( 57) # 18В57
Автор(ы): Mautner Franz A., Goher Mohamed A. S.
Заглавие: Синтез и определение структуры перхлората азидотетракис-(3-этил-4-метилпиридин)меди(2+) и ди-мю(1,1)-азидо-[диази- дотетракис(3-этил-4-метилпиридин)] димеди(2+)[Cu(бета-коллидин)[4]N[3]](ClO[4]) и [Cu(бета-коллидин)[2](N[3])[2]][2]
Оригинальное заглавие: Synthesis and structural determination of axidotetrakis-(3-ethyl-4-methylpyridine)copper(II) perchlorate and di-мю(1,1)-azido-[diazidotetrakis(3-ethyl-4-methylpyridine)] dicopper(II), [Cu(бета-collidine)[4](N[3])](ClO[4]) and [Cu(бета-collidine)[2](N[3])[2]][2]
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 7, 1996, т.15, стр.1133-1139
Ключевые слова: медь комплексы; молекулы структура
Реферат: Описан синтез и изучены структурные св-ва двух новых комплексов - меди(2+) с 3-этил-4-метилпиридином (бета-коллидином), перхлорат азидо-тетракис(бета-коллидин)меди(2+) ( I) и ди-мю(1,1)-азидо-диазидо-тетракис(бета-коллидин) димеди(2+) ( II). Данные спектрального изучения указывают на присутствие ионного перхлората и концевой азидогруппы в I и различных асимм. азидов во II. Структура I состоит из изолированных катионов [Cu(бета-коллидин)[4](N[3])]{+} и анионов ClO{-}[4]. Атом меди в катионе находится в тетрагонально-пирамидальном окружении четырех коллидиновых лигандов в центрах основания [Cu-N 2,033(4) A] и концевого лиганда в вершине [Cu-N 2,141(6) А]. Центросимм. молекула диядерного II характеризуется монодентатными коллидиновыми лигандами, ди-мю(1,1)-азидо-мостиковыми Cu[2]N[2]-кольцами и концевыми азидолигандами, к-рые образуют искаженную квадратно-пирамидальную координац. геометрию
( 58) # 18В58
Автор(ы): Jiang Zong-Hui, Zhang Wei, Liao Dai-Zheng, Huan Zhen-Wei, Qi Yu-Qing, Wang Geng-Lin
Заглавие: Синтез и свойства комплексов лантанидов с нитронил-нитроксидами
Оригинальное заглавие: Synthesis and properties of the complexes of lanthanides with nitronyl nitroxides
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 9, 1996, т.15, стр.1429-1431
Ключевые слова: лантаноиды комплексы
Реферат: Описан синтез шести новых комплексов состава [Ln(L)[3]][3]-Q[2]* nH[2]O, где L=пентафторопропионат; Q=2-фурфурил-4,4:5,5-тетраметилимидазолин-1-оксил-3-оксид; Ln и n=Nd и 6, Gd и 0, Dy и 1, Ho и 0, Er, и 0 Y и 2. Полученные комплексы охарактеризованы элементным анализом, данными изучения ИК- и электронных спектров, измерениями мол. электропроводности. Для комплекса [Gd(L)[3]][3]Q[2] определены значения магнитной восприимчивости при различных т-рах (4-300 К)
( 59) # 18В59
Автор(ы): Garoufis Achilleas, Perleper Spyros P., Froystein Nils Age, Sletten Jorunn, Hadjiliadis Nick
Заглавие: Меркуризация ацетона в системе перхлорат ртути(2+)-ацетон-2-(2{"}-пиридил)хиноксалин (L)
Оригинальное заглавие: Mercuration of acetone in the acetone-mercury(II) perchlorate-2-(2{"}-pyridyl)quinoxaline(L) system
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 5-6, 1996, т.15, стр.1035-1039
Ключевые слова: комплексообразование; ацетон; меркурирование; ацетон
Реферат: В эквимолярной р-ции Hg(ClO[4])[2]*3H[2]O c 2-(2{"}-пиридил)хинокса-лином (L) в ац. выделен [Hg(CH[2]COCH[3])(ClO[4])L][2], РСТА к-рого, совместно с данными ЯМР {1}H- и {13}C-спектроскопич. изучения, свидетельствует о присутствии координированного 2-оксопропильного аниона. Лиганд L координирован к металлу бидентатно. Обсуждены особенности строения комплекса
( 60) # 18В60
Автор(ы): Yau John, Mingos Michael D., Powell Harold R.
Заглавие: Синтез и рентгеноструктурный анализ [Au[2](Cyclam)[2]][BF[4]][2]*CH[3]CN (Cyclam=1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан)
Оригинальное заглавие: Synthesis and the X-ray crystal structure of [Au[2](cyclam)[2]][BF[4]][2]*CH[3]CN (cyclam=1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 2, 1996, т.15, стр.367-369
Ключевые слова: золото комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Синтезирован комплекс состава [Au[2](Cyclam)[2]](BF[4])[2], где Cyclam=1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан. Комплекс охарактеризован спектральными методами. Выполнен РСТА комплекса (в форме сольвата с 1 молекулой CH[3]CN), к-рый свидетельствует, что димер использует только два атома азота лиганда из четырех с образованием интересной сэндвичной структуры с двумя ионами золота, внедренными между двумя лигандами и координированными к ним линейно. Обсуждены особенности строения комплекса
( 61) # 18В61
Автор(ы): Suzuki Masahiro, Kimura Mutsumi, Hanabusa Kenji, Shirai Hirofusa, Kurimura Yoshimi
Заглавие: Влияние изменения заряда хелата железа(2+) на перенос электрона к содержащей комплекс кобальта(3+) поли(метакриловой кислоте-со-стиролсульфоновой кислоте) в водном растворе
Оригинальное заглавие: Effect of changing the charge of an iron(II) chelate on electron transfer to a cobalt(III) complex-containing poly(methacrylic acid-co-styrenesulfonic acid) in aqueous solution
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Faraday Trans. 3, 1996, т.92, стр.409-412
Ключевые слова: электронный перенос; железо комплексы; кобальт комплексы
( 62) # 18В62
Автор(ы): Bu Xian He, Cao Xi Chuan, Zhang Zhi Hui, Zhu Zhi Ang, Chen Yun Ti, Shionoya M., Kimura E.
Заглавие: Новая структура необычного цис-комплекса никеля(2+) нового 1,4,8,11-тетраазациклотридекан-12,14-диона с "подвешенными" 2-метилфурановыми пендантами
Оригинальное заглавие: Novel structure of an unusual cis nickel(II) complex of a new dioxocyclam bearing 2-methylfuran pendants
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 7, 1996, т.15, стр.1203-1205
Ключевые слова: лиганды; никель комплексы; молекулы структура
Реферат: Синтезирован новый лиганд 1,4,8,11-тетраазациклотридекан-12,14-дион с двумя "подвешенными" 2-метилфурановыми фрагментами. Выделен и охарактеризован рентгенокристаллографически комплекс никеля(2+) с полученным лигандом. Комплекс обладает необычной цис-конфигурацией. Обсуждены особенности строения комплекса
( 63) # 18В63
Автор(ы): Hoffman David M., Lappas Dimitrios
Заглавие: Синтез цианидного, бипиридинового и илидного комплексов рения(5+)
Оригинальное заглавие: Synthesis of rhenium(V) cyanide, bipyridine and ylide complexes
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 9, 1996, т.15, стр.1539-1543
Ключевые слова: рений комплексы
Реферат: Показано, что [ReO(CH[2]SiMe[3])[3](PMe[3])] реагирует с цианидом, бипиридином и триметилметилефосфораном с образованием [ReO(CH[2]SiMe[3])[3](CN)]{-}, [ReO(CH[2]SiMe[3])[3](Dipy)] и [ReO(CH[2]PMe[3])(CH[2]SiMe[3])[3]] соотв. [ReO(CH[2]PMe[3])(CH[2]SiMe[3])[3]] получен также формальным внедрением метилена в связь Re-P в случае р-ции [ReO(CH[2]SiMe[3])[3](PMe[3])] с диазометаном
( 64) # 18В64
Автор(ы): Huang Ze-Chang, Liao Dai-Zheng, Zhang Ruo-Hua, Zhang Xiao-Liang, Huang Tai-Sheng, Wang Hong-Mei
Заглавие: Изучение ферромагнитных комплексов меди(2+) с 1,2-бис(н-октилсульфинил)этаном
Оригинальное заглавие: Studies of ferromagnetic 1,2-bis(n-octylsulphinyl)ethane copper(II) complexes
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 5-6, 1996, т.15, стр.981-984
Ключевые слова: медь комплексы; ферромагнетизм
Реферат: Синтезированы комплексы меди(2+) с 1,2-бис(н-октилсульфинил)этаном в высокот-рной (т. пл. 158-159{°}C) и низкот-рной (т. пл. 104-106{°}C) формах. Выделены комплексы состава [Cu[2](L{1})[4]](ClO[4])[4], [Cu[2](L{2})[4]](ClO[4])[4], [Cu[2](L{1})[2](NO[3])[3]](NO[3])*2H[2]O [Cu[2](L{2})[2](NO[3])[4]]*H[2]O. Комплексы охарактеризованы элементным анализом, измерениями электропроводности и магнитной восприимчивости (при комн. и изменяющейся т-ре) и изучением ИК-спектров. Установлена ферромагнитная и биядерная природа полученных комплексов
( 65) # 18В65
Автор(ы): Stranger Robert, McGrady John E., Arnold Dennis P., Lane Ian, Heath Graham A.
Заглавие: Связь между порфириновыми кольцами в бутадиин-мостиковом димере Ni(OEP)(мю-C[4])Ni(OEP). Функционально-плотностные исследования
Оригинальное заглавие: Communication between porphyrin rings in the butadiyne-bridged dimer Ni(OEP)(мю-C[4])Ni(OEP): a density functional study
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 26, 1996, т.35, стр.7791-7797
Ключевые слова: никель комплексы; электронное строение; молекулы структура; спектры электронные
( 66) # 18В66
Автор(ы): Bock Hans, Nather Christian, Havlas Zdenek, John Andreas, Arad Claudia
Заглавие: Ионы натрия в эфирной оболочке в солях с пи-углеводородными анионами. Кристаллизация, структуры и полуэмпирический расчет энергий сольватации
Оригинальное заглавие: Ether-umhullte Natrium-Ionen in Salzen mit пи-Kohlenwasserstoff-Anionen: Kristallisation, Strukturen und semiempirische Solvatationsenergien
Язык: Нем.
Источник: Angew. Chem. 8, 1994, т.106, стр.931-934
Ключевые слова: натрий комплексы; кристаллизация; кристаллическая структура; сольватация
Реферат: Реакциями металлич. Na, пи-углеводородов (Q) и эфирных соединений (L) в ГК в атмосфере Ar синтезированы [Na{+}L[n]][Q{-.}] ( I), где L=ТГФ, n=6, Q - 9,10-дифенилантрацен ( Iа); L - диглим, n=3, Q - перилен, биантрен ( Iб,в) L - криптанд[2.2.1], n=1, QH - флуорен ( Iг); L - триглим, n=2, Q - перилен ( Iд), а также [Na{+}L[n]][2][Q{2-.}] [ II; L - диглим, n=2, Q=Ph[2]C=C=C=CPh[2] ( IIа); n=3, Q - биантрен ( IIб)]. Методом РСТА определены структуры Iг,д и IIб. Выполнен полуэмпирич. расчет энергий сольватации ионов Na{+} лигандами L
( 67) # 18В67
Автор(ы): Piguet Claude, Rivara-Minten Elisabeth, Bernardinelli Gerald, Bunzli Jean-Claude G., Hopfgartner Gerard
Заглавие: Нековалентные податы лантаноидов с предопределенными физико-химическими свойствами. Равновесия спиновых состояний двухвалентного железа в самоассоциированных гетеродвуядерных d-f супрамолекулярных комплексах
Оригинальное заглавие: Non-covalent lanthanide podates with predetermined physicochemical properties: iron(II) spin-state equilibria in self-assembled heterodinuclear d-f supramolecular complexes
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 3, 1997, стр.421-433
Ключевые слова: железо комплексы; лантаноиды комплексы; железо комплексы; кальций комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакцией стехиометрич. смесей Fe(2+) и Ln(3+) (Ln=La, Nd, Eu, Gd, Tb, Yb, Lu, Y, Sc) или Ca(2+) с 2-[6-(диэтилкарбамоил)пиридин-2-ил]-1,1'-диметил-2'-(5-метилпиридил-2-ил)-5,5'-метиленбис(1Н-бензимидазол) (L) в MeCN синтезированы [LnFeL[3]]{5+} и [CaFeL[3]]{4+}, охарактеризованные спектрами (ЯМР {1}Н, ЭСП, МС), данными циклич. вольтамперометрии и магнетохимии. Методом РСТА определена структура [LaFeL[3]](ClO[4])[0,5](OTf)[4,5]*MeCN*4H[2]O
( 68) # 18В68
Автор(ы): Said Musa A., Kumara Swamy K. C., Veith M., Huch V.
Заглавие: Первое исследование структуры устойчивого арсорана, содержащего 1,3,2-диоксарсановые кольца и донорно-акцепторную связь N As. Сравнение химического поведения мышьяка и фосфора
Оригинальное заглавие: First structural study of a stable arsorane containing 1,3,2-dioxarsenane rings and an N As donor-acceptor bond: arsenic vs phosphorus chemical behavior
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 22, 1996, т.35, стр.6627-6630
Ключевые слова: мышьяк комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакциями ClAs(OCH[2]CMe[2]CH[2]O) с 8-гидроксихинолином (ROH) и Et[3]N в бзл. при ПОДОБН20{°}C или с HOCH[2]CMe[2]CH[2]OH и (Me[2]CH)[2]NCl в эф. при -60{°}C и далее с ROH/Et[3]N при комн. т-ре синтезированы циклич. арсенит (RO)As(OCH[2]CMe[2]CH[2]O) и арсоран (RO)As(OCH[2]CMe[2]CH[2]O)[2], структуры к-рых определены РСТА и подтверждены спектрами ЯМР {1}Н, {13}С
( 69) # 18В69
Автор(ы): Guzei Ilia A., Baboul Anwar G., Yap Glenn P. A., Rheingold Arnold L., Schlegel H. Bernhard, Winter Charles H.
Заглавие: Удивительные комплексы титана, содержащие эта{2}-пиразолато-лиганды. Синтез, структура и расчет молекулярных орбиталей
Оригинальное заглавие: Surprising titanium complexes bearing эта{2}-pyrazolato ligands: synthesis, structure, molecular orbital studies
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 14, 1997, т.119, стр.3387-3388
Ключевые слова: титан комплексы; кристаллическая структура; молекулярные орбитали; квантовохимический расчет
( 70) # 18В70
Автор(ы): Scott Michael J., Lippard Stephen J.
Заглавие: Сочетание оксида углерода с изоцианидами и енонами, индуцированное комплексами алкилциркония(4+) и -гафния(4+) с тропокоронандом
Оригинальное заглавие: Coupling of carbon monoxide to isocyanides and enones induced by alkyl Zr(IV) and Hf(IV) tropocoronand complexes
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 14, 1997, т.119, стр.3411-3412
Ключевые слова: цирконий комплексы; гафний комплексы; углерод оксид; изоцианиды; еноны
( 71) # 18В71
Автор(ы): Karsch Hans H., Deubelly Brigitte, Keller Ursula, Bienlein Fritz, Richter Roland, Bissinger Peter, Heckel Maximilian, Muller Gerhard
Заглавие: Гексакоординационные [соединения] элементов 14 группы с фосфорсодержащими донорными лигандами. Синтез и структуры Me[2]E[C(PMe[2])[2](SiMe[3])][2] (E=Si, Ge, Sn)
Оригинальное заглавие: Hexacoordinated group-14 elements with phosphorus donor ligands: Syntheses and structures of Me[2]E[C(PMe[2])[2](SiMe[3])][2] (E=Si, Ge, Sn)
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 7, 1996, т.129, стр.759-764
Ключевые слова: металлы комплексы; спектры ЯМР; кристаллическая структура
Реферат: Взаимодействием Q[2]MX[2] [X=Cl, Br; Q=Me(Q{1}), Ph(Q{2}); M=Si(M{1}), Ge(M{2}), Sn(M{3})] с LiR, где R=C(PMe[2])[2]SiMe[3], в абс. эф. в атмосфере сухого азота при отношении реагентов 1:2 и перемешивании р-ционной смеси в течение 10 ч с послед. отгонкой р-рителя и экстракцией остатка пентаном синтезированы комплексы Q[2]MR[2] [Q=Q{1}, M=M{1-3} ( I- III соотв.); Q=Q{2}, M=M{1} ( IV)]. I- IV охарактеризованы данными элементного анализа, ЯМР {1}Н, {13}С{{1}Н} и {31}Р{{1}Н}, а I, IV и III - кроме того - данными ЯМР {29}Si{{1}Н} и {119}Sn{{1}Н} соотв. Выполнен РСТА монокрист. I- III, представляющих собой псевдооктаэдрич. комплексы соотв. М{4+}, в к-рых центр. ионы в экваториальной плоскости связаны с 2 атомами С метильных групп и 2 атомами Р бидентатно координированных групп R, а в аксиальных позициях координац. полиэдров расположены вторые атомы Р групп R, формирующих два 4-членных хелатных цикла МРСР
( 72) # 18В72
Автор(ы): Tejel Cristina, Villoro Jose M., Ciriano Miguel A., Lopez Jose A., Eguizabal Eduardo, Lahoz Fernando J., Bakhmutov Vladimir I., Oro Luis A.
Заглавие: Динамическое поведение, реакции перераспределения и межметаллические расстояния биядерных комплексов бис(мю-пиразолато)родия(1+)
Оригинальное заглавие: Dynamic behavior, redistribution reactions, and intermetallic distances of dinuclear bis(мю-pyrazolato)rhodium(I) complexes
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 13, 1996, т.15, стр.2967-2978
Ключевые слова: родий комплексы; диспропорционирование; кристаллическая структура
( 73) # 18В73
Автор(ы): Karmakar Soma, Choudhury Suranjan Bhanja, Ganguly Sanjib, Chakravorty Animesh
Заглавие: Азооксиматы двух- и трехвалентного никеля
Оригинальное заглавие: Azooximates of bi- and tri-valent nickel
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 4, 1997, стр.585-590
Ключевые слова: никель комплексы; кристаллическая структура; электрохимические свойства; спектры ЭПР
( 74) # 18В74
Автор(ы): Chivers Tristram, Parvez Masood, Vargas-Baca Ignacio, Ziegler Tom, Zoricak Peter
Заглавие: Образование и рентгеноструктурный анализ восьми- и шестнадцати-членных циклов (ArC)[n]N[2n](SPh)[n] [n=2, Ar=4-XC[6]H[4] (X=Br, CF[3]); n=4, Ar=4-BrC[6]H[4]] и электронные структуры (HC)[2]N[4](SH)[2] и (HC)[2]N[4](SH){2-}[2]
Оригинальное заглавие: Formation and X-ray structures of eight- and sixteen-membered rings (ArC)[n]N[2n](SPh)[n] [n=2, Ar=4-XC[6]H[4] (X=Br, CF[3]); n=4, Ar=4-BrC[6]H[4]] and the electronic structures of (HC)[2]N[4](SH)[2] and (HC)[2]N[4](SH){2-}[2]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 8, 1997, т.36, стр.1669-1675
Ключевые слова: макроциклические соединения; кристаллическая структура; электронное строение
( 75) # 18В75
Автор(ы): Kokozay V., Sienkiewicz A.
Заглавие: Прямой синтез комплексов двухвалентного свинца с 2-диметиламиноэтанолом
Оригинальное заглавие: Direct synthesis of lead(II) complexes of 2-dimethylaminoethanol
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 1, 1994, т.31, стр.1-6
Ключевые слова: свинец комплексы
( 76) # 18В76
Автор(ы): Rominger R. L., Mcfarland J. M., Jeitler J. R., Thompson J. S., Atwood J. D.
Заглавие: Реакции легкого межмолекулярного фосфин-лигандного обмена между иридиевыми и платиновыми центрами в плоско-квадратном окружении
Оригинальное заглавие: Facile intermolecular phosphine ligand exchange reactions between square planar iridium and platinum centers
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 1, 1994, т.31, стр.7-18
Ключевые слова: иридий комплексы; платина комплексы; обмена реакция
( 77) # 18В77
Автор(ы): Drovetskaia T. V., Yashina N. S., Leonova T. V., Petrosyan V. S., Lorberth Jorg, Wocadlo Sigrid, Massa Werner, Pebler Jurgen
Заглавие: Синтез и структура некоторых бисгидроксаматов диэтил- и дифенилолова
Оригинальное заглавие: Synthesis and structures of some diethyl- and diphenyltin bishydroxamates
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.507, стр.201-205
Ключевые слова: олово комплексы; кристаллическая структура; спектры Мессбауэра
Реферат: Синтезированы производные диэтил- и дифенилолова с N-метил-N-п-бромбензоилгидроксиламином, R[2]Sn{ON(Me)C(O)C[6]H[4]Br-п}[2], где R=Et ( I) или Ph ( II), и с N-п-бромфенил-N-п-бромбензоилгидроксиламином, R[2]Sn{ON(C[6]H[4]Br-п)C(O)C[6]H[4]Br-п}[2], где R=Et ( III) или Ph ( IV). I- IV охарактеризованы элементным анализом, ИК-, мессбауэровскими и ЯМР {1}Н-, {13}С- и {119}Sn-спектрами. Выполнен РСТА I при 293 К. Его кристаллы монокл., a 11,121(3), b 17,322(3), c 12,663(3) А, бета 105,04(3), Z 4, ро (выч.) 1,807 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/n. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого соединения и обсуждены особенности его молек. структуры. Атом Sn в I имеет искаженную транс-октаэдрич. геометрию с двумя бидентатными, почти эквивалентными, N-ацилгидроксиламиновыми остатками и углом CSnC 141,1{°}. На основе мессбауэровских данных для гидроксаматов дифенилолова, предложена цис-октаэдрич. структура с бидентатным лигатированием гидроксиламиновых остатков
( 78) # 18В78
Автор(ы): Zong-Wan Mao, Qin-Wei Hang, Wen-Xia Tang, Shi-Xiaung Liu, Ze-Min Wang, Jin-Ling Huang
Заглавие: Структура имидазолат-мостикового димера цинка с трис(2-пиридил)-метиламиновым лигандом и магнитные свойства его медного димерного аналога
Оригинальное заглавие: Structure of an imidazolate-bridged zinc dimer with tris(2-pyridyl)-methylamine ligand and magnetic properties of its copper dimer analogue
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 2, 1996, т.15, стр.321-325
Ключевые слова: цинк комплексы; кристаллическая структура; медь комплексы; магнитные свойства
Реферат: Синтезировано соединение [(Tmpa)Zn(Im)Zn(Tmpa)](ClO[4])[3] ( I), где Tmpa=трис(2-пиридил)метиламин; Im=имидазолат-анион. Выполнен РСТА I*H[2]O при комн. т-ре. Его кристаллы монокл., a 18,307(3), b 10,48(1), c 23,502(4) А, бета 93,68(1){°}, Z 4, ро (выч.) 1,59 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/c. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молек. структуры. Структура I состоит из димерного комплекса, связанного мостиковым депротонированным имидазолом. Геометрия координац. полиэдра вокруг ионов Zn{2+} очень близка к тригонально-бипирамидальной. ЭСП указывает, что соотв-щий димер Cu(2+) имеет такую же геом. структуру, что и у димера Zn(2+). Измерения магнитной восприимчивости димера Cu(2+) в интервале т-р 4,2-300 К указывают на наличие антиферромагнитного взаимодействия
( 79) # 18В79
Автор(ы): Su Chengyong, Tang Ning, Tan Minyu, Yu Kaibei
Заглавие: Синтез, свойства и структура комплексов лантаноидов с N,N-диэтилдитиокарбаматом и 2,2'-дипиридилом
Оригинальное заглавие: Synthesis, properties and structure of lanthanide complexes with N,N-diethyldithiocarbamate and 2,2'-bipyridyl
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 2, 1996, т.15, стр.233-239
Ключевые слова: лантаноиды комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Синтезированы 14 новых тройных комплексов общей ф-лы [M(Et[2]Dtc)[3](Dipy)], где M=La, Pr, Nd, Sm-Lu, Y; Et[2] Dtc=N,N-диэтилдитиокарбамат. Полученные комплексы охарактеризованы элементным анализом, ЭСП в УФ-области и ИК-спектрами, а также измерениями электропроводности в ДМФА при 298 К. Выполнен РСТА [Er(Et[2]Dtc)[3](Dipy)] при 294 К. Его кристаллы монокл., a 17,444(3), b 10,574(2), c 17,500(3) А, бета 95,67(1){°}, Z 4, ро (выч.) 1,59 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/a. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молек. структуры. Центр. атом Er(3+) является 8-координированным и имеет искаженную додекаэдрич. геометрию, будучи координированным к шести атомам S трех лигандов Et[2] Dtc и двум атомам N лиганда Dipy
( 80) # 18В80
Автор(ы): Evans Daniel R., Drovetskaya Tatiana, Bau Robert, Reed Christopher A., Boyd Peter D. W.
Заглавие: Координация гептана к порфирину трехвалентного железа
Оригинальное заглавие: Heptane coordination to an iron(II) porphyrin
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 15, 1997, т.119, стр.3633-3634
Ключевые слова: комплексообразование; гептан; железо комплексы; молекулы структура
( 81) # 18В81
Автор(ы): Richter R., Dietze F., Schmidt Sylke, Hoyer E., Poll W., Mootz D.
Заглавие: Координация одновалентного серебра с N,N-диэтил-N'-бензоилтиомочевиной в растворах и в твердом состоянии
Оригинальное заглавие: Koordination von Silber(I) durch N,N-Diethyl-N'-benzoylthioharnstoff in Losung und in festem Zustand
Язык: Нем.
Источник: Z. anorg. und allg. Chem. 1, 1997, т.623, стр.135-140
Ключевые слова: комплексообразование; серебро соединения; устойчивости константа; кристаллическая структура
( 82) # 18В82
Автор(ы): Usha Sivagnanam, Palaniandavar Mallayan
Заглавие: Новый тип селективной и кооперативной ассоциации циклодекстринов вокруг [1,8-бис(пиридин-2-ил)-3,6-дитиаоктан]меди(2+)
Оригинальное заглавие: Novel, selective and co-operative assembly of cyclodextrins around [1,8-bis(pyridin-2-yl)-3,6-dithiaoctane]copper(II)
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 13, 1996, стр.2609-2615
Ключевые слова: молекулярная ассоциация; циклодекстрины; медь комплексы; спектры электронные; электрохимические свойства
( 83) # 18В83
Автор(ы): Akiyama Tsuyoshi, Imahori Hiroshi, Ajawakom Anawat, Sakata Yoshiteru
Заглавие: Синтез и самоассоциация порфирин-связанного фуллерена на поверхности золота с использованием связей S-Au
Оригинальное заглавие: Synthesis and self-assembly of porphyrin-linked fullerene on gold surface using S-Au linkage
Язык: Англ.
Источник: Chem. Lett. 10, 1996, стр.907-908
Ключевые слова: фуллерены; молекулярная ассоциация
( 84) # 18В84
Автор(ы): DrieSS Matthias, Pritzkow Hans
Заглавие: Первые представители литийсиландиил-литийфосфидов, Is[2]Si(Li)-P(Li)SiR[3] (Is=2,4,6-изо-PrC[6]H[2]), и их превращение в дисилафосфираны и новые меркуриофосфины
Оригинальное заглавие: Is[2]Si(Li)-P(Li)SiR[3] (Is=2,4,6-{ i}Pr[3]C[6]H[2]): die ersten Lithiumsilanidyl-lithiumphosphanide und ihre Umwandlung in Disilaphosphirane und neuartige Mercuriophosphane
Язык: Нем.
Источник: Z. anorg. und allg. Chem. 5, 1996, т.622, стр.858-862
Ключевые слова: литий соединения
( 85) # 18В85
Автор(ы): Singh Bharat, Long Jeffrey R., Papaefthymiou Georgia C., Stavropoulos Pericles
Заглавие: Восстановление основного ацетата железа. Выделение комплекса двухвалентного железа, катализирующего окисление углеводородов по типу реакции Гифа
Оригинальное заглавие: On the reduction of basic iron acetate: Isolation of ferrous species mediating gif-type oxidation of hydrocarbons
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 24, 1996, т.118, стр.5824-5825
Ключевые слова: восстановление; цинк; железо комплексы; железо комплексы; цинк комплексы; катализаторы; окисление
( 86) # 18В86
Автор(ы): Werner Bert, Krauter Thomas, Neumuller Bernhard
Заглавие: Взаимодействия пи-электронов с цезием в триорганофторметаллатах цезия
Оригинальное заглавие: пи-Electron-cesium interactions in cesium triorganofluorometalates
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 17, 1996, т.15, стр.3746-3751
Ключевые слова: цезий комплексы; галлий комплексы; цезий комплексы; индий комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакциями MMes[3] (M=Ga, In; Mes=2,4,6-Me[3]C[6]H[2]) или Ga(CH[2]Ph)[3] с CsF в MeCN синтезированы [{Cs(MeCN)[2]}{MesMF}][2]*2MeCN ( I, II), [Cs{(PhCH[2])[3]GaF}][2]*2MeCN ( III) и (Cs:Ga=1:2) [Mes[2]Ga(MeCN)] ( IV). Соединения I- IV охарактеризованы РСТА, ЯМР, МС и ИК-спектрами
( 87) # 18В87
Автор(ы): Steinborn Dirk, Gerisch Michael, Merzweiler Kurt, Schenzel Karla, Pelz Karsten, Bogel Horst, Magull Jorg
Заглавие: Синтез и характеристика платина-бета-дикетонов
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of platina-бета-diketones
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 10, 1996, т.15, стр.2454-2457
Ключевые слова: платина комплексы
Реферат: Реакцией H[2][PtCl[6]] с BuOH получен промежут. H[PtCl[3](эта{2}-C[4]H[8])], вз-вием к-рого с R{"}C==CSiMe[3] (R{"}=H, Me, SiMe[3]) синтезированы [Pt[2](мю-Cl)[2]{(COR)[2]H}[2]] [R=Me, Et ( IIа,б)]. Методом РСТА определена структура IIа; комплексы охарактеризованы спектрами (ЯМР {1}Н, {13}С, ИК, КР, МС)
( 88) # 18В88
Автор(ы): Ramachandran Kartik, Oriakhi Christopher O., Lerner Michael M., Koch Victor R.
Заглавие: Интеркаляционная химия диоксидов кобальта и никеля. Легкий путь к новым соединениям, содержащим органические катионы
Оригинальное заглавие: Intercalation chemistry of cobalt and nickel dioxides: A facile route to new compounds containing organocations
Язык: Англ.
Источник: Mater. Res. Bull. 7, 1996, т.31, стр.767-772
Ключевые слова: интеркалированные соединения
Реферат: Реакциями LiMO[2] (M=Co, Ni) с (NH[4])[2]S[2]O[8] в воде и далее с R{+}X{-} (R=PhNH[3], X=Cl; R=C[12]H[25]NMe[3], (C[18]H[37])NMe[2], X=Cl; R=C[18]H[37]NMe[3], X=Br) синтезированы слоистые интеркаляты R[x]Li[y]MO[2], охарактеризованные ТГА и рентгенографически
( 89) # 18В89
Автор(ы): Kegl Tamas, Kollar Laszlo, Szalontai Gabor, Kuzmann Erno, Vertes Attila
Заглавие: Новые дифосфиновые катионы платины. Спектры ЯМР и Мессбауэра и каталитическое изучение
Оригинальное заглавие: Novel diphosphine platinum cations: NMR and Mossbauer spectra and catalytic studies
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.507, стр.75-80
Ключевые слова: платина комплексы; спектры ЯМР; спектры Мессбауэра; катализаторы; гидроформилирование; стирол
( 90) # 18В90
Автор(ы): Gudat Dietrich, Nieger Martin, Schrott Martin
Заглавие: Реакции бис(трифенилфосфонил)изофосфиндолидных солей с соединениями двухвалентной ртути. Индуцированные координацией реакции присоединения и окисления и синтез мономерного 1:1 комплекса типа [R[2](R{"}O)P]HgBr[2]
Оригинальное заглавие: Reactions of bis(triphenylphosphonio)isophosphindolide salts with mercury(II) compounds: coordination induced addition and oxidation reactions and synthesis of a monomeric 1:1 complex of the type [R[2](R{"}O)P]HgBr[2]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 7, 1997, т.36, стр.1476-1481
Ключевые слова: ртуть соединения; присоединение; окисление; ртуть комплексы
( 91) # 18В91
Автор(ы): Henschel Dagmar, Linoh Karin, Nagel Karl-Heinz, Blaschette Armand, Jones Peter G.
Заглавие: Полисульфонильные амины. LXXIII. Тетрагидраты димезиламидов металлов(2+): анион димезиламида в качестве монодентатного O-лиганда и акцептора тетрафункциональных водородных связей в изотипных комплексах {M(H[2]O)[4][(CH[3]SO[2])[2]N][2]}, где M=магний, никель, медь и цинк
Оригинальное заглавие: Polysulfonylamine.
Язык: Нем.
Источник: Z. anorg. und allg. Chem. 6, 1996, т.622, стр.1065-1075
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; кристаллическая структура; водородная связь
( 92) # 18В92
Автор(ы): Lork E., Mews R., Viets D., Watson P. G.
Заглавие: Внутримолекулярное мостиковое связывание фторид-ионов
Оригинальное заглавие: Intramolecular fluoride ion bridging
Язык: Англ.
Источник: Eur. J. Solid State and Inorg. Chem. 9, 1996, т.33, стр.931-942
Ключевые слова: внутримолекулярное взаимодействие; фториды; обзоры
( 93) # 18В93
Автор(ы): Drozdov Andrei, Pozhitkov Alexander, Troyanov Sergei, Pisarevsky Alexander
Заглавие: Синтез и рентгеноструктурный анализ комплексов бария с пивалоилтрифтороацетоном (HL), [Ba(L)[2](H[2]O)] и Ba[4](L)[8]
Оригинальное заглавие: Synthesis and x-ray structures of barium complexes with pivaloyltrifluoroacetone, [Ba(pta)[2](H[2]O)] and Ba[4](pta)[8]
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 10, 1996, т.15, стр.1731-1735
Ключевые слова: барий комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Показано, что Ba(OH)[2] и пивалоилтрифтороацетон (HL) реагируют в водноэтанольной среде с образованием Ba(L)[2](H[2]O). Нагревание комплекса в вакууме дает безводн. бис(пивалоилтрифтороацетонат) бария в кач-ве сублимата. В соответствии с данными РСТА Ba(L)[2](H[2]O) имеет цепную полимерную структуру, в то время как безводн. комплекс состоит из тетраядерных фрагментов Ba[4](L)[8]
( 94) # 18В94
Автор(ы): Baran Enrique J., Mercader Roberto C., Hueso-Urena Francisco, Moreno-Carretero Miguel N., Quiros-Olozabal Miguel, Salas-Peregrin Juan M.
Заглавие: Кристаллическая структура, спектры КР и {57}Fe-мессбауэровские спектры комплекса железа(2+) с изо-оротовой кислотой
Оригинальное заглавие: Crystal structure, raman and {57}Fe Mossbauer spectra of the Fe{II} complex of iso-orotic acid
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 10, 1996, т.15, стр.1717-1721
Ключевые слова: железо комплексы; кристаллическая структура; спектры КР; спектры Мессбауэра
Реферат: Методом РСТА определена крист. структура комплекса [Fe(H[2]L)[2](H[2]O)[2]]*2H[2]O ( I), где H[3]L=изо-оротовая к-та. Термогравиметрич. анализ I указывает на последовательное отщепление всех молекул воды в интервале т-р 120-266{°}C с последующим быстрым распадом соединения. Выполнен сравнительный анализ КР-спектров I и свободной изо-оротовой к-ты; проведено отнесение колебаний групп лиганда, включенных в координацию. Спектр Мессбауэра ({57}Fe) комплекса подтверждает присутствие высокоспинового иона железа(2+) и искаженную октаэдрич. геометрию иона
( 95) # 18В95
Автор(ы): Lu Ying-Jie, Beer Robert H.
Заглавие: Реакция полиядерных вольфраматов с тионил-хлоридом: образование (н-Bu[4]N)[W(O)Cl[5]]
Оригинальное заглавие: The reaction of polynuclear tungstates with thionyl chloride: fomation of (n-Bu[4]N)[W(O)Cl[5]]
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 10, 1996, т.15, стр.1667-1671
Ключевые слова: вольфраматы; тионил хлорид; спектры ЯМР; молекулы структура
Реферат: Реакцией между нек-рыми полиядерными вольфраматами и тионил-хлоридом получен с 75-100%-ными выходами (н-Bu[4]N)[W(O)Cl[5]]. Р-ция протекает значительно быстрее в случае смашанометаллич. вольфрамата (н-Bu[4]N)[3][NbW[5]O[19]] (по сравнению с (н-Bu[4]N)[4][W[10]O[32]] или (н-Bu[4]N)[2][W[6]O[19]]. ЯМР {183}W-спектр (н-Bu[4]N)[W(O)Cl[5]] характеризуется единственным резонансом при 1168 млд. д. Кристаллографич. изучение подтверждает получение дискретных 6-координац. моноядерных анионов вольфрама, однако, разупорядоченность препятствует разделению между оксидным и хлоридными лигандами
( 96) # 18В96
Автор(ы): Aherne Christine M., Banister Arthur J., Lavender Ian, Lawrence Simon E., Rawson Jeremy M., Clegg William
Заглавие: Реакция [SNS][AsF[6]] с Hg(CN)[2] и PhHgCN: получение и кристаллические структуры [Hg(CNSNS)[2]][AsF[6]][2] и [PhS[4]N[3]Ph][AsF[6]]
Оригинальное заглавие: Reaction of [SNS][AsF[6]] with Hg(CN)[2] and PhHgCN: preparation and crystal structures of [Hg(CNSNS)[2]][AsF[6]][2] and [PhS[4]N[3]Ph][AsF[6]]
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 11, 1996, т.15, стр.1877-1886
Ключевые слова: ртуть комплексы; кристаллическая структура; ртуть; реакционная способность
Реферат: Показано, что р-ция Hg(CN)[2] с 2 эквивалентами соли [SNS][AsF[6]] дает с высоким выходом (92%) соль металло-дитиадиазолиния [Hg(CNSNS)[2]][AsF[6]][2] ( I). Структура и реакц. способность комплекса сопоставлены с структурами и реакц. способностями аналогичных орг. производных [R*CNSNS][AsF[6]]. I инициирует полимеризацию ТГФ и претерпевает р-ции обмена, но восстановление комплекса приводит к разл., приводящему к образованию S[4]N[4], в то время как окисление галогенами дает новое направление получения солей [X*CNSNS][AsF[6]] (X=Cl, Br или I). Напротив, р-ция PhHgCN с [SNS][AsF[6]] приводит к образованию сера-азот-цепного соединения [PhS[4]N[3]Ph][AsF[6]] с катионом, состоящим из чередующихся S/N-цепей, натянутых между двумя фенильными группами
( 97) # 18В97
Автор(ы): Drozdov Andrei, Troyanov Sergei
Заглавие: Ион пероксида, включенный в гекса-ядерный комплекс. Новая модификация [Ba[6](Thd)[10](O[2])(H[2]O)[6]] (HThd=2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дион)
Оригинальное заглавие: Peroxide ion incorporated inside hexanuclear complex. A new modification of [Ba[6](thd)[10](O[2])(H[2]O)[6]]
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 10, 1996, т.15, стр.1747-1749
Ключевые слова: барий комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Показано, что хранение бис(2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дионата) бария в водно-этанольном р-ре в присутствии воздуха приводит к образованию полиядерного пероксокомплекса [Ba[6](Thd)[10](O[2])(H[2]O)[6]] (HThd=2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дион). Комплекс охарактеризован данными РСТА; обсуждены особенности строения комплекса. Кристаллы комплекса трикл., a 15,834(4), b 16,190(4), c 16,423(5) A, альфа 80,09(2), бета 64,95(2), гамма 67,83(1){°}, Z=1, пр. гр. P1
( 98) # 18В98
Автор(ы): Wong Wai-Kwok, Chen Yang, Wong Wing-Tak
Заглавие: Синтез и рентгеноструктурный анализ [(C[5]Me[5])Ru(P[2]N[2])][2][ZnCl[4]]*2H[2]O {P[2]N[2]=N,N'-бис[о-(дифенилфосфино)бензилиден]этилендиамин}
Оригинальное заглавие: Synthesis and X-ray crystal structure of [(C[5]Me[5])Ru(P[2]N[2])][2][ZnCl[4]]*2H[2]O
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 9, 1996, т.15, стр.1575-1577
Ключевые слова: рутений комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Взаимодействием [(C[5]Me[5])Ru(CH[3]CN)[3]]{+} (полученного in situ в р-ции [(C[5]Me[5])RuCl[2]] с избытком гранулированного цинка в CH[3]CN) с одним эквивалентом N,N'-бис[о-(дифенилфосфино)бензилиден]этилендиамина (P[2]N[2]) в CH[3]CN при комн. т-ре синтезирован [(C[5]Me[5])Ru(P[2]N[2])][2][ZnCl[4]]*2H[2]O, выход 80%. Полученный комплекс охарактеризован данными аналитич., спектрального и рентгенодифрактометрич. изучения
( 99) # 18В99
Автор(ы): Демченко Е. А., Бакаева О. Л., Сережкина Л. Б., Сережкин В. Н.
Оригинальное заглавие: Синтез и физико-химическое исследование UO[2]SeO[4]*2H[2]O*CH[2]ClCONH[2]
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 2, 1997, т.42, стр.280-282
Ключевые слова: комплексообразование; вода; физико-химические методы исследования
Реферат: Методом изотермической р-римости при 25{°}C изучена система UO[2]SeO[4]-CH[2]ClCONH[2]-H[2]O. Установлено образование конгруэнтно р-римого [UO[2]SeO[4]*2H[2]O]*CH[2]ClCONH[2] и показано, что соединение является представителем кристаллохим. группы AT{3}M{1}[2] комплексов уранила. Приведены результаты дифференциального термического и рентгенографического исследования полученного комплекса
( 100) # 18В100
Автор(ы): Ruggiero Christy E., Carrier Susan M., Tolman William B.
Заглавие: Протекающее с участием медного комплекса восстановительное диспропорционирование NO. Аналогия с образованием N[2]O на медьпротеиновых и гетерогенных катализаторах
Оригинальное заглавие: Durch Cu-Komplexe vermittelte reduktive Disproportionierung von NO: Nachahmung der Bildung von N[2]O durch Kupferproteine und Heterogenkatalysatoren
Язык: Нем.
Источник: Angew. Chem. 8, 1994, т.106, стр.917-919
Ключевые слова: медь комплексы; диспропорционирование; медь комплексы; азот оксид
Реферат: Реакциями [(L{1}Cu)[2]] или [L{2}Cu(MeCN)] [L{-} - трис(3,5-R[2]-1-пиразолил)гидридоборат-анионы и R=Me(L{1}), Ph(L{2})] с избытком NO в CH[2]Cl[2] получены промежут. [LCu(NO)] (охарактеризованные ЭСП, к-рые далее (>5 мин) превращались в [LCu(NO[2])] [ I; L=L{1}, L{2} ( Iа,б)], отщепляя N[2]O. Исследована кинетика образования Iб. Методом РСТА определена структура Iа
( 101) # 18В101
Автор(ы): Antinolo Antonio, Carrillo-Hermosilla Fernando, Chaudret Bruno, Fajardo Mariano, Fernandez-Baeza Juan, Lanfranchi Maurizio, Limbach Hans-Heinrich, Maurer Markus, Otero Antonio, Pellinghelli Maria Angela
Заглавие: Обменное взаимодействие в тригидридах ниобоцена, Nb(C[5]H[3]RR')[2]H[3] и их аддукты с катионами триады меди, [{Nb(C[5]H[3]RR')[2]H[3]}[2]M]{+} (R=R'=H; R=H, R'=SiMe[3]; R=R'=SiMe[3]; M=Cu, Ag, Au)
Оригинальное заглавие: Exchange coupling in niobocene trihydrides, Nb(C[5]H[3]RR')[2]H[3], and their adducts with copper triad cations, [{Nb(C[5]H[3]RR')[2]H[3]}[2]M]{+} (R=R'=H; R=H, R'=SiMe[3]; R=R'=SiMe[3]; M=Cu, Ag, Au)
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 26, 1996, т.35, стр.7873-7881
Ключевые слова: ниобий комплексы; аддукты; переходные металлы
Реферат: Взаимодействием ML[2]Cl[2] [L=C[5]H[3]R{1}R{2}, где R{1}=R{2}=H (L{1}), SiMe[3] (L{2}), R{1}=H, R{2}=SiMe[3] (L{3})] с Na[AlH[2](OCH[2]CH[2]OMe)[2]] в безводн. толуоле в атмосфере сухого азота при отношении реагентов 1:5 и перемешивании р-ционной смеси в течение 0,5 ч с послед. добавлением деоксигенированной H[2]O синтезированы комплексы ML[2]H[3] [M=Nb, L=L{1-3} ( I-III соотв.); M=Ta, L=L{1-3} ( IV-VI соотв.)]. Р-цией I-III с [Cu(MeCN)[4]]PF[6], AgBF[4] или AuQ*PF[6], где Q - тетрагидротиофен, в ТГФ при отношении реагентов 2:1 в течение 15 мин с послед. отгонкой р-рителя и обработкой остатка смесью CH[2]Cl[2] - ГК (3:1) или ТГФ - эф. (1:3) получены [(NbL[2]H[3])[2]M]X [M=Cu, X=PF[6], L=L{1-3} ( VII-IX соотв.); M=Ag, X=BF[4], L=L{1} ( X), L{2} ( XI); M=Au, X=PF[6], L=L{1-3} ( XII-XIV соотв.)]. Комплексы I-XIV охарактеризованы данными элементного анализа, ИКС и ПМР. Выполнен РСТА монокрист. XIV (3082 независимых отражения, уточнение до R 0,0346 и R[w] 0,0381). Орторомбич. XIV кристаллизуется с параметрами крист. решетки: a 17,154(4); b 20,137(5); c 22,973(6) A, Z=4, ро (выч.) 1,329; пр. гр. Pbcn. XIV представляет собой гетеротрехъядерный комплекс Nb и Au, в к-ром атом Au, имеющий искаженную плоскоквадратную координацию, связан с каждым из 2 атомов Nb посредством 2 гидридных атомов, формируя 2 замкнутых фрагмента AuHNbH. Каждый атом Nb, имеющий пентакоординац. геометрию, связан, кроме того, с 2 эта{5}-координированными группами Ср молекул L{3} и концевым атомом H. Методом ПМР показано, что в р-ре в I-III и VII-XIV имеет место обменное вз-вие атомов H. Рассчитаны параметры этого взаимодействия
( 102) # 18В102
Автор(ы): Karsch Hans H., Deubelly Brigitte, Keller Ursula, Steigelmann Oliver, Lachmann Joachim, Muller Gerhard
Заглавие: Гексакоординационные [соединения] элементов 14 группы с фосфорсодержащими донорными лигандами. Синтез и структуры Cl[2]E[C(PMe[2])[2](SiMe[3])][2] (E=Si, Ge, Sn)
Оригинальное заглавие: Hexacoordinated group-14 elements with phosphorus donor ligands: Syntheses and structures of Cl[2]E[C(PMe[2])[2](SiMe[3])][2] (E=Si, Ge, Sn)
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 6, 1996, т.129, стр.671-676
Ключевые слова: кремний комплексы; германий комплексы; олово комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Взаимодействием MCl[4] с LiX, где X-C(PMe[2])[2](SiMe[3]), в безводн. обескислороженном ТГФ или эф. в атмосфере сухого азота при отношении реагентов 1:2 и перемешивании р-ционной смеси в течение 10 ч с послед. отгонкой р-рителя и экстракцией остатка пентаном синтезированы комплексы MX[2]Cl[2] [M{4+}=Si ( I), Ge ( II), Sn ( III)]. I-III охарактеризованы данными элементного анализа, МС, ЯМР {1}H и {13}C {{1}H}. В спектрах ЯМР {31}P {{1}H} комплексов I-III наблюдаются резонансные сигналы при 51,31; 76,42 и 59,93 млн. д. соотв. Методом РСТА показано, что I-III представляют собой псевдооктаэдрич. комплексы соотв. M{4+} с транс-конфигурацией, в к-рых центр. ион в экваториальной плоскости связан с 4 атомами Р двух бидентатно координированных молекул X{-}, образующих 4-членные хелатные циклы МРСР, а в аксиальных позициях координац. полиэдров расположены анионы Cl{-}
( 103) # 18В103
Автор(ы): Baker Paul K., Durrant Marcus C., Harris Sharman D., Hughes David L., Richards Raymond L.
Заглавие: Семи-координированные макроциклические тетратиоэфирные комплексы двухвалентных молибдена и вольфрама
Оригинальное заглавие: Seven co-ordinate macrocyclic tetrathioether complexes of molybdenum(II) and tungsten(II)
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 4, 1997, стр.509-517
Ключевые слова: молибден комплексы; вольфрам комплексы; кристаллическая структура
( 104) # 18В104
Автор(ы): Cinellu Maria Agostina, Zucca Antonio, Stoccoro Sergio, Minghetti Giovanni, Manassero Mario, Sansoni Mirella
Заглавие: Синтез и характеризация аддуктов трехвалентного золота и циклометаллированных производных с 6-бензил- и 6-алкил-2,2'-бипиридинами
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of gold(III) adducts and cyclometallated derivatives with 6-benzyl- and 6-alkyl-2,2'-bipyridines
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 22, 1996, стр.4217-4225
Ключевые слова: лиганды; золото комплексы; кристаллическая структура
( 105) # 18В105
Автор(ы): Garcia Alonso Francisco J., Garcia Sanz Manuel, Liu Xiang Yiang, Oliveira Alberto, Ruiz Miguel A., Riera Victor, Bois Claudette
Заглавие: Реакционная способность ненасыщенных дигидридов марганца [Mn[2](мю-H)[2](CO)[6](мю-L[2])] (L[2]=Ph[2]PCH[2]PPh[2] или (EtO)[2]POP(OEt)[2]) по отношению к небольшим молекулам
Оригинальное заглавие: Reactivity of the unsaturated manganese dihydrides [Mn[2](мю-H)[2](CO)[6](мю-L[2])] (L[2]=Ph[2]PCH[2]PPh[2] or (EtO)[2]POP(OEt)[2]) towards small molecules
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.511, стр.93-102
Ключевые слова: марганец комплексы; реакционная способность
Реферат: Взаимодействием Mn[2](мю-H)[2](CO)[6](мю-L) [L=Ph[2]*PCH[2]PPh[2] (L{1}), (EtO)[2]POP(OEt)[2] (L{2})] с CO[2] (50 атм), R COOH (R=H, Me), RMH [M=O, R=C(O)H (R{1}), пара-C[6]H[4]NO[2] (R{2}); M=S, R=трет-Bu (R{3}), пара-C[6]H[4]Me (R{4})] или R C(O)R [R=H, Et (R{5}), CH[2]-4-C[6]H[4]Me (R{6}), изо-Pr (R{7}), Bz (R{8}), втор-Bu (R{9})] в безводн. толуоле в атмосфере сухого азота синтезированы комплексы Mn[2](мю-H)(мю-эта{2}-O[2]CH)(CO)[6](мю-L) [L=L{1} ( I), L{2} ( II)], Mn[2](мю-H)*[мю-эта{1}-OR{1}](CO)[6](мю-L) [L=L{1} ( III), L{2} ( IV)], Mn[2](мю-H)(мю-эта{2}-O[ C]CMe)(CO)[6](мю-L{1}) ( V), Mn[2](мю-H)(мю-MR)(CO)[6](мю-L) [M=O, L=L{1}, R=Me ( VI), R{2} ( VII), R{5-7} ( VIII-X соотв.), L=L{2}, R=R{7-9} ( XI-XIII соотв.); M=S, L=L{1}, R=R{3} ( XIV), R{4} ( XV)]. I-XV охарактеризованы данными элементного анализа, ИКС, ЯМР {1}H и {31}P{{1}H}. Выполнен РСТА монокрист. V (2259 независимых отражений, уточнение до R 0,047 и R[w] 0,049). Орторомбич. V кристаллизуется с параметрами крист. решетки: a 19,941(8); b 13,393(1); c 12,245(4) A, Z=4, ро (выч.) 1,47; пр. гр. P2[1]2[1]2[1]. V представляет собой двуядерный комплекс Mn, в к-ром 2 центр. иона, имеющих псевдооктаэдрич. координацию, связаны между собой мостиковым атомом H, бидентатно координированной через атомы P молекулой L{1} и 2 атомами O мостиковой ацетатной группы. Каждый центр. ион в V связан также с 3 атомами С групп СО. Обсуждаются механизмы р-ций образования комплексов
( 106) # 18В106
Автор(ы): Hock Joachim, Cargill Thompson Alexander M. W., McCleverty Jon A., Ward Michael D.
Заглавие: Некоторые новые дипиридильные и дифенольные мостиковые лиганды, содержащие олиготиенильные фрагменты, и их двуядерные комплексы молибдена; электрохимические, спектроскопические и люминесцентные свойства
Оригинальное заглавие: Some new dipyridyl and diphenol bridging ligands containing oligothienyl spacers, and their dinuclear molybdenum complexes: electrochemical, spectroscopic and luminescence properties
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 22, 1996, стр.4257-4263
Ключевые слова: лиганды; молибден комплексы; спектры электронные; электрохимические свойства; спектры люминесценции
Реферат: Описан синтез новых лигандов: 2,5-бис(4-пиридил)тиофена (L{1}), 5,5'-бис(4-пиридил)-2,2'-дитиофена (L{2}), 5,5"-бис(4-пиридил)-2,2':5',2"-тритиофена (L{3}), 5,5"'-бис(4-пиридил)-2,2':5',2":5",2"'-тетратиофена (L{4}), 5,5'-бис[2-(4-пиридил)этинил]-2,2'-дитиофена (L{5}) и 5,5'-бис(4-гидроксифенил)-2,2'-дитиофена (H[2]Q), охарактеризованных данными элементного анализа, МС, ПМР, ЭСП, ЦВА и спектрами люминесценции. Вз-вием MoR(NO)Cl[2], где R - 3,5-диметилпиразолилгидроборат, с L или H[2]Q в безводн. толуоле в атмосфере сухого азота при отношении реагентов 3:1 в присутствии NEt[3] и перемешивании р-ционной смеси при кипячении в течение 1-2 дней с послед. отгонкой р-рителя и хр-фированием [СГ, элюент - CH[2]Cl[2]] синтезированы красно-кор. комплексы [MoR(NO)Cl][2](мю-L) [L=L{1-5} ( I-V соотв.)] и гол. [MoR(MO)Cl][2](мю-Q) ( VI) соотв. I-VI охарактеризованы данными элементного анализа, ЭСП, ЦВА и спектрами люминесценции. VI диамагнитен. В спектрах ЭПР I-V наблюдаются резонансные сигналы, представляющие собой перекрывающиеся синглет, секстет и ундецет, с параметром g равным 1,978(1), что характерно для двуядерных комплексов Mo, в к-рых центр. ион имеет 17-электронную конфигурацию с 1 неспаренным электроном. Обсуждается влияние строения комплексов (длины олиготиенильных мостиков лигандов) на их электрохим. св-ва и электронную конфигурацию
( 107) # 18В107
Автор(ы): Yoon Myungok, Lin Jianhua, Young Victor G. Jr., Miller Gordon J.
Заглавие: Синтез, структура и связывание в Nb[2](эта{6}-мезителен)[2](мю-I)[4] и новый биядерный комплекс ниобия промежуточной валентности [Nb[2](эта{6}-мезителен)[2](мю-I)[4]]I
Оригинальное заглавие: Synthesis, structure and bonding in Nb[2](эта{6}-mesitylene)[2](мю-I)[4] and a new intermediate-valent dinuclear niobium complex, [Nb[2](эта{6}-mesitylene)[2](мю-I)[4]]I
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.507, стр.31-39
Ключевые слова: ниобий комплексы; кристаллическая структура
( 108) # 18В108
Автор(ы): Almond Matthew J., Drew Michael G. B., Rice David A., Salisbury Gavin, Taylor Michael J.
Заглавие: Образование аддукта между (Ph[3]SbI)[2]O и I[2]
Оригинальное заглавие: Adduct formation between (Ph[3]SbI)[2]O and I[2]
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 2, 1996, т.522, стр.265-269
Ключевые слова: аддукты; сурьма соединения органические; иод; кристаллическая структура
Реферат: Получено соединение 4[(Ph[3]SbI)[2]O]*I[2], ( I) добавлением р-ра I[2] в ацетонитриле, содержащем ПОДОБН5% воды, к р-ру трифенилсурьмы в том же р-рителе. Выполнен РСТА этого аддукта. Кристаллы I ромбоэдрич., a 25,022(7), c 19,381(7) A, Z 3, ро(выч.) 1,971 г/м{3}, пр. гр. R3. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого соединения и обсуждены особенности его молек. структуры. Элементарная ячейка содержит 12 молекул (Ph[3]SbI)[2]O и 4 молекулы I[2]. Молекулы I[2] связывают молекулы IPh[3]SbOSbPh[3]I с образованием одномерной цепи, а оставшиеся молекулы IPh[3]SbOSbPh[3]I не координируются к I[2]. Геометрия звена IPh[3]SbOSbPh[3]I, в к-ром мостин Sb-O-Sb является линейным, сравнительно слабо возмущается при координации, но звено I[2] показывается значит. удлинение связи I-I, по сравнению со свободным I[2]
( 109) # 18В109
Автор(ы): Signorini O., Dockal E. R., Castellano G., Oliva G.
Заглавие: Синтез и характеристика аква[N,N'-этиленбис(3-этоксисалицилиденаминато)]диоксоурана(6+)
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of aquo[N,N'-ethylenebis(3-ethoxysalicylideneaminato)]dioxouranium(VI)
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 2, 1996, т.15, стр.245-255
Ключевые слова: уранил комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Синтезировано новое соединение [UO[2](3-EtOSalen)(H[2]O)]*H[2]O ( I), где 3-EtOSalen=шиффово основание, N,N'-этиленбис(3-этоксисалицилидиениминато). Оно охарактеризовано элементным анализом, ЭСП, ИК- и ЯМР {1}H- и {13}C-спектрами. Дано отнесение ИК-полос и хим. сдвигов ЯМР. Выполнен РСТА I при 298 К. Его кристаллы трикл., a 10,250(2), d 10,274(2), c 10,829(2) A, альфа 91,66(2), бета 102,18(1), гамма 94,48(2){°}, Z 2, ро(выч.) 1,976 г/см{3}, пр. гр. P1. Приведены значения важнейших длин связей и вал. углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молек. структуры. Ион UO{2+}[2] в I координирован к двум атомам N и двум атомам O лиганда, с молекулой воды, заканчивающей характеристич. 7-координированную пентагонально-бипирамидальную геометрию. Вторая молекула воды включается в различные внутри- и межмолек. Н-связи. Библ. 69
( 110) # 18В110
Автор(ы): Labib L., Khalil T. E., Iskander M. F., Refaat L. S.
Заглавие: Органооловянные(4+) комплексы с тридентатными лигандами. III Синтез и характеристика некоторых органооловянных(4+) комплексов с N-(2-пиридинилметилен)гидразинкарботиоамидом. Рентгеноструктурный анализ полугидрата диметилмонохлор[(N-(2-пиридинилметилен)гидразинкарботиоамидато)NS(-1)]олова(4+)
Оригинальное заглавие: Organotin(IV) complexes with tridentate ligands
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 2, 1996, т.15, стр.349-357
Ключевые слова: олово комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Синтезированы три органооловянных(4+) комплекса с 2-формилпиридинтиосемикарбазоном (HFpt), [Sn(CH[3])(Fpt)Cl[2]] ( I) и [SnR[2](Fpt)Cl], где R=CH[3] ( II) или C[2]H[5] ( III). I-III охарактеризованы элементным анализом, ЭСП, масс-, ИК- и ЯМР{1}H- и {13}C-спектрами. Выполнен РСТА II*0,5H[2]O. Его кристаллы монокл., a 7,120(3), b 18,845(2), c 12,682(3) A, бета 122,43(2){°}, Z 4, ро(выч.) 1,722 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/c. Приведены значения важнейших длин связей и вал. углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молек. структуры. Анион Fpt{-} в II действует как моноотрицат. NS-содержащий бидентатный лиганд, а пиридиновый атом N остается некоординированным. Атом Sn(4+) находится в сильно искаженной тригонально-бипирамидальной конфигурации, где тиольный атом S и два метильных атома C занимают экваториальную плоскость, а хлорид-ион и азомятиновый атом N занимают апикальные положения. Библ. 35
( 111) # 18В111
Автор(ы): Martin-Ramos J. D., Tercero-Moreno J. M., Matilla-Hernandez A., Niclos-Gutierrez J., Busnot A.
Заглавие: Хелаты двухвалентных меди и никеля с диводородным транс-1,2-диаминоциклогексан-N,N,N'N'-тетраацетат(2-)-ионом (H[2]Cdta{2-}). Синтез, рентгенографическое [определение] структуры и свойства [Cu(H[2]Cdta)]*H[2]O и [Ni(H[2]Cdta)(H[2]O)]*4H[2]O
Оригинальное заглавие: Copper(II) and Nickel(II) chelates with dihydrogen trans-1,2-diaminocyclohexane-N,N,N',N'-tetraacetate(2-) ion (H[2]CDTA{2-}). Synthesis, xrd structure and properties of [Cu(H[2]CDTA)]*H[2]O and [Ni(H[2]CDTA)(H[2]O)]*4H[2]O
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 3, 1996, т.15, стр.439-446
Ключевые слова: медь комплексы; никель комплексы; кристаллическая структура
( 112) # 18В112
Автор(ы): Kahn Olivier, Bakalbassis Evangelos, Mathoniere Corine, Hagiwara Masayuki, Katsumata Koichi, Ouahab Lahcene
Заглавие: Метамагнитное поведение нового биметаллического ферромагнитного цепочечного соединения MnNi(NO[2])[4](En)[2] (En=этилендиамин)
Оригинальное заглавие: Metamagnetic behavior of the novel bimetallic ferromagnetic chain compound MnNi(NO[2])[4](en)[2] (en=ethylenediamine)
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 8, 1997, т.36, стр.1530-1531
Ключевые слова: марганец комплексы; никель комплексы; молекулы структура; магнитная восприимчивость; ферромагнетизм
( 113) # 18В113
Автор(ы): Wallow Thomas I., Goodson Felix E., Novak Bruce M.
Заглавие: Новые методы синтеза комплексов ArPdL[2]I (L=третичный фосфин)
Оригинальное заглавие: New methods for the synthesis of ArPdL[2]I (L=tertiary phosphine) complexes
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 17, 1996, т.15, стр.3703-3716
Ключевые слова: палладий комплексы
( 114) # 18В114
Автор(ы): Horton Andrew D.
Заглавие: Прямое наблюдение бета-метильного элиминирования в катионных неопентильных комплексах. Влияние лигандов на обратимое элиминирование изобутена
Оригинальное заглавие: Direct observation of бета-methyl elimination in cationic neopentyl complexes: Ligand effects on the reversible elimination of isobutene
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 12, 1996, т.15, стр.2675-2677
Ключевые слова: цирконий комплексы; элиминирование; изобутилен
Реферат: Продемонстрировано бета-метильное элиминирование из катионных неопентильных комплексов общей ф-лы [Cp'[2]Zn(CH[2]CMe[3])]{+}, где Cp'=C[5]H[5] ( I) или C[5]Me[5] ( II). Комплекс II элиминирует изобутен мгновенно при -75{°}C, а комплекс I устойчив в р-ре при 0{°}C, но подвергается обратимому бета-метильному элиминированию при 25{°}C. Отмечено, что координация сильного аниона или льюисового основания подавляет бета-метильное элиминирование
( 115) # 18В115
Автор(ы): Rudolf Bogna, Zakrzewski Janusz
Заглавие: Присоединение имидазолов и аминокислот к этиленовой связи в (эта{5}-C[5]H[5])Fe(CO)[2](эта{1}-N-малеимидато)-комплексе
Оригинальное заглавие: Addition of imidazoles and aminoacids to the ethylenic bond in (эта{5}-C[5]H[5])Fe(CO)[2](эта{1}-N-maleimidato)
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 2, 1996, т.522, стр.313-315
Ключевые слова: железо комплексы; присоединение; имидазол; аминокислоты
Реферат: Реакция (эта{5}-C[5]H[5])Fe(CO)[2](эта{1}-N-малеимидато)-комплекса ( I) в водн. р-ре при pH 7 с имидазолом, гистидинметиловым эфиром и корнозином приводит к образованию продуктов присоединения гетероциклич. фрагмента к этиленовой связи малеимидато-лиганда. Присоединение перв. амино-группы глицина и бета-аланина к I имеет место при pH 10 и 60{°}C
( 116) # 18В116
Автор(ы): Canty Allan J., Dedieu Alain, Jin Hong, Milet Anne, Richmond Matthew K.
Заглавие: Синтез и теоретическое изучение комплекса диорганогидридоплатины(4+), PtHMe[2]{(Pz)[3]BH-N,N',N"} ([(Pz)[3]BH]{-}=трис(пиразол-1-ил)борат)
Оригинальное заглавие: Synthesis and theoretical studies of a diorganohydridoplatinum(IV) complex, PtHMe[2]{(pz)[3]BH-N,N',N"} ([(pz)[3]BH]{-}=tris(pyrazol-1-yl)borate)
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 12, 1996, т.15, стр.2845-2847
Ключевые слова: платина комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакция трис(пиразол-1-ил)боратного комплекса Pt(2+), [PtMe[2]{(Pz)[3]BH-N,N',N"}]{-} с фенолом или водн. HBF[4] в ацетоне приводит к образованию комплекса диметилгидридоплатины(4+), PtHMe[2]{(Pz)[3]BH-N,N',N"}. Этот комплекс разлагается выше ПОДОБН140{°}C, давая метан. Теор. расчеты на уровнях ССП и MP2 для частиц PtXMe[2]{(H[2]C=N-NH)[3]BH-N,N',N"}, где X=H, OH, Me и фрагмент [(H[2]C=N-NH)[3]BH]{-} в кач-ве модели для [(Pz)[3]BH]{-}, дают геометрии, к-рые хорошо согласуются со структурными данными для Pt(OH)Me[2]{(Pz)[3]BH} и PdMe[3]{(Pz)[3]BH}
( 117) # 18В117
Автор(ы): Legzdins Peter, McNeil W. Stephen, Rettig Steven J., Smith Kevin M.
Заглавие: Синтез и характеристика анионов [CpCr(NO)X[2]]{-} с 17 валентными электронами. Окислительно-индуцированное отщепление нитрозильного лиганда
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of 17-valence-electron [CpCr(No)X[2]]{-} anions: oxidatively induced loss of the nitrosyl ligand
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 15, 1997, т.119, стр.3513-3522
Ключевые слова: хром комплексы; окисление; элиминирование
Реферат: Синтезированы комплексы [Z][CpCr(NO)X[2]] (Z=Bu[4]N ( I), (Ph[2]P)[2]N ( II), Et[4]N ( III); X=I ( а), OTf ( б), Br ( в), Сl ( г)], а именно: Iа-в, IIг, IIIг; [Cp'Cr(NO)X][2] (X=Cl, I; Cp'=C[5]H[5](Cp), C[5]Me[5]]. Химическим ([Cp[2]Fe]{+}) или электрохим. окислением IIг получен высокоспиновый CpCr(NO)Cl[2], быстро отщепляющий NO с образованием [CpCrCl][2](мю-Cl)[2]. Методом РСТА определена структура IIг*CH[2]Cl[2]
( 118) # 18В118
Автор(ы): Kucukbay Hasan, Cetinkaya Bekir, Guesmi Salaheddine, Dixneuf Pierre H.
Заглавие: Новые комплексы (карбен)рутений - арен. Получение и использование в каталитическом синтезе фуранов
Оригинальное заглавие: New (carbene)rethenium-arene complexes: preparation and uses in catalytic synthesis of furans
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 10, 1996, т.15, стр.2434-2439
Ключевые слова: рутений комплексы; катализаторы; фуран
Реферат: Синтезированы RuCl[2](Q)(Z) (Q=C(NR)C[6]H[4](NR), R=Me, Et; Z=n-MeC[6]H[4]Pr-изо, C[6]H[3]Me[3], C[6]Me[6]) и их аналоги, нек-рые из к-рых активны как КТ электрофильной активации связи C==C в ( Z)-3-метилпент-2-ен-4-ин-1-ола с образованием 2,3-диметилфурана. Комплексы охарактеризованы спектрами (ЯМР {1}H, {13}C, МС) и данными циклич. вольтамперометрии
( 119) # 18В119
Автор(ы): Brown David S., Delville Marie-Helene, Vollhardt K. Peter C., Astruc Didier
Заглавие: Использование богатых электронами сэндвичевых соединений [Fe{1+}Cp(арен)] в качестве эффективных и селективных электрокатализаторов. Синтез гомо- и гетеродвуядерных цвиттерионных фульваленовых комплексов переходных металлов
Оригинальное заглавие: Use of the electron-reservoir [Fe{I}Cp(arene)] sandwiches as efficient and selective electrocatalysts: syntheses of homo- and heterodinuclear zwitterionic transition-metal fulvalene complexes
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 9, 1996, т.15, стр.2360-2372
Ключевые слова: железо комплексы; переходные металлы комплексы; цвиттер-ионы
Реферат: Комплексы [FeCp'(Z)] (Cp'=C[5]H[5], C[5]Me[5]; Z=C[6]H[6], C[6]Me[6]) использованы как инициаторы электрокаталитич. синтеза в ТГФ гомо- и гетеродвуядерных цвиттерионов [(CO)[3]M{-}FvM{+}(CO)[2](PR[3])[2]] ( I; M=Mo, W; Fv=мю[2]-эта{10}-фульвален; R=Me, OMe) и [(CO)[3]M{1}FvM{2}(CO)(PR[3])[2]] ( II; M{1}=Mo, W; M{2}=Fe, Ru) исходя из соотв. [M[2]Fv(CO)[6]] или [M{1}M{2}Fv(CO)[5]] и PR[3]
( 120) # 18В120
Автор(ы): Buijink Jan Karel F., Kloetstra K. Richard, Meetsma Auke, Teuben Jan H., Smeets Wilberth J. J., Spek Anthony L.
Заглавие: Структура и реакционная способность алкинильного и аринового комплексов моно(циклопентадиенил)ванадия
Оригинальное заглавие: Structure and reactivity of mono(cyclopentadienyl)vanadium alkynyl and aryne complexes
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 10, 1996, т.15, стр.2523-2533
Ключевые слова: ванадий комплексы; кристаллическая структура; реакционная способность
Реферат: Синтезированы CpVCl[2-n] (C==CPh)[n](PMe[3])[2] [ n=1,2 ( I, II)], CpVPh[2](PMe[3])[2] ( III) и CpV(эта{2}-C[6]H[4]) (PMe[3])[2] ( IV). Р-ции внедрения Ph[2]C[2] и CH[2]=CRR' в IV приводят соотв. к CpV(эта{2}-PhC=CPhC[6]H[4])(PMe[3])[2] ( V) и CpV(эта{2}-CH[2]CRR'C[6]H[4])PMe[3] (R=R'=H, Me; R=H, R'=Me). Методом РСТА определены структуры I, II, IV, V
( 121) # 18В121
Автор(ы): Thomas Simon, Tiekink Edward R. T., Young Charles G.
Заглавие: Синтез, структура и реакционная способность комплексов вольфрама с четырехэлектронными донорами эта{2}-органонитрилами, карбонилоксо- и карбонилтио-лигандами
Оригинальное заглавие: Synthesis, structures, and reactivity of four-electron-donor эта{2}-organonitrile, carbonyl oxo, and carbonyl thio complexes of tungsten
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 10, 1996, т.15, стр.2428-2430
Ключевые слова: вольфрам комплексы; кристаллическая структура; реакционная способность
Реферат: Реакциями LW(S[2]PR[2])(CO)[2] (L - гидротрис(3,5-диметилпиразолил)борат) с N-РуО получены LW(O)(S[2]PR[2])(CO) ( I). Термич. разл. LWX(CO)[2] в р-рах RCN приводит к LWX(эта{2}-RCN)(CO) ( II), к-рые с [NH[4]]S[2]PR[2] образуют LW(S[2]PR[2])(эта{2}-RCN)(CO) ( III), а с пропиленсульфидом - LW(S)X(CO) ( IV) или (из III) LWS(S[2]PR[2])(CO) ( V). I- V охарактеризованы спектрами и данными РСТА
( 122) # 18В122
Автор(ы): Etienne Michel, Mathieu Rene, Donnadieu Bruno
Заглавие: Обратимое миграционное внедрение или элиминирование бета-алкильной группы в альфа-агостических алкиновых комплексах алкилниобия
Оригинальное заглавие: Reversible migratory insertion/бета-alkyl elimination in альфа-agostic alkylniobium alkyne complexes
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 14, 1997, т.119, стр.3218-3228
Ключевые слова: ниобий комплексы; перегруппировка; элиминирование
Реферат: Комплексы (Z)Nb(Cl)(CH[2]R)(PhC==CR') [Z - гидротрис(3,5-диметилпиразолил)борат; R=Me, R'=Me, Et, Pr ( Iа-в); R=Et, R'=Me, Et ( IIа,б); R=SiMe[3], R'=Me ( III)] имеют альфа-агостич. строение в р-рах (ЯМР {1}H, {13}C) и тв. состоянии (РСТА при 173 К для III). Термич. перегруппировка Iа, IIа и III приводит к соотв. (Z)Nb(Cl)(Me)(PhC==CCH[2]R); р-ция имеет 1-й порядок. Нагревание IIб в PhMe приводит к равновесной смеси Iв и IIб
( 123) # 18В123
Автор(ы): Toreki Robert, Schrock Richard R., Davis William M.
Заглавие: Превращение алкилидиновых комплексов рения, содержащих неподдержанные двойные связи металл-металл, в производные, которые содержат мю-алкилидиновые лиганды
Оригинальное заглавие: Conversion of rhenium alkylidyne complexes that contain unsupported metal-metal double bonds into relatives that contain мю-alkylidyne ligands
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.520, стр.69-78
Ключевые слова: рений комплексы; связи химические; фотолиз; рений комплексы
( 124) # 18В124
Автор(ы): Leverd Pascal C., Ephritikhine Michel, Lance Monique, Vigner Julien, Nierlich Martine
Заглавие: Трисциклопентадиенильные тиолаты и селенолаты урана
Оригинальное заглавие: Triscyclopentadienyl uranium thiolates and selenolates
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.507, стр.229-237
Ключевые слова: уран комплексы; кристаллическая реакция
( 125) # 18В125
Автор(ы): Kukharenko S. V., Strelets V. V., Kudinov A. R., Kreidlin A. Z., Peterleitner M. G., Denisovich L. I., Rybinskaya M. I.
Заглавие: Реакционная способность 17- и 19-электронных органометаллических комплексов. Образование изогнутых сэндвичевых 19-электронных радикал-катионных комплексов осмия и рутения
Оригинальное заглавие: Reactivity of 17- and 19-electron organometallic complexes. Formation of bent sandwich 19-electron radical cation complexes of osmium and ruthenium
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.519, стр.1-5
Ключевые слова: рутений комплексы; осмий комплексы; вольтамперометрия
( 126) # 18В126
Автор(ы): Esteruelas Miguel A., Lahoz Fernando J., Onate Enrique, Oro Luis A., Rodriguez Laura, Steinert Paul, Werner Helmut
Заглавие: Реакции замещения и окислительного присоединения моноолефинового комплекса Rh(Acac)-(циклооктен)(PCy[3]), включая рентгеноструктурный анализ Rh(Acac)(PCy[3])[2] и [Rh(Acac){(E)-CH=CHCy}(PCy[3])[2]]BF[4]
Оригинальное заглавие: Substitution and oxidative addition reactions of the monoolefin complex Rh(acac)(cyclooctene)(PCy[3]) including the X-ray structure analyses of Rh(acac)(PCy[3])[2] and [Rh(acac){(E)-CH=CHCy}(PCy[3])[2]]BF[4]
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 15, 1996, т.15, стр.3436-3444
Ключевые слова: родий комплексы; замещение; присоединение; алкины; кристаллическая структура
( 127) # 18В127
Автор(ы): Catellani Marta, Marmiroli Barbara, Fagnola Maria Chiara, Acquotti Domenico
Заглавие: Химия алкилароматических металлациклов. Региохимия сочетания C-C в реакциях раскрытия или расширения кольца палладацикла с алкинами
Оригинальное заглавие: Chemistry of alkylaromatic metallacycles. Regiochemistry of C-C coupling in ring opening or enlargement reactions of a palladacycle with alkynes
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.507, стр.157-162
Ключевые слова: палладий комплексы; р-ция; алкины; дециклизация; расширение цикла реакция
Реферат: Показано, что фенилнорборнилпалладацикл, содержащий метильные изоникотинатные лиганды, подвергается либо раскрытию цикла, либо его расширению путем р-ции с ацетиленовыми соединениями, давая региоселективно норборнилалкины и нерегеоселективно тетрациклич. соединения с расширенным кольцом. Однако, в случае этилпропиолата, имеет место региоселективное расширение кольца
( 128) # 18В128
Автор(ы): Anderson James C., Taylor Brian F., Viney Clare, Wilson Graham J.
Заглавие: Получение комплексов алкинпентакарбонилтрифенилфосфиндикобальта с использованием ультрафиолетового света
Оригинальное заглавие: Preparation of alkynepentacarbonyltriphenylphosphinedicobalt complexes using ultra violet light
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.519, стр.103-106
Ключевые слова: кобальт комплексы; лазерное излучение
Реферат: Описано получение комплексов алкинпентакарбонилтрифенилфосфиндикобальта при мягких условиях с использованием линейно поляризованного УФ-лазерного излучения. Этот метод выгодно отличается, по сравнению со станд. термич. методиками, и является наилучшим, когда алкин содержит реакционноспособные функциональные группы
( 129) # 18В129
Автор(ы): Bruce Michael I., Hall Ben C., Zaitseva Natasha N., Skelton Brian W., White Allan H.
Заглавие: Некоторые нейтральные винилиденовые комплексы рутения и новая реакция 1,3-элиминирования. Получение хиральных ацелитидов рутения
Оригинальное заглавие: Some neutral ruthenium vinylidene complexes and a novel 1,3-elimination reaction: preparation of chiral ruthenium acetylides
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 2, 1996, т.522, стр.307-310
Ключевые слова: рутений комплексы; дегидрогалогенирование; рутений комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакции RuCl(PPh[3])[2]Cp{*} с 1-алкинами в неполярных р-рителях приводят к образованию нейтр. винилиденовых комплексов RuCl(C=CHR)(PPh[3])Cp{*}, где R=Ph, трет-Bu, SiMe[3] или CO[2]Me. Новая р-ция 1,3-элиминирования HCl, индуцированная NaOMe, в присутствии различных лигандов дает хиральные у металла комплексы общей ф-лы Ru(C==CR)(L)(PPh[3])Cp{*}, где L=CO, C[2]H[4], PR[3], P(OR)[3], O[2], S[2] или CS[2]
( 130) # 18В130
Автор(ы): Zamora Felix, Luna Santiago, Amo-Ochoa Pilar, Martinez-Cruz Luis Alfonso, Vegas Angel
Заглавие: Путь получения циклопалладирования незамещенных 2-фенилимидазольных производных
Оригинальное заглавие: A way to obtain cyclopalladation of unsubstituted 2-phenylimidazole derivatives
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1, 1996, т.522, стр.97-103
Ключевые слова: лиганды; палладий комплексы; кристаллическая структура; спектры ЯМР; спектры ИК
Реферат: Показаны трудности получения циклопалладированных комплексов с 2-фенилимидазолом и 2-фенилбензимидазолом в кач-ве лигандов. Однако, защита группы NH в гетероцикле с помощью ацетильной группы позволяет образовать различные циклопалладированные комплексы с обоими лигандами. Выполнен РСТА димерного ацетат-мостикового комплекса с N-ацетил-2-фенилбензимидазолом. Последующее вытеснение защитной группы дает мономерный циклопалладированный комплекс с 2-фенилбензимидазолом, а также координац. комплекс с этим лигандом. Библ. 32
( 131) # 18В131
Автор(ы): Usatov Alexander V., Kudin Konstantin N., Vorontsov Eugenii V., Vinogradova Ludmila E., Novikov Yurii N.
Заглавие: Органометаллические гидриды в качестве реагирующих веществ в химии фуллеренов. Взаимодействие фуллеренов C[60] и C[70] с HM(CO)(PPh[3])[3] (M=Rh и Ir) и HIr(C[8]H[12])(PPh[3])[2]
Оригинальное заглавие: Organometallic hydrides as reactants in fullerene chemistry. Interaction of the fullerenes C[60] and C[70] with HM(CO)(PPh[3])[3] (M=Rh and Ir) and HIr(C[8]H[12])(PPh[3])[2]
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1, 1996, т.522, стр.147-153
Ключевые слова: реакция; фуллерены; родий комплексы; иридий комплексы; родий комплексы; иридий комплексы; молекулы структура
Реферат: Взаимодействие фуллеренов C[60] и C[70] с гидридными комплексами Rh и Ir, HMCO(PPh[3])[3], где M=Rh или Ir, и HIr(Cod)(PPh[3])[2] происходит с высокой регио- и стереоселективностью (через замещение одной молекулы трифенилфосфина) и приводит к образованию только эта{2}-производных, (эта{2}-C[n])MH(CO)(PPh[3])[2], где n=60 или 70, и (эта{2}-C[60])IrH(C[8]H[12])(PPh[3]) соотв. Методами ИК- и ЯМР-спектроскопии установлена координац. геометрия этих комплексов
( 132) # 18В132
Автор(ы): Gagliardini Vanessa, Balssa Frederic, Rose-Munch Francoise, Rose Eric, Susanne Claudine, Dromzee Yves
Заглавие: Катионные 1,2,3-триметокси бензольные комплексы трикарбонила марганца. Структура и реакционная способность
Оригинальное заглавие: Cationic 1,2,3-trimethoxybenzene manganese tricarbonyl complexes: structure and reactivity
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.519, стр.281-283
Ключевые слова: марганец комплексы; кристаллическая структура; реакционная способность
Реферат: Реакция 1,2,3-триметоксибензола с BF[4]Mn(CO)[5] в CH[2]Cl[2] или с ClMn(CO)[5] в CF[3]CO[2]H, а затем с HPF[6] приводит к образованию соотв. тетрафторбората или гексафторфосфата 1,2,3-триметоксибензолмарганецтрикарбонила ( Iа и Iв). С помощью РСТА Iв установлены непланарность арена и заслоненная конформация атомов С1, С3 и С5. Показано, что присоединение LiEt[3]BH, EtMgBr и SiR[3]CHLiCN, где R=Me или изо-Pr, происходит, гл. образом, на заслоненном атоме C[5] комплекса Iа
( 133) # 18В133
Автор(ы): Cloke F. Geoffrey N., Gardiner Michael G., Raston Colin L., Simpson Steven J.
Заглавие: Бис{1,4-бис(триметилсилил)буто-1,3-диен}кобальт. Синтез и молекулярная структура
Оригинальное заглавие: Bis{1,4-bis(trimethylsilyl)buta-1,3-diene}cobalt: synthesis and molecular structure
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.507, стр.245-248
Ключевые слова: кобальт комплексы; молекулы структура; кристаллическая структура
Реферат: Соконденсация атомов Co с избытком (E,E)-1,4-бис(триметилсилил)бута-1,3-диена в гексане при -196{°}C дает гомолитич. бис(бутадиеновый) комплекс [Co{эта-C[4]H[4](SiMe[3])[2]}[2]] ( I) в виде единственного летучего продукта. Он охарактеризован элементным анализом, масс-, ЯМР{1}H- и ЭПР-спектрами. Выполнен РСТА I при 295 К. Его кристаллы монокл., a 18,438(3), b 15,804(9), c 13,556(3) A, бета 134,49(1){°}, Z 4, ро (выч.) 1,074 г/см{3}, пр. гр. C2/c. Приведены значения важнейших длин связей и ваг. углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молек. структуры
( 134) # 18В134
Автор(ы): Lehotkay Th., Ostermeier J., Ogric C., KreiSSl F. R.
Заглавие: Реакции катионных эта{2}-фосфинокарбеновых комплексов вольфрама с анионными нуклеофилами
Оригинальное заглавие: Reaktionen kationischer эта{2}-Phosphinocarben-Komplexe des Wolframs mit anionischen Nukleophilen
Язык: Нем.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.520, стр.59-62
Ключевые слова: вольфрам комплексы; р-ция; нуклеофилы
Реферат: Установлено, что эта{2}-фосфинокарбеновые комплексы W показывают различное поведение по отношению к анионным нуклеофилам. Катионный эта{2}-фосфинокарбеновый комплекс [Cp(CO)[2]W=C(Tol)PPh[2]][BPh[4]] реагирует с PhS{-} через карбонильное замещение, а соотв-щий триметилфосфинзамещ. карбеновый комплекс [Cp(CO)(PMe[3])W=C(Tol)PPh[2]][BF[4]] присоединяет циклопентадиенильный анион у карбенового атома C. Третий р-ционный путь наблюдается при обработке [Cp(CO)[2]W=C(Me)PPh[2]][BPh[4]] с диэтиламидом Li. В этом случае образуется нейтр. эта{2}-фосфиновинильный комплекс
( 135) # 18В135
Автор(ы): Shah Syed A. A., Dorn Hendrik, Roesky Herbert W., Lubini Paolo, Schmidt Hans-Georg
Заглавие: Новые циклопентадиенил-свободные органолантаноиды: первые примеры пятичленных амидолантаноидных гетероциклов
Оригинальное заглавие: Novel cyclopentadienyl-free organolanthanides: the first examples of five-membered amidolanthanide heterocycles
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 6, 1997, т.36, стр.1102-1106
Ключевые слова: лантаноиды комплексы; кристаллическая структура
( 136) # 18В136
Автор(ы): Lin Jiann T., Sun Shih-Sheng, Wu Jiann Jung, Liaw Yen-Chywan, Lin Kuan-Jiuh
Заглавие: Карбонилы рения, содержащие пиридильные лиганды, объединенные с алкиновым фрагментом
Оригинальное заглавие: Rhenium carbonyls containing pyridyl ligands incorporating an alkyne entity
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.517, стр.217-226
Ключевые слова: рений комплексы; кристаллическая структура
( 137) # 18В137
Автор(ы): Henderson William, Oliver Allen G., Downard Alison J.
Заглавие: Синтез и рентгеноструктурный анализ дифенилферроценилметилфосфоната FcCH[2]P(O)(OPh[2]) и изучение некоторых ферроценилметильных соединений масс-спектрометрией с электрораспылением
Оригинальное заглавие: Synthesis and X-ray structure of diphenyl ferrocenylmethylphosphonate, FcCH[2]P(O)(OPh[2]), and a study of some ferrocenylmethyl compounds by electrospray mass spectrometry
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 7, 1996, т.15, стр.1165-1173
Ключевые слова: фосфонаты; кристаллическая структура; масс-спектрометрия
Реферат: Реакцией трифенилфосфина с гидроксиметилферроценом FcCH[2]OH синтезирован дифенилферроценилметилфосфонат FcCH[2]P(O)(OPh[2]), охарактеризованный данными ЯМР-спектроскопич. изучения и рентгенокристаллографич. определения строения монокристаллов. Масс-спектрометрически изучены ферроценилметильные соединения FcCH[2]X, где X=PO[3]Ph[2], NMe[2], NMe[3]{+} и OH. Отмечено, что для аминных и гидроксильного производных основным направлением фрагментизации является образование FcCH[2]{+}, в то время как фосфонат образует первично Fe[эта{5}-C[5]H[4]CH[2]P(O)(OPh)[2]]{+}, стабилизированный, вероятно, внутримолек. вз-вием Fe...O=P
( 138) # 18В138
Автор(ы): Escuer Albert, Vicente Ramon, Kumar Sujit B., Solans Xavier, Font-Bardia Merce, Caneschi Andrea
Заглавие: Новый пентадентатный способ координации карбонатного мостика: синтез, кристаллическая структура и магнитные свойства (мю[3]-CO[3])[Ni[3](Medpt)[3](NCS)[4]] [Medpt=бис(3-аминопропил)метиламин], нового трехъядерного карбонато-мостикового комплекса никеля(2+) с сильным антиферромагнитным взаимодействием
Оригинальное заглавие: A novel pentadentate coordination mode for the carbonato bridge: synthesis, crystal structure, and magnetic behavior of (мю[3]-CO[3])[Ni[3](Medpt)[3](NCS)[4]], a new trinuclear nickel(II) carbonato-bridged complex with strong antiferromagnetic coupling
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 11, 1996, т.35, стр.3094-3098
Ключевые слова: никель комплексы; магнитные свойства; кристаллическая структура
( 139) # 18В139
Автор(ы): Kralik Michael S., Rheingold Arnold L., Hutchinson John P., Freeman Jeffrey W., Ernst Richard D.
Заглавие: Синтез, свойства и химия реакций карбонильных комплексов (пентадиенил)молибдена
Оригинальное заглавие: Synthesis, characterization, and reaction chemistry of (pentadienyl)molybdenum carbonyl complexes
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 2, 1996, т.15, стр.551-561
Ключевые слова: молибден комплексы; реакционная способность
( 140) # 18В140
Автор(ы): Djakovitch Laurent, Moulines Francoise, Astruc Didier
Заглавие: Индуцируемое FeCp{+} гетеролитическое расщепление фенильных эфиров и трансэтерификация
Оригинальное заглавие: FeCp{+} induced heterolytic cleavage of phenyl ethers and transetherification
Язык: Англ.
Источник: New J. Chem. 10, 1996, т.20, стр.1071-1080
Ключевые слова: железо комплексы; расщепление; переэтерификация
( 141) # 18В141
Автор(ы): Ackland Mark J., Danks Timothy N., Howells Mark E.
Заглавие: Конверсия комплексов (1-гетеродиен)трикарбонилжелеза(0) в комплексы (2-аминогомодиен)трикарбонилжелеза(0)
Оригинальное заглавие: Conversion of (1-heterodiene)tricarbonyliron(0) complexes into (2-aminohomodiene)tricarbonyliron(0) complexes
Язык: Англ.
Источник: Tetrahedron Lett. 5, 1996, т.37, стр.691-694
Ключевые слова: перегруппировка; железо комплексы; железо комплексы
( 142) # 18В142
Автор(ы): Hou Zhaomin, Fujita Akira, Yoshimura Takashi, Jesorka Aldo, Zhang Yugen, Yamazaki Hiroshi, Wakatsuki Yasuo
Заглавие: Гетеролептические комплексы лантаноидов с арилоксидными лигандами. Синтез и структурные свойства комплексов арилоксида двух- и трехвалентного самария/галогенид и арилоксид/циклопентадиенид
Оригинальное заглавие: Heteroleptic lanthanide complexes with aryloxide ligands. Synthesis and structural characterization of divalent and trivalent samarium aryloxide/halide and aryloxide/cyclopentadienide complexes
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 25, 1996, т.35, стр.7190-7195
Ключевые слова: самарий комплексы; кристаллическая структура
( 143) # 18В143
Автор(ы): Qian Chang-Tao, Wang Bing
Заглавие: Изучение комплексов органолантаноидов. LX. Синтез и свойства комплексов органолантаноидов, содержащих сигма-связи Ln-C или Ln-N
Язык: Кит.
Источник: Huaxue xuebao 11, 1996, т.54, стр.1084-1088
Ключевые слова: лантаноиды комплексы
( 144) # 18В144
Автор(ы): Nikonov Georgii I., Lemenovskii Dmitry A., Lorberth Jorg
Заглавие: Первый висмутидо-замещенный ниобоцен
Оригинальное заглавие: The first bismuthido-substituted niobocene
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 9, 1996, т.15, стр.1565-1566
Ключевые слова: ниобий комплексы
Реферат: Реакцией Cp[2]NbH[3] с ClBiPh[2] в ТГФ в присутствии амина синтезирован первый висмутидо-замещ. ниобоцен Cp[2]NbH[2]BiPh[2] ( I), имеющий уникальную комбинацию переходного металла, висмутидолиганда и гидридного лиганда. В высшей степени неустойчивый I охарактеризован данными ЯМР {1}H- и {13}C-спектроскопич. изучения. Найдено, что одним из возможных направлений разл. I является расщепление связи Bi-Ph
( 145) # 18В145
Автор(ы): Visona P., Benetollo F., Rossetto G., Zanella P.
Заглавие: Использование Tl(C[5]H[5]) для синтеза In(C[5]H[5])[3-n]X[n]: кристаллическая структура {In(C[5]H[5])Cl[2][O(CH[2]CH[2])[2]][2]}
Оригинальное заглавие: Use of Tl(C[5]H[5]) for the synthesis of In(C[5]H[5])[3-n]X[n]: crystal structure of {In(C[5]H[5])Cl[2][O(CH[2]CH[2])[2]][2]}
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 10, 1996, т.15, стр.1743-1745
Ключевые слова: индий комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Показано, что р-ция циклопентадиенида таллия(1+) с InCl[3] приводит к ступенчатому замещению ионов галогенида циклопентадиенидами. Выделен в тв. состоянии комплекс {In(C[5]H[5])Cl[2][O(CH[2]CH[2])[2]][2]}, к-рый охарактеризован структурно с помощью РСТА. Центр. ион индия(3+) в комплексе связан с двумя молекулами ТГФ в аксиальных положениях, одним циклопентадиенидным лигандом и двумя хлоридными ионами в экват. положениях тригонально-бипирамидального окружения
( 146) # 18В146
Автор(ы): Sharma Jyoti, Singh Yashpal, Bohra Rakesh, Rai Audhesh Kumar
Заглавие: Синтез и спектральное изучение гетероциклических дитиокарбаматных комплексов диорганоолова: кристаллическая структура (CH[3])[2]Sn[S[2]CNCH[2]CH[2]CH[2]CH[2]CH[2]][2]
Оригинальное заглавие: Synthesis and spectral studies of diorganotin heterocyclic dithiocarbamate complexes: the crystal structure of (CH[3])[2]Sn[S[2]CNCH[2]CH[2]CH[2]CH[2]CH[2]][2]
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 7, 1996, т.15, стр.1097-1102
Ключевые слова: олово комплексы; спектры ИК; спектры ЯМР; кристаллическая структура
Реферат: Описан синтез новых комплексов диорганоолова(4+) с гетероциклич. дитиокарбаматами [CH[2]CH[2](X)CH[2]CH[2]NCS[2]][2]SnR[2], где X=CH[2], CH-CH[3], N-CH[3], O; R=CH[3]. Полученные комплексы охарактеризованы данными изучения ИК- и ЯМР {1}H-, {13}C- и {119}Sn-спектров. Методом РСТА определена структура (CH[3])[2]Sn[S[2]CNCH[2]CH[2]CH[2]CH[2]CH[2]][2]. Обсуждены особенности строения комплекса
( 147) # 18В147
Автор(ы): Shen Furen, Xie Meihua, Hu Jiping, Wang Shaowu, Huang Xiaoying
Заглавие: Синтез и структурное изучение циклопентадиенильных производных лантаноидов, содержащих 2-нафтоилтрифтороацетонатолиганд
Оригинальное заглавие: Synthesis and structural study of cyclopentadienyl lanthanide derivatives containing the 2-naphthoyltrifluoroacetonato ligand
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 7, 1996, т.15, стр.1151-1155
Ключевые слова: лантаноиды комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Синтезированы комплексы Cp[2]Ln(C[10]H[7]COCHCOCF[3]) [Ln=Dy, Tb, Gd, Eu, Tm] и CpYb(C[10]H[7]COCHCOCF[3])(Thf). Комплексы охарактеризованы элементным анализом и изучением ИК-спектров. Выполнен РСТА Cp[2]Yb(C[10]H[7]COCHCOCF[3])(Thf). Центр. атом иттербия в комплексе окружен двумя эта{5}-циклопентадиенильными лигандами, двумя атомами кислорода 2-нафтоилтрифтороацетонато-лиганда и одним атомом кислорода сольватной молекулы тетрагидрофурана
( 148) # 18В148
Автор(ы): Alyea Elmer C., Jain Vimal K.
Заглавие: Синтез и мультиядерное ({1}H-, {13}C-, {31}P-, {95}Mo-) ЯМР-исследование карбонильных комплексов молибдена и вольфрама, содержащих бидентатные донорные азотные лиганды
Оригинальное заглавие: Syntheses, ir and multinuclear ({1}H, {13}C, {31}P, {95}Mo) NMR investigation of molybdenum and tungsten carbonyl complexes containing bidentate nitrogen donor ligands
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 10, 1996, т.15, стр.1723-1730
Ключевые слова: молибден комплексы; вольфрам комплексы; спектры ЯМР
Реферат: Синтезированы комплексы типа [M(CO)[4](N-N')] [M=Mo или W; N-N'=C[5]H[4]NC(R)=NCH(R')Ph (R=H или Me; R'=H или Me); C[9]H[7]NCH=NCH(R')Ph (R'=H или Me)] и {Mo(CO)[3](PR[3])[C[5]H[4]NCH=NCH(Me)Ph]}, где PR[3]=PEt[3], PPh[3], P(OEt)[3], 4-этил-2,6,7-триокса-1-фосфабицикло[2.2.2]октан. Полученные комплексы охарактеризованы элементным анализом и изучением ИК- и ЯМР {1}H-, {13}C-, {31}P- и {95}Mo-спектров. На основании данных ЯМР-исследования обсуждены вопросы стереохимии комплексов. Раздельные {95}Mo-резонансы отмечены для мер-формы и диастереомеров фац-изомера комплекса {Mo(CO)[3](PR[3])[C[5]H[4]NCH=NCH(Me)Ph]}
( 149) # 18В149
Автор(ы): Diaz C., Yutronic N.
Заглавие: Координационные свойства некоторых растворителей по отношению к фрагменту CpFe(dppe){+} [dppe=Ph[2]P(CH[2])[2]PPh[2], Cp=эта{5}-C[5]H[5]]
Оригинальное заглавие: Coordinating properties of some solvents towards the fragment CpFe(dppe){+}
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 5-6, 1996, т.15, стр.997-1001
Ключевые слова: комплексообразование; растворители; железо комплексы; спектры электронные
Реферат: Методом электронной спектроскопии в УФ- и видимой области спектра исследовано влияние на координацию в фрагменте CpFe(dppe){+} [dppe=Ph[2]P(CH[2])[2]PPh[2], Cp=эта{5}-C[5]H[5]] 21 лигандов р-рителей. Отмечено, что низкочастотное смещение полосы d-d-поглощения в спектре фрагмента зависит от сигма-пи-донорно-акцепторных св-в р-рителя, а не от типичных св-в, таких как диэлектрич. постоянная или донорное и акцепторное числа. В случае хлорированных р-рителей установлено наличие пи-взаимодействий
( 150) # 18В150
Автор(ы): Guillon Emmanuel, Mohamadou Aminou, Dechamps-Olivier Isabelle, Barbier Jean-Pierre
Заглавие: Синтез и свойства комплексов меди, никеля и кобальта с N-дизамещенными N'-этоксикарбонил-мочевинами
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of copper, nickel and cobalt complexes with N-disubstituted, N'-ethoxy carbonyl thioureas
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 5-6, 1996, т.15, стр.947-952
Ключевые слова: лиганды; медь комплексы; никель комплексы; кобальт комплексы
Реферат: Синтезированы и изучены комплексы N-дизамещ. N'-этоксикарбонил-тиомочевин с медью, никелем и кобальтом. Данные ЯМР-спектроскопич. исследования и магнитных измерений указывают на образование квадратно-планарных NiL[2] и фац- и мер-CoL[3]. Химически и электрохимически доказано существование в р-ре окисл.-восст. систем медь(3+)/медь(2+) и медь(2+)/медь(1+)
( 151) # 18В151
Автор(ы): Braga Dario, Grepioni Fabrizia
Заглавие: Взаимодействия через водородные связи с лигандом CO в твердом состоянии [комплекса]
Оригинальное заглавие: Hydrogen-bonding interactions with the CO ligand in the solid state
Язык: Англ.
Источник: Accounts Chem. Res. 2, 1997, т.30, стр.81-87
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; водородная связь; обзоры
Реферат: Обзор исследований авторами вз-вий CO-лигандов с координированными к-тными группами (NH, CH, OH, MH) в комплексах Cr, W, Co, Os, Fe, Mo. Библ. 53
( 152) # 18В152
Автор(ы): Karle Isavella L., Ranganathan Darshan, Haridas V.
Заглавие: Распознавание молекул. Выявление 1,3-бис[(пирид-2-иламино)карбонил]адамантана в качестве исключительно разностороннего накопителя одномерных структур
Оригинальное заглавие: Molecular recognition: the demonstration of 1,3-bis[(pyrid-2-ylamino)carbonyl]adamantane as an exceptionally versatile assembler of one-dimensional motifs
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 12, 1997, т.119, стр.2777-2783
Ключевые слова: молекулярные соединения; дикарбоновые кислоты; медь комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Синтезированы и охарактеризованы спектрами (ИК, ЯМР {1}Н) 1,3-бис(пирид-2-ил-амино)карбонил]адамантан (L) и его 1:1-комплексы с альфа ,омега-алкандикарбоновыми к-тами (малоновой, малеиновой, янтарной, глутаровой, альфа-кетоглутаровой, адипиновой, пимелиновой, субериновой, себациновой, докозандиновой). Методом РСТА определены структуры L, L*2HClO[4], L*Cu(ClO[4])[2]*2H[2]O и нек-рых комплексов с дикарбоновыми кислотами
( 153) # 18В153
Автор(ы): Winemiller Mark D., Kopach Michael E., Harman W. Dean
Заглавие: Протонирование неактивированных ароматических углеводородов на двухвалентном осмии. Стабилизация катионов арения посредством впервые наблюдаемой эта{2}- и эта{3}-координации
Оригинальное заглавие: Protonation of unactivated aromatic hydrocarbons on osmium(II): stabilization of arenium carions via unprecedented эта{2}- and эта{3}-coordination
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 9, 1997, т.119, стр.2096
Ключевые слова: протонирование; осмий комплексы; осмий комплексы; спектры ЯМР
Реферат: Комплексы [Os(NH[3])[5](L)](OTf)[2] (L - неактивированный арен или полиаром. УВ) легко протонируются HOTf к-той с образованием стабильных катионов арения, нафталиния, антрацения и замещ. анизолия. Методом ЯМР выявлены способы координации [LH]{+} в образующихся комплексах
( 154) # 18В154
Автор(ы): Higgins Thomas B., Mirkin Chad A.
Заглавие: Модельные соединения для полимерных редокс-активируемых гемилабильных лигандов
Оригинальное заглавие: Model compounds for polymeric redox-switchable hemilabile ligands
Язык: Англ.
Источник: Inorg. chim. acta 1-2, 1995, т.240, стр.347-353
Ключевые слова: лиганды; родий комплексы; моделирование; лиганды
Реферат: Реакциями продукта вз-вия [RbCl(Q)][2](Q - эта{4}-норборна-2,5-диен) с AgBF[4] с лигандами 1,2-бис(2-дифенилфосфиноэтокси)бензолом (L{1}) и 2,2'-бис(2-дифенилфосфиноэтокси)-1,1'-бинафталином (L{2}) синтезированы [(эта{2}-L)Rh(Q)]BF[4] ( I; L=L{1},L{2}). Исследованы р-ции I с H[2] в CD[2]Cl[2] и ТГФ и св-ва образующихся комплексов
( 155) # 18В155
Автор(ы): Aumann R.
Заглавие: Органические синтезы с комплексами переходных металлов. 70. Образование [2-(галактопиранозиламино)этенил]карбенового и 3-(галактопиранозиламино)-1,2-пропадиенилиденового комплексов в реакции 3-присоединения 2,3,4,6-тетра-O-пивалоил-бета-D-галактопиранозиламина к алкинилкарбеновым комплексам хрома и вольфрама. Получение атропоизомеров галактопиранозилпиррола в реакции [2-(галактопиранозиламино)этенил]карбеновых комплексов с изоцианидами
Оригинальное заглавие: [2-(Galactopyranosylamino)ethenyl]carben- und 3-(Galactopyranosylamino)-1,2-propadienyliden-Komplexe durch 3-Addition von 2,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-бета-D-galactopyranosylamin an Alkinylcarben-Komplexe (M=Cr, W). - Atropisomere Galactopyranosyl-Pyrrole durch Reaktion von [2-(Galactopyranosylamino)ethenyl]carben-Komplexen mit Isocyaniden
Язык: Нем.
Источник: Chem. Ber. 4, 1994, т.127, стр.725-729
Ключевые слова: хром комплексы; вольфрам комплексы; присоединение; хром комплексы; вольфрам комплексы
( 156) # 18В156
Автор(ы): Kuchta Matthew C., Bonanno Jeffrey B., Parkin Gerard
Заглавие: Комплекс одновалентного галлия, стабилизированный комплексообразованием с трис(3,5-ди-трет-бутилпиразолил)гидроборатом [L{-}]. Синтез и структуры [L]Ga и его аддукта с GaI[3], [L]Ga-GaI[3]
Оригинальное заглавие: A monovalent gallium complex supported by tris(3,5-di- tert-butylpyrazolyl)hydroborato ligation: the syntheses and structures of [Tp{ Bu}{ }t{ }2]Ga and its GaI[3] adduct, [Tp{ Bu}{ }t{ }2]Ga GaI[3]
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 44, 1996, т.118, стр.10914-10915
Ключевые слова: галлий комплексы; аддукты; молекулы структура; кристаллическая структура
( 157) # 18В157
Автор(ы): Frank Walter, Korrell Gitta, ReiSS Guido J.
Заглавие: пи-Комплексы тяжелых металлов. XI. Синтез, структура и термическое разложение тетрахлороалюмината или -галлата бис(1,2,4-триметилбензол)таллия(1+). Влияние противоионов на структуру и устойчивость катионных бисареновых комплексов металлов главных групп
Оригинальное заглавие: Schwermetall-пи-Komplexe. XI. Synthese, Struktur und thermisches Verhalten von Bis(1,2,4-trimethylbenzol)thallium(I)-tetrachloroaluminat bzw.-gallat - Zum EinfluSS des Gegenions auf Struktur und Stabilitat eines kationischen Bis(aren)hauptgruppenmetallkomplexes
Язык: Нем.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.506, стр.293-300
Ключевые слова: таллий комплексы; кристаллическая структура; разложение термическое
( 158) # 18В158
Автор(ы): Beddoes Roy L., Hussain Zafar I., Roberts Andrew, Barraclough Craig R., Whiteley Mark W.
Заглавие: Взаимопереход гаптичности эта{7} эта{3} в циклогептатриенильных комплексах молибдена и вольфрама. Кристаллические структуры [Mo(NCS)(CO)[2](C[11]H[8]N[2])(эта{3}=C[7]H[7])] и [MoCl(CO)[2](Ph[2]PCH[2]CH[2]PPh[2])(эта{3}-C[7]H[6]C[6]H[4]F[4])]
Оригинальное заглавие: эта{7} эта{3} Hapticity interconversion in cycloheptatrienyl complexes of molybdenum and tungsten. Crystal structures of [Mo(NCS)(CO)[2](C[10]H[8]N[2])(эта{3}-C[7]H[7])] and [MoCl(CO)[2](Ph[2]PCH[2]CH[2]PPh[2])(эта{3}-C[7]C[6]C[6]H[4]F-4)]
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 18, 1996, стр.3629-3637
Ключевые слова: молибден комплексы; вольфрам комплексы; кристаллическая структура; перегруппировка
( 159) # 18В159
Автор(ы): Attar Saeed, Balch Alan L., Van Calcar Pamela M., Winkler Krzysztof
Заглавие: Электронный перенос и структуры в твердом состоянии спиральных комплексов кобальта с открытоцепным тетрапиррольным лигандом октаэтилбилиндионом
Оригинальное заглавие: Electron transfer behavior and solid state structures of the helical cobalt complexes of the open-chain tetrapyrrole ligand, octaethylbilindione
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 14, 1997, т.119, стр.3317-3323
Ключевые слова: кобальт комплексы; молекулы структура; кристаллическая структура; электронный перенос
( 160) # 18В160
Автор(ы): Gimenes Christian, Lugan Noel, Mathieu Rene, Geoffroy Gregory L.
Заглавие: Реакции циклоприсоединения винилиденовых Cp'(CO)[2]Mn=C=C(H)R карбиновых [Cp'(CO)[2]Mn==CCH[2]R]{+} и анионных карбеновых [Cp'(CO)[2]Mn=C(OEt)CHR]{-}(R=H, Me) комплексов марганца к 1,4-дифенил-1-азабутадиену
Оригинальное заглавие: Cycloaddition reactions of the manganese vinylidene Cp'(CO)[2]Mn=C=C(H)R, carbyne [Cp'(CO)[2]Mn==CCH[2]R]{+} and anionic carbene [Cp'(CO)[2]Mn=C(OEt)CHR]{-}(R=H, Me) complexes with 1,4-diphenyl-1-azabutadiene
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.517, стр.133-140
Ключевые слова: марганец комплексы; циклоприсоединение
Реферат: Взаимодействием Q(CO)[2]Mn=C=C(H)R, где Q=MeC[5]H[4], или [Q(CO)[2]Mn==CCH[2]R]BF[4], синтезированных по описанной ранее методике, с 1,4-дифенил-1-азабутадиеном (L) в безводн. CH[2]Cl[2] в атмосфере сухого азота при отношении реагентов 1:1, добавлением, в случае необходимости, NEt[3], и перемешивании р-ционной смеси в течение 15-20 мин с послед. отгонкой части р-рителя и хр-фированием [Al[2]O[3], элюент - смесь пентан - эф. (9:1)] получены 2-азетидинилиденовые комплексы Q(CO)[2]Mn=CN(Ph)CH[CHT=CH(Ph)]CH(R) [R=H ( I), Me ( II)]. Р-цией Q(CO)[2]Mn=C(OEt)CH[2]R с эквимол. кол-вом L в смеси ТГФ - ГК в присутствии BuLi в течение ночи с послед. отгонкой р-рителя, экстрагированием остатка эф. и хр-фированием синтезированы 2-тетрагидропиридинилиденовые комплексы Q(CO)[2]Mn=CN(Ph)* C(H)=C(H)CH(Ph)CH(R) [R=H ( III), Me ( IV)] и 2-дигидропиридинилиденовое соединение Q(CO)[2]Mn=CN(Ph)C(H)=C(H)* C(Ph)=CH ( V). I-V охарактеризованы данными элементного анализа, ИКС, МС, ЯМР {1}H и {13}C{{1}H}. Выполнен РСТА монокрист. V (262 независимых отражения, уточнение до R 0,041 и R[W] 0,045). V кристаллизуется с параметрами крист. решетки: a 7,892(1); b 9,576(3); c 27,306(3) A, бета 97,41(2){0}, Z=4, ро (выч.) 1,368; пр. гр. P2[1]/c. V представляет собой псевдотетраэдрич. карбеновый комплекс Mn, в к-ром центр. ион связан с 2 атомами С групп СО, эта{5}-координированной молекулой Q и карбеновым атомом С. Обсуждаются механизмы р-ций образования I-V
( 161) # 18В161
Автор(ы): Kiplinger Jaqueline L., Richmond Thomas G., Arif Atta M., Ducker-Benfer Carlos, van Eldik Rudi
Заглавие: Синтез и характеристика сильно фторированных металлоциклопропеновых комплексов двухвалентного вольфрама. Кинетика и механизм беспрецедентной эта{2}-винильной изомеризации
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of highly fluorinated tungsten (II) metallacyclopropene complexes. Kinetics and mechanism of an unprecedented эта{2}-vinyl isomerization
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 6, 1996, т.15, стр.1545-1564
Ключевые слова: вольфрам комплексы; изомеризация; кинетика
( 162) # 18В162
Автор(ы): Anderson Stephen, Mullica Donald F., Sappenfield Eric L., Stone F. Gordon A.
Заглавие: Карборановые комплексы рутения. Изучение химии фрагмента Ru(CO)[2](эта{5}-7,8-C[2]B[9]H[11])
Оригинальное заглавие: Carborane complexes of ruthenium: studies on the chemistry of the Ru(CO)[2](эта{5}-7,8-C[2]B[9]H[11]) fragment
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 6, 1996, т.15, стр.1676-1689
Ключевые слова: рутений комплексы; реакционная способность; кристаллическая структура
( 163) # 18В163
Автор(ы): Adams Richard D., Huang Mingsheng
Заглавие: Изучение включения органического изотиоцианата в одиночную связь рений-рений и новый тип промотируемого металлом взаимодействия изотиоцианатов
Оригинальное заглавие: Studies of the insertion of an organic isothiocyanate into a rhenium-rhenium single bond and a new mode of metal-promoted coupling of isothiocyanates
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 17, 1996, т.15, стр.3644-3652
Ключевые слова: рений комплексы; кристаллическая структура; внедрения реакция; рений комплексы
( 164) # 18В164
Автор(ы): Khalid A., Khandelwal B. L., Singh A. K., Singh T. P., Padmanabhan B.
Заглавие: Синтез, реакционная способность и изучение методом многоядерного ЯМР 2-(2-арилтеллуроэтил)пиридинов и их комплексов с двухвалентными платиной и палладием. Кристаллические структуры 4-MeO-C[6]H[4]TeCH[2]CH-2-2-(C[5]H[4]N)NCl[2] (M=Pd, Pt)
Оригинальное заглавие: Synthesis, reactivity and multinuclear NMR studies of 2-(2-aryltelluroethyl)pyridines and their palladium(II) and platinum(II) complexes - Crystal structures of 4-MeO-C[6]H[4]TeCH[2]CH-2-2(C[5]H[4]N)NCl[2](M=Pd, Pt)
Язык: Англ.
Источник: J. Coord. Chem. A 1, 1994, т.31, стр.19-30
Ключевые слова: лиганды; палладий комплексы; платина комплексы; кристаллическая структура
( 165) # 18В165
Автор(ы): Mansel Stefan, Rief Ursula, Prosenc Marc-Heinrich, Kirsten Robin, Brintzinger Hans-Herbert
Заглавие: ansa-Металлоценовые производные. XXXII. Комплексы цирконоцена со спиросилановым мостиком. Синтез, кристаллические структуры и каталитические свойства в [реакциях] полимеризации олефинов
Оригинальное заглавие: ansa-Metallocene derivatives. XXXII. Zirconocene complexes with a spirosilane bridge: syntheses, crystal structures and properties as olefin polymerization catalysts
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.512, стр.225-236
Ключевые слова: лиганды; цирконий комплексы; кристаллическая структура; катализаторы; полимеризация; олефины
Реферат: Взаимодействием ZrCl[4] с Li[2]R [H[2]R-бис(спиросилациклогексан-[b]-циклопентадиенил)(H[2]R{1}), бис(спиросилациклогексан-[b]-изопропилциклопентадиенил)(H[2]R{2}), бис(спиросилациклогексан-[b]-трет-бутилциклопентадиенил)(H[2]R{3})] в безводн. толуоле в атмосфере сухого азота при отношении реагентов 1,2:1 и перемешивании р-ционной смеси при т-ре 25 или 100{°}C в течение 4-48 ч или 10 мин соотв. с послед. отгонкой р-рителя, экстракцией остатка пентаном и выдерживанием полученного экстракта при т-ре -80{°}C в течение 5-10 дней синтезированы комплексы ZrRCl[2][H[2]R=H[2]R{1-3}( I-III соотв.)]. Р-цией бис(4-хлородиметилсилабутил)дихлорсилана с LiQ[Q=изопропилциклопентадиенил (Q{1}), трет-бутилциклопентадиенил (Q{2})] в ТГФ или пентане при отношении реагентов 1:2 в течение 2 дней с послед. добавлением (трет-Bu)Li получены бис(4-диметил-1,4-дисилациклогептан-[b]-изо-пропилциклопентадиенил)спиросилан ( IV) или бис(4-диметил-1,4-дисилациклогептан-[b]-трет-бутилциклопентадиенил)спиросилан ( V) соотв. I-V охарактеризованы данными МС и ПМР. Выполнен РСТА монокрист. II, III и V. II и III представляют собой ansa-цирконоценовые комплексы с аксиальной симметрией, в к-рых псевдотетраэдрич. центр. ион связан с 2 анионами Cl{-} и 2 эта{5}-координированными фрагментами Ср соотв. групп R{2-}, связанными спиросилановым мостиком. Длины связей Zr-Cl, Zr-C в II и III равны 2,424(4) - 2,429(3) и 2,427(3) - 2,431(5); 2,457(13) - 2,586(13) и 2,469(12) - 2,606(11) А соотв. V является трехъядерным соединением Si, имеющим спиро-структуру. Показано, что I-III в смеси с алюминоксаном проявляют каталитич. св-ва в р-циях полимеризации пропилена. Сообщ. XXXI см. J. Amer. Chem. Soc.- 1995 .- 117 .- C. 1651
( 166) # 18В166
Автор(ы): Brunner Henri, Kauermann Heike, Poll Ludwig, Nuber Bernhard, Wachter Joachim
Заглавие: Реакции As[4]S[n] (n=3, 4) и As[2]S[3] с (C[5]Me[4]R)[2]Co[2](CO)[2] (R=Me,Et). Фрагментация и реструктурирование лигандов средней группы под действием металлоорганических комплексов
Оригинальное заглавие: The reaction of As[4]S[n] (n=3, 4) and As[2]S[3] with (C[5]Me[4]R)[2]Co[2](CO)[2] (R=Me, Et): Fragmentation and reassembling of main-group ligands by organometallic complexes
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 6, 1996, т.129, стр.657-662
Ключевые слова: реакция; мышьяк соединения; сульфиды; кобальт комплексы
Реферат: Взаимодействием Q[2]Co[2](CO)[2] [Q=C[5]Me[5](Q{1}), C[5]Me[4]Et(Q{2})] с As[4]S[n] (n=3, 4) или As[2]S[3] в безводн. толуоле или о-ксилоле при отношении реагентов 1:1 и перемешивании р-ционной смеси при т-ре 20, 80 или 144{°}C в течение 15-16 ч с послед. отгонкой р-рителя и хр-фированием [СГ, элюент - смесь толуол - пентан (1:1)] синтезированы комплексы Q[n]Co[m](CO)[l]*As[k]S[h] [Q=Q{1}, n=m=2, l=1, k=h=2 ( I), n=m=2, l=0, k=2, h=3 ( II), n=m=3, l=0, k=2, h=4 ( III), n=m=3, l=0, k=4, h=2 ( IV); Q=Q{2}, n=m=l=1, k=h=4 ( V), n=m=2, l=1, k=h=2 ( VI), n=m=2, l=0, k=2, h=3 ( VII), n=m=3, l=0, k=2, h=4 ( VIII), n=m=3, l=0, k=4, h=2 ( IX), n=m=l=1, k=4, h=3 ( X)]. Р-цией IX с Cr(CO)[5]L, где L - ТГФ в абс. L при отношении реагентов 1:6 в течение 16 ч с послед. отгонкой р-рителя и хр-фированием получен Q{2}[3]Co[3]As[4]S[2]Cr(CO)[5] ( XI). Комплексы I-XI охарактеризованы данными элементного анализа, МС, ИКС и ПМР. Выполнен РСТА монокрист. I и X, представляющих собой псевдотетраэдрич. комплексы Co, в к-рых центр. ион связан с эта{5}-координированной молекулой соотв. Q, атомом C группы CO и 2 атомами As. Длины связей Co-As в I и X равны 2,369(6); 2,383(6) и 2,375(1) А соответственно
( 167) # 18В167
Автор(ы): Fischer Helmut, Karl Christoph C., Roth Gerhard
Заглавие: Расширение кольца спироциклических циклобутенилиденовых лигандов в пентакарбонильных комплексах хрома до тетрагидроинденовых производных
Оригинальное заглавие: Ring expansion of spirocyclic cyclobutenylidene ligands in pentacarbonylchromium complexes to tetrahydroindene derivatives
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 6, 1996, т.129, стр.615-622
Ключевые слова: расширения цикла реакция; хром комплексы; хром комплексы
Реферат: Взаимодействием (CO)[5]Cr=C=C(CH[2])[5] с 1-метилтио-1-пропином (L) или N-(1-пропинил)фенотиазином в безводн. ТГФ в атмосфере сухого азота при отношении реагентов 1:1 и перемешивании р-ционной смеси при т-ре 0{°}C в течение 1 ч получены спироциклич. циклобутенилиденовые комплексы (CO)[5]Cr=CC(Me)=C(SMe)C(CH[2])[5] ( I) или (CO)[5]Cr=CC(Me)=C[N(C[6]H[4])[2]S]C*(CH[2])[5] ( II) соотв., к-рые при медленном повышении т-ры до 25{°}C превращаются в 2-метил-4,5,6,7-тетрагидроинденил(метил) - тиоэфирный (CO)[5]CrS(Me)(Me-C[9]H[10]) ( III) и N-(2-метил-4,5,6,7-тетрагидроинденил)фенотиазиновый комплекс (CO)[5]CrS(C[6]H[4])[2]N(Me-C[9]H[10]) ( IV) соотв. При этом в случае L образуется также метил(пропинил)тиоэфирный комплекс (CO)[5]CrS(Me)C==CMe ( V). Р-цией (CO)[5]Cr=C=CPh[2] с эквимол. кол-вом L в ТГФ при т-ре -30{°}C в течение 1 ч с послед. отгонкой р-рителя, р-рением остатка в пентане и хр-фированием [СГ, элюент - смесь пентан - CH[2]Cl[2] (9:2)] получен циклобутенилиденовый комплекс (CO)[5]Cr=CC(Me)=C(SMe)CPh[2] ( VI). I-VI охарактеризованы данными МС, ИКС, ЯМР {1}H и {13}C. Выполнен РСТА монокрист. VI (3103 независимых отражений, уточнение до R 0,045 и R[w] 0,047). Монокл. VI кристаллизуется с параметрами крист. решетки: a 15,500(6); b 12,188(4); c 23,261(9) A, бета 99,81(8){°}, Z=8, ро (выч.) 1,400; пр. гр. C2/c. VI представляет собой псевдооктаэдрич. комплекс Cr, в к-ром центр. ион связан с 5 атомами С групп СО и атомом С циклобутенового кольца
( 168) # 18В168
Автор(ы): Gregg Brian T., Cutler Alan R.
Заглавие: Гидросилирование ацетильного [комплекса] марганца моногидросиланами
Оригинальное заглавие: Hydrosilation of the manganese acetyl (CO)[5]MnC(O)CH[3] with monohydrosilanes
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 42, 1996, т.118, стр.10069-10084
Ключевые слова: гидросилирование; марганец комплексы
Реферат: Взаимодействием (CO)[5]MnOAc с HX [HX=HSiR, где R=Me[2]Ph(HX{1}), Et[3](HX{2}), MePh[2](HX{3}), Me[2]OEt(HX{4}), Me[2]OSiMe[3](HX{5}), Me[2]Et(HX{6}), MeEt[2](HX{7}), Me(OSiMe[3])[2](HX{8}), Me(OMe)[2](HX{9}), Me[2]Cl(HX{10})] в безводн. C[6]D[6] в атмосфере сухого азота при отношении реагентов 1:1 - 2 и перемешивании р-ционной смеси в течение 30-40 мин. с послед. хр-фированием [СГ, элюент - ГК] получены альфа-силоксиэтильные (CO)[5]MnCH(OX)Me [HX=HX{1-10}( I-X соотв.)] и альфа-силоксивинильные комплексы (CO)[5]MnC(OX)=CH[2][HX=HX{1-10}( XI-XX соотв.)]. Отмечено, что в случае избытка НХ в случае I и II образуется Mn[2](CO)[10] и соотв. ХОХ. Карбонилированием I, III-VI в MeCN в автоклаве при давлении СО равном 80 Пси в течение 1 ч получены (CO)[5]MnC(O)CH(Me)(OX) [HX=HX{1}( XXI), HX{3-6}( XXII-XXV соотв.)]. I-XXV охарактеризованы данными ИКС и ЯМР {1}H и {13}C {{1}H}. Обсуждаются механизмы образования комплексов
( 169) # 18В169
Автор(ы): Hong Fung-E., Lo Shin-Chun, Liou Ming-Woei, Chou Lung-Fang, Lin Chu-Chieh
Заглавие: Реакции нуклеофильного замещения (эта{6}-фторотолуол)Cr(CO)[3] и (эта{6}-фтороанизол)Cr(CO)[3] под действием фенилацетилида, флуоренила, индолинила или карбазолинила лития. Кристаллические структуры трикарбонил [эта{6}-(1,2-дифенилэтинил)бензол]хрома и трикарбонил [эта{6}-(1,4-флуоренил)толуол]хрома
Оригинальное заглавие: Nucleophilic substitution reactions of (эта{6}-fluorotoluene)Cr(CO)[3] and (эта{6}-fluoroanisole) Cr(CO)[3] toward phenylacetylide, fluorenyl, indolinyl and carbazolinyl lithium: crystal structures of tricarbonyl[эта{6}-(1,2-diphenylethynyl)benzene]chromium and tricarbonyl[эта{6}-(1,4-fluorenyl)toluene]chromium
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.516, стр.123-131
Ключевые слова: хром комплексы; кристаллическая структура; замещение; хром комплексы
Реферат: Взаимодействием (CO)[3]Cr(эта{6}-L) [L=2-, 3- или 4-фтороанизол, 4-фторотолуол] с LiR [HR=PhC==CH, флуорен, индол, карбазолин] в безводн. смеси ТГФ - ГМФА в атмосфере сухого азота при отношении реагентов 1:2 и перемешивании р-ционной смеси при т-ре -78{°}C в течение 3 ч, а затем при 20{°}C в течение 16 ч с послед. фильтрованием и использованием ТСХ [элюент - ГК] синтезированы комплексы (CO)[3]Cr(эта{6}-Q) [Q=(2- или 3-фенилацетамид)анизол ( I, II соотв.), (2-фенилацетилид)толуол ( III), (2-, 3- или 4-флуоренил)анизол ( IV-VI соотв.), (2-, 3- или 4-индолинил)анизол ( VII-IX соотв.), (4-флуоренил)толуол ( X), (4-индолинил)толуол ( XI), (4-карбазолинил)-толуол ( XII), 1,2-ди(фенилацетилид)бензол ( XIII)]. I-XIII охарактеризованы данными ИКС, МС, ЯМР {1}H и {13}C. Выполнен РСТА монокрист. X и XIII, представляющих собой искаженные тетраэдрич. комплексы Cr, в к-рых центр. ион связан с 3 атомами С групп СО и эта{6}-координированной молекулой соотв. Q. Обсуждаются механизмы р-ций образования комплексов
( 170) # 18В170
Автор(ы): Fischer Helmut, Treier Kornelia, Troll Carsten
Заглавие: Комплексы тиоселенокарбоксильных эфиров, селенетанов и дигидродиселенинов, полученные [взаимодействием] пентакарбонил селенобензальдегид вольфрама с пи-донорными замещенными алкинами
Оригинальное заглавие: Thioselonocarboxylic ester, selenetane, and dihydrodiselenine complexes prepared from pentacarbonyl(selenobenzaldehyde)tungsten with пи-donor-substituted alkynes
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 12, 1995, т.128, стр.1149-1156
Ключевые слова: вольфрам комплексы; кристаллическая структура; вольфрам комплексы; алкины
Реферат: Взаимодействием (CO)[5]W[Se=C(Ph)H] с RC==CQ [R=трет-Bu (R{1}), Me (R{2}); Q=SMe (Q{1})], QC==CQ [Q=Q{1}, S(изо-Pr)(Q{2}), S(2,6-C[6]H[3]Me[2])(Q{3})] или HC==COR{1} в безводн. CH[2]Cl[2] в атмосфере сухого азота при отношении реагентов 1:4, 1:8 или 1:3,4 соотв. и перемешивании р-ционной смеси при т-ре -30 или -60{°}C в течение 1-60 ч с послед. хр-фированием [СГ, элюент - смесь пентан - CH[2]Cl[2] (10:1)] при т-ре -40{°}C синтезированы комплексы (CO)[5]W(эта{1}-L)[L=Se=CQ{1}C(R)=C(Ph)H, где R=R{1} ( I), R{2} ( II); L=SeC(H)(Q{1})C(=CH[2])C(Ph)H ( III), Se=C(Q)C(Q)=C(Ph)H, где Q=Q{1-3} ( IV-VI соотв.)] и [(CO)[5]W][2]L[L=SeC(Ph)(H)SeC(Q{1})=C(Me)C(Ph)H ( VII), SeSeC(Ph)(H)C(Ph)(H)C(H)=C(OR{1}) ( VIII). Р-цией I с избытком NEt[4]Br в CH[2]Cl[2] в течение 4 дней при т-ре 4{°}C с послед. хр-фированием получены NEt[4][(CO)[5]WBr] и Se=C(Q{1})C(R{1})=C(Ph)H. Комплексы I-VIII охарактеризованы данными элементного анализа, МС, ЯМР {1}H, {13}C и {77}Se, ИКС и ЭСП. Выполнен РСТА монокрист. I и III, представляющих собой соотв. тиоселенокарбоксильный и селенетановый псевдооктаэдрич. комплексы W, в к-рых центр. ион связан с 5 атомами С групп СО и атомом Se молекулы соотв. L. Длины связей W-Se в I и III равны 2,639(1) и 2,634(1) А соотв. Обсуждаются механизмы р-ций образования комплексов
( 171) # 18В171
Автор(ы): Pandolfo Luciano, Paiaro Gastone, Dragani Luana K., Maccato Chiara, Bertani Roberta, Facchin Giacomo, Zanotto Livio, Ganis Paolo, Valle Giovanni
Заглавие: Реакция кетенилидентрифенилфосфорана (Ph[3]P=C=C=O) с комплексами двухвалентных платины и палладия. Синтез, характеристика и молекулярная структура [Pt(эта{3}-C[3]H[5]){ эта{1}-C(PPh[3])(CO)}(PPh[3])]BF[4]
Оригинальное заглавие: Reaction of ketenylidenetriphenylhosphorane (Ph[3]P=C=C=O) with platinum(II) and palladium(II) complexes. Synthesis, characterization, and molecular structure of [Pt(эта{3}-C[3]H[5]){ эта{1}-C(PPh[3])(CO)}(PPh[3])]BF[4]
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 15, 1996, т.15, стр.3250-3252
Ключевые слова: платина комплексы; палладий комплексы; кристаллическая структура; платина комплексы; палладий комплексы
Реферат: Реакция кетенилидентрифенилфосфорана, Ph[3]P=C=C=O, с эта{3}-аллильными комплексами Pt(2+) и Pd(2+), где аллил=C[3]H[5] или 2-MeC[3]H[4], дает нейтр. или катионные моноядерные эта{1}-кетенильные производные общей ф-ды [M(эта{3}-аллил){(эта{1}-C(PPh[3])(CO)}L]{m+}, где M=Pt или Pd; L=Cl, m=O; L=PPh[3], m=1. Полученные комплексы охарактеризованы элементным анализом, ИК- и ЯМР{1}H- и {31}P{{1}H}-спектрами. Выполнен РСТА устойчивого на воздухе комплекса [Pt(эта{3}-C[3]H[5]){ эта{1}=C(PPh[3])(CO)} (PPh[3])]BF[4] при 298 К. Его кристаллы трикл., a 10,907(1), b 18,785(2), c 9,086(1)A, альфа 100,2(1), бета 92,1(1), гамма 79,4(1){°}, Z 2, ро (выч.) 1,64 г/см{3}, пр. гр. P1. Приведены значения валентных длин связей и углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молек. структуры. Получено первое кристаллографич. доказательство эта{1}-кетенильного производного, в к-ром кетеновый фрагмент также участвует в образовании илидной группы
( 172) # 18В172
Автор(ы): Melendez Enrique, Ilarraza Raimundo, Yap Glenn P. A., Rheingold Arnold L.
Заглавие: Синтез и структура диеновых комплексов двухвалентного рутения
Оригинальное заглавие: Synthesis and structure of ruthenium(II)-diene complexes
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1, 1996, т.522, стр.1-7
Ключевые слова: рутений комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакция Ru(Acac)[3] в этаноле в присутствии диенов (2,5-диметил-2,4-гексадиена, изопрена, 1,2,4,5-тетраметил-1,4-циклогексадиена) с Zn в кач-ве восстановителя дает комплексы Ru(Acac)[2](диен). Полученные комплексы охарактеризованы элементным анализом, ИК- и ЯМР{1}H- и {13}C-спектрами. Выполнен РСТА Ru(Acac)[2] (2,5-диметил-1,3-гексадиен) ( I) и Ru(Acac)[2] (1,2,4,5-тетраметил-1,4-циклогексадиен) ( II) при 298 К. Кристаллы I монокл, a 10,658(2), b 12,075(3), c 15,332(3) A, бета 108,07(5){°}, Z 4, ро (выч.) 1,450 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/n. Кристаллы II трикл., a 8,495(4), b 8,456(4), c 14,364(6) A, альфа 78,88(2), бета 82,60(2), гамма 78,04(2){°}, Z 2, ро (выч.) 1,433 г/см{3}, пр. гр. P 1. Приведены значения важнейших длин связей и вал. углов для этих комплексов и обсуждены особенности их молек. структуры. В случае I, установлена эта{4}-транс-диеновая координация
( 173) # 18В173
Автор(ы): Plenio Herbert, Burth Dirk
Заглавие: Аминоцирконоцены. Новый класс цирконоценов с атомом азота, непосредственно связанным с эта{5}-циклопентадиенильным (инденильным) лигандом
Оригинальное заглавие: Aminozirconocenes: a new class of zirconocenes with a nitrogen atom directly bonded to an эта{5}-cyclopentadienyl (indenyl) ligand
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.519, стр.269-272
Ключевые слова: цирконий комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакции 2-инданона или 3,4-дифенилциклопент-2-енона с пирролидином и N,N'-диметилэтилендиамином соотв. приводят к образованию соотв-щих 2-аминоинденов и 1-амино-3,4-дифенилциклопентадиенов, чьи Li-соли могут реагировать с ZnCl[4], давая соотв-щие чувствительные к влаге аминоцирконоценовые дихлориды. Полученные цирконоцены охарактеризованы элементным анализом и ЯМР{1}H- и {13}C-спектрами. Выполнен РСТА ди-(2-N-пирролидин-эта{5}-инденил)-цирконийдихлорида при 293 К. Его кристаллы трикл., a 10,298(2), b 14,957(3), c 19,266(4) A, альфа 85,34(3), бета 85,83(3), гамма 77,57(3){°}, Z 4, ро (выч.) 1,432 г/см{3}, пр. гр. P1. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого соединения и обсуждены особенности его молек. структуры. Цирконоцен в нем существует исключительно в виде рацемич. смеси, а мезо-ротамер отсутствует
( 174) # 18В174
Автор(ы): Rodriguez J. Gonzalo, Urrutia Anahi, Fonseca Isabel, Sanz Julia
Заглавие: Синтез, реакционная способность и молекулярная структура 2 '-метилспиро[циклогексан-1,3'-3H-индол]хромтрикарбонильного комплекса
Оригинальное заглавие: Synthesis reactivity and molecular structure of 2'-methylspiro[cyclohexane-1,3'-3H-indole] chromium tricarbonyl complex
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 2, 1996, т.522, стр.231-235
Ключевые слова: хром комплексы; кристаллическая структура; молекулы структура; реакционная способность
Реферат: Синтезирован комплекс трикарбонила Cr, Cr(CO)[3], с 2{1}-метилспиро[циклогексан-1,3'-3H-индолом] ( I). Он охарактеризован элементным анализом, ИК- и ЯМР{1}H- и {13}C-спектрами. Выполнен РСТА I. Его кристаллы монокл., a 12,736(1), b 10,188(1), c 11,984(1) A, бета 96,497(5){°}, Z 4, ро (выч.) 1,442(3) г/см{3}, пр. гр. P2[1]/a. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молек. структуры. Проанализирована также р-ционная способность связи C=N индоленина по отношению к органометаллич. реагентам. Восстановление I с AlLiH[4] дает эндо- и экзо-комплексы, к-рые были выделены и охарактеризованы спектроскопич. методами
( 175) # 18В175
Автор(ы): Lin Guanyang, Wong Wing-Tak
Заглавие: Реакции SmI[2](Thf)[x] с [Cp'Mo(CO)[3]][2]Hg (Cp'=C[5]H{-}[5] или C[5]Me{-}[5]). Кристаллические и молекулярные структуры [(Thf)[4]I[2]Sm(мю-OC)Mo(CO)[2](C[5]H[5])] и [(C[5]Me[5])Mo(CO)[3]][2]
Оригинальное заглавие: Reactions of SmI[2](THF)[x] with [Cp'Mo(CO)[3]][2]Hg (Cp'=C[5]H{-}[5] or C[5]Me{-}[5]): crystal and molecular structures of [(THF)[4]I[2]Sm(мю-OC)Mo(CO)[2](C[5]H[5])] and [(C[5]Me[5])Mo(CO)[3]][2]
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 2, 1996, т.522, стр.271-275
Ключевые слова: молибден комплексы; самарий комплексы; молибден комплексы; молекулы структура; кристаллическая структура
Реферат: Исследованы р-ции SmI[2](Thf)[x] с [Cp'Mo(CO)[3]][2]Hg, где Cp'=C[5]H{-}[5] или C[5]Me{-}[5], в ТГФ при комн. т-ре. В случае [(C[5]H[5])Mo(CO)[3]][2]Hg, получен новый комплекс [(Thf)[4]I[2]Sm(мю-OC)Mo(CO)[2](C[5]H[5])] ( I). Однако, в случае [(C[5]Me[5])Mo(CO)[3]][2]Hg, образуется димер [(C[5]Me[5])Mo(CO)[3]][2] ( II). I и II охарактеризован элементным анализом, ИК- и ЯМР{1}H- и {13}С-спектрами. Выполнен их РСТА при 298 К. Кристаллы I монокл., a 10,122(1), b 18,396(2), c 16,933(3) A, бета 96,55(1){°}, Z 4, ро (выч.) 1,988 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/c. Кристаллы II монокл., a 9,409(3), b 9,118(2), c 15,595(2) A, бета 97,38(2){°}, Z 2, ро(выч.) 1,578 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/n. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этих комплексов и обсуждены особенности их молек. структуры. В I обнаружена кооперативная активация СО между Sm{3+} и Mo
( 176) # 18В176
Автор(ы): Wu Zhong-Zhi, Huang Zu-En, Cai Rui-Fang, Xu Zheng, You Xiao-Zeng, Huang Xiao-Yun
Заглавие: Синтез и характеристика биядерных органолантаноидных алкоксидов, рентгеноструктурный анализ [(C[5]H[5])[2]Yb(мю-OCH[2]CH[2]CH[2]CH[2]CH[3])][2] и [(C[5]H[5])Yb(мю-OCH[2]CH[2]CH(Me)[2]][2]
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of dinuclear organolanthanide alkoxides, x-ray crystal structures of [(C[5]H[5])[2]Yb(мю-OCH[2]CH[2]CH[2]CH[2]CH[3])][2] and [(C[5]H[5])Yb(мю-OCH[2]CH[2]CH(Me)[2])][2]
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 1, 1996, т.15, стр.13-22
Ключевые слова: лантаноиды комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакция лантаноценов Cp[3]Ln, где Ln=Dy или Yb, с эквимол. кол-вами спиртов HOR, где R=CH[2]CH[2]CH[2]CH[2]CH[3] или CH[2]CH[2]CH(Me)[2], в ТГФ приводит к образованию трех новых биядерных органолантаноидных алкоксидов, [Cp[2]Yb(мю-OCH[2]CH[2]CH[2]CH[2]CH[3])][2] ( I) и [Cp[2]Ln(мю-OCH[2]CH[2]CH(Me)][2], где Ln-Dy ( II) или Yb ( III). Полученные комплексы охарактеризованы элементным анализом, масс- и ИК-спектрами. Выполнен РСТА I и III при 296 К. Кристаллы I монокл., a 9,372(3), b 8,480(5), c 18,650(2) A, бета 94,37(4){°}, Z 2, ро(выч.) 1,75 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/c. Кристаллы III монокл., a 8,429(2), b 19,110(4), c 9,340(1) A, бета 102,98(2){°}, Z 2, ро(выч.) 1,77 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/a. Приведены значения важнейших длин связей и углов в этих комплексах и обсуждены особенности их молек. структуры. Атом Yb в I и III координирован двумя циклами Cp и двумя атомами О мостиковых алкоксидных групп, образуя искаженную псевдотетраэдрич. геометрию. Библ. 34
( 177) # 18В177
Автор(ы): Li Chensheng, Medina Julio C., Maguire Glenn E. M., Abel Ernesto, Atwood Jerry L., Gokel George W.
Заглавие: Системы - рецепторы нейтральных молекул, использующие "несущий атомное ядро" ферроценовый фрагмент в качестве [стереохимически] подвижного элемента
Оригинальное заглавие: Neutral molecule receptor systems using ferrocene's "atomic ball bearing" character as the flexible element
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 7, 1997, т.119, стр.1609-1618
Ключевые слова: ферроцены
( 178) # 18В178
Автор(ы): Fettinger James C., Keogh D. Webster, Poli Rinaldo
Заглавие: Устойчивые одноядерные 17-электронные карбонильные комплексы трехвалентного молибдена. Синтез, структура, термическое разложение и реакции присоединения хлорид-иона
Оригинальное заглавие: Stable mononuclear, 17-electron molybdenum(III) carbonyl complexes. Synthesis, structure, thermal decomposition, and Cl{-} addition reactions
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 15, 1996, т.118, стр.3617-3625
Ключевые слова: молибден комплексы; карбонил, хлоро, триметилфосфин лиганды; кристаллическая структура; разложение термическое; присоединение; хлориды
( 179) # 18В179
Автор(ы): Horng H. C., Cheng C. P., Yang C. S., Lee Gene-Hsian
Заглавие: Структура сильно ненасыщенного анионного кластера тетрагидридононакарбонилтрирената
Оригинальное заглавие: Structure of a nighly unsaturated anionic tetrahydridononacarbonyltrirhenate cluster
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 10, 1996, т.15, стр.2543-2547
Ключевые слова: рений комплексы; кластеры; спектры оптические; кристаллическая структура
Реферат: Реакцией H[4]Re[4](CO)[12] с ДМФА в CHCl[3] получен [H[4]Re[3](CO)[9]]{-}[Re(CO)[3](DMF)[3]]{+} ( I), анион к-рого с донорными L (CO, Py, PPh[3], MeCN) легко образует [H[4]Re[3](CO)[9]L]{-}. Кластер I охарактеризован РСТА и спектрами (ЯМР, ИК, ЭСП)
( 180) # 18В180
Автор(ы): Gill Wendy R., Herbertson Penelope L., MacBride J. A. Hugh, Wade Kenneth
Заглавие: Получение С-2-пиридильных производных икозаэдральных карборанов через интермедиаты одновалентной меди
Оригинальное заглавие: Preparation of C-2-pyridyl derivatives of icosahedral carboranes via copper(I) intermediates
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.507, стр.249-255
Ключевые слова: карбораны; карбораны
( 181) # 18В181
Автор(ы): Barnum Beverly A., Carroll Patrick J., Sneddon Larry G.
Заглавие: Синтез и структурная характеристика ферра- и кобальтакарборановых комплексов, выведенных из арахно-6-R-5,6,7-C[3]B[7]H[12] [R-=NCCH[2]-, MeOC(O)CH[2]-, MeC(O)CH[2]-] трикарборана
Оригинальное заглавие: Syntheses and structural characterizations of ferra- and cobaltacarborane complexes derived from the arachno-6-R-5,6,7-C[3]B[7]H[12] [R-=NCCH[2]-, MeOC(O)CH[2]-, MeC(O)CH[2]-] tricarbaborane
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 7, 1997, т.36, стр.1327-1337
Ключевые слова: железо комплексы; кобальт комплексы; кристаллическая структура
( 182) # 18В182
Автор(ы): Johnson Brian F. G., Lewis Jack, Nordlander Ebbe, Raithby Paul R.
Заглавие: Синтез и свойства дифенилвинилфосфин-замещенных карбонильных кластеров осмия и рутения; кристаллические и молекулярные структуры [ Os[3](CO)[11](Ph[2]PCH=CH[2])] и [Os[3](мю-H)(CO)[9](мю-Ph[2]PCH=CH)]
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterisation of diphenylvinylphosphine-substituted osmium and ruthenium carbonyl clusters; crystal and molecular structures of [ Os[3](CO)[11](Ph[2]PCH=CH[2])] and [Os[3](мю-H)(CO)[9](мю-Ph[2]PCH=CH)]
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 19, 1996, стр.3825-3831
Ключевые слова: осмий комплексы; рутений комплексы; кластеры; молекулы структура; кристаллическая структура
( 183) # 18В183
Автор(ы): Zhou Jian, Hu Zhengguo, Munck Eckard, Holm R. H.
Заглавие: Кубоидальный кластер Fe[3]S[4]: синтез, устойчивость, геометрическая и электронная структуры в непротеиновом окружении
Оригинальное заглавие: The cuboidal Fe[3]S[4] cluster: synthesis, stability, and geometric and electronic structures in a non-protein environment
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 8, 1996, т.118, стр.1966-1980
Ключевые слова: железо комплексы; кластеры; электронное строение; кристаллическая структура
( 184) # 18В184
Автор(ы): Konchenko Sergei N., Virovets Alexander V., Tkachev Sergei V., Alekseev Vasilii I., Podberezckaya Nina V.
Заглавие: Реакция замещения металла в кластере [(мю-H)[2]Fe[3](мю[3]-Se)(CO)[9]]. Кристаллическая и молекулярная структуры [(мю-H)Fe[2]W(мю[3]-Se)(CO)[8](эта{5}-C[5]H[5])]
Оригинальное заглавие: Metal substitution reaction in the cluster [(мю-H)[2]Fe[3](мю[3]-Se)(CO)[9]]. Crystal and molecular structure of [(мю-H)Fe[2]W(мю[3]-Se)(CO)[8](эта{5}-C[5]H[5])]
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 7, 1996, т.15, стр.1221-1224
Ключевые слова: железо комплексы; кластеры; замещение; железо комплексы; вольфрам комплексы; кластеры; молекулы структура; кристаллическая структура
Реферат: Найдено, что кластер [(мю-H)[2]Fe[3](мю[3]-Se)(CO)[9]] реагирует с [CpW(CO)[3]][2] в кип. м-ксилоле с образованием двух основных продуктов, одним из к-рых является гетероядерный кластер [(мю-H)Fe[2]W(мю[3]-Se)(CO)[8]Cp]. Выполнен РСТА полученного кластера; обсуждены особенности строения. Др. продуктом является, вероятно, [FeW[2](мю[3]-Se)(CO)[7]Cp[2]], состав и структура к-рого предположены на основании данных изучения ИК-, ЯМР {1}Н- и {77}Se-спектров, а также С-, Н-элементного анализа
( 185) # 18В185
Автор(ы): Jin Xianglin, Tang Kaluo, Liu Weidong, Zeng Hui, Zhao Huihong, Ouyang Yuanyuan, Tang Youqi
Заглавие: Образование и рентгеноструктурный анализ нового тетрадекаядерного кластерного комплекса серебра Ag[14](мю[6]- S)(SPh)[12](PPh[3])[8]* 4CH[3]OH* 13H[2]O
Оригинальное заглавие: Formation and X-ray structure of a novel tetradecanuclear silver cluster complex, Ag[14](мю[6]- S)(SPh)[12](PPh[3])[8]* 4CH[3]OH* 13H[2]O
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 7, 1996, т.15, стр.1207-1211
Ключевые слова: серебро комплексы; кластеры; кристаллическая структура
Реферат: Показано, что нейтр. тетрадекаядерный тиолатный комплекс серебра образуется в р-ции (Ph[3]P)[2]Ag(S[2]CSPh) с CH[2]Cl[2] и MeOH. Полученный комплекс охарактеризован данными РСТА. Ядро кластера [Ag[14](мю[6]- S)(SPh)[12](PPh[3])[8]] содержит каркас Ag[14]S[12], состоящий из полиэдров Ag[6], Ag[8], и S[12]. Атом мю[6]-серы, расположенный в центре каркаса, слабо связан с шестью атомами серебра Ag[6]-октаэдра. Восемь концевых лигандов PPh[3] координированы к др. восьми атомам серебра, к-рые образуют куб. Двенадцать атомов серы S[12]-икосаэдра являются мостиковыми для полиэдров Ag[6] и Ag[8]
( 186) # 18В186
Автор(ы): Fox M. A., Gill W. R., Herbertson P. L., MacBride J. A. H., Wade K., Colquhoun H. M.
Заглавие: Деборирование С-замещенных орто- и мета-клозо-карборанов с использованием "влажных" растворов фторид-ионов
Оригинальное заглавие: Deboronation of C-substituted ortho- and meta-closo-carboranes using "wet" fluoride ion solutions
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 4, 1996, т.15, стр.565-571
Ключевые слова: карбораны; деборирование; фториды
Реферат: Найдено, что [Bu[4]N]F* x H[2]O является более эффективным, чем безводн. фторид, реагентом для превращения орто- и мета-клозо-карборановых соединений R{"}R{""}C[2]B[10]H[10] в анионные нидо-карбораны [R{"}R{""}C[2]B[9]H[10]]{-}; в частности, синтезированы труднодоступные мета-карборановые пр-ные [7,9-R{"}R{""}-7,9-C[2]B[9]H[10]][NBu[4]] (R{"}=4-HOC[6]H[4], 4-NO[2]C[6]H[4]; R{""}=H и R{"}=R{"}=4-PhOC[6]H[4], 4-NO[2]C[6]H[4], 2-C[5]H[4]N, 4-NH[2]C[6]H[4]). Соединения охарактеризованы ИК-спектрами
( 187) # 18В187
Автор(ы): Miller Chamberlin Rebecca, Scott Brian L., Melo Miryam M., Abney Kent D.
Заглавие: Депротонирование бутиллитием или восстановление щелочным металлом дикарболлида кобальта. Новый путь синтеза С-замещенных производных
Оригинальное заглавие: Butyllithium deprotonation vs alkali metal reduction of cobalt dicarbollide: a new synthetic route to C-substituted derivatives
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 5, 1997, т.36, стр.809-817
Ключевые слова: кобальт комплексы; депротонирование; восстановление
( 188) # 18В188
Автор(ы): Todorov Evgeny, Sevov Slavi C.
Заглавие: Синтез, характеристика, электронная структура и связывание гетероатомных дельтаэдрических кластеров. Na[49]Cd[58,5]Sn[37,5], структурная сетка, содержащая первый пустой икозаэдр без элемента 13-й группы и самый большой клозо-дельтаэдр
Оригинальное заглавие: Synthesis, characterization, electronic structure, and bonding of heteroatomic deltahedral clusters: Na[49]Cd[58.5]Sn[37.5], a network structure containing the first empty icosahedron without a group 13 element and the largest closo-deltahedron
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 12, 1997, т.119, стр.2869-2876
Ключевые слова: натрий комплексы; кадмий комплексы; олово комплексы; кластеры; электронное строение; кристаллическая структура
( 189) # 18В189
Автор(ы): Mizobe Yasushi, Hosomizu Masayuki, Kubota Yasuo, Hidai Masanobu
Заглавие: Трехъядерные гетерометаллические кластеры с мостиковыми дисульфидными и сульфидными лигандами [(мю[2]-S[2])(Cp{*}Ru)[2](мю[3]-S)(мю[2]-S)[2]MS], выведенные из дирутениевого комплекса [Cp{*}RuCl(мю[2]-Cl)[2]RuCp{*}Cl] и [MS[4]]{2-} (M=W, Mo; Cp{*}=эта{5}-C[5]Me[5])
Оригинальное заглавие: Trinuclear heterometallic clusters with bridging disulfide and sulfide ligands [(мю[2]-S[2])(Cp{*}Ru)[2](мю[3]-S)(мю[2]S)[2]MS] derived from diruthenium complex [Cp{*}RuCl(мю[2]-Cl)[2]RuCp{*}Cl] and [MS[4]]{2-} (M=W, Mo; Cp{*}=эта{5}-C[5]Me[5])
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.507, стр.179-185
Ключевые слова: рутений комплексы; переходные металлы комплексы; кластеры; кристаллическая структура
Реферат: Реакции [Cp{*}RuCl(мю-Cl)[2]RuCp{*}Cl] ( II) с избытком [MS[4]]{2-}, где M=W ( Ia) или Mo ( Ib), в дефлегмирующем ТГФ дают трехъядерные гетерометаллич. кластеры с мостиковыми дисульфидными и сульфидными лигандами [(мю[2]-S[2])(Cp{*}Ru)[2](мю[3]-S)(мю[2]-S)[2]MS], где M=W ( IIIa) или Mo ( IIIb). Кластеры III были получены также обработкой эквимол. смеси I и II с Li[2]S[2] при комн. т-ре. Выполнен РСТА IIIa и IIIb при комн. т-ре. Кристаллы IIIa монокл., a 16,460(2), b 10,009(3), c 16,582(2) A, бета 93,68(1){°}, Z 4, ро(выч.) 2,07 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/c. Кристаллы IIIb монокл., a 16,530(6), b 9,992(3), c 16,633(6) A, бета 93,82(3){°}, Z 4, пр. гр. P2[1]/c. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этих кластеров и обсуждены особенности их молек. структуры. При вз-вии с избытком PEt[3], кластер IIIa превращается в трехъядерный кластер [Cp{*}Ru(PEt[3])(мю[3]-S)[2]W(мю[2]-S)[2]RuCp{*}(PEt[3])]
( 190) # 18В190
Автор(ы): Heping Wu, Yuanqi Yin, Qingchuan Yang
Заглавие: Синтез и реакция восстановления хиральных кластеров [SFeCoMo(CO)[8](RCp)] [R=HCO( II), CH[3]CO ( III), C[2]H[5]OCO ( IV)] и рентгеноструктурный анализ кластера [SFeCoMo(CO)[8](C[2]H[5]OCOCp)]
Оригинальное заглавие: Synthesis and reduction reaction of [SFeCoMo(CO)[8](RCp)] [R=HCO (2), CH[3]CO (3), C[2]H[5]OCO (4)] chiral clusters and X-ray crystal structure of [SFeCoMo(CO)[8](C[2]H[5]OCOCp)] cluster
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 1, 1996, т.15, стр.43-48
Ключевые слова: железо комплексы; кобальт комплексы; молибден комплексы; кластеры; восстановление; кристаллическая структура
Реферат: Реакция кластера [SFeCo[2](CO)[9]] ( I) с [NaMo(CO)[3](RCp)] в ТГФ приводит к образованию хиральных кластеров [SFeCoMo(CO)[8](RCp)], где R=HCO ( II), CH[3]CO ( III) или C[2]H[5]OCO ( IV). С помощью NaBH[4] в метаноле кластеры II и III были восстановлены до [SFeCoMo(CO)[8](R{"}Cp)], где R{"}=H[2]C(OH) ( V) или CH[3]CH(OH) ( VI). Кластер IV нельзя восстановить с помощью NaBH[4] и восстанавливается под действием LiAlH[4]/AlCl[3]. Все кластеры охарактеризованы элементным анализом, ИК- и ЯМР{1}H-спектрами. Выполнен РСТА IV при 296 К. Его кристаллы трикл., a 8,973(2), b 10,120(3), c 22,797(7) A, альфа 92,65(2), бета 90,00(2), гамма 90,10(2){°}, Z 4, ро(выч.) 1,940 г/см{3}, пр. гр. P 1. Приведены значения важнейших длин связей и волн. углов для этого кластера и обсуждены особенности его молек. структуры
( 191) # 18В191
Автор(ы): Lecomte Jean-Paul, Kirsch-De Mesmaeker Andree, Feeney Martin M., Kelly John M.
Заглавие: Комплексы рутения(2+) с 1,4,5,8,9,12-гексаазатрифениленом и 1,4,5,8-тетраазафенантреном: ключевая роль фотоэлектронного перехода в расщеплении ДНК и образовании аддуктов
Оригинальное заглавие: Ruthenium( II) complexes with 1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene and 1,4,5,8-tetraazaphenanthrene ligands: Key role played by the photoelectron transfer in DNA cleavage and adduct formation
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 26, 1995, т.34, стр.6481-6491
Ключевые слова: рутений комплексы; электронный перенос; ДНК; аддукты
( 192) # 18В192
Автор(ы): Rowley Natalie M., Kurek Stefan S., Ashton Peter R., Hamor Tom A., Jones Christopher J., Spencer Neil, McCleverty Jon A., Beddard Godfrey S., Feehan Timothy M., White Nigel T. H., McInnes Eric J. L., Payne Nicholas N., Yellowlees Lesley J.
Заглавие: Синтез и фотохимия амидо-координированных периферийно молибденированных тетрафенилпорфиринов
Оригинальное заглавие: Synthesis and photochemistry of amido-linked, peripherally-molybdenated tetraphenylporphyrins
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 26, 1996, т.35, стр.7526-7534
Ключевые слова: молибден комплексы; электрохимические свойства; фотолиз
( 193) # 18В193
Автор(ы): Damiano Jean Pierre, Postel Michele
Заглавие: FeCl[3]-H[2]O. Специфическая система для гидратации арилацетиленов
Оригинальное заглавие: FeCl[3]-H[2]O: a specific system for arylacetylene hydration
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 2, 1996, т.522, стр.303-305
Ключевые слова: гидратация; ацетилен; системы двухкомпонентные; железо трихлорид
Реферат: Найдено, что FeCl[3] является специфически эффективным для гидратации концевых ароматич. алкинов до соотв-щих метилкетонов. На примере гидратации фенилацетилена в присутствии FeCl[3] изучены влияние комплекса Fe(3+) и кинетика реакции
( 194) # 18В194
Автор(ы): Duncan Dean C., Hill Craig L.
Заглавие: Механизм реакции восстановленных полиоксометаллатов с O[2], изученный методом {17}O ЯМР
Оригинальное заглавие: Mechanism of reaction of reduced polyoxometalates with O[2] evaluated by {17}O NMR
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 1, 1997, т.119, стр.243-244
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; р-ция; кислород; спектры ЯМР
( 195) # 18В195
Автор(ы): Itoh Shinobu, Takayama Shigehisa, Arakawa Ryuichi, Furuta Akihiro, Komatsu Mitsuo, Ishida Akito, Takamuku Setsuo, Fukuzumi Shunichi
Заглавие: Модели активных центров галактозоксидазы. Электронный эффект тиоэфирной группы в новом органическом кофакторе
Оригинальное заглавие: Active site models for galactose oxidase. Electronic effect of the thioether group in the novel organic cofactor
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 7, 1997, т.36, стр.1407-1416
Ключевые слова: моделирование; ферменты; медь комплексы
Реферат: Методами ЯМР, электрохимии, ЭСП, ЭПР исследован электронный эффект тиоэфирной связи между Tyr272 и Cys228 (новый орг. кофактор) галактозоксидазы, на примерах модельных соединений 2-(метилтио)-4-метил-6-[[бис[2-(2-пиридил)этил]амино]метил]фенола (HL{1}) и 2-[[бис[2-(2-пиридил)этил]амино]метил]-4-метилфенола (HL{2}), а также комплексов [Cu[2]L[2]](PF[6])[2] [ I; L=L{1}, L{2} ( Ia,б)] и in situ полученных из I [Cu(L)(Py)]PF[6]. Методом РСТА определены структуры Ia,б
( 196) # 18В196
Автор(ы): Cao R., Fragoso A., Villalonga R.
Заглавие: Интерпретация цитостатических свойств морфолилдитиокарбамата натрия в качестве хелатирующего агента
Оригинальное заглавие: Interpretation of the cytostatic properties of sodium morpholyldithiocarbamate, a chelating agent
Язык: Англ.
Источник: Monatsh. Chem. 6-7, 1996, т.127, стр.775-782
Ключевые слова: цитостатические вещества
( 197) # 18В197
Автор(ы): Wu Jian-Zhong, Wang Lei, Yang Guang, Zeng Tian-Xian, Ji Liang-Nian
Заглавие: Изучение синтеза и связывания ДНК смешанополипиридильными комплексами рутения
Язык: Кит.
Источник: Gaodeng xuexiao huaxun xuebao 7, 1996, т.17, стр.1010-1015
Ключевые слова: лиганды; рутений комплексы; комплексообразование; ДНК
( 198) # 18В198
Автор(ы): Fitzsimons Marilena P., Barton Jacqueline K.
Заглавие: Дизайн синтетической нуклеазы. Гидролиз ДНК цинксвязывающим пептидом, сшитым с родиевым интеркалятором
Оригинальное заглавие: Design of a synthetic nuclease: DNA hydrolysis by a zinc-binding peptide tethered to a rhodium intercalator
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 14, 1997, т.119, стр.3379-3380
Ключевые слова: ДНК; гидролиз; пептиды; родий комплексы; интеркалированные соединения; ферменты
( 199) # 18В199
Автор(ы): Guo Zijian, Hambley Trevor W., del Socorro Murdoch Piedad, Sadler Peter J., Frey Urban
Заглавие: Хелатные аддукты с раскрытым циклом [Pt(En)(Me-Mal-O,O{"})] (En=этан-1,2-диамин, Me-Mal=2-метилмалонат) с производными метионина. Уместность к биологической активности противораковых препаратов платины
Оригинальное заглавие: Chelate-ring-opened adducts of [Pt(En)(Me-Mal-O,O{"})] (en=ethane-1,2-diamine, Me-Mal=2-methylmalonate) with methionine derivatives: relevance to the biological activity of platinum anticancer agents
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 4, 1997, стр.469-478
Ключевые слова: аддукты; платина комплексы; метионин; биологическая активность; противораковые вещества
( 200) # 18В200
Автор(ы): Sellmann Dieter, Haussinger Daniel, Knoch Falk, Moll Matthias
Заглавие: Комплексы переходных металлов с серусодержащими лигандами. 117. Реакционный цикл формирования сложных тиоэфиров из алкильных, карбонильных и тиолатных групп при посредстве никеля, моделирующий ацетилкоэнзим-А-синтазную функцию CO-дегидрогеназы
Оригинальное заглавие: Transition metal complexes with sulfur ligands. 117. A reaction cycle for nickel mediated thioester formation from alkyl, CO, and thiolate groups modeling the acetyl-coenzyme A synthase function of CO dehydrogenase
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 23, 1996, т.118, стр.5368-5374
Ключевые слова: никель комплексы; реакционная способность; моделирование
( 201) # 18В201
Автор(ы): Daniele Pier G., Prenesti Enrico, Aigotti Riccardo, Ostacoli Giorgio
Заглавие: Комплексообразование между двухвалентной медью и гиппурил-L-гистидил-L-лейцином в водном растворе. Модель координационных свойств внутренных белковых цепей
Оригинальное заглавие: Complex formation between copper( II) and hippuryl-L-histidyl-L-leucine in aqueous solution: a model for coordination properties of internal chains of proteins
Язык: Англ.
Источник: J. Inorg. Biochem. 2, 1995, т.58, стр.139-146
Ключевые слова: комплексообразование; медь соединения; спектры поглощения; спектры КД; моделирование
( 202) # 18В202
Автор(ы): Ge Pinghua, Riordan Charles G., Yap Glenn P. A., Rheingold Arnold L.
Заглавие: Гомолептическая тиоэфирная координационная сфера, стабилизирующая одновалентный никель
Оригинальное заглавие: A homoleptic thioether coordination sphere that supports nickel( I)
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 19, 1996, т.35, стр.5408-5409
Ключевые слова: никель комплексы; стабилизация
( 203) # 18В203
Автор(ы): Coe Emma M., Bowen Lawrence H., Speer J. Alexander, Wang Zhihai, Sayers Dale E., Bereman Robert D.
Заглавие: Новые данные о свойствах полисахаридного комплекса железа (ниферекса)
Оригинальное заглавие: The recharacterization of a polysaccharide iron complex (Niferex)
Язык: Англ.
Источник: J. Inorg. Biochem. 4, 1995, т.58, стр.269-278
Ключевые слова: железо комплексы
( 204) # 18В204
Автор(ы): Kuklenyik Zsuzsanna, Marzilli Luigi G.
Заглавие: Региоселективная координация двухвалентной ртути к "шпильке" ДНК. Соотнесение зависящего от последовательности [аминокислот] внутри- и межцепочечного кросс-связывания с конформационным переходом "шпилька"-двойная цепь
Оригинальное заглавие: Mercury( II) site-selective binding to a DNA hairpin. Relationship of sequence-dependent intra- and interstrand cross-linking to the hairpin-duplex conformational transition
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 19, 1996, т.35, стр.5654-5662
Ключевые слова: аддукты; ртуть соединения; ДНК; вращение внутреннее
( 205) # 18В205
Автор(ы): Hara Yukihiro, Akiyama Masayasu
Заглавие: Тригидроксаматы на основе пептидов как модели десферриоксаминов. Способность к связыванию железа у линейных и циклических N-гидроксипептидов с аминокислотной последовательностью L-аланил-L-аланил-N-гидрокси-бета-аланил
Оригинальное заглавие: Peptide-based trihydroxamates as models for desferrioxamines. Iron( III)-holding properties of linear and cyclic N-hydroxy peptides with an L-alanyl-L-alanyl-N-hydroxy-бета-alanyl sequence
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 18, 1996, т.35, стр.5173-5180
Ключевые слова: лиганды; железо комплексы
( 206) # 18В206
Автор(ы): Sigel Roland K. O., Song Bin, Sigel Helmut
Заглавие: Устойчивость и структура комплексов иона металла с аденозин 5{"}-O-тиомонофосфата (AMPS{2-}) в сравнении [с устойчивостью и структурой] его исходного нуклеотида (AMP{2-}) в водном растворе
Оригинальное заглавие: Stabilities and structures of metal ion complexes of adenosine 5{"}-O-thiomonophosphate (AMPS{2-}) in comparison with those of its parent nucleotide (AMP{2-}) in aqueous solution
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 4, 1997, т.119, стр.744-755
Ключевые слова: комплексообразование; переходные металлы соединения; устойчивости константа; молекулы структура; переходные металлы комплексы
( 207) # 18В207
Автор(ы): Langemann Klaus, Heineke Daniel, Rupprecht Stefan, Raymond Kenneth N.
Заглавие: Нордесферриферритиоцин. Сравнение координационной способности с потенциальным терапевтическим препаратом, хелатирующим железо
Оригинальное заглавие: Nordesferriferrithiocin. Comparative coordination chemistry of a prospective therapeutic iron chelating agent
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 19, 1996, т.35, стр.5663-5673
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; кристаллическая структура
( 208) # 18В208
Автор(ы): Ram M. S., Riordan Charles G., Yap Glenn P. A., Liable-Sands Louise, Rheingold Arnold L., Marchaj Adam, Norton Jack R.
Заглавие: Кинетика и механизм алкильного переноса от органокобальта(3+) к никелю(1+) применительно к синтезу ацетилкоэнзима А CO-дегидрогеназой
Оригинальное заглавие: Kinetics and mechanism of alkyl transfer from organocobalt( III) to nickel( I): implications for the synthesis of acetyl coenzyme A by CO dehydrogenase
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 7, 1997, т.119, стр.1648-1655
Ключевые слова: переноса процесс; кинетика; кобальт комплексы; никель комплексы; моделирование; ферменты; ферменты
( 209) # 18В209
Автор(ы): Bigey Pascal, Frau Silvana, Loup Christophe, Claparols Catherine, Bernadou Jean, Meunier Bernard
Заглавие: Получение и исследование методом масс-спектрометрии электронного удара катионных металлопорфиринов, расщепляющих ДНК
Оригинальное заглавие: Preparation and characterization by electrospray mass spectrometry of cationic metalloporphyrin DNA cleavers
Язык: Англ.
Источник: Bull. Soc. chim. Fr. 7-8, 1996, т.133, стр.679-689
Ключевые слова: лиганды; порфирины; переходные металлы комплексы; масс-спектрометрия
| Заработать на своем сайте |
| РЕФЕРАТЫ |
