержание к-рых превышает 1,5% мас. Изоамиловый спирт извлекали из сивушного масла методом азеотропной ректификации. Однако при этом не удалось освободиться от примесей, трудно выделяемых методом ректификации. Изоамиловый спирт, полученный при азеотропной ректификации, содержал до 0,17% масс свободных жирных к-т в пересчете на амилацетат. Освободиться от эфиров, кислот и альдегидов удалось периодическим реакционно-ректификационным процессом получения изоамилового спирта. Для воздействия на эфиры и к-ты применяли раствор щелочи, на альдегиды - слабый раствор марганцовокислого калия. Растворы загружали вместе с сивушным маслом в куб колонны. Предполагали, что хим. взаимодействие полностью проходит за время выхода колонны на режим. При совместной подаче р-ров в исходное сивушное масло массовая доля эфиров и кислот в пересчете на амилацетат увеличилась в 2 раза. Опытным путем определили, что от трудно выделяемых примесей в изоамиловом спирте можно освободиться при полном выделении из сивушного масла пропилового и изобутилового спиртов. Установлено, что растворы щелочи и марганцовокислого калия в куб колонны нужно подавать при т-ре куба равной 115{°}C, когда концентрация изобутилового спирта в изоамиловом не превышает 3-5% мас. В куб колонны должен подаваться 10-15%-й раствор щелочи при оптимальном соотношении 10% раствора от кол-ва изоамилового спирта, при этом массовая доля эфиров и кислот в пересчете на амилацетат не превышает 0,03% мас

( 31) # 20Н31
Автор(ы): Matsuyama K., Mishima K., Eya H., Sakemi M., Nagatani M.
Заглавие: Солевой эффект, оказываемый ацетатом калия на равновесие пар-жидкость в системах этанол-вода и метанол-этанол
Оригинальное заглавие: Salt effect of potassium acetate on vapor-liquid-equilibria of ethanol-water and methanol-ethanol systems
Язык: Англ.
Источник: Kagaku kogaku ronbunshu 1, 1995, т.21, стр.230-233
Ключевые слова: системы двухкомпонентные органические; этиловый спирт; метиловый спирт; равновесие жидкость-пар; солевой эффект

( 32) # 20Н32
Автор(ы): Tone S., Taya M., Masawaki T., Iwasaki Y.
Заглавие: Влияние ацетона на выделение бутанола из смеси бутанол-ацетон-олеиновый спирт диффузионным испарением
Оригинальное заглавие: Effect of acetone on butanol separation from butanol-acetone-oleyl alcohol mixture by pervaporation
Язык: Англ.
Источник: Kagaku kogaku ronbunshu 1, 1995, т.21, стр.237-240
Ключевые слова: ацетон; бутиловый спирт; испарение

( 33) # 20Н33П
Автор(ы): Streicher Christian, Institut francais du petrole
Заглавие: Способ очистки этил-трет-бутилового эфира комбинированным применением мембран и дистилляции
Оригинальное заглавие: Procede de puritication de l'ethyl tertio butyl ether combinant un procede a membrane et une distillation
Ключевые слова: мембраны полимерные; дистилляция; топливо

Реферат: Предложен способ очистки -этил-трет-бутилового эфира ( I), образующегося при вз-вии EtOH с УВ С[4], подачи смеси ( I), EtOH и данных УВ в зону дистилляции для извлечения из верхней части УВ С[4] и из нижней части очищ. I при отводе части потока в зону, где установлена МБ с полимерной ПЛ из диметиламиноэтилметакрилата, через к-рую проходит, в основном EtOH, и возврате остающейся смеси в зону дистилляции. Очищ. таким путем I применяется для повышения О.Ч. топлива. Приведены и описаны схема установки очистки I и примеры его очистки

( 34) # 20Н34П
Автор(ы): Monflier Eric, Bourdauducq Paul, Couturier Jean-Luc
Заглавие: Способ получения октадиенолов
Оригинальное заглавие: Procede de preparation d'octadienols
Ключевые слова: гидродимеризация; бутадиен; вода; катализаторы

Реферат: Патентуется способ получения октадиенолов, в частности окта-2,1-диен-1-ола по р-ции гидродимеризации 1,3-бутадиена с водой в присутствии переходных металлов (напр., Pd, Pt, Ni, CО, Rh), либо их соед., фосфинов ф-лы ( I) где R=Me или Et, М=щел. металл или четв. аммоний, x=0, 1 или 2 и соед. N, напр., трет. амина ф-лы (R[p]) R[q]NR[r] где R[p] и R[q]=одинаковые или разные группы, в частности Ме или Et. R[r]=алкил С[6]-C[22], либо солей четв. аммониевого основания ф-лы (R[p]) R[q]N(R[s]) R[r]*X, где R[s]=Me или Et, Х{-}=противоион, в частности HCO[3], CO{2-}, HSO[3]{-}, SO{2-}, и т. п. Пример. В автоклав с мешалкой из нерж. стали емкостью 100 мл вводят в атмосфере Ar 0,65 ммоля Pd(OAc)[2], 0,79 г смеси три-о-толилфосфин-моно(м-сульфоната Na ( II) и три-о-толилфосфин-ди-(м-сульфоната Na ( III), 0,01 моля диметилдодециламина, 0,66 молей воды и 0,33 моля 1,3-бутадиена, после чего создают давл. 10 атм. Р-цию проводят в течение 10 мин при 85{°}C и скорости вращения мешалки 800 об/мин. После охлаждения и сброса газов извлекают орг. фазу. Конверсия бутадиена составляет 58%, выход октадиенола - 38%, селективность его образования - 66%. Описано получение II и III

( 35) # 20Н35П
Автор(ы): Weiguny J., Borchert H., Gerdau Th.
Заглавие: Способ получения альдегидов газофазным каталитическим гидрированием карбоновых кислот или их производных на Sn-содержащих катализаторах
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Aldehyden durch katalytische Gasphasenhydrierung von Carbonsauren oder ihre Derivate mit Hilfe lines Zinnkatalysators
Ключевые слова: гидрирование; карбоновые кислоты; катализаторы; альдегиды

Реферат: Описан способ получения альдегидов каталитич. гидрированием в газ. фазе карбоновых к-т или их пр-ных при повышенных т-рах в присутствии Sn-содержащих КТ на оксидных носителях. Пример: 361 г Al[2]O[3]*9H[2]O и 12,5 г SnCl[4] р-ряют в 1,5 л воды, охлаждают до 5{°}, прибавляют NH[4]OH до рН=9, отфильтровывают, промывают водой, сушат при 130{°}, прокаливают при 600{°}, измельчают до частиц с размером 10-20 мех, обрабатывают Н[2] при 450{°}; 20 мл полученного так КТ вносят в РК; пары бензойной к-ты подают в РК со скоростью 0,13 г/млкт*ч; скорость подачи H[2] 1250 ч{-1}; при 380{°} степень конверсии 69%, селективность 95%

( 36) # 20Н36П
Автор(ы): Kuroda Novitaka, Kaneko Tatsuhiko, Kashiwa Kenichi
Заглавие: Процесс производства альдегидных производных
Оригинальное заглавие: Process for producing aldehyde derivatives
Ключевые слова: изопрен; витамины

Реферат: Описан усовершенствованный способ получения Е-изомера RCOOCH[2]CH=CMeCHO ( I) (R=гидрокарбил С[1]-C[20]), применяемого в кач-ве интермедиата в синтезе витамина А. Вначале действием на изопрен гипохлорита Na при рН 5-9 получают смесь галогенгидринов - XCH[2]CMe(OH)CH=CH[2] (Х=галоген) и XCH[2]CMe=CH-CH[2]OH в виде Е-изомера. Эти спирты ацилируют и смесь ацильных производных подвергают действию КТ Фриделя - Крафтса, катионообм. смол или солей металлов 8-й группы, что приводит к синтезу XCH[2]CMe=CHCH[2]OCOR ( II) в кач-ве основного продукта р-ции (др. ацильное производное претерпело перегруппировку аллильного типа). В II действием HCOONa заменяют атом Х на группу -ОСОН и последующим алкоголизом формиатной группы получают HOCH[2]CMe=CHCH[2]OCOR (Е-изомер) ( III). III окисляют до I барботажем О[2] в присутствии каталитич. кол-в Cu[2]Cl[2] (10 мол. %) и 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила (5 мол.%)

( 37) # 20Н37
Автор(ы): Мухина И. М., Газизова А. Д., Петухова И. И.
Оригинальное заглавие: Микробиологическое восстановление кетонов
Язык: Рус.
Источник: Матер. 47 Науч.-техн. конф. студ., аспирантов и мол. ученых Уфим. гос. нефт. техн. ун-та, [Уфа, 1996]. Т. 1, 1996, стр.116-117
Ключевые слова: восстановление; кетоны; ферменты; спирты

Реферат: Восстановление кетонов ферментами микроорганизмов м. б. использовано для получения оптически активных спиртов, необходимых для синтеза ряда низкомолекулярных биорегуляторов медицинского и агрохимического назначения. Согласно литературным данным наиболее перспективными ферментами для восстановления кетонов являются вторичные алкогольдегидрогеназы бактерий родов Acetobacter и Gluconobacter. В связи с этим в данной работе проведен скрининг уксуснокислых бактерий и исследована их способность трансформировать ацетон с образованием изопропанола. В результате проведенной работы были получены 9 штаммов уксуснокислых бактерий, из которых 3 штамма проявили активность вторичной алкогольдегидрогеназы в отношении ацетона

( 38) # 20Н38П
Автор(ы): Knubel G., Raths H-Ch., Ruben R., Wangemann F.
Заглавие: Способ получения сульфатов диэфиров яблочной кислоты
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Apfelsaure diestersulfaten

Реферат: Патентуется непрерывный способ получения сульфатов диэфиров яблочной к-ты общей ф-лы RO(CH[2]CHR{2}O)[n]C(O)CH(OSO[3]X)CH[2]C(O)O(CH[2]CHR{2}O)[m]R{"} ( I, R, R{"}=C[6]-C[22] алкил, не содержащий или содержащий до 3{x} двойных связей, R{2}=H, Me; n, m=0, 1-20, Х=щел. металл, щел-зем металл, ион четв. аммония) непрерывным вз-вием диэфира яблочной к-ты ф-лы RO(CH[2]CHR{2}O)[n]C(O)CH(OSO[3]X)CH[2]C(O)O(CH[2]CHR{2}O)[m]R{"} ( II) с сульфир. средством и нейтрализацией воды. основанием. Пример: В РК подают 750 л/ч азота и 10 г/мин дигексилового эфира яблочной к-ты; 65%-ный олеум подают в испаритель, где образуется SO[3]; SО[3] вместе с N[2] со скоростью 250 л/ч подают в РК (т-ра РК 30{°}), образовавшийся полуэфир серной к-ты выходит из РК и нейтрализуется р-ром NaOH. Пасту ПАВ высушивают в вакууме; степень сульфирования 97,3%; т. пл. 144-147{°}

( 39) # 20Н39
Автор(ы): Сливкин А. И.
Оригинальное заглавие: Синтез мономеров на основе 1,5-дикарбоновой оксикислоты
Язык: Рус.
Источник: Пробл. химии и хим. технол.: Тез. докл. 4 Центр.-Чернозем. регион. конф., Тамбов, 4-6 окт., 1996, 1996, стр.42-43
Ключевые слова: мономеры

Реферат: Ненасыщенные эфиры 1,5-дикарбоновых оксикислот углеводного типа м. б. использованы в кач-ве полимеризующихся мономеров для создания полимерных структур с комплексом особых свойств. Проведено исследование, связанное с разработкой методов синтеза монометакриловых эфиров на основе доступной ксиларовой к-ты. Для введения в структуру ксиларовой к-ты строго контролируемого кол-ва ненасыщенных ацильных заместителей оказалось необходимым предварительное блокирование карбоксилов путем синтеза диалкил(диалкилен) ксиларатов и, затем, защита пары из трех свободных гидроксильных групп. Оптимальным вариантом является получение диамил-, (изоамил-, дибутил-, (изобутил-) и диаллилксиларатов, а также синтез на их основе 2,4-метилэтили-денаналогов. Ненасыщенные сложные моноэфиры перечисленных ксиларатов были получены путем ацилирования ангидридом метакриловой к-ты в среде пиридина. Новые 1,5-дикарбонил-содержащие метакрилаты представляют собой жидкости с т. кип. 140-161{°}C/9*10{-2} мм и n[д]{20} 1,0804-1,0527. Положение ненасыщенных заместителей в структуре ксиларатов подтверждено данными встречного синтеза и ЯМР-спектров. Осуществлено дезацетонирование 3-метакрилоил-2,4-метилэтилидендиалкилксиларатов с выделением соответствующих гидроксилсодержащих мономеров. 3-Метакрилоил-2,4-метилэтилидендиаллил-аллиламилксилораты синтезированы ацилированием соответствующих диаллилового и аллиламилового эфиров 2,4-метилэтилиденксиларовой к-ты, к-рые образуются в результате полного или частичного омыления спиртовых р-ром КОН диамилметилэтилиденксиларата и дальнейшим воздействиям аллилгалогенида на дикалиевую или монокалиевую соли. Новые метакрилаты полимеризуются в присутствии инициаторов с образованием соответствующих винильных полимеров с боковыми цепями - остатками дикарбоновой оксик-ты. Полимераналогичные превращения этих соединений приводят к образованию водорастворимых, матотоксичных, гидроксилсодержащ. карбоксильных катионитов - поли-3-метакрилоилксиларатов

( 40) # 20Н40
Автор(ы): Каминский Ю. Г., Косенко Е. А.
Оригинальное заглавие: Производные янтарной кислоты: список, химические формулы, фирмы-изготовители
Язык: Рус.
Источник: Янтар. кислота в мед., пищ. пром-сти, с. х.: Матер. Совещ., Казань, янв., 1993, 1996, стр.262-289
Ключевые слова: янтарная кислота; обзоры

Реферат: Авторы данной статьи взяли на себя скорее просветительскую функцию, чем выполнение научно-исследовательской работы, относительно свойств и возможного применения янтарной к-ты и ее производных. Данная статья посвящена только ознакомлению читателя со списком производных янтарной к-ты, выпускаемых современными хим. фирмами. Целью работы было показать, что: производные янтарной к-ты чрезвычайно широко распространены; некоторые производные янтарной к-ты, даже хорошо нам известные (например, янтарнокислый аммоний, известный с прошлого века как лекарственное противосудорожное средство), не выпускаются в настоящее время крупнейшими хим. фирмами; работу по поиску и систематизации производных янтарной кислоты могут произвести вручную, без применения современных технических средств и методов всего два человека и всего за один год. Эта работа вызвана тем, что чисто научный интерес к янтарной к-те и некоторым ее солям за прошедшие два десятилетия резко расширился и проник в интересы коммерческие, производственные, общебиологические. Несомненно, новый сборник научных работ будет способствовать дальнейшей популяризации производных янтарной кислоты

( 41) # 20Н41
Автор(ы): Самуилов Я. Д., Галиуллина Т. Н.
Оригинальное заглавие: Получение янтарной кислоты
Язык: Рус.
Источник: Янтар. кислота в мед., пищ. пром-сти, с. х.: Матер. Совещ., Казань, янв., 1993, 1996, стр.294-295
Ключевые слова: янтарная кислота; каучук бутадиеновый; озонолиз; окружающая среда охрана

Реферат: Янтарная кислота (ЯК) - одна из наиболее распространенных дикарбоновых кислот в природе. Она относительно устойчива и сохраняется миллионы лет в янтаре, откуда ее можно выделить сухой перегонкой. Таким путем ее добывали древние алхимики и использовали полученное "янтарное масло" для лечения больных, в основном для наружного употребления. Не исключено, что благоприятное действие янтарных бус также связано с постепенным проникновением малых доз ЯК в организм. Известно много способов получения ЯК окислением различных веществ: тетрагидрофурана азотной кислотой, бутандиола-1,4 тетраокисью азота или азотной кислотой, торфа и сланцев азотной кислотой или перманганатом калия и пр. Все эти методы получения обладают рядом недостатков: дефицитом и токсичностью исходного сырья, дороговизной КТ, токсичностью сточных вод и отходов производства, недостаточной чистотой конечного продукта. Экологически чистого способа получения ЯК высокой чистоты не было. Была поставлена перед собой цель - разработать метод получения ЯК для использования в сельском хозяйстве, медицине и пищевой промышленности на основе доступного сырья. Таким сырьем оказался бутадиеновый каучук, произ-во к-рого в стране освоено в больших кол-вах и высокой чистоты. Двойные связи бутадиенового каучука разрушают озоном и получают ряд кислород-содержащих соединений, имеющих четырехзвенную углеродную цепочку. Озонолиз является экологически чистым способом произ-ва. Несмотря на сложную схему р-ции и большое кол-во промежуточных кислородсодержащих продуктов, конечным продуктом р-ций озонолиза бутадиенового каучука является только янтарная к-та - с высоким выходом и высокой чистоты. ЯК данного произ-ва представляет собой белый кристаллич. порошок без запаха, кислого вкуса. Р-римость в воде составляет 8 г/100 г при 20{°}C и 24 г/100 г при 50{°}С. Тпл - 185-191{°}C (в пределах 10{°}C). Содержание основного вещества составляет 99,9%. Содержание возможных примесей: железо <5 ppm, хром <2 ppm, кобальт < 1 ppm, никель < 1 ppm, цинк < 2 ppm, кадмий < 0,5 ppm, марганец < 5 ppm, индий < 0,5 ppm, медь < 1 ppm, свинец < 1 ppm, таллий < 1 ppm, ртуть < 0,1 ppm. 1 ppm - 1 мг/1 кг ЯК. Примеси определяют атомно-абсорбционным методом. При этом способе произ-ва не используются тяжелые металлы, нет дефицитного и дорогостоящего сырья. Превращения протекают в мягких условиях, и в ходе р-ций не возникает побочных продуктов. Получаемая ЯК может использоваться как в сельском хозяйстве, так и в пищевой и фармацевтич. промышленности, где предъявляются высокие требования к чистоте используемых продуктов

( 42) # 20Н42
Оригинальное заглавие: Технология получения растворителей из отходов производства монохлоруксусной кислоты
Язык: Рус.
Источник: Процессы и оборуд. экол. пр-в: Тез. докл. 3 Межресп. науч.-техн. конф., Волгоград, 5-6 дек., 1995, 1995, стр.23-24
Ключевые слова: отходы; этерификация; кинетика

Реферат: Цель работы - поиск путей использования отработанного маточного р-ра произ-ва монохлоруксусной к-ты (МХУК) и переработки его в товарную продукцию. В состав маточного р-ра входят до 80% карбоновых к-т и до 20% воды. Смесь такого состава м. б. использована в процессе этерификации для получения сложных эфиров. Необходимо было выработать условия для сдвига равновесия обратимой р-ции этерификации, тем более, что в составе смеси кислот уже присутствует вода. Для полного превращения к-т и сокращения энергозатрат на возврат непрореагировавшего спирта наиболее рационально удалять из зоны р-ции образующуюся воду, а также изначально присутствующую в маточном р-ре. Из всех существующих способов наиболее приемлемым является азеотропная перегонка. В кач-ве азеотропообразователей рассматривался ряд соединений, к-рые могут служить исходными для получения сложных эфиров, а также образоваться в процессе р-ции этерификации. Наилучшие результаты были получены при использовании н-бутанола, i-бутанола и продуктов их вз-вия с к-тами маточного р-ра, поскольку они образуют азеотропные смеси с большим (до 75,5%) содержанием воды и сами ограниченно р-римы в воде. Установлено, что данную р-цию можно проводить до полного превращения кислот без введения КТ, роль к-рого, вероятно, выполняет дихлоруксусная к-та, рКа к-рой (1,48) сравнима с рКа традиционных КТ р-ции этерификации. Изучена кинетика исследуемой р-ции. Кинетич. параметры определялись интегральным методом. Найдено, что р-ция имеет второй порядок. Определен равновесный состав и средние константы равновесия при различных молярных соотношениях маточного р-ра и i-бутилового спирта при различных температурах

( 43) # 20Н43П
Автор(ы): Gruening Rainer
Заглавие: Способ получения иодоалкинилкарбаматов, обладающих низкой тенденцией к пожелтению при экспозиции на свету
Оригинальное заглавие: Process for preparing iodoakynylcarbamates having a low tendency of yellowing when exposed to light
Ключевые слова: фунгициды

Реферат: Усовершенствован способ получения иодоалкинилкарбаматов (напр., 3-иодо-2-пропинилбутилкарбамата), используемых в кач-ве фунгицидов в лакокрасочных покрытиях. Алкинол, имеющий атом Н у С==С-связи, вводят в р-цию со свежеприготовленным (в течение 24-120 ч до начала р-ции) изоцианатом, получая N-алкинилкарбамат (АК); р-цию ведут без КТ или в присутствии Sn-орг. КТ, т. е. в отсутствии триалкиламинов как КТ. Далее АК иодируют действуя водн. р-ром NaOCl и I[2], получая группировку IC==С-. Приготовленный без привлечения триалкил-аминовых КТ целевой продукт не желтеет под УФ- и солнечным светом

( 44) # 20Н44П
Автор(ы): Harano Yoshiyuki, Morimoto Yoshiaki
Заглавие: Процесс производства уксусного ангидрида и уксусной кислоты
Оригинальное заглавие: Process for producing acetic anhydride and acetic acid
Ключевые слова: карбонилирование; метиловый спирт; уксусная кислота; уксусный ангидрид

Реферат: Усовершенствовано выделение продуктов и др. компонентов из реакц. смеси при синтезе уксусного ангидрида и уксусной к-ты каталитич. карбонилирированием метанола и метил-ацетата. От КТ отделяют эти в-ва путем флаш-испарения. Далее используются 2 дистилляц. зоны для отделения низкокипящих в-в (MeI, AcOMe и Me[2]O) и основных продуктов р-ции

( 45) # 20Н45
Автор(ы): Katayama N., Nii S., Takahasi K., Kamihira M., Takeuchi H.
Заглавие: Прохождение органических кислот через мембрану при электродиализе
Оригинальное заглавие: Permeation behavior of organic-acids through a membrane with electrodialysis
Язык: Англ.
Источник: Kagaku kogaku ronbunshu 4, 1995, т.21, стр.811-815
Ключевые слова: проницаемость; кислоты; мембраны; электродиализ

( 46) # 20Н46П
Автор(ы): Madison Stephen A., Massaro Michael, Rattinger Gail B., Wenzel Christine
Заглавие: Изетионатные эфиры алкилалкоксикарбоновых кислот
Оригинальное заглавие: Isethionate esters of alkyl alkoxy carboxylic acid
Ключевые слова: карбоновые кислоты; пенообразователи; моющие вещества

Реферат: Патентуются соед. ф-лы R(OC[m]H[m+1])[n]OCH[2]COOCH[2]CH[2](X)SO{-}[3]Na{+} ( I, R=алкил или алкенил C[8]-C[24], m=1-3, n=1-5, X=H, УВ-радикал С[1]-C[3]), обладающими хорошим пенообразованием и применяемые при получении жидк. и тв. моющих средств. В моющий состав кроме I входит 2-35% ПАВ (неполное, катионное, амфолитич., цвиттерионное или их смесь). Пример. В стеклянный РК помещают 0,278 моля алкилалкоксикарбоновой к-ты ( II), 0,207 моля изетионата Na ( III), р-р в 54 мл деонизир. воды) и 0,1401 г ZnO, смесь нагревают до 45{°} и начитают барботировать N[2] 40 мл мин, т-ра реакц. смеси стабилизируется на 103{°}, при этом отгоняется вода с небольшим кол-вом II, после прекращения отгонки воды смесь нагревают до 220-240{°} 90 мин и после охлаждения получают полужидк. продукт, содержащий 58,28% I, 4,4% III, остальное - II. После удаления избытка II ацетоном получают тв. продукт

( 47) # 20Н47П
Автор(ы): Heidt Philip C., Foster Charles H., Witzeman J. Stewart, Crain Allen L.
Заглавие: Составы для термореактивных покрытий
Оригинальное заглавие: Thermosetting coating compositions
Ключевые слова: покрытия колимерные

Реферат: Патентуются эфиры 3-оксоадипиновой к-ты с полиолами ф-лы ( I, L=OOC(CH[2])[2]C(O)CH[2]COOR, R=C[1]-C[6]-алкил, Ph), применяемые для образования поперечных связей в составах для термоотверждаемых покрытий. Пример. К суспензии 0,53 молей NaH в ТГФ при интенсивном перемешивании в атм. N[2] при 0{°} прибавляют 0,5 моля AcAcO(t-Bu) за 30 мин., перемешивают 1 ч, прибавляют порциями 0,5 моля янтарного ангидрида за 10 мин, (р-р желирует), через 45 мин. кипятят 1 ч, охлаждают до 23{°}, фильтруют. Осадок р-ряют в воде, подкисляют 5М HCl, экстрагируют ЭА, орг. слой конц-трируют, остаток промывают гептаном отфильтровывают, получают моно-трет-бутиловый эфир 2-ацетил-3-оксоадипиновой к-ты, выход 30%. Обрабатывая суспензию последнего в ксилоле р-ром NaOH и проводя выделение продукта аналогично вышеописанному получают моно-трет-бутиловый эфир 3-оксоадипиновой к-ты. Р-цией последнего с триметилолпропанов в CH[2]Cl[2] в присутствии диметиламинопиридина получают I

( 48) # 20Н48
Автор(ы): Воронин С. П., Козулин С. В., Яненко А. С., Байбурдов Т. А.
Оригинальное заглавие: Биотехнологический способ получения акриламида
Язык: Рус.
Источник: Процессы и оборуд. экол. пр-в: Тез. докл. 3 Межресп. науч.-техн. конф., Волгоград, 5-6 дек., 1995, 1995, стр.148-149
Ключевые слова: акриламид; биотехнология; акрилонитрил; микроорганизмы

Реферат: Для реализации биотехнологич. способа получения акриламида на действующих хим. предприятиях на основе оригинального штамма-трансформатора акрилонитрила Rhodococcus rhodochrous M8 разработана и внедрена технология синтеза 6-8%-ных растворов акриламида, к-рую можно осуществить на имеющемся оборудовании с внесением незначительных изменений в технологич. схему. Данный способ характеризуется разовым добавлением акрилонитрила в начале процесса трансформации в реактор, представляющий собой емкость с мешалкой, заполненный суспензией клеток в дистиллированной или водопроводной воде. Особо следует отметить, что реактор не термостатируется и за счет экзотермич. характера гидролиза т-ра реакц. смеси поднимается в ходе процесса с 20 до 32{°}С, что ускоряет трансформацию акрилонитрила. В результате за 1,0-1,5 ч можно получить 7,0-8,0%-ный р-р акриламида. Низкое исходное содержание биокатализатора (0,1 г/л), а также отсутствие жизнеспособных клеток в конечном продукте позволяют проводить дальнейшую полимеризацию растворов акриламида без предварительного отделения биомассы. Полученный полиакриламидный гель соответствует высшему сорту, а его флокулирующая способность превышает на 25-30% активность полимера, полученного на основе традиционного "сернокислотного" акриламида. Кроме того, исключение этапа отделения биокатализатора делает данную технологию безотходной

( 49) # 20Н49П
Автор(ы): Hartwell George E., Bowman Robert G., Molzahn David C.
Заглавие: Каталитический реформинг алкиленаминов
Оригинальное заглавие: Catalytic reforming of alkyleneamines
Ключевые слова: риформинг; амины; катализаторы

Реферат: В кач-ве КТ реформинга алкиленаминов предложены оксиды металлов группы Vб, фосфаты металлов группы Vб, силикаты металлов группы IIа и оксиды W. Так, на фосфате Nb или силикате Mg этилендиамин превращается преимущественно в диэтилентриамин и нециклич. триэтилентетрамины, тогда как высокомол. полиэтиленполиамины крекируются на этих КТ в смесь низкомол. линейных и циклич. продуктов

( 50) # 20Н50П
Автор(ы): Relling Vincent G., Rinker Jeffrey E., McDonel Timothy R., Sarna Joseph C.
Заглавие: Способ уменьшения отходов в производстве акрилонитрила
Оригинальное заглавие: Process for reduction of waste material during manufacture of acrylonitrile
Ключевые слова: акрилонитрил; аммоксидирование; пропилен; пропан; отходы

Реферат: Акрилонитрил получают аммоксидированием пропилена и/или пропана, вводя последние в р-цию с O[2] (в виде воздуха) и избытком NH[3] в реакторе с кипящим слоем КТ; избыточный NH[3] улавливают серной к-той, получая (NH[4])[2]SO[4] в виде отхода. С целью уменьшения кол-ва NH[3], покидающего реактор, предложено вводить дополнительное кол-во воздуха, реагирующего с NH[3], в верхнюю часть слоя КТ, что позволяет уменьшить кол-во упомянутого отхода производства

( 51) # 20Н51
Автор(ы): Петров Ф. К., Рачковский С. В., Теляков Э. Ш.
Оригинальное заглавие: Моделирование процесса разделения этаноламинов
Язык: Рус.
Источник: Матер. Всерос. науч. конф. "Теория и практ. массообмен. процессов хим. технол." (Марушк. чтения), Уфа, 21-25 окт., 1996, 1996, стр.90-92
Ключевые слова: моделирование математическое; ректификационные колонны

Реферат: По принятой технологии, разделение этаноламинов на КАО "Оргсинтез" производится по трехколонной схеме. В первой колонне К-40 производится выделение в кач-ве дистиллятного продукта фракции моноэтаноламина. Кубовый остаток из колонны К-40 направляется на разделение в колонну К-56, в к-рой остаточный моноэтаноламин и диэтаноламин отбираются в виде дистиллята, а кубовый остаток отводится в кач-ве технич. триэтаноламина. Поток дистиллята из колонны К-56 направляется в колонну К-92, в к-рой сверху отводятся остаточные кол-ва воды и моноэтаноламина, а в кач-ве кубового продукта извлекается фракция диэтаноламина. Таким образом величина отбора диэтаноламина от его потенциального содержания в сырье определяется режимом работы колонны К-56, а кач-во товарной фракции - режимом работы колонны К-92. Исследование процесса разделения смесей этаноламинов проводилось на математич. моделях. Для моделирования ректификационных колонн использовалась программа расчета сложных ректификационных колонн методом встречной релаксации. В этом методе расчета использовано только одно допущение: расчет проводится по "теоретическим тарелкам." В кач-ве независимых параметров процесса приняты: расход, состав и т-ра питания; флегмовое число; распределение давлений по высоте ректификационной колонны. В кач-ве внутренних (идентифицируемых) параметров модели использованы: число теоретич. тарелок; уровень ввода питания; значения температур в дефлегматоре и в кубовом испарителе. В кач-ве критериев, по к-рым оценивалось соответствие моделируемого процесса реальному, были приняты составы, продуктов разделения (дистиллята и кубового остатка). Кубовый испаритель и дефлегматор в математич. модели моделировались аппаратами однократного контакта с внешним подводом энергии. По разделительной способности оба этих элемента практически эквивалентны теоретич. тарелке. Идентификация модели проводилась подбором теоретических тарелок, обеспечивающих заданное разделение. Оказалось, что фактическая разделительная способность ректификационных колонн эквивалентна 4-5 теоретическим тарелкам. Это подтверждает высокую разделительную способность использованных в конструкции контактных устройств (в модели две теоретические тарелки моделируют соответственно кубовый испаритель дефлегматор, контактные устройства собственно ректификационной колонны моделируются тремя теоретич. тарелками). Однако при этом отбор ДЭА с целевой фракцией составляет не более 60% от его потенциального содержания в сырье установки

( 52) # 20Н52
Автор(ы): Скрылев Л. Д., Стрельцова Е. А., Скрылева Т. Л.
Оригинальное заглавие: Растворимость алкилкарбоксилатов алкиламмония
Язык: Рус.
Источник: Укр. хим. ж. 3-4, 1997, т.63, стр.82-85
Ключевые слова: растворимость; ПАВ

Реферат: Экспериментально определена р-римость алкилкарбоксилатов алкиламмония (АКАА), образующихся при вз-вии хлорида алкиламмония (ХАА) с алкилкарбоксилатами калия (АКК). Установлено, что р-римость АКАА меньше растворимости ХАА и АКК, участвующих в их образовании, и определяется длиной углеводородных радикалов последних. Предложено и термодинамически обосновано уравнение, связывающее р-римость АКАА с длиной алкильных радикалов ХАА и АКК

( 53) # 20Н53П
Автор(ы): Yamashita Kunihiko, Obana Hideaki, Kai Tadashi
Заглавие: Способ гидратации циклоолефина
Оригинальное заглавие: Method for hydrating a cycloolefin
Ключевые слова: гидратация; циклоалкены; циклогексен; катализаторы; спирты

Реферат: Циклоолефины (прежде всего, циклогексен) гидратируют в циклич. спирты (напр., циклогексанол) в присутствии алюмо - силикатного ЦТ как КТ. Процесс непрерывно ведут в трехфазной системе, состоящей из тв. ЦТ, водн. фазы и масляной фазы орг. реагента и продукта р-ции, причем с целью легкости разделения фаз работают с дисперсией, в к-рой орг. фаза представляет собой глобулы размером 0,05-30 мм. Приведены схемы аппаратов и процессов

( 54) # 20Н54П
Автор(ы): Spagnol Michel, Gilbert Laurent
Заглавие: Способ С-алкилирования циклического кетона
Оригинальное заглавие: Procede de C-alkylation d'une cetone cyclique
Ключевые слова: алкилирование; кетоны; катализаторы

Реферат: Патентуется способ С-алкилирования циклич. кетона ф-лы ( I), где А=моно- или полициклич. группа, имеющая атомы Н с альфа-положении относит. карбонильной группы и могут содержаться замещающие группы (ЗГ), R=H либо одинаковые или разные ЗГ, n=1 или 2, напр., циклопентанона, метилциклопентанона ( II) или замещ. циклопентанонов, диалкилсульфатами, диалкилкарбонатами, галоидными алкилами или низшими спиртами в присутствии в кач-ве КТ ортофосфатов металлов подгруппы 1а, 2а, 3а или 3в периодич. системы элементов, РЗЭ или NH[4] при т-рах 150-500{°}. Пример. В трубчатый Рк последоват. загружают 3 мл кварца, 0,5 мл фосфата La (КТ) и снова 5 мл кварца; в атмосфере N[2] в РК вводят 2,01 г смеси II с р-ром диметил?обонатом ( III) при поддержании мол. отношения III: II 3. р-цию проводят в течение 1 г при 250{°}, получая диметилциклопентанол ( IV) с выходом 17%; конверсия II составляет 32,6%, селективность образования IV - 36,8%. Описано приготовление КТ и перечислены виды исходных соединений

( 55) # 20Н55П
Автор(ы): Frey Krisztina, von Massov Gabriele, Alt Helmut G., Welch M. Bruce
Заглавие: Способ получения лигандов типа циклопентадиенила
Оригинальное заглавие: Process for preparing cyclopentdienyl-type ligands
Ключевые слова: лиганды

Реферат: Описан способ получения циклопентадиенильного лигандов I вз-вием фульвена II [R, R{1}, R{2}=C[1]-C[20] (алкил, арил, алкенил, алкокси), галоген, Н, напр, R=H, R{1}=Me, R{3}=H; R=H, R{1}=Ph, R{2}=H; R=Me, R{1}=Ph, R{2}=H;] с нуклеофилом МА М=щел. металл, напр. Li, A=XPR{3}[2], XNR{3}[2], X=C[1]-C[24] алкилен, R{3}=C[1]-C[20] алкил, напр. А=CH[2]PMe[2]. Р-ция I с алкилом щел. металла (н-BuLi) и металлгалогенидом (TiCl[4]) дает металлоцен - КТ полимеризации олефинов. Пример. В р-р 19 ммолей LiCH[2]PMl[2] в 70 мл ТГФ по каплям вводят р-р 19 ммолей II (R=R{1}=Me, R{2}=H) в ТГФ за 1,5 ч при 0{°}; Р-ритель удаляют остаток гидролизуют водн. р-ром NH[4]Cl, экстрагируют пентаном, фильтруют (безв. Na[2]SO[4]), осушают в вакууме и получают I (R=R{1}=Me, R{2}=H, R{3}=CH[2]PMe[2]), выход 72,9%

( 56) # 20Н56П
Автор(ы): Desai Hemant Jashbhai
Заглавие: Циклические олигомеры замещенных циклических простых эфиров
Оригинальное заглавие: Cyclic oligomers of substituted cyclic ethers
Ключевые слова: эфиры простые; олигомеры; пластификаторы; топливо

Реферат: Циклические олигомеры (ЦОЛ) замещенных циклич. простых эфиров - особенно оксиранов и оксэтанов (прежде всего, 3-нитратометил-3-метилоксэтана) - получают олигомеризацией в слабополярных р-рителях (таких как дихлорметан или дихлорэтан) в присутствии таких КТ как HBF[4], Et[3]O{+}BF{-}[4] или эфират BF[3] (последний в сочетании с алканолом). ЦОЛ (в основном тримеры и тетрамеры) отделяют от линейных олигомеров экстракцией гексаном. ЦОЛ применяют как пластификаторы для полимеров, полученных из простых эфиров, и как добавки к топливам для более эффективного сжигания и уменьшения нежелательной эмиссии

( 57) # 20Н57П
Автор(ы): O'Donnell Martin J., Wu Shengde, Esikova Jrena, Mi Aigiao
Заглавие: Энантиоселективный синтез производных альфа-аминокислот путем межфазного катализа
Оригинальное заглавие: Catalytic enantioselective synthesis of альфа-amino acid derivatives by phase-transfer catalysis
Ключевые слова: аминокислоты; катализаторы

Реферат: Патентуется этантиоселективный КТ: галогенид N-R-O-R{1}-цинхониия ( I) или цинхонидиния ( II) или 3а, 3в-дигидро- I, 3а,3в-дигидро- II (R=C[1]-C[5]-алкил-С[6]-C[30]-арил, R{1}=C[1]-C[10]-алкил или алкенил), для синтеза пр-ных альфа-аминок-т, применяемых в фармацевтич., агрохим., пищевой пром-сти. Пример. В смесь 8 ммолей КН и безводн. ТГФ вводят 4 ммоля I (R=R{1}=H) в ТГФ, перемешивают 20 мин., по каплям прибавляют 12 ммолей PhCH[2]Br, перемешивают 4 ч, ТГФ упаривают в вакууме, остаток обрабатывают эф. фильтруют, полученный продукт сушат при 100{°} 24 ч, I ( a R=R{1}=CH[2]Ph), выход 82%, т. пл. 215-216{°} (CH[2]Cl[2]). Р-цией Ph[2]C=NCH[2]COOt-Bu с PhCH[2]Br в CH[2]Cl[2] на КТ Ia в присутствии 50%-ного р-ра NaOH при 20{°} получают ( III), выход 80%, оптич. выход 62%, преобладает S-энантиомер

( 58) # 20Н58П
Автор(ы): Alexander Anatoly, Chaudhuri Ratan K.
Заглавие: Способ получения солнцезащитных агентов на основе циннамата
Оригинальное заглавие: Process for preparation of cinnamate sunscreen agents
Ключевые слова: косметические препараты

Реферат: Способ получения C[5]-C[14]-алкил-C[1]-C[4]-алкоксициннамата ( I), позволяющий значительно повысить выход и чистоту продукта, включает: а) р-рение водонер-римого C[1]-C[4]-алкоксибензальдегида ( II) и C[1]-C[4]-алкилацетата ( III) в общем орг. р-рителе (напр., гептане), б) проведение р-ции II и III в мягких условиях (40-65{°}) в присутствии сильного основания, содержащего щел. металл (C[1]-C[4]-алкоксид щел. металла) и получение реакц. смеси, включающей C[1]-C[4]-алкил-C[1]-C[4]-алкоксициннамат ( Ia), соль щел. металла (СЩМ) енола, соотв-щего Ia, СЩМ C[1]-C[4]-алкоксикоричной к-ты ( IV) и C[1]-C[4]-алканол ( V), в) подкисление полученной смеси 0,4-1 моля сильной полиосновной к-ты (СПК) на 1 моль основания для получения AcOH, превращения IV в соотв-щую к-ту ( IVa) и образование суспензии СЩМ СПК в р-рителе, так чтобы соотношение моно- и двуxвалентных ионов к-ты составляло 1:1-20:1, г) этерификация АсОН V и выпаривание этерифицир. АсОН из смеси при 100{°}; д) р-цию Ia и IVa с C[5]-C[14]-алканолом (напр., октанол) в присутствии суспензии СЩМ СПК при т-ре 60-130{°}; е) выделение I. I применяются в кач-ве солнцезащитных агентов в косметич. составах для ухода за кожей и волосами

( 59) # 20Н59П
Автор(ы): Kulprathipanja Santi
Заглавие: Адсорбционное выделение п-ксилола с использованием высококипящих десорбентов
Оригинальное заглавие: Adsorptive separation of para-xylene with high boiling desorbents
Ключевые слова: ксилол п-; углеводороды; десорбенты

Реферат: Патентуется способ адсорбц. выделения изомера ксилола из смеси (СМ) С[9]-АРУ и >=2 изомеров ксилола путем контактирования СМ с адсорбентом - ЦТ Y, содержащим >=1 ионов металла на способной к обмену катионной стороне, при к-ром происходит эффективная адсорбция одного из изомеров и образование рафината, содержащего 2-ой изомер. Затем адсорбир. изомер извлекают десорбентом (дифенилметан). Приведен пример выделения п-ксилола из его смеси с др. изомерами и этилбензолом

( 60) # 20Н60П
Автор(ы): Metivier Pascal
Заглавие: Способ получения оптически активной альфа-(гидроксифенокси)-алканкарбоновой кислоты
Оригинальное заглавие: Procede de preparation d'un acide альфа-(hydroxyphenoxy)-alcanecarboxyilque optiquement actif
Ключевые слова: омыление

Реферат: Патентуется способ получения оптически активной альфа-(гидроксифенокси)-алканкарбоновой к-ты ( I), омылением при 0-40{°} оптически активных алкиловых эфиров альфа-галогеналканкарбоновых к-т ф-лы ХАСOOR, где А=CH[2] с 1-2 замещающими алкильными группами С[1]-C[4], R=алкил С[1]-C[4] с прямой или разветвленной цепью, Х=галоген, в частности Cl или Br, гидроксидом щел. металла в спиртовой среде с послед. вз-вием р-ционной смеси с дигидроксибензолом ( II) или соли II и щел. металла в присутствии гидроксида щел. металла в спиртовом р-рителе и извлечением образующейся I. Пример. В емкость на 500 мл загружают 90,1 МЭ L-альфа-хлорпропионовой к-ты, куда в течение 30 мин вводят 90 г 36%-ного водн. р-ра Na[2]CO[3] при 25-30{°} получая Na-соль L-альфа-хлорпропионовой к-ты ( III) к-рую затем р-ряют в 20 г МеОН. В РК с мешалкой загружают 180 г МеОН и 88 г измельченного NaOH, к. к-рым в течение 15 мин. добавляют 121 г гидрохинона в атмосфере N[2] и затем - 205 г. р-ра III в МеОН, перемешивают в атмосфере N[2] в течение 2 ч при 45{°}, рН смеси доводят до 7 прибавляя 157,5 г 37%-ного водн. р-ра HCl. Выход I составляет 30,4%, а селективность ее образования - 86,6%

( 61) # 20Н61
Автор(ы): Mishima K., Nagayasu S., Totoki M., Morii S., Matsuyama K., Nagatani M.
Заглавие: Корреляция фактора биоконцентрации с коэффициентом распределения производных бензола в водной двухфазной системе
Оригинальное заглавие: Correlation of bioconcentration factor with partition-coefficient of benzene-derivatives in aqueous 2-phase system
Язык: Англ.
Источник: Kagaku kogaku ronbunshu 1, 1995, т.21, стр.234-236
Ключевые слова: распределение; бензол

( 62) # 20Н62
Автор(ы): Miyake A., Uchida T., Ogawa T., Ono Y.
Заглавие: Характеристики термического разложения гидропероксида кумола
Оригинальное заглавие: Thermal-decomposition characteristics of cumene hydroperoxide
Язык: Англ.
Источник: Kagaku kogaku ronbunshu 2, 1995, т.21, стр.312-318
Ключевые слова: разложение термическое

( 63) # 20Н63П
Автор(ы): Haber St., Manero J., Beck G.
Заглавие: Способ перекрестного сочетания ароматических галогенопроизводных или перфторалкилсульфонатов с алкинами
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Kreuzkupplung von aromatischen Halogenverbindungen oder Perflouralkylsulfonaten mit terminalen Alkinen
Ключевые слова: сочетания реакция; алкины; галогены соединения органические; сульфонаты; катализаторы; алкины

Реферат: Способ получения 1-арилалкинов перекрестным сочетанием алкинов с ароматич. галогенпроизводными или перфторалкилсульфонатами в водн. или орг. фазе на Pd КТ в присутствии миним. одного водор-римого лиганда, причем Pd м. б. использован в виде р-римого в орг. фазе соед. или в тв. металлич. форме на носителе. Пример: 0,04 моля 1,4-хлориодбензола р-ряют в 50 мл толуола в атм. инертного газа, прибавляют 25 мл воды и 25 мл сп, последовательно приливают 0,06 моля пропаргилового спирта, 2 мл 0,6-ти миллимолярного водн. р-ра P(C[6]H[4]SO[3]Na)[3] и 0,4 ммоля Pd(II) ацетата, р-ренного в 5 мл толуола, перемешивают 15 мин, охлаждают до 0{°}, прибавляют 0,06 моля пиперидина и 0,6 ммоля CuI, перемешивают при т-ре 0{°} в течение 1 ч, при 20{°} в течение 15 ч, прибавляют 100 мл насыщ. р-ра NH[4]Cl и 100 мл ЭА, орг. фазу сушат над Na[2]SO[4], упаривают р-ритель, 1-(4-иодфенил)-проп-1-ин-зол перекрист. из метилциклогексана при -20{°}; т. пл. 74{°}

( 64) # 20Н64П
Автор(ы): Mikiciuk-Olasik Elzbieta, Trzebinski Piotr
Заглавие: Способ получения новых производных N,N'-бис(хлорацетил)-2-аминобензгидриламина
Оригинальное заглавие: Sposob otrzymywania nowych pochodnych N,N'-bis(chloroacetylo)-2-aminobenzhydryloaminy
Ключевые слова: биологически активные вещества

Реферат: Соединения ф-лы I (R=H, галоген или NO[2]; R{1}=H или Me; R{2}=H или галоген) получают вз-вием 2-аминобензгидриламина ( II) и его замещ. с 2,5-кратным избытком CICH[2]COCI в присутствии HCl-связывающих реагентов (СР), причем р-цию проводят в среде орг. р-рителей при т-ре от -5{°} до 5{°} и очищают целевой продукт кристаллизацией. В кач-ве СР применяют соду, NEt[3] или ClCH[2]COOH в присутствии ДЦГК. I используют для получения 10-членных ароматич.-гетероциклич. систем с потенциальной биологич. активностью. Пример. К 28,2 ч. ClCH[2]COCI в 300 об. ч. бзл. добавляют 63,6 ч. соды при перемешивании приливают по каплям 19,8 ч. II в 200 об. ч. бзл., проводят р-цию 2 ч при 0{°}, осадок отфильтровывают и сушат, отмывают водой от неорг. солей и перекристаллизовывают из сп., получают с выходом 76% I (R=R{1}=R{2}=H) C[17]H[16]Cl[2]N[2]O[2], т. пл. 176-8{°}. С выходом 78% получен I (R=Cl,R{1}=R{2}=H), C[18]H[15]Cl[3]N[2]O[2] т. пл. 204-6{°}

( 65) # 20Н65
Автор(ы): Шмырева Ж. В., Пономарева Л. Ф., Воробьева Р. П., Ковалева Т. А., Кашкин А. М.
Оригинальное заглавие: Антиокислительные свойства бензоилтиомочевин 2,2,4-триметил-гидрохинолинов
Язык: Рус.
Источник: Пробл. химии и хим. технол.: Тез. докл. 4 Центр.-Чернозем. регион. конф., Тамбов, 4-6 окт., 1996, 1996, стр.73-74
Ключевые слова: тиоамиды; антиоксиданты

Реферат: Одним из направлений развития химии и практической значимости производных 2,2,4-триметил-1,2-ди и 1,2,3,4-тетрагидрохинолинов (ДНQ), (THQ) является синтез полифункциональных систем данных синтонов в контексте последующего использования их в кач-ве антиоксидантов окисления УВ биологически активных веществ. В настоящей работе оптимизированы наиболее приемлемые маршруты функционализации (ДНQ, THQ) бензоилтиомочевинным фрагментом. Селективность процесса вз-вия (ДНQ) с бензолтиоцианатом корректировалась в зависимости от структурных особенностей реагентов и условий проведения р-ции. Приоритетность полученных структур доказана данными элементного анализа, УФ, ИК спектрами. Отсутствие альтернативных структур констатировалось встречным синтезом. Скрининговый поиск антиокислительной активности в ряду синтезированных бензоилтиомочевин хинолина (БТНQ) проведен на основе измерения относительного изменения периодов торможения тау при окислении этилбензола в условиях свободного доступа воздуха при 60{°}C волюмометрическим методом. Найдено, что практически все соединения в данных условиях ингибируют процесс окисления. На примере пятнадцати соединений проанализировано влияние вариаций заместителей как в хинолиновом цикле, так и в бензамидном фрагменте. Установлено, что лучшими показателями активности обладают (БТНQ) с метокси- и гидроксигруппами в гетероцикле. Обсуждается возможный механизм действия полученных тиоамидов. Исследована возможность использования (БТНQ) в кач-ве полидентатных комплексообразователей и их биологическое действие на некоторые ферменты

( 66) # 20Н66П
Автор(ы): Wang Richard H. C.
Заглавие: Способ получения эфиров стильбендикарбоновой кислоты
Оригинальное заглавие: Process for the preparation of esters of stilbenedicarboxylic acid
Ключевые слова: отбеливающие вещества оптические; полимеры

Реферат: Описано получение диалкиловых эфиров 4,4'-стильбендикарбоновой к-ты (диэфиры I), к-рые как и к-ту I применяют в пром. синтезе оптич. отбеливателей для пластиков и синтетич. волокон. П-толуиловую к-ту хлорируют действием SO[2]Cl[2] в присутствии свободно-радикального инициатора в хлорбензоле или дихлорбензоле, получая п-(хлорметил)бензойную к-ту ( II). II вводят в р-цию Арбузова с триалкилфосфитами, получая соотв-щие фосфонаты. Последние вводят в р-цию Вудсворта-Эммонса с алкиловым эфиром п-формилбензоата в присутствии алкоголята щел. металла, синтезируя диэфиры I

( 67) # 20Н67П
Автор(ы): Johnson Floyd, Sikkenga David L., Danawala Kalpana, Rosen Bruce I.
Заглавие: Способ регенерации ароматической кислоты и двухатомного спирта из отходов полиэфирных смол
Оригинальное заглавие: Process for recovery of aromatic acid and dihydric alcohol from waste polyester resins
Ключевые слова: смолы синтетические; отходы; деполимеризация; дикарбоновые кислоты; спирты; терефталевая кислота

Реферат: Полиэфирные смолы (отходы) расплавляются и под действием перегретого водяного пара при 250-450{°} деполимеризуются. При этом ароматич. дикарбоновые к-ты (АДК), включая изофталевую к-ту, терефталевую к-ту и 2,6-нафталиндикарбоновую к-ту, и двухатомные спирты (ДС), включая этиленгликоль, отгоняются с паром. Из водн. конденсата отделяют осадок неочищ. АДК, к-рую очищают гидрированием примесей на Pd-КТ или Rh-КТ и перекристаллизацией. Из фильтрата, полученного из первоначальной фильтрации, фракционированием выделяют ДС

( 68) # 20Н68П
Автор(ы): Jautelat M.
Заглавие: Способ получения нитрозамещенных ариламинов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung nitrosubstituierter Arylamine
Ключевые слова: амины; красители; растения средства защиты

Реферат: Способ получения соед. ф-лы RR'NAr(NO[2])Xn( I,Ar=моно- или полициклич. C[4]-C[6] ароматич. остаток, содержащий 1-2 гетероатома ряда N,O,S; R=моно- или полициклич. C[5]-C[16] ароматич. остаток, содержащий до 3{ x} гетероатомов (N,O,S); R{1}=H,C[1]-C[8] алкил, C[2]-C[8] алкенил, C[3]-C[7] циклоалкил, C[6]-C[14] арил, к-рые м. б. замещены 1-3-мя атомами галогена; C[1]-C[4] алкил, амино и(или) C[1]-C[4] алкокси; X=галоген, CN, C[1]-C[4] алкил, алкокси, алкилмеркапто, алкилсульфонил, к-рые м. б. галогенированы; COOH, NO[2]; n=0,1,2,3; при n>1 X д. б. различны) вз-вием нитроароматич. соед. X[n]ArNO[2] с аминами RR{1}NH в присутствии O[2] и оснований в полярных р-рителях. I является полупродуктом для производства красителей, средств защиты растений, фармпрепаратов и фотоматериалов. Пример: 10 ммолей м-нитро-трифторметилбензола, 20 ммолей 2-аминопиридина и 30 ммолей NaOH тв. нагревают при 50{°} 6 ч с 30 мл. абс ДМСО в токе сухого воздуха, охлаждают, разбавляют ЕА, встряхивают с водой, сушат, отгоняют р-ритель, очищают на кизельгуре с петр. эф. и ЕА (1:1), получают I (R=H,R{1}=2-пиридинил, Ar=1,4-фенилен, X[n]=2 CF[3])

( 69) # 20Н69
Автор(ы): Herron Barry F., Bagby Marvin O., Isbell Terry A., Byrdwell Wm. Craig, Plattner Ron, Weisleder David
Заглавие: Получение и определение характеристики метил-11-амино-(N-п-толуолсульфонил)-9-Е-октадеканоата и метил-8-амино-(N-п-толуолсульфонил)-9-Е-октадеканоата
Оригинальное заглавие: Preparation and characterization of methyl 11-amino-(N-p-toluenesulfonyl)-9-E-octadecenoate and methyl 8-amino-(N-p-toluenesulfonyl)-9-E-octadecenoate
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Oil Chem. Soc. 3, 1997, т.74, стр.229-234
Ключевые слова: спектры ПМР; соевые бобы

Реферат: При аллильном аминировании метилолеата бис-(N-п-толуолсульфонил)-сульфодиимидом происходит образование смеси метил-11-амино-(N-п-толуолсульфонил)-9-Е октадеканоата ( I) и 8-амино (N-п-толуолсульфонил)-9-Е-октадеканоата ( II) с выходом 38% эти новые соед. выделены, и их х-ка определена методами ЯМР, ИКС, М. С и по т. пл. р-ция проанализирована методами ВЭЖХ и ТСХ. Представлены схемы р-ции синтеза I и II и их ЯМР и др. спектрограммы. США, Oil Chemical Research, New Crops Research, Food Quality and Safety Research, Bioreactive Constituents Research, and Analytical Chemical Support, NCAUR, ARS, USDA, Peoria, Ilinois 61604

( 70) # 20Н70П
Автор(ы): Wang Pen-Chung, Kelsey Donald R.
Заглавие: Фенольные аллиловые эфиры
Оригинальное заглавие: Phenolic allyl ethers
Ключевые слова: фенолы; аллиловые эфиры простые; полималеимиды

Реферат: Патентуются применяемые при получении полималеимидов фенольные эфиры ф-лы (I, n=0-20), к-рые синтезируют вз-вием полифенола ф-лы HOAr[LAr(OH)[n]][ L'Ar(OH)][m] LArOH (Ar=ароматич. группа, L=двухвалентный циклогексаннорборнановый радикал, L{1}=циклоалифатич. бирадикал, m и n=0-10) с аллилгалогенидом

( 71) # 20Н71П
Автор(ы): Takagawa Makoto, Shigematsu Ryusuke, Nagagata Kazuo
Заглавие: Способ изомеризации диметилнафталина
Оригинальное заглавие: Method for isomerizing dimethylnaphthalene
Ключевые слова: изомеризация; катализаторы

Реферат: Изомеризацию диметилнафталина проводят при т-ре <=270{°} в жидк. фазе в присутствии формованного КТ, состоящего из 1) морденита (в основном Н-формы) с мол. отношением SiO[2]:Al[2]O[3]>= 150 и общим содержанием щел. и щел.-зем. металлов <=1% и 2) Al[2]O[3] в кол-ве 5-50 вес. ч. на 100 ч. морденита. Изомеризацией смеси диметилнафталинов в присутствии представленного КТ м. б. получен с высоким выходом 2,6-диметилнафталин, являющийся сырьем для получения промышленно важного продукта - 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты

( 72) # 20Н72П
Автор(ы): McKinnie Bonnie G.
Заглавие: Способ получения тетрабромобисфенола А
Оригинальное заглавие: Process for the preparation of tetrabromobisphenol-A

Реферат: Описан усовершенствованный способ получения тетрабромобисфенола А ( I) бромированием бисфенола А мол. Br[2]. Р-цию проводят в р-рителе, смешивающемся с водой (напр., MeOH) и содержащем 15-65% воды, что осаждает продукт р-ции. Т-ра р-ции относительно высока (50-100{°}). Выделяющийся в ходе р-ции HBr окисляют в Br[2] одновременным прибавлением 30-80%-ной водн. H[2]O[2]. Получают I высокого качества

( 73) # 20Н73П
Автор(ы): Arndt F., Buysch H.-J., Wiemers R.
Заглавие: Способ выделения аминодифенила из дифениламина
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Abtrennung von Aminodiphenyl aus Diphenylamin
Ключевые слова: карбонильные соединения

Реферат: Способ выделения аминодифенила (АДФ) из дифениламина (ДФА) обработкой очищаемого ДФА 1-10000 молями C[1]-C[20] карбонильного соед. ряда ненасыщ. или насыщ., ациклич, циклич. или ароматич. альдегида, кетона и хинона на 1 моль АДФ при 50-310{°} и последующим отделением ДФА от смеси. Пример: В 100 г сырого ДФА, оставшегося после отгонки легкой фракции и содержащего 148 ппм 4-АДФ, прибавляют 1 г бензальдегида, нагревают 3 ч при 150{°} в токе N[2], перегоняют при 15-20 мбар; в дистиллате не обнаружен АДФ

( 74) # 20Н74П
Автор(ы): Arndt F., Buysch H.-J., Wiemers R.
Заглавие: Способ выделения аминодифенила из дифениламина
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Abtrennung von Aminodiphenyl aus Diphenylamin
Ключевые слова: амино-

Реферат: Способ выделения аминодифенила (АДФ) из дифениламина (ДФА) обработкой очищаемого ДФА 1-10000 молями O[2] или выделяющими O[2] соед на 1 моль АДФ при 50-310{°} и последующим отделением ДФА от образовавшейся смеси. Пример: 100 г сырого ДФА, из к-рого удалена легкая фракция и к-рый содержит 86 ппм АДФ, обрабатывают 4 л/ч воздуха в течение 3 ч при 250{°} и перемешивании, перегоняют при 15-20 мбар; в дистиллате содержится АДФ<10 ппм

( 75) # 20Н75П
Автор(ы): Takekoshi Tohru, Pearce Erie J.
Заглавие: Способ полимеризации макроциклических полиалкилендикарбоксилатных олигомеров
Оригинальное заглавие: Method for polymerizing macrocyclic poly(alkylene dicarboxylate) oligomers
Ключевые слова: полимеризация; олигомеры; титан соединения; катализаторы

Реферат: Патентуется бициклическое соединение I-КТ полимеризации макроциклич. полиэфирных олигомеров в ПЭФС - где R=CH[2], C[2]H[4], R{1}=H, C[1]-C[7] алкил, R{2}=C[1]-C[10]алкил. Пример: Смесь 17,12 ммолей Ti[OCH[2]CH(Et)(CH[2])[3]Me][4] и 17,68 ммолей HOCH[2]C(CH[2]OH)Et перемешивают 1 ч при 20{°} в атм. N[2], давл. снижают до 0,5 мторр, нагревают до 128{°} за 1 ч, Me(CH[2])[3]CH(Et)CH[2]OH удаляют дистилляцией. Получают I (R=CH[2], R{1}=Me, R{2}=Bu) выход 91%, т. пл. 360-365{°}

( 76) # 20Н76
Автор(ы): Gandhirajan M., Swaminathan C. S.
Заглавие: Обработка сточных вод, образующихся при эксплуатации и бурении нефтяных скважин, хитозаном, используемых в качестве коагулянта
Оригинальное заглавие: Coagulation of oil field wastewater with chitosan
Язык: Англ.
Источник: J. Indian Chem. Soc. 3, 1997, т.74, стр.257
Ключевые слова: скважины; хитозаны; коагулянты; сточные воды очистка

Реферат: Сточные воды, образующиеся при эксплуатации и бурении нефтяных скважин, обрабатывают такими коагулянтами, как основной многохлористый АС, квасцы, FeCl[3], FeSO[4]. Сообщается о применении для этих целей нового вида коагулянта, в частности хитозана, к-рый представляет собой линейный полимер, содерж. 2000-3000 N-ацетилглюкозаминовых групп, и м. б. получен из позвоночников морских креветок, раков и т. п. Результаты проведенных экспериментов по обработке сточных вод хитозаном, вводили в кол-ве 5,0 мг на 19 м{3} стоков при величине pH 7,1. Показывают, что БПК[5] и ХПК сточных вод снижаются соотв. с 84 до 35 и 1980 до 260 мг/дм{3}. Индия, Dep. of Chemistry, College of Engineering, Anna Univ., Madras-600 025

( 77) # 20Н77П
Автор(ы): Fukumoto Eriko, Torihara Masahiro, Tamai Yoshin
Заглавие: Способ получения хромана
Оригинальное заглавие: Process for producing chroman
Ключевые слова: фенол; формальдегид; этиленовые соединения; хроманы

Реферат: Способ получения хроманов включает вз-вие 1 экв. фенола, 1-20 мол. экв. формальдегида и 1-20 мол. экв. ненасыщ. соединения, ( I), имеющего C-C-связь, в присутствии 0,01-5 мол. экв. втор. амина и 0,01-5 мол. экв. к-ты. При этом фенол содержит >=OH-группу и хотя бы одно свободное от заместителей о-положение, I не может иметь в молекуле сопряженные двойные связи. Пример. Проводят р-цию 0,09 моля 4-ацетокси-2,3,5-триметилфенола, 0,45 моля 2-метил-2-пропен-1-ола ( Iа), 0,099 моля 80%-ного параформальдегида, 0,009 моля Bu[2]NH и 0,045 моля AcOH при т-ре 150{°} и перемешивании в устойчивом к давл. сосуде в течение 3 ч, избыток Iа отгоняют, остаток перекристаллизовывают из ГК и получают 91,8% 2,5,7,8-тетраметил-6-ацетокси-2-гидрокси-метилхромана. Аналогично получают др. I, охарактеризованные ПМР-спектрами

( 78) # 20Н78П
Автор(ы): Wakasugi Takashi, Miyakawa Tadashi, Suzuki Fukuichi
Заглавие: Деполимеризация циклических тримеров хлоральдегидов
Оригинальное заглавие: Depolymerization of chloroaldehyde cyclic trimers
Ключевые слова: деполимеризация; альдегиды; тримеры; катализаторы

Реферат: Патентуется способ деполимеризации соед. ф-лы ( I, R=H, Me, Et) в присутствии активир. глины, взятой в кол-ве 1-20% от I. Р-цию ведут при 70-130{°} без р-рителями в р-рителе. Для катализа используют глину серии Girdrler-K или землю Фуллера

( 79) # 20Н79П
Автор(ы): Takahashi Tsukasa, Kawabata Tatsuya, Okuno Masaaki, Emoto Yasuhisa, Sagane Toshio, Ueda Kenji
Заглавие: Способ получения пиромеллитового ангидрида
Оригинальное заглавие: Method for production pyromellic anhydride
Ключевые слова: окисление; катализаторы

Реферат: С целью получения пиромеллитового ангидрида высокой чистоты с крайне незначительной степенью окраски предложено вести процесс окисления дурола воздухом в неподвижном слое или в трубках с КТ, содержащими V, Mo и/или W, причем состав КТ 1-2 раза меняется по высоте слоя. Вблизи входа сырья ат. соотношение (Mo+W)/V ниже, чем у выхода из слоя КТ. В средней части слоя в состав КТ помимо V может входить щел. металл

( 80) # 20Н80П
Автор(ы): Lax David Julian, Singh Gurdial
Заглавие: Полимеризация замещенных гетероциклических мономеров
Оригинальное заглавие: Polymerization of substituted heterocyclic monomers
Ключевые слова: полимеризация; мономеры; пленки полимерные

Реферат: Патентуются формирующие при полимеризации проводящие ПЛ мономеры, содерж. гетероциклич. ядра (тиофен, бензотиофен, пиррол, индол) с заместителем [NH[2], COOR, OH, защищенный OH или в отсутствие NH[2] УВ-цепь C[n] (n>=4)]. Пример. Р-р 1,01 ммоля ( I) в MeOH обрабатывают 1,01 молем NaBH[3]CN, вводят бромкрезол зел. и при перемешивании прибавляют насыщ. р-р HCl в MeOH (жел. окраска индикатора), при pH 3,6-5,2 перемешивают 1 ч, обрабатывают 0,1 М р-ром NaOH, экстрагируют CH[2]Cl[2], орг. слой сушат Na[2]SO[4], удаляют р-ритель, получают ( III), выход 96%. Электрохимич. полимеризация II дает проводящую ПЛ с хорошими мех. свойствами

( 81) # 20Н81П
Автор(ы): Tsukashima Keuchi, Nakaijima Masashi, Fujimaru Masayoshi, Suzuki Kenji
Заглавие: Способ получения альфа,бета-ненасыщенных кетонов
Оригинальное заглавие: Method for the synthesis of альфа,бета-unsaturated ketones
Ключевые слова: альдегиды; ацетоуксусная кислота; амины; катализаторы; кетоны

Реферат: Описан способ получения RCH=CHC(O)Me ( I) вз-вием RCHO ( II) (R=замещ. или незамещ. гетероцикл, содерж. один альфа-H) с солью MeC(O)CH[2]COOM ( III) (M=щел. металл) в присутствии КТ [3-азабицикло-(3,2,2)нонан, втор. амин IV, где 3<= n<= 5, 1<= m <= 10, R{1}=C[1]-C[10] алкил; алкил, замещ. алициклами, Ph; алкилалицикл, C[1]-C[4] алкилфенил с условием, что фрагмент CH[2]NHCH[2] не замещен (а), циклич. втор. амин V, где 1<= l<= 6, N-содерж. кольцо с 6-8-членами, R{2}=C[1]-C[4] алкил с условием (а), и др.] при регулировании pH и содерж. воды в смеси вода-орг. р-ритель. I - интермедиат фармац. и с. х. препаратов. Приведено 37 примеров. Пример. В 0,24 моля 32%-ного водн. р-ра III (M=Na) вводят 0,02 моля NHCH[2]CH(Me)CH[2]CH(Me)CH[2] при pH7 (конц. H[2]SO[4]), MePh, 0,1 моля II [R=CH[2](CH[2])[2]SCH[2]CH] перемешивают при 40{°} 5 ч, при pH 7-7,5 (SO{2-}[3]), прибавляют воду и CHCl[3] при pH 1,5 (H[2]SO[4]), из орг. слоя р-ритель удаляют в вакууме, получают I (R=CH[2](CH[2])[2]SCH[2]CH), выход 88,9%, т. к. 106-108{°}/10 мм Hg

( 82) # 20Н82
Автор(ы): Шаталов Г. В., Кузнецов В. А., Новиков В. И., Гриднин С. А., Кирш Ю. Э.
Оригинальное заглавие: Синтез N-винилкапролактама
Язык: Рус.
Источник: Пробл. химии и хим. технол.: Тез. докл. 4 Центр.-Чернозем. регион. конф., Тамбов, 4-6 окт., 1996, 1996, стр.61-62
Ключевые слова: мономеры

Реферат: В ряду виниламидов с заместителями циклич. строения широко используют в кач-ве мономера полимеризации N-винилкапролактам (ВК). На его основе получены многочисленные гомо- и сополимеры, к-рые представляют практический интерес. Несмотря на проведение большого числа исследований, разработанные способы синтеза ВК или характеризуются невысокой эффективностью, или же требуют специальных условий проведения р-ций. В поисках новых направлений синтеза ВК, реализуемых в промышленных условиях, разработан эффективный способ получения мономера, к-рый предусматривает каталитич. вз-вие капролактама с ацетадельгидом, последующее алкоксилирование получаемого N-(альфа-оксиэтил) капролактама алифатич. спиртами нормального и изостроения с образованием N-(альфа-алкоксиэтил) капролактамов и их термич. разложение. Способ синтеза ВК не предусматривает выделение промежуточного N-(альфа-оксиэтил) капролактама. Последовательные каталитич. превращения капролактама с ацетальдегидом и получаемого при этом оксиэтилпроизводного со спиртом проводятся в присутствии одного КТ без изменения его содержания в реакц. средах. Условия синтеза N-(альфа-алкоксиэтил) капролактамов предуматривают проведение р-ций при 5-20{°}C с 1-5% КТ). В результате изучения каталитич. р-ций капролактама с винилбутиловым эфиром установлена возможность синтеза ВК через стадию получения N-(альфа-бутоксиэтил) капролактама, к-рый при термич. разложении образует винильный мономер. Определены условия синтеза N-(альфа-бутоксиэтил) капролактама как в избытке винилбутилового эфира, так и в среде орг. р-рителя. Исследовано влияние условий на термич. разложение N-(альфа-алкоксиэтил) капролактамов с образованием ВК и определены параметры, позволяющие проводить пиролиз с количественным выходом мономера

( 83) # 20Н83П
Автор(ы): Annen U., Seelmann-Eggebert H. P., Muller R.
Заглавие: Способ получения нитрилов четвертичного глицина
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von quaternierten Glycinnitrilen
Ключевые слова: глицин; нитрилы

Реферат: Способ получения нитрилов четв. глицина ф-лы RR{1}R{2}N{+}CH(R{3})CN X{-} ( I, R,R{1}=алифатич, циклоалифатич., арилалифатич. C[1]-C[30] остаток; R,R{1} вместе с N могут образовать насыщ. или ненасыщ. 5-6-ти членное кольцо, содержащее и др. гетероатомы, бензоанелированное и имеющее алкильные заместители; или R{1}=H, R{2}=C[1]-C[4] алкил, бензил; R{3}=H,C[1]-C[20] алкил, содержащий 1 или более атом O или R{4}CH(CN)N{+}RR{1}R{2}X{-}; R{4}=химич. связь, C[1]-C[6] алкиленовый мостик; X{-}=противоион) вз-вием аминов ф-лы RR{1}NH с моноальдегидом R{5}CHO (R{5}=H, C[1]-C[20] алкил) или диальдегидом OHCR{4}CHO и HCN или цианидом щел. металла в водн. среде и переведением азота аминогруппы в форму четв. основания прибавлением алкилирующих средств R{2}X, причем все превращение проводят в водн среде без выделения промежуточного продукта. Пример: В 0,4 моля пиперидина загружают одновременно 4 моля 30%-ного водн. р-ра HCHO и 4 моля HCN при 40{°} за 2 ч, перемешивают 1 ч, прибавляют постепенно 4 моля (MeO)[2]SO[2], перемешивают при 40{°} 2 ч; в р-ре не обнаруживается (MeO)[2]SO[2]. Получили I (R,R{1}=остаток пиперидина, R{2}=Me, R{3}=H, X=SO[3]Me)

( 84) # 20Н84П
Автор(ы): Heider M., Henkelmann J., Karcher M., Ruhl Th.
Заглавие: Получение виниловых эфиров карбаминовой кислоты
Оригинальное заглавие: Herstellung von Carbaminsaurevinylestern
Ключевые слова: карбаминовые кислоты; виниловые эфиры сложные; ацетиленовые соединения

Реферат: Способ получения виниловых эфиров карбаминовой к-ты ф-лы RR{1}NC(O)OCH=CHR{2} ( I) или R{2}CH=CHOC(O)N(R)R{3}N(R{1})C(O)OCH=CHR{2} ( II, R,R{1},R{2}=C[1]-C[6]-алкил, C[3]-C[10] циклоалкил, C[6]-C[10] арил и др.; R и R{1} вместе с N могут образовать 5-7-ми членный гетероцикл с 1-3 гетероатомами группы O,N,S; R{3}-двухвалентный остаток C[1]-C[10] УВ или R{3} и R и(или) R{3} и R{1} или R{3} и R{1} и R образуют 5-7 членный гетероцикл) вз-вием перв. аминов ф-лы RR{1}N и RNHR{3} NHR{1} с CO[2] и пр-ными ацетилена ф-лы R{2}C=CH в присутствии металла группы Pt, особенно соед Ru, подавая во время р-ции соед. ацетилена и проводя р-цию в присутствии трет. аминов, что значительно повышает селективность процесса. Пример: В 75 г MeCN вносят 75 г пиперидина и 1,5 г RuCl[3]*H[2]O, впрыскивают 10 бар CO[2] до пост. давл, нагревают до 100{°}, подают ацетилен до общего давл., 20 бар, промывают водн. HCl, удаляют MeCN, перегоняют, получают I (R{2}=H, RR{1}=N-пиперидил)

( 85) # 20Н85
Автор(ы): Никольский В. Э., Мешалкин В. П., Сельский Б. Е., Ходченко С. М.
Оригинальное заглавие: Анализ процесса ректификации производства капролактама из бензола как объекта управления с запаздыванием
Язык: Рус.
Источник: Метер. Всерос. науч. конф. "Теория и практ. массообмен. процессов хим. технол." (Марушк. чтения), Уфа, 21-25 окт., 1996, 1996, стр.87-89
Ключевые слова: бензол; ректификация; автоматическое управление

Реферат: Отделение ректификации производства капролактама из бензола предназначено для выделения непрореагировавшего циклогексана, циклогексанонаректификата, циклогексанола-ректификата и фракции Х-масел из продуктов окисления циклогексана и дегидрирования циклогексанола. Для определения статич. и динамич. характеристик ректификационных колонн (РК) разработана методика экспериментальных исследований технологич. режимов процессов ректификации. Предложена принципиальная схема контрольно-измерительной системы для определения статических и динамических характеристик процесса ректификации. Проверка адекватности расширенно-информационного модуля расчета параметров состояний (МПРС) РК осуществлялась путем сравнения экспериментальных и расчетных кривых изменения конц-ий циклогексанола и фракции Х-масел в колонне РК-Y с использованием критерия Фишера. Аналогично проводилась проверка адекватности расширенно- и широко-информационных МРПС для остальных РК

( 86) # 20Н86
Автор(ы): Кривоногов В. П., Толстиков Г. А., Муриков Ю. И., Спирихин Л. В., Фатыхов А. А., Абдрахманов И. Б.
Оригинальное заглавие: Алкилирование 6-метилурацила и его производных
Язык: Рус.
Источник: Ж. прикл. химии 2, 1997, т.70, стр.315-320
Ключевые слова: алкилирование; аллилбромид

Реферат: Изучена реакция алкилирования 6-метилурацила, 5-гидрокси-6-метилурацила и 6-метилурацил-5-аммонийсульфата аллил- и пропинбромидом в среде ДМФА в присутствии K[2]CO[3] и бромида тетрабутиламмония, исследованы продукты реакции

( 87) # 20Н87П
Автор(ы): Laurent Philippe
Заглавие: Способ получения оптически чистых 1,4-дигидропиридинов
Оригинальное заглавие: Procede d'obtention de 1,4-dihydropyridines optiquement pures
Ключевые слова: кристаллизация

Реферат: 1,4-дигидропиридины ф-лы ( I R=алкил-C[1]-C[4]: один из X и X{1}=NO[2],F,Cl или CF[3], другой H или оба X и X{1}=Cl; Y=H) в виде оптически чистых изомеров получают кристаллизацией Ca-соли этерифицированного молочной к-той рацемата I ф-лы ( Ia Y=CHMeCOO*1/2Ca, остальные обозначения те же), получая после разделения кристаллы отдельных оптич. изомеров Ia, к-рые гидролизуют до оптич. изомеров соотв-щих I. Отдельные изомеры I используют как лекарственные вещества

( 88) # 20Н88П
Автор(ы): Winter Roland A., Ravichandran Ramanathan, Holt Mark S., Von Ahn Volker H., Babiarz Joseph E., Leppard David G.
Заглавие: 2-(2-гидрокси-3-альфа-кумил-5-нонил или 5-додецилфенил)-2H-бензотриазол
Оригинальное заглавие: 2-(2-Hydroxy-3-альфа-cumyl-5-nonyl or 5-dodecylphenyl)-2H-benzotriazole
Ключевые слова: фотостабилизаторы; лучи УФ

Реферат: Патентуется соед. ф-лы ( I, R=альфа-кумил эффективно абсорбирующее УФ-излучение, р-римое, термостабильное, использующееся в составе защитных полимерных ПК. Пример. I получают способом, описанным в патенте США N 4278589, (пример 18), но восстановление о-нитроазобензольного интермедиата проводят каталитич. гидрированием. Описан 21 пример получения I, его пр-ных. Изучены р-римость I в орг. р-рителях и поглощение УФ-света термоинициир. полиакриловыми ПК, содержащими I

( 89) # 20Н89П
Автор(ы): StoltefuSS J., Negele M., Wahl K.-H., Lenfers J.-B., Samaan S.
Заглавие: Производные 3-замещенной хинолин-5-карбоновой кислоты и способ их получения
Оригинальное заглавие: 3-Substituierte Chinolin-5-carbonsaurederivate und Verfahren zu ihrer Herstellung

Реферат: Производные 3-замещ. хинолин-5-карбоновых к-т общей ф-лы ( I, R=C[1]-C[12] алкил или XR{2}; X=простая связь; O,S,C[1]-C[6]-алкилиден; R{2}=C[3]-C[8]-циклоалкил; Ph, содержащий до 3 групп NO[2], галоген, CF[3],C[1]-C[8]-алкил, алкокси, OH, COOH; R{1}=COOMe, CN, CONH[2]). I являются полупродуктами для синтеза 4-хинолилдигидропиридинов. Пример. В 2 л MeOH суспендируют 1 моль 3-фенилхинолин-5-карбоновой к-ты при ПОДОБН50{°}, прибавляют 1,7 моля SO[2]Cl[2] за 2 ч при 50-60{°}, кипятят 12 ч, охлаждают до 20{°}, промывают р-ром 1,77 моля Na[2]CO[3] в 2 л воды 15 мин, сушат 12 ч в вакууме при 60{°}, получают I (R=Ph, R{1}=COOMe); т. пл. 99-100{°}

( 90) # 20Н90П
Автор(ы): Wallace Rebacca A., Moore Dennis A.
Заглавие: Функциональные макроциклические лиганды, применяемые для получения изображений
Оригинальное заглавие: Functionalized macrocyclic ligands for imaging applications
Ключевые слова: гетероциклические соединения; макроциклические соединения; лиганды; изображение

Реферат: Патентуются макроцикл. лиганды ф-лы [ I, U=(CH[2])[n]X или (CH[2])[n]NR(CH[2])X, R=H, алкил C[1]-C[8], гидроксиалкил C[1]-C[8], алкоксиалкил C[1]-C[8], Y=(CH[2])[n]X, (CH[2])[n]NR(CH[2])X,H, алкил C[1]-C[8], гидроксиалкил или алкоксиалкил C[1]-C[8], Y и R вместе м. б. (CH[2])[m] и замыкать гетероцикл. кольцо, X=COOH, PO[3]H[2], SO[3]H или CONHOH, a,b,c,d,n и m - одинаковые или разные от 1 до 10 (предпочтительно 1-3)]. I используют для получения рентгеновских, магнитнорезонансных изображений и в радиофармакологии. Приведен 11-стадийный синтез [1-я стадия - получение 1,4-бис(n-толуолсульфонил)-1,4-диазабутана из этилендиамина, Na[2]CO[3] и TsCl] I [U=HOOCCH[2], Y=HOCH[2]CH(OH)CH[2], X=COOH], а также его Ga (III)-комплекса

( 91) # 20Н91П
Автор(ы): Gao Yun, Hong Yaping, Zepp Charles M.
Заглавие: Тетрагидроиндено[1,2-d][1,3,2]оксазаборолы и их применение в качестве энантиоселективных катализаторов
Оригинальное заглавие: Tetrahydroindeno[1,2-d][1,3,2]oxazaboroles and their use as enantioselective catalysts
Ключевые слова: катализаторы; кетоны; восстановление

Реферат: Патентуется способ энантиоселективного восстановления прохиральных кетонов до соотв-щих спиртов, включающий р-цию в присутствии каталитич. кол-в соединений ф-л ( I) или ( II), где R=H, алкил, арилметилен, гетероарилметилен (гетероарил - 5- или 6-чл. кольцо, содержащее до 3-х гетероатомов, включая N, O и S), R{1}=алкил, PhCH[2], Ph, замещ. Ph, R{2}=H, алкил, арил, галоген, NO[2], алкокси; кетонов ф-лы ArC(O)CH[2]R{3} ( III, R{3}=H, галоген) с боранами. Описан синтез I и II и проведение р-ции восстановление 2-хлор(бром)ацетофенона до (S)-1-фенил-2-хлор(бром)этанола

( 92) # 20Н92П
Автор(ы): Hertmann H., Flaig R.
Заглавие: 2,4-Диаминотиазолы и их получение
Оригинальное заглавие: 2,4-Diaminothiazole und ihre Herstellung
Ключевые слова: красители

Реферат: Патентуются 2-R-4-R{1}-тиазолы ( I; R,R{'}=диалкиламино-C[3]-C[10], содержащие в цепи 1-3 атома О; Ph[2]N; 5-ти, 6-ти членный насыщ. гетероцикл, содержащий несколько атомов N или один атом O в кольце и связанный с тиазольным кольцом через атом N). I выделяют в свободном виде или в виде солей. Пример: К суспензии 8,8 г морфолин-4-ил-тиомочевины в 80 мл CH[2]Cl[2] прибавляют 9,8 г морфолида хлоруксусной к-ты и 15 г POCl[3], перемешивают 20 ч при 20{°}, прибавляют 100 мл EtOAc и 10 г 70%-ной хлорной к-ты, отфильтровывают, промывают EtOAc, перекрист. из лед. AcOH перхлорат I (R{'}, R=морфолин-4 ил), т. пл. 265{°}

( 93) # 20Н93
Автор(ы): Чанышев Н. Т., Имашев У. Б.
Оригинальное заглавие: Подбор растворителей для фенолятов калия
Язык: Рус.
Источник: Матер. Всерос. науч. конф. "Теория и практ. массообмен. процессов хим. технол." (Марушк. чтения), Уфа, 21-25 окт., 1996, 1996, стр.204-205
Ключевые слова: растворители; смеси; диоксан-1,4; диметилсульфоксид

Реферат: Вовлечение в хим. превращения фенолятов и крезолятов щелочных металлов связано со значительными сложностями, вызванными отсутствием эффективных орг. р-рителей для них. В ходе разработки метода синтеза S-алкил-О-арилтиокарбонатов, нами выполнены исследования по подбору р-рителей для фенолятов калия (PhOK) с целью интенсификации его вз-вия с газообразной сероокисью углерода в барботажном режиме. Из доступных р-рителей наилучшим оказался ДМСО, в к-ром конц-ия насыщенного р-ра PhOK при 20{°}C составляет 4,03 моль/л. Но при этом образуется густой, сиропообразный р-р, обладающий малой текучестью, вследствие чего при проведении р-ций с участием фенолятов в чистом ДМСО затруднена массопередача. Для снижения вязкости удобно использовать в кач-ве разбавителя 1,4-диоксан, к-рый, незначительно ухудшая р-римость PhOK, существенно уменьшает вязкость р-ра. Для подбора оптимальных соотношений ДМСО и 1,4-диоксана в комбинированном р-рителе были выполнены исследования фазовых равновесий в трехкомпонентной системе PhOK-ДМСО-1,4-диоксан. Показано, что при увеличении конц-ии 1,4-диоксана в комбинированном р-рителе р-римость PhOK снижается, причем при содержании 1,4-диоксана 70 об.% р-римость снижается всего на 25-30%. Оптимальным является р-ритель, составленный из трех объемных частей 1,4-диоксана и одной объемной части ДМСО, в к-ром максимальная р-римость PhOK при 20{°}C составляет 2,5 моль/л

( 94) # 20Н94П
Автор(ы): Mallart Sergio, Lassalle Gilbert, Purcell Thomas Andrew, Muller Jean-Claude
Заглавие: Производные аминобороновой кислоты, их получение и применение в качестве промежуточных соединений при органическом синтезе
Оригинальное заглавие: Derives d'acides aminoboronlques, leur preparation et leur utilisation comme intermediaires de synthese
Ключевые слова: имидазол

Реферат: Патентуются пр-ные аминобороновой к-ты ф-лы ( I), где R=имидазол-4(5)-ил, к-рый может содержать замещающий алкил С[1]-С[4], R{1} и R{2}=H, остатки дигидроксильных соед., напр., бутан-2,3-диола, или его пр-ных и т. д. I м. б. получены вз-вием пинандиил-3-бромо-1-пропилбороната с NaI в присутствии апротонного р-рителя, конденсацией образующегося пинандиил-3-иодо-1-пропилбороната с 2-[(1,1-диметилэтил)-диметилсилил]-N,N-диметил-1Н-имидазол-1-сульфонамидом в присутствии BuLi в апротонном р-рителе в интервале т-р от -78 до 20{°}, вз-вием образующегося соед. с CHCl[2]Li в присутствии ZnCl[2] в апротонном р-рителе в интервале т-р от -100 до 20{°}, вз-вием продукта р-ции с 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазаном в присутствии t-BuLi с послед. обработкой р-ционной смеси р-ром HCl и гидролизом полученного ХГ с образованием ди-ХГ ( R)-альфа-амино-1Н-имидазол-4(5)-бутанбороновой к-ты I м. б. использованы в кач-ве промежуточных соед. в орг. синтезе. Приведены примеры синтеза I

( 95) # 20Н95П
Автор(ы): Walibridge Malcolm G. H., Philips Paul R., Barker James
Заглавие: Металлоорганические комплексы алюминия, галлия и индия
Оригинальное заглавие: Organometallic complexes of aluminium, gallium and indium
Ключевые слова: металлы комплексы; металлоорганические соединения; полупроводники

Реферат: Предложены применяемые в пр-ве полупроводников летучие амидиновые комплексы ML[3] ( I), где M=Al, Ga, In, L=RN=C(R)=NR ( II, R=H, C[1]-C[8]-алкил или галоидалкил, С[3]-С[8]-циклоалкил, Ph замещ. 1-3 С[1]-С[5] алкилами или галоидалкилами Ph, Me[3]Si, галоген), напр., ацетамидин, бензамидин, N,N{"}-дифенилбензамидин ( IIa и др.) и способ хим. нанесения на субстрат Al, Ga, In из газ. фазы I. Пример. 6,25 ммолей IIa суспендируют в безводн. дегазир. ГК, охлаждают до -78{°}, вводят р-р AlMe[3] в ГК, позволяют смеси нагреться до 20{°}, кипятят 12 ч, удаляют р-ритель, получают I (M=Al, R=Ph), выход 62%. Представлено 6 примеров

( 96) # 20Н96П
Автор(ы): Omura Naoki, Ohba Toshio, Irifune Shinji
Заглавие: Метод получения линейного органополисилоксана, содержащего (мет)акрилоксиалкильные группы
Оригинальное заглавие: Method for the preparation of (meth)acryloxyalkyl group-containing linear organopolysiloxane
Ключевые слова: полисилоксаны; олигомеры

Реферат: Циклические олигомеры со структурой органополисилоксанов, имеющих прикрепленные к атомам Si группы CH[2]=CRCOOC[p]H[2p]- (R=H или Me; p=1-6) полимеризуют или сополимеризуют с др. циклич. органополисилоксановыми олигомерами в присутствии каталитич. кол-в катионообм. смол (в H{+}-форме), лучше после их набухания в полярном р-рителе (напр., ТГФ или ац.). Продукты р-ции, идущей с раскрытием циклов, имеют линейную структуру и применяются в покрытиях, отверждаемых на основе р-ции полимеризации по (мет)акрилоксиалкильным группам

( 97) # 20Н97П
Автор(ы): Dindi Hasan, Gregorovich Basil, Hazan Isidor, Milligan Stuart
Заглавие: Гидросилилирование ненасыщенных соединений
Оригинальное заглавие: Hydrosilylation of unsaturated compounds
Ключевые слова: гидросилилирование; олефины; лимонен

Реферат: Диолефины (мирцен, оцимен, лимонен, 4-винил-1-циклогексен и др.) реагируют с соединениями Si (прежде всего HSiCl[3]; в этом случае продукты р-ции по окончании процесса обрабатывают спиртами с целью замены атомов Cl на алкоксилы), имеющими 1-3 атома Н, к-рые связаны с атомом Si, в присутствии свободно-радикальных инициаторов [подобных 2,2-азобис(2,4-диметилпентанонитрилу)]. Продукты гидросилилирования содержат много дисилилированных соединений и могут поэтому использоваться в кач-ве сшивающих реагентов, работающих в присутствии атмосферной влаги (в герметизирующих средствах и т. д.)

( 98) # 20Н98П
Автор(ы): Jaffe Fred
Заглавие: Процесс синтеза диэтилового эфира этилфосфоновой кислоты
Оригинальное заглавие: Process for the synthesis of diethyl ethylphosphonate

Реферат: Усовершенствован метод получения диэтилового эфира этилфосфоновой к-ты ( I) путем перегруппировки Арбузова у триэтилфосфита ( II). К загруженной части целевого продукта I и относительно малого кол-ва Et I (КТ р-ции) при 175-185{°} постепенно добавляют II (со скоростью, необходимой для поддержания указанной т-ры благодаря экзотермичности р-ции). Метод безопасен и применим для получения I в пром. масштабе

( 99) # 20Н99П
Автор(ы): Oehme G., Paetzold E.
Заглавие: Водорастворимые хиральные и ахиральные фосфины, способ их получения и применение
Оригинальное заглавие: Wasser losliche chirale und achirale Phosphine, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
Ключевые слова: фосфины; лиганды

Реферат: Патентуются водор-римые хиральные и ахиральные фосфины ф-лы R[n]P(CH[2]CH[2]SBE)[m] ( I, E=SO[3]M, COOM; M=Li, Na, K, алкил, циклоалкил; B=(CH[2])[ x] или (CH[2])[ x]CH(R{1}); R{1}=NH[2], NR[2], COOM; x=1-6; n=0, 1, 2; m=1, 2, 3; n+m=3 всегда), образующие полярные хорошо р-римые в воде пр-ные к-т, к-рые м. б. лигандами каталитич. комплексов в многофазных системах. Пример. К р-ру 10 ммолей Ph[2]P(CH=CH[2]) в 10 ммолях EtOH прибавляют в токе Ar 10 ммолей меркаптопропансульфоната, перемешивают интенсивно при 20{°} 18 ч (р-р становится гомогенным), упаривают досуха, настаивают в ЭФ, перекрист. из воды - МеОН, сушат в вакууме {31}Р-ЯМР (D[2]O):дельта=-17,2 ппм

( 100) # 20Н100П
Автор(ы): Naumann Ch., Regnat D.
Заглавие: Соединения ряда фосфанов; Способ их получения и применение
Оригинальное заглавие: Verbindungen aus der Reihe der Phosphane, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
Ключевые слова: фосфаны; антиоксиданты; стабилизаторы; лиганды

Реферат: Фосфаны общей ф-лы I (Ar-Ar=остаток бифенила, 1-фенилнафталина, 1,1{"}-бинафтила; CH[2] и Me группы расположены в орто-положении к связи Ar-Ar; R=F, C[1]-C[8] алкил, С[1]-С[8] алкоксил; n=0-4; R{1},R{2}=C[1]-C[10] алкил, С[5]-С[10] циклоалифатич. остаток или Ar{1}R[m]{3}; Ar{1}=Ph, нафтил, R{3}=F, Cl, CF[3], SO[3]H и др.) применяют как антиоксиданты, средства защиты от огня, стабилизаторы для олефинов, лиганды комплексов металлов в КТ и др. Пример. 6,0 ммолей 2-дифенилфосфинилметил-2{"}-метил-1,1{"}-бинафтила суспендируют в 15 мл ксилола, прибавляют 30 ммолей Bu[3]N, кипятят при перемешивании 3 ч, охлаждают до 20{°}, прибавляют по каплям 29 ммолей метилдихлорсилана, кипятят, отгоняя ксилол; охлаждают, прибавляют i-PrOH, кристаллы отсасывают, сушат при 40{°} и 12 торр; получают 2-дифенилфосфинометил-2{"}-метил-1,1{"}-бинафтил; т. пл. 134{°}

( 101) # 20Н101П
Автор(ы): Ichiroku Nobuhiro, Futatsumori Koji, Arai Kazuhiro, Wakao Miyuki, Shiobara Toshio
Заглавие: Четвертичные производные фосфора и их получение
Оригинальное заглавие: Quaternary phosphorus compounds and their preparation
Ключевые слова: фосфоний соединения; катализаторы

Реферат: Тетраарилбораты тетраарилфосфониев реагируют с фенолами или нафтолами, замещая арилы (иногда частично) у атома Р на оксиароматич. остатки; новые полученные т. о. фосфониевые соединения применяют как КТ для отверждения эпоксидных смол с получением продуктов с улучшенной адгезией и повышенной влагостойкостью (для применения, в клеях и покрытиях)

( 102) # 20Н102П
Автор(ы): Podszun W., Eckel Th.
Заглавие: Многоядерные эфиры фосфорной кислоты
Оригинальное заглавие: Mehrkernige Phosphorsaureester
Ключевые слова: фосфаты; мономеры; огнезащитные вещества

Реферат: Эфиры фосфорной к-ты ф-лы L[OP(O)(OAr)OAr][n] ( I, L=n-валентный С[2]-С[30]-алкил, содержащий до 8-ми атомов О и группы ОН; Ar=ароматич. или алкилароматич. остаток; n=2-6) используют как средства огнезащиты и сомономеры для термопластичных формующихся пластмасс на основе 40-98% ПКР, 3-30% винильного сополимера, 0,5-40% привитого полимера, 0,5-20% I, 0,05-5% фторир. полиолефинов, 2-30% полиалкилентерефталата. Пример: 3,4 г пентаэритрита р-ряют в 12,12 г Et[3]N, переносят в 150 мл абс. tBuC(O)Me, прибавляют за 90 мин 26,86 г дифенилхлорфосфата при 0-1{°}, перемешивают при 20{°} 10 ч, фильтруют, орг. р-р промывают водой, сушат Na[2]SO[4], упаривают р-ритель, получают I (Ar=Ph, n=4, L=CH[2]C(CH[2])CH[2]]

( 103) # 20Н103П
Автор(ы): Ditrich K., Krause W.
Заглавие: Способ получения эфиров фосфиновой кислоты
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Phosphonsaureestern
Ключевые слова: фосфонаты

Реферат: Способ получения диэфиров фосфиновой к-ты общей ф-лы ACH[2]P(O)(OR)[2] ( I, A=ароматич. остаток или альфа,бета-олефиновая группа, R=C[1]-C[4]-алкил или Ph) перегруппировкой фосфита общей ф-лы ACH[2]OP(OR)[2] в присутствии каталитич. кол-в соед., образующих галогенид-ион. I являются полупродуктами орг. синтеза, особенно синтеза полиенов. Пример. Смесь 1 моля OCH[2]C(Me)[2]CH[2]OCHCMe=CHCH[2]OH, 2 молей (EtO)[3]P и 30 ммолей t-BuOK (в присутствии спирта) нагревают до 90{°}, затем при 140{°} 3 ч (отгоняется спирт), отгоняют при 150{°}/15 мбар избыток (EtO)[3]P за 2 ч; фракционируют, получают эфир фосфиновой к-ты, 1 моль к-рого нагревают при 140{°} 2 ч с 100 ммолями LiI, фракционируют, получают I (A=OCH[2]C(Me)[2]CH[2]OCHCMe=CH; R=Et), т. кип. 125-132{°}/0,4 мбар

( 104) # 20Н104П
Автор(ы): Fischer Martin, Hickmann Eckhard, Kropp Rudolf, Schroeder Jochen, Trentmann Beate
Заглавие: Получение альфа-карбонилфосфиноксидов
Оригинальное заглавие: Preparation of альфа-carbonylphosphine oxides
Ключевые слова: фосфиноксиды; фотоинициаторы

Реферат: При окислении альфа-гидроксифосфиноксидов R{1}CH(OH)P(O)R[2]{2} ( I) (R{1}, R{2}=орг. остатки, преимущественно арилы) действием орг. гидропероксида или орг. пероксик-ты в присутствии каталитич. кол-в соед. IV-VIII групп, напр., ванадил (IV) бис(ацетилацетоната), получают альфа-карбонилфосфиноксиды R{1}COP(O)R[2]{2} ( II). II м. б. использованы как фотоинициаторы р-ций полимеризации. Исходные в-ва I синтезируют взаимодействием альдегидов R{1}CHO с фосфиноксидами R[2]{2}P(O)H

( 105) # 20Н105П
Автор(ы): Skibida Irina P., Sakharov Andrei M., Bakhmutov Jury L., Denisenkow Vladimir F., Martynova Nina P.
Заглавие: Способ получения альфа-замещенных омега-гидроперфторалканов
Оригинальное заглавие: Method for preparing альфа-substituted омега-hydroperfluoroalkanes
Ключевые слова: фтор соединения органические; огнетушители

Реферат: Патентуется способ получения альфа-замещ. омега-дигидроперфторалканов H(CF[2]CF[2])[ n] ( I) (R=H, COOH, 1<=n<=10) окислением H(CF[2]CF[2])[ n]CH[2]OH ( II) газ. O[2] или O[2]-содерж. газом в орг. р-рителе в присутствии гомог. медного КТ и щел. агента. I используется в кач-ве озонсохраняющего ср-ва пожаротушения, орг. р-рителя, в орг. синтезе. Пример. В 5* 10{-3} М р-р CuCl[2] и 1* 10{-2} М р-р о-фенантролина в 60 мл i-BuOH вводят 0,45 молей II (n=1) и 0,375 молей NaOH, при 45{°} и перемешивании подают O[2] (0,5 MPa) в течение 6,5 ч, смесь концентрируют в вакууме при 150{°}, в тв. остаток приливают конц. р-р H[2]SO[4], нагревают до 170{°} и выделяют продукт в вакууме, получают I (n=1, R=COOH), конверсия II 50,5%, выход I по конверсии II 73,8%, т. пл. 135-137{°}, n[ D]{20}=1,3221, d[4]{20}=1,5940

( 106) # 20Н106П
Автор(ы): Krespan Carl G., Rao V. N. Mallikarjuna
Заглавие: Насыщенные линейные полифтороуглеводороды, способы их получения и их применение в очищающих составах
Оригинальное заглавие: Salurated linear polyfluorohydrocarbons processes for their production, and their use in cleaning compositions
Ключевые слова: фторуглеводороды; растворители

Реферат: Описано получение ди- и тригидрополифтороалканов С[5]-С[7], у к-рых атомы Н находятся у соседних атомов С, путем гидрирования перфтороолефинов С[5]-С[7] над Pd- или Rh-КТ, к-рые м. б. нанесены на акт. уголь или Al[2]O[3]. Целевые продукты предназначены для использования в кач-ве р-рителей для очистки электронных схем

( 107) # 20Н107П
Автор(ы): Minor Barbara H.
Заглавие: Композиции, включающие циклический фторированный простой эфир с тремя атомами углерода
Оригинальное заглавие: Compositions including a three carbon cyclic fluoroether
Ключевые слова: азеотропные смеси; хладагенты; растворители

Реферат: В кач-ве холодильных смесей (ХС) патентуются азеотропоподобные смеси 2,2,4,4-тетрафторооксэтана и 1-дифторометокси-1,1,2,2-тетрафтороэтана ( I), а также 2,2,3,3-тетрафторооксэтана и I. Предложены также анал. др. ХС. Эти смеси не опасны для атмосферного озона и м. б. использованы также как р-рители для очистки поверхностей, р-рители для р-ций полимеризации, пропелланты для аэрозолей и т. д.

( 108) # 20Н108П
Автор(ы): Fukaya Haruhiko, Abe Takashi, Hayashi Eiji, Hayakawa Yoshio
Заглавие: Азотсодержащая перекись перфторалканоила и способ ее получения
Оригинальное заглавие: Nitrogen-containing perfluoroalkanoyl peroxide and method for production thereof
Ключевые слова: инициаторы; мономеры; теплоносители

Реферат: Предложен способ получения N-содержащей перекиси перфторалканоила [R(R{1})NR{2}C(O)O][2] ( I) окислением R(R{1})NR{2}C(O)F [R,R{1}=C[1]-C[5]-перфторалкил (ПФА), образующий цепи RR{1}, ROR{1}, RNR{1}, напр., (CF[2])[ n], (CF[2])[2]O(CF[2])[2] ( II), (CF[2])[2]CF(CF[3])(CF[2])[2], и 5,6,7-членные циклы с N] H[2]O[2] в присутствии основания (NaOH, KOH, Na[2]CO[3], K[2]CO[3], NaHCO[3], KHCO[3]) или перекисью щел. или щел.-зем. металла. I применяется в кач-ве инициатора полимеризации фторир. мономеров, переносчика N-содержащего ПФА, теплоносителя, р-рителя. Пример. В смесь 50 мл CF[2]ClCClF[2] и водн. р-ра 15 ммолей NaOH и 20 ммолей H[2]O[2] при перемешивании (-15{°}) вводят 15 ммолей фторида перфтор-3-морфолинпропионовой к-ты, перемешивают 25 мин. при 0{°}, промывают насыщ. водн. р-ром NaHCO[3], лед. водой, сушат Na[2]SO[4]. Выход I [RR{1}= II, R{2}=(CF[2])[2]] 56%, период полураспада 10 ч (24,1{°}), содерж. активного О 2,1%, стабильность при -20{°} 1 месяц

( 109) # 20Н109П
Автор(ы): Schach Th., Papenfuhs Th.
Заглавие: Способ получения ароматических фторсодержащих соединений
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von aromatischen Fluorverbindungen
Ключевые слова: фтор соединения органические; ароматические соединения; растения средства защиты; лекарственные вещества

Реферат: Способ получения фторароматич. соед. ф-лы F[n]ArRR{1}R{2} ( I, Ar=Ph, нафтил, пиридил; R,R{1},R{2}=H, Ph, C[1]-C[4]-алкил, галоген, NR[2], OR, CN, CHO, COR; R=H, C[1]-C[6]-алкил; n=1-5) вз-вием фторароматич. соед. ф-лы X[m]ArRR{1}R{2} (X=Cl, Br; m=1-5) с H[2] на Pd-КТ в присутствии водонер-римого амина, образующего нер-римые в воде гидрогалогениды, и инертного р-рителя. I м. б. использован для синтеза средств защиты растений, фармпрепаратов и др. Пример. В РК загружают 1,8 моля 4-хлор-1,2,3-трифторбензола, 4,1 г Pd/C (5%-ный, влажность 50%) и 2,12 моля три(С[8]-С[10])-алкиламина, нагревают до 75{°} и проводят восстановительное дехлорирование; по окончании поглощения H[2] недолго перемешивают, охлаждают до 20{°}, нейтрализуют NaOH, отделяют КТ, отделяют орг. фазу, перегоняют, сушат, фракционируют, получают I (n=3, R,R{1},R{2}=H), конверсия 95,1%. Остальные фракции возвращают в РК

( 110) # 20Н110П
Автор(ы): Krusic Paul J., Yang Zhen-Yu
Заглавие: Получение галогенированных соединений
Оригинальное заглавие: Preparation of halogenated compounds
Ключевые слова: галогены соединения органические; ПАВ; текстильно-вспомогательные вещества

Реферат: Галогенированные соединения получают из высокофторированных циклопропанов, в т. ч. несущих фторир. полиэфирный заместитель с функциональной группой на конце, с помощью р-ций раскрытия циклопропанового цикла при действии Cl[2], Br[2], I[2] и их смесей (интергалогенов) при т-рах >100{°} (иногда при т-рах 200-300{°} в р-циях участвует O[2]). Среди продуктов находятся в-ва, к-рые м. б. использованы в орг. синтезе (в частности, для получения ПАВ и пропиток для текстильных тканей). Впервые описаны соединения ф-лы MCF[2]CF(CF[3])OCF[2]CF[2]T ( I) [M=I, ICF[2]CF[2]CFIO- или пентафторопропоксил; T=COOH, COOR (где R=алкил С[1]-С[8]), CN или SO[2]F]. I м. б. применены в кач-ве реагентов, переносящих цепь, в нек-рых р-циях свободно-радикальной полимеризации; при этом вследствие наличия функциональных групп Т на конце молекул полимеров, последние м. б. подвергнуты сшиванию или введены в р-ции графт-сополимеризации

( 111) # 20Н111П
Автор(ы): Williams Alfred Glyn, Bowden Martin Charles, Brown Stephen Martin
Заглавие: Хлорофтороуглеводород
Оригинальное заглавие: A chlorofluorohydrocarbon
Ключевые слова: растворители; нематоциды

Реферат: Описан синтез 1,1-дифтор-1,4-дихлорбутана ( I) р-цией 1,1,1,4-тетрахлорбутана с жидк. HF в автоклаве при 70-90{°}; лучше р-цию вести в присутствии галогенидов многовалентных металлов (предпочтительно SnCl[4]) как КТ. I - полезный р-ритель для удаления смазки и очистки электрич. и электронных схем; кроме того I м. б. использован в орг. синтезе для введения дифторобутенильной группы (напр., при получении пиримидиновых нематоцидов)

( 112) # 20Н112П
Автор(ы): Edelmann Werner, Engeli Hans
Заглавие: Аппарат для проведения гидролиза органических материалов
Оригинальное заглавие: Vorrichtung zur Durchfuhrung einer Hydrolyse von organischem Material
Ключевые слова: гидролиз; органические материалы; разложение; метанирование

Реферат: Патентуется установка для проведения гидролиза орг. материалов в аэр. или анаэр. условиях путем их двухстадийного разложения. В состав установки входит ситчатый барабан, в к-ром происходят гидролиз и образование к-т в оптим. условиях перемешивания и перколяции и куда подается частично рециркулируемая вода для экстрагирования низших жирных к-т и др. р-римых соединений из тв. фазы, направляемой затем на стадию метанирования

( 113) # 20Н113П
Автор(ы): Mineta Hiroshi, Yui Tomoyuki, Gocho Yoshihiro, Matsumoto Takahiro
Заглавие: Жидкие кристаллы диоксанового типа
Оригинальное заглавие: Dioxane type liquid crystal substance
Ключевые слова: диоксан-1,3; жидкие кристаллы

Реферат: Патентуются сегнетоэлектрич. ЖК ф-лы ( I, R=линейный алкил С[6]-С[10], X=4-C[6]H[4] (A), 2-F-4-C[6]H[3] (A{1}), при X=A{1} Y=Me, CF[3], Et, p=0 или 5-8, m=0, 1, n=0-10; при X=A Y=Me, Et, и при Y=Me p=0 или 5-8, m=0, 1, n=1-10, при Y=Et, p=0, m=0, n=4-10). Описан 7-стадийный синтез I (R=октил, X=A, Y=CF[3], p=7, m=1, n=2). Всего приведено 13 примеров получения I

( 114) # 20Н114П
Автор(ы): Shimizu Takaaki, Ogihara Tsutomu, Kinsho Takeshi, Kaneko Tatsushi, Saito Ryuichi, Kurihara Hidshi
Заглавие: Способ получения соединения силациклогексана и жидкокристаллическая композиция, содержащая его
Оригинальное заглавие: Silacyclohexane compound, a method of preparing it and a liquid crystal composition containing it
Ключевые слова: жидкие кристаллы

Реферат: Патентуется соед. силациклогексана I [R=C[1]-C[10] алкил, С[1]-С[10] моно-, дифторалкил, С[3]-С[8] алкил с разветвленной цепью, С[2]-С[7] алкоксиалкил, С[2]-С[8] алкенил, A=транс-1-силациклогексилен ( II), транс-4-силациклогексилен с замещ. (H, F, Cl, Me) силиконом, X=CN, F, Cl, CF[3], CF[2]Cl, CHFCl, OCF[3], OCHF[2] и др. Y, Z=H, F], входящие в состав ЖК. Описано получение 17 соед. I. Пример. В смесь I (R=Cl, A= II, X=Y=F, Z=H) с ТГФ вводят 2 М р-р C[5]H[11]MgCl в ТГФ, смесь цис-, транс-изомеров разделяют хр-фически, выделяют I (R=Ph), выход 68%, т. пл. -60{°}

( 115) # 20Н115П
Автор(ы): Rueter Michael A.
Заглавие: Гидрирование ацетона с использованием нанесенного рутениевого катализатора
Оригинальное заглавие: Acetone hydrogenation using a supported ruthenium catalyst
Ключевые слова: гидрирование; ацетон; катализаторы; изопропиловый спирт

Реферат: Дезактивированный нанесенный Ru-КТ, использованный для непрерывного гидрирования водн. ацетона, регенерируют паром при т-ре 100-200{°}. Периодич. регенерация КТ позволяет поддерживать высокую скорость превращения ацетона в изопропанол. Приведена технол. схема процесса

( 116) # 20Н116П
Автор(ы): Garcia Francois, Lacroix Eric, Lerch Alain, Rousset Abel
Заглавие: Газофазное фторирование на кристаллизованных катализаторах
Оригинальное заглавие: Fluoration en phase gazeuse au moyen de catalyseurs cristallises
Ключевые слова: фторирование; галогеноуглеводороды; водород фторид; катализаторы

Реферат: Патентуется каталитич. фторирование алифатич. насыщенных галогенсодержащих УВ в газ. фазе под действием HF в присутствии КТ на носителе на основе оксида Cr или оксидов Cr и др. каталитически активного металла (Mg, Ni, Zn, Fe, Co, V, Mn), большая часть к-рых находится в кристаллич. форме, а уд. поверхность после активации HF <=8 м{2}/г. КТ получают термич. обработкой соотв-щего аморфного КТ в инертной атм. или в присутствии O[2] при т-ре 300-750{°} (400-700{°}), когда происходит кристаллизация оксидов. Кристаллич. фаза КТ может состоять, напр., из Cr[2]O[3], CrO[2], NiCr[2]O[4], NiCrO[3], NiCrO[4], MgCrO[4], ZnCr[2]O[4] или их смеси. В присутствии представленных КТ м. б. осуществлено, напр., фторирование 1-хлор-2,2,2-трифторэтана до 1,1,1,2-тетрафторэтана

( 117) # 20Н117
Автор(ы): Ido T., Yamaguchi K., Yamamoto T., Goto S
Заглавие: Эффективное использование межфазного катализатора в третьей фазе
Оригинальное заглавие: Effective use of phase-transfer catalyst in a 3rd phase
Язык: Англ.
Источник: Kagaku kogaku ronbunshu 4, 1995, т.21, стр.804-808
Ключевые слова: катализаторы

( 118) # 20Н118
Автор(ы): Peng Wenqing, Yuan Guoqing
Заглавие: Промотирующее действие редкоземельных элементов в карбонилировании метанола над комплексом родийсодержащего сополимера
Язык: Кит.
Источник: Gaofenzi xuebao 5, 1996, стр.637-640
Ключевые слова: карбонилирование; метиловый спирт; родий; катализаторы; промоторы; РЗЭ

Реферат: Исследовано влияние ряда РЗЭ в кач-ве добавки на карбонилирование метанола в присутствии содержащего комплекс Rh сополимера. Установлен порядок изменения каталитич. активности различных РЗЭ: Ce>Nd>La. Найдено оптим. мол. соотношение Rh/Nd в р-ции карбонилирования, составляющее 1:0,9

( 119) # 20Н119П
Автор(ы): Khan Jamil A., Nudenberg Walter, Smudin David J., Matthews Demetreos N.
Заглавие: Катализатор полимеризации и процесс полимеризации
Оригинальное заглавие: Polymerization catalyst and process
Ключевые слова: полимеризация; этилен; олефины; диены; катализаторы

Реферат: Описаны трет-алкилметоксизамещенные ванадиевые соединения (напр., бис-неопентилхлорованадат) в кач-ве необычайно активных КТ полимеризации этилена ( I) и сополимеризации I и альфа-олефинов, а также, лучше, несопряженных диенов. Др. компонентами каталитич. систем являются Al-орг. соединения (со-КТ), а также бутиловый эфир перхлоротоновой к-ты и его аналоги (промоторы). Ввиду особой эффективности описываемых ванадиевых КТ в полимеры попадает относительно мало атомов V, к-рые являются центрами деструкции

( 120) # 20Н120П
Автор(ы): Trapasso Louise E., Padegimas Stanley J., Epstein Peter F., Hung Paul L. K., Mikhopadhyay Purnendu, Meisel Philip L.
Заглавие: Продукты трансэтерификации с оловоорганическими катализаторами
Оригинальное заглавие: Organotin catalyzed transesterification products
Ключевые слова: переэтерификация; акрилаты; диолы; полиолы; катализаторы

Реферат: Триметилолпропантриакрилат и трипропиленгликольдиакрилат, а также др. эфиры акриловой и метакриловой кислот с двух- и многоатомными спиртами получают трансэтерификацией метил- и этил(мет)акрилатов ди- и полиолами в присутствии Sn-орг. КТ. Предпочтительно применение в кач-ве КТ смеси Me[2]SnCl[2] ( I) и Me[2]SnO; при этом последний in situ получают из I действием добавленного р-ра MeONa в MeOH. Р-цию ведут в гексане или гептане отгоняя МеОН или EtOH в виде азеотропа с р-рителем. По окончании р-ции Sn-орг. КТ удаляют воднощел. промывкой реакц. смеси. Продукты имеют чистоту >=95% (ГЖХ)

( 121) # 20Н121П
Автор(ы): Beatty Richard P., Paciello Rocco A.
Заглавие: Рутениевые катализаторы гидрирования
Оригинальное заглавие: Ruthenium hydrogenation catalysts
Ключевые слова: рутений комплексы; катализаторы; гидрирование; ненасыщенные соединения; аминирование; гидрогенолиз

Реферат: Описаны рутениевые комплексные КТ, получаемые на основе р-ции Ru(COD)Cl[2], где COD=циклооктадиен, с трициклогексилфосфином с послед. гидрированием. Эти КТ используют для проведения гомог. р-ций гидрирования ненасыщ. соединений, восстановительного аминирования и редуктивного гидрогенолиза

( 122) # 20Н122П
Автор(ы): Sangokoya Samuel A.
Заглавие: Алюмоксаны с повышенной каталитической активностью
Оригинальное заглавие: Aluminoxanes having increased catalytic activity
Ключевые слова: алюмоксаны; цирконий комплексы; катализаторы; полимеризация каталитическая; этилен

Реферат: Описан алюмоксан ( I) с повышенной каталитич. активностью, приготовленный обработкой р-ра алкилалюмоксана [Al(Alk)O] в орг. р-рителе (ОР) безводн. LiX (X=Cl, F, Br), LiX:[Al(Alk)O] >=0,1. II получали водн. гидролизом р-ра Alk[3]Al в ОР. Пример. В 10%-ный р-р 270 ммолей [Al(Me)O] ( II) в MePh в N[2] вводят 13,5 ммолей LiCl за 15 мин., перемешивают 1 ч при 20{°}, выдерживают 2 ч при 70{°}, охлаждают, фильтруют I, содерж. 96% исходного Al. Жидк. продукт (12,6% II) делят на 2 части, одну - концентрируют до 28,1% II. Обе порции жидк. продукта не подвергаются гелеобразованию в течение 12 недель. (10%-ный р-р II в MePh превращается в гель через 1-2 недели). I на 57% активнее, чем II при использовании их в сочетании с (CH=CHCHCH=CH)[2]ZrCl[2] для полимеризации этилена при ат. отношении Al/Zr=1470. Приведено 13 примеров

( 123) # 20Н123П
Автор(ы): Bond Jeffrey E., Gorun Sergiu M., Schriver George W., Stibrany Robert T., Vanderspurt Thomas H.
Заглавие: Каталитическое производство аралкилгидропероксидов с использованием полиядерных агрегатов переходных металлов (LAW229)
Оригинальное заглавие: Catalytic production of aryl alkyl hydroperoxides by polynuclear transition metal aggregates (LAW229)
Ключевые слова: окисление; углеводороды; кумол; катализаторы; гидропероксиды

Реферат: В кач-ве КТ получения орг. гидропероксидов (напр., кумолгидропероксида) при окислении воздухом аралкановых УВ (напр., кумола), имеющих бензильный атом H, предложено применять тетраядерные металлич. комплексы, в к-рых сердцевина состоит из смеси металлов, относящихся к группе двухвалентных Zn, Cu, Fe, Co, Ni и/или Mn и к группе трехвалентных In, Fe, Mn, Ga и Al; комплексы имеют оксо(гидрокси)-мостики и лиганды

( 124) # 20Н124П
Автор(ы): Zimin Alejandra, Caputo Peter A., Friswell Michael R., Booth David L., Hinton Michael P.
Заглавие: Способ введения красителей в этанол
Оригинальное заглавие: Method of introducing dyes to ethanol
Ключевые слова: красители; введение; этиловый спирт

Реферат: Красители из групп 2-нафталенол(фенилазо)фенилазоалкильных соед. и 1,4-диалкиламиноантрахинонов для введения в этанол предварительно р-ряют в орг. р-рителе (ксилол), содержащем неионное ПАВ (эпоксидир. нонилфенол, эфир жирной к-ты) в кол-ве 35-70% от веса красителя. Орг. р-ритель используют в кол-ве 50-100% от веса красителя. Получаемый таким образом гомогенный р-р вводят затем в этанол

( 125) # 20Н125
Автор(ы): Kubo Yasushi, Tsuji Makoto
Заглавие: Включение красителя для лекарств и косметики N 6 в гидротальцит
Язык: Яп.
Источник: Shikizai kyokaishi 10, 1996, т.69, стр.667-677
Ключевые слова: интеркалированные соединения; красители азо; гидрокальцит; пигменты; рентгенография

Реферат: Приведены результаты изучения структуры продуктов, получаемых при включении красителя для лекарств и косметики N 6 [ди-Na-соль-1-(2-сульфо-4-метилфенилазо)-2,3-оксинафтойной к-ты] ( I) в синтетич. гидрокальцит (ГК), к-рый имеет структуру [Mg[x]Al[1-x](OH)[2]]{x+}(A{n-})[x/n]* yH[2]O (0,2 <=x <=0,33), где A=анион типа Cl{-}, OH{-} или CO{2-}[2], размещенный в пространстве промежуточного слоя и к-рый может быть замещен анионом I в процессе ионного обмена. Ионообменную форму ГК получают тремя способами: а) ионным обменом альфа-Cl-формы ГК с анионом I в водном р-ре; б) вз-вием подвергнутой разложению кальцинированной при 500{°} формы ГК с анионом I в водной среде; в) совместным осаждением комбинированной с I формы ГК непосредственно из смешанного р-ра солей металлов, аниона I и NaOH. Образующийся слой окрашенного включения имеет более голубую окраску, чем исходный I. Приведены данные о кристаллич. структуре образовавшегося продукта, о распределении отдельных компонентов и о др. характеристиках. Япония, Faculty of Engineering, Shizuoka Univ., 5-1 Johoku 3-chome, Hamamatsu, Japan 432. Библ. 2

( 126) # 20Н126П
Автор(ы): Himeno Kiyoshi, Hihara Toshio, Sekioka Ryouichi
Заглавие: Моноазокрасители тиофенового типа
Оригинальное заглавие: Thiophene-type monoazo dyes
Ключевые слова: красители азо; волокна полиэфирные

Реферат: Патентуются моноазокрасители ф-лы DN(C[2]H[4]OOCR)[2] ( I, R=Ph, PhO, PhCH[2], D=A или A{1}, X=H, галоген, метил, NHR{1}, R{1}=C[1]-C[4]-алкилсульфонил, C[1]-C[4]-алкилкарбонил, фенилсульфонил, фенилкарбонил, C[1]-C[2]-алкокси-C[1]-C[2]-алкилкарбонил или аминокарбонил, Y=H, Me, C[1]-C[2]-алкокси, Q=CN, C[1]-C[4]-алкилкарбонил, Z=формил, NO[2], CN, Q{1}=CN, T=галоген, Me, Ph, метилсульфонил, Y{1}=H, C[1]-C[2]-алкокси). I применяют для окрашивания полиэфирных волокон. Приведены примеры окрашивания тканей

( 127) # 20Н127П
Автор(ы): Tsien Hsien-Chyang, Chi Chen-Kung, Chang Hung
Заглавие: Кислотные дисазокрасители для полиамидных волокон, применяемые в нейтральных растворах
Оригинальное заглавие: Disazo acid dyestuffs for polyamide fibers applicable in neutral solution
Ключевые слова: красители азо; волокна полиамидные

Реферат: Патентуются к-тные диазокрасители, применяемые для окрашивания полиамидных волокон, ф-лы ( I, R=H, C[ n]H[2 n+1], где n=1-4, или (CH[2])[ m]OR{2}, где m=1-4, R{2}=C[ p]H[2 p+1], где P=0-4, R{1}=H, CN, COOR). I синтезируют двукратным последовательным повторением р-ций диазотирования и азосочетания

( 128) # 20Н128
Автор(ы): Huang Shu, Meng Jie, Tian Bao-Zhi
Заглавие: Синтез и комплексообразующие свойства новых хромогенных ациклических краун-эфиров типа азофенола и фенолового голубого
Язык: Кит.
Источник: Youji huaxue 4, 1996, т.16, стр.328-334
Ключевые слова: краун-эфиры; комплексообразование; щелочные металлы; щелочноземельные металлы; спектры в видимой области

Реферат: С использованием в кач-ве исходных продуктов дифенолов XCH[2]OCH[2](OCH[2]CH[2])[n]CH[2]OCH[2]X (X=o-HOC[6]H[4]; n=1 или 2) ( I) получены два типа новых хромогенных ациклических краун-эфиров ф-лы YOCH[2](CH[2]OCH[2])[n]OY ( II; n=1 или 2; Y=ZCH[2]; IIа Z=5-R-2-HOC[6]H[3], где R=п-O[2]NC[6]H[4]N=N; IIб Z=остаток ф-лы III). Продукты азофенолового типа IIa получают вз-вием I с п-нитрофенилдиазоний-тетрафторборатом, а продукты типа фенолового голубого IIб получают окислительным вз-вием I с п-Me[2]NC[6]H[4]NH[2] в присутствии K[4][Fe(CN)[6]]. С использованием видимой и УФ-спектроскопии изучены комплексообразующие свойства IIа и IIб при их вз-вии с ионами щел. и щел.-земельных металлов. Показано, что IIа ( n=1) заметно селективно окрашивается LiClO[4] и Ca(ClO[4])[2], а IIа ( n=2) селективно окрашивается с LiClO[4], NaClO[4] и Ca(ClO[4])[2] в смеси ТГФ:вода (95:5 по об.). В-во IIб показывают заметную степень окрашивания с ионами Li{+} и Na{+} и нек-рыми ионами щел.-земельных металлов, особенно с Ca{2+}, Pr{2+} и Ba{2+} в MeCN. Полученные результаты по комплексообразующим свойствам подобны результатам, полученным с аналогичными известными II ( n=1 или 2, Y=Z, обозначения те же). Библ. 5. КНР, Dep. of Chemistry, Sichuan Univ., 610064 Chengdu, Sichuan

( 129) # 20Н129
Автор(ы): Tian He, Su Jianhua, Chen Kongchang, Zhang Zhenpin, Guo Mengxin
Заглавие: Спектры флуоресценции и время жизни новых бихромофорных красителей
Язык: Кит.
Источник: Ganguang kexue yu guanghuaxue 4, 1996, т.14, стр.355-359
Ключевые слова: красители; спектры флуоресценции; флуоресценция тушение; энергия перенос; перенос заряда

Реферат: Синтезированы новые бихромофорные красители (БК), в к-рых карбазоловый хромофор (ХФ) связан через присоединенную к N-атому CH[2]CH[2]-группу с родамином 6G или родамином DR-21. Измерены спектры поглощения и флуоресценции БК. Показано, что поглощение БК является суперпозицией поглощения двух ХФ. Большая часть флуоресцентного излучения карбазола в БК тушится. Приведены результаты измерения времени жизни флуоресценции БК с помощью техники одно-фотонного подсчета; при наличии карбазольного остатка это время уменьшается с 15,4 нс до 7,8 нс. Обсуждаются вопросы переноса энергии и заряда внутри молекулы между двумя ХФ. Библ. 8. Китай, Inst. of Fine Chemicals, East Chine Univ. of Science and Technology, Shanghai 200 237

( 130) # 20Н130
Автор(ы): Flexner Bob
Заглавие: Использование водорастворимых анилиновых красителей
Оригинальное заглавие: Using water-soluble aniline dyes. Easy to blend colors, control darkness, even adjust after drying
Язык: Англ.
Источник: Woodshop News 7, 1996, т.10, стр.T34-T35
Ключевые слова: красители; растворимость; древесина

Реферат: Работа посвящена окраске древесины анилиновыми красителями, к-рые автор статьи классифицирует по их способности р-ряться в различных р-рителях: воде, спирте, масле. Предпочтение отдается работе с водор-римыми красителями, дающими наиболее глубокую окраску. Подробно описаны особенности работы с этими красителями

( 131) # 20Н131П
Автор(ы): Bergmann Udo, Schluter Harald, Schmitt Michael
Заглавие: Полициклические кубовые красители
Оригинальное заглавие: Polycyclische Kupenfarbstoffe
Ключевые слова: красители; хлопок

Реферат: Патентуются кубовые красители ф-лы Iа (E=COC[6]H[4]X, где X=H, алкил-C[1]-C[4], алкоксил-C[1]-C[4], галоген или NO[2]), получаемые вз-вием Iб (E=H) с XC[6]COCl в диполярном апротонном р-рителе, напр. карбамидах к-т, лактамах, циклич. пр-ных мочевины, сульфоксидах или сульфонах. I пригодны для крашения хлопка и его смесей с полиэфирными волокнами в цвета оливкового оттенка. Пример. К 1000 г N-метилпирролидона добавляют 375 г Iб и 287 г BzCl, нагревают за 3 ч до 150-155{°} и выдерживают 3 ч при этой т-ре, охлаждают до 40{°}, отфильтровывают, промывают 2 л гор. воды и сушат при 60{°} в вакууме, получают 430 г Iа (X=H), образующего на хлопке зеленовато-оливковые окраски

( 132) # 20Н132П
Автор(ы): Schwarz F.-Th., Altreiter J., Mostl F.
Заглавие: Синтез хинакридонов и способ получения промежуточных продуктов
Оригинальное заглавие: Chinacridonsynthese und Verfahren zur Herstellung von Zwischenprodukten
Ключевые слова: пигменты

Реферат: Для получения хинакридонов проводят обычную циклизацию синтезированного новым способом пр-ного 2-RNH-5-R{'}NH-терефталевой к-ты ( I) (R и R{'}=одинаковые или различные замещ. или незамещ. фенильные или нафтильные остатки, причем в случае замещенных пр-ных >=1 из альфа-положений в ядре относительно места присоединения к атому N должно быть незамещено). Для получения I проводят обработку диметилсукцинилсукцината ( II) (фенил)алкиловыми спиртами, получая 2,5-дигидрокситерефталат ( III), в к-ром атомы водорода в карбоксильных группах замещены на два (фенил)алкильных или на (фенил)алкильный и метильный остатки; полученный III обрабатывают в кислой среде при 40-150{°} соотв-щим анилином и/или нафтиламином. Получение III проводят обработкой II моноспиртами-C[2]-C[22] в присутствии к-тных КТ и, если необходимо, инертных в условиях р-ции разбавителей, без доступа кислорода под давлением; при этом одна или обе метильные группы замещаются на остаток соотв-щего спирта. Пример. В автоклав загружают 0,2 моля II, 250 мл t-BuOH и 0,52 мл конц. H[2]SO[4], продувают 15 мин. N[2] и 2 ч нагревают при 140{°}; в реакц. смесь вносят 2 г п-толуидина, продувают N[2] и затем без давления в токе N[2] нагревают 1 ч при 75{°}, добавляют 20 мл AcOH; после достижения т-ры кипения выдерживают 4 ч в токе воздуха, продуваемого через реакц. смесь, добавляют 70 г KOH и кипятят еще 1 ч, охлаждают, приливают 500 мл воды и устанавливают pH 2-3 добавлением H[2]SO[4], отделяют водную фазу и вновь добавляют 400 мл воды, отфильтровывают темно-фиолетовый осадок и сушат при 100{°}, получают с выходом 90% 98%-ный I (R=R{'}=п-MeC[6]H[4])

( 133) # 20Н133
Автор(ы): Ifrim Savel
Заглавие: Макроциклические соединения. IV. Синтез некоторых фталоцианиновых комплексов на основе 3,4-дикарбоксиазобензол-4'-сульфокислоты
Оригинальное заглавие: Combinaisons macrocycliques. IV. La synthese de quelques complexes de la serie des phtalocyanines utilisant l'acide azobenzene-3,4-dicarboxylique-4'-sulfonique
Язык: Фр.
Источник: Bul. Inst. politehn. Iasi. Sec. 2 1-2, 1996, т.42, стр.55-60
Ключевые слова: фталоцианины; переходные металлы комплексы; красители

Реферат: Сплавлением 4-(4'-сульфофенилазо)- или 4-(4'-нитрофенилазо)фталевой к-ты, мочевины, хлоридов соотв-щих металлов в присутствии молибдата аммония в качестве катализатора получены замещенные фталоцианины общей ф-лы ( I, R=SO[3]H, NO[2], M=Fe, Co, Ni, Cu, Zn), представляющие собой красители типичного для фталоцианинов цвета - от зеленовато-синего до зел. цвета. Обсуждаются причины незначительного влияния дополнительных хромофоров в молекуле на цвет полученных красителей. Библ. 11. Румыния, Universite Technique "Ch. Asachi", Jassy, Chaire de Chimie Cenerale

( 134) # 20Н134П
Автор(ы): Sens R., Schefczik E., Reichelt H., Etzbach K.-H.
Заглавие: Триазолопиридиновые красители
Оригинальное заглавие: Triazolopyridinfarbstoffe
Ключевые слова: красители

Реферат: Патентуются триазолопиридиновые красители ф-лы ( I), где A=N; E=CR; R=замещ. алкил C[1]-C[20], содержащий в цепи 1-4 атома O; Ph; SH; замещ. алкилтиогруппа; Q=C(R{3})=C(R{2})C=XR{1} или R{1}X=CC(R{2})=CR{3}; R{1}=5-6-членный карбоцикл или насыщ. гетероцикл; R{2}=алкил C[1]-C[4], содержащий в цепи O; алкоксикарбонил C[1]-C[4], Ph; R{3}=CN, COOH, CONH[2], алкоксикарбонил C[1]-C[4], бензотиазолил, или R{2} и R{3} вместе образуют остаток аннеллир. бензольного кольца; X=CH, N; R{4}=O; C(CN)[2]; C(CN)COOL; C(COOL)[2]; L=алкил C[1]-C[6], содержащий O. Пример: К 30 мл Ac[2]O прибавляют 17,8 г 2-дибутиламино-4-фенил-5-формилтиазола и 10,8 г триазолопиридина ф-лы ( II), кипятят 5 мин, охлаждают, отфильтровывают, промывают MeOH, сушат, получают ( III), лямбда[ макс] 561 нм (CH[2]Cl[2]), 564 нм (ТГФ), т. пл. 202{°}

( 135) # 20Н135П
Автор(ы): Sens R., Etzbach K.-H., Bach V.
Заглавие: Пиридоновые красители
Оригинальное заглавие: Pyridonfarbstoffe
Ключевые слова: красители

Реферат: Патентуются пиридоновые красители ф-лы ( I), где X=N, C(CN), R,R{1},R{2}=алкил C[1]-C[10], замещ. группами C[1]-C[4]-алкоксикарбонил, алкоксикарбонилокси, Ph и содержащий в цепи 1-4 атома O; C[5]-C[7]-циклоалкил, C[3]-C[4]-алкенил; или R и R{1} вместе с N образуют 5-6-членный насыщ. гетероцикл.; R{3}=H, C[1]-C[4]-алкил, замещ. Ph; R{4}=CN, CONH[2], CONHR{6}, CONR{6}[2] (R{6}=алкил), COOH и др., R{5}=C[1]-C[10]-алкил, замещ. Ph, PhO, циклогексилокси, пиразолил и содержащий в цепи 1-4 атома O; C[5]-C[7]-циклоалкил. Пример: 9,8 г 2-дибутиламино-4-фенил-5-формилтиазола и 7,03 г 1-гексил-3-циано-4-метил-6-оксипирид-2-она перемешивают в 20 мл Ac[2]O, кипятят 10 мин (138-140{°}), охлаждают, прибавляют 100 мл MeOH, отфильтровывают, промывают MeOH, сушат, получают I (R, R{1}=Bu, X=N, R{2}=Ph, R{3}=Me; R{4}=CN; R{5}=C[6]H[13]), лямбда[ макс] 532 нм (ТГФ)

( 136) # 20Н136П
Автор(ы): Krapp M., Henning G.
Заглавие: Способ получения несимметричных бисизоиндолиновых пигментов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von unsymmetrischen Bisisoindolinpigmenten
Ключевые слова: пигменты; покрытия лакокрасочные

Реферат: Патентуется способ получения несимм. бисизоиндолиновых пигментов ф-лы I, (A и B=остатки активных метиленовых соединений, или A, B=O, S; L=двухвалентный остаток или простая связь, кольца D м. б. замещ.) конденсацией II с NH[2]LNH[2] в инертном орг. р-рителе и вз-вием выделенного в-ва с III в присутствии к-ты и орг. р-рителя. Пример: К 22,6 г II [A==C(CN)C(=O)NHMe; D=1,2-фенилен] прибавляют р-р 10,8 г п-фенилендиамина в 100 мл MeOH, перемешивают 1 ч, отгоняют половину р-рителя, фильтруют, промывают, сушат; к суспензии 15,9 г полученного в-ва в 400 мл лед. AcOH прибавляют 16,1 г III [D=1,2-фенилен, B==C(CN)CONHC[6]H[4]Cl], кипятят 3 ч, фильтруют при 70{°}, получают I [A==C(CN)C(=O)NHMe; B==(CN)CONHC[6]H[4]Cl]; D=1,2-фенилен; L=1,4-фенилен), т. пл. 347-351{°}. 1 г пигмента растирают с 9,5 г лака из 70% амида кокосовом масле (60%-ный р-р в ксилоле) и 30% меламиновой смолы (55%-ный р-р в BuOH-ксилол), наносят на жесть, выдерживают 30 мин при 120{°}. Получают лаковое покрытие красного цвета

( 137) # 20Н137
Автор(ы): Hamilton Darren G., Lynch Daniel E., Smith Graham
Заглавие: Синтез и твердофазная структура несимметричного скваренового красителя 2-[4-(дибутиламино)-2-гидроксифенил]-4-[4-(дибутиламино)фенил]циклобутенбис(илий)-1,3-дитиолата
Оригинальное заглавие: Synthesis and solid-state structure of the unsymmetrical squaraine dye 2-[4-(dibutylamino)-2-hydroxypnenyl]-4-[4-(dibutylamino)phenyl]cyclobutenebis(ylium)-1,3-diolate
Язык: Англ.
Источник: Austral. J. Chem. 12, 1996, т.49, стр.1339-1343
Ключевые слова: красители; молекулы структура; кристаллическая структура; водородная связь; молекулы конформации

Реферат: Методом перекрестной конденсации получен несимм. сквареновый краситель ф-лы I и изучена его кристаллич. структура. В твердой фазе I изоморфен с известным симм. красителем ( I без OH-группы). Показано, что OH-группа равномерно упорядочена в занимаемых ею центросимм. транс-присоединенных о- и о'-положениях фенильного кольца. Смесь 0,44 ммоля (50 мг) квадратовой к-ты, 0,44 моля (90 мг) PhNBu[2], 0,44 ммоля (97 мг) 3-Bu[2]NC[6]H[4]OH, 35 мл 2-пропанола и 0,7 мл (2,63 ммоля) HC(OBu)[3] кипятят в атмосфере N[2], охлаждают, отфильтровывают зеленый полукристаллич. остаток, сушат, очищают хр-фически на СГ (хлф.-ГК, 1:1), получая три темно-голубые фракции: 1-я 14 мг (12%) симм. дигидроксипродукт; 3-я 17 мг (1%) несодержащий гидрокси-групп продукт; и после выпаривания 2-й фракции 42 мг (19%) (принимая во внимание кол-венное статистич. распределение это составляет выход 50%) голубовато-зеленого порошка I, C[32]H[44]N[2]O[3], т. пл. 185-7{°}, приведены данные ПМР-спектра. Библ. 14. Великобритания, Centre for Molecular and Biomolecular Electronics, School of Natural and Environmental Sciences, Coventry University, Priory Street, Coventry CV1 5FB, U. K.

( 138) # 20Н138
Автор(ы): Lednev Igor K., Hester Ronald E., Moore John N.
Заглавие: Катионо-специфический, управляемый облучением переходный хромоионофор на основе бензотиазолиевого стирилового азакраунэфирного красителя
Оригинальное заглавие: A cation-specific, light-cotrolled transient chromoionophore based on a benzothiazolium styryl azacrown ether dye
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 15, 1997, т.119, стр.3456-3461
Ключевые слова: ионофоры; красители; краун-эфиры; спектры в видимой и УФ-области; изомеризация фото; барий; комплексообразование; обзоры

Реферат: Методом абсорбционной (в видимой и УФ-областях) и эмиссионной спектроскопии изучены азакраунэфирный краситель ф-лы I и р-ции комплексообразования I с ионами Ba{2+} и Na{+} в MeCN-р-ре. Показано, что I ведет себя как управляемый облучением переходной хромоионофор (ХИ), к-рый обладает специфич. свойствами и чувствителен к катионом металлов при низкой конц-ции, а также ведет себя как нормальный ХИ относительно катионов металлов при их высокой конц. При высокой конц. Ba{2+} и Na{+} (>=10{-2} М) I существует в транс-форме, к-рая действует как норм. ХИ с комплексообразованием по азакрауновой группе (АГ). На основе кол-венного анализа р-ции комплексообразования и термических р-ций, сопровождающих фотолиз, предложен механизм процесса, проходящего при низких конц-циях Ba{2+}, когда наблюдается специфич. свойства ХИ. По-видимому транс- I при фотоизомеризации образует цис- I, к-рый стабилизируется в присутствии Ba{2+} двойным внутримолекулярным комплексообразованием катиона как с АГ, так и с сульфонатной группой. Библ. 60. Великобритания, Dep. of Chemistry, The Univ. of York, Heslington, York YO1 5DD, U. K.

( 139) # 20Н139П
Автор(ы): Christiane Munkholm
Заглавие: Способ активации полианионных флуоресцентных красителей в низко диэлектрической среде с помощью четвертичных ониевых соединений
Оригинальное заглавие: Method for activation of polyanionic fluorescent dyes in low dielectric media with quaternary onium compounds
Ключевые слова: красители; активация; флуоресценция; аммоний соединения четвертичные; сенсоры

Реферат: Для генерирования флуоресценции в низкодиэлектрич. среде (Нс) используют активацию флуоресценции специфич. четвертичными ониевыми соединениями (ЧС), напр. четвертичными аммониевыми соединениями. Предложенная методика используется в способе измерения аналита (АТ), к-рый меняет флуоресценцию флуорофора (ФР) в процессе проникновения АТ через Нс. Разработанный способ включает внесение ФР и ЧС в Нс; при этом ФР представляет собой полианионный флуоресцентный краситель, к-рый полностью теряет флуоресценцию при солюбилизации в Нс. Флуоресценция восстанавливается в присутствии ЧС

( 140) # 20Н140
Автор(ы): Quante Heribert, Geerts Yves, Mullen Klaus
Заглавие: Синтез растворимых периленбисамидиновых производных. Новые поглощающие в длинноволновой области и флуоресцентные красители
Оригинальное заглавие: Synthesis of soluble perylenebisamidine derivatives. Novel long-wavelength absorbing and fluorescent dyes
Язык: Англ.
Источник: Chem. Mater. 2, 1997, т.9, стр.495-500
Ключевые слова: красители; спектры в видимой и УФ-области

Реферат: Осуществлено расширение пи-системы диимида 1,6,7,12-тетракис(R-окси-3,4,9,10-перилентетракарбоновой к-ты (к-та I) путем вз-вия бисангидрида I ( II) с 1,2-диаминобензолом ( III), 1,8-диаминонафталином и 9,10-диаминофенантреном. Полученные флуоресцентные красители поглощают в области от 580 до 740 нм, причем подбором заместителей в амидиновых остатках можно получать продукты с точно подобранной лямбда(макс.) поглощения. Приведены данные и нек-рые результаты анализов электронных спектров поглощения, масс-спектров и ЯМР-спектров. Обсуждается фото- и термостабильность полученных соединений. 3 ммоля II R=4-t-BuC[6]H[4]O, 10 ммолей III, 500 мг ацетата цинка и 150 мл сухого хинолина нагревают 4 ч при 220{°}, концентрируют в вакууме, охлаждают до 20{°}, выливают в 10 л 10%-ной HCl, осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат в вакууме, очищают хр-фией на СГ (PhMe) и перекристаллизовывают из MeOH-CH[2]Cl[2], получают с выходом 87% 3,4,9,10-бис(1,2-бензимидазоло)-1,6,7,12-тетра(4-трет.бутилфенокси)перилен(син- и анти-изомеры), C[76]H[64]N[4]O[6], т. пл. >300{°}. Библ. 13. Германия, Max-Planck-Institut fur Polymerforschung, Ackermannweg 10, 55128 Mainz

( 141) # 20Н141П
Автор(ы): Furuta Yasusi, Tamura Yoshisada
Заглавие: Флуоресцентные детектирующие реагенты
Оригинальное заглавие: Fluorescent detecting agents
Ключевые слова: флуоресцирующие вещества; дефектоскопия

Реферат: В методиках оптич. или визуального контроля при проведении дефектоскопии поверхностей материалов в кач-ве флуоресцентных детектирующих реагентов предложено использовать продукты, содержащие >=1 соединение из группы, включающей 1-(R-бензоксазолил-2)-4-(R{1}-бензоксазолил-2)нафталин и пиразолиновое пр-ное ф-лы I (R и R{1}=алкил-C[4]-C[8]; R{2} и R{3}=H, алкоксил-C[1]-C[8] или алкил-C[4]-C[8] причем >=1 из R{2} и R{3}=алкил-C[4]-C[8]). Приведены примеры составов для дефектоскопии и методика ее проведения

( 142) # 20Н142
Автор(ы): Bechtold T., Burtscher E., Kuhnel G., Bobleter O.
Заглавие: Процессы электрохимического восстановления в красителях индиго
Оригинальное заглавие: Electrochemical reduction processes in indigo dyeing
Язык: Англ.
Источник: J. Soc. Dyers and Colour. 4, 1997, т.113, стр.135-144
Ключевые слова: восстановление электролитическое; красители; крашение; окислительно-восстановительные системы

Реферат: Описано применение непрямого электролиза в кач-ве техники восстановления при крашении индиго-красителями. Проанализированы различные редокс-системы с целью определения их пригодности для использования при крашении индиго

( 143) # 20Н143П
Автор(ы): Knubel Georg, Hoffkes Horst, Konrad Gunther, Lieske Edgar
Заглавие: Новый N-циклопропил-п-фенилендиамин и его применение в процессе окислительного крашения
Оригинальное заглавие: Neue N-Cyclopropyl-p-phenylendiamine und deren Verwendung in Oxidationsfarbemitteln
Ключевые слова: волокна белковые; волосы; крашение

Реферат: Патентуются соединения ф-лы I (R, R{1} и R{2}=H, алкил-C[1]-C[4] или гидроксиалкил-C[2]-C[4]; X=H, F, Cl, Br или J, алкил-C[1]-C[4] или гидроксиалкил-C[2]-C[4]) и их водор-римые соли (ВС). I и их ВС применяют в кач-ве проявляющей компоненты в обычных составах для крашения кератиновых волокон, в особенности человеч. волос. Пример. 0,1 моля 4-FC[6]XH[3]NO[2] размешивают в 4 молях циклопропиламина, нагревают до кипения и выдерживают 6 ч, оставляют на 12 ч на кристаллизацию, смешивают с водой, отфильтровывают и сушат в вакууме N-циклопропил-4-H[2]NC[6]XH[3]NO[2] ( II) (даны X, выход в %, т. пл. в {°}C): H, 80, 131; 3-Cl, 95, 86; 3-F, 85, 72; 3-Me, 87, 76, 0,05 моля II р-ряют в сп. и гидрируют на Pd/C при норм. давл. H[2], по окончании р-ции фильтруют, добавляют к сп. 4 н. HCl в соотношении 4:1 и сушат досуха в роторном испарителе; получают дигидрохлориды I (R=R{1}=R{2}=H) (даны X, выход в %, т. пл. в {°}C): H, 96, 275: 3-Cl, 79, -; 3-F, 87 -; 3-Me, 99, >250

( 144) # 20Н144П
Автор(ы): Ковтун А. Д., Комрачков В. А., Макаров Ю. М.
Оригинальное заглавие: Способ формирования детонационной волны в заряде взрывчатого вещества
Ключевые слова: взрывчатые вещества; детонация

( 145) # 20Н145П
Автор(ы): Косточко А. В., Краснов И. Н., Петров А. И., Васильев В. Ф., Колесов В. С., Ильин В. В., Сафина З. М.
Оригинальное заглавие: Способ переработки устаревших пироксилиновых порохов
Ключевые слова: пороха

Реферат: Устаревшие пироксилиновые пороха (ПП) перерабатывают с целью утилизации в сложные ацетонитраты целлюлозы путем переэтерификации смесью - уксусный ангидрид: CH[2]Cl[2] в соотношении 30-60:53-132 (ч.) на 10 ч. пороха в присутствии КТ - минеральных к-т: H[2]SO[4], HClO[4], H[3]PO[4]. ПП предварительно очищают от Ph[2]NH путем измельчения, обезвоживания и послед. экстрагирования крошки ПП CH[2]Cl[2]. Полученные ацетонитраты Ц могут быть использованы в составах этролов, пром. ВВ, лаковых и др. композиций

( 146) # 20Н146П
Автор(ы): Urenovitch Joseph V.
Заглавие: Пластификаторы для низкочувствительных порохов
Оригинальное заглавие: Low vulnerability propellant plasticizers
Ключевые слова: пороха; пластификаторы

Реферат: Патентуются составы, имеющие низкую т. замерзания, включающие смесь >=2 соед. из групп: алкилнитратоэтилнитрамины (НЭНА), 10-90% и динитроксидиэтилнитрамин (ДИНА), 10-90%. Пример. Приготавливают смесь 50% метил-НЭНА и 50% этил-НЭНА, к-рая имеет т. замерзания ПОДОБН0{°}. Движущая сила этого смеси эквивалентна аналогичному показателю коллоидной смеси нитроглицерина с 36% нитроцеллюлозы. Вышеуказанная смесь НЭНА легко образует коллоидную смесь с нитроцеллюлозой и обладает меньшей чувствительностью чем нитроглицерин

( 147) # 20Н147П
Автор(ы): Willer Rodney L., Park Dennis J.
Заглавие: Пороха с улучшенными механическими свойствами для боеприпасов с низкой чувствительностью, применяемых в ствольных системах, на основе энергетического связующего и термопластичного эластомера
Оригинальное заглавие: Energetic binder and thermoplastic elastomer-based low vulnerability ammunition gun propellants with improved mechanical properties
Ключевые слова: пороха

Реферат: Гексоген-содержащие пороха на основе термопластичных эластомеров (ТПЭ) для боеприпасов с низкой чувствительностью включают в кач-ве связующего след. систему: 10,66 г ТПЭ фирмы "Дюпон" марки LRG-299 (P[0]/P[1]=1,07:1), 3,51 г смеси тринитрат бутантриола - тринитрат триметилолэтана (2:1), 6,47 г нитроцеллюлозы. Приведены примеры получения таких порохов

( 148) # 20Н148П
Автор(ы): Малатов А. В.
Оригинальное заглавие: Твердое топливо для малогабаритных ракетных двигателей
Ключевые слова: топливо ракетное

( 149) # 20Н149П
Автор(ы): Куликов О. Л.
Оригинальное заглавие: Пиротехническое устройство
Ключевые слова: пиротехника

( 150) # 20Н150
Автор(ы): Umeda Minoru, Nimi Tatsuya
Заглавие: Структурная характеристика границы раздела между генерирующим и переносящим заряды слоями в многослойном органическом фоторецепторе
Язык: Яп.
Источник: Denshi shashin gakkaishi 2, 1996, т.35, стр.110-115
Ключевые слова: электрофотографические материалы; фоторецепторы

Реферат: Проведена микроскопия границы раздела между генерирующим и переносящим носители заряда (ПНЗ) слоями, как места образования несобственных фотоносителей. При анализе микрофотографий поперечного сечения фоторецепторов, полученных на электронном микроскопе, обнаружены участки генерирования фотоносителей, формируемые как результат проникновения переносящего заряды в-ва [ПЗВ] из ПНЗ-слоя при нанесении ПК из р-ра. Этот феномен интерпретируют на основе диффузионного механизма. Исходя из данных измерения флуоресценции в-ва, генерирующего носитель (ВГН), к-рую тушит ПЗВ, можно считать, что только ПЗВ, находящееся в контакте с ВГН, служит промотором фотоносителей. Показано, что перенос электрона при генерировании фотоносителей проходит по адиабатич. механизму

( 151) # 20Н151П
Автор(ы): Preuret Eric, Bestaoui Naima
Заглавие: Слой электрохромного анодного материала и способ его получения
Оригинальное заглавие: Couche de materiau electrochrome anodique et son procede de fabrication
Ключевые слова: электрофотографические материалы

Реферат: Для нанесения на субстрат (СБ) слоя электрохромного анодного материала в виде окислов иридия (ОИ) с уменьшенным содержанием примесей, в особенности хлора, получают ОИ в виде порошка гидролизом Ir-соед. и полученный порошок либо пирролизом, либо катодным напылением наносят на СБ. Полученный продукт содержит <500 ч. на млн. Cl и его мол.% относительно IrO[2] составляет <0,1%. Получаемые продукты используют в системах, обратимо изменяющих окраску под действием электрич. тока

( 152) # 20Н152
Автор(ы): Sato Tetsuya, Hisada Hitoshi
Заглавие: Разработка алмазоподобных углеродных пленок и их применение как защитного покрытия слоя органического полупроводника
Язык: Яп.
Источник: Denshi shashin gakkaishi 1, 1996, т.35, стр.12-17
Ключевые слова: покрытия; пленки

Реферат: Алмазоподобные углеродные тонкие ПЛ (АП) получены осаждением с использованием импульсного УЗ молек. луча. Алмазоподобная структура осаждаемых ПЛ обеспечивает значительное увеличение твердости (>3 раз по сравнению с кварцевым субстратом), оптич. прозрачность к ИК-излучению (E[ opt]=1,6 eV), высокое эл. сопротивление (ПОДОБН10{12} ОМЕГА.см) и хим. инертность (нер-римо в HF:HNO[3]). Рамановский спектр показывает широкий пик с центром около 1520 см{-1}. Показана высокая прочность 0,1 мкм АП, нанесенной на барабан с орг. полупроводником, используемым с лазерным принтером (выдерживает 70000 отпечатков на формате А[4])

( 153) # 20Н153
Автор(ы): Nomori Hiroyuki, Ohtsuka Masao, Shigeta Kunio, Koyata Masanobu, Oguchi Masanobu
Заглавие: Изучение сенсоров, включающих дибромантантроновый органический полупроводник
Язык: Яп.
Источник: Denshi shashin gakkaishi 1, 1996, т.35, стр.2-11
Ключевые слова: фоторецепторы

Реферат: Приведены результаты аналитич. оценки конструкций фотопроводящих сенсоров (КС), включающих 4,10-дибромантантрон ( I), к-рые находят применение в факсимильных и цифровых копировальных машинах. Среди четырех слоев, использованных в КС, монослойная сенсорная структура (МС) из I, диспергированного в полимерном связующем, дает относительно высокий фототок. Показано влияние стириламиновых транспортирующих заряды в-в (ТЗВ) и св-в электродного материала на улучшение МС. Присущая содержащим I МС низкая скорость срабатывания м. б. повышена внесением ТЗВ в светочувствит. слой. Этот эффект объяснен усилением переноса дырок через содерж. I слой

( 154) # 20Н154П
Автор(ы): Brust Thomas B., Newmiller Robert J.
Заглавие: Повышение светочувствительности эмульсий посредством введения в них алкиниламиназола, сенсибилизирующего красителя и халькогеназолиевой соли перед стадией нагревания
Оригинальное заглавие: Sensitivity increase from alkynylamineazole, sensitizing dye, and chalcogenazolium salt added before heat cycle
Ключевые слова: фотоэмульсии

Реферат: Патентуется комбинированный способ хим. и спектральной сенсибилизации галогенсеребряных эмульсий, включающий введение в них сернистого или золотого сенсибилизатора, модификатора ф-лы XCR=CR{1}N=CZCH[2]C==CR{2} [X=O, S, Se, NR{3}, R и R{1}=H, ароматич. остаток или вместе замыкают конденс. ароматич. ядро, Z=CH[2]NR{3} или NR{3}, R{2}=H или Ме, R{3}=H, C[1]-C[5]-алкил], сенсибилизирующего красителя и гидролизуемой кватернизованной халькогеназолиевой соли, нагревание до т-ры, вызывающей сенсибилизацию галогенида Ag, и охлаждение готовой эмульсии

( 155) # 20Н155П
Автор(ы): Link Steven G., Lushington Kenneth J., Lok Roger
Заглавие: Галогенсеребряные фотографические материалы с повышенным контрастом
Оригинальное заглавие: Silver halide photographic elements with increased contrast
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; гетероциклические соединения

Реферат: Фотографический материал с повышенным контрастом содержит галогенсеребряную эмульсию, ассоциированную с соед. ф-лы C(=S)ZCRR{1}C(=O)NR{2} [R, R{1} и R{2} - алкил, арил, арилалкил, Z - атомы для замыкания 5-6-членного гетероцикл. ядра, включая S, O, N и Se]. Пример (г.). К смеси 172 мл CS[2] и 360 мл NH[4]OH из капельной воронки прибавляют 220 мл анилина (охлаждение льдом), затем размешивают 30 мин и выдерживают 2-3 ч при охлаждении. Образовавшийся аммонийфенилдитиокарбамат ( I) отфильтровывают, промывают EtOH, затем эф., сушат на воздухе. Выход I 325. В 100 мл EtOH р-ряют 93 I и 98 этил-2-бромизобутирата, кипятят смесь 16 ч, сп. отгоняют, остаток вливают в лед. воду, фильтруют, тв. продукт перекристаллизовывают из EtOH и получают 31,4 5,5-диметил-N-фенилроданина ф-лы C(=S)SCMe[2]C(=O)NPh с т. пл. 107-8{°}

( 156) # 20Н156П
Автор(ы): Getz Dale R., Nardi John C., Scurr Robert F.
Заглавие: Щелочные ячейки, практически не содержащие ртути
Оригинальное заглавие: Alkaline cells that are substantially free of mercury
Ключевые слова: электрохимические ячейки

Реферат: Электрохимическая ячейка содержит щел. электролит и включает в кач-ве катода MnO[2], а в кач-ве анода Zn c ингибитором коррозии [напр. ПЭГ]. Ячейка содержит <50 [лучше <2 ч. на млн. Hg]

( 157) # 20Н157П
Автор(ы): Tsujimoto Tadahiro, Ito Takashi, Takeuchi Nobuo, Takahashi Misao
Заглавие: Скользящий способ нанесения покрытий на движущуюся ленту
Оригинальное заглавие: Slide hopper-type method for coating moving web having reduced streaking
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Патентуется способ и устр-во для нанесения р-ров на движущуюся ленту через инжектор с концевой губкой, скошенной под углом <=85{°} и имеющей длину 0,1-10 (лучше 0,5-2 мм)

( 158) # 20Н158П
Автор(ы): Tang Ping W., Jozefiak Thomas H., Decker David J.
Заглавие: Фотографические материалы с гетероциклическими компонентами, формирующими голубой краситель
Оригинальное заглавие: Photographic elements with heterocyclic cyan dye-forming couplers
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Патентуется светочувствит. фотографич. материал, включающий подложку с галогенсеребряной эмульсией, содерж. имидазоловую голубую компоненту ф-лы I (E и E'=электроноакцепторные группы: X=H или отщепляемая в процессе образования ГК группа: R=H или заместитель). Краситель, получаемый при сочетании с полусульфатом N-{2-[(4-амино-3-метилфенил)этиламино]этил}метансульфонамида [цв. проявляющее в-во], поглощает в зоне спектра между 650 и 710 нм с шириной полуволны <195 нм (лучше <100 нм)

( 159) # 20Н159П
Автор(ы): Bredoux Francois Jean-Marie, Droin Gerard Maurice, Begel Yannick
Заглавие: Защитный слой и фотографические продукты, содержащие такой слой
Оригинальное заглавие: Surcouche protectrice et produits photographiques comprenant cette surcouche
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Цветные фотографич. материалы включают подложку, >=1 слой, содерж. галогенсеребряную светочувствит. эмульсию, и защитный слой (ЗС), содерж. гидрофильное колл. связующее, включающее >=1 ПАВ из фторалкилового полиэфира и >=1 полимера, имеющего в составе остатки >=2 мономеров ф-л CH[2]=CHCOOR, CH[2]=CHCOOR'OCOR'COR и CH[2]=CHCONHR'SO{-}[3].X{+} (R=алкил-С[1]-С[10], лучше С[1]-С[4]; R'=алкилен <=С[10], лучше <=С[4]; X - катион). ЗС позволяют устранить появление отметин (следов от пальцев, царапин и др.) в процессе обработки материалов

( 160) # 20Н160П
Автор(ы): Trokhan Paul D., Boutilier Glenn D.
Заглавие: Способ изготовления бумажной ленты с применением технологии дифференциального светопропускания
Оригинальное заглавие: Papermaking belt and method of making the same using differential light transmission techniques
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества

Реферат: Патентуется машинный способ изготовления прочных мягких бум. лент с большой адсорбционной способностью. Лента имеет решетчатую поверхн. структуру, придаваемую нанесением на ПВ светочувствит. полимерного ПК, экспонированием этого ПК актиничным излучением через решетчатый шаблон (в результате происходит отверждение ПК в экспонированных участках) и удалением неэкспонированных (а, значит, неотвержденных) участков светочувствит. ПК с ПВ ленты

( 161) # 20Н161П
Автор(ы): Texter John, Welter Thomas R., Southby David T., Mooberry Jared B.
Заглавие: Отщепляющие метиновый краситель компоненты для термографических разделяемых материалов
Оригинальное заглавие: Methine-dye releasing couplers for heat image separation systems
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: В проявляемые водой цв. диффузионные материалы (МТ), состоящие из подложки и >=1 галогенсеребряного слоя, включающего термич. р-ритель для облегчения термодиффузии красителей через гидрофильное связующее, вводят отщепляющую метиновый краситель компоненту ф-лы ALM [A - остаток компоненты, замещ. в положении сочетания 2-валентной связывающей группой L, M - остаток метинового красителя с избират. поглощением в видимой зоне спектра]. После регистрирующего экспонирования МТ обрабатывают водн. композицией, содерж. цв. проявляющее в-во из пр-ных п-фенилендиамина, затем промывают, высушивают и подвергают термич. обработке при 80-120{°} для диффузионного переноса красителей в приемный слой

( 162) # 20Н162П
Автор(ы): Jagannathan Seshadri, Mahar David F., Mehta Rajendrakumar V.
Заглавие: Ультразвуковые микрозоны в способе осаждения галогенсеребряных эмульсий
Оригинальное заглавие: Sonic micro reaction zones in silver halide emulsion precipitation process
Ключевые слова: фотоэмульсии

Реферат: Патентуется способ осаждения галогенсеребряных микрокристаллов, предусматривающий подачу в смеситель р-ционных р-ров через насадки в 1-ю зону с ЧЗ-озвучиванием, в к-рой происходит микросмешивание р-ра AgNO[3] и р-ра галогенида щел. металла, после чего смесь подают во внешнюю 2-зону основного смесителя, расположенную вокруг 1-й зоны, где происходит процесс макросмешивания при мех. перемешивании. Приведена схема устр-ва для получения галогенсеребряных эмульсий патентуемым способом

( 163) # 20Н163П
Автор(ы): Mooberry Jared B., Seifert James J., Hoke David, Southby David T., Coms Frank D.
Заглавие: Фотографический материал, содержащий компоненту с хромофорной группой метинового красителя
Оригинальное заглавие: Photographic element containing a high dye-yield conpler with methine dye chromophore
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Цветной фотографич. материал содержит компоненту, характеризующуюся высоким выходом красителя и представленную ф-лой A[T][m]LD [A - остаток компоненты, способной при сочетании с окисленным цв. проявляющим в-вом образовывать 1-й краситель, T - timing-группа, m=0-2, L - OC(=o), OC(=S), SC(=o), SC(=S) или OC(=NSO[2]R), R - (не)замещ. алкил или арил, D - остаток отщепляемого 2-го красителя (или предшественника красителя) с хромофорной группировкой метинового красителя]. Остаток D имеет ф-лу - NR'X(R{2}[n][CX=CY][k] CZ=CY'Q [R' - алкил, арил, гетероарил, X - арил или гетероарил, R{2} - алкил, n=0-3, X, Y и Z=H или заместитель, Y' - электроноакцепторная группа, Q - гетероцикл. остаток ф-лы - C=NW=C(R{3})E [E=S, O или NR{4}, R{3} - заместитель, R{4}=H или R{3}, W=N или CR{4}]

( 164) # 20Н164П
Автор(ы): Suga Yoichi
Заглавие: Галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide photographic light-sensitive material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотоэмульсии

Реферат: Материал состоит из подложки и >=1 негативного галогенсеребряного слоя с таблитчатыми AgBr(J)-микросталлами, подвергнутыми сенсибилизации Se и Au и имеющими >=1 пик на кривой распределения собственной светочувствительности зерен, имеющих средн. диам. от 0,15 до 0,5 мкм, толщину от 0,05 до 1 мкм при отношении диам. к толщине от 3 до 8

( 165) # 20Н165П
Автор(ы): Saitou Mitsuo
Заглавие: Галогенсеребряная эмульсия
Оригинальное заглавие: Silver halide emulsion
Ключевые слова: фотоэмульсии

Реферат: Галогенсеребряная эмульсия содержит дисперсию микрокристаллов (МК) в связующем, из к-рых >=20% имеют форму октаэдров, полученных сглаживанием диагонально расположенных вершин кубич. МК, причем внешняя ПВ сглаженных участков имеет {111}-огранку, а основная ПВ зерна имеет {100}-огранку. В таких МК ингибируется рассеивание скрытого изображения, что обеспечивает высокую светочувствительность содержащих их галогенсеребряных материалов и высокое кач-во получаемых изображений

( 166) # 20Н166П
Автор(ы): Suzuki Katsuhiko, Kawabe Satomi, Nakayama Tomoyuki, Hoshino Hiroyuki
Заглавие: Галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide photographic light-sensitive material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотоэмульсии

Реферат: Галогенсеребряный материал с повышенной светочувствительностью характеризуется индуцированным пиком поглощения интенсивностью 3,5-10 (лучше 4-8 ед.) и интенсивностью долгоживущего компонента 0,5-2 (лучше 0,6-1,5 ед.) по измерениям фотопроводимости. Материал содержит микрокристаллы типа ядро/оболочка и включает AgJ в кол-ве 15-45 мол.%

( 167) # 20Н167П
Автор(ы): Sismondi Alain D. M., Barcock Richard A.
Заглавие: Способ получения монодисперсной галогенсеребряной эмульсии с таблитчатыми микрокристаллами
Оригинальное заглавие: Process of preparing a monodispersed tabular silver halide grain emulsion
Ключевые слова: фотоэмульсии

Реферат: Способ включает след. стадии: 1) получение галогенсеребряных зерен в дисперсионной среде, 2) созревание этих зерен, 3) наращивание оболочки зерен до образования таблитчатых микрокристаллов и характеризуется тем, что на каждой из перечисленных стадий в реакц. смесь вводят СПЛ на основе полиалкиленоксида и полиалкилсилоксана, препятствующий образованию микрокристаллов не таблитчатой формы и обеспечивающий низкий коэф. вариации зерен по размерам

( 168) # 20Н168П
Автор(ы): Van Rompuy Ludo, Coppens Paul
Заглавие: Спектрально сенсибилизированный, предварительно вуалированный прямой позитивный галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Spectrally sensitized prefogget direct-positive silver halide photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотографическое изображение

Реферат: Фотографический материал с pH<7 (лучше 5,5-4,3) состоит из подложки и >=1 светочувствит. слоя, включающего предварительно сенсибилизированную прямую позитивную галогенсеребряную эмульсию с >=1 электроноакцепторным сенсибилизирующим красителем в кол-ве 0,15 ммоль/моль галогенида Ag. Микрокристаллы эмульсии содержат >=60 мол.% AgCl, 0,5-39,98 мол.% AgBr и 0,02-2 мол.% AgJ, а в кач-ве связующего использована желатина с содержанием Ca{2+}-ионов 0,2-1 вес.%. Материал характеризуется высокой светочувствительностью, пригоден для проявления обычными поверхн. проявителями без дополнительной обработки и обеспечивает получение высококонтрастных изображений

( 169) # 20Н169П
Автор(ы): Sawger George M.
Заглавие: Липпмановский процесс цветной фотографии для получения объемных изображений
Оригинальное заглавие: Lippmann process of color photography, which produces a photograph with a 2-dimensional image, to result in another process of color photography which produces a photograph with a 3-dimensional image
Ключевые слова: фотография; фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Способ получения объемных изображений предусматривает использование многослойного регистрирующего материала, включающего светочувствит. и светоотражающий слои, причем светочувствит. слой регистрирует интерференц. шаблон световых волн, проходящих в него при экспонировании. При этом соблюдены след. требования: 1) миним. толщина светочувствит. слоя >=1/3 длины волны падающего света, 2) разрешение светочувствит. слоя в направлении, перпендикулярном плоскости ПЛ, <=1/3 длины волны падающего света, 3) во время экспонирования свет проходит через светочувствит. слой к светоотражающему и затем отражается в светочувствит. слой по способу обратного отражения

( 170) # 20Н170П
Автор(ы): Sztyk E., Grodzicki A., Gorczyca P., Lakomska I.
Заглавие: Способ получения новой серебряной соли нонафтор-1-бутаносульфокислоты
Оригинальное заглавие: Sposob wytwarzania nowej soli srebrowej kwasu nonafluoro-1-butanosulfonowego
Ключевые слова: серебро соединения органические

Реферат: Соль CF[3](CF[2])[3]SO[3]Y( Iа, Y=Ag), предназначенную для нанесения Ag-ПК в микроэлектронике, получают вз-вием свежеполученной Iб(Y=H) из ионообм. КЛ с Ag[2]CO[3] с послед. отделением продукта р-ции, промывкой р-рителем, концентрированием и кристаллизацией, лучше из петр. эф. Пример. К 0,389 г Iв(Y=K) добавляют 0,1 дм{3} дистил. воды, полученный р-р вносят в ионитную КЛ, активированную ионами Н{+}, всю полученную в КЛ Iб вносят в РК, содерж. 0,24 г Ag[2]CO[3] и 0,3 дм{3} водно-этанольной смеси, полученной из 0,2 дм{3} сп., перемешивают 24 ч при 294 К (светозащита), отделяют непрореагировавший Ag[2]CO[3], остаток конц-руют до 1/6 объема, осаждают петр. эф. и сушат в токе хол. воздуха. Получают с выходом 85% Iа в виде бел. порошка

( 171) # 20Н171П
Автор(ы): Ohshima Naoto, Okazaki Kentaro, Ohtani Shigeaki
Заглавие: Цветной галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; амины

Реферат: Новый цв. фотографич. материал состоит из подложки, на к-рую последовательно нанесены гидрофильный колл. слой с бел. пигментом в кол-ве >=20 вес.% и >=1 галогенсеребряный слой, содерж. >=90 мол.% AgCl и >=1 комплексное соед. металла [Fe, Ru, Re, O[5] или Ir] и >=1 гетероцикл. меркаптосоед., причем либо светочувствит., либо несветочувствит. слой содержит >=1 соед. ф-лы [NRR'R{2}R{3}]{+}*Y{-}, R{4}[NHC(=NH)NH][m]R{5}, 1-NH[2]-4-SO[2]NR{6}R{7}-C[6]H[4], 1-OH-4-COOR{8}-C[6]H[4], C[6]H[5]-OR{9}OH [R-R{5}=H, алкил или арил, R{6} и R{7}=R или гетероцикл. группа, R{8} - алкил или арил, R{9} - алкилен или арилен], и галогенсеребряный слой сенсибилизирован Au-соед. при pH 5-7,5

( 172) # 20Н172П
Автор(ы): Siegel Jorg, Hankofer Peter, Borst Hans-Ulrich
Заглавие: Цветной фотографический галогенсеребряный материал
Оригинальное заглавие: Farbfotografisches Silberhalogenidmaterial
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Негативный материал (МТ) содержит на прозрачной подложке >=2 синечувствит. слоя с желтой компонентой (КН), 2 зеленочувствит. слоя с пурпурной КН, 2 красночувствит. галогенсеребряных эмульсионных слоя с голубой КН и желтый фильтровый слой, причем слои с одинаковой спектральной чувствительностью отличаются фотографич. чувствительностью. Синечувствит. слой отделен от подложки желтым фильтровым слоем, зелено- и красночувствит. слои имеют вблизи подложки желтый фильтровый слой. По меньшей мере, 1 высокочувствит. зеленочувствит. и красночувствит. слои содержат в эффективном кол-ве соед. ф-лы L[XL][n]XL'X ( I) (X=элемент 5-й или 6-й главной группы периодич. системы элементов, L=(не)замещ. остаток УВ с >=2 атомами С в главной цепи, L{1}=атомы мостиковой группы, n=1-10), Высокочувствит. слой содержит AgBr(J)-эмульсию с содержанием AgJ 1-15 мол.%. Приведено 59 структурных ф-л соед. I. Эти соед. вводят в галогенсеребряную эмульсию для высокочувствит. зелено- или красно-чувствит. слоя до хим. созревания. Для МТ характерна хорошая сохраняемость свойств

( 173) # 20Н173П
Автор(ы): Kawai Kiyoshi
Заглавие: Цветной галогенсеребряный фотографический материал и способ получения цветного изображения
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic material and method for forming a color image
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотобумага

Реферат: Материал (МТ) содержит на подложке, >=3 светочувствит. эмульсионных слоя с различной чувствительностью, включающие различные цв. компоненты, способные формировать желтый, пурпурный и голубой красители изображения, зерна галогенада Ag и гидрофильный коллоид, и >=1 гидрофильный несветочувствит. слой. Светочувствит. слои содержат >=95 мол.% AgCl. Гидрофильный слой включает 50-99% бел. пигмента (TiO[2]) и расположен между светочувствит. слоем и подложкой МТ м. б. использован в процессах скоростной фотообработки и обеспечивает высокую резкость и улучшенную сохраняемость изображения

( 174) # 20Н174П
Автор(ы): Tomotake Atsushi, Kaueko Yutaka
Заглавие: Цветной галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Light-sensitive silver halide color photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Материал (МТ) состоит из подложки и >=1 расположенного на ней галогенсеребряного эмульсионного слоя, включающего 2-эквивалентную жел. компоненту ф-лы ( I), R и R{1}=алкил, циклоалкил, L=алкилен, X=2-валентная группа, R{2}-незамещ. алкил, циклоалкил, n=0-1, Z=C(R{3})R{2}-, NR{3}, где R{2} и R{3}=H, заместитель). Для МТ характерна хорошая сохраняемость изображения

( 175) # 20Н175П
Автор(ы): Chang Elizabeth P., Friday James A.
Заглавие: Многослойный цветной материал с увеличенным соотношением чувствительность-гранулярность
Оригинальное заглавие: Multicolor photographic elements exhibiting an enhanced speed-granularity relationship
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Материал состоит из трех слоев, образующих изображение. Увеличение соотношения чувствительность-гранулярность достигают, когда цветоделенный слой содержит три полуслоя, два из к-рых, расположенных дальше от подложки, содержат AgBr(J)-эмульсию, а слой, расположенный ближе к подложке, AgBr или AgBr(J)-эмульсию с кол-вом AgJ <=60% от его содержания в вышележащих полуслоях. Три полуслоя различаются по светочувствительности: самый чувствительный, расположенный ближе к источнику экспонирования, имеет чувствительность на полдиафрагмы больше, чем соседний; слой, расположенный дальше всех от источника, имеет светочувствительность на одну диафрагму меньше, чем соседний. Во всех слоях присутствуют эмульсии с плоскими микрокристаллами, табулярность к-рых >25. В эмульсиях двух верхних полуслоев AgJ локализован в оболочках микрокристаллов

( 176) # 20Н176П
Автор(ы): Edwards James L., Bell Eric L., Chen Benjamin T., Parton Richard L.
Заглавие: Цветной фотографический материал с повышенным контрастом высоких плотностей и яркостью цветов с низкой плотностью
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic element with improved high density contract and bright low density colors
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Фотографический материал содержит >=1 слой с голубой компонентой или >=1 слой с пурпурной компонентой, причем >=1 слой имеет фотографич. широту >=0,6 log E от точки с коэф. контрастности 1, и коэф. контрастности этого слоя повышается как ф-ция увеличения экспозиции на >=70% от ее диапазона

( 177) # 20Н177П
Автор(ы): Hashimoto Sigeru, Yokoyama Akihiko
Заглавие: Многослойная оптическая пленка
Оригинальное заглавие: Multi-layered optical film
Ключевые слова: пленки

Реферат: Многослойная тонкая оптич. пленка (МОП), нанесенная на прозрачный субстрат, включает чередующиеся тонкие слои HfO[2] и Al[2]O[3] и антирефлекторный слой (последний), представляющий собой, напр., пленку SiO[2]. МОП предотвращает отражение в УФ-области и обладает стабильными во времени оптич. хар-ками. Приведены примеры составов пленок и УФ-спектры

( 178) # 20Н178П
Автор(ы): Aizawa Koichi
Заглавие: Электрофотографические фотопроводники
Оригинальное заглавие: Electrophotographic photoconductors
Ключевые слова: фоторецепторы; электрофотографические материалы

Реферат: Электрофотографический фотопроводник включает: электропроводящий субстрат (ЭС) - сплав Al с содержанием Fe <=0,1; промежуточный слой (ПРС), сформир. на ЭС, состоящий из р-римой в сп. полиамидной смолы, полиамидного сополимера, поливинилового спирта, меламиновой смолы и др., и имеющий толщину >=0,5 мк; заряд-генерирующий слой, образованный на ПРС, и заряд-переносящий слой

( 179) # 20Н179П
Автор(ы): Szmanda Charles R., Carey Richard J.
Заглавие: Модифицированный способ обмена катионов
Оригинальное заглавие: Modified cation exhange process
Ключевые слова: фоторезисты

Реферат: Патентуется способ удаления ионов металлов из р-ров орг. фоторезистов, содержащих ЭЭ молочной к-ты(I) в кач-ве растворителя и >=1 нек-тный компонент, без образования побочных продуктов посредством модифицир. катионообменной смолы. Модификацию последнего проводят путем замещения протонов сильной к-ты на ионы аммония при ее контактировании с гидроксидом аммония (ГА). Пример. 100 г ионообменной смолы, содержащей сульфо-группы, перемешивают с 20%-ным р-ром ГА в течение 4 ч, промывают 8 объемами деионизир. воды, а затем смесью р-рителей: I, BuOAc и ксилол (90:5:5) в кол-ве, достаточном для удаления >98% остаточной влаги. Полученную смолу используют для очистки фоторезиста, включающего 18,96 г новолачной смолы, 4,54 г фотоактивного соед. и 76,50 г р-рителя (60% I, 30% анизола, 10% амилацетата)

( 180) # 20Н180П
Автор(ы): Hinch Garry D., Kierstein Laura L., Levin Ronald H.
Заглавие: Органический позитивный фотопроводник
Оригинальное заглавие: Organic positive photoconductor
Ключевые слова: фоторецепторы

Реферат: Фотопроводящий элемент, способный сохранять положительный эл. заряд, достаточный для создания ксерографич. изображения, включает 4-12% безметалльного фталоцианина, >=20% тритолиламина и поливинилбутираль (остальное)

( 181) # 20Н181П
Автор(ы): Burt Richard A., Hsiao Cheng-Kuo, Murti Dasarao, Gaynor Roger E., Keoshkerian Barkev, Mayo James D., Liebermann George
Заглавие: Способ получения фталоцианина гидроксигаллия
Оригинальное заглавие: Processes for the preparation of hydroxygallium phthalocyanine
Ключевые слова: фталоцианины

Реферат: Патентуется способ получения фталоцианина гидроксигаллия ( I) типа V, включающий образование in situ алкокси-мостикового димера фталоцианина Ga ( II) с послед. его гидролизом до I и конверсией. I типа V можно применять в кач-ве фотогенерирующего компонента при создании изображений. Пример. 25 г GaCl[3] перемешивают с 300 мл толуола 10 мин, прибавляют 98 мл 25%-ного р-ра NaOMe в MeOH при т-ре <40{°} (охлаждение льдом), прибавляют 250 мл этиленгликоля и 72,8 г o-фталодинитрила, за 30 мин отгоняют MeOH и толуол при нагревании до 70-135{°}, затем нагревают 2 ч при 195{°}, продукт отфильтровывают при 120{°}, промывают 400 мл ДМФА, нагретого до 100{°}, в течение 1 ч и отфильтровывают, аналогично промывают 400 мл деионизир. воды (80{°}), MeOH (60{°}), отфильтрованный продукт сушат при 60{°} 18 ч. Получают II, выход 80%, охарактеризован ЯМР {13}C и {1}H спектрами и рентгенографически

( 182) # 20Н182П
Автор(ы): Nukada Katsumi, Daimon Katsumi, Iijima Masakazu, Sakaguchi Yasuo
Заглавие: Способ получения кристаллов фталоцианина гидроксигаллия, продукта на его основе и электрофотографический фоторецептор на его основе
Оригинальное заглавие: Process for preparing hydroxygallium phthalocyanine crystal, product thereof and electrophotographic photoreceptor using the same
Ключевые слова: фоторецепторы; фталоцианины

Реферат: Патентуется способ получения фталоцианина гидроксигаллия ( I) р-цией триалкоксида Ga ( II) и фталонитрила или дииминоизоиндолина в спиртовом р-рителе (т. кип. <=150{°}) с послед. гидролизом продукта р-ции в присутствии H[2]SO[4]. Соотношение р-ритель: II может изменять в интервале 5-20. В кач-ве р-рителя используют гексанол, октанол, деканол, этиленгликоль, пропиленгликоль, циклогексанол, бензиловый спирт и др. Р-цию проводят при 60-300{°} в течение 1-24 ч. Кристаллы I, полученные кристаллизацией из амидов, эфиров, кетонов (ДМФА, N,N-диметилацетамид, ЭА, BuOAc, ац. и др.), имеют пики с углом Брэгга 7,5{°}, 9,9{°}, 12,5{°}, 16,3{°}, 18,6{°}, 25,1{°} и 28,3{°} в спектрах рентгенографич. I имеет устойчивые электрофотографич. хар-ки

( 183) # 20Н183П
Автор(ы): Larson James R., Facci John S., Abkowitz Martin A., Mammino Joseph, Stolka Milan, Spiewak John W.
Заглавие: Способы зарядки жидкими композициями
Оригинальное заглавие: Charging processes with liquid compositions
Ключевые слова: фоторецепторы; алюминий соединения органические

Реферат: Способ зарядки ПВ фоторецептора включает контактирование с композицией, содерж. жидк. неполярный р-ритель [изопарафиновые УВ-фракции с т. кип. от 157 до 338{°}] и смесь ПАВ из аммониевого блок-СПЛ ф-лы [CH[2]CR(COOCH[2]CH[2]+ NHR{1}R{2}*X{-})][a][CH[2]CR(COOR{3})][b] [X{-} - анион сильной к-ты, R=H или алкил, R{1} и R{2} - алкил, R{3}=C[6]-C[20]-алкил, отношение в/а от 10:2 до 1000:200] и второго ПАВ ф-лы I [Z=O или атомы для замыкания ядра нафталина, R{4}=H или алкил, n=0-4], подведение к системе разности ПТ от ±50 до ±1000 В (лучше от ±300 до ±750 В) и выдерживание в контакте при заданной разности ПТ в течение 5 мс - 1 с

( 184) # 20Н184П
Автор(ы): Sonnenberg Hardy, Pundsack Arnold L., Tam Man C.
Заглавие: Способ и аппарат для изготовления материалов с переносом изображения
Оригинальное заглавие: Process and apparatus for manufacturing migration imaging members
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Патентуется способ и аппарат для изготовления материалов с переносом изображения посредством диффузии. Два субстрата с размягчаемыми слоями подают посредством лентопротяжного устр-ва в вакуумную камеру, где на них одновременно наносят способом вакуумного осаждения паров диффундирующее в-во. Затем оба субстрата ламинируют в той же вакуумной камере с получением конечного материала. Приведена схема аппарата и описан принцип его работы

( 185) # 20Н185П
Автор(ы): Bertrand Jacques C., Ciccarelli Roger N., Pickering Thomas R., Bayley Denise R.
Заглавие: Комбинация тонеров
Оригинальное заглавие: Combination of toners
Ключевые слова: тонеры

Реферат: Комбинация тонеров представляет собой смесь голубого, пурпурного, желтого и черного тонеров, каждый из к-рых содержит полимерное связующее и соотв-щий пигмент, причем в кач-ве голубого пигмента применяют бета-тип Cu-фталоцианина, пурпурного - хинакридон, желтого - изоиндолин, а черного - газовую сажу

( 186) # 20Н186П
Автор(ы): Vreeland William B., Wilson John C., Zaretsky Mark C.
Заглавие: Электропроводящий субстрат с эластомерным полиуретановым покрытием, содержащим регулирующее проводимость вещество
Оригинальное заглавие: Conductive substrate bearing a elastomeric polyurethane coating containing a conductivity control agent
Ключевые слова: электрофотографические материалы; железо соединения органические

Реферат: На ПВ электропроводящего субстрата наносят эластомерное ПК из ПУ, полученного при взаимодействии полиизоцианатного преполимера [на основе насыщ. алифатич., циклоалифатич. или ароматич. полиизоцианата и полиола] с полиолом, и отверждающей смеси, включающей полиол или диамин [или их смесь] и регулирующее проводимость соед. ф-лы [R+ P(C[6]H[4]R{1})(C[6]H[4]R{2})(C[6]H[4]R{3})] *Fe{-}X[4][R=C[1]-C[24]-алкил, C[3]-C[7]-циклоалкил, C[6]-C[14]-арил, алкарил, аралкил, R{1}, R{2} и R{3}=H, (не)замещ. алкил, X=Cl, Br, F или J]. Эластомерное ПК имеет толщину от 0,127 до 1,58 см, твердость по Шору 20-80, эл. сопротивление 1*10{6}-5*10{11} Ом*см и обеспечивает эл. контакт с электропроводящим субстратом

( 187) # 20Н187П
Автор(ы): Prabhakara Rao S.
Заглавие: Водные покровные композиции для регистрирующих материалов
Оригинальное заглавие: Water-based coating compositions for imaging applications
Ключевые слова: электрофотографические материалы

Реферат: Пластина-рецептор состоит из субстрата, на к-рый нанесен принимающий изображение слой из водн. композиции, содерж. 80-95% латексного полимера с т. стекл. <={°}30{°} [напр. тройной СПЛ на основе этилена, винилацетата и винилхлорида с 1-5% полярных групп], 0,2-2% водор-римого низкомолек. соед. или соли с реакционноспособными ф-циональными группами [напр., глицин, лизин, глютаминовая к-та, Na-додецилсульфат] и 0,1-1% водор-римого карбодиимида [напр. ХГ 3-этил-3-(диметиламино)пропилкарбодиимида]. Пластину применяют в электрофотографич. копировальных устр-вах и в термографич. принтерах

( 188) # 20Н188П
Автор(ы): Sato Morimasa, Iwasaki Masayuki, Sugiyama Takekatsu
Заглавие: Процесс формирования цветного элемента для образования картинки изображения с частичным затемнением и светоэкранирующий светочувствительный состав на основе смолы, используемый в этом процессе
Оригинальное заглавие: Process for forming colored partial picture element and light-shielding light-sensitive resin composition used therefor
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Свето-экранирующий светочувствит. состав (СТ) на основе смолы содержит в кач-ве основных компонентов р-римое в щел. среде связующее, инициатор фотополимеризации, аддитивнополимеризуемый мономер с этилен-ненасыщ. двойной связью и >=2 красящих в-ва, причем СТ окрашивается по шкале цветности в цвета эквивалентные или близкие к черн. цвету, когда формируется свето-экранирующий светочувствит. слой смолы толщиной 1-3 мкм с пропусканием в видимой обл. спектра <=2 и отношением пропускания в видимой обл. к пропусканию в УФ-обл. от 1:1 до 1:20. В кач-ве красящих в-в используют красители соотв-щих цветов в необходимом соотношении, а кроме того в их состав может входить черный ПГ. Целевые продукты используют в изготовлении цв. светофильтров для цв. телевизоров, цв. дисплеев и в др. конструкциях

( 189) # 20Н189
Автор(ы): Tani Tatsuo
Заглавие: Материалы для регистрирующих информацию устройств
Язык: Яп.
Источник: Denshi shashin gakkaishi 1, 1996, т.35, стр.67-73
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества

( 190) # 20Н190П
Автор(ы): Mishra Satchidanand, Robert C. U., Sullivan Donald P., Carmichael Kathleen M., Grabowski Edward F., Horgan Anthony M., Limburg William W.
Заглавие: Генерирующий заряды слой в электрофотографическом материале
Оригинальное заглавие: Charge generation layer in a electrophotographic imaging member
Ключевые слова: электрофотографические материалы; фоторецепторы

Реферат: Электрофотографический фоторецептор включает субстрат с двуслойным электрич. ПК из Ti-слоя и нанесенного поверх него Zr-слоя, блокирующий дырки слой, адгезионный слой из пленкообразующего сополиэфира, прослойку из пленкообразующего карбазольного полимера, генерирующий заряды слой, содерж. частицы периленового или фталоцианинового пигмента, диспергированные в смеси ПКР-смолы и карбазольного полимера, и переносящий дырки слой, не поглощающий в обл. спектра, в к-рой фотогенерируются и инжектируются дырки, но способный поддерживать инжекцию дырок из генерирующего их слоя и переносить дырки

( 191) # 20Н191П
Автор(ы): Higashi Tatsuji, Yasuda Noboru
Заглавие: Предварительно сенсибилизированная пластина для литографской печати, не требующая увлажнения водой
Оригинальное заглавие: Presensitized plate for use in making lithographic printing plate requiring no dampening water
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Светочувствительная пластина состоит из субстрата, на к-рый последовательно нанесены слой, включающий 1-50% мономера ф-лы AC[CH[2]O(CH[2]CRHO)[a]C(=o)CR{1}=CH[2]][3] [a=6-30, если A=H или C[1]-C[10]-алкил, R и R{1}=H или Me], 0,1-20% инициатора фотополимеризации [напр., многоядерные хиноны, ароматич. ацилоины, пр-ные бензотиазола] и 20-95% пленкообразующего полимерного связующего [напр., СПЛ (мет)акриловой, кротоновой, малеиновой к-т, ненасыщ. ПЭФ-смолы, ПУ, ПС, ЭС, поливинилбутираль, поливинилпурролидон, ПВС, ПВХ], и поверхн. силиконовый каучуковый слой, полученный отверждением композиции, содерж. 100 вес. ч. органополисилоксана с >=2 алкенильными группами, [напр. альфа, омега-дивинилполидиметилсилоксан], непосредственно связанными с Si-атомом, 0,1-1000 вес. ч. органополисилоксана с >=2 SiH-группами [напр. полидиметилсилоксан с концевыми H-атомами] и 0,00001-10 вес. ч. КТ отверждения (Pt-соед.)

( 192) # 20Н192П
Автор(ы): Konrad Klaus-Peter, Gries Willi-Kurt, Jung Gunter
Заглавие: Светочувствительная композиция
Оригинальное заглавие: Lichtempfindliches Gemisch
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Заработать на своем сайте

РЕФЕРАТЫ