( 1) # 19В1 Автор(ы): Кукушкин Ю. Н. Оригинальное заглавие: Вклад исследований диметилсульфоксидных комплексов в теории координационной химии
Язык: Рус.
Источник: Координац. химия 3, 1997, т.23, стр.163-174
Ключевые слова: диметилсульфоксид; комплексные соединения; координационная химия; обзоры
Реферат: Диметилсульфоксид занял важное место в лабораторной практике различных отраслей химии, в биологии фармакологии, медицине около 40 лет назад. Исследования сульфоксидных комплексов оказали большое влияние на развитие представлений и на обобщения координационной химии. В статье ретроспективно рассмотрены исследования на эту тему, внесшие вклад в координационную химию
( 2) # 19В2 Автор(ы): Morris Robert H. Заглавие: Лекция [лауреата] премии Alcan 1995 года. Новые интермедиаты при гомолитическом и гетеролитическом расщеплении диводорода
Оригинальное заглавие: 1995 Alcan Award lecture: New intermediates in the homolytic and heterolytic splitting of dihydrogen{1}
Язык: Англ.
Источник: Can. J. Chem. 11, 1996, т.74, стр.1907-1915
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; расщепление; обзоры; персоналия
Реферат: Дан обзор работ автора и его исследовательской группы, посвященных структуре и р-циям диводородных комплексов переходных металлов. Описана х-ка осмиевых комплексов, к-рые можно рассматривать как имеющие промежут. структуры на пути к гомолитич. и гетеролитич. расщеплению диводорода. Дан также обзор св-в иридиевого комплекса с новыми короткими расстояниями протон - гидрид. Библ. 36
( 3) # 19В3 Автор(ы): Yukawa Yasuhiko, Igarashi Satoshi, Kawaura Tomohiro, Miyamoto Hiroshi Заглавие: Пограничные структуры в серии н-гидратов гексацианокобальтов(3+) лантаноидов и их рамановские спектры
Оригинальное заглавие: Boundary structures in a series of lanthanoid hexacyanocobaltate(III) n-hydrates and their Raman spectra
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 25, 1996, т.35, стр.7399-7403
Ключевые слова: кобальт комплексы; спектры КР; кристаллическая структура
Реферат: Проведены исследования серии комплексов типа Ln[Co(CN)[6]]* nH[2]O [Ln=ионы лантаноидов; n=5 ( I), 4 ( II)] методами ТГА и ДТА, а также рамановской спектроскопии. Рассмотрены различные типы классификации комплексов. Выполнен РСТА I [Ln=Pr, Nd ( Iа)] и сделан вывод, что структура Iа может рассматриваться как пограничная между двумя группами комплексов: I (Ln от Ln до Nd) и II (Ln от Sm до Lu)
( 4) # 19В4 Автор(ы): Greatrex Robert, Munro Duncan C. Заглавие: Комплексообразование дитионат(5+)-иона
Оригинальное заглавие: Complex formation by dithionate(V) iron
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Res. Synop. 3, 1997, стр.94-95
Ключевые слова: дитионаты; переходные металлы соединения; комплексообразование
( 5) # 19В5 Автор(ы): Раков Э. Г., Хаустов С. В., Остропиков В. В. Оригинальное заглавие: Взаимодействие диоксида марганца с фтористым водородом и гидродифторидом аммония
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 2, 1997, т.42, стр.196-198
Ключевые слова: марганец диоксид; водород фторид
Реферат: Методами термогравиметрии изучены реакции MnO[2] с газообразным HF и расплавленным NH[4]HF[2]. Установлено, что в обоих случаях конечным продуктом взаимодействия является MnF[2]. На промежуточных стадиях образуются MnOF, а также (NH[4])[2]MnF[5] и NH[4]MnF[4], идентификацию продуктов проводили методами химического и рентгенофазового анализа
( 6) # 19В6 Автор(ы): Тарасов Б. П., Бурлакова А. Г., Волкова Л. С., Мозгина Н. Г., Румынская З. А., Шульга Ю. М., Шилкин С. П. Оригинальное заглавие: Свойства интерметаллида LaNi[5], полученного из смешанного основного карбоната La[2]Ni[10](CO[3])[8](OH)[10]*(H[2]O)[x]
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 2, 1997, т.42, стр.209-212
Ключевые слова: металлиды
Реферат: Получены микрокристаллические образцы интерметаллического соединения LaNi[5] с размером частиц около 220 нм восстановлением расчетных количеств основных карбонатов лантана и никеля гидридом кальция. Порошки LaNi[5] охарактеризованы различными физико-химическими методами, построены p-c-T-диаграммы, определены водородсорбционные емкости и вычислены термодинамические характеристики процесса гидрообразования
( 7) # 19В7 Автор(ы): Ellison Ian J., Gillard R. D. Заглавие: Гексахлорродат(4+) цезия. Достоверное соединение четырехвалентного родия
Оригинальное заглавие: Caesium hexachlororhodate(IV): an authentic compound of rhodium(IV)
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 2, 1996, т.15, стр.339-348
Ключевые слова: родий комплексы
Реферат: Из водн. сред с использованием кислого гексанитроцерата(4+) аммония, (NH[4])[2][Ce(NO[3])[6]] выделен тв. Cs[2][RhCl[6]] зеленого цвета. Эта соль имеет d{5}-конфигурацию для родия. С использованием элементного анализа ИК-, КР- и ЭПР-спектров, а также измерений магнитной восприимчивости получено доказательство присутствия ионов Rh{4+} в сверхприготовленной тв. соли и ионов Rh{3+} в тв. воде и водн. р-ре после разложения. Св-ва новой соли сопоставлены со св-вами различных хлорродиевых(3+) соединений
( 8) # 19В8 Автор(ы): Рукк Н. С., Савинкина Е. В., Кравченко В. В., Аликберова Л. Ю. Оригинальное заглавие: Образование полииодоиодат-ионов в системах, содержащих иодиды лантана и иттрия
Язык: Рус.
Источник: Координац. химия 3, 1997, т.23, стр.226-228
Ключевые слова: системы трехкомпонентные; иод; системы трехкомпонентные; иод; иодаты
Реферат: Изотермическим методом при 0{°}C изучена растворимость в системах LaI[3]-I[2]-H[2]O и YI[3]-I[2]-H[2]O. Показано образование в растворах смеси полииодоиодат-ионов [I[3]]{-} и [I[5]]{-}. Синтезирован и охарактеризован данными химического анализа и ИК-спектроскопии полииодоиодат пентакарбамидиттрия состава [Y(Ur)[5]]I[11], аналогичный соответствующим производным лантаноидов, но не содержащий кристаллизационной воды
( 9) # 19В9 Автор(ы): Albinati Alberto, Pregosin Paul S., Wick Karin Заглавие: Новая P,S-хиральная метка [в комплексе] на основе тиоглюкозы. Рентгеноструктурный анализ 1,3-дифенилаллильного комплекса палладия с сильно вращающимся аллильным лигандом
Оригинальное заглавие: A new P,S-chiral auxiliary derived from thioglucose. X-ray structure of a palladium 1,3-diphenylallyl complex with a strongly rotated allyl ligand
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 10, 1996, т.15, стр.2419-2421
Ключевые слова: лиганды; палладий комплексы; кристаллическая структура
( 10) # 19В10 Автор(ы): Leung Wa-Hung, Hun Tom S. M., Hui Kin-Ning, Williams Ian D., Vanderveer Donald Заглавие: Легкое взаимное превращение плоский - неплоский N-амидо-лиганд у центра трехвалентного кобальта
Оригинальное заглавие: Facile planar-nonplanar N-amido interconversion at a Co{ III} centre
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 3, 1996, т.15, стр.421-426
Ключевые слова: кобальт комплексы; кристаллическая структура; молекулы структура
Реферат: Реакция Co(OAc)[2] с избытком 1,2-бис(2-пиридинкарбоксамидо)бензолом (H[2]Bpb) приводит к выделению Co(Bpb)(OH[2]) и неплоского тетрадентатного амидо-комплекса Co(3+) Co(Bpb)(эта {2}-HBpb) ( I). I охарактеризован элементным анализом, ЭСП в УФ-видимой областях и ИК-спектром. Выполнен его РСТА при 298 К. Кристаллы I монокл., a 10,080(2), b 23,176(5), c 14,066(3) А, бета 104,13{°}, Z 4, ро(выч.) 1,44 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/ n. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молек. структуры. Геометрия I октаэдрич. с лигандом HBpb, координированным в цис-положении через пиридильный и амидо кислород, оставляя Bpb в неплоском типе связывания. Найдено также, что др. хелатирующие бидентатные лиганды способствуют неплоскому тетрадентатному связыванию Bpb, напр., в [Co(эта {4}-Bpb)(эта {2}-S[2]CNEt[2])], к-рый был получен р-цией Co(Bpb)*(OH[2]) с Na(S[2]CNEt[2]) на воздухе
( 11) # 19В11 Автор(ы): Bencini Alessandro, Di Vaira Massimo, Morassi Roberto, Stoppioni Piero, Mele Franca Заглавие: Синтез, рентгеноструктурный анализ и связывание в [(PPh[3])[2]PtSe][2]
Оригинальное заглавие: Synthesis, X-ray crystal structure and bonding in [(PPh[3])[2]PtSe][2]
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 12, 1996, т.15, стр.2079-2086
Ключевые слова: платина комплексы; молекулы структура; кристаллическая структура
Реферат: Реакцией селенидного р-ра с (PPh[3])[2]PtCl[2] получено соединение [(PPh[3])[2]PtSe][2]. С помощью РСТА определена его структура. Молек. геометрия этого комплекса состоит из 4-членного кольца Pt[2]Se[2] с двумя трифенилфосфиновыми лигандами, координированными к каждому атому Pt, давая плоское расположение (P[2]Pt)[2]Se[2]. На основе расчетов МО показано, что плоская геометрия немного благоприятствует для нейтр. соединения. Однако, предсказана изогнутая геометрия для гипотетич. катионной частицы, что согласуется с найденной для родственных производных теллура
( 12) # 19В12 Автор(ы): Сейфер Г. Б., Тарасова З. А. Оригинальное заглавие: Цианураты иттрия
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 2, 1997, т.42, стр.226-228
Ключевые слова: иттрий соединения; цианураты
Реферат: Синтезированы и исследованы методами ИК-спектроскопии и термического анализа монозамещенный Y(H[2]C[3]N[3]O[3])[3]*6H[2]O и трехзамещенный (YC[3]N[3]O[3]*H[2]O) цианураты иттрия. Поляризующее действие катиона Y{3+} на циануратный анион и симметричное окружение последнего в полимерной решетке приводят к повышению термической устойчивости (до ПОДОБН650{°}C) S-триазинового кольца аниона, которое в обычных циануратах начинает разрушаться уже около 400{°}C
( 13) # 19В13 Автор(ы): Васильев В. П., Зайцева Г. А., Тукумова Н. В. Оригинальное заглавие: Взаимодействие ионов кадмия и свинца с янтарной кислотой в водном растворе
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 2, 1997, т.42, стр.229-232
Ключевые слова: комплексообразование; кадмий соединения; свинец соединения; янтарная кислота
Реферат: Методом потенциометрического титрования изучено взаимодействие ионов кадмия и свинца с янтарной кислотой при ионной силе I=0,1 (KNO[3]) и 25{°}C в водном растворе. Установлено образование комплексных частиц состава CdL, PbL, PbHL{+}, рассчитаны их константы устойчивости
( 14) # 19В14 Автор(ы): Магомедбеков У. Г. Оригинальное заглавие: Оксигенация смешанолигандного комплекса марганца(II) с 4-(2-пиридилазо)резорцином, диметилглиоксимом и пиридином
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 2, 1997, т.42, стр.277-279
Ключевые слова: комплексообразование; марганец соединения; пиридин; окисление; кислород
Реферат: Исследовано комплексообразование в системе марганец(2+)-4-(2-пиридилазо)резорцин-диметилглиоксим-пиридин. Показано, что изучаемый смешанолигандный комплекс обратимо связывает молекулярный кислород
( 15) # 19В15 Автор(ы): Стеблянко А. Ю., Григорьев А. Н., Мартыненко Л. И. Оригинальное заглавие: Использование аддуктов бис-ацетилацетонатов кобальта(II) и никеля(II) для разделения смесей кобальта и никеля
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 2, 1997, т.42, стр.267-270
Ключевые слова: кобальт комплексы; никель комплексы; сублимация
Реферат: Изучено поведение при нагревании в вакууме комплексов MA[2]*Q, где M=Co(2+), Ni(2+); A{-} - ацетилацетонат-ион; Q=Dipy (2,2'-дипиридил), Phen ( opmo-фенантролин). Проведено разделение смесей кобальта и никеля в форме аддуктов CoA[2]*Q и NiA[2]*Q фракционной вакуумной сублимацией. Наиболее эффективное разделение достигалось для Q=Dipy в температурных условиях, когда сублимация хелатного комплекса кобальта уже происходит, а сублимация комплекса никеля еще не начинается
( 16) # 19В16 Автор(ы): Сидоров А. А. Оригинальное заглавие: Внутрисферное окисление м-, о-фенилендиамина и анилина в комплексах платины(II)
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 2, 1997, т.42, стр.243-246
Ключевые слова: окисление; платина комплексы; кислород
Реферат: Исследована способность к внутрисферному окислению о-фенилендиамина ( OPDA) до о-бензохинондиимина ( OBQDI) в комплексах тетрааминного типа - [Pt(OPDA)A]{2+} (A - этилендиамин, альфа , альфа '-дипиридил, о-фенантролин и др.) кислородом воздуха в процессе синтеза из [Pt(OPDA)Cl[2]] и A или из [PtACl[2]] и OPDA: [Pt(OPDA)Cl[2]]+1/2O[2]+A [Pt(OBQDI)A]{2+}+H[2]O+2Cl{-}. Переход бензоидной системы двойных связей в хиноидную в результате окисления о-фенилендиамина до о-бензохинондиимина обусловливает интенсивную окраску образующихся комплексов. Комплексы, содержащие амины, обладающие пи-акцепторными свойствами (альфа , альфа '-дипиридил, о-фенантролин, имидазол, 3-метилпиразол), ведут себя аналогично [Pt(OPDA)[2]]Cl[2], переходя в соответствующие соединения с OBQDI. Комплекс с этилендиамином ( En), не обладающим пи-акцепторными свойствами, устойчив к действию кислорода в процессе синтеза из [PtEnCl[2]] и OPDA и окисляется только в щелочной среде. Образование интенсивно окрашенных продуктов при действии на [PtACl[2]] анилина или м-фенилендиамина ( MPDA) в присутствии кислорода свидетельствует, по-видимому, об их внутрисферном окислении, причем в случае MPDA есть вероятность образования ранее неизвестного м-бензохинондиимина
( 17) # 19В17 Автор(ы): Иванов А. В., Соложенкин П. М., Митрофанова В. И. Оригинальное заглавие: Аддуктообразование в твердой фазе медно-цинковых гетеробиядерных комплексов состава CuZn(Dtc)[4] на основе циклических дитиокарбаматных лигандов с пиридином по данным спектроскопии ЭПР и стехиометрических исследований
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 2, 1997, т.42, стр.256-259
Ключевые слова: аддукты; медь комплексы; цинк комплексы; пиридин; спектры ЭПР
Реферат: Методом спектроскопии ЭПР исследовано аддуктообразование с пиридином магниторазбавленных димерных гетероядерных комплексов меди-цинка, полученных на основе циклических дитиокарбаматных лигандов: пиперидин-, гексаметилен- и морфолиндитиокарбаматного. Исследование стехиометрического состава, образующихся в результате абсорбции пиридина аддуктов показало, что во всех случаях имеет место соотношение металл:пиридин, равное 1:1. Обнаружено два типа аддуктов: димерные - состава CuZn(Dtc)[4]*2Py и мономерные - M(Dtc)[2]*Py. Показано, что для и димерных и мономерных аддуктов геометрия координационных полиэдров комплексообразователя близка к тригонально-бипирамидальной
( 18) # 19В18 Автор(ы): Guardigli Massimo, Flamigni Lucia, Barigelletti Francesco, Richards Charles S. W., Ward Michael D. Заглавие: Чувствительность к протонам люминесцирующих комплексов [M(Dipy)[2](AB)]{2+} и соответствующих монометилированных аналогов [M(Dipy)[2](ABMe)]{3+}, где AB - асимметричный тетрапиридиновый лиганд с некоординированным бипиридильным фрагментом [M=Ru{2+}, Os{2+}]
Оригинальное заглавие: Proton sensitivity of luminescent [M(bpy)[2](AB)]{2+} complexes and their monomethylated counterparts [M(bpy)[2](ABMe)]{3+} where AB is an asymmetric quaterpyridine with a pendant bipyridyl site [M=Ru{2+}, Os{2+}]
Язык: Англ.
Источник: J. Phys. Chem. 25, 1996, т.100, стр.10620-10628
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; электрохимические свойства; спектры поглощения; люминесценция; протонирование
( 20) # 19В20 Автор(ы): Левченков С. И., Луков В. В., Коган В. А., Анисимова В. А. Оригинальное заглавие: Магнитный обмен в биядерных комплексах меди(II) с заданным типом димеризации
Язык: Рус.
Источник: Координац. химия 3, 1997, т.23, стр.178-180
Ключевые слова: лиганды; гидразоны; медь комплексы; магнитная восприимчивость
Реферат: Синтезированы биядерные комплексы меди(2+) на основе ацилгидразонов N-тозиламинобензальдегида и 2-формилимидазола, в которых способ димеризации задан особенностями строения лигандных систем. В рамках концепции направленного обмена обсуждаются особенности антиферромагнитного обменного взаимодействия в исследованных соединениях
( 21) # 19В21 Автор(ы): Домасевич К. В., Скопенко В. В., Мохир А. А., Русанов Э. Б. Оригинальное заглавие: Свойства (4-метилтиазолил-2)цианоксимат-иона как лиганда
Язык: Рус.
Источник: Координац. химия 3, 1997, т.23, стр.229-233
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Синтезированы координационные соединения ряда d- и p-металлов, включающие (4-метилтиазолил-2)цианоксимат-ион (L{-}). На основании ИК-спектрального исследования сделаны выводы о способах координации лиганда. Проведено структурное исследование комплекса Tl(Phen)L (пр. гр. P2[1]/n, a 7,824(1), b 24,646(5), c 9,745(2) A, бета=92,90(2){°}, V=1874,7 A{3}, Z=4, R=0,058). Центральный атом образует три коротких контакта с атомами азота фенантролина и кислорода оксимной группы лиганда (2,59-2,72 А) и один удлиненный контакт Tl-ON 3,22 A. Свободная электронная пара таллия стереоактивна. Лиганд имеет практически планарное строение и координирован центральным атомом через атом кислорода оксимной группы
( 22) # 19В22 Автор(ы): Даварски К. А., Иванов Д. С., Янкова Р. З., Ковачев Ц. Б. Оригинальное заглавие: Координационные соединения Cu(II), Ni(II) и Co(II) с 7-{2-[бис(2-гидроксиэтил)амино]этил}-1,3-диметилксантином (вефилином)
Язык: Рус.
Источник: Ж. общ. химии 1, 1997, т.67, стр.37-42
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; молекулы структура
Реферат: Методами молекулярной механики (силовое поле ММХ) и квантово-химическими методами АМ1 и РМ3 исследованы геометрия и электронная структура 7-{2-бис[2-гидроксиэтил)амино]этил}-1,3-диметилксантина (вефилина) (V), а также относительная энергия и теплота образования его возможных комплексов, в которых лиганды моно- или бидентантны. Получены комплексы состава [MV[2]]X[2]* nH[2]O (M=Cu, Ni, Co; X=Cl, 0,5SO[4], n=0, 1, 2, 4). Структура установлена методом ИК спектроскопии (200-4000 см{-1}). Термические свойства комплексов исследованы методами ТГ, ДТА и ДТГ. Определены энтальпии дегидратации и дегалогенирования
( 23) # 19В23 Автор(ы): Roucoux Alain, Thieffry Laurent, Carpentier Jean-Francois, Devocelle Marc, Meliet Catherine, Agbossou Francine, Mortreux Andre, Welch Alan J. Заглавие: Амидофосфин-фосфиниты. Синтез и использование асимметрического гидрирования на родии активированных кетосоединений. Кристаллическая структура бис[(мю-хлоро)((S)-2-((дифенилфосфино)окси)-2-фенил-N-(дифенилфосфино)-N-метилацетамид)родия(1+)]
Оригинальное заглавие: Amidophosphine-phosphinites: synthesis and use in rhodium-based asymmetric hydrogenation of activated keto compounds. Crystal structure of bis[(мю-chloro)((S)-2-((diphenylphosphino)oxy)-2-phenyl-N-(diphenylphosphino)-N-methylacetamide)rhodium(I)]
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 10, 1996, т.15, стр.2440-2449
Ключевые слова: лиганды; родий комплексы; кристаллическая структура; катализаторы; гидрирования; кетоны
( 24) # 19В24 Автор(ы): Ohshita Joji, Masaoka Shin, Masaoka Yoshiteru, Hasebe Hidenobu, Mitsuo Ishikawa, Tachibana Akitomo, Yano Tasuku, Yamabe Tokio Заглавие: Ненасыщенные соединения кремний-углерод. 55. Синтез и реакции силенолятов лития - кремниевых аналогов энолятов лития
Оригинальное заглавие: Silicon-carbon unsaturated compounds. 55. Synthesis and reactions of lithium silenolates, silicon analogs of lithium enolates
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 14, 1996, т.15, стр.3136-3146
Ключевые слова: ненасыщенные соединения; литий соединения; реакционная способность
Реферат: Описаны синтез и исследование с использованием ЯМР спектроскопии силенолятов Li и некоторых их р-ций с алкилгалогенидами и хлортриэтилсиланом. Представлены также результаты расчета МО, выполненных по р-ции ацетилтрисилилсилана с силил-анионом в качестве модели. Пред. сообщ. см. Organometallics, 1993, 12, 876
( 25) # 19В25 Автор(ы): Kahesato M., Yokoyama T., Suzuki T. Заглавие: Реакция трис(2-аминоэтил)амина координированного к лантану(3+) и гадолинию(3+) с салицилальдегидом
Оригинальное заглавие: Reaction of tris(2-aminoethyl)amine coordinated to lanthanum(III) and gadolinium(III) with salicylaldehyde
Язык: Англ.
Источник: Chem. Lett. 1, 1997, стр.93-94
Ключевые слова: лантан комплексы; гадолиний комплексы; р-ция
Реферат: Показано, что в р-ции трис(2-аминоэтил)амина, координированного к La(3+) или Gd(3+) с салицилальдегидом образуются комплексы (шиффовы основания) трис[2-(салицилиденамино)этил]амина. Выделен, как промежуточный продукт, и изучен методом РСТА соотв-щий комплекс La(3+). Тот факт, что аналогичного соединения Gd не образуется, предполагается использовать для разделения этих двух РЗЭ
( 26) # 19В26 Автор(ы): Marchetti Fabio, Pettinari Claudio, Cingolani Augusto, Lobbia Giancarlo Gioia, Cassetta Alberto, Barba Luisa Заглавие: Триорганооловянные(4+) производные 4-ацил-5-пиразолонато лигандов. Структура, спектральные характеристики и поведение в растворе. Структура кристаллов акваотриметил(4-п-метоксибензоил-1-фенил-3-метил-пиразолон-5-ато)олова(4+)
Оригинальное заглавие: Triorganotin(IV) derivatives of several 4-acyl-5-pyrazolonato ligands: synthesis, spectroscopic characterization and behavior in solution. Crystal structure of aquotrimethyl(4-p-methoxybenzoyl-1-phenyl-3-methylpyrazolon-5-ato)tin(IV)
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.517, стр.141-154
Ключевые слова: олово комплексы; спектры ИК; спектры ЯМР; кристаллическая структура
Реферат: Описан синтез ряда новых триорганооловянных(4+) производных [(Q)SnR[3]* x(H[2]O)], где x=0, R=Ph; x=1, R=Me или н-Bu, и, в общем, QH=1-R'-3-метил-4-R"(C=O)-пиразол-5-он, а, в деталях: Q'H и R'=C[6]H[5], R"=C[6]H[5]; Q[ A]H и R'=C[6]H[5], R"=п-CH[3]O-C[6]H[4]; Q[ N]H и R'=C[6]H[5], R"=п-NO[2]-C[6]H[4]; Q[ Br]H и R'=C[6]H[5]; R"=п-Br-C[6]H[4]; Q"H и R'=C[6]H[5], R"=CH[3]; Q[ Cl]H и R'=C[6]H[5], R"=CCl[3]; Q[ F]H и R'=C[6]H[5], R"=CF[3]; Q[ M]H и R'=CH[3], R"=C[6]H[5]; Q[ D]H и R'=CH[3], R"=CH[3]. Новые соединения охарактеризованы с использованием поэлементного анализа, ИК, {1}H, {13}C и {119}Sn ЯМР спектроскопии. С помощью РСТА изучена крист. структура соединения [(Q[ A])SnMe[3]*H[2]O]
( 27) # 19В27 Автор(ы): Hughes Russell P., Lindner Danielle C., Rheingold Arnold L., Yap Glenn P. A. Заглавие: Синтез и структура соли одновалентного таллия с тетракис{3,5-бис(трифторметил)фенил}борат-анионом
Оригинальное заглавие: Synthesis and structure of the thallium(I) salt of the tetrakis{3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl}borate anion
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 8, 1997, т.36, стр.1726-1727
Ключевые слова: таллий соединения; молекулы структуры
Реферат: Реакцией TlOEt c [H(OEt[2])[2]]{+}X{-} (X{-} - см. загл.) в Et[2]O при комн. т-ре синтезирован TlX, охарактеризованный спектрами ЯМР {1}H, {19}F и рентгеноструктурным анализом
( 28) # 19В28 Автор(ы): Luaces Lourdes, Bermejo Manuel R., Garcia-Vazquez Jose A., Romero Jaime, Sousa Antonio, Watkinson Michael, Mugnier Yves, McAuliffe Ch. A., Pritchard R. G., Helliwell M. Заглавие: Использование электрохимических методов в синтезе новых комплексов марганца(2+) с бидентатными лигандами-шиффовыми основаниями и 1,10-фенантролином. Рентгеновская кристаллическая структура бис{N-[2-(4-метил)фенил]-салицилидениминато}марганца(2+)
Оригинальное заглавие: The use of electrochemical methods in the preparation of new manganese(II) complexes of bidentate schiff base ligands and 1,10-phenanthroline: the X-ray crystal structure of 1,10-phenanthroline bis{N-[2-(4-methyl)phenyl]-salicylideneiminato} manganese(II)
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 8, 1996, т.15, стр.1375-1382
Ключевые слова: марганец комплексы; шиффовы основания; окисление электролитическое; кристаллическая структура
Реферат: С помощью окисления марганцевого анода в р-рах шиффовых оснований (HL) и 1,10-фенантролина (Phen) синтезирован ряд комплексов Mn(2+) состава [Mn(L)[2]]* nH[2]O и [Mn(L)[2](Phen)]* nH[2]O, где n=0-3. РСТА монокристалла [Mn(L{6})[3](Phen)], в к-ром L{6}={N-[2-(4-метил)фенил]-салицилидениминато}, показал, что его геометрич. структура соответствует искаженному октаэдру. Методами циклич. вольтамперометрии и измерений магнитных св-в установлено, что вся серия комплексов [Mn(L)[2](Phen)] находится в мономерной форме, а комплексы [Mn(L)[2]]* nH[2]O существуют в полимерной форме с сильным антиферромагнитным притяжением между марганцевыми центрами
( 29) # 19В29 Автор(ы): Haas A., Moller G. Заглавие: Синтез и реакционная способность трис(трифторметилселанил)карбения [(CF[3]Se)[3]C{+}] и производных трифторметилсульфанилуксусной кислоты [(CF[3]S)[3-n]CX[n](O)R]
Оригинальное заглавие: Preparation and reactivity of tris(trifluoromethylselanyl)carbenium [CF[3]Se)[3]C{+}] and trifluoromethylsulfanylacetic acid derivatives [(CF[3]S)[3-n]CX[n](O)R]
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 11, 1996, т.129, стр.1383-1388
Ключевые слова: карбоний соединения; реакционная способность
( 30) # 19В30 Автор(ы): Kuhner S., Kuhnle R., Hausen H.-D., Weidlein J. Заглавие: Метилметалл(3+)-азотные комплексы с олигоциклическими, равно как и с клеточными структурами (M(3+)=Al, Ga, In)
Оригинальное заглавие: Methylmetall(III)-Stickstoffverbindungen mit oligocyclischer sowie mit Kafigstruktur (M{ III}=Al, Ga, In)
Язык: Нем.
Источник: Z. anorg. und allg. Chem. 1, 1997, т.623, стр.25-34
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; кристаллическая структура
( 31) # 19В31 Автор(ы): Saied Okba, Simard Michel, Wuest James D. Заглавие: Мультидентатные кислоты Льюиса. Синтез органического каркаса, предназначенного удерживать два центра, обладающих льюисовой кислотностью, в сближенной ориентации
Оригинальное заглавие: Multidentate Lewis acids. Synthesis of an organic framework designed to hold two sites of Lewis acidity in a convergent orientation
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 9, 1996, т.15, стр.2345-2349
Ключевые слова: лиганды; алюминий комплексы; кристаллическая структура; Льюиса кислоты
Реферат: Реакцией AlR[3] (R=изо-Bu) с 2,2'-(1,2-этиндиил)бис[6-(1,1-диметилэтил)-4-метилфенолом] (LH[2]) в C[5]H[12] получен арилоксид [L(AlR[2])[2]] ( I), охарактеризованный спектрами ЯМР {1}H, {13}C и РСТА. Соединение I содержит цикл Al[2]O[2], обычно плоская структура к-рого сильно искажена стерич. затруднениями, вызванными лигандом
( 32) # 19В32 Автор(ы): Atwood David A., Gabbai Francois P., Lu Jianliang, Remington Michael P., Rutherford Drew, Sibi Mukund P. Заглавие: Синтез и описание структуры комплексов алюминия с хиральными аминоспиртами
Оригинальное заглавие: Synthesis and structural characterization of chiral amine alcohol complexes of aluminum
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 9, 1996, т.15, стр.2308-2313
Ключевые слова: алюминий комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакциями соотв. AlR[3] с аминоспиртами (НА) PhCH(NH[2])CH[2]OH (HA{1}), PhCH[2]CH(NH[2])CH[2]OH (HA{2}) и Ph[2]CHCH(NH[2])CH[2]OH (HR{3}) синтезированы [A-AlR[2]][2] [A=A{1}-A{3}, R=Me, Et, SiMe[3]] и [A-(AlR[2])-AlR[3]] (R=Me, A=A{1}-A{3}), охарактеризованные спектрами (ИК, ЯМР {1}H, {13}C, МС) и в нек-рых случаях РСТА
( 33) # 19В33 Автор(ы): Westerhausch M., Lang G., Schwarz W. Заглавие: Синтез и динамические свойства димерного и моноциклического бис[бис(изопропилдиметилсилил)фосфанида] бария. Молекулярная структура P(SiMe[2]Ph)[3], мономера (thf)[4]Ba[P(SiMe[2]{изо-Pr})[2]][2] и димера {(thf)[2]Ba[P(SiMe[2]{изо-Pr})[2]][2]}[2]
Оригинальное заглавие: Synthesis and dynamic behavior of the dimeric, monocyclic barium bis[bic(isopropyldimethylsilyl)phosphanide] - Molecular structures of P(SiMe[2]Ph)[3], of monomeric (thf)[4]Ba[P(SiMe[2]iPr)[2]][2] and of the dimer {(thf)[2]Ba[P(SiMe[2]iPr)[2]][2]}[2]
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 9, 1996, т.129, стр.1035-1040
Ключевые слова: лиганды; барий комплексы; молекулы структура; изомеры; равновесие
Реферат: Описан синтез бис[бис(изопропилдиметилсилил)фосфанида]Ba. Изучено его температурнозависимое равновесие мономер-димер в р-ре в толуоле. Оба изомера охарактеризованы методом РСТА. Отмечено, что мономерные пр-ные осаждаются как тетракис(тетрагидрофурановые) комплексы с углом связей P-Ba-P 139,9{°}. Атомы Ba моноциклич. и центросимм. димера пентакоординированы двумя молекулами ТГФ, одним конечным и двумя мостиковыми фосфанидными лигандами
( 34) # 19В34 Автор(ы): Borup B., Folting K., Caulton K. Заглавие: Льюисовы основания - аддукты трет-бутоксиды бария/меди. Синтез и термолиз [BaCu[2](Oтрет-Bu)[4]][n] и [L[2]Ba[2]Cu[4](Oтрет-Bu)[8]]; L=Me[3]NO и Et[3]PO. Рентгеновская структура кристаллов [(Me[3]NO)[2]Ba[2]Cu[4](Oтрет-Bu)[8]]
Оригинальное заглавие: Lewis base adducts of barium/copper tert-butoxides: synthesis and thermolysis of [BaCu[2](O{t}Bu)[4]][n] and [L[2]Ba[2]Cu[4](O{t}Bu)[8]] (L=Me[3]NO and Et[3]PO). X-ray crystal structure of [(Me[3]NO)[2]Ba[2]Cu[4](O{t}Bu)[8]]
Язык: Англ.
Источник: Chem. Mater. 4, 1997, т.9, стр.1021-1029
Ключевые слова: барий комплексы; медь комплексы; разложение термическое; кристаллическая структура
Реферат: Описан проводимый на основе первоначальной р-ции мезитила Cu(1+) c [Ba(O{трет-Bu})[2](трет-BuOH)[2]][4], синтез нер-римого [BaCu(O{трет-Bu})[4]][n] и р-римых аддуктов L[2]Ba[2]Cu[4](O{трет-Bu})[8], в к-рых L=Me[3]NO ( I) и Et[3]PO. Методом РСТА изучена и описана крист. структура I. Общий термолиз, ТГА и анализ продуктов в O{трет-Bu} группах происходит разрыв связей C-O и C-C с образованием кароната и нелетучих углеводородных продуктов в дополнение к BaO и CuO. Отмечается, что Me[3]NO не проявляет большой тенденции к окислению Cu(1+)
( 35) # 19В35 Автор(ы): Tebbe K.-F., Gilles Th. Заглавие: Изучение полигалогенидов. XXVII. О тетра(н-пропил)аммония полииодидах (н-Pr[4]N)I[n] с n=3, 5, 7. Синтез и структура кристаллов трииодида (н-Pr[4]N)I[3], пентаиодида (н-Pr[4]N)I[5] и гептаиодида (н-Pr[4]N)I[7]
Оригинальное заглавие: Untersuchungen an Polyhalogeniden. XXVII. Uber Tetra(n-propyl)ammoniumpolyiodide (n-Pr[4]N)I[ n] mit n=3, 5, 7: Darstellung und strukturelle Charakterisierung eines Triiodids (n-Pr[4]N)I[3], eines Pentaiodids (n-Pr[4]N)I[5] und eines Heptaiodids (n-Pr[4]N)I[7]
Язык: Нем.
Источник: Z. anorg. und allg. Chem. 9, 1996, т.622, стр.1587-1593
Ключевые слова: иодиды; кристаллическая структура
Реферат: С использованием реакций иодида тетра(н-пропил)аммония с I[2] в этаноле синтезированы полииодиды состава [(н-Pr)[4]N]I[n], в которых n=3, 5 или 7. С использованием РСТА изучена и описана их крист. структура
( 36) # 19В36 Автор(ы): Black D. G., Jordan R. F., Rogers R. D. Заглавие: Структурные тенденции в тетраазамакроциклических комплексах металлов IV группы. Молекулярная структура (Me[4]taen)Zr(O{трет-Bu})[2] и (Me[4]taen)Hf(NMe[2])[2]
Оригинальное заглавие: Structural trends in group 4 metal tetraaza macrocycle complexes. Molecular structures of (Me[4]taen)Zr(O{t}Bu)[2] and (Me[4]taen)Hf(NMe[2])[2]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 1, 1997, т.36, стр.103-108
Ключевые слова: цирконий комплексы; гафний комплексы; кристаллическая структура; молекулы структура
Реферат: Описаны синтез, РСТА и молек. строение тетраазамакроциклич. комплексов (Me[4]taen)Zr(O{трет-Bu})[2] ( I) и (Me[4]taen)Hf(NMe[2])[2] ( II), в которых (Me[4]taen)H[2]=5,7,12,14-тетраметил-1,4,8,11-тетраазациклотетрадека-4,6,11,13-тетраен. Получены след. параметры крист. решеток: для I - триклин. пр. гр. P1 с a 9,6080(8), b 9,7407(8), c 14,5916(12)A, альфа 92,714(1), бета 107,808(1), гамма 99,810(1){°}, Z=2 и для II - триклин. пр. гр. P1, a 9,102(3), b 11,242(4), c 13,478(3)A, альфа 108,672(5), бета 96,310(5), гамма 106,266(6){°} и Z=2. Изучены также комплексы (Me[4]taen)ZrR[2], где R=Cl, NMe[2] или CH[2]Ph
( 37) # 19В37 Автор(ы): Cox Philip J., Garden Simon J., Howie R. Alan, Melvin Olga A., Wardell James L. Заглавие: Производные [6-O-(1,2:3,4-ди-О-изопропилиден-альфа- D-галактопиранозил)метил]олова
Оригинальное заглавие: [6- O-(1,2:3,4-Di- O-isopropylidene-альфа-D-galactopyranosyl)methyl]tin derivatives
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.516, стр.213-224
Ключевые слова: олово соединения органические
( 38) # 19В38 Автор(ы): Huskens Jurriaan, Torres Diego A., Kovacs Zoltan, Andre Joao P., Geraldes Carlos F. G. C., Sherry A. Dean Заглавие: Комплексы щелочно-земельных металлов и трехвалентных лантаноидов с лигандами на основе 1,4,7,10-тетраазациклододекан-1,7-бис(уксусной кислоты)
Оригинальное заглавие: Alkaline earth metal and lanthanide(III) complexes of ligands based upon 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-bis(acetic acid)
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 7, 1997, т.36, стр.1495-1503
Ключевые слова: лиганды; лантаноиды комплексы; щелочноземельные металлы комплексы
( 39) # 19В39 Автор(ы): Eujen R., Hoge B., Brauer D. J. Заглавие: Синтез и свойства бездонорного бис(дифторметил)кадмия, (CF[2]H)[2]Cd. ЯМР-спектроскопическое обнаружение и структура тетракис(дифторметил)купрата(3+) и родственных соединений
Оригинальное заглавие: Synthesis and properties of donor-free bis(difluoromethyl)cadmium, (CF[2]H)[2]Cd NMR spectroscopic detection and structure of tetrakis(difluoromethyl)cuprate(III) and related compounds
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.519, стр.7-20
Ключевые слова: кадмий соединения органические; медь комплексы; спектры ЯМР; кристаллическая структура
( 40) # 19В40 Автор(ы): Victoriano I. I., Gnecco J. A., Carbache H. V. Заглавие: Окисление тетраметилтиурамсульфида и дитиокарбаматов железа(3+) хлоридом железа(3+)
Оригинальное заглавие: Oxidation of tetramethylthiuram sulfide and iron(III) dithiocarbamates with ferric chloride
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 8, 1996, т.15, стр.1315-1321
Ключевые слова: окисление; железо трихлорид
( 41) # 19В41 Автор(ы): Rosenberger C., Schock R. R., Davis W. M. Заглавие: Синтез и структура тригонального монопирамидального комплекса ванадия(3+), [(C[6]F[5]NCH[2]CH[2])[3]N]V и его ванадиевого(4+) продукта окисления {[(C[6]F[5]NCH[2]CH[2])[2]N(CH[2]CH[2]NHC[6]F[5])]V(O)}[2]
Оригинальное заглавие: Synthesis and structure of a trigonal monopyramidal vanadium(III) complex, [(C[6]F[5]NCH[2]CH[2])[3]N]V, and the vanadium(IV) product of its oxidation, {[(C[6]F[5]NCH[2]CH[2])[2]N(CH[2]CH[2]NHC[6]F[5])]V(O)}[2]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 1, 1997, т.36, стр.123-125
Ключевые слова: ванадий комплексы; ванадий комплексы; кристаллическая структура
( 42) # 19В42 Заглавие: Активационные объемы внутримолекулярного окислительного присоединения C-X (X=H, F, Cl или Br) к комплексам имина платины(2+) - как проверка внутреннего механизма
Оригинальное заглавие: Activation volumes for intramolecular oxidative C-X (X=H, F, Cl or Br) addition to platinum(II) imine complexes as a proof of the intimate mechanism
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 7, 1997, стр.1231-1235
Ключевые слова: платина комплекса; присоединение; внутримолекулярное взаимодействие; объем активации
( 43) # 19В43 Автор(ы): Westerhausen Matthias, Wieneke Michael, Schwarz Wolfgang Заглавие: 1,2-Бис(диметиламино)этановые комплексы с гетеролептическими алкилцинковыми соединениями. Связь между расстоянием Zn-N и валентным углом R-Zn-R'
Оригинальное заглавие: 1,2-Bis(dimethylamino)ethan-Komplexe von heteroleptischen Alkylzink-Verbindungen: Zusammenhang zwischen Zn-N-Abstand und R-Zn-R'-Bindungswinkel
Язык: Нем.
Источник: J. Organomet. Chem. 1, 1996, т.522, стр.137-146
Ключевые слова: цинк комплексы; кристаллическая структура
( 44) # 19В44 Автор(ы): Woller Eric K., DiMagno Stephen G. Заглавие: 2,3,7,8,12,13,17,18-Октафторо-5,10,15,20-тетраарилпорфирины и их комплексы с цинком. Первая спектроскопическая, электрохимическая и структурная характеристика перфторированного тетраарилметаллопорфирина
Оригинальное заглавие: 2,3,7,8,12,13,17,18-Octafluoro-5,10,15,20-tetraarylporphyrins and their zinc complexes: First spectroscopic, electrochemical, and structural characterization of a perfluorinated tetraarylmetalloporphyrin
Язык: Англ.
Источник: J. Org. Chem. 6, 1997, т.62, стр.1588-1593
Ключевые слова: лиганды; цинк комплексы; спектры ЯМР; спектры поглощения; электрохимические свойства; кристаллическая структура
( 45) # 19В45 Автор(ы): Gillan Edward G., Bott Simon G., Barron Andrew R. Заглавие: Изучение летучести на халькогенидах галлия с кубановой геометрией. Термический анализ и определение энтальпий сублимации
Оригинальное заглавие: Volatility studies on gallium chalcogenide cubanes: thermal analysis and determination of sublimation enthalpies
Язык: Англ.
Источник: Chem. Mater. 3, 1997, т.9, стр.796-806
Ключевые слова: галлий комплексы; термический анализ; теплота сублимации
( 46) # 19В46 Автор(ы): Horton Andrew D., De With Jan, Van der Linden Arjan J., Van de Weg Henk Заглавие: Катионные алкилциркониевые комплексы на основе тридентатного диамидного лиганда. Новые катализаторы полимеризации алкенов
Оригинальное заглавие: Cationic alkylzirconium complexes based on a tridentate diamide ligand: New alkene polymerization catalysts
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 12, 1996, т.15, стр.2672-2674
Ключевые слова: цирконий комплексы; катализаторы; полимеризация; алкены
Реферат: Отщепление алкила от {Me[3]SiN(CH[2]CH[2]NSiMe[3])[2]}ZrR[2], где R=CH[2]Ph или Me, с использованием B(C[6]F[5])[3] приводит к образованию катионных алкильных комплексов, стабилизированных диамидным лигандом. Ионный эта{2}-бензильный аддукт медленно разлагается, давая катионный продукт циклометаллирования, к-рый координирует анион [PhCH[2]B(C[6]F[5])[3]]{-}; а метильный катион координирует анион [MeB(C[6]F[5])[3]]{-} через вз-вие Zr...Me-B. Полученные комплексы обладают умеренной активностью по отношению к полимеризации этилена
( 47) # 19В47 Автор(ы): Speier Gabor, Speier Edit, Noll Bruce, Pierpont Cortlandt G. Заглавие: Восстановление и аэробное окисление гексакетоциклогексана (C[6]O[6]) реакцией с металлической медью
Оригинальное заглавие: Reduction and aerobic oxidation of hexaketocyclohexane (C[6]O[6]) by reaction with metallic copper
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 7, 1997, т.36, стр.1520-1521
Ключевые слова: восстановление; окисление; медь
( 48) # 19В48 Автор(ы): Uson Rafael, Fornies Juan, Tomas Milagros, Garde Raquel, Merino Rosa I. Заглавие: Синтез гетероядерных Pt-Tl комплексов с донорно-акцепторными связями. Рентгеноструктурный анализ цис-[Tl(мю[2]-OOCCH[3])Pt(PPh[3])(C[6]F[5])[2]] (NBu[4])[2][{Pt(C[6]F[5])[3]}[2]{(мю[2]-O, мю[3]-O'CCH[3])Tl}[2]]
Оригинальное заглавие: Synthesis of heteronuclear Pt-Tl complexes with donor-acceptor bonds. X-ray structures of cis-[Tl(мю[2]-OOCCH[3])Pt(PPh[3])(C[6]F[5])[2]] and (NBu[4])[2][{Pt(C[6]F[5])[3]}[2]{(мю[2]-O, мю[3]-O'CCH[3])Tl}[2]]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 7, 1997, т.36, стр.1383-1387
Ключевые слова: платина комплексы; таллий комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакции анионных комплексов Pt, (NBu[4])[Pt(PPh[3])(C[6]F[5])[2](OCOCH[3])] и (NBu[4])[2][Pt(C[6]F[5])[3](L)], где L=ацетон или метанол, с солями Tl(1+) приводят к образованию гетерометаллич. нейтр. цис-[(C[6]F[5])[2])(PPh[3])Pt(мю[2]-OOCCH[3])Tl ( I) и димерного дианионного комплексов (NBu[4])[2][{(C[6]F[5])[3]Pt}[2]{(мю[2]-O, мю[3]-O'CCH[3])Tl}[2]] ( II). Они охарактеризованы элементным анализом, ЭСП в УФ-видимой областях, ИК- и ЯМР {19}F-, {31}P- и {195}Pt-спектрами. Выполнен РСТА I и II при 293 К. Кристаллы I трикл., a 9,136(1), b 9,864(2), c 18,148(2)A, альфа 95,08(1), бета 101,89(1), гамма 102,00(1){°}, Z 2, ро(выч.) 2,259 г/см{3}, пр. гр. P1. Кристаллы II монокл., a 13,868(1), b 16,704(2), c 18,022(2)A, бета 94,63(1){°}, Z 4, ро(выч.) 1,919 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/ n. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этих комплексов и обсуждены особенности их молек. структуры. Установлено, что I и II содержат связи Pt-Tl с длинами соотв. 2,994(1) и 2,884(1)А
Реферат: Присоединение нуклеофилов X{-}, где X=H, D, OH или CN, к комплексному катиону [Ru(эта{6}-C[6]H[6])(Pz[3]BH)]{+} протекает плавно с образованием нейтр. циклогексадиенильных соединений [Ru(эта{6}-C[6]H[6]X)Pz[3]BH)]. Они охарактеризованы элементным анализом, ИК- и ЯМР {1}H-спектрами. Выполнен РСТА одного из этих соединений (X=CN) при 293 К. Его кристаллы орторомбич., a 10,090(2), b 13,122(3), c 13,211(4)A, Z4, ро(выч.) 1,59 г/см{3}. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого соединения и обсуждены особенности его молек. структуры
( 50) # 19В50 Автор(ы): Devereux Michael, Curran Martin, McCann Malachy, Casey Rev. Michael T., McKee Vickie Заглавие: Салицилатные комплексы двухвалентного марганца в качестве катализаторов диспропорционирования H[2]O[2]. Рентгеноструктурный анализ [Mn(HSal)[2](Dipy)]*H[2]O (H[2]Sal=салициловая кислота, Dipy=2,2'-дипиридин)
Оригинальное заглавие: Manganese(II) salicylate complexes as H[2]O[2] disproportionation catalysts: X-ray crystal structure of [Mn(Hsal)[2](bipy)]*H[2]O (H[2]sal=salicylic acid, bipy=2,2'-bipyridine)
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 12, 1996, т.15, стр.2029-2033
Ключевые слова: марганец комплексы; кристаллическая структура; катализаторы; диспропорционирование; водород пероксид
Реферат: Реакция [Mn[2](HSal)[4](H[2]O)[4]], где H[2]Sal=салициловая к-та с избытком 2,2'-дипиридина (Dipy) или 1,10-фенантролина (Phen) приводит к образованию комплексов Mn(2+) соотв. [Mn(HSal)[2](Dipy)]*H[2]O ( I) и [Mn(HSal)[2](Phen)] ( II). Выполнен РСТА I. Показано, что этот комплекс является полимерным с {Mn[0,5](HSal)(Dipy)[0,5]*H[2]O[0,5]}[n] в кач-ве несимм. повторяющегося звена в полимерной цепи. В присутствии добавленного имидазола, I и II энергично катализируют р-цию диспропорционирования H[2]O[2]
( 51) # 19В51 Автор(ы): Smekal Zdenek, Brezina Frantisek, Sindelar Zdenek, Klicka Roman Заглавие: Моноядерные и биядерные комплексы трехвалентного железа с тетрадентатным шиффовым основанием, выведенным из салицилальдегида и 1,2-диаминопропана
Оригинальное заглавие: Mononuclear and binuclear complexes of iron(III) with the tetradentate schiff base derived from salicylaldehyde and 1,2-diaminopropane
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 12, 1996, т.15, стр.1971-1974
Ключевые слова: железо комплексы; шиффовы основания
Реферат: Синтезированы комплексы типа [Fe(Salpn)L]ClO[4], где L=Dipy или Phen, H[2]Salpn=N,N'-бис(салицилиден)пропилендиамин, и типа [{Fe(Salpn)}[2]L], где L=терфталат- или фумарат-дианион. Полученные комплексы охарактеризованы элементным анализом, ЭСП и ИК-спектрами, а также магнитохим. измерениями. Установлено октаэдрич. окружение Fe(3+) ( S 5/2). Комплексы с дикарбоновыми к-тами являются, по-видимому, биядерными и магнитно разб. при комн. т-ре. Соединения с Dipy или Phen являются, по-видимому, моноядерными. Для этих комплексов, имеющих аномальные значения эффективного дипольного момента, выполнены измерения магнитной восприимчивости в интервале т-р 70-290 К. Однако, антиферромагнитное обменное вз-вие или спиновое равновесие не обнаружены
( 52) # 19В52 Автор(ы): Beer Paul D., Fletcher Nicholas C., Wear Trevor Заглавие: Спектральное и электрохимическое узнавание галогенид-ионов ациклическими 5,5'-бис-амидзамещенными дипиридильными рецепторными молекулами двухвалентного рутения
Оригинальное заглавие: Spectral and electrochemical halide anion recognition by acyclic ruthenium(II) 5,5'-bis-amide substituted bipyridyl receptor molecules
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 8, 1996, т.15, стр.1339-1347
Ключевые слова: лиганды; рутений комплексы; спектры ЯМР; электрохимические свойства
Реферат: Синтезирован ряд новых ациклич. 5,5'-бис-амид-замещ. 2,2'-дипиридильных рецепторных комплексов Ru(2+). На основе ЭСП, ЯМР {1}Н-спектров и спектров испускания ФЛ, а также электрохим. измерений продемонстрировано спектральное и электрохим. узнавание хлорид-иона и спектральное узнавание бромид-иона в полярных растворителях
( 53) # 19В53 Автор(ы): Sawyer Donald T., Sobkowiak Andrzej, Matsushita Takayuki Заглавие: Индуцированная металлами [ML[x]; M=Fe, Cu, Co, Mn] и гидропероксидами активация дикислорода в процессах оксигенирования углеводородов: химия оксигенирования по Фентону
Оригинальное заглавие: Metal [ML[x]; M=Fe, Cu, Co, Mn]/hydroperoxide-induced activation of dioxygen for the oxygenation of hydrocarbons: Oxygenated fenton chemistry
Язык: Англ.
Источник: Accounts Chem. Res. 9, 1996, т.29, стр.409-416
Ключевые слова: активация; кислород; окисление; углеводороды; переходные металлы комплексы; гидропероксиды
( 54) # 19В54 Автор(ы): Brandt Katja, Sheldrick William S. Заглавие: Динамическая подвижность и реакции боковой цепи фосфина в октаэдрических комплексах трехвалентного родия с триподным полифосфином MeC(CH[2]PPh[2])[3]
Оригинальное заглавие: Fluxionality and phosphane arm-off reactions of octahedral rhodium(III) complexes with the tripodal polyphosphane MeC(CH[2]PPh[2])[3]
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 10, 1996, т.129, стр.1199-1206
Ключевые слова: родий комплексы; реакционная способность
Реферат: Реакцией [QRhCl[3]] [Q=MeC(CH[2]PPh[2])[3]] или [QRh(MeCN)[3]](OTf)[3] (TfO{-}=трифлат) с 1 или 2 эквивалентами соотв. NaL в MeOH или MeCN при кипячении в атмосфере аргона получены комплексы [L{1}Rh(Q)Cl]Cl ( I) (HL{1}=Et[2]NCSSH), [LRh(Q)(MeCN)](OTf)[2] [HL=HL{1} ( IIа), (PhCH[2])[2]NCSSH ( IIб)], [L[2]Rh(Q)]X [HL=HL{1}, X=TfO ( IIIа); HL=Me[2]NCSSH, X=Cl ( IIIб)]. При проведении р-ции в MeOH на воздухе в результате окисления некоординированной боковой цепи фосфина Q образуется комплекс [L[2]Rh(Q')]Cl ( IV) [HL=HL{1}; Q'=Ph[2]P(O)CH[2]C(Me)(CH[2]PPh[2])[2]] ( IVа)]; аналогично получен IV [HL=2-меркаптопиридин ( IVб)]. Комплексы I-IV охарактеризованы элементным анализом, спектрами ИК, ЯМР {1}H и {31}P, а также масс-спектрами. Обнаружено динамич. поведение IIа,б в р-рах, связанное с обменом между фосфиновыми группами. Выполнен РСТА I, IIб, IIIа и IVб; подтверждена тридентатная координация Q в комплексах I, II, но бидентатное связывание Q и Q' в III, IV
( 55) # 19В55 Автор(ы): Santra Bidyut Kumar, Lahiri Goutam Kumar Заглавие: Селективная активация связи C-H с участием рутения. Прямое ароматическое тиолирование в комплексах [Ru{2+}{o-SC[6]H[3](R)N=NC[5]H[4]N}[2]] (R=H, Me или Cl)
Оригинальное заглавие: Ruthenium-mediated selective activation of a C-H bond. Direct aromatic thiolation in the complexes [Ru{II}{ o-SC[6]H[3](R)N=NC[5]H[4]N}[2]] (R=H, Me or Cl)
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1, 1997, стр.129-135
Ключевые слова: рутений комплексы; тиолирование; рутений комплексы; связи химические; активация
Реферат: Реакцией цис,транс,цис-[Ru(HL)[2]Cl[2]] ( Iа-г) [HL=2-(R-фенилазо)пиридины, здесь и далее а R=H, б R=8-Me, в R=9-Me, г R=9-Cl] с соотв. R'OCSSK в кип. ДМФА получены комплексы мер-[Ru(SL)[2]] ( IIа-г) [LSH=2-(2-меркапто-R-фенилазо)пиридины], к-рые образуются в результате селективной активации орто-C-H связи с послед. тиолированием. Комплексы IIа-г охарактеризованы элементным анализом, ЭСП, спектрами ИК и ЯМР {1}Н; изучено их электрохим. поведение
( 56) # 19В56 Автор(ы): Schubert David M., Brandt Paul F., Norman Arlan D. Заглавие: Сравнение реакционной способности (триметилсилил)фосфинов типа (Me[3]Si)[3-n]PH[n] ( n=1, 2) в радикальных реакциях
Оригинальное заглавие: Comparative reactivity of the (trimethylsilyl)phosphines (Me[3]Si)[3-n]PH[n] ( n=1, 2) in radical reactions
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 21, 1996, т.35, стр.6204-6209
Ключевые слова: реакционная способность; р-ция; алкены
Реферат: Изучены радикальные р-ции (Me[3]Si)[3-n]PH[n] ( Iа,б) (здесь и далее а n=1, б n=2) с серией моно- и диалкенов (циклогексен, Ph[2]PCH=CH[2], 1-гексен, 1,5-октадиен, норборнадиен, 1,4-пентадиен) в присутствии 2,2'-азобис(изобутиронитрила). Показано, что в результате присоединения связей P-H к алкеновым фрагментам образуются Me[3]SiPR[n]H[2-n][R=гексил ( IIа,б), C[7]H[9] ( IIIа), Ph[2]PCH[2]CH[2] ( IVб)], Me[3]SiP(CH[2])[5] ( V) и (Me[3]Si)[2]PR [R=Ph[2]PCH[2]CH[2] ( VI), C[7]H[9] ( VII)]. Сольволизом II-VII получены соотв. вторичные и первичные фосфины. Сделан вывод, что р-ционная способность фосфинов по отношению к алкенам уменьшается в последовательности PH[3]> Iб> Iа. Структура полученных соед. подтверждена спектрами ИК, ЯМР {1}H, {13}C и {31}P
( 57) # 19В57 Автор(ы): Pullen Anthony E., Zeltner Stephan, Olk Ruth-Maria, Hoyer Eberhard, Abboud Khalil A., Reynolds John R. Заглавие: Дианионные комплексы двухвалентной меди с мостиковым тетратиооксалатом с обширным сопряжением - для (создания) синтетических металлов
Оригинальное заглавие: Extensively conjugated dianionic tetrathiooxalate-bridged copper(II) complexes for synthetic metals
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 15, 1996, т.35, стр.4420-4426
Ключевые слова: медь комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Описан синтез комплексов с обширной цепью сопряжения, типа [Bu[4]N][2][(мю-Q)(CuL)[2]] [Q{2-}=тетратиооксалат; L{2-}=1,2-дицианоэтен-1,2-дитиолат ( Ia), 2-тиоксо-1,3-дитиол-4,5-диселенолат ( Iб), 2-оксо-1,3-дитиол-4,5-дитиолат ( Iв)]. Комплексы Iа-в охарактеризованы элементным анализом, спектрами ИК и ЭСП; методом циклич. вольтамперометрии изучено их электрохим. поведение. Выполнен РСТА Iа,б
( 58) # 19В58 Автор(ы): Higgs T. C., Carrano C. J. Заглавие: Новый класс биомиметически родственных "скорпионатных" лигандов. Часть 2. (2-Гидроксифенил)бис(пиразолил)метаны: структурная характеристика серии моно-, би- и трехъядерных комплексов двухвалентного никеля
Оригинальное заглавие: A new class of biomimetically relevant "scorpionate" ligands. 2. The (2-hydroxyphenyl)bis(pyrazolyl)methanes: Structural characterization of a series of mono-, di-, and trinuclear nickel(II) complexes
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 3, 1997, т.36, стр.298-306
Ключевые слова: лиганды; никель комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Синтезированы комплексы [NiL[2]]* nY [HL=(2-гидроксифенил)бис(R-пиразолил)метаны, где R=H (HL{1}), nY=MeCN ( I); R=3,5-Me[2] (HL{2}), nY=0,5MeOH ( IIа), 2H[2]O ( IIб)], [Ni(мю-L{2})[2]NiCl[2]]* nY [ nY=2H[2]O ( IIIа), 2CH[2]Cl[2] ( IIIб)], [Ni[3](мю[3]-Cl)[2](мю-L{3})[2](L{3})(MeOH)]Cl* nY [HL{3}=HL, где R=3- изо-Pr; nY=MeOH*4H[2]O ( IVа), MeOH*1,42 изо-Pr[2]O ( IVб)] и [Ni[3](мю[3]-OH)[2](мю-L{3})[3]]BF[4]* nMe[2]CO [ n=0 ( Vа), 2 ( Vб)]. Комплексы I-V охарактеризованы элементным анализом, ЭСП, спектрами ИК и ЯМР {1}Н; измерена магн. восприимчивость комплексов. Выполнен РСТА I, IIб, IIIб, IVб и Vб. Описан синтез лигандов HL{1}-HL{3}
( 59) # 19В59 Автор(ы): Chen M. J., Nunez L., Rathke J. W., Rogers R. D. Заглавие: Димеры гидридо(1,4,8,11,15,18,22,25-окта-н-пентилфталоцианинато)родия. Рентгеноструктурный анализ монокристаллов и изомеризация четырех изомеров
Оригинальное заглавие: Hydrido(1,4,8,11,15,18,22,25-octa- n-pentylphthalocyaninato)rhodium dimers: Single-crystal X-ray structure and the isomerization of the four isomers
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 9, 1996, т.15, стр.2338-2344
Ключевые слова: родий комплексы; кристаллическая структура; изомеризация
( 60) # 19В60 Автор(ы): Kunai Atsutaka, Sakurai Tomohiro, Toyoda Eiji, Ishikawa Mitsuo Заглавие: Селективный синтез фтор-, фторгидро- и хлорфторсиланов из гидросиланов с использованием реагента CuCl[2](CuI)/KF
Оригинальное заглавие: Selective synthesis of fluoro-, fluorohydro-, and chlorofluorosilanes from hydrosilanes with the use of a CuCl[2](CuI)/KF reagent
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 10, 1996, т.15, стр.2478-2482
Ключевые слова: силаны; системы трехкомпонентные; медь дихлорид; калий фторид
Реферат: Соединение [Ce(мю-Cl)[3] (Thf)(H[2]O)][БЕСКОНЕЧН]: ( I) получено сегрегированием смешанометаллич. Ce-Ti комплекса, образованного в ТГФ р-цией Ti(OEt)[4] с этанольным аддуктом CeCl[3], к-рый был получен дегидратацией CeCl[3]* 7H[2]O этилфтоформиатом. I охарактеризован элементным анализом и ИК-спектром. Выполнен его РСТА при 173К. Его кристаллы трикл., a 6,680(2), b 7,421(3), c 10,092(3)A, альфа 84,27(3), бета 76,83(3), гамма 74,64(3){°}, Z2, пр. гр. Р1. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого соединения и обсуждены особенности его молек. структуры. Установлено, что I представляет собой двухмерный ситоподобный полимер. Каждый фрагмент CeCl[3] (Thf)(H[2]O связан с тремя другими двойными хлоридными мостиками. Каждый атом Ce в I окружен шестью атомами Cl и двумя атомами O лигандов ТГФ и H[2]O
( 62) # 19В62 Автор(ы): Duchateau Robbert, Van Wee Cornelis T., Teuben Jan H. Заглавие: Реакции внедрения и активации C-H связей ненасыщенных субстратов алкильными и гидридо-соединениями бис(бензамидинато)иттрия, [PhC(NSiMe[3])[2]][2]YR (R=CH[2]Ph*THF, CH(SiMe[3])[2]) и {[PhC(NSiMe[3])[2]][2]Y(мю-H)}[2]
Оригинальное заглавие: Insertion and C-H bond activation of unsaturated substrates by bis(benzamidinato)yttrium alkyl, [PhC(NSiMe[3])[2]][2]YR (R=CH[2]Ph*THF, CH(SiMe[3])[2]) and hydrido, {[PhC(NSiMe[3])[2]][2]Y(мю-H)}[2], compounds
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 9, 1996, т.15, стр.2291-2302
Ключевые слова: иттрий комплексы; внедрения реакция; алкены; алкины; связи химические
( 63) # 19В63 Автор(ы): Ohtaki Toshiyuki, Ando Wataru Заглавие: Дихлородигермациклобутаны и дигермабицикло[2.2.0]гексаны из реакций [трис(триметилсилил)метил]хлоргермилена с олефинами
Оригинальное заглавие: Dichlorodigermacyclobutanes and digermabicyclo[2.2.0]hexanes from the reactions of [tris(trimethylsilyl)methyl]chlorogermylene with olefins
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 14, 1996, т.15, стр.3103-3105
Ключевые слова: германий соединения органические; олефины
Реферат: Реакция GeCl[2] (диоксан) с 1,2 эквивалентами трисилиллития, (Me[3]Si)[3]SiLi, в ТГФ при 0{°}C приводит к образованию комплекса трисилилхлоргермилен *LiCl* 3 Thf ( I), к-рый устойчив при комн. т-ре. Р-ция I с олефинами (газ. этиленом, пропеном, стиролом, изобутеном и циклопентеном) дает 1,2-дихлоро-1,2-дигермациклобутаны (соотв. IIa-e). Обработка этих соединений с Mg/MgBr[2] в присутствии олефинов дает соотв-щие 1,4-дигермабицикло[2.2.0]-гексаны ( III). Полученные соединения охарактеризованы элементным анализом, ЯМР{1}Н- и {13}С-спектрами. Выполнен РСТА IIIa. Его кристаллы трикл., a 9,030(1), b 13,675(1), c 15,487(1) A, альфа 85,05(1), бета 88,86(1), гамма 73,98(1){°}, Z 2, ро(выч.) 1,20 г/см{3}, пр. гр, P1. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого соединения и обсуждены особенности его молек. структуры
( 64) # 19В64 Автор(ы): Han Li-Biao, Choi Nami, Tanaka Masato Заглавие: Окислительное присоединение HP(O)Ph[2] к комплексам нульвалентных платины и палладия и катализируемое палладием регио- и стереоселективное гидрофосфинилирование алкинов
Оригинальное заглавие: Oxidative addition of HP(O)Ph[2] to platinum(0) and palladium(0) complexes and palladium-catalyzed regio- and stereoselective hydrophosphinylation of alkynes
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 15, 1996, т.15, стр.3259-3261
Ключевые слова: платина комплексы; палладий комплексы; присоединение; катализаторы; фосфинилирование; алкины
Реферат: Окислительное присоединение Ph[2]P(O)H к M(PEt[3])[3], где M=Pt или Pd, легко происходит при комн. т-ре в бензоле с образованием комплексов цис-MH[P(O)Ph[2]][PPh[2](OH)](PEt[3]), где M=Pt( I) или Pd( II). Структура I определена с помощью РСТА. Найдено, что II подвергается р-ции включения с окт-1-ином, давая 1- и 2-(дифенилфосфинил)-окт-1-ены
( 65) # 19В65 Автор(ы): Ballester L., Barral M. C., Jimenez-Aparicio R., Olombrada B. Заглавие: Мономерные и димерные комплексы рутения с TCNQ, содержащие фосфиновые лиганды (TCNQ=7,7,8,8-тетрацианохинодиметан)
Оригинальное заглавие: Monomeric and dimeric ruthenium-TCNQ complexes containing phosphine ligands (TCNQ=7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane)
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 2, 1996, т.15, стр.211-217
Ключевые слова: рутений комплексы
Реферат: Обработка [Ru(CO)[2](PPh[3])[2](Thf)[2]](BF[4])[2] с LiTCNQ, где TCNQ=7,7,8,8-тетрацианохинодиметан, в дефлегмирующем дихлорметане приводит к образованию [Ru(CO)[2](PPh[3])[2](TCNQ)]BF[4]. Р-цией RuHCl(CO)(PPh[3])[3] с TCNQ или [RuH(CO)(PPh[3])[2](CH[3]CN)[2]]PF[6] с LiTCNQ синтезировано карбонилгидридное соединение [RuH(CO)(PPh[3])[2](TCNQ)][2]. Описано также получение комплексов с дифосфинами [Ru(Dppe)[2](TCNQ)][2]TCNQ(ClO[4]) и [Ru(Dppm)[3]TCNQ]ClO[4]. Во всех случаях, р-ции замещения лабильных лигандов происходят с образованием соединений с пи-координированным TCNQ. Полученные комплексы охарактеризованы элементным анализом, ЭСП в УФ-видимой областях, масс-, ИК- и ЯМР{1}Н и {31}Р-спектрами
( 66) # 19В66 Автор(ы): Granifo J. Заглавие: Синтез и характеристика [ReCl(CO)[3](L)] [L=5,6-дифенил-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазин (Dppt) или 3,5,6-три(2-пиридил)-1,2,4-триазин (Tpt)] и бидентатная координация металлолиганда [ReCl(CO)[3](Tpt)] к [M(Hfac)[2]] (M=Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn; Hfac=гексафтороацетилацетонат-ион)
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of [ReCl(CO)[3](L)] [L=5,6-diphenyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazine (dppt) or 3,5,6-tri(2-pyridyl)-1,2,4-triazine (tpt)] and the bidentate coordination of the metalloligand [ReCl(CO)[3](tpt)] to [M(hfac)[2]] (M=Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn; hfac=hexafluoroacetylacetonate ion)
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 2, 1996, т.15, стр.203-209
Ключевые слова: рений комплексы; рений комплексы; переходные металлы комплексы
Реферат: Описаны синтез и характеристика новых моноядерных комплексов общей ф-лы [ReCl(CO)[3](L)], где L=5,6-дифенил-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазин (Dppt) или 3,5,6-три(2-пиридил)-1,2,4-триазин (Tpt). Координация лигандов Dppt и Tpt к фрагменту ReCl(CO)[3] проходит через пиридильный атом N и триазиновый атом N. Мономер на основе Tpt, [ReCl(CO)[3](Tpt)] ведет себя бидентатный металлолиганд. Его р-ция с комплексами [M(Hfac)[2]], где M=Mn, Fe, Co, Ni, Cu или Zn, Hfac=гексафторацетилацетонат-ион, приводит к образованию гетеробиметаллич. соединений [(CO)[3]ClRe(Tpt)M(Hfac)[2]]. Новые соединения охарактеризованы элементным анализом, ЭСП, ИК- и ЯМР{1}Н-спектрами, а также электрохим. измерениями и измерениями дипольных моментов
( 67) # 19В67 Автор(ы): Cross Ronald J., Farrugia Louis J., Newman Paul D., Peacock Robert D., Stirling Diane Заглавие: (R)- и (S)-2-дифенилфосфиноил-2{"}-гидрокси-1,1{"}-бинафталины, гибкие хиральные бидентатные лиганды
Оригинальное заглавие: (R)- and (S)-2-diphenylphosphinoyl-2{"}-hydroxy-1,1{"}-binaphthalene: versatile chiral bidentate ligands
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 23, 1996, стр.4449-4458
Ключевые слова: переходные металлы комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Взаимодействием MCl[n] [n=4, M=Ti, Zr; n=3, M=V, Fe], MoO[2]Cl[2] или MoO[2]R[2], где R-Acac, с (S)- или (R)-2-дифенилфосфиноил-2{"}-гидрокси-1,1{"}-бинафталином (HL{1} или HL{2} соотв.) в безводн. CH[2]Cl[2], толуоле, ТГФ или сп. в атмосфере сухого азота при отношении реагентов 1:1-3, если необходимо, в присутствии K[O(трет-Bu)], и перемешивании р-ционной смеси в течение 1-2 ч синтезированы комплексы MCl[2]* L{1}[2] [M=Ti ( I), Zr ( II)], ML[3] [HL=HL{1}, M=V ( III), Fe ( IV); HL=HL{2}, M=V ( V), Fe ( VI)], MoO[2]L{1}[2] ( VII), MoO[2]RL{1} ( VIII) и FeCl[3] (HL{2})[3] ( IX). Выдерживанием р-ра III или V в смеси CH[2]Cl[2] - петр. эф. (2:1) на воздухе в течение 3-4 дней получены VOL[2] [HL=HL{1} ( X), HL{2} ( XI)]. Комплексы I-XI охарактеризованы данными элементного анализа, ИКС, ЭСП, СКД и ЯМР {13}С и {31}Р. Показано, что HL{1,2} вместе с Ti[O(изо-Pr)][4] проявляют каталитич. св-ва в р-ции окисления п-толилсульфида в п-толилсульфоксид. Выполнен РСТА монокрист. HL{1}, II, III и X. II и III представляют собой псевдооктаэдрич. комплексы Zr{4+} и V{3+} соотв., в к-рых молекулы (L{1}){-} координированы бидентатно через депротонированный атом О фенильной группы и атом О фосфорильного фрагмента с образованием 8-членных хелатных циклов. X имеет структуру искаженной квадратной пирамиды, в основании к-рой расположены атомы О двух молекул (L{1}){-}, а в апикальной позиции находится кратносвязанный атом О
( 68) # 19В68 Автор(ы): Cozzi Pier Giorgio, Solari Euro, Floriani Carlo, Chiesi-Villa Angiola, Rizzoli Corrado Заглавие: Типы взаимодействия тетрахлорида титана с [соединениями, содержащими] карбонильную группу
Оригинальное заглавие: Interaction modes of titanium tetrachloride with the carbonyl functionality
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 11, 1996, т.129, стр.1361-1368
Ключевые слова: комплексообразование; титан тетрахлорид; карбонильные соединения; кристаллическая структура
Реферат: Взаимодействием TiCl[4] с L [L=(2,4,6-Me[3]C[6]H[2]) CHO (L{1}), ац. (L{2}), PhC(O)Me (L{3}), PhSC(O)R, где R=H (L{4}), Me (L{5}); пропионилоксазолидон (L{6})] в безводн. толуоле, бзл. или ГК в атмосфере сухого азота при отношении реагентов 1:1 или 1:2 и перемешивании р-ционной смеси в течение 0,5-2 ч синтезированы комплексы цис-[TiCl[4]L[2]] [L=L{1} ( I), L{3} ( II)], [TiCl[3]L][2](мю-Cl)[2] [L=L{2-5} ( III-VI соотв.)] и TiCl[4]L{6} ( VII). I-VII охарактеризованы данными элементного анализа, ИКС, ЯМР {1}Н и {13}С. Выполнен РСТА монокрист. I, III, V и VII. I и VII представляют собой псевдооктаэдрич. цис-комплексы Ti{4+}, в к-рых центр. ион связан с 4 анионами Cl{-} и 2 атомами О двух молекул L{1} или бидентатно координированной молекулы L{6} соотв. III и V являются двуядерными комплексами Ti{4+}, в к-рых 2 псевдооктаэдрич. центр. иона связаны между собой 2 мостиковыми анионами Cl{-}, а молекулы соотв. L координированы через атомы О и занимают транс-позиции относительно друг друга
( 69) # 19В69 Автор(ы): Monfort Montserrat, Ribas Joan, Solans Xavier, Font-Bardia Merce Заглавие: Синтез, кристаллическая структура и магнетохимические корреляции для двух новых одномерных комплексов двухвалентного никеля с азидом в качестве мостикового лиганда. Влияние температуры
Оригинальное заглавие: Synthesis, crystal structures, and magnetostructural correlations in two new one-dimensional nickel(II) complexes with azido as bridging ligand. Effect of temperature
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 26, 1996, т.35, стр.7633-7638
Ключевые слова: никель комплексы; кристаллическая структура; магнетохимия
Реферат: Реакцией Ni(NO[3])[2]* 6H[2]O с соотв. диамином L и NaN[3] в водн. р-ре, с послед. обработкой KPF[6], получены комплексы [NiL[2](мю-N[3])][n](PF[6])[n] [L=H[2]NCH[2]CR[2]CH[2]NH[2], где R=Me ( Iа), Н ( Iб)]. Комплексы Iа,б охарактеризованы элементным анализом и спектрами ИК; изучена т-рная зависимость их магн. св-в. Выполнен РСТА Iа,б и показана их одномерная полимерная структура с транс-расположенными мостиковыми азидолигандами. Атомы Ni в обоих комплексах находятся в искаженном октаэдрич. координац. окружении
( 70) # 19В70 Автор(ы): Jung Ok-Sang, Jo Du Hwan, Lee Young-A., Conklin Brenda J., Pierpont Cortlandt G. Заглавие: Бистабильность и изменения молекулярной структуры комплексов кобальта с семихинонами и катехинами. Исследования редокс-изомерии в серии бис(пиридин)-эфирных комплексов Co(py[2]X)(3,6-DBQ)[2], X=O, S, Se и Te
Оригинальное заглавие: Bistability and molecular switching for semiquinone and catechol complexes of cobalt. Studies on redox isomerism for the bis(pyridine) ether series Co(py[2]X)(3,6-DBQ)[2], X=O, S, Se and Te
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 1, 1997, т.36, стр.19-24
Ключевые слова: кобальт комплексы; электронный перенос; кристаллическая структура
Реферат: Реакцией Co[2](CO)[8] с соотв. лигандами Q и L в толуоле при комн. т-ре синтезированы комплексы [Co(Q)L[2]] [L=3,5-ди-трет-бутил-1,2-бензохинон; Q=R[2]X, где R=пиридин-2-ил, X=O (Q{1}, Iа), S ( Iб), Se ( Iв), Te( Iг)], к-рые охарактеризованы ЭСП, спектрами ИК и измерением их магн. восприимчивости. Изучен внутримолек. перенос электронов между семихинонатной и катехинатной формами комплексов. Выполнен РСТА Iа и соотв. изомерного комплекса, содержащего один семихинонатный и второй катехинатный орг. лиганды
( 71) # 19В71 Автор(ы): Bruce James I., Donlevy Therese M., Gahan Lawrence R., Kennard Colin H. L., Byriel Karl A. Заглавие: Комплексы двухвалентного цикла с инкапсулирующими лигандами, 1-метил-8-амино-3,13-дитиа-6,10,16,19-тетраазабицикло[6.6.6]икозаном (AMN[4]S[2]sar) и 1-метил-8-амино-3-тиа-6,10,13,16,19-пентаазабицикло[6.6.6]икозаном (AMN[5]Ssar). Рентгеноструктурный анализ
Оригинальное заглавие: Zinc(II) complexes of the encapsulating ligands 1-methyl-8-amino-3,13-dithia-6,10,16,19-tetraazabicyclo[6.6.6]icosane (AMN[4]S[2]sar) and 1-methyl-8-amino-3-thia-6,10,13,16,19-pentaazabicyclo[6.6.6]icosane (AMN[5]Ssar). X-ray structural characterization
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 1, 1996, т.15, стр.49-55
Ключевые слова: цинк комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Синтезированы комплексы Zn(2+) с инкапсулирующими лигандами, [Zn(L{1}H)](ClO[4])(NO[3])[2]* 2H[2]O ( I), где L{1}=1-метил-8-амино-3,13-дитио-6,10,16,19-тетраазабицикло[6.6.6]икозан, и [Zn(L{2})](ClO[4])[2]* 2H[2]O ( II), где L{2}=1-метил-8-амино-3-тиа-6,10,13,16,19-пентаазабицикло[6.6.6]икозан. Они охарактеризованы элементным анализом и ЯМР{13}С-спектрами. Выполнен РСТА I и II при 298 К. Кристаллы I монокл., a 8,553(8), b 26,659(8), c 12,255(9) A, бета 97,87(4){°}, Z 4, ро(выч.) 1,616 г/см{3}, пр. гр. Сс. Кристаллы II монокл., a 16,992(4), b 8,8840(10), c 18,174(5) A, бета 107,882(11){°}, Z 4, ро(выч.) 1,605 г/см{3}, пр. гр. Р2[1]/а. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этих комплексов и обсуждены особенности их молек. структуры. Установлено, что в I и II лиганды эффективно инкапсулируют ион металла внутри макробициклич. полости. Библ. 43
( 72) # 19В72 Автор(ы): Salas Juan M., Navarro Jorge A. R., Romero M. Angustias, Quiros Miguel Заглавие: Комплексы двухвалентной ртути с 4,7-дигидро-5-метил-7-оксо[1,2,4]триазоло[1,5а]пиримидином. Стабилизация двух химически различных координационных окружений металла ансамблем водородных связей
Оригинальное заглавие: Mercury(II) complexes of 4,7-dihydro-5-methyl-7-oxo[1,2,4]triazolo[1,5a]pyrimidine. Stabilization of two chemically different metal coordination environments by hydrogen bonding assembly
Язык: Англ.
Источник: An. quim. 1, 1997, т.93, стр.55-59
Ключевые слова: ртуть комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакция HgCl[2] с 4,7-дигидро-5-метил-7-оксо[1,2,4]триазоло[1,5а]пиримидином (HL) в водн. средах приводит к образованию комплексов HgCl[2] (HL) ( I) и { [HgCl[2](HL)][2]* HL * H[2]O}[n] ( II). I и II охарактеризованы элементным анализом и ИК-спектрами, а также измерениями электропроводности. Выполнен РСТА II при 292 К. Его кристаллы орторомбич., a 3,996(1), b 23,193(5), c 29,483(6) A, Z 4, ро(выч.) 2,458 г/см{3}, пр. гр. Р2[1]2[1]2[1]. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молек. структуры. Структура II построена из двух различных фрагментов HgCl[2](HL) и молекул сольватной воды и HL. В обоих случаях, атомы металла расположены в искаженной треугольной геометрии, включающей два атома Cl и атом N1 от кольца HL
( 73) # 19В73 Автор(ы): Luttikhedde Hendrik J. G., Leino Reko P., Wilen Carl-Eric, Nasman Jan H., Ahlgren Markku J., Pakkanen Tapani A. Заглавие: Дихлориды [2-(диметиламино)инденил]циркония
Оригинальное заглавие: (2-(Dimethylamino)indenyl)zirconium dichlorides
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 13, 1996, т.15, стр.3092-3094
Ключевые слова: лиганды; цирконий комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Синтезированы дихлорид бис[2-(диметиламино)инденил]циркония ( I) и дихлорид рац-[этиленбис{2-(диметиламино)-1-инденил}]циркония ( II) с выходами соотв. 21 и 33%. Полученные соли охарактеризованы элементным анализом, масс- и ЯМР{1}Н- и {13}С-спектрами. Выполнен РСТА I и II. Кристаллы I монокл., a 18,461(3), b 8,2320(10), c 14,401(2) A, бета 112,580(10){°}, Z 4, ро(выч.) 1,573 г/см{3}, пр. гр. Сс. Кристаллы II монокл., a 11,349(4), b 16,288(4), c 12,153(3) A, бета 98,11(2){°}, Z 4, ро(выч.) 1,507 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/n. Приведены значения важнейших длин связей и вал. углов для этих солей и обсуждены особенности их молек. структуры
( 74) # 19В74 Автор(ы): Drago Russell S., Richardson David E., George James E. Заглавие: Вклады специфической и неспецифической сольватации в переходы с межвалентным переносом электронов и редокс-потенциалы аммино-комплексов рутения
Оригинальное заглавие: Specific and nonspecific solvation contributions to intervalence electron transfer transitions and redox potentials in ruthenium ammine complexes
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 1, 1997, т.36, стр.25-32
Ключевые слова: рутений комплексы; электронный перенос; окислительно-восстановительный потенциал
( 75) # 19В75 Автор(ы): Mashima Kazushi, Nakano Hiroshi, Nakamura Akira Заглавие: Восстановительное образование тетраядерных комплексов X-M-Mo-Mo-M-X со строго линейными связями металл-металл из соединений X[2]M*** Mo-Mo*** MX[2], стабилизированных четырьмя тридентатными 6-дифенилфосфино-2-пиридонатными лигандами (M=Pd, Pt; X=Cl, Br, I)
Оригинальное заглавие: Reductive formation of straight linear metal-metal bonded tetranuclear complexes X-M-Mo-Mo-M-X from X[2]M*** Mo-Mo*** MX[2] supported by four tridentate 6-diphenylphosphino-2-pyridonate ligands (M=Pd, Pt; X=Cl, Br, I)
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 38, 1996, т.118, стр.9083-9095
Ключевые слова: молибден комплексы; переходные металлы комплексы; молекулы структура
( 76) # 19В76 Автор(ы): Szemes Fridrich, Hesek Dusan, Chen Zheng, Dent Simon W., Drew Michael G. B., Goulden Alistair J., Graydon Andrew R., Grieve Alan, Mortimer Roger J., Wear Trevor, Weightman John S., Beer Paul D. Заглавие: Синтез и характеристика новых ациклических, макроциклических и каликс[4]ареновых рецепторных молекул (на базе) бипиридильных комплексов двухвалентного рутения, которые распознают и чувствуют анионы
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of novel acyclic, macrocyclic, and calix[4]arene ruthenium(II) bipyridyl receptor molecules that recognize and sense anions
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 20, 1996, т.35, стр.5868-5879
Ключевые слова: лиганды; макроциклические соединения; каликсарены; рутений комплексы
( 77) # 19В77 Автор(ы): Atkinson Francis L., Blackwell Helen E., Brown Nathan C., Connelly Neil G., Crossley John G., Orpen A. Guy, Rieger Anne L., Rieger Philip H. Заглавие: Синтез 17-электронных катионов [FeL(L{"})(NO)[2]]{+} (L, L{"}=PPh[3], OPPh[3]): структура и связывание в четырехкоординационных динитрозилах металлов и их значение для идентификации парамагнитных динитрозильных комплексов железа как катализаторов
Оригинальное заглавие: Synthesis of the 17-electron cations [FeL(L{"})(NO)[2]]{+} (L, L{"}=PPh[3], OPPh[3]): structure and bonding in four-co-ordinate metal dinitrosyls, and implications for the identity of paramagnetic iron dinitrosyl complex catalysts
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 17, 1996, стр.3491-3502
Ключевые слова: железо комплексы; электрохимия; кристаллическая структура
( 78) # 19В78 Автор(ы): Casas Jose Maria, Falvello Larry R., Fornies Juan, Martin Antonio Заглавие: Прямые взаимодействия Ag-Pt[2] в А-образных пентафторфенильных комплексах, содержащих галогенид или OH{-} и бис(дифенилфосфино)метан (dppm) в качестве мостиковых лигандов. Кристаллическая структура [(C[6]F[5])[2]Pt(мю-OH)(мю-dppm){Ag(PPh[3])}Pt(C[6]F[5])[2]]*C[7]H[8] [(C[6]F[5])[2]Pt(мю-C[4]H[8])(мю-dppm){Ag(PPh[3])}Pt(C[6]F[5])[2]]*1/2C[6]H[14]
Оригинальное заглавие: Direct Ag-Pt[2] interactions in pentafluorophenyl A-frame complexes containing halide or OH{-} and bis(diphenylphosphino)methane (dppm) as bridging ligands. Crystal structures of [(C[6]F[5])[2]Pt(мю-OH)(мю-dppm){Ag(PPh[3])}Pt(C[6]F[5])[2]]*C[7]H[8] and [(C[6]F[5])[2]Pt(мю-SC[4]H[8])(мю-dppm)Pt(C[6]F[5])[2]]*1/2C[6]H[14]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 26, 1996, т.35, стр.7867-7872
Ключевые слова: платина комплексы; серебро комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Описан синтез комплексов [Ar[2]Pt(мю-X)(мю-L){Ag(Q)}PtAr[2]]*nY [Ar=C[6]F[5], L=CH[2](PPh[2])[2], Q=H[2]O ( Iа,б), PPh[3] ( IIа-в), здесь и далее а X=Cl, б X=Br, в X=OH], [Bu[4]N][Ar[2]Pt(мю-OH)(мю-L)PtAr[2]] ( III) и [Ar[2]Pt(мю-Z)(мю-L)PtAr[2]] ( IV) (Z=тетрагидротиофен), к-рые охарактеризованы элементным анализом, спектрами ИК, ЯМР {19}F{{1}H} и {31}P{{1}H}. Выполнен РСТА IIв, IV. Подтверждено присутствие двух связей Pt-Ag в комплексе IIв; в основе комплекса IV лежит искаженный 6-членный цикл из атомов металла, дифосфина L и атома серы лиганда Z. Обсуждено влияние природы Ag-содержащего реагента на структуру образующихся комплексов
( 79) # 19В79 Автор(ы): Беломестных В. И., Свешникова Л. Б., Канищева А. С., Горбунова Ю. Е., Михайлов Ю. Н. Оригинальное заглавие: Взаимодействие диаквадиацетата уранила с 18-краун-6 в этанольной среде
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 2, 1997, т.42, стр.247-255
Ключевые слова: комплексообразование; уранил комплексы
Реферат: Установлено, что в результате взаимодействия диаквадиацетата уранила с 18-краун-6 (18К6) в этанольной среде образуются комплексы состава UO[2](CH[3]COO)(OH)(H[2]O)*(18K6)[0.5] ( I), UO[2](CH[3]COO)[2](H[2]O)[4]* 18K6 ( II) и UO[2](CH[3]COO)(OH)(H[2]O)[3]* 18K6. Полученные соединения охарактеризованы методами ИК-спектроскопии, химического, рентгенофазового и дифференциального термического анализа. Проведено предварительное рентгеноструктурное исследование комплексов I и II. Кристаллы I и II принадлежат к триклинной сингонии с пр. гр. P1. Определены параметры элементарной ячейки
( 80) # 19В80 Автор(ы): Татаринцева Т. Б., Михайлов О. В. Оригинальное заглавие: Комплексообразование Cu(II) с 1,1-диалкил-3-бензоилтиомочевинами в медь(II)гексацианоферрат(II)ных желатиниммобилизованных матричных системах
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 2, 1997, т.42, стр.271-276
Ключевые слова: комплексообразование; медь соединения
Реферат: Изучены процессы комплексообразования, протекающие в медь(2+)гексацианоферрат(2+)ных желатин-иммобилизованных матрицах при их контакте с водно-щелочными растворами 1-N-пентаметилен-; 1-N-3-оксатетраметилен-; 1-метил-1-фенил- и 1,1-дибензил-3-бензоилтиомочевины. Показано, что вхождению любого из перечисленных лигандов во внутреннюю координационную сферу Cu(2+) предшествует распад Cu[2][Fe(CN)[6]] в щелочной среде до гидроксида меди(2+)-Cu(OH)[2]. Установлено, что в вышеуказанных условиях комплексообразования в каждой из рассматриваемых систем Cu(2+) - производное 3-бензоилтиокарбамида имеет место образование двух типов координационных соединений CuL(OH)H[2]O и CuL[2] (L{-} - однократно депротонированная форма лиганда)
( 81) # 19В81 Автор(ы): Булычев Б. М., Бельский В. К. Оригинальное заглавие: Комплексообразование TaCl[5] с хлоридами щелочных металлов и аммония в ацетонитриле в присутствии 15-краун-5. Кристаллические структуры ионных комплексов [(15К5)*Li*CH[3]CN][TaCl[6]] и [(15K5)*Li*CH[3]CN][2][Cl[5]TaOTaCl[5]]
Язык: Рус.
Источник: Ж. неорган. химии 2, 1997, т.42, стр.260-266
Ключевые слова: комплексообразование; щелочные металлы соединения; хлориды; аммоний соединения; хлориды; ацетонитрил; кристаллическая структура
Реферат: Взаимодействие безводного TaCl[5] и хлоридов щелочных металлов и аммония в среде ацетонитрила с 15-краун-5 (15К5) протекает с образованием внутри- (Li, Na) и внеполостных (K, NH[4]) краун-соединений состава [(15К5)*Li*CH[3]CN][TaCl[6]], [Na*(15K5)][TaCl[6]], [M*(15K5)[2]][TaCl[6]] (M=K{+}, NH{+}[4]) и одновременно с расщеплением части молекул макроцикла, приводящим к выделению воды и протеканию реакции гидролиза. Один из образующихся при этом комплексов состава [(15K5)*Li*CH[3]CN][2][Cl[5]TaOTaCl[5]] выделен в индивидуальном состоянии
( 82) # 19В82 Автор(ы): Holloway John H., Hope Eric G., Russell David R., Saunders Graham C., Atherton Malcolm J. Заглавие: Трис(пентафторфенил)фосфиновые комплексы иридия. Молекулярная структура транс-IrBr(CO){P(C[6]F[5])[3]}[2]
Оригинальное заглавие: Tris(pentafluorophenyl)phosphine complexes of iridium: molecular structure of trans-IrBr(CO){P(C[6]F[5])[3]}[2]
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 1, 1996, т.15, стр.173-175
Ключевые слова: иридий комплексы; молекулы структура; кристаллическая структура
Реферат: Синтезированы первые трис(пентафторфенил)фосфиновые комплексы иридия IrX(CO){P(C[6]F[5])[3]}[2], где X=Cl( I) или Br( II), р-цией IrX[3] с P(C[6]F[5])[3] в 2-метокиэтаноле. Они охарактеризованы элементным анализом, ИК- и ЯМР{19}F- и {31}Р-спектрами. Выполнен РСТА II при 293 К. Его кристаллы трикл., a 11,268(3), b 12,224(3), c 16,019(3) A, альфа 75,113(16), бета 89,97(2), гамма 68,76(2){°}, Z 2, ро(выч.) 2,292 г/см{3}, пр. гр. P1. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молек. структуры
( 83) # 19В83 Автор(ы): Chawla Sukhvinder K., Aupers John H., Povey David C. Заглавие: Спектральный анализ и рентгеноструктурный анализ катионов хлорпиридин-бис(1,3-диаминопропан)кобальта(3+)
Оригинальное заглавие: Spectral analysis and x-ray crystal structure of the chloropyridine-bis(1,3-diaminopropane)cobalt(III) cation
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 4, 1996, т.15, стр.683-687
Ключевые слова: кобальт комплексы; спектры электронные; спектры ЯМР; кристаллическая структура
Реферат: Заново исследованы комплексы [Co(Tn)[2]PyCl]X, где Tn=1,3-диаминопропан, X=2ClO[4] ( I) или ZnCl[4] ( II). Данные по ЭСП в видимой области и ЯМР{13}С-спектрам этих комплексов согласуются с отнесением цис-стереохимии. Выполнен РСТА II*H[2]O. Его кристаллы монокл., a 20,168(5), b 12,346(2), c 8,946(4) A, бета 99,86(2){°}, Z 4, ро(выч.) 1,722 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/n. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молек. структуры
( 84) # 19В84 Автор(ы): Hughes David L., Ibrahim Saad K., Ali Hapipah Mohd, Pickett Christopher J. Заглавие: Комментарий об образовании связей N-C через реакции анионных диазотных комплексов с органическими галогенидами. Рентгеноструктурный анализ транс-[W(CN)(NNCHOCH[2]CH[2]CH[2])(Dppe)[2]]
Оригинальное заглавие: A comment on the formation of N-C bonds via reactions of anionic dinitrogen complexes with organic halides: X-ray crystallographic structure of trans-[W(CN)(NNCHOCH[2]CH[2]CH[2])(dppe)[2]]
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.519, стр.273-275
Ключевые слова: вольфрам комплексы; р-ция; галогениды; кристаллическая структура
Реферат: Реакция транс-[W(N[2])(CN)(Dppe)[2]]{-}, где Dppe=Ph[2]PCH[2]CH[2]PPh[2], с Me[3]SiCH[2]I в ТГФ дает тетрагидрофуранилдиазенидный продукт, транс-[W(CN)(NNCHOCH[2]CH[2]CH[2])(Dppe)[2]]. Образование этого продукта подтверждает, что образование связи N-C в р-циях между анионными диазотными комплексами и орг. галогенидами может происходить по единственному механизму перенос электрона/вз-вие радикалов. Структура полученного диазенида определена кристаллографически
( 85) # 19В85 Автор(ы): Coe Benjamin J., Hayat Samar, Beddoes Roy L., Helliwell Madeleine, Jeffery John C., Batten Stuart R., White Peter S. Заглавие: Синтез и свойства лиганд-мостиковых биядерных комплексов, содержащих транс-бис[о-фенилбис(диметиларсин)]хлоррутениевые(2+) центры
Оригинальное заглавие: Synthesis and properties of ligand-bridged dinuclear complexes containing trans-bis[ o-phenylenebis(dimethylarsine)]chlororuthenium(II) centres
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 4, 1997, стр.591-599
Ключевые слова: рутений комплексы
( 86) # 19В86 Автор(ы): Jegier Jolin A., Atwood David A. Заглавие: Влияние оснований на образование четырех- и пяти-координированных катионных комплексов алюминия
Оригинальное заглавие: Base effects on the formation of four- and five-coordinate cationic aluminum complexes
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 10, 1997, т.36, стр.2034-2039
Ключевые слова: алюминий комплексы
( 87) # 19В87 Автор(ы): Rabie Usama M., Patel Ben P., Crabtree Robert H., Mahmoud M. R. Заглавие: Новый комплекс с переносом заряда, включающий ReH[5](PPh[3])[3]
Оригинальное заглавие: A new charge transfer complex involving ReH[5](PPh[3])[3]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 10, 1997, т.36, стр.2236-2238
Ключевые слова: рений комплексы; комплексы с переносом заряда
( 88) # 19В88 Автор(ы): Сичинава Л. Л., Евдокимова Н. П., Глазунова Е. М. Оригинальное заглавие: Бис-(пи-ацетиленовые) комплексы платины(II) с координационным числом пять и шесть
Язык: Рус.
Источник: Координац. химия 3, 1997, т.23, стр.201-204
Ключевые слова: платина комплексы; реакционная способность
Реферат: Изучены продукты взаимодействия цис- и транс-пи-комплексов платины(2+) с этилендиамином и хлористым водородом. Методами ИК-, ЯМР {14}N-спектроскопии доказано образование гексакоординационных соединений из транс-пи-комплексов, содержащих в качестве лигандов ацетиленовые триолы, и пентакоординационных из цис-комплексов, содержащих в качестве лигандов ацетиленовый гликоль
( 89) # 19В89 Автор(ы): Schlaf Marcel, Lough Alan J., Maltby Patricia A., Morris Robert H. Заглавие: Синтез, структура и свойства устойчивого и сильнокислотного диводородного комплекса транс-[Os(эта{2}-H[2])(CH[3]CN)(dppe)[2]](BF[6])[2]. Возможности, открываемые влиянием транс-лиганда на химическое поведение диводородного лиганда
Оригинальное заглавие: Synthesis, structure, and properties of the stable and highly acidic dihydrogen complex trans-[Os(эта{2}-H[2])(CH[3]CN)(dppe)[2]](BF[4])[2]. Perspectives on the influence of the trans ligand on the chemistry of the dihydrogen ligand
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 9, 1996, т.15, стр.2270-2278
Ключевые слова: осмий комплексы; кристаллическая структура; реакционная способность
( 90) # 19В90 Автор(ы): Ito M., Takita Y. Заглавие: Фиксация атмосферного CO[2] биядерным Ni(2+) комплексом [TPANi(мю-OH)[2]Ni*TPA](ClO[4])[2], где TPA=трис(пиридилметил)амин
Оригинальное заглавие: Atmospheric CO[2] fixation by dinuclear Ni(II) complex, [TPANi(II)(мю-OH)[2]Ni(II)TPA](ClO[4])[2] (TPA=tris(pyridylmethyl)amine)
Язык: Англ.
Источник: Chem. Lett. 11, 1996, стр.923-930
Ключевые слова: никель комплексы; углерод диоксид
Реферат: Описан синтез биядерного комплекса Ni(2+) с трис(пиридилметил)амином (ТРА) состава [TPANi(мю-OH)[2]NiTPA](ClO[4])[2]. Показано, что он быстро реагирует с атмосферным CO[2], образуя соответствующий мю-карбонатный комплекс [TPANi(мю-CO[3])NiTPA](ClO[4])[2]. Оба комплекса охарактеризованы физ.-хим. методами и РСТА
( 91) # 19В91 Автор(ы): Hoskins Bernard F., Robson Richard, Slizys Damian A. Заглавие: Бесконечная двухмерная структурная сетка в Ag[2](bix)[3](NO[3])[2] (bix=1,4-бис(имидазол-1-илметил)бензол)
Оригинальное заглавие: An infinite 2D polyrotaxane network in Ag[2](bix)[3](NO[3])[2] (bix=1,4-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene)
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 12, 1997, т.119, стр.2952-2953
Ключевые слова: серебро комплексы; молекулы структура
( 92) # 19В92 Автор(ы): Mitra Kedar Nath, Goswami Sreebrata Заглавие: Промотируемая осмием окислительная димеризация аминоаренов до N-арил-о-аренохинондииминов (L). Синтез, структура, электрохимия и реакционная способность OsBr[2]L[2]
Оригинальное заглавие: Osmium-promoted oxidative dimerization of aminoarenes to N-aryl-o-arenoquinone diimines (L). Synthesis, structure, electrochemistry, and reactivity of OsBr[2]L[2]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 7, 1997, т.36, стр.1322-1326
Ключевые слова: осмий комплексы; кристаллическая структура; электрохимия; реакционная способность; дегидродимеризация; амины
( 93) # 19В93 Автор(ы): Kohle O., Ruile S., Gratzel M. Заглавие: Рутениевые (2+) сенсибилизаторы с переносом заряда, содержащие 4,4{"}-дикарбокси-2,2{"}-бипиридин. Синтез, свойства и тип связи координированных тио- и селеноцианаты
Оригинальное заглавие: Ruthenium(II) charge-transfer sensitizers containing 4,4{"}-dicarboxy-2,2{"}-bipyridine. Synthesis, properties, and bonding mode of coordinated thio- and selenocyanates
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 16, 1996, т.35, стр.4779-4787
Ключевые слова: рутений комплексы; молекулы структура
( 94) # 19В94 Автор(ы): Meier Ingrid K., Pearlstein Ronald M., Ramprasad Dorai, Pez Guido P. Заглавие: Носители кислорода тетрацианокобальтаты(2+) тетрабутиламмония
Оригинальное заглавие: Tetrabutylammonium tetracyanocobaltate(II) dioxygen carriers
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 8, 1997, т.36, стр.1707-1714
Ключевые слова: кобальт комплексы; окисление; кислород
Реферат: Синтезированы (Bu[4]N)[2]Co(CN)[4] ( I) и его 1:1-аддукты I*L [L=Py, 4,4{"}-Dipy ( II, III), 1-метилимидазол, 4-метилпиридин ( IV, V), метилизоникотинат, N(CH[2]CH[2])[3]N, гексаметилентетрамин ( VI- VIII)]. Исследовано обратимое вз-вие I- VIII с О[2] с образованием 1:1-супероксокомплексов. Отмечены обратимые фазовые переходы при оксигенировании/деоксигенировании II и IV. Методом РСТА определена структура II
( 95) # 19В95 Автор(ы): Flugel R., Windmuller B., Gevert O., Werner H. Заглавие: Синтез, молекулярная структура и реакции стабильных плоскоквадратных 16-электронных комплексов рутения (0) - транс-[RuCl(NO)(PR[3])[2]]
Оригинальное заглавие: Synthesis, molecular structure and reactions of stable square-planar 16-electron ruthenium(0) complexes: trans-[RuCl(NO)(PR[3])[2]]
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 9, 1996, т.129, стр.1007-1013
Ключевые слова: рутений комплексы; молекулы структура; реакционная способность
Реферат: В реакции восстановления [RuCl[3](NO)(PPh[3])[2]] цинком или медью образуется [RuCl(NO)(PPh[3])[2]]. В последующих р-циях обмена лигандов с PPh[3] образуются стабильные [RuCl(NO)(PR[3])[2]], где R=изо-Pr ( I) или R[3]=(изо-Pr)[2]Ph и рутений в форме Ru(0). Окислит. присоединение к ним HCl позволяет получить октаэдрич. соединения Ru(0) - [RuHCl[2](NO)(PR[3])[2]]. Описан также синтез комплексов типа [RuCl(NO)(L)(PR[3])[2]], в к-рых L=CO, CH[2], O[2] или C(CN)[2]=C(CN)[2], а также [RCl(NO){эта{2}(O,O)=O[2]SO[2]}(PR[3])[2]]. Один из последних с R=изо-Pr и I охарактеризованы по результатам РСТА
( 96) # 19В96 Автор(ы): Casas Jose S., Castellano Eduardo E., Garcia Barros Fernando J., Sanchez Agustin, Gonzalez Angeles Sanchez, Sordo Jose, Zukerman-Schpector Julio Заглавие: Имидазольные и пиразольные комплексы галогенидов фенилолова(4+). Кристаллические структуры дихлордифенилбис(пиразол)олова(4+) и трихлорфенилбис(пиразол)олова(4+)
Оригинальное заглавие: Imidazole and pyrazole complexes of phenyltin(IV) halides: The crystal structures of dichlorodiphenyl bis(pyrazole)tin(IV) and trichlorophenylbis(pyrazole)tin(IV)
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.519, стр.209-216
Ключевые слова: олово комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакция дихлорида дифенилолова(4+) с имидазолом (HIm) и пиразолом (HPz) приводит к образованию соотв. [SnPh[2]Cl[2](HIm)[2]] ( I) и [SnPh[2]Cl[2](HPz)[2]] ( II). Перекристаллизация II в горячем хлороформе приводит к образованию [SnPhCl[3](HPz)[2]] ( III). I- III охарактеризованы элементным анализом, ИК- и ЯМР {1}Н- и {119}Sn-спектрами. Выполнен РСТА II и III при 293 К. Кристаллы II монокл., a 9,283(2), b 13,846(3), c 15,824(4) A, бета 105,94(1){°}, Z 4, ро(выч.) 1,63 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/n. Кристаллы III монокл., a 8,750(1), b 13,152(1), c 14,051(2) A, бета 97,72(1){°}, Z 4, ро(выч.) 1,81 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/n. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этих комплексов и обсуждены особенности их молек. структуры. Атом Sn в II октаэдрически координирован к двум фенильным атомам C, двум атомам Cl и двум пиразольным атомам N. Пиразольные лиганды также внутримолекулярно связаны через H-связи к атомам Cl. Атом Sn в III октаэдрически координирован к фенильному атому С, трем атомам Cl и двум пиразольным атомам N
( 97) # 19В97 Автор(ы): Khandelwal B. L., Khalid A., Singh A. K., Singh T. P., Karthikeyan S. Заглавие: Новый синтез бис(4-метоксифенилтеллуро)метана и его комплексообразование с двухвалентными палладием и платиной. Кристаллическая структура [Pd{(4-CH[3]OC[6]H[4]Te)[2]CH[2]}Cl[2]]{-} - хелата с короткой междонорной связью
Оригинальное заглавие: Novel synthesis of bis(4-methoxyphenyltelluro) methane and its complexation with Pd(II) and Pt(II): crystal structure of [Pd{(4-CH[3]OC[6]H[4]Te)[2]CH[2]}Cl[2]]{-} a chelate with short interdonor linkage
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.507, стр.65-68
Ключевые слова: лиганды; палладий комплексы; платина комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Описан новый и удобный путь для синтеза бис(4-метоксифенилтеллуро)метана (L) с использованием р-ции дителлурида, боргидрида Na и хлороформа. Синтезированы также комплексы Pd(2+) и Pt(2+) с этим лигандом, [PdCl[2]L] ( I) и [PtCl[2]L] ( II). Полученные комплексы охарактеризованы элементным анализом и ИК-спектрами. Выполнен РСТА I при 293 К. Его красные кристаллы монокл., a 7,872(3), b 20,372(2), c 11,421(3) A, бета 100,90(2){°}, Z 4, ро(выч.) 2,44 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/n. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молек. структуры. В I, атом Pd имеет искаженную плоско-квадратную геометрию, два атома Cl находятся в цис-положении друг к другу, а L ведет себя как бидентатный лиганд. I является первым примером комплекса, в к-ром связанная через два атома Te с единственным атомом С молекула лиганда хелатирована к металлич. центру
( 98) # 19В98 Автор(ы): Ke-Wu Yang, Yuan-Qi Yin, Zhong-Xian Huang, Yun-Hua Wang Заглавие: Синтез и кристаллическая структура комплекса цинка, [Zn{P(Py)[3]}[2]][Zn(NCS)[4]](MeCN)
Оригинальное заглавие: Synthesis and crystal structure of the zinc complex [Zn(P(Py)[3])[2]][Zn(NCS)[4]](MeCN)
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 1, 1996, т.15, стр.79-81
Ключевые слова: цинк комплексы; цинк комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакция дипиридинцинктиоцианата, Zn(Py)[2](NCS)[2] с трис(2-пиридил)фосфаном, P(Py)[3], в метанольном р-ре приводит к образованию комплекса Zn, [Zn{P(Py)[3]}[2]][Zn(NCS)[4]] ( I). Выполнен РСТА I*MeCN при 296 К. Его кристаллы трикл., a 11,211(3), b 11,644(4), c 17,824(7) A, альфа 78,77(3), бета 79,82(2), гамма 69,10(2){°}, Z 2, ро(выч.) 1,47 г/см{3}, пр. гр. P1. Приведены значения важнейших длин связей и вал. углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молек. структуры. Установлено, что новое соединение состоит из комплексного катиона [Zn{P(Py)[3]}[2]]{2+}, одного аниона [Zn(NCS)[4]]{2-} и молекулы р-рителя. Комплексный катион имеет октаэдрич. геометрию с шестью пиридиновыми N-донорными атомами, а анион имеет тетраэдрич. геометрию с четырьмя тиоцианатными N-донорными атомами
( 99) # 19В99 Автор(ы): Okazaki Masaaki, Tobita Hiromi, Ogino Hiroshi Заглавие: Синтез и структура комплекса {(2-фосфиноэтил)силил}трис(третичный фосфин)иридия(1+), Ir{эта{2}-Me[2]Si(CH[2])[2]PPh[2]}(PMe[3])[3]
Оригинальное заглавие: Synthesis and structure of the {(2-phosphinoethyl)silyl}tris(tertiary phosphine)iridium(I) complex Ir{эта{2}-Me[2]Si(CH[2])[2]PPh[2]}(PMe[3])[3]
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 12, 1996, т.15, стр.2790-2793
Ключевые слова: иридий комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Комплекс гидридометил(силил)иридия(3+), Ir(H)(Me){эта{2}-Me[2]Si(CH[2])[2]PPh[2]}(PMe[3])[2], количественно реагирует с PMe[3] при 60{°}C с образованием {(2-фосфиноэтил)силил}трис(трет. фосфин)иридия(1+), Ir{эта{2}-Me[2]Si(CH[2])[2]PPh[2]}(PMe[3])[3] ( I), в виде красновато-оранжевых кристаллов через восстановит. элиминирование метана. Новый комплекс охарактеризован элементным анализом, масс-, ИК- и ЯМР{1}Н-, {13}С- и {31}Р-спектрами. Выполнен РСТА I при 293 К. Его кристаллы орторомбич., a 14,176(2), b 36,042(5), c 11,884(5) A, Z 8, ро(выч.) 1,51 г/см{3}, пр. гр. Pnaa. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молекул. структуры. Комплекс I легко дает при комн. т-ре 16-электронный комплекс силилиридия(1+), Ir{эта{2}-Me[2]Si(CH[2])[2]PPh[2]}(PMe[3])[2]
( 100) # 19В100 Автор(ы): Wei M., Willett R. D. Заглавие: Синтез, кристаллическая структура и изучение методом ЭПР пятикоординированной комплексной группы [CuCl[3](H[2]O)[2]]{-} в (dabcoH[2])[2]Cl[3][CuCl[3](H[2]O)[2]]*H[2]O
Оригинальное заглавие: Synthesis, crystal structure, and EPR studies of the five-coordinate [CuCl[3](H[2]O)[2]]{-} complex in (dabcoH[2])[2]Cl[3][CuCl[3](H[2]O)[2]]*H[2]O
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 22, 1996, т.35, стр.6381-6385
Ключевые слова: медь комплексы; кристаллическая структура; спектры ЭПР
Реферат: Описан синтез соединения (dabcoH[2])[2]Cl[3][CuCl[3](H[2]O)[2]]*H[2]O, в котором dabco=1,4-диазабицикло[2.2.2]октан. Соединение исследовано с использованием РСТА и ЭПР спектроскопии. Показано, что новое соединение кристаллизуется в пр. гр. Pnma при комнатной т-ре с размерами единичной ячейки: a 15,227(1), b 7,467(1), c 20,166(2) A и Z=4. Анион [CuCl[3](H[2]O)[2]]{-} существует в форме слегка искаженной тригональной бипирамиды. Обсуждаются особенности строения данного комплекса и причины "нарушения" его геометрич. форм
( 101) # 19В101 Автор(ы): Korber N., Jansen M. Заглавие: Ионные озониды лития и натрия. Обходной синтез с использованием катионного обмена в жидком аммиаке и комплексообразования с криптандами
Оригинальное заглавие: Ionic ozonides of lithium and sodium: Circumventive synthesis by cation exchange in liquid ammonia and complexation by cryptands
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 7, 1996, т.129, стр.773-777
Ключевые слова: озониды; аддукты; криптанды; кристаллическая структура
Реферат: Отмечено, что конц. р-ры озонидов LiO[3] и NaO[3] в жидк. безводн. NH[3] в первое время получали с использованием ионообменной р-ции, начиная с CsO[3]. Тв. NaO[3] или LiO[3] при этом не выпадало. Показано, что после удаления р-рителя озонид-анион окисляет аммиак с образованием осадков LiOH и NaOH. Такое поведение сильно отличается от р-ров KO[3], RbO[3] и CsO[3]. Проверка существования LiO[3] и NaO[3] в р-рах проведена с использованием комплексообразования этих катионов с криптандами с образованием тв. (Li[2.1.1])O[3] и (Na[2.2.2])O[3]. РСТА показал, что эти ионные тв. в-ва содержат анион O{-}[3] V-формы
( 102) # 19В102 Автор(ы): Kopp M. R., Neumuller B. Заглавие: Халькогеноляты дибензилгаллия
Оригинальное заглавие: Dibenzylgalliumchalkogenolate
Язык: Нем.
Источник: Z. anorg. und allg. Chem. 5, 1997, т.623, стр.796-804
Ключевые слова: галлий комплексы; кристаллическая структура
( 103) # 19В103 Автор(ы): Contreras Raul, Valderrama Mauricio, Riveros Oliver, Moscoso Rodrigo, Boys Daphne Заглавие: Комплексы двухвалентной платины с дитиолатами и фосфинитами в качестве лигандов. Кристаллическая структура [Pt{S[2]CO}{P(OMe)Ph[2]}[2]]
Оригинальное заглавие: Platinum(II) complexes with dithiolates and phosphinites as ligands: crystal structure of [Pt{S[2]CO}{P(OMe)Ph[2]}[2]]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 7, 1997, т.36, стр.183-190
Ключевые слова: платина комплексы; кристаллическая структура
( 104) # 19В104 Автор(ы): Herrmann Wolfgang A., Lobmaier Gerhard M., Elison Martina Заглавие: N-Гетероциклические карбены в качестве лигандов в комплексах молибдена и вольфрама высокой валентности
Оригинальное заглавие: N-Heterocyclic carbenes as ligands in high-valent molybdenum and tungsten complexes
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.520, стр.231-234
Ключевые слова: молибден комплексы; вольфрам комплексы; карбены
Реферат: Установлено, что оксаметаллич. комплексы Mo и W в высоких степенях окисления образуют устойчивые аддукты с 1,3-диметилимидазолин-2-илиденом (L). Получены первые "карбеновые" комплексы Mo(6+), [MoO[2]Cl(L)[3]]Cl, и W(6+), WO[2]Cl[2](L)[2]. Они охарактеризованы элементным анализом, ИК- и ЯМР{1}Н- и {13}С-спектрами
( 105) # 19В105 Автор(ы): Goswami Niranjan, Alberto Roger, Barnes Charles L., Jurisson Silvia Заглавие: Комплексы трехвалентного родия с ациклическими тетратиоэфирными лигандами. Влияние длины (полиметиленовой) цепочки каркаса на конформацию комплекса трехвалентного родия
Оригинальное заглавие: Rhodium(III) complexes with acyclic tetrathioether ligands. Effects of backbone chain length on the conformation of the Rh(III) complex
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 26, 1996, т.35, стр.7546-7555
Ключевые слова: лиганды; родий комплексы; кристаллическая структура; молекулы конформации
( 106) # 19В106 Автор(ы): Fettinger James C., Gordon John C., Mattamana Sundeep P., O'Connor Charles J., Poli Rinaldo, Salem Ghadi Заглавие: Химия анионных галомолибдатов(3+). Отщепление тетрагидрофурана из [MoX[3]Y(Thf)[2]]{-} (X, Y=Cl, Br, I), синтез и свойства [Mo[3]X[12]]{3-} (X=Br, I) и кристаллическая структура триоктаэдрического комплекса с общими ребрами (ошибка - должно быть - гранями!) [PPh[4]][3][Mo[3]I[12]]
Оригинальное заглавие: Anionic halomolybdate(III) chemistry. Tetrahydrofuran loss from [MoX[3]Y(Thf)[2]]{-} (X, Y=Cl, Br, I), preparation and properties of [Mo[3]X[12]]{3-} (X=Br, I), and crystal structure of the edge-sharing trioctahedral [PPh[4]][3][Mo[3]I[12]]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 25, 1996, т.35, стр.7404-7412
Ключевые слова: молибден комплексы; элиминирование; кристаллическая структура
( 107) # 19В107 Автор(ы): Jones Peter L., Amoroso Angelo J., Jeffery John C., McCleverty Jon A., Psillakis Elefteria, Rees Leigh H., Ward Michael D. Заглавие: Лантанидные комплексы гексадентатного N-донорного поданда трис[3-(2-пиридил)пиразолил]гидробората: свойства в твердом состоянии и в растворах
Оригинальное заглавие: Lanthanide complexes of the hexadentate N-donor podand tris[3-(2-pyridyl)pyrazolyl]hydroborate: Solid-state and solution properties
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 1, 1997, т.36, стр.10-18
Ключевые слова: лантаноиды комплексы
( 108) # 19В108 Автор(ы): Zhang Baolin, Huang Hui, Tang Wenxia Заглавие: Взаимодействие цис- и транс-диамминодихлороплатины с металлотионинами in vivo
Оригинальное заглавие: Interaction of cis- and trans-diamminedichloroplatinum with metallothionein in vivo
Язык: Англ.
Источник: J. Inorg. Biochem. 1, 1995, т.58, стр.1-8
Ключевые слова: платина комплексы
( 109) # 19В109 Автор(ы): Janiak Ch., Scharmann T. G., Gunther W., Hinrichs W., Lents D. Заглавие: Координационные полимеры меди с бесконечными каналами хлорид-иона и различными направлениями искажения Яна-Теллера, построенные из трис(1,2,4-триазолил)бората в качестве модифицированного трис(пиразолил)боратного лиганда
Оригинальное заглавие: Copper coordination polymers with infinite chloride ion channels and different directions of the Jahn-Teller distortion, built from tris(1,2,4-triazolyl)borate as a modified tris(pyrazolyl)borate ligand
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 9, 1996, т.129, стр.991-995
Ключевые слова: медь комплексы; кристаллическая структура; полимеры
Реферат: Показано, что соединения {2}[БЕСКОНЕЧН][Cu[2]Cl[2]{мю[3]-HB(C[2]H[2]N[3])[3]}[2]*2H[2]O] I и {3}[БЕСКОНЕЧН]{[Cu[2]{мю[4]-HB(C[2]H[2]N[3])[3]}(мю-OH)[2]]*6H[2]O} II синтезируются в реакциях [Co{HB(C[2]H[2]N[3])[3]}[2]] с избытком CuCl[2] в горячей воде с относит. выходами, зависящими от времени реакции. Изучена с использованием РСТА и описана их структура. Отмечается, что I - координац. полимер двухслойного типа - кристаллизуется в орторомб. пр. гр. P2[1]2[1]2[1]
( 110) # 19В110 Автор(ы): Allen Gregory W., Ling Edwina C. H., Krippner Lorely V., Hambley Trevor W. Заглавие: Комплексы хлоридов двухвалентных платины и палладия с 1,4-диазациклогептаном: синтез, структура и конформация
Оригинальное заглавие: The dichloroplatinum(II) and dichloropalladium(II) complexes of 1,4-diazacycloheptane: Preparative, structural and conformational studies
Язык: Англ.
Источник: Austral. J. Chem. 12, 1996, т.49, стр.1301-1306
Ключевые слова: платина комплексы; палладий комплексы; кристаллическая структура; молекулы конформации
Реферат: Реакцией соотв. K[2]MCl[4] с эквимолек. кол-вом 1,4-диазациклогептана (L) в водн. р-ре синтезированы комплексы [LMCl[2]] [M=Pt ( Ia), Pd ( Iб)], к-рые охарактеризованы элементным анализом. Выполнен РСТА Iа,б; конформац. особенности структуры комплексов обсуждаются с привлечением расчетов методом молек. механики
( 111) # 19В111 Автор(ы): Zhang Feng, Odani Akira, Masuda Hideki, Yamauchi Osamu Заглавие: Структура и стабильность тройных комплексов двухвалентной меди с 3,5-дийодо-L-тирозинатом. Слабые взаимодействия, включающие йодидные группы
Оригинальное заглавие: Structures and stabilities of ternary copper(II) complexes with 3,5-diiodo-L-tyrosinate. Weak interactions involving iodo groups
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 24, 1996, т.35, стр.7148-7155
Ключевые слова: медь комплексы; равновесие; кристаллическая структура
Реферат: Изучена структура тройных комплексов типа [CuR(Q)] I [H[2]R=3,5-дийодо-L-тирозин (H[2]R{1}) или L-тирозин (H[2]R{2}); Q=2,2{"}-дипиридил (Q{1}), 1,10-фенантролин, 2-(аминометил)пиридин, гистамин или En] с использованием ЭСП и спектров кругового дихроизма. Потенциометрическим методом определены константы их стабильности и оценен вклад взаимодействий между ароматич. системами в общую стабилизацию смешанно-лигандных комплексов. Реакцией Cu(NO[3])[2]*3H[2]O с H[2]R{1} и Q{1} в соотношении 1:1:1 в присутствии КОН в водн. MeOH синтезирован комплекс [CuR{1}(Q{1})]*2H[2]O ( Iа); при его обработке эквимолек. кол-вом HNO[3] выделен протонированный комплекс [Cu(HR{1})(Q{1})(NO[3])]*MeOH ( IIa). Выполнен РСТА Ia, IIa; показано, что в обоих комплексах атом меди находится в 5-координац. квадратно-пирамидальном окружении с молекулой воды ( Ia) или NO{-}[3]-ионом ( IIa) в апикальном положении. Укороченное расстояние между атомом йода и одним из пиридиновых колец Q{1} предполагает возможность слабого взаимодействия между ними
( 112) # 19В112 Автор(ы): Aw B.-H., Leung P.-H., White A. J. P., Williams D. J. Заглавие: Асимметричный синтез бидентатного лиганда (P-хирал) As-P через промотированную палладийорганическим комплексом асимметричную реакцию Диелса-Альдера между Ph[2]AsCH=CH[2] и 1-фенил-3,4-диметилфосфолом
Оригинальное заглавие: Asymmetric synthesis of a (P-chiral) As-P bidentate ligand via an organopalladium complex promoted asymmetric Diels-Alder reaction between Ph[2]AsCH=CH[2] and 1-phenyl-3,4-dimethylphosphole
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 17, 1996, т.15, стр.3640-3643
Ключевые слова: лиганды; асимметрический синтез; Дильса-Альдера реакция; палладий комплексы
( 113) # 19В113 Автор(ы): Bacchi Alessia, Carcelli Mauro, Costa Mirco, Pelagatti Paolo, Pelizzi Corrado, Pelizzi Giancarlo Заглавие: Разнообразие лигандного поведения бензоилгидразона фенил-2-пиридилкетона в комплексах двухвалентного палладия
Оригинальное заглавие: Versatile ligand behaviour of phenyl 2-pyridyl ketone benzoylhydrazone in palladium(II) complexes
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 22, 1996, стр.4239-4244
Ключевые слова: комплексообразование; палладий комплексы; кристаллическая структура
Реферат: В реакции K[2]PdCl[4] с эквимолек. кол-вом бензоилгидразона фенил-2-пиридилкетона (H[2]L) в водн. MeOH выделены комплексы [Pd(HL)[2]] ( I) и [Pd(HL)Cl] ( IIa). При взаимодействии K[2]PdI[4] с H[2]L в соотношении 1:1 в водн. ац. образуется [Pd(H[2]L)I[2]]*Me[2]CO ( III), при перекристаллизации к-рого из ДМСО выделен [Pd(HL)I] ( IIб). Р-цией Pd(OAc)[2] с H[2]L в MeCN при комн. т-ре получен циклопалладированный комплекс [PdL(MeCN)] ( IV), к-рый при кипячении с AcOH в толуоле превращается в [Pd(HL)(OAc)] ( V). Комплексы I- V охарактеризованы элементным анализом, спектрами ИК и ЯМР {1}Н, а также масс-спектрами. Выполнен РСТА IIа,б, IV; подтверждена тридентатная N,N,O-координация лиганда HL{-} в II и N,N,C-связывание L{2-} в IV. Предположено, что в I лиганды HL{-} координированы бидентатно по N,N-типу. Описан синтез лиганда H[2]L
( 114) # 19В114 Автор(ы): Higgs T. C., Carrano C. J. Заглавие: Новый класс биомиметически родственных "скорпионатных" лигандов. 1. (2-Гидроксифенил)бис(пиразолил)метаны: синтез и структурная характеристика некоторых комплексов двухвалентного кобальта
Оригинальное заглавие: A new class of biomimetically relevant "scorpionate" ligands. 1. The (2-hydroxyphenyl)bis(pyrazolyl)methanes: Synthesis and structural characterization of some cobalt(II) complexes
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 3, 1997, т.36, стр.291-297
Ключевые слова: лиганды; кобальт комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакцией CoCl[2]*6H[2]O с соотв. лигандами HL, предварительно депротонированными под действием MeONa, в MeOH при комн. т-ре синтезированы комплексы [CoL[2]]* nY [HL=(2-гидроксифенил)бис(3-R{1}-5-R{2}-пиразолил)метаны, где R{1}=R{2}=H (HL{1}, Ia), Me (HL{2}, Iб); nY=2,5MeOH*1,5H[2]O ( Ia), 0,5H[2]O ( Iб)]. При взаимодействии безводн. CoCl[2] с HL [где R{1}=изо-Pr, R{2}=H (HL{3})] в MeCN выделен [Co(HL{3})Cl[2]] ( II). Р-цией Co(BF[4])[2]*6H[2]O с HL{3} и MeONa в MeOH при кипячении получен трехъядерный комплекс [Co[3](мю[3]-OH)[2](мю-L{3})[2](L{3})(H[2]O)]BF[4] ( III). Комплексы I- III охарактеризованы элементным анализом, спектрами ИК и ЭСП; изучены их магн. св-ва и электрохим. поведение. Выполнен РСТА I- III. Описан синтез лигандов HL{1}-HL{3}
( 115) # 19В115 Автор(ы): Poodjary D. M., Zhang B., Bellinghausen P., Clearfield A. Заглавие: Синтез и рентгеновская структура ковалентно уплотненных чешуйчатых (пластинчатых) дифосфонатов цинка
Оригинальное заглавие: Synthesis and X-ray powder structures of covalently pillared lamellar zinc bis(phosphonates)
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 18, 1996, т.35, стр.5254-5263
Ключевые слова: цинк комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Описан синтез двух новых фосфонатов металлов - фениленди(фосфоната)цинка, Zn[2][(O[3]PC[6]H[4]PO[3])(H[2]O)[2]] ( I), и дифенилиленди(фосфоната)цинка Zn[HO[3]P(C[6]H[4])[2]PO[3]H)] ( II). Оба соединения охарактеризованы методами ИК и ЯМР спектроскопии, ТГА и РСТА. Получены и представлены след. параметры их крист. решеток: для I орторомб. пр. гр. Pnnm, a 19,2991(6), b 4,8232(2), c 5,6545(2) A, Z=2; для II триклин. пр. гр. P1, a 9,5097(3), b 5,0074(2), c 14,2109(4) A, альфа=92,797(3){°}, бета=99,725(3){°} и гамма=92,003(3){°}, Z=2. Описано строение I и II
( 116) # 19В116 Автор(ы): Leoni Piero, Pasquali Marco, Sommovigo Milena, Albinati Alberto, Pregosin Paul S., Ruegger Heinz Заглавие: Лабильность протона в сильно пространственно ограниченных биядерных фосфидо-мостиковых комплексах одновалентного палладия со вторичными фосфинами. Кристаллические структуры [Pd[2](мю-P-трет-Bu[2])(PCy[2]H)[3](CO)]BF[4] и [Pd[2](мю-P-трет-Bu[2])(PCy[2]H)[2](мю,эта{2},эта{2}-изопрен)]BF[4]
Оригинальное заглавие: Proton lability in highly hindered dinuclear palladium(I) мю-phosphido-secondary phosphine complexes. Crystal structures of [Pd[2](мю-PBu{t}[2])(PCy[2]H)[3](CO)]BF[4] and [Pd[2](мю-PBu{t}[2])(PCy[2]H)[2](мю,эта{2},эта{2}-isoprene)]BF[4]
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 8, 1996, т.15, стр.2047-2052
Ключевые слова: палладий комплексы; замещение; кристаллическая структура
Реферат: Реакции биядерных катионных комплексов [Pd[2](мю-P-трет-Bu[2])(PR[3])[4]]{+}, где PR[3]=PCy[2]H или PMe[3], с СО или изопреном протекают с замещением одного или двух фосфиновых лигандов с образованием соотв. катионов [Pd[2](мю-P-трет-Bu[2])(PR[3])[3](CO)]{+}, где PR[3]=PCy[2]H ( Ia) или PMe[3] ( Ib), или [Pd[2](мю-P-трет-Bu[2])(мю,эта{2},эта{2}-изопрен)(PR[3])[2]]{+}, где PR[3]=PCy[2]H ( IIa) или PMe[3] ( IIb). Комплекс Ia уравновешивается в р-ре со смесью монокарбонильных производных, образующихся за счет взаимного обмена между мостиковым фосфидо-лигандом и концевым фосфином. Полученные комплексы охарактеризованы элементным анализом, ИК- и ЯМР{1}Н- и {31}P{{1}H}-спектрами. Выполнен РСТА ( Ia)BF[4] и ( IIa)CF[3]SO[3] при 296 К. Кристаллы ( Ia)BF[4] трикл., a 14,412(5), b 14,416(3), c 15,193(3) A, альфа 66,89(2), бета 72,19(2), гамма 77,82(2){°}, Z 2, ро(выч.) 1,344 г/см{3}, пр. гр. P1. Кристаллы ( IIa)CF[3]SO[3] монокл., a 12,006(1), b 22,991(5), c 17,327(3) A, бета 104,45(2){°}, Z 4, ро(выч.) 1,391 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/n. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этих комплексов и обсуждены особенности их молек. структуры
Реферат: Синтезированы цикло-функционализированные алкильные цирконоцены общей ф-лы (эта{5}-C[5]H[5])[x]{(эта{5}-C[5]H[4])P(C[6]H[5])[2]}[2-x]Zr(CH[2]C[6]H[5])[2], где x=1 ( I) или 0 ( II). Они охарактеризованы элементным анализом, ИК- и ЯМР{1}Н- и {31}P-спектрами. Изучены р-ции карбонилирования I и II. Эти соединения включают одну молекулу СО с образованием продуктов, к-рые взаимно превращаются между ацильной формой и фосфоний-алкоксидной формой при комн. т-ре через обратимую нуклеофильную атаку фосфина на эта{2}-ацильный атом С карбениевого типа
( 118) # 19В118 Автор(ы): Cherkaoui Hassan, Martelli Jacques, Gree Rene Заглавие: Изомеризация по сдвигу связи в гетеродиене, связанным в комплекс с Fe(CO)[3]
Оригинальное заглавие: Bond shift isomerization in a heterodiene complexed to Fe(CO)[3]
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 2, 1996, т.522, стр.311-312
Ключевые слова: железо комплексы; изомеризация; кинетика; спектры ЯМР
Реферат: В интервале т-р 303-323 К через каждые 5 К методом ЯМР{1}Н-спектроскопии изучена кинетика изомеризации гетеродиена, связанного в комплекс с Fe(CO)[3]. Эта р-ция является р-цией 1-го порядка и дает 1:1 смесь изомеров. Оценена энергия активации для этого процесса, равная 20,9±0,8 ккал/моль
( 119) # 19В119 Автор(ы): Casey Charles P., Selmeczy Anthony D., Nash John R., Yi Chae S., Powell Douglas R., Hayashi Randy K. Заглавие: Синтез эта{3}-пропаргильных комплексов рения
Оригинальное заглавие: Synthesis of эта{3}-propargyl rhenium complexes
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 28, 1996, т.118, стр.6698-6706
Ключевые слова: рений комплексы; кристаллическая структура
( 120) # 19В120 Автор(ы): Sweeney Zachary K., Polse Jennifer L., Andersen Richard A., Bergman Robert G., Kubinec Mark G. Заглавие: Синтез, структура и реакционная способность мономерных титаноценовых сульфидо- и дисульфидных комплексов. Реакция H[2] с концевой связью M=S
Оригинальное заглавие: Synthesis, structure, and reactivity of monomeric titanocene sulfido and disulfide complexes. Reaction of H[2] with a terminal M=S bond
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 19, 1997, т.119, стр.4543-4544
Ключевые слова: титан комплексы; кристаллическая структура; водород
( 121) # 19В121 Автор(ы): Main A. Denise, McElwee-White Lisa Заглавие: Прямое наблюдение продукта отщепления водорода при фотоокислении циклогексенилкарбинового комплекса вольфрама
Оригинальное заглавие: Direct observation of a hydrogen abstraction product upon photooxidation of a tungsten cyclohexenyl carbyne complex
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 19, 1997, т.119, стр.4551-4552
Ключевые слова: вольфрам комплексы; окисление фото; вольфрам комплексы
( 122) # 19В122 Автор(ы): Dong Teng-Yuan, Lee Shu-Hwei, Lee Ting-Yu Заглавие: Перенос электронов в фиксированно разновалентном 2,1{"}:3,2{"}:2{" !=},1{" != "}:3{" !=},2{" != "}=тетракис(пропан-1,3-диил)-1,1{" !=}-биферроцений трииодиде. Структура, электрохимия и спектры Мессбауэра
Оригинальное заглавие: Electron transfer in valence-trapped mixed-valence 2,1{"}:3,2{"}:2{" !=},1{" != "}:3{" !=},2{" != "}-tetrakis(propane-1,3-diyl)-1,1{" !=}-biferrocenium triiodide: structural, electrochemical, and Mossbauer characteristics
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 9, 1996, т.15, стр.2354-2359
Ключевые слова: железо комплексы; ; кристаллическая структура; электрохимия; спектры Мессбауэра; электронный перенос
( 124) # 19В124 Автор(ы): Radius Udo, Silverio Sandro Johannes, Hoffmann Roald, Gleiter Rolf Заглавие: Пентакоординационный углеродный центр и связывание циркония с водородом, бором и углеродом в Cp[2]Zr[CH[2](BH{C[6]F[5]}[2])[2]]
Оригинальное заглавие: A five-coordinate carbon center and Zr to H, B, and C bonding in Cp[2]Zr[CH[2](BH{C[6]F[5]}[2])[2]]
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 17, 1996, т.15, стр.3733-3745
Ключевые слова: цирконий комплексы; молекулы структура
( 125) # 19В125 Автор(ы): Amouri H. El, Canceil S., Besace Y., Ricard L. Заглавие: Синтез и реакционная способность эта{6}-пи-аддуктов Cp{*}Ru(2+) с функциональными производными аренов, содержащими донорные группировки в боковых цепях. Рентгеноструктурный анализ молекулярной структуры [Cp{*}Ru(эта{6}-N-сукцинимидил-3-(4-метоксифенил)пропионат)] [CF[3]SO[3]]
Оригинальное заглавие: Synthesis and reactivity of Cp{*}Ru{II} эта{6}-пи-adducts of functionalized arenes with useful side chains: X-ray molecular structure of [Cp{*}Ru(эта{6}-N-succinimidyl 3-(4-methoxyphenyl)propionate)][CF[3]SO[3]]
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 9, 1996, т.15, стр.2303-2307
Ключевые слова: рутений комплексы; молекулы структура; кристаллическая структура; реакционная способность
( 126) # 19В126 Автор(ы): Huang Yujin, Etkin Nola, Heyn Richard R., Nadasdi T. Timothy, Stephan Douglas W. Заглавие: Синтез и исследование структуры и реакционной способности тиатитанациклопропановых комплексов [Cp{+}Ti(SCHCH[2]CH[2]S)][2] (Cp{+}=Cp, MeCp)
Оригинальное заглавие: Synthesis and structural and reactivity studies of thiatitanacyclopropane complexes [Cp{+}Ti(SCHCH[2]CH[2]S)] [2] (Cp{+}=Cp, MeCp)
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 9, 1996, т.15, стр.2320-2330
Ключевые слова: титан комплексы; кристаллическая структура; реакционная способность
( 127) # 19В127 Автор(ы): Zhou Zhongxin, Facey Glenn, James Brian R., Alper Howard Заглавие: Взаимопревращения между цвиттерионными и катионными комплексами одновалентного родия в процессе демонстрации их каталитической активности в реакциях гидроформилирования, силилформилирования и гидрирования. Исследование методом динамического ЯМР {31}P{{1}H} растворов комплексов (эта{6}-PhBPh[3]){-}Rh{+}(DPPB) и [Rh(DPPB)]{+}BPh{-}[4]
Оригинальное заглавие: Interconversion between zwitterionic and cationic rhodium(I) complexes of demostrated value as catalysts in hydroformylation, silylformylation, and hydrogenation reactions. Dynamic {31}P{{1}H} NMR studies of (эта{6}-PhBPh[3]) {-}Rh{+}(DPPB) and [Rh(DPPB)[2]]{+}BPh{-}[4] in solution
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 10, 1996, т.15, стр.2496-2503
Ключевые слова: родий комплексы; цвиттер- ионы; межионное взаимодействие; спектры ЯМР
( 128) # 19В128 Автор(ы): Sauvageot Philippe, Blacque Olivier, Kubicki Marek M., Juge Sylvain, Moise Claude Заглавие: Оптически активные биметаллические комплексы с атомом тантала в качестве хирального центра. Синтез, характеристика и рентгеноструктурный анализ двух диастереомеров: Cp{"}Cp{"}Ta{*}(CO)(мю-PMe[2])W(CO)[4]L{*} (Cp{"}=1-трет-Bu-3,4-Me[2]C[5]H[2]; L{*}=( R)-(+)-фенил(о-анизил)метилфосфин (РАМР))
Оригинальное заглавие: Optically active bimetallic complexes with a tantalum atom as a chiral center. Synthesis, characterization, and X-ray structures of two diastereoisomers: Cp{"}CpTa{*} (CO)(мю-PMe[2])W(CO)[4]L{*}(Cp{"}=1- { t}Bu-3,4-Me[2]-C[5]H[2]; L{*}=(R)-(+)-phenyl(o-anisyl)methylphosphine (PAMP))
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 9, 1996, т.15, стр.2399-2403
Ключевые слова: тантал комплексы; вольфрам комплексы; кристаллическая структура; оптически активные вещества
( 129) # 19В129 Автор(ы): Bullock R. Morris, Song Jeong-Sup, Szalda David J. Заглавие: Протонирование гидридов металлов сильными кислотами. Образование равновесной смеси дигидридного и диводородного комплексов при протонировании Cp{*}Os(CO)[2]H. Описание структуры [CpW(CO)[2](PMe[3])(H)[2]]{+}OTf{-}
Оригинальное заглавие: Protonation of metal hydrides by strong acids. Formation of an equilibrium mixture of dihydride and dihydrogen complexes from protonation of Cp{*}Os(CO)[2]H. Structural characterization of [CpW(CO)[2](PMe[3])(H)[2]][+] OTf{-}
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 10, 1996, т.15, стр.2504-2516
Ключевые слова: осмий комплексы; вольфрам комплексы; протонирование; осмий комплексы; вольфрам комплексы; кристаллическая структура
( 130) # 19В130 Автор(ы): Hoffmann Matthias, Reissig Hans-Ulrich Заглавие: Управляемая уникальным эффектом растворителя периселективность карбенового переноса из карбеновых комплексов Фишера. Механизм, охват и ограничение их формального [3+2] циклоприсоединения к электронодефицитным олефинам
Оригинальное заглавие: A unique solvent effect governing periselectivity of the carbene transfer from fischer carbene complexes: Mechanism, scope and limitation of their formal [3+2] cycloaddition to electrondeficient olefins
Язык: Англ.
Источник: Synlett 6, 1995, стр.625-627
Ключевые слова: циклоприсоединение; хром комплексы; алкены
Реферат: Изучена р-ция комплекса (CO)[5]Cr=C(OMe)CH=CHR, где R=2-пирролил, с CH[2]=CHCO[2]-CHMe[3] в различных р-рителях при 56-83{°}C. В р-ре ЦГ селективно образуется 2-[2-(N-метилпирролил)]-3-(трет-бутилкарбокси)-5-метоксициклопентен ( I) (цис:транс=20:80). В р-ре же ацетонитрила образуется соотв-щее пр-ное ( II) винилциклопропана с выходом 85% (изомеры цис:транс=34:66) при соотношении II/ I=100/0. Обсужден механизм р-ции, включающий конкуренцию р-ций [3+2]- и [2+1]-циклоприсоединения, на к-рую существенно влияет природа растворителя
( 131) # 19В131 Автор(ы): Albert Joan, Granell Jaume, Moragas Rosa, Font-Bardia Merce, Solans Xavier Заглавие: C- и O-металлалирование N-бензилиденаминов двухвалентным палладием. Синтез и рентгеноструктурный анализ [Pd(2-{CH=N-(CH[2])[2]-4{"}-(MeO)C[6]H[4]}-4,5- (MeO)[2]C[6]H[2])Br(PPh[3])]
Оригинальное заглавие: C- and O-metallation of N-benzylideneamines by palladium (II). Synthesis and X-ray crystal structure of [Pd(2-{CH=N-(CH[2])[2]-4{"}-(MeO)C[6]H[4]}-4,5- (MeO)[2]C[6]H[2])Br(PPh[3])]
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1, 1996, т.522, стр.59-67
Ключевые слова: металлирование; палладий комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Изучено действие Pd(AcO)[2] на имины общей ф-лы 3,4-(MeO)[2]C[6]H[3]CH=N(CH[2])[n]C[6]H[4]R. Из иминов Ia (R=H, n=0), Ib (R=2-MeO, n=0), Ic (R=4-MeO, n=1) и Id (R=4-MeO, n=2) получены 5-членные эндо-металлоциклы активацией менее пространственно ограниченной связи С(аром.)-Н. Из имина, 2,4,6-(MeO)C[6]H[2]CH=NC[6]H[5], получен 6-членный металлоцикл, содержащий связь Pd-O, активацией одной из связей орто-O-CH[3]. Комплексы [PdBr(C-N)(PPh[3])] или даже [Pd(AcO)(C-N)(PPh[3])], в к-рых ацетат действует как монодентатный лиганд, можно получить действием PPh[3] на новые циклометаллированные соединения. Выполнен РСТА комплекса [Pd(2-{CH=N-(CH[2])[2]-4'-(MeO)C[6]H[4]}-4,5- (MeO)[2]C[6]H[2])Br(PPh[3])]. Его кристал. трикл., a 18,388 (3), b 10,167 (2), c 9,858 (2) А, альфа 69,00 (2), бета 76,79 (2), гамма 78,80 (3), Z 2, ро(выч.) 1,492 г/см{3}, пр. гр. P1. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молек. структуры
( 132) # 19В132 Автор(ы): Adams Richard D., Queisser Joachim A., Yamamoto John H. Заглавие: Каталитическая макроциклизация 3-метилтиетана комплексами Re[2](CO)[9](SCH[2]CHMeCH[2]) и W(CO)[5](SCH[2]CHMeCH[2])
Оригинальное заглавие: Catalytic macrocyclization of 3-methylthietane by Re[2](CO)[9](SCH[2]CHMeCH[2]) and W(CO)[5](SCH[2] CHMeCH[2])
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 10, 1996, т.15, стр.2489-2495
Ключевые слова: рений комплексы; вольфрам комплексы; циклизация
( 133) # 19В133 Автор(ы): Zhang Zheng-Zhi, Cheng Hui, Kuang Shan-Ming, Zhou Yong-Qia, Liu Zhi-Xian, Zhang Jing-Kun, Wang Hong-Gen Заглавие: Координационная химия полидентатных металлорганических лигандов. Изучение синтеза и свойств биядерных Fe-M комплексов, приготовленных с использованием тридентатного лиганда транс-Fe(CO)[3](Ph[2]Ppy)[2], где Ph[2]Ppy=2-(дифенилфосфино)пиридин
Оригинальное заглавие: Coordination chemistry of organometallic polydentate ligands Studies on the syntheses and properties of Fe-M binuclear complexes prepared from organometallic tridentate ligand trans-Fe(CO)[3](Ph[2]Ppy)[2](Ph[2]Ppy=2-(diphenylphosphino) pyridine)
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.516, стр.1-10
Ключевые слова: лиганды; железо комплексы; переходные металлы комплексы
Реферат: С использованием тридентатного металлорг. лиганда нового типа - транс-Fe(CO)[3](Ph[2]Ppy)[2] ( I), где Ph[2]Ppy=2-(дифенилфосфино)пиридин, синтезированы биядерные комплексы (CO)[3]Fe(мю-Ph[2]Ppy)[2]MX[n], в которых MX[n]=Mn(SCN)[2], Co(SCN)[2], CoCl[2], NiCl[2], Mo(CO)[3], Zn(SCN)[2], ZnCl[2], Cd(SCN)[2], CdCl[2], HgCl[2], HgI[2], AgClO[4] и SnCl[2]. Комплексы охарактеризованы с помощью ИК, {31}P ЯМР, масс- и мессбауэровской спектроскопии. А для (CO)[3]Fe(мю-Ph[2]Ppy) [2]HgI[2] по результатам РСТА определены параметры крист. решетки: моноклин. пр. гр. P2[1]/ n, a 13,829(2), b 14,175(2), c 19,514(3) А, бета 120,27(1){°}, Z=4
Реферат: Синтезированы порфириновые димеры и тримеры Ru(2+):(CO)RuQ(Z) ( I) (CO)RuQ(мю-Z')RuQ(CO) ( II), (Z)RuQ(Z) ( III), где H[2]Q - октаэтил-, тетрафенил-, тетратолилпорфирины (H[2]Q{1-3}); Z - 5-(4-пиридил)-10,15,20-трифенилпорфирин или его Zn-комплекс; Z' - 5,15-ди(4-пиридил)-10,20-дифенилпорфирин. В комплексах II и III фрагменты Z (Z') аксиально координированы с Ru(2+) через атомы N пиридиновых заместителей. Комплексы охарактеризованы спектрами (ЯМР {1}Н, ЭСП, МС). Методом РСТА определена структура I (Q=Q{1}, Z - свободный порфирин)
( 135) # 19В135 Автор(ы): Witte Peter T., Klein Rene, Kooijman Huub, Spek Anthony L., Polasek Miroslav, Varga Vojtech, Mach Karel Заглавие: Перенос электрона в реакциях титаноцен-бис(триметилсилил)ацетиленовых комплексов с 2,2'-дипиридином и 4,5-диазафлуореном. Кристаллическая структура (4,5-диазафлуоренил)бис(пентаметилциклопентадиенил)титана(3+)
Оригинальное заглавие: Electron transfer in the reactions of titanocene-bis(trimethylsilyl)acetylene complexes with 2,2'-bipyridine and 4,5-diazafluorene. The crystal structure of (4,5-diazafluorenyl)bis(pentamethylcyclopentadienyl)titanium(III)
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.519, стр.195-204
Ключевые слова: титан комплексы; электронный перенос; титан комплексы; кристаллическая структура
( 136) # 19В136 Автор(ы): Elschenbroich Ch., Kuhlkamp P., Behrendt A., Harms K. Заглавие: Полусэндвичевый комплекс тримезитилборанов Mes[3]B. Синтез и структура [соединений] Mes[2]B[(эта{6}-Mes)Cr(CO)[3]], MesB[(эта{6}-Mes)Cr(CO)[3]][2] и B[(эта{6}-Mes)Cr(CO)[3]][3]. Окислительно-восстановительные свойства и вопросы внутримолекулярного взаимодействия
Оригинальное заглавие: Halbsandwichkomplexe des Trimesitylborans Mes[3]B: Darstellung und Struktur von Mes[2]B[(эта{6}-Mes)Cr(CO)[3]], MesB[(эта{6}-Mes)Cr(CO)[3]][2] und B[(эта{6}-Mes)Cr(CO)[3]][3]. Redoxverhalten und Fragen der intramolekularen Wechselwirkung
Язык: Нем.
Источник: Chem. Ber. 11, 1996, т.129, стр.1407
Ключевые слова: хром комплексы; бор комплексы; молекулы структура; окислительно-восстановительные свойства; внутримолекулярное взаимодействие
( 137) # 19В137 Автор(ы): Klosin Jerzy, Abboud Khalil A., Jones W. M. Заглавие: Бис(трифенилфосфин)палладий-циклогептадиенинилий тетрафторборат: комплекс палладия с тропином
Оригинальное заглавие: Bis(triphenylphosphine)palladium cycloheptadienynylium tetrafluoroborate: a palladium complex of tropyne
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 10, 1996, т.15, стр.2465-2468
Ключевые слова: палладий комплексы; палладий комплексы
( 138) # 19В138 Автор(ы): Elcesser Wendy L., Sorlie Morten, Hubbard John L. Заглавие: Структура и реакционная способность галогенидного, галогенометильного и алкильного комплексов фрагмента (эта-C[5]R[5])Mo(NO)[2]. Последовательное окисление воздухом метиленового и нитрозильного лигандов
Оригинальное заглавие: Structure and reactivity of (эта-C[5]R[5]) Mo(NO)[2]-halide, -halomethyl, and -alkyl complexes: consecutive aerobic methylene and nitrosyl ligand oxidation
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 10, 1996, т.15, стр.2534-2542
Ключевые слова: молибден комплексы; кристаллическая структура; кислород
( 139) # 19В139 Автор(ы): Maslennikov Stanislav V., Glueck David S., Yap Glenn P. A., Rheingold Arnold L. Заглавие: Синтез, структура и депротонирование мезитилфосфидо-мостикового димера циклопентадиенилникеля(2+)
Оригинальное заглавие: Synthesis, structure, and deprotonation of a mesitylphosphido-bridged cyclopentadienylnickel(II) dimer
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 10, 1996, т.15, стр.2483-2488
Ключевые слова: никель комплексы; кристаллическая структура; депротонирование
Реферат: Реакцией Cp[2]N с PH[2]R (R=2,4,6-Me[3]C[6]H[2]) получен [CpNi(мю-PHR)] ( I). Депротонированием и метилированием I получены (CpNi)[2](мю-PHR)(мю-PMeR) ( II) и [CpNi(мю-PMeR)][2] ( III). Методом ЯМР установлено образование анионных фосфиниденовых интермедиатов при образовании II и III, а также существование I- III в виде син- и анти-изомеров. Методом РСТА определены структуры анти- I и син- III
( 140) # 19В140 Автор(ы): Larkin Scott A., Golden Jeffery T., Shapiro Pamela J., Yap Glenn P. A., Ming Jin Foo David, Rheingold Arnold L. Заглавие: Новые примеры полусэндвичевых комплексов трихлорида (борилциклопентадиенил)титана и рентгеноструктурный анализ гомодвуядерного комплекса [TiCl[3]{эта{5}-C[5]H[4]}][2]BPh
Оригинальное заглавие: New examples of half-sandwich (borylcyclopentadienyl)titanium trichloride complexes and an X-ray structural characterization of the homobimetallic complex [TiCl[3]{эта{5}-C[5]H[4]}][2]BPh
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 9, 1996, т.15, стр.2393-2398
Ключевые слова: титан комплексы; кристаллическая структура
( 141) # 19В141 Автор(ы): Chen Xuetai, Mann Brian E. Заглавие: Наблюдение обмена карбонила между металлами в комплексах [(эта{5}-C[5]H[5])[2]Mo[2](CO)[6]] и [(эта{5}-C[5]H[5])[2]MoW(CO)[6]]
Оригинальное заглавие: Observation of inter-metal carbonyl exchange in [(эта{5}-C[5]H[5])[2]Mo[2](CO)[6]] and [(эта{5}-C[5]H[5])[2]MoW(CO)[6]]
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 17, 1996, т.15, стр.3703-3707
Ключевые слова: молибден комплексы; вольфрам комплексы; обмена реакция
( 142) # 19В142 Автор(ы): Tada Ken-ichi, Oishi Masaki, Suzuki Hiroharu, Tanaka Masako Заглавие: Новые двуядерные комплексы (мю-гидридо)(мю-алкилиденамидо)рутения [(эта{5}-C[5]Me[5])Ru][2](мю-L)(мю-H)(мю-N=CHR) (R=Me, Et; L=MeCN, арен) как предшественники комплексов, активирующих [органические субстраты] на двуядерных центрах. Дегидрогенизирующее сочетание этилена в двуядерном комплексе рутения
Оригинальное заглавие: Novel dinuclear (мю-hydrido)(мю-alkylideneamido)ruthenium complexes, [(эта{5}-C[5]Me[5])Ru][2](мю-L)(мю-H)(мю-N=CHR) (R=Me, Et; L=MeCN, arene), as precursors of active species for bimetallic activation. Dehydrogenative coupling of ethylene in a dinuclear ruthenium complex
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 10, 1996, т.15, стр.2422-2424
Ключевые слова: рутений комплексы; сочетания реакция; этилен; дегидрирование; рутений комплексы; кристаллическая структура
( 144) # 19В144 Автор(ы): Reger Daniel L., Collins James E., Rheingold Arnold L., Liable-Sands Louise M. Заглавие: Синтез и характеристика катионных карбонильных и ацетонитрильных комплексов [трис(пиразолил)метан]меди(1+)
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of cationic [tris(pyrazolyl)methane]copper(I) carbonyl and acetonitrile complexes
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 8, 1996, т.15, стр.2029-2032
Ключевые слова: медь комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакция [Cu(NCMe)[4]]PF[6] с эквимол. кол-вами трис(замещ. пиразолил)метановыми лигандами, HC(3,5-Me[2]Pz)[3] (L{1}), HC(3-PhPz)[3] (L{2}) и HC(3-трет-BuPz)[3] (L{3}), дает соотв-щие соли {(L{1})Cu(NCMe)}PF[6] ( I), {(L{2})Cu(NCMe)}PF[6] ( II) и {(L{3})Cu(NCMe)}PF[6] ( III). Эти комплексы необычно устойчивы по отношению к р-ции с O[2]. I- III реагируют с CO с образованием устойчивых комплексов соотв. {(L{1})Cu(CO)}PF[6] ( IV), {(L{2})Cu(CO)}PF[6] ( V) и {(L{3})Cu(CO)}PF[6] ( VI). Полученные комплексы охарактеризованы элементным анализом, масс- и ЯМР {1}Н- и {13}С-спектрами. Выполнен РСТА III*CH[2]Cl[2] и VI при 293 К. Кристаллы III*CH[2]Cl[2] орторомбич., a 20.587(7), b 17,183(5), c 9,650(2) А, Z 4, пр. гр. Pna2[1]. Кристаллы VI орторомбич., a 17,723(3), b 18,059(3), c 18,260(7) А, Z 8, пр. гр. Pbca. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этих комплексов и обсуждены особенности их молек. структуры
( 145) # 19В145 Автор(ы): Tsai Fu-Yu, Hsu Ray-Hsi, Huang Tsang-Miao, Chen Jwu-Ting, Lee Gene-Hsiang, Wang Yu Заглавие: Региоселективное присоединение халькогенола к эта{3}-пропаргил/алленильному комплексу через образование связи углерод-халькоген, приводящее к новым халькогеноксиаллильным комплексам
Оригинальное заглавие: Regioselective addition of chalcogenol to an эта{3}-propargyl/allenyl complex via formation of the carbon-chalcogen bond leading to new chalcogenoxyallyl species
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.520, стр.85-96
Ключевые слова: платина комплексы; присоединение; платина комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Региоселективное присоединение халькогенола к эта{3}-пропаргильному комплексу [Pt(PPh[3])[2] (эта{3}-C[3]H[3])](BF[4]) ( I) через образование связи C-O, C-S или C-Se дает новые катионные халькогеноксиаллильные комплексы {Pt(PPh[3])[2] [эта{3}-CH[2]C(ER)CH[2]]}(BF[4]), где E=O, R=Me ( IIa), Et( IIb), изо-Pr ( IIc), трет-Bu ( IId) или Ph ( IIe); E=S, R-Et ( IIIb), изо-Pr ( IIIc), трет-Bu ( IIId) или Ph ( IIIe); E=Se, R=Ph ( IVe), соотв. с хорошими выходами. Тиог и селенол реагируют с I гораздо быстрее, чем спирт, а I взаимодействует с п-(HO)C[6]H[4](SH), давая исключительно тиоксиаллильный продукт {Pt(PPh[3])[2][эта{3}-CH[2]C(SC[6]H[4]OH)CH[2]]} (BF[4]) ( IIIf). Среди спиртов и фенола, р-ционная способность изменяется в ряду: MeOH>EtOH>изо-PrOH>трет-BuOH>PhOH. С помощью РСТА определены крист. и молек. структуры IIb, IIc, IIIb, IIIc и IVe
( 146) # 19В146 Автор(ы): Visciglio Valerie M., Nguyen Mindy T., Clark Janet R., Fanwick Phillip E., Rothwell Ian P. Заглавие: Образование и реакционная способность 1,3-циклогексадиеновых комплексов ниобия и тантала, содержащих арилоксидный лиганд. Различия в селективности при гидрировании 1,3-циклогексадиена
Оригинальное заглавие: Formation and reactivity of 1,3-cyclohexadiene complexes of niobium and tantalum containing aryloxide ligation: Selectivity differences in the hydrogenation of 1,3-cyclohexadiene
Язык: Англ.
Источник: Polyhedron 3, 1996, т.15, стр.551-554
Ключевые слова: ниобий комплексы; тантал комплексы; кристаллическая структура; катализаторы; гидрирование
Реферат: Восстановление амальгамой Na бензольных р-ров [M(OAr)[3]Cl[2]], где M=Nb или Ta, или [Nb(OAr)[2]Cl[3]][2], где OAr=2,6-ди-изопропилфенонсид, в присутствии либо 1,3-, либо 1,4-циклогексадиена, дает комплексы [M(OAr)[3] (эта{4}-C[6]H[8])], где M=Nb ( Ia) или Ta ( Ib), и [Nb(OAr)[2]Cl(эта{4}-C[6]H[8])] ( II) соотв. Полученные комплексы охарактеризованы элементным анализом и ЯМР {1}Н- и {13}С-спектрами. Выполнен также их РСТА. Кристаллы Ia монокл., a 11,562(1), b 16,117(2), c 21,914(3) А, бета 103,69(1){°}, Z 4, ро(выч.) 1,180 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/ c. Кристаллы Ib монокл., a 11,452(2), b 16,175(3), c 21,765(3) А, бета 103,52(1){°}, Z 4, ро(выч.) 1,343 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/ c. Кристаллы II орторомбич., a 12,237(1), b 21,633(1), c 10,883(2) А, Z 4, ро(выч.) 1,298 г/см{3}, пр. гр. Pnma. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этих комплексов и обсуждены особенности их молек. структуры. Отмечено, что гидролиз I или II дает 2,6-ди-изопропилфенол и 1 эквивалент циклогексана
( 147) # 19В147 Автор(ы): Hashizume Kohjiro, Mizobe Yasushi, Hidai Masanobu Заглавие: Получение гидросульфидо-мостикового дирутениевого комплекса [(эта{5}-C[5]Me[5])RuCl(мю-SH)[2]Ru(эта{5}-C[5] Me[5])Cl] и его преобразование в тетрарутениевый сульфидо-кластера кубанового типа или треугольный гетерометаллический RhRu[2] сульфидо-кластер
Оригинальное заглавие: Preparation of the hydrosulfido-bridged diruthenium complex [(эта{5}-C[5]Me[5])RuCl(мю-SH)[2]Ru(эта{5}-C[5] Me[5])Cl] and its transformation into a cubane-type tetraruthenium sulfido cluster or triangular heterometallic RhRu[2] sulfido cluster
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 15, 1996, т.15, стр.3303-3309
Ключевые слова: рутений комплексы; рутений комплексы; кластеры; рутений комплексы; родий комплексы; кластеры; кристаллическая структура
Реферат: Реакцией либо [(Cp{*}Ru)[4] (мю[3]-Cl[4])] ( I), либо [(Cp{*}RuCl(мю-Cl)[2] RuCp{*}Cl] с избытком газ. H[2]S получен гидросульфидо-мостиковый комплекс дирутения. [(Cp{*}RuCl(мю-SH)[2] RuCp{*}Cl] ( II), в то время как р-ции I с тиолами приводят к образованию тиолато-мостиковых комплексов дирутения, [(Cp{*}RuCl(мю-SR)[2] RuCp{*}Cl], где R=Et ( IIIa) или C[6]H[4]Me-п ( IIIb). При нагревании II в дефлеглирующем толуоле, образуется тетрарутениевый сульфидо-кластер кубанового типа [(Cp{*}Ru)[4](мю[3]-S)[4] ICl[2]] ( IV). Обработка II с 2 мол. эквивалентами [RhCl(PPh[3])[3]] в ТГФ при комн. т-ре дает треугольный гетерометаллич. сульфидо-кластер [(Cp{*}Ru)[2] (мю-H)(мю[3]-S)[2] RhCl[2](PPh[3])] ( V). Полученные соединения охарактеризованы элементным анализом, ИК- и ЯМР {1}Н-спектрами. С помощью РСТА определены крист. и молек. структуры II, IIIa, IV и V. Библ. 32
( 148) # 19В148 Автор(ы): Walther Dirk, Klettke Thomas, Schmidt Andreas, Gorls Helmar, Imhof Wolfgang Заглавие: Синтез, свойства и структуры в твердом состоянии комплексов бис(алкин)металлов(0) (металл=Ni, Pt) с замещенными алкиндиолами и алкинолами
Оригинальное заглавие: Synthesis, properties, and solid-state structures of bis(alkyne)metal(0) complexes (metal=Ni, Pt) with substituted alkynediols and alkynols
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 9, 1996, т.15, стр.2314-2319
Ключевые слова: никель комплексы; платина комплексы; кристаллическая структура
( 149) # 19В149 Автор(ы): Walter D., Fisher R., Freidrich M., Gebhardt P., Gerls H. Заглавие: (Алил)циркониевые(4+) комплексы с N,N'-бис(триметилсилил)бензамидинато ("шам") лигандом. Молекулярная структура и эта{1}-эта{3} взаимообмен аллильных групп
Оригинальное заглавие: (Allyl)zirconium(IV) complexes with the N,N'-bis(trimethylsilyl)benzamidinato ("siam") ligand - molecular structures and эта{1}-эта{3} interconversions of the allyl groups
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 11, 1996, т.129, стр.1389-1393
Ключевые слова: цирконий комплексы; кристаллическая структура; перегруппировка
Реферат: Синтезированы и описаны комплексы типа (siam)[2]Zr(allyl) [2] ( I) и (siam)Zr(allyl)[n]Cl[m], в к-рых: n=1 и m=2; n=2 и m=1 или ( II) n=3, m=0, а siam=N,N'-бис(триметилсилил)бензалидинато-группа. По результатам РСТА получены след. параметры крист. решетки: I моноклин. пр. гр. P1, a 10,016(2), b 14,133(3), c 14,867(3) А, альфа 85,59(3), бета 75,42(3), гамма 74,83{°}, Z=2 и для II орторомбич. пр. гр. P2[1]2[1]2[1] a 7,394(1), b 18,551(3), c 18,599(3) А, Z=4. По результатам изучения {1}Н и {13}С ЯМР спектров новых комплексов описано строение их молекул при т-рах от -50 до 60{°}C, и отмечен эффект быстрой эта{1}-эта{3} перестройки аллильных групп при 60{°}C
( 150) # 19В150 Автор(ы): Song J.-S., Szalda D. J., Bullok R. M. Заглавие: Эфирные комплексы вольфрама с двумя различными типами связи. О-граничный эфир и эта{2}-(C=C) виниловый эфир. Доказательство образования водородной связи C-H... O винильными C-H-группами
Оригинальное заглавие: Ether complexes of tungsten with two different binding modes: An O-bound ether and an эта{2}-(C=C) vinyl ether. Evidence for C-H... O hydrogen bonding of vinylic C-H groups
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 45, 1996, т.118, стр.11134-11141
Ключевые слова: вольфрам комплексы; кристаллическая структура; водородная связь
( 151) # 19В151 Автор(ы): Enders Dieter, Frank Udo, Fey Peter, Jandeleit Bernd, Lohray Braj Bhushan Заглавие: Синтез высоко диастерео- и энантиомерно обогащенных комплексов тетракарбонил(эта{3}-аллил)железа(1+) для аллильных замещений с силилэнольными эфирами и силилкетеновыми ацеталями
Оригинальное заглавие: Synthesis of highly diastereo- and enantiomerically enriched tetracarbonyl(эта{3}-allyl)iron(1+) complexes for allylic substitutions with silyl enol ethers and silyl ketene acetals
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.519, стр.147-159
Ключевые слова: железо комплексы; эфиры простые; силилекетены
( 152) # 19В152 Автор(ы): Roth Gerhard, Fischer Helmut Заглавие: Алленилиденовые комплексы в качестве синтона для изображения гидроксиламинокарбеновых и изоксазолидинилиденовых комплексов
Оригинальное заглавие: Allenyliden-Komplexe als Synthone zur Darstellung von Hydroxylaminocarben- und Isoxazolidinyliden-Komplexen
Язык: Нем.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.507, стр.125-136
Ключевые слова: хром комплексы; вольфрам комплексы; хром комплексы; вольфрам комплексы
( 153) # 19В153 Автор(ы): George Darren S. A., McDonald Robert, Cowie Martin Заглавие: Параллельная или перпендикулярная координация алкино в биядерных комплексах. Первые примеры различий в реакционной способности изомеров, отличающихся по их типам координации алкина
Оригинальное заглавие: Parallel vs. perpendicular alkyne coordination in binuclear complexes. The first examples of reactivity differences in isomers differing in their alkyne coordination modes
Язык: Англ.
Источник: Can. J. Chem. 11, 1996, т.74, стр.2289-2303
Ключевые слова: иридий комплексы; реакционная способность; молекулы структура
( 154) # 19В154 Автор(ы): Paneque Margarita, Taboada Soraya, Carmona Ernesto Заглавие: Активация [связей] C-H и С-S комплексами родия. Влияние вспомогательных лигандов на термодинамическую устойчивость продуктов
Оригинальное заглавие: C-H and C-S activation of thiophene by rhodium complexes: Influence of the ancillary ligands on the thermodynamic stability of the products
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 12, 1996, т.15, стр.2678-2679
Ключевые слова: связи химические; активация; родий комплексы
Реферат: Реакция тиофена с комплексом Rh, [Тр{*}Rh(C[2]H[4])(PMe[3])], где Тр{*}=гидротрис(3,5-диметил-1-пирозолил)-борат, приводит к образованию смеси продуктов активации связей С-Н и С-S соотв. [Тр{*}Rh(H)(2-C[4]H[3]S)(PMe[3]] и [Тр{*}Rh(CHCHCHCHS)(PMe[3])]. Первый из этих продуктов является термодинамически предпочтительным изомером. В случае PEt[3]-производного, [Тр{*}Rh(C[2]H[4])(PEt[3])], наблюдается даже большая селективность по отношению к активации связи С-Н
( 155) # 19В155 Автор(ы): Marinetti Angela, Kruger Virginiе, Le Menn Claude, Ricard Louis Заглавие: Диастереоселективный синтез альфа-силилфосфетанов. Подход к монодентатным Р-О-хелатирующим и транс-хелатирующим хиральным лигандам
Оригинальное заглавие: Diastereoselective synthesis of альфа-silylphosphetanes. An approach to monodentate, P-O chelating and trans-chelating chiral ligands
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 2, 1996, т.522, стр.223-230
Ключевые слова: лиганды; родий комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Через стереоселективные р-ции металлирования - силилирования Р-метилфосфетаноксида получены оптически чистые альфа-силилфосфетаны. Связывание в мостик двух фосфетановых звеньев с помощью бифункциональных хлорсилонов приводит к образованию различных бидентатных лигандов и, в частности, хиральному, транс-хелатирующему дифосфину (L). Выполнен РСТА плоско-квадратного комплекса Rh с этим лигандом, транс-Rh(CO)Cl(L) при 123 К. Его кристаллы монокл., а 11,946 (1), b 14,835(2), с 15,681(2) А, b 100,43(1){°}, Z 2, ро (выч.) 1,200 г/см{3}, пр. гр. Р2[1]. Приведены значения важнейших длин связей и вал. углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молек. структуры
( 156) # 19В156 Автор(ы): Bruce Michael I., Low Paul J. Заглавие: Быстрый синтез Re[3](мю-H)[3](CO)[11](NCMe)
Оригинальное заглавие: Expeditious synthesis of Re[3](мю-H)[3](CO)[11](NCMe)
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.519, стр.221-222
Ключевые слова: рений комплексы
Реферат: Пропусканием водорода через толуольный р-р Re[2](CO)[8](NCMe)[2] при 80{°}C получен кластерный гидрид Re[3](мю-H)[3](CO)[11](NCMe) с выходом ПОДОБН90%. Это соединение охарактеризовано элементным анализом, ИК- и ЯМР {1}H-спектрами
( 157) # 19В157 Автор(ы): Bohac Andrej, Lettrichova Martina, Hrnciar Pavel, Hutta Milan Заглавие: Циклические бета-дикетоны - предшественники хиральных 1,3-циклогексадиенжелезокарбонильных комплексов. Лигандный обмен - (-)-PPh[2](O-HC{*}(Me)-COCOEt) - новый, хиральный, разделяющий диастереомеры лиганд в химии железоорганических соединений
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.507, стр.23-29
Ключевые слова: железо комплексы; обмена реакция
( 158) # 19В158 Автор(ы): Chen Jiabi, Day Catherine L., Jacobson Robert A., Angelici Robert J. Заглавие: Неожиданные продукты реакций Cp{*}Ir(эта{5}-2,5-Me[2]T){2+} (Me[2]T=2,5-диметилтиофен) с (мю-S)[2]Fe[2](CO){2-}[6] и (мю-CO)(мю-RS)Fe[2](CO)[6]{-}
Оригинальное заглавие: Unexpected products resulting from reactions of Cp{*}Ir(эта{5}-2,5-Me[2]T){2+} (Me[2]T=2,5-dimethylthiophene) with (мю-S)[2]Fe[2](CO){2-}[6] and (мю-CO)(мю-RS)Fe[2](CO)[6]{-}
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1, 1996, т.522, стр.21-32
Ключевые слова: иридий комплексы; железо комплексы
( 159) # 19В159 Автор(ы): Lo H. C., Grotjahn Douglas B. Заглавие: Селективное образование связи С-C в первых кетен-алкиновых комплексах
Оригинальное заглавие: Selective C-C bond formation on the first ketene-alkyne complexes
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 12, 1997, т.119, стр.2958-2959
Ключевые слова: иридий комплексы; связи химические
( 160) # 19В160 Автор(ы): Ohff Andreas, Kempe Rhett, Baumann Wolfgang, Rosenthal Uwe Заглавие: Реакция некоторых титаноцен-алкиновых комплексов с тетрафенилборатом триалкиламмония. Новый способ получения и первый рентгеноструктурный анализ катионных титаноценовых(3+), содержащих нейтральный лиганд [{Cp[2]Ti(L)[2]{+}}{BPh[4]{-}}]
Оригинальное заглавие: Reaktion eines Titanocen - Alkin-Komplexes mit Trialkylammoniumtetraphenylborat - eine neue Darstellungsweise und erste Kristallstrukturanalyse von neutralligandhaltigen kationischen Titanocen(III)-Komplexen [{Cp[2]Ti(L)[2]{+}}{BPh[4]{-}}]{1}
Язык: Нем.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.520, стр.241-244
Ключевые слова: титан комплексы; бораты; титан комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Синтезированы катионные d{1}-титаноценовые комплексы общей ф-лы [{Cp[2]Ti(L)[2]{+}}{BPh[4]{-}}], где L=Thf ( I) или Рy ( II), р-цией [Cp[2]Ti(Me[3]SiC==CSiMe[3])] с тетрафенилборатом триметиламмония через 1е-окисление 14е{+}-фрагмента Ср[2]Ti до парамагнитного комплекса Ti(3+) при выделении молек. Н[2] и алкина. I и II охарактеризованы элементным анализом и ЯМР {1}H- и {13}C{{1}H}-спектрами. Комплекс II является первым примером таких катионных комплексов, содержащиx только нейтр. лиганд, без анионных лигандов. Выполнен его РСТА. Кристаллы II монокл., а 17,271(3), b 10,107(2), c 20,998(3) A, бета 106,14(1){°}, Z 4, ро (выч.) 1,237 г/см{3}, пр. гр. Р2[1]/n. Обсуждены особенности молек. структуры этого комплекса
( 161) # 19В161 Автор(ы): Malisch Wolfgang, Moller Stephan, Fey Oliver, Wekel Hans-Ulrich, Pikl Ralf, Posset Uwe, Kiefer Wolfgang Заглавие: Синтез и реакционная способность кремний-содержащих комплексов переходных металлов. XXIX. Тригидросилильные комплексы железа и рутения. Простое получение, реакции лигандного обмена у металла и анализ [методами] колебательной спектроскопии
Оригинальное заглавие: Synthese und Realtivitat von Silicium-Ubergangsmetallkomplexen
Язык: Нем.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.507, стр.117-124
Ключевые слова: железо комплексы; рутений комплексы; реакционная способность; спектры колебательные; обмена реакция
Реферат: Синтезированы ферро- и рутенио-тригидросилы общей ф-лы (C[5]R[5])(OC)[2]M-SiH[3], где R=H, M=Fe (Ia) или Ru (Ib); R=Me, M=Fe (Ic) или Ru (Id), р-цией соотв-щих ферро- и рутенио-дихлорсиланов (С[5]R[5])(OC)[2]M-SiHCl[2] с LiAlH[4] в Et[2]O. Полученные комплексы охарактеризованы элементным анализом, ИК-, КР- и ЯМР {1}H-, {13}C- и {29}Si-спектрами. Выполнен РСТА Ic при 293 К. Его кристаллы трикл., а 7,554, b 7,859, с 12,140 А, альфа 79,06, бета 78,69, гамма 68,00{°}, Z 2, ро (выч.) 1,416 г/см{3}, пр. гр. Р1. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молек. структуры. В случае Ia, м. б. достигнуто фотоиндуцированное замещение СО на Me[3]P им Ph[3]P, что приводит к образованию фосфан-замещ. ферро-тригидросиланов Ср(ОС)(L)Fe-SiCH[3], где L=Me[3]P или Ph[3]P, и Cp(Me[3]P)[2]Fe-SiCH[3]
( 162) # 19В162 Автор(ы): Herberich Gerhard E., Fischer Andreas, Wiebelhaus Dag Заглавие: Бис(борил)металлоцены. 1. Катион 1,1"-бис(диизопропилборил)кобальтоцения. Новый анион-связывающей линагд
Оригинальное заглавие: Bis(boryl)metallocenes
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 14, 1996, т.15, стр.3106-3108
Ключевые слова: кобальт комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Установлено, что при окислении нового кобальтоценового производного, Co(C[5]H[4]B-изо-Pr[2])[2] (I), наблюдаются три различные ситуации. При использовании в кач-ве окислителя [FeCp[2]]PF[6] образуется кобальтоцениевая соль [I]PF[6]. В случае Cu(OH)[2] в кач-ве окислителя, образуется обратный хелат [I]OH, содержащий мостиковую группу ОН между двумя В-центрами. Окисление с С[2]Cl[6] дает цвиттерионный хлорид с тригональным и кватернизированным В-центром
( 163) # 19В163 Автор(ы): Lassalle Laurent, Legoupy Stephanie, Guillemin Jean-Claude Заглавие: Алленильные и дивинильные фосфины, арсины и стибины в качестве потенциальных предшественников соответствующих 1- и 2-фосфа-, 1- и 2-арса- и 1- и 2-стибадиенов
Оригинальное заглавие: Allenyl and diminyl phosphines, arsines, and stibines as potential precursors of the corresponding 1- and 2-phospha, 1- and 2-arsa, 1- and 2-stiba dienes
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 15, 1996, т.15, стр.3466-3469
Ключевые слова: фосфор соединения
Реферат: Индуцированная основанием перегруппировка дивинилфосфина приводит к соотв-щему 3-фосфа-1,3-пентадиену, устойчивость к-рого такова, что его можно обнаружить при комн. т-ре с помощью ЯМР {31}P-спектроскопии. Этот диен был захвачен путем добавления в р-ционную смесь 2-пропантиола. При аналогичных условиях, были химически удержаны неустойчивые 1-фосфо-1,3-бутадиен и 3-арса-1,3-пентадиен. Получены также дивинилстибин и алленилстибин, являющиеся потенциальными предшественниками стибадиенов
( 164) # 19В164 Автор(ы): Doppelt Pascal, Baum Thomas Н. Заглавие: Алкиновые комплексы 1,1,1,5,5,5-гексафторо-2,4-пентандионата одновалентной меди: синтез и характеристика (эта{2}-бис(триметилсилил)ацетилен)(hfac)меди(1+), (мю-эта{2}-бис(триметилсилил)ацетилен)бис(hfac)меди(1+) и серии эта{2}-алкиновых комплексов Cu(hfac)
Оригинальное заглавие: Alkyne complexes of copper(I) (1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionato): syntheses and characterization of (эта{2}-bis(trimethylsilyl)acetylene) copper(I) (hfac), (мю-эта{2}-bis(trimethylsilyl)acetylene) bis(copper(I) (hfac)) and a series of (эта{2}-alkyne) Cu(hfac) complexes
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.517, стр.53-62
Ключевые слова: медь комплексы; кристаллическая структура
( 165) # 19В165 Автор(ы): Grotjahn D. B., Lo H. C. Заглавие: [Получение] алкоксикарбеновых комплексов рутения из ацетальной группы путем разрыва связи С-О и элиминирования спирта
Оригинальное заглавие: Ruthenium alkoxycarbene complexes from an acetal function by C-O bond cleavage and alcohol elimination
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 13, 1996, т.15, стр.2860-2862
Ключевые слова: рутений комплексы; элиминирование; спирты; рутений комплексы; синтез, х-ка
Реферат: Нагревание р-ров ацетальных комплексов {CpRu-(CH[3]CN)[2][эта{1}-P-2 -(Ph[2]P)[CH(OR)[2]]C[6]H[4]]}OTf (I), где R=Me или Et, при 60-95{°}C приводит к потере одного лиганда CH[3]CN и спирта ROH с образованием карбеновых комплексов {CpRu(CH[3]CN)[эта{2}-C,P-2-(Ph[2]P)[C(OR)]C[6]H[4]]}OTf где (II), OTf=трифлат-анион, с высоким выходом. Изучение кинетики и р-ционной способности показало, что определяющей скорость стадией превращения I в II является окислит. присоединение ацетальной связи С-О к Ru-центру, к-рое происходит при нейтр. мягких условиях
( 166) # 19В166 Автор(ы): Fornika Roland, Dinjus Eckhard, Gorls Helmar, Leitner Walter Заглавие: Структура и реакционная способность димерных формиатных комплексов одновалентного родия: рентгеноструктурный анализ комплекса [{(cod)Rh(мю-каппа{2}O,O"-HCO[2])}[2]] и индуцированный фосфином гидридный перенос с образованием эта{3}-циклооктенильного комплекса
Оригинальное заглавие: Structure and reactivity of dimeric rhodium(I) formate complexes: X-ray crystal structure analysis of [{(cod)Rh(мю-каппа{2}O,O"-HCO[2])}[2]] and phosphane-induced hydride transfer to give an эта{3}-cyclooctenyl complex
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.511, стр.145-155
Ключевые слова: рoдий комплексы; молекулы структура; реакционная способность; гидридный перенос; рoдий комплексы
( 167) # 19В167 Автор(ы): Eisch John J., Qian Yun, Singh Mona Заглавие: Индуцированное нульвалентным никелем раскрытие геминальных связей, приводящее к образованию двойной углерод-углеродной связи: участие промежуточных карбеновых комплексов нульвалентного никеля в качестве общей гипотезы
Оригинальное заглавие: Nickel(0)-induced geminal bond cleavages leading to carbon-carbon double bonds: intermediacy of nickel(0) - carbene complexes as a unifying hypothesis
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.512, стр.207-217
Ключевые слова: связи химические; никель комплексы; никель комплексы
( 168) # 19В168 Автор(ы): Pinkes John R., Masi Christopher J., Chiulli Robert, Steffey Bryan D., Cutler Alan R. Заглавие: Комплексообразование с двуоксидом углерода: инфракрасные спектры эта{5}-циклопентадиенил(карбонил)карбоксилатов железа и рутения
Оригинальное заглавие: Carbon dioxide complexation: Infrared spectroscopy of iron and ruthenium эта{5}-cyclopentadienyl carbonyl metallocarboxylates
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 1, 1997, т.36, стр.70-79
Ключевые слова: железо комплексы; рутений комплексы; спектры ИК; внедрения реакция; углерод диоксид
( 169) # 19В169 Автор(ы): Bitterwolf Thomas E., Leonard Maureen B., Horine Pamela A., Shade Joyce E., Rheingold Arnold L., Staley Donna J., Yap Glenn P. A. Заглавие: Синтез моно- и биметаллических карбонильных соединений рутения из бис(циклопентадиенил)таллиевых реагентов, содержащих два связанных между собой кольца. Молекулярные структуры комплексов [Ru(CO)[2]][Ru(CO)[2]Cl][эта{5},эта{5}:эта{1} -C[5]H[4](CH[2])[2]CC[5]H[3]], Ru[2](CO)[4][эта{5},эта{5}-C[5]H[4](CH[2])[2]SiC[5]H[4]] [Ru(CO)[2]Br][Ru(CO)[2]Cl][эта{5},эта{5}-C[5]H[4]C[2]H[4]C[5]H[4]]
Оригинальное заглавие: Synthesis of mono- and bimetallic ruthenium carbonyl compounds from ring-coupled bis(cyclopentadienyl thallium) reagents. The molecular structures of [Ru(CO)[2]][Ru(CO)[2]Cl][эта{5},эта{5}:эта{1} -C[5]H[4](CH[2])[2]CC[5]H[3]], Ru[2](CO)[4][эта{5},эта{5}-C[5]H[4](CH[3])[2]SiC[5]H[4]] [Ru(CO)[2]Br][Ru(CO)[2]Cl][эта{5},эта{5}-C[5]H[4]C[2]H[4]C[5]H[4]]
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.512, стр.11-20
Ключевые слова: рутений комплексы; молекулы структура; кристаллическая структура
( 170) # 19В170 Автор(ы): Abu-Surrah Adnan S., Fawzi Riad, Steimann Manfred, Rieger Bernhard Заглавие: Синтез и структура хиральных комплексов двухвалентного палладия, содержащих связанные этиленовым мостиком бис-(индолинильные) и бис(1,2,3,4-тетрагидрохинолинильные) лиганды
Оригинальное заглавие: Synthesis and structure of chiral palladium(II) complexes bearing ethylene-bridged bisindolinyl- and bis(1,2,3,3-tetrahydroquinolinyl) ligands
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.512, стр.243-251
Ключевые слова: лиганды; палладий комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Описан синтез комплексов [LPdX[2]] [здесь и далее а L=1,2-бис(N-индолинил)этан (L{1}), б L=1,2-бис(N-1,2,3,4-тетрагидрохинолинил)этан (L{2}); X=Cl ( Ia,б), NO[3] ( IIa,б)], [LPdQ[2]](BF[4])[2] [Q=MeCN ( IIIa,б), H[2]O (I Vа,б)] и [LPd(эта{3}-Y)]PF[6] ( Vа,б) (Y=циклогексенил). Показано, что Iа,б образуются в виде смеси мeзо- и рацемич. форм с преобладанием последней. Комплексы I-V охарактеризованы элементным анализом, спектрами ИК и ЯМР {1}H, а также масс-спектрами. Выполнен РСтА рац. Ia и мезо- Va. Описан синтез лигандов L{1}, L{2}
( 171) # 19В171 Автор(ы): Yan Xiaoqian, Batchelor Raymond J., Einstein Frederick W. B., Sutton Derek Заглавие: Арилдиазенидные комплексы: синтез комплексов дииридия с моно- и дважды мостиковыми арилдиазенидными лигандами и рентгеноструктурный анализ комплексов [(эта{5}-C[5]Me[5])IrI][2](мю-эта{2}-п-N[2]C[6]H[4]OMe)(мю-эта{1}-п-N[2]C[6]H[4]OMe) и [{(эта{5}-C[5]Me[5])Ir(CO)}[2](мю -эта{2}-п-N[2]C[6]H[4]OMe)][BF[4]]
Оригинальное заглавие: Aryldiazenido complexes: Syntheses of diiridium complexes with mono- and dibridging aryldiazenido ligands and X-ray structures of [(эта{5}-C[5]Me[5])IrI][2](мю-эта{2}-p-N[2]C[6]H[4]OMe)(мю-эта{1}-p-N[2]C[6]H[4]OMe) and [{(эта{5}-C[5]Me[5])Ir(CO)}[2](мю -эта{2}-p-N[2]C[6]H[4]OMe)][BF[4]]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 26, 1996, т.35, стр.7818-7828
Ключевые слова: иридий комплексы; кристаллическая структура
( 172) # 19В172 Автор(ы): Schumann Herbert, Schafers Martin, Hemling Holger, Weimann Roman Заглавие: Диметил(тетраметилциклопентадиенил)силил-, -гермил-, и -станнил-фосфины. Рентгеноструктурный анализ хлоро(диметил)тетраметилциклопентадиенилстаннана и тетракарбонил[1-диметил-(тетраметилциклопентадиенил)гермил-3,4-диметилфосфолен]железа(0)
Оригинальное заглавие: Dimethyl(tetramethylcyclopentadienyl)silyl-, -germyl- und -stannyl-phosphane. Rontgenstrukturanalyse von Chloro(dimethyl)tetramethylcyclopentadienylstannan und Tetracarbonyl[1-dimethyl-(tetramethylcyclopentadienyl)germyl-3,4-dimethylphospholen]eisen(0)
Язык: Нем.
Источник: Z. anorg. und allg. Chem. 9, 1996, т.622, стр.1487-1494
Ключевые слова: фосфор соединения; железо комплексы; кристаллическая структура
( 173) # 19В173 Автор(ы): Werner H., Daniel T., Muller M., Mahr N. Заглавие: Оксиматы натрия в качестве исходных соединений для синтеза полу-сэндвичевых арен(оксиматных) и арен(азавинилиденовых) комплексов осмия
Оригинальное заглавие: Sodium oximates as starting materials for the synthesis of half-sandwich-type arene(oximato) and arene(azavinylidene) osmium complexes
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.512, стр.197-205
Ключевые слова: осмий комплексы; кристаллическая структура
( 174) # 19В174 Автор(ы): Erickson Luther E., Hayes Peter, Hooper Joanna J., Morris Kevin F., Newbrough Sally A., Van Os Marjan, Slangan Petie Заглавие: Комплексы двухвалентной платины с олефинами и аминокислотами. 2. Исследование методом ЯМР влияния структуры олефина на стабильность и на стереоселективность связывания эта{2}-координированных прохиральных олефинов
Оригинальное заглавие: Olefin-amino acid complexes of platinum(II). 2. NMR study of the effect of olefin structure on the stability and on the stereoselectivity of binding for эта{2}-coordinated prochiral olefins
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 3, 1997, т.36, стр.284-290
Ключевые слова: комплексообразование; платина комплексы; олефины; равновесие
Реферат: Методом ЯМР {1}H и {195}Pt изучено комплексообразование ( R,S)-цис-[LPt(эта{2}-Q)Cl] (HL=саркозин, Q=2-метил-3-бутен-2-ол) с обширной серией моно-замещенных алкенов. Определены константы равновесия координации с Pt; оценена стереоселективность процесса связывания прохиральных олефинов. Обсуждено влияние структуры олефина как на прочность их связывания с металлом, так и на стереохимию этого процесса
( 175) # 19В175 Автор(ы): Del Rosario Benites Maria, Fronczek Frank R., Maverick Andrew W. Заглавие: Восстановление при пи-комплексообразовании циклопентадиенилжелеза с 1,8-дихлорантраценом
Оригинальное заглавие: Reduction during пи-(cyclopentadienyliron) complexation of 1,8-dichloroanthracene
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.516, стр.17-24
Ключевые слова: ферроцены; железо комплексы; восстановление
Реферат: Реакцией ферроцена с 1,8-дихлорантраценом (L), порошкообр. Al и AlCl[3] в соотношении ПОДОБН1:1:1:2 в кипящем метилциклогексане, с послед. гидролизом и обработкой NH[4]PF[6], получен комплекс [(эта{6}-H[2]L)FeCp]PF[6] ( I) (H[2]L=1,8-дихлоро-9,10-дигидроантрацен; Ср{-}=эта{5}-циклопентадиенил); использование ПОДОБН14:1:14:28 соотношения тех же реагентов в кип. циклогексане приводит к образованию смеси I и [(эта{6}:эта{6}-H[2]L)(FeCp)[2]](PF[6])[2] ( II). При пиролитич. сублимации I, II (140-160{°}C) выделен свободный H[2]L, охарактеризованный масс-спектрально. Структура комплексов I, II подтверждена спектрами ЯМР {1}H и {13}C; подтверждена транс-конфигурация II. Выполнен РСТА двух крист. модификаций I
( 176) # 19В176 Автор(ы): Ara I., Berenguer J. R., Fornies J., Lalinde E., Moreno M. T. Заглавие: Синтез и характеристика катионных гетероядерных комплексов двухвалентной платины и одновалентного серебра с мостиковыми алкинильными лигандами
Оригинальное заглавие: Synthesis and characterization of cationic heteronuclear complexes of platinum(II) and silver(I) bridged by alkynyl ligands
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.510, стр.63-70
Ключевые слова: платина комплексы; серебро комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакцией соотв. цис-[Pt(C==CR[2]L[2]] с 0,5 или 1 эквивалентом AgClO[4] c высокими выходами выделены комплексы [Pt[2]Ag(мю-C==CR)[4]L[4]]ClO[4] [здесь и далее а L=PPh[3] (L{1}), б L=PEt[3], в L[2]=1,2-бис(дифенилфосфино)этан; R=Ph ( Iа-в), трет-Bu ( IIa,в)] и [Pt[2]Ag[2](мю-C==CR)[4]L[4]](ClO[4])[2] [R=Ph ( IIIа-в), трет-Bu ( IVа,в)]. Комплексы I-IV охарактеризованы элементным анализом, спектрами ИК, ЯМР {1}H и {31}P, а также масс-спектрами. Выполнен РСТА Ia; показано, что в трехъядерном комплексном катионе катион Ag{+} несимметрично пи-связан с четырьмя алкиновыми лигандами двух фрагментов цис-[Pt(C==CPh)[2]L{1}[2]], ориентированных примерно ортогонально
( 177) # 19В177 Автор(ы): Churchill M. R., See R. F., Shuchavt Ch. E., Wojcicki A. Заглавие: Структура (эта{5}-C[5]H[5])[2]Ru[2]Fe[2](CO)[8](мю[2]-CO)(мю[4]-эта{6}-C[6]H[6]): необычное смешанно-металлическое соединение, содержащее мостиковый диаллильный лиганд, образовавшийся в результате несимметричного сочетания двух алленильных групп
Оригинальное заглавие: Structure of (эта{5}-C[5]H[5])[2]Ru[2]Fe[2](CO)[8](мю[2]-CO)(мю[4]-эта{6}-C[6]H[6]): an unusual mixed-metal compound containing a bridging diallyl ligand derived by unsymmetrical coupling of two allenyl groups
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.512, стр.189-196
Ключевые слова: рутений комплексы; железо комплексы; кристаллическая структура
Реферат: Реакцией (эта{5}-Cp)(OC)[2]RuCH=C=CH[2] (Cp{-}=циклопентадиенил) с Fe[2](CO)[9] в кип. гексане получен комплекс (эта{5}-Cp[2]Ru[2]Fe[2](CO)[8](мю[2]-CO)(мю[4]-эта{6}-C[6]H[6]) (I), к-рый охарактеризован элементным анализом, спектрами ИК, ЯМР {1}H и {13}C, а также масс-спектрами. Выполнен РСТА I и показано, что комплекс содержит необычный мостиковый диаллильный фрагмент {.}СН-C(CH[2])-CH-C{.}-CH[2], к-рый является результатом бета, гамма-сочетания двух алленильных групп
( 178) # 19В178 Автор(ы): Eikens Wolfgang, Jager Stefan, Jones Peter G., Thone Carsten Заглавие: Металлоорганические селенолаты. Часть 2. Новый синтез димерных (селенолато)тетракарбонильных комплексов одновалентного марганца. Кристаллические структуры [Mn(CO)[4]SeR][2]; R=CH[2]Ph, C(O)Ph и CO[2]Me
Оригинальное заглавие: Organometallic selenolates. Part 2. A new synthesis of dimeric (selenolato)tetracarbonylmanganese(I) complexes. Crystal structures of [Mn(CO)[4]SeR][2]; R=CH[2]Ph, C(O)Ph and CO[2]Me
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.511, стр.67-75
Ключевые слова: марганец комплексы; карбонил, селенолято лиганды; кристаллическая структура
Реферат: Реакцией NaMn(CO)[5] c элементарным Se, с послед. обработкой соотв. орг. галогенидами, синтезированы комплексы [{Mn(CO)[4]SeR}[2]] [R=CH[2]Ph ( Ia), С(О)Ph ( Iб), COOMe ( Iв), COOPh ( Iг)], к-рые охарактеризованы элементным анализом, спектрами ИК, ЯМР {1}H, {13}C и {77}Se, а также масс-спектрами. Выполнен РСTА Iа-в
( 179) # 19В179 Автор(ы): Rybtchinski Boris, Vigalok Arkadi, Ben-David Yehoshoa, Milstein David Заглавие: Прямое внедрение металла в ненапряженную углерод-углеродную связь в растворе при комнатной температуре. Активация С-С связи против активации С-Н связи
Оригинальное заглавие: A room temperature direct metal insertion into a nonstrained carbon-carbon bond in solution. C-C vx C-H bond activation
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 49, 1996, т.118, стр.12406-12415
Ключевые слова: внедрения реакция; связи химические; активация; фосфины; родий комплексы; иридий комплексы
Реферат: Реакцией [{MY[2]Cl}[2]] (M=Rh, Ir; Y=циклооктен, этилен, трет-бутилэтилен) с соответствующими дифосфинами HL в бзл. при комн. т-ре получены смеси комплексов [LM(H)Cl] [HL=1,3-бис[(ди-трет-бутилфосфино)метил]-2,4,6-триметил-5-R-бензолы, здесь и далее а R=H(HL{1}), б R=MeO (HL{2}); М=Rh ( Iа,б), Ir ( IIа,б)] и [L'M(Me)Cl] [(L'){-}=2,6-бис[(ди-трет-бутилфосфино)-метил]-3,5-диметил-4-R-бензолы, М=Rh ( IIIа,б), Ir ( IVа,б)], образующихся в результате активации С-Н связи 2-Ме-группы лиганда HL, или внедрения металла в связь 2-Ме-Ar лиганда HL, соотв. Показано, что Ia, IIa легко превращаются в IIIa, IVa. Комплексы I-IV охарактеризованы элементным анализом, спектрами ЯМР {1}H, {13}C и {31}P, а также масс-спектрами. Выполнен РСTА IIIa. Проведено сопоставление кинетики и термодинамики процессов активации С-С и С-Н связей; обсуждены механизмы этих процессов. Описан синтез лигандов HL{1}, HL{2}
( 180) # 19В180 Автор(ы): Yoshida Toshiya, Onitsuka Kiyotaka, Sonogashira Kenkichi Заглавие: Реакции сигма-ферроценильных комплексов платины с моноокисью углерода и с изоцианидами
Оригинальное заглавие: Reactions of сигма-ferrocenylplatinum complexes with carbon monoxide and isocyanide
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.511, стр.47-57
Ключевые слова: платина комплексы; внедрения реакция; углерод моноксид; изоцианиды
Реферат: Реакцией соотв. транс-[FcPtQ[2]X] с СО (30 кг/см{2}) при комн. т-ре с хорошими выходами получены комплексы транс-[FcC(=O)PtQ[2]X] ( I) [Fc=ферроценил, Q=PEt[3], X=Cl ( Ia), Вr, NCS]. При взаимодействии Ia с соотв. ArNC выделены транс-[FcC(=NAr)PtQ[2]X] ( II) [Ar=4-RC[6]H[4], где R=Me(Ar{1}), MeO, NO[2] ( IIa); Ar=2,6-Me[2]C[6]H[3]]; комплекс IIa образуется в виде 4:1 смеси цис/транс-изомеров. Синтезирован комплекс транс-[Fe{эта{5}-C[5]H[4])PtQ[2]Cl[2]] ( III), при взаимодействии к-рого с Ar{1}NC образуется транс-[Fe{эта{5}-C[5]H[4]C(=NAr{1})PtQ[2]Cl}[2]] ( IV). Комплексы I-IV охарактеризованы элементным анализом, спектрами ИК, ЯМР {1}H, {13}C {31}P. Выполнен РСTА Ia и цис- IIa
( 181) # 19В181 Автор(ы): Kapteijn Gerardus M., Dervisi Athanasia, Verhoef Michel J., Van den Broek M. A. Frederik H., Grove David M., Van Koten Gerard Заглавие: Химия алкоксидных и арилоксидных комплексов метилпалладия(II) с диаминовыми лигандами. Часть II. Образование метоксида и реакции карбонилирования
Оригинальное заглавие: Chemistry of diamino-ligated methylpalladium(II) alkoxides and aryloxides. (Part II): methoxide formation and carbonylation reactions
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.517, стр.123-131
Ключевые слова: палладий комплексы; карбонилирование; уксусная кислота
Реферат: Реакцией карбонилирования [LPd(Me)(OR)] ( I) [R=Ph, CH(CF[3])[2]; L=N,N,N',N'-тетраметилэтан-1,2-диамин, или Dipy (L{1})] в ац. с высокими выходами получены соотв. эфиры MeCOOR. Определены константы равновесия процесса обмена R в комплексах I на Me-группу. Обсужден механизм р-ции и выделены интермедиаты типа [L{1}Pd(Me)(COOMe)] в низко-температурных экспериментах
( 182) # 19В182 Автор(ы): Lorber Christian Y., Pauls Irene, Osborn John A. Заглавие: Окисление спиртов, катализируемое комплексами цис-диоксомолибдена(6+) через перенос атома кислорода от сульфоксидов
Оригинальное заглавие: Catalyzed oxidation of alcohols by cis-dioxomolybdenum(VI) complexes via oxygen atom transfer from sulfoxides
Язык: Англ.
Источник: Bull. Soc. chim. Fr. 7-8, 1996, т.133, стр.755-758
Ключевые слова: окисление; спирты; сульфоксиды; молибден комплексы; катализаторы; переноса процесс
Реферат: Изучен процесс окисления спиртов ROH [R=аллил, Bz, (трет-Bu)CH[2], C[6]H[9], MeC==CCH[2], цикло-C[6]H[11], CH[2]=CHCHMe[3]] в соотв. альдегиды или кетоны под действием X[2]SO (X=Me, Ph) в толуоле, 1,2-дихлоробзл. или ДМСО в присутствии каталитич. кол-в цис-комплекса MoO[2](Acac)[2] в течение 1-15 ч. Отмечено, что выход конечного продукта при этом достигает 99%. Сделан вывод, что механизм процесса включает на первой стадии перенос гидрид-иона от координированного алкоксида к оксо-лиганду, связанному с Mo{6+}, приводя к образованию соотв. альдегида и комплекса Mo{4+}, к-рый затем окисляется до Mo{6+} под действием X[2]SO в результате переноса атома O
( 184) # 19В184 Автор(ы): Leese Thomas, Dotz Karl Heinz Заглавие: Реакции сложных лигандов. LXX. Внутримолекулярное внедрение алкина - карбонилирование - циклизация - последовательность [реакций] в аминокарбеновых комплексах хрома. Новый подход к структурам индена и инденоиндола
Оригинальное заглавие: Reactions of complex ligands. LXX. An intramolecular alkyne insertion/carbonylation/cyclization sequence of chromium aminocarbene complexes: A novel access to indole and indenoindole skeletons
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 6, 1996, т.129, стр.623-631
Ключевые слова: хром комплексы; внедрения реакция; алкины; карбонилирование; циклизация; хром комплексы
Реферат: Взаимодействием [(CO)[5]Cr=C(R)O]NMe[4] [R=Ph (R{1}), 4-Me-C[6]H[4] (R{2})] с MeC(O)Br в безводн. CH[2]Cl[2] в атмосфере сухого азота при отношении реагентов 1:1 и перемешивании р-ционной смеси в течение 1 ч при т-ре -40{°}C с послед. добавлением эквимол. кол-ва H[2]L [H[2]L=2-(C==CQ)-4X-C[6]H[3]NH[2], где Q=трет-Bu, X=H (H[2]L{1}), Me (H[2]L{2}); Q=Pr, X=H (H[2]L{3})] и NEt[3], перемешиванием р-ра в течение 4 ч при т-ре -78{°}C, отгонкой р-рителя и хр-фированием [СГ, элюент - смесь петр. эф. - CH[2]Cl[2] (3:1)] синтезированы 2-алкиниланилинокарбеновые комплексы (CO)[5]Cr=C(R)(HL) [R=R{1}, L=L{1} ( I), L{3} ( II); R=R{2}, L=L{1-3} ( III-V соотв.)]. Р-цией IV с Li(изо-Pr)[2]N и ZX [Z=Me (Z{1}), X=I; Z=Bz (Z{2}), X=Br] в ТГФ получены (CO)[5]Cr=C(R{2})(ZL{2}) [Z=Z{1} ( VI), Z{2} ( VII)]. Нагреванием I, IV, VI, VII в Bu[2]O в течение 1,5 ч при т-ре 85{°}C с послед. хр-фированием получены 3-индолилкетоновые комплексы (CO)[3]Cr(эта {6}-L) [L=3 а-7 а-3-(трет-бутилкетенил)-2-фенилиндол ( VIII), 3 a-7 a-3-(трет-бутилкетенил)-2-пара-толилиндол ( IX), трет-бутил(3 а-7 а-5-метил-2-пара-толил-3-индолил)кетон ( X), трет-бутил(3 а-7 а-5,N-диметил-2-пара-толил-3-индолил)кетон ( XI), (3 а-7 а-1-бензил-5-метил-2-пара-толил-3-индолил)-трет-бутилкетон ( XII)]. I- XII охарактеризованы данными элементного анализа, МС, ЯМР {1}Н и {13}C и ИКС. Обсуждаются механизмы р-ций образования комплексов
( 185) # 19В185 Автор(ы): Haarman Hendrikus F., Bregman Frank R., Ernsting Jan-Meine, Veldman Nora, Spek Anthony L., Vrieze Kees Заглавие: Реакции [RhCl(диен)][2] с би- и тридентатными азотными лигандами. Рентгеноструктурный анализ пентакоординационных комплексов
Оригинальное заглавие: Reactions of [RhCl(diene)][2] with bi- and terdentate nitrogen ligands. X-ray structures of five-coordinate complexes
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 1, 1997, т.16, стр.54-67
Ключевые слова: лиганды; родий комплексы; родий комплексы; кристаллическая структура
( 186) # 19В186 Автор(ы): Heilmann Oliver, Hornung Fridman M., Kaim Wolfgang, Fiedler Jan Заглавие: Структура и спектроэлектрохимия (ЭПР, УФ-видимые и ИК-спектры) соединений [(C[5]Me[5])IrCl(L)](PF[6]) (L=1,3-диметиллумазин или 1,3-диметилаллоксазин), которые могут восстанавливаться обратимо
Оригинальное заглавие: Structure, EPR and UV-VIS and IR spectroelectrochemistry of reversibly reducible compounds [(C[5]Me[5])IrCl(L)](PF[6]), L=1,3-dimethyllumazine or 1,3-dimethylalloxazine
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Faraday Trans. 21, 1996, т.92, стр.4233-4238
Ключевые слова: иридий комплексы; спектры ЭПР; спектры ИК; спектры УФ; электрохимия; кристаллическая структура
Реферат: Реакцией [{Cp{*}IrCl[2]}[2]] (Cp{*}=пентаметилциклопентадиенил) с 2 эквивалентами AgPF[6] в абс. MeOH, с послед. удалением AgCl и введением 2 эквивалентов соотв. лиганда L, синтезированы комплексы [Cp{*}IrCl(L)](PF[6]) [L=1,3-диметиллумазин (L{1}, Iа), 1,3-диметилаллоксазин ( Iб)]. Комплексы Iа,б охарактеризованы элементным анализом, спектрами ИК, УФ, ЯМР {1}H, {13}C{{1}H} и {31}P{{1}H}. Выполнен РСТА Iа, показано, что L{1} хелатирован с металлом через атомы O{4} и N{5}. Методами циклич. вольтамперометрии и полярографии, с использованием УФ, ИК, ЭПР спектров, изучено электрохим. поведение Iа,б. Показано, что комплексы подвергаются обратимому одноэлектронному восстановлению с образованием радикальных частиц [Cp{*}IrCl(L)]{.}
( 187) # 19В187 Автор(ы): Piorko Adam, Sutherland Ronald G., Vessieres-Jaouen Anne, Jaouen Gerard Заглавие: Получение меченых металлами стероидов эстрановой группы реакциями функциональных групп стероидов с ареновыми комплексами (Cp)железа
Оригинальное заглавие: Metal-marked steroids of the estrane group from the reaction of steroidal functional groups with arene-iron(Cp) complexes
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.512, стр.79-84
Ключевые слова: железо комплексы; стероиды
Реферат: Реакцией [Fe(эта {6}-Q)(эта {5}-Cp)]PF[6] (Q=4-ClC[6]H[4]Me, Cp=циклопентадиенил) с фенольным гидроксилом эстрановых стероидов (ROH) в мягких условиях получены 3-О-п-толиловые эфиры эстрона, эстрадиола и 17-альфа-этинилэстрадиола, несущие металлич. метку. Отмечено, что маркирующий фрагмент может быть удален действием пирролидина в водн. ТГФ или водн. KOH. При обработке маркированного эстрона избытком трет-BuOK в результате деметаллирования образуются 3-О-п-толилэстроны. Полученные соед. охарактеризованы элементным анализом, спектрами ЯМР {1}H и {13}C{{1}H}, а также масс-спектрами
( 188) # 19В188 Автор(ы): Kur Sally A., Winter Charles H. Заглавие: Пермеркурирование замещенных ферроценов: оценка степени меркурирования
Оригинальное заглавие: Permercuration of substituted ferrocenes: assessment of the degree of mercuration
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.512, стр.39-44
Ключевые слова: ферроцены; меркурирование
Реферат: Реакцией моно- или дизамещенных ферроценов с 9 или 8 эквивалентами Hg(OAc)[2] соотв. в кип. дихлорэтане с выходами 84-94% получены полимеркурированные соед., 1-R-(AcOHg)[9]-ферроцены ( I) (R=Ac, COOH, CHO) и 1,1',2,2',3,3',4,4'-(AcOHg)[8]-5,5'-R[2]-ферроцены ( II) [R=Me ( IIа), Ac, COOH]. Глубина меркурирования установлена путем конверсии IIа в соотв. хлор-замещенные производные в р-ции с избытком CuCl[2] в ац. при кипячении. Соед. I, II охарактеризованы элементным анализом, спектрами ИК, ЯМР {1}H и масс-спектрами
( 189) # 19В189 Автор(ы): Diaz C., Leal C., Yutronic N. Заглавие: Окислительное присоединение дисульфидов к фрагменту CpFe(dppe){+}. Стерический контроль за ходом реакции и диэлектрические эффекты среды
Оригинальное заглавие: Oxidative addition of disulfides to the fragment CpFe(dppe){+}: steric and dielectric medium control on the reaction
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.516, стр.59-64
Ключевые слова: присоединение; дисульфиды; железо комплексы
Реферат: Реакцией [CpFe(Q)I] ( I) (Q=Ph[2]PCH[2]CH[2]PPh[2]) с соотв. R[2]S[2] в присутствии NH[4]PF[6] в MeOH (или в др. р-рителях высокой полярности) при комн. т-ре получены продукты окислит. присоединения дисульфидов [CpFeQ(SR)]PF[6] ( II) [R=Me, Pr, PhCH[2], Ph]; при взаимодействии I со стерически затрудненным дисульфидом трет-Bu[2]S[2] в тех же условиях образуется комплекс [CpFeQ(S[2]R[2])]PF[6] ( III) [R=трет-Bu ( IIIа)]. Предположено образование диамагн. комплексов типа III на первой стадии процесса, приводящего к парамагнитным 17-электронным тиолатным соед. II. Изучена возможность восстановления II и обсуждены факторы, влияющие на ход р-ции. Комплексы II, IIIа охарактеризованы элементным анализом, спектрами ИК, ЭСП, ЯМР {1}H и {31}P{{1}H}
( 190) # 19В190 Автор(ы): Lu Shi-jie, Wei Feng-ping, Wang Xiao-dong, Wang Han-qing, Huang Liang-ren Заглавие: Миграция лигандов при образовании некоторых гетеробиядерных комплексов палладия-родия
Оригинальное заглавие: Ligand migrations during the formation of some palladium-rhodium heterodinuclear complexes
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.510, стр.7-12
Ключевые слова: палладий комплексы; родий комплексы; кристаллическая структура; перегруппировка
Реферат: Реакцией [{Rh(cod)Cl}[2]] (cod=циклоокта-1,5-диен) с P(OMe)[3](Q) и транс-[PdL[2](CN)[2]] [L=CH[2](PPh[2])[2]] получен комплекс транс-[(NC)[2]QRh(мю-L)[2]PdCl] ( I), к-рый охарактеризован элементным анализом, спектрами ИК, ЯМР {1}H и {31}P{{1}H}. Выполнен РСТА I. На основании молек. структуры комплекса предположено, что его образование включает миграцию лигандов между двумя металлич. центрами (Cl{-} и CN{-}), одноэлектронный перенос между двумя металлами и образование связи Rh{2+}-Pd{1+}
( 191) # 19В191 Автор(ы): Frauenkron M., Tzavellas N., Klouras N., Raptopoulou C. P. Заглавие: Новые комплексы [Ti(эта {5}-C[5]H[5])Cl[2](OR)]. Кристаллическая и молекулярная структура эта {5}-циклопентадиенил(циклогексокси)титан(4+)дихлорида
Оригинальное заглавие: New [Ti(эта {5}-C[5]H[5])Cl[2](OR)] complexes. Crystal and molecular structure of эта {5}-cyclopentadienyl(cyclohexoxy)titanium(IV) dichloride
Язык: Англ.
Источник: Monatsh. Chem. 11, 1996, т.127, стр.1137-1143
Ключевые слова: титан комплексы; молекулы структура; кристаллическая структура
Реферат: Получен ряд новых комплексов Ti(4+) общей ф-лы [Ti(эта {5}-C[5]H[5])Cl[2](OR)], где R=C[6]H[11] ( I), CH[2]CH(CH[3])[2] ( II), CH(C[2]H[5])[2] ( III) или CH[2]C[6]H[5] ( IV), р-цией [Ti(эта {5}-C[5]H[5])Cl[3]] с соотв-щим спиртом. I-IV охарактеризован элементным анализом, ИК- и ЯМР {1}H-спектрами. Выполнен РСТА I при 298 К. Его кристаллы трикл., a 11,334(2), b 13,590(2), c 12,237(2) A, альфа 113,501(5), бета 118,182(5), гамма 101,993(6){°}, Z 4, ро(выч.) 1,415 г/см{3}, пр. гр. P1. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молек. структуры. Соединение I обладает удивительно короткими длинами связей Ti-Cl и Ti-O, что указывает на сильное пи-донирование хлорид-ионом и особенно алкоксидным лигандом, а угол Ti-O-C в I необычно велик
( 192) # 19В192 Автор(ы): Cusanelli Antonio, Nicula-Dadci Lynda, Frey Urban, Merbach Andre E. Заглавие: Сольваты трехвалентных родия и иридия формы [(эта {5}-C[5]Me[5])M(S)[3]]{2+} в качестве моделей для [изучения] реакционной способности полусэндвичевых соединений
Оригинальное заглавие: Rhodium(III) and iridium(III) solvates of the form [(эта {5}-C[5]Me[5])M(S)[3]]{2+} as models for the reactivity of half-sandwich compounds
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 10, 1997, т.36, стр.2211-2217
Ключевые слова: родий комплексы; иридий комплексы; реакционная способность; моделирование
( 193) # 19В193 Автор(ы): Borowski Andrzej F., Sabo-Etienne Sylviane, Christ M. Lorraine, Donnadieu Bruno, Chaudret Bruno Заглавие: Разнообразная реакционная способность бис(диводородного) комплекса RuH[2](H[2])[2](PCy[3])[3] по отношению к функционализованным олефинам: координация олефина против переноса водорода через ступенчатое дегидрирование фосфинового лиганда
Оригинальное заглавие: Versatile reactivity of the bis(dihydrogen) complex RuH[2](H[2])[2](PCy[3])[3] toward functionalized olefins: Olefin coordination versus hydrogen transfer via the stepwise dehydrogenation of the phosphine ligand
Язык: Англ.
Источник: Organometallics 5, 1996, т.15, стр.1427-1434
Ключевые слова: рутений комплексы; олефины; дегидрирование
( 194) # 19В194 Автор(ы): Bisbiglia Maria, Cucciolito Maria E., Ruffo Francesco, De Felice Vincenzo Заглавие: Металлоорганические фрагменты, связанные с координационно насыщенным d{8}-ионом
Оригинальное заглавие: Organometal fragments bound to a coordinatively saturated d{8} ion
Язык: Англ.
Источник: Rend. Accad. sci. fis. e mat., 1995, т.62, стр.73-90
Ключевые слова: переходные металлы; металлоорганические соединения
( 195) # 19В195 Автор(ы): Bunz Uwe H. F., Wiegelmann-Kreiter Jutta E. C. Заглавие: Комплексы циклобутадиена. XII. Алкинил-замещенные трикарбонил(циклобутадиеновые) комплексы железа: сочетание йодциклобутадиеновых комплексов со станнилалкинами по Стилле
Оригинальное заглавие: Cyclobutadiene complexes. XII. Alkynyl-substituted tricarbonyl(cyclobutadiene)iron complexes: Stille coupling of iodocyclobutadiene complexes with stannylalkynes
Язык: Англ.
Источник: Chem. Ber. 7, 1996, т.129, стр.785-797
Ключевые слова: железо комплексы; сочетания реакция; железо комплексы; станнаны
( 196) # 19В196 Автор(ы): Ellermann J., Schelle C., Knoch F. A., Moll M., Pohl D. Заглавие: Химия полифункциональных молекул. Часть 121. Комплексы циклопентадиенилрутения(2+) с бис(дифенилфосфанил)аминами и -амидами, а также с N,N-бис(дифенилфосфанил)метиламином и -этиламином
Оригинальное заглавие: Chemie polyfunktioneller Molekule. 121. Mitt. Cyclopentadienylruthenium(II)-Komplexe des Bis(diphenylphosphanyl)amins und -amids sowie des N,N- Bis(diphenylphosphanyl)methylamins and -ethylamins
Язык: Нем.
Источник: Monatsh. Chem. 8-9, 1996, т.127, стр.783-800
Ключевые слова: рутений комплексы; кристаллическая структура
( 197) # 19В197 Автор(ы): Rheinwald Gerd, Stoeckli-Evans Helen, Suss-Fink Georg Заглавие: Химия трехъядерных карбонильных комплексов рутения с мю [3]-эта {2}-гидразидами сульфоновых кислот в качестве лигандов: синтез и молекулярная структура HRu[3](CO)[8][H[2]NNS(O)[2]Mes](PPh[3]), HRu[3](CO)[8][H[2]NNS(O)[2]Mes][PPh[2]CC(Ph)Co[2](CO)[6]] HRu[3](CO)[8][H[2]NNS(O)[2]Tol][PPh[2](C[5]H[4])Fe(C[5]H[4])PPh[2]]
Оригинальное заглавие: Zur Chemie dreikerniger Carbonylruthenium-Komplexe mit мю [3]-эта {2}-Sulfonsaurehydrazido-Liganden: Synthese und Molekulstruktur von HRu[3](CO)[8][H[2]NNS(O)[2]Mes](PPh[3]), HRu[3](CO)[8][H[2]NNS(O)[2]Mes][PPh[2]CC(Ph)Co[2](CO)[6]], HRu[3](CO)[8][H[2]NNS(O)[2]Tol][PPh[2](C[5]H[4])Fe(C[5]H[4])PPh[2]]
Язык: Нем.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.512, стр.27-38
Ключевые слова: рутений комплексы; реакционная способность; кристаллическая структура
( 198) # 19В198 Автор(ы): Noh Seok Kyun, Byun Gyu-gum, Lee Chul-soo, Lee Dongho, Yoon Keun-byung, Kang Kyoung Seok Заглавие: Синтез, характеристика и реакции биядерных металлоценов с мостиковыми полисилоксанами, тетраметилдисилоксандиилбис(циклопентадиенилтитан трихлорида) и гексаметилтрисилоксандиилбис(циклопентадиенилтитан трихлорида)
Оригинальное заглавие: Synthesis, characterization, and reactivities of the polysiloxane-bridged binuclear metallocenes tetramethyldisiloxanediylbis(cyclopentadienyltitanium trichloride) and hexamethyltrisiloxanediylbis(cyclopentadienyltitanium trichloride)
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.518, стр.1-6
Ключевые слова: лиганды; титан комплексы; вода
Реферат: Реакцией TiCl[4] с 0,5 эквивалентами соотв. Tl[2]L в толуоле получены комплексы [(Cl[3]Ti)[2](мю {2}-L)] ( Iа,б) [L{2-}=эта {5}-C[5]H[4](SiMe[2]O)[n]SiMe[2]C[5]H[4]-эта {5}, здесь и далее а n=1, б n=2]. При взаимодействии Iа,б со стехиометрич. кол-вом или избытком воды образуются биядерные комплексы [(Cl[2]Ti)[2](мю {2}-L)(мю {2}-O)] ( IIа,б) и тетраядерные комплексы [(ClTi)[4](мю {2}-L)[2](мю {2}-O)[4]] ( IIIа,б) с 8-членным циклом {Ti[4]O[4]}. Комплексы I-III охарактеризованы элементным анализом, спектрами ИК, ЯМР {1}H и масс-спектрами
( 199) # 19В199 Автор(ы): Zhang Yiping, Zapf Pamela J., Meyer Linda M., Haushalter Robert C., Zubieta Jon Заглавие: Координационная химия полиоксоанионов. Синтез и характеристика гетерометаллических, гексаядерных кластеров [{Zn(Dipy)[2]}[2]V[4]O[12]], [{Zn(Phen)[2]}[2]V[4]O[12]]*H[2]O и [{Ni(Dipy)[2]}[2]Mo[4]O[14]]
Оригинальное заглавие: Polyoxoanion coordination chemistry: Synthesis and characterization of the heterometallic, hexanuclear clusters [{Zn(bipy)[2]}[2]V[4]O[12]], [{Zn(phen)[2]}[2]V[4]O[12]]*H[2]O, and [{Ni(bipy)[2]}[2]Mo[4]O[14]]
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 10, 1997, т.36, стр.2159-2165
Ключевые слова: цинк комплексы; ванадий комплексы; никель комплексы; молибден комплексы; кластеры; гетерополисоединения
( 200) # 19В200 Автор(ы): Teixidor F., Vinas C., Benakki R., Kivekas R., Sillanpaa R. Заглавие: Путь синтеза экзо-гетеродизамещенных и монозамещенных производных о-карборана
Оригинальное заглавие: A route to exo-heterodisubstituted and monosubstituted o-carborane derivatives
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 8, 1997, т.36, стр.1719-1723
Ключевые слова: карбораны
Реферат: Разработаны пути синтеза клозо- и нидо-C[ c]-гетеродизамещенных карборанов: 1-PPh[2]-2-SR-1,2-C[2]B[10]H[10] ( I), а также нидо-производных [7-PPh[2]-8-SR-7,8-C[2]B[9]H[10]]{-} ( II). Соединения охарактеризованы ИК-спектрами, ЯМР {1}Н, {11}В. Методом РСТА определены структуры I (R-изо-Pr) и [Me[4]N][ II] (R=изо-Pr)
( 201) # 19В201 Автор(ы): Shibahara Takashi, Kobayashi Syoji, Tsuji Naoki, Sakane Genta, Fukuhara Minoru Заглавие: Кластеры молибдена-галлия кубанового типа с мостиковыми атомами серы и каркасом Mo[3]GaS[4]{n+} (n=5, 6). Рентгеноструктурный анализ [Mo[3]GaS[4](H[2]O)[12]](CH[3]C[6]H[4]SO[3])[5]*14H[2]O [Mo[3]GaS[4](H[2]O)[12]](CH[3]C[6]H[4]SO[3])[6]*17H[2]O
Оригинальное заглавие: Sulfur-bridged cubane-type molybdenum-gallium clusters with Mo[3]GaS[4]{n+} (n=5, 6) cores. X-ray structures of [Mo[3]GaS[4](H[2]O)[12]](CH[3]C[6]H[4]SO[3])[5]*14H[2]O and [Mo[3]GaS[4](H[2]O)[12]](CH[3]C[6]H[4]SO[3])[6]*17H[2]O
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 8, 1997, т.36, стр.1702-1706
Ключевые слова: молибден комплексы; галлий комплексы; кластеры; кристаллическая структура
( 202) # 19В202 Автор(ы): Cifuentes Marie P., Humphrey Mark G., Skelton Brian W., White Allan H. Заглавие: Химия карбонильных кластеров рутения высокой нуклеарности. III. Синтез [Ru[10](мю-H)(мю [6]-C)(CO)[24]]{-}, его реакционная способность по отношению к трифенилфосфину и лигандная динамика образующихся анионных кластеров декарутения
Оригинальное заглавие: High nuclearity ruthenium carbonyl cluster chemistry
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.507, стр.163-178
Ключевые слова: рутений комплексы; кластеры; кристаллическая структура; спектры ЯМР; трифенилфосфин
Реферат: Показано, что замена одного из атомов С в фуллерене С[60] на один атом трехвал. N с парой свободных электронов приводит к образованию азафуллеренового радикала C[59]H{*}, изоэлектронного с радикальным анионом С[60]. Описаны макросв-ва простейшего азафуллерена C[59]HN. Отмечено сходство электронных, колебательных и {13}С ЯМР спектров C[59]HN и ранее синтезированного его димера, за исключением sp{3} (C-H) углерода. C[59]HN, как замечают авторы, должен открыть дорогу в новую химию гетерофуллеренов
( 204) # 19В204 Автор(ы): Olmstead Marilyn M., Ginwalla Arwa S., Noll Bruce C., Tinti Dino S., Balch Alan L. Заглавие: Супрамолекулярная агрегация Pd[6]Cl[12], кластера, сравнимого по размерам с фуллереном, с ароматическими донорами и с C[60]
Оригинальное заглавие: Supramolecular aggregation of Pd[6]Cl[12], a cluster of comparable size to a fullerene, with aromatic donors and with C[60]
Язык: Англ.
Источник: J. Amer. Chem. Soc. 33, 1996, т.118, стр.7737-7745
Ключевые слова: палладий комплексы; кластеры; кристаллическая структура; супрамолекулярные системы
Реферат: При кристаллизации [(PhCN)[2]PdCl[2]] ( I) из различных р-рителей или их смесей выделены крист. кластеры типа Pd[6]Cl[12]* nY ( II) [ nY=мезитилен (Y{1}, IIа), Y{1}*0,5C[6]H[6] ( IIб), Me[4]C[6]H[2] ( IIв), 1,5Me[6]C[6] ( IIг), Ph-Ph ( IIд)]; при кристаллизации I из бзл. получено несольватированное соед. II [ n=0 ( IIе)]; из р-ра I в бзл. в присутствии фуллерена (C[60], Y{2}) выделен II [ nY=0,5Y{2}*1,5C[6]H[6] ( IIж)]. Структура IIа-ж установлена на основании РСТА. Показано, что во всех случаях структура фрагмента Pd[6]Cl[12] остается неизменной, она построена из октаэдра {Pd[6]} с 12 эквивалентными хлоридными лигандами в мостиковых положениях. Взаимодействие кластера с ароматич. молекулами обсуждается на основании данных РСТА, ЭСП и теоретич. расчетов
( 205) # 19В205 Автор(ы): Lee Dongwhan, Suh Myunghyun Paik, Lee Jae Woo Заглавие: Свойства и кристаллическая структура плоско-квадратного R,S,R,S-(1,3,6,8,12,15-гексаазатрицикло[13.3.1.1{8.12}]икозан)никель(2+)перхлората и кинетика его изомеризации в R,R,S,S-конфигурацию
Оригинальное заглавие: Properties and crystal structure of square-planar R,S,R,S-(1,3,6,8,12,15-hexaazatricyclo[13.3.1.1{8.12}]icosane)nickel(II) perchlorate and kinetics of its isomerization to the R,R,S,S configuration
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 4, 1997, стр.577-584
Ключевые слова: никель комплексы; кристаллическая структура; изомеризация; кинетика
Реферат: Выделен 4-координированный макроциклич. комплекс Ni(2+), (R,S,R,S)-[NiL][ClO[4]][2] ( I), где L=1,3,6,8,12,15-гексаазатрицикло[13.3.1.1{8.12}]икозан. Он охарактеризован элементным анализом, ЭСП в УФ-видимой областях, ИК- и ЯМР {1}Н- и {13}С-спектрами, а также электрохим. измерениями. Выполнен РСТА I при 288 К. Его кристаллы монокл., a 7,883(2), b 14,361(5), c 19,139(5) A, бета 93,10(3){°}, Z 4, ро(выч.) 1,658 г/см{3}, пр. гр. P2[1]/ n. Приведены значения важнейших длин связей и углов для этого комплекса и обсуждены особенности его молек. структуры. I изомеризуется в R,R,S,S-комплекс при 50{°}C в водн. р-ре, содержащем 9,1 об.% MeCN. Изучена кинетика этого процесса. Предложен механизм изомеризации I в R,R,S,S-комплекс. Библ. 35
( 206) # 19В206 Автор(ы): Laing John L., Taylor Richard W., Chang C. Allen Заглавие: Катализируемая кислотой диссоциация комплексов двухвалентных меди и свинца с макроциклическими диазаполиокса-N,N'-диуксусными кислотами
Оригинальное заглавие: Acid-catalysed dissociation of the copper(II) and lead(II) complexes of macrocyclic diazapolyoxa-N,N'-diacetic acids
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 7, 1997, стр.1195-1200
Ключевые слова: медь комплексы; свинец комплексы; равновесие
( 207) # 19В207 Автор(ы): Khan Zaheer, Hashmi A. A., Khan Tabrez A., Haq M. M. Заглавие: Темплатный механизм и кинетика комплексообразования нингидрина с комплексами двухвалентной меди с аспарагином и серином
Оригинальное заглавие: Template mechanism and kinetics for the complexation of ninhydrin with copper(II) complexes of asparagine and serine
Язык: Англ.
Источник: Int. J. Chem. Kinet. 12, 1996, т.28, стр.893-897
Ключевые слова: комплексообразование; медь комплексы
Реферат: Спектрофотометрически изучена кинетика комплексообразования между нингидрином ( I) и комплексами меди(2+) с аспарагином или серином при 60-95{°}C. Вновь образующиеся комплексы имеют состав 1:1 по каждому исходному субстрату. Р-ция имеет 1-й порядок по конц-иям комплексов меди и дробный порядок по [ I]. Предложен темплатный механизм внутрисферного комплексообразования и рассчитаны соотв-щие значения констант комплексообразования. В условиях опыта Cu(2+) препятствует разрыву связи C-C в I и стабилизирует связь C=N шиффового основания
( 208) # 19В208 Автор(ы): Angus Patricia M., Jackson W. Gregory Заглавие: Обнаружение реакций с участием соседних групп в амидных-N и амидиновых комплексах, полученных на основе иона пентааммино(динитрил)кобальта(3+)
Оригинальное заглавие: Occurrence of neighboring group participation reactions in amide- N and amidine complexes derived from pentaammine(dinitrile)cobalt(III) ions
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 25, 1996, т.35, стр.7196-7204
Ключевые слова: кобальт комплексы; гидролиз; кинетика; кобальт комплексы; реакционная способность
( 209) # 19В209 Автор(ы): Godard A., Rocca P., Pomel V., Thomas-dit-Dumont L., Rovera J. C., Thaburet J. F., Marsais F., Queguiner G. Заглавие: Металлирование в связи с реакциями кросс-сочетания. Сочетание стерически затрудненных арильных групп для синтеза 4-фенилпиридинов в качестве фрагментов аналогов стрептонигрина и лавендамицина
Оригинальное заглавие: Metallation in connection with cross-coupling reactions. Coupling of hindered aryls for the synthesis of 4-phenylpyridines as part of Streptonigrin and Lavendamycin analogues
Язык: Англ.
Источник: J. Organomet. Chem. 1-2, 1996, т.517, стр.25-36
Ключевые слова: металлирование; сочетания реакция
( 210) # 19В210 Автор(ы): Ainscough Eric W., Brodie Andrew M., Ranford John D., Waters Joyce M. Заглавие: Реакция анионных кислород-содержащих доноров с противоопухолевой системой двухвалентная медь - пиридин-2-карбальдегидтиосемикарбазон (HL) и кристаллическая структура [{Cu(HL)(H[2]PO[4])}[2]][H[2]PO[4]][2]*2H[3]PO[4]*2H[2]O
Оригинальное заглавие: Reaction of anionic oxygen donors with the antitumour copper(II)-pyridine-2-carbaldehyde thiosemicarbazone (HL) system and the crystal structure of [{Cu(HL)(H[2]PO[4])}[2]][H[2]PO[4]][2]*2H[3]PO[4]*2H[2]O
Язык: Англ.
Источник: J. Chem. Soc. Dalton Trans. 7, 1997, стр.1251-1253
Ключевые слова: лиганды; медь комплексы; кристаллическая структура
( 211) # 19В211 Автор(ы): Wilker Jonathan J., Lippard Stephen J. Заглавие: Алкильный перенос к металлотиолатам: кинетика, идентификация активных центров и отношение к ДНК-метилфосфотриэфирному восстановленному центру Escherichia coli Ada
Оригинальное заглавие: Alkyl transfer to metal thiolates: Kinetics, active species identification, and relevance to the DNA methyl phosphotriester repair center of Escherichia coli Ada
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 6, 1997, т.36, стр.969-978
Ключевые слова: отрыва реакция; цинк комплексы; фосфорсоединения; моделирование; обзоры
( 212) # 19В212 Автор(ы): Im Sang-Choul, Kohzuma Takamitsu, McFarlane William, Gaillard Jacques, Geoffrey Sykes A. Заглавие: Образование, свойства и характеристика полностью восстановительной формы Fe{2+}Fe{2+} [2Fe-2S] ферредоксина шпината (и петрушки) с макроциклическим комплексом [Cr(15-анN[4])(H[2]O)[2]]{2+} в качестве восстановления
Оригинальное заглавие: Formation, properties, and characterization of a fully reduced Fe{ II}Fe{ II} form of spinach (and parsley) [2Fe-2S] ferredoxin with the macrocyclic complex [Cr(15-aneN[4])(H[2]O)[2]]{2+} as reductant
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 7, 1997, т.36, стр.1388-1396
Ключевые слова: железо комплексы; восстановление; кинетика; хром комплексы
( 213) # 19В213 Автор(ы): Rau Tobias, Shoukry Mohamed, Van Eldik Rudi Заглавие: Реакции комплексообразования и лигандного замещения (2-пиколиламин)палладия(2+) с различными биологически подходящими лигандами. Характеристика (2-пиколиламин)(1,1-циклобутандикарбоксилато)палладия(2+)
Оригинальное заглавие: Complex formation and ligand substitution reactions of (2-picolylamine)palladium(II) with various biologically relevant ligands. Characterization of (2-picolylamine)(1,1-cyclobutanedicarboxylato)palladium(II)
Язык: Англ.
Источник: Inorg. Chem. 7, 1997, т.36, стр.1454-1463
Ключевые слова: палладий комплексы; катионный, аква, 2-пиколинамин лиганды; реакционная способность; палладий комплексы
