19. ХИМИЯ

СВОДНЫЙ ТОМ

Выпуск сводного тома

Неорганическая химия. Комплексные соединения. Радиохимия

1997

N 13

( 1) # 13B1K
Автор(ы): Mazerolles Pierre, Siebert Christa, Wobke Bernd
Заглавие: Справочник Гмелина по неорганической и металлоорганической химии. Ge. Германийорганические соединения. Часть 6. Соединения германий-фтор и хлориды триорганогерманий
Оригинальное заглавие: Gmelin handbook of inorganic and organometallic chemistry. Ge. Organogermanium compounds
Язык: Англ.
Ключевые слова: справочник; неорганическая химия; металлоорганическая химия; германий соединения органические; фториды

( 2) # 13B2K
Автор(ы): Schumann H., Schumann I.
Заглавие: Справочник Гмелина по неорганической и металлоорганической химии. Sn. Оловоорганические соединения. Часть 24. Диядерные соединения только со связями олово-углерод: R[3]Sn-G-SnR[3] с различными органическими G фрагментами и R=алкил, циклоалкил и алкенил
Оригинальное заглавие: Gmelin handbook of inorganic and organometallic chemistry. Sn. Organotin compounds
Язык: Англ.
Ключевые слова: справочник; неорганическая химия; металлоорганическая химия; олово соединения органические

( 3) # 13B3K
Автор(ы): Dahlenburg L.
Заглавие: Справочник Гмелина по неорганической и металлоорганической химии. Mo. Органические соединения молибдена. Часть 10. Восьмое издание
Оригинальное заглавие: Gmelin handbook of inorganic and organometallic chemistry. Mo. Organomolybdenum compounds. Pt 10
Язык: Англ.
Ключевые слова: справочники; неорганическая химия; металлоорганическая химия; молибден соединения органические

( 4) # 13B4K
Автор(ы): Ditz R.
Заглавие: Справочник Гмелина по неорганической и металлоорганической химии. Mn. Марганец. А 3а. Минералы (окислы типа M[3]O[4])
Оригинальное заглавие: Gmelin handbook of inorganic and organometallic chemistry. Mn. Manganese. A 3a. Minerals (Oxides of type M[3]O[4])
Язык: Англ.
Ключевые слова: справочники; неорганическая химия; металлоорганическая химия; марганец; минералы; оксиды

( 5) # 13B5K
Автор(ы): Albrecht R., Somer H.
Заглавие: Справочник Гмелина по неорганической и металлоорганической химии. Re. Органические соединения рения. Часть 4. 8{ое} издание
Оригинальное заглавие: Gmelin handbook of inorganic and organometallic chemistry, Re. Organorhenium compounds. Pt 4
Язык: Англ.
Ключевые слова: справочники; неорганическая химия; металлоорганическая химия; рений соединения органические

( 6) # 13B6K
Автор(ы): Haas A., Peach M. E.
Заглавие: Справочник Гмелина по неорганической и металлоорганической химии F. Перфторгалогеноорганические соединения главной группы элементов. 2{ое} издание. Том 2. Соединения S, Se, Te, Cl, Br, I и Xe
Оригинальное заглавие: Gmelin handbook of inorganic and organometallic chemistry. F. Perfluorohalogenoorgano compounds of main group elements
Язык: Англ.
Ключевые слова: справочник; неорганическая химия; металлоорганическая химия; галогены соединения органические

( 7) # 13B7K
Автор(ы): Greiner K., Olms-Keller P.
Заглавие: Справочник Гмелина по неорганической и металлоорганической химии Os. Органические соединения осмия. Часть Б 4а. Восьмое издание
Оригинальное заглавие: Gmelin handbook of inorganic and organometallic chemistry. Os. Organoosmium compounds. Pt B 4a
Язык: Англ.
Ключевые слова: справочники; неорганическая химия; металлоорганическая химия; осмий соединения органические

( 8) # 13B8
Автор(ы): Карелин А. И., Копырин А. А., Терентьева Т. Н., Храмов Н. Н.
Оригинальное заглавие: Классификация лантаноидов с использованием дискриминантного и кластерного анализов
Язык: Рус.
Источник: Радиохимия N 5, 1996, т.38, стр.385-390
Ключевые слова: лантаноиды; анализ; анализ

Реферат: Лантаноиды классифицируют при одновременном учете следующих свойств элементов: заряд ядра, потенциалы ионизации, строение электронной оболочки, орбитальный радиус. Использование дискриминантного анализа показало, что традиционное выделение тетрад в ряду лантаноидов по хим. свойствам элементов может объясняться только особенностью изменения третьего потенциала ионизации в семействе этих элементов. Полная классификация сложнее и требует рассмотрения взаимного расположения этих элементов в многомерном пространстве их свойств. Это пространство отображается на плоскости в виде дендрограммы, которая получена в результате кластерного анализа. На дендрограмме приводится порядок объединения лантаноидов в подгруппы по расстоянию между ними в многомерном пространстве, т. е. классификация при одновременном учете всех свойств элементов. Лантан, гадолиний и лютеций значительно отличаются от других элементов семейства и между собой, заметно различие свойств первой и второй половины ряда, выделяются пары наиболее близких по свойствам элементов: самарий и европий в первой половине ряда, тулий и иттербий во второй

( 9) # 13B9
Автор(ы): Онищенко А. М.
Оригинальное заглавие: Повышение достоверности контроля состава и свойств веществ многоканальными радиометрическими системами
Язык: Рус.
Источник: Атом. энергия N 6, 1996, т.81, стр.436-445
Ключевые слова: информационно-поисковые системы

Реферат: Показана геометрическая интерпретация резкого повышения достоверности распознавания по совокупности пары тесно коррелированных сигналов. Приведены критерии информативности двух и n коррелированных сигналов. Описаны связи критериев с погрешностями определения контролируемого параметра. Описана методика отбора информативных сигналов. Алгоритмы классификации и распознавания основаны на вероятностных расстояниях от измереннной точки до ближайших градуировочных эллипсоидов рассеивания сигналов. Даны примеры реализации подхода при использовании рентгеновского и инфракрасного спектрометров

( 10) # 13B10
Автор(ы): Шурупова Т. И., Антипов А. В., Скарина Т. И.
Оригинальное заглавие: Возможность использования рентгеновского дифрактометра ДРОН-4 для измерения концентрации металлов в водных растворах
Язык: Рус.
Источник: Вестн. МГУ. Сер. 2 N 3, 1996, т.37, стр.291-293
Ключевые слова: дифрактометры; анализаторы; металлы определение; вода анализ

Реферат: Целью настоящий работы явилась попытка определить границы применимости дифрактометра ДРОН-4 в качестве рентгено-флуоресцентного анализатора (РФ-Ан) для определения конц-ии микроэлементов, участвующих в жизнедеятельности организмов

( 11) # 13B11
Автор(ы): Йосида Кацу
Заглавие: Синтез наномолекул с помощью самосборки
Язык: Яп.
Источник: Kagaku to kogyo N 10, 1996, т.49, стр.1440
Ключевые слова: палладий комплексы; молекулы структура

Реферат: Кратко рассмотрены результаты изучения крист. и молек. структур комплексов Pd с тройными 4-пиридильными лигандами, образованных самосборкой в водн. р-ре и имеющих структуру типа адамантана с внутр. полостью корзины разм. 1,5-4,6 нм

( 12) # 13B12
Автор(ы): Кудрик Е. В., Исляйкин М. К., Смирнов Р. П.
Оригинальное заглавие: Синтез макрогетероциклического соединения с увеличенной координационной полостью и изучение его способности к извлечению катионов стронция и свинца из водных растворов
Язык: Рус.
Источник: Ж. общ. химии N 9, 1996, т.66, стр.1564-1566
Ключевые слова: гетероциклические соединения; стронций; свинец; экстракция

Реферат: Впервые синтезировано макрогетероциклическое соединение с координационной полостью C[12]N[6]S[8]. Показано, что данное вещество способно к селективному извлечению катионов стронция(2+) и свинца(2+) из их водных р-ров в присутствии катионов натрия, кальция и кобальта

( 13) # 13B13
Автор(ы): Иванов-Эмин Б. Н., Кострикин А. В., Спиридонов Ф. М., Линько И. В., Ежов А. Е., Кузнецова Р. В.
Оригинальное заглавие: Гексагидроксогафнат калия
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии N 11, 1996, т.41, стр.1812-1814
Ключевые слова: гафнаты

Реферат: Синтезирован гексагидроксогафнат калия K[2]Hf(OH)[6]. Соединение охарактеризовано методами кристаллооптического, химического, рентгенофазового анализа, ИК-спектроскопии. При термическом разложении соли выделены неизвестные ранее оксогидроксодигафнаты K[3]Hf[2]O[3](OH)[5] и K[2]Hf[2]O[4](OH)[2]

( 14) # 13B14
Автор(ы): Душин Р. Б., Щерба Л. Д.
Оригинальное заглавие: Электронно-колебательное взаимодействие в кристалле Cs[2]NaYbCL[6]
Язык: Рус.
Источник: Радиохимия N 5, 1996, т.38, стр.409-411
Ключевые слова: цезий соединения; натрий соединения; иттербий; хлориды; спектры электронно-колебательные

Реферат: Анализ спектров комбинационного рассеяния кристаллов, в состав которых входят ионы Yb{3+} (f{13}), позволяет сделать вывод о наличии некоторых аномалий в поведении дважды вырожденных колебаний кристалла. В работе предложено объяснение наблюдаемых явлений, основанное на учете электронно-колебательного взаимодействия (эффект Яна-Теллера второго порядка)

( 15) # 13B15
Автор(ы): Кеслер Я. А., Жуков Э. Г., Филимонов Д. С., Полуляк Е. С., Федоров В. А.
Оригинальное заглавие: Синтез и физико-химические свойства особо чистых магнитных матриалов на основе CuCr[2]S[4]
Язык: Рус.
Источник: Высокочист. вещества N 3, 1996, стр.11-16
Ключевые слова: магнитные материалы; медь соединения; хром соединения; сульфиды; физико-химические свойства

Реферат: Разработан метод синтеза особо чистых магнитных четверных фаз типа Cu[1-x]Me[x]Cr[2]S[4] и CuCr[2-x]Me[x]S[4] (M=Al, Ga, In, Fe, Co, Ge, As). Методом хим. транспортных р-ций выращены монокристаллы CuCr[2]S[4] и тв. р-ров Cu[0,3]Co[0,7]Cr[2]S[4] и Cu[0,5]Fe[0,5]Cr[2]S[4]. Исследованы физико-хим. и физ. свойства магнитных материалов

( 16) # 13B16
Автор(ы): Zhu Lian-Jie, Xu Yue-Hua, Feng Shou-Hua
Заглавие: Гидротермальный синтез и структуры SrTi[1-x]Sn[x]O[3]
Язык: Кит.
Источник: Gaodeng xuexiao huaxun xuebao N 12, 1996, т.17, стр.1824-1827
Ключевые слова: стронций соединения; титан соединения; олово соединения; оксиды

Реферат: Гидротермальным методом синтезированы Sn-содержащие оксиды состава SrTi[1-x]Sn[x]O[3] (0<=x<=0,8). Продукты идентифицированы методами РФА, ТГ и ИК-спектроскопии. Обсуждены особенности синтеза оксидов. Объем решетки оксидов увеличивается при увеличении кол-ва олова, включенного в решетку SrTiO[3]. ИК-спектры характеризуются расщеплением полос поглощения и их смещением в гол. область при увеличении содержания олова в SrTi[1-x]Sn[x]O[3]. Отмечено, что продукты, синтезированные с использованием Ti(OBu)[4], содержат немного абсорбированной воды и орг. составляющей, к-рые отщепляются при 350 °С

( 17) # 13B17
Автор(ы): Кирий В. Г., Кирий А. В., Маренкин С. Ф., Маренкин Д. С.
Оригинальное заглавие: Синтез Cd[4]Sb[3]
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии N 11, 1996, т.41, стр.1786-1790
Ключевые слова: кадмий соединения; сурьма соединения

Реферат: Медленным охлаждением минимально перегретой жидкости состава Cd[4]Sb[3] получены однофазные поликристаллы этого соединения, которые были использованы в качестве шихты для получения монокристаллов Cd[4]Sb[3] методом зонной плавки. На монокристаллах уточнена кристаллическая структура Cd[4]Sb[3] как орторомбическая, пр. гр. Pcm2[1] с параметрами a 7,5378; b 8,5126 и c 12,2169 A, пикнометрическая плотность монокристаллов 6,87 г/см{3}

( 18) # 13B18
Автор(ы): Baudler M., Block C.
Заглавие: Химия фосфора. 239. Реакция дифосфина(4) с дибораном(6) и ТГФ-бораном: образование дифосфин-борана P[2]H[4]*BH[3] и дифосфин-1,2-бис(борана) BH[3]*P[2]H[4]*BH[3]
Оригинальное заглавие: Beitrage zur Chemie des Phosphors
Язык: Нем.
Источник: Z. anorg. und allg. Chem. N 12, 1996, т.622, стр.2035-2041
Ключевые слова: фосфины; р-ция; бораны; фосфинбораны

Реферат: Показано, что дифосфин(4) всегда реагирует с дибораном(6) в т-рном интервале от -118 до -78 °С с образованием смеси дифосфин-борана P[2]H[4]*BH[3] (I) и дифосфин-1,2-бис(борана) BH[3]*P[2]H[4]*BH[3] (II) в дополнение к небольшим кол-вам трифосфин-1,3-бис(борана) BH[3]*P[3]H[5]*BH[3] и фосфин-борана BH[3]*PH[3], независимо от мол. отношений используемых реагентов. Структуры I и II исследованы с использованием метода ЯМР-спектроскопии. Полученные данные указывают на полное гомолитич. расщепление диборана(6). Отмечено образование подобных смесей продуктов при использовании аддукта BH[3]*Thf в аналогичных р-циях. В случае мол. отношения P[2]H[4]:Thf*BH[3], равного 1:1, при т-ре -78 °С установлено образование исключительно I. I выделен в чистом состоянии и найден более устойчивым по сравнению с дифосфином(4). Сообщ. 238 см.//Z. Naturforsch.-1996.-B51.-C. 101

( 19) # 13B19
Автор(ы): Лысанова Г. В., Джуринский Б. Ф., Комова М. Г.
Оригинальное заглавие: Германатоантимонаты LnGeSbO[6] со структурой типа PbSb[2]O[6]
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии N 11, 1996, т.41, стр.1783-1785
Ключевые слова: лантаноиды соединения; германий соединения; сурьма соединения; оксиды

Реферат: Синтезированы германатоантимонаты LnGeSbO[6] (Ln=La-Lu, кроме Ce и Pm), изоструктурные с антимонатом свинца PbSb[2]O[6]. Проанализирован характер изменения параметров элементарных ячеек соединений в ряду La-Lu

( 20) # 13B20
Автор(ы): Тетерин Ю. А., Баев А. С., Тетерин А. Ю.
Оригинальное заглавие: Рентгеноэлектронные спектры Ln4f-электронов лантаноидов и степень их делокализации в трифторидах
Язык: Рус.
Источник: Радиохимия N 5, 1996, т.38, стр.403-408
Ключевые слова: лантаноиды; фториды; спектры рентгеноэлектронные

Реферат: Установлена связь между параметрами спектра Ln4f-электронов и степенью окисления лантаноидов в их фторидах, что позволяет определять формальную валентность лантаноидов в их соединениях. Найдены эксперим. значения относительных интенсивностей линий спектров Ln4f-электронов трифторидов лантаноидов LnF[3] и проведено их сравнение с соотв-щими величинами для оксидов Ln[2]O[3] и значениями, полученными на основании рассчитанных сечений фотоэмиссии. Отмечается, что по спектральным характеристикам Ln4f-электроны фторидов и оксидов лантаноидов имеют много общего, а полученные данные не противоречат предположению, сделанному ранее на основании результатов расчетов, о возможном участии Ln4f-атомных орбиталей в образовании молекулярных орбиталей в соединениях лантаноидов

( 21) # 13B21
Автор(ы): Базуев Г. В., Лукин Н. В., Красильников В. Н.
Оригинальное заглавие: Синтез купратов со структурой типа LnSr[2]GaCu[2]O[7]
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии N 11, 1996, т.41, стр.1770-1773
Ключевые слова: медь соединения; церий соединения; стронций соединения; галлий соединения; оксиды; медь соединения; лантан соединения; кальций соединения; галлий соединения; оксиды

Реферат: На воздухе при 950 °С получены Ga-содержащие купраты Ce[0.5]Sr[2.5]GaCu[2]O[7] и LaCa[2]GaCu[2]O[7] со структурой типа LnSr[2]GaCu[2]O[7]. Измерениями магнитной восприимчивости установлено, что Се в полученном соединении находится в четырехвалентном состоянии. Спеченные образцы при 290К обладают удельным электросопротивлением 0,5-1,0 Ом см и полупроводниковыми свойствами в интервале т-р 77-300К. Образцы, допированные р-добавками (тв. р-ры La[0,2]Ce[0,3]Sr[2,5]GaCu[2]O[7] и La[0,75]Ca[2,25]GaCu[2]O[7]) и обработанные в атмосфере кислорода при 900 °С и давлении 50 атм, характеризуются более высокой проводимостью при сохранении полупроводниковой зависимости электросопротивления от температуры

( 22) # 13B22
Автор(ы): Митрохин С. В., Шлычков А. П., Вербецкий В. Н.
Оригинальное заглавие: Взаимодействие с водородом соединений диспрозия, гольмия и эрбия
Язык: Рус.
Источник: Вестн. МГУ. Сер. 2 N 3, 1996, т.37, стр.294-297
Ключевые слова: интерметаллические соединения; РЗЭ соединения; медь соединения; алюминий соединения; р-ция; водород

Реферат: Взаимодействие с водородом ИМС (интерметаллических соединений) RCuAl, где R - Ho, Er, Dy было исследовано методами волюмометрического и рентгенофазового анализа в интервале т-р от -78 до 700 °С и давлений 0,1-100 атм. Соединения гольмия и эрбия практически не реагируют с водородом при комнатной т-ре, а при повышенных т-рах претерпевают гидрогенолиз с образованием бинарного гидрида РЗЭ и ИМС сложного состава. В отличие от них DyCuAl легко реагирует с водородом при комнатной т-ре и образует гидрид диспрозия и металлическую фазу Dy(Cu, Al)[5]

( 23) # 13B23
Автор(ы): Никитин Н. С., Трохин В. Е., Ефремов А. А., Нечаева Г. Ю.
Оригинальное заглавие: Получение слоев диоксида кремния из растворов с использованием триметилалкоксисиланов
Язык: Рус.
Источник: Высокочист. вещества N 3, 1996, стр.24-31
Ключевые слова: кремний диоксид

Реферат: Рассмотрены вопросы получения слоев окиси кремния из р-ров с использованием триметилалкоксиланов. Исследована зависимость ряда параметров этих слоев (толщина, скорость травления, коэф. преломления) от конц-ии триметилалкоксисиланов. Отмечена удовлетворительная воспроизводимость свойств слоев окиси кремния с заданными характеристиками

( 24) # 13B24
Автор(ы): Wu Ming-Mei, Li Li, Xu Ru-Ren
Заглавие: Гидротермальный синтез (Pb, Ba)TiO[3]
Язык: Кит.
Источник: Huaxue xuebao N 12, 1996, т.54, стр.1181-1185
Ключевые слова: титанаты

Реферат: Гидротермальным методом из ацетатов бария и свинца и тетрабутил-титаната синтезированы тетрагон. BaTiO[3], PbTiO[3] с структурой перовскита и тв. р-р (Ba, Pb)TiO[3]. Отмечено, что в сравнении с ионами хлорида и нитрата, ацетат-ион значительно ускоряет образование частиц BaTiO[3] большого размера. Тетрагон. BaTiO[3] синтезирован из щел. р-ров при т-рах 200-240 °С. Обсуждены особенности процесса получения титаната

( 25) # 13B25
Автор(ы): Wang Ge, Feng Shou-hua, Wang Bo, Greenblatt Martha
Заглавие: Синтез, протонная проводимость и высокотемпературная чувствительность к влаге Zr(HPO[4])[2]*H[2]O и его алюминий-содержащих производных
Оригинальное заглавие: Synthesis, proton conductivity and high-temperature humidity sensing property of Zr(HPO[4])[2]*H[2]O and its aluminium-substituted compositions
Язык: Англ.
Источник: Chem. Res. Chin. Univ. N 4, 1996, т.12, стр.313-321
Ключевые слова: цирконий соединения; алюминий соединения; фосфаты

Реферат: Синтезированы гидротермальным методом алюминий-содержащие гидратированные цирконий-водородные фосфаты альфа-типа Zr[1-x]Al[x](H[1+x/2]PO[4])[2] c x=0-0,06. Фосфаты охарактеризованы РФА, ДТА и ТГА. Для Zr[0,98]Al[0,02](H[1,01]PO[4])[2]*H[2]O протонная проводимость найдена равной при 180 °С 1,2*10{-4} См*см{-1}. При 120 и 140 °С измерена чувствительность фосфатов к влаге. Даже ограниченное замещение циркония алюминием повышает протонную проводимость и чувствительность фосфатов к влаге

( 26) # 13B26
Автор(ы): Gholivand Khodayar, Eslami Abbas
Заглавие: Является ли дихлорид серы неустойчивым? Ответ непосредственно из эксперимента
Оригинальное заглавие: Is sulfur dichloride unstable? A direct experimental answer
Язык: Англ.
Источник: Phosph., Sulfur and Silicon and Relat.Elem., 1996, т.116, стр.269-281
Ключевые слова: сера соединения; термические свойства; спектры поглощения

Реферат: Исследована природа неустойчивости дихлорида серы в газовой фазе. Очистка соединения осуществлена конденсацией в отсутствие света. В указанных условиях дихлорид серы вполне устойчив в газовой фазе в течение нескольких суток при комн. т-ре и даже при т-рах, превышающих 80 °С. Повторно изучены ИК- и электронные спектры в УФ- и видимой области спектра. Получены новые данные об электронных спектрах поглощения чистого дихлорида серы. Полученные результаты свидетельствуют, что неустойчивость дихлорида серы обусловлена фотохим. разл. до установления равновесия 2SCl[2]<->S[2]Cl[2]+Cl[2]

( 27) # 13B27
Автор(ы): Мулдагалиева Р. А., Чунаева В. Д., Исабаев С. М.
Оригинальное заглавие: Синтез сульфоарсенидов железа, кобальта и никеля
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии N 11, 1996, т.41, стр.1820-1821
Ключевые слова: мышьяк соединения

Реферат: Представлены результаты термического способа синтеза сульфоарсенидных соединений группы триады. В качестве исходных материалов в отличие от общепринятых методов применения элементных составляющих использованы порошкообразные железо, кобальт, никель и сульфид мышьяка

( 28) # 13B28
Автор(ы): Wang Yan, Ke Jia-Jun
Заглавие: Получение порошка оксида никеля разложением основного карбоната никеля в микроволновом поле с затравкой оксида никеля в качестве микроволновой абсорбционной добавки
Оригинальное заглавие: Preparation of nickel oxide powder by decomposition of basic nickel carbonate in microwave field with nickel oxide seed as a microwave absorbing additive
Язык: Англ.
Источник: Mater. Res. Bull. N 1, 1996, т.31, стр.55-61
Ключевые слова: никель монооксид; разложение; печи; никель монооксид

Реферат: Порошок оксида никеля NiO получен разл. основного карбоната никеля mNi(OH)[2]*nNiCO[3]*xH[2]O в микроволновом поле с NiO-затравкой в кач-ве микроволнового абсорбц. аддитива. Основной карбонат никеля (ОКН) разлагается полностью до порошка NiO в короткое время. Теплоту разл. ОКН обеспечивает затравка NiO, к-рая абсорбирует микроволны и затем NiO-продукт, к-рый также абсорбирует микроволны. Процесс разл. ОКН ускоряется увеличением кол-ва ОКН, кол-вом затравки NiO или энергии микроволнового поля. Размер частиц образующегося порошка NiO составляет около 180 нм в случае используемого размера частиц исходного ОКН в области 160 нм

( 29) # 13B29
Автор(ы): Фотиев А. А., Сурат Л. Л., Данилов Н. Ф.
Оригинальное заглавие: Взаимодействие Fe[2]O[3] и Fe[3]O[4] с солями натрия при нагревании на воздухе
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии N 11, 1996, т.41, стр.1803-1806
Ключевые слова: железо оксид; железо оксид; р-ция; натрий соединения; нагревания

Реферат: Проведен термодинамический анализ р-ций взаимодействия оксидов Fe[2]O[3] и Fe[3]O[4] с солями натрия (Na[2]SO[4], NaCl, Na[2]CO[3] и NaNO[3]) в атмосфере воздуха

( 30) # 13B30
Автор(ы): Walawalkar M. G., Murugavel R., Roesky H. W.
Заглавие: Металлоорганические фториды
Оригинальное заглавие: Organometallic fluorides
Язык: Англ.
Источник: Eur. J. Solid State and Inorg. Chem. N 9, 1996, т.33, стр.943-955
Ключевые слова: металлоорганические соединения; фториды; обзоры

Реферат: Обзор. Кратко суммаризированы современные достижения в области металлоорг. фторидов. Описано использование AsF[3] и Me[3]SnF в кач-ве фторирующих агентов для синтеза многих фторидов переходных металлов, содержащих металлы 4, 5 и 6 групп с замещ. циклопентадиенильными группами. Р-циями фторидов металлов 4 группы Ср{*}MF[3] с различными соединениями синтезированы новые структуры, обсужденные в обзоре. Р-ции восстановления Ср{*}TiF[3] щел. металлами приводят к образованию новых металлоорг. кластеров. Показана возможность использования соединения алюминия(1+) состава [Cp{*}Al][4] для синтеза нового алюминий-кремниевого фторидного кластерного соединения. Библ. 23

( 31) # 13B31ДEП
Автор(ы): Цыганок Л. П., Вишникин А. Б., Ткач В. И.
Оригинальное заглавие: Особенности реакций образования и восстановления гетерополикомплексов элементов подгруппы галлия
Язык: Рус.
Ключевые слова: гетерополисоединения

Реферат: Приведен обзор данных о гетерополикомплексах элементов подгруппы галлия. Обсуждены особенности р-ций образования и синтеза ГПА структуры Кеггина, обусловленные электронным строением и размерами ионов M{3+}: малая скорость образования, пониженная устойчивость в водных р-рах и обратимость восстановления. Результаты исследования комплексообразования в р-рах (M{3+} + MoO[4]{2-}, M{3+} + WO[4]{2-}, M{3+} + nMoO[4]{2-} + (12-n)WO[4]{2-}, M{3+}-Ga{3+}, In{3+}), синтез и спектроскопические исследования (УФ, видимая, ИК-области) доказывают образование 12-ГПА структуры Кеггина. Для 12-молибдогаллата структура доказана методом ЯМР на ядрах {71} и {17}O, для молибдовольфрамогаллатов - методом РСА

( 32) # 13B32
Автор(ы): Wang En-bo, Li Bai-tao, Wang Zuo-ping, Zhang Bao-jian
Заглавие: Исследование протонной проводимости молибдованадофосфорных кислот с структурой Веллса-Даусона
Оригинальное заглавие: Researches into the proton conductivity of molybdovanadophosphoric acids with Wells-Dawson structure
Язык: Англ.
Источник: Chem. Res. Chin. Univ. N 4, 1996, т.12, стр.322-325
Ключевые слова: гетерополикислоты; электропроводность

Реферат: Синтезированы пять молибдованадофосфорных к-т состава H[7][P[2]Mo[17]VO[62]], H[8][P[2]Mo[16]V[2]O[62]], H[9][P[2]Mo[15]V[3]O[62]], H[8][P[2]Mo[14]V[4]O[61](H[2]O)] и H[9][P[2]Mo[13]V[5]O[61](H[2]O)]. Измерена протонная проводимость полученных к-т. Исследовано влияние трех основных факторов (частоты, гидратац. чисел, т-ры) на проводимость. Отмечено, что гетерополисоединения с различными структурами имеют различные проводимости

( 33) # 13B33
Автор(ы): Christe K. O., Gnann R., Wagner R. I., Wilson W. W.
Заглавие: Анион [PO[2]F[2]*2AsF[5]]{-}, пример устойчивого кислород-мостикового 1:2-донорно-акцепторного полиядерного аниона
Оригинальное заглавие: The [PO[2]F[2]*2AsF[5]]{-} anion, an example of a stable, oxygen-bridged, 1:2 donor-acceptor polynuclear anion
Язык: Англ.
Источник: Eur. J. Solid State and Inorg. Chem. N 9, 1996, т.33, стр.865-877
Ключевые слова: анионы

Реферат: Показано, что KPO[2]F[2] реагирует с избытком AsF[5] (мол. отношение 1:2) при комн. т-ре с образованием устойчивого бел. продукта, охарактеризованного данными изучения колебательных и мультиядерных ЯМР-спектров в тв. состоянии и в р-ре SO[2] соотв. Установлено, что AsF[5] не замещает PO[2]F в KPO[2]F[2] и не генерирует PO[2]{+}AsF[6]{-}, но образует устойчивый кислород-мостиковый полиядерный анион [PO[2]F[2]*2AsF[5]]{-}. В процессе пиролиза анион претерпевает ступенчатое разл. до KAsF[6], POF[3] и AsOF[3]. KAsF[6] разлагается до KF и AsF[5]. В то время как [PO[2]F[2]*2AsF[5]]{-} устойчив в р-ре SO[2], он разлагается в CD[3]CN до известного аддукта CD[3]CN*AsF[5] и аниона [PO[2]F[2]*AsF[5]]{-}. Неспособность AsF[5] замещать PO[2]F в его солях подтверждает, что последний является очень сильной к-той Льюиса, сила к-рой сопоставима с силой AsF[5]. KPO[2]F[2] образует с PF[5] при -78 °C аддукт 1:2 состава K[PO[2]F[2]*2PF[5]], нагревание к-рого до т-р, превышающих комн., приводит к отщеплению 1 моля PF[5] и образованию аддукта 1:1. K[PO[2]F[2]*PF[5]] ограниченно устойчив при комн. т-ре и претерпевает медленное отщепление POF[3]. Описан усовершенствованный синтез POF[3] из PF[5] и P[4]O[10]

( 34) # 13B34
Автор(ы): Del Arco M., Galiano M. V. G., Rives V., Trujillano R., Malet P.
Заглавие: Получение и исследование скрепленных декаванадатом гидротальцитоподобных анионных глин, содержащих кобальт и хром
Оригинальное заглавие: Preparation and study of decavanadate-pillared hydrotalcite-like anionic clays containing cobalt and chromium
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 22, 1996, т.35, стр.6362-6372
Ключевые слова: кобальт комплексы; хром комплексы; интеркалированные соединения

Реферат: Получены соединения типа гидротальцита в бруцитоподобных слоях, состава [Co[0,65]Cr[0,35](OH)[2]](CO[3])[0,175]*22H[2]O и [Co[0,61]Cr[0,39](OH)[2]](V[10]O[28])[0,065]*1,35H[2]O, содержащие в междуслойном пространстве карбонат- или декаванадат-ионы и охарактеризованные данными рентгенографии, РФЭС, СДО, ТГА и колебательными спектрами, как и продукты их кальцинации на воздухе при повышенной температуре

( 35) # 13B35
Автор(ы): Wang Chwanchin, Hughbanks Timothy
Заглавие: Новые интерметаллиды Zr[6]MTe[2] (M=Mn, Fe, Co, Ni, Ru, Pt), Zr[6]Fe[0,6]Se[2,4] и Zr[6]Fe[0,57]S[2,43]. Структурные связи между бинарными сплавами (Zr, Hf)[3]M и обогащенными металлами пористыми теллуридами
Оригинальное заглавие: New Zr[6]MTe[2] (M=Mn, Fe, Co, Ni, Ru, Pt), Zr[6]Fe[0.6]Se[2.4], and Zr[6]Fe[0.57]S[2.43] intermetallics: structural links between binary (Zr, Hf)[3]M alloys and porous metal-rich tellurides
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 24, 1996, т.35, стр.6987-6994
Ключевые слова: интерметаллические соединения; цирконий соединения; переходные металлы соединения; халькогениды соединения; кристаллическая структура

Реферат: Синтезированы тройные халькогениды Zr[6]MTe[2] (I; M=Mn, Fe, (Iа), Co, Ni, Ru, Pt) и Zr[6]Fe[1-x]O[2+x][II; x=0,4 и 0,43(IIа,б)]. Методом РСТА определены структуры Iа, IIа,б

( 36) # 13B36
Автор(ы): Rotzinger F. P.
Заглавие: Структура переходных состояний и интермедиатов, образующихся при обмене воды в гексааква-ионах металлов первого переходного периода
Оригинальное заглавие: Structure of the transition states and intermediates formed in the water-exchange of metal hexaaqua ions of the first transition series
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. N 28, 1996, т.118, стр.6760-6766
Ключевые слова: металлы комплексы; обмена реакция; переходное состояние

( 37) # 13B37
Автор(ы): Bignozzi Carlo Alberto, Argazzi Roberto, Scandola Franco
Заглавие: Полиядерные комплексы металлов как супрамолекулярные образцы. Процессы межкомпонентного энергетического и электронного переноса в гомогенных и гетерогенных фазах
Оригинальное заглавие: Polynuclear metal complexes as supramolecular species. Intercomponent energy- and electron-transfer processes in homogeneous and heterogeneous phases
Язык: Англ.
Источник: Gazz. chim. ital. N 4, 1996, т.126, стр.199-210
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; обзоры

Реферат: Синтезирован ряд цианомостиковых полиядерных комплексов, включающих разновалентные атомы рутения и осмия. Изучен внутримолек. перенос энергии и электронов в этих комплексах. Установлено, что: в полиядерных металлокомплексах металлы имеют "локализованную" валентность; для изучения межкомпонентных процессов, протекающих через возбужденные состояния, следует применять разрешенные во времени спектроскопии КР и ИКС. Предложено применять полученные комплексы в качестве сенсибилизаторов для полупроводников в антенно-чувствительных приборах. Библ. 79

( 38) # 13B38
Автор(ы): Watanabe Hideaki, Ogo Seiji, Yamamura Takeshi
Заглавие: Объемистые тиолы их координационные соединения. Совершенствование метода удаления тетрагидропиранильной группы из тиолов и его применение в лигандном синтезе
Оригинальное заглавие: Bulky thiols and their coordination compounds. An improvement of the removal method of tetrahydropyranyl group from thiols and its application for ligand syntheses
Язык: Англ.
Источник: Chem. Lett. N 11, 1996, стр.999-1000
Ключевые слова: лиганды

Реферат: Предложен улучшенный способ синтеза пространственнозатрудненных алкантиолов, имеющих объемистые заместители у соседнего с атомом серы углеродного атома. Из LiC(Ph[2])S-C-O-(CH[2])[3]CH[2] с высокими выходами получены RC(Ph[2])SH (I), где R=CH[2]CH[2]OH, CH[2]C=CH-CH=CH-CH=N, CH[2]CH[2]SCH[2]CH[2]SCH[2]CH[2]C(Ph[2])SH, CH[2]CH[2]N[CH[2]CH[2]C(Ph[2])SH]CH[2]CH[2]C(Ph[2])SH и лиганд с двумя замещ. 4-[0,0"-диинизилметиленами]. Лиганды I использованы для синтеза тиольных протеиноподобных комплексов металлов

( 39) # 13B39
Автор(ы): Hasenknopf Bernold, Lehn Jean-Marie
Заглавие: Трехъядерные двойные геликаты железа(2+) и никеля(2+): полуансамбль и разделение на спиральные энантиомеры
Оригинальное заглавие: Trinuclear double helicates of iron(II) and nickel(II): self-assembly and resolution into helical enantiomers
Язык: Англ.
Источник: Helv. chim. acta N 6, 1996, т.79, стр.1643-1650
Ключевые слова: железо комплексы; никель комплексы

Реферат: Описан синтез линейного трис[терпиридина] с тремя трехдентатными связывающими центрами. Показано, что р-ция с ионами металлов с октаэдрич. координац. геометрией, в частности, Fe{2+} или Ni{2+}, приводит к образованию полуансамбля трехъядерных комплексов {M[3](трис[терпиридин])[2]}{6+}, к-рые обладают св-вами, соотв-щими двойной геликоидальной структурой. Трехъядерный геликат железа(2+) разделен на его энантиомеры

( 40) # 13B40
Автор(ы): Bond A. M., Colton R., Traeger J. C., Harvey J.
Заглавие: Изучение методами многоядерного ЯМР ({31}P, {77}Se, {113}Cd, {199}Hg), масс-спектрометрии с электрораспылением и методом электрохимии реакций M(S[2]P{OEt}[2])[2] (M=Cd, Hg) с потенциально бидентатными смешанными донорными лигандами с элементами групп 15 и 16, а также группы 16
Оригинальное заглавие: Multinuclear (P-31, Se-77, Cd-113, Hg-199) magnetic resonance, electrospray mass spectrometric and electrochemical studies on the reactions of M(S[2]P{OEt}[2])[2] (M=Cd, Hg) with potentially bidentate mixed group-15 group-16 and group-16 donor ligands
Язык: Англ.
Источник: Inorg. chim. acta N 1 - 2, 1994, т.224, стр.137-146
Ключевые слова: кадмий комплексы; ртуть комплексы; спектры ЯМР; масс-спектрометрия; электрохимическая реакция

( 41) # 13B41
Автор(ы): Гусев Ю. К., Лычев А. А.
Оригинальное заглавие: Гексасольваты перброматов редкоземельных элементов с гексаметилфосфортриамидом
Язык: Рус.
Источник: Радиохимия N 5, 1996, т.38, стр.412-415
Ключевые слова: сольваты; РЗЭ соединения; перброматы; спектры ИК

Реферат: Синтезированы гексасольваты перброматов трехвалентных РЗЭ и иттрия с гексаметилфосфортриамидом (ГМФТА) состава [М(ГМФТА)[6]](BrO[4])[3]. Установлены их изоструктурность с перхлоратным и перренатным гексасольватами Nd(3+) с ГМФТА и внешнесферное координирование перброматных оксианионов. Для синтезированных сольватов показаны уменьшение параметров a кубических решеток и рост ню[Р=О] координированного ГМФТА в ИК-спектрах с увеличением порядкового номера РЗЭ. На основании данных РФА синтезированных перброматных гексасольватов РЗЭ показано усиление лантаноидного сжатия при переходе от эрбия к тулию

( 42) # 13B42
Автор(ы): Кокурина Г. Л., Кокурин Н. И., Сорока О. В.
Оригинальное заглавие: Спектрометрическое исследование реакции комплексообразования меди (2+) с глицинат-ионом в водно-изопропанольном растворе
Язык: Рус.
Источник: Сб. тез. докл. и матер. Юбил. науч.-техн. конф. Иван. гос. архит.-строит. акад., посвящ. 15-летию учрежд. Иван. инж.-строит. ин-та, Иваново, 13-15 марта, 1996, 1996, стр.93
Ключевые слова: комплексообразование; медь соединения; глицин; спектры электронные

( 43) # 13B43
Автор(ы): Klufers Peter, Piotrowski Holger, Schuhmacher Jorg
Заглавие: Полиольные комплексы металлов. 18. Мультиядерные купраты(2+) с депротонированным глицерином в качестве лиганда
Оригинальное заглавие: Polyol-Metall-Komplexe
Язык: Нем.
Источник: Z. anorg. und allg. Chem. N 2, 1997, т.623, стр.191-199
Ключевые слова: медь комплексы; кристаллическая структура

Реферат: Показано, что комплексы Na[3][Cu[3](GlycH[-3])[3]]7H[2]O (I) и Na[3][Cu[3](GlycH[-3])]*1/3NaNO[3]*10H[2]O (Glyc=глицерин) кристаллизуются из водн. р-ров, содержащих гидроксид натрия. Трехъядерные ионы трикупрата(2+) в I характеризуются симметрией C[S]. Центр. цикл Cu[3]O[3] содержит атомы меди, выходящие из плоскости цикла. Комплекс 2H[-2])[2]]*10H[2]O (Ox=оксалат) образуется при окислении воздухом из соотв-щих р-ров, содержащих гидроксид бария; комплекс охарактеризован рентгенокристаллографически. Сообщ. 17 см.//Z. anorg. und allg. Chem.-1996.-622. - С. 1740-1748

( 44) # 13B44
Автор(ы): Liu De-Xin, Kang Yong-Jun, Li Shu-Lan, Liu Liang, Yang Zhao-He
Заглавие: Синтез, кристаллическая структура и кинетика термического разложения о-ванилин-серин шиффового основания дипирина цинка(2+)
Язык: Кит.
Источник: Huaxue xuebao N 11, 1996, т.54, стр.1114-1120
Ключевые слова: цинк комплексы; кристаллическая структура; разложение термическое; кинетика

Реферат: Синтезирован крист. о-ванилин-серин-дипиридин цинка(2+) C[26]H[26]N[4]O[5]Zn. Выполнен РСТА полученного соединения. Кристаллы ромбич., a 0,9460(4), b 1,4114(4), c 1,9254(4) нм, V 2,571(2) нм{3}, Z=4, пр. гр. P2[1]2[1]2[1]. Обсуждены особенности строения. В неизотермич. условиях методом ТГ изучена кинетика термич. разл. комплекса. Интегральным и диф. методами из анализа кривых ТГ и ДТГ определены кинетич. параметры процесса разл. Кинетич. ур-ние термич. разл. комплекса имеет вид dальфа/dt=A*e{-E/RT}*(1-альфа){2}

( 45) # 13B45
Автор(ы): Zuo Ben-cheng, Yang Yue-hui, Zhang Xiao-ling, Zhu Hong-tao
Заглавие: Изучение устойчивости 4-членных кольцевых хелатов. IV. Координированные через серу ксантатные комплексы
Оригинальное заглавие: Studies on the stability of fourmembered ring chelates
Язык: Англ.
Источник: Chem. Res. Chin. Univ. N 4, 1996, т.12, стр.326-331
Ключевые слова: металлы комплексы; устойчивости константа

Реферат: Синтезированы пятнадцать комплексов состава M(S[2]COR)[n]. В соответствии с данными изучения ИК- и электронных спектров в УФ- и видимой области спектра и РФА установлены взаимосвязи между молек. структурами ксантатных комплексов и их абсорбц. спектрами; рассмотрены критерии устойчивости хелатов. Изучен механизм устойчивости ксантатных хелатов

( 46) # 13B46
Автор(ы): Li Jin-Shan, Xie Bin
Заглавие: Синтез и физические свойства аддуктов комплексных катионов переходных металлов, содержащих аминные лиганды, с [Ni(Cdc)[2]{2-} (Cdc=N-цианодитиокарбамат)
Язык: Кит.
Источник: Gaodeng xuexiao huaxun xuebao N 12, 1996, т.17, стр.1896-1898
Ключевые слова: аддукты; металлы комплексы; никель комплексы; физические свойства

Реферат: Аддукты комплексных катионов переходных металлов, содержащих аминные лиганды, с [Ni(Cdc)[2]]{2-} состава [ML[2]][Ni(Cdc)[2]] [Cdc=N-цианодитиокарбамат; M(2+)=Cu, Ni, Zn, Mn; L=аминный лиганд, типа этилендиамина] и [Ni(En)[3]][Ni(Cdc)[2]] синтезированы р-цией обмена между комплексами переходных металлов, содержащих аминные лиганды, и K[2][Ni(Cdc)[2]]. Исследованы физ. св-ва полученных аддуктов. Обсуждено вз-вие между катионами и анионами аддуктов

( 47) # 13B47
Автор(ы): Kruger Torsten, Gloe Karsten, Habermann Bernd, Muhlstadt Manfred, Hollmann Kerstin
Заглавие: Комплексообразование новых бис(феноксиалкил)сульфановых подандов с серебром(1+) и ртутью(2+)
Оригинальное заглавие: Zur Komplexbildung neuer Podanden vom Bis(phenoxyalkyl)sulfan-typ mit Ag{I} und Hg{II}
Язык: Нем.
Источник: Z. anorg. und allg. Chem. N 2, 1997, т.623, стр.340-346
Ключевые слова: комплексообразование; сульфиды; серебро соединения; ртуть соединения

Реферат: Синтезированы новые бис(феноксиалкил)сульфановые поданды, к-рые охарактеризованы с позиции их комплексообразующих св-в по отношению к серебру(1+) и ртути(2+). Комплексообразование изучено методом экстракции жидкость-жидкость с использованием двухфазной системы соль металла (AgNO[3], HgCl[2])-пикриновая к-та-H[2]O/поданд-хлороформ. Отмечено четко выраженное влияние структуры на св-ва экстракции в случае Ag{1+}, в то время как обычное комплексообразование в случае Hg{2+} ограниченно. Для серебра(1+) наибольшей экстракц. способностью обладает бис[(5-гидрокси-3-оксапентилокси)-3-фенокси-проп-2-ил]сульфан. Молек. моделирование подандов и их комплексов с Ag{1+} и Hg{2+} показывает значительные различия структур комплексов, что является, вероятно, причиной различных комплексообразующих свойств

( 48) # 13B48
Автор(ы): Frohn H. J., Giesen M., Welting D., Henkel G.
Заглавие: Химия бромтрифторидов. Часть 2. Катионы бис(пентафторофенил)брома со слабыми нуклеофильными фтороэлементными анионами
Оригинальное заглавие: Contributions to the chemistry of brominetrifluoride
Язык: Англ.
Источник: Eur. J. Solid State and Inorg. Chem. N 9, 1996, т.33, стр.841-853
Ключевые слова: бромоний соединения; молекулы структура; р-ция; металлоорганические соединения

Реферат: Отмечено, что BrF[3] реагирует с M{2+}(C[6]F[5])[2] (M=Zn, Cd, Hg) в орг. р-рителях независимо от стехиометрии с образованием C[6]F[5]BrF[2]. Бром-содержащие продукты [(C[6]F[5])[2]Br]{+}[EF[n+1]]{-} (E=As, Sb, n=5; E=B, n=3) образуются в эквимол. р-циях в присутствии к-т Льюиса EF[n]. [(C[6]F[5])[2]Br]{+}[BF[4]]{-} образуется с колич. выходом независимо от стехиометрии реагентов в случае вз-вия BrF[3] с (C[6]F[5])[2]BF. Молек. структуры [(C[6]F[5])[2]Br]{+}[BF[4]]{-} и [(C[6]F[5])[2]Br]{+}[AsF[6]]{-} интерпретированы с позиции двух асимм. сверхвалентных связей при броме(3+). В р-ре электрофильность брома(3+) в [(C[6]F[5])[2]Br]{+}[EF[n+1]] соответствует сильной зависимости значений хим. сдвигов в ЯМР {19}F-спектре от нуклеофильности растворителя

( 49) # 13B49
Автор(ы): Blumel Janet, Werner Bert, Krauter Thomas, Neumuller Bernhard
Заглавие: Синтез и свойства тримезитилталлия. Сопоставление тримезитилэлементных соединений металлов 13 группы
Оригинальное заглавие: Synthese und Eigenschaften von Trimesitylthallium. Ein Vergleich der Trimesitylelement-Verbindungen der 13. Gruppe
Язык: Нем.
Источник: Z. anorg. und allg. Chem. N 2, 1997, т.623, стр.309-315
Ключевые слова: таллий соединения органические; индий соединения органические

Реферат: Показано, что р-ция TlCl[3] с MesMgBr (Mes=2,4,6-Me[3]C[6]H[2]) в ТГФ при 0 °C дает тримезитилталлий TlMes[3] (I). I охарактеризован данными изучения ЯМР-, ИК- и масс-спектров, а также РСТА. I изоструктурен известному InMes[3] (пр. гр. P2[1]/n). Три мезитильных фрагмента расположены в I планарно. Отмечено, что новая модификация InMes[3] (пр. гр. C2/c) получена перекристаллизацией из смеси толуола и н-пентана. Молекула модификации обладает симметрией C[2]. Проведено сопоставление соединений EMes[3], где E=B, Al, Ga, In и Tl

( 50) # 13B50
Автор(ы): Bellavia-Lund Cheryl, Wudl Fred
Заглавие: Синтез [70] азафуллероидов: исследование присоединения азида к C[70]
Оригинальное заглавие: Synthesis of [70]azafulleroids: investigations of azide addition to C[70]
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. N 5, 1997, т.119, стр.943-946
Ключевые слова: фуллерены; р-ция

Реферат: Показано, что обработка C[70] (2-метоксиэтокси)метилазидом приводит к образованию трех из шести возможных триазолиновых изомеров, характеризующихся одновременно хемо- и региоселективностью. Основной продукт образуется в результате присоединения азида к двойной связи C[70], обладающего большой локальной кривизной. Селективный термолиз наименее устойчивого триазолина, образованного присоединением к наименее искривленной [6,6]-двойной связи, позволил оценить структуры трех изомеров. Термолиз триазолиновых изомеров дает смеси C[70], азафуллероидов и фуллероазиридинов

( 51) # 13B51
Автор(ы): Liu Shi-Xiong, Feng Yun-Long
Заглавие: Синтез и кристаллическая структура комплекса тиоцианата [N,N"-этиленбис(1-фенил-3-имино-1-бутанонато)]марганца(3+)
Язык: Кит.
Источник: Huaxue xuebao N 11, 1996, т.54, стр.1094-1100
Ключевые слова: марганец комплексы; кристаллическая структура

Реферат: Описан синтез комплекса тиоцианата [N,N"-этиленбис(1-фенил-3-амино-1-бутанонато)]марганца(3+). Комплекс охарактеризован данными РСТА. Кристаллы трикл. пр. гр. Р1 с параметрами а 1,0702(3), b 1,2343(2), с 0,8999(2) нм, альфа 93,74(2), бета 97,09(2), гамма 109,07(2)°, Z=2. Атом марганца имеет искаженную квадратно-пирамидальную геометрию; плоскость основания пирамиды состоит из двух атомов азота и двух атомов кислорода ШО-лиганда, аксиальное положение занимает атом азота тиоцианатной группы. Особенности координации лиганда обсуждены с использованием данных изучения ИК- и КР-спектров комплекса. Измерен электронный спектр комплекса. Электрохим. измерения указывают, что марганец(3+) находится в комплексе в стабильном валентном состоянии. С использованием расчетов МО РМХ изучена электронная структура комплекса

( 52) # 13B52
Автор(ы): Yan Cui-Wei, Li Yan-Tuan, Liao Dai-Zheng
Заглавие: Синтез, изучение и магнитные свойства новых биядерных комплексов кобальта(2+) с изофталатным мостиком
Оригинальное заглавие: Synthesis, characterization and magnetic properties of novel binuclear cobalt(II) complexes with an isophthalate bridge
Язык: Англ.
Источник: Synth. and React. Inorg. and Metal-Org. Chem. N 10, 1996, т.26, стр.1609-1619
Ключевые слова: кобальт комплексы; магнитные свойства

Реферат: Синтезированы 4 новых биядерных комплексов кобальта(2+) (Co[2]Al[4])(ClO[4])[2], где А - изофталатный дианион и L - 2,2"-бипиридин, 1,10-фенантролин, 4,4"-диметил-2,2"-бипиридин или 5-нитро-1,10-фенантролин. На основании данных ИК и электронных спектров и измерений электропроводности показано, что эти комплексы содержат изофталатный мостик. Фенантролиновый комплекс охарактеризован с помощью измерения магнитной восприимчивости в диапазоне 4-300К

( 53) # 13B53
Автор(ы): Carvalho M. Fernanda N. N., Duarte M. Teresa, Galvao Adelino M., Pombeiro Armando J. L.
Заглавие: Алкилирование цианида в [комплексе] [NBu[4]]транс-[Re(CN)[2](PN[2]PCH[2]CH[2]PPh[2])[2]]. Синтез и свойства образующихся изоцианидных комплексов и рентгеноструктурный анализ транс-[Re(CNEt)[2](Ph[2]PCH[2]CH[2]PPh[2])[2]][PF[6]]
Оригинальное заглавие: Alkylation of cyanide at [NBu[4]]trans-[Re(CN)[2](Ph[2]PCH[2]CH[2]PPh[2])[2]]. Syntheses and properties of derived isocyanide complexes and X-ray structure of trans-[Re(CNEt)[2](Ph[2]PCH[2]CH[2]PPh[2])[2]][PF[6]]
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. N 1 - 2, 1996, т.511, стр.163-169
Ключевые слова: алкилирование; рений комплексы; рений комплексы; кристаллическая структура

Реферат: Реакцией транс-[Bu[4]N][Re(CN)[2]Q[2]] [Q=(Ph[2]PCH[2])[2]] с RI (R=Me, Et, Pr), [Et[3]O]PF[6] или Me[3]SiOTf в CH[2]Cl[2] синтезированы транс-[Re(CNR)[2]Q[2]]X [I; R=Me, X=I; R=Et, X=PF[6] (Iа); R=Pr, X=I[3]] и транс-[Re(CNH)(CNSiMe[3])Q[2]]OTf (II). Комплексы I и II охарактеризованы спектрами (ИК, ЯМР {1}Н, {31}Р), электрохим. данными; Iа - РСТА

( 54) # 13B54
Автор(ы): Spies Hartmut, Glaser Matthias, Pietzsch Hans-Jurgen, Hahn F. Ekkehardt, Lugger Thomas
Заглавие: Синтез и реакционная способность тригонал-бипирамидальных комплексов рения и технеция с триподальным, тетрадентатным NS[3] лигандом
Оригинальное заглавие: Synthesis and reactions of trigonal-bipyramidal rhenium and technetium complexes with a tripodal, tetradentate NS[3] ligand
Язык: Англ.
Источник: Inorg. chim. acta N 1 - 2, 1995, т.240, стр.465-478
Ключевые слова: лиганды; рений комплексы; технеций комплексы; реакционная способность

Реферат: Описан синтез триподального тетрадентатного лиганда - 2,2",2"-нитрилотрис(этантиол)-N(CH[2]CH[2]SH)[3] (H[3]L) и его комплексов с Te и Re: [{99}Tc(L)(PPh[3])]; [Re(L)(PR[3])], где R[3]=Ph[3], Me[2]Ph, MePh[2], (н-Bu)[3], (OEt)[3]; [(Re(L)(CNR)], в к-рых R=CH[2]COOMe, CH[2]COOEt, трет-Bu, CH[2]CH[2]NC[4]H[8]O; [ReCl[3](PPh[3])[2](CNR)], где R=CH[2]COOMe, трет-Bu, Ph, CH[2]CH[2]NC[4]H[8]O, CH[2]Cl[2]. Комплексы охарактеризованы методами поэлементного анализа, {1}Н ЯМР спектроскопии, РСТА. Вз-вие комплексов типа [Re(L)(CNR)] с соляной к-той и последующие р-ции разложения приводят к образованию карбонильного комплекса [Re(L)(CO)]

( 55) # 13B55
Автор(ы): Reddy V. S., Katti K. V., Barnes C. L.
Заглавие: Химия в мягкой окружающей среде. Часть 1. Синтез и идентификация 1,2-бис[бис(гидроксиметил)фосфино]этана (НМРЕ). Рентгеновская структура
Оригинальное заглавие: Chemistry in environmentally benign media Part 1. Synthesis and characterization of 1,2-bis]bis(hydroxymethyl)phosphino]ethane ("HMPE"). X-ray structure of [Pt{(HOH[2]C)[2]PCH[2]CH[2]P(CH[2]OH)[2]}[2]](Cl)[2] [Pt{(HOH[2]C)[2]PCH[2]CH[2]P(CH[2]OH)[2]}[2]](Cl)[2]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. chim. acta N 1 - 2, 1995, т.240, стр.367-370
Ключевые слова: лиганды; платина комплексы; кристаллическая структура

Реферат: Воднорастворимый бифосфин-1,2-бис]бис(гидроксиметил)фосфино]этан (I) синтезирован с почти колич. выходом с помощью р-ции H[2]PCH[2]CH[2]PH[2] с водн. р-ром формальдегида в присутствии K[2]PtCl[4]. В результате р-ции I с цис-Pt(COD)Cl[2] образуется моноядерный бихелатный комплекс [Pt{(HOH[2]C)[2]PCH[2]CH[2]P(CH[2]OH)[2]}[2]](Cl)[2] (II), также с почти колич. выходом. COD-циклооктадиен. Новые соединения охарактеризованы спектральными методами. Структура комплекса II изучена с использованием РСТА, и установлены след. х-ки его крист. решетки: орторомб., пр. гр. Pbca, a 14,623(1), b 16,216(2), c 9,319(4) A, Z=4

( 56) # 13B56
Автор(ы): Engelking H., Krebs B.
Заглавие: Диядерные нуклеоосновные анионсвязанные комплексы Pd(2+) и Pt(2+) с 1-метилимидазол-2-илпиридин-2-илкетоном. Синтез, кристаллическая структура и поведение в растворе
Оригинальное заглавие: Dinuclear nucleobase-anion-bridged complexes of Pd{II }and Pt{II }with 1-methylimidaziol-2-yl pyridin-2-yl ketone: synthesis, crystal structure and solution behaviour
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. N 12, 1996, стр.2409-2414
Ключевые слова: палладий комплексы; платина комплексы; кристаллическая структура; обмена реакция

Реферат: Изучены р-ции [M(mipk)(H[2]O)[2]]{2+}, где M=Pd или Pt, а mipk=1-метилимидазол-2-илпиридин-2-илкетон с 1-метилтимином (Hmthy) и 1-метилурацилом (Hmura). Полученные в результате комплексы [M[2](mipk)[2](L)[2]][ClO[4]][2], где L=mthy или mura охарактеризованы методами РСТА и {1}Н ЯМР спектроскопии. В результате р-ции обмена лигандов в водн. среде получен [Pt(mipk)[2]][ClO[4]][2]. Показано, что данные диядерные комплексы в водн. р-ре не устойчивы

( 57) # 13B57
Автор(ы): Arena Carmela G., Nicolo Francesco, Drommi Dario, Bruno Giuseppe, Faraone Felice
Заглавие: Смешанные фосфито-фосфонатные комплексы одновалентного родия
Оригинальное заглавие: Mixed phosphito-phosphonato rhodium(I) complexes
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. N 23, 1996, стр.4357-4363
Ключевые слова: родий комплексы; кристаллическая структура

( 58) # 13B58
Автор(ы): Cotton F. Albert, Dikarev Evgeny V., Feng Xuejun
Заглавие: Нелигатированный тетра(трифторацетат)диродия. Синтез, кристаллическая и электронная структура
Оригинальное заглавие: Unligated dirhodium tetra(trifluoroacetate): preparation, crystal structure and electronic structure
Язык: Англ.
Источник: Inorg. chim. acta N 1 - 2, 1995, т.237, стр.19-26
Ключевые слова: родий комплексы; кристаллическая структура; электронное строение

( 59) # 13B59
Автор(ы): Murner H., Belser P., Zelewsky A. von
Заглавие: Новые конфигурационно устойчивые хиральные строительных блоки для многоядерных координационных соединений: Ru(chiragen[X])Cl[2]
Оригинальное заглавие: New configurationally stable chiral building blocks for polynuclear coordination compounds: Ru(chiragen[X])Cl[2]
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. N 34, 1996, т.118, стр.7989-7994
Ключевые слова: рутений комплексы; энантиомеры

Реферат: Синтезированы энантиомеры (ДЕЛЬТА и ЛЯМБДА) комплексов Ru(хираген[Х])Cl[2] (хираген[Х] см. рис. где [Х]=м-ксилил), способных служить в кач-ве энантиомерно чистых фрагментов в синтезе многоядерных комплексов с заданной стереохимией. В частности, получены все 3 стереоизомера (ДЕЛЬТАДЕЛЬТА, ЛЯМБДАЛЯМБДА и ДЕЛЬТАЛЯМБДА) комплекса [(хираген[X]Ru(2,2"-бипиримидин)Ru(хираген[X])](PF[6])[4], охарактеризованные спектрами (ЯМР, ЭСП, КД, МС)

( 60) # 13B60
Автор(ы): Kuppusamy K., Govindarajan S.
Заглавие: Катион гидразиния как лиганд. Получение и спектральные, термические и рентгенографические исследования [смешанных] фталатов гидразиния и металлов
Оригинальное заглавие: Hydrazinium cation as a ligand: preparation and spectral, thermal and XRD studies on hydrazinium metal phthalates
Язык: Англ.
Источник: Eur. J. Solid State and Inorg. Chem. N 10, 1995, т.32, стр.997-1012
Ключевые слова: металы комплексы; спектры ИК; спектры электронные; термические свойства; кристаллическая структура

( 61) # 13B61ДEП
Автор(ы): Кузнецова С. А., Скорик Н. А., Козик В. В.
Оригинальное заглавие: Закономерности взаимодействия олова(II) с салициловой кислотой в спиртовой среде
Язык: Рус.
Ключевые слова: комплексообразование; олово соединения; салициловая кислота; физико-химические методы исследования

Реферат: Проведено физико-хим. исследование процессов комплексообразования олова (2+) с салициловой к-той в этанольном пленкообразующем р-ре при мольном соотношении металла к лиганду 1:1. Методами ИК- и ПМР-спектроскопии установлено образование комплексного соединения салицилата олова (2+), в котором взаимодействие олова (2+) с салициловой к-той осуществляется через кислород карбоксильной группы лиганда. Проведенные исследования, а также экспериментально установленная возможность использования этого р-ра в качестве пленкообразующего позволяют получать пленки диоксида олова различной структуры

( 62) # 13B62
Автор(ы): Kasuga Kuninobu, Kawashima Makoto, Asano Kenichiro, Sugimori Tamotsu, Abe Kohji, Kikkawa Takahiko, Fujiwara Takaji
Заглавие: Получение структурного изомера тетразамещенного фталоцианина - 1,8,15,22-тетра(3"-пентокси)фталоцианина, и кристаллическая структура его комплекса с двухвалентным никелем
Оригинальное заглавие: Preparation of one structural isomer of tetra-substituted phthalocyanine, 1,8,15,22-tetra(3"-pentoxy)phthalocanine, and a crystal structure of its nickel(II) complex
Язык: Англ.
Источник: Chem. Lett. N 10, 1996, стр.867-868
Ключевые слова: лиганды; никель комплексы; кристаллическая структура

Реферат: Проведен селективный синтез структурного изомера тетразамещенного фталоцианина - 1,8,15,22-тетра(3"-пентокси)-фталоцианина(I). Выделение I проведено методом ВЭЖХ. Исходным соединением для синтеза послужил 3-(3"-пентокси)-1,2-дицианобензол. Взаимодействием I и хлорида никеля(2+) синтезирован комплекс I с двухвалентным никелем, кристаллическая структура к-рого исследована методом РСТА

( 63) # 13B63
Автор(ы): Richter-Addo George B., Hodge Shelly J., Yi Geun-Bae, Khan Masood A., Ma Tianshu, Van Caemelbecke Eric, Guo Ning, Kadish Karl M.
Заглавие: Синтез, свойства и спектроэлектрохимия порфиринов кобальта, содержащих аксиально связанный нитроксид
Оригинальное заглавие: Synthesis, characterization, and spectroelectrochemistry of cobalt porphyrins containing axially bound nitric oxide
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 22, 1996, т.35, стр.6530-6538
Ключевые слова: кобальт комплексы; спектры поглощения; электрохимические свойства

Реферат: Взаимодействием предшественников порфирина кобальта и нитроксида NO с выходами 30-85% синтезирована серия нитрозил-содержащих порфиринов кобальта. Состав продуктов соответствует общей формуле (Т(Х)РР)Со(NO), где ТРР=дианион тетрафенилпорфирина, Х=п-ОМе, м-Ме, п-Ме, п-Н, м-ОМе, п-OCF[3], п-CF[3], п-CN. Св-ва порфиринов исследованы методами элементного анализа, ИК спектроскопии, ПМР, масс-спектрометрии, УФ-видимой спектроскопии. Электрохим. св-ва исследованы методом циклич. вольтамперометрии (в CH[2]Cl[2])

( 64) # 13B64
Автор(ы): Knor G.
Заглавие: Синтез и спектральные исследования растворов фталоцианина сурьмы(3+) и фталоцианинового комплекса дигидроксосурьмы(5+)
Оригинальное заглавие: Synthesis and solution spectral properties of antimony(III) phthalocyanine and dihydroxoantimony(V) phthalocyanine complexes
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 26, 1996, т.35, стр.7916-7918
Ключевые слова: сурьма комплексы; спектры поглощения; спектры флуоресценции

Реферат: Взаимодействием избытка фторида сурьмы(3+) с основной формой фталоцианина синтезирован фталоцианин сурьмы(3+) (I). Обработкой р-ра I стехиометрич. кол-вом 30% перекиси водорода синтезирован фталоцианиновый комплекс дигидроксосурьмы(5+) (II). Св-ва I и II исследованы спектральными методами (спектры поглощения и флуоресценции) в этаноле и ацетоне

( 65) # 13B65
Автор(ы): Hanna Stephen D., Khan Saeed I., Zink Jeffrey I.
Заглавие: Синтез, структура, люминесценция и определяемые комбинационным рассеянием искажения возбужденного состояния у трехъядерного фосфинтиолатного комплекса одновалентного золота
Оригинальное заглавие: Synthesis, structure, luminescence, and Raman-determined excited state distortions of a trinuclear gold(I) phosphine thiolate complex
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 20, 1996, т.35, стр.5813-5819
Ключевые слова: золото комплексы; кристаллическая структура; люминесценция; спектры КР

Реферат: Реакцией Cl(Et[3]P)Au с AgNO[3] в MeOH/CH[2]Cl[2] приготовлен NO[3]AuPEt[3], вз-вием суспензии к-рого в CH[2]Cl[2] с (NC)[2]CHCH(SK)[2] (LK[2]) синтезирован [Au(PEt[3])[2]]{+}[Au(AuPEt[3])[2]L[2]]{-}, охарактеризованный спектрами (ИК, КР, люминесценции) и РСТА

( 66) # 13B66
Автор(ы): Buchen Th., Schollmeyer D., Gutlich P.
Заглавие: Термический и индуцированный светом спиновый переход в высоко- и низкотемпературной структуре [Fe[0,35]Ni[0,65](mtz)[6]](ClO[4])[2]
Оригинальное заглавие: Thermal and light-induced spin transition in the high- and low-temperature structure of [Fe[0.35]Ni[0.65](mtz)[6]](ClO[4])[2]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 1, 1996, т.35, стр.155-161
Ключевые слова: железо комплексы; никель комплексы; кристаллическая структура; спектры Мессбауэра

Реферат: Взаимодействием [FeL[6]](ClO[4])[2] и [NiL[6]](ClO[4])[2] (L- 1-метил-1H-тетразол) в MeNO[2] получена смесь [Fe[x]Ni[1-x]L[6](ClO[4])[2] (I; x=0,25-0,934), разделенная на 12 крист. фракций, из к-рых выделен и исследован методами РСТА, спектроскопии Мессбауэра и магнетохимии I (x=0,35)

( 67) # 13B67
Автор(ы): Timosheva Natalya V., Chandrasekaran A., Prakasha T. K., Day Roberta O., Holmes Robert R.
Заглавие: Координация наименее электроотрицательных лигандов по аксиальным позициям тригонально-бипирамидальных тетраоксифосфоранов
Оригинальное заглавие: Axial site occupancy by the least electronegative ligands in trigonal bipyramidal tetraoxyphosphoranes
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 22, 1996, т.35, стр.6552-6560
Ключевые слова: фосфораны; кристаллическая структура

Реферат: Аналогично описанному ранее CH[2][(трет-Bu)[2]C[6]H[2]O][2]P(Ph)(O[2]C[6]Cl[4]) (// Inorg. Chem. - 1995. - 34. - 4525), окислительным присоединением соотв. циклич. фосфинов к бензилу или о-тетрахлорбензохинону синтезированы CH[2][(трет-Bu)[2]C[6]H[2]O][2]P(Ph)(O[2]C[2]Ph[2]), CH[2][трет-Bu)[2]C[6]H[2]O][2]P(Et)(O[2]C[6]Cl[4]) и CH[2][ClC[6]H[3]O][2]P(Ph)(O[2]C[6]Cl[4]), охарактеризованные спектрами ЯМР {1}Н, {31}Р и РСТА

( 68) # 13B68
Автор(ы): Rambo Joe R., Castro Stephanie L., Folting Kirsten, Bartley Stuart L., Heintz Robert A., Christou George
Заглавие: Магнетохимические свойства и реакции тиолатных комплексов трехвалентного ванадия. Получение (NEt[4])[3][V[2](edt)[4]] (edt=этан-1,2-дитиолат)
Оригинальное заглавие: Magnetochemical properties and reactions of vanadium(III) thiolate complexes: preparation of (NEt[4])[3][V[3]Cl[6](edt)[3]] and mixed-valence (NEt[4])[V[2](edt)[4]] (edt=ethane-1,2-dithiolate)
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 23, 1996, т.35, стр.6844-6852
Ключевые слова: ванадий комплексы; реакционная способность; магнитные свойства

Реферат: Одноэлектронным восстановлением (Et[4]N)[2][V[2]Q[4]] (I; Q{2-} - этан-1,2-дитиолат) эквимол. кол-вом Z{+}BF[4]{-} (Z - радикал-катион тиантрения) в MeCN получен разновалентный [V(3+,4+)] комплекс (Et[4]N)[V[2]Q[4]] (II), образующийся также при электролизе I (-0,20 В относительно Ag/AgCl). Комплекс I не реагирует с Ру в CH[2]Cl[2] и с Dipy в MeCN, но при добавлении Me[3]SiCl выделены описанные ранее соотв. V[2]OCl[4](Py)[6] и ]VOCl[2](Dipy)[4]]Cl[2]. Р-цией VCl[3](THF)[3] с I (или Na[3]Q) и NEt[4]Cl (1:1:1) в MeCN получен (NEt[4])[3][V[3]Cl[6]Q[3]] (III). Методом РСТА определена структура III. Исследованы магнетохим. св-ва I-III

( 69) # 13B69
Автор(ы): Breeze Steven R., Wang Suning, Greedan John E., Raju N. P.
Заглавие: Комплексы меди и висмута, содержащие дипиридил-гем-диолато-лиганды: Bi[2]{3+}[(2-Py)[2]CO(OH)][2](O[2]CCF[3])[4](THF)[2], Cu{2+}[(2-Py)[2]CO(OH)][2](HO[2]CCH[3])[2] и CU[4]{2+[(2-Py)}[2]{CO(OH)]}[2]{(O}[2]{CCH}[3]{)}[6]{(H}[2]{O)}[2]{, }четырехъядерная цепь из атомов меди(2+) с ферромагнитным взаимодействием
Оригинальное заглавие: Copper and bismuth complexes containing dipyridyl gem-diolato ligands: Bi[2]{III}[(2-Py)[2]CO(OH)][2](O[2]CCF[3])[4](THF)[2], Cu{II}[(2-Py)[2]CO(OH)][2](HO[2]CCH[3])[2], and Cu[4]{II}[(2-Py)[2]CO(OH)][2](O[2]CCH[3])[6](H[2]O)[2], a ferromagnetically coupled tetranuclear copper(II) chain
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 24, 1996, т.35, стр.6944-6951
Ключевые слова: висмут комплексы; медь комплексы; кристаллическая структура; магнитные свойства

Реферат: Реакциями: BiPh[3] с ди-2-пиридилкетоном (Z) в присутствии HO[2]CCF[3] (HA{1}) в ТГФ; Cu(OMe)[2] с Z, H[2]O и HOAc (HA{2}) в мол. отношении 1:2:2:2; CuA[2]{2}(H[2]O) с Z и HA{2} (2:1:1) синтезированы соотв. Bi[2](HL)[2](A{1})[4](Thf)[2] (H[2]L - ди(2-пиридил)метандиол), Cu(HL)[2](HA{2})[2] и Cu[4](HL)[2](A{2})[6](H[2]O)[2] (I-III), охарактеризованные ИК-спектрами и ЯМР {1}Н (I), данными РСТА (I-III) и магнетохимии (III)

( 70) # 13B70
Автор(ы): Bodini E. M., Funes M. M., Del Valle M. A., Arancibia V.
Заглавие: Исследование комплексов двух- и трехвалентного марганца с хинальдиновой кислотой в апротонной среде. Одноядерные и двуядерные комплексы, образуемые в этих условиях, и возможность образования радикальных комплексов при окислении или восстановлении лиганда
Оригинальное заглавие: Study of the managanese (II) and manganese (III) complexes with quinaldic acid in aprotic medium. Mononuclear and binuclear species produced under these conditions and possible formation of radical species upon oxidation or reduction of the ligand
Язык: Англ.
Источник: An. quim., 1995, т.91, стр.7-11
Ключевые слова: комплексообразование; марганец комплексы; окислительно-восстановительные реакции

Реферат: Методами циклич. вольтамперометрии, спектрофотометрии и магнетохимии (ЯМР, метод Эванса) исследовано комплексообразование Mn(n+) в виде комплексов [MnL[6]](ClO[4])[n] (L - диметилмочевина, n=2 или 3) с хинальдиновой к-той в р-рах ДМСО

( 71) # 13B71
Автор(ы): Tasaka Motoyuki, Hirotsu Masakazu, Kojima Masaaki, Utsuno Shunji, Yoshikawa Yuzo
Заглавие: Синтез, характеристика и расчеты молекулярной механики оптически активных производных силатрана
Оригинальное заглавие: Syntheses, characterization, and molecular mechanics calculations of optically active silatrane derivatives
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 24, 1996, т.35, стр.6981-6986
Ключевые слова: кремний соединения; оптически активные вещества; квантовомеханический расчет

Реферат: Реакцией оптически активных N(CHRCH[2]OH(CH[2]CH[2]OH)[2] с XSi(OMe)[3] синтезированы [Si{N(CHRCH[2]O)(CH[2]CH[2]O)[2]}X] (R=Me, изо-Pr, X=Ph, OMe), охарактеризованные спектрами ЯМР {1}Н, {13}С, {29}Si и MC. Методом РСТА определены структуры 6 соединений, подтвержденные расчетами по ММ2

( 72) # 13B72
Автор(ы): Wojtczak William A., Atanassova Paolina, Hampden-Smith Mark J., Duesler Eileen
Заглавие: Синтез и характеристика аддуктов карбоксилатов стронция и бария с полиэфирами и их использование для образования пленок MTiO[3]
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of polyether adducts of barium and strontium carboxylates and their use in the formation of MTiO[3] films
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 24, 1996, т.35, стр.6995-7000
Ключевые слова: барий комплексы; стронций комплексы; карбоксилато, краун-эфиры лиганды; титанаты

Реферат: Реакциями BaCO[3] или MH[2] (M=Sr, Ba) с CF[3]COOH (HL) в присутствии 15-крауна-5 (Q{1}) или тетраглима (Q{2}) синтезированы Ba[2]L[4](Q{1})[2] (I), [M[2]L[4](Q)][БЕСКОНЕЧН][M=Sr, Ba (II, III)]. Соединения I-III охарактеризованы спектрами (ИК, ЯМР {1}Н, {13}С) и ТГА. Тв. I-III разл. до MF[2], р-ры I-III в сп., содержащем Ti(OPr-изо)[3], при термич. разл. образуют крист. перовскитные ПЛ MTiO[3]

( 73) # 13B73
Автор(ы): Stoudt Scott J., Gopalan Prakash, Bakulin Alexei, Kahr Bart, Jackson James E.
Заглавие: Ионсодержащие "ПРОПЕЛЛЕРЫ". Комплексы со щелочными металлами трис(2-алкоксифенил)аминных ионофоров
Оригинальное заглавие: Ion-bearing propellers: alkali metal complexes of tris(2-alkoxyphenyl)amine ionophores
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 22, 1996, т.35, стр.21-24
Ключевые слова: лиганды; ионофоры; щелочные металлы комплексы; молекулы структура

Реферат: Методом ЯМР {1}Н исследована стехиометрия и динамика комплексообразования ионов щел. металлов (Li, Na, K) с трис(2-метоксифенил)амином (L) и 1,2-бис{2-[бис(2-метоксифенил)амино]фенокси}этаном (Q). В индив. виде выделены и охарактеризованы РСТА комплексы (L)[2]*NaBPh[4], Q*NaBPh[4], Q*NaB(4-ClPh)[4] и Q*KB(4-ClPh)[4]*MeNO[2]

( 74) # 13B74
Автор(ы): Endo Akira, Tagami Uno, Wada Yukari, Saito Miki, Shimizu Kunio, Sato Gen P.
Заглавие: Трехпалубные трехъядерные мостиковые комплексы порфинаторутения(2+) с пиразином или 4,4"-бипиридином. Синтез и электрохимическое окисление
Оригинальное заглавие: Triple-decker trinuclear porphinatoruthenium(II) complexes bridged with pyrazine or 4,4"-bipyridine-preparation and electrochemical oxidation
Язык: Англ.
Источник: Chem. Lett. N 3, 1996, стр.243-244
Ключевые слова: рутений комплексы; окисление электролитическое

( 75) # 13B75
Автор(ы): Evans William J., Ansari Mohammad A., Ziller Joseph W., Khan Saeed I.
Заглавие: Исследование ариламидо-лигандов в химии иттрия и лантаноидов
Оригинальное заглавие: Utility of arylamido ligands in yttrium and lanthanide chemistry
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 19, 1996, т.35, стр.5435-5444
Ключевые слова: иттрий комплексы; лантаноиды комплексы; кристаллическая структура

( 76) # 13B76
Автор(ы): Drexler Hans-Joachim, Reinke Helmut, Holdt Hans-Jurgen
Заглавие: Сэндвичевые комплексы одновалентного серебра с окса-краунпроизводными дитиомалеонитрила
Оригинальное заглавие: Silver(I) sandwich complexes of oxa-crowned derivatives of dithiomaleonitrile
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. N 7, 1996, т.129, стр.807-814
Ключевые слова: серебро комплексы; кристаллическая структура

Реферат: Реакциями AgX (X{1}=PF[6], ClO[4]) с соотв. L[L=SC(CN)=C(CN)SCH[2](CH[2]OCH[2])[n]CH[2]OCH[2]CH[2], где n=1-4 (L{1-4})] или бис(метилтио)малеонитрилом (L{5}) в MeOH синтезированы [AgL[2]]X{1} [I; L=L{1,2,5 }(Iа-в)], [AgL]X [II; X=X{2}, L=L{2} (IIа); X=X{1}, L=L{3,4 }(IIб,в)]. Даны спектральные х-ки I и II (ИК, ЯМР, {1}Н, {13}С, МС). Методом РСТА определены структуры сэндвичевых комплексов Iа,б и 1,1-комплексов IIб,в

( 77) # 13B77
Автор(ы): Касумов В. Т., Меджидов А. А., Касумов Р. Д.
Оригинальное заглавие: Синтез, строение, окислительно-восстановительные свойства комплексов меди(II) с N-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-2-гидроксибензиламина
Язык: Рус.
Источник: Координац. химия N 12, 1996, т.22, стр.938-943
Ключевые слова: лиганды; медь комплексы; молекулы структура; окислительно-восстановительные свойства

Реферат: Синтезированы комплексы Cu(2+) с N-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)-2-гидроксибензиламинами (HL) состава CuL[2]. Методами ИК-, электронной, ЭПР-спектроскопии и магнетохимии изучено их строение и окисл.-восст. реакции с PbO[2] и PPh[3]. Показано, что в случае комплексов, полученных в полярных средах, окисл.-восст. превращения не происходят. Взаимодействие CuL[2] с PhO[2] в отсутствие кислорода приводит к образованию радикалсодержащих комплексов, которые путем димеризации по фенольному фрагменту превращаются в комплексы Cu(2+) с тетрадентатными лигандами, имеющие плоскоквадратную геометрию хелатного узла. Взаимодействие CuL[2] с трифенилфосфином в отсутствие О[2] приводит к образованию радикалсодержащих комплексов Cu(1+), являющихся результатом одноэлектронного переноса с лиганда на ион металла. Определены магнитно-резонансные параметры промежуточных радикальных частиц и продуктов их превращения

( 78) # 13B78
Автор(ы): Куршева Л. И., Фролова Л. В., Быкова М. В., Батыева Э. С.
Оригинальное заглавие: Комплексы триалкил- и трифенилтритиофосфитов как фосфорилирующие агенты для спиртов
Язык: Рус.
Источник: Ж. общ. химии N 9, 1996, т.66, стр.1458-1459
Ключевые слова: алкоголиз; медь комплексы

Реферат: Взаимодействие триалкил- и трифенилтритиофосфитных комплексов меди(1+) с этанолом приводит к фосфорилированному продукту, не содержащему серу, - диэтилфосфиту - через промежуточное образование продукта замещения - триэтилфосфитного комплекса меди(1+). Соединения изучены методами ИК- и ЯМР-спектроскопии

( 79) # 13B79
Автор(ы): Горбунова Ю. Г., Толкачева Е. О., Цивадзе А. Ю.
Оригинальное заглавие: Темплатный синтез несимметричного дифталоцианината лютеция, содержащего незамещенный и тетракраунзамещенный фталоцианиновые лиганды
Язык: Рус.
Источник: Координац. химия N 12, 1996, т.22, стр.944-946
Ключевые слова: лютеций комплексы

Реферат: Методом темплатного синтеза получен комплекс лютеция Lu[15K5)[4]Pc]Pc (I), содержащий незамещенный (Рс) и тетракраунзамещенный ((15K5)[4]Pc) фталоцианиновые лиганды. Комплекс синтезирован в расплаве из LuPc(CH[3]COO) и дицианобензо-15-краун-5. Основными продуктами реакции являются соединение I и свободный лиганд Н[2](15К5)[4]Рс. Строение и состав комплекса I подтверждены данными электронной и ИК-спектроскопии, а также результатами элементного анализа

( 80) # 13B80
Оригинальное заглавие: Строение хелатов бора с аминалями моно- и диацилкетенов
Язык: Рус.
Источник: Изв. РАН. Сер. хим. N 10, 1996, стр.2541-2546
Ключевые слова: бор комплексы; кристаллическая структура; внутрикомплексные соединения

Реферат: Определена молекулярная и кристаллическая структура дифенилборных хелатов N-бензоиламиналя ацетилкетена и 2-(N-бензоил)диаминометилен-4-диметиламинометилен-1,3-циклогександиона, а также дифторборного комплекса N-бензоиламиналя диацетилкетена. Установлено, что в образовании борсодержащего кольца принимает участие аминовинилкарбонильный фрагмент лиганда. Для молекул исследованных соединений в кристаллах и в растворе характерно наличие делокализованной системы пи-электронов у атомов NCCCO хелатного цикла

( 81) # 13B81
Автор(ы): Кравцов Д. Н., Перегудов А. С., Смыслова Е. И., Головченко Л. С.
Оригинальное заглавие: Исследование влияния триарилфосфиновых лигандов на химическую жесткость катионов триарилфосфинзолота
Язык: Рус.
Источник: Изв. РАН. Сер. хим. N 10, 1996, стр.2568-2572
Ключевые слова: обмена реакция; золото комплексы; ртуть соединения органические

Реферат: Методом ЯМР {19}F исследованы обменные реакции с участием 4-фтортиофенолятов, 4-нитрофенолятов и ацетатов триарилфосфинзолота и фенилртути. На основании данных по константам равновесия получены сведения о сравнительной химической жесткости катионов Ar[3]PAu{+} и PhHg{+}. Увеличение электронодонорной способности триарилфосфиновых лигандов повышает химическую жесткость катионов Ar[3]PAu{+}, причем влияние этих лигандов описывается константами сигма{0} или сигма замещенных фенильных групп, а также их потенциалами ионизации неподеленной электронной пары или величинами рК[а]

( 82) # 13B82
Автор(ы): Hilgers Frank, Bruns Wolfgang, Fiedler Jan, Kaim Wolfgang
Заглавие: Спектроэлектрохимические исследования (с применением) УФ-видимой, ИК и ЭПР спектроскопии ЕС редокс-перехода [(PR[3])[n](CO)[3](R"-pz)M]{+/0} (M=Mo, W; R"-pz=N-алкилпиразиний; R=изопропил, циклогексил; n=1 или 2)
Оригинальное заглавие: UV-vis, IR and EPR spectroelectrochemical study of the EC redox transition [(PR[3])[n](CO)[3](R"-pz)M]{+/0}; M=Mo, W; R"-pz=N-alkylpyrazinium; R=isopropyl, cyclohexyl; n=1 or 2
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. N 1 - 2, 1996, т.511, стр.273-280
Ключевые слова: молибден комплексы; вольфрам комплексы; спектры поглощения; спектры ЭПР; спектроэлектрохимия

Реферат: Получены и охарактеризованы спектроскопич. методами комплексы [(PR[3])[n](CO)[3](R"-pz)Mo](PF[6]) (R"-pz=N-метилпиразиний, R=изо-Рr, циклогексил). Результаты исследования этих комплексов сопоставлены с соответствующими данными для аналогичных соединений W, изученных ранее. Электронные спектры комплексов, снятые в различных р-рителях, содержат полосы поглощения в видимой области и соответствуют переносу заряда металл-лиганд между 4 d[xz] или 5 d[xz] орбитами и пи{*} МО R"-pz{+}. Показана линейная корреляция между частотой поглощения и донорными числами р-рителей. В условиях ЦВА комплексы образуют на стеклоуглеродном Э обратимые 1 е волны, ПТ к-рых зависит от р-рителя. Спектроэлектрохим. данные, полученные с использованием методов ЭПР, колебательной, УФ-видимой и спектроскопии в ближней ИК-области, показали, что электроокисление приводит к образованию лабильных частиц М(1+) с 17 валентными электронами, а восстановление происходит по R"-pz{+} лиганда и обуславливает быструю обратимую диссоциацию одной группы PR[3], связанную с металлом (ЕС[орг] процесс). Данные ЭПР и ИК спектроскопии подтверждают пентакоординацию на 16+дельта валентных электронных центрах нейтрального комплекса [(PR[3])(CO)[3](R"-pz)M]{+}. Этот радикал можно рассматривать как пи-электронный донор в отличие от пи-акцепторного катиона

( 83) # 13B83
Автор(ы): Ruhlandt-Senge Karin, Englich Ulrich, Senge Mathias O., Chadwick Scott
Заглавие: Синтез и описание структуры тиолатов лития. Зависимость ассоциации и агрегации от "гаптичности" доноров и размера лигандов, и первый пример синтеза тримерного тиолата лития [Li(THF)SR][3] и разделенной растворителем ионной пары [Li(12-краун-4)[2]][SR] (R=2,4,6-трет-Bu[3]C[6]H[2])
Оригинальное заглавие: Synthesis and structural characterization of lithium thiolates: dependence of association and aggregation on donor hapticity and ligand size and synthesis of the first trimeric lithium thiolate [Li(THF)SR][3] and the solvent-separated ion pair [Li(12-crown-4)[2]][SR] (R=2,4,6-tBu[3]C[6]H[2])
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 20, 1996, т.35, стр.5820-5827
Ключевые слова: литий комплексы; кристаллическая структура

Реферат: Реакциями соотв. ArSH с BuLi в ТГФ в присутствии доноров (Q) синтезированы Li(Q{1})SAr [Q{1}=Me[2]N(CH[2])[2]NMe(CH[2])[2]NMe[2], Ar=CPh[3] (Ar{1}), 2,4,6-изо-Pr[3]C[6]H[2] (Ar{2}) (Iа, б)], [Li(Thf)[2]SAr{1}][2] (II), [Li(Q{2})SAr{2}] (III; Q{2}=Me[2]NCH[2]CH[2]NMe[2]), [Li(Thf)SAr{3}][3] (IV; Ar{3}=2,4,6-трет-Bu[3]C[6]H[2]), Li(Q{3})SAr{1} (V; Q{3} - 12-краун-4) и [Li(Q{3})[2]][SAr{3}] (VI). Соединения I-VI охарактеризованы спектрами (ИК, ЯМР {1}Н) и РСТА

( 84) # 13B84
Автор(ы): Chen L., Cotton F. A.
Заглавие: Синтез, структура и реакционная способность [Zr[6]Cl[18]H[5]]{2-}, первых парамагнитных частиц этого класса
Оригинальное заглавие: Synthesis, structure, and reactivity of [Zr[6]Cl[18]H[5]]{2-}, the first paramagnetic species of its class
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 25, 1996, т.35, стр.7364-7369
Ключевые слова: цирконий комплексы; кластеры; кристаллическая структура; реакционная способность

( 85) # 13B85
Автор(ы): Федорова О. В., Корякова О. В., Русинов Г. Л., Овчинникова И. Г.
Оригинальное заглавие: Исследование комплексообразующих и катионтранспортных свойств тиокарбогидразонного макрогетероцикла
Язык: Рус.
Источник: Ж. общ. химии N 9, 1996, т.66, стр.1567-1569
Ключевые слова: комплекосообразование; гетероциклические соединения; металлы соединения

Реферат: Исследованы комплексообразующие и мембранотропные свойства тиокарбогидразонного макрогетероцикла в отношении катионов Fe(3+), Cu(2+) и Ag. Показано, что макрогетероциклическое соединение переносит катионы Fе(3+) с меньшей скоростью, но с большей селективностью, чем его нециклический аналог

( 86) # 13B86
Автор(ы): Gan Xin-min, Liang Zhi-jian, Lu Tong-bu, Tang Ning, Tan Min-yu, Yu Kai-bei
Заглавие: Изучение комплексов редких земель с открытоцепными краун-эфирами. VII. Получение, свойства и структура комплексов редких земель с N,N"-диэтилтригликолевым дианилидом
Оригинальное заглавие: Studies on rare earth complexes with open-chain crown ethers
Язык: Англ.
Источник: Chem. Res. Chin. Univ. N 4, 1996, т.12, стр.332-339
Ключевые слова: РЗЭ комплексы; кристаллическая структура

Реферат: В неводной среде синтезированы комплексы состава [Ln(L)(Cl)[2]]Cl*3H[2]O (L=N,N"-диэтилтригликолевый дианилид; Ln=La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Dy, Er и Lu) и [Lu(L)(H[2]O)(NO[3])[2]]NO[3] (I). Комплексы охарактеризованы элементным анализом, измерениями электропроводности, изучением ИК- и ПМР-спектров, а также ТГ-ДТА. Во всех комплексах лиганд имеет тетрадентантные св-ва. Структурный анализ I показывает, что атом лютеция является 9-координац., с одним тетрадентатным лигандом, двумя бидентатными нитратными группами и одной водной молекулой. Приведены значения основных длин связей и вал. углов; обсуждены особенности строения комплекса

( 87) # 13B87
Автор(ы): Acevedo-Chavez Rodolfo, Costas Maria Eugenia, Escudero Roberto
Заглавие: Соединения аллопуринол-медь(2+) и гипоксантин-медь(2+). Спектральное и магнитное изучение новых диядерных координационных соединений с мостиковым гипоксантином
Оригинальное заглавие: Allopurinol- and hypoxanthine-copper(II) compounds. Spectral and magnetic studies of novel dinuclear coordination compounds with bridging hypoxanthine
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 25, 1996, т.35, стр.7430-7439
Ключевые слова: медь комплексы; спектры ИК; магнитные свойства

Реферат: Описан синтез в водн. р-ре и рН=1,0 нек-рых новых соединений меди(2+) с аллопуринолом и гипоксантином в кач-ве гетероциклич. лигандов и X=Cl{-}, Br{-}, NO[3]{-}, SO[4]{2-} и ClO[4]{-} в кач-ве анионов. Полученные комплексы охарактеризованы данными спектрального и магнитного изучения. Изучение системы меди(2+) с указанными гетероциклами и Сl{-} или Вr{-} свидетельствует, что состав комплексов соответствует Cu{2+}(L)[2](X)[2]; вз-вия в комплексах осуществляются через атомы галогенов как мостиковых лигандов, приводящих к очень слабым антиферромагнитным вз-виям. Для соединений меди(2+) с гипоксантином и X=NO[3]{-}, SO[4]{2-} или ClO[4]{-}, являющихся новым примером соединений типа ацетата меди, характерно во всех случаях подобное сильное антиферромагнитное вз-вие. Обсуждены особенности полученных трех комплексов, в к-рых гипоксантин является мостиковым лигандом

( 88) # 13B88
Автор(ы): Herold Susanna, Lippard Stephen J.
Заглавие: Синтез, характеризация и изучение магнитных свойств двух новых изоструктурных пентаядерных комплексов двухвалентного железа
Оригинальное заглавие: Synthesis, characterization, and magnetic studies of two novel isostructural pentanuclear iron(II) complexes
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 1, 1997, т.36, стр.50-58
Ключевые слова: железо комплексы; магнитные свойства

( 89) # 13B89
Автор(ы): Sengupta A. K., Saha S.
Заглавие: Изучение оксалатостаннатов
Оригинальное заглавие: Studies on oxalatostannates
Язык: Англ.
Источник: J. Indian Chem. Soc. N 10, 1996, т.73, стр.526-528
Ключевые слова: олово комплексы

Реферат: При различных значениях рН из водных растворов выделены оксалатостаннаты калия разного состава. Проведен элементный анализ полученных соединений, изучены их ИК-спектры и термические свойства

( 90) # 13B90
Автор(ы): Capobianchi A., Pennesi G., Paoletti A. M., Rossi G., Caminiti R., Sadun C., Ercolani C.
Заглавие: Фталоцианин рутения и его реакция с дикислородом. Синтез, структура, магнетизм и электрическая проводимость кофациально-собранного рутеноксанового агрегата с формулой HO-[(Pc)RuO][n]-H (среднее значение n=11)
Оригинальное заглавие: Ruthenium phthalocyanine and its reaction with dioxygen: Synthesis, structure, magnetism, and electrical conductivity properties of the cofacially assembled ruthenoxane aggregate of formula HO-[(Pc)RuO][n]-H (average n=11)
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 16, 1996, т.35, стр.4643-4648
Ключевые слова: рутений комплексы; р-ция; кислород; агрегаты; кристаллическая структура; магнетизм; электропроводность

( 91) # 13B91
Автор(ы): Кокунов Ю. В., Раков И. Э., Ершова М. М.
Оригинальное заглавие: О диспропорционировании галогенидов олова(II)
Язык: Рус.
Источник: Координац. химия N 12, 1996, т.22, стр.911-912
Ключевые слова: диспропорционирование; олово дихлорид

Реферат: Методом ЯМР {119}Sn изучены растворы безводного SnCl[2] в различных спиртах гомологического ряда C[n]H[2n+1]OH от метилового до гексилового. Обнаружены корреляции между значениями хим. сдвига резонансного сигнала {119}Sn и физическими свойствами спиртов. Предложен возможный состав комплексных частиц в спиртовом растворе. Подтверждено незначительное протекание алкоголиза дихлорида олова. Синтезированы комплексы (SnCl[2])[2](18K6) и (SnBr[2])[2](18K6) и на основании данных ИК- и ЯМР-спектроскопии предложено их строение

( 92) # 13B92
Автор(ы): Галанова Г. Г., Кураева И. Н., Козачкова А. Н., Яцимирский К. Б., Головатый В. Г., Шабельников В. П., Аладжева И. М., Леонтьева И. В., Быховская О. В.
Оригинальное заглавие: Взаимодействие хлорида палладия(II) с хелатообразующими тиофосфорилсодержащими лигандами в двухфазной системе вода-хлороформ
Язык: Рус.
Источник: Координац. химия N 12, 1996, т.22, стр.932-937
Ключевые слова: комплексообразование

Реферат: Изучено влияние строения хелатообразующих тиофосфорилсодержащих лигандов на их взаимодействие с хлоридом Pd(2+) в двухфазной системе вода-хлороформ. Показано, что такие лиганды являются эффективными межфазными переносчиками Pd(2+) вследствие образования полиядерных координационных соединений (PdCl[2])[n]L мостиковой структуры. Установлено, что взаимодействие бис-(дифенилтиофосфорил)амина с Pd(2+) в двухфазной системе сопровождается депротонированием лиганда с образованием внутрикомплексного соединения состава Pd(L-H)[2]

( 93) # 13B93
Автор(ы): Almaraz Alejandra E., Gentil Luis A., Baraldo Luis M., Olabe Jose A.
Заглавие: Смешановалентные комплексы пентацианоферрата и пентаамминорутения с цианопиридином в качестве мостика. Электронная структура, устойчивость и окислительно-восстановительная реакционная способность
Оригинальное заглавие: Mixed-valence cyanopyridine-bridged complexes of pentacyanoferrate and pentaammineruthenium: Electronic structure, stability, and redox reactivity
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 26, 1996, т.35, стр.7718-7727
Ключевые слова: железо комплексы; рутений комплексы; синтез; спектры электронные; окислительно-восстановительное свойства; реакционная способность

( 94) # 13B94
Автор(ы): Geetha Kannappan, Nethaji Munirathinam, Chakravarty Akhil R., Vasanthacharya Nagasampagi Y.
Заглавие: Синтез, рентгеноструктурный анализ и магнитные свойства ферромагнитно сопряженных двуядерных комплексов двухвалентной меди, содержащих фрагмент (мю-гидроксо/метоксо)бис(мю-бензоато)димеди(2+)
Оригинальное заглавие: Synthesis, X-ray structure, and magnetic properties of ferromagnetically coupled binuclear copper(II) complexes having a (мю-hydroxo/methoxo)bis(мю-benzoato)dicopper(II) core
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 26, 1996, т.35, стр.7666-7670
Ключевые слова: медь комплексы; магнитные свойства; кристаллическая структура

Реферат: Реакцией Cu(O[2]CPh)[2] с Me[2]N(CH[2])[2]NMe[2] (Q) в MeOH и далее с NH[4]PF[6] получена 1:1-смесь [Cu[2](OH)(O[2]CPh)[2]Q[2]](PF[6]) (Iа) и [Cu[2](OMe)(O[2]CPh)[2]Q[2]](PF[6]) (Iб); в чистом виде Iа выделен при проведении р-ции в EtOH. Методом РСТА определены структуры Iа*Iб*H[2]O (I) и Iа*Iа*H[2]O*NH[4]PF[6] (II). Исследованы спектры ЭПР и магн. св-ва I и II

( 95) # 13B95
Автор(ы): Mahapatra Samiran, Halfen Jason A., Wilkinson Elizabeth C., Pan Gaofeng, Wang Xuedong, Young Victor G., Cramer Christopher J., Que Lawrence, Tolman William B.
Заглавие: Структура, спектроскопия и теоретические расчеты комплексов бис(мю-оксо)димеди, новых интермедиатов, образующихся при активации молекулярного кислорода на атомах меди
Оригинальное заглавие: Structural, spectroscopic, and theoretical characterization of bis(мю-oxo)dicopper complexes, novel intermediates in copper-mediated dioxygen activation
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. N 46, 1996, т.118, стр.11555-11574
Ключевые слова: медь комплексы; спектры; кристаллическая структура

Реферат: Окислением р-ров [LCu(MeCN)]X [L-1,4,7-трибензил-1,4,7-триазациклононан, 1,4,7-триизопропил-1,4,7-триазациклононан, 1-бензил-4,7-диизопропил-1,4,7-триазациклононан; X=ClO[4], OTf, SbF[6], PF[6], BPh[4], B(C[6]F[5])[4]] в CH[2]Cl[2], ац. или ТГФ кислородом при -80 °С получены [(LCu)[2](мю-O)[2]]X[2] (I), при нагревании разлагающиеся до [(LCu)(L"Cu)(мю-OH)[2]]X[2] (II; L"=L или моно-N-дезалкилированные L). Комплексы охарактеризованы спектрами (ЭСП, ЭПР, ЯМР, КР, МС), нек-рые I и II - данными РСТА. Строение фрагмента [Cu[2](мю-O)[2]]{2+} подтверждено расчетами ab initio модельной системы {[(NH[3])[3]Cu[2](мю-O)[2]}{2+}

( 96) # 13B96
Автор(ы): Peters Jonas C., Johnson Adam R., Odom Aaron L., Wanandi Paulus W., Davis William M., Cummins Christopher C.
Заглавие: Молибден-титановые мю-оксокомплексы, образующиеся при расщеплении связи C-O в алкоксидных радикалах
Оригинальное заглавие: Assembly of molybdenum/titanium мю-oxo complexes via radical alkoxide C-O cleavage
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. N 42, 1996, т.118, стр.10175-10188
Ключевые слова: молибден комплексы; титан комплексы; связи химические; расщепление (реакция)

Реферат: Восстановлением (Na/Hg) комплекса ClTi(NRAr)[3] [R=C(CD[3])[2]CH[3], Ar=C[6]H[3]Me[2]] или р-цией TiCl[3](Thf)[3] с Li(NRAr)(OEt[2]) в присутствии (Me[2]NCH[2])[2] синтезирован Ti(NRAr)[3] (I), реагирующий с NMn(OR")[3] (R"-трет-Bu) в УВ при -35 °С с образованием неустойчивого интермедиата (R"O)[3]Mo(мю-N)Ti(NRAr)[3] (II), теряющего R" и изомеризующегося при 25 °С до (R"O)[2](N)Mo(мю-O)Ti(NRAr)[3] (III). Дальнейшая р-ция III с I приводит к след. интермедиату (R"O)[2]Mo{(мю-O)Ti(NRAr)[3]}{мю-N)Ti(NRAr)[3]} (IV), так же при 25 °С переходящему в конечный продукт (R"O)(N)Mo{(мю-O)Ti(NRAr)[3]}[2] (V), в к-ром R" легко замещается на Me с MeI. Р-цией MoO[2](OR")[2] с Ti(R"NPh)[3] получен O[2]Mo{(мю-O)Ti(NR"Ph)[3]}[2] (VI). Исследована кинетика р-ции II->III. Методом РСТА определены структуры II и VI. Строение комплексов подтверждено спектрами ЯМР {1}H, {13}C, {15}N

( 97) # 13B97
Автор(ы): Seo Jin Seog, Sung Nack-Do, Hynes Rosemary C., Chin Jik
Заглавие: Структура и реакционная способность двуядерного комплекса трехвалентного кобальта с мостиковым монофосфатом
Оригинальное заглавие: Structure and reactivity of a dinuclear cobalt(III) complex with a bridging phosphate monoester
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 26, 1996, т.35, стр.7472-7473
Ключевые слова: кобальт комплексы; кристаллическая структура; реакционная способность

Реферат: Пропусканием воздуха в р-р эквимол. кол-в Co(ClO[4])[3], PhPO(ONa)[2] (или PhOPO(ONa)[2]) и 2,6-бис{[бис(2-пиридилметил)амино]метил}-4-метилфенола (HQ) в MeOH получены [Co[2](Q)(Z)(OH[2])(OH)](ClO[4])[2] [I; Z{2}=PhP(O)O[2]{2-}, PhOP(O)O[2]{2-} (Iа,б)]. Структура Iа определена РСТА. Методом ЯМР исследована кинетика гидролиза Iб до [Co[2](Q)(PO[4])(OH)]{+}

( 98) # 13B98
Автор(ы): Herrmann Wolfgang A., Rauch Monika U., Roesky Peter W.
Заглавие: Кратные связи между элементами главных групп и переходными металлами. 154. Оксо-комплексы метилрения(5+). Производные ди(4-трет-бутилпиридин)дихлорометилоксорения(5+)
Оригинальное заглавие: Multiple bonds between main group elements and transition metals, 154 (V) methylrhenium-(V) oxo complexes: derivatives of di(4-t-butylpyridine) dichloromethyloxorhenium(V)
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. N 1 - 2, 1996, т.511, стр.299-302
Ключевые слова: рений комплексы

Реферат: Восстановительным хлорированием MeReO[3] смесью Me[3]SiCl/PPh[3] в CH[2]Cl[2] в присутствии 4-трет-бутилпиридина (Z) синтезирован Z[2]Re(O)(Cl)[2]Me (I), р-циями к-рого с 4,4"-ди-трет-бутилдипиридилом (Q{1}), (Ph[2]PCH[2])[2] (Q{2}), N,N"-бис(салицилиден)-(H[2]L{1}) и N,N"-бис(3,5-дихлорсалицилиден)-2,2-диметил-1,3-диаминопропаном (H[2]L{2}) получены соотв. (Q)MeRe(O)Cl[2] (II; Q=Q{1}, Q{2}) и (L)MeReO (III; L=L{1}, L{2}). Получены спектральные х-ки I-III (ИК, ЯМР, МС)

( 99) # 13B99
Автор(ы): Grohmann Andreas, Knoch Falk
Заглавие: Квадратно-пирамидальная координационная вершина. Комплекс трехвалентного кобальта с новым тетраподным пентадентатным лигандом с донорным набором NN[4]
Оригинальное заглавие: A square pyramidal coordination cap: the Co(III) complex of a novel tetrapodal pentadentate ligand with an NN[4] donor set
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 26, 1996, т.35, стр.7932-7934
Ключевые слова: лиганды; кобальт комплексы; кристаллическая структура

Реферат: Синтезирован 2,6-бис[1,1,-бис(аминометил)этил]пиридин (Q) и комплекс [CoCl(Q)]Cl(ClO[4])*H[2]O, охарактеризованный РСТА и спектрами (ИК, МС, ЯМР {1}H

( 100) # 13B100
Автор(ы): Ruf Michael, Vahrenkamp Heinrich
Заглавие: Координация малых молекул пиразолилборат-цинковым комплексом Tp{Cum,Me}Zn
Оригинальное заглавие: Small molecule chemistry of the pyrazolylborate-zinc unit Tp{Cum,Me}Zn
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 22, 1996, т.35, стр.6571-6578
Ключевые слова: лиганды; цинк комплексы; реакционная способность; кристаллическая структура

Реферат: Синтезированы гидротрис(3-п-куменил-5-метилпиразолил)борат калия (LK) и комплекс LZnOH (I), р-цией к-рого с H[2]S получен LZnSH (II). Комплексы I и II содержат примеси изомеров I" и II", в к-рых одним из заместителей лиганда L" является 3-метил-5-п-куменил. Конденсацией I" и II выделены L"Zn-O-ZnL" (III) и LZn-S-ZnL (IV). Р-циями I с гетерокумуленами (CO[2], CS[2] в ROH, SO[2] в CH[2]Cl[2]/MeOH, PhNCS в CH[2]Cl[2]) синтезированы LZn-OCOOR (Vа,б: R=Me,Et), LZn-SC(S)OEt (VI), LZn-OSOZnL (VIII) и LZn-SC(O)NHPh (VIII). Методом РСТА определены структуры I, II, II", III, Vа, VI; VII и VIII идентифицированы по спектрам

( 101) # 13B101
Автор(ы): Seebach Dieter, Beck Albert K., Dahinden Robert, Hoffmann Matthias, Kuhnle Florian N. M.
Заглавие: Восстановление кетонов комплексами LiAlH[4] с альфа,альфа,альфа"альфа"-тетраарил-1,3-диоксолан-4,5-диметанолами (ТАДДОЛами). Сочетание энантиоселективного восстановления и образования клатратов; обсуждение [активности] литийалюмогидридных реагентов, содержащих С[2]-симметричные лиганды
Оригинальное заглавие: Reduction of ketones with LiAlH[4] complexes of альфа,альфа,альфа",альфа"-tetraaryl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanols (TADDOLs). A combination of enantioselective reduction and clathrate formation with a discussion of LAH reagents bearing C[2]-symmetrical ligands
Язык: Англ.
Источник: Croat. chem. acta N 2, 1996, т.69, стр.459-484
Ключевые слова: восстановление; кетоны; литий тетрагидроалюминат; спирты

Реферат: Реакцией эквимол. кол-в LiAlH[4], EtOH и 2-моно- или 2,2-дизамещ. (R,R)-альфа,альфа,альфа",альфа"-тетраарил-1,3-диоксолан-4,5-диметанолами (H[2]L) получены хиральные комплексы [LAl(H)(OEt], восстанавливающие арилалкилкетоны до соотв. спиртов с энантиомерным избытком до 96%

( 102) # 13B102
Автор(ы): Kareiva Aivaras, Harlan C. Jeff, MacQueen D. Brent, Cook Ronald L., Barron Andrew R.
Заглавие: Карбоксилат-замещенные алюмоксаны как реакционноспособные полупродукты при получении оксидов со смешанными металлами: переходный металл-алюминий и лантанид-алюминий. Смешение на атомном уровне в процессе новой реакции трансметаллирования
Оригинальное заглавие: Carboxylate-substituted alumoxanes as processable precursors to transition metal-aluminum and lanthanide-aluminum mixed-metal oxides: atomic scale mixing via a new transmetalation reaction
Язык: Англ.
Источник: Chem. Mater. N 9, 1996, т.8, стр.2331-2340
Ключевые слова: алюминий комплексы; р-ция; металлирование; оксиды

Реферат: Реакцией бемита [Al(O)(OH)][n] с гексановой, октановой метакриловой или [(метоксиэтокси)этокси]уксусной к-тами (RCOOH) получены карбоксилат-алюмоксаны [Al(O)[x](OH)[y](O[2]CR)[z]][n], р-ции к-рых с M(Acac)[3] (M=Mn, La, Er), V(O)(Acac)[2], [NH[4]][2][Ce(NO[3])[6]] или [NH[4]][4][Ce(SO[4])[4]] приводят к соотв. М-доппированным алюмоксанам (I). При термолизе I получены гомог. смешанные (M/Al) оксиды, охарактеризованные методами сканирующей электронной микроскопии, ЭПР и рентгенографии

( 103) # 13B103
Автор(ы): Sugimoto Hideki, Kamei Masaki, Umakoshi Keisuke, Sasaki Yoichi, Suzuki Masatatsu
Заглавие: Получение, структура и свойства комплексов бис(мю-оксо)дирения(3+, 4+) и -дирения(4+) с трис(2-пиридилметил)амином и его (6-метил-2-пиридил)метильными производными
Оригинальное заглавие: Preparation, structure, and properties of bis(мю-oxo)dirhenium(III, IV) and -dirhenium(IV) complexes of tris(2-pyridylmethyl)amine and its (6-methyl-2-pyridyl)methyl derivatives
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 24, 1996, т.35, стр.7082-7088
Ключевые слова: рений комплексы; кристаллическая структура

Реферат: Синтезированы комплексы [Re[2](мю-O)[2](L)[2]](PF[6])[n] (PF[6])[n] [L - трис(2-пиридилметил)амин, n=3 (I), 4 (IА); L - ((6-метил-2-пиридил)метил)бис(2-пиридилметил)амин, n=3 (II), 4 (IIа); L - бис((6-метил-2-пиридил)метил)(2-пиридилметил)амин, n=3 (III), 4 (IIIа)]. Комплексы охарактеризованы ЭСП, ИК-спектрами, МС, I-III - данными циклич. вольтамперометрии. Методом РСТА определены структуры II, IIа и IIIа

( 104) # 13B104
Автор(ы): Demachij I., Esteruelas M. A., Jean Y., Lledos A., Maseras F., Oro L. A., Valero C., Volatron F.
Заглавие: Процессы гидридного обмена в координационной сфере комплексов переходных металлов. Система OsH[3](BH[4])(PR[3])[2]
Оригинальное заглавие: Hydride exchange processes in the coordination sphere of transition metal complexes: the OsH[3](BH[4])(PR[3])[2] system
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. N 35, 1996, т.118, стр.8388-8394
Ключевые слова: осмий комплексы; обмена реакция

( 105) # 13B105
Автор(ы): Sun Ziming, Gantzel Peter K., Hendrickson David N.
Заглавие: Суперкубановый разновалентный тринадцатиядерный комплекс марганца
Оригинальное заглавие: Supercubane mixed-valence tridecanuclear manganese complex
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 23, 1996, т.35, стр.6640-6641
Ключевые слова: марганец комплексы; кластеры; кристаллическая структура; магнетохимия

Реферат: Кипячением Mn(O[2]CPh)[2]*2H[2]O с Me[4]NOH и 2,2"-бифенолом в MeOH/ТГФ с послед. кристаллизацией из ТГФ/EtOH синтезирован [Mn[13](мю[5]-O)[6](мю[3]-O)[2](мю[3]-OEt)[6](O[2]CPh)[12]], охарактеризованный данными РСТА и магнетохимии

( 106) # 13B106
Автор(ы): Wu Wengan, Subramony J. Anand, Fanwick Phillip E., Walton Richard A.
Заглавие: Реакции комплексов дирения(2+) Re[2]X[4](мю-dppm)[2] (X=Cl, Br; dppm=Ph[2]PCH[2]PPh[2]) с изоцианидами. 11. Комплекс дирения с тройной связью, содержащий лабильный ацетонитрильный лиганд. Синтез, описание структуры и реакционная способность [(XylNC)(CH[3]CN)(ClRe(мю-dppm)[2]ReCl[2](CO)[O[3]SCF[3]
Оригинальное заглавие: Reactions of the dirhenium(II) complexes Re[2]X[4](мю-dppm)[2] (X=Cl, Br; dppm=Ph[2]PCH[2]PPh[2]) with isocyanides. 11. A triply bonded dirhenium complex containing a labile acetonitrile ligand. Synthesis, structural characterization, and reactivity of [(XylNC)(CH[3]CN)ClRe(мю-dppm)[2]ReCl[2](CO)]O[3]SCF[3]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 23, 1996, т.35, стр.6784-6788
Ключевые слова: рений комплексы; р-ця; изоцианиды; рений комплексы; кристаллическая структура; реакционная способность

Реферат: Реакциями Re[2]Cl[4](мю-Q)[2](CO)(CNR{1}) (Q=(Ph[2]P)[2]CH[2], R{1}=2,6-Me[2]C[6]H[3]) с TlOTf в CH[2]Cl[2] в присутствии или в отсутствие MeCN синтезированы соотв. [Re[2]Cl[3](мю-Q)[2](CO)(CNR{1})(NCMe)]OTf (I) и [Re[2]Cl[3](мю-Q)[2](CO)(NCR{1})]OTf (II). В присутствии RNC (R=R{1}, трет-Bu) происходит легкое замещение MeCN в I с образованием соотв. [Re[2]Cl[3](мю-Q)[2](CO)(CNR{1})(CNR)]OTf (IIIа, б). I и II взаимопревращаются при действии соотв. СО и MeCN; комплекс II в CH[2]Cl[2] с СО образует [(R{1}NC)ClRe(мю-Cl)(мю-CO)(мю-Q)[2]ReCl(CO)]OTf (IV). Даны спектральные х-ки I-IV; методом РСТА определена структура I

( 107) # 13B107
Автор(ы): Shakir Mohammad, Varkey Saji P., Nasman Omar S. M., Mohammed Ajax K.
Заглавие: Двуядерные комплексы органоолово-переходный металл с 18-членными гексаазамакроциклами. Синтез и свойства
Оригинальное заглавие: Organotin transition metal complexes of 18-membered binuclear hexaazamacrocycles: Synthesis and characterization
Язык: Англ.
Источник: Synth. and React. Inorg. and Metal-Org. Chem. N 3, 1996, т.26, стр.509-528
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; молекулы структура

Реферат: Реакцией темплатной конденсации диэтилентриамина с глиоксалем или биацетилом в присутствии дихлорида диалкилолова(4+) и двухзарядных ионов переходных металлов получена новая серия гетеробиядерных гексаазамакроциклических комплексов R[2]SnMLX[2] (I), где L - гексаазамакроциклический лиганд; R=CH[3], C[2]H[5]; M=Cu(2+), Ni(2+) и Zn(2+); X=Cl или NO[3]. I охарактеризованы данными элементного анализа, ИК-, ПМР-, ЭПР- и электронной спектроскопии. Изучены их магнитные свойства и определена молярная электропроводность. Отмечено, что все комплексы имеют октаэдрич. структуру. Обсуждается их характер координации

( 108) # 13B108
Автор(ы): Seino Hidetake, Ishii Youichi, Hidai Masanobu
Заглавие: Синтез и определение структуры комплексов, содержащих пятичленную лактамную структуру, основанную на органогидразидо(2-)-лигандах
Оригинальное заглавие: Synthesis and structure determinations of complexes containing a five-membered lactam structure based on organohydrazido(2-) ligands
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 2, 1997, т.36, стр.161-171
Ключевые слова: вольфрам комплексы; кристаллическая структура; реакционная способность

( 109) # 13B109
Автор(ы): Бочкарев М. Н., Федюшкин И. Л., Ларичев Р. Б.
Оригинальное заглавие: Синтез и характеристика смешанных иодиднафталиновых комплексов лантанидов
Язык: Рус.
Источник: Изв. РАН. Сер. хим. N 10, 1996, стр.2573-2574
Ключевые слова: лантаноиды комплексы; магнитные моменты

Реферат: Реакцией иодидов LnI[3](THF)[3] (Ln=Ce, Pr, Nd, Gd) с литием и избытком нафталина получены комплексы [LnI[2](THF)[3]][2](мю-C[10]H[8]), магнитные моменты которых соответствуют степени окисления металла +3. Комплекс Yb{2+}, [YbI(DME)[2]][2](мю-C[10]H[8]), синтезирован реакцией YbI[2](THF)[2] с эквимольным количеством нафталинлития

( 110) # 13B110
Автор(ы): Велецкий Н. И., Ершов А. Ю., Дементьев И. А., Никольский А. Б.
Оригинальное заглавие: Независимое поведение металлических центров в биядерных комплексах рутения(II) с мостиковым 4,4"-бипиридилом
Язык: Рус.
Источник: Ж. общ. химии N 9, 1996, т.66, стр.1420-1423
Ключевые слова: рутений комплексы

Реферат: Синтезирован ряд биядерных комплексов рутения(2+) [X(Dipy)[2]Ru(4,4"-Dipy)Ru(Dipy)[2]Cl]{n+} с различными лигандами X (X=Cl, NO[2], n=2; X=NO, n=4; X=CH[3]CN, n=3; и проанализированы их спектральные и электрохимические свойства и реакционная способность. Показано, что свойства биядерных комплексов с мостиковым 4,4"-бипиридилом аддитивны, т. е. представляют собой суперпозицию свойств двух независимых координационных фрагментов

( 111) # 13B111
Автор(ы): Кукушкин Ю. Н., Бавина М. В., Зинченко А. В.
Оригинальное заглавие: О превращениях солянокислых гидроксиламина и ацетоксима при взаимодействии с RuCl[3]*nH[2]O
Язык: Рус.
Источник: Ж. общ. химии N 9, 1996, т.66, стр.1572
Ключевые слова: гидроксиламин; р-ция; рутений комплексы

( 112) # 13B112
Автор(ы): Антонов П. Г., Буркат Т. В., Жамсуева Т. Ц.
Оригинальное заглавие: Комплексообразование платины(II) с германием(II) в солянокислых растворах
Язык: Рус.
Источник: Координац. химия N 11, 1996, т.22, стр.844-852
Ключевые слова: комплексообразование; платина комплексы; германий соединения

Реферат: Изучено комплексообразование платины(2+) и германия(2+) в 6 М HCl. Показано, что ионы GeCl[3]{-} полностью замещают лиганды SeCl[3]{-} в Pt-Sn-комплексах, в отличие от SnCl[3]{-} вытесняют тиомочевину из комплексов Pt(2+) и более эффективны в реакциях с аминными соединениями Pt(2+). Эти факты свидетельствуют о том, что связи Pt-Ge являются более прочными, чем Pt-Sn. В твердом виде выделены комплексы (Me[4]N)[3][Pt(GeCl[3])[5]], (Me[4]N)[2][Pt(GeCl[3])[n]Cl[4-n]], n=2, 3, 4. Ha основании данных ИК-спектроскопии сделано предположение, что лиганды обладают более сильными сигма-донорными свойствами, чем SnCl[2]{-}. Признаком сильных пи-акцепторных свойств служит способность GeCl[3]{-} полностью вытеснять карбонильные лиганды из соединений Pt(2+), Pd(2+) и отсутствие возможности СО внедряться в Pt-Ge-комплексы. Изучено взаимное влияние лигандов в комплексах транс-[HPtL(PPh[3])[2]]. Замена L=Cl, Br на L=GeCl[3]{-}, GeBr[3]{-} приводит к уменьшению ню(Pt-H) на 100 см{-1} и смещению резонансного поглощения гидридного лиганда в ПМР-спектрах в слабое поле на 6-7 млн. д., что свидетельствует о сильном транс-влиянии лигандов GeCl[3]{-} и GeBr[3]{-}, сравнимом с влиянием SnCl[3]{-} (SnBr[3]{-})

( 113) # 13B113
Автор(ы): Kim Youhyuk, Deng Haibin, Gallucci Judith C., Wojcicki Andrew
Заглавие: Полигидридные комплексы рения, содержащие PhP(CH[2]CH[2]CH[2]PCy[2])[2](Cyttp). Протонирование, внедрение и реакции замещения лигандов в ReH[5](Cyttp) и структурная характеристика ReH[5](Cyttp) и [ReH[4](эта{2}-H[2])(Cyttp)]SbF[6]
Оригинальное заглавие: Rhenium polyhydride complexes containing PhP(CH[2]CH[2]CH[2]PCy[2])[2]Cyttp): Protonation, insertion, and ligand substitution reactions of ReH[5](Cyttp) and structural characterization of ReH[5](Cyttp) and [ReH[4](эта{2}-H[2])(Cyttp)]SbF[6]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 24, 1996, т.35, стр.7166-7173
Ключевые слова: рений комплексы; протонирование; внедрения реакция; замещение (реакция); кристаллическая структура

Реферат: По описанной ранее методике синтезированы комплексы ReH[5]Q[Q=PhP{(CH[2])[3]PPh[2]{[2](Q{1}) (I), PhP{(CH[2])[3]PCy[2]}[2](Q{2}) (II)]. Вз-вием I, II с избытком НХ, где Х - SbF[6], в смеси бзл. - Н[2]О при перемешивании р-ционной смеси в течение 0,5 ч получены [ReH[6]Q]X [Q=Q{1} (III), Q{} (IV)]. Р-цией II с избытком CS[2] или RCS [R=(пара-O[2]N)C[6]H[4]N(R{1}), EtOC(O)N(R{2})] в бзл. в течение 0,5 ч синтезированы ReH[4](SCH=S)Q{2} (V) или ReH[4](SCH=R)Q{2} [R=R{1} (VI), R{} (VII)] соотв. Вз-вием II с избытком MeI в бзл. в течение 45 мин с послед. отгонкой части р-рителя и добавлением эф. получен ReH[4]IQ{2} (VIII). Р-цией II с избытком [C[7]H[7]]BF[4] и L[L=MeCN(L{1}), (трет-Bu)NC(L{2}), CyNC(L{3}), P(OMe)[3](L{4})] в бзл. в течение 2 ч с послед. фильтрацией, отгонкой части р-рителя из фильтрата и добавлением эф. синтезированы [ReH[4]LQ{2}]*BF[4] [L=L{1-4} (IX-XII соотв.)]. Комплексы III-XII охарактеризованы данными элементного анализа, ЯМР {1}Н и {31}Р{{1}Н} и ИКС. Выполнен РСТА монокрист. II и IV, представляющих собой полигидридные комплексы Re, в к-рых центр. ион, имеющий додекаэдрич. координацию, связан с 3 атомами Р молекулы Q{2} и 5 или 6 атомами Н соотв. в случае II или IV. Длины связей Re-P, Re-H в II и IV равны 2,374(1)-2,3828(7) и 2,4300(7)-2,4400(7); 1,53(4)-1,70(5) и 1,45(3)-1,73(4) А соответственно

( 114) # 13B114
Автор(ы): Castro Stephanie L., Streib William E., Sun Jui-Sui, Christou George
Заглавие: Структурная, спектроскопическая и магнитохимическая характеристика трехядерных карбоксилатов трехвалентного ванадия [V[3]O(O[2]CR)[6]L[3]](ClO[4]) (R - различные группы, L - пиридин, 4-пиколин, 3,5-лутидин)
Оригинальное заглавие: Structural, spectroscopic, and and magnetochemical characterization of the trinuclear vanadium(III) carboxylates [V[3]O(O[2]CR)[6]L[3]](ClO[4]) (R=various groups; L=pyridine, 4-picoline, 3,5-lutidine)
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 15, 1996, т.35, стр.4462-4468
Ключевые слова: ванадий комплексы; спектры ПМР; магнитная восприимчивость; кристаллическая структура

Реферат: Взаимодействием VCl[3]Q[3], где Q - ТГФ, NaX [X=O[2]CR, где R=Me(X{1}), Et(X{2}), Ph(X{3}), C[6]H[4]-пара-ОМе(Х{4}), С[6]Н[3]-мета-Ме[2](Х{5}), С[6]Н[4]-пара-Cl(X{6})] в НХ, MeCN или CH[2]Cl[2] при отношении реагентов 1:3 в присутствии L[L=Py(L{1}), 4-пиколин(L{2}), 3,5-лутидин(L{3})] и перемешивании р-ционной смеси в течение 1 дня с послед. фильтрацией и добавлением к фильтрату (Bu[4]N)ClO[4] синтезированы комплексы [V[3]OX[6]L[3]]ClO[4] [X=X{1}, L=L{1-3} (I-III соотв.); L=L{2}, X=X{2-6} (IV-VIII соотв.)]. I-VIII охарактеризованы данными элементного анализа и ПМР. Выполнен РСТА монокрист. IV (2657 независимых отражений, уточнение до R 0,058 и R[w] 0,066). Монокл. IV кристаллизуется с параметрами крист. решетки: а 13,935(2); b 18,323(2); с 17,470(2) А, бета 95,55(1)°, Z=4, V=4439,7 А{3}, ро(выч.) 1,475; пр. гр. С2/с. IV представляет собой трехъядерный комплекс V{3+}, в к-ром 3 центр. иона связаны между собой мю[3]-мостиковым атомом О(1), образуя почти плоский треугольный центр. фрагмент [V[3]O]{7+}, и 6 бидентатно координированными через атомы O(2) группами (X{2}){-}. Каждый центр. ион, имеющий псевдооктаэдрич. координацию, связан, кроме того, с атомом N молекулы L{2}, занимающим транс-позицию по отношению к атому О(1). Длины связей V-O(1), V-O(2) и V-N равны 1,926(3)-1,931(5); 1,987(4)-2,029(4) и 2,167(5)-2,205(7) А соотв. Измерена магн. восприимчивость I при т-рах 5,0-280К. Эфф. магн. моменты I изменяются от 4,64 до1,76 мю[В] при варьировании т-ры от 280 до 5,01К соотв. Установлено, что в I имеет место антиферромагн. вз-вие с параметрами I, I" и g равными -18,0(7); -10,4(4) см{-1} и 1,985 соответственно

( 115) # 13B115
Автор(ы): Shchegolikhina O. I., Pozdniakova Yu. A., Lindeman S. V., Zhdanov A. A., Psaro R., Ugo R., Gavioli G., Battistuzzi R., Borsari M., Ruffer T., Zucchi C., Palyi G.
Заглавие: Циклосилоксановые сендвичевые комплексы лантаноидов: Na[6]{[(C[6]H[5]SiO[2])[8]][2]Nd[4](мю[4]-O)}
Оригинальное заглавие: Cyclosiloxane sandwich complexes of a lanthanide metal: Na[6]{[(C[6]H[5]SiO[2])[8]][2]Nd[4](мю[4]-O)}
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. N 1 - 2, 1996, т.514, стр.29-35
Ключевые слова: неодим комплексы; кристаллическая структура

Реферат: Описан синтез олигоциклосилоксанового кластерного ("сендвичевого") комплекса ниодима(3+) Na[6]{[(C[6]H[5]SiO[2])[8]][2]Nd[4](мю[4]-O){. Комплекс охарактеризован методами хим. анализа, ИК спектроскопии, кондукто- и циклич. вольтамперометрии, измерением магнитной восприимчивости и РСТА. Приведены след. параметры крист. решетки: моноклин., пр. гр. P2[1]/n, a 17,907(5), b 22,910(7), c 19,032(5), бета 105,54(2), Z=2. Показано, что анион мю[4]-О{2-} находится в плоском квадратном координац. окружении. Электрохим. результаты позволили идентифицировать ядро кластера как звено с делокализованной электронной системой

( 116) # 13B116
Автор(ы): Иогансон А. А., Антонова А. Б., Дейхина Н. А., Павленко Н. И., Погребняков Д. А.
Оригинальное заглавие: Синтез биядерных марганец-палладиевых комплексов с мостиковым винилиденовым лигандом
Язык: Рус.
Источник: Ж. общ. химии N 9, 1996, т.66, стр.1570-1571
Ключевые слова: марганец комплексы; палладий комплексы

( 117) # 13B117
Автор(ы): Adolphus A. H., Van der Zeijden
Заглавие: Новые хиральные кислоты Льюиса, основанные на новом асимметрическом циклопентадиенильным лигандом
Оригинальное заглавие: Novel chiral Lewis acids based on a new asymmetric cyclopentadienyl ligand
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. N 1 - 2, 1996, т.518, стр.147-153
Ключевые слова: металлы комплексы

Реферат: Синтезированы комплексы TlL, LAlCl[2], LSiMe[3], LTiCl[3], LZrCl[3] (L=C[5]H[4]CH(Ph)CH(Me)NMe[2]) в р-циях с участием хирального N-функционализированного циклопентадиенильного лиганда LH. В комплексе LAlCl[2] обнаружена бидептатная координация циклопентадиенильной группы с атомом азота боковой цепи. В комплексе LTiCl[3] атом азота слабо координирован с металлич. центром в отличие от комплекса LZrCl[3], являющегося к-той Льюиса умеренной силы и катализирующей р-цию Дильса-Альдера между метакролеином и циклопентадиеном, хотя и с незначит. энантиомерным выходом. Все полученные комплексы охарактеризованы методом элементного анализа

( 118) # 13B118
Автор(ы): Song Li-Cheng, Dong Yu-Bin, Tao Zhi-Fu, Hu Qing-Mei
Заглавие: Изучение линейных гетеротриметаллических соединений M-E-M (M=Mo, W; E=Hg, Zn). Синтез, свойства и структурное описание [эта{5}-RC[5]H[4](CO)[3]M][2]Zn (M=Mo, W; R=CO[2]Me, CO[2]Et)
Язык: Кит.
Источник: Gaodeng xuexiao huaxun xuebao N 12, 1996, т.17, стр.1878-1881
Ключевые слова: молибден комплексы; вольфрам комплексы; металлы комплексы; молекулы структура

Реферат: Показано, что триметаллич. M-Hg-M-соединения, содержащие электроноакцепторную группу R в циклопентадиенильном кольце, [эта{5}-RC[5]H[4](CO)[3]M][2]Hg (M=Mo, W; R=CO[2]Me, CO[2]Et) реагируют с акт. порошком цинка в ТГФ при кипячении с образованием соотв-щих триметаллич. M-Zn-M-соединений [эта{5}-RC[5]H[4](CO)[3]M][2]Zn, в то время как M-Hg-M-соединения [эта{5}-RC[5]H[4](CO)[3]M][2]Hg (M=Mo, W; R=Me, Et) в подобных условиях с порошком цинка не реагируют. Полученные бел. триметаллич. соединения являются чувствительными к воздуху и р-ряются в высокополярных р-рителях (ТГФ, ДМСО, ац.). Соединения охарактеризованы элементным анализом и данными ИК-, ПМР- и масс-спектров. Отмечено, что в процессе ЯМР-изучения соединение [эта{5}-RC[5]H[4](CO)[3]M][2]Zn (M=Mo, R=CO[2]Et) реагирует с CDCl[3] с образованием соотв-щего металлоорг. галогенида [эта{5}-EtO[2]CC[5]H[4]](CO)[3]MoCl

( 119) # 13B119
Автор(ы): Carrillo-Hermosilla Fernando, Jalon Felix A., Otero Antonio, Villasenor Elena
Заглавие: Синтез и структурные свойства ниобоценовых комплексов с пиразолом и пиразолилом
Оригинальное заглавие: Synthesis and structural characterization of pyrazole and pyrazolyl niobocene complexes
Язык: Англ.
Источник: An. quim. N 6, 1996, т.92, стр.339-343
Ключевые слова: ниобий комплексы; молекулы структура

Реферат: Показано, что обработка Nb(эта{5}-C[5]H[4]SiMe[3])[2]H[3] (I) пиразолом (HPz) и 3-метилпиразолом (HPz") (мол. отношение реагентов 1:2) приводит к образованию ниобоценов Nb(эта{5}-C[5]H[4]SiMe[3])[2](эта{1}-HPz-N)(эта{1}-Pz-N) (II) и Nb(эта{5}-C[5]H[4]SiMe[3])[2](эта{1}-HPz"-N)(эта{1}-Pz"-N) соотв. Обсуждена кинетика образования II. Протонирование II дает катионный бис-пиразольный комплекс [Nb(эта{5}-C[5]H[4]SiMe[3])[2](эта{1}-HPz-N)[2]]{+}. Пиразол во II замещается пи-к-тными лигандами СО, трет-BuNC и RC==CR" с образованием родственных пиразолилниобоценов Nb(эта{5}-C[5]H[4]SiMe[3])[2](CO)(эта{1}-Pz-N), Nb(эта{5}-C[5]H[4]SiMe[3])[2](CNBu-трет)(эта{1}-Pz-N) и Nb(эта{5}-C[5]H[4]SiMe[3])[2](RC==CR")(эта{1}-Pz-N) соотв. Отмечено, что I взаимодействует с мол. эквивалентом протонированной формы бис(пиразол-1-ил)метана [HBPzm][BF[4]] с образованием диводорода и содержащего BPzm катионного комплекса [Nb(эта{5}-C[5]H[4]SiMe[3])[2](эта{2}-BPzm-N,N")BF[4]

( 120) # 13B120
Автор(ы): Frenzel Christoph, Hey-Hawkins Evamarie, Muller Ulrich, Strenger Irina
Заглавие: Р-Н-функционализированные фосфинидо-лиганды в химии переходных металлов: молекулярная структура CpZr(мю-PHBu-трет)[2](мю-PBu-трет)[2][Zr(мю-Cl)Cp][2]
Оригинальное заглавие: P-H-funktionalisierte Phosphanidoliganden in der Ubergangsmetallchemie: Molekulstruktur von CpZr(мю=PH{t}Bu)[2](мю-P{t}Bu)[2]{Zr(мю-Cl)Cp}[2]
Язык: Нем.
Источник: Z. anorg. und allg. Chem. N 2, 1997, т.623, стр.277-280
Ключевые слова: цирконий комплексы; молекулы структура; кристаллическая структура

Реферат: Показано, что р-ция полимерного [CpZrCl[3]][n] с свободным от р-рителя LiPHBu-трет дает трехъядерный Zr{3+}/Zr{4+}-комплекс CpZr(мю-PHBu-трет)[2](мю-PBu-трет)[2][Zr(мю-Cl)Cp][2] (I). Обсуждены особенности окисл.-восст. р-ции синтеза I. Выполнен РСТА I. Комплекс кристаллизуется в тетрагон. решетке с параметрами а 1130,5(5), с 3415,7(5) пм, Z=4, пр. гр. Р4[3]2[1]2. Рассмотрены особенности строения комплекса

( 121) # 13B121
Автор(ы): Seebald Steffen, Kickelbick Guido, Moller Frank, Schubert Ulrich
Заглавие: Станнильные комплексы переходных металлов. 10. Производные молибдоцена и вольфрамоцена с двумя различными лигандами [на основе] металлов 4 группы
Оригинальное заглавие: Ubergangsmetall-Stannyl Komplexe
Язык: Нем.
Источник: Chem. Ber. N 9, 1996, т.129, стр.1131-1142
Ключевые слова: молибден комплексы; вольфрам комплексы; кристаллическая структура

Реферат: Реакциями Li[Cp[2]MSnPh[3]] (M=Mo, W) с CH[3]I, BuBr, PhCH[2]Br, PhC(O)Cl или Br(CH[2])[n]Br (n=4, 5) синтезированы Cp[2]M(R)SnPh[3], где R=CH[3], Bu, CH[2]Ph, C(O)Ph или (CH[2])[n]Br соотв. Отмечено, что трет-BuBr или CH[3]C(O)Cl дают гидридокомплексы Cp[2]M(H)SnPh[3]. Силил-станнильный комплекс получен только из Li[Cp[2]WSnPh[3]] и Me[3]SiOSO[2]CF[3]. Напротив, р-ции хлоростаннанов дают бис(станнильные) комплексы Cp[2]M(SnR"[3])SnPh[3] или Cp[2]M(SnR"[2]Cl)SnPh[3]. При использовании избытка хлоростаннана отмечен обмен R/Cl при атоме олова. В р-ции Li[Cp[2]MSnPh[3]] с Ph[3]PbCl образуется только Cp[2]M(PbPh[3])SnPh[3], в то время как в р-циях перераспределения с Me[3]PbCl получена смесь Cp[2]M(PbMe[3])SnPh[3] и Cp[2]M(PbMe[2]Cl)SnPh[3]. Методом РСТА определены структуры Cp[2]W(SnPh[3])C(O)Ph, Cp[2]W(SnPh[3])Snтрет-Bu[2]Cl и Cp[2]W(SnPh[3])PbMe[2]Cl; обсуждены особенности строения комплексов. Сообщ. 9 см.//Inorg. Chem.-1995.-34.-C. 5285

( 122) # 13B122
Автор(ы): Cao Shi-Min, Liu Qi-Wang, Tian Fu-Li
Заглавие: Синтез и структуры О-(2-цианоэтил)-бромобензоил-ферроценоксима
Язык: Кит.
Источник: Huaxue xuebao N 11, 1996, т.54, стр.1132-1137
Ключевые слова: ферроцены; молекулы структура; кристаллическая структура

Реферат: Реакцией цианоэтилирования акрилонитрила с бензоил-ферроценоксимом (или бромобензоил-ферроценом) синтезированы три новых соединения, к-рые охарактеризованы данными элементного анализа и изучения ИК- и ПМР-спектров. Определены крист. и молек. структуры двух из полученных соединений

( 123) # 13B123
Автор(ы): Xu Shan-Sheng, Zhong Xiu-Bin, Zhou Xiu-Zhong
Заглавие: Реакция (1,1,2,2-тетраметилдисиланилен)бис(тетраметилциклопентадиенил)тетракарбонилдижелеза с иодом
Язык: Кит.
Источник: Huaxue xuebao N 12, 1996, т.54, стр.1209-1213
Ключевые слова: железо комплексы; р-ция; иод

Реферат: Показано, что р-ция (Me[2]SiSiMe[2])[эта{5}-(C[5]Me[4])Fe(CO)][2](мю-CO)[2] с иодом в бзл. дает иодо-мостиковый комплекс (Me[2]SiSiMe[2])[эта{5}-(C[5]Me[4])Fe(CO[2])][2]I{+}*I[n]{-} [n=3 (I) и 5 (II)]. Р-ция в хлф. приводит к образованию (Me[2]SiSiMe[2])[эта{5}-(C[5]Me[4])Fe(CO[2])[2]I][2] (III). При р-рении II в Me[2]SO-Me[2]CO две части I[5]{-} и Fe-I{+}-Fe реагируют друг с другом с образованием продукта расщепления иодо-мостика III. Структуры I-III охарактеризованы на основании данных элементного анализа и изучения ИК- и ПМР-спектров. Выполнен РСТА комплекса III. Кристаллы монокл., а 0.7656(2), b 1,6068(4), с 1,3030(6) нм, бета 95,11(3)°, Z=2 пр. гр. Р2[1]/n. Обсуждены особенности строения комплекса

( 124) # 13B124
Автор(ы): Reyes-Lezama Mariso, Toscano Ruben A., Zuniga-Villarreal Noe
Заглавие: Металлоорганические алкилтиолат-мостиковые кубаны марганца
Оригинальное заглавие: Organometallic alkylthiolate-bridged manganese cubanes
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. N 1 - 2, 1996, т.517, стр.19-23
Ключевые слова: марганец комплексы; кластеры

Реферат: Реакцией трикарбонил(эта{5}-пентадиенил)марганца с RSH в циклогексане при 25 °С синтезированы [MnSR(CO)[3]][4] [I; R=Ph, фурфурил, фенэтил (Iа-в)], охарактеризованные спектрами (ИК, ЯМР {1}Н, {13}С, МС) и данными РСТА (Iв)

( 125) # 13B125
Автор(ы): Carriedo Gabino A., Perez-Martinez Julio A., Miguel Daniel, Riera Victor, Garcia-Granda Santiago, Perez-Carreno Enrique
Заглавие: Восстановление и окисление катионных карбонильных комплексов марганца с фосфониодитиоформиатом. Рентгеноструктурный анализ [Mn(CO)[4])(S[2]CPCy[3])]ClO[4]
Оригинальное заглавие: The reduction and oxidation of cationic carbonyl complexes of manganese with phosphoniodithioformate: X-ray crystal structure of [Mn(CO)[4](S[2]CPCy[3])]ClO[4]
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. N 1 - 2, 1996, т.511, стр.77-84
Ключевые слова: марганец комплексы; кристаллическая структура; окислительно-восстановительные свойства

Реферат: Синтезированы комплексы [Mn(CO)[4]S[2]CPCy)[3]]ClO[4] (I; Cy - циклогексил), фац-{Mn(CO)[3]L(S[2]CPCy[3])]ClO[4] [II; L=P(OMe)[3], PCy[3], PEt[3]] и цис, транс-[Mn(CO)[2]L[2](S[2]CPR[3])]ClO[4] [III; R=Cy, L=P(OMe)[3], PEt[3]; R=Et, L=PEt[3]], охарактеризованные РСТА (I), данными электрохимии (I-III), спектрами (III; ИК, ЯМР {1}Н, {31}Р) и расчетами МО РМХ для ряда модельных структур

( 126) # 13B126
Автор(ы): Watanabe Masanobu, Motoyama Izumi, Sano Hirotoshi
Заглавие: Молекулярная структура некоторых полииодидных солей [1.1]ферроценилрутеноценофания{n+} (n=1, 2)
Оригинальное заглавие: Molecular structure of some [1.1]ferrocenylruthenocenophanium{n+} (n=1, 2) polyiodides salts
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. N 1 - 2, 1996, т.510, стр.243-253
Ключевые слова: железо комплексы; рутений комплексы; окисление; иод; железо комплексы; рутений комплексы; молекулы структура

Реферат: Окислением [1.1]ферроценилрутеноценофана большим избытком или 1,5 эквивалентами I[2] в бзл. получены соотв. [Fe{3+}(Z)[2]Ru{4+}]{2+}I[3]{-}*0,5(I[3]{-})[2] и [Fe{3+}(Z)[2]Ru{2+}]{+}I[3]{-} (Z=C[5]H[4]CH[2]C[5]H[4]), охарактеризованные РСТА, {57}Fe-CM и ЯМР {13}С

( 127) # 13B127
Автор(ы): Giordano Roberto, Sappa Enrico, Cauzzi Daniele, Predieri Giovanni, Tiripicchio Antonio
Заглавие: Реакции "феррольного" комплекса [Fe[2](CO)[6](C[2]Et[2])[2]] с донорными лигандами 15 группы и с алкинами. Ступенчатое образование и высвобождение тропонов. Кристаллическая и молекулярная структуры [Fe[2](CO)[5]{(CEt)[2]CO(CEt)[2]CHCPh}]
Оригинальное заглавие: Reactions of the "ferrole" complex [Fe[2](CO)[6](C[2]Et[2])[2]] with Group 15 donor ligands and with alkynes. Stepwise formation and disengagement of tropones. Crystal and molecular structure of [Fe[2](CO)[5]{(CEt)[2]CO(CEt)[2]CHCPh}]
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. N 1 - 2, 1996, т.511, стр.263-271
Ключевые слова: железо комплексы; р-ция; лиганды; алкины; кристаллическая структура

Реферат: Реакциями [Fe[2](CO)[6](C[2]Et[2])[2]] с Р-донорами [L=PPh[3], PHPh[2], Ph[2]PC==CH, (Ph[2]P)[2]CH[2], (Ph[2]PCH[2])[2]] или нитрилами (L=MeCN, PhCN) в C[7]H[16] или PhMe в присутствии Me[3]NO получены продукты внедрения СО, содержащие "арочный" мостик, плоскость к-рого перпендикулярна связи Fe-Fe: [Fe[2](CO)[5]{(CEt)[2]CO(CEt)[2]}(L)] (I; лабильны в случае нитрилов). Аналогичная р-ция с концевыми алкинами сопровождается образованием С-С связи алкина с мостиком; структура такого соединения (II, см. загл.) определена РСТА. Термич. разл. в присутствии Me[3]NO приводит к образованию: из I - смеси Еt[4]-замещ. циклопентадиенона и гидрохинона; из II - 2,3,6,7-Еt[4]-4-Рh-тропона

( 128) # 13B128
Автор(ы): Graf D. D., Mann K. R.
Заглавие: Металлоорганические производные тертиофена. Модуляция тертиофенового ядра 5,5"-дифенил-2,2":5"2"-тертиофена через [CpRu]{+}- и [Cp{*}Ru]{+}-заместители
Оригинальное заглавие: Organometallic tertheophene derivatives: Modulation of the tertheophene core of 5,5"-diphenyl-2,2":5"2"-terthiophene via [CpRu]{+} and [Cp{*}Ru]{+} substituents
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 2, 1997, т.36, стр.141-149
Ключевые слова: рутений комплексы; спектры поглощения; электрохимические свойства

( 129) # 13B129
Автор(ы): Пасынский А. А., Торубаев Ю. В., Еременко И. Л., Яновский А. И., Стручков Ю. Т.
Оригинальное заглавие: Синтез и молекулярная структура димера тропилийкарбонил(фенилтеллурида) молибдена
Язык: Рус.
Источник: Координац. химия N 12, 1996, т.22, стр.921-923
Ключевые слова: молибден комплексы; кристаллическая структура

Реферат: Нагреванием смеси растворов эта{7}-TrMo(CO)[2]Br (Tr=C[7]H[7]) в хлористом метилене и PhTeLi в эфире получен и рентгеноструктурно охарактеризован биядерный комплекс син-цис-[TrMo(CO)TePh][2]. Фрагменты TrMo(CO) объединены мостиковыми PhTe-группами (Mo-Te[средн.] 2.814(3) А), а не связями Mo-Mo (Mo...Mo 4,264(3) A)

( 130) # 13B130
Автор(ы): Пасынский А. А., Торубаев Ю. В., Еременко И. Л., Вегини Д. А., Яновский А. И., Стручков Ю. Т.
Оригинальное заглавие: Синтез и молекулярные структуры биядерных карбонил(фенилтеллуридов) марганца - диамагнитного Mn[2](CO)[8](мю-TePh)[2] и парамагнитного Mn[2](CO)[6](мю-TePh)[3]
Язык: Рус.
Источник: Координац. химия N 12, 1996, т.22, стр.924-927
Ключевые слова: марганец комплексы; магнитные свойства; кристаллическая структура

Реферат: Нагреванием MnBr(CO)[5] с Ph[2]Te[2] в кипящем бензоле получен диамагнитный Mn[2](CO)[8](мю-TePh)[2] (I), а при фотохим. реакции Mn[2](CO)[10] с Ph[2]Te[2] в кипящем тетрагидрофуране - парамагнитный Mn[2](CO)[6](мю-TePh)[3] (II), содержащий один неспаренный электрон (мю[эф]=2,5 мю В (296-78К)). По данным рентгеноструктурного анализа, I содержит два, а II - три PhTe-мостика. Связи Mn-Te в II (2.622(1)-2.654(1) А) несколько укорочены по сравнению со связями в I (2.655(6)-2.684(7) А). В I отсутствует связь Mn-Mn (Mn...Mn 3.921(6) и 4.019(6) А в двух независимых молекулах, угол MnTeMn 95.2(2)° и 97.2(2)°), тогда как в II наблюдается одноэлектронное связывание металл-металл (Mn-Mn 3.058(1) A, угол MnTeMn 70.5(1)°-71.2(1)°)

( 131) # 13B131
Автор(ы): Braunstein Pierre, Charles Chantal, Tiripicchio Antonio, Ugozzoli Franco
Заглавие: Смешанные комплексы железо-кремний-олово, стабилизированные фосфиноенолятным мостиковым лигандом. Кристаллическая структура [(OC)[3]{(MeO)[3]Si}Fe{мю-Ph[2]PCH=C(O)Ph}Sn(н-Bu)[2]]
Оригинальное заглавие: Mixed iron-silicon-tin complexes stabilized by a phosphinoenolate bridging ligand. Crystal structure of [(OC)[3]{(MeO)[3]Si}Fe{мю-Ph[2]PCH=C(O)Ph}SnBu[2]{n}]
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. N 23, 1996, стр.4365-4368
Ключевые слова: железо комплексы; олово комплексы; кристаллическая структура

( 132) # 13B132
Автор(ы): Serron Scafford A., Luo Lubin, Li Chunbang, Cucullu Michele E., Stevens Edwin D., Nolan Steven P.
Заглавие: Энтальпии реакции Cp"Ru(Cod)Cl (Cp"=C[5]H[5], C[5]Me[5]; Cod-циклооктадиен) с лигандами P(p-XC[6]H[4])[3] (X=Cl, F, H, CH[3], CF[3], OCH[3]). Стерическое и электронное влияние лиганда на энтальпию реакции
Оригинальное заглавие: Enthalpies of reaction of Cp"Ru(COD)Cl (Cp"=C[5]H[5], C[5]Me[5]; COD=cyclooctadiene) with P(p-XC[6]H[4])[3] (X=Cl, F, H, CH[3], CF[3] OCH[3]) ligands: Ligand steric vs electronic contributions to the enthalpy of reaction
Язык: Англ.
Источник: Organometallics N 11, 1995, т.14, стр.5290-5297
Ключевые слова: рутений комплексы; р-ция; фосфины; энтальпия

Реферат: Методом калориметрии в анаэробных условиях определены значения энтальпии реакции Cp"Ru(Cod)Cl, где Cp"=эта{5}-C[5]H[5], эта{5}-C[5]Me[5]; Cod=циклооктадиен, с серией пара-замещенных монодентатных третичных фосфиновых лигандов, приводящей к образованию Cp"Ru(PR[3])[2]Cl. Отмечено, что реакции являются количественными и протекают быстро. Изучены структуры ряда комплексов. Обсуждается значение стерического и электронного влияния лигандов. Проведено сравнение полученных результатов с ранее полученными данными для родственных металлоорганических систем

( 133) # 13B133
Автор(ы): Herzog Axel, Roesky Herbert W., Zak Zdirad, Noltemeyer Mathias
Заглавие: Реакция [(C[5]Me[5])ZrF[3]] с триметилалюминием. Синтез и структура цирконий-алюминий-углеродного кластера
Оригинальное заглавие: Reaktionen von [(C[5]Me[5])ZrF[3]] mit AlMe[3] - Synthese und Struktur eines Zirconium-Aluminium-Kohlenstoff-Clusters
Язык: Нем.
Источник: Angew. Chem. N 9, 1994, т.106, стр.1035-1037
Ключевые слова: цирконий комплексы; р-ция; цирконий комплексы; алюминий комплексы; углерод комплексы; кластеры; кристаллическая структура

Реферат: Реакцией эквимол. кол-в Cp{*}ZrF[3] (I; Cp{*}=эта{5}-C[5]Me[5]) и AlMe[3] в ГК/PhMe синтезирован {Cp{*}(Me)Zr}[2][мю-FAl(Me)[2]F][2](мю-F)[2] (II), а при избытке I - кластер [(Cp{*}Zr)[3]Al[6]Me[8](CH)[5](CH[2])[2]] (III). Структуры II и III определены РСТА и подтверждены спектрами ЯМР {1}Н, {13}С, {19}F и МС

( 134) # 13B134
Автор(ы): Darensbourg Donald J., Jones Monica L. Meckfessel, Reibenspies Joseph H.
Заглавие: Обратимые реакции внедрения диоксида углерода с анионом W(CO)[5]OH{-}. Выделение и характеристика образующегося бикарбонатного комплекса [PPN][W(CO)[5]O[2]COH]
Оригинальное заглавие: The reversible insertion reaction of carbon dioxide with the W(CO)[5]OH{-} anion. Isolation and characterization of the resulting bicarbonate complex [PPN][W(CO)[5]O[2]COH]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 15, 1996, т.35, стр.4406-4413
Ключевые слова: вольфрам комплексы; внедрения реакция; углерод диоксид; вольфрам комплексы; кристаллическая структура

Реферат: Фотолизом W(CO)[6] в MeOH и далее р-цией с Et[4]NOH получен в р-ре [Et[4]N][W(CO)[5]OH] (I), вз-вием к-рого с CO[2], COS или CS[2] синтезированы соотв. [Et[4]N][W(CO)[5]X] [II; X=OCOOH, SCOOH, SCSOH (IIа-в)]. Аналогично I при замене Et[4]NOH на [PPN][HCO[3]] (PPN=(Ph[2]P)[2]N) получен [PPN][W(CO)[5]OCOOH] (IIIа), из к-рого - соотв. IIIв. Исследована кинетика карбоксилирования I и декарбоксилирования IIIа. Комплексы I-III охарактеризованы спектрами (ИК, ЯМР {1}Н, {13}С), методы РСТА определена структура IIIа

( 135) # 13B135
Автор(ы): Fedushkin Igor L., Nevodchikov Vladimir K., Cherkasov Vladimir K., Bochkarev Mikhail N., Schumann Herbert, Girgsdies Frank, Gorlitz Frank H., Kociok-Kohn Gabriele, Pickardt Joachim
Заглавие: Синтез и свойства комплексов двухвалентных европия и самария, содержащих анион циклопентадиенилванадийнафталина. Молекулярная структура [(C[5]H[5])V(C[10]H[8])Eu(C[5]H[5])(THF)][n]
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of Eu(II) and Sm(II) complexes containing the cyclopentadienylvanadiumnaphthalene anion. Molecular structure of [(C[5]H[5])V(C[10]H[8])][2]Eu(THF)(DME) and [(C[5]H[5])V(C[10]H[8])Eu(C[5]H[5])(THF)][n]
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. N 1 - 2, 1996, т.511, стр.157-162
Ключевые слова: европий комплексы; ванадий комплексы; самарий комплексы; ванадий комплексы; спектры ИК; кристаллическая структура; молекулы структуры

Реферат: Реакцией LnI[2](Z)[3] (Z - диметоксиэтан) с эквимол. смесью KCp и K(Cp)V(Q) (Q - нафталин) в р-ре Z с послед. обработкой ТГФ получены 4-палубные [CpV(Q)][2]Ln(THF)(Z) [Ln=Eu Sm (Iа, б)]; при полном удалении Z из реакц. смеси и прибавлении ТГФ выделены координац. полимеры [CpV(Q)Ln(Cp)(THF)][n] [Ln=Eu, Sm (IIа, б)]. Соединения I и II охарактеризованы ИК-спектрами и данными магнетохимии; Iа, IIа - РСТА

( 136) # 13B136
Автор(ы): Семенов В. В., Черепенникова Н. Ф., Корнев А. Н., Наумова Е. В., Макаренко Н. П., Хоршев С. Я., Домрачев Г. А., Бочкова О. А.
Оригинальное заглавие: Получение и термическое разложение кобальтсодержащих олигосиланов
Язык: Рус.
Источник: Изв. РАН. Сер. хим. N 10, 1996, стр.2561-2567
Ключевые слова: кремний соединения органические; разложение термическое; силаны; р-ция; кобальт комплексы

Реферат: Олиго(фенилкобальткарбонилсилан) получен из олиго(фенилсилана) и октакарбонила дикобальта. Реакция сопровождается выделением Н[2], СО и внедрением кобальткарбонильных фрагментов в кремниевую цепь олигосилана. Олигосилан, содержащий кобальткарбонильные группы в боковых органических заместителях, получен из олиго[метил(фенилэтинил)]силана и Со[2](СО)[8]. При реакции 1,2-бис(фенилэтинил)тетраметилдисилана с Со[2](СО)[8] происходит последовательное присоединение кобальткарбонильных фрагментов к этинильным группам с образованием эта{2}-C==CPhCo[2](CO)[6] - производных дисилана. Термическое разложение кобальтсодержащих олигосиланов приводит к смеси пара- и ферромагнетиков

( 137) # 13B137
Автор(ы): Yang Kaiyuan, Bott Simon G., Richmond Michael G.
Заглавие: Региоселективная атака фосфина на координированный алкин в комплексах Co[2](мю-алкин). Исследование реакционной способности и рентгеноструктурный анализ Co[2](CO)[4](bma)(мю-HC==C=трет-Bu) и цвиттерионных гидрокарбонильных комплексов [Co[2](CO)[4][мю-эта{2}:эта{2}:эта{1}:эта{1}-RC=C(R{1})PPh[2]C=C(PPh[2])C(O)OC(O)]
Оригинальное заглавие: Regioselective phosphine attack on the coordinated alkyne in Co[2](мю-alkyne) complexes reactivity studies and X-ray diffraction structures of Co[2](CO)[4](bma)(мю-HC==C{t}Bu) and the zwitterionic hydrocarbyl complexes. Co[2](CO)[4][мю-эта{2}:эта{2}:эта{1}:эта{1}-RC=C(R")PPh[2]C=C(PPh[2])C(O)OC(O)]
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. N 1 - 2, 1996, т.516, стр.65-80
Ключевые слова: кобальт комплексы; р-ция; кобальт комплексы; кристаллическая структура

( 138) # 13B138
Автор(ы): Koeslag Mary Ann D., Hunter Brian K., MacNeil Joseph H., Roszak Aleksander W., Baird Michael C.
Заглавие: Три 18-электронных соединения одновалентного тантала, TaCl(CO)[2](dppe)[2], [TaCl(CO)[2](dppe)[2]][2] и TaCl(CO)[4](dppe) dppe-1,2-бис(дифенилфосфино)этан), проявляющие слабый парамагнетизм
Оригинальное заглавие: Three 18-electron tantalum(I) compounds, TaCl(CO)[2](dppe)[2] [TaCl(CO)[2](dppe)[2]][2x], and TaCl(CO)[4](dppe) (dppe=1,2-bis(diphenylphosphino)ethane), which exhibit low levels of paramagnetism
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 24, 1996, т.35, стр.6937-6943
Ключевые слова: тантал комплексы; кристаллическая структура

Реферат: Восстановительным карбонилированием TaCl[5] в PhMe при -78 °С в присутствии нафталида натрия и Ph[2]PCH[2]CH[2]PPh[2] (Q) получен TaCl(CO)[2]Q[2] (I) и в малых кол-вах циклич. олигомер [TaCl(CO)[2]Q[2]][2x] (II, x>4). При карбонилировании I в PhMe (комн. т-ра, 1 атм СО) наблюдается быстрое обратимое образование TaCl(CO)[4]Q (III). Соединения I-III охарактеризованы спектрами (ИК, ЯМР {1}Н, {31}Р, ЭПР), магн. моментами (метод Эванса), I - данными РСТА

( 139) # 13B139
Автор(ы): Franz David A., Houser Eric J., Sabat Michal, Grimes Russell N.
Заглавие: Металлорганические металлокарбораны с переходными металлами. 46. Многопалубные сэндвичевые соединения металлов группы кобальта
Оригинальное заглавие: Organotransition-metal metallacarboranes. 46. Multidecker sandwiches of the cobalt group metals
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 24, 1996, т.35, стр.7027-7034
Ключевые слова: кобальт комплексы; иридий комплексы; кристаллическая структура

Реферат: Синтезированы двухпалубные Cp{*}Ir(2,3-Et[2]C[2]B[4]H[3]X) [Cp{*}=эта{5}-C[5]Me[5], X=H, 4-Cl, 5-Cl(Iа-в)], нидо-Cp{*}Ir(2,3-Et[2]C[2]B[3]H[4]X [Х те же (IIа-в)], трехпалубные Cp{*}Ir(2,3-Et[2]C[2]B[3]H[2]-4[6]-Cl)MCp{*} [M=Ir, Со (IIIа, б)], четырехпалубные Cp{*}Co(Et[2]C[2]B[3]H[2]Cl)RhH(Et[2]C[2]B[3]H[2]Cl)IrCp{*} (IV), [Cp{*}Co(Et[2]C[2]B[3]H[2]Cl)][2]RhH (V) и др., охарактеризованные спектрами (ЯМР {1}Н, {11}В, ЭСП, МС) и данными РСТА (Iа, IIIа). Сообщ. 44 см.//J. Amer. Chem. Soc.-1995.-117.-C. 12227

( 140) # 13B140
Автор(ы): Schumann Herbert, Winterfeld Jorn, Hemling Holger, Hahn Ekkehardt F., Reich Peter, Brzezinka Klaus-Werner, Edelmann Frank T., Kilimann Ulrike, Schafer Martina, Herbst-Irmer Regine
Заглавие: Металлорганические соединения лантаноидов. 89. Циклооктатетраенильные комплексы ранних переходных металлов и лантаноидов. 6. (Циклооктатетраенил)(N,N"-бис(триметилсилил)бензамидинато]-и-[дифенилбис(триметилсилилимидо)фосфинато]-комплексы редкоземельных элементов. Рентгеноструктурный анализ (C[8]H[8])Lu[4-MeOC[6]H[4]C(NSiMe[3])[2]](Thf) и (C[8]H[8])Nd[Ph[2]P(NSiMe[3])[2]](Thf)
Оригинальное заглавие: Metallorganische Verbindungen der Lanthanoide. 89. Cyclooctatetraenyl-Komplexe der fruhen Ubergangsmetalle und Lanthanoide. (Cyclooctatetraenyl)[N,N"-bis(trimethylsilyl)benzamidinato]- und -[diphenylbis(trimethylsilylimido)phosphinato]-Komplexe der Seltenen Erden; Rontgenstrukturanalyse von (C[8]H[8])Tm[PhC(NSiMe[3])[2]](THF), (C[8]H[8])Lu[4-MeOC[6]H[4]C(NSiMe[3])[2]](THF) und (C[8]H[8])Nd[Ph[2]P(NSiMe[3])[2]](THF)
Язык: Нем.
Источник: Chem. Ber. N 4, 1995, т.128, стр.395-404
Ключевые слова: лантаноиды комплексы; кристаллическая структура

( 141) # 13B141
Автор(ы): Антонов П. Г., Агапов И. А.
Оригинальное заглавие: Взаимодействие карбонильных комплексов рутения и осмия с и германием(II) и германием(II) в водных растворах галогенводородных кислот
Язык: Рус.
Источник: Ж. общ. химии N 9, 1996, т.66, стр.1409-1413
Ключевые слова: рутений комплексы; осмий комплексы; р-ция; олово дихлорид

Реферат: Взаимодействие [Ru(CO)Cl[5]]{2-} и [Os(CO)Cl[5]]{3-} с избытком SnCl[2] в 3 М. HCl приводит к образованию [M(CO)(SnCl[3])[5]]{3-}, а [M(CO)[2]Cl[4]]{2-} - к [M(CO)[2](SnCl[3])[3]Cl]{2-} [M=Ru(2+), Os(2+)]. Внедрения ионов SnCl[3]{-} в [M(CO)[3]Cl[3]]{-} не происходит. Ионы GeCl[3] с монокарбонильными комплексами ведут себя аналогично, но реагируют с [M(CO)[2]Cl[4]]{2-} и [M(CO)[3]Cl[3]]{-} с вытеснением соответственно одного или двух лигандов CO с образованием [M(CO)(GeCl[3])[5]]{3-}. Путем обмена ионов Cl{-} в [M(CO)(SnCl[3])[5]]{3-} получены соединения [M(CO)(SnX[3])[5]]{3-} (X=F{-}, OH{-}, Br{-}). Для M-Sn-карбонильных комплексов энергия переноса заряда с атомов Sn на M больше, чем для комплексов M-Sn. С ростом электроотрицательности X в SnX{-}[3] уменьшаются изомерные сдвиги в гамма-резонансных ({119}Sn) спектрах, увеличивается энергия переноса заряда и проявляется тенденция к снижению частот ню(CO). Эти эффекты обсуждены с позиций сходства и различия электронных свойств у лигандов SnCl{-}[3] и GeCl{-}[3]

( 142) # 13B142
Автор(ы): Марьин В. П., Петровский П. В., Красильникова Е. В.
Оригинальное заглавие: Взаимодействие солей кобальтициния и декаметилкобальтициния с Ph[3]ELi (E=Si, Ge, Sn)
Язык: Рус.
Источник: Изв. РАН. Сер. хим. N 10, 1996, стр.2557-2560
Ключевые слова: кобальт комплексы; р-ция; соединения; кобальт комплексы

Реферат: Реакции солей кобальтициния [(C[5]R[5])[2]Co]PF[6] (R=H, Me) с Ph[3]ELi (E=Si, Ge, Sn) и с Ph[2]SbLi протекают в основном по двум направлениям: нуклеофильному присоединению и одноэлектронному восстановлению. В первом случае образуются циклопентадиен-циклопентадиенильные комплексы кобальта (эта{4}-Ph[3]EC[5]R[5])(эта{5}-C[5]R[5])Co (R=H, E=Si, Ge, Sn; R=Me, E=Si). Продуктом реакции по второму направлению является кобальтоцен (C[5]R[5])[2]Co (R=H, Me). Доля реакции нуклеофильного присоединения Ph[3]ELi уменьшается в ряду E: Si>Ge>Sn, а также при замене атомов водорода на метильные группы в исходной соли кобальтициния. При термическом распаде циклопентадиен-циклопентадиенильных комплексов кобальта образуются замещенные кобальтоцены

( 143) # 13B143
Автор(ы): He Ying-Xia, Batchelor Raymond J., Einstein Frederick W. B., Sutton Derek
Заглавие: Катионный аллильный комплекс рения [Cp{*}Re(эта{3}-C[3]H[5])(CO)[2]][BF[4]] и его ацетонитрильные производные [Cp{-}Re(эта{3}-C[3]H[5])(CO)(NCMe)][BF[4]] и [Cp{*}Re(эта{3}-C[3]H[5])(NCMe)[2]][BF[4]]. Продукты реакций с борогидридом, метоксидом и триметилфосфином и рентгеновская кристаллическая структура бис-этиламинового комплекса [эндо-Cp{*}Re(эта{3}-C[3]H[5]((NH[2]Et)[2]][ReO[4]]*растворитель
Оригинальное заглавие: Cationic rhenium allyl complex [Cp{*}Re(эта{3}-C[3]H[5])(CO)[2]][BF[4]] and its acetonitrile derivatives [Cp{*}Re(эта{3}-C[3]H[5])(CO)(NCMe)][BF[4]] and [Cp{*}Re(эта{3}-C[3]H[5])(NCMe)[2]][BF[4]]. Products of reactions with borohydride, methoxide and trimethylphosphine, and the X-ray crystal structure of the bis-ethylamine complex [endo-Cp{*}Re(эта{3}-C[3]H[5])(NH[2]Et)[2]][ReO[4]]*solv
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. N 1, 1996, т.509, стр.37-48
Ключевые слова: рений комплексы; р-ция; борогидроиды; кристаллическая структура

Реферат: По описанной ранее методике синтезированы [Q{1}Re(эта{3}-Q[2])*(CO)[n]L{1}[m]]X[Q{1}=C[5]Me[5], Q{2}=C[3]H[5], X=BF[4], L{1}=MeCN, n=2, m=0 (I), n=m=1 (II), n=0, m=2 (III)]. Вз-вием I с избытком NaBH[4], PMe[3] (L{2}) или NaOMe в ТГФ, CH[2]Cl[2] или MeOH соотв. синтезированы [Q{1}Re(CO)[2](эта{2}-Q)]X[Q=CH[2]=CHMe (IV), CH[2]=CHCH[2]*L{2} (V)] или смесь Q{1}Re(эта{3}-Q{2})(CO)(COOMe) (VI) и Q{1}Re*(эта{2}-Q{3})(CO)[2] (VII), где Q{3}-CH[2]=CHCH[2]OMe, соовт. Р-цией II с NaBH[4], L{2} или NaOH в ТГФ, CH[2]Cl[2] или MeOH соотв. получены [Q{1}Re(эта{3}-Q{2})(CO)Q{4}]X (VIII), где Q{4}NH[2]Et, [Q{1}Re(эта{2}-CH[2]CHCH[2]L{2})(CO)L{1}]X (IX) или Q{1}*Re(эта{3}-Q{2})(CO)(NHCOMe) (X) соотв. Вз-вием III с NaBH[4] или L{2} получены [Q{1}Re(эта{3}-Q{2})Q[2]{4}]X (XI) или [Q{1}Re*(эта{3}-Q{2})L{1}L{2}]X (XIII). Р-цией XI или XII с L{2} или NaBH[4] соотв. синтезирован [Q{1}Re(эта{3}-Q{2})L{2}Q{4}]X (XIII). Выдерживанием XI в смеси ац. - толуол в течение 3 месяцев получен [Q{1}Re(эта{3}-Q{2})Q[2]{4}][ReO[4]] (XIV). Комплексы IV-XIII охарактеризованы данными элементного анализа, МС, ИКС и ПМР. Выполнен РСТА монокрист. XIV (1444 независимых отражений, уточнение до R 0,028 и R[w] 0,029). Орторомбич. XIV кристаллизуется с параметрами крист. решетки: a 8,6554(8); b 11,729(2); c 26,928(3) A, Z=4, ро(выч.) 1,85; пр. гр. Pnma. XIV представляет собой комплекс Re, имеющий структуру трехножной фортепианной табуретки

( 144) # 13B144
Автор(ы): Pinillos M. Teresa, Jarauta M. Pilar, Elduque Anabel, Lahoz Fernando J., Oro Luis A.
Заглавие: Биядерные родий-родий и родий-палладий комплексы с различными мостиковыми лигандами. Кристаллическая структура [Rh[2](мю-SPPh[2])(мю-Cl)(COD)[2]]
Оригинальное заглавие: Dinuclear rhodium-rhodium and rhodium-palladium complexes with different bridging ligands. Crystal structure of [Rh[2](мю-SPPh[2])(мю-Cl)(COD)[2]]
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. N 1 - 2, 1996, т.514, стр.119-124
Ключевые слова: родий комплексы; родий комплексы; палладий комплексы; кристаллическая структура

Реферат: Описан синтез гомо- и гетеро- биядерных комплексов общей ф-лы [Rh[2](мю-SPPh[2])(мю-Cl)(L)[2]], где L=1,5-циклооктадиен (COD) или тетрафторбензобаррилен, и [RhPd(мю-SPPh[2])(мю-Cl)(L)(эта{3}-C[3]H[5])], в к-ром L-COD или 2,5-норборнадиен. В качестве мостиковых лигандов комплексы содержат один хлоранион и одну тиофосфинито-группу. Комплексы охарактеризованы методами поэлементного анализа ИК и {31}P{{1}H} ЯМР спектроскопии, а комплекс [Rh[2](мю-SPPh[2])(мю-Cl)(COD)[2]] - методом РСТА. Получены след. параметры его крист. структура: моноклин. пр. гр. P2[1]/c, a 11,1526(6), b 14,1751(13), c 17,2884(8) A, бета 97,26(1)°, Z=4

( 145) # 13B145
Автор(ы): McWhinnie Sean L. W., Jones Christopher J., McCleverty Jon A., Yellowlees Lesley J.
Заглавие: Синтез и электрохимия биметаллических комплексов, содержащих циклогександиолатные или циклопентаидиолатные мостики
Оригинальное заглавие: Syntheses and electrochemistry of bimetallic complexes containing cyclohexanediolate or cyclopentanediolate bridges
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. N 23, 1996, стр.4401-4408
Ключевые слова: молибден комплексы; вольфрам комплексы; электрохимические свойства

Реферат: Синтезированы комплексы [{ML(NO)Cl}[2](1,x-O[2]C[n]N[2n-2]), в к-рых циклогексильные или циклопентильные группы соединяют два редокс-активных фрагмента O-ML(NO) (L=HB(3,5-Me[2]C[3]HN[2])[3]; n=6, x=2-4, M=Me; n=5, x=3: M=Me или W). Комплексы охарактеризованы элементным анализом, 1[H] - ЯМР- и ИК-спектрами. Методами ЦВА, дифференциальной импульсной ВА и электролиза при контролируемом ПТ исследовано электрохим. поведение комплексов на Pt-Э в CH[2]Cl[2] на фоне 0,2 М Bu[4]NBF[4]. Все комплексы восстанавливаются по двум 1e ступеням. Электровосстановление комплексов W происходит при более отрицательных ПТ. Разность ПТ между первой и второй волной (ДЕЛЬТАE[t]) использована для оценки вклада мезомерных эффектов. Значения ДЕЛЬТАE[t] увеличиваются с уменьшением числа связей, разделяющих металлич. центры. Сопоставление значений ДЕЛЬТАE[t] комплексов [{MeL(NO)Cl}[2](1,4-O[2](C[6]H[4])] и [{MeL(NO)Cl}[2](1,4-O[2](C[6]H[10])] показывает, что ДЕЛЬТАE[t] последнего на 300 мВ меньше, чем первого, к-рый содержит мезомерную связь между металлич. центрами. В то же время различие значений ДЕЛЬТАE[t] между [{MeL(NO)Cl}[2](1,3-O[2]C[6]H[4])] и [{MeL(NO)Cl}[2](1,3-O[2]C[6]H[10])], где мезомерный эффект отсутствует, составляет менее 67 мВ

( 146) # 13B146
Автор(ы): Masson-Szymczak Anne, Riant Olivier, Gref Aurore, Kagan Henri B.
Заглавие: Асимметричный синтез хирального тетрадентатного лиганда, основанного на бис-дифенилфосфиноферроценильном фрагменте. Электрохимическое поведение свободного лиганда и его комплекса с Ru(2+) и Cu(1+)
Оригинальное заглавие: Asymmetric synthesis of a chiral tetradentate ligand based on a bis[diphenylphosphinoferrocenyl] moiety. Electrochemical behavior of free ligand and its Ru{II} and Cu{I} complexes
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. N 1 - 2, 1996, т.511, стр.193-197
Ключевые слова: лиганды; рутений комплексы; медь комплексы; электрохимические свойства

Реферат: Реакцией ортозамещенного ферроценкарбоксальдегида (I), полученного асимметричным синтезом, с этандиамином синтезирован C[2]-симметричный бис-ферроценилфосфин (II). Данные {1}H и {31}P ЯМР спектроскопии согласуются с тетрадентатностью II. Методами ЦВА исследовано электрохим. поведение этих соединений и комплексов II с Ru(2+) и Cu(1+) на стеклоуглеродном Э в CH[2]Cl[2] на фоне 0,1 М н-BuBF[4]. I и II образуют необратимые и квазиобратимые волны, соответствующие последовательному электроокислению (ЭО) двух неравноценных ферроценовых фрагментов. ЭО II происходит при менее положительных ПТ и сопровождается хим. р-цией окисления Р феррицинием. При ЭО комплексов Ru(2+) образуется волна, соответствующая редокс паре Ru(2+)/Ru(3+) и 2e волна, обусловленная одновременным окислением двух ферроценовых фрагментов. В этом случае перенос электронов от Р к феррицинию не происходит. Комплекс хим. устойчив в течение временной шкалы анализа. При ЭО комплексов Cu(1+) наблюдаются одна волна, соответствующая редокс паре Cu(1+)/Cu(2+) и две волны, обусловленные окислением ферроценов при различных ПТ. Предположено, что ЭО сопровождается медленным хим. окислением одного свободного фосфина Cu(2+) или феррицинием

( 147) # 13B147
Автор(ы): Grun Marion, Weller Frank, Dehnicke Kurt
Заглавие: Фосфиниминатные комплексы циркония и гафния с кластероподобной структурой
Оригинальное заглавие: Phosphaniminato-Komplexe von Zirconium und Hafnium mit clusterahnlichem Aufbau
Язык: Нем.
Источник: Z. anorg. und allg. Chem. N 2, 1997, т.623, стр.224-230
Ключевые слова: цирконий комплексы; гафний комплексы; спектры ИК; кристаллическая структура

Реферат: При температуре 220 °С в присутствии фторида натрия реакцией ZrCl[4] и HfCl[4] с избытком Me[3]SiNPMe[3] получены ионные комплексы [Zr[3]Cl[6](NPMe[3])[5]]{+}[Zr[2]Cl[6](NPMe[3])[3]]{-} и [Hf[3]Cl[6](NPMe[3])[5]]{+}[Hf[2]Cl[7](NPMe[3])[2]]{-}. Проведен РСТА комплексов и обсуждается их структура

( 148) # 13B148
Автор(ы): King Benjamin T., Noll Bruce C., McKinley Allan J., Michl Josef
Заглавие: Додекаметилкарба-клозо-додекаборанил (CB[11]Me[12]{.}), устойчивый свободный радикал
Оригинальное заглавие: Dodecamethylcarba-closo-dodecaboranyl (CB[11]Me[12]{.}), a stable free radical
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. N 44, 1996, т.118, стр.10902-10903
Ключевые слова: радикалы свободные

( 149) # 13B149
Автор(ы): Dong Xue-Wen, Luo Yu-Zhong, Yu Kai-Bei
Заглавие: Синтез и кристаллическая структура замещенного циклопентеном кластера декакарбонилтрирутения Ru[3](CO)[9](C[5]H[6])
Язык: Кит.
Источник: Huaxue xuebao N 11, 1996, т.54, стр.1107-1113
Ключевые слова: рутений комплексы; кластеры; кристаллическая структура

Реферат: Термолизом Ru[3](CO)[12] и циклопентена в октане с последующим ТСХ-разделением продуктов вз-вия выделен кластер Ru[3](CO)[9](C[5]H[6]), к-рый охарактеризован данными элементного анализа, ИК-, ЯМР {1}H- и {13}C-спектров. Выполнен РСТА кластера. Кристаллы кластера монокл., a 1,6498(8), b 1,3221(5), c 1,7330(6) нм, бета-91,54(3)°, V 3779(3) нм{3}, Z=8, пр. гр. P2[1]/a. Структура решена по 3199 отражениям с I>=3,5сигма(I) и уточнена до значений R=0,0754 и R[w]=0,0710. Обсуждены особенности строения кластера

( 150) # 13B150
Автор(ы): Chen Zhong-Ning, Li Wen-Jie, Kang Bei-Sheng, Hong Mao-Chun, Zhou Zhong-Yuan, Mak Thomas C. W., Lin Zhang, Chen Xiao-Ming, Liu Han-Qin
Заглавие: Образование гетероядерного кластерного комплекса с участием фосфина. Синтез, структура и магнитные свойства Co[6]Ru[2](mp)[10](P{n-Bu[2]})[6] (H[2]mp=2-меркаптофенол, P(n-Bu)[3]=три-н-бутилфосфин
Оригинальное заглавие: Heterooctanuclear cluster complex formation with phosphine participation: synthesis, structure, and magnetic properties of Co[6]Ru[2](mp)[10](PBu[3]{n})[6] (H[2]mp=2-mercaptophenol, PBu[3]{n}=tri-n-butylphosphine)
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 2, 1997, т.36, стр.208-213
Ключевые слова: кобальт комплексы; рутений комплексы; кластеры; кристаллическая структура; магнитные свойства

( 151) # 13B151
Автор(ы): Eppley Hilary J., Aubin Sheila M. J., Streib William E., Bollinger John C., Hendrickson David N., Christou George
Заглавие: Декаядерные комплексы трехвалентного марганца с ядром [Mn[10]O[8]]{14+}. Структура и магнетохимическая характеристика [Mn[10]O[8](O[2]CPh)[6](chel)[8]] (chel=pic, dbm [picH=пиколиновая кислота, dbmH=дибензоилметан])
Оригинальное заглавие: Decanuclear manganese(III) complexes with the [Mn[10]O[8]]{14+} core: Structural and magnetochemical characterization of [Mn[10]O[8](O[2]CPh)[6](chel)[8]] (chel=pic, dbm)
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 1, 1997, т.36, стр.109-115
Ключевые слова: марганец комплексы; кластеры; кристаллическая структура; магнитная восприимчивость

( 152) # 13B152
Автор(ы): Beswick Michael A., Lewis Jack, Raithby Paul R., Ramirez de Arellano M. Carmen
Заглавие: Синтез и характеристика хлорид-мостикового кластерного дианиона меди и рутения, [{Ru[6]Cu[2]C(CO)[16]}[2]Cl[2]]{2-}
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterisation of the chloride-bridged copper-ruthenium cluster dianion [{Ru[6]Cu[2]C(CO)[16]}[2]Cl[2]]{2-}
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. N 21, 1996, стр.4033-4034
Ключевые слова: рутений комплексы; медь комплексы; кластеры; спектры ИК; кристаллическая структура

Реферат: Кипячением [Z][2][Ru[6]C(CO)[16]] с 5-кратным избытком CuCl в ТГФ синтезирован [Z][2][{Ru[6]CuC(CO)[16]}[2]Cl[2]] [Z=N(PPh[3])[2]], охарактеризованный РСТА и ИК-спектром

( 153) # 13B153
Автор(ы): Goh Christopher, Segal Brent M., Huang Jiesheng, Long Jeffrey R., Holm R. H.
Заглавие: Поликубановые кластеры. Синтез [Fe[4]S[4](PR[3])[4]]{1+,0} (R=трет-бутил, циклогексил, изопропил) и агрегация остова [Fe[4]S[4]]{0} при отщеплении фосфина
Оригинальное заглавие: Polycubane clusters: synthesis of [Fe[4]S[4](PR[3])[4]]{1+,0} (R=Bu{t}, Cy, Pr{i}) and [Fe[4]S[4]]{0} core aggregation upon loss of phosphine
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. N 47, 1996, т.118, стр.11844-11853
Ключевые слова: железо комплексы; кластеры; кристаллическая структура

Реферат: Исследовано влияние трет. фосфинов на устойчивость координац. узлов FeS[3]P и образование кластеров Fe/S. Р-цией [Fe[4]S[4]Cl[4]]{2-} с небольшим избытком PR[3] в MeCN/ТГФ получены кубаны [Fe[4]S[4](PR[3])[4]]{+} [I{+}; R=циклогексил (а), трет-Bu (б), изо-Pr (в)], электрохим. окисление и восстановление к-рых приводит к соотв. I{2+} и I°. Кластеры I°, получаемые также восстановлением I{+} аценафталидом натрия, в р-рах теряют PR[3] и образуют соотв. дикубан [Fe[6]S[8](PR[3])[6]] (IIа) и тетракубаны [Fe[16]S[16](PR[3])[8]] (IIIб,в). Кластеры I{+}BPh{-}[4], IIа и IIIб,в охарактеризованы РСТА

( 154) # 13B154
Автор(ы): Ivanov Sergei V., Ivanova Svetlana M., Miller Susie M., Anderson Oren P., Solntsev Konstantin A., Strauss Steven H.
Заглавие: Фторирование B[10]H[10]{2-} N-фторореагентом. Новый способ превращения связей B-H в связи B-F
Оригинальное заглавие: Fluorination of B[10]H[10]{2-} with an N-fluoro reagent. A new way to transform B-H bonds into B-F bonds
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 24, 1996, т.35, стр.6914-6915
Ключевые слова: фторирование; кристаллическая структура; спектры ЯМР

Реферат: Реакцией Cs[2]B[10]H[10] с бис-тетрафторборатом 1-хлорметил-4-фтор-1,4-диазонийбицикло[2.2.2]октана в H[2]O или ДМФА/H[2]O синтезирована смесь Cs[2]B[10-n]F[n] [I; n=1-4(Iа-г)], разделенных ИОХ на сефадексе и выделенных в виде Cs- и/или PPh[4]-солей. Iа-г идентифицированы по спектрам ЯМР {11}B; методом РСТА определена структура [Ag(MeCN)[3]][2][Ag[2](2-B[10]H[9]F)[2]

( 155) # 13B155
Автор(ы): Haupt H.-J., Schwefer M., Egold Н., Florke U.
Заглавие: Ступенчатый синтез функционализованных металлатетраэдров Re[2](AuPPh[3])[2](мю-PCy[2])(CO)[7]X (X=Cl, Br, I)
Оригинальное заглавие: Stepwise synthesis of the functionalized metallatetrahedron Re[2](AuPPh[3])[2](мю-PCy[2])(CO)[7]X (X=Cl, Br, I)
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 2, 1997, т.36, стр.184-188
Ключевые слова: рений комплексы; золото комплексы; кластеры; кристаллическая структура

( 156) # 13B156
Автор(ы): Чернышева Т. В., Стромнова Т. А., Варгафтик М. Н., Моисеев И. И.
Оригинальное заглавие: Реакции карбонилацетатного кластера палладия(I) со спиртами
Язык: Рус.
Источник: Изв. РАН. Сер. хим. N 10, 1996, стр.2456-2459
Ключевые слова: палладий комплексы; кластеры; р-ция; спирты

Реферат: Реакции четырехъядерного кластера [Pd(CO)(OAc)][4] с алифатическими спиртами C[1]-C[3] протекают одновременно по нескольким маршрутам с образованием CO[2] и диалкилкарбонатов - продуктов окисления координированных молекул CO, а также карбонильных соединений, возникающих за счет окисления соответствующих спиртов. Интермедиатами реакций являются алкоксильные, карбалкоксильные и ацильные производные палладия

( 157) # 13B157
Автор(ы): Трухан В. М., Еременко И. Л., Ованесян Н. С., Пасынский А. А., Петруненко И. А., Стрелец В. В., Штейнман А. А.
Оригинальное заглавие: Синтез, структура и свойства нового трехъядерного кластера железа [(MeOH)(H[2]O)[2]Fe[3](мю[3]-O)(мю-OOCC[6]H[4]OCH[2]C[5]H[4]NH)[6]](ClO[4])[7]*8MeOH*3.5H[2]O
Язык: Рус.
Источник: Изв. РАН. Сер. хим. N 8, 1996, стр.2086-2092
Ключевые слова: лиганды; железо комплексы; кристаллическая структура; вольтамперометрия

Реферат: Изучено взаимодействие солей железа(3+) с новым бидентатным лигандом, потенциально способным при комплексообразовании давать биядерные комплексы железа. При всех условиях удается выделить только трехъядерный катионный комплекс [Fe[3]{3+}(O[2]CR)[6](мю[3]-O)]{7+} (I), где RCO[2] - протонированная по пиридилу форма 2-(2-пиридилметокси)бензойной кислоты. Структура I установлена на основании спектральных, магнитных и рентгеноструктурных исследований. Методом циклической вольтамперометрии в интервале температур -35-20 °С в MeCN показано, что I претерпевает последовательное восстановление F{3+}->Fe{2+} в три одноэлектронные стадии, что свидетельствует об электронном взаимодействии между атомами железа в комплексе

( 158) # 13B158
Автор(ы): Назаров В. Б., Солдатенкова В. А., Алфимов М. В., Ларежини П., Самат А., Гуглиелметти Р.
Оригинальное заглавие: Влияние комплексообразования на спектрально-кинетические свойства краунзамещенных фотохромных спиронафтоксазинов
Язык: Рус.
Источник: Изв. РАН. Сер. хим. N 9, 1996, стр.2220-2224
Ключевые слова: комплексообразование; металлы соединения; спектры поглощения; люминесценция

Реферат: Введение бензо-15-краун-5- или бензо-18-краун-6-эфира в качестве заместителя в положение 9" молекулы спиронафтоксазина приблизительно вдвое увеличивает время жизни ее раскрытой формы, которое мало изменяется при образовании комплексов краунзамещенного спиронафтоксазина с ионами Mg{2+} или Ba{2+}. Присоединение бензо-18-краун-6-эфира в положение 5" спиронафтоксазина приводит к увеличению на порядок времени жизни раскрытой формы и к возникновению поглощения с максимумом в области 16420 см{-1} в темновых условиях, что свидетельствует о ее стабилизации. Добавление ионов Ba{2+} к этому соединению дополнительно увеличивает время жизни раскрытой формы на ЭКВИВ35% за счет комплексообразования. Люминесценция соединения, содержащего бензо-15-краун-5-группу, может возникать как за счет комплексообразования с Mg{2+}, так и вследствие фотохимической реакции при облучении фотоактивным светом с соответствующей необратимой потерей фотохромизма

( 159) # 13B159
Автор(ы): Мирочник А. Г., Петроченкова Н. В., Карасев В. Е.
Оригинальное заглавие: Флуоресцентные и фотохимические свойства комплексов Tb{III} с макромолекулярными лигандами на основе акриловой кислоты
Язык: Рус.
Источник: Изв. РАН. Сер. хим. N 8, 1996, стр.2007-2010
Ключевые слова: тербий комплексы; спектры флуоресценции; фотолиз

Реферат: Изучены флуоресцентные и фотохимические свойства комплексов Tb{3+} с макромолекулярными лигандами на основе акриловой кислоты. Фотохимическое поведение макромолекулярных комплексов Tb{3+} с сополимерами акриловой кислоты с алкилметакрилатами существенно отличается от свойств низкомолекулярных аналогов и комплексов Tb{3+} с полиакриловой кислотой: при фотолизе фотолюминесценция Tb{3+} не уменьшается, а, напротив, заметно усиливается. Установлено, что увеличение длины алкильного радикала метакрилата способствует повышению эффективности разгорания люминесценции иона. Большая эффективность процесса разгорания флуоресценции Eu{3+} по сравнению с Tb{3+} при фотолизе аналогичных комплексов Eu{3+} объясняется природой электродипольного "сверхчувствительного" {5}D[0]-{7}F[2]-перехода Eu{3+}

( 160) # 13B160
Автор(ы): Manez M. Angeles, Fernandez-Trujillo M. Jesus, Basallote Manuel G.
Заглавие: Комплексы двухвалентного железа с триподными фосфинами, Ph[2]PCH[2]CH[2]PPh[2] и NEt[3]. Устойчивость и кинетика образования
Оригинальное заглавие: Fe{II} Complexes with tripod phosphines, Ph[2]PCH[2]CH[2]PPh[2] and NEt[3]: Stability and kinetics of formation
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron N 13 - 14, 1995, т.14, стр.1865-1871
Ключевые слова: железо комплексы; равновесие; устойчивости константа (комплексов)

( 161) # 13B161
Автор(ы): Das A. K.
Заглавие: Динамика образования тройных комплексов реакцией диакваантранилато-N,N-диацетатоникелата (2+) с 2,2"-бипиридином и 1,10-фенантролином
Оригинальное заглавие: Dynamics of ternary complex formation in the reaction of diaquoanthranilato-N,N-diacetatonickelate(II) with 2,2"-bipyridine and 1,10-phenanthroline
Язык: Англ.
Источник: Int. J. Chem. Kinet. N 4, 1996, т.28, стр.275-282
Ключевые слова: никель комплексы; р-ция; равновесие

( 162) # 13B162
Автор(ы): Lay P. A., Levina A.
Заглавие: Кинетика и механизм восстановления шестивалентного хрома до трехвалентного хрома с помощью L-цистеина в нейтральных водных растворах
Оригинальное заглавие: Kinetics and mechanism of chromium(VI) reduction to chromium(III) by L-cysteine in neutral aqueous solutions
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 26, 1996, т.35, стр.7709-7717
Ключевые слова: хроматы; восстановление; кинетика; цистеин

( 163) # 13B163
Автор(ы): Гитис С. С., Стемпинь Н. Д.
Оригинальное заглавие: Кинетика разложения анионных сигма-комплексов в диметилсульфоксиде
Язык: Рус.
Источник: Ж. общ. химии N 9, 1996, т.66, стр.1516-1518
Ключевые слова: комплексные соединения; нитросоединения; разложение; кинетика

Реферат: Установлено, что стабильность сигма-комплексов полинитросоединений в ДМСО зависит от структуры аниона и наличия ионных пар в р-ре. Определены закономерность изменения константы скорости разложения сигма-аддуктов различного строения и роль растворителя

( 164) # 13B164
Автор(ы): Конин Г. А., Большаков А. М., Хмелевская Л. В.
Оригинальное заглавие: Автокаталитическое разложение гидразиновых комплексов никеля(II) в водно-аммиачных растворах
Язык: Рус.
Источник: Координац. химия N 12, 1996, т.22, стр.928-931
Ключевые слова: разложение термическое; никель комплексы

Реферат: Исследовано термич. разложение аммиачно-гидразиновых комплексов никеля(2+) в водном р-ре. Установлено, что они устойчивы при нагревании, но в присутствии металлического никеля процесс восстановления Ni{2+} протекает как автокаталитический. Показано, что скорость осаждения никеля зависит как от т-ры процесса, так и от конц-ии никеля, гидразина и аммиака в растворе

( 165) # 13B165
Автор(ы): Tamura J., Satsu Y., Fukuhara D., Shimizu K., Sato G. P.
Заглавие: Реакция электронного переноса между трис-(бета-дикетонато)комплексами рутения(2+)-(3+)
Оригинальное заглавие: Electron transfer reaction between tris(бета-diketonato)ruthenium(II)-(III) complexes
Язык: Англ.
Источник: Inorg. chim. acta N 1 - 2, 1995, т.236, стр.37-42
Ключевые слова: рутений комплексы; электронный перенос

Реферат: Скорости р-ций электронного переноса между [Ru(3+){CF[3]CO-CH-[CO)R}[3]] и [Ru(2+){CF[3]CO-CH-(CO)R}[3]]{-}, где R=трифторметил, метил, трет-бутил, тиенил или фенил, в ацетонитриле определены спектрофотометрически при т-рах от 5 до 30 °С методом остановленного потока. Станд. энергия Гиббса активации процесса оценена величиной ЭКВИВ25 кДж/моль. Отмечено, что константа скорости имеет тенденцию уменьшаться с увеличением разделяющей реагенты дистанции

( 166) # 13B166
Автор(ы): Shuaib Nadia M., El-Ezaby Mohamed S.
Заглавие: Комплексы витамина В[6]. Часть XXII. Взаимодействие соединений витамина В[6] с двойной системой Сu(2+)-глицингидроксамовая кислота
Оригинальное заглавие: Complexes of vitamin B[6]
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron N 13 - 14, 1995, т.14, стр.1965-1979
Ключевые слова: медь комплексы; р-ция; витамины

( 167) # 13B167
Автор(ы): Carlin Richard T., Trulove Paul C., Mantz Robert A., O'Dea John J., Osteryoung Robert A.
Заглавие: Кинетика электронного переноса для слабосвязанных, лабильных комплексов металл-лиганд
Оригинальное заглавие: Electron transfer kinetics for weakly bonded, labile metal-ligand complexes
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Faraday Trans. N 20, 1996, т.92, стр.3969-3973
Ключевые слова: металлы комплексы; электронный перенос; кинетика

( 168) # 13B168
Автор(ы): Takenaka Shigeori, Funatu Yousuke, Kondo Hiroki
Заглавие: Спонтанное образование молекулярно-сетевого ансамбля с использованием нуклеотидных добавок
Оригинальное заглавие: Spontaneous formation of a molecular net assembly by using nucleotide complementarity
Язык: Англ.
Источник: Chem. Lett. N 10, 1996, стр.891-892
Ключевые слова: железо комплексы

Реферат: Синтезированы супрамолек. ансамбли на основе железобипиридиновых комплексов с аденозиновыми или тимидиновыми лигандами. Размеры и структура ансамбля изменяются в зависимости от выбора последовательности и длины олигонуклеотидных добавок и от выбора металл-иона и лигандов

( 169) # 13B169
Автор(ы): Liao Ren-An, Chen Xiao
Заглавие: Изучение кремнийорганических соединений с биологической активностью. XIV. Изучение бутакоординированных дитио(тио)фосфатных соединений, содержащий кремний
Язык: Кит.
Источник: Gaodeng xuexiao huaxun xuebao N 12, 1996, т.17, стр.1882-1885
Ключевые слова: биологические активные вещества; кремний соединения органические; тиофосфаты

Реферат: Синтезированы тринадцать бутакоординированных дитиофосфата и два бутакоординированных тиофосфата, содержащие кремний. Структуры полученных соединений установлены на основании данных элементного анализа, ИК-, ПРМ- и масс-спектров. Биоиспытания нек-рых соединений свидетельствуют об их высокой биологич. активности

( 170) # 13B170
Автор(ы): Grober N., Ciftan S. A., Thorp H. H.
Заглавие: Активированное ионами Мg{2+} расщепление двойной спирали ДНК комплексом [(Dipy)[2](OH[2])Ru(3+)-O-Ru(3+)(H[2]O)(Dipy)[2]]{4+}
Оригинальное заглавие: Mg{2+}-activated double-stranded DNA cleavage by [(Dipy)[2](OH[2])Ru(3+)-O-Ru(3+)(H[2]O)(Dipy)[2]]{4+}
Язык: Англ.
Источник: Inorg. chim. acta N 1 - 2, 1995, т.240, стр.335-338
Ключевые слова: ДНК; расщепление; рутений комплексы

( 171) # 13B171
Автор(ы): Zhou Jian S., Nocek Judith M., DeVan Michael L., Hoffman Brian M.
Заглавие: Ускоренный ингибитором электронный перенос: медный цитохром c как редокс-инертная проба в тройных комплексах
Оригинальное заглавие: Inhibitor-enhanced electron transfer: Copper cytochrome c as a redox-inert probe of ternary complexes
Язык: Англ.
Источник: Science N 5221, 1995, т.269, стр.204-207
Ключевые слова: медь комплексы; электронный перенос

Реферат: Медь-замещенный цитохром c был использован в качестве редокс-инертной пробы с похожей структурой в тройных комплексах для исследования механизма электронного переноса между молекулами цитохрома c и цитохром c пероксидазы. Этот ингибитор усиливает фотоиндуцированное электронным переносом тушение триплетного возбужденного состояния цинк-замещенного белка (цитохрома c или цитохром c пероксидазы) под действием железо-замещенного партнера (Fe(3+)-цитохрома c или Fe(3+)-цитохром c пероксидазы). Предполагается, что цитохром c и цитохром c пероксидаза образуют тройной комплекс, в к-ром одна молекула цитохрома жестко связывается с поверхностным доменом цитохром c пероксидазы с низкой активностью к электронному переносу, а вторая молекула цитохрома c слабо связывается с другим доменом, обладающим высокой реакционной способностью. Собственного электронного обмена между двумя молекулами цитохрома c в тройном комплексе не обнаружено

( 172) # 13B172
Автор(ы): Rodriguez Marie-Carmen, Morgenstern-Badarau Irene, Cesario Michele, Guilhem Jean
Заглавие: Новый триподный тетрадентатный лиганд и его комплекс с трехвалентным железом как модель одноядерных негемовых активных центров железа. Исследование реакционной способности по отношению к дикислороду и супероксид-иону
Оригинальное заглавие: A new tripodal tetradentate ligand and its iron(III) complex, as a model for mononuclear non-heme iron active sites. Reactivity studies toward dioxygen and superoxide
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. N 26, 1996, т.35, стр.7804-7810
Ключевые слова: лиганды; железо комплексы; реакционная способность; кислород; пероксиды; моделирование

Реферат: Синтезирована бис[(1-метилимидазол-2-ил)амино]уксусная к-та (HL), р-цией к-рой с FeCl[3]*6H[2]O получен [Fe(L)Cl[2]] (I), охарактеризованный РСТА, ЭСП, ЭПР и данными циклич. вольтамперометрии. Комплекс I образует аддукт с O[2]{2-}, а его восстановленная форма [Fe(2+)] - аддукт с O[2]; последний устойчив даже в отсутствие кислорода

( 173) # 13B173
Автор(ы): Прокуев В. А.
Оригинальное заглавие: Прогнозирование экстракции цинка и кадмия трибутилфосфатом в хлоридных и бромидных системах с катионами щелочных металлов
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии N 11, 1996, т.41, стр.1896-1897
Ключевые слова: экстракция; цинк соединения; кадмий соединения

Реферат: Закономерности влияния катиона на экстракцию Zn(2+) и Cd(2+) из хлоридных (бромидных) р-ров трибутилфосфатом и их комплексообразование с галогенид-ионами использованы для прогнозирования экстракционного распределения данных металлов в системах с катионами щел. металлов

( 174) # 13B174
Автор(ы): Архипов А. Ю., Абрамов А. А., Иванова Н. А., Иофа З. Б., Пронина О. П., Сапожников Ю. А., Анисимов А. В.
Оригинальное заглавие: Экстракция стронция (II), серебра (I) и свинца (II) некоторыми оксатиа- и тиакраунсоединениями
Язык: Рус.
Источник: Химия гетероцикл. соед. N 11 - 12, 1996, стр.1647-1651
Ключевые слова: краун-эфиры; экстрогенты; экстракция; стронций; серебро; свинец

Реферат: Исследована экстрагирующая способность 12- и 18-членных оксатиа- и тиакраунов по отношению к ионам Sr, Ag и Pb из водных р-ров в присутствии анионов разной степени жесткости с определением содержания металла радиометрическим методом. Наилучшие результаты по экстракции свинца получены с использованием 18-членных макроциклов

( 175) # 13B175
Автор(ы): Walton Paul H., Raymond Kenneth N.
Заглавие: Стереогностическая координационная химия. 4. Дизайн и синтез селективного комплексообразователя уранил-иона
Оригинальное заглавие: Stereognostic coordination chemistry
Язык: Англ.
Источник: Inorg. chim. acta N 1 - 2, 1995, т.240, стр.593-601
Ключевые слова: лиганды; уранил комплексы; координационная химия

Реферат: С использованием нового подхода для дизайна лигандов, названного "стереогностич. координац. химия", синтезированы два триподных лиганда, бис(гидрохлорид)трис-N,N",N"-[2-(карбоксифенокси)этил]-1,4,7-триазациклононана (I*2HCl) и трис(гидрохлорид) трис-N,N",N"-[2-(2-карбокси-4-децилфенокси)этил]-1,4,7-триазациклононана (II*3HCl). Эти лиганды хелатируют уранил-ион с трис-карбоксилатной координац. сферой и обеспечивают донор H-связи через протонированный амин на триазациклононановом макроцикле для вз-вия с одним уранильным оксо-атомом. Структурные модели предсказывают, что при связывании уранила донор H-связи д. б. непосредственно направлен на оксо-атом, усиливая стереогности. вз-вие. Отмечено, что II является сильным экстрагентом и будет количественно экстрагировать уранил в орг. фазу при pH 1,9 и выше. Оцененные коэф. экстракции составляет 10{14} в нейтр. водн. среде. Библ. 40. Пред. сообщ. см.//Angew. Chem.-1995.-107. - С. 1473-1476; Angew. Chem., Int. Ed. Engl.-1995.-34. - С. 1359-1362

( 176) # 13B176
Автор(ы): Юркин В. Г.
Оригинальное заглавие: Условия образования второй органической фазы в экстракционных системах трибутилфосфат (30%-ный раствор в парафине) - азотная кислота-уранилнитрат
Язык: Рус.
Источник: Ж. физ. химии N 11, 1996, т.70, стр.1960-1964
Ключевые слова: системы трехкомпонентные; азотная кислота; уранил нитрат

Реферат: Установлено, что при увеличении к-тности равновесной водной фазы предельная конц-ия уранилнитрата (I) в равновесной водной фазе, соотв-ющая началу расслаивания орг. фазы, всегда уменьшается и третья фаза появляется уже на разбавителе (парафине C[13] и C[14] при 5 и 2 М HNO[3] соотв.). Выявлена зависимость начала расслаивания орг. фазы от к-тности равновесной водной фазы в интервале от 0,01 до 7 М азотной к-ты. Обнаружено, что для разбавителей (парафинов С[13], C[14] и C[15]) с ростом к-тности равновесной водной фазы предельная конц-ия I в водной фазе, соотв-ющая началу расслаивания орг. фазы, уменьшается линейно; для разбавителей (парафинов C[16] и C[17]) этот линейный закон не выполняется и степень уменьшения предельной конц-ии в водной фазе с к-тностью еще значительнее. Показано, что для разбавителей - бинарных смесей парафинов C[12]-C[14] и C[13]-C[15] выполняется линейный закон падения предельной конц-ии в равновесной водной фазе с к-тностью равновесной водной фазы, ранее найденный для разбавителей - индивидуальных парафинов C[13], C[14] и C[15]. Установлено, что для разбавителей - бинарных смесей парафинов значения предельной конц-ии I в водной фазе могут с точностью до ЭКВИВ25 г/л моделироваться по данным для чистых парафинов при выражении состава смешанного разбавителя в объемных долях чистых парафинов. Найдено, что в системах с азотной к-той конц-ия I в орг. фазе, соотв-ющая началу ее расслаивания, всегда ниже, чем в стехиометрич. р-ре дисольвата

( 177) # 13B177
Автор(ы): Синегрибова О. А., Чижевская С. В., Глаголенко И. Ю., Клименко О. М.
Оригинальное заглавие: Влияние кремниевой кислоты на массопередачу при экстракции неорганических кислот и нитрата циркония в ТБФ
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии N 11, 1996, т.41, стр.1898-1900
Ключевые слова: экстракция; кислоты; массоперенос

Реферат: Оценено влияние структурно-механического барьера, образуемого полимеризованными формами кремниевой к-ты на плоской границе раздела фаз водный р-р-трибутилфосфат, на скорость массопереноса неорг. веществ из водной фазы в орг. Коэф. массопередачи снижаются как в случае диффузионного (HCl, HNO[3]), так и в случае кинетического (нитрат циркония) режимов экстракции

( 178) # 13B178
Автор(ы): Sun Si-Xiu, Li Yan, Yang Yong-Hui, Shen Jing-Lan
Заглавие: Влияние полярности разбавителя на кинетику экстракции. 1. Экстракция Fe(3+) с 2-этилгексил-2-этилгексилфосфоновой кислотой (HEHEHP)
Язык: Кит.
Источник: Huaxue xuebao N 11, 1996, т.54, стр.1101-1106
Ключевые слова: экстракция; кинетика; железо соединения

Реферат: Исследована кинетика экстракции Fe(3+) р-рами 2-этилгексил-2-этилгексилфосфорной к-ты в различных разбавителях. Результаты показали, что изменение полярности разбавителя влияет не только на скорость экстракции, но и на "кинетический режим", т. е. с увеличением полярности разбавителя скоростьопределяющий характер р-ций в водном р-ре и на границе фаз может перейти к эффекту контроля скорости исключительно межфазной реакцией

( 179) # 13B179
Автор(ы): Туранов А. Н., Бондаренко Н. А., Уринович Е. М., Цветков Е. Н.
Оригинальное заглавие: Экстракция палладия фосфорилсодержащим азаподандом из хлоридных растворов
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии N 11, 1996, т.41, стр.1891-1895
Ключевые слова: палладий; экстракция; краун-эфиры

Реферат: Изучена экстракция палладия р-рами фосфорилсодержащего азаподанда Ph[2]P(O)CH[2]CH[2]OCH[2]CH[2]N(Bu)CH[2]CH[2]OCH[2]CH[2]P(O)Ph[2] в 1,2-дихлорэтане в зависимости от состава орг. и водной фаз в условиях избытка реагента в орг. фазе. Показано, что извлечение палладия в орг. фазу из кислых р-ров проходит по анионообменному механизму, а из нейтральных р-ров - в результате непосредственной координации молекул азаподанда к центральному атому палладия. Экстракционная способность изученного азаподанда по отношению к палладию в слабокислых средах существенно превосходит таковую для аналогичного по структуре пентадентатного поданда Ph[2]P(O)CH[2]CH[2]OCH[2]CH[2]OCH[2]CH[2]OCH[2]CH[2]P(O)Ph[2], не содержащего атома азота

( 180) # 13B180
Автор(ы): Якшин В. В., Вилкова О. М.
Оригинальное заглавие: Извлечение и разделение металлов с помощью твердых экстракционных растворов модифицированного типа
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии N 9, 1996, т.41, стр.1537-1542
Ключевые слова: металлы; экстракция; краун-эфиры

Реферат: Твердые экстракционные р-ры на основе макроциклических полиэфиров, производных 18-краун-6, орг. матрицы и модификатора способны извлекать некоторые соли металлов из 5-12 моль/л солянокислых р-ров. К числу таких металлов относятся Au, Fe, Ga, Sb, Ge, Sn и другие, способные образовывать устойчивые анионные комплексы. Рассмотрено влияние структуры краун-эфиров, типа применяемой матрицы, типа и количества вводимого модификатора на величины коэф. распределения и селективность извлечения 25 элементов. На основании полученных результатов предложен гидратно-сольватный механизм извлечения металлов и установлены оптим. условия извлечения и разделения анионообразующих элементов

( 181) # 13B181
Автор(ы): Purohit P. J., Goyal N., Godbole S. V.
Заглавие: Изучение возможности использования ЭПР для определения содержания гадолиния в ядерном топливе
Оригинальное заглавие: EPR studies of gadolinium-possible application in nuclear fuel analysis
Язык: Англ.
Источник: Nucl. and Radiochem. Symp., Visakhapatnam, Dec. 21-24, 1992, 1992, стр.225-227
Ключевые слова: ядерное горючее анализ; гадолиний определение; ЭПР

Реферат: Разработана прецизионная методика определения гадолиния в ядерном топливе с использованием электронного парамагнитного резонанса. Отмечено, что точному определению субмикрограммовых количеств гадолиния не мешают другие парамагнитные примеси за исключением Cr{3+}

( 182) # 13B182
Автор(ы): Maruyama Takashi, Iwai Kazuo, Nishizawa Kanae, Noda Yutaka, Kumamoto Yoshikazu
Заглавие: Тканевые дозы, дозы по отдельным органам, эффективная доза и общая эффективная доза, получаемые при рентгеновской диагностике в Японии
Язык: Яп.
Источник: Radioisotopes N 12, 1996, т.45, стр.761-773
Ключевые слова: дозиметрия

Реферат: Приведены результаты измерений и расчетов тканевой дозы, доз для отдельных органов, эффективной дозы и общей эффективной дозы, получаемых пациентами при рентгенографической и флюорографической диагностике по данным для 220 000 человек

( 183) # 13B183
Автор(ы): Tasaka Sh., Sasaki Y.
Заглавие: Разработка малогабаридного прибора для записи данных по радону
Язык: Яп.
Источник: Radioisotopes N 12, 1996, т.45, стр.741-752
Ключевые слова: воздух анализ; радон определение; приборы

Реферат: Разработан компактный (55*160*200 мм) прибор для записи данных о содержании Rn и продуктов его распада в окружающей среде, а также соотв-щей электростатич. Rn-накопительный монитор. Описан принцип его работы, основанный на измерениях альфа-частиц, интегрировании, регистрации и представлении результатов на дисплее. Прибор может непрерывно работать 30 дней; с его помощью установлено содержание Rn в воздухе помещения среднее за 10 дней - 46±13 Бк/м{3}

( 184) # 13B184
Автор(ы): Борисов С. Е., Машкович В. П., Неретин В. А., Цофин В. И.
Оригинальное заглавие: Анализ чувствительности в задаче оптимизации компоновки ВВЭР
Язык: Рус.
Источник: Атом. энергия N 6, 1996, т.81, стр.445-448, 484
Ключевые слова: ядерные реакторы; оптимизация

( 185) # 13B185
Автор(ы): Веселова Г. П., Грачев А. В., Кулабухов Ю. С., Матвеенко И. П., Можаев В. К.
Оригинальное заглавие: Выбор параметров и повышение эффективности работы радиационного монитора
Язык: Рус.
Источник: Препр. N 2470, 1995, стр.1-19
Ключевые слова: излучение ионизирующее; моделирование; алгоритм

Реферат: Предложенный алгоритм (а) статистической обработки, применяемой в радиационных мониторах, позволяет на два порядка снизить вероятность сложной тревоги при сохранении постоянной вероятности пропуска источника, либо в 10-20 раз снизить вероятность пропуска источника при сохранении постоянной вероятности ложной тревоги. Предложенный алгоритм не требует аппаратных затрат и реализуется в имеющихся разработках путем незначительного перепрограммирования постоянного запоминающего устройства. Аналитически исследовано влияние числа детекторов на погрешность обнаружения, что позволяет обоснованно выбрать число детекторов. Проведен анализ погрешностей ложной тревоги и пропуска источника при адаптивном измерении фона и дается рекомендация для выбора интервала усреднения при адаптивном измерении фона, равном 8:-20 отсчетов. Путем моделирования исследовался алгоритм с частичным перекрытием интервалов, который позволяет уменьшить погрешность пропуска источника. Предложенный алгоритм а реализуется при этом естественным образом. Исследовано влияние уменьшения энергетического диапазона монитора на погрешность обнаружения. Показано, что уменьшение энергетического диапазона с (50 кэВ, 3 мэВ) до (50 кэВ, 250 мэВ) позволяет в 10 раз уменьшить погрешность пропуска источника

( 186) # 13B186
Автор(ы): Ramaswami A., Rattan S. S., Singh R. J., Gubbi G. K.
Заглавие: Производство следовых количеств плутония-236
Оригинальное заглавие: Production of trace levels of plutonium-236
Язык: Англ.
Источник: BARC. [Rept] N E015, 1994, стр.i-iii, 1-6
Ключевые слова: плутоний

Реферат: Разработан метод производства следов {236}Pu (T[1/2]=2,85 года и энергия альфа-частиц 5,768 МэВ) на основе р-ции (альфа, 3n) с использованием пучка альфа-частиц {235}U. Метод включает радиохим. выделение и очистку от продуктов деления и др. ядерных р-ций с помощью экстракц. технологии. Приблизительно 90 Бк {236}Pu можно получить за 50 мкА*час/мг {235}U

( 187) # 13B187
Автор(ы): Mohapatra P. K., Manchanda V. K., Ramaswami A.
Заглавие: Выделение плутония из облученной мишени с использованием фенил-4-бензоил-5-изоксазолона
Оригинальное заглавие: Separation of plutonium from irradiated targets using 3-phenyl-4-benzoyl-5-isoxazolone
Язык: Англ.
Источник: Nucl. and Radiochem. Symp., Visakhapatnam, Dec. 21-24, 1992, 1992, стр.228-230
Ключевые слова: плутоний; уран

Реферат: Изучена экстракция Pu из водн. р-ров 6 М HCl, полученных при р-рении облученной урановой мишени, р-рами 3-фенил-4-бензоил-5-изоксазолона в толуоле с целью разработки аналитич. метода накопления {236}Pu. Показано, что при извлечении более 60% достигается отделение Pu от большого избытка U при коэф. очистки от Np выше 10{4}

( 188) # 13B188
Автор(ы): Manchanda V. K., Mohapatra P. K.
Заглавие: Кинетика экстракция Am(3+) с полипиридинкриптандом
Оригинальное заглавие: Extraction kinetics of Am(III) with a polypyridine cryptand
Язык: Англ.
Источник: Nucl. and Radiochem. Symp., Visakhapatnam, Dec. 21-24, 1992, 1992, стр.234-236
Ключевые слова: экстракция; плутоний

Реферат: Исследованы особенности экстракции Am(3+) сильным катионообменником - динонилнафталинсульфоновой кислотой в присутствии трисбипиридил(2,2,2)криптанда в широком диапазоне кислотности водн. р-ра - от pH 6,0 до [H{+}]=2,0 М. Отмечается, что равновесие в двухфазной системе достигается со скоростью, зависящей от концентрации иона H{+} в водной фазе

( 189) # 13B189
Автор(ы): Ray U. S., Mitra K.
Заглавие: Изучение экстракционно-хроматографического извлечения урана(6+) с "версатик-10" и его отделения от тория, церия и циркония
Оригинальное заглавие: Extraction chromatographic studies of uranium(VI) with Versatic-10 and its separation from thorium, cerium and zirconium
Язык: Англ.
Источник: Nucl. and Radiochem. Symp., Visakhapatnam, Dec. 21-24, 1992, 1992, стр.294-295
Ключевые слова: экстракция; уран; карбоновые кислоты

Реферат: Обратнофазным экстракционно-хроматографич. методом с использованием в качестве экстрагента смеси высокомолек. карбоновых к-т ("версатик-10"), нанесенной на силикагель уран(6+) количественно извлекается из 0,01 М водн. раствора уксусной к-ты в области pH 5,4-6,0. В данных условиях уран отделяется от бинарных и многокомпонентных смесей Th(4+), Ce(4+) и Zr(4+) с помощью их различной экстрагируемости или селективной реэкстракции

( 190) # 13B190
Автор(ы): Singh D. K., Thakur N. V.
Заглавие: Изучение экстракции U(6+) из хлоридной среды с использованием неогептановой кислоты в ксилоле
Оригинальное заглавие: Solvent extraction studies of U(VI) in chloride medium using neo heptanoic acid in xylene
Язык: Англ.
Источник: Nucl. and Radiochem. Symp., Visakhapatnam, Dec. 21-24, 1992, 1992, стр.237-239
Ключевые слова: экстракция; уран

Реферат: Исследованы особенности экстракции UO[2]{++} из хлоридной среды с использованием р-ров неогептановой кислоты (C[7]H[14]O[2]) в ксилоле. Установлено, что уран экстрагируется в виде мономерного комплекса UO[2]X[2](HX)[2], где HX - неогептановая к-та. Рассчитаны константы экстракции U при различных концентрациях HX и равновесных pH

( 191) # 13B191
Автор(ы): Uchida S., Tagami K., Fujikawa T.
Заглавие: Детальное изучение химического выделения технеция с использованием "TEVA-спецсмолы"
Язык: Яп.
Источник: Radioisotopes N 12, 1996, т.45, стр.784-787
Ключевые слова: сорбция; технеций; смолы

Реферат: Изучена сорбция {99m}Tc на спец. смоле "TEVA" из водн. р-ров NaOH 0,05 M и NaCl 0,05 и 0,5 М и возможность его отделения от {99}Ru при десорбции 0,1, 1,0 или 12 М водн. р-рами HNO[3]

( 192) # 13B192
Автор(ы): Tanaka T., Muraoka S.
Заглавие: Влияние рН-буферного действия на особенности десорбции {60}Со, адсорбированного на песке
Язык: Яп.
Источник: Radioisotopes N 12, 1996, т.45, стр.753-760
Ключевые слова: десорбция; кобальт; пески; рН

Реферат: С целью выяснения рН-буферного действия почвы на особенности сорбированных на ней радионуклидов проведены эксперименты по десорбции {60}Со с прибрежного песка водными растворами с рН 4,7 или 10. С ростом рН десорбируемость Со снижается, что связывается с зависимостью отриц. заряда на поверхности песка от рН. Отмечается также образование нейтр. (некатионных) частиц Со в растворе {{60}Со(ОН)[2]}[n], как продуктов его гидролиза

( 193) # 13B193
Автор(ы): Фирсова Л. А., Чувелева Э. А., Харитонов О. В.
Оригинальное заглавие: Разделение калифорния и берклия хроматографическим методом с использованием дополнительных (разделяющих) ионов
Язык: Рус.
Источник: Радиохимия N 5, 1996, т.38, стр.434-437
Ключевые слова: разделение; калифорний; берклий; хроматография

Реферат: Предложен способ разделения калифорния и берклия с использованием метода вытеснительной комплексообразовательной хроматографии с введением в систему дополнительного разделяющего иона цинка или кобальта, который в процессе элюирования занимает промежуточное положение между зонами калифорния и берклия, обеспечивая высокую радиохимическую чистоту выделяемых элементов. Исследовано влияние различных параметров хроматографического процесса (конц-ия и значение рН элюента, число полос разделения) на эффективность разделения калифорния и берклия

( 194) # 13B194
Автор(ы): Чувелева Э. А., Харитонов О. В., Фирсова Л. А.
Оригинальное заглавие: Отделение америция от редкоземельных элементов хроматографическим методом с использованием разделяющих ионов
Язык: Рус.
Источник: Радиохимия N 5, 1996, т.38, стр.438-441
Ключевые слова: разделение; америций; РЗЭ; хроматография

Реферат: Предложен способ отделения следовых количеств америция от весовых количеств РЗЭ методом вытеснительной комплексообразовательной хроматографии (ВКХ) с введением в систему разделяющих ионов кадмия или свинца. Рассмотрено влияние добавок лимонной к-ты к комплексону ДТПА на разделение америция, европия, самария. Отмечено значительное влияние на результаты их разделения вида разделяющего иона. Найдены оптим. условия, при которых происходит полное отделение америция от РЗЭ

( 195) # 13B195
Автор(ы): Маслова Т. Б., Козлитин Е. А., Гелис В. М., Ушаков С. И.
Оригинальное заглавие: Извлечение и очистка радионуклидов стронция-89, бария-140, иттрия-91 и церия-141,144. II. Выделение радионуклидов из растворов от переработки обогащенного урана
Язык: Рус.
Источник: Радиохимия N 5, 1996, т.38, стр.446-449
Ключевые слова: уран; стронций; барий; иттрий; церий

Реферат: Исследована возможность комплексного выделения радионуклидов стронция-89, бария-140, иттрия-91 и церия-141,144 квалификации р. х. ч. из фильтратов от переработки обогащенных урановых блоков. Для выделения радионуклидов предложена осадительно-хроматографическая схема, включающая удаление из р-ра алюминия при помощи щелочно-карбонатного осаждения суммы целевых компонентов, групповое разделение радионуклидов ЩЗЭ и РЗЭ при помощи нитратного и оксалатного осаждения на носителях, хроматографическое разделение на индивидуальные радионуклиды. Разделение проводится на катионите КУ-2 в присутствии лактата натрия 0,27 моль/л, рН 6,2, этилендиаминтетраацетата натрия 0,1 моль/л, рН 5,6, азотной к-ты 1,5 моль/л для {89}Sr и {140}Ва, лактата натрия конц-ии 0,14 моль/л, рН 6,2 для {91}Y и 0,3 моль/л, рН 6,2 для {141,144}Се. С целью замены осадительной части схемы выделения короткоживущих радионуклидов исследовано применение твэксов для группового извлечения РЗЭ и ЩЗЭ

( 196) # 13B196
Автор(ы): Козлитин Е. А., Маслова Г. Б., Полякова Н. И.
Оригинальное заглавие: Извлечение и очистка радионуклидов стронция-89, бария-140, иттрия-91 и церия-141,144. I. Оценка условий разделения радионуклидов элютивным методом
Язык: Рус.
Источник: Радиохимия N 5, 1996, т.38, стр.442-445
Ключевые слова: стронций; барий; иттрий; церий

Реферат: Приведены результаты по разработке метода комплексного выделения короткоживущих радионуклидов стронция-89, бария-140, иттрия-91 и церия-141,144 квалификации р. х. ч. элютивной хроматографией на катионите КУ-2 в присутствии Трилона Б, лактата или диэтилентриаминпентаацетата натрия. Оценены условия разделения многокомпонентной смеси с использованием результатов расчета процесса элюирования. Выбраны оптим. комплексообразующие реагенты и начальные условия элюирования, уточняемые в дальнейшем экспериментально

( 197) # 13B197
Автор(ы): Перетрухин В. Ф., Хижняк Т. В., Ляликова Н. Н., Герман К. Э.
Оригинальное заглавие: Биосорбция технеция-99 и некоторых актинидов донными осадками, взятыми из оз. Белое Косино Московского региона
Язык: Рус.
Источник: Радиохимия N 5, 1996, т.38, стр.471-475
Ключевые слова: сорбция; технеций; актиниды; донные отложения

Реферат: Исследована сорбция технеция, плутония и кюрия стерильными и естественными илами, взятыми из оз. Белое Косино Московского региона. Показано, что за 4,5 месяца сорбция технеция естественными илами составляет 98%. Механизм сорбции технеция включает процесс сульфатредукции с образованием сероводорода, который переводит исходный растворимый пертехнетат-ион в нерастворимые сульфиды технеция(7+) и (4+). Сорбция актиноидов естественными илами достигает 98%, стерильными - 36%. Отношение фаз в илах тв/ж=2,3*10{-2} г/мл

( 198) # 13B198
Автор(ы): Михеев Н. Б., Кулюхин С. А., Каменская А. Н., Румер И. А., Новиченко В. Л.
Оригинальное заглавие: Использование аэрозолей NH[4]Cl для удаления радиоаэрозолей CsI из газовой фазы
Язык: Рус.
Источник: Радиохимия N 5, 1996, т.38, стр.458-463
Ключевые слова: газы очистка; цезий иодид; аммоний хлорид

Реферат: Исследовано взаимодействие радиоаэрозолей CsI с искусственно создаваемыми аэрозолями NH[4]Cl в парогазовой среде. Показано, что в результате взаимодействия образуются смешанные аэрозоли состава NH[4]Cl-CsI. Установлено, что в зависимости от метода получения аэрозолей NH[4]Cl образуются смешанные аэрозоли двух типов: аэрозоли слипания и аэрозоли кристаллизации. Найдено, что в последних радиоаэрозоли CsI являются центрами кристаллизации смешанных аэрозолей NH[4]Cl-CsI

( 199) # 13B199
Автор(ы): Михеев Н. Б., Мелихов И. В., Кулюхин С. А., Каменская А. Н., Новиченко В. Л.
Оригинальное заглавие: Изучение агломерации иодида цезия в газовой фазе при его испарении с металлической поверхности
Язык: Рус.
Источник: Радиохимия N 5, 1996, т.38, стр.464-470
Ключевые слова: агломерация; цезий иодид; испарение

Реферат: Исследован процесс образования аэрозолей CsI в процессе его кристаллизации в газовой фазе, имеющей т-ру 303 и 430К. Аэрозоли получали испарением CsI с металлической поверхности, нагретой до 1400-1500К, в атмосфере воздуха или аргона. Установлено, что при испарении CsI образуются три группы частиц: с размерами 1-10 нм, 0,1-5 мкм и 50-200 мкм, причем доля первых представляет значимую величину и на 2 порядка больше, чем доля остальных. Исследование механизма образования аэрозолей CsI показало, что при 303К преобладала межфлокульная агломерация, в то время как при 430К внутрифлокульная. Изучение локализации {137}Сs в различных защитных системах показало, что примерно 20% CsI не задерживается в скрубберах и улавливается только фильтрами Петрянова. Сделано предположение о гидрофобности частиц с размерами 1-10 нм

( 200) # 13B200
Автор(ы): Das A., Changdar S. N.
Заглавие: Измерение коэффициентов диффузии следовых количеств в водных растворах электролитов методом "скользящей ячейки"
Оригинальное заглавие: Measurement of tracer diffusion coefficients of aqueous electrolytic solutions by sliding cell technique
Язык: Англ.
Источник: Nucl. and Radiochem. Symp., Visakhapatham, Dec. 21-24, 1992, 1992, стр.302-304
Ключевые слова: диффузия; фосфорная кислота

Реферат: Основанный на использовании радиоактивных индикаторов метод "скользящей ячейки" применен для измерения коэф. диффузии (D) в р-рах H[3]PO[4] в Н[2]О и D[2]O. Показано, что D уменьшается с ростом конц-ии, что D в Н[2]О больше, чем в D[2]O, а эффект гидратации составляет 0,84 моль/л. Наблюдаемые закономерности в изученном р-ре и в потоке H[3]PO[4]-CaHPO[3]-H[2]O объясняются в свете взаимодействий ион-ион и ион-растворитель

( 201) # 13B201
Автор(ы): Примаков Н. Г., Казарников В. В., Руденко В. А.
Оригинальное заглавие: Об определении проницаемости водорода (трития) через металлы
Язык: Рус.
Источник: Препр. N 2468, 1995, стр.1-16
Ключевые слова: проницаемость; водород; тритий

Реферат: Сделана попытка объяснить отклонения эксперим. значений проницаемости водорода через металлы, полученных в реакторных условиях масс-спектрометрическим методом, от теоретической зависимости, описываемой уравнением Ричардсона. Показано, что эти отклонения можно объяснить ускорением диффузии водорода при воздействии на систему водород-металл гамма-излучения

( 202) # 13B202
Автор(ы): Кузнецов Р. А.
Оригинальное заглавие: Радиохимическое исследование форм нахождения селена и серебра в веществе хондрита Крымка
Язык: Рус.
Источник: Радиохимия N 5, 1996, т.38, стр.452-457
Ключевые слова: селен; серебро; хондриты

Реферат: Систематизированы данные, полученные методами нейтронно-активационного анализа и радиохим. фазового анализа, по содержанию селена и серебра в различных фрагментах, фракциях и минеральных фазах хондрита Крымка. Выявлено отсутствие корреляции между распределениями селена и серебра. Для селена получены свидетельства изоморфного вхождения в троилит и частично, видимо, в пирит. Серебро связано с очень малой фазой-носителем, хим. природа которой не установлена