( 81) # 24Б281
Автор(ы): Toda K., Watanabe J., Sato M.
Заглавие: Определение кристаллической структуры ионно-обменивающих слоистых перовскитных соединений, K[2]La[2]Ti[3]O[10] и Li[2]La[2]Ti[3]O[10]
Оригинальное заглавие: Crystal structure determination of ion-exchangeable layered perovskite compounds, K[2]La[2]Ti[3]O[10] and Li[2]La[2]Ti[3]O[10]
Язык: Англ.
Источник: Mater. Res. Bull. 11, 1996, т.31, стр.1427-1435
Ключевые слова: кристаллическая структура; перовскиты

Реферат: Твердофазным методом и ионным обменом синтезированы кристаллические порошки K[2]La[2]Ti[3]O[10] (I) и Li[2]La[2]Ti[3]O[10] (II) и ритвелдовским методом по данным порошковой рентгеновской дифракции решены их структуры. Кристаллы I тетрагон., ф. гр. I4/mmm; a 0,38769, c 2,9824 нм; R[wp] 10,19%, R[p] 7,71%. Структура I построена перовскитными единицами с тремя слоями и единицей типа NaCl иона K{+}, состыкованными поочередно вдоль оси c. Смежные триплетные перовскитные слои La[2]Ti[3]O[10] состыкованы со смещением 1/2 вдоль направления (110). Ион La{3+} заселяет позиции с КЧ 12. Соединение I полностью гидратируется в атмосфере со 100%-ой влажностью при комнатной температуре до K[2]La[2]Ti[3]O[10]*2H[2]O (III). Тетрагональная структура III (ф. гр. P4/mmm; a 0,38585, c 1,6814 нм; R[wp] 13,69%, R[p] 10,60%) содержит октаэдры TiO[6]. Ее детали совпадают с описанными в литературе, за исключением позиций молекул H[2]O, которые позиционно и ориентационно неупорядочены. Дигидрат III, вероятно, является метастабильным. Кристаллы II тетрагон., ф. гр. I4/mmm; a 0,384116, c 2,6560 нм; R[wp] 12,44%, R[p] 9,34%. Относительное расположение смежных перовскитных слоев в II такое же, как в I. Однако, ионы Li находятся в тетраэдрическом окружении и не образуют никаких гидратных форм даже при обработке водой. Сделан вывод, что I обладает упорядоченной структурой типа Руддлесдена-Поппера, тогда как II представляет собой новую фазу, аналогичную фазе Руддлесдена-Поппера