( 36) # 17В36
Автор(ы): Kobuke Yoshiaki, Miyaji Hidekazu
Заглавие: Сверхмолекулярные блоки бис(имидазолил)порфирина через координацию с металлом
Оригинальное заглавие: Supramolecular stacks of bis(imidazolyl)porphyrin through metal coordination
Язык: Англ.
Источник: Bull. Chem. Soc. Jap. 12, 1996, т.69, стр.3563-3569
Ключевые слова: лиганды; цинк комплексы; магний комплексы; молекулы структура
Реферат: Синтезированы комплексы магния с цис- и транс-бис(1-метил-2-имидазолил)тет-ра-этил-тет-ра-ме-тил-пор-фи-ри-ном. Данные ПМР-, абсорбц. и флуоресцентных спектров свидетельствуют, что магний обладают высокой тенденцией по отношению к образованию димеров через координацию имидазолила к металлу, подобную координации к цинку, и завершается 6-кратной координацией, не имеющей места в комплексах цинка. Рассмотрена трансформация транс-Mg-комплекса из димера в тример, обсуждены особенности процесса
( 37) # 17В37
Автор(ы): Li Qin, Zhou De-Jian, Yao Guang-Qing, Huang Chun-Hui, Shigeo Umetani, Masakazu Matsui
Заглавие: Синтез, флуоресцентные свойства и пленки Ленгмюра-Блогетта зеленого сильно флуоресцентного комплекса тербий-изобутирил-пиразолон
Язык: Кит.
Источник: Gaodeng xuexiao huaxun xuebao 7, 1996, т.17, стр.1016-1018
Ключевые слова: тербий комплексы; флуоресценция; пленки
Реферат: Синтезирован зел. сильно люминесцентный амфифильный комплекс лантаноида: N-гексадецилпиридиний-тетракис(1-фенил-3-метил-4-изобутирил-пиразо-лон-5)тер-бия. Комплекс охарактеризован элементным анализом. Исследованы пленки Ленгмюра на поверхности раздела воздух/вода и переход пленок Ленгмюра в пленки Ленгмюра-Блогетта (ЛБ). Изучены спектры флуоресценции и времена жизни флуоресценции комплекса в тв. состоянии, в р-ре CHCl[3] и в упорядоченных пленках ЛБ. Результаты показывают, что комплекс имеет хорошие х-ки как в флуоресценции, так и в пленкообразовании и их превращениях. Обсуждены возможные перспективы практич. применения комплекса
( 38) # 17В38
Автор(ы): Brussaard Yvonne, Olbrich Falk, Behrens Ulrich
Заглавие: Металлоорганические соединения меди. XII. Синтез и структура алкиновых комплексов с трет-бутоксидом меди(1+), трифторметансульфонатом меди(1+) и тетрафтороборатом меди(1+) (алкин=3,3,6,6-тетраметил-1-тиа-4-циклогептин)
Оригинальное заглавие: Metallogranische Verbindungen des Kupfers
Язык: Нем.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.519, стр.115-123
Ключевые слова: медь комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Показано, что [Cu(Oтрет-Bu)][4] реагирует с алкином 3,3,6,6-тетраметил-1-тиа-4-циклогептином (L) с образованием комплексов [Cu[4](Oтрет-Bu)[4]L[2]] и [Cu(Oтрет-Bu)L][2] ( I). Структура I определена рентгенокристаллографически (диядерный комплекс с мостиковыми анионами Oтрет-Bu). I реагирует с циклопентадиеном (C[5]H[6]) с образованием моноядерного [Cu(C[5]H[5])L]. Комплексы [Cu[2](O[3]SCF[3])[2](C[6]H[6])] и [Cu(CH[3]CN)[4]]BF[4] взаимодействуют с L с образованием [Cu(O[3]SCF[3])L][ n] ( II) и [Cu(BF[4]) (CH[3]CN)L] соотв. Данные РСТА II свидетельствуют, что комплекс является линейным полимером с мостиковыми S- и C==C-координированными лигандами L. Сообщ. XI см. // J. Organomet. Chem.- 1996 .- 514 .- C. 81
( 39) # 17В39
Автор(ы): Firouzabadi Habib, Zeynizadeh Behzad
Заглавие: Модифицированные борогидридные агенты, комплекс (1,4-диазабицикло[2.2.2]октан)(тетрагидробора-то)цин-ка [Zn(BH[4])[2](L)]. Новый металлоборогидридный лиганд в качестве устойчивого, эффективного и многосторонний восстанавливающий агент
Оригинальное заглавие: Modified borohydride agents, (1,4-diazabicyclo[2.2.2]oc-ta-ne)(tet-rahydroborato)zinc complex [Zn(BH[4])[2](dabco)]. A new ligand metal borohydride as a stable, efficient, and versatile reducing agent
Язык: Англ.
Источник: Bull. Chem. Soc. Jap. 1, 1997, т.70, стр.155-167
Ключевые слова: цинк комплексы; восстановление; карбонильные соединения
Реферат: Показано, что комплекс (1,4-диазабицикло[2.2.2]ок-тан)(тет-ра-гидроборато)цинка является устойчивым соединением, к-рое используется для селективных р-ций восстановления альдегидов, кетонов, альфа,бета-ненасыщ. карбонильных соединений, альфа-дикетонов, ацилоинов и ацил-хлоридов до соотв-щих спиртов и альдегидов в ТГФ или смеси CH[2]Cl[2]/гексан при комн. т-ре или в условиях нагревания
( 40) # 17В40
Автор(ы): Kerton Francesca M., Mohmand G. Farouq, Tersteegen Adrian, Thiel Markus, Went Michael J.
Заглавие: Синтез и алкиновая координационная химия тиациклоалкинов
Оригинальное заглавие: Synthesis and alkyne coordination chemistry of thiacyclo-al-ky-nes
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.519, стр.177-184
Ключевые слова: лиганды; кобальт комплексы; молибден комплексы
Реферат: Показано, что р-ции 1,4-дихлоробут-2-ина с HS(CH[2])[n]SH (n=2-5), HS(CH[2]CH[2]S)[n]H (n=2-3) или HSCH[2]CH(OH) CH[2]SH в высокоразб. р-рах метилированных спиртов с использованием KOH в кач-ве депротонирующего агента дают с высокими выходами тиациклоалкины (продуктами 1:1 являются 9-, 10- и 11-членные кольца). Выходы 1,5-дитиациклонон-7-ина; 1,5-дитиациклонон-7-ин-3-ола; 1,6-дитиациклодец-8-ина ( I); 1,7-дитиациклодец-9-ина; 1,4,7-тритиациклоундец-9-ина ( II) и 1,7-дитиа-4-окса-циклоундец-9-ина составляют 75, 81, 79, 85, 100 и 95% соотв. Выполнен РСТА 1,4-дитиациклоокт-6-ина и I. Координац. химия алкинов изучена в р-циях 1,4,7,10-тетратиациклотетрадец-12-ина с [Co[2](CO)[8]] и II с [Mo(CO)[2](S[2]CNMe[2])[2]], к-рые дают соотв. моноалкиновый комплекс гексакарбонилдикобальта и комплекс бисалкинбис(дитиокарбамат)молибдена. Отмечено, что катализируемая основанием перегруппировка II дает 2-енил-1,4,7-тритиациклонон-2-ен, к-рый является эффективным лигандом для серебра(1+)
( 41) # 17В41
Автор(ы): Ranasinghe Yasmin A., Ast Teodor, Freiser Ben S.
Заглавие: Реакционная способность титана(2+) и ванадия(2+) по отношению к небольшим алканам
Оригинальное заглавие: Reactivity of Ti{2+} and V{2+} with small alkanes
Язык: Англ.
Источник: J. Serb. Chem. Soc. 1, 1997, т.62, стр.57-63
Ключевые слова: реакция; титан соединения; ванадий соединения; алканы
Реферат: Изучены р-ции титана(2+) и ванадия(2+) с небольшими линейными алканами. Установлено отсутствие р-ций внедрения в связи; отмечено наличие только переносов заряда, гидрида и метида. Полученные результаты объяснены соотв-щими моделями. Реакц. способности дважды заряженных ионов сопоставлены с способностями их однозарядных аналогов. Обсуждены особенности полученных результатов изучения
( 42) # 17В42
Автор(ы): Matthews Craig J., Clegg William, Elsegood Mark R. J., Leese Troy A., Thorp Derek, Thornton Peter, Lockhart Joyce C.
Заглавие: Синтез и кристаллические структуры некоторых бис-бензимидазолов, бис-бензотиазолов и бис-бензоксазолов альтернативным способом: их комплексообразование с солями меди(2+)
Оригинальное заглавие: Synthesis and crystal structures of some bis-benzimidazoles, -benzothiazoles and -benzoxazoles by an alternative route: their complexation with copper(II) salts
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 8, 1996, стр.1531-1538
Ключевые слова: лиганды; медь комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Разработан новый и удобный метод синтеза новых бис-бензимидазолов, бис-бензотиазолов и бис-бензоксазолов с использованием реально доступных исходных материалов. Указанными соединениями являются тиоэфиры в позиции 2 гетероцикла; получающаяся в результате связь углерод-тиоэфир является устойчивой в условиях синтеза. Определены крист. структуры бис(бензоксазол-2-илсульфанил)метана, бис(бензотиазол-2-илсульфанил)метана и 1,8-бис(бензотиазол-2-илсульфанил)-3,6-диоксаоктана. Различие в упаковках двух первых отнесено к большему количеству вз-вий S...S во втором. Две из новых серий образуют с медью(2+) комплексные соли. Бис(бензоксазольная) серия не проявляет тенденции к комплексообразованию с медью(2+). Выполнен РСТА комплекса меди(2+) с 1,8-бис(бензимидазол-2-илсульфанил)-3,6-диоксаоктаном. Необычная крист. структура указывает на 4-координац. природу атома меди в искаженном квадратно-планарном окружении. Два бис(бензимидазольных) фрагмента действуют как бидентатные лиганды с азотными донорами. Обсуждены особенности строения комплекса. Лиганды и комплексы охарактеризованы спектроскопич. и аналитич. данными
( 43) # 17В43
Автор(ы): Ma S. L., Jiang Z. H., Liao D. Z., Yan S. P., Wang G. L.
Заглавие: Синтез и магнитные свойства комплексов медь(2+)-марганец(2+) с N,N{"}-бис(2-аминоэтил)оксамидомедью(2+)
Оригинальное заглавие: Synthesis and magnetic properties of Cu(II)-Mn(II) complexes with N,N{"}-,bis(2-aminoethyl) oxamidocopper(II)
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 4, 1994, т.31, стр.321-327
Ключевые слова: медь комплексы; марганец комплексы; магнитные свойства
( 44) # 17В44
Автор(ы): Akrivos P. D., Hadjikakou S. K., Karagiannidis P., Luic M., Kojicprodic B.
Заглавие: Смешанолигандные координационные соединения одновалентной меди с гетероциклическими тионами и тритичными фосфинами. Кристаллическая структура полугидрата этилсульфата бис(хинопин-2-тион)бистрифе-нил-фос-финомеди(1+)
Оригинальное заглавие: Mixed ligand coordination compounds of copper(I) with heterocyclic thiones and tertiary phosphines - The crystal structure of bis (quinoline-2-thione) bistriphenylphosphino copper(I) ethylsulfate hemihydrate
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 4, 1994, т.31, стр.273-282
Ключевые слова: медь комплексы; кристаллическая структура
( 45) # 17В45
Автор(ы): Becker C. A. L.
Заглавие: Синтез комплексов тетракис(алкилизоцианид)бис(три-арил-арсин)кобальт(2+). Замещение лиганда без восстановления в пента-кис(ал-ки-лизоцианид)кобальте(3+)
Оригинальное заглавие: Synthesis of tetrakis(alkylisocyanide)bis(triarylar-si-ne)co-balt(II) complexes - Ligand substitution without reduction in pentakis(alkylisocyanide)cobalt(II)
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 4, 1994, т.31, стр.337-346
Ключевые слова: кобальт комплексы; замещение; кобальт комплексы
( 46) # 17В46
Автор(ы): Chatterjee D., Bajaj H. C., Hussain A.
Заглавие: Взаимодействие оксидов серы(4+) с этилендиамин-тетраацеторутенатом(3+) в водном растворе
Оригинальное заглавие: Interaction of sulfur(IV)-oxides with ethylenediamine-tetraacetatoruthenate(III) in aqueous solution
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 4, 1994, т.31, стр.329-336
Ключевые слова: реакция; сера соединения; оксиды; рутений комплексы
( 47) # 17В47
Автор(ы): Garner R., Yperman J., Mullens J., Vanpoucke L. C.
Заглавие: Ag(1+)-N-метилзамещенные 1,3-диаминпропан-комплексы в 1 М HNO[3]
Оригинальное заглавие: Ag(I)-N-methylsubstituted 1,3-diaminopropane complexes in 1 M HNO[3]
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 2, 1994, т.31, стр.117-123
Ключевые слова: серебро комплексы
( 48) # 17В48
Автор(ы): Faamau J. W., Tiekink E. R. T.
Заглавие: Свойства комплексов [мю-бис(дифенилфосфино)алкан]бис-[N,N-(диалкилдитиокарбамато)золота(1+)]. Рентгеноструктурный анализ [(Ph[2]P(CH[2])[2]PPh[2])(AuS[2]CNEt[2])[2]]
Оригинальное заглавие: Characterization of [мю-bis(diphenylphosphino)alkane] bis[N,N-dialkyldithiocarbamato)gold(I)] complexes - X-ray crystal structure of [(Ph[2]P(CH[2])[2]PPh[2])(AuS[2]CNEt[2])[2]]
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 2, 1994, т.31, стр.93-101
Ключевые слова: золото комплексы; кристаллическая структура
( 49) # 17В49
Автор(ы): Duma T. W., Hancock R. D.
Заглавие: Сродство иона ванадила(4+) к азотсодержащим донорным лигандам
Оригинальное заглавие: The affinity of the vanadyl(IV) ion for nitrogen donor ligands
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 2, 1994, т.31, стр.135-146
Ключевые слова: ванадил комплексы
( 50) # 17В50
Автор(ы): Janiak C.
Заглавие: Двойные комплексы [гидротрис(1,2,4-триазолил)бо-рат]ме-тал-ла [M{HB(C[2]H[2]N[3])[3]}[2]], где M=Fe, Co, Cu и Zn. Синтез, свойства, магнетохимия и рентгеноструктурный анализ [Cu{HB(C[2]H[2]N[3])[3]}[2]]*4CH[3]OH и K[HB(C[2]H[2]N[3])[3]]*2H[2]O
Оригинальное заглавие: Binary [hydrotris(1,2,4-triazolyl)borate]metal complexes [M{HB(C[2]H[2]N[3])[3]}[2]] with M=Fe, Co, Cu, Zn - Synthesis, characterization, magnetochemistry, and X-ray structure of [Cu{HB(C[2]H[2]N[3])[3]}[2]*4CH[3]OH and K[HB(C[2]H[2]N[3])[3]]*2H[2]O
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 8, 1994, т.127, стр.1379-1385
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; магнетохимия; кристаллическая структура
( 51) # 17В51
Автор(ы): Gutierrez J. N., Hernandez A. M., Moreno J. M. T.
Заглавие: Комплекс двухвалентной меди содержащий протонированную форму диаминпентакарбоновой кислоты с несимметричным скелетом
Оригинальное заглавие: A copper(II) complex containing the protonated form of a diaminopentacarboxylic acid with an unsymmetrical skeleton
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 2, 1994, т.31, стр.125-134
Ключевые слова: медь комплексы
( 52) # 17В52
Автор(ы): Mata F. Javier de la, Grubbs Robert H.
Заглавие: Синтез и реакции оксовинилалкилиденовых комплексов вольфрама: реакции WCl[2](O)(PX[3])[3] [PX[3]=P(OMe)[3], PMePh[2]] с 3,3-дифенилциклопропеном
Оригинальное заглавие: Synthesis and reactions of tungsten oxo vinylalkylidene complexes: reactions of WCl[2](O)(PX[3]) (X=OMe, R) pre-cur-sors with 3,3-diphenylcyclopropene
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 2, 1996, т.15, стр.577-584
Ключевые слова: реакция; вольфрам комплексы; вольфрам комплексы; молекулы структура
Реферат: Синтезированы комплексы типа WCl[2](O)[PX[3]][3], где PX[3]=P(OMe)[3] ( I) и PMePh[2] ( II). Обработка I и II 3,3-дифенилциклопропеном дает соотв-щие эта{2}-циклопропеновые комплексы. Спектроскопич. данные комплексов W(эта{2}-дифенилциклопропен)Cl[2](O)[PX[3]][2] [PX[3]=P(OMe)[3] ( III) и PMePh[2] ( IV)] указывают на их октаэдрич. геометрию, содержащую транс PX[3]-лиганды и циклопропеновый лиганд, расположенный в цис-положении по отношению к вершинному оксо-лиганду. Термич. перегруппировка III и IV приводит к продукту димеризации 3,3-дифенилциклопропена: 1,1,6,6-тетрафенил-1,3,5-гексатриена. Обработка III и IV 2 эквивалентами LiOC(CH[3])(CF[3])[2] приводит к образованию винил-алкилиденовых комплексов W(=CHCH=CPh[2])(O)[OC(CH[3])(CF[3])[2]][2][PX[3]], где PX[3]= P(OMe)[3] ( V) и PMePh[2] ( VI) соотв. Спектроскопически показано, что V и VI обладают структурами искаженных тригон. бипирамид, в к-рых оксо- и алкилиденовые лиганды являются цис-расположенными по отношению друг к другу и находятся в экват. плоскости бипирамиды
( 53) # 17В53
Автор(ы): Riklin Marianne, Zeiewsky Alex von
Заглавие: 5,5{"}-би-5H-циклопента[2,1-b;3,4-b{"}]дипиридинилиден, новый мостиковый лиганд для комплексов металлов
Оригинальное заглавие: 5,5{"}-Bi-5H-cyclopenta[2,1-b;3,4-b{"}]dipyridinylidene, a new bridging ligand for metal complexes
Язык: Англ.
Источник: Helv. chim. acta 8, 1996, т.79, стр.2176-2179
Ключевые слова: лиганды; рутений комплексы
Реферат: В трехстадийном процессе из 9,10-фенантролина синтезирован 5,5{"}-би-5H-циклопента[2,1-b;3,4-b{"}]дипи-ри-ди-ни-ли-ден (L), к-рый охарактеризован данными ЯМР-, масс-, электронных спектров в УФ- и видимой области спектра, а также ЦВА. Способность L действовать в кач-ве мостикового лиганда показана синтезами комплексов [Ru(Dipy)[2](L)](PF[6])[2] и {[Ru(Dipy)[2]][2](L)}(PF[6])[4]
( 54) # 17В54
Автор(ы): Tamiaki Hitoshi, Kubota Takayuki, Tanikaga Rikuhei
Заглавие: Агрегация синтетических комплексов цинка с циклотетрапирролами
Оригинальное заглавие: Aggregation of synthetic zinc complexes of cyclotetrapyrroles
Язык: Англ.
Источник: Chem. Lett. 8, 1996, стр.639-640
Ключевые слова: цинк комплексы; молекулы структура; агрегация
Реферат: Синтезированы комплексы цинка с циклотетрапирролами, обладающими 3{1}-гидроксильной и 13{1}-кето-карбонильными группами. Данные электронных спектров и КД свидетельствуют, что полученные соединения полу-агрегатированы в слабо полярных р-рителях с образованием олигомеров, к-рые являются хорошими моделями для природных агрегатов бактериохлорофилла-d в фотосинтетич. антенах
( 55) # 17В55
Автор(ы): Mikuriya Masahiro, Tsutsumi Hideyuki, Nukada Ryoji, Handa Makoto, Sayama Yasuyoshi
Заглавие: Синтез и свойства тиолато-мостиковых трехъядерных гетерометаллических комплексов с 2-[(3-аминопропил)амино]этантиолом
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of thiolato-bridged trinuclear heterometal complexes with 2-[(3-aminopropyl)amino]et-ha-net-hiol
Язык: Англ.
Источник: Bull. Chem. Soc. Jap. 12, 1996, т.69, стр.3489-3498
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; молекулы структура
Реферат: Синтезированы десять трехъядерных гетерометаллич. комплексов с 2-[(3-аминопропил)амино]этантиолом (HL) состава [(ML[2])[2]M](ClO[4])[2]*2ДММА*2X, где M и M{"}=Mn и Zn, Mn и Cd, Fe и Zn, Fe и Cd, Fe и Hg, Co и Zn, Co и Cd, Ni и Zn, Ni и Cd, Ni и Hg; ДММА=N,N-диметилацетамид; X=H[2]O или MeOH. Полученные комплексы охарактеризованы данными изучения ИК- и электронных спектров, измерения т-рной зависимости магнитных восприимчивостей (80-300 К), а также рентгенокристаллографически. Каждый комплекс имеет тиолато-мостиковую гетеротриядерную структуру, характеризующуюся расположением Oh(M)-Td(M{"})-Oh(M). Спектральные и магнитные св-ва комплексов обсуждены применительно к данным структурного изучения
( 56) # 17В56
Автор(ы): Gowda Netkal M. Made, Pacquette H. Lawrence, Kim Doo-Hyung, Jayaram Beby
Заглавие: Координационные соединения цинка(2+) и N-алкилфенотиазинами: синтез и свойства
Оригинальное заглавие: Coordination compounds of zinc(II) and N-alkyl-phe-not-hi-azi-nes: Synthesis and characterization
Язык: Англ.
Источник: J. Mol. Struct. 2, 1996, т.382, стр.129-135
Ключевые слова: цинк комплексы; молекулы структура
Реферат: Комплексы хлорида/ацетата цинка(2+) с N-алкилфенотиазинами синтезированы в среде MeOH/вода. Полученные соединения охарактеризованы элементным анализом, измерениями мол. электропроводности и магнитной восприимчивости, а также данными спектрального изучения. Синтезированные комплексы имеют состав [(C[17]H[20]ClN[2]S)[4]ZnCl[2]]Cl[4] (C[17]H[20]ClN[2]S=про-то-ни-ро-ван-ный хлорпромазин), [(C[19]H[25]N[2]S)[2]ZnCl[2]]Cl[2] (C[19]H[25]N[2]S= протонированный этопропазин), [(C[17]H[21]N[2]S)[2]ZnCl]Cl[3] (C[17]H[21]N[2]S=протонированный прометазин), [(C[21]H[27]N[2]S[2]) ZnCl[2]]Cl[2]*MeOH и [(C[21]H[27]N[2]S[2])ZnCl](OAc)[2] (C[21]H[27]N[2]S[2]= протонированный тиоридазин) и [(C[21]H[26]F[3]N[3]S)ZnCl[3]]Cl, где C[21]H[26]F[3]N[3]S=дипротонированный трифлуоперазин. Все полученные соединения являются диамагнитными и ионными по природе. Предположено вероятное строение полученных координац. соединений
( 57) # 17В57
Автор(ы): Imai Hiromu, Minami Kenji, Nakabayashi Yasuo
Заглавие: Синтез полиядерных комплексов из комплексов имидазолы-ацетат никеля(2+)
Язык: Яп.
Источник: Nippon kagaku kaishi 6, 1996, стр.539-545
Ключевые слова: никель комплексы; никель комплексы
Реферат: Состав и конфигурация комплексов имидазолы-ацетат никеля(2+) и нер-римых продуктов, образующихся из этих комплексов, определены методами элементного, спектрального и магнитного анализов, исследованы также термич. св-ва соединений. Комплексы [NiA[2](HL)[2]] [HL=HIm, 2-CH[3]*HIm, 2-C[2]H[5]*HIm, 2-(CH[3])[2]CHHIm, 4-CH[3]*HIm; A=CH[3]COO{-}] и [NiA[2](HL)[4]] и [Ni(HL)[6]]A[2] (HL=HIm, 4-CH[3]*HIm; A=CH[3]COO{-}) имеют октаэдрич. конфигурацию в тв. состоянии и в спиртовом р-ре. Желтоватые нер-римые продукты состава [NiL[2]] (L=Im{-}, 2-CH[3]*Im{-}, 4-CH[3]*Im{-}) получены нагреванием этанольных или 1-пропанольных р-ров комплексов, за исключением содержащих 2-C[2]H[5]*HIm и 2-(CH[3])[2]CHHIm. Указанные нер-римые продукты являются полиядерными комплексами с цепной структурой, состоящей из квадратно-планарных никелевых(2+) фрагментов. Обсужден процесс образования полиядерных комплексов
( 58) # 17В58
Автор(ы): Hubener R., Abram U., Strahle J.
Заглавие: Изотиоцианатные комплексы рения. 3. Синтез и свойства [ReN(NCS)[2](Ph[3]P)[2]] и [ReN(NCS)[2](CH[3]CN)(Ph[3]P)[2]]. Рентгеноструктурный анализ [ReN(NCS)[2](CH[3]CN)(Ph[3]P)[2]]*C-H[3]-CN
Оригинальное заглавие: Isothiocyanato complexes of rhenium. 3. Synthesis and characterization of [ReN(NCS)[2](Ph[3]P)[2]] and [ReN(NCS)[2](CH[3]CN)(Ph[3]P)[2]] - X-ray crystal structure of [ReN(NCS)[2](CH[3]CN)(Ph[3]P)[2]]*CH[3]CN
Язык: Англ.
Источник: Inorg. chim. acta 1-2, 1994, т.224, стр.193-197
Ключевые слова: рений комплексы; кристаллическая структура
( 59) # 17В59
Автор(ы): Ma R., Motekaitis R. J., Martell A. E.
Заглавие: Устойчивость комплексов металлов с N,N{"}-бис(2-гидрооксибензил)этилендиамин-N,N{"}-диуксусной кислотой
Оригинальное заглавие: Stability of metal ion complexes of N,N{"}-bis(2-hydroxybenzyl) ethylenediamine-N,N{"}-diacetic acid
Язык: Англ.
Источник: Inorg. chim. acta 1-2, 1994, т.224, стр.151-155
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; устойчивости константа
( 60) # 17В60
Автор(ы): Garner R., Yperman J., Mullens J., Vanpoucke L. C.
Заглавие: Потенциометрическое изучение комплексообразование серебра(1+) с различными N-метил и C-метилзамещенными этилендидиаминами в 1М HNO[3]
Оригинальное заглавие: A potentiometric study on the complexation of Ag(I) with various N-methyl and C-methyl substituted ethylenediamines in 1-M HNO[3]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. chim. acta 1-2, 1994, т.224, стр.97-104
Ключевые слова: комплексообразование; серебро соединения; этилендиамин; потенциометрия
( 61) # 17В61
Автор(ы): Monsted L., Monsted O., Schaffer S., Simonsen K., Sotofte I.
Заглавие: Комплексы иридия с макроциклическими тетрааминными лигандами. Получение, свойства и кристаллическая структура макроциклического комплекса иридия(3+), координированного с анионом 4-циклооктен-1-илa
Оригинальное заглавие: Iridium complexes of macrocyclic tetraamine ligands. Preparation, characterization and crystal structure of a macrocyclic iridium(III) complex coordinated with the 4-cycloocten-1-yl anion
Язык: Англ.
Источник: Acta chem. scand. 11, 1996, т.50, стр.973-978
Ключевые слова: иридий комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Показано, что р-ция между [Ir(Cod)Cl][2] и 1,4,8,11-тетраазациклотетрадеканом (L) приводит к окислению иридия(1+) до иридия(3+) и восстановлению циклоокта-1,5-диена до циклооктена. Продуктом р-ции является диастереомерич. смесь комплексов цис-тетрааминиридия(3+), координированных с лигандами L и 4-циклооктен-1-идом ( Q{-}); комплексы выделены в форме перхлоратных солей. Выполнен РСТА доминирующего диастереомера [Ir(L)(Q{-})](CF[3]SO[3])[2]; кристаллы монокл., a 9,227(4), b 24,838(6), c 12,537(3) A, бета 107,59(3){°}, Z=4, пр. гр. P2[1]c. Лиганд L расположен в цис-конфигурации, в то время как лиганд Q{-} координирован через сигма-связь депротонированного атома углерода и пи-связь с образованием двойной связи. Координац. геометрия комплекса соответствует октаэдру. Добавление сильного основания вызывает дальнейшее депротонирование циклооктенидного лиганда. Процесс иследован ЯМР {1}H- и {13}C-спектроскопически (с использованием дейтериевых "меток")
( 62) # 17В62
Автор(ы): Hassaan Aly M. A., Taha Fouad, El-Roudi Ahmed, Quenawy Mohamed T. A.
Заглавие: Влияние температуры, среды, металлов и структуры лигандов на устойчивость комплексов металлов с некоторыми ШО-лигандами, производными из нингидрина и изатина с некоторыми замещенными гидразинами
Оригинальное заглавие: Temperature, medium, metals and ligand structure effects on the stability of the metal complexed of certain Schiff base Ligands derived from ninhydrin and isatin with some substituted-hydrazines
Язык: Англ.
Источник: J. Indian Chem. Soc. 7, 1996, т.73, стр.325-328
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; устойчивости константа
Реферат: Потенциометрически при постоянной ионной силе 0,04 М (KCl) определены константы устойчивости комплексов М(2+)=Ni, Co, Cd и Mn с нек-рыми ШО (изатин-семи- и -тиосемикарбазонами, изатин- -метилгидразин-карбодитиоатом, нингидрин-семи- и -тиосемикарбазонами) в водно-орг. смесях (этанол, ац., диоксан, ТГФ, ДМФА) с различными соотношениями компонентов при т-рах 25, 30, 35 и 40{°}C. В подобных условиях определены также константы к-тной диссоциации лигандов. Полученные результаты обсуждены с позиции молек. структур лигандов, х-к р-рителя и природы центр. металлич. иона. Отмечено, что значения констант устойчивости увеличиваются при повышении содержания в р-рителе орг. составляющей и уменьшаются при повышении т-ры. Рассчитаны и обсуждены термодинамич. параметры комплексов
( 63) # 17В63
Автор(ы): Kurisaki Tsutomu, Yamaguchi Toshio, Fujiwara Manabu, Kiraly Robert, Wakita Hisanobu
Заглавие: Равновесное изучение комплексов двухвалентных металлов с 1,5,9,13,17,21-гексаазациклотетракозаном в водном растворе
Оригинальное заглавие: An equilibrium study on bivalent metal complexes with 1,5,9,13,17,21-hexaazacyclotetracosane([24]aneN[6]) in aqueous solution
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 18, 1996, стр.3727-3730
Ключевые слова: лиганды; переходные металлы комплексы; протонирование; устойчивости константа
Реферат: Макроциклический лиганд 1,5,9,13,17,21-гексаазацикло-тетракозан (L) синтезирован в форме своих HNO[3]- и HCl-солей. Потенциометрически при 25{°}C и постоянной ионной силе 1,0 М ( KNO[3]) определены константы протонирования лиганда и константы устойчивости его комплексов с М(2+)=Ni, Cu, Zn и Cd. Во всех случаях установлено образование только моноядерных комплексов. Полученные результаты сопоставлены с аналогичными данными для системы М(2+)-1,4,7,10,13,16-гексаазациклооктадекан и обсуждены с позиции влияния кольца. Рассмотрены особенности комплексообразования
( 64) # 17В64
Автор(ы): Hartmann U., Gregorzik R., Vahrenkamp H.
Заглавие: Функциональные комплексы цинка с трис(имидазолил-метил)амин-лигандами
Оригинальное заглавие: Functional zinc complexes of tris(imidazolylmethyl)amine ligands
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 11, 1994, т.127, стр.2123-2127
Ключевые слова: цинк комплексы
( 65) # 17В65
Автор(ы): Kovacs I., Matern E., Sattler E., Fritz G.
Заглавие: Реакции трет- Bu[2]P-P=(Br)Bu-трет[2] с фосфинами - получение различно замещенных фосфинофосфиниден-фосфоранов
Оригинальное заглавие: Reaktionen von {t}Bu[2]P-P=P(Br){t}Bu[2] mit Phosphanen Ein Weg zu unterschiedlich substituierten Phosphinophosphiniden-Phosphoranen
Язык: Нем.
Источник: Z. anorg. und allg. Chem. 11, 1996, т.622, стр.1819-1822
Ключевые слова: фосфор соединения; фосфины
Реферат: Установлено, что трет- Bu[2]P-P=P(Br)Bu-трет[2] ( I) реагирует с PR[3][R[3]=Et[3], трет- Bu[3], Ph[3], (NMe[2])[3], (NEt[2])[3], (NEt[2])[2]Me и Me[2]SiMe[3]] с образованием соотв-щих трет- Bu[2]P-P=PR[3] и трет- Bu[2]-PBr. Не смотря на то, что I разлагается выше -30{°}C с образованием трет- Bu[2]PBr и циклофосфинов (трет- Bu[2]P)[3]P[3] и (трет-Bu[2]P)[4]P[4], в процессе в присутствии PR[3] не установлено конденсации, дающей какие-либо циклофосфины из промежуточно образованного трет- Bu[2]P-P. Хлорофосфины трет- Bu[2]PCl, трет- BuPPhCl, (Et[2]N)[2]PCl и Ph[2]PCl, так же как и (CF[3])[2]PBr реагируют подобно I с образованием трет-Bu[2]P-P=P(Cl)Bu-трет[2], трет-Bu[2]P-P=PBu-третPhCl, трет-Bu[2]P-P=P(NE[2])[2]Cl и трет-Bu[2]P-P=P(NEt[2])[2]Br
( 66) # 17В66
Автор(ы): Fujioka Haruto, Koike Tohru, Yamada Naoka, Kimura Eiichi
Заглавие: Новый комплекс бис цинк(2+)-1,4,7,10-тетраазациклодо-декан в качестве нового хелатного агента для барбитуратов и фосфатов
Оригинальное заглавие: A new bis(zinc(II)-cyclen) complex as a novel chelator for barbiturates and phosphates
Язык: Англ.
Источник: Heterocycles 2, 1996, т.42, стр.775-787
Ключевые слова: лиганды; цинк комплексы; комплексообразование; барбитурая кислота; фосфаты
Реферат: Синтезирован новый комплекс бис( Zn{2+}=L) (L=1,4,7,10-тетраазациклододекан), в к-ром два макроциклич. тетрааминных комплекса цинка(2+) связаны через м-ксилольный мостик. Отмечено, что в водн. р-ре комплекс является потенциальным "хозяином" для барбитуратов и фосфатов. Комплекс образует устойчивый комплекс 1:1 с барбиталом (Zn[2]L- барбитал{2-}) в водн. р-ре с константой образования (K), равной 10{5,6} M{-1} (при 25{°}C и рН 8). Установлено, что обе имидогруппы барбитала в комплексе депротонированы. Бис( Zn{2+}=L) обладает также сильным сродством к бидентатному фосфомоноэфирному дианиону 4-нитрофенил-фосфата ( NP{2-}). Величина K комплекса Zn[2]L=NP{2-} при 25{°}C составляет 10{4,0} M{-1}
( 67) # 17В67
Автор(ы): Godfrey Stephen M., McAuliffe Charles A., Pritchard Robin G., Sheffield Joanne M.
Заглавие: Реакции R[3]AsI[2] (R=Me или Et) с порошком металлического цинка, приводящие к образованию ZnI[2](AsMe[3])[2] и [ZnI[2](AsEt[3])][2], первых комплексов цинка(2+) с третичными арсинами
Оригинальное заглавие: Reaction of R[3]AsI[2] (R=Me or Et) with zinc metal powder to produce ZnI[2](AsMe[3])[2] and [ZnI[2](AsEt[3])][2], the first tertiary arsine complexes of zinc(II)
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 15, 1996, стр.3309-3311
Ключевые слова: цинк комплексы; цинк
Реферат: Показано, что р-ция Et[3]AsI[2] с порошком металлич. цинка приводит к образованию димерного комплекса [ZnI[2](AsEt[3])][2], в то время как Me[3]AsI[2] дает эквимол. кол-ва ZnI[2](AsMe[3])[2] и ZnI[2]. Выполнен РСТА полученных комплексов. Оба комплекса содержат атомы цинка в тетраэдрич. геометриях. Значительные искажения в структуре ZnI[2](AsMe[3])[2] объяснены неблагоприятными стерич. вз-виями. Обсуждены особенности строения комплексов
( 68) # 17В68
Автор(ы): Gregorzik R., Hartmann U., Vahrenkamp H.
Заглавие: Простой комплекс цинка с трис(имидазолилметил)амин-лигандами
Оригинальное заглавие: Simple zinc complexes of tris(imidazolylmethyl)amine ligands
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 11, 1994, т.127, стр.2117-2122
Ключевые слова: цинк комплексы
( 69) # 17В69
Автор(ы): Kaufmann B., Metzler N., Noth H., Paine R. T.
Заглавие: 1,3,5-трифенил-2,4,6-тримезитил-1,3,5,2,4,6- трифосфатриборинан -6пи-электронный гетероароматический лиганд
Оригинальное заглавие: 1,3,5-triphenyl-2,4,6-trimesityl-1,3,5,2,4,6- triphosphatriborinane -A 6пи-electron heteroaromatic ligand
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 5, 1994, т.127, стр.825-827
Ключевые слова: лиганды
( 70) # 17В70
Автор(ы): Linti G., Frey R., Polborn K.
Заглавие: Химия соединений галлил. 4. Синтез и структура мономерных (2,2,6,6-тетраметилпиперидино)-галланов
Оригинальное заглавие: On the chemistry of gallium compounds
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 8, 1994, т.127, стр.1387-1393
Ключевые слова: галлит соединения; молекулы структурные
( 71) # 17В71
Автор(ы): Koster R., Seidel G., Lutz F., Kruger C., Kehr G., Wrackmeyer B.
Заглавие: Бор соединения 114. Образование триметилсилилированных 1,4-диборинанов и 1,3-дибороланов, разделение изомеров и свойства
Оригинальное заглавие: Boron compounds.
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 5, 1994, т.127, стр.813-820
Ключевые слова: бор соединения
( 72) # 17В72
Автор(ы): Borgdorff J., Duffy N. W., Robinson B. H., Simpson J.
Заглавие: Реакции HCCo[3](CO)[9] с силанами. Синтез и электрохимия X[SiMe[2]CCo[3](CO)[9]][2], где X=O, 1,4= C[6]H[4]
Оригинальное заглавие: Reactions of HCCo[3](CO)[9] with silanes - synthesis and electrochemistry of X[SiMe[2]CCo[3](CO)[9]][2] (X=O, 1,4- C[6]H[4])
Язык: Англ.
Источник: Inorg. chim. acta 1-2, 1994, т.224, стр.73-79
Ключевые слова: кобальт комплексы; р-ция; силаны; кобальт комплексы; электрохимия
( 73) # 17В73
Автор(ы): Subramaniam V., Hoggard P. E.
Заглавие: Координирование аминокислот с трехвалентным хромом в меридиональной геометрии
Оригинальное заглавие: Amino acid coordination to chromium(III) with meridional geometry
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 2, 1994, т.31, стр.157-165
Ключевые слова: хром комплексы; молекулы структура
( 74) # 17В74
Автор(ы): Fehlhammer W. P., Metzner R., Sperber W.
Заглавие: Комплексы металлов с функциональными изоцианидами. 24. Реакции комплексов N-изоцианодиалкиламина со вторичными аминами
Оригинальное заглавие: Metal complexes of functional isocyanides.
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 5, 1994, т.127, стр.829-833
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; р-ция; амины
( 75) # 17В75
Автор(ы): Mitzel N. W., Angermaier K., Schmidbaur H.
Заглавие: Синтез и структура N-силилированных анилинов
Оригинальное заглавие: Synthesis and structure of N-silylated anilines
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 5, 1994, т.127, стр.841-844
Ключевые слова: анилин; молекулы структура
( 76) # 17В76
Автор(ы): Kuhn N., Kratz T., Henkel G.
Заглавие: Производные имидазола. 9. Стабилизация дииодида селена комплексообразованием
Оригинальное заглавие: Imidazole derivatives
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 5, 1994, т.127, стр.849-851
Ключевые слова: комплексообразование; имидазол
( 77) # 17В77
Автор(ы): Ferraudi G.
Заглавие: Магнетокинетические эффекты в реакциях радикалов Br[2]{-} и CH[3]{ *} с Ni(Me[2]pyo[14]trieneN[4]){2+}. Налагаемые взаимообменом лигандов ограничения на вероятность повторного столкновения реагентов
Оригинальное заглавие: Magnetokinetic effects in reactions of Br[2]{-} and CH[3]{ *} radicals with Ni(Me[2]pyo[14]trieneN[4]){2+}: ligand interchange-imposed restrictions on the reactants reencounter probability
Язык: Англ.
Источник: J. Phys. Chem. A 4, 1997, т.101, стр.497-501
Ключевые слова: никель комплексы; р-ция; радикал-анионы; радикалы свободные; кинетика
( 78) # 17В78
Автор(ы): Whittle Brenda, Batten Stuart R., Jeffery John C., Rees Leigh H., Ward Michael D.
Заглавие: Комплексы двухвалентного рутения с некоторыми новыми полинуклеирующими лигандами, содержащими координирующие фрагменты трипиридила и макроциклического азакраун-эфира
Оригинальное заглавие: Ruthenium(II) complexes of some new polynucleating ligands incorporating terpyridyl and macrocyclic aza-crown binding sites
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 22, 1996, стр.4249-4255
Ключевые слова: лиганды; рутений комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Синтезированы комплексы [Ru(Z)L][PF[6]][2] (Z=2,2 {'}:6 {'},2{"}-терпиридин; L=1- R{1}-1-аза-18-краун-6 и 1- R{1}-1,10-диаза-18-краун-6; R{1}= 2,2{'}:6{'},2{"}-терпиридин- 4{'}-ил), [{RuZ}[2](мю- L{1})][PF[6]][4] ( L{1}=1,10-R{1}[2]-1,10-диаза-18-краун-6), [Ru(Z)-(HL{2})][PF[6]][3] ( L{2}=1-R{2}-1-аза-18-краун-6; R{2}4-( 2,2{'}:6{'},2{"}-терпиридин- 4{'}-ил)фенил) и [{RuZ}[2](мю- H[2]L{3})][PF[6]][6] ( I; L{3}=1,10-R{2}[2]-1,10-диаза-18-краун-6). Комплексы охарактеризованы электрохим. данными, ЭСП и МС. Методом РСТА определена структура I
( 79) # 17В79
Автор(ы): Oushoorn Robert L., Boubekeur Kamal, Batail Patrick, Guillou Olivier, Kahn Olivier
Заглавие: Молекулярные соединения лантанид(3+) - медь(2+) лестничного типа. Структура и магнитные свойства
Оригинальное заглавие: Lanthanide(III)-copper(II) molecular compounds with a ladder-like motif: structure and magnetic properties
Язык: Англ.
Источник: Bull. Soc. chim. Fr. 7-8, 1996, т.133, стр.777-782
Ключевые слова: лантаноиды комплексы; медь комплекса; магнитные свойства; кристаллическая структура
Реферат: Реакцией ионов Ln{3+} с [CuL]{2-} ( H[4]L - о-фениленбис(оксалиновая к-та)) в ДМФА синтезированы структурно изоморф. комплексы Ln[2][CuL][3]* xДМФА* yH[2]O ( I; xПРИБЛ= 10, yПРИБЛ= 4), где Ln=Tb-Lu, Y. Методом РСТА определена структура I (Ln=Tm). Исследована т-рная зависимость магн. восприимчивости комплексов
( 80) # 17В80
Автор(ы): Moucheron C., Kirsch-De Mesmaeker A., Dupont-Gervais A., Leize E., Van Dorsselaer A.
Заглавие: Синтез и характеристика методом масс-спектрометрии электронного удара нового дендритного семиядерного комплекса двухвалентного рутения
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization by electrospray mass spectrometry of a novel dendritic heptanuclear complex of ruthenium(II)
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 50, 1996, т.118, стр.12834-12835
Ключевые слова: рутений комплексы; масс-спектрометрия
Реферат: Описан комплекс Ru[7](Phen)[12](Z)[3], где Z=1,4,5,8,9,12-гексаазатрифенилен
( 81) # 17В81
Автор(ы): Atwood David A., Jegier Jolin A., Remington Michael P., Rutherford Drew
Заглавие: Тетрадентатные (N[2]O[2]) хелатные комплексы элементов 13-й группы, имеющие стехиометрию лиганд/металл, равную 1:2
Оригинальное заглавие: Tetradentate (H[2]O[2]) chelate complexes of the group 13 elements having a ligand - metal stoichiometry of 1:2
Язык: Англ.
Источник: Austral. J. Chem. 12, 1996, т.49, стр.1333-1338
Ключевые слова: бор комплексы; алюминий комплексы; спектры оптические; кристаллическая структура
Реферат: Синтезированы комплексы (Ph[2]B)[2]L (H[2]L-N,N{'}-бис(2-гидрокси)(альфа-метил)бензилиден) этилендиамин и [Al(HQ)Al-(N-Me[2])[3]] ( H[4]Q-N,N{'}-бис(2-гидроксибензил)этилендиамин), охарактеризованные РСТА и спектрами (ИК, ЯМР)
( 82) # 17В82
Автор(ы): Пономарева В. В., Домасевич К. В., Коу Ксиаолан, Герасимчук Н. Н., Дейли Кент, Скопенко В. В.
Оригинальное заглавие: Синтез, исследование и структура разнолигандных комплексов меди(II) с бензоилцианоксимом
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 1, 1997, т.42, стр.59-66
Ключевые слова: медь комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Разработаны методы синтеза соединений меди(2+) с ({-}ONC(CN)-C(O)C[6]H[5]{-})(BCO), включающих пиридин и 2-, 3-, 4-метилпиридины, из металлической меди. Комплексы исследованы методами ИК-спектроскопии, термогравиметрии и рентгеноструктурного анализа для [Cu(BCO)[2]H[2]O] ( I) и [Cu(BCO)[2](4-MePy)[2]] ( II). Установлено, что соединения I и II кристаллизуются в триклинной сингонии, пр. гр. P1. Параметры элементарной ячейки для I: a 8,522(4), b 9.332(3), c 11,437(5) А, альфа 87,71(3), бета 89,81(3), гамма 70,70(3){°}, Z=2, R=0,042, для II: a 10.647(2), b 10.746(2), c 12.679(2) A, альфа 87,47(1), бета 86,51(2), гамма 83,10(2){°}, Z=2, R=0,036. В структуре I координационный полиэдр меди - искаженная тетрагональная пирамида с атомами кислорода карбонильной группы и азота нитрозогрупп в ее основании (1,96-2,00 А) и атомом кислорода молекулы воды в апикальной позиции (2,21 А). В комплексе 2 атом меди находится в искаженном октаэдрич. окружении атомов азота нитрозогрупп и гетероциклич. аминов в экваториальной плоскости (2,01-2,03 А) и атомов кислорода карбонильных групп в аксиальных позициях (2,30; 2,50 А). Координация бензоилцианоксиматных групп бидентатная через атомы азота нитрозогрупп и кислорода карбонильных групп с образованием хелатного металлоцикла
( 83) # 17В83
Автор(ы): Аминджанов А. А., Гагиева С. Ч.
Оригинальное заглавие: Исследование процесса комплексообразования рения(V) с 3-метил-4-фенил-1,2,4-триазолтиолом-5 в среде 6 М HCl
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 11, 1996, т.41, стр.1867-1871
Ключевые слова: комплексообразование; рений соединения; окислительно-восстановительный потенциал
Реферат: Разработана новая окислительно-восстановительная система на основе 3-метил-4-фенил-1,2,4-триазолтиола-5 ( 3-Met-4-ФТТ) и его окисленной формы R-S-S-R/RS, где RS=3-Met-4-ФТТ (лигандный электрод). Определены значения реального потенциала этой системы в среде 6 М HCl в интервале температур 273-338 К. Потенциометрическим методом с использованием разработанного лигандного электрода изучен процесс комплексообразования рения(5+) с 3-Met-4-ФТТ в среде 6 М HCl при различных температурах. Оценены величины термодинамических функций процесса образования комплексов рения(5+) с 3-Met-4-ФТТ
( 84) # 17В84
Автор(ы): Шарутин В. В., Шарутина О. К., Мельникова И. Г., Фукин Г. К., Захаров Л. Н., Яновский А. И., Стручков Ю. Т.
Оригинальное заглавие: Синтез и строение кислого фталата тетрафенилсурьмы
Язык: Рус.
Источник: Изв. РАН. Сер. хим. 8, 1996, стр.2082-2085
Ключевые слова: сурьма комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Взаимодействием пентафенилсурьмы с фталевой кислотой получен кислый фталат тетрафенилсурьмы Ph[4]SbOC-(O)C[6]H[4]COOH- o, который по данным РСТА представляет собой тригонально-бипирамидальный комплекс сурьмы с тремя фенильными группами в экваториальных положениях, четвертая фенильная и карбоксильная группы находятся в аксиальных положениях. Угол CSbO составляет 177,5(1){°}, расстояния Sb-C(Ph)[экв] и Sb-C(Ph)[акс] равны соответственно 2,099(4)-2,117(4) и 2,129(4) А. Наблюдается внутримолекулярная водородная связь между атомами Н свободной карбоксильной группы и О карбонильной группы
( 85) # 17В85
Автор(ы): Филинчук Я. Е., Шоллмейер Д., Олийник В. В., Горешник Е. А., Мыськив М. Г.
Оригинальное заглавие: пи-Комплексообразование нитрата меди(I) с N-аллилтио-мочевиной. Синтез и кристаллическая структура [Cu-(C[3]-H[5]N-H-C(S)N-H[2])(C-H[3]C-N)]-N-O[3] и [Cu-(C-H[3]-H[5]N-H-C(S)N-H[2])[3]]N-O[3]
Язык: Рус.
Источник: Координац. химия 11, 1996, т.22, стр.870-875
Ключевые слова: комплексообразование; кристаллическая структура
Реферат: Методом переменнотокового электрохимического синтеза соответственно в ацетонитрильном и бензонитрильном растворах, содержащих Cu(NO[3])[2]* 3H[2]O и N-аллилтиомочевину, получены кристаллы комплексов [Cu-(C[3]H[5]NHC(S)NH[2])(CH[3]CN)]NO[3] ( I) и [Cu(C[3]H[5]NHC(S)-NH[2])[3]]-NO[3] ( II) и определена их крист. структура (дифрактометр CAD-4, Mo K[альфа]-излучение, 1757 (F>= 4сигма F), 1440 (F>= 6сигма F) отражений, R=0,049 и 0,048 соответственно для I и II). пи ,сигма-Комплекс I кристаллизуется в пр. гр. P2[1]/n, a 7.9490(8), b 20.618(2), c 13.675(4) A, бета 95.46(2){°}, Z=8. Структура сигма-комплекса II описывается пр. гр. R3, a 12,3671(7), c 24.71(1) A, Z=6. В отличие от I, где атомы меди(1+) находятся внутри тригональных пирамид с двумя атомами серы, связью С=С и атомом N молекулы CH[3]CN в вершинах, в структуре II медь(1+) имеет тригональное плоское окружение из атомов серы
( 86) # 17В86
Автор(ы): Есина Н. Я., Молодкин А. К., Тараканова Е. В.
Оригинальное заглавие: Разнолигандные комплексные соединения меди(II), никеля(II) и кобальта(II) c L-аспарагиновой кислотой и L-треонином
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 11, 1996, т.41, стр.1874-1879
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Методом рН-метрического титрования определены константы устойчивости комплексов Cu(2+), Ni(2+) и Со(2+) с L-аспарагиновой кислотой (L[1]) и L-треонином (L[2]) (1:1 и 1:2) и разнолигандных ML[1]* L[2] (lg бета=16,77± 0,26 (Cu); 12,47±0,29 (Ni); 10,52±0,32 (Co)). Синтезированы комплексы M(C[4]H[8]NO[3])(C[4]H[6]NO[4]), где M=Cu, Ni, Co. Данные ИК-спектров (400-4000 см{-1} и 500-200 см{-1}) указывают на координацию ионами металлов лигандов в анионной форме за счет амино- и карбоксильных групп. Последние являются бидентатными циклическими. Одна группа СООН аспарагинат-иона не образует координационной связи
( 87) # 17В87
Автор(ы): Yamanari K., Fuyuhiro A.
Заглавие: Конгломератные твердые растворы в транс(N,трет-N)-[Co(лейцинато)(трен)] I[2] и транс(N,трет-N)-[Co(норлейци-нато или норалинато)(трен)] [ClO[4]][2], где [трет-N-азот третичного амина, а трен-трис(2-аминоэтил)амин]
Оригинальное заглавие: Conglomeratic solid solutions in trans(N,t-N)-[Co(leucina-to)(tren)] I[2] and trans(N,t-N)-[Co(norleucinato or norvalinato)-(tren)] [ClO[4]][2] [ t-N=tertiary amine nitrogen; tren-tris(2-aminoethyl)amine]
Язык: Англ.
Источник: Bull. Chem. Soc. Jap. 5, 1996, т.69, стр.1289-1296
Ключевые слова: кобальт комплексы; кристаллическая структура
( 88) # 17В88
Автор(ы): Linti G.
Заглавие: Химия галлия. 6. Трис(триметилсилил)силилгалий. Экспериментальное и теоретическое изучение
Оригинальное заглавие: Zur Chemie des Galliums
Язык: Нем.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.520, стр.107-113
Ключевые слова: галлий комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Сообщение 5 см. Chem. Ber. 1995, 128, 487
( 89) # 17В89
Автор(ы): Muller H., Seidel W., Gorls H.
Заглавие: Химия димезитилжелеза. XI. Реакция димезитилжелеза с бета-дикетонами. Структуры бис(диэтилэфир)-бис(1,3-дифенилпропан-1,3-дионато)железа(2+) и поли[бис(2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дионато)железо(2+)-мю- (1,4-диоксана)]
Оригинальное заглавие: Zur Chemie des Dimesityleisens
Язык: Нем.
Источник: Z. anorg. und allg. Chem. 1, 1997, т.623, стр.155-158
Ключевые слова: железо комплексы; р-ция; дикетоны; железо комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Установлено, что в реакциях тетрамезитилдижелеза(2+), Fe[2]Mes[4], с бета-дикетонами в мол. отношении 1:4 образуются дикетонатные комплексы [Fe(дикетонат)[2]]. Ацидолиз Fe[2]Mes[2] с 1,3-дифенилпропан-1,3-дионом (Hdbm) приводит к образованию [Fe(dbm)[2](OEt[2])[2]] а с 2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дионом (Hdpm) к образованию координац. полимера [{Fe(dpm)[2](мю-диоксан)}[n] с использованием РСТА изучены структуры обоих комплексов. Пред. сообщ. Х см. Z. anorg Allg. Chem., 1996, 662, 1968
( 90) # 17В90
Автор(ы): Mortimer M. D., Knobler C. B., Hauthorne M. F.
Заглавие: Металирование борных вершин аниона дикарболлида кобальта
Оригинальное заглавие: Methylation of boron vertices of the cobalt dicarbollide anion
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 19, 1996, т.35, стр.5750-5751
Ключевые слова: кобальт комплексы; метилирование
Реферат: Описаны новый синтез комплексов кобальта коммо-3,3'-Co(8,9,12-I[3]-3,1,2-CoC[2]B[9]H[8])[2] и его дальнейшая модификация с образованием коммо-3,3'-Co(8,9,12-(CH[3])[3]-3,1,2-CoC[2]B[9]H[8])[2]. Новые соединения охарактеризованы с использованием {1}H, {11}B, {13}C ЯМР, ЭПР и масс-спектроскопии
( 91) # 17В91
Автор(ы): Ma Y. X., Lu Z. L., Song Q. B., Wu X. L.
Заглавие: Хелатные комплексы формилферроцен- и ацетилферроцен-салицилгидразона с переходными металлами
Оригинальное заглавие: Chelate complexes of formylferrocene and acetylferrocene salicylhydrazone with transition metals
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 4, 1994, т.32, стр.353-359
Ключевые слова: переходные металлы комплексы
( 92) # 17В92
Автор(ы): Wille A. E., Carroll P. J., Sneddon L. G.
Заглавие: Синтез моно- B-алкилциклотриборазанов. Структурная идентификация 2-(PhC[2]H[4])B[3]N[3]H[11]
Оригинальное заглавие: Synthesis of mono- B-alkylcyclotriborazanes. Structural characterization of 2-(PhC[2]H[4])B[3]N[3]H[11]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 17, 1996, т.35, стр.5101-5103
Ключевые слова: бор соединения; спектры ЯМР; кристаллическая структура
Реферат: Описан впервые осуществленный синтез моно- B-алкилциклотриборазанов: 2-(PhC[2]H[4])B[3]N[3]H[11] и 2-(C[2]H[5])B[3]N[3]H[11]. Оба соединения изучены методом {11}B ЯМР спектроскопии. Крист. структура первого из них охарактеризована с помощью РСТА, позволившего установить след. параметры его крист. ячейки: моноклин. пр. гр. P2[1]/c, a 13,282(2), b 4,537(1), c 20,229(2) A, бета 107,51(1){°}, Z=4
( 93) # 17В93
Автор(ы): Charisse M., Mathiasch B., Drager M.
Заглавие: Тетраарил-метановые аналоги в 14 группе. 4. Ph[4-n]M(п-Tol)[n] ( n=0-4, M=Si, Ge, Sn, Pb). Синтез, структура, спектральные данные и полуэмпирические расчеты: взаимодействие тетраэдрических сигма-орбиталей (симметрия и электроотрицательность) и делокализация сигма {*}-Lumos (пи-льюисовская кислотность)
Оригинальное заглавие: Tetraaryl-methane analogues in group 14
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 17-18, 1995, т.14, стр.2429-2439
Ключевые слова: металлы соединения; спектры оптические; молекулы структура; квантовохимический расчет
Реферат: Описан синтез 20 соединений указанного в заглавии составов, проведенный литиевым (M=Si) или гриньяровским (M=Ge, Sn, Pb) методами. Приведены результаты по крист. структуре Ph[3]Sn(п-Tol), обзор 10 известных структур и анализ результатов их исследования методами ЯМР, ИК, КР и мессбауэровской спектроскопии в сравнении с полуэмпирич., теор. расчетами
( 94) # 17В94
Автор(ы): Kanakubo Mitsuhiro, Ikeuchi Haruko, Sato Gen P., Yokoyama Haruhiko
Заглавие: Структура сольватной оболочки трис(ацетилацетонато)хрома(3+) в ацетонитриле
Оригинальное заглавие: Structure of solvation sphere of tris(acetylacetonato)chromium(III) in acetonitrile
Язык: Англ.
Источник: J. Phys. Chem. B 19, 1997, т.101, стр.3827-3833
Ключевые слова: хром комплексы; молекулы структуры
( 95) # 17В95
Автор(ы): Uzoukwu Bieluonwu Augustus, Adiukwu Patricia Ugboaku
Заглавие: Связь метил-азот в комплексах двухвалентного свинца с 1-фенил-3-метил-4-ацилпиразолоном-5. Синтез и спектроскопическое изучение
Оригинальное заглавие: Metal-nitrogen bonding in 1-phenyl-3-methyl-4-acylpyrazolone-5 complexes of lead(II): Synthesis and spectroscopic studies
Язык: Англ.
Источник: Synth. and React. Inorg. and Metal-Org. Chem. 2, 1997, т.27, стр.187-195
Ключевые слова: свинец комплексы; спектры оптические; связи химические
Реферат: Синтезирована серия комплексов Pb(2+) с 4-ацил-3-метил-1-фенилпиразолоном-5. Комплексы охарактеризованы данными электронной, ИК- и ЯМР-спектроскопии. Показано, что в комплексах присутствуют связи Pb-O и Pb-N. Отмечено, что комплексы являются бис-хелатами с октаэдрич. структурой. Частота Pb-O колебаний уменьшается с увеличением длины 4-ацил-заместителей
( 96) # 17В96
Автор(ы): Emori Shuji, Hara Toshiaki
Заглавие: Магнитное изучение равновесия диссоциации двуядерных алканоатов двухвалентного никеля в неводных растворах
Оригинальное заглавие: Magnetic studies on the dissociation equilibria of dinuclear nickel(II) alkanoates in non-aqueous solutions
Язык: Англ.
Источник: Bull. Chem. Soc. Jap. 2, 1997, т.70, стр.377-379
Ключевые слова: никель комплексы; магнитная восприимчивость; равновесия
Реферат: Синтезированы и охарактеризованы данными магнитной восприимчивости и ИК-спектроскопии двуядерные алканоаты двухвалентного никеля, [Ni[2](RCOO)[4](quin)[2]], где R=C[2]H[5]CH(CH[3])-, C[2]H[5]C(CH[3])[2]- и (C[3]H[7])[2]CH-; quin=хинолин. Обсуждается равновесие между моно- и двуядерными комплексными частицами в смешанных растворах ацетон-бензол, этанол-бензол и тетрагидрофуран-бензол
( 97) # 17В97
Автор(ы): Ahmed Iman T., Boraei Ahmed A. Ahmed, Ibrahim Said A.
Заглавие: Смешанолигандные комплексы ионов некоторых металлов с N-(2-ацетамидо)иминодиуксусной кислотой и производными салициловой кислоты. Синтез, улучшение равновесия в растворе и свойств
Оригинальное заглавие: Mixed-ligand complexes of some metal ions with N-(2-acetamido)iminodiacetic acid and salicylic acid derivatives: Synthesis, solution equilibria and characterization studies
Язык: Англ.
Источник: Synth. and React. Inorg. and Metal-Org. Chem. 2, 1997, т.27, стр.169-186
Ключевые слова: комплексообразование; переходные металлы соединения; салициловая кислота; равновесие
Реферат: Методом рН-метрии при температуре 25±0,1{°}C и ионной силе мю=0,1 моль*дм{-3} (KNO[3]) определены константы образования двойных и тройных комплексов Pb{2+}, Co{2+}, Ni{2+}, Cu{2+}, Cd{2+}, Ce{3+} и UO[2]{2+} с N-(2-ацетамидо)-иминодиуксусной кислотой (H[2]ADa) и производными салициловой кислоты [тиосалициловая (TSA) и 3,5-динитросалициловая кислота]. Обсуждается устойчивость комплексов. Синтезированы и охарактеризованы различными физ.-хим. методами комплексы типа [M{2+}(ADA)(TSA)], где M{2+}=Co, Ni, Cu
( 98) # 17В98
Автор(ы): Alonso Ruben, Bermejo Elena, Castineiras Alfonso, Perez Teresa, Carballo Rosa
Заглавие: Структурная характеристика пиррол-2-карбоксальдегидтиосемикарбазона и его циклометаллатиосемикарбазонов с двухвалентными никелем, палладием и платиной
Оригинальное заглавие: Structural characterization of the pyrrole-2-car-bo-xal-de-hy-de-thi-ose-mi-car-ba-zo-ne and its cyc-lo-me-tal-la-thio-se-mi-car-ba-zo-nes with nickel(II), pal-la-di-um(II), and Platinum(II)
Язык: Англ.
Источник: Z. anorg. und allg. Chem. 5, 1997, т.623, стр.818-824
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Показано, что реакции пиррол-2-кар-бок-са-ль-де-гид-ти-осе-ми-кар-ба-зо-на (L) с ацетатом Ni(2+), K[2]PdCl[4] и U[2]PtCl[4] приводят к образованию Ni{2+}-, Pd{2+}- и Pt{2+}-металлациклам, в которых координация L к металлу осуществляется через тиокарбонильный атом серы и азометиновый атом азота. Лиганд и его комплексы охарактеризованы данными элементного анализа, ЯМР ({1}H, {13}C)-, ИК- и электронной спектроскопии. Проведен РСТА комплексов Ni и Pd. Обсуждается структура комплексов
( 99) # 17В99
Автор(ы): Fukuda Y., Seino A., Mafune K., Nakagawa H., Linert W.
Заглавие: Синтез, структурные разновидности и хромотропные свойства двуядерных комплексов двухвалентного никеля с тетракетонатом и N-алкилированным этилендиамином
Оригинальное заглавие: Syntheses, structural varieties and chromotropic properties of dinuclear Nickel(II) complexes with a tetraketonate and an N-alkylated ethylenediamine
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 2, 1994, т.33, стр.123-136
Ключевые слова: никель комплексы; молекулы структуры
( 100) # 17В100
Автор(ы): Sharma R. P., Gupta V., Bhasin K. K., Tiekink E. R. T.
Заглавие: Синтез, спектроскопическое и структурное изучение трис[этил-2-(гидроксиимино)ацетоацетато]кобальта(3+)
Оригинальное заглавие: Synthesis, spectroscopic and structural study of tris[ethyl-2-(hydroxyimino) acetoacetato]cobalt(III)
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 2, 1994, т.33, стр.117-122
Ключевые слова: кобальт комплексы; спектры оптические; молекулы структура
( 101) # 17В101
Автор(ы): Gerber T. I. A., Kemp H. J., Dupreez J. G. H.
Заглавие: Изомеризация комплексов пятивалентного рения. Выделение и характеризация цис- и транс-изомеров комплексов пятивалентного рения с производными 2-амино-1-циклопентен-1-дитиокарбоновой кислоты
Оригинальное заглавие: Isomerization in rhenium(V) complexes - the isolation and characterization of cis and trans isomers of rhenium(V) complexes with derivatives of 2-amino-1-cyclopentene-1-dithiocarboxylic acid
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 2, 1994, т.33, стр.171-178
Ключевые слова: рений комплексы; изомеры; изомеризация
( 102) # 17В102
Автор(ы): Garg B. S., Garg R. K., Reddy M. J.
Заглавие: Синтез и спектроскопическое изучение дитиокарбаматных комплексов ионов некоторых 3 d-металлов
Оригинальное заглавие: Synthesis and spectroscopic studies of dithiocarbamato complexes of some 3 d-metal ions
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 2, 1994, т.33, стр.109-116
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; спектры оптические
( 103) # 17В103
Автор(ы): Walker F. Ann, Nasri Habib, Turowska-Tyrk Ilona, Mohanrao K., Watson C. Todd, Shokhirev Nikolai V., Debrunner Peter G., Scheidt W. Robert
Заглавие: пи-Кислотные лиганды в порфиринатах трехвалентного железа. Характеризация низко-спиновых комплексов дис(трет-бутилизоцианид)(порфиринато)железа (3+), имеющих (d[xz],d[yz]){4}(d[xy]){1} основные состояния
Оригинальное заглавие: пи-Acid ligands in iron(III) porphyrinates. Characterization of low-spin bis(tert-butylisocyanide)(porphyrinato)iron(III) complexes having (d[xz],d[yz]){4}(d[xy]){1} ground states
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 48, 1996, т.118, стр.12109-12118
Ключевые слова: железо комплексы
( 104) # 17В104
Автор(ы): Blake Alexander J., Fallis Ian A., Gould Robert O., Parsons Simon, Ross Steven A., Schroder Martin
Заглавие: Селективное получение аза-макроциклов
Оригинальное заглавие: Selective derivatisation of aza macrocycles
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 23, 1996, стр.4379-4387
Ключевые слова: лиганды
( 105) # 17В105
Автор(ы): Caravan P., Mehrkhodavandi Parisa, Orvig Chris
Заглавие: Катионные комплексы лантаноидов с N,N{"}-бис(2-пиридилметил)этилендиамин-N,N{"}-диуксусной кислотой (H[2]Bped)
Оригинальное заглавие: Cationic lanthanide complexes of N,N{"}-bis(2-pyridylmethyl)ethylenediamine-N,N{"}-diacetic acid (H[2]bped)
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 7, 1997, т.36, стр.1316-1321
Ключевые слова: лантаноиды комплексы
( 106) # 17В106
Автор(ы): Gibson Vernon C., Marshall Edward L., Redshaw Carl, Clegg William, Elsegood Mark R. J.
Заглавие: Сравнение изогнутого и линейного имидолигандов в пентакоординационных комплексах молибдена
Оригинальное заглавие: Bent versus linear imido ligands in five-co-ordinate molybdenum complexes
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 22, 1996, стр.4197-4199
Ключевые слова: молибден комплексы; молекулы структуры; кристаллическая структура
Реферат: Взаимодействием MoQ[2]R[2] [Q=NC[6]H[3](изо-Pr)[2]-2,6, R=(трет-Bu)O] или MoQR[2]X, где X - CHCMe[2]Ph, синтезированных по описанной ранее методике (Jolly M. и др. // J. Chem. Soc., Dalton Trans.- 1992 .- C. 1331; Schrock R. R. и др. // J. Amer. Chem. Soc.- 1990 .- 112 .- С. 3875), с NC[5]H[3](CH[2]*C(Ph)[2]OH)[2]-2,6 (H[2]L) в безводн. пентате или толуоле в атмосфере сухого азота при отношении реагентов 1:1 и перемешивании р-ционной смеси при кипячении в течение 12 ч с послед. отгонкой р-рителя, р-рением остатка в CH[2]Cl[2] или MeCN и выдерживанием образовавшегося р-ра в течение 2-3 дней получены комплексы MoQ[2]L ( I) или MoQXL ( II) соотв. I и II охарактеризованы данными элементного анализа, ЯМР {1}H и {13}C. Выполнен РСТА монокрист. I и II, представляющих собой искаженные тригонально-бипирамидальные комплексы Mo, в аксиальных позициях к-рых расположены атом N(1) тридентатно координированной молекулы L{2-} и атом N(2) группы Q. В экваториальной плоскости I находятся 2 депротонированных атома O молекулы L{2-} и атом N(3) второй группы Q, а в экваториальной плоскости II - 2 атома O молекулы L{2-} и кратносвязанный атом C группы X. Длины связей Mo-N(1), Mo-N(2), Mo-O в I и II равны 2,390(4) и 2,468(3); 1,760(4) и 1,745(3); 1,940(2) и 1,934(2) - 1,943(2) А соотв. Длины связей Mo-N(3) и Mo-C в I и II равны 1,771(4) и 1,914(3) А соотв. Угол N(1)-Mo-N(2) в I и II равен 165,1(2) и 178,32(10){°} соотв. Сделан вывод, что в I атом N амидо лиганда имеет Sp{2}-гибридизацию
( 107) # 17В107
Автор(ы): Knoll Susanne, Tschwatschal F., Ristau T., Gelbrich T., Borsdorf R., Zahn G.
Заглавие: Производные диорганоолова(4+) с тридентатными дитиокарбазонами. Структурное определение в твердом виде и в растворе
Оригинальное заглавие: Diorganozinn(IV)-Derivate dreizahniger Dithiocarbazone - Strukturuntersuchungen in Losung und im festen Zustand
Язык: Нем.
Источник: Z. anorg. und allg. Chem. 1, 1997, т.623, стр.141-146
Ключевые слова: олово комплексы; кристаллическая структура; молекулы структура
Реферат: Взаимодействием R[2]SnO [R=Ph, Bu] c S-метил-бета-N-2-гидроксифенил-метилиден-дитиокарбазоном (H[2]L) или S-метил-бета-N-2-пиридил-метилиден-дитиокарбазоном (HQ) в безводн. бзл. или абс. MeOH в атмосфере сухого азота при отношении реагентов 1:1 в присутствии, в случае HQ, NaHCO[3] и перемешивании р-ционной смеси в течение 1,5 ч при комн. т-ре или в течение 0,5 ч при т-ре 50{°}C соотв. синтезированы комплексы Ph[2]SnL ( I) или [Bu[2]SnQ][2]CO[3] ( II) соотв. I и II охарактеризованы данными МС, ЯМР {13}C и {15}N. В спектрах ЯМР {119}Sn I и II наблюдаются резонансные сигналы при -241,3 и -374,9 млн. д. (относительно SnMe[4]) соотв. Выполнен РСТА монокрист. I и II. I представляет собой тригонально-бипирамидальный комплекс Sn{4+}, в к-ром центр. ион в экваториальной плоскости связан с атомами N и S тридентатно координированной молекулы L{2-} и атомом C группы Ph, а в аксиальных позициях координац. полиэдра расположены атом O молекулы L{2-} и атом C второй группы Ph. II является двуядерным комплексом Sn{4+}, в к-ром 2 центр. иона связаны между собой мостиковым тридентатно координированным фрагментом CO[3]. Каждый центр. ион в II имеет гептакоординац. геометрию и связан, кроме того, с 2 атомами N и атомом S тридентатно координированной молекулы Q{-} и 2 атомами C групп Bu
( 108) # 17В108
Автор(ы): Caravan P., Rettig Steven J., Orvig Chris
Заглавие: Влияние пиридильных доноров на хелатирование трехвалентных алюминия, галлия и индия
Оригинальное заглавие: Effect of pyridyl donors in the chelation of aluminum(III), Gallium(III), and Indium(III)
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 7, 1997, т.36, стр.1306-1315
Ключевые слова: лиганды; алюминий комплексы; галлий комплексы; индий комплексы
( 109) # 17В109
Автор(ы): Zhou Jianfeng, Wei Changmei
Заглавие: Новый класс сильных восстанавливающих агентов - аминоборогидридов лития
Язык: Кит.
Источник: Huaxue shiji 5, 1996, т.18, стр.282-284, 298
Ключевые слова: борогидриды; восстановители
Реферат: Показано, что аминоборогидриды лития являются новым классом сильных, устойчивых в воздухе восстанавливающих агентов. Описан синтез, физ. и восст. св-ва аминоборогидридов лития. Обсуждены особенности реакций
( 110) # 17В110
Автор(ы): Xue Gang-Lin, Li Qian-Ding, Hu Shao-Ming, Xu Hong, Ren De-Hou, Zhang Quan-Zhen
Заглавие: Изучение комплексов тригидратированного перхлората празеодима с 18-краун-6
Язык: Кит.
Источник: Huaxue xuebao 6, 1996, т.54, стр.568-574
Ключевые слова: комплексообразование; этиловый спирт; равновесие фазовое; энтальпия
Реферат: Полумикрометодом исследована р-римость в тройной системе Pr(ClO[4])[3]*3H[2]O -18-краун-6 - EtOH при 298,15 К с целью изучения фазового равновесия и показателей преломления насыщ. р-ров. Результаты указывают на образование в системе двух комплексов Pr(ClO[4])[3]*18-краун-6*3H[2]O ( I) и Pr(ClO[4])[3]-2(18-краун-6)*3H[2]O ( II). Состав и св-ва комплексов исследованы хим. анализом, ИК-спектроскопически, а также ТГ и ДТГ. Калориметрически при 298,15 К измерены интегральные теплоты р-ров Pr(ClO[4])[3]*3H[2]O в 18-краун-6/EtOH, комплексов I и II в EtOH и 18-краун-6 в EtOH. Определены станд. мол. энтальпии образования комплексов
( 111) # 17В111
Автор(ы): Pell Michael A., Ibers James A.
Заглавие: Синтез и свойства двух селенометаллатов элементов 15 группы: [NEt[4]][BiSe[2]] и [Ge(En)[3]][EnH][SbSe[4]]
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of two group 15 selenometalates: [NEt[4]][BiSe[2]] and [Ge(en)[3]][enH][SbSe[4]]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 16, 1996, т.35, стр.4559-4562
Ключевые слова: висмут комплексы; сурьма комплексы
Реферат: Электрохимическим восстановлением "BiSnSe[4]" (микрокрист. смеси Bi[2]SnSe[4], SnSe[2] и Se) в р-ре NEt[4]Br в этилендиамине синтезирован [NEt[4]][BiSe[2]] ( I). Р-рением "GeSbSe[4]" (смесь Sb[2]Se[3], GeSe[2] и Se) в этилендиамине получен [Ge(En)[3]][EnH][SbSe[4]] ( II). Выполнен РСТА I и II. Кристаллы I ромбоэдрич., a 19,19(1) A, альфа 118,375(2){°}, Z=6, пр. гр. R3c. II трикл., a 8,82(2), b 9,60(2), c 14,20(3) A, альфа 104,84(7), бета 92,66(7), гамма 109,44(7){°}, Z=2, пр. гр. P1. Структура I содержит одномерные цепи [BiSe[2]{-}][n] связанных вершинами тригонально-пирамидальных фрагментов [BiSe[3]{3-}]. II содержит тетраэдрич. анион [SbSe[4]]{3-} и катион [Ge(En)[3]]{2+} как конформер ДЕЛЬТА лямбда лямбда дельта (и его энантиомер)
( 112) # 17В112
Автор(ы): Singh Mamta, Nayan Ram
Заглавие: Синтез и свойства комплексов никеля(2+) с некоторыми тетраазамакроциклическими лигандами
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of nickel(II) complexes with some tetraaza macrocyclic ligands
Язык: Англ.
Источник: Indian J. Chem. A 3, 1996, т.35, стр.239-242
Ключевые слова: никель комплексы
Реферат: Темплатными синтезами получены комплексы никеля(2+) с макроциклич. лигандами 1,4,7,10-тетрааза-11,12-дихлороциклододеканом (L) и 1,4,7,10,12,15,18,21-октаазабицикло(10,10)докозаном (Q). Состав комплексов [NiL*2H[2]O]Cl[2] и [NiQCl*3H[2]O]Cl[3]. С использованием триэтилентетрамина в кач-ве реагента для циклизации из фталата и адипата никеля синтезированы два др. макроциклич. комплекса [NiL*2H[2]O]*4H[2]O (L=дианион 12,13-бензо-11,14-дигидрокси-1,4,7,10-тетраазациклотетрадека-10,14-диена) и [NiQ*2H[2]O] (Q=дианион-11,16-дигидроксо-1,4,7,10-тетраазациклогексадена-10,16-диена) соотв. Полученные комплексы охарактеризованы элементным анализом, измерениями электропроводности, магнитной восприимчивости и т. пл., а также спектроскопич. методами
( 113) # 17В113
Автор(ы): Sovilj S. P., Vuckovic G., Babic K., Matsumoto N., Avramovivic M., Jovanovic V. M.
Заглавие: Синтез, свойства, структура и возможные каталитические свойства цис-оксалато(1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан)кобальт(3+)-нитрата
Оригинальное заглавие: Synthesis, characterization, structure and possible catalytic properties of cis-oxalato(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)cobalt(III) nitrate
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 2, 1994, т.31, стр.167-179
Ключевые слова: кобальт комплексы; молекулы структуры; каталитические свойства
( 114) # 17В114
Автор(ы): Voloshin Y. Z., Trachevskii V. V.
Заглавие: Макробициклические трис-диоксиматы. Реакции трис-диоксиматов Co(3+) с фторидами и бромидами четырехвалентного олова
Оригинальное заглавие: Macrobicyclic tris-dioximates - reactions of cobalt(III) tris-dioximates with tin(IV) fluoride and bromide
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 2, 1994, т.31, стр.147-155
Ключевые слова: кобальт комплексы; р-ция
( 115) # 17В115
Автор(ы): Ziener U., Hanack M.
Заглавие: Синтез и свойства нитридо-(тетра-трет-бутилфталоцианинато)-рений(5+) и нитридо(фталоцианинато)рений(5+)
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of nitrido(tetra-tert-butylphthalocyaninato)- rhenium(V) and nitrido (phthalocyaninato)rhenium(V)
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 9, 1994, т.127, стр.1681-1697
Ключевые слова: рений комплексы; рений комплексы
( 116) # 17В116
Автор(ы): Rominger F., Muller A., Thewalt U.
Заглавие: Комплексы 3-ей группы элементов с лигандами [(En)[2]M(3+)(OH)[2]], где M=Cr, Co
Оригинальное заглавие: Complexes of 3rd group elements with [(en)[2]M(III)(OH)[2]] ligands (M=Cr, Co)
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 5, 1994, т.127, стр.797-804
Ключевые слова: хром комплексы; кобальт комплексы
( 117) # 17В117
Автор(ы): Hays J. Alan, Day Catherine L., Young Victor G., Woo L. Keith
Заглавие: Реакции полного или неполного переноса атома кислорода между металлами в порфиринах титана. Рентгеноструктурный анализ (мю-оксо)бис[(мезо-тетра-п-толилпорфиринато)титана(3+)]
Оригинальное заглавие: Intermetal oxygen atom transfer reactions of titanium porphyrins: complete vs incomplete atom transfer. X-ray structure of (мю-oxo)bis[(meso-tetra-p-tolylporphyrinato)titanium(III)]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 26, 1996, т.35, стр.7601-7607
Ключевые слова: титан комплексы; кристаллическая структура
( 118) # 17В118
Автор(ы): Shweky Itzhak, Pence Laura E., Papaefthymiou Georgia C., Sessoli Roberta, Yun Joanne W., Bino Avi, Lippard Stephen J.
Заглавие: Комплекс гексажелеза(3+) с тремя неплоскими мостиковыми эта {2}-мю {4}-пероксолигандами между двумя фрагментами основного ацетата железа
Оригинальное заглавие: A hexairon(III) complex with three nonplanar эта {2}-мю {4}-peroxo ligands bridging two basic iron acetate units
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 5, 1997, т.119, стр.1037-1042
Ключевые слова: железо комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакцией основного ацетата [Fe[3]O(OAc)[6](H[2]O)[3]](NO[3]) с H[2]O[2] в MeCN в присутствии NaOMe синтезирован [Fe[3]O(OAc)[6](H[2]O)[3]][Fe[6](O)[2](O[2])[3](OAc)[9]], охарактеризованный РСТА и спектрами (ЭСП, ИК, КР)
( 119) # 17В119
Автор(ы): Herrmann Wolfgang A., Wojtczak William A., Artus Georg R. J., Kuhn Fritz E., Mattner Mike R.
Заглавие: Кратные связи между элементами главных подгрупп и переходными металлами. 151. Алкоксидные комплексы триоксорения(7+)
Оригинальное заглавие: Multiple bonds between main group elements and transition metals. 151. Trioxorhenium(VII) alkoxide complexes
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 3, 1997, т.36, стр.465-471
Ключевые слова: рений комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакцией Me[3]SiOReO[3] с Me[3]SiOR (R=Me, CMe[2]CMe[2]OMe, CMe[2]CMe[2]OH, CMe[2]CMe[2]OSiMe[3]) синтезированы соотв. [ReO[3](OMe)(MeOH)][2], ReO[3](OCMe[2]CMe[2]OMe), ReO[3](OCMe[2]CMe[2]OH) и (Me[3]SiO)ReO[2](OCMe[2]CMe[2]O), охарактеризованные спектрами (ИК, ЯМР) и РСТА. Сообщ. 150 см. // Adv. Mat.- 1996 .- 8 .- С. 654
( 120) # 17В120
Автор(ы): Hikichi Shiro, Komatsuzaki Hidehito, Kitajima Nobumasa, Akita Munetaka, Mukai Masahiro, Kitagawa Teizo, Moro-oka Yoshihiko
Заглавие: Характеристика двуядерного мю -эта {2}:эта {2}-пероксокомплекса двухвалентного кобальта
Оригинальное заглавие: Characterization of a мю -эта {2}:эта {2}-peroxo dinuclear cobalt(II) complex
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 3, 1997, т.36, стр.266-267
Ключевые слова: кобальт комплексы
Реферат: Реакцией [CoZ][2](OH)[2] (Z - гидротрис(3,5-диизопропил-1-пиразолил)борат) с H[2]O[2] при -50{°}C синтезирован [CoZ](мю-O[2]) ( I). Термич. разл. I приводит к [Co[2](мю-OH)(мю-Z{"})Z] ( II), где Z{"} - алкоксопр-ное от Z (Me[2]CO в положении 3 пиразола). Комплекс I охарактеризован спектрами (ЭСП, КР, ЯМР {1}H), II - рентгеноструктурным анализом
( 121) # 17В121
Автор(ы): Кукушкин Ю. Н., Пахомова Т. Б.
Оригинальное заглавие: Об иодидных соединениях платины
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 1, 1997, т.42, стр.76-77
Ключевые слова: платина соединения; иодиды; платина комплексы
Реферат: Разработаны вновь и усовершенствованы методики синтеза иодидов PtI[4], PtI[3] и PtI[2]. Взаимодействием PtI[2] и [Pt(DMCO)[2]Cl[2]] с KI получен комплекс [PtDMCOI[2]][2]. Комплексы охарактеризованы данными элементного анализа
( 122) # 17В122
Автор(ы): Османов Н. С., Аббасова Т. А., Котельникова А. С.
Оригинальное заглавие: Термическое разложение тетрахлородиформиатных комплексов рения(III)
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 1, 1997, т.42, стр.67-70
Ключевые слова: рений комплексы; разложение термическое
Реферат: Изучено термическое разложение тетрахлородиформиатных комплексов рения(3+) с кратной связью металл-металл цис-строения состава Re[2]Cl[4](HCOO)[2]A[2] (A=ДФФА - дифенилформамид, ДМФА - диметилформамид, Ру - пиридин). Установлено, что термораспад этих комплексов приводит к низкотемпературному диспропорционированию с образованием пентакарбонилхлорида рения(1+) и окиси рения (4+)
( 123) # 17В123
Автор(ы): Черкасова Т. Г., Гельфман М. И., Сенова Р. Н., Татаринова Э. С.
Оригинальное заглавие: Синтез и физико-химическое исследование гекса(тиоцианато) хромат(III) диаммин-ди(диметилсульфоксид) платины(II)
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 11, 1996, т.41, стр.1872-1873
Ключевые слова: платина комплексы; хром комплексы; физико-химические методы исследования
Реферат: Получено новое координационное соединение состава [Pt(NH[3])[2](ДМСО)[2]][3][Cr(NCS)[6]][2]. Вещество исследовано методами химического, ИК-спектроскопического, рентгенофазового и термогравиметрического анализов. Обсуждается структура соединения и характер координации
( 124) # 17В124
Автор(ы): Widenhoefer R. A., Zhong H. A., Buchwald S. L.
Заглавие: Синтез и структура раствора трис(o-толил)фосфинмоно-(аминных)комплексов палладия
Оригинальное заглавие: Synthesis and solution structure of palladium tris(o-tolyl) phosphine mono(amine) complexes
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 12, 1996, т.15, стр.2745-2754
Ключевые слова: палладий комплексы; молекулы структура
Реферат: Показано, что комплексы, образующиеся из 1:4 смеси Pd[2](DBA)[3], где DBA - дибензилиденацетон, и P(o-tol)[3] (tol=толил), реагируют с арилбромидами или арилиодидами п-XC[6]H[4]R, в которых X=Br, I; R=Me, трет-Bu, OMe, с образованием соотв-щих галогенидных димеров {Pd[P(o-tol)[3]](п-C[6]H[4]R)(мю-X}[2] с X=Br, R=трет=Bu, Mg (I), OMe; X=I, R=трет-Bu, Me(II); OMe, с выходами от 46 до 76%. В реакции II с трифлатом серебра (AgOTf) в ацетонитриле синтезирован катионный комплекс {Pd[P(o-tol)[3]](п=C[6]H[4]Me)(CH[3]CN)[2]]}{+}-OTf{-}, взаимодействие к-рого с LiCl приводит к образованию хлоридного димера {Pd[P(o-tol)[3]](п-C[6]H[4]Me)(мю-Cl)}[2] (III) c выходом около 93%. С использованием реакций I, II, III с N-бензилметиламином получены 1:1 аддукты Pd[P(o-tol)[3]](п-C[6]H[4]Me)[HN(Me)Bn]X, где X=Cl, Br или I, Bn - бензил, с выходом 85,72 и 77%. Описан также синтез циклич. комплексов Pd[P(o-tol)[3]](2-C[6]H[4](CH[2])[2]N(H)Bn]I, Pd[P(o-tol)[3]](2-C[6]H[4](CH[2])N(H)(n-tol)]Br и Pd[P(o-tol)[3]](2-C[6]H[4](CH[2])[3]-N(H)-Bn]-Br. Новые соединения охарактеризованы методами поэлементного анализа ИК и {1}H, {13}C, {31}P ЯМР спектроскопии
( 125) # 17В125
Автор(ы): Tejel Cristina, Villarroya B. Eva, Ciriano Miguel A., Oro Luis A., Lanfranchi Maurizio, Tiripicchio Antonio, Tiripicchio-Camellini Marisa
Заглавие: Ступенчатое создание полиядерных комплексов родия и иридия с помощью бензимидазол-2-тиола. Изучение методами ЯМР и рентгенографии
Оригинальное заглавие: Stepwise construction of polynuclear complexes of rhodium and iridium assisted by benzimidazole-2-thiol. NMR and X-ray diffraction studies
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 15, 1996, т.35, стр.4360-4368
Ключевые слова: родий комплексы; иридий комплексы; спектры ЯМР; кристаллическая структура
( 126) # 17В126
Автор(ы): Edwards P. G., Fleming J. S., Liyanage S. S.
Заглавие: Стереоселективный синтез 1,5,9-трифосфациклододекана и его третичных производных
Оригинальное заглавие: Stereoselective synthesis of 1,5,9-triphosphacyclo-dodecane and tertiary derivatives
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 16, 1996, т.35, стр.4563-4568
Ключевые слова: лиганды
Реферат: Селективное окисление Mo(CO)[3] комплексов третич. 1,5,9-трифосфациклододекановых макроциклов (R[3]L) галогенами (X[2]=Cl[2], Br[2], I[2]) до трифосфамакроциклич. комплексов Mo(2+) типа (R[3]L)Mo(CO)[2]X[2], где R=(CH[3])[2]CH, (CH[3])[3]SiCH[2], C[2]H[5], (CH[3])[2]CHCH[2], позволяет с большим выходом стереоселективно выделить соотв-щие тритретич. макроциклы син, син-R[3]L, в которых R=(CH[3])[2]CH, (CH[3])[3]SiCH[2], C[2]H[5], (CH[3])[2]CHCH[2], обработкой в сильной щелочи. Показано также, что присоединение галогена к (H[3]L)Cr(CO)[3] приводит к образованию синефиолет. комплексов (H[3]L)Cr(CO)[2]X[2], где X[2]=Cl[2] или Br[2]. Изучены некоторые свойства новых соединений и возможность селективного получения их стереоизомеров
( 127) # 17В127
Автор(ы): Roman Pascual, Sertucha Jon, Luque Antonio, Lezama Luis, Rojo Teofilo
Заглавие: Магнето-структурные изучения и термический анализ моногидрата 4-аминопиридиний-тетрабромокупрата(2+)
Оригинальное заглавие: Magneto-structural studies and thermal analysis of the 4-aminopyridinium tetrabromocuprate(II) monohydrate
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 8, 1996, т.15, стр.1253-1262
Ключевые слова: медь комплексы; кристаллическая структура; магнитная восприимчивость; термический анализ
( 128) # 17В128
Автор(ы): Hosny Wafaa M.
Заглавие: Синтез и изучение равновесия комплексов металлов с 4-амино-N-(2,6-диметил-4-пиримидинил)-бензолсульфонами-дом (сульфадимидин)
Оригинальное заглавие: Synthesis and equilibrium studies of the metal complexes of 4-amino-N-(2,6-dimethyl-4-pyrimidinyl)-benzenesulfonamide (sulphadimidine)
Язык: Англ.
Источник: Synth. and React. Inorg. and Metal-Org. Chem. 2, 1997, т.27, стр.197-220
Ключевые слова: комплексообразование; переходные металлы соединения; равновесие
Реферат: Изучено равновесие образования комплексов ионов некоторых переходных металлов с сульфадимидином. Вычислены ступенчатые константы образования комплексов. Определено концентрационное распределение комплексных частиц. Синтезированы комплексы Cu(2+), Cr(3+), Ni(2+), Co(2+), Zn(2+), Hg(2+), Cd(2+), UO[2](6+) и Pd(2+). Комплексы охарактеризованы данными элементного анализа, электролитической проводимости и термогравиметрии. Изучены их электронные, ИК-, ПМР- и масс-спектры. Отмечено, что лиганд образует 1:1-комплексы с Cu(2+), Zn(2+), Hg(2+), Cd(2+), UO[2](6+) и Pd(2+) и 1:2-комплексы с Cr(3+), Ni(2+) и Co(2+)
( 129) # 17В129
Автор(ы): Hubener R., Abram U., Dilworth J. R.
Заглавие: Синтез и характеристика бис(изотритиондитиолато-S,S{"})-нитридотехнетата(5+)бис- (тетрабутиламмония), (Bu[4]N)[2][TcN(Dmit)[2]]
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of bis(tetrabutylammonium) bis(isotrithionedithiolato-S,S{"})nitridotechnetate(V), (Bu[4]N)[2][TcN(dmit)[2]]
Язык: Англ.
Источник: Z. anorg. und allg. Chem. 5, 1997, т.623, стр.880-882
Ключевые слова: технеций комплексы; кристаллическая структура
Реферат: При взаимодействии Na[2]Dmit, где (Dmit){2-} - изотритиондитиолат, (Bu[4]N)[TcNCl[4]] и (Bu[4]N)Cl в ацетонитриле получен (Bu[4]N)[2][TcN(Dmit)[2]] (I). I охарактеризован данными элементного анализа и спектроскопии. Проведен РСТА I. Кристаллы монокл., пр. гр. C2/c, a 23,143(5), b 8,342(2), c 26,382(5) А, бета 95,12(3), Z=4. Обсуждается структура комплекса
( 130) # 17В130
Автор(ы): Minkwitz R., Hertel T.
Заглавие: Получение и характеризация триметилсилилйод(3+)-нитрата, (CH[3])[3]SiI(ONO[2])[2], и метилйод(3+)-нитрата, CH[3]I(ONO[2])[2]
Оригинальное заглавие: Darstellung und charakterisierung von trimethylsilyliod(III)-nitrat (CH[3])[3]SiI(ONO[2])[2] und Methyliod(III)-nitrat CH[3]I(ONO[2])[2]
Язык: Нем.
Источник: Z. anorg. und allg. Chem. 4, 1997, т.623, стр.659-663
Ключевые слова: иод комплексы
Реферат: Реакцией (CH[3])[3]SiI и CH[3]I с избытком ClONO[2] получены нитраты триметилсилилиода(3+) и метилиода(3+) соответственно. Соединения охарактеризованы данными колебательной и ЯМР-спектроскопии
( 131) # 17В131
Автор(ы): Lugmair Claus G., Tilley T. Don, Rheingold Arnold L.
Заглавие: Ди(трет-бутил)фосфатные комплексы цинка в качестве предшественников фосфатов цинка. Манипуляция структурами цинкофосфата
Оригинальное заглавие: Zinc di(Tert-butyl) phosphate complexes as precursors to zinc phosphates. Manipulation of zincophosphate structures
Язык: Англ.
Источник: Chem. Mater. 1, 1997, т.9, стр.339-348
Ключевые слова: цинк комплексы; кристаллическая структура
( 132) # 17В132
Автор(ы): Chang Christopher J., Low Donald W., Gray Harry B.
Заглавие: Обратимый перенос атома азота между комплексами нитридомарганца(5+) и марганца(3+) с основаниями Шиффа
Оригинальное заглавие: Reversible nitrogen atom transfer between nitridomanganese(V) and manganese(III) schiff-base complexes
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 3, 1997, т.36, стр.270-271
Ключевые слова: переноса процесс; марганец комплексы; марганец комплексы
Реферат: Методом спектрофотометрии изучено вз-вие QMnN, где H[2]Q-N,N{"}-этиленбис(салицилиденамин), с LMnCl, где H[2]L - N,N{"}-(1,2-циклогександиил) этиленбис(5,5{"}-диметоксисалицилиденамин), в безводн. ДМСО на воздухе при т-ре 298 К. Установлено, что в данных условиях протекает процесс переноса атома N, приводящий к образованию соединений QMnCl (I) и LMnN (II). В ЭСП I и II наблюдаются полосы при 398 и 408 нм соотв. Комплекс II охарактеризован данными ПМР. Рассчитаны значения K[ равн.] р-ции образования I и II, а также величины ДЕЛЬТА H{°} и ДЕЛЬТА S{°} равные 1,26±0,06; -3,3±0,5 ккал/моль и -10,5±0,8 кал/*моль*град соотв. Обсуждается механизм образования I и II
( 133) # 17В133
Автор(ы): Gordon C., Schubert U.
Заглавие: Силильные комплексы переходных металлов. 51. Получение смешанных силилстаннильных комплексов (пи=C[5]H[5])Fe(Co)-(Sn-Ph[3])-(Si-R[3]H)
Оригинальное заглавие: Transition-metal silyl complexes. 51. Preparation of the mixed silyl stannyl complexes (пи-C[5]H[5]) Fe(CO)(SnPh[3])(SiR[3])H
Язык: Англ.
Источник: Inorg. chim. acta 1-2, 1994, т.224, стр.177-179
Ключевые слова: железо комплексы
( 134) # 17В134
Автор(ы): Schubert U., Mayer B., Russ C.
Заглавие: Силильные комплексы переходных металлов. 52. Образование силильных и станнильных комплексов меди взаимодействием [Ph[3]PCuH][6] с HER[3] (E=Si, Sn)
Оригинальное заглавие: Transition metal silyl complexes. 52. Formation of copper silyl and stannyl complexes by reaction of [Ph[3]PCuH][6] with HER[3] (E=Si, Sn)
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 11, 1994, т.127, стр.2189-2190
Ключевые слова: медь комплексы; реакция; медь комплексы
( 135) # 17В135
Автор(ы): Schiemenz B., Huttner G.
Заглавие: Первый иниденовый комплекс германия - [(Cp{"}(CO)[2]Mn-GeI-Mn(CO)[2]Cp{1}]
Оригинальное заглавие: [Cp{"}(CO)[2]Mn-Gel-Mn(CO)[2]Cp{"}]-, the 1st germanium inidene complex
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 11, 1994, т.127, стр.2129-2133
Ключевые слова: германий комплексы; марганец комплексы
( 136) # 17В136
Автор(ы): Simanko Walter, Vallant Thomas, Mereiter Kurt, Schmid Roland, Kirchner Karl, Coddington John, Wherland Scot
Заглавие: Кинетика и механизм реакций нуклеофильного замещения полиенов и полиенилов. 1. Реакции третичных фосфинов с [Ru(эта{5}-C[5]H[5])(эта[4]-C[5]H[4]O)(L)]CF[3]SO[3](L=CH[3]CN, бензонитрил, тиомочевина, пиридин)
Оригинальное заглавие: Kinetics and mechanism of nucleophilic substitutions on coordinated polyenes and polyenyls. 1. Reactions of tertiary phosphines with [Ru(эта{5}-C[5]H[5])(эта{4}-C[5]H[4]O)(L)]CF[3]SO[3]-(L=CH[3]CN, benzonitrile, thiourea, pyridine)
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 20, 1996, т.35, стр.5923-5930
Ключевые слова: замещение; рутений комплексы; фосфины
Реферат: Изучены р-ции нуклеофильного замещения комплексов [Ru(эта{5}-C[5]H[5])-(эта{4}-C[5]H[4]O)-(L)]CF[3]SO[3](L=MeCN (I), PhCN ( II), Py ( III), тиомочевина ( IV)) с трет-фосфинами. Продуктами р-ции являются 1,1{"}- или 1,2-дизамещ. рутеноцены. При вз-вии I или II с фосфинами, имеющими значение pK[ a] выше 5, в комплексах замещается циклопентадиенильное кольцо, а в др. случаях замещается кольцо C[15]H[4]O(L[1]). В р-циях с участием III и IV только высокоосновные фосфины замещают L[1]. В некоторых случаях (в р-циях III или IV) обнаружены интермедиаты, в к-рых монодентатный лиганд мигрирует к кольцу C[5]H[5] при координировании металлич. центром нуклеофила. При вз-вии I с PPh[3], PPh[2]Me, P(п-PhOMe)[3] в ац. кинетически показано присутствие комплексных интермедиатов, разлагающихся в лимитирующей стадии с образованием 1,2-дизамещ. рутеноценов. В р-циях III и IV с P(п-Bu)[3], PCy[3], PPhMe[2] и PM[3] в CD[3]CN образуются долгоживущие интермедиаты, к-рые также преобразуются в 1,2-дизамещ. рутеноцены. В р-ции IV с P(п-Bu)[3] выделен интермедиат. Методом рентгеновской дифракции установлена его структура, определяющая атаку фосфина на L[1]
( 137) # 17В137
Автор(ы): Iyoda Masahiko, Yada Tamiko, Tashiro Shin-ichiro, Maeda Hironori, Yoshida Masato, Kuwatani Yoshiyuki
Заглавие: Синтез новых полиядерных карбонильных комплексов железа с использованием реакций метилиденкарбенов с Fe[3](CO)[12]
Оригинальное заглавие: Synthesis of novel polynuclear iron carbonyl complexes using the reactions of methylidenecarbenes with Fe[3](CO)[12]
Язык: Англ.
Источник: Chem. Lett. 1, 1997, стр.39-40
Ключевые слова: реакция; железо комплексы; железо комплексы; молекулы структура
Реферат: Реакцией 1-хлоро-1-трибутилстаннилэтиленов с Fe[3](CO)[12] синтезированы двух- и трехъядерные ферраинденовые комплексы с метилендиферрациклопропановыми производными. Структуры комплексов ферраиндена определены рентгенокристаллографически
( 138) # 17В138
Автор(ы): Morgan C. A., Fanwick P. E., Rothwell I. P.
Заглавие: Карбонильные комплексы димарганца, содержащие лиганд бис(дициклогексилфосфино)метан
Оригинальное заглавие: Di-manganese carbonyl compounds containing bis-(dicyclohexylphosphino)methane (dcpm) ligation
Язык: Англ.
Источник: Inorg. chim. acta 1-2, 1994, т.224, стр.105-111
Ключевые слова: марганец комплексы
( 139) # 17В139
Автор(ы): Lee T. Y., Yu H. K. B., Chung Y. K., Hallows W. A., Sweigart D. A.
Заглавие: Кристаллическая и молекулярная структура [{экзо-(RO)[2]P(O)-эта[5]C[6]H[6]}Mn(CO)[3] и эндо-(RO)[2]P(O)-эта[5]C[6]H[6]}]Mn(CO)[3]
Оригинальное заглавие: Crystal and molecular structures of [{exo-(RO)[2]P(O)-эта[5]C[6]H[6]}Mn(CO)[3] and endo-(RO)[2]P(O)-эта[(5)] C[6]H[6]} Mn(CO)[3]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. chim. acta 1-2, 1994, т.224, стр.147-149
Ключевые слова: марганец комплексы; молекулы структура; кристаллическая структура
( 140) # 17В140
Автор(ы): Kuhn N., Bohnen H., Blaser D., Boese R.
Заглавие: Производные имидазола. 11. (C[8]H[14]N[2])M(CO)[5] (M=Mo, W). Терминальная координация олефина в пентакарбонильных комплексах металлов
Оригинальное заглавие: Imidazole derivatives. 11. (C[8]H[14]N[2])M(CO)[5] (M=Mo, W). Terminal coordination of an olefin in pentacarbonyl metal complexes
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 8, 1994, т.127, стр.1405-1407
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; молекулы структура
( 141) # 17В141
Автор(ы): Romero Antonio, Vegas Angel, Dixneuf Pierre H.
Заглавие: Активация рутением(2+) диинов и образование новых оксаметаллациклических производных
Оригинальное заглавие: Ruthenium(II) activation of diynes and formation of new oxametallacyclic derivatives
Язык: Англ.
Источник: An. quim. 5, 1996, т.92, стр.299-305
Ключевые слова: активация; рутений комплексы; алкины; рутений комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Показано, что р-ция RuCL[2](L)(C[6]Me[6]) (L=PMe[3] и PMe[2]Ph) с диинами HC==C-C==C-C(OH)R[2] (R=Ph, Me) в присутствии NaPF[6] в метаноле дает соотв-щие металлациклич. производные [(C[6]Me[6])(L)Ru-C(OMe)=CH-C(=O)CH=CR[2]]PF[6]; подобная р-ция с диинами HC==C-C==C-CH[3] и Me[3]Si-C==C-C==C-SiMe[3] приводит к образованию комплексов [(C[6]Me[6])(L)Ru-C(OMe)=CH-C(=O)-CH[2]CH[3]]PF[6] и [(C[6]Me[6])(L)Ru-C(OMe)=CH-C(=O)CH[3]] соотв. Предположено, что р-ция протекает через винилиденовый или кумуленилиденовый интермедиаты. Выполнен РСТА и обсуждены особенности строения комплекса [(C[6]Me[6])(PMe[3])Ru-C(OMe)=CH-C(=O)CH=CPh[2]]PF[6]. Комплекс кристаллизуется в монокл. решетке с параметрами a 13,788(5), b 13,328(5), c 18,457(6) А, бета 100,21(2){°}, Z=4, пр. гр. P2[1]/n
( 142) # 17В142
Автор(ы): Liu Zhanmei, Shi Haixia, Niu Tong, Wu Zhanpeng, Lian Xishan
Заглавие: Получение и жидкокристаллические свойства комплексов ферроценил-бета-дикетонатоцинка (2+)
Язык: Кит.
Источник: Yingyong huaxue 1, 1997, т.14, стр.101-103
Ключевые слова: цинк комплексы; жидкокристаллическое состояние
Реферат: Реакцией длинноцепных ферроценильных алкил-бета-дикетонов с Zn(OAc)[2]*2H[2]O синтезированы четыре новых комплекса состава ZnL[2], где L=C[5]H[5]FeC[5]H[4]COCHCOC[n]H[2n+1], n=6-9. Комплексы охарактеризованы элементным анализом, изучением ИК-, ПМР- и масс-спектров, а также данными ТГ и ДТА. Данные ДСК и поляризационной микроскопии (с нагреванием) указывают, что комплексы обладают термотропными ЖК-свойствами
( 143) # 17В143
Автор(ы): Guillon Christophe, Vierling Pierre
Заглавие: Синтез и свойства новых перфтороалкилированных ферроценов с боковой цепью и солей феррициния
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of new perfluoroalkylated side-chain ferrocenes and ferricinium salts
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.506, стр.211-220
Ключевые слова: ферроцены; окисление
Реферат: Описан синтез и изучены св-ва различных моно и 1,1{"}-бис-[омега-(F-алкил)ацил] ферроценов, 1,1{"}-бис[омега-(F-алкил)алкил] ферроценов и 1,1{"}-бис[омега-(F-алкил)-альфа-(гидрокси)-алкил] ферроценов. [(F-Алкил)ацил] ферроцены получены ацилированием Фриделя-Крафтса ферроцена (F-алкил)ацил-хлоридами. Восстановлением ацильных производных с помощью LiAlH[4]-AlCl[3] и LiAlH[4] селективно получены (F-алкил)алкильные и (F-алкил)-альфа-(гидрокси)алкильные аналоги. Р-ции иллюстрируют хим. инертность (F-алкил)ацильных и (F-алкил)алкильных цепей в сильно восст. условиях. В случае ацилирования ферроцена омега-[2-(F-алкил)этенил] ацил-хлоридами получены ацилферроцены, содержащие в своих боковых цепях фрагменты (Z)-CF=CH-CH(Cl)-. Образование указанных цепей вытекает из в высшей степени стереоспецифич. трансформацией (E)-CF[2]-CH=CH- до (Z)-CF=CH-CH(Cl), к-рая включает обмен F-Cl и миграцию двойной связи в [2-(F-алкил)этенил] ацильной цепи. 1,1{"}-Бис-[11-(F-алкил)ундеканоил] ферроцены найдены наиболее окисляемыми до соотв-щих соединений феррициния с помощью HBF[4]-п-бензохинона, в то время их углеродный аналог 1,1{"}-бис-[ундеканоил]-ферроцен претерпевает присоединение Михаэля с образованием бензофуранилферроценов
( 144) # 17В144
Автор(ы): Albano Vincenzo G., Bordoni Silvia, Busetto Luigi, Camiletti Chiara, Monari Magda, Prestopino Fabio, Zanotti Valerio
Заглавие: Новые направления для бис(мю-тиокарбеновых) комплексов железа: молекулярная структура {[Fe(мю=C(CN)S-Me)-(Cp)][2]} (Cp=эта-C[5]H[5]), содержащего необычно сложенный шести-членный металлацикл Fe[2]C[2]S[2]
Оригинальное заглавие: A new route to diiron bis(мю-thiocarbene) complexes: Molecular structure of [{Fe[мю-C(CN)SMe](cp)}[2]] (cp=эта-C[5]H[5]) containing the unusually folded six-membered metallacycle Fe[2]C[2]S[2]
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 18, 1996, стр.3693-3698
Ключевые слова: железо комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Синтезированы и охарактеризованы бис(мю-тиокарбены) {(Ср)-(OC)Fe[мю=C(CN)SMe][мю-C(SMe)X]Fe(Cp)} (X=H или CN) и все интермедиаты, полученные из тиокарбинового производного цис-{Fe[2]-(мю-CS)[мю-C(SMe)](CO)[2](Cp)[2]}[SO[3]CF[3]] через мю-C-стереоселективное присоединение MeSO[3]CF[3] и (NBu-H[4])CN по мостиковой CS-группе. Выполнен РСТА {[Fe(мю)=C(CN)SMe) (Cp)][2]}, структура к-рого характеризуется присутствием двух дважды мостиковых тиокарбеновых групп. Сделан вывод, что бис(мю-тиокарбеновые) производные являются устойчивыми когда, по крайней мере, один из лигандов действует как двойной мостик через связь S-Fe
( 145) # 17В145
Автор(ы): Goetgheluck Sophie, Lamiot Jocelyne, Brocard Jacques
Заглавие: Двойная орто-мета-региоконтролируемая функционализация комплекса трикарбонил-(эта{6}-1-трет-бутоксикарбонил-2,3-диметилбензол)-хрома; изучение методом {17}O ЯМР механизма омыления-элилинирования
Оригинальное заглавие: Double ortho meta regiocontrolled functionalisation of tricarbonyl-(эта{6}-1-tert-butoxycarbonyl-2,3-dimethylbenzene)-chromium; {17}O NMR study of saponification-elimination mechamism
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.519, стр.87-91
Ключевые слова: конденсация химическая; хром комплексы; альдегиды
Реферат: В реакции SOCl[2] с 2,3-диметилбензойной к-той синтезирован с выходом 90% 1-трет-бутоксикарбонил-2,3-- диметилбензол, при вз-вии к-рого с Cr(CO)[6] получен комплекс трикарбонил-(эта{6}-1-бутоксикарбонил-2,3-диметилбензол)хрома ( I) с выходом 47%. Комплекс I охарактеризован методами ПМР-спектроскопии, МС и элементного анализа. Установлено, что I промотирует присоединение электрофильных групп преимущественно к 2-метильной группе своего бензольного ядра. Механизм коденсации I с альдегидом, включающий стадию лактонизации, подтвержден методом {17}O ЯМР-спектроскопии
( 146) # 17В146
Автор(ы): Thewalt Ulf, Wohrle Thomas
Заглавие: Ионный комплекс титан(4+)-фулвален: {[CpTi(H[2]O)][2](C[10]H[8], O)}{2+}(SO[3]CF[3]{-})[2]*1/2Thf
Оригинальное заглавие: Ein ionischer Ti{IV} - Fulvalenkomplex: [[CpTi(H[2]O)][2](C[10]H[8], O)]{2+}(SO[3]CF{-}[3])[2]*1/2THF
Язык: Нем.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.506, стр.331-335
Ключевые слова: титан комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Показано, что устойчивый в воздухе комплекс {[CpTi(H[2]O)][2](C[10]H[8], O)}{2+}(SO[3]CF{-}[3])[2]*1/2Thf является первым примером комплексов титан-фулвален. Комплекс синтезирован из диядерного "титаноцена", трифторометансульфоновой к-ты и небольших кол-в воды. Выполнен РСТА комплекса. Кристаллы комплекса трикл., a 12,930(3), b 15,214(3), c 15,710(8) А, альфа 85,87-(2), бета 83,97(2), гамма 72,66(2){°}, Z=4, пр. гр. P1. Обсуждены особенности строения комплекса
( 147) # 17В147
Автор(ы): Elshenbroich Ch., Nowotny M., Mockel R., Vasil'kov A., Metz B., Harms K., Massa W.
Заглавие: Координационная химия гетероаренов 15-й группы и образование полициклических аренов в процессе соконденсации паров атомарного металла и лиганда
Оригинальное заглавие: Coordination chemistry of group 15 heteroarenes and polycyclic arenes explored by metal-atom ligand-vapor cocondensation
Язык: Англ.
Источник: 2nd Int. Conf. Low. Temp. Chem.: Kansas City, Mo., 4-9 Aug., 1996: Proc., 1996, стр.57-58
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; конденсация химическая; хром; арены
Реферат: Синтезированы комплексы Cr(эта{6}-Py)[2], V(эта{6}-C[5]H[5]P)[2], Cr(эта{1}-PC[5]H[5])[6]), Fe(эта{1}-PC[5]H[5])[5], Ni(эта{1}-PC[5]H[5])[4]), M(эта{6}-C[5]H[5]As)[2], (M=Ti, V, Cr), Cr(эта{6}=Z)[2] (Z - трифенилен, флуорантен, коронен). Комплексы охарактеризованы спектрами ЯМР и ЭПР
( 148) # 17В148
Автор(ы): Rodriguez George, Bazan Guillermo C.
Заглавие: Синтез, описание структуры и реакционная способность комплексов циркония, содержащих лиганды на основе триметиленметана
Оригинальное заглавие: Synthesis, structural characterization, and reactivity of zirconium complexes containing trimethylenemethane-based ligands
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 2, 1997, т.119, стр.343-352
Ключевые слова: цирконий комплексы; кристаллическая структура; реакционная способность
Реферат: Реакциями Li[2](Q)Z[2] [Q{2-}=(CH[2])[3]C (Q{1}), (PhCH)[2](CH[2])C (Q{2}), (PhCH)[3]C (Q{3}), (4-Me[3]CC[6]H[4]CH)(PhCH)[2]C (Q{4}); Z=Me[2]NCH[2]CH[2]N[2]NMe[2]] с Cp{*} ZrCl[3] или CpZrCl[3](MeO(CH[2])[2]-OMe) синтезированы Cp{*} (Q{1})Zr(мю-Cl)[2]Li(Z) и [Cp{"}(Q)ZrCl[2]][LiZ[2]][Cp{"}=Cp{*} или Cp, Q=Q{1-4}]. Даны спектральные х-ки и выполнен РСТА некоторых комплексов
( 149) # 17В149
Автор(ы): Sessler Jonathan L., Burrell Anthony K., Lisowski Jerzy, Gebauer Andreas, Cyr Michael J., Lynch Vincent
Заглавие: Металлокомплексы двухвалентного кобальта и одновалентного родия с тиа- и оксазапфиринами
Оригинальное заглавие: Cobalt(II) and rhodium(I) metal complexes of thia- and oxasapphyrins
Язык: Англ.
Источник: Bull. Soc. chim. Fr. 7-8, 1996, т.133, стр.725-734
Ключевые слова: кобальт комплексы; родий комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Синтезированы комплексы [Co(H[2]L)Y[2]] [H[2]L - см. рис., где X=0 (H[2]L{1}), Y=OAc, x=S, (H[2]L{2}), Y=Cl] и [{Rh(CO)[2]}[2]L{2}], охарактеризованные спектрами (ИК, ЯМР {1}H и {13}C, ЭСП, МС) и рентгеноструктурным анализом
( 150) # 17В150
Автор(ы): Chiavarino B., Crestoni M. E., Fornarini S., Kuck D.
Заглавие: [Образование] [арен*Me[3]C{+}] нековалентных комплексов с помощью (трифтор)метилированием трет-бутил-замещенных дифенилалканов
Оригинальное заглавие: [Arene*Me[3]C{+}] non-covalent complexes in the gas-phase (trifluoro)methylation of tert-butyl-substituted diphenylalkanes
Язык: Англ.
Источник: Int. J. Mass Spectrom. and Ion Process. 3, 1995, т.148, стр.215-228
Ключевые слова: метилирование; алканы; комплексные соединения
( 151) # 17В151
Автор(ы): Гаврилов К. Н.
Оригинальное заглавие: Первый аминофосфит фосфоринанового ряда: синтез и применение в химии родия(I)
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 11, 1996, т.41, стр.1857-1861
Ключевые слова: лиганд; родий комплексы
Реферат: Синтезирован новый гетеробифункциональный лиганд 2-[9-(N,N-диметиламино)]-этокси-1,3,2-диоксафосфоринан, являющийся первым представителем аминофосфитов фосфоринанового ряда. Осуществлено его взаимодействие в [Rh(CO)[2]Cl][2]. Строение полученного продукта установлено методами ЯМР {1}H, {31}P, {13}C, ИК-спектроскопии, электронной спектроскопии для химического анализа и масс-спектрометрии. Показано, что он является моноядерным соединением [Ph(CO)Cl(PN)], обладающим металлохелатным циклом с цис-P,N-бидентатной координацией фосфорорганического лиганда. Систематически сопоставлены спектральные характеристики и модельного биядерного комплекса [Rh(CO)Cl(EtOPO(CH[2])[3]O)][2], содержащего P-монодентатно координированный циклофосфит
( 152) # 17В152
Автор(ы): Lang H., Weinmann M., Zsolnai L.
Заглавие: Координационная устойчивость винил- и алкинил-замещенных хлорсиланов
Оригинальное заглавие: Koordinationsverhalten vinyl- und alkinylfunktionalisierter Chlorsilane
Язык: Нем.
Источник: J. Organomet. Chem. 2, 1996, т.522, стр.277-289
Ключевые слова: комплексообразование; переходные металлы комплексы; кристаллическая структура
( 153) # 17В153
Автор(ы): Plenio H., Burth D.
Заглавие: Инденилкраун-эфиры. Гетеротопные лиганды с пи- и сигма-поверхностями и синтез цимантрена и кобальтоценкраун-эфиров и их комплексы и ионами щелочных металлов
Оригинальное заглавие: Indenyl crown ethers: Heterotopic ligands with пи- and сигма-faces and the synthesis of cymantrene and cobaltocene crown ethers and their alkaline metal ion complexes
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 4, 1996, т.15, стр.1151-1156
Ключевые слова: лиганды; марганец комплексы; кобальт комплексы; комплексообразование; щелочные металлы соединения
( 154) # 17В154
Автор(ы): Herberhold M., Frohmader G., Milius W.
Заглавие: Новые ванадиевые комплексы со свободным от заместителей фосфорным лигандом
Оригинальное заглавие: Neue Vanadium-Komplexe mit substituentenfreien Phos-phor-li-gan-den
Язык: Нем.
Источник: J. Organomet. Chem. 2, 1996, т.522, стр.185-196
Ключевые слова: ванадий комплексы; кристаллическая структура
( 155) # 17В155
Автор(ы): Goodman J. T., Inomata Sh., Rauchfuss T. B.
Заглавие: Присоединение алкинов и алкенов к ReS[4]{-}. Реакционная способность алкина по отношению к OsO[4]
Оригинальное заглавие: Addition of alkynes and alkenes to ReS[4]{-}: Reactivity alkin to OsO[4]
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 46, 1996, т.118, стр.11674-11675
Ключевые слова: присоединение; алкины; алкены; рений комплексы; реакционная способность; алкины
( 156) # 17В156
Автор(ы): Welch A. J., Weller A. S.
Заглавие: Смешанные сендвичевые карборан/тиамакроциклические соединения. Синтез и идентификация 1-Ph-3,3,3-[9]анS[3]-k{3}-S,S{"},S{" !=}-3,1,2-клозо-RuC[2]B[9]H[10] и 1,2-Ph[2]-3,3,3-[9]анS[3]-k{3}-S,S{"},S{" !=}-3,1,2-псевдоклозо-RuC[2]B[9]H[9]
Оригинальное заглавие: Mixed sandwich carborane/thiamacrocycle compounds. Synthesis and characterization of 1-Ph-3,3,3-[9]aneS[3]-k{3}-S,S{"}, S{" !=}-3,1,2-closo-RuC[2]B[9]H[10] and 1,2-Ph[2]-3,3,3-[9]aneS[3]-k{3}-S,S{"},S{" !=}-3,1,2-pseudocloso-RuC[2]B[9]H[9]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 16, 1996, т.35, стр.4548-4554
Ключевые слова: рутений комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Показано, что в реакциях [Ru([9]анS[3])(MeCN)[3]][CF[3]SO[3]][2] с [Tl][TlC[2]B[9]H[10]Ph] или [Tl][TlC[2]B[9]H[9]Ph[2]] в качестве продуктов образуются первые представители смешанных тиамакроцикл-карборановых соединений: 1-Ph-3,3,3-[9]анS[3]-k{3}-S,S{"}, S{""}-3,1,2-клозо-RuC[2]B[9]H[10] ( I) и 1,2-Ph[2]-3,3,3-[9]анS[3]-k{3}-S,S{"},S{" !=}-3,1,2-псевдоклозо-RuC[2]B[9]H[9] ( II). Оба комплекса охарактеризованы методами {11}B, {1}H и {13}C{{1}H} ЯМР спекроскопии и РСТА. Приведены след. параметры их крист. ячеек: I - пр. гр. P1, a 10,3552(7), b 13,7960(18), c 15,9795(13)A, альфа 68,227(7), бета 82,983(5), гамма 82,496(7){°}, Z=4; II - пр. гр. P, bca, a 16,771(3), b 16,907(3), c 17,757(4), альфа=бета=гамма=90{°}, Z-8. Описано их строение
( 157) # 17В157
Автор(ы): Cooney J. M., Main L., Nicholson B. K.
Заглавие: Реакции органомарганцевых арилкетонов с PhNSO и родственными соединениями. Новый путь к органомарганцевым иминам
Оригинальное заглавие: Reactions of orthomanganated aryl ketones with PhNSO and related species: a new route to orthomanganated imines
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.516, стр.191-197
Ключевые слова: реакция; марганец комплексы; марганец комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Показано, что PhN=S=O реагирует с некоторыми органомарганцевыми ацетофенонами с замещением кислорода кетона на Ph-N группу и образованием соотв-щих органомарганцевых иминов. В отличии от аналогичной реакции с SO[2] никакого внедрения в связь Mn-C не наблюдалось. Родственные соединения PhS(O)[2]N=S=O и (PhS(O[2])N=)[2]S в тех же условиях в реакцию не вступают. Определена крист. структура нового имина - эта{3}-3-хлоро-2-[1-(N-фенилимино)фенилтетракарбонилмарганец
( 158) # 17В158
Автор(ы): Dahlenburg L., Halsch E., Moll M., Hock M.
Заглавие: Окислительное присоединение связей переходный металл - водород. Реакции CpM(CO)[3]H, где M=Mo, W, c [трет-BuP(CH[2]CH[2]CH[2]PPh[2])[2]]M{"}Cl, где M{"}=Rh, Ir
Оригинальное заглавие: Oxidative additions of transition metal - hydrogen bonds: Reactions of CpM(CO)[3]H, (M=Mo, W) with [t-BuP(CH[2]CH[2]CH[2]PPh[2])[2]]M{"}Cl, (M{"}=Rh, Ir)
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 6, 1996, т.129, стр.677-682
Ключевые слова: присоединение; молибден комплексы; вольфрам комплексы; переходные металлы
Реферат: Изучены и описаны реакции гидридов Mo и W-CpM(CO)[3]H, где M=Mo, W, с хлорродиевыми (1+) и -иридиевыми (1+) комплексами с тридентатным хелатобразующим лигандом трет-BuP(CH[2]CH[2]CH[2]PPh[2])[2] (далее "PP[2]"). В качестве их продуктов получены и охарактеризованы новые соединения [(PP[2])Ir(H)Cl]X, в которых X-[CpMo(CO)[3]]{-} или [CpW(CO)[3]], а также (PP[2])M{"}(H)Cl[2]], [(PP[2])M{"}CO][Mo(CO)[3]Cp] или [(PP[2])M{"}-CO]-[W-(CO)[3]Cp], где M{"}=Ir или Rh. С помощью РСТА для комплекса (PP[2])Rh(H)Cl[2] получены параметры крист. решетки: орторомбич. пр. гр. Pbca, a 14,783(2), b 18,897(3), с 24,061(3), Z=8
( 159) # 17В159
Автор(ы): Parish E. J., Li Sh.
Заглавие: Изучение эпоксидации стероидальных алкенов со[смесями] перманганат калия - неорганические соли
Оригинальное заглавие: The study of epoxidation of steroidal alkenes with potassium permanganate - inorganic salts
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Res. Synop. 6, 1996, стр.288-289
Ключевые слова: эпоксидирование; алкены; калий перманганат
Реферат: Показано, что сульфат меди может быть замещен солями др. переходного металла с некоординирующими анионами в ходе бета-эпоксидации стероидальных алкенов со смесями K[2]Cr[2]O[7] - CuSO[4], что подтверждает возможность лицевой селективности при начальном образовании пи-комплекса Cu с двойной связью на менее экранированном участке. Когда заместителями для CuSO[4] выступают соли металлов главных групп и переходных металлов с координирующими анионами реакция ослабевает
( 160) # 17В160
Автор(ы): Osuna J., Caro D., Amiens C., Chaudret B., Snoeck E., Respaud M., Broto J.-M., Fert A.
Заглавие: Синтез, идентификация и магнитные свойства наночастиц кобальта, [полученных] из металлорганического предшественника
Оригинальное заглавие: Synthesis, characterization, and magnetic properties of cobalt nanoparticles from an organometallic precursor
Язык: Англ.
Источник: J. Phys. Chem. 35, 1996, т.100, стр.14571-14574
Ключевые слова: кобальт; магнитные свойства; кобальт комплексы
Реферат: Показано, что в реакции раствора металлорг. соединения Co(эта{3}-C[8]H[13])(эта{4}-C[8]H[12]) в ТГФ с H[2] под давл. 3 бара в присутствии поливинилпирролидона при трех различных т-рах 0, 20 и 60{°}C образуются коллоидные растворы с размерами частиц Co<=1 нм (К. 1), около 1,5 нм (К. 2 и К. 3), причем в К. 3 средн. размер 1,6 нм с узким разбросом по размеру. К.1 - К. 3, реагируя с CO, дают новые коллоидные р-ры, отличающиеся широкими полосами около 2000 и 1890 см{-1} в ИК-спектрах. Установлено, что К. 1 - К. 3 проявляют типичные сверхпарамагнитные свойства в диапазоне т-р 9-10 К. Отмечается, что магнитный момент на атом мю[Co]=1,94±0,04 мю[B] в них значительно выше известной для массивного кобальта
( 161) # 17В161
Автор(ы): Rudler Henri, Audouin Max, Parlier Andree, Martin-Vaca Blanca, Goumont Regis, Durand-Reville Thomas, Vaissermann Jacqueline
Заглавие: Дигидропиридины в металлорганическом синтезе. Образование пиридин- и дигидропиридин-стабилизированных алкилиденовых комплексов нульвалентных вольфрама и хрома из карбеновых комплексов Фишера. Структура и реакционная способность
Оригинальное заглавие: Dihydropyridines in organometallic synthesis. Formation of pyridine and dihydropyridine-stabilized alkylidene complexes of tungsten(0) and chromium(0) from fischer carbene complexes: Structure and reactivity
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 48, 1996, т.118, стр.12045-12058
Ключевые слова: вольфрам комплексы; хром комплексы; кристаллическая структура; реакционная способность
( 162) # 17В162
Автор(ы): Barluenga Jose, Trabanco Andres A., Florez Josefa, Garcia-Granda Santiago, Martin Eduardo
Заглавие: Асимметричное сопряженное нуклеофильное присоединение литийорганических соединений к (ментилокси)(арил)карбеновым комплексам хрома
Оригинальное заглавие: Asymmetric conjugate nucleophilic addition of organoli-thiums to chromium (menthyloxy)(aryl)carbene complexes
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 51, 1996, т.118, стр.13099-13100
Ключевые слова: присоединение; литий соединения органические; хром комплексы
Реферат: Взаимодействием (CO)[5]Cr=C(Z)OX [X=2-(изо-Pr)-5-метил-циклогексил, Z=Ph ( I), пара-OMeC[6]H[4]], синтезированных по описанной ранее методике (Dotz K. H. и др. // J. Chem. Soc., Chem. Commun.- 1995 .- C. 2535), с RLi [R=втор-Bu(R{1}), трет-Bu(R{2}), Ph(R{3})] в безводн. ТГФ (Q) в атмосфере сухого азота при отношении реагентов 1:1 и перемешивании р-ционной смеси в течение 12 ч с послед. хр-фированием [СГ, элюент - CH[2]Cl[2]] получены (CO)[5]Cr=C(пара-RC[6]H[5])OX [R=R{1-3} ( II - IV соотв.)] и (CO)[5]Cr=C[(2-R{2})-(3-Me)-(4-OMe)C[5]H[4]]OX ( V). Перемешиванием II - IV в ГК на воздухе в течение 36 ч получены ОC(пара-RC[6]H[5])OX [R=R{1-3}( VI -VIII соотв.)]. Р-цией I или IV с эквимол. кол-вом RLi в Q в течение 5 мин. с послед. отгонкой р-рителя, р-рением остатка в эф., добавлением избытка MeOOCCF[3] и перемешиванием смеси в течение 3 ч при т-ре 0{°}C синтезированы (CO)[5]Cr=C(1-метил-4-RC[6]H[5])OX [R=R{1} ( IX), R{2} ( X)] или (CO)[5]Cr=C(1-метил-4-Ph-4-R{3}C[6]H[4])OX ( XI) соотв., обработкой к-рых C[5]H[5]NO в эф. в течение 2 дней получены O-C(1-метил-4-RC[6]H[5])OX [R=R{1} ( XIII), R{2} ( XIII)] или OC(1-метил-4-Ph-4-R{3}C[6]H[4])OX ( XIV) соотв. Соединения II - XIV охарактеризованы данными ЯМР {1}H и {13}C. Сделан вывод, что V существует в виде смеси 2 оптич. изомеров. Выполнен РСТА монокрист. V (3282 независимых отражения, уточнение до R 0,035). Орторомбич. V кристаллизуется с параметрами крист. решетки: a 11,976(5); b 14,584(4); c 16,913(5) A, альфа=бета=гамма=90{°}C, Z=4, пр. гр. P2[1]2[1]2[1]. V представляет собой псевдооктаэдрич. комплекс Cr, в к-ром центр. ион связан с 5 атомами C групп CO и атомом C карбенового фрагмента
( 163) # 17В163
Автор(ы): Nagata Toshi, Pohl Matthias, Weiner Heiko, Finke Richard G.
Заглавие: Органометаллические комплексы на полиоксоанионной подложке. Карбонилы одновалентных рения, иридия и родия, которые являются растворимыми аналогами M(CO)[n]{+} на подложке из твердого оксида и которые представляют новую подвижность M(CO)[n]{+}
Оригинальное заглавие: Polyoxoanion-supported organometallic complexes: Carbo-nyls of rhenium(I), iridium(I), and rhodium(I) that are soluble analogs of solid-oxide-supported M(CO)[n]{+} and that exhibit novel M(CO)[n]{+} mobility
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 7, 1997, т.36, стр.1366-1377
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; молекулы структура
( 164) # 17В164
Автор(ы): Huang Dejian, Caulton Kenneth G.
Заглавие: Новые [пути] введения фторуглеродных лигандов и новые реакции этих лигандов
Оригинальное заглавие: New entries to and new reactions of fluorocarbon ligands
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 13, 1997, т.119, стр.3185-3186
Ключевые слова: рутений комплексы; реакционная способность
( 165) # 17В165
Автор(ы): Chen Weichun, Sheridan John B., Cote Marie L., Lalancette Roger A.
Заглавие: Циклогекса- и циклогеттадиенильные комплексы металлов 6-й группы
Оригинальное заглавие: Cyclohexa- and cycloheptadienyl complexes of the group 6 metals
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 12, 1996, т.15, стр.2700-2706
Ключевые слова: хром комплексы; вольфрам комплексы; реакционная способность
( 166) # 17В166
Автор(ы): Lehmkuhl Herbert, Dimitrov Vladimir
Заглавие: эта{2}-Алкиновые комплексы эта{5}-циклопентадиенилникель-1-норборнилов
Оригинальное заглавие: эта{2}-Alkin-Komplexe des эта{5}-Cyclopentadienylnickel-1-nor-bor-nyls
Язык: Нем.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.519, стр.69-73
Ключевые слова: никель комплексы
Реферат: Реакция Cp[2]Ni с 1-Nor Li, где 1-Nor=бицикло[2.2.1]гептан-1-ил (1-норборнил) в ТГФ при -50{°}C дает CpNi-1-Nor ( I), к-рый устойчив вплоть до -30{°}C. I реагирует с алкинами с образованием комплексов типа CpNi(1-Nor)-(эта{2}-RC==CR), где R=Me, SiMe[3], Ph, CH[2]OMe, CH[2]NMe[2] или CH[2]OSiMe[3] ( IIa), к-рые устойчивы при комн. т-ре. При хроматографировании на Al[2]O[3] IIa образует комплекс CpNi(1-Nor)-(HOCH[2]C==CCH[2]OH). В нек-рых случаях, в малых конц-иях в кач-ве продуктов термич. разложения наблюдаются комлпексы (CpNi-1-Nor)[2]-(RC==CR), где R=SiMe[3] или Ph, и (CpNi)[2](RC==CR), где R=Me, SiMe[3], Ph, CH[2]NMe[2], CH[2]OSiMe[3] или CH[2]OH. Полученные комплексы охарактеризованы элементным анализом, масс- и ЯМР {1}H и {13}C-спектрами
( 167) # 17В167
Автор(ы): Schumann Herbert, Zietzke Kerstin, Erbstein Frank, Weimann Roman
Заглавие: Металлоорганические соединения лантаноидов. CVIII. Синтез и изучение структуры мономерного органолантаноидацетата
Оригинальное заглавие: Metallorganische Verbindungen der Lanthanoide
Язык: Нем.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.520, стр.265-268
Ключевые слова: лантаноиды комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакция LnCl[3], где Ln=La или Lu, с Na(C[5]Me[4]-трет-Bu) в ТГФ приводит к образованию органолантаноидных хлоридов [(C[5]Me[4]-трет-Bu)[2] LnCl(Thf)], где Ln=La ( Ia) или Lu ( Ib). Соединения Ia и Ib реагируют с NaO[2]CCH[3], давая мономерные органолантаноидные ацетаты [(C[5]Me[4]-трет-Bu)[2]LnO[2]CCH[3]], где Ln=La ( IIa) или Lu ( IIb). Полученные соединения охарактеризованы элементным анализом, масс- и ЯМР{1}H- и {13}C{{1}H}-спектрами. Выполнен РСТА IIb при 240 К. Его кристаллы трикл., a 8,893(3), b 11,001(2), c 14,115(3) A, альфа 91,37(2), бета 96,03(3), гамма 104,92(2){°}, Z 2, ро (выч.) 1,475 г/см{3}, пр. гр. P1. Приведены значения важнейших длин связей и углов для IIb и обсуждены особенности его молек. структуры. Полученные результаты, а также данные криоскопич. определения молек. массы IIa подтверждают мономерную структуру этих комплексов
( 168) # 17В168
Автор(ы): Herberhold Max, Jin Guo-Xin, Liable-Sands Louise M., Rheingold Arnold L.
Заглавие: Первые полусэндвичевые комплексы Cp{*}Os, содержащие халькогенидо-лиганды
Оригинальное заглавие: The first Cp{*}Os half-sandwich complexes containing chalcogenido ligands
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.519, стр.223-227
Ключевые слова: осмий комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакции пентаметилциклопентадиенилосмиевого соединения, Cp{*}Os(NO)Br[2] ( I) с Na[2]S[4] и (NEt[4])[2]Se[6] в ДМФА приводят к образованию моноядерных тетрахалькогенидо-комплексов Cp{*}Os(NO)(E[4]), где E=S ( IIa) или Se( IIb), в то время как р-ции I с Li[2]E в ТГФ дают биядерные продукты Cp{*}[2]Os[2](NO)[2] (мю=E)[2], где E=S( IIIa), Se( IIIb) или Te ( IIIc). Дехалькогенирование IIa-b с использованием три(н-бутил)фосфана дает IIIa-b. Полученные комплексы охарактеризованы элементным анализом, масс-, ИК- и ЯМР{1}H- и {13}C-спектрами. Выполнен РСТА IIb при 296 К. Его кристаллы трикл., a 10, 956(3), b 11,349(3), c 14,591(6) A, альфа 109,99(3), бета 108,05(3), -гамма 96,66(2){0}, Z 4, ро (выч.) 2,839 г/см{3}, пр. гр. P1. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молек. структуры. Подтверждено присутствие в IIb неплоского циклотетраселенидо хелатного лиганда
( 169) # 17В169
Автор(ы): Adams Richard D., Huang Mingsheng
Заглавие: Включение с раскрытием цикла замещенного дитиазол-3-тиона в связь Re - Re в дирениевом карбонильном комплексе
Оригинальное заглавие: Ring-opening insertion of a substituted dithiazole-3-thione into the Re - Re bond in a dirhenium carbonyl complex
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 8, 1996, т.15, стр.2125-2133
Ключевые слова: внедрения реакция; рений комплексы; дециклизация
Реферат: Реакция комплекса Re[2](CO)[9](NCMe) c 5-[(этоксикар-бонил)амино]-1,2,4-дитиазол-3-тионом ( I) дает ряд комплексов: Re(CO)[4][мю--S[2]CNC{N(H)CO[2]Et}S]Re(CO)[5] ( II), Re(CO)[4][мю-S[2]CNC-(NHCO[2]Et)S]Re(CO)[4] ( III) и Re(CO)[4]-[мю-S[2]CNHC(NCO[2]Et)S]Re(CO)[4] ( IV) с выходами соотв. 8, 14 и 27% путем включения с открытием цикла I в связь Re-Re исходного комплекса. Связь S-S в I также разрывается. Выделены также два моноядерных комплекса Re, Re(CO)[4][S[2]CNHCSNH(CO[2]Et)] ( V) и Re(CO)[4][SCNC(NHCO[2]Et)SCSN] ( VI) с выходами соотв. 14 и 6%. Все полученные комплексы охарактеризованы элементным анализом, ИК- и ЯМР{1}H-спектрами. Соединения III и IV являются изомерами и существуют в равновесии при комн. т-ре. Изомеризация III в IV и наоборот катализируется присутствием пиридина. С помощью РСТА определены крист. и молек. структуры I - VI
( 170) # 17В170
Автор(ы): Mathur Pradeep, Hossain Md. Munkir, Rheingold Arnold L.
Заглавие: Диацетилен-мостиковые кластеры. Синтез и характеристика (CO)[6]Fe[2]Se[2]{мю-HC=C(C==CR)}, {(CO)[6]Fe[2]Se[2]}[2]{мю-HC-C(C==CR)} (R=Me или н-Bu) и (CO)[6]Fe[2]Se[2](мю-HC=CC- CH[3])Os[3](CO)[10]
Оригинальное заглавие: Diacetylene-bridged clusters: Synthesis and Characterization of (CO)[6]Fe[2]Se[2]{мю-HC=C(C==CR)}, {(CO)[6]Fe[2]Se[2]}[2]{мю-HC-C(C==CR)} (R=Me on n-Bu) and (CO)[6]Fe[2]Se[2]{мю-HC=CC- CCH[3])Os[3](CO)[10]
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.507, стр.187-195
Ключевые слова: железо комплексы; осмий комплексы; кластеры; железо комплексы; кластеры; кристаллическая структура
Реферат: Реакциями Fe[2](CO)[6](мю-Se[2]) с HC==CC==CR, где R=Me или н-Bu, при комн. т-ре получены соединения (CO)[6]Fe[2]Se[2]{мю-HC=C(C==CR)}, где R=Me ( I) или н-Bu ( II), или {(CO)[6]Fe[2]Se[2]}[2]{мю-HC-C(C==CR)}, где R=Me III или н-Bu ( IV). Соединение I реагирует с Os[3] (CO)[10](NCMe)[2] с образованием (CO)[6]Fe[2]Se[2](мю-HC=CC-CH[3])Os[3](CO)[10] ( V). Полученные соединения охарактеризованы элементным анализом, ИК- и ЯМР{1}Н- и {13}C-спектрами. Выполнен РСТА I, III*C[4]H[8]O и V при 295 К. Кристаллы I монокл., a, 6,999(2), b 18,701(6), c 12,065(3) A, бета 104,19(2){0}, Z 4, ро(выч.) 2,177 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/n. Кристаллы III*C[4]H[8]O трикл., a 11,281(2), b 11,952(2), c 12,614(2) A, альфа 88,69(2), бета 64,95(1), -гамма 67,10(2){°} Z 2, ро(выч.) 2,407 г/см{3}, пр. гр. P1. Кристаллы V орторонбич. a, 17,751(10), b 9,953(4), c 16,925(7)A, Z 4, ро (выч.) 3,006 г/см{3}, пр. гр. Pcca2[1]. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этих соединений и обсуждены особенности их молек. структуры
( 171) # 17В171
Автор(ы): Teixidor Francesc, Vinas Clara, Abad M. Mar, Kivekas Raikko, Sillanpaa Reijo
Заглавие: Образование нидо-[7,8-(PR[2])[2]-7,8-C[2]B[9]H[10]]{-} из клозо 1,2-(PR[2])[2]-1,2-C[2]B[10]H[10] (R=Ph, Et, изо-Pr или OEt): процесс ускоряемый комплексообразованием
Оригинальное заглавие: The formation of nido [7,8-(PR[2])[2]-7,8-C[2]B[9]H[10]]{-} from closo 1,2-(PR[2])[2]-1,2-C[2]B[10]H[10] (R=Ph, Et, {i}Pr or OEt): a process enhanced by complexation
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 2, 1996, т.509, стр.139-150
Ключевые слова: бор соединения; комплексообразование; переходные металлы соединения
Реферат: Исследована реакционная способность бисфосфинов -[7,8-(PR[2])[2]-7,8-C[2]B[9]H[10]]{-} (R=Ph, Et, изо-Pr или OEt). Указанные новые хелатные лиганды проявляют определенное подобие с широко используемым 1,2-дифенилфос-финоэтаном, в частности, по расстоянию между двумя атомами фосфора и их 5-членной кольцевой хелатной способности. Однако, отмечены значительные различия в лигандных св-вах. Различия обусловлены, в основном, включением карборанового кластера и суммаризуются анионной природой лигандов, расположением атомов фосфора в экранированных конформациях и возможностью координации B(3) - H к металлу. С целью изучения частичной деградации клозо-кластеров до нидо-кластеров в процессе образования комплексов, нек-рые комплексы металлов обрабатывали клозо-лигандами в этаноле. Определены крист. структуры комплексов (AuCl[2]{7,8-[P(изо-Pr[2])[2]-7,8-C[2]B[9]H[10]}) (RuCl[2]{7,8-[P(изо-Pr[2])[2] -7,8-C[2]B[9]H[10]}[2])
( 172) # 17В172
Автор(ы): Tang K. L., Jin X. L., Li A. Q., Li S. J., Li Z. F., Tang Y. Q.
Заглавие: Изучение триядерных кластеров комплексов кадмия. Синтез и кристаллическая структура [NMe[4]][Cd[3](SC[6]H[2] изо-Pr[3]-2,4,6)[7]]*C[5]H[12] и [Cd[3](SC[6]H[2] изо-Pr[3]-2,4,6)[6](HSC[6] изо-Pr[3]-2,4,6)]*CH[3]OH*7H[2]O
Оригинальное заглавие: Studies of trinuclear cadmium cluster complexes - Syntheses and crystal structures of [NMe[4]][Cd[3](SC[6]H[2] Pr[3](i)-2,4,6)[7]]*C[5]H[12] and [Cd[3](SC[6]H[2]Pr[3](i)-2,4,6)[6](HSC[6]H[2] Pr[3](i)-2,4,6)]*CH[3]OH*7H[2]O
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 4, 1994, т.31, стр.305-320
Ключевые слова: кадмий комплексы; кластеры; кристаллическая структура
( 173) # 17В173
Автор(ы): Harkonen Aapo U., Ahlgren Markku, Pakkanen Tapani A., Pursiainen Jouni
Заглавие: Синтез, кристаллическая структура и свойства гетерометаллического тетраядерного кластера типа "бабочки" [Ru[3]IrH[2](CO)[12]Cl]
Оригинальное заглавие: Synthesis, crystal structure and characterization of the heterometallic tetranuclear butterfly cluster [Ru[3]IrH[2](CO)[12]Cl]
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.519, стр.205-208
Ключевые слова: рутений комплексы; иридий комплексы; кластеры; кристаллическая структура
Реферат: Синтезирован новый смешанометаллич. кластер иридия-рутения состава [Ru[3]IrH[2](CO)[12]Cl] ( I). Выполнен РСТА I. Структура кластера имеет расположение атомов металла типа "бабочки" с тремя концевыми карбонилами на каждом атоме металла и с гидридными лигандами на ребрах Ru-Ru. Обсуждены особенности строения I
( 174) # 17В174
Автор(ы): Hattersley Andrew D., Housecroft Catherine E., Rheingold Arnold L.
Заглавие: Геометрические изменения ядра кластера в гетерометаллических боридных кластерах, содержащих скелеты RhRu[4]: кристаллические структуры [RhRu[4]H[2](эта{5}-C[5]Me[5])(мю-Cl)(CO)[12]B] и [RhRu[4]H(Nbd)(CO)[12]B(AuPPh[3])] (Nbd=норборнадиен)
Оригинальное заглавие: Cluster core geometrical variation in heterometallic boride clusters containing RhRu[4] skeletons: crystal structures of [RhRu[4]H[2](эта{5}-C[5]Me[5])(мю-Cl)(CO)[12]B] and [RhRu[4]H(nbd)-(CO)[12]-B(AuPPh[3])] (nbd=norbornadiene)
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 5, 1996, стр.603-610
Ключевые слова: родий комплексы; рутений комплексы; кластеры; кристаллическая структура
Реферат: Реакцией [Ru[4]H(CO)[12]BH]{-} с {[Rh(эта{5}-C[5]Me[5])Cl[2]][2]} синтезирован новый бор-содержащий кластер [RhRu[4]H[2](эта{5}-C[5]Me[5]) (мю-Cl)(CO)[12]B], к-рый охарактеризован данными спектрального и рентгенокристаллографич. изучения. Пять атомов металлов образуют открытую скелетную структуру "конверта" (квадрата с мостиковым ребром). В случае р-ций [Ru[4]H(CO)[12]BH]{-} c {[Rh(Nbd)Cl][2]} (Nbd-норборнадиен) и [Au(PR[3])Cl] (R=Ph, C[6]H[11] или 2-MeC[6]H[4]) полученные боридные кластеры содержат скелеты RhRu[4]B и Rh[2]Ru[4]B. Присутствие фосфина золота (1+) необходимо для осаждения RhRu[4]B-содержащего продукта. Кластер Ph[2]Ru[4]B имеет октаэдрич. каркас. Результаты РСТА кластера RhRu[4]H(Ndb)(CO)[12]B(AuPPh[3]) указывают на квадратно-пирамидальную геометрию ядра RhRu[4]. Данные ПМР-спектроскопич. изучения при различных т-рах кластеров с фрагментом RhRu[4] указывают на их стереохим. нежесткость, обусловленную норборнадиеновым лигандом и фрагментами фосфинов золота (1+)
( 175) # 17В175
Автор(ы): Borup B., Streib W. E., Caulton K. G.
Заглавие: Кластер YBa[2] на основе простых лигандов (O{трет-Bu})
Оригинальное заглавие: A YBa[2] cluster based on simple ligands (OtBu)
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 9, 1996, т.129, стр.1003-1005
Ключевые слова: барий комплексы; иттрий комплексы; кластеры; кристаллическая структура
( 176) # 17В176
Автор(ы): Wang Y., Schuster D. I., Wilson S. R., Welch Ch. J.
Заглавие: Хемоселективный синтез и растворение производных хирального [1,9]метанофуллерена [70]
Оригинальное заглавие: Chemoselective synthesis and resolution of chiral [1,9]me-tha-no-ful-le-re-ne [70] derivatives
Язык: Англ.
Источник: J. Org. Chem. 16, 1996, т.61, стр.5198-5199
Ключевые слова: фуллерены
Реферат: Описан синтез новых производных фуллерена C[70] путем присоединения к нему функциональных групп типа OEt, O-изо-Bu, Ph, NEt[2] и др., проводимый в толуоле через р-цию с улидом сульфония при комнатной т-ре и 40{°}C. Разделение реагентов и продуктов (с гл. обр., одним и двумя присоединениями) разделялись методом ВЭЖХ и идентифицировались с использованием УФ-видимой, {1}H, {13}C ЯМР и ИК (с Фурье-преобразованием) спектроскопии. Изучены нек-рые св-ва новых соединений
( 177) # 17В177
Автор(ы): Lang J. P., Xin X. Q., Yu K. B.
Заглавие: Синтез двух новых полимерных гетероядерных кластеров, [MoS[4]Cu[6]X[4](Py)[4]][n] (X=Br, I). Кристаллическая структура [MoS[4]Cu[6]Br[4](Py)[4]][n]
Оригинальное заглавие: Synthesis of 2 novel polymeric heteronuclear cluster compounds, [MoS[4]Cu[6]X[4](Py)[4]][n] (X=Br, I). Crystal structure of [MoS[4]Cu[6]Br[4](Py)[4]][n]
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 2, 1994, т.33, стр.99-107
Ключевые слова: молибден комплексы; медь комплексы; кластеры; кристаллическая структура
( 178) # 17В178
Автор(ы): De Cointet C., Khatouri J., Mostafavi M., Belloni J.
Заглавие: Коалесценция и реакционная способность биметаллических кластеров золото - серебро в цианидном растворе
Оригинальное заглавие: Coalescence and reactivity of gold - silver bimetallic clusters in cyanide solution
Язык: Англ.
Источник: J. Phys. Chem. B 18, 1997, т.101, стр.3517-3522
Ключевые слова: золото комплексы; серебро комплексы; кластеры; коалесценция; реакционная способность
( 179) # 17В179
Автор(ы): Кривых В. В., Кизас О. А., Воронцов Е. В., Коридзе А. А.
Оригинальное заглавие: Синтез и протонирование кластера Os[3](мю-H)(CO)[10](мю-сигма, эта{2}-C==CCMe[2]OMe)
Язык: Рус.
Источник: Изв. РАН. Сер. хим. 12, 1996, стр.2990-2992
Ключевые слова: осмий комплексы; кластеры; протонирование
Реферат: Триосмиевый кластер Os[3](мю-H)(CO)[10](мю-сигма, эта{2}-C==CCMe[2]-O-Me) ( I) получен при взаимодействии Os[3](мю-H)(мю-Cl)(CO)[10] с LiC==CCMe[2]OMe. Обработка кластера I HBF[4]*Et[2]O при -60{°}C приводит к катионному комплексу с алленилиденовым лигандом [Os[3](мю-H)(CO)[10]] (мю-сигма, сигма, эта{2}-C=C=CMe[2])]{+}BF[4]{-} ( II). Спектры ЯМР {1}H и {13}C II проявляют температурную зависимость, обусловленную миграцией углеводородного и карбонильных лигандов. Для процесса обмена алленилиденового лиганда получены термодинамические параметры
( 180) # 17В180
Автор(ы): Kamiguchi S., Imoto H., Saito T.
Заглавие: Синтез, структура и электрохимия двенадцатиядерного кластерного комплекса хрома [Cr[12]S[16](PEt[3])[10]]
Оригинальное заглавие: Synthesis, structures, and electrochemistry of a dodecanuclear chromium cluster complex [Cr[12]S[16](PEt[3])[10]]
Язык: Англ.
Источник: Chem. Lett. 7, 1996, стр.555-556
Ключевые слова: хром комплексы; кластеры; кристаллическая структура; электрохимия
Реферат: В реакции шестиядерного кластерного комплекса [Cr[6]S[8]-(PEt[3])[6]] с серой синтезирован двенадцатиядерный хромсульфидный кластерный комплекс [Cr[12]S[16](PEt[3])[10]]. Установлено, что данный комплекс имеет два октаэдрич. центра Cr[6]S[8], связанных двумя связями Cr-S. Методом циклической вольтамперометрии показано существование внутрикластерного электронного взаимодействия между двумя кластерными центрами Cr[6]S[8]
( 181) # 17В181
Автор(ы): Lomme Petra, Roth Martin, Englert Ulli, Paetzold Peter
Заглавие: Электрофильное замещение при NB[9] и NB[11] клозо-каркасов
Оригинальное заглавие: Electrophilic substitution at the NB[9] and NB[11] closo-skeletons
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 10, 1996, т.129, стр.1227-1231
Ключевые слова: замещение; бор соединения
( 182) # 17В182
Автор(ы): Real Jose Antonio, De Munno Giovanni, Chiappetta Rosaria, Julve Miguel, Lloret Francesc, Journaux Yves, Colin Jean-Christophe, Blondin Genevieve
Заглавие: Структурные и магнитные характеристики новых семиядерных гидроксо-мостиковых кластеров двухвалентной меди с центральным остовом из двух связанных углами кубанов
Оригинальное заглавие: Strukturelle und magnetische Charakterisierung eines neuen, siebenkernigen Hydroxo-verbruckten Kupfer(II)-Clusters mit einem Zentralgerust aus zwei eckenverknupften Wurfeln
Язык: Нем.
Источник: Angew. Chem. 11, 1994, т.106, стр.1223-1225
Ключевые слова: медь комплексы; кластеры; кристаллическая структура; магнитные свойства
Реферат: Методами магнетохимии и РСТА исследован [Cu[7]Q[6]- (OH)[8](H[2]O)[2]](NO[3])[6]*H[2]O
( 183) # 17В183
Автор(ы): Coddington John, Wherland Scot
Заглавие: Внешнесферный электронный перенос в метиленхлориде. Концентрационная, солевая и температурная зависимости на окисление бета-Re[2]X[4](цис-1,2-бис(дифенилфосфино)-эти-лен)[2] (X=Cl, Br) комплексом [Co(диметилглиоксимат)[3](BF)[2]]BF[4] и окисление Re[2]Br[4](PMe[2]Ph)[4] комплексом [Co(1,2-цик-ло-гек-сан-дион-ди-ок-си-мат)[3](BBu)[2]]BF[4]
Оригинальное заглавие: Outer-sphere electron transfer in methylene chloride: Concentration, salt, and temperature dependences of the oxidation of бета-Re[2]X[4](cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)[2] (X=Cl, Br) by [Co(dimethylglyoximate)[3](BF)[2]]BF[4] and the oxidation of Re[2]Br[4](PMe[2]Ph)[4] by [Co(1,2-cyclohexanedione dioximate)[3](BBu)[2]]BF[4]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 13, 1996, т.35, стр.4023-4028
Ключевые слова: окисление; рений комплексы; кобальт комплексы
( 184) # 17В184
Автор(ы): Bakac A., Won Tae-Jin, Espenson J. H.
Заглавие: Новые направления в реакциях сверхоксометаллических комплексов
Оригинальное заглавие: Novel pathways in the reactions of superoxometal complexes
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 8, 1996, т.35, стр.2171-2175
Ключевые слова: хром комплексы; реакционная способность
Реферат: Показано, что р-ция смеси 1:1 (H[2]O)[5]Cr({16}O[2]){2+} и (H[2]O)[5]Cr({18}O[2]){2+} при величине pH, равной 1, не приводит к образованию измеряемой смеси {16}O{18}O. Результат соответствует механизму Рассела [2(H[2]O)[5]CrO[2]{2+} 2(H[2]O)[5]CrO{2+}+O[2]] для р-ции бимолек. разл. Представлены док-ва в поддержку уни-(S[ H]1) и бимолек. (S[ H]2) гомолизов в кач-ве исходных стадий разл. (H[2]O)[5]CrO[2]{2+} в сильно кислых р-рах (pH <=1). В интервале значений pH 4-5 (H[2]O)[5]CrO[2]{2+} претерпевает гидролитич. диспропорционирование до (H[2]O)[5]CrO[2]H{2+}, Cr(H[2]O)[6]{3+} и O[2]. Первая стадия дает смесь HO[2]{*}/O[2]{*}, к-рая в дальнейшей р-ции с (H[2]O)[5]CrO[2]{2+} наблюдаемые продукты
( 185) # 17В185
Автор(ы): Yagyu Takeyoshi, Aizawa Sen-ichi, Funahashi Shigenobu
Заглавие: Кинетика и механизм циклопалладирования комплексов [Pd(S)(Bn[2]Medptn)](BF[4])[2] (S=растворитель, Bn[2]Medptn=N,N"-дибензил-N'-метил-3,3'-диаминодипропиламин) и их производных
Оригинальное заглавие: Kinetics and mechanism of cyclopalladation for [Pd(S)(Bn[2]Medptn)](BF[4])[2] (S=solvent, Bn[2]Medptn=N,N"-dibenzyl-N'-methyl-3,3'-di-ami-no-di-pro-py-la-mi-ne) and its derivatives
Язык: Англ.
Источник: Chem. Lett. 12, 1996, стр.1107-1108
Ключевые слова: палладирование; палладий комплексы
Реферат: Методом ПМР-спектроскопии изучена кинетика циклопалладирования комплекса [Pd(MeCN)(Bn[2]Medptn)](BF[4])[2] и его пр-ных в р-рах ДМФА или ДМСО при 25{°}C. Продуктом р-ции является циклич. комплекс [Pd(Bn[2]Medptn=C,N,N',N")]-CF[3]SO[3] ( I), выделенный в присутствии AgCF[3]SO[3] в воде. Структура I подтверждена методами ПМР-спектроскопии и элементного анализа. Предложен согласованный механизм активации процесса циклопалладирования, включающий электрофильную атаку металлич. центра на о-бензильный углеродный атом и нуклеофильное вз-вие основного р-рителя с о-протонами
( 186) # 17В186
Автор(ы): Del Mar Conejo Maria, Pizzano Antonio, Sanchez Luis P., Carmona Ernesto
Заглавие: Изучение реакционной способности эта{2}-ацильных комплексов молибдена. Кинетика изомеризации эта{2}-ацила до эта{2}-иминоацила в реакциях комплексов с изоцианидами
Оригинальное заглавие: Reactivity studies of эта{2}-acyl complexes of molybdenum. Kinetics of эта{2}-acyl to эта{2}-iminoacyl isomerization in their reactions with isocyanides
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 18, 1996, стр.3687-3691
Ключевые слова: молибден комплексы; изомеризация; кинетика; молибден комплексы; р-ция; изоцианиды
Реферат: Дикарбонильные производные {Mo[эта{2}-C(O)R]L(CO)[2](P-Me[3])}[L=H[2]B(Pz)[2] или H[2]B(Dmpz); Pz=пиразолил, Dmpz=3,5-диметилпиразолил; R=Me, CH[2]SiMe[3] или CH[2]CMe[3]] синтезированы обработкой соотв-щих эта{2}-ацильных комплексов {Mo[эта{2}-C(O)R]L(CO)(PMe[3])[2]} моноксидом углерода. Аналогичные р-ции с изоцианидами CNR' приводят к образованию двух типов продуктов: ацил-изоцианилов {Mo[эта{2}-C(O)R]L(CO)(CNR')(PMe[3])} или эта{2}-иминоацилов {Mo[эта{2}-C(NR')P]L(CO)[2](PMe[3])}(R'=CNC[6]H[3]Me[2]-2,6, CNC[6]H[4]OMe-п, CNCH[2]Ph или CNC[6]H[11]) (в зависимости от природы лиганда L и R-группы). Изучение кинетики превращения {Mo[эта{2}-C(O)CH[2]SiMe[3]][H[2]B(Dmpz)[2]]CO(CNR')(PMe[3])} {Mo[эта{2}-C(NR')CH[2]SiMe[3]][H[2]B(Dmpz)[2]](CO)[2](PMe[3])} (R'=2,6-Me[2]C[6]H[3]) указывает на первый порядок р-ции, что соответствует механизму, включающему исключение СО с образованием 7-координац. алкильного интермедиата на стадии, определяющей скорость процесса
( 187) # 17В187
Автор(ы): Lau Tai-Chu, Chow Kwok-Ho, Lau Kent W. C., Tsang Wenny Y. K.
Заглавие: Кинетика и механизм окисления сульфита комплексом транс-[Ru(tmc)O[2]]{2+} (tmc=1,4,8,11-тетраметил-1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан)
Оригинальное заглавие: Kinetics and mechanism of the oxidation of sulfite by trans-[Ru(tmc)O[2]]{2+} (tmc=1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyc-lotet-ra-decane)
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 3, 1997, стр.313-315
Ключевые слова: окисление; сульфиты; рутений комплексы
Реферат: Изучена кинетика окисления ионов SO[3]{2-} с комплексом транс-[Ru(tmc)O[2]]{2+} ( I) в водн. среде при 25{°}C. Сульфит и др. содержащие серу продукты идентифицированы методом ионной хроматографии. Стехиометрич. р-ции: I+SO[3]{2}+H[2]O транс-[Ru(4+)(tmc)O(OH[2])]{2+}+SO[4]{2-}. Скорость р-ции описывается выражением: -d[Ru(4+)]/dt=k/{1+([H{*}]/K)}[Ru(4+)][S(4+)] при k=(7,0±1,4)*10{4} л*моль{-1}*с{-1} и K=(3,4±1,0)*10{-7} моль/л при I=1,0 моль/л. Величина константы скорости более чем на 2 порядка выше значения, предсказываемого теорией Маркуса. Предполагается, что р-ция протекает по внутрисферному механизму через интермедиат [O=Ru(4+)=O-SO[3]], к-рый разлагается с переносом одного или двух электронов
( 188) # 17В188
Автор(ы): Meyer F., Englert U., Paetzold P.
Заглавие: Термолиз арахно-нонаборан-амина
Оригинальное заглавие: On the thermolysis of amine arachno-nonaborane
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 5, 1994, т.127, стр.853-855
Ключевые слова: разложение термическое
( 189) # 17В189
Автор(ы): Hodzic Ismet M., Niketic Svetozar R.
Заглавие: Влияние растворителя на скорость рацемизации комплексов трис(2,4-пентандионато)кобальта(3+)
Оригинальное заглавие: Solvent effects on the rate of racemization of tris(2,4-pentanedionato)cobalt(III) complexes
Язык: Англ.
Источник: J. Serb. Chem. Soc. 8, 1996, т.61, стр.653-658
Ключевые слова: кобальт комплексы; рацемизация
( 190) # 17В190
Автор(ы): Albaker S., Siddik Z. H., Khokhar A. R.
Заглавие: Синтез и свойства новых противоопухолевых [комплексов] транс-R,R-диаминоциклогексан-, транс-S,S-диамино-цикло-гексан- и цис-диаминоциклогексин 1,2-диаминоциклогексан платины(4+)
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of new antitumor trans-R,R-diaminocyclohexane, trans-S,S-diaminocyclohexane and cis-diaminocyclohexane 1,2-diaminocyclohexane platinum(IV)
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 2, 1994, т.31, стр.109-116
Ключевые слова: платина комплексы; противоопухолевые вещества
( 191) # 17В191
Автор(ы): Rudkevich Dmitry M., Brzozka Zbigniew, Palys Marcin, Visser Herman C., Verboom Willem, Reinhoudt David N.
Заглавие: Бифункциональный рецептор для одновременного комплексообразования анионов и катионов - распознавание KH[2]PO[4]
Оригинальное заглавие: Ein difunktioneller Rezeptor fur die simultane Komplexierung von Anionen und Kationen - Erkennung von KH[2]PO[4]
Язык: Нем.
Источник: Angew. Chem. 4, 1994, т.106, стр.480-482
Ключевые слова: уранил комплексы
Реферат: Синтезирован бифункциональный рецептор, центр. группы UO[2], связанный с иминными группами и арилоксильными фрагментами и содержащий краунэфирные молекулы. Р-ция протекает в две стадии: при вз-вии [4-(хлорацетиламино)бензо][15]краун-5( I) с 2-(2-аллилокси)-3-гидроксибензальдегидом в присутствии орг. комплексов палладия атом хлора в I замещается на -O-C=CH-CH=CH-C(CHO)=C-OH. Образующийся при этом продукт далее обрабатывается системой цис-1,2-диаминоциклогексан-UO[2](OAc)[2]*2H[2]O с образованием конечного продукта (рецептора). Последний селективно комплексуется одновременно с анионами H[2]PO[4]{-} и катионами K{+}
( 192) # 17В192
Автор(ы): Murali M., Palaniandavar M., Pandiyan T.
Заглавие: Синтез, спектры и электрохимическое поведение биомиметических комплексов двухвалентной меди с CuN[5] и CuN[6] хромофорами
Оригинальное заглавие: Synthesis, spectra and electrochemical behaviour of biomimetic copper(II) complexes with CuN[5] and CuN[6] chromophores
Язык: Англ.
Источник: Inorg. chim. acta 1-2, 1994, т.224, стр.19-25
Ключевые слова: медь комплексы; спектры оптические; электрохимические свойства
( 193) # 17В193
Автор(ы): Uhlenbrock Stefan, Wegner Rainer, Krebs Bernt
Заглавие: Синтез и свойства новых трех- и гексаядерных комплексов цинка с биомиметическими хелатными лигандами
Оригинальное заглавие: Syntheses and characterization of novel tri- and hexa-nuclear zinc complexes with biomimetic chelate ligands
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 18, 1996, стр.3731-3736
Ключевые слова: цинк комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакцией Zn(ClO[4])[2]*6H[2]O с пентадентатным 1,3-бис(сали-цилиде-нами-но)пропан-2-олом (H[2]L) и трехдентатным 4-метил-2,6-бис(морфолинометил)фенолом (HQ) синтезированы трехъядерный [Zn[3](O[2]CPh)[2](L)[2]]*2MeOH ( I) и гексаядерный комплекс [Zn[6](OH)[6](Q)[3]][ClO[4]][3] ( II). Выполнен РСТА I и II. Комплекс I состоит из одного центр. иона цинка, имеющего октаэдрич. координацию, и двух концевых ионов металла, окруженных пятью донорными атомами, образующими квадратно-пирамидальную геометрию. Концевые ионы цинка связаны с центр. ионом через два фенолатных кислорода лиганда L и кислороды бензоатного иона. Шесть эквивалентных тетраэдрически координированных ионов цинка во II расположены в форме правильной тригон. призмы. Три диядерные субъединицы связаны друг с другом гидроксидными группами. Обсуждены особенности строения I и II. Отмечено, что оба комплекса представляют собой новые типы структур для гомотри- и гомогексаядерных комплексов цинка
( 194) # 17В194
Автор(ы): Herold Susanna, Lippard Stephen J.
Заглавие: Карбоксилат-мостиковые комплексы дижелеза(2+). Синтез, характеристика и реакционная способность по отношению к кислороду моделей восстановленных центров дижелеза в метан-монооксигеназе и рибонуклеотид-редуктазе
Оригинальное заглавие: Carboxylate-bridged diiron(II) complexes: syntesis, characterization, and O[2]-reactivity of models for the reduced diiron centers in methane monooxygenase and ribonucleotide reductase
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 1, 1997, т.119, стр.145-156
Ключевые слова: железо комплексы; реакционная способность; моделирование; ферменты
( 195) # 17В195
Автор(ы): Casella Luigi, Monzani Enrico, Gullotti Michele, Cavagnino Daniela, Cerina Gianluca, Santagostini Laura, Ugo Renato
Заглавие: Функциональные модели тирозиназы. Механизм орто-гидроксилирования фенола двуядерными комплексами меди
Оригинальное заглавие: Functional modeling of tyrosinase. Mechanism of phenol ortho-hydroxylation by dinuclear copper complexes
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 26, 1996, т.35, стр.7516-7525
Ключевые слова: медь комплексы; гидроксилирование; фенолы; моделирование; ферменты
( 196) # 17В196
Автор(ы): Nozaki Kyoko, Yoshida Masanori, Takaya Hidemasa
Заглавие: Хиральные биметаллические бороновые эфиры. Одновременно донорный и акцепторный рецептор аминов
Оригинальное заглавие: Chiral bimetallic boronic esters: a donor-acceptor coexisting receptor for amines
Язык: Англ.
Источник: Bull. Chem. Soc. Jap. 7, 1996, т.69, стр.2043-2052
Ключевые слова: бороновые кислоты; амины; аддукты
( 197) # 17В197
Автор(ы): Carrano Carl J., Drechsel Hartmut, Kaiser Dietmar, Jung Gunther, Matzanke Berthold, Winkelmann Gunther, Rochel Natacha, Albrecht-Gary Anne Marie
Заглавие: Координационная химия ризоферрина - сидерофора карбоксилатного типа. Комплекс трехвалентного железа и аналогичные комплексы других металлов
Оригинальное заглавие: Coordination chemistry of the carboxylate type siderophore rhizoferrin: the iron(III) complex and its metal analogs
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 22, 1996, т.35, стр.6429-6436
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; железо комплексы
( 198) # 17В198
Автор(ы): Taylor Steven W., Chase D. Bruce, Emptage Mark H., Nelson Mark J., Waite J. Herbert
Заглавие: Комплексы ионов трехвалентного железа с ДОФА-содержащим адгезивным протеином из Mytilus edulis
Оригинальное заглавие: Ferric ion complexes of a DOPA-containing adhesive protein from Mytilus edulis
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 26, 1996, т.35, стр.7572-7577
Ключевые слова: железо комплексы; белки; физико-химические методы исследования
( 199) # 17В199
Автор(ы): Matthews Craig J., Leese Troy A., Clegg William, Elsegood Mark R. J., Horsburgh Lynne, Lockhart Joyce C.
Заглавие: Путь к бис-бензимидазольным лигандам с молекулярной асимметрией. Потенциальные модели координирующих центров протеинов, содержащих гистидины с различной основностью
Оригинальное заглавие: A route to bis(benzimidazole) ligands with built-in asymmetry: potential models of protein binding sites having histidines of different basicity
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 26, 1996, т.35, стр.7563-7571
Ключевые слова: лиганды; медь комплексы; моделирование; белки
( 200) # 17В200
Автор(ы): Sings Heather L., Bible Keith C., Rinehart Kenneth L.
Заглавие: Ацилтунихлорины: новый класс хлоринов никеля, выделенный из карибского оболочника Trididemnum solidum
Оригинальное заглавие: Acyl tunichlorins: a new class of nickel chlorins isolated from the Caribbean tunicate Trididemnum solidum
Язык: Англ.
Источник: Proc. Nat. Acad. Sci. USA 20, 1996, т.93, стр.10560-10565
Ключевые слова: никель комплексы; физико-химические методы исследования
( 201) # 17В201
Автор(ы): Kolomiec I. I., Kotov I. N., Rachilo V. P.
Заглавие: Определение методом ЭПР количества медь- и железосодержащих протеинов в крови женщин с целью выявления их влияния на самопроизвольные аборты
Оригинальное заглавие: Measurement of copper- and iron-containing proteins in whole blood of women with inclination to self-arbitrary abortion by means of epr method
Язык: Англ.
Источник: 12 Conf. "Phys. Meth. Coord. and Supramol. Chem.", Chisinau, 17-19 Sept., 1996: Abstr., 1996, стр.54
Ключевые слова: кровь анализ; белки; спектроскопия ЭПР
( 202) # 17В202
Автор(ы): Oshtrakh M. I., Kopelyan E. A., Semionkin V. A., Livshits A. B., Kozlov A. A.
Заглавие: Исследование вариаций структуры фармацевтически важных циклодекстрановых комплексов железа методами спектроскопии Мессбауэра и позитронной аннигиляции
Оригинальное заглавие: Structural variations of pharmaceutically important irondextran complexes studied by Mossbauer and positron annihilation techniques
Язык: Англ.
Источник: 12 Conf. "Phys. Meth. Coord. and Supramol. Chem.", Chisinau, 17-19 Sept., 1996: Abstr., 1996, стр.65
Ключевые слова: железо комплексы; молекулы структура; спектроскопия Мессбауэра; аннигиляция
( 203) # 17В203
Автор(ы): Huber Martina, Bubacco Luigi, Beltramini Mariano, Salvato Benedetto, Elias Horst, Peisach Jack, Larsen Erik, Harnung Sven E., Haase Wolfgang
Заглавие: Замещенные двухвалентным кобальтом производные гемоцианина из Carcinus maenas. Магнитные характеристики, магнетооптические и кинетические исследования с целью выявления геометрии активного центра
Оригинальное заглавие: Cobalt(II) substituted derivatives of Carcinus maenas hemocyanin: magnetic characterization, magnetooptic, and kinetic studies regarding the geometry of the active site
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 26, 1996, т.35, стр.7482-7492
Ключевые слова: кобальт комплексы; гемоцианины; магнитные свойства; кинетика
( 204) # 17В204
Автор(ы): Riley Dennis P., Henke Susan L., Lennon Patrick J., Weiss Randy H., Neumann William L., Rivers Willie J., Aston Karl W., Sample Kirby R., Rahman Hayat, Ling Chaur-Sun, Shieh Jeng-Jong, Busch Daryle H., Szulbinski Witold
Заглавие: Синтез, характеристика и устойчивость комплексов двухвалентного марганца с С-замещенным 1,4,7,10,13-пентаазациклопентадеканом, проявляющих активность супероксиддисмутазы
Оригинальное заглавие: Synthesis, characterization, and stability of manganese(II) C-substituted 1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane complexes exhibiting superoxide dismutase activity
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 18, 1996, т.35, стр.5213-5231
Ключевые слова: лиганды; марганец комплексы; ферменты
( 205) # 17В205
Автор(ы): Martin C. J.
Заглавие: Реакция координационных комплексов гексафосфата инозита с катионами первого переходного периода и комплекса двухвалентного кадмия с кишечной щелочной фосфатазой теленка
Оригинальное заглавие: Reaction of the coordinate complexes of inositol hexaphosphate with first row transition series cations and Cd(II) with calf intestinal alkaline phosphatase
Язык: Англ.
Источник: J. Inorg. Biochem. 2, 1995, т.58, стр.89-107
Ключевые слова: реакция; переходные металлы комплексы; ферменты
( 206) # 17В206
Автор(ы): Zvargulis E. S., Buys I. E., Hambley T. W.
Заглавие: Модели активных центров цинксодержащих энзимов. Кристаллические структуры двух комплексов бис(трипод)цинка(2+)
Оригинальное заглавие: Models of the active sites of zinc containing enzymes: the crystal structures of two bis(tripod)zinc(II) complexes
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 15-16, 1995, т.14, стр.2267-2273
Ключевые слова: цинк комплексы; кристаллическая структура; моделирование; ферменты
Реферат: При попытке синтеза комплексов [Zn(L)X]{+} (X{-}-OAc, дигидрооротат, карбамиласпарагинат) выделены соотв. бис-триподные комплексы [ZnL[2]](NO[3])[2]* nH[2]O (L=трис(1-пиразолил)метан, n=0; L=трис(2-пиридил)метан, n=4), структуры к-рых определены РСТА
( 207) # 17В207
Автор(ы): Begley Michael J., Hubberstey Peter, Stroud Jo
Заглавие: Координированные с нитратом, нитритом и мостиковым 3,6-бис(имидазолил)пиридазином катионы двухвалентной меди с расстояниями медь-медь, аналогичными расстояниям в нитритредуктазе из Achromobacter cycloclastes
Оригинальное заглавие: Nitrate- and nitrite-ligated 3,6-bis(imidazolyl)pyridazine-bridged dinuclear copper(II) cations with copper-copper separations similar to that in Achromobacter cycloclastes nitrite reductase
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 22, 1996, стр.4295-4301
Ключевые слова: медь комплексы; р-ция; натрий нитрит; натрий нитрат; кристаллическая структура
Реферат: Синтезированы комплексы [(CuZ)[2](мю-Q)](NO[3])[4]* xH[2]O [Z=H[2]NCH[2]CH[2]NHCH[2]CH[2]NH[2], Q=4,4'-Dipy(Q{1}), x=2 ( I); Q=3,6-бис(имидазолил)пиридазин (Q{2}), x=0 ( II)], [(CuZ)[2](мю-Q)][BF[4]][4]*4MeCN [Q=Q{1}, Q{2} ( IIIа,б)] и [(CuZ)[2](мю-Q{2})]Cl[4]*4H[2]O ( IV). Р-циями IIIа,б с NaNO[2] получены [(CuZ)[2](мю-Q)][NO[2]][BF[4]][3]* xMeCN [Q=Q{1}, x=0,3 ( Vа); Q=Q{2}, x=0,5 ( Vб)]; I, II и IV с NaNO[2] не реагируют. I-V охарактеризованы ИК-спектрами, II и Vб - РСТА; параметры структур сопоставлены с таковыми для Cu[2]-центров нитритредуктазы
( 208) # 17В208
Автор(ы): Hall Iris H., Chen S. Y., Rajendran K. G., West D. X.
Заглавие: Противовоспалительная активность комплексов металлов с гетероциклическими тиосемикарбазонами, 2-замещенными пиридин-N-оксидами и 2-пиридилтиомочевинами
Оригинальное заглавие: The anti-inflammatory activity of metal complexes of heterocyclic thiosemicarbazones, 2-substituted pyridine N-oxides and 2-pyridylthioureas
Язык: Англ.
Источник: Appl. Organometal. Chem. 7, 1996, т.10, стр.485-493
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; тиосемикарбазоны; противовоспалительные вещества
Реферат: Исследована противовоспалительная активность тиосемикарбазонов 2-ацетилпиридина, соотв. N-оксидов, N-оксидов 2-меркаптопиридина и его 6-метильного пр-ного, 1-(5-метил-2-пиридил)-3-(o-толил)тиомочевины и комплексов нек-рых из них с Cu(2+), Ni(2+) и Co(2+)
( 209) # 17В209
Автор(ы): Polson Suzette M., Hansen Lory, Marzilli Luigi G.
Заглавие: Первое рентгеноструктурное доказательство существования тиолатной координации в кобальторганическом модельном комплексе [витамина] B[12] применительно к метионинсинтазе
Оригинальное заглавие: The first X-ray structural evidence demonstrating thiolate coordination in an organocobalt B[12] model complex: implications for methionine synthase
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 3, 1997, т.36, стр.307-313
Ключевые слова: реакция; кобальт соединения органические; тиолы; кобальт комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Исследованы р-ции кобальторганич. моделей B[12] с RS{-} (R - алкил, арил). Показано, что при этом не активируется связь Co-C; даже комплекс с сильным транс-влиянием алкильной группы [Me[2]CoZ] [Z-N{2}, N{2}{ }'-пропандиилбис(2,3-бутандион-2-илин-3-оксим)] не реагирует с EtS{-}, хотя полученный независимым путем [EtSCo(Me)Z] устойчив. Тиолато-группы атакуют непосредственно металл. Среди прочих выделен и охарактеризован РСТА комплекс [AsPh[4]][EtSCo(Me)(HQ)[2]] (H[2]Q - диметилглиоксим)
( 210) # 17В210
Автор(ы): Kovari Endre, Kramer Roland
Заглавие: Быстрый гидролиз фосфодиэфира аммонийсодержащим комплексом двухвалентной меди. Модель согласованного действия ионов металлов и NH-кислотных групп в фосфорилтранспортирующих энзимах
Оригинальное заглавие: Rapid phosphodiester hydrolysis by an ammonium-functionalized copper(II) complex. A model for the cooperativity of metal ions and NH-acidic groups in phosphoryl transfer enzymes
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 50, 1996, т.118, стр.12704-12709
Ключевые слова: медь комплексы; гидролиз; эфиры сложные; моделирование
Реферат: Синтезированы комплексы [(L)Cu(NO[3])[4](H[2]O)] [L={6,6'-(Me[2]NHCH[2]C==C)[2]Dipy}]{2+} (L{1}), {6,6'-(Me[3]NCH[2]C==C)[2]- Dipy}{2+} (L{2}) ( Iа,б соотв.) и исследована кинетика гидролиза бис(п-нитрофенил)фосфата (Q) комплексами Iа,б в EtOH/H[2]O (19:1) при 20{°}C. В кач-ве возможного механизма расщепления Q предложена атака гидроксокомплекса "(L{1})Cu" на фосфодиэфир, дважды активированный координацией с Cu(2+) и H-связью с аммонийной группой, что подтверждено выделением и РСТА комплекса [(L{1})[2]Cu[2](1,3-мю-O[3]POPh)[2](OH[2])[2]](NO[3])[4]
( 211) # 17В211
Автор(ы): Yun Joanne W., Tanase Tomoaki, Lippard Stephen J.
Заглавие: Карбоксилатные и фосфатоэфирные мостиковые комплексы димагния(2+), дицинка(2+) и дикальция(2+). Модели интермедиатов в биологических реакциях гидролиза фосфатных эфиров
Оригинальное заглавие: Carboxylate- and phosphate ester-bridged dimagnesium(II), dizinc(II), and dicalcium(II) complexes. Models for intermediates in biological phosphate ester hydrolysis
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 26, 1996, т.35, стр.7590-7600
Ключевые слова: магний комплексы; цинк комплексы; кальций комплексы; моделирование; промежуточные продукты; гидролиз; эфиры сложные
Реферат: Синтезированы комплексы [Mg[2](Q)(MeOH)[4](H[2]O)[2](NO[3])]NO[3] ( I), [Mg[2](Q){мю-эта{2}-(PhO)[2]PO[2]}(MeOH)[3](H[2]O)(NO[3])]*3MeOH ( II), [Mg[2](Q){мю-эта{2}-(PhO)[2]PO[2]}(MeOH)[3](H[2]O)]*3MeOH ( III) [Mg(HQ)[2](H[2]O)[2]] ( IV), [Zn[2](Q)(мю-эта{2}-(PhO)[2]PO[2]}(MeOH)[2]- (H[2]O)] ( V) и [Ca[2](Q){мю-эта{2}-(PhO)[2]PO[2]}{эта{1}-(PhO)[2]PO}- (MeOH)[3](H[2]O)]*MeOH ( VI), где H[2]Q - м-ксилиленбис(имид трикислоты Кемпа). Комплексы охарактеризованы спектрами (ИК, ЯМР {1}Н, {31}Р) и РСТА ( I-IV, VI)
( 212) # 17В212
Автор(ы): Inagaki K.
Заглавие: Влияние неуходящего лиганда в противоопухолевом комплексе платины на структуру аддуктов с нуклеотидом. Аддукты, образованные между дихлоро(1 R,2 S,3 R)-3-метилциклогександиаминплатиной(2+) и динуклеотидом GpG
Язык: Яп.
Источник: Nippon kagaku kaishi 11, 1996, стр.981-986
Ключевые слова: аддукты; платина комплексы; нуклеотиды
Реферат: Особенности структур 2 конформац. изомеров указанного в загл. аддукта выявлены методом ЯМР {1}Н
( 213) # 17В213
Автор(ы): Gobel M. W.
Заглавие: Двуядерные металлокомплексы как эффективные посредники в биологически важных реакциях гидролиза
Оригинальное заглавие: Zweikernige Metallkomplexe als effiziente Vermittler biochemisch relevanter Hydrolysereaktionen
Язык: Нем.
Источник: Angew. Chem. 11, 1994, т.106, стр.1201-1203
Ключевые слова: гидролиз; биологические системы; медь комплексы; кобальт комплексы; обзоры
Реферат: Обзор публикаций 1991-1994 гг. Библ. 17
( 214) # 17В214
Автор(ы): Скорик Н. А., Евтушенко Д. Н., Плотников В. М.
Оригинальное заглавие: О взаимодействии ионов железа(II,III) с аскорбиновой кислотой
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 1, 1997, т.42, стр.71-75
Ключевые слова: комплексообразование; железо соединения; аскорбиновая кислота; устойчивости константа; кинетические параметры
Реферат: Методами спектро-, фотометрии и рН-потенциометрии изучено взаимодействие ионов железа(2+,3+) с аскорбиновой кислотой (H[2]Asc). Определены устойчивость комплекса железа(2+) с монопротонированным анионом аскорбиновой кислоты, состав и устойчивость комплекса железа(3+) с депротонированным анионом, а также кинетические параметры внутримолекулярного окислительно-восстановительного распада комплекса [FeAsc]{+}
( 215) # 17В215
Автор(ы): Синьдэ Чжу, Чжийфен Лао, Циньгань Уань
Оригинальное заглавие: Синтез и биологическая активность комплексов меди(II), цинка(II), никеля(II) с тиокарбамидом 2,4-диоксибензальдегида
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 1, 1997, т.42, стр.78-81
Ключевые слова: медь комплексы; цинк комплексы; никель комплексы; шиффовы основания; биологическая активность
Реферат: Синтезированы комплексы меди(2+), цинка(2+), никеля(2+) с шиффовым основанием, полученным при взаимодействии 2,4-диоксибензальдегида с тиокарбамидом ((CA)[2]T). Строение комплексов изучено спектральными методами. Исследована биологическая активность синтезированных соединений и эффективность разложения ими аниона O{-}[2]
( 216) # 17В216
Автор(ы): Leporati E.
Заглавие: Характеризация хелатов металлов с аминогидроксамовыми кислотами и их активность в биологических системах. Константы образования [комплексов] трехзарядных ионов железа с 2-амино-N,3-дигидроксипропанамидон и 2-амино-N,3-дигидроксибутанамидон в водном растворе
Оригинальное заглавие: Characterization of amino hydroxamic metal chelates and their activity in biological systems - formation constants between 2-amino-N,3-dihydroxypr opanamide, and 2-amino-N,3-dihydroxybutanamide and iron(III) ions in aqueou S solution
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 2, 1994, т.33, стр.179-189
Ключевые слова: железо комплексы; равновесие; биологическая активность
Радиохимия
( 217) # 17В217
Автор(ы): Gehre M., Hofmann D., Weigel P.
Заглавие: Методическое изучение техники "N-15-ConFlo-IRMS"
Оригинальное заглавие: Methodical studies of N-15-ConFlo-IRMS-technique
Язык: Англ.
Источник: Isotopenpraxis 2-3, 1994, т.30, стр.239-245
Ключевые слова: азот
( 218) # 17В218
Автор(ы): Missbach D.
Заглавие: Годовое 1993 заседание рабочей группы по стабильным изотопам "ASI'93". 15-17 сентября 1993, Киль, Германия
Оригинальное заглавие: Annual meeting 1993 of the working group stable isotopes ASI'93 (15-17 september 1993, Kiel, Germany)
Язык: Англ.
Источник: Isotopenpraxis 1, 1994, т.30, стр.79-81
Ключевые слова: изотопы; конференции
( 219) # 17В219
Заглавие: Сотрудничество в трудах по теме стабильный изотоп - ЭВ на годовом совещании в Киле 16-17 сентября 1993. Обзор свободных сообщений
Оригинальное заглавие: Arbeitsgemeinschaft-stabile-isotope-eV proceedings of the annual meeting Kiel, 16-17 september 1993 - Free communications abstracts
Язык: Англ.
Источник: Isotopenpraxis 2-3, 1994, т.30, стр.231-237
Ключевые слова: изотопы; обзоры
( 220) # 17В220
Автор(ы): Salem M., Harting P., Brauer P.
Заглавие: Экспериментальное определение обнаружения и порядка величины изотопных эффектов
Оригинальное заглавие: Experimental determination of direction and order of magnitude of solubility isotope effects
Язык: Англ.
Источник: Isotopenpraxis 2-3, 1994, т.30, стр.189-198
Ключевые слова: изотопный эффект
( 221) # 17В221
Автор(ы): Kanno R.
Заглавие: Анализы с использованием нейтронного пучка. 5. Суперионная проводимость
Язык: Яп.
Источник: Radioisotopes 2, 1997, т.46, стр.119-124
Ключевые слова: электропроводность; нейтроны
( 222) # 17В222
Автор(ы): Kobashi A.
Заглавие: Радиоактивность газетной и информационной деловой бумаги
Язык: Яп.
Источник: Radioisotopes 2, 1997, т.46, стр.92-95
Ключевые слова: бумага; радиоактивность
Реферат: С использованием гамма-спектроскопии оценена радиоактивность, связанная с природными радионуклидами ({226}Ra, {228}Ra, {228}Th, {40}K) и радиоактивными осадками ({137}Cs), в газетной и информац. деловой бумагах. Природные радионуклиды практически отсутствуют в газетах (за 90-тые годы), а их ({228}Ra и {228}Th) повышенное содержание в деловой бумаге (ПОДОБН30 Бк/кг) связывается с присутствующим в ней каолинитовым наполнителем. Напротив, {137}Cs обнаружен преимущественно в газетной бумаге (0,1-0,2 Бк/кг), причиной чего предположительно считается удержание {137}Cs в материале деревьев
| Заработать на своем сайте |
| РЕФЕРАТЫ |
