19. ХИМИЯ

СВОДНЫЙ ТОМ

Выпуск сводного тома

Технология органических веществ

1997

N 22

( 1) # 22Н1
Оригинальное заглавие: К новым технологиям
Язык: Рус.
Источник: Агрохим бизнес 21, 1997, стр.47
Ключевые слова: хлор соединения органические; химическая технология; научные учреждения

Реферат: Усилиями блестящих химиков Государственный научно-исследовательский и проектный институт хлорной промышленности (ГОСНИИХЛОРПРОЕКТ с опытным заводом и КБ) расширяется, открывая все новые и новые филиалы. Огромен вклад ученых и в развитие хлорорганических производств. Это промышленные установки по получению дихлорэтана, хлористого этила, тетрахлорэтана и трихлоэтилена, метиленхлорида и хлороформа, на основе которого создан фторопласт, применяемый, в частности, в космических исследованиях; винилхлорида по самой современной технологии, перхлорэтилена, хлорпарафинов и первое поколение химических средств защиты растений (ХСЗР), полупродуктов для ХСЗР - пентахлорнитробензола, 3,4-дихлорнитробензола... Институтом создана сырьевая база для производства термостойких полимеров типа "кевлар", "терлон" и "фенилон", производства оксидов олефинов и на их основе сырья для получения антифризов, тормозных, охлаждающих и моющих жидкостей, осушителей природного газа и т. д. В арсенале научного учреждения технологии сульфонола (на его основе выпускалось около 70% моющих средств в бывшем СССР), хлорсульфированного полиэтилена, электролитического диоксида марганца, металлического натрия, работы по охране окружающей среды. Многое сделано и для процессов очистки, переработки и утилизации хлористого водорода, ресурсосбережения и экологической безопасности производств

( 2) # 22Н2
Автор(ы): Глухов В.
Оригинальное заглавие: Еще раз о стратегии развития
Язык: Рус.
Источник: Агрохим бизнес 21, 1997, стр.45-46
Ключевые слова: химическая промышленность

Реферат: В журнале "АгроХим бизнес" N 16-17 за 1995 год была помещена статья Олега Брагинского "Стратегия развития", касающаяся концептуального подхода немецких фирм к решению конкретных задач перспективного развития подотраслей и производств хим. промышленности. Однако проблема эта настолько актуальна и важна, что вряд ли может быть исчерпана одной публикацией; ведь фактически речь идет о познании, предвидении и приближении будущего. Или более конкретно: о целенаправленном продвижении к заранее выбранной цели через планирование экономич. развития. Оставив за кормой опыт планирования народного хозяйства корабль российской промышленности вышел в открытое море рыночной экономики по сути без руля и без ветрил. Но сама идея планирования отнюдь не отброшена в других странах с рыночной экономикой. Пятилетние планы до сих пор определяют развитие Саудовской Аравии, Индонезии, Индии, Южной Кореи, не говоря уже о социалистич. Китае. Используется планирование в промышленно развитых странах мира, хотя там оно чаще всего выступает в форме государственных программ. Весьма своеобразно планируется развитие промышленности в Японии. Разработку планов осуществляют для Министерства внешней торговли и промышленности некоторые консультативные компании с 60-х годов. Рассмотрены подробно планы-прогнозы хим. пром-сти в Японии и отдельных фирм Германии, Америки. Уделено внимание регулированию цен

( 3) # 22Н3
Автор(ы): Гусев В. В., Шаболкина М. В., Фунин С. А.
Оригинальное заглавие: Углеводороды в России и их значение в стабильном развитии страны
Язык: Рус.
Источник: Тр. Студ. науч. о-ва Самар. гос. техн. ун-та, 1996, стр.150-156
Ключевые слова: энергетика; нефтехимическая промышленность; газовая промышленность

Реферат: Нефть и газ являются основой экономики как главнейшие энергоносители в балансе энергетики страны. Поэтому устойчивость развития всех отраслей промышленности и геополитическая ситуация в целом зависит от положения дел в нефтегазовом комплексе. В конце 80-х годов сложившаяся система управления отраслью окончательно "доказала" свою неэффективность. По сути, вместо единого комплекса были отдельные министерства, отвечающие и защищавшие каждый свое звено в общей технологич. цепи (добыча, переработка, реализация). Отсюда и многочисленные перекосы и ошибки в планировании и реализации производственных, инвестиционных и других программ. Главные итоги последних лет - создание рыночного механизма управления комплексом, самостоятельность компаний в принятии решений, появление на рынке акций нефтяных предприятий. Однако при этом существует опасность, что нефтяные компании, поделив между собой рынок, будут исходить из собственных интересов, а интересы государства выпадут из их поля зрения. В то же время привлечение крупных средств иностранных и российских инвесторов в нефтяной комплекс в настоящее время "нереально" из-за того, что в нынешних экономических, правовых и налоговых условиях функционирования предприятий ТЭК инвесторы отказываются вкладывать средства без предоставления дополнительных льгот. Основные принципы инвестиционной политики Минтопэнерго в нефтяном комплексе на ближайшую перспективу будут связаны с реформированием строительных организаций и поддержанием их потенциала для обеспечения необходимых уровней добычи нефти и производства нефтепродуктов, а также технического перевооружения и реконструкции действующих предприятий. Для создания источников финансирования важнейших объектов нефтяной отрасли в 1996 году Минтопэнерго предлагает продлить право на образование внебюджетного инвестиционного фонда, а также разрешить целевую поставку на экспорт 15 млн. тонн нефти и нефтепродуктов. Устойчивость развития всех отраслей промышленности России зависит от положения дел в нефтегазовом комплексе. Одним из главных путей вывода российской экономики из кризисного состояния является наведение порядка в этой важнейшей отрасли хозяйства страны

( 4) # 22Н4
Автор(ы): Титов Б.
Оригинальное заглавие: ФПГ - инструмент, выгодный для всех
Язык: Рус.
Источник: Агрохим бизнес 21, 1997, стр.10, 32-33
Ключевые слова: химическая промышленность

Реферат: В конце мая исполнится год, как правительство Российской Федерации с согласия Президента приняло решение одобрить инициативу "Газпрома", Минатома, МПС и группы компаний "Солвалюб" о создании финансово-промышленной группы "Интерхимпром". И хотя ее официальная регистрация прошла только в октябре, уже почти год она активно работает на рынке. Сегодня в состав "Интерхимпрома" входят три агрохим. предприятия - Новомосковское ПО "Азот", Череповецкое ПО "Азот" и АО "Кирово-Чепецкий химический комбинат". От железнодорожников - Росжелдорснаб, от энергетиков - Росэнергоатом. Что касается газовиков, рассматривается участие "Межренгионгаза", но в группу уже входит Национальный Резервный Банк (он более чем на 80% - "Газпром"). Кстати, недавно он выиграл тендер на покупку 8% РАО "ЕЭС"

( 5) # 22Н5
Автор(ы): Peaff George
Заглавие: Компания Huntsman настойчиво добивается и приобретает компанию Rexene
Оригинальное заглавие: Huntsman perseveres, gets Rexene
Язык: Англ.
Источник: Chem. and Eng. News 24, 1997, т.75, стр.10-11
Ключевые слова: полимерные материалы

Реферат: Компания Huntsman Corp. приобрела компанию Rexene Corp., в т. ч. принадлежащие Rexene предприятия по произ-ву этилена, полиэтилена, стирола, пропилена, полипропилена и аморфного поли(альфа-олефина). Ранее Huntsman не занималась произ-вом полиэтилена. После объединения произ-венных мощностей корпорация будет выпускать 255 млн. фунтов пластиковых пленок в год на 5 произ-венных площадках

( 6) # 22Н6
Автор(ы): Lengyel Attila, Valkai Istvan
Заглавие: Каталитический риформинг
Оригинальное заглавие: Katalitikus reformalas
Язык: Венг.
Источник: Magy. kem. lap. 10, 1996, т.51, стр.430-433
Ключевые слова: риформинг; бензин

Реферат: В связи с загрязнением окружающей среды ароматич. соединениями возник вопрос о возможности дальнейшего применения каталитич. риформинга (РФ) либо его замене. Однако новые направления современных исследований не подтвердили опасений по данному вопросу, и продукты РФ с высоким О. Ч. являются определяющими компонентами бензина. З-ды каталитич. РФ продолжают строить во всем мире, совершенствуя технологии процесса. Технология платформинга, разработанная фирмой "UOP", также усовершенствована в плане увеличения выхода продукта и упрощения операций. Представлены технол. схемы установок каталитич. РФ и их узлов и схема РК. Венгрия, MOL Rt Feedolgorasi es Kereskedelmi Agarat, Dunai Finomtto

( 7) # 22Н7
Автор(ы): Rev Endre, Fonyo Zsolt
Заглавие: Возможность применения дистилляционных систем для неидеальных смесей. III. Смешанные способы дистилляции
Оригинальное заглавие: Nemidealis elegyek szetvalasztasanak tervezese
Язык: Венг.
Источник: Magy. kem. lap. 10, 1996, т.51, стр.419-429
Ключевые слова: смеси; разделение; дистилляция; декантация; экстракция; абсорбция; мембраны; кристаллизация

Реферат: Обсуждаются смешанные способы дистилляции. Существуют два различных вида таких способов: сочетание дистилляц. операций и др. видов разделения в одной схеме разделения и смешанные операции разделения как сочетание различных способов разделения в одной установке или аппарате. К др. способам разделения относятся декантация, экстракция, абсорбция, применение МБ, кристаллизация, применение электролитов, хим. р-ций и т. д. Смешанные способы м. б. разработаны на основании схем рециркуляции с применением трех колонн, что известно из теории гомогенной азеотропной дистилляции. Эти схемы обычно неосуществимы для разделения на основе одной дистилляции из-за пересечения границ областей. В таких случаях обычно заменяют операции вторичной азеотропной дистилляции. Представлены характерные примеры, различные варианты технол. схем, тройные диаграммы и графики, построенные по полученным результатам. Венгрия BME Vegyipari Muveletek Tanszek, Budapest

( 8) # 22Н8П
Автор(ы): Gleason Raymond M., Rasmussen Jerald K.
Заглавие: Способ контролирования плотности лигандов, связанных с подложкой, и получаемые продукты
Оригинальное заглавие: Method of controlling density of ligand coupled onto supports and products produced therefrom
Ключевые слова: лиганды; носители; хроматография

Реферат: Патентуется способ контролирования плотности лигандов (ЛГ), связанных с азлактоновым функциональным носителем, к-рый включает стадию взаимодействия низкомолек. лиганда и гасителя (ГС) с активными участками носителя в условиях, обеспечивающих конкуренцию лиганда и ГС за активные места. При этом в кач-ве лигандов используют амино, SH- или OH-содержащие соед. с молек. весом < 1000, конц-ии ЛГ и ГС отличаются ПОДОБН на 2 порядка при линейном соотношении между отношением конц-ий ЛК и ГС и плотностью связанного с подложкой ЛГ. В основном такие функционализир. носители применяют в хр-фии

( 9) # 22Н9П
Автор(ы): Rodzewich Edward A.
Заглавие: Жидкость для очистки алюминиевых поверхностей, разлагающая масло, и способ ее применения
Оригинальное заглавие: Oil splitting aluminium ileaner and method
Ключевые слова: очистка составы; ПАВ; вода; алюминий; поверхности

Реферат: Предлагается жидк. состав для очистки алюминиевых ПВ от загрязнений, в частности, от следов масла, разлагающий масло и не способствующий образованию ПЛ оксида на ПВ. Предпочтительный состав жидкости (об.%): деионизир. вода 76,6; пирофосфат калия (K[2] P[2]O[7]) в виде 60%-го водного р-ра 15,0; безводн. метасиликат натрия (Na[2] SiO[3]) 5,0; четв. катионное ПАВ (напр., диметилбензиламмонийхлорид) 1,8; неионное ПАВ 1,6. Полученный концентрат разбавляют водой до конц-ии 1-6%, предпочтительно 4%. Очистка алюминиевых ПВ производится путем погружения изделий в ванну с жидкостью или набрызгиванием жидкости на ПВ изделия. Р-р эффективен в интервале т-р 16-70{°}C; лучше всего производить очистку при т-ре 60{°}C. При разбрызгивании р-ра наблюдается образование пены; для ее подавления к р-ру добавляют небольшое кол-во сополимера силоксангликоля. Приведены результаты применения р-ра для очистки ПВ алюминия

( 10) # 22Н10
Заглавие: О развитии биотехнологии в ФРГ к 2000 году
Оригинальное заглавие: Deutsche Biotechnologie: bis 2000 Spitze in Europa
Язык: Нем.
Источник: Chem.-Ing.-Techn. 3, 1997, т.69, стр.163-164
Ключевые слова: биотехнология; генная инженерия; растения

Реферат: Кратко описано развитие биотехнологии и генной инженерии в ФРГ и др. странах. Отмечены такие достижения биотехнологии, и генной инженерии, как выведение новых сортов: 1) ячменя для пивоварения, 2) картофеля с повышенным содержанием крахмала и требуемым содержанием амилозы и амилопектинов, 3) пшеницы, кукукурзы и риса с повышенной устойчивостью к воздействию с.-х. вредителей и 4) рапса, содержащего жирные к-ты с определенной длиной цепи в масле. Указано, что новые достижения успешно м. б. использованы в медицине

( 11) # 22Н11
Заглавие: Новая установка для получения производных карбоновых кислот
Оригинальное заглавие: Neue Anlage fur Carbonsaurederivate
Язык: Нем.
Источник: Chem. Techn. 2, 1997, т.49, стр.89
Ключевые слова: карбоновые кислоты

Реферат: Сообщается о стр-ве нем. фирмой "Hul AS" в Люмсдорфе установки для получения пр-ных карбоновых к-т, к-рая будет пущена в эксплуатацию в конце 1998 г. Произв-сть данной установки в два раза выше по сравнению с работающей с 1979 г. установкой в Тройсдорфе, к-рая подлежит закрытию после пуска в эксплуатацию новой установки. Пр-ные карбоновых к-т будут применяться для синтеза фармац. препаратов, химикатов, используемых в с. х-ве, душистых в-в и водор-римых лаков. На з-де в Люмсдорфе имеется установка такой же величины по произ-ву диметилтерефталата

( 12) # 22Н12
Заглавие: Об увеличении производства диметиламинопропиламина фирмой BASF (ФРГ)
Оригинальное заглавие: BASF produziert mehr Dimethylaminopropylamin
Язык: Нем.
Источник: Chem. Techn. 2, 1997, т.49, стр.88
Ключевые слова: диметиламино-; ПАВ; иониты; лекарственные вещества

Реферат: Фирма BASF (ФРГ) увеличила на 10 тыс т/год произ-во диметиламинопропиламина (I) на з-де в г. Людвигсгафене, пустив в эксплуатацию в феврале 1997 г. новую установку в дополнение к установке данной фирмы, действующей в США. I применяется для произ-ва ПАВ, ионообм. смол, добавок к топливу, КТ и т. д. и относится к группе спец. аминов, применяемых также для произ-ва фармац. препаратов и средств защиты растений. Общий выпуск этих видов аминов данной фирмой в Европе и США составляет соотв. 100 и 14 тыс т/год. В конце 1997 г их выпуск в США будет доведен до 25 тыс т/год

( 13) # 22Н13
Автор(ы): Ciarla Marco
Заглавие: Анализ и контроль брожения с помощью рефрактометра
Оригинальное заглавие: Analisi e controllo della fermentazione mediante rifrattometro
Язык: Ит.
Источник: Ind. bev. 143, 1996, т.25, стр.238-241
Ключевые слова: ферментация; рефрактометры

( 14) # 22Н14
Заглавие: О возможности "смягчения" химических процессов путем применения биотехнологии
Оригинальное заглавие: Mit Biotechnologie ist "sanfte" Chemie moglich
Язык: Нем.
Источник: Chem.-Ing.-Techn. 3, 1997, т.69, стр.160-162
Ключевые слова: биотехнология; генная инженерия; автоматизация

Реферат: Рассмотрено состояние развития биотехнологии и генной инженерии в ФРГ. Указано, что этими методами м. б. получены в-ва для использования в медицине, с. х-ве и др. областях, и развитие биотехнологии и генной инженерии позволяет также создать новые рабочие места. Описано применение данных методов в приборах для анализа, для создания биореакторов, изменения кол-ва дрожжевых клеток, в лазерной микротехнологии, для произ-ва пищ. продуктов. Отмечено, что благодаря автоматизации м. б. повышена эффективность биотехнол. процессов и применение биотехнологии позволяет снизить опасность на рабочих местах, повысить чистоту и выход конечных продуктов

( 15) # 22Н15П
Автор(ы): Аксихмин Г. П., Димеев И. Г., Екимова А. М., Кичигин В. П., Рязанов Ю. И., Силитрина Н. А., Софронова О. В., Гуйбарсов Ю. Н., Хисматуллин Н. И.
Оригинальное заглавие: Состав для защитных покрытий
Ключевые слова: покрытия; лаки; СПЛ; флотореагенты; катализаторы

Реферат: Состав для защитных покрытий, включающий лак КОРС на основе сополимера кубового остатка ректификации стирола с малеиновым ангидридом. Состав дополнительно содержит 50%-ный р-р олигомера пиперилена с дивинилвинилацетиленовой фракцией в орг. р-рителе, флотореагент Т-66 - побочный продукт стадии синтеза 4,4-диметил-1,3-диоксана при произ-ве изопрена и отработанный КТ стадии окислительного дегидрирования бутиленов в бутадиен с размером частиц 10-30 мкм при следующем соотношении компонентов, мас. ч.: лак КОРС на основе сополимера кубовых остатков ректификации стирола с малеиновым ангидридом 100 50%-ный раствор олигомера пиперилена с дивинилвинилацетиленовой фракцией в орг. р-рителе 1-3 отработанный железоокисный КТ 15-25 флотореагент Т-66 1-2,5

( 16) # 22Н16П
Автор(ы): Kilbane John J.
Заглавие: Фермент из Rhodoccus Rhodochrous ATCC 53968, Bacillus Sphaericus ATCC 53969 или их мутантов для разрыва органических C-S-связей
Оригинальное заглавие: Enzyme from Rhodococcus, Rhodochrous ATCC 53968, Bacillus Sphaericus ATCC 53969 or a mutant thereof for cleavage of organic C-S bonds
Ключевые слова: расщепление; связи химические; сера; ферменты

Реферат: Описан микробиол. метод разрыва органич. C-S-связей с целью расщепления серусодержащих примесей в ископаемых углях и нефтях, а также в др. субстратах (напр., отходах резины); удаление серы может идти в водн. и неводн. средах с использованием экстрактов клеточных мембран вышеназванных микроорганизмов и их мутантов

( 17) # 22Н17
Автор(ы): Nolker Klaus, Roth Manfred
Заглавие: Применение параметров модели UNIFAC к смесям веществ с изоцианатами
Оригинальное заглавие: UNIFAC - Parameter fur Gemische mit Isocyanaten
Язык: Нем.
Источник: Chem.-Ing.-Techn. 5, 1997, т.69, стр.678-681
Ключевые слова: системы; изоцианаты; растворители; равновесие жидкость - пар; термодинамические свойства; модели

Реферат: Изоцианатные соед. имеют важное значение в орг. синтезе и применяются, главным образом, для получения средств защиты растений и ПУ. Для изучения св-в смесей различных в-в с изоцианатами путем сопоставления лит. данных используют базу данных с применением модели UNIFAC. Параметры этой модели применены к данным о равновесии между паром и жидкостью и между жидкостями и мол. избыточной энтальпии для смесей различных алифатич. изоцианатов с различными алифатич. и ароматич. р-рителями. Изоцианатная группа NCO включена как главная группа основы этих параметров. Применимость этих параметров м. б. подтверждена при проведении расчетов для др. смесей. В зависимости от числа измеряемых параметров в системе и диапазона т-р можно применять параметры, зависящие и не зависящие от т-ры. Представлены кривые упругостей паров ряда смесей в зависимости от состава и равновесные кривые пар-жидкость. ФРГ, Lehrstuhl fur Technische Thermodynamik, RWTH Aachen, D-52056 Aachen

( 18) # 22Н18
Автор(ы): Дупон И. Дж.
Оригинальное заглавие: Расширение и реорганизация заводов по производству этилена
Язык: Рус.
Источник: Рос. хим. ж. 1, 1997, т.41, стр.47-50, 110
Ключевые слова: этилен

Реферат: Согласно последним публикациям средние темпы роста спроса на этилен в мире оцениваются в 4-4,5% в год. В отдельных регионах, к-рые ранее не занимались производством этилена, как например, Юго-Восточная Азия, эти цифры могут оказаться вдвое больше, 7-11% ежегодно. По предварительным оценкам к 2000 г. производство этилена в этих странах может возрасти почти вдвое, достигнув 14 млн. т/год, а к 2005 г. увеличиться еще вдвое, т. е. приблизиться к 28 млн. т/год. Если такое увеличение мощностей будет достигнуто полностью за счет строительства новых заводов, то их потребуется 35-40. Капитальные затраты составят приблизительно 30 млрд. долл. США. По мере того, как прогнозы аналитиков будут становиться реальностью, настанет момент, когда большинство производителей должны будут сделать выбор - вводить ли им новые мощности или увеличивать производительность уже имеющихся. Реорганизация предприятий представляется наилучшим решением вопроса, так как требует меньших капиталовложений по сравнению со строительством дополнительных основных мощностей. Ожидается, что за счет расширения или перестройки предприятий может быть удовлетворено 15-20% общего спроса на этилен, т. е. 4-6 млн. т/год, при меньших капиталовложениях

( 19) # 22Н19
Автор(ы): Тиркашев И. Г., Юсупов Э. Д., Рахманбердиев Г., Юсупов Д.
Оригинальное заглавие: Безотходная технология в производстве ацетилена и продуктов его переработки
Язык: Рус.
Источник: Хим. пром-сть 1, 1997, стр.3-6
Ключевые слова: ацетилен; отходы; сажа

Реферат: В настоящее время в развитых странах мира все больше внедряются в промышленность энергосберегающие безотходные экологически чистые технологии. Широко используются также сопряженные процессы, позволяющие осуществлять несколько р-ций в одном реакторе. На ряде крупных предприятий СНГ (ПО "Навоиазот", Новгородское ПО "Азот", Северодонецкое ПО "Азот" и других) хорошо налажено производство ацетилена и продуктов его переработки. Для этих предприятий характерно образование газообразных и жидких отходов, содержащих ценные компоненты (ацетилен и его гомологи, хлористый винил, кротоновый альдегид, ацетиленовая сажа и т. п.). Однако эти отходы пока не находят применения. Разработка технологии выделения, переработки и получения целевых продуктов на основе указанных отходов является весьма актуальной задачей. С целью создания новой технологии выделения и переработки ценных компонентов из отходов орг. производств ПО "Навоиазот" были проведены исследования по следующим направлениям. 1. Выделение ацетилена и хлористого винила из газовых выбросов производства нитрила акриловой кислоты (НАК). 2. Выделение, сушка и переработка ацетиленовой сажи, образующейся при производстве ацетилена. 3. Переработка кротонового альдегида - отхода производства уксусного альдегида

( 20) # 22Н20П
Автор(ы): Горшков В. А., Кузнецов С. Г., Павлов С. Ю., Беляев В. А., Михайлова Г. В., Серова Н. В., Бушина А. Н., Лемаев Н. В.
Оригинальное заглавие: Способ разделения углеводородов С[4] - C[5]
Ключевые слова: углеводороды; ректификация; ацетонитрил; аммиак; нитриты

Реферат: Описан способ разделения УВ C[4]- C[5] экстрактивной ректификацией в присутствии ацетонитрила или его смесей с водой и аммиака с водной отмывкой УВ и отгонкой ацетонитрила из промывных вод. Процесс осуществляют в присутствии гидроокиси щелочного металла. Концентрация гидроокиси щелочного металла в экстрагенте составляет 0,0001-0,001% или в промывной воде 0,0001-0,01%. Процесс проводят в присутствии нитрита щелочного металла или нитрита орг. амина при его концентрации в экстрагенте 0,001-0,01% или в промывной воде 0,0001-0,1%

( 21) # 22Н21П
Автор(ы): Горшков В. А., Кузнецов С. Г., Павлов С. Ю., Беляев В. А., Серова Н. В., Васильев Г. И., Жестовский Г. П., Маков Е. А.
Оригинальное заглавие: Способ разделения смесей близкокипящих углеводородов
Ключевые слова: углеводороды; ректификация; ацетонитрил; аммиак; азот соединения органические

Реферат: Описан способ разделения смесей близкокипящих УВ путем экстрактивной ректификации с использованием в кач-ве экстрагента ацетонитрила или его смеси с водой или другими экстрагентами, с последующей десорбцией УВ из ацетонитрила в присутствии аммиака. Десорбцию осуществляют в присутствии орг. азотсодержащего соединения с константой основной диссоциации 1* 10{-6} - 1* 10{-1} в кол-ве, обеспечивающем pH ацетонитрила после десорбции при десятикратном разбавлении его водой 7,1-11,0

( 22) # 22Н22П
Автор(ы): Горшков В. А., Кузнецов С. Г., Павлов С. Ю., Сараев Б. А., Беляев В. А., Каракулева Г. И., Колпаков В. А., Серова Н. В., Долинкин В. Н., Михайлова Г. В.
Оригинальное заглавие: Способ разделения парафин-олефиновых углеводородных смесей
Ключевые слова: олефины; экстракция; азот соединения органические

Реферат: Описан способ разделения парафин-олефиновых УВ из экстрагента. В качестве ингибитора используют орг. азотсодержащее соединение, содержащее 3-15 атомов углерода с константой диссоциации 1* 10{-6} - 1* 10{-1} в кол-ве, обеспечивающем pH экстрагента после десорбции 7,1-11,0

( 23) # 22Н23П
Автор(ы): Кузнецов С. Г., Бубенков В. П., Горшков В. А., Павлов С. Ю., Зиновьев А. Ф., Шмук Ю. А., Бытина В. И., Федер В. М.
Оригинальное заглавие: Способ очистки бутадиена от ацетиленовых углеводородов
Ключевые слова: бутадиен; ацетиленовые соединения; ректификация; ацетонитрил

Реферат: Описан способ очистки бутадиена от ацетиленовых УВ экстрактивной ректификацией и последующим отделением от куб. продукта последней в десорбционной колонне фракции ацетиленовых УВ, отбираемой боковым погоном, и парового бутадиенсодержащего потока, отбираемого верхним продуктом и возвращаемого в куб колонны экстрактивной ректификации. В верхнем продукте десорбционной колонны отбирают 55-80% бутадиена от кол-ва, подаваемого на очистку, и экстрактивную ректификацию осуществляют при содержании ацетонитрила в кубовом продукте, равном 75-83%

( 24) # 22Н24
Автор(ы): Кудинов А. В., Углев Н. П., Рябов В. Г.
Оригинальное заглавие: Роль ПАВ в процессе сернокислотного алкилирования изобутана олефинами
Язык: Рус.
Источник: Хим. пробл. защиты окруж. среды, 1996, стр.129-136
Ключевые слова: алкилирование; олефины; кинетика

Реферат: С целью существенного повышения детонац. стойкости неароматич. составляющей автомобильных бензинов исследовано сернок-тное алкилирование изобутана олефинами (САИО). Интенсификация САИО м. б. достигнута за счет введения орг. добавок и ПАВ. Авторами исследован механизм действия добавок ПАВ (ТСП, ЦС-1 и ЦС-2) к КТ на процесс САИО. Изучено изменение р-римости изобутана в H[2] SO[4], кинетич. зависимости протекания алкилирования в присутствии ПАВ ЦС-1. Величина исследуемой ПВ эмульсии измерена методом микрофотографирования при использовании микроскопа с фотонасадкой. Предложен механизм протекания процесса при ряде допущений. Введение ПАВ способствует сокращению индукц. периода, а также образованию адсорбц. слоя (увеличение ПВ раздела фаз и лучшая диффузия УВ). Представлены эксперим. данные в виде таблиц. Библ. 8

( 25) # 22Н25П
Автор(ы): Oroskar Anil R.
Заглавие: Способ дегидрирования углеводородов
Оригинальное заглавие: Process for the dehydrogenation of a dehydrogenatable hydrocarbon
Ключевые слова: дегидрирование; углеводороды; алканы

Реферат: Способ дегидрирования УВ включает: а) контактирование способных подвергаться дегидрированию УВ (алканы C[2] - C[18]) с жидкостью, содержащей щел. металл (Li, Na, K, Rb, Cs) в зоне дегидрирования (ЗД) при 200-700{°}, давл. от атм. до 3447 кПа и соотношении УВ/щел. металл 1-20, при этом образуются дегидрированные УВ (ДУВ, алкены, алкины) и гидрид щел. металла (ГЩМ); б) удаление и нагревание части или всего ГЩМ из ЗД с образованием жидк. щел. металла и H[2]; в) рециклизация жидк. щел. металла в ЗД; з) выделение ДУВ. Приведена схема установки

( 26) # 22Н26П
Автор(ы): Chang Te, Leyshon David W., Crosso Guy L.
Заглавие: Способ эпоксидирования
Оригинальное заглавие: Epoxidation process
Ключевые слова: эпоксидирование; олефины; водород пероксиды; катализаторы

Реферат: Патентуется жидкофазный способ эпоксидирования олефинов (C[2]- C[10]) H[2] O[2] при т-ре 20-80{°} в присутствии 1) Ti-содержащих молек. сит, 2) соли с анионом типа галогенида, фосфата, сульфата, карбоната, карбоксилата, OH{-}, алкоксида, нитрата, и катионом из группы: аммоний или щел., щел.-зем., редкоземельный металл, (конц-ия 10{-5}-0,02 М) 3) хелатирующего агента, включающего >=2 функциональные группы: амино, OH, COOH, фосфорил, или их комбинация (содержание в смеси 1-1000 ч./мин). Последний добавляют для уменьшения разложения H[2]O[2] до O[2] под действием Ti-КТ

( 27) # 22Н27
Автор(ы): Yang Yingxia, Chen Ruilan
Заглавие: Изучение количества серной кислоты, необходимого для кислотной промывки хлороформа
Язык: Кит.
Источник: Huaxue shiji 5, 1995, т.17, стр.312
Ключевые слова: хлороформ; серная кислота

Реферат: Изучены условия к-тной промывки CHCl[3], применяемой при получении CHCl[3] реактивной квалификации

( 28) # 22Н28
Оригинальное заглавие: Новый способ получения метанола
Язык: Рус.
Источник: Агрохим бизнес 21, 1997, стр.42
Ключевые слова: метиловый спирт; смеси; углерод диоксид; водород; катализаторы

Реферат: Американская компания Lurgi и германская Sudchemie совместно разработали новую технологию получения метанола ( I), отличную от традиционной, основанной на синтез-газе. По новой технологии CO[2] и H[2] проходят последовательно два реактора. В первом на медном КТ при низком давлении протекает две р-ции: при одной образуется I и вода, при второй - CO и вода. Повышение т-ры сдвигает равновесие р-ций в сторону образования CO. Оптимальная т-ра для максимального выхода I установлена в пределах 260-270{°}C. Во втором реакторе, где поддерживаются квазиизотермич. условия, также проходит экзотермич. р-ция образования I, а высвобождающееся тепло используется для генерации пара высокого давления. Возвращение в цикл продуктов этого реактора значительно меньше по объему, чем цикл газов при получении I из синтез-газа. Какое экономич. значение может иметь новая технология получения I, мировые потребности в к-ром непрерывно растут? На хим. или нефтегазовых предприятиях, где образуется избыточный водород, появится возможность утилизации его с небольшими капитальными затратами на относительно небольших установках I. При этом необходимая CO[2] будет экстрагироваться из воздуха

( 29) # 22Н29П
Автор(ы): Watanabe Masao
Заглавие: Фотохимический способ превращения газообразного диоксида углерода в органические вещества
Оригинальное заглавие: Photochemical method for converting carbon dioxide gas to organic substances
Ключевые слова: фотохимическая реакция; углерод диоксид; водяной пар; катализаторы; цинк оксид; метиловый спирт; метан; этилен; этан

Реферат: Тонкоизмельченный ZnO активируется в вакууме при 400{°} и затем обрабатывается насыщ. водяным паром. Далее частицы ZnO помещают в атмосферу CO[2] или в воду, насыщенную газ. CO[2] (при т-ре ПОДОБН5{°} и давл. ПОДОБН33 атм), одновременно облучая видимым светом. В этих условиях в клатрат-гидратной фазе на поверхности ZnO идут фотохим. р-ции, приводящие к синтезу метанола, метана, этилена и этана. Рассмотрен механизм фотосинтеза

( 30) # 22Н30П
Автор(ы): Singaram Baktham, Fischer Gary B., Fuller Joseph C., Harrison John, Goralski Christian T.
Заглавие: Способ получения аминоборгидридов лития и их реакции
Оригинальное заглавие: Synthesis of lithium aminoborohydrides and reactions thereof
Ключевые слова: восстановители

Реферат: Предложены сильные восст. агенты со степенью чистоты >=92%, имеющие структуру LiBH[3]NRR{1}( I), где R,R{1}=C[2]- C[20]-алкил, C[6]- C[20]-арил, или R образует с R{1}(CH[2])[n] (n=4, 5, 6). Пример. К 210 ммолям пирролидина прибавляют 210 ммолей BH[3] *ТГФ, перемешивают 1 ч при 25{°}, охлаждают до 0{°}, по каплям прибавляют 231 моль BuLi, перемешивают при 0{°} 2-3 ч, нагревают до 20{°}, перемешивают 1 ч при 25{°}, получают I [RR{1}=(CH[2])[4]], выход 92%. Аналогично получают др. I, применяемые для восстановления эфиров лактонов, ангидридов карбоновых к-т при 25{°} до соотв-щих спиртов

( 31) # 22Н31П
Автор(ы): Reierson Robert L.
Заглавие: Способ получения моноалкиловых эфиров фосфорной кислоты
Оригинальное заглавие: Monoalkyl phosphonic acid ester production process
Ключевые слова: фосфоновые кислоты; фосфаты

Реферат: Способ получения RO(OH)[2]PO ( I, R=алкил) включает приготовление реагента (А) смешением 75-117%-ной H[3]PO[4] с P[2]O[5] и нагреванием при 20-80{°} [А имеет эффективный экв. полифосфорной к-ты ( II) 118-125%] и вз-вие А со спиртом ф-лы RO(C[ n]H[ 2n]O)[ x]H ( III, R=н. или разветвленный C[1]-C[30]-алкил, алкилен, Ph, моно-, ди-, три-замещ. Ph, фенил-C[1]-C[6]-алкил и др., 2 <=n <=4, 0 <=x <=100) в течение 4-12 ч. Продукт содержит I/(R)[2](OH)P=0 >4, III, H[3]PO[4] <6%. Пример. В атм. сухого инертного газа к 190,5 г 105%-ной H[3]PO[4] прибавляют 217,6 г P[2]O[5] за 42 мин при перемешивании и т-ре 30-35{°}. После р-рения P[2]O[5] т-ру бани повышали до 100{°} за 53 мин, выдерживают 10 мин (т-ра смеси 88{°}), смесь охлаждают и получают А с содержанием II 122,7% (88,84% P[4]O[10]), к-рый используют в кач-ве фосфатирующего реагента для получения I с высоким содержанием моноалкилфосфата. Даны примеры фосфатирования спиртов (в частности, лаурилового спирта)

( 32) # 22Н32
Автор(ы): Шумихин А. Г., Чарная Е. Б., Кондрашов С. Н.
Оригинальное заглавие: Управление производством формалина с использованием технико-экономических критериев
Язык: Рус.
Источник: Хим. пром-сть 1, 1997, стр.74-76
Ключевые слова: формалин; автоматическое управление; автоматическое управление; оптимизация

Реферат: Интенсификация технологич. процессов в произ-ве формалина, направленная на экономию материальных и энергетич. ресурсов, предполагает создание развитых систем управления производством. Для этого необходима разработка алгоритмов управления, связывающих целевые технико-экономич. показатели произ-ва с технологич. параметрами. Производство формалина осуществляется в три стадии. Однако в кач-ве объектов оптимизации выбираем только две - контактирования и абсорбции, так как третья стадия выполняет чисто подготовительные функции. При оптимизации стадии контактирования, если считать нагрузку по метанолу практически постоянной, эффективность работы стадии будет определяться выходом формальдегида на загруженный метанол эта. При повышении выхода все экономич. последствия, учитываемые в прибыли, улучшаются, а именно: производительность агрегата (объем произ-ва формалина) увеличивается, себестоимость формалина снижается, кач-во его не изменяется

( 33) # 22Н33П
Автор(ы): Dobler W., Krause W., Paust J., Worz O., Rheude U., Burst W., Dauwel G., Bertram A., Schulz B., Wegner G.
Заглавие: Улучшенный способ получения полиенкарбонильных соединений с высоким содержанием изомеров Е-конфигурации и получение из них ацеталей или кеталей
Оригинальное заглавие: Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Polyencarbonylverbindungen mit einem hoher Gehalt an dem all-E-Isomeren, sowie von deren Acetalen und Ketalen
Ключевые слова: карбонильные соединения; полиены; ацетали; кетали; красители; корма

Реферат: Патентуется способ получения полиенкарбонильных соед. [ПКС] с высоким содержанием Е-конфигураций, а также получения из них ацеталей или кеталей р-цией Хорнера-Эммонса или альдольной конденсацией карбонильного соед. с диалкилфосфонатом или соед. с СН-кислотностью. С целью преимущественного образования кратных связей Е-конфигурации и для максимально полного сохранения E-конфигурации в исходных соед. р-цию ведут в присутствии O[2] или смеси O[2] с инертным газом (ИГ), или NO, или смеси NO и ИГ и (или) стабильного радикала ф-лы ( I, R, R{1}=C[1]-C[4] алкил; R, R{1} вместе м. б. этилен, пропилен, винил, пропенил, к-рые м. б. замещ. на алкил, арил, ОН, алкокси, силилокси, амино, SH, CN и др.) и (или) в присутствии стабильного радикала ф-лы ( II) и (или) в присутствии стабильного радикала 2,2-дифенил-1-пикрилгидразила или аддукта H[2]O[2]*NH[2]CONH[2]. При этом O[2], NO, стабильные радикалы или аддукты применяют в кол-ве 0,3-10 мол.% в расчете на полиенкарбонильное соед. ПКС представляет интерес как пищевые красители, добавки в корма. Пример: К 1 молю крист. бета-aпо-12{"}-каротиналя в 1200 мл техн. гептана прибавляют в атм. N[2] при 25{°} 10 ммолей 4-окси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-N-оксила в 5 мл сп., прибавляют 1,05 моля 96%-ного ЭЭ 4-диэтил-фосфоно-2-метил-2Е-бутановой к-ты; дозируют 4 ч при 25-30{°} 500 мл 20%-ного NaoEt (1,28 моля, d=0,873 кг/л) в токе N[2] 8 л/ч, перемешивают 1 ч при 25{°}, орг. фазу промывают водн. H[2]SO[4], 60%-ным водн. MeOH, отфильтровывают ЭЭ бета-апо-8{"}-каротиновой к-ты, промывают MeOH, сушат в токе N[2] при 50{°} до постоянного веса; общее содержание E-конфигураций 99,7%

( 34) # 22Н34П
Автор(ы): Hwang Kuen-Yuan, Chen Yu Z., Chu Chio C., Liao Hsiao T.
Заглавие: Способ получения карбонатов
Оригинальное заглавие: Process for preparing carbonate compounds
Ключевые слова: карбонаты; мочевины

Реферат: Способ получения карбонатов ф-лы ROC(O)OR{1} [ I, R и R{1}=алкил C[1]-C[6], циклоалкил C[3]-C[6], (не)замещ. арил C[6]-C[14], алкиларил, арилалкил] включает: 1) р-цию пр-ных мочевины ф-лы R{2}R{3}NC(O)NR{4}R{5} [R{2}-R{5}=H, R или R{2}+R{3} и R{4}+R{5} вместе с N образуют 5- или 6-членное гетероцикл. кольцо] с аминами ф-л R{6}R{7}N и R{8}R{9}N, где R{6}-R{9}=алкил С[1]-С[6], алкокси, алкоксикарбонил, (не)замещ. Ph, при этом >=1 R{8} и R{9}=(не)замещ. Ph, с образованием соед. ф-лы R{6}R{7}NC(O)NR{8}R{9}; 2) вз-вие последнего с ROH и/или R{1}OH с образованием R{6}R{7}NC(O)OR, R{8}R{9}NC(O)OR, R{6}R{7}NC(O)OR{1}, R{8}R{9}NC(O)OR{1}; 3) выделение полученных соед. с послед. их разложением или проведением замещения в присутствии >=1 КТ и получение I. Стадии 1) и 3) проводят при т-ре <200{°}

( 35) # 22Н35
Автор(ы): Li Yuan, Tian Hengshui, Lu Xiulin
Заглавие: Извлечение уксусной кислоты из сточных вод производства метакриловой кислоты окислением изомасляного альдегида
Язык: Кит.
Источник: Shiyou huangong 4, 1997, т.26, стр.245-248
Ключевые слова: сточные воды; метакриловая кислота; уксусная кислота; экстракция

Реферат: Исследована возможность получения уксусной к-ты из сточных вод производства метакриловой к-ты экстрагированием смесью трибутилфосфат/триоктиламин/керосин (55:25:20). Рассчитаны равновесия жидкость/жидкость при экстракции сточных вод этой смесью. Экспериментально найдено, что оптим. отношение р-ритель/сырье=1

( 36) # 22Н36П
Автор(ы): Brock Gene F., Binford Mark S., Hart Paul R.
Заглавие: Осаждающие средства для твердых частиц в углеводородах
Оригинальное заглавие: Settling aids for solids in hydrocarbons
Ключевые слова: углеводороды; крекинг; нефть; катализаторы; аддукты; полиакриловая кислота; алкоксилаты

Реферат: Осаждение тв. частиц в жидк. УВ ускоряется аддуктами полиакриловой к-ты с алкоксилатами алкилфенолформальдегидных смол. Особенно этот метод подходит для удаления частиц отработанного КТ из жидк. УВ при жидкофазном крекинге нефти

( 37) # 22Н37П
Автор(ы): Ishidoya Masahiro, Shibato Kishio, Komoto Keiji, Shimamoto Kenji, Mashita Mitsuyuki, Ohe Osamu
Заглавие: Термические скрытые карбоксильные соединения и способы их получения
Оригинальное заглавие: Thermal latent carboxyl compounds and methods of preparation thereof
Ключевые слова: присоединение; виниловые эфиры простые; покрытия; пластмассы

Реферат: Ди- и поликарбоксильные соединения вводят в р-цию присоединения с алкилвиниловым эфиром, что маскирует COOH-группы. Аддукты расщепляются при нагревании и применяются в композициях для покрытий, клеев и термореактивных пластиков

( 38) # 22Н38П
Автор(ы): Berglund Kris A., Alizadeh Hasan
Заглавие: Кристаллическое соединение лизина и янтарной кислоты или ее соли щелочного металла
Оригинальное заглавие: Crystalline composition of lysine and succinic acid or alkali metal salt thereof
Ключевые слова: лизин; янтарная кислота; натрий хлорид

Реферат: Предложен способ получения кристаллич. состава заменителя NaCl в пище - Y[ a]Cl[ b]Z[ c]M[ d] ( I), где Y=L-лизин, Z=OOC(CH[2])[2]COO, M=Na, K, H, 3 <=a, b <=10, c=1, 0 <=d <=2, приготовлением водн. р-ра ХГ-MZ 2:1, (мольн.) близкого к насыщению, удалением воды в вакууме при 60-80{°}, охлаждением и выделением осадка I из р-ра. Пример. 10 г ХГ Y, 8,95 г ГТ Y и 6,5 г янтарной к-ты р-ряют в воде, нагревают до 70{°} при перемешивании, при 58{°}/25 удаляют 40% воды, р-р охлаждают до 20{°}, отфильтровывают I, (M=H, a:b:c:d=10:10:1:0). Приведены результаты элементного анализа и рентгенограммы I

( 39) # 22Н39П
Автор(ы): Ritter Wolfgang, Reichert Thomas
Заглавие: Применение фосфиновых кислот или органофосфоновых кислот для стабилизации окраски эфиров ненасыщенных карбоновых кислот с 3-5 углеродными атомами
Оригинальное заглавие: Verwendung von Phosphinsaure oder Organophosphonsauren zur Farbstabilisierung von Estern ungesattigter Carbonsauren mit 3-5 C-Atomen
Ключевые слова: стабилизаторы; фосфиновые кислоты; фосфоновые кислоты

Реферат: Для стабилизации окраски эфиров ненасыщенных карбоновых к-т-C[3]-C[5] применяют фосфиновые к-ты или органофосфоновые к-ты (ФОК). Так при получении эфиров (мет)акриловой к-ты с многоосновными спиртами для предотвращения их потемнения в начале и/или после окончания р-ции этерификации и нейтрализации добавляют ФОК или их смеси

( 40) # 22Н40П
Автор(ы): Томчин А. Б., Стопский В. С.
Оригинальное заглавие: Способ получения 2-амидинотиомочевины

Реферат: Описан способ получения 2-амидинотиомочевины с использованием дициандиамида. Дициандиамид подвергают взаимодействию с гидросульфидом аммония при рН 7,8-9,6 при температуре 35-90{°}C. Используют гидросульфид аммония, полученный непосредственно в реакцион. среде

( 41) # 22Н41П
Автор(ы): Athey Phillip S., Wilson David A., Crump Druce K.
Заглавие: Аминонитрильный интермедиат для получения аланиндиуксусной кислоты
Оригинальное заглавие: Amino nitrile intermediate for the preparation of alanine diacetic acid
Ключевые слова: нитрилы; детергенты

Реферат: Взаимодействием аланина с гликонитрилом ( I) или глицина с лактонитрилом (обе р-ции ведут в щел. среде) получают после щел. гидролиза соединение ф-лы MeCH(COONa)NHCH[2]COONa. Последнее вводят в р-цию с еще 1 молем I, синтезируя (вновь в присутствии щелочи) аминонитрильный интермедиат ф-лы MeCH(COONa)N(CH[2]CN)CH[2]COONa, к-рый в условиях щел. гидролиза превращается в MeCH(COONa)N(CH[2]COONa)[2] ( II). II используют как легко биоразлагающийся хелатный лиганд в детергентах

( 42) # 22Н42П
Автор(ы): Beland John M.
Заглавие: Прямая нейтрализация N-ацилсаркозинов
Оригинальное заглавие: Direct neutralization of N-acyl sarcosines
Ключевые слова: нейтрализация; щелочи; мыла

Реферат: N-(C[10]-C[18]-Ацил)саркозины нейтрализуют в периодич. или непрерывном процессе водн. едкими щелочами или триэтаноламином с послед. удалением воды и самопроизвольной кристаллизацией расплавов. Целевые продукты м. б. использованы как мыла

( 43) # 22Н43П
Автор(ы): Vybiral R., Seitz H., Aigner R.
Заглавие: Способ получения бетаинов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Betainen
Ключевые слова: бетаины; амины; ПАВ

Реферат: Способ получения используемых для производства ПАВ бетаинов общ. ф-лы RR{1}R{2}N{+}(CH[2])[ y]COO{-} ( I, R=C[8] и более алкил или R{3}CONH(CH[2])[ x]; R{3}CO=C[6]-C[18] ацил; x=2, 3, 4; R{1}, R{2}=C[1]-C[4] алкил или (CH[2])[ z]OH; z, y=1, 2, 3) вз-вием трет. аминов (ТА) ф-лы RR{1}R{2}N с омега-галогеналкилкарбоновыми к-тами (ГКК) общей ф-лы X(CH[2])[7]COOH (X=галоген) или их солей в жидкой фазе проведением 1-й стадии превращения при 60-98{°} рН 7-11 и соотношении ТА:ГКК от 1:1 до 1:1,5 причем р-р бетаина м. б. очищен от исходного амина до желаемой степени чистоты, и на 2 стадии полученный р-р бетаина выдерживают при рН 1-14 и 90-170{°} до тех пор, пока в р-ре бетаина не будет доказано полное отсутствие орг. связанного галогена. Пример: 0,587 моля кокосамидопропил-N,N-диметиламина (ДМА) и 345 г воды нагревают до 82{°}, прибавляют по каплям за 5,5 ч 0,616 моля 80%-ного водн. р-ра ClCH[2]COOH ( II) и 0,671 моля 50%-ного водн. р-ра NaOH до рН 8-9; нагревают 9 ч при 80{°}; получают 30%-ный водн. р-р бетаина, содержащий 0,14% ДМА, 0,1% II и 110 ппм Cl[2]CHCOOH

( 44) # 22Н44П
Автор(ы): Lin Ronny W., Atkinson Eldon E., Balhoff Donald E.
Заглавие: Способ получения [S,S]-этилендиамин-N,N{"}-диянтарной кислоты
Оригинальное заглавие: Process for producing [S,S]-ethylenediamine-N,N{"}-disuccinic acid
Ключевые слова: детергенты; комплексообразующие вещества

Реферат: Патентуется способ получения [CH[2]NHCH(CH[2]COOH)COOH][2] ( I) вз-вием в щел. среде стехиометрич. кол-в L-H[2]NCH(CH[2]COOH)COOH ( II) и 1,2-дигалогенэтана с образованием р-ра А, содерж. 3-50% II и 2-40% соли I, и осаждением I при совместной подаче р-ра А и минеральной к-ты (Кд 1*10{-5}-1*10{10}) в воду при рН 2-6,5. Пример. 0,4 моля II смешивают с водой, вводят 44,1%-ный водн. р-р 0,8 моля NaOH и 0,108 моля дибромэтана, нагревают до 80{°}, перемешивают 9 ч и охлаждают. Получают р-р А, содержащий 11,83% II и 10,04% I (ТСХ); конверсия 46% и селективность 89,9%. Р-р А совместно с 18,25%-ным водн. р-ром HCl подают в воду при рН 2,5-2,6, осадок отфильтровывают, промывают водой. Влажный осадок содержит 5,59% II и 33,83% I

( 45) # 22Н45
Автор(ы): Satge de Caro Pascale, Mouloungui Zephirin, Gaset Antoine
Заглавие: Синтез производных алкиламиноалкоксипропанолов N-алкилированием, ацилированием и нитрованием и их применение в качестве добавок к топливу
Оригинальное заглавие: Synthesis of derivatives of alkylamino alkyloxy propanol structures by N-alkylation, acylation, and nitration. Application as fuel additives
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Oil Chem. Soc. 3, 1997, т.74, стр.241-247
Ключевые слова: алкилирование; ацилирование; нитрование; топливо присадки

Реферат: Многофункциональные соед. получены алкилированием, ацилированием и нитрованием гидроксильных и аминовых функциональных групп (ди)алкиламиноалкоксипропанола гидроксиалкилокси(ди)алкиламинопропанола и их димерных соед. Х-ки полученных соед. установлены обычными спектроскопич. методами, и приведены полные сведения, полученные методом ЯМР. Эти р-ции позволяют использовать новые соед. в кач-ве многоцелевых добавок к топливу, в частности для повышения устойчивости к расслоению и цетанового числа смесей этанола с диз. топливом. Представлены схемы р-ций синтеза этих соед. и кривые изменения вязкости топлива с различными добавками данных соед. в зависимости от температуры. Библ. 21. Франция, Ecole Nationale Superieure de Chimie de Toulouse, Lab. de Chimie Agro-Industrielle - UA INRA, 31077 Toulouse Cedex

( 46) # 22Н46
Автор(ы): Satge de Caro Pascale, Mouloungui Zephirin, Gaset Antoine
Заглавие: Синтез алкокси(ди)алкиламинопропанолов, гидроксиалкокси(ди)алкиламинопропанолов и димерных соединений для использования в качестве добавок к топливу
Оригинальное заглавие: Synthesis of alkyloxy (di)alkylamino propanols, hydroxy alkyloxy (di)alkylamino propanols, and the dimer compounds for use as fuel additives
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Oil Chem. Soc. 3, 1997, т.74, стр.235-240
Ключевые слова: топливо присадки

Реферат: Алкилглицидиловые эфиры и бис-глицидиловые эфиры, синтезированные в гетерогенных системах с низким содержанием воды, подвергали конденсации с перв. или втор. аминами для получения 3-алкилоксипропаноламинов или бис-алкоксипропаноламинов региоселективным методом. Х-ка этих соед. установлена обычными спектроскопич. методами, и приведены полные сведения, полученные методом ЯМР. Благодаря устойчивости к воздействию высоких т-р, эмульгирующему действию и замедлению окисления и КОР эти соед. пригодны для перевода в р-римое состояние смесей этанола и диз. топлива. Представлены схемы р-ций синтеза этих соединений. Франция, Ecole Nationale Superieure de Chimie de Toulouse, Lab. de Chimie Agro-Industrielle - UA INRA, 31077 Toulouse

( 47) # 22Н47П
Автор(ы): Delpy Klaus, Engelhardt Fritz, Zerrer Ralf, Buhring Dirk
Заглавие: Способ получения эфиросульфонатов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Ethersulfonaten
Ключевые слова: эфиры простые; сульфонаты

Реферат: Патентуется способ получения соед. ф-лы R[O(CR{1}[2]CR{2}[2])[ x]][ y]OCR{3}[2]CR{4}[2]SO[3]M ( I, R=H, алкил С[1]-С[22], алкенил C[2]-C[22], циклоалкил C[3]-C[8], арил C[6]-C[14], C[6]-C[14]-арил-C[1]-C[8]-алкил, R{1}-R{4}=H, алкил, M=щел. металл, NH[4], x=1-20, y=0-20) вз-вием соед. ф-лы R[O(CR{1}[2]CR{2}[2])[ x]][ y]CH ( II) с соед. ф-лы HOCR{3}[2]CR{4}SO[3]M ( III) в присутствии соед. ф-лы MOH ( IV) и последующей нейтр-цией IV к-той ф-лы R[O(CR{2}[2]CR{3}[2])[ x]][ y]OCR{3}[2]CR{4}[2]SO[3]H ( V). В р-цию вводят (мол.%): II - 200-700, III - 100, IV - 10-20. Пример (моли). В колбу, снабж. мешалкой, обогреваемой колонной (КЛ) длиной 40 см, холодильником Либиха и внутр. термометром, вводят 5 этандиола-1,2, 1 Na-соли 2-гидроксиэтансульфок-ты и 0,1 NaOH. Реакц. смесь при перемешивании нагревают до 190-5{°}. Т-ру в рубашке дистилляц. КЛ поддерживают 110-120{°}. В течение 3 ч из реакц. смеси отгоняют 18 г воды. После охлаждения до 20{°} щел. продукт смешивают с 0,1 2-(2-гидроксиэтокси)этансульфок-ты. Из р-ра продукта р-ции эфиросульфонат выделяют при помощи тонкослойного испарителя, поддерживая т-ру рубашки обогревателя испарителя 200{°} в вакууме 10 мбар. Na-соль 2-(2-гидроксиэтокси)сульфок-ты ( Iа) осаждается в виде бесцв. кубового остатка с т. пл. 140-50{°}. Содержание гликоля 1%, чистого Ia 89%, примесных солей 0,3%. При обработке щел. р-ра продукта р-ции 0,1 MsOH содержание Ia повышают до 92-4%, примесных солей - 6-8%. Применяют I в кач-ве важнейших промежуточных продуктов в химии

( 48) # 22Н48П
Автор(ы): Jacobson Stephen E.
Заглавие: Способ получения о-нитроароматических кислот окислением о-нитроалкилароматических соединений
Оригинальное заглавие: Process for producing ortho-nitroaromatic acids by oxidation of ortho-nitroalkylaromatic compounds
Ключевые слова: карбоновые кислоты

Реферат: Патентуется способ получения о-нитроароматич. к-т (НАК) прямым окислением о-нитроалкилароматич. соед. формулы 1-R-R{1}-R{2}C[6]H[2]NO[2] ( I, R=алкил C[1]-C[4], кроме t-Bu, R{1} и R{2}=H, R, COOH, SO[3]Na, SO[2]R, F, Cl, Br, NO[2]), включающий стадии: А) введение в сосуд под давл. I, устойчивого к окислению р-рителя и соль каталитически активного металла, р-римого в используемом р-рителе; Б) повышение т-ры до 90-150{°} и давл. до 10,5-70 бар путем нагревания и введение газа-окислителя; В) введение алифатич. альдегида или кетона; Г) выдерживание смеси при непрерывной подаче газа-окислителя и альдегида (или кетона) до тех пор, пока >=50% I превратится в соотв-щую к-ту; Д) выделение КТ из смеси путем прибавления карбоната щел. металла с послед. отделением; Е) подкисление реакц. смеси и выделение целевого продукта

( 49) # 22Н49П
Автор(ы): McConaghy John S.
Заглавие: Способ получения жидких составов, замедляющих окисление
Оригинальное заглавие: Process for the preparation of oxidation inhibited fluid compositions
Ключевые слова: эфиры простые; щелочные металлы соединения; феноляты; антиоксиданты

Реферат: Патентуется способ получения составов, замедляющих окисление, смешиванием ароматич. эфира ф-лы RO[R{1}O][ n]R{2} ( I, R, R{1} и R{2}=Ph, бифенил или трифенил, n=целое число 0-5), с соединениями щел. металлов, к-рые м. б. превращены в оксалаты щел. металлов и частично р-ряется в I, напр., фенолятами, м-феноксифенолятами или м-(м-феноксифенокси)-фенолятами щел. металлов ( II), либо их смесями; нагреванием смеси в присутствии O[2] или газа, содерж. O[2], для превращения указанных соед. щел. металлов в оксалат щел. металла и образования колл. дисперсии, с послед. отделением неколл. диспергированных тв. частиц и извлечением прозрачного жидк. состава. Состав м. б. использован при т-рах 316{°}C и выше. Пример. 273 г полифенилового эфира загружают в круглодонную колбу на 500 мл с мешалкой и барботером, через к-рый пропускают 75 см{3}/мин осушенного воздуха. После нагревания до 130{°} в эфир вводят 0,0033 моля II (K-соль) при интенсивном перемешивании, нагревают до 280{°} и выдерживают 23 ч, после чего подачу воздуха прекращают, смесь охлаждают до 120{°} и фильтруют через воронку Бюхнера, получая колл. дисперсию оксалата К в полифениловом эфире, конц-ия 4,67 ммоля/кг состава. Приведены др. примеры получения состава и описаны его испытания

( 50) # 22Н50П
Автор(ы): Hatano Rika, Matsumoto Tadashi, Matsukami Teruki
Заглавие: Устойчивый м-винилфенольный состав и способ стабилизации и очистки м-винилфенола
Оригинальное заглавие: Stable m-vinylphenol composition, and methods of stabilizing and purifying m-vinylphenol

Реферат: Патентуется устойчивый м-винилфенольный состав, включающий м-винилфенол ( I), толуол-2,4-диамин ( II) и/или N,N-диметил-п-фенилендиамин ( III). II и/или III добавляют в кол-ве 0,1-50% от I. Способ очистки I дистилляцией включает прибавление II и/или III к I после его дистилляции

( 51) # 22Н51П
Автор(ы): Linek Vaclav, Sinkule Jiri, Holik Stepan, Mekina Milan, Novrocik Jan
Заглавие: Способ и устройство для переработки фенолятных щелоков
Оригинальное заглавие: Zpusob a zarizeni ke zpracovani fenolatovych louhu
Ключевые слова: щелока; феноляты; кокс; отходы; карбонизация; растворители

Реферат: Для переработки фенолятных щелоков (ФЩ) проводят карбонизацию их CO[2] (жидк.) и применяют орг. р-ритель для фенолов (ФЛ), образующий в водной среде отделяющуюся жидкую фазу. Процесс проводят в два этапа при 40-100{°} и давл. 100-1500 кПа, применяя >=90%-ный жидк. CO[2], при этом на первом этапе возникает двухфазная смесь р-ра соды и р-ра недосатурированной карболовой к-ты (КК; смесь сырых ФЛ) в орг. р-рителе с содержанием связанного CO[2] 0,5-0,8 моля на 1 моль Na{+}, а на втором этапе полученный р-р КК промывают водой и насыщают >=90%-ным жидк. CO[2] до содержания свободного и связанного CO[2] >=0,9 моля на 1 моль Na{+}. Описано устройство для проведения процесса, включающего адсорбц. колонны для карбонизации и др. конструкц. элементы. Способ используют в процессах облагораживания тв. и жидк. ископаемых топлив, в к-рых образуются ФЛ, прежде всего при переработке ФЩ, возникающих при производстве кокса и горючих жидкостей из черных и бурых углей

( 52) # 22Н52П
Автор(ы): Krol Piotr, Podstawa Wlodzimierz, Dul Marian, Ploszaj Antoni, Pasternak Aleksy, Dziwinski Euzebiusz, Siwek Zenona, Solon Anna
Заглавие: Способ получения фосфатных смягчителей
Оригинальное заглавие: Sposob otrzymywania zmiekczacza fosforanowego
Ключевые слова: этерификация; фенолы; фосфаты; мягчители

Реферат: Фосфатные смягчители получают этерификацией POCl[3] фенолами, к-рую проводят добавлением на первом этапе POCl[3] к изопропилфенолам ( I) или смеси I с PhOH ( II) в к-рой содержание II составляет <=65% по массе, а на втором этапе к полученной смеси добавляют оставшуюся часть II и остаток POCl[3], так чтобы суммарное мольное отношение фенолов к POCl[3] составляло 2,85-3:1, а мольное соотношение II, введенного на двух этапах ко всем I составляло 2,7-2:1,5-1, лучше 2,5:1, причем процесс этерификации на каждом этапе проводят в присутствии металлич. Mg, внесенного за один раз на первом этапе вместе с I в кол-ве <=0,8 г/моль POCl[3], использованного во всем процессе этерификации, к-рый проводят при 100-160{°} (лучше 125-145{°}). На третьем этапе, начинающемся после устранения свободного, р-ренного в реакц. смеси HCl, так чтобы его содержание составляло <=0,2% (по массе), вводят эпоксидное соединение (ЭС), лучше эпихлоргидрин, в кол-ве <=0,2 моля на 1 моль POCl[3] использованного при р-ции с фенолами, и проводят р-цию при 100-145{°} (лучше 115-130{°}). По окончании процесса этерификации из смеси удаляют непрореагировавшие ЭС, а получаемый сырой продукт перегоняют в высоком вакууме, выделяя сначала следы фенолов и хлорфосфатов а затем фракции целевых продуктов, отличающихся между собой вязкостью, а также остаток после перегонки, содержащий труднолетучие алкилфеноловые полифосфаты. Целевые продукты используют в переработке резины и синтетич. материалов в особенности в переработке ПВХ

( 53) # 22Н53П
Автор(ы): Wiesenfeldt M., Siegel B., Patsch M.
Заглавие: Способ получения мочевин, содержащих тиоэфирные или сульфонильные группы
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Harnstoffen, die eine Thioether- oder Sulfonylgruppe aufweisen
Ключевые слова: мочевины; красители

Реферат: Патентуется способ получения мочевин ф-лы ( I, где R, R{1}, R{2}=H, C[1]-C[4]-алкил, алкокси, галоген, OH, COOH, CN, NO[2], C[2]-C[4]-алканоиламино и др.; R{3}, R{4}=H, C[1]-C[4]-алкил, Ph; n=0, 2; L=C[2]-C[4]-алкилен, содержащий в цепи O, имино- или N-(C[1]-C[4]-алкил)иминогруппу; или NR{4} и L вместе образуют остаток C[2]H[4]NCH[2]CH[2]NCH[2]CH[2]; Z=OH или группа, отщепляющаяся в щел. среде; кольцо А м. б. бензоанеллировано) вз-вием фенилмочевины ф-лы ( II) с амином ф-лы R{4}NHLS(O)[n]C[2]H[4]Z при 80-180{°} в присутствии инертного разбавителя на КТ, содержащем остатки фосфорных к-т, их C[1]-C[4]-алкиловые эфиры или трифенилфосфин. I является полупродуктом для получения активных красителей. Пример: 181 г 3-нитрофенилмочевины загружают в 400 мл о-ксилола, прибавляют 1,8 г фосфористой к-ты и 143,5 г 2-аминоэтил-2{"}-оксиэтилсульфида, перемешивают при 130{°} 3,5 ч, охлаждают до 60-70{°}, прибавляют 3 г 1-метилимидазола, затем 174,1 г Ac[2]O за 3 ч, перемешивают при 65{°} 1 ч, прибавляют 800 мл воды, 2,5 г вольфрамата Na, нагревают до 90{°}, прибавляют по каплям 283 г 30%-ной H[2]O[2], перемешивают 30 мин, охлаждают до 20{°}, фильтруют осадок, получают I (A=3-нитрофенил, R{3}, R{4}=H; L=C[2]H[4]; n=2; Z=OCOMe)

( 54) # 22Н54П
Автор(ы): Quiring Bernd, Niederdellmann Georg, Meckel Walter
Заглавие: Способ получения чистого 1,5-нафтилендиамина
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von reinem Naphthylendiamin-(1,5)
Ключевые слова: полиуретаны; отходы

Реферат: Относительно чистый 1,5-нафтилендиамин получают в процессе утилизации отходов полиуретанов и полиуретаномочевин на основе 1,5-нафтилендиизоцианата в виде осадка после обработки полимеров водн. NaOH или др. едкой щелочью при т-ре 170-250{°} и давл. 6-100 бар (рН в ходе процесса >=8,5)

( 55) # 22Н55П
Автор(ы): Fischer M.
Заглавие: Способ получения 2,5-дигидрофурана
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von 2,5-Dihydrofuran

Реферат: Патентуется способ получения 2,5-дигидрофуранов общей ф-лы ( I, R, R{1}, R{2}, R{3}, R{4}, R{5}=H, C[1]-C[4] алкил) перегруппировкой на КТ 3,4-этокси-1-бутенов общей ф-лы ( II) в присутствии к-т Льюиса или элементарного иода и в присутствии солюбилизирующих в-в или без них при 60-200{°}, вводя в р-ционную среду галогениды фосфазения ф-лы X{-}[UU{1}U{2}P=+ N=PU{3}U{4}U{5}] ( III) или галогениды фосфазания ф-лы X{-}[+ P(N=PTT{1}T{2})[4]] или их смеси (U-U{5}, T-T{2}=алкил C[1]-C[20], арил C[6]-C[10], арилалкил C[7]-C[12], диалкиламино, дициклоалкиламино, пирролидинил, пиперидинил и др., X=Cl, Br, I). I является полупродуктом для синтеза ТГФ. Пример. В РК загружают 10 г III (U, U{1}, U{2}, U{3}, U{4}, U{5}=Ph, X=I), 0,7 г ZnI[2], 60 г N-циклогексилпирролидона, нагревают до 130{°}, дозировочным насосом подают 32 г/ч винилоксирана (ВО), одновременно за 10 ч отгоняют смесь 2,4-дигидрофурана (ДГФ) и непревращенного ВО; отгонку продолжают при 10 мбарах. Дистиллат имеет состав: 84% ДГФ, 15,7% ВО, 0,3% кротонового альдегида; при конверсии 84,6% селективность 97,4%. После второго прохождения дистиллата через КТ получают 97,7% ДТФ, 2% ВО, 0,3% КА. Селективность по 2-м ступеням составляет 96% при конверсии 98%. В легкокипящую фракцию дистиллата прибавляют 90 мл ЭА, через 6 ч фильтруют, кристаллы промывают ЭА, сушат от следов р-рителя в вакууме и получают смесь 0,6 г ZnI[2] с 9 г III (U-U{5}=Ph, X=I), к-рая м. б. использована как КТ

( 56) # 22Н56П
Автор(ы): Kurokawa Masachiro, Honma Akihiro, Isozaki Tsuyoshi
Заглавие: Способ получения акрилата или метакрилата глицидила
Оригинальное заглавие: Process for producing glycidil acrylate or glycidyl methacrylate
Ключевые слова: адгезивы; антистатики; иониты

Реферат: Патентуется способ получения CH[2]=CRC(O)OCH[2]CHCH[2]O ( I) (R=H, Me) по р-ции переэтерификации между OCH[2]CHCH[2]OH ( II) и CH[2]=CRC(O)OMe ( III) в присутствии ингибир. полимеризацию КТ (R{1}R{2}R{3}R{4})NX ( IV) или (R{1}R{2}R{3}R{4})PX (R{1}, R{2}, R{3}, R{4}=C[1]-C[20] алкил, алкенил, Ph, X=CN, NCO, орг. карбоксилат, CNS) с последующим прибавлением SM (S=сульфок-та, гетерополик-та, M=щел., щел.-зем. металл, кроме К) для дезактивации КТ, удаляли III в вакууме, получали I - пром. сырье для адгезивов, антистатич. агентов, ионооб. смол и т. д.

( 57) # 22Н57П
Автор(ы): Suzuki Naoko, Nakanishi Hirotoshi, Nagase Ryouko
Заглавие: Бислактоны и способ их получения
Оригинальное заглавие: Bislactone compound and a process for producing the same
Ключевые слова: лактоны

Реферат: Патентуются бислактоны ф-лы ( I, R и R{1}=H, алкил C[1]-C[6], R{2}-R{5}=H, OH, алкил-C[1]-C[6])

( 58) # 22Н58П
Автор(ы): Ofring A., Kahmen M., Oetter G., Baur R., Schmidt R., Wulff H.
Заглавие: Смеси продуктов алкилирования ацеталей моносахаридов с эпоксидами
Оригинальное заглавие: Mischung aus Alkylierungsprodukten von acetalisierten Monosacchariden mit Epoxiden
Ключевые слова: алкилирование; моносахариды; эпоксиды; ПАВ

Реферат: Патентуются смеси продуктов алкилирования моносахаридов, ацетализированных остатком R в положение 1, общей ф-лы (C[n]H[2n-1]O[n])R (n=5, 6; R=C[1]-C[4] алкил, моно- или диоксиалкил, метокси- или этокси C[1]-C[3]-алкил) с эпоксидами общей ф-лы R{1}CHCH(R{2})O (R{1} и R{2}=H, алкил, алкенил, содержащие простые и сложноэфирные группы, причем сумма атомов C в R{1} и R{2} <=60), в состав к-рых входит 50-100% продуктов моноалкилирования и 0-50% полиалкилир. соед., причем при n=6 содержание одного или более пространственных изомеров продукта моноалкилирования >=30%, при n=5 это содержание >=40% в расчете на сумму всех образовавшихся моноалкилсахаридов. Смеси используют как ПАВ в моющих и очищающих составах. Пример. 200 ммолей безводн. альфа-метилглюкозида расплавляют при 180{°} в атм. N[2], прибавляют 10 ммолей t-BuOK, перемешивают до р-рения, прибавляют по каплям 20 ммолей 1,2-эпоксидодекана, перемешивают при 180{°} до полного превращения, охлаждают до 20{°}, р-ряют MeOH, нейтрализуют лед. AcOH; прибавляют эфир, фильтруют, отгоняют р-ритель, полученный сироп содержит 20% 2-(2{"}-оксидодецил)метилглюкозида; 16% 3-(2{"}-оксидодецил)метилглюкозида; 30% 4-(2{"}-оксидодецил)метилглюкозида и 34% 6-(2{"}-оксидодецил)метилглюкозида

( 59) # 22Н59П
Автор(ы): Kasori Yukio, Yamazaki Tetsuro
Заглавие: Способ получения сложных эфиров сахарозы и карбоновых кислот
Оригинальное заглавие: Process for preparing sucrose fatty acid esters
Ключевые слова: эфиры сложные; сахароза; жирные кислоты; эмульгирующие вещества; противобактериальные вещества

Реферат: Патентуется способ получения сложных эфиров сахарозы и жирных к-т ( I) высушиванием р-ра смеси сахароза - щел. КТ - мыло ( II - мыло, соль щел. металла C[3]-C[8] карбоновой к-ты) в водно-сп. смеси с послед. плавлением остатка в смеси с I со степенью замещения 4-8 ( Ia) при 50-140{°} и выделением экстракцией I с более низкой степенью замещения, чем Ia. II используют в кол-ве 0,1-90% от Ia. Дано 25 примеров. Пример. 47,4 г сахарозы, 1,83 г КОН, 19,7 г C[5]H[11]COOK р-ряют в 50 мл воды и 300 мл MeOH, р-ритель удаляют, остаток сушат, прибавляют 120 г стеарата сахарозы ( IV) (степень замещения 5,2), выдерживают 1 ч при 100{°} и 1 тор, 1 ч. р-ционной смеси нейтрализуют MeCH(OH)COOH, р-ряют в смеси i-BuOH-вода 9:10, перемешивают при 60{°} 10 мин., упаривают р-ритель из орг. слоя, получают IV со степенью замещения 2,5, выход 79,6%

( 60) # 22Н60П
Автор(ы): Haze Akira, Ito Kunihiro, Okutani Norio
Заглавие: Способ получения очищенной ксантановой смолы
Оригинальное заглавие: Process for producing purified xanthan gum
Ключевые слова: смолы; стабилизаторы; пищевые добавки; косметические препараты

Реферат: Патентуется способ получения очищенной ксантановой смолы (КС) прибавлением к водн. р-ру сырой КС конц-ии 0,5-4% (вес/об.) при рН 0,5-2,5 1,5-6 об. гидрофильного орг. р-рителя так, чтобы вся КС осталась в р-ре, нейтрализацией р-ра основанием (рН 5-8) и осаждением очищ. КС. Орг. р-ритель=ROH (где R=C[1]-C[4] алкил) напр. MeOH. Пример. В 100 мл культурального р-ра, содержащего 2,75% (вес/об.) КС при рН 1,5 (HCl) вводят 400 мл сп., нейтрализуют до рН 6,1 4 н. р-ром NaOH, осадок КС центрифугируют, отжимают, сушат в вакууме 12 ч при 50{°}, измельчают в пудру, получают дегидрат КС с содержанием тв. в-ва 32%. Очищенная КС может применяться в кач-ве стабилизирующего агента, как пищевая добавка, в косметике, медицине

( 61) # 22Н61П
Автор(ы): Reibert Kenneth C., Peppe Gregg L., Green John G.
Заглавие: Способ извлечения коммерческих эфиров целлюлозы из водной среды
Оригинальное заглавие: Process for recovering salable cellulose ethers from an aqueos medium containing such cellulose ethers
Ключевые слова: целлюла эфиры простые; циклоны

Реферат: Предложен способ выделения нер-римого в гор. воде тв. эфира Ц ( I) из водн. суспензии в гидравлич. циклоне (ГЦЛ) при т-ре (70-100{°})>т-ры гелеобразования I в смеси с водой при давл. в ГЦЛ, подобранном по плотности I в смеси. Приведены схемы 4 вариантов процесса, 38 примеров выделения эфиров. Пример. Промывные воды, содержащие I, с плотностью 1,03 г/см{3} (относительно 8%-ного NaCl) при т-ре 85-86{°} и конц-ии I а) 0,29, б) 0,19 и в) 0,35% подают в ГЦЛ при давл. а) 18,3, б) 21,1 и в) 26,3 кг/см{2}, достигая степени извлечения I a) 91, б) 90,2 и в) 93,6%, соответственно

( 62) # 22Н62П
Автор(ы): Clarke Garegg Margaret A., Roberts Earl J.
Заглавие: Освобождение растворов сахара от окраски, полисахаридов, фенольных групп и помутнения и производные волокнистых остатков, применяемые для этого
Оригинальное заглавие: Removal of color, polysaccharides, phenolics and turbidity from sugar-containing solutions and derivated fibrous residues therefore
Ключевые слова: обесцвечивание; сахара; полисахариды; фенолы; мутность; волокнистые материалы

Реферат: Патентуется способ осветления р-ров сахара вз-вием с волокнистым растит. остатком, содержащим остаток глюкозы, связанный эфирной связью с диалкиламиноалкильной группой, созданной в результате р-ции с соотв-щим диалкиламинопр-ным, напр., Et[2]NCH[2]Cl, в щел. среде, и выделение осветленного р-ра. Пример. Периодический способ осветления. 100 г р-ра сырого сахара с уд. весом 25 по шкале Брикса обрабатывают 2 г ( I - жом сах. тростника) 5 мин. при перемешивании, фильтруют, I промывают 5%-ным NaCl для регенерации и используют для осветления след. порции р-ра. Последовательно обрабатывают 5 порций р-ра, достигая степени удаления цвета 85-86% (рН 7). Дано 9 примеров

( 63) # 22Н63П
Автор(ы): Kishimoto Shinichi, Yasaki Akihiko
Заглавие: Гранулы метилового эфира, альфа-L-аспартил-L-фенилаланина
Оригинальное заглавие: Granules of альфа-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester
Ключевые слова: альфа-L--; гранулирование; сахар

Реферат: Описаны методы получения игольчатой 1В-формы кристаллов МЭ альфа-L-аспартил-L-фенилаланина ( I) и их грануляции до зерен величиной 100-1400 мк, отличающихся быстрой р-римостью. I применяют как заменитель сахара

( 64) # 22Н64П
Автор(ы): Nasuno Ichiro, Shibata Mitsuru, Sakamoto Masashi, Koike Kazuyoshi
Заглавие: Ароматические карбоновые кислоты
Оригинальное заглавие: Aromatic carboxylic acids
Ключевые слова: карбоновые кислоты

Реферат: Патентуются ароматич. карбоновые к-ты ф-лы ( I, R=алкил C[1]-C[6], X и X{1}=алкил C[1]-C[4], m=0, 1, n=0, 1, 2) или их соли

( 65) # 22Н65П
Автор(ы): Godfrey Alexander G.
Заглавие: 2-амино-3-ароил-бензо[бета]тиофены и способ их получения и применения для получения 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2-аминоэтокси)-бензоил]бензо [бета]-тиофенов
Оригинальное заглавие: 2-Amino-3-aroyl-benzo[бета]thiophenes and methods for preparing and using same to produce 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-aminoethoxy)-benzoyl]benzo [бета]-thiophenes
Ключевые слова: лекарственные вещества

Реферат: Патентуются соединения ф-лы ( I, R=алкил- C[1]-C[6]; R{1}=алкил- C[1]-C[6] или (CH[2])[n]{ *}NYY{1}, где Y и Y{1}=алкил- C[1]-C[6] или вместе полиметилен- C[4]-C[6] или (CH[2])[2]O(CH[2])[2]; n=1-4; R{2} и R{3}=алкил- C[1]-C[6] или вместе полиметилен- C[4]-C[6]). Вз-вие I с фенильными реагентами Гриньяра позволяет заменить 2-аминогруппу на 2-Ph-, и в особенности на 2-(4- HOC[6]H[4])-группы. Продукты, содержащие последние находят применение как лек. средства или ПП для их получения. Пример. альфа-Гидрокси-альфа-(4-метоксифенил)-N,N-диметилтио-ацетамид [получен с выходом 57%, C[11]H[15]NO[2]S, т. пл. 101{°} (сп.)] циклизуют в р-ре CH[2]Cl[2] обработкой MsOH при 18,9-24,6{°}, получают с выходом 79% 2-N,N-диметиламино-5-метокси-бензо[бета]тиофен ( II), C[11]H[13]NOS, т. пл. 75-6{°}. 49,8 Ммоля II и 52,3 ммоля ХГ 4-(2-пиперидиноэтокси)бензоилхлорида р-ряют по отдельности в 100 мл PhCl, нагревают 9 ч при 100-105{°}, за 1 ч охлаждают до 20{°}, затвердевшую массу измельчают и обрабатывают 60 мл насыщ. р-ра NaHCO[3], затем 30 мл воды, CH[2]Cl[2] и затем 10 мл 50%-ного р-ра NaOH, после перемешивания разбавляют 300 мл CH[2]Cl[2] и 100 мл воды, орг. слой отделяют и промывают 40 мл 50%-ного насыщ. р-ра соды, сушат 5 г NaCl, концентрируют в вакууме получают 24,6 г вязкого темного масла, к-рое очищают хр-фически на СГ (1000 мл CH[2]Cl[2], затем 3000 мл 5%-ного MeOH/CH[2]Cl[2]), фракции, содержащие целевой продукт, концентрируют и получают 19,8 г (91%) 84%-ного I (Ra=Me, R{1}-2-пиперидиноэтил, R{2}=R{3}=Me), откорректир. выход 76%, C[25]H[30]N[2]O[3]S, т. пл. 209-11{°} (разл.)

( 66) # 22Н66П
Автор(ы): Kos C.
Заглавие: Способ получения N-замещенных эфиров глицина и их применение для синтеза индиго
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von N-substituierten Glycinesters und Verwendung des Verfahrens zur Indigosynthese
Ключевые слова: глицин

Реферат: Патентуется способ получения являющихся полупродуктами для синтеза индигоидных красителей N-замещенных эфиров глицина ф-лы R{1}R{2}NCH[2]COOR ( I, Y с R=C[1]-C[10]-алкил; R{1}, R{2}=H, алкил, арил, но одновременно R{1} и R{2} не м. б. Н) вз-вием полуацеталя алкилового эфира глиоксиловой к-ты ф-лы R{3}O(OH)CHCOOR ( R{3}=C[1]-C[4]-алкил) с амином ф-лы R{1}R{2}NH в разбавителе при т-рах от 0{°} до кипения и последующей обработкой промежут. продукта H[2] под давл. в присутствии КТ гидрирования и разбавителя с образованием N-замещ. глицинового эфира I, к-рый м. б. выделен из р-ционной смеси. Кроме того, патентуются способы превращения соединений I в соотв-щие пр-ные индоксила и индигоидные красители. Пример. 0,375 моля анилина р-ряют в 10-тикратном изб. МеОН, прибавляют р-р 0,375 моля МЭ метилполуацеталя глиоксиловой к-ты в 12-тикратном кол-ве МеОН, выдерживают при 25-45{°}, за ходом р-ции следят методом ТСХ. По окончании р-ции смесь гидрируют при 115{°} и давл. H[2] 60 бар на никелевом КТ, КТ фильтруют, разбавитель отгоняют, получают I (R=Me, R{1}=H, R{2}=Ph)

( 67) # 22Н67П
Автор(ы): Herrmann R., Vogtle F., Josel H.-P., Frommberger B., Pappert G., Issberner J.
Заглавие: Гидрофильные комплексы металлов
Оригинальное заглавие: Hydrophile Metallkomplexe
Ключевые слова: металлы комплексы; гетероциклические соединения; иммунохимический анализ

Реферат: Комплексы металлов общей ф-лы [M(L{1}L{2}L{3})][ n]X[ m]A (M=2- или 3-валентный катион редкоземельного или переходного металла; L{1},L{2},L{3}=лиганды, состоящие >= 2 азотсодержащих гетероциклов, в к-рых атом N связан с катионом металла, X=функциональная группа, ковалентно связанная с лигандами L{1},L{2} и L{3}; n=1-10; m=1-6; A-отрицательно заряженная группа), содержащие >= 1 гидрофильную группу типа C[2]-C[3]-алкиленокси, C[2]-C[3]-алкилентио, C[2]-C[3] алкиленамино или(и) участки полиолов применяют в кач-ве люминесцентной метки в иммуноанализе. Пример. 50 мл р-ра диизопропиламида Li в смеси ЦГ, этилбензола и ТГФ охлаждают до -78{°}, прибавляют по каплям 350 мл р-ра 50 ммолей бипиридина в ТГФ, перемешивают 2 ч, прибавляют р-р 100 ммолей метокси-этокси-этокситозилата в ТГФ; перемешивают 1 ч при -78{°}, оставляют на 12 ч при 20{°}, прибавляют р-р в воде NaCl, упаривают ТГФ, остаток экстрагируют ЭА; очищают хр-фией на кизельгуре (ЭА - МеОН - NH[3] 95:4:1). Приведен ПМР-спектр

( 68) # 22Н68П
Автор(ы): Fodor Ludovic, Weatherill Timothy D., Weberg Rolf T.
Заглавие: Имидазолиевые отвердители для гидрофильных коллоидов
Оригинальное заглавие: Imidazolium hardeners for hydrophilic colloids
Ключевые слова: имидазолий соединения; коллоиды; отвердители

Реферат: Патентуется отвердитель для гидрофильных коллоидов ф-лы [ I, L=алкил C[1]-C[20] (кроме CH[2]CHOH или CH[2]CHCH[2]), Ph, нафтил; остатки бифенила, антрацена, фенантрена; PhCH[2], R{4}OR{5}, (R{6}O)[m]R{7}, R{8}SR{9}, N{+}(R{10})[4-g]R{11}[q], A,A{1},A{2} и др.; R=алкил C[1]-C[24], арил C[6]-C[24], арилалкил C[7]-C[25], C(O)R{18}; R{1}=R кроме C(O)R{18}, OR{18}, NO[2], COOH, SH, алкиламино C[1]-C[24], галоген; R{2} и R{3}=H, алкил C[1]-C[24], NO[2], COOH, SH, OR{19}, или R{2}+R{3}=5- или 6-членный цикл, содержащий C, N, O, S; R{4} и R{5}=алкил C[2]-C[24], арил C[6]-C[24]; R{6} и R{7}=C[1]-C[10], R{8} и R{9}=алкил C[1]-C[24]; R{10}=алкил C[1]-C[24], R{11}=алкилен C[2]-C[24]; R{12}-R{17} хим. связь, алкил C[1]-C[10], арил C[6]-C[24], алкокси C[1]-C[10]; R{18}=алкил C[1]-C[24], арил C[6]-C[24], CN и др.; R{19}=H, алкил; L{1}=, N, L{2} и L{3}=(CH)[2], CH, L{4}=(CH)[2], Z{1}-Z{6}=тиазолин, тиазалидин, роданин и др. гетероцикл. группы; n >=2, m=1-40, q=2-4, w, v, r=0-5, X{-}=противоион]

( 69) # 22Н69П
Автор(ы): Monn James A.
Заглавие: Получение каиновой кислоты
Оригинальное заглавие: Synthesis of kainic acid

Реферат: Патентуются соединения ф-лы ( I, R=H, ацил, алкоксикарбонил, арилалкоксикарбонил; R{1} и R{2}=H, алкил C[1]-C[6], арил, арилалкил, с условием, что одновременно R, R{1} и R{2} не могут быть Н)

( 70) # 22Н70П
Автор(ы): Toomey Josep E.
Заглавие: Способ хлорирования
Оригинальное заглавие: Chlorination process
Ключевые слова: хлорирование; пиридин; реакторы

Реферат: Предложен способ селективного хлорирования 3-цианопиридина ( I) при пропускании парогазового потока смеси I, Cl[2] и инертного газа (напр., вод. пара) через первую р-ционную зону с т-рой 350-500{°} и вторую - с т-рой ниже 340{°}. Пример. Поток смеси Cl[2] - I - вод. пар 1:1:3, при т-ре 100-200{°} подают в трубчатый РК с т-рой первой и второй зон 300{°} со скоростью, обеспечивающей время удерживания 6-9 с. На выходе из РК поток конденсируют, нейтрализуют, и анализируют (ГХ) орг. слой. Конверсия I 69%, выход 2-хлор-5-цианопиридина 22%, селективность 32%

( 71) # 22Н71П
Автор(ы): Kosley Raymond W., Flanagan Denise M., Martin Lawrence L., Nemoto Peter A.
Заглавие: Производные (1Н-индол-1-ил)-2-(амино)ацетамида и синтезы на его основе
Оригинальное заглавие: (1H-indol-1-yl)-2-(amino)acetamide derivatives and preparation thereof

Реферат: Патентуются соед. ф-лы ( I, X=H, Cl, Br, F, OH, алкокси, арилалкокси, ацилокси, (ди)алкиламинокарбонилокси, амино, (ди)алкиламино, ациламино, алкил, CF[3], Y=H, алкил, Cl, Br, Z=H, алкил, алкокси, галоген, или X+Z=OCH[2]O, R=H, Cl, Br, ацилкарбонил, арил(гидрокси)алкил, гидроксиалкил, при условии, если X, Z, R=H, Y!= H или Me

( 72) # 22Н72П
Автор(ы): Yabuta Masami, Urano Satoshi
Заглавие: Ацилкарбамат, содержащий гидроксильную группу, и способ его получения
Оригинальное заглавие: Acyl carbamate containing a hydroxyl group and process for producing the same
Ключевые слова: карбаматы; краски; клеи

Реферат: Ацилкарбаматы со свободным гидроксилом ф-лы HOA{1}OCOACONHCOOR ( I) ( A{1}=алкилен C[2]-C[12], к-рый может содержать алициклич. группу, ароматич. кольцо и/или атом О; A=алкилен, алкенилен или арилен с <= 8 атомами С; R=алкил или арил) получают взаимодействием N-гидрокарбилоксикарбонилпроизводного циклич. имида ф-лы II с диолом A{1}(OH)[2]; р-цию проводят в присутствии трет. аминов как КТ. I благодаря НО-группе м. б. введены в разл. полимеры (в частности, для получения красок и клеев с высокоактивными ацилкарбаматными группировками). Приведен синтез 14 I, охарактеризованных т. пл., ИК и ЯМР-спектрами

( 73) # 22Н73П
Автор(ы): Wettlaufer David G., Nemoto Peter A.
Заглавие: (Пирролидинил)фенилкарбаматы и родственные соединения
Оригинальное заглавие: (Pyrrolidinyl)phenyl carbamates and related compounds
Ключевые слова: биологически активные вещества

Реферат: Патентуются соед. ф-лы ( I, R=A, YC[6]H[4]C(O)NH(CH[2])[m], YC[6]H[4]CO, YC[6]H[4](CH[2])[n], Б; Y=H, алкил, алкокси, ОН, галоген, CF[3], n, p, m=1-5, R{1} и R{2}=H, алкил, R{3}=H, алкил), их оптич. изомеры и фармакологически приемлемые соли

( 74) # 22Н74П
Автор(ы): Inbasekaran Muthiah N.
Заглавие: Бисимидные мономеры
Оригинальное заглавие: Bisimide monomers
Ключевые слова: диимиды; термопласты; полиимидоэфиры

Реферат: Патентуются мономеры для получения полимерных термопластов ф-лы ( I, R=H, C[1]-C[20]-алкил, C[1]-C[20]-аралкил, галоген, NO[2], X=F, Cl, OH, NO[2]). Примеры. 1. Смесь 50 ммолей, 110 ммолей 4-фторфталевого ангидрида и 250 мл АсОН кипятят 5 ч, перемешивают 12 ч при 20{°}, осадок отфильтровывают, промывают 2* 150 мл сп., 2* 100 мл ГК, сушат 2 ч на фильтре, затем 16 ч в вакууме при 120{°} и получают I ( a, R=H, X=F), выход 90,6%, т. пл., 323,5-6{°}. Приведены данные ПМР-спектроскопии. 2. Смесь 30 ммолей Ia, 30 ммолей бисфенола А, 135 ммолей K[2]CO[3], 90 мл AcNMe[2] и 60 мл MePh при перемешивании в токе N[2] нагревают до 100{°} за 30 мин, затем до 135{°} за 90 ч. Р-р выливают в 2 л МеОН, осадок перемешивают с 200 мл CH[2]Cl[2], затем с водой, фильтруют, сушат 16 ч в вакууме при 150{°}, получают полиэфиримид

( 75) # 22Н75П
Автор(ы): Krause Wolfgang, Kukenhohner Thomas
Заглавие: Способ получения 2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-1-оксила и производных, замещенных в положение 4
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Hestellung von 2,2,6,6-Tetramethyl-piperidin-1-oxyl und in 4-Stellung substituierten Derivaten
Ключевые слова: радикалы свободные

Реферат: Патентуется способ получения соед. ф-лы ( I, R=H, R{1}=H, OH, NH[2], CN, алкокси C[1]-C[4], C[1]-C[4]-алкилкарбонилокси, или R и R{1} вместе=O, NH) вз-вием циклич. амина ф-лы ( II) с орг. гидропероксидом в инертном р-рителе (t-BuOH) в присутствии соед. Mo, W, Ti, V - карбоксилатов или оксокарбоксилатов в кач-ве КТ. Пример (моли). 4 2,2,6,6-тетраметил-пиперидина при 25{°} вводят в 1000 мл ClCH[2]CH[2]Cl и смешивают с 2,0 г MoO[2] (2-этилгексаноат) [2]*X - 2-этилгексановая к-та (11,2%, содержание Мо 0,04%), нагревают до кипения (внутр. т-ра 80-85{°}). В течение 2,5 ч дозируют 7,2 70%-ного t-BuOOH в воде. Затем 4 ч выдерживают до окончания выделения воды. При 50{°}/20 мбар отгоняют ClCH[2]CH[2]Cl, t-BuOH и остаток t-BuOOH. Осадок при 70{°} перемешивают в 1250 мл техн. гептана. После 1,5 мин. размешивания при 70{°} охлаждают до 25{°}, при этом образуются оранжевые кристаллы, к-рые отфильтровывают и сушат в токе N[2]. Получают I ( a R=R{1}=H), выход 91%, т. пл. 36-38{°}, содержание основного в-ва (ГХ) 99,0%. При упаривании маточного р-ра при 50%/20 мбар и кристаллизации в 125 мл гептана получают дополнительно 36 г (5,2%) Ia

( 76) # 22Н76П
Автор(ы): Gaa K., Zah M, Wiedemann J.
Заглавие: Полиалкилпиперидины
Оригинальное заглавие: Polyalkylpiperidin - Verbindungen
Ключевые слова: стабилизаторы

Реферат: Полиалкилпиперидины ф-лы ( I, Y=C(O)N, NC(O); R=H, алкил, R{1}=R{16}O, R{17}CO ацил; R{2},R{3}=H, алкил или R{2} и R{3} вместе с атомом с образуют 5-12-тичленное кольцо или группу CCH[2]C(R)[2]N(R{1})C(R[2])C H[2]; n=1, 2, 3; A (при n=1)=H, R{4}, R{4}CO, R{4}NHCO уретан, COOR{4}, P(OR{5})(OR{6}); Si(OR{5})[3], SiR[2]{4}R{5} или остаток дизамещ. триазина; А (при n=2)= R{10}, COR{11}CO, CONHR{12}NHCO, CO, = POR{4}, =Si(OR{4})[2], =SiR{4}[2] или остаток замещ. триазина; А (при n=3)= R{13}, R{14}(CO[3]), R{15}(NHCO)[3], == SiOR{4}, == SiR{4} или остаток триазина; R{4}, R{5}, R{6}=C[1]-C[18] алкил, C[2]-C[18] алкенил, алкинил, C[5]-C[12] циклоалкил, C[6]-C[10] бициклоалкил и др.; R{7},R{8}=OR{4},NHR{4},NR{17}R{18} или B или D; R{9},R{10},R{11},R{12},R{13},R{14},R{15},R{16},R{17}= C[1]-C[10] алкил, C[1]-C[12] алкилен, C[5]-C[7] циклоалкилен, C[6]-C[10] арил, Ph и др.; или R{16} и R{17} вместе с N образуют 5-12-тичленное кольцо) является эффективными стабилизаторами фото, термо и окислительной деструкции пластмасс, лаков и масел. Пример: 78,3 г 20,20{'}-[2-окси-1,3-пропандиил]-бис(2,2,4,4-тетраметил-7-окса- 3,20-диазадиспиро[5,1,11,2]генэйкозан-21-она) и 3 г триоксида молибдена загружают в 500 см{3} EtPh, в токе инертного газа медленно прибавляют при 110{°} 96,6 ч 70%-ного р-ра tBuOOH, кипятят 8 ч (отгоняется азеотроп с водой), триоксид молибдена фильтруют, избыток пероксида разлагают, р-р встряхивают с водой и разб. HCl, сушат, отгоняют EtPh, получают 20,20{'}-(2-окси-1,3-пропандиил)-бис-[3(1{'}- метилбензилокси)-2,2,4,4-тетраметил-7-окса-3,20-диазаспиро [5,1,11,2]генэйкозан-21-он]

( 77) # 22Н77П
Автор(ы): Giger Rudolf K. A., Mattes Henri
Заглавие: Способ получения аминогуанидина
Оригинальное заглавие: Sposob wytwarzania aminoguanidyn
Ключевые слова: лекарственные вещества

Реферат: Соединения ф-лы ( I,a D=XYNHБ{1}; E=S или NR{3}, где R{3}=H, алкил- C[1]-C[6] или ацил; R=H, галоген или алкил-C[1]-C[6]; R{1}=H, галоген, алкил-C[1]-C[6], OH, NO[2], NH[2], ацил- или алкил-аминогруппа, алкоксикарбониламино или сульфамидная группа и ее замещ., CN или триметилсилил или, если A=CR{4}, R{1}=алкил-C[1]-C[6], замещ. алкилсульфонильной, сульфамидной, карбамидной группой и их замещ. или др. группами; R{2}=H или, если R{1}=OH, R{2}=H или галоген; Б=CR{5}, где R{5}=H, галоген, ОН или алкил-C[1]-C[6] или, если R{1}=H или ОН, Б=N: A=N или CR{4}, где R{4}=H, галоген, алкил- или алкокси-C[1]-C[6]; или R{3} и R{4} вместе входят в один карбо- или гетероцикл; XY=CR{6}=N, где R{6}=H или алкил-C[1]-C[6]; Б{1}=C=NA{1}(CH[2])[n]X{1} или C(X{2})=NR{7}; n=1 или 2; A{1}=CO или CH[2]; X{1}=S, NY{1} или CY{2}Y{3}, где Y{1}=H или ацил, Y{2} и Y{3}=H, алкил-C[1]-C[6] или циклоалкил-C[5]-C[6]; R{7}=H, алкил-C[1]-C[12] или алкил-C[1]-C[6], содержащий ОН, арил, арилоксил, адамантил, гетерил и др. заместители, X{2}=алкилмеркаптил или NH[2] и замещ., причем введены варианты ограничений патентных притязаний) получают вз-вием I ( D=COR{6}, остальные обозначения те же) с H[2]NNHБ{1}, причем в случае выделения Ia в виде фармакологич. приемлемых простых или сложных эфиров (в случаях когда R{1}=OH) проводят дополнительные р-ции с подходящими реагентами. Ia используют в фармацевтич. производстве

( 78) # 22Н78П
Автор(ы): Giger Rudolf K. A., Mattes Henri
Заглавие: Способ получения аминогуанидина
Оригинальное заглавие: Sposob wytwarzania aminoguanidyn
Ключевые слова: лекарственные вещества

Реферат: Соединения ф-лы Ia (см. предыдущий реф. Б{1}=C(NHR{7})=NH, обозначения те же, причем R{7} отлично от Н) получают введением в соединения ф-лы I (D=XYNHC(NH[2])=NH, остальные обозначения те же) группу R{7} с указанными значениями с применением алкилирования, ацилирования или карбамоилирования после чего, если необходимо, получают физиологич. приемлемые эфиры

( 79) # 22Н79П
Автор(ы): Bielavsky Jiri, Vachek Josef
Заглавие: Соли 9-амино-7-метокси-1,2,3,4-тетрагидроакридина и способ их получения
Оригинальное заглавие: Soli 9-amino-7methoxy-1,2,3,4-tetrahydroakridinum a zp °usob jejich vyroby
Ключевые слова: лекарственные вещества

Реферат: Патентуются соединения ф-лы ( I, X=анион из группы, включающей Cl{-}, Br{-}, 1/2 SO[4]{2-}, MeCOO{-}, 1/2 C[4]H[5]O[6]{2-}, C[3]H[5]O[3]{-}, C[6]H[7]O[7]{-}, 1/2C[6]H[6]O[7]{2-}). I получают нейтрализацией 9-амино-7-метокси-1,2,3,4-тетрагидроакридина ( II) в р-рителе типа воды МеОН, сп., PrOH, i-PrOH или их смесях действием HCl, HBr, H[2]SO[4], AcOH, винной, молочной или лимонной к-тами в стехиометрич. отношении относительно II. I используют для приготовления лек. средств. Пример. 22,8 г II р-ряют в 500 мл абс. сп. добавляют 10 мл конц. HCl, выпаривают до объема 100 мл, осадок отфильтровывают, получают 22 г ГТ I (X=Cl) т. пл. 263-8{°} (разл.). Аналогично получают др. I

( 80) # 22Н80П
Автор(ы): Gallenkamp Bernd, Hallenbach Werner, Rohe Lothar
Заглавие: Способ получения 1,2,4-триазин-3,5-дионов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von 1,2,4-Triazin-3,5-dionen
Ключевые слова: биологически активные вещества

Реферат: Соединение ф-лы ( I, Ar-арил, гетероарил, R=H) получают из 6-карбокси-1,2,4-триазиндиона ф-лы I (R=COOH) при т-ре 80-220{°} и высоком давл. в присутствии апротонного орг. р-рителя с т. кип. 50-150{°}. Применяют I в кач-ве промежуточных продуктов в синтезе биологически активных соед. Пример (ммоли). 517 I (R=COOH, Ar=4-гидрокси-3-метилфенил) суспендируют в 870 мл ди-МЭ этиленгликоля, перемешивают в закрытом автоклаве 3 ч при 200{°}. После охлаждения и вскрытия автоклава отделяют осадок, из фильтрата в вакууме отделяют р-ритель. Получают I (R=H, Ar-4-гидрокси-3-метилфенил), выход 82%, содержание основного вещества 79,3%

( 81) # 22Н81П
Автор(ы): Haubrich Jeanne E.
Заглавие: Фотоинициаторы - эфиры перкарбоновых кислот, полученные из азотсодержащих гетероциклов
Оригинальное заглавие: Peroxycarboxylic ester initiators derived from nitrogen heterocycles
Ключевые слова: переоксиэфиры сложные; гетероциклические соединения; фотоинициаторы

Реферат: Патентуются фотоинициаторы - эфиры перкарбоновых к-т R{1}C(O)OOR ( I), где R=алкил, R{1}=остаток ароматич. гетероцикла с sp{2} гибридизацией N (напр., пиразина пиримидина, пиридазина триазина, имидазола и др.), к-рый м. б. конденсирован с др. ароматич. структурой. Пример. C(Me)[n]=NC(Ph)=NC(Ph)=N ( II), где n=1, известным способом окисляют К-соль соотв-щей карбоновой к-ты, соль превращают в к-ту, р-р к-рой в CH[2]Cl[2] - бзл. 1:1 вводят по каплям в 90%-ный р-р КОН в t-BuOOH при 0{°} смесь перемешивают 1,5 ч при 20{°}, прибавляют CH[2]Cl[2], орг. слой промывают 10%-ным р-ром NaOH, водой, сушат Na[2]SO[4], удаляют р-ритель, получают I (R=t-Bu, R{1}=остаток II, n=0), т. пл. 128-130{°} (MePh). Приведены результаты элементного анализа, C[20]H[19]N[3]O[3], спектры, ИК, ЯМР {13}C и {1}H

( 82) # 22Н82П
Автор(ы): Bonham James A., Rossman Mitchell A., Grant Richard J.
Заглавие: Мономеры, содержащие галогенметил-1,3,5-триазины
Оригинальное заглавие: Halomethyl-1,3,5-triazines containing a monomeric moiety
Ключевые слова: светочувствительные вещества; мономеры

Реферат: Чувствительный к излучению состав содержит: 1) C=C-ненасыщенное, способное полимеризоваться соед. (НПС) и 2) соед. ф-лы ( I, A=моно-, ди- или тригалогенметил, M=мономерная группа, способная полимеризоваться по радикальному или ионному типу, L-группа, ковалентно связывающая М с триазиновым кольцом, Y=A, LM, NH[2], NHR, NR[2], OR, R{1}, где R=алкил, арил, R{1}=алкил, арил, алкенил, полиалкенил, алкинил, полиалкинил, гетероароматич. группа). I могут использоваться для получения полимеров, содержащих связанный с полимерной цепью 1,3,5-триазин и в кач-ве фотоинициаторов. Содержащие I составы применяют в печати, копировании и др. I поглощают актиничное излучение с лямбда[max] 250-900 нм, генерируя радикалы. Приведены примеры, демонстрирующие получение акрилат- или метакрилат-содержащих галогенметилзамещенных I р-цией присоединения изоцианатов, а также др. подобных соед. (23 примера), а также светочувствительных покрытий

( 83) # 22Н83П
Автор(ы): Verkade John, Tang Jiansheng
Заглавие: Получение пирроловых и оксазоловых соединений и образование из них порфиринов и эфиров С-ацил-альфа-аминокислот
Оригинальное заглавие: Preparation of pyrrol and oxazole compounds: formation of porphyrins ans C-acyl-альфа-amino acid esters therefrom
Ключевые слова: пирролы; аминоэфиры сложные; порфирины; лекарственные вещества

Реферат: Патентуются соединения ф-лы ( I), в к-рых значения заместителей определяются следующими соотношениями: если R=R{1}=Et, то R{2}=Me; если R=R{1}-Et и R{2}=CF[3]; R=Et, R{1}=CF[3] и R{2}=Me; R=R{2}=Me и R{1}=CF[3]; R+R{1}=(CH[2])[4] и R{2}=Me; R+R{1}=(CH[2])[4] и R{2}=алкил- C[1]-C[4] или PhCH[2]. I применяют для получения порфириновых и др. соединений, используемых по различному назначению. I получают вз-вием нитроалкана или нитроалкена с изоцианацетатом в присутствии профосфотрановых супероснований (ПС). Пример. К р-ру 9,25 ммоля 2-ацетокси-3-нитро-1,1,1-трифторбутана, 9,25 ммоля этил изоцианацетата и 2,5 мл i-PrOH в 5 мл ТГФ при -20{°} - -15{°} прибавляют р-р 18,5 ммоля ПС ( II) в 5 мл ТГФ, промывают воронку после добавления II 2 мл ТГФ и добавляют р-р к реакц. смеси, перемешивают 2 ч при -20{°} - -15{°}, получая двухфазную (тв. тело - жидкость) систему, к-рая при открытии колбы имеет изоцианатный запах, р-ритель отделяют, к остатку добавляют 20 мл воды и экстрагируют 3*50 мл ГК, объединенные экстракты сушат MgSO[4] и упаривают на ротац. испарителе, получая I ( R{1}=CF[3], R=R{2}=Et), C[10]H[12]F[3]NO[2]. Приведены данные ПМР спектра

( 84) # 22Н84П
Автор(ы): McGee Daniel P. C.
Заглавие: Способ получения 2{'}-O-алкилгуанозина и сходных с ним соединений
Оригинальное заглавие: Process for the preparation of 2{'}-O-alkyl guanosine and related compounds
Ключевые слова: олигонуклеотиды

Реферат: Патентуется способ получения 2{'}-O-замещ. гуанозинов ( I) вз-вием 2,6-диаминопуринрибозида с основанием, напр., NaH и с соед. ф-лы RL, где R=алифатич. или алициклич. группы, L-уходящая группа, с образованием 2{'}-O-замещ. 2,6-диаминопуринрибозида ( II) и 3{'}-О-замещ. 2,6-диаминопуринрибозида, деаминированием II с помощью аденозиндеаминазы ( III) и извлечением I, к-рый м. б. использован для синтеза олигонуклеотидов, применяемых в медицине. Пример. Для синтеза 2{'}-O-пропилгуанозина ( Ia) 4,6 г смеси 2,6-диамино-9-(2{'}-O-пропил-бета-D-рибофуранозил)пурина ( IV) и 2,6-диамино-9-(3{'}-O-пропил-бета-D-рибофуранозил)-пурина ( V) и 200 мг III перемешивают при 20{°} в 100 мл 0,1 М буф. р-ра ДМСО и 10 мл 0,1 -м р-ра фосфата Na. Далее к смеси добавляют 140 мг III в 30 мл 0,1 М р-ра фосфата Na и 20 мл р-ра ДМСО, выдерживают 24-, р-ритель отгоняют в вакууме и остаток разделяют хр-фически на СГ с использованием МеОН ( CH[2]Cl[2], р-ритель упаривают, остаток кристаллизуют из воды, получая 2,6 г Ia) с т. пл. >270{°}C. Описано получение IV и V. Приведены примеры получения др. I и представлены их спектральные характеристики

( 85) # 22Н85П
Автор(ы): Brown Herbert C.
Заглавие: Боран-N,N-диизопропилалкиламиновые реагенты гидроборирования
Оригинальное заглавие: Borane-N,N-diisopropylalkylamine hydroboration agents
Ключевые слова: аддукты; боран; амины; гидроборирование

Реферат: Аддукты H[3]B* NR i-Pr ( I, R=разветвленный алкил C[3]-C[6] или циклоалкил C[3]-C[6]) представляют собой удобные (они заметно р-римы в воде и в УВ-р-рителях), стойкие и активные гидроборирующие реагенты. Их получают пропусканием газ. борана в жидк. трет. амины. По физ. состоянию новые реагенты - жидкости и тв. в-ва. Приведены примеры получения I, исходных аминов, диборана и гидроборирования алкенов

( 86) # 22Н86П
Автор(ы): Wallbridge Malcolm G. H., Philips Paul R., Barker James
Заглавие: Металлоорганические комплексы алюминия, галлия и индия
Оригинальное заглавие: Organometallic complexes of aluminum, gallium and indium
Ключевые слова: металлы комплексы; алюминий; галлий; индий; молекулы структура

Реферат: Патентуются комплексы ф-лы RM* L[2] ( I), где M=Al, Ga, In, R= C[1]-C[8]-алкил, L=амидино-группа R{1}N-C(R{1})-NR{1} ( II) ( R{1}=H, C[1]-C[8])-алкил, галоидалкил, C[3]-C[8]-циклоалкил, циклоалкил с NH-группой в кольце, (не замещ. Ph с 1-3 C[1]-C[5]-алкил- или галоген-заместителями, триметилсилил, галоген), напр., ацетамидин, N,N{'}-ди(п-хлорфенил)ацетамидин, N,N{'}-дифенилбензамидин ( III) и др., применяемые для хим. осаждения Al, Ga, In из газ. фазы на субстрат. Пример. В охлажденную до -78{°} суспензию 4,3 ммолей III в безводн. дегазир. ГК вводят 1,1 мл 2 М р-ра AlMe[3] в ГК, р-р перемешивают, после нагревания до 20{°} выдерживают 2 ч. Суспензию охлаждают до 0{°} за 30 мин., осадок отфильтровывают, сушат в вакууме, очищают сублимацией в вакууме при 100{°}, получают I (M=Al, R=Me, L- III, R{1}=Ph), выход 75%. Дано 6 примеров

( 87) # 22Н87П
Автор(ы): Bank Howard M., Decker Gary T.
Заглавие: Спирты и силилированные спирты как ускорители гидросилилирования
Оригинальное заглавие: Alcohols and silated alcohols as accelerators for hydrosilation
Ключевые слова: гидросилилирование; олефины; циклогексен; катализаторы; спирты; ускорители

Реферат: Найдено, что трет. спирты (напр., t-BuOH) и бензиловый спирт, а также их силилированные производные ускоряют гидросилилирование (ГС) олефинов, катализируемое Pt и ее соединениями. Указанное особенно важно при ГС олефинов с внутренними C=C-связями (напр., циклопентена и циклогексена), к-рое протекает относительно медленно. Пример. К смеси MeSiCl[2]H (4 мол.%-ный избыток) и циклогексена (ЦГС), приготовленной в атмосфере аргона, прибавляют 3,7* 10{-5}-6* 10{-6} моля Pt (в виде дивинилсилоксанового комплекса) на 1 моль ЦГС и 1 вес.% спирта (на ЦГС). Р-цию проводят в запаянных ампулах при 80{°}, после охлаждения анализируют ТЖХ, даны спирт, площадь пика Me(C[6]H[11])SiCl[2]: -, 42; PhCH[2]OH, 90,2; t-BuOH, 88; C[6]H[11]OH, 5,5; i-PrOH, 6,4; 2-этилгексанол, 9,1

( 88) # 22Н88П
Автор(ы): Herrmann H.-F., Kuber F., Aulbach M., Herrmann W., Morawietz M.
Заглавие: Металлоорганические соединения
Оригинальное заглавие: Organometallverbindung
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; катализаторы

Реферат: Патентуются металлоорг. соед. ф-лы ( I, M=4-валентный металл, L=пи-лиганд, Т=мостиковая группа, А=пи-лиганд или др. донор электронов), используемые как компоненты КТ для получения полиолефинов. Примеры. 1) К р-ру 1 ммоля Zr(NEt[2])[4] в 20 мл толуола при -78{°} прибавляют 2 ммоля Me[2]SiCp(NHPh) в 10 мл толуола. После нагревания до 20{°} смесь кипятят 12 ч, упаривают в вакууме (0,5 мбар) р-ритель, получают бис{[(фениламидо)диметилсилил]циклопентадиенил}цирконий ( Ia). 2) РК заполняют N[2], вносят в РК 0,9 дм{3} инертного дизельного масла (т. кип. 100-120{°}), нагревают до 80{°}; одновременно 30 мг Ia р-ряют в 10%-ном р-ре метилалюмоксана в толуоле (12 ммолей Al) и перемешивают; р-цию начинают дозированным впрыскиванием этилена под давл. 7 бар в течение 1 ч при 80{°}; затем давление снимают, полимер отфильтровывают, сушат 12 ч в вакууме, получают ПЭ с вязкостью 300 см{3}/г; Mw/Mn 2,7, Mw 174 000 г/мол.

( 89) # 22Н89П
Автор(ы): O'Lenick Anthony J.
Заглавие: Амино-производные силиконовых эфиров
Оригинальное заглавие: Silicone ester amino compounds
Ключевые слова: силоксаны; аминоэфиры сложные

Реферат: Патентуются соед., полученные этерификацией силиконкарбоксилатов ф-лы [ I, R и R{1}=Me, (CH[2])[3]O(EO)[a](PO)[b](EO)[c]C(O)R{3}(CO)OH, при этом одновременно R и R{1} не м. б. равны Me, R{3}=CH[2]CH[2], CH=CH, CH[2]C(R{4})H, 1,2-фенилен, тетрахлор-1,2-фенилен, R{2}=алкил C[1]-C[20], R{4}=Ph, a, b, c=0-20, EO=CH[2]CH[2]O; PO=CH[2]CH(Me)O, n=1-100, q=0-500] трет. аминами ф-лы R{5}R{6}N(CH[2]CH[2]O)[x][CH[2]CH(Me)O][y] (CH[2]CH[2]O)[z]H, где R{5} и R{6}=CH[3](CH[2])[k], k=0-20, x, y, z=0-20, x+y+z>1

( 90) # 22Н90П
Автор(ы): Jordan Richard F., Rodewald Stephan R., Diamond Gary M.
Заглавие: Способ получения анса-металлоценовых катализаторов
Оригинальное заглавие: Synthesis of ansa-metallocene catalysts
Ключевые слова: металлоцены; катализаторы

Реферат: Патентуется способ получения анса-металлоценов, ZXZM (NRR{1})n-2 ( I), где Z=циклопентадиенил ( A), инденил ( Б), флуоренил ( B), группы образующие пи-связь с металлом, УВ-радикал, алкил, арил, силил, галоген, галогенир. УВ-радикал, замещ. A, Б, B и др., X=мостиковая группа, M=металл III, IV, V групп, R,R{1}=H, C[1]-C[20]-УВ-радикал, силил, 1 <= n <= 3, по р-ции анса-(бис-Ср)-соед. ф-лы HZXZX ( II) с амидами металлов. I применяют в кач-ве КТ полимеризации олефинов. Пример. Смесь 1,9 ммоля II (Z=1 - Б, X=CH[2]CH[2]), 1,9 ммоля Zr(NMe[2])[4] и 50 мл MePh нагревают в атм. N[2] при 100{°} 17 ч при свободном удалении HNMe[2], упаривают р-ритель в вакууме и получают I (Z=1- Б, X=CH[2]CH[2], M=Zr, R=R{1}=Me, n=4), рац.-мезо 10:1, выход 90%. Перекристаллизацией продукта из ГК выделен чистый рац.- I с выходом 73%, охарактеризованный ЯМР {1}H и {13}C, элементным анализом и РСА

( 91) # 22Н91П
Автор(ы): Lansbarkis James R., Brandvold Timothy A.
Заглавие: Способ разделения линейных и разветвленных углеводородов с использованием полисилсесквиоксанов, содержащих алкиленовые мостики
Оригинальное заглавие: Process for separating linear and branched hydrocarbons using alkylene-bridged polysilsesquioxanes
Ключевые слова: углеводороды; алканы; алкены; алкины; полисилсесквиоксаны; адсорбенты

Реферат: Патентуется способ разделения компонентов р-ра, содержащего линейные и разветвленные алканы, алкены и алкины на соотв-щие линейные и разветвленные УВ (ЛУВ и РУВ, соотв.) путем контактирования этого р-ра с алкилен (С[2]-С[4])-мостиковыми полисилсесквиоксанами в кач-ве адсорбента, более сильно удерживающего РУВ, чем ЛУВ, десорбции ЛУВ с использованием десорбента (линейные алканы С[4]-С[12], H[2], азот, гелий), десорбция адсорбир. РУВ с использованием десорбента. Разделение проводят в псевдоожиженном слое. Приведены примеры разделения и соотв-щие графики

( 92) # 22Н92П
Автор(ы): Frey Krisztina, Von Massow Gabriele, Alt Helmut G., Welch M. Bruce
Заглавие: Способ получения лигандов пентадиенильного типа
Оригинальное заглавие: Process for preparing cyclopentadienyl-type ligands
Ключевые слова: лиганды

Реферат: Способ получения лигандов Ср-типа включает: 1) вз-вие галогенсилана XSiR[3] (X=галоид, R=H, алкил C[1]-C[20]) с солью щел. металла соединения циклопентадиенильного типа (СЦПД) [(не)замещенные Ср, инденил, флуоренил; заместители - УВ-радикал С[1]-С[12], алкокси С[1]-С[12], триалкилсилил, галогеналкил, галоген]; 2) р-цию с ЦПД с RM (R=алкил С[1]-С[8], М=щел. металл) с CH[2]Cl[2] и получение хлорметилир. СЦПД; 3 вз-вие последнего с нуклеофилом JA (J=щел. металл, A=YPR[2]{1}, YNR[2]{1}, NR[2]{1}, Y=алкилен С[1]-С[24], R{1}=алкил С[1]-С[20])

( 93) # 22Н93П
Автор(ы): Crivello James V.
Заглавие: Способ селективного моноприсоединения к силанам, содержащим две связи кремний-водород, и продукты этого присоединения
Оригинальное заглавие: Process for selective monoaddition to silanes containing two silicon-hydrogen bonds and products thereof
Ключевые слова: присоединение; дисилоксаны; олефины; ацетиленовые соединения

Реферат: Патентуются несимм. дисилоксаны ф-лы ( I, R,R{1}=алкил, фторалкил, арил, алкокси; R{2}=CH=CHR{3}, CH[2]CH[2]R{3}, CH[2]CHR{4}, CHCH[2]R{4}, R{3}=замещ. алкил или арил, где заместитель - остаток спирта, триалкоксисилана, тригалогенсилана, нитрила, карбоновой к-ты, сложного эфира и др.; с условием, что R{2} содержит способную к полимеризации эпокси, винильную группу и др.; R{4}=остаток, замыкающий C[5]-C[8] эпоксицикл; 1 <=n <=100) и способ их получения по р-ции селективного моноприсоединения дисилоксана, содержащего 2 Si-H связи к олефинам и ацетиленам. I используют для получения активных полупродуктов, олигомеров, полимеров. Приведено получение 25 I и их пр-ных. Пример. К смеси 0,3 моля H(Si(Me)[2]OSi(Me)[2]OH), 0,2 моля ( II, R{5}=CH[2]=CH) и 80 мл MePh прибавляют 5 мг (Ph[3]P)[3]RhCl и нагревают 6 ч при 80-85{°}, контролируя р-цию ГХ, р-ритель и исходные соед. удаляют в вакууме, фракционная дистилляция дает I (R=R{1}=Me, n=1, R{2}=остаток II), выход 86%, т. кип. 65{°}/0,03

( 94) # 22Н94П
Автор(ы): Fukumoto Takehiko, Hirokawa Kazushi, Okada Kurao
Заглавие: Способ получения фосфониевых солей
Оригинальное заглавие: Process for the preparation of phsophonium salts
Ключевые слова: хлориды; фосфины; фосфоний соединения

Реферат: Четв. фосфониевые соли, применяемые, в частности, в р-ции олефинирования по Виттигу, получают взаимодействием перв. или втор. орг. хлоридов с R[3]P (R=Ph или C[2]-C[8]) в присутствии бромидов или иодидов щел. металлов. Р-цию проводят в ДМФА, ДМАА или N,N-1,3-диметил-2-имидазолидиноне

( 95) # 22Н95
Заглавие: Новый продукт для обработки поверхностей
Оригинальное заглавие: Eine neue Dimension in der Oberflachenbehandlung
Язык: Нем.
Источник: Coating 4, 1997, т.30, стр.129
Ключевые слова: обработка поверхности; очищающие вещества; силаны; пленкообразующие вещества

Реферат: Сообщается об изготовляемом на з-де Rheinfelden фирмы Huls AG (Германия) новом продукте Dynasylan F8261 для обработки поверхности различных материалов (стекла, бетона, оксидов металлов, бумаги, кожи, текстиля), к-рый делает поверхность гидрофобной и предотвращает ее загрязнение маслами, жирами и др. подобными материалами. Продукт относится к классу органосиланов и представляет собой перфторированный алкил-триэтоксисилан. Он может наноситься на поверхность в виде спиртовых или водн. р-ров в виде тончайшего слоя толщиной в несколько нанометров, образуя за счет сил физ. и хим. адгезии прочно связанную с основанием пленку

( 96) # 22Н96П
Автор(ы): Rao V. N. Mallikarjuna
Заглавие: Гидрогенолиз 2,2-дихлоргексафторопропана
Оригинальное заглавие: 2,2-Dichlorohexafluoropropane hydrogenolysis
Ключевые слова: гидрогенолиз; катализаторы

Реферат: Описан моногидрогенолиз 2,2-дихлорогексафторопропана ( II) в 2-хлоро-2-гидрогексафторопропан ( I). Р-цию проводят действием газ. H[2] на II при т-ре <=150{°} в присутствии Pd/Cr[2]O[3]-КТ и HCl или HF. Селективность р-ции по I>70%

( 97) # 22Н97П
Автор(ы): Blackwell John A., Chen Daniel T., Alband Todd D., Perman Craig A.
Заглавие: Суперкритическая жидкостная экстракция с применением гидрофтороалканов
Оригинальное заглавие: Supercritical fluid extraction involving hydrofluoroalkanes
Ключевые слова: экстрагенты; углеводороды ароматические

Реферат: 1,1,1,2-Тетрафтороэтан и 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан используются как суперкритич. жидк. экстрагенты для удаления токсичных полиядерных ароматич. УВ из разл. резин и каучуков (в т. ч. медицинского назначения)

( 98) # 22Н98П
Автор(ы): Grunchard Francis, Janssens Francine, Wilmet Vincent
Заглавие: Способ получения 1,1-дифторэтана
Оригинальное заглавие: Procede pour la preparation de 1,1-difluoroethane
Ключевые слова: фторирование; винилхлорид; водород фторид; катализаторы

Реферат: Предложен способ получения 1,1-дифторэтана ( I) вз-вием HF с винилхлоридом ( II) в жидк. фазе, содерж. 0,2-75% HF 0,003-15% II и 20-99,5% перхлорэтилена или 1,1,1,3,3-пентафторбутана ( III), в присутствии в кач-ве КТ соед. металлов групп IIIа, IVа, IVв, Vа, Vв и VIв периодич. системы элементов. Р-цию проводят в интервале т-р 40-130{°} под давл. 2-50 атм. При таком способе повышаются выход и селективность образования I. Пример. В автоклав емкостью 0,5 л загружают 108 г III, 15 г SnCl[4] и вводят 135 г HF. После термостатирования при 85-90{°}C и доведения давл. до 12 атм в автоклав непрерывно подают HF и II в мол. отношении 2. Образующиеся газ. продукты р-ции проходят через конденсатор и возвращаются в автоклав. Продолжительность р-ции составляет 100 ч, содержание побочных продуктов р-ции - 6 г/кг II, а конц-ия II в газ. продуктах - 100 г/млн. Приведены др. примеры получения I

( 99) # 22Н99П
Автор(ы): Chambers Richard D., Greenholl Martin P., Wright Antony P.
Заглавие: Телехелатирующие теломеры хлортрифторэтилена
Оригинальное заглавие: Telechelic telomers of chlorotrifluoroethylene
Ключевые слова: теломеры

Реферат: Патентуются телехелатирующие теломеры ф-лы I(R)[ m](CF[2]CFCl)[ n](R)[ p]I ( I), где R=CF[2]CF(CF[3]), CF[2]CF[2], CF[2]CF(OR{1}), R{1}=C[1]-C[2]-перфторалкил, 2 <=n <=10, m, p=0, целое число. Пример. Смесь 59 г CF[2]=CFCl и 26,1 г I[2] с мольн. отношением CF[2]=CFCl:I[2] 4,9 облучают УФ-светом в течение 288 ч, получают 34,6 г I (m=p=0), содержащего теломеры с n=1,2,3,4 в соотношении 2,1:1,0:0,6:0,3, конц-ия которых установлена методами ГЖХ и ЯМР 19F

( 100) # 22Н100П
Автор(ы): Schach Th., Papenfuhs Th.
Заглавие: Способ получения фторанилинов
Оригинальное заглавие: Verfahren zur Herstellung von Fluoranilinen
Ключевые слова: растения средства защиты; лекарственные вещества

Реферат: Патентуется способ получения применяемых в средствах защиты растений и полупродуктах для фармакологии фторанилинов ф-лы F[n]ArNH[2] ( I, n=1,2,3,4; Ar=Ph, нафтил, пиридил, в к-рых остальные атомы м. б. H, галоген, C[1]-C[4]-алкил, Ph, NR[2], OR, CN, CHO, COR; R=H, C[1]-C[6]-алкил) вз-вием фторнитробензолов ф-лы X[m]F[n]ArNO[2] ( II, X=Cl, Br, m=1,2,3,4) с водородом в присутствии Pd-евых КТ, водонер-римого анилина, образующего нер-римые в воде гидрогалогениды, и инертного р-рителя. Пример. 0,5 Моля 3-хлор-2,3-дифторнитробензола, 2,0 г Pd/C (5%), 300 г толуола загружают в РК, нагревают до 60{°}, подают H[2], в конце р-ции прибавляют 0,74 моля три-С[8]-С[10]-алкиламина, нагревают до 100{°}; по окончании поглощения H[2] перемешивают, охлаждают до 20{°}, нейтрализуют NaOH, отделяют КТ, орг. фазу отгоняют в вакууме, дистиллат фракционируют; получают I (n=2). Маточный р-р и остатки после дистилляции возвращают в рецикл

( 101) # 22Н101П
Автор(ы): Rieke Reuben D.
Заглавие: Нульвалентные металлы с высокой реакционной способностью, получаемые из цианидов металлов
Оригинальное заглавие: Highly reactive zerovalent metals from metal cyanides
Ключевые слова: металлы комплексы; цианиды; восстановление; металлоорганические соединения

Реферат: Описано получение активных нульвалентных металлов (АНМ): Zn, Al, Ni, Fe, Cr, W, Pt, Pd, Ag, Au, U, Mn, V, Sn, Pb, In, Co, Cd, Tl, Ti, Sm и Mo, из цианидов соотв-щих металлов р-цией с восстановителями - щел. металлами. АНМ используют для синтеза металлоорг. соед. Примеры. 1. В предварительно осушенную колбу загружают 21,9 ммоля Li и 11,44 ммоля Zn(CN)[2], прибавляют 20 мл свежеперегнанного ТГФ, перемешивают при 20{°} до полного расходования Li, получают Zn в виде чер. порошка. Приведены др. примеры получения Zn и Cu одно- и двухстадийными способами. 2. К 10,95 ммолям свежеполученного Zn прибавляют 5,38 моля п-бромтолуола, перемешивают при 20{°} и через 12 ч получают Zn-органическое соединение

( 102) # 22Н102П
Автор(ы): Meuser Reinhard, Mignani Gerard
Заглавие: Платинорганические комплексы и содержащие их каталитические фотоактивируемые системы гидросилирования
Оригинальное заглавие: Complexes organoplatiniques et systemes catalytiques photoactivables d'hydrosilylation en contenant
Ключевые слова: платина комплексы; катализаторы

Реферат: Патентуются платиновые комплексы ф-лы ( I, R,R{1},R{2} и R{3}=алкил и/или ацил напр. алкил С[1]-С[18], лучше Me; n=1 или 2, L=лиганды типа малеиновой к-ты и ее пр-ных: амидов, имидов, ангидридов, различным образом замещенных или соединенных через орг. мостик, а также бензохинон или нафтохинон и их замещенные в том числе соединенные через мостик). I используют в каталитич. системах, для проведения р-ций гидросилилирования и др. р-ций. Пример. В толуольный р-р КТ Карстедта-Pt[2][(CH[2]=CH)Me[2]SiOSiMe[2](CH=CH[2])][3] (ПОДОБН10% Pt по массе) добавляют в мольном отношении 2:1 бензохинон нагревают 0,5 ч при 60{°}, фильтруют, упаривают р-ритель промывают 50 мл петр. эф., сушат в вакууме 4 ч при 25{°}, получают каталитич. систему, включающую Pt-комплекс ф-лы ( II) и ( CH[2]=CH)Me[2]SiOSiMe[2](CH=CH[2])

( 103) # 22Н103П
Автор(ы): Ichiki Hiroshi, Taneda Ryoichi, Iton Hiroyuki, Kono Yoshitsugu
Заглавие: Способ кристаллизации метилового эфира L-альфа-аспартил-L-фенилаланина из раствора
Оригинальное заглавие: Process for the crystallizing L-альфа-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester from the solution
Ключевые слова: кристаллизация; реакторы

Реферат: Патентуется способ кристаллизации МЭ L-альфа-аспартил-L-фенилаланина с использованием специального РК с мешалкой (30-50 об/мин). Приведена схема РК, дано его описание

( 104) # 22Н104П
Автор(ы): Schwarzmaier Peter, Kammerhofer Peter, Stoger Manfred, Kalliwoda Helmut, Mielke Ingolf
Заглавие: Способ очистки винилхлорида и применяемая для этой цели установка
Оригинальное заглавие: Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von Vinylchlorid
Ключевые слова: винилхлорид; коррозия

Реферат: Предложен способ очистки винилхлорида (ВХ), получаемого термич. разложением 1,2-дихлорэтана при т-ре 650{°}C при повышенном давл. По этому способу на первой стадии дистилляции происходит отгонка HCl, на второй стадии - отгонка ВХ, часть к-рого возвращается в колонку (КЛ), а остальная часть поступает в КЛ для дегазации, где происходит его испарение совместно с остатками HCl и парами воды, направляемыми на первую стадию дистилляции; из нижней части КЛ для дегазации отводят чистый ВХ. Удаление остаточных паров воды осуществляется их АД. Процесс проводят на установке, в состав к-рой входят три дистилляц. КЛ, РК для разложения 1,2-дихлорэтана, осушитель для АД паров воды, связанные между собой коммуникациями. При таком способе снижается КОР оборудования. Пример. 39 кг/час ВХ с содержанием влаги 29,5 ч/млн пропускают под давл. 16 атм через трубу диам. 80 мм и длиной 200 мм, заполненную 740 г СГ. Через 21 час кол-во адсорбированной влаги достигает 15,45 г. Содержание влаги в ВХ снижается до 7,1 ч/млн. ДС влаги из СГ осуществляют паром низкого давл. Приведена и описана схема установки для очистки винилхлорида

( 105) # 22Н105П
Автор(ы): Fuss R., Hornung B., Manero J.
Заглавие: Производные тиено[2,3-в]тиофена и их применение в жидкокристаллических смесях
Оригинальное заглавие: Thieno[2,3-b]thiophen-Derivate und ihre Verwendung in flussigkristallinen Mischungen
Ключевые слова: жидкие кристаллы

Реферат: Патентуются пр-ные тиено[2,3-в]тиофена ф-лы ( I, X=F, CF[3], CHF[2], CH[2]F, Me; R,R{1}=H, CN, F, Cl, CF[3], CHF[2], CH[2]F, OCF[3], OCHF[2], OCH[2]F или C[1]-C[20]-алкил, (не)содержащий асимм. атом С, в к-ром группы CH[2] м. б. замещ. группами: O, S, CO, CS, CH=CH, C==C, SiMe[2], циклопропилен, 1,4-фенилен, транс-1,4-циклогексилен, транс 1,4-циклопентилен, причем атомы S и O не связаны между собой и атомы Н м. б. замещены на F, Cl, Br, OR{3}, SCN, OCN, N[3] или 3-, 5-, 6-членные кислородсодержащие циклы или бициклы, оптич. активные или рацематы; R{3}=H, C[1]-C[16]-алкил, к-рый может содержать асимм. атом C; M - M{5}=O, S, CO, OCO, OCOO, COS, SCO, CSO, SCSS, OCSO, SCOS, CS, CH[2]O, CH[2]S, CH=CH, C==C или простая связь; A - A{3}=1,4-фенилен, пиразин-2,5-диил, пиридазин-3,6-диил, пиридин-2,5-диил, пиримидин-2,5-диил, транс-1,4-циклогексилен, в к-рых атомы H м. б. замещ. на F, Cl, CN; и др. a, b, c, d, e, f, g, h, i, k=0, 1). Пример. Ацилированием по Фриделю-Крафтсу тиено[2,3-в]тиофена ХАГ валериановой к-ты в присутствии SnCl[4] в бзл. получают тиено[2,3-в]тиофен-2-ил-пентил-1-он; восстановление к-рого 80%-ным р-ром гидразингидрата в диэтиленгликоле при 160-180{°} дает 2-пентилтиено[2,3-в]тиофен; последний взаимодействует с 2,5 экв. BuLi в присутствии тетраметилэтилендиамина при -60{°} и затем с децилхлоридом с образованием 2-децил-5-пентилтиено[2,3-в]тиофена; нитрованием 0,5 моля к-рого 100 мл 68%-ной HNO[3] и 120 мл конц. H[2]SO[4] получают 2-децил-3,4-динитро-5-пентилтиено[2,3-в]тиофен, после восстановления к-рого H[2] на Pt-КТ образуется 2-децил-5-пентилтиено[2,3-в]-тиофен-3,4-диамин. Диамин диазотируют р-ром NaNO[2] при 0{°} и обрабатывают тетрафторборной к-той; получают 2-децил-3,4-дифтор-5-пентил-тиено-[2,3-в]-тиофен. Аналогично получают др. I, применяемые в ЖК-составах

( 106) # 22Н106П
Автор(ы): Finkenzeller Ulrich, Bartmann Ekkehard
Заглавие: Частично фторированные производные бензола
Оригинальное заглавие: Partiell fluorierte Benzolderivate
Ключевые слова: бензол; жидкие кристаллы

Реферат: Патентуются соед. ф-лы ( I, R=H, (не)замещ. группами: CN, CF[3], галоген, алкил-, алкенил-С[1]-С[15], где >=1 CH[2]-группа м. б. замещена на O, S, циклобутилен, OCO, OCOO, A и A{1}= a) транс-1,4-циклогексилен, где >=1 не соседние CH[2]-группы м. б. замещены на О, и/или S, б) 1,4-фенилен, где >=2 CH-группы м. б. замещены на N, в) 1,4-циклогексенилен, 1,4-бицикло-(2,2,2)-октилен и др., при этом остатки (а) и (б) м. б. замещены 1 и 2 атомами F, Z и Z{1}=COO, OCO, CH[2]O, OCH[2], CH=CH, и др. или простая связь, m=0-2, n=0-1, L,L{1}=H, F, R{1}=замещ., >=2 атомами F алкил, при условии, что если R{1}=(CH[2])[ r]CF[3], r=0-7, n=1). Применяют I в кач-ве компонента ЖК-сред, используемых в кач-ве диэлектриков в электрооптич. индикаторных устр-вах. Пример (моли). В атмосфере N[2] при 0{°} к 0,125 2,2,2-трифторэтанола в 50 мл ТГФ и 3 мл 1,3-диметил-2-имидазолидинона (ДМИ) порциями прибавляют 0,12 NaH. После добавления еще 60 мл ДМИ реакц. смесь смешивают с 0,1 4-бромбензилбромида, перемешивают 12 ч, смешивают с 200 мл петр. эф. и обрабатывают как обычно. 0,015 4-бромтрифторэтилбензилового эфира р-ряют в 70 мл ТГФ и смешивают с буф. р-ром, содержащим 0,015 KH[2]PO[4], 0,03 Na[2]HPO[4] и 30 мл воды, и затем с 0,015 4-транс-[4-пентилциклогексил]-2,6-дифторфенилборной к-ты, прибавляют 0,25 г Pd(PPh[3])[4], кипятят 24 ч, охлаждают до 20{°}, отделяют орг. фазу и водн. фазу экстрагируют метил-трет-бутиловым эфиром, эктракт объединяют с орг. фазой, промывают рассолом, сушат Na[2]SO[4], р-ритель удаляют, остаток очищают хр-фически на СГ (ГК), с послед. перекристаллизацией из ГК, получают ( I, R=C[5]H[11], m=0, A'=1,4-циклогексилен, n=1, L{2}=F, L,L'=H, R'=CF[3]), K76J, ДЕЛЬТАn=+109, ДЕЛЬТА эпсилон=+5,3. Аналогично получают др. I

( 107) # 22Н107П
Автор(ы): Nakayama Minoru, Sawai Toshiya, Hayakawa Masaharu, Murata Shizuo, Abe Yukino
Заглавие: Диаминопроизводные, способ их получения и применение для формирования жидких кристаллов с ориентированными слоями
Оригинальное заглавие: Diamino compounds and their production method and liquid crystal alignment layers using the compounds
Ключевые слова: диамины; жидкие кристаллы

Реферат: Патентуются ЖК с ориентир. слоями для дисплеев с основной структурной ед. ( I), где R=H, C[1]-C[8]-алкил, X, Y, Z=H, C[1]-C[3]-алкил, F в о-, м-позиции, A=4-валентная ароматич., алифатич., комплексная группа, к-рые получают по р-ции соед. ( II) и ( III) в р-рителе с образованием полик-ты ( IV) и ее послед. нагреванием. Пример. 50 г MeNC(O)(CH[2])[2]CH[2] ( V) и 7,43 г III (R=H, X=Y=Z=H) перемешивают до р-рения, охлаждают до 13{°}, вводят 3,69 г пиромеллитового диангидрида, перемешивают 1 ч, прибавляют 0,11 г 4-NH[2]C[6]H[4]Si(OMe)[3], перемешивают 1 ч при 20{°}, прибавляют V до получения 10%-ного р-ра полик-ты IV, разбавляют смесью р-рителей BuO(CH[2])[2]OH- V 1:1 до 3%-ного р-ра IV и используют для ротац. нанесение на стеклянные субстраты. После нанесения субстраты сушат при 100{°} 10 мин., нагревают до 200{°} за 1 ч и выдерживают 1,5 ч для получения пленки толщиной 600 ° A

( 108) # 22Н108П
Автор(ы): Holderich Wolfgang, Holscher Markus, Schindier Gotz-Peter, Englert Ulli, Zibrowius Bodo, Arntz Dietrich
Заглавие: Микропористые гетерополиоксометаллокомплексы и способ их получения
Оригинальное заглавие: Mikroporose Heteropolyoxometallate und Verfahren zu inrer Herstellung
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; катализаторы

Реферат: Патентуются гетерополиоксометаллокомплексы (ГК) вольфрама, молибдена и ванадия с структурными особенностями, определяемым объемом микропор. Как примеры патентуются соединения ф-л (H[3]NHNH[3])[xy/2][W[18]P[2]O[62]][y]{x}*zH[2]O, (H[3]NRNH[3])[xy/2][Mo[18]P[2]O[62]][y]{x}*zH[2]O (H[3]NRNH[3])[xy/2][W[18-a]V[a]P[2]O[62]][y]{x}*zH[2]O [x=8-12 если y=1, x=6-10 если y=2, z=1-12; R=(CH[2])[n], n=1-10 или (CH[2]CH[2]NH)[m]CH[2]CH[2], m=2-6, a=1-18, лучше 1-10]. ГК применяют как КТ вз-вия орг. соединений в газовой или жидк. фазе или как КТ р-ций окисления. ГК получают гидротермальными р-циями соотв-щих металлов, оксидов, диаминов, фосфорной к-ты и воды

( 109) # 22Н109П
Автор(ы): Котельников Г. Р., Беднов С. Ф., Буянов Р. А., Андрушкевич М. М., Абрамов В. К.
Оригинальное заглавие: Катализатор для дегидрирования алкилароматических и олефиновых углеводородов
Ключевые слова: дегидрирование; углеводороды алкилароматические; олефины; катализаторы

Реферат: Описан КТ для дегидрирования алкилароматич. и олефиновых УВ, содержащих соединения Fe и K в виде феррита к следующей ф-лы: K[0,5-2]Fe[2-2,5]O[4]. С целью повышения механич. прочности КТ, он дополнительно содержит Si, и состав КТ соответствует ф-ле: K[0,5-2]Fe[ (2-2,5)-y]Si[ y]O[4], где y=0,01-0,1

( 110) # 22Н110П
Автор(ы): Takahashi Fumicharu, Naito Yutaka, Mori Mitsuhiro, Nishimura Sadaki
Заглавие: Способ получения полиолефинов
Оригинальное заглавие: Process for the preparation of polyolefins
Ключевые слова: полимеризация; алкены; этилен; катализаторы; полиолефины

Реферат: Патентуется способ получения ПО полимеризацией >=1 альфа-олефина на КТ, содержащем компоненты А и Б. А получают вз-вием 1) гомогенного р-ра Mg в спирте, органосиланоле, PhOH или O-содержащего соед. Mg с >=1 (MO[a](OR)[b]X[c])[m] (R=C[1]-C[20] УВ, но не Ср, М=переходный металл IVа, Vа, VIа групп, X=галоген, b>0, 0 <= c<4, a >=0 и сравнимы с валентностью М, 1 <= m <=6); 2) р-рением МСр в р-ре 1); 3) вз-вие полученного р-ра с галогенир. алюминийорганическим соед. при -50-300{°} в течение 0,5-50 ч и выделение А - тв. каталитич. компонента. Б содержит алюминийорг. соединение, отличное от используемого на ст. 3). Пример. К смеси 0,288 моля Mg и 0,144 моля Ti(OBu)[4] прибавляют р-р 0,35 г I[2] в 0,6 моля BuOH при 90{°} за 2 ч, перемешивают 2 ч при 140{°} в потоке N[2], затем вводят ГК. К 96,8 г полученного р-ра (содержит 0,058 моля Mg) р-ряют 0,015 моля ZrCp[2]Cl[2] прибавляют р-р 0,23 моля i-BuAlCl[2] в ГК, перемешивают 1 ч при 70{°}, получают А{1}, к-рый промывают ГК (7 раз). В р-р 1,6 ммоля ( i-Bu)[3]Al в ГК (Б) в атмосфере N[2] при 80{°} вводят суспензию А{1} в ГК. При общем давл. 11 кг/см{2} (давл. H[2] 4 кг/см{2}) подают C[2]H[4] в течение 1,5 ч, смесь охлаждают, ПЭ отделяют от р-рителя, сушат, получают ПЭ с индексом плавления 0,22 г/10 мин., плотностью 0,38 г/см{3}. Активность 24000 г ПЭ/г КТ. Приведены др. примеры получения КТ и полимеризации (всего 32)

( 111) # 22Н111П
Автор(ы): Beck Jeffrey S., McCullen Sharon B., Olson David H.
Заглавие: Техника многократного импрегнирования для приготовления селективированных ex situ цеолитных катализаторов
Оригинальное заглавие: Multiple impregnation technique for the preparation of ex situ selectivated zeolite catalysts
Ключевые слова: конверсия; толуол; катализаторы; ксилол п-

Реферат: Описан метод 2-3-кратного селектирования ex situ ЦТ для получения формоселективных КТ (прежде всего из ЦТ марки ZSM-5). В кач-ве селективирующего реагента особенно подходит пропилсилановый полимер, применяемый в разл. жидк. средах (в т. ч. в воде). Полученные КТ использованы, в частности, в р-ции конверсии толуола в п-ксилол

( 112) # 22Н112П
Автор(ы): Borden Keith A., Jensen David S., Anderson Robert E.
Заглавие: Каталитическая система для получения устойчивых пен с хорошей адгезией
Оригинальное заглавие: Catalyst system for adherent rigid foam
Ключевые слова: изоцианаты; пероксиды; пены

Реферат: Предложен используемый для получения устойчивых пен полиизоцианатный состав, включающий 1) полифункциональный изоцианат, 2) пероксисоед. (А), инициирующее свободнорадикальную полимеризацию при 20{°} в присутствии пероксипромотора, 3) пероксисоед. (Б), проявляющее активность при т-ре >75{°}. Например, A=PhCO[3]H, Б=Me[3]CCH[2]CH(Me)CH[2]CO[3]- t-Bu

( 113) # 22Н113
Автор(ы): Qi Xiwang, Chen Hongfang
Заглавие: Обзор катализаторов синтеза бисфенола А
Язык: Кит.
Источник: Shiyou huangong 10, 1996, т.25, стр.744-747
Ключевые слова: катализаторы; обзоры

( 114) # 22Н114П
Автор(ы): Tsukada Kiyoshi, Hattori Yasuyuki, Mimura Taku
Заглавие: Способ получения медь-содержащего катализатора реакции гидрирования и способ получения спирта
Оригинальное заглавие: Method for preparing copper-containing hydrogenation reaction catalyst and method for producing alcohol
Ключевые слова: гидрирование; эфиры сложные; карбоновые кислоты; катализаторы; спирты

Реферат: CuO-содержащий предшественник КТ восстанавливают действием газ. H[2] до Cu-содержащего КТ в токе инертного р-рителя, отводящего выделяющееся тепло, при 50-140{°}. Полученный КТ используют в неподвижном слое для непрерывного гидрирования эфиров алифатич. к-т (предпочтительно) или самих этих к-т в спирты, соотв-щие их ацильной компоненте

( 115) # 22Н115
Автор(ы): Ваабель А. С., Дубенкова Л. Б., Целютина М. И., Дейкина В. С., Романенко Л. С., Кутузов В. М., Латышев В. П.
Оригинальное заглавие: Ароматизация смеси углеводородов C[2]-C[4] на Zn-цеолитсодержащем катализаторе
Язык: Рус.
Источник: Нефтехимия 3, 1997, т.37, стр.216-223
Ключевые слова: ароматизация; углеводороды; катализаторы

Реферат: Исследовано влияние конц-ии цинка и введения добавок различных металлов (Pd, Mo, Cr, W) на активность и стабильность работы Zn-цеолитсодержащего КТ в процессе ароматизации смеси углеводородных газов состава C[2]-C[4]. Установлено, что повышение конц-ии цинка с 1 до 10%, а также введение вышеуказанных добавок увеличивают время работы Zn-ЦВМ-катализатора в 2-10 раз. Изучена зависимость состава продуктов ароматизации от концентрации цинка в КТ и времени работы катализатора. Библ. 10. Россия, Ин-т нефте- и углехимического синтеза при Иркутском госуниверситете

( 116) # 22Н116П
Автор(ы): Krishnamurti Ramesh, Nagy Sandor, Etherton Bradley P.
Заглавие: Катализаторы полимеризации олефинов на основе борбензола
Оригинальное заглавие: Borabenzene based olefin polymerization catalysts
Ключевые слова: полимеризация каталитическая; олефины; катализаторы

Реферат: Патентуется КТ полимеризации олефинов ф-лы ( I), где Q=лиганд ф-лы ( II, R=H, N(R{3})[2], OR{3}, R{3}; R{3}= C[1]-C[10]-алкил, C[6]-C[15]-арил, C[7]-C[15]-алкиларил или арилалкил), X=H, галоген, C[1]-C[10]-алкокси или диалкиламино, Me, C[6]H[4](R{2})[ n], CH[2]C[6]H[4](R{2})[ n], R{1},R{2}=H, C[1]-C[10]-алкокси, R{3}; L=( IIIа-д), Q, X; A=основание Льюиса, 0 <=n <=5, M=Ti, Zr, Hf. Пример. К суспензии 2,13 ммолей [ IIIа ZrCl[3]] (R{1}=R{2}=H) в эф. при -78{°} прибавляют р-р 2,51 ммоля тетраметилэтилендиаминовый комплекс (диметиламино)борабензиллития в эф., нагревают до 20{°}, перемешивают 1 ч, р-ритель удаляют в вакууме, остаток промывают ГК, экстрагируют толуолом, к-рый затем упаривают в вакууме и получают I, где Q= II, R=N(Me)[2], L= IIIа, R{1}=R{2}=H, X=Cl, M=Zr, А отсутствует. Даны примеры полимеризации олефинов в присутствии I

( 117) # 22Н117П
Автор(ы): Saleh Ramzi Y., Michaelson Robert C., Suciu Elena N., Kuhlmann Barbara
Заглавие: Катализаторы на основе диалкил(изоцианато)оловоалкоголятов и их димеров
Оригинальное заглавие: Dialkyl isocyanato tin alcoholate catalysts and dimers thereof
Ключевые слова: мочевины; спирты; катализаторы; карбонаты

Реферат: Патентуются КТ ф-лы R{2}Sn(NCO)OR{1} ( I, R=алкил, арил, R{1}=алифатич., циклолифатич., арилалифатич., арилциклоалифатич., гетероциклоалифатич. C[1]-C[16]-УВ-группа), а также их димеры ф-лы ( II). I получают взаимодействием R[2]Sn(OR{1})[2] с алкилкарбаматами. II получают взаимодействием R[2]SnO с диалкилкарбонатами с образованием тетраалкил(диалкокси)дистаннаноксана и р-цией последнего с алкилкарбаматами. I и II используют в кач-ве КТ при получении диалкилкарбонатов, включающем р-цию мочевины с 1-ым спиртом при необходимых т-ре и давл. для получения алкилкарбаматов, вз-вие последних со 2-ым спиртом (2:1-10:1) в присутствии I или II в карбонатном РК при соотв-щих т-ре и давл. Приведены примеры получения I и II, а также использования их в кач-ве катализаторов

( 118) # 22Н118
Автор(ы): Gotze Thomas, Wolf Hans, Kubias Bernd, Meisel Manfred
Заглавие: Эффективные катализаторы (VO)[2]P[2]O[7] для селективного окисления бутана и новый способ приготовления исходного соединения и катализатора
Оригинальное заглавие: Leistungsfahige (VO)[2]P[2]O[7]-Katalysatoren fur die Selektivoxidation von n-Butan - Neue Wege der Precursor- und Katalysatorpraparation
Язык: Нем.
Источник: Chem. Techn. 2, 1997, т.49, стр.62-67
Ключевые слова: окисление; бутан; катализаторы; рентгенография; малеиновая кислота

Реферат: Получен ванадилпирофосфатный КТ для селективного окисления бутана до малеинового ангидрида благодаря усовершенствованию способа приготовления исходного соед. VOHPO[4]*0,5H[2]O в водн. среде вз-вием V[2]O[5] с H[3]PO[4] в присутствии щавелевой к-ты в кач-ве восстановителя, и контролируемой кристаллизацией. После неполного окисл. прокаливания, исходного соед. образующийся (VO)[2]P[2]O[7] приводят в равновесное состояние в течение нескольких ч спец. способом. Приготовленный КТ обладает высокой активностью и селективностью, сопоставимыми с этими показателями КТ, приготовленного в орг. среде. Представлены рентгенограмма VOHPO[4]*0,5H[2]O, кривая распределения кристаллов VOHPO[4]*0,5H[2]O по размерам, снимки кристаллов VOHPO[4]*0,5H[2]O, полученные с помощью растрового электронного микроскопа, и графики зависимости конверсии бутана и выхода малеиновой к-ты от т-ры реакции. ФРГ, Inst. fur Chemie, Fachinstitut fur Anorganische und Allgemeine Chemie der Humboldt-Univ. zu Berlin

( 119) # 22Н119
Автор(ы): Sai Prasad P. S., Prasad K. B. S., Kanta Rao P., Kaushik V. K.
Заглавие: Перераспределение меди в катализаторе CuCl[2]/гамма-Al[2]O[3] с промотором KCl при оксихлорировании этилена
Оригинальное заглавие: Redistribution of copper in KCl-promoted CuCl[2]/гамма-Al[2]O[3] catalyst during oxychlorination of ethylene
Язык: Англ.
Источник: J. Mater. Sci. 6, 1997, т.32, стр.1419-1482
Ключевые слова: оксихлорирование; этилен; катализаторы; спектры рентгеноэлектронные

Реферат: При изучении оксихлорирования этилена в присутствии КТ CuCl[2]/Al[2]O[3] с промотором KCl, сходным по составу с выпускаемым в продажу КТ состав КТ в устойчивом режиме определен в широком диапазоне т-р после идентификации соед. Cu на ПВ КТ методом рентгеновской ФЭС. Полученные результаты указывают на заметное изменение состава КТ в устойчивом режиме при т-рах, соотв-щих т-рам аналогичных изменений КТ согласно ранее опубликованным сообщениям. Это подтверждено при спец. изучении р-ции этилена и CuCl[2], к-рая рассматривается как ключевая промежуточная стадия суммарной р-ции оксихлорирования этилена. Представлены фотоэлектронная спектрограмма Cu, тройная диаграмма распределения соед. Cu в исследованных условиях и графики зависимости отношения CuCl/(CuCl[2]+CuO) от температуры. Индия, Indian Inst. of Chemical Technology, Hyderabad 500 007

( 120) # 22Н120
Автор(ы): Шапиро Б. И.
Оригинальное заглавие: VI Симпозиум "Физика и химия полиметиновых красителей"
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. 3, 1997, т.42, стр.30
Ключевые слова: красители; цвет; структура-свойства взаимосвязь; конференции

Реферат: С 26-го по 28-е ноября 1996 г. в г. Москве прошел VI симпозиум "Физика и химия полиметиновых красителей". Симпозиум был посвящен 100-летию со дня рождения академика АН Украины Андрея Ивановича Киприанова - выдающегося исследователя в области химии полиметиновых красителей (ПМК) и теории цветности орг. соединений. Начатые им в 30-е годы работы по химии цианинов привели к разработке новых методов синтеза красителей, нашедших широкое применение в химико-фотографич. пром-сти. Созданная им стройная теория цветности орг. соед. позволила объяснить взаимосвязь между окраской и строением красителей и целенаправленно проводить синтетич. работы. Работа симпозиума проводилась в трех секциях: 1) синтез и физико-хим. св-ва ПМК, 2) св-ва ПМК в фотографич. системах и 3) применение ПМК в квантовой электронике и других областях науки и техники. (Всего около 50 докладов). Материалы симпозиума опубликованы в Тезисах докладов. Полные тексты ряда докладов симпозиума решено опубликовать в "Журнале научной и прикладной фотографии"

( 121) # 22Н121П
Автор(ы): Dannheim J., Russ W.
Заглавие: Водорастворимые дисазосоединения, способ получения и применение в качестве красителей
Оригинальное заглавие: Wasser losliche Disazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
Ключевые слова: красители азо; волокна целлюлозные

Реферат: Патентуются дисазосоед. общей ф-лы [ I, M=H, щел. металл; D=остаток ф-лы ( IIa или б), Y=винил или Et, замещ. в бета-положении отщепляемой группой; n=1, 2; R, R{"}=H, галоген, C[1]-C[4]-алкил, алкокси, SO[3]H, COOH; m=0, 1, 2; при m=0 стоит H; D{1}=( III), R{2}=H, C[1]-C[4]-алкил; Q=C[1]-C[4]-алкокси, NR{ A}R{ B}; R{ A}, R{ B}=H, C[1]-C[6]-алкил, замещ. C[1]-C[4]-алкокси; группа NR{ A}R{ B} образует насыщ. 5-8 членные гетероциклы, содержащие др. гетероатомы]. Пример. К нейтр. водн. р-ру 135 ч. 2-[4"-(бета-сульфатоэтилсульфонил)фенилазо] -7-(2{""}-сульфо-5-аминофенилазо)-3,6-дисульфо -1-амино-8-оксинафталина в 1500 ч. смеси воды и льда прибавляют 30 ч. трифтортриазина за 5 мин при сильном перемешивании (поддерживают рН 5-6), перемешивают 30 мин, прибавляют 10,8 ч. NH[4]Cl, перемешивают 4 ч при 0-5{°} и рН 8-9, прибавляют водн. HCl до рН 6,5, выделяют дисазосоед. I [D= IIа, Y=4-(CH[2])[2]OSO[3]H; R, R{"}=H, n=1, D{"}= III, R{2}=H, Q=NH[2]], лямбда[ макс.] 604 нм. Полученные соед. применяют для крашения и печати волокон, особенно целлюлозных, в глубокие сине-зеленые тона типа морской волны с высокой прочностью окраски

( 122) # 22Н122П
Автор(ы): Jager H., Wolf J.
Заглавие: Активные азокрасители для волокна
Оригинальное заглавие: Azofarbstoffe mit einer faserreaktiven Gruppe
Ключевые слова: красители азо; волокна целлюлозные; волокна полиамидные

Реферат: Патентуются активные красители ф-лы ( I, A=замещ. фенилен или нафтилен; R, R{"}=H, Me, Et, MeO, EtO, NHCOE; E=NH[2], Me, Et, Pr, i-Pr, CH[2]OH, CH[2]SO[3]H; T, T{"}, R{2}, R{3}=H, Me, Et, MeO, EtO; D=остаток диазокомпоненты ряда бензола или нафталина; Y=F, Cl, замещ. пиридиниум; X=CH=CH[2], CH[2]CH[2]Z; Z=остаток, отщепляющийся в процессе окрашивания) для окрашивания или печати материалов на основе Ц или ПА. Пример. 36,1 г 4-(бета-сульфатоэтилсульфонил)-анилин-2-сульфок-ты в 500 мл лед. воды, содержащей 28 мл 30%-ной HCl, диазотируют при перемешивании 70 мл 10%-ного р-ра NaNO[2]; прибавляют 13,5 г 3-амино-фенилмочевины в 400 мл воды, перемешивают, поддерживая рН 3-4 прибавлением NaHCO[3]; р-р охлаждают до 5-8{°}, прибавляют 9,5 г цианурхлорида, перемешивают до постоянного рН 5,5 (не требуется прибавления NaHCO[3]), поднимают т-ру до 40-50{°}, поддерживая с помощью NaHCO[3] pH 5-6; по окончании конденсации высаливают KCl, продукт отфильтровывают, сушат при 70{°}, размалывают, получают оранжевый порошок ( II), хорошо р-римый в воде

( 123) # 22Н123П
Автор(ы): Sens R., Etzbach K.-H.
Заглавие: Азокрасители, содержащие компоненты аминотиазолового ряда
Оригинальное заглавие: Azofarstoffe mit einer Kupplungskomponente aus der Aminothiazolreiche
Ключевые слова: красители азо; волокна синтетические

Реферат: Азокрасители ф-лы ( I, R, R{1}=замещ. C[1]-C[10]-алкил, замещ. C[5]-C[7]-циклоалкил, или R и R{1} вместе с N=5-, 6-членные гетероциклы, содержащие др. гетероатомы, R{2}=C[3]-C[10]-алкил, C[3]-C[7]-циклоалкил; D= 5-членные ненасыщ. гетероциклы, содержащие 1-3 гетероатома; конденсир. 5- и 6-членные карбо- и гетероциклы или остатки азосоед. где азогруппа связана с замещ. Ph и 5-членным ненасыщ. гетероциклом) применяют для окрашивания синтетич. материалов. Пример. 22,2 г 3-метил-4-циано-5-аминоизотиазола перемешивают в смеси лед. AcOH-EtCOOH (7:3), прибавляют 6 мл конц. H[2]SO[4], затем при 0-5{°} 48 г нитрозилсерной к-ты, перемешивают 3 ч при 0-5{°}, всю смесь прибавляют по каплям при 0-5{°} к р-ру 52 г 2-дибутиламино-4-трет-бутилтиазола в 100 мл ДМФА, вносят 20 г NaOAc, перемешивают при 20{°}, отфильтровывают, промывают MeOH, водой, сушат, получают I [R, R{1}=Bu, R{2}=t-Bu, D=D{1}], т. пл. 202{°}, лямбда[ макс] (ТГФ) 527 нм

( 124) # 22Н124П
Автор(ы): Schlosser U., Mayer U.
Заглавие: Основные красители на базе амидов 1-окси-6-аминонафталин-3-сульфокислоты и полупродукты для них
Оригинальное заглавие: Basische Farbstoffe auf Basis von Amiden der 1-Hydroxy-6-aminonaphthalin-3-sulfonsaure sowie deren Zwischenprodukte
Ключевые слова: красители азо; полимерные материалы

Реферат: Патентуются красители ф-лы [ I, кольцо А бензоаннелировано, L=C[2]-C[5]-алкилен, замещ. Cl, винилен, 1,2-фенилен; R и R{1}=C[1]-C[13]-алкил, в цепи к-рого м. б. 1-4 атома О или 1-4 иминогруппы и C[1]-C[4]-алкильные заместители и др.; R{2}, R{3}=H, C[1]-C[4]-алкил, алкокси, C[2]-C[5]-алканоилимино, галоген, NO[2], CN и др.; в молекуле д. б. минимум один четвертичн. N или N, способный стать четв.], к-рые м. б. использованы для окрашивания полимерных материалов. Пример: 0,2 моля ангидрида янтарной к-ты р-ряют в 50 г AcNMe[2], прибавляют 0,1 моля И-к-ты при 50{°}, перемешивают при 70{°} 1,5 ч, охлаждают до 30{°}, прибавляют 0,5 моля POCl[3], перемешивают при 20{°} 18 г, выливают в лед. воду, отфильтровывают, р-ряют в ЭА, далее, как обычно, получают ХАГ сульфоновой к-ты, 31,5 г к-рого р-ряют в 270 мл ксилола и 75 мл N-циклогексилпирролидона, прибавляют по каплям к 0,4 моля N,N-диметил-1,2-этилендиамина, выдерживают при 40-45{°} 2 ч, перемешивают с 55 г лед AcOH и 25 г воды, отфильтровывают сульфонамид. В водн. фазу при рН 5 прибавляют 0,08 моля диазотир. п-аминоацетанилида (получен из 0,025 моля п-аминоацетанилида и 7,5 мл 23%-ного водн. р-ра NaNO[2] при 0-3{°} в присутствии 12,5 мл 30%-ной HCl), поддерживают рН 5 прибавлением водн. р-ра соды. После высаливания NaCl выделяют краситель ф-лы I (A=1,4-фенилен, R{3}=NHCOMe; R, R{2}=H; R{1}=C[2]H[4]NMe[2]; L=C[2]H[4]); лямбда[ макс] 498 нм (в 30%-ной AcOH)

( 125) # 22Н125П
Автор(ы): Schubert F., Moller U., Cech D.
Заглавие: Синтез бимолекулярных конъюгатов красителей
Оригинальное заглавие: Synthese von Farbstoff-Biomolekul-Konjugaten
Ключевые слова: биомолекулы; красители; вз-вие; олигонуклеотиды; электрофорез

Реферат: Патентуется способ получения биомолекулярных олигомерных соединений, содержащих лейкооснования фенотиазиновых красителей. Пример. Из HO(CH[2])[5]C(O)OEt и NC(CH[2])[2](O)P(Cl)NCH(Me)[2]CHMe[2] получают i-Pr[2]NP(OCH[2]CH[2]CN)(O)(CH[2])[5]C(O)OEt [по Nucleic Acids Res, 15, (1987)2891], к-рый вз-вует с олигонуклеотидом [ I, [B]-"защищенное" нуклеооснование; [CN]-2-цианоэтил) в обычных условиях автоматич. олигонуклеотидного синтеза; продукт обрабатывают 0,1 н. р-ром NaOH, очищают ЖХ, получают карбоксимодифицир. фрагмент ( II); доказательство присоединения карбоксильной группы в положение 5{"} олигонуклетида проводят с помощью электрофореза на ПААГ, как описано [Nucleic Acids Res, 15(1987)2891]. Полученный продукт конденсируют с 4-амино-3,7-бис(диметиламино)фенотиазином в присутствии карбодиимидного КТ, окисляют и получают лейкооснование красителя ( III)

( 126) # 22Н126П
Автор(ы): Jager H.
Заглавие: Трифендиоксазиновые активные красители, их получение и применение
Оригинальное заглавие: Triphendioxazin-Reaktivfarbstoffe, ihre Herstellung und Verwendung
Ключевые слова: красители

Реферат: Патентуются активные красители ф-лы ( I, где R=H, C[1]-C[4]-алкил; T и T{1}=H, C[1]-C[4]-алкил, алкокси, PhO, Cl, Br; X=H, Me, F, Cl, метилсульфонил, этилсульфонил; B=CH=CH[2], (CH[2])[2]Z; Z=остаток, отщепляемый при крашении; A=OR{1}, SR{2}, R{3}NR{4}; R{1}=остатки, содержащие заместители, повышающие р-римость; R{2}, R{3}, R{4}, R{5}=H, алифатич. или ароматич. остаток). Пример. 0,1 моля 2,9-диамино-6,13-дихлортрифенилдиоксазиндисульфок-ты в виде Li-соли р-ряют в 1,5 л воды, охлаждают до 10-12{°} прибавлением льда, вносят 18,5 г цианурхлорида, конденсируют при рН 5-5,5 (рН поддерживают прибавлением LiOH), вносят р-р в воде 42,2 г 4-N-(бета-сульфатоэтил)амино-3-(бета-сульфатоэтилсульфонил)анилина, нагревают до 40-50{°} при рН 5,5-6,0; по окончании конденсации образуется прозрачный р-р; краситель высаливают, фильтруют, сушат, получают порошок, легко р-ряющийся в воде с образованием прозрачного раствора синего цвета. В форме свободной к-ты краситель имеет ф-лу I [R, R{5}=H; T и T{"}=Cl; X=Cl; B=(CH[2])[2]OSO[3]H; A=NH(CH[2])[2]OSO[3]H]

( 127) # 22Н127
Автор(ы): Деревянко Н. А., Ищенко А. А., Попов С. В., Сломинский Ю. Л., Коваль В. Л., Шаповалов С. А., Мчедлов-Петросян Н. О.
Оригинальное заглавие: Разнородная ассоциация полиметинов: взаимодействие катионных красителей с анионными в водных растворах
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. 3, 1997, т.42, стр.70-76
Ключевые слова: красители; цианины; ПАВ; спектроскопия электронная; хромофоры

Реферат: На основе анализа электронных спектров поглощения смесей катионных индополикарбоцианинов с анионными цианинами (пр-ными малононитрила) выявлено сильное взаимодействие в воде хромофоров катионной и анионной составляющих. Установлено, что при этом образуются прочные (K[ as] до ЭКВИВ= 5*10{6}) разнородные ассоциаты состава 1:1. Обсуждены факторы, определяющие особенности спектрального проявления разноразрядной ассоциации полиметиновых красителей в воде. Изучено влияние на разнородную ассоциацию добавок поверхностно-активных веществ

( 128) # 22Н128
Автор(ы): Langhals Heinz, Grundei Thomas, Potrawa Thomas, Polborn Kurt
Заглавие: Высокофотостабильные органические флуоресцирующие пигменты. Простой синтезN-арилпирролопирроледионов (DPP)
Оригинальное заглавие: Highly photostable organic fluorescent pigments - A simple synthesis of N-arylpyrrolopyrrolediones (DPP)
Язык: Англ.
Источник: Liebigs. Ann. 5, 1996, стр.679-682
Ключевые слова: пигменты; спектры в видимой и УФ-области; спектры флуоресценции

Реферат: Описан синтез красн. пигментов - N-арилпирролопирроледионов ( Ia-e, для а-д R{1}=Ph; а R{2}=R{3}=Ph; б R{2}=R{3}=4-MeC[6]H[4]; в R{2}=R{3}=2,3-Me[2]C[6]H[3]; г R{2}=R{3}=4-Me[3]CC[6]H[4]; д R{2}=Ph, R{3}=4-Me[3]CC[6]H[4]; е R{1}=2-MeC[6]H[4], R{2}=R{3}=Me) конденсацией соотв-щих лактонов ( IIa, б, где а R=Ph, б R=2-MeC[6]H[4]) и ( IIв R=R{1}=Ph) с ариламинами в присутствии ДЦГК . Полученные пигменты обладают сильной флуоресценцией в твердом состоянии. Строение в-в подтверждено спектральными данными. Германия, Institut fur Organische Chemie der Universitat Munchen, KarlstraSSe 23, D-80333 Munchen

( 129) # 22Н129
Автор(ы): Толмачев А. И., Курдюков В. В., Кудинова М. А.
Оригинальное заглавие: Скварилиевые красители - производные пирилия и тиопирилия
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. 3, 1997, т.42, стр.32-38
Ключевые слова: красители; алкилирование; спектры в видимой области; сольватохромия

Реферат: Исследовано взаимодействие скварилиевых красителей - производных 2,6-(4,6-ди-трет-бутилпирилия и -тиопирилия с осерняющим реагентом, алкилирующими агентами и метиламином. Спектральные свойства полученных соед. сопоставлены со спектральными свойствами исходных сквараинов. Показано, что продукты осернения дитиосквараины отличаются от исходных соединений более глубокой окраской, а также наличием в их спектрах поглощения интенсивных полос в области ПОДОБН440-480 нм и более ярко выраженной сольватохромией

( 130) # 22Н130П
Автор(ы): Bauer Wolfgang, Akram Mustafa
Заглавие: Краситель для волос
Оригинальное заглавие: Haarfarbemittel
Ключевые слова: волосы; красители

Реферат: В кач-ве красителей для волос предложены соединения ф-лы ( I, где R и R{1}=H, алкил-C[1]-C[4], оксиалкил, 2,3-диоксипропил, 2-окси-3-алкоксипропил, замещ. или незамещ. Ph; R{2} и R{3}=H, Cl[3]C, алкил-C[1]-C[6], диалкоксиметил, оксиалкил-С[1]-C[4], замещ. или незамещ. Ph; X=F, Cl или Br; n=0-2) и красящие составы, содержащие 0,01-5 (лучше 0,1-3) вес.% I. Приведены примеры составов

( 131) # 22Н131П
Автор(ы): Lamm G., Reichelt H., Grund Cl.
Заглавие: Нитрокрасители
Оригинальное заглавие: Nitrofarbstoffe
Ключевые слова: красители; текстильные материалы

Реферат: Патентуются нитрокрасители ф-лы [ I, X, X{1}, X{2}=H, C[1]-C[6]-алкил, алкокси или пирролидин-2-он-1-ил; X{3}=остаток ф-лы ( II а, б, в), R, R{1}, R{2}, R{4}=H, C[1]-C[12]-алкил, алкокси, Ph, Ac и др.; R{3}=H, Me, Et, MeO, EtO), к-рые применяют для крашения или печати на текстильных материалах. Пример. 277 г п-хлорбензонитрила, 166 г соды, 600 мл воды, 640 мл i-BuOH, 1 г комплексообразователя (соль тяжелого металла) и 170 г сульфата гидроксиламина перемешивают при 90{°} 5 ч, дают отстояться при 40{°}, разделяют фазы, к орг. фазе прибавляют 225 г Ac[2]O, перемешивают 30 мин, отгоняют i-BuOH, высаживают водой, выделяют, сушат при 160{°}; 98 г полученного продукта р-ряют в 250 мл конц. H[2]SO[4], прибавляют 25 мл 98%-ной HNO[3] при <=10{°}, перемешивают в течение 10 ч, выливают в лед. воду, выделяют, сушат; 25 г сухого в-ва перемешивают с 70 г м-толуидина при 145-150{°} 5 ч и при 160{°} 2 ч, охлаждают до 100{°}, прибавляют 1 л воды и 50 мл конц. HCl, отфильтровывают желтый краситель I (X, X{1}=H, X{2}=м-Me; X{4}= IIв; R=Me), промывают, сушат, получают оранжевую пудру, окрашивающую ПЭФС. лямбда[ макс.] 432 нм (0,25 г/л в cмеси ДМФА:лед АсОН 2:1), эпсилон=24

( 132) # 22Н132П
Автор(ы): Rodig K.-H., Stark A., Zeuner S.
Заглавие: Газогенерирующие смеси, не содержащие азидов
Оригинальное заглавие: Gaserzeugendes azidfreies Stoffgemisch
Ключевые слова: газогенерирующие вещества

Реферат: Патентуются смеси горючих материалов для получения газов в системах защиты пассажиров автотранспорта, состоящие в основном из 20-45% C, H и O-содержащих соед. с содержанием O>35% и т-рой пл. 170{°}, и из 55-80% неорганич. окислителя группы перхлоратов (перхлорат калия, хлорат, пероксид или их смеси). Кроме того, смесь может включать >20% метиллоксидов: Al[2]O[3], B[2]O[3], SiO[2], TiO[2], MnO[2], CuO, Fe[2]O[3], ZnO или их смесь. В кач-ве горючих в-в используют карбоновые к-ты (напр., фумаровая) их ангидриды, эфиры, альдегиды и др., а также полимеры: полиоксиметилен, полигликоли, полиэфиры ацетат целлюлозы, полиакрилат

( 133) # 22Н133П
Автор(ы): Kishimoto Junichi, Minamizawa Takashi
Заглавие: Газогенерирующие пакеты для газогенераторов, наполняющих воздушные мешки безопасности
Оригинальное заглавие: Gas generating agent pack for air bag inflation gas generator
Ключевые слова: газогенерирующие вещества

Реферат: Газогенерирующая шашка представляет собой длинный цилиндр, изготовленный из Al, закрытый с обеих концов, содержащий самовоспламеняющееся или поджигаемое инициатором в-во, выделяющее энергию, и газогенерирующее в-во. Воспламенение происходит при сжатии цилиндра в продольном направлении. Выделяющийся газ на выходе из газогенератора имеет т-ру <180{°}. Шашка используется для наполнения мешков безопасности в автомобилях

( 134) # 22Н134П
Автор(ы): Baldi Alfonso L., Clark Frank J.
Заглавие: Пирофорные материалы и способ их получения
Оригинальное заглавие: Pyrophoic material and method for making the same
Ключевые слова: пирофорные вещества

Реферат: Патентуется пирофорный материал (ПФ), капсулир. с помощью перфорированной мембраны, устойчивой при высоких т-рах. Контролируя доступ воздуха к ПФ можно уменьшить кинетику окисления без влияния на термодинамику р-ции. МБ состоит из фторполимера (политетрафторэтилен, сополимер тетрафторэтилена и перфторалкоксильного каучука) или полиимида. ПФ включает самовоспламеняющееся в-во или смесь металлов; активир. и катализир. углеродный материал; Р-содержащий и В-содержащий материал. МБ способна выдерживать т-ру 150-1000{°} в течение 10-100 с без вытекания или разложения пирофорного материала

( 135) # 22Н135
Автор(ы): Бабкин А. И.
Оригинальное заглавие: Распространение возмущений горения в твердых ракетных топливах
Язык: Рус.
Источник: Вестн. МГТУ. Сер. Машиностр. 1, 1997, стр.84-92, 128
Ключевые слова: горение; топливо ракетное

Реферат: Представлена математич. модель распространения возмущений местной скорости горения твердого ракетного топлива. Приведены уравнения траекторий и фронта волны распространения возмущения с учетом принципа Ферма, в соответствии с к-рым возмущения распространяются из одной точки среды в другую за наименьшее время. Полученные уравнения позволяют определять характер переходных процессов распространения возмущений горения в твердом ракетном топливе

( 136) # 22Н136П
Автор(ы): Cranney Don H., Lawrence Lawrence D., Jackson Michael M.
Заглавие: Взрывчатые вещества с низкой плотностью в виде водных гелей
Оригинальное заглавие: Low density watergel explosive composition
Ключевые слова: взрывчатые вещества

Реферат: Патентуются взрывчатые составы низкой плотности в виде водн. гелей, представляющих собой водн. р-ры неорг. солей (окислителей) с непрерывной фазой, в к-рых вода содержится в кол-ве 10-40% от веса состава, нитрат аммония - 10-70%, наполнитель, сшивающий агент, (не)смешивающееся с водой горючее и дисперсия газообразующего в-ва - в кол-ве, обеспечивающем плотность состава <0,7 г/см{3}. В кач-ве неорг. окислителя используют нитраты и перхлораты аммония щел. или щел.-зем. металлов. Приведены примеры составов, применяющихся в кач-ве подрывных зарядов

( 137) # 22Н137П
Автор(ы): Villamagna Fortunato, Chattopadhyay Arun K., Lee Ming C.
Заглавие: Сенсибилизатор и его применение
Оригинальное заглавие: Sensitizer and use
Ключевые слова: сенсибилизаторы

Реферат: Сенсибилизатор (СБ) включает >=1 нехимически генерируемый газ или, если необходимо, химически генерируемый газ в жидкой и/или твердой фазе в виде пены с уменьшенной плотностью от 0,01 до 1 г/см{3}, причем СБ находится в комбинации с >=1 ВВ. Добавленный к ВВ СБ позволяет повысить чувствительность и уменьшить плотность ВВ. Пример. 85 ч. парафинового масла, 6 ч. полиизобутилена, 6 ч молочного казеина, 3 ч. пенообразующего реагента (типа ПАВ FC740) перемешивают 12 ч при 20{°}, загружают в смеситель и при скорости вращения 300 об/мин. пропускают воздух при соотношении с жидкостью 10:1, получают пенный СБ с плотностью 0,1 г/см{3}, полупериод сохранения плотности 30-40 мин

( 138) # 22Н138П
Автор(ы): Erickson Jack A., Kramer Robert L., Hallis John M.
Заглавие: Нетоксичный праймер для патронов центрального боя
Оригинальное заглавие: Non-toxic primer for center-fire cartridges
Ключевые слова: боеприпасы

Реферат: Состав нетоксичного праймера (СПР) для используемых в легком вооружении патронах центрального боя во избежание содержания соединений, окисляющих металлы, и гигроскопич. соединений включает смесь (по массе) 10-30% подходящего топлива (напр. нитро-Ц или двухкомпонентное топливо), 30-75% >=2 чувствительных к удару соединений из группы, состоящей из диазо-, триазоловых и тетразоловых соединений, и 10-30% силицида кальция. СПР обеспечивает улучшенное поджигание топлива, выделяя при этом нетоксичные продукты горения, и сводит до минимума осечки, т. к. не содержит гигроскопич. соединений

( 139) # 22Н139
Автор(ы): Одинцов В. В., Пепекин В. И., Корсунский Б. Л.
Оригинальное заглавие: Совершенствование промышленных эмульсионных ВВ за счет конверсионных компонентов
Язык: Рус.
Источник: Хим. физ. 4, 1997, т.16, стр.94-105
Ключевые слова: взрывчатые вещества

Реферат: Проведены термодинамич. расчеты эмульсионных взрывчатых систем, содержащих энергоемкие добавки - пороха различных марок и динитрамид аммония. Показано, что эти добавки благотворно влияют на взрывчатые системы: в приближении идеальной детонации система аммиачная селитра-вода-порох-алюминий обеспечивает скорость детонации выше 7000 м/с и давление детонации около 18 ГПа. Еще более эффективен динитрамид аммония: в модельной системе нитрат аммония-вода-предельный углеводород-олеиновая кислота замена нитрата аммония на динитрамид аммония, а стеклянных микросфер на порох позволяет повысить бризантную способность пром. эмульсионных ВВ на 60% и более

( 140) # 22Н140
Автор(ы): Токмакова Н. В., Любич М. С., Лифшиц Э. Б., Ягупольский Л. М., Ларина С. М., Сазонов С. К.
Оригинальное заглавие: Зависимость и исследование спектральных фотографических свойств несимметричных имидакарбоцианиновых красителей
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. 3, 1997, т.42, стр.48-55
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества

Реферат: Изучена зависимость физико-хим. и фотографич. свойств несимм. карбоцианинов с остатком замещенного бензимидазола. Разработаны оптимальные условия синтеза наиболее эффективных спектральных сенсибилизаторов

( 141) # 22Н141
Автор(ы): Гущо Ю. П., Карташов В. М.
Оригинальное заглавие: Лазерный телепроектор с большим экраном на основе модуляторов света с гелеобразным деформируемым слоем
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. 3, 1997, т.42, стр.11-20
Ключевые слова: лазерная техника

Реферат: Предложен новый проектор для показа телевизионного изображения в реальном времени на экране площадью до 100 м{2} и более. В проекторе использованы лазерные источники света, а также пространственно-временные модуляторы света светоклапанного типа с гелеобразным (эластомерным) деформируемым слоем. Проектор позволяет в принципе получить хар-ки изображения такие же, как и у проекторов типа Eidophor, однако намного проще и дешевле последних вследствие отсутствия вакуумных устройств. Приведены краткое описание и основные технич. эксперим. характеристики модуляторов света, входящих в состав нашего проектора, а также изложены общие принципы его построения

( 142) # 22Н142
Автор(ы): Андреев Ю. С., Заболотская М. С.
Оригинальное заглавие: Об оценке качества полиграфического цветовоспроизведения
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. 3, 1997, т.42, стр.1-10
Ключевые слова: фотографическое изображение

Реферат: Проведен сравнительный анализ опубликованных результатов оценки кач-ва цветовоспроизведения и определений допустимых с точки зрения психологич. точности преобразований цветовой информации, соотв-щих различным подходам к этому вопросу. Предложена классификация полиграфич. изобразительных оригиналов и подходов к оценке кач-ва их цветовоспроизведения. Показано, что для вторичных оригиналов - фотоизображений или полиграфич. оттисков сюжетов, цвета к-рых человек оценивает по памяти, - оценку качества цветовоспроизведения целесообразно проводить с позиций психологич. точности воспроизведения цвета. Выявлены причины неполноты определений объективных условий психологич. точности. Для устранения этих причин предложена классификация наиболее часто встречающихся сюжетов и репродуцируемых цветов, дифференцирующая их на цвета природы, сюжетно-важные и памятные цвета, а также на их предпочтительные и приемлемые воспроизведения. Классификация предусматривает ряд вариантов взаимного включения цветов и является основой для определения параметров репродукционного процесса. Рассмотрены направления дальнейших исследований, ставящих целью определение уточненных критериев психологич. точности цветовоспроизведения

( 143) # 22Н143
Автор(ы): Артамонов Д. А.
Оригинальное заглавие: Принципы построения изображений в штриховой стереографии
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. 3, 1997, т.42, стр.27-29
Ключевые слова: фотографическое изображение

Реферат: Дано уточненное описание приведенного ранее в литературе нового метода получения объемного изображения - штриховой стереографии и колич. описание эффекта, на котором он основан (в рамках геометрической оптики)

( 144) # 22Н144
Автор(ы): Лифшиц Э. Б., Ушомирский М. Н.
Оригинальное заглавие: Значение работ А. И. Киприанова в развитии химико-фотографической науки и промышленности
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. 3, 1997, т.42, стр.39-42
Ключевые слова: фотография

Реферат: Разносторонняя деятельность А. И. Киприанова в области химии полиметиновых красителей (ПМК) и теории цветности орг. соединений [1] хорошо известна и высоко оценена у нас в стране и за рубежом

( 145) # 22Н145
Оригинальное заглавие: Андрей Иванович Киприанов (1896-1972 гг.)
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. 3, 1997, т.42, стр.31
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества

( 146) # 22Н146
Автор(ы): Бикматов Р. Р., Гришин М. П., Курбанов Ш. М., Маркелов В. П., Святославский Н. Л., Святославская Т. А.
Оригинальное заглавие: Исследование метрологических характеристик многоканальной фотометрической системы
Язык: Рус.
Источник: Ж. науч. и прикл. фотогр. 3, 1997, т.42, стр.21-26
Ключевые слова: фотографическое изображение

Реферат: Рассмотрены результаты исследования хар-к многоканальной фотометрич. системы (МФС), используемой для ввода в ЭВМ и анализа полутоновых фотографич. изображений. Приводятся методики измерения основных параметров системы и эксперим. результаты. Показано, что МФС, выполненная на основе фотодиодной линейки, в диапазоне оптических плотностей до 3 Б удовлетворяет требованиям, предъявляемым к микроденситометрам

( 147) # 22Н147П
Автор(ы): Tashiro Mamoru, Kondo Hirokazu
Заглавие: Цветной галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic light-sensitive material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Многослойные цв. материалы, содерж. большое кол-во маслянистых в-в, имеют тенденцию к перелипанию. Для устранения этого дефекта, а также для предотвращения вуалирования от разрядов статич. эл-ва в самый верхний защитный слой негативных, контратипных и позитивных ПЛ вводят полимеры, имеющие >=1 к-тные группы (СООН, остатки фосфорной или сульфокислот) и матирующие в-ва ф-лы [CH[2]C(Me)(COOMe)][x][CH[2]C(Me)(COOEt)][y][CH[2] C(Me)(COOH)][z], где x, y, z в мол. отношении удовлетворяют условию: 3/7 <(x+y)/z<7/3. В одном из защитных слоев содержится также УФ-абсорбер. Матирующие в-ва р-ряются в щелочах, вымываются при цв. проявлений и не влияют на гранулярность изображения. Размеры частиц матирующего в-ва составляют 1-5 мкм

( 148) # 22Н148П
Автор(ы): Merkel Paul B., Singer Stephen P.
Заглавие: Цветной фотографический материал с пурпурной компонентой, ДИР-компонентой и карбонамидным соединением
Оригинальное заглавие: Color photographic materials including maganta coupler, inhibitor-releasing coupler and carbonamide compound, and methods
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; амиды

Реферат: Применение в цв. фотографич. материалах эффективных 2-эквивалентных пурп. компонент пр-ных пиразолона часто ведет к появлению пурп. вуали на стадии отбеливания из-за низкой величины рКа этих компонент и их ионизации при рН 5-6. Для предотвращения этого явления в фотографич. слои вместе с пурп. компонентами и ДИР-компонентами вводят соед. ф-лы [(R)(R{"})NC(O)]A ( I), где R, R{1} - алкил, алкенил, алкиленил при общем кол-ве С-атомов в R и R{"} >=12, А - фенилен. Соотношение пурп. и ДИР-компоненты от 1:0,01 до 1:2, пурп. компоненты и I - от 1:0,1 до 1:10. I содержат балластнные группы, понижающие их летучесть, р-римость в воде и диффузию. I применяют в комбинации с >=1 высококипящими р-рителями компонент

( 149) # 22Н149П
Автор(ы): Lau Philip T. S., Tang Ping-Wah
Заглавие: Способ получения 1H-пиразоло[3,2-c]-симм-триазолов
Оригинальное заглавие: Preparation of 1H pyrazolo[3,2-c]-s-triazole compounds
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества

Реферат: Компоненты ф-лы ( I, X=Cl, Br, R - алкил, арил с <=20 C-атомами n=0-6), получают взаимодействием гидразона ф-лы HNN=C(R)CH=CNHN=C(CH[2])[n] R (n и R как в I) с галогеном и основанием. Галогеном служит Cl[2] или Br[2], основанием - соль щел. металла алкилкарбоновой к-ты или трет. амин. В первом случае р-ция протекает в одну стадию, во втором - сначала идет р-ция с галогеном, затем продукт этой р-ции вступает во взаимодействие с амином

( 150) # 22Н150П
Автор(ы): Ballerini Dario, Bucei Marco, Marinelli Domenico, Torterolo Renzo
Заглавие: Галогенсеребряный фотографический материал с улучшенными антистатическими свойствами
Оригинальное заглавие: Silver halide photographic material having improved antistatic properties
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Материал состоит из подложки, >=1 галогенсеребряного слоя и защитного гидрофильного колл. слоя, содерж. комбинацию неионного полиоксиэтиленового ПАВ ф-лы R[D][a][CHR{1}CH[2]O)[b]H [R=C[1]-C[30]-алкил, C[1]-C[30]-алкенил, C[6]-C[30]-арил, R{1}=H или Ме, D=O, S, COO, NR{2}, CONR{2} или SO[2]NR{2}, R{2}=H или C[1]-C[12]-алкил, a=0 или 1, b=2-50] (10-200 мг/м{2}), анионного полиоксиэтиленового ПАВ ф-лы R{3}(A)[c](CH[2]CH[2]O)[d] X [R{3} - алифатич., ароматич. или смешанный УВ-остаток с 4-18 атомами С, А - 2-валентная орг. группа, включающая карбонил, сульфонил, амино или C[1]-C[3]-алкилен, X - анионная группа, включающая сульфонат-, карбоксилат-, фосфат- или сульфат-группу, c=0 или 1, d=1-25], (10-200 мг/м{2}), неионного перфторалкилполиоксиэтиленового ПАВ ф-лы F(CF[2]CF[2])[e] CH[2]CHR{4}O(CH[2]CHR{4}O)[f]H [R{4}=H или C[1]-C[4]-алкил, e=3-8, f=6-15] (10-100 мг/м{2}) и модифицированного полиоксиэтиленом полисилоксанового ПАВ ф-лы R[3]{5}SiO[SiR[2]{5}O][m][CR{5}YO][n]SiR[3]{5} [R{5}=C[1]-C[4]-алкил, Y - R{6}O[C[2]H[4]O][k](C[3]H[6]O)[r]R{7}, R{6}=C[1]-C[4]-алкилен, R{7}=H или C[1]-C[4]-алкил, m=5-100, n=2-50, k=5-50, r=0-50] (10-100 мг/м{2})

( 151) # 22Н151П
Автор(ы): Perry Robert J., Marrese Carl A., Tandon Sucheta
Заглавие: Применение 2,1-бензизоксазол-3(1Н)-онов в качестве антиоксидантов в процессах обработки цветных фотоматериалов
Оригинальное заглавие: Use of 2,1-benzisoxazol-3(1H)-ones as antioxidants in color photographic processing methods
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; антиоксиданты

Реферат: В состав цв. проявляющих композиций в кач-ве антиоксидантов вводят нек-рые 2,1-бензизоксазол-3(1Н)-оны, характеризующиеся хорошей р-римостью в воде, и стабильностью при хранении и не имеющие запаха. Применяют соед. ф-лы I [Y - солюбилизирующая группа COOH, SO[3]H, фосфонаты, карбоксилаты, сульфонаты, n=0-4, R=H, C[1]-C[10]-алкил, C[6]-C[14]-арил, C[5]-C[14]-циклоалкил, гетероцикл. группа] в кол-ве >0,001 (лучше 0,01-0,1 мол/л)

( 152) # 22Н152П
Автор(ы): Sugai Fumio, Irie Masahiro
Заглавие: Бензотиофен/индолзамещенные малеимиды в оптических регистрирующих материалах
Оригинальное заглавие: Benzothiophene/indole-substituted maleimide derivatives, photochromic material comprising said derivatives and optical recording material using the same material
Ключевые слова: регистрирующие материалы; фотохромные вещества

Реферат: В фотохромных регистрирующих материалах, оптич. светофильтрах и дисплеях применяют новые бензотиофен/индолзамещ. пр-ные малеимида ф-лы I [R-(не)замещ. алкил, фенил, толил, этоксифенил, R{1} и R{2}=H, низший алкил или SR{4}, X=O или S, R{4} - низший алкил, R{3}=C[8]-C[26]-4B-группа, C[2]-C[26]-ацил, бензольные ядра А и Б могут иметь заместителем алкил, низший алкокси или галоген]. Соед. I получают конденсацией пр-ных индолил-3-оксалиламида с тианафтенил-3-ацетилгалогенидами в присутствии безводн. MgSO[4] и связывающего выделяющийся при р-ции HCl в-ва (орг. амины). Приведены прописи синтезов нек-рых I

( 153) # 22Н153П
Автор(ы): Parker Michael John, Long William Edward
Заглавие: Фотографические проявители
Оригинальное заглавие: Photographic developers
Ключевые слова: фотографические проявители; аскорбиновая кислота

Реферат: Фотографический проявитель для черно-бел. материалов содержит пр-ное аскорбиновой к-ты ф-лы RCHC(OH)=C(OH)C(O)O [R - гидроксиалкилированный C[1]-C[4]-алкил], переносящее электроны в-во [метол или пр-ное пиразолидинона] и формальдегид или источник формальдегида [диметилолмочевина, аддукт NaHSO[3] и CH[2]O, оксазолидоны и HOC[2]H[4]OCH[2]OC[2]H[4]OH]. Пример (г). Проявитель содержит 15 мл 65%-ного р-ра K[2]SO[3], 6,8 мл 37%-ного р-ра Na-соли диэтилентриаминпентауксусной к-ты, 0,5 1-фенил-4-метил-гидроксиметил-пиразолидин-3-она, 8 Na-L-аскорбата, 1 KBr, 0,02 бензотриазола, 20 K[2]CO[3], 1,6-9,6 мл 38%-ного формалина, воды до 1 л (рН проявителя 10,3)

( 154) # 22Н154П
Автор(ы): Pitt Alan Robert, Wear Trevor John, Gibson Danuta
Заглавие: Поверхностно-активные вещества и коллоидные композиции и материалы с этими веществами
Оригинальное заглавие: Surfactants and hydrophilic colloid compositions and materials containing them
Ключевые слова: фотографические материалы и вещества; ПАВ

Реферат: В качестве ПАВ, пригодных для диспергирования гидрофобных частиц в гидрофильном колл. связующем, применяют соед. ф-лы PhXCH[2]OOCCH[2]CH(SO[3]M)COOCH[2]XPh ( I) [M - катион, X - CRR{1}[CR{2}R{3}][n], R-R{3} - порознь Н или алкил, либо R и R{1} или R{2} и R{3} могут попарно образовывать циклоалкил, n=0 или 1, при условии, что общее кол-во С-атомов в каждом Х составляет 3 или 4, а при R=H R{2}!= Me]. I вводят в гидрофильные колл. слои многослойных фотографич. материалов. Пример (г). Смесь 116 малеиновой к-ты, 328,5 2,2-диметил-3-фенил-1-пропанола и 0,5 мл конц. H[2]SO[4] суспендируют в 260 мл толуола и кипятят в РК, оборудованном ловушкой Дина и Старка. После охлаждения р-р разбавляют 800 мл ЭА, промывают 1 М р-ром NaHCO[3] (2*500 мл), сушат над MgSO[4], отгоняют р-ритель (15 мм Hg, 50{°}) и получают 363,3 диэфира в виде прозрачного масла. В 350 мл сп. р-ряют 204,2 этого диэфира, прибавляют р-р 104,5 Na-метабисульфита в 350 мл воды и кипятят 15 мин., затем порциями прибавляют 56,7 Na[2]SO[3] в течение 30 мин и кипятят 5,5 ч. Смесь упаривают (15 мм Hg, 22{°}) для удаления сп., продукт экстрагируют ЭА (2*400 мл), сушат над MgSO[4], фильтруют, упаривают (15 мм Hg, 22{°}) и сушат вымораживанием. Получают 203,2 Na-ди-(2,2-диметил-3-фенилпроп-1-ил)сульфосукцината в виде бел. кристаллов

( 155) # 22Н155П
Автор(ы): Hirai Hiroyuki
Заглавие: Галогенсеребряный фотографический материал и цветной светофильтр
Оригинальное заглавие: Silver halide light-sensitive material and color filter
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Материал (МТ) состоит из подложки с нанесенными на нее, >=4 галогенсеребряными эмульсионными слоями с различной цветовой чувствительностью. Три из четырех слоев следующие: слой, образующий красн. цвет и содерж. жел. и пурп. компоненту; слой, образующий зел. цвет и содерж. жел. и гол. компоненту; слой, образующий син. цвет и содерж. пурп. и гол. компоненту. Четвертый, галогенсеребряный слой, содержит >=1 компоненту и корректирует цвета, обеспечивал получение черн. цвета с плотностью >=2,5, когда реагируют все компоненты, находящиеся на подложке. Слои сенсибилизируют, соотв., к красн., зел., син. и ИК-зонам спектра. После экспонирования МТ обрабатывают в цв. проявителе, отбеливающе-фиксирующем р-ре и промывают. МТ применяют в кач-ве цв. светофильтра для дисплеев и телевизионных камер

( 156) # 22Н156П
Автор(ы): Bailey David S., Mura Albert J., Eiff Shari L.
Заглавие: Водородоакцепторные группы в термических растворителях для регистрирующих систем с разделением материалов
Оригинальное заглавие: Hydrogen bond accepting groups on thermal solvents for image separation systems
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; растворители

Реферат: В водопроявляемых хромогенных фотографич. материалах с термич. переносом красителей, состоящих из подложки и регистрирующего слоя, содерж. галогенид Ag, соед., способное при взаимодействии с окисленным цв. проявляющим в-вом образовывать (или отщеплять) диффундирующий при нагревании краситель, и гидрофильное связующее, для усиления диффузионного переноса красителей применяют термич. р-рители ф-лы [HDL][m]Q[L{1}AR][n] [HD - водорододонорная группа с величиной отрыва протона pK[a]>6, L и L{1} - 2-валентная связывающая группа с 1-12 атомами C, m=1-3, Q - арилен, алкилен или циклоалкилен с заместителями Z, Z - алкил или галоген, A - водородоакцепторная группа с величиной захвата протона pK[a]<6, R - алкил, арил, алкиларил, n=1 или 2]. Пример (г). В 100 мл ДМСО кипятят 6 г 16,37 4-метокси-н-децилсульфамоилбензола и 12,3 NaCN, затем вливают в 1200 мл лед. воды, подкисленной соляной к-той, выстаивают, отфильтровывают, промывают продукт водой, сушат, очищают на КЛ с силикагелем и получают 10 4-гидрокси-н-децилсульфамоилбензола с т. пл. 78-80{°}

( 157) # 22Н157П
Автор(ы): Shiratsuchi Kentaro, Yamada Tsukasa
Заглавие: Галогенсеребряный фотографический материал с эмульсионным и гидрофобным контролем на подложке
Оригинальное заглавие: Silver halide photographic material comprising emulsion layer and hydrophobic backing layer provided on support
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Фотографический материал состоит из основы, на одну сторону к-рой нанесен галогенсеребряный светочувствит. слой, а на противоположную сторону гидрофобный контрслой из полимерных частиц типа ядро/оболочка, ядро к-рых состоит из сшитого полимера с т. стекл. 10-65{°}, а оболочка выполнена из несшитого полимера с молек. весом 10000-700000 и т. стекл. от -40 до 100{°}. Средн. размер этих частиц 30-500 (лучше 50-150 нм). Пример (г). В 10-л диспергатор помещают 14,4 ПАВ и 4,61 дистил. воды, нагревают до 75{°} в токе N[2], прибавляют р-р 5,18 K[2]S[2]O[8] в 120 мл воды, а затем постепенно в течение 3 ч смесь 1450 бутилметакрилата, 8,1 метакриловой к-ты и 162 этиленгликольдиметакрилата и р-р 5,18 K[2]S[2]O[8] в 120 мл воды, размешивают 1 ч, прибавляют постепенно смесь 108 циклогексилакрилата и 72 метакриловой к-ты и р-р 1,15 K[2]S[2]O[8] в 100 мл воды в течение 1 ч, после чего полимеризуют 2 ч при 75{°}. Смесь охлаждают до 20{°}, фильтруют и получают 6554 латекса (содерж. тв. компонента 26,2%, рН 2,8, средн. размер частиц 62 нм)

( 158) # 22Н158П
Автор(ы): Shiratsuchi Kentaro, Toda Satoru, Yamada Tsukasa
Заглавие: Галогенсеребряный фотографический материал с эмульсионным слоем и контрслоем на подложке
Оригинальное заглавие: Silver halide photographic material comprising emulsion layer and backing layer provided on support
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; полиакрилаты

Реферат: Материал состоит из подложки, на одну сторону к-рой нанесен светочувствит. галогенсеребряный слой, а на противоположную сторону - гидрофильный противоскручивающий слой с ПК из гидрофобного полимера ф-лы [CH[2]CR(XR{1}LD)] (R=H или алкил, X=COO, CONR{2} или фенилен, R{1} - простая связь или алкилен, R{2}=H или алкил, L - простая связь или OCO, NHCOO, OCOCH[2], NHCONH, NHCO, NH или O, D - алициклич. группа с 3-6 атомами C). Пример (г). В токе N[2] при 70{°} перемешивают 156 мл ЭА и 50 циклогексилакрилата, прибавляют трижды с интервалом 1 ч р-р 0,2 диметил-2,2{"}-азобисизобутирата в 5 мл ЭА и перемешивают 4 ч при 70{°}. Смесь охлаждают до 20{°}, вливают в 5 л MeOH, очищают и получают 45 полициклогексилакрилата с молек. весом 192000

( 159) # 22Н159П
Автор(ы): Tsuji Nobuaki
Заглавие: Галогенсеребряный фотографический материал с антистатическим слоем
Оригинальное заглавие: Silver halide photographic light sensitive material containing antistatic layer
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Галогенсеребряный материал состоит из подложки, спектрально сенсибилизированного эмульсионного светочувствит. слоя, содерж. водонер-римый сенсибилизирующий краситель в виде дисперсии тв. частиц в водн. среде без орг. р-рителя и ПАВ, и нанесенного поверх него антистатич. ПК из смеси водор-римого электропроводящего полимера (0,05-5 г/м{2}) и гидрофобного полимера [его кол-во составляет 10-40% от веса электропроводящего полимера], либо антистатич. слой содержит электропроводящий оксид металла [Zn, Ti, Sn, Al, In, Si, Mg, Ba, Mo, W и V] в кол-ве 0,0009-0,5 (лучше 0,0012-0,3 г/м{2})

( 160) # 22Н160П
Автор(ы): Nozawa Yasushi, Uchida Mitsuhiro
Заглавие: Способ хранения галогенсеребряной фотографической эмульсии, эмульсия и светочувствительный материал на ее основе
Оригинальное заглавие: Method of storing a silver halide photographic emulsion, silver halide photographic emulsion, and silver halide light-sensitive material
Ключевые слова: фотоэмульсии; антиоксиданты

Реферат: Для повышения сохраняемости галогенсеребряных эмульсий в их состав вводят антиоксиданты ф-лы 1-OH-2-R-3-R{1}-4-R{2}-5-R{3}-6-R{4}C[6] [ I, R-R{4}=H, алкил, алкенил, арил, алкилоксикарбонил, арилоксикарбонил, ацил, алкил(арил)сульфонил, COOH, карбамоил, сульфамоил, галоген, гетероцикл. группа, XR{5}, X=O, S или NR{6}, R{5}=алкил, алкенил, арил, ацил, алкил(арил)сульфонил, R{6}=H, R{5}] в кол-ве 1*10{-6}-1*10{-2} моль/моль галогенида Ag. Приведены ф-лы 76 I

( 161) # 22Н161П
Автор(ы): Takagi Yoshihiro, Inagaki Yoshio
Заглавие: Предварительно вуалированный обращаемый галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Pre-fogged direct reversal silver halide photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; азолы; фотографическое изображение

Реферат: Фотографический материал для получения прямых позитивных изображений состоит из подложки и >=1 предварительно вуалированного галогенсеребряного слоя, содерж. >=1 соед. ф-лы ( I, Z - атомы для замыкания бензольного ядра, D - атомы для замыкания гетероцикл. или гетероароматич. ядра, R, R{1} и R{2} - алкил, аллил, аралкил, Ph, L=3-валентная группа, в к-рой 1, 3, 5 или 7 метиновых групп образуют сопряженную цепь двойных связей, X - анион, p=1 или 2). Пример (г). К 4 мл Ру прибавляют 0,23 1,3-диизобутил-2-метил-4,9-дигидро-4,9-диоксонафто[2,3-d]-имидазолий-4-метилбензолсульфоната и 1 мл этилортоформата, кипятят 6,5 ч, р-ритель отгоняют в вакууме, прибавляют 3 мл MeOH, а затем р-р 0,3 тетрабутиламмонийперхлората в 3 мл MeOH. Кристаллы отфильтровывают, промывают MeOH и получают 0,086 соед. ( II) в виде голубовато-зел. кристаллов [лямбда[ макс.]=502 нм (MeOH)]

( 162) # 22Н162П
Автор(ы): Fujimoto Hiroshi, Ishikawa Takatoshi, Yoshida Kazuaki
Заглавие: Способ обработки цветного галогенсеребряного материала
Оригинальное заглавие: Method for processing a silver halide color photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; сульфокислоты

Реферат: Многослойный цв. материал, содерж. >=90 мол.% AgCl, характеризуется низкой величиной вуали, не перелипает при хранении и имеет степень набухания 1,2-3, после обработки в цв. проявителе, содержащем в-во ф-лы ( I), где R-R{3}=H, алкил, алкокси, алкенил, n=1-3, M=H, катион. I вводят в кол-ве 0,01-10 г/л. Пополнитель цв. проявителя применяют в кол-ве 25-100 мл/м{2} материала. Для усиления отбеливания в отбеливающе-фиксирующем р-ре поддерживают конц-ию CO[3]{2-}-ионов в пределах 2*10{-1}-3*10{-2} моль/л. Способ позволяет применять цв. проявитель без бензилового спирта. Предпочтительно применяют I ф-лы 1-CHMe[2]-2-CHMe[2]-4-CHMe[2]-8-SO[3]Na-C[10]H[4]

( 163) # 22Н163П
Автор(ы): Kikuchi Makoto, Yagihara Morio, Okamura Hisashi, Kawamoto Hiroshi
Заглавие: Способ изготовления фотографической эмульсии, эмульсия и светочувствительный материал
Оригинальное заглавие: Method of preparing silver halide photographic emulsion, emulsion, and light-sensitive material
Ключевые слова: фотоэмульсии; иод соединения органические

Реферат: Материал содержит галогенсеребряную эмульсию с низкой вуалью, улучшенной светочувствительностью и высокой устойчивостью к давл. Для обеспечения указанных х-к создают равномерное содержание иодида в отдельных зернах эмульсии, применяя в кач-ве источника иодида отщепляющие J-ионы соед. ф-лы RJ( I), где R - моновалентный орг. остаток. Отщепление проводят в присутствии основания или нуклеофильного агента. Отщепление 50-100% иодида происходит за время до 180 с по р-ции 2 порядка. В кач-ве I применяют JCH[2]CH[2]OH, 1-JCH[2]CONH-4-SO[3]Na-C[6]H[4], JCH[2]Ph, JCH[2]CH(OH)CH[2]OH. При введении I в аппарат синтеза повышают величину рН до 10, после отщепления необходимого кол-ва J-ионов величину рН снижают до обычных для синтеза значений. Нуклеофильные агенты содержат OH{-} и SO[3]{2-}-ионы

( 164) # 22Н164П
Автор(ы): Bailey David S., Mura Albert J.
Заглавие: Алифатические гидроксилсодержащие водорододонорные соединения в качестве термических растворителей для систем с разделением изображений
Оригинальное заглавие: Aliphatic hydroxyl hydrogen bond donating groups on thermal solvents for image separation systems
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; растворители

Реферат: В фотографических регистрирующих материалах с термич. переносом красителей для усиления их диффузионного переноса при нагревании в неводн. среде применяют термич. р-рители ф-лы [HDL][m]Q[L{"}AR][n] [HD - водорододонорная группа с величиной отрыва протона pKa >6, L и L{"} - 2-валентная связывающая группа с 1-12 атомами C, m=1-3, Q - арилен, алкилен или циклоалкилен с заместителями Z, Z - алкил или галоген, A - водородоакцепторная группа с величиной захвата протона pKa <6, R-алкил, арил, алкиларил, n=1 или 2]. Пример (г). В 50 мл МЭК кипятят 16 ч смесь 10 октил-4-гидроксибензоата, 9,6 2-иодэтанола и 8,3 K[2]CO[3], затем охлаждают и вливают в лед. воду. Продукт экстрагируют ЭА, промывают насыщ. р-ром NaCl, сушат Na[2]SO[4], очищают на КЛ с СГ (элюэнт 10%-ный р-р ЭА в толуоле) и получают 4,8 октил-4-(2-гидроксиэтокси)бензоата в виде масла

( 165) # 22Н165П
Автор(ы): Fitterman Alan S., Rachel Joan F.
Заглавие: Проявители для радиографических пленок с аскорбиновой кислотой и тиоэфиром в качестве ускорителя проявления
Оригинальное заглавие: Radiographic film developers containing ascorbic acid and thioether development accelerators
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотографические проявители; аскорбиновая кислота; тиоэфиры сложные

Реферат: Проявитель для черно-бел. радиографич. материалов содержит пр-ное аскорбиновой к-ты в кач-ве проявляющего в-ва, дополнит. проявляющее в-во из пр-ных 3-пиразолидона, орг. антивуалирующее в-во [5-нитроиндазол, бензотриазол, 1-фенил-5-меркаптотетразол, 5-нитробензотриазол], сульфитный антиоксидант [сульфиты, бисульфиты, метабисульфиты щел. металлов], буферное соед. [карбонаты, бораты щел. металлов, алканоламины] и в кач-ве ускорителя проявления тиоэфир ф-лы (R)(R{1})(R{2})+NCH[2]CH[2]SCH[2]CH[2]SCH[2] CH[2]+N(R)(R{1})(R{2})* 2X{-} или (R)(R{1})(R{2})+NCH[2]CH[2]SCH[2] CH[2]SR{3}* X{-} [R, R{1} и R{2} - порознь C[1]-C[8]-алкил, а попарно могут замыкать 6-7-членное гетероцикл. ядро, R{3}=C[1]-C[8]-алкил, X - тозилат-ион, BF[4]{-} или галогенид] в кол-ве 0,01-0,4 вес.%

( 166) # 22Н166П
Автор(ы): Vandenabeele Hubert
Заглавие: Фотографический материал с полиоксиалкиленом в качестве антистатического вещества
Оригинальное заглавие: Photographic light-sensitive material with polyoxyalkylene antistatic compound
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Фотографический материал (МТ) состоит из подложки, на одну или обе стороны к-рой нанесены эмульсионные слои и защитное желатиновое ПК, поверх к-рого нанесен антистатич. слой из полиоксиалкилена. В состав защитного ПК входит ионный или неионный полимерный латекс, напр., СПЛ, содерж. 90-99 мол.% (мет)акрилата и 1-10 мол.% тетрааллилоксиэтана в кач-ве полиф-ционального сшивающего мономера. МТ преимущественно применяют в мед. рентгенографии

( 167) # 22Н167П
Автор(ы): Singer Stephen P., Leone Ronald E.
Заглавие: Фотографические материалы с соединениями, связывающими окисленное проявляющее вещество
Оригинальное заглавие: Photographic elements containing scavengers for oxidized developing agent
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; гидрохинон

Реферат: Усовершенствованный фотографич. материал содержит >=1 галогенсеребряный слой с пр-ным гидрохинона ф-лы 1,4-ди-OH-2-CONR{1}R{2}-6-R-C[6]H[2] [ I, R=H, C[1]-C[8]-алкил, алкилокси, R{1} и R{2} - порознь (не)замещ. алкил, арил. алкарил или аралкил, а вместе могут замыкать гетероцикл. ядро, при условии, что по меньшей мере один из R{1} и R{2} содержит балластную группировку]. [содержит в 2-положении асимм. трет. карбамоильный заместитель с балластной группировкой], выполняющим роль соед., связывающего продукты окисления проявляющего в-ва. Приведен пример многостадийного синтеза I [R=H, R{1}=CH[2]Ph, R{2}= C[18]H[37]] с т. пл. 75-8{°}. I характеризуются высокой хим. активностью, стабильностью при продолжит. хранении и не оставляют окрашенных продуктов после хим.-фотографич. обработки

( 168) # 22Н168П
Автор(ы): Merkel Paul B., Poslusny Jerrold N., Leone Ronald E., Steele David A.
Заглавие: Фотографический материал с 2-фенилкарбамоил-1-нафтольными компонентами, модифицирующими изображение, образующими красители, стойкие к кристаллизации и восстановлению
Оригинальное заглавие: Photographic elements comprising 2-phenylcarbamoyl-1-naphthol image-modifying couplers yeilding dyes resistant to crystallization and reduction
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Материал с >=1 галогенсеребряным слоем на подложке содержит >=1 компоненту ф-лы [ I, R - алкокси, галоген, PhO, R{1} - алкил, Ph, алкокси, алкоксикарбонил, галоген, R{2}=H, алкил, Z - группа, ускоряющая отбеливание - S(CH[2])[2]COOH, или ингибирующая проявление]. I вводят в кол-ве 0,002-0,4 г/м{2} материала. Они образуют красители необходимого оттенка и плотности, стабильные к кристаллизации при низких т-рах и к образованию лейкокрасителя при отбеливании. Дан пример синтеза BAR-компоненты I и приведены технол. регламенты изготовления цв. многослойных материалов с компонентами I, подтверждающие стабильность, образованных из них красителей

( 169) # 22Н169П
Автор(ы): Marui Toshiyuki
Заглавие: Рентгеновский галогенсеребряный материал со смесью таблетчатых микрокристаллов
Оригинальное заглавие: Light-sensitive silver halide X-ray photographic material containing a mixture of tabular grains
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Рентгеновский материал с улучшенными диагностич. х-ками, резкостью и гранулярностью изображений содержит смесь таблитчатых галогенсеребряных микрокристаллов, включающую 70-95% зерен со средн. размером 0,6-1,5 мкм и 5-30% зерен со средн. размером 0,3-0,5 мкм при средн. отношении диам. к толщине зерна >3. Материал имеет коэф. контрастности гамма[1]=2,7-3,3 на отрезке характеристич. кривой между точками с ОП 0,5 и 1,5 и гамма[2]=2-3 между точками с ОП от 1,5 до 2,5 в прямоугольных координатах ОП (Д) - экспозиция (log E)

( 170) # 22Н170П
Автор(ы): Mihara Yuji, Ikeda Tadashi, Inagaki Yoshio, Kato Takashi
Заглавие: Галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Черно-белый фотографич. материал, характеризующийся высокой чувствительностью к излучению полупроводниковых лазеров в зоне >730 нм, состоит из подложки и >=1 галогенсеребряного слоя [ >=50 мол.% AgCl], спектрально сенсибилизированного дикарбоимидацианиновым красителем, максимум сенсибилизации к-рым лежит в зоне >730 нм, а поглощение удовлетворяет след. условию: (зона макс. поглощения)/(зона макс. поглощения - 100 нм) >5

( 171) # 22Н171П
Автор(ы): Kondo Toshiya, Ishikawa Sadayasu
Заглавие: Галогенсеребряная фотографическая эмульсия и материал на ее основе
Оригинальное заглавие: Silver halide photographic emulsion and silver halide photographic light-sensitive material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотоэмульсии

Реферат: Высокочувствительный материал с низкой гранулярностью изготавливают на основе AgBr(I)-эмульсии (средн. содержание AgI >=4 мол.%) с плоскими (средн. аспектное отношение 1,3-5) микрокристаллами (МК) типа ядро/оболочка. Содержание AgI в ядре >=8, в оболочке (50 ° A) - 1,5-4 мол.%. Эмульсию изготавливают в три стадии: 1) кристаллизация при сливании водор-римых Ag-солей и галогенидов; 2) удаление р-римых солей; 3) после промывки, но перед хим. сенсибилизацией прибавление AgBr(I)-эмульсий с очень малым размером МК для образования, по крайней мере, ч. оболочки. На 1-й стадии перед завершением эмульсификации проводят восстановительную сенсибилизацию, вводя восстановители или изменяя pAg или рН. Размер МК эмульсии, вводимой на 3-й стадии <=0,05 мкм. Эту эмульсию могут подавать одной или неск. порциями. Ее МК быстро р-ряются и равномерно заращивают зерна основной эмульсии

( 172) # 22Н172П
Автор(ы): Sakuma Hahuhiko
Заглавие: Способ обработки галогенсеребряного фотографического материала
Оригинальное заглавие: Method for processing a silver halide photographic light-sensitive material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Способ проявления AgBr(J)- или AgCl(Br,J)-фотоматериалов [нанос Ag <=3,3 г/м{2} содержание AgJ <=1 мол.%, средн. толщина микрокристаллов <=0,4 мкм] в автоматич. лентопротяжном устр-ве включает стадии проявления, фиксирования, промывки и сушки и удовлетворяет след. условиям: 9 <=L{0,75}* тау <=21, L=l[ п]+l[ ф], l[п] <=l[ф] [L - длина лентопротяжного тракта от точки входа в узел с проявляющим р-ром до точки входа в узел с промывным р-ром, м; l[ п] - длина лентопротяжного тракта в узле проявления, м; l[ ф] - длина лентопротяжного тракта в узле фиксирования, м; тау - продолжительность транспортировки материала от точки входа в узел проявления до точки входа в узел с промывным р-ром, сек.

( 173) # 22Н173П
Автор(ы): Goan Kazuyoshi
Заглавие: Черно-белый галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide black and white photographic lightsensitive material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотоэмульсии

Реферат: Черно-белый фотографический материал с повышенной светочувствительностью состоит из подложки и >=2 галогенсеребряных слоев, один из к-рых нанесен непосредственно на основу и включает микрокристаллы AgBr или AgBr(J) со средн. содержанием AgJ <=2 мол.%, а поверх этого слоя нанесен 2-й эмульсионный слой, содерж. таблитчатые зерна ( >=50 мол.% AgCl) со средн. аспектным отношением их диам. к толщине >=3. Общая степень набухания эмульсионных слоев <=200%. Хим.-фотографич. обработку материала (общая ее продолжительность <40 с) осуществляют с применением пополнителя к проявляющему р-ру в кол-ве <200 мл/м{2}

( 174) # 22Н174П
Автор(ы): Beate Weber
Заглавие: Цветной галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Farbfotografisches Silberhalogenidmaterial
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; амиды

Реферат: Патентуется содерж. >=1 цв. компоненту (ЦК) фотографич. галогенсеребряный материал причем >=1 ЦК р-рена или диспергирована в соед. ф-лы RXNH[CHR{1}CHR{2}(R{3})O[m]][l]H (R=алкил, алкенил, циклоалкил или циклоалкенил; R{1} и R{2}=H или R; R{3}=алкилен или алкенилен: X=CO или SO[2]; m=0 или 1; l=1-5). Предложенная форма использования ЦК позволяет улучшить техн. х-ки [коэф. контрастности и ОП изображения]. Приведены примеры, показывающие преимущества использования для р-рения ЦК вместо обычно применяемого трикрезилифосфата предложенных соед. Приведены результаты, получаемые с различными ЦК

( 175) # 22Н175П
Автор(ы): Kingsley Edward D., McCaskill Emmett S., Mehta Avinash C., Waterman Kenneth C.
Заглавие: Цветные диффузионные фотокомплекты
Оригинальное заглавие: Multicolor diffusion transfer photographic film elements
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Усовершенствованный цв. диффузионный фотокомплект включает светочувствит. элемент, содерж. сине-, зелено- и красночувствит. галогенсеребряные слои, ассоциированные с образующими соотв-щие диффундирующие красители в-вами, 1-е проявляющее в-во, избирательно проявляющее материал в соотв-ии с фотоэкспозицией, и 2-е проявляющее в-во (или его предшественник), способное к неизбират. проявлению после окончания 1-го проявления и имеющее окислит. ПТ более отриц., чем -400 мВ [лучше -400:--550 мВ], напр. 2,3,5,6-тетраметилгидрохинон, 6-гидрокси-4,4,5,7,8-пентаметилдигидрокумарин

( 176) # 22Н176П
Автор(ы): Haraga Hideaki, Kon Miki, Urakawa Yoshihide, Yamada Yoshitaka, Ezaki Atsuo, Matsuzaka Syoji
Заглавие: Негативный цветной галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide color negative photographic light sensitive material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; фотоэмульсии

Реферат: Материал (МТ) обеспечивает получение низкой гранулярности цв. изображения и хорошую цветопередачу даже при экспонировании при источниках света, отличных от дневного. МТ включает подложку с нанесенными на нее красночувствит. слоем с гол. компонентой, зеленочувствит. слоем с пурп. компонентой и синечувствит. слоем с жел. компонентой, причем >=1 из слоев имеет гранулярность, подчиняющуюся соотношениям: 1,1RMS[0] <=RMS[1] <=1,5RMS[0] 0,9RMS[0] <=RMS[2] <=1,2RMS[0], где RMS[0] - величина среднеквадратичной гранулярности при D[0] (мин. ОП), RMS[1] - при ОП D[0]+0,15, RMS[2] - при ОП D[0]+0,5 (при расчетах вместо величин ОП берут соотв-щие им величины logH - log экспозиций). В МТ применяют AgBr(I)-эмульсии с микрокристаллами двойниковой формы типа ядро-оболочка с содержанием AgI во внутр. ч. 15-45 мол.%, во внешней - AgI меньше. Величина станд. девиации содержания AgI в отдельных зернах <=10%

( 177) # 22Н177П
Автор(ы): Nishikawa Toshihiro, Fujimoto Hiroshi
Заглавие: Способ получения цветного изображения
Оригинальное заглавие: Method for forming color image
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Высокочувствительные (чувствительность >=100) цв. негативные материалы (МТ), состоящие из красно-, зелено- и синечувствит. цветоделенных слоев после стандарт. обработки в минилаборатории со временем цв. проявления 3-4 мин имеют градиенты (гамма) каждого слоя порядка 0,5-0,9. Для получения хорошего окончательного результата при обработке таких МТ в ускоренных процессах (30-90 с цв. проявление) градиенты отдельных цветоделенных слоев должны соответствовать условиям: 0,9<гамма[ к]/гамма[ з]<1,2, 0,9<гамма[ c]/гамма[ з]<1,2 (гамма[ к], гамма[ з], гамма[ c] - соотв. градиенты красно-, зелено- и синечувствит. слоев). Ускорения процесса цв. проявления достигают путем увеличения т-ры процесса на 2-15{°} и увеличения конц-ии цв. проявляющего в-ва от 10-16 (при стандарт. процессе) до 18-60 ммоля/л (при ускоренном). Негативный МТ изготавливают с применением плоских эмульсионных микрокристаллов, по крайней мере, в красночувствит. слое и 2-эквивалентных компонент

( 178) # 22Н178П
Автор(ы): Nagaoka Satoshi, Yamakowa Kazuyoshi, Yamamoto Mitsuru, Suzuki Makoto, Shimada Yasuhiro, Nagaoka Katsuro, Ikeda Hideo, Hara Takefumi, Shuto Sadanobu
Заглавие: Цветной галогенсеребряный фотографический материал
Оригинальное заглавие: Silver halide color photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Материал (МТ) с хорошей цветопередачей и сохраняемостью цв. (особенно гол.) изображения содержаний гол. компоненту ф-лы [ I, Z[ a]=NH, CH(R{2}), Z[ b] и Z[ c]=C(R{3}), N, R-R{2} - заместитель с константой Гаммета >=0,2, R{3}=H, заместитель, X=H, группа, способная отщепляться при р-ции сочетания с окисленной формой проявляющего в-ва]; R-R{3} и X могут быть 2-валентными группами и образовывать гомо- или сополимеры, и соед. ф-лы ZN(R{4})[CH=CH][p]C=L[L{1}=L{2}][m]C[CHCH][q]+N(R{5})Z* ( X{1}){k}, где R{4}=(CH[2])[r]CONHSO[2]R{6}, (CH[2])[x]SO[2]NHCOR{7}, (CH[2])[t]CONHCOR{8}, (CH[2])[u]SO[2]NHSO[2]R{9} (R{6}-R{9} - алкил, алкокси, аминогруппа, r, x, t, u=1-5), R{5} - алкил или R{4}, Z и Z{1} - группа атомов для замыкания 5- или 6-членного гетероцикл. ядра, p и q=0, 1, L-L{2}-CH, m=0-2, X{1} - анион, k - число, необходимое для придания молекуле нулевого заряда. Эмульсии в МТ содержат микрокристаллы с внутр. центрами светочувствительности, хим. сенсибилизированные на глубину <=0,2 мкм от ПВ зерна

( 179) # 22Н179П
Автор(ы): Goto Masatoshi, Fujita Yoshihiro
Заглавие: Способ обработки галогенсеребряного фотографического материала
Оригинальное заглавие: Processing method for silver halide photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные; меркаптосоединения

Реферат: Материал с >=1 гидрофильным колл. слоем, содерж. краситель в виде дисперсии мелких частиц ф-лы Q(X)[y], где Q - остаток с хромофором, X - диссоциирующий протон, связанный с Q непосредственно или через 2-валентную группу, y=1-7, обрабатывают с применением фиксирующего р-ра, содерж. соед. ф-лы RSO[2]SM ( I), где R - алифатич., гетероцикл. группа, арил, M=H, катион. I применяют в кол-ве 1*10{-3}-5 моля/л р-ра. Дополнительно в фиксирующем р-ре применяют имидазол в кол-ве 0,01-2 моля/л. Способ позволяет избежать образования гол. вуали при пониженном кол-ве применяемого пополнителя фиксирующего раствора

( 180) # 22Н180
Автор(ы): Keller Robert C., Seelmann-Eggebert M., Richter H. J.
Заглавие: Введение N[2] в качестве ингибитора осаждения полимерного покрытия в CH[4]/H[2] электроциклотронном резонансном плазменном травлении Hg[1-x]Cd[x]Te
Оригинальное заглавие: Addition of N[2] as a polymer deposition inhibitor in CH[4]/H[2] electrocyclotron resonance plasma etching of Hg[1-x]Cd[x]Te
Язык: Англ.
Источник: Appl. Phys. Lett. 25, 1995, т.67, стр.3750-3752
Ключевые слова: травление

Реферат: Представлен подход, устраняющий проблемы, вызванные осаждением УВ-полимера при травлении полупроводника плазмой на основе CH[4]/H[2]. Найдено, что атомарный азот, образующийся при введении N[2] в плазму, ингибирует образование полимера в камере и на образце. Атомарный азот оказывает несколько полезных эффектов: подавляет образование предшественников полимеров, уменьшает конц-ию атомарного водорода и потенциально увеличивает конц-ию CH[3]-радикалов. Показано, что введение N[2] в электроциклотронные резонансные плазмы на основе CH[4]/H[2], используемые для травления HgCdTe, ликвидирует неровности, обычно возникающие во время травления

( 181) # 22Н181П
Автор(ы): Buchwald H., Hellmann J., Reszkowski B.
Заглавие: Применение составов с дифторметокси-2,2,2-трифторэтаном
Оригинальное заглавие: Anwendungen und Zusammensetzungen mit Difluormethoxy-2,2,2-trifluorethan
Ключевые слова: тонеры

Реферат: Предложено новое применение дифторметокси-2,2,2-трифторэтана (ФЭ) и составов, содерж. кроме ФЭ др. р-рители (сор-рители), для закрепления тонера, нанесенного на материал с рисунком, особенно тонера на основе ПС, в фиксирующих устр-вах печатных и копировальных установок, в т. ч. при лазерной печати, с помощью паров закрепителя

( 182) # 22Н182
Автор(ы): Saito Nobuhiro, Yamafuji Sigeo, Imajo Yasutaka, Yamanobe Takeshi, Komoto Tadashi
Заглавие: Очистка печатных плат смесью октаметилциклотетрасилоксана и перфторуглеродов
Язык: Яп.
Источник: Nippon kagaku kaishi 12, 1996, стр.1038-1044
Ключевые слова: печатные формы

Реферат: Рассмотрено применение смесей монобутилового эфира диэтиленгликоля и октаметилциклотетрасилоксана с перфтороксаном для удаления флюса из канифоли и полярного соед. с печатных плат после пайки. Показано, что такие смеси р-рителей более эффективны, чем вода, углеводороды или смеси фторхлоруглеводородов с этанолом

( 183) # 22Н183П
Автор(ы): Tyagi Dinesh, Anderson James H., DeMeyer Dennis E.
Заглавие: Стабилизированные носители с бета-фазой поливинилиденфторида
Оригинальное заглавие: Stabilized carriers with бета phase poly(vinylidenefluoride)
Ключевые слова: фотографические проявители

Реферат: Электрофотографический проявитель содержит частицы носителя, состоящие из металлич. ядра и полимерного ПК из поливинилиденфторида (ПВФ), содерж. >=50 мол.% бета-фазы. Частицы носителя с ПК из альфа-фазы ПВФ подвергают ряду мех. деформаций с общей энергией от 5* 10{4} до 5* 10{5} Дж/кг, превращая альфа-фазу в бета-фазу. Носитель с ПК из бета-фазы ПВФ характеризуется высокой стабильностью при продолжит. эксплуатации

( 184) # 22Н184П
Автор(ы): Mayama Shinya, Ikeda Takeshi, Baba Yoshinobu, Ogata Naoya
Заглавие: Способ получения частиц тонера в полимерной среде
Оригинальное заглавие: Process for producing toner particles using free space formed in a polymeric medium
Ключевые слова: тонеры

Реферат: Способ включает след. стадии: 1) диспергирование композиции, содерж. >=1 красящее в-во, регулирующее эл. заряд соед. и полимеризуемый мономер [стирол и его пр-ные, алкил(мет)акрилаты, гидроксиалкил(мет)акрилаты, винилпиридины, N-винилпирролидон, 2-винилимидазол] в р-ре полимера со средн. молек. весом 3000-150 000 (лучше 8000-80 000) [ПС, ПММА, новолачные ФФС, СПЛ стирола с бутадиеном, ПВХ, пр-ные Ц], 2) полимеризацию мономера до получения тонерных частиц, 3) удаление тонерных частиц из полимерной среды [частицы тонера имеют диам. от 0,5 до 5 мкм, кол-во частиц с диам. >=6 мкм составляет <=5%]

( 185) # 22Н185П
Автор(ы): Yuh Huoy-Jen, Chambers John S.
Заглавие: Способ получения многослойного электрофотографического материала
Оригинальное заглавие: Process for preparing a multilayer electrophotographic imaging member
Ключевые слова: электрофотографические материалы

Реферат: Способ включает нанесение на электропроводящую подложку дисперсии перилена (генерирующее эл. заряды в-во) в алкилацетате и нанесение поверх нее без предварит. высушивания р-ра переносящего заряды в-ва с образованием межфазной зоны, содерж. и генерирующее и переносящее заряды соед., смешанные на молек. уровне. Этот способ обеспечивает усиление инжекции фотогенерированных зарядов в переносящий заряды слой

( 186) # 22Н186П
Автор(ы): Sugawara Shuji, Sukata Kazuaki, Yamanaka Shun-ichiro
Заглавие: Тонер для проявления электростатических изображений
Оригинальное заглавие: Toner for developing electrostatic images
Ключевые слова: тонеры

Реферат: Положительно заряжаемый тонер, применяемый для визуализации скрытых электростатич. изображений, содержит в кач-ве регулирующего эл. заряд в-ва комплексную соль, полученную посредством обработки соед. ф-лы AX[(LX)[m](ArX)[n]]A' [A и A'=H, алкил, циклоалкил, моно- или полициклич. арил, N-содерж. гетероцикл. группа с OH- или SH-заместителем, X=O или S, L=C[1]-C[4]-алкилен, циклоалкилен, Ar - моно- или полициклич. арилен, или группа (CH[2])[k]Ar(CH[2])[k], m и n >=0, при n=0 m >=3, при m=0, n >=1, k=1-4] р-ром соли щел. или щел.-зем. металла, гидроксида щел. или щел.-зем. металла, аммониевой или пиридиниевой соли

( 187) # 22Н187П
Автор(ы): Marui Toshiyuki
Заглавие: Способ обработки галогенсеребряного фотографического материала
Оригинальное заглавие: Method of processing silver halide light-sensitive photographic material
Ключевые слова: фотографические материалы светочувствительные

Реферат: Способ обработки фотографич. материала, состоящего из подложки и галогенсеребряного слоя, наружная ПВ к-рого имеет степень матирования (шероховатость) от 0 до 150 мм Hg и содержит колл. частицы SiO[2] со средн. размером 0,1-15 мкм, включает проявление, фиксирование, промывку и сушку при 90-150{°} на нагретой ПВ пластины, установленной в зоне сушки автоматич. процессора, причем содержание влаги в фотоматериале перед его поступлением в зону сушки составляет 3-6,5 г/м{2}, а время от начала проявления до окончания сушки 15-45 с

( 188) # 22Н188П
Автор(ы): Materazzi Peter E.
Заглавие: Жидкие окрашенные тонерные композиции с кремнеземом
Оригинальное заглавие: Liquid colored toner compositions with fumed silica
Ключевые слова: тонеры

Реферат: Электрофотографический тонер содержит 0,1-10 вес.% окрашенной дисперсии из гомог. смеси неполимерной смолы с т. пл. 60-180{°} и к. ч. >95 (смола нер-рима в жидк. носителе), полимерного пластификатора с т. пл. 35-70{°} (пластификатор р-рим в смоле, но нер-рим в носителе) и частиц красящего в-ва со средн. размером <0,5 мкм, 90-99,9 вес.% жидк. носителя (алифатич. ЧВ с диэл. постоянной <=3), 0,005-0,25 вес.% регулирующей эл. заряд присадки из алифатич. СПЛ и 0,1-7,5 вес.% кремнезема Cab-O-Sil M5 или EH-5

( 189) # 22Н189П
Автор(ы): Wilson John C., Tyagi Dinesh
Заглавие: Четвертичные аммониевые соли в качестве регулирующих заряд веществ для тонеров и проявителей
Оригинальное заглавие: Quaternary ammonium salts as charge-control agents for toners and developers
Ключевые слова: фотографические проявители; тонеры; аммоний соединения четвертичные

Реферат: Новые электростатографич. тонеры и проявители содержат в кач-ве регулирующих эл. заряд в-в N-[(3,5-ди-трет-алкил-4-гидроксибензоилокси)алкил (или арил)] аммониевые соли ф-лы CH=CRC(OH)=CRCH=C C(O)OXN{+}R{2}R{3}R{4}* Z{-} [R и R'=C[4]-C[8]-трет-алкил, R{2} и R{3} - алкил, арил или аралкил, R{4}=R{2} или CH=CRC(OH)=CR'CH=C C(O)OX, X=(CH[2])[n] или арилен, Z - анион, n=2-6]. Пример (г). Р-р 32,15 2-диметиламиноэтил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоата и 12,66 бензилхлорида в 140 мл MeCN кипятят 1 ч, затем упаривают, вязкий остаток обрабатывают кипящим гептаном, а затем лигр. Тв. в-во выдерживают в эф. до кристаллизации, отфильтровывают, сушат и получают 38,2 N-[2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоилокси)этил]-N,N-диметилбензиламмонийхлорида с т. пл. 215{°} (разл.)

( 190) # 22Н190П
Автор(ы): Nishio Yoshitaka, Sano Takeshi, Fujita Masayuki, Fujii Takanori, Hamada Yuji, Shibata Kenichi
Заглавие: Органический электролюминесцентный материал с продолжительным сроком эксплуатации
Оригинальное заглавие: Organic electroluminescent element having improved durability
Ключевые слова: электролюминесцентные устройства; азот соединения органические

Реферат: Электролюминесцентное устр-во с продолжит. сроком эксплуатации состоит из пары Э, один из к-рых инжектирует электроны, а др. дырки, и заключенного между ними слоя из орг. материала, включающего пр-ные оксадиазола с несколькими оксадиазольными циклами, каждый из к-рых замещен конденсированной полициклич. ароматич. группой (напр., остаток нафталина, антрацена, фенантрена, ипрена). Оксадиазольные циклы разделяет 2-валентная ароматич. группа [фенилен, бифенилен], напр. в соед. ф-лы I

( 191) # 22Н191П
Автор(ы): Fukami Toshiyuki, Nakamori Hideo, Sumida Keisuke, Saito Sakae
Заглавие: Электросветочувствительный материал на основе производных фенилендиамина
Оригинальное заглавие: Electrophotosensitive material using a phenylenediamine derivative
Ключевые слова: электрофотографические материалы

Реферат: Электрофоточувствительный материал (ЭФМ) содержит нанесенный на проводящий субстрат электросветочувств. слой, включающий 1) связующий каучук, 2) в-во, генерирующее эл. заряд (ВГЗ), 3) в-во, переносящее эл. заряд (ВПЗ) - N,N-тетразамещ. о-фенилендиамин (заместители - моно- или диалкилфенильные радикалы). Используют 0,1-50 ч. ВГЗ и 20-500 ч. ВПЗ на 100 ч. каучука. Приведены примеры получения ВПЗ и хар-ки полученных ЭФМ

( 192) # 22Н192П
Автор(ы): Itagaki Mikio, Hayashida Shigeru, Matsui Megumi, Ishikawa Hiroko, Morishita Yoshii, Akimoto Takayuki
Заглавие: Фталоцианиновая композиция, способ ее получения и электрофотографический фоторецептор на ее основе
Оригинальное заглавие: Phthalocyanine composition, process for preparing the same and electrophotographic photoreceptor using the same
Ключевые слова: электрофотографические материалы; фоторецепторы; фталоцианины

Реферат: Патентуется фталоцианиновая композиция (ФЦК), включающая смесь фталоцианинов титана (ФЦТ) и галогенидов металлов (ФЦГМ, хлориды и бромиды In, Ga, Al) с трехвалентным атомом, имеющих дифракц. пики при 7,5{°}, 22,5{°}, 24,3{°}, 25,3{°} и 28,6{°} углов Брэгга (2тэта±0,2{°}) в рентгенографич. спектрах с Cu Kальфа. ФЦК получают смешиванием ФЦТ и ФЦГМ, превращением смесь в аморф. путем к-тной обработки, промыванием смеси водой до pH 3-6 и проводимости 10-300 мк/см, обработкой смеси орг. р-рителем для превращения ФЦК в крист. форму. ФЦК используют для получения электрофотографич. фоторецептора (в генерирующем заряды слое). Даны примеры получения и применения ФЦК

( 193) # 22Н193П
Автор(ы): Dohi Kazuhito, Suzuki Hajime
Заглавие: Электрофотографический фоторецептор
Оригинальное заглавие: Electrophotographic photoreceptor
Ключевые слова: электрофотографические материалы; фоторецепторы

Реферат: Электрофотографический фоторецептор (ЭФР) содержит электропроводящую подложку и светочувствительный слой (ФС), включающий генерирующее заряды в-во и >=1 диаминобифенил ф-лы ( I), R=одинаковые или разные галоген, алкил, алкокси, арилалкил, Ph, алкил- или алкоксизамещ. Ph, R{1}=галоген, алкил, алкокси, арилалкил, циклоалкил, (не)замещ. Ph, R{2}=H, галоген, алкил, алкокси, арилалкил, R{3}=H, Cl, Me, MeO, при условии, что R и R{1} отличаются друг от друга. ФС может содержать также антиоксидант фенольного типа (20% от I). Даны примеры получения ЭФР и его характеристики

( 194) # 22Н194П
Автор(ы): Krongauz Valeri, Buchhultz Frida, Zelichenok Alexander, Yitzchaik Shlomo
Заглавие: Фотохромные спирооксазиновые мономеры и полисилоксаны
Оригинальное заглавие: Photochromic spirooxazine monomers and polysiloxanes
Ключевые слова: фотохромные вещества; спиросоединения; полисилоксаны

Реферат: Патентуются фотохромные соед. ф-лы [ I, (A)R=H, алкил, Ph, PhCH[2], галогеналкил, OH, алкокси, COOH, алкоксикарбонил и др., а также (Б) (CH[2])[n]CH=CH[2], n=1-20; если R=Б, то R{1}-R{7}=H, (не)замещ. алкил; если R=A, то один из R{1}-R{7}=X(CH[2])[n]CH=CH[2], n=4-20, X=ковалентная связь, O, NH{10}, COO, CONH, CH=N, R{10}=H, алкил; остальные R{1}-R{7}=H, алкил, замещ. алкил, R{8} и R{9} образуют конденсир. бензольное или Py-кольцо]. I используют для получения фотохромных полисилоксанов, вводя в р-цию с Si-H-содержащим силоксановым полимером. Подробно описан синтез I (3 примера), фотохромных полисилоксанов, а также применение последних

( 195) # 22Н195П
Автор(ы): Roberts Michael R., Pearce Glenn T., Patton Elizabeth V.
Заглавие: Способ получения термообратимых покрытий из полиакриламидов, густеющих при нагревании

Заработать на своем сайте

РЕФЕРАТЫ